第2章 第3节 第2课时 兴奋在神经元之间的传递和滥用兴奋剂、吸食毒品的危害（Word练习）-【精讲精练】2025-2026学年高中生物选择性必修第一册（人教版 单选）

[基础达标练] 1．（2025·承德期中）如图是兴奋在神经元之间传递的示意图，关于此图的描述正确的是（　　） A．①②③构成突触小体 B．神经递质均是生物大分子物质 C．结构③膜电位的变化与其选择透过性密切相关 D．神经递质经突触小泡的转运和①的主动运输被释放至突触间隙，需要④提供能量 解析　神经元的轴突末梢膨大的部分是突触小体，突触小体可以与其他神经元的胞体或树突等相接近，共同形成突触，突触的结构包括①突触前膜、②突触间隙、③突触后膜，A错误。神经递质虽然通过胞吐被释放到突触间隙，但通常是小分子物质，B错误。神经递质与③上的受体结合后会引起离子的跨膜运输，进而引起膜电位的变化，离子的跨膜运输与细胞膜的选择透过性密切相关，C正确。突触小泡转运神经递质，需要④线粒体提供能量；①突触前膜通过胞吐作用将神经递质释放至突触间隙，需要④线粒体提供能量，D错误。 答案　C 2．如图是有关突触的结构，下列有关叙述不正确的是（　　） A．轴突末梢上也存在神经递质的受体 B．根据图示突触接触的部位分类，突触有3种类型 C．兴奋在突触处的传递可实现电信号→化学信号→电信号的转变 D．突触前膜释放的神经递质，一定会引起突触后膜兴奋 解析　分析题图，如下所示： 根据以上分析可知，图中突触有3种类型，B正确；兴奋在突触处的传递可实现电信号→化学信号→电信号的转变，在突触前膜上发生电信号→化学信号的转变，在突触后膜上发生化学信号→电信号的转变，C正确；神经递质分为兴奋性递质和抑制性递质，因此突触前膜释放的神经递质，会引起突触后膜兴奋或抑制，D错误。 答案　D 3．多巴胺和乙酰胆碱是大脑纹状体内两种重要的神经递质，二者分泌异常可能会导致中枢神经系统功能失调，诱发神经系统疾病，例如帕金森病（PD），其致病机理之一如图所示。下列说法正确的是（　　） A．神经递质在突触间隙的组织液中扩散到突触后膜需要消耗能量 B．图中乙酰胆碱引起突触后膜产生动作电位，而多巴胺不能引起突触后膜膜电位改变 C．图中多巴胺和乙酰胆碱进入突触后膜发挥作用后会被降解或回收 D．可通过促进多巴胺能神经元或抑制胆碱能神经元的分泌活动来治疗PD 解析　神经递质在突触间隙中扩散不消耗能量，A错误；抑制性神经递质可使突触后膜静息电位得到加强，B错误；神经递质不会进入突触后膜，而是通过与突触后膜上的受体结合来发挥作用，C错误；据题图可知，与正常人相比，患者体内多巴胺的释放量减少，而乙酰胆碱的释放量增加，因此，可通过促进多巴胺能神经元的分泌活动（增加多巴胺的释放）或者抑制胆碱能神经元的分泌活动（减少乙酰胆碱的释放）来治疗PD，D正确。 答案　D 4．（2025·南充期中）如下图为某一传出神经元与肌细胞形成的突触。以下说法错误的是（　　） A．①的形成与高尔基体无关 B．参与突触形成的肌细胞膜面积增大有利于更好地接受神经递质传递的信息 C．②释放的神经递质会使肌细胞兴奋或抑制 D．④兴奋时，其两侧的电位表现为内正外负 解析　①为突触小泡，其形成与高尔基体有关，A错误；参与突触形成的肌细胞膜面积增大有利于接受神经递质，发挥相应的作用，B正确；神经递质分兴奋性神经递质和抑制性神经递质，②突触前膜释放的神经递质可使肌细胞兴奋或抑制，C正确；④兴奋时，大量钠离子内流，使得膜两侧的电位表现为内正外负，D正确。 答案　A 5．（2025·德州期中）乙酰胆碱是一种兴奋性神经递质。毒扁豆碱可使乙酰胆碱酯酶（分解乙酰胆碱的酶）失去活性，箭毒可与乙酰胆碱受体结合但不能激活相应的离子通道。用上述两种物质对神经—腓肠肌标本进行处理后，给予神经适宜强度的刺激。下列说法错误的是（　　） A．用箭毒处理后，刺激不能使肌肉收缩 B．用毒扁豆碱处理后，刺激会使肌肉持续收缩 C．分别用毒扁豆碱和箭毒处理后，刺激均可使神经产生兴奋 D．分别用毒扁豆碱和箭毒处理后，刺激均不能使突触前膜释放乙酰胆碱 解析　箭毒可与乙酰胆碱受体结合但不能激活相应离子通道，这就阻断了神经递质与受体的结合，从而使肌肉无法接收到神经传来的信号，刺激不能使肌肉收缩，A正确；毒扁豆碱使乙酰胆碱酯酶失去活性，那么乙酰胆碱就不能被分解，会持续作用于肌肉，刺激会使肌肉持续收缩，B正确；毒扁豆碱和箭毒分别作用于乙酰胆碱酯酶和乙酰胆碱受体，它们并不影响神经产生兴奋，所以刺激均可使神经产生兴奋，C正确；毒扁豆碱和箭毒都不会影响突触前膜释放乙酰胆碱，D错误。 答案　D 6．普鲁卡因是一种常用的局部麻醉药，能抑制冲动在神经细胞间传导。在其发挥作用期间，检测到突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的量不变。推测它的作用机理是（　　） A．与突触后膜上的受体结合 B．与突触前膜释放的递质结合 C．抑制突触前膜递质的释放 D．抑制突触间隙中递质的分解 解析　普鲁卡因与突触后膜的受体结合后，阻碍了递质与突触后膜上的受体结合，从而达到阻断神经冲动传导的目的，A正确；如果普鲁卡与突触前膜释放的递质结合，突触间隙中神经递质的量会变少，B错误；如果抑制突触前膜递质的释放到突触间隙中，神经递质的量会变少，C错误；抑制突触间隙中递质的分解，突触间隙中神经递质的量会增多，D错误。 答案　A 7．（2025·沈阳期中）芬太尼是全球严格管控的强效麻醉性镇痛药，其脂溶性很强，容易透过血脑屏障而进入脑，长期使用会成瘾。芬太尼的作用机制如图所示，据图分析，下列说法错误的是（　　） A．芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，有利于维持动作电位 B．Ca2＋内流会促进兴奋性递质释放，引发突触后神经元兴奋 C．芬太尼通过抑制突触中的信号传递缓解大脑皮层产生的痛感 D．芬太尼作为成瘾性镇痛药，其使用必须在专业医生的指导下进行 解析　据图可知，芬太尼作用于神经元细胞膜上的芬太尼受体后，会促进K＋外流，使膜电位发生变化，进而抑制Ca2＋内流，并进一步抑制神经递质释放，不利于动作电位的形成，A错误；据图可知，当Ca2＋内流时，会促进神经递质的释放，引发突触后膜Na＋内流，产生兴奋，可判断该递质为兴奋性递质，所以Ca2＋内流会促进兴奋性递质释放，引发突触后神经元兴奋，B正确；据图可知，芬太尼通过抑制促进K＋外流，使膜电位发生变化，抑制Ca2＋内流，进而抑制突触小泡与突触前膜融合，并进一步抑制突触后膜Na＋内流，即抑制突触中的信号传递，来阻止痛觉冲动的传递，缓解大脑皮层产生的痛感，C正确；根据题干可知，芬太尼长期使用会成瘾，故芬太尼作为强效麻醉性镇痛药，其使用必须在专业医生的严密监控下进行，D正确。 答案　A 8．兴奋性神经递质多巴胺参与奖赏、学习、情绪等大脑功能的调控，毒品可卡因能对大脑造成不可逆的损伤。如图所示是突触间隙中的可卡因作用于多巴胺转运体后干扰人脑兴奋传递的示意图（箭头越粗表示转运速率越快，反之则慢）。下列有关说法不正确的是（　　） A．多巴胺通过多巴胺转运体的协助释放到突触间隙中 B．多巴胺作用于突触后膜，使其对Na＋的通透性增强 C．多巴胺发挥作用后被多巴胺转运体回收到突触小体 D．可卡因阻碍多巴胺被回收，使大脑有关中枢持续兴奋 解析　多巴胺是一种兴奋性神经递质，突触小泡利用膜的流动性，通过胞吐的方式将多巴胺释放到突触间隙中，A错误。 答案　A 9．下图1是当A接受一定强度刺激后引起F收缩的过程示意图。图2为图1中D结构的放大示意图，请回答下列问题： （1）图2的结构名称是　　　　，结构②的名称是　　　　。 （2）用针刺A时，引起F收缩的现象叫　　　　。针刺A时，产生痛觉的部位是　　　　　　　　　　　　　　　　。若针刺A只能感到疼痛，F却不能收缩的原因可能是 。 （3）将麻醉药物分别放在B处和E处，然后用针刺A，产生的效果是放在B处：　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　，放在E处： 。 解析　（1）图2表示神经元之间的突触，结构②为突触后膜。（2）针刺A时，兴奋沿着反射弧到达F，可引起F的收缩，这种现象称为反射。完成反射的结构基础是反射弧完整，任何一个环节阻断，反射将不能完成。针刺A能产生痛觉说明兴奋可以传到神经中枢，沿着上行传导到达大脑皮层痛觉中枢（躯体感觉中枢），但F不收缩可能是E断开或F本身受损伤。（3）B为传入神经，E为传出神经，麻醉B，针刺A时既无痛觉，也无反应；麻醉E，针刺A时会产生痛觉，但F没有反应。 答案　（1）突触　突触后膜　（2）反射　大脑皮层 E处受损或者F处损伤　（3）无痛觉，F处无反应（肌肉不收缩）　有痛觉，F处无反应（肌肉不收缩） [素能提升练] 10．（2025·深圳期中）霍金被诊断患有渐冻症，这是一种运动神经元疾病。患者就好像被冰渐渐冻住一样，从四肢到躯干，以及胸腹部的肌肉逐渐无力和萎缩。渐冻症患者被称为“清醒的植物人”。如图为某渐冻症患者的反射弧结构模式图。下列有关叙述正确的是（　　） A．发生反射时，兴奋在②上双向传导 B．③为神经中枢，④和⑤组成效应器 C．用针刺激渐冻症患者手指，患者能够感觉到疼痛 D．兴奋从①传递到⑤的速度与③中突触的数量无关 解析　据图可知，①为感受器、②为传入神经（存在Ⅱ神经节）、③为神经中枢、④为传出神经、⑤为效应器。反射发生时，兴奋在传入神经上单向传导，A错误；③为神经中枢，⑤为效应器，B错误；渐冻症患者运动神经元发生病变，感觉神经元及神经中枢等正常，用针刺激渐冻症患者手指，患者能够感觉到疼痛，C正确；兴奋传导至突触处会发生电信号→化学信号→电信号的信号转换，突触数量越多，发生信号转换的次数越多，需要的时间也越多，因此兴奋从①传递到⑤的速度与③中突触的数量有关，D错误。 答案　C 11．（2025·天津期中）太极拳是我国传统的运动项目，其刚柔并济、行云流水般的动作是由神经系统对肢体和躯干各肌群的精巧调控及各肌群间相互协调完成的。其中“白鹤亮翅”的伸肘动作在脊髓水平上的反射弧结构如图所示，实现伸肌的收缩和屈肌的舒张。下列叙述正确的是（　　） A．图中所示的反射弧中含有4个神经元，效应器是伸肌运动神经末梢及伸肌 B．若脊髓受损，刺激传出神经不会引起伸肌收缩 C．若神经元轴突外的Na＋浓度升高，神经元产生的动作电位峰值将增大 D．伸肘时，抑制性中间神经元不能产生和释放神经递质 解析　图中有4个神经元，效应器是伸肌运动神经元和屈肌运动神经元末梢和它们所支配的相应肌肉（伸肌和屈肌），A错误；若脊髓受损，即神经中枢受损，刺激传出神经会引起伸肌收缩，B错误；若神经元轴突外的Na＋浓度升高，则神经细胞膜内外钠离子的浓度差变大，由于动作电位是由于钠离子内流形成的，且钠离子内流的方式是协助扩散，则此时钠离子内流的量增多，则神经元的动作电位绝对值增大，C正确；伸肘时，抑制性中间神经元能产生和释放抑制性神经递质，从而抑制屈肌活动，D错误。 答案　C 12．(2025·潍坊期中)谷氨酸(大脑中一种重要的神经递质)与突触后膜上的AMPA受体和NMDA受体结合后，AMPA受体通道打开引起Na＋内流，产生的电位变化使NMDA受体通道打开，引起胞外Na＋和Ca2+经NMDA内流，导致细胞内Ca2+水平显著升高。Ca2+激活NOS促进NO合成，NO最终进入突触前神经元，引起谷氨酸持续释放。下列说法正确的是(　　) A．一氧化氮可以传递信息，其受体位于靶细胞膜上 B．突触后神经元有化学信号→电信号→化学信号转换 C．用NMDA受体拮抗剂抑制突触传递过程，则NO不能释放 D．谷氨酸引起NO扩散并再度调节谷氨酸释放的方式属于负反馈调节 解析　根据题意，NO最终进入突触前神经元，引起谷氨酸持续释放，说明NO可以传递信息，并且其作用于突触前神经元内部，所以其受体位于靶细胞(突触前神经元)内，A错误；在突触后神经元处，先是谷氨酸(化学信号)与突触后膜上的受体结合，引起离子通道打开产生电位变化(电信号)，并没有化学信号→电信号→化学信号的转换，B错误；用NMDA受体拮抗剂抑制突触传递过程，会影响胞外Na＋和Ca2+经NMDA内流，导致细胞内Ca2+水平不能显著升高，从而NOS不能被激活，NO不能合成，也就不能释放，C正确；谷氨酸引起NO扩散并再度调节谷氨酸释放，是促进谷氨酸持续释放，属于正反馈调节，而不是负反馈调节，D错误。 答案　C 13．(2025·辽宁期中)肌肉细胞可接收乙酰胆碱(ACh)的信号并引起肌肉收缩，但该神经－肌肉突触易受多种物质的影响，如毒扁豆碱可使突触间隙ACh酶失去活性；箭毒可与ACh受体结合，使Na＋通道无法开放。下列叙述正确的是(　　) ①ACh从前膜的释放和扩散到突触后膜均需要线粒体提供能量 ②箭毒与突触后膜上ACh受体结合可导致肌肉松弛 ③使用毒扁豆碱可将突触后膜上的Na＋通道持续开放 ④依据箭毒开发的麻醉药注射过量可使用毒扁豆碱缓解症状 A．①② B．②③ C．③④ D．①④ 解析　ACh从突触前膜释放需要线粒体提供能量，ACh扩散到突触后膜不需要线粒体提供能量，①错误；依据题干信息，箭毒可与ACh受体结合，影响了ACh与ACh受体的结合，使Na＋通道无法开放，进而导致肌肉不能收缩，处于松弛状态，②正确；依据题干信息，毒扁豆碱可使突触间隙ACh酶失去活性，ACh酶的作用是分解ACh，所以毒扁豆碱会导致发挥作用后的ACh不能被分解，使突触后膜始终处于兴奋状态，即使突触后膜上的Na＋通道持续开放，③正确；毒扁豆碱的作用机理是可使突触间隙ACh酶失去活性；而箭毒的作用机理是可与ACh受体结合，使Na＋通道无法开放，二者的作用机理不同，所以依据箭毒开发的麻醉药注射过量不可使用毒扁豆碱缓解症状，④错误。 答案　B 14．（2025·潍坊期中）研究人员经常通过测量细胞膜上的电位变化，来研究神经冲动的产生、传导和传递。图1中电表①②③的两个微电极均放在神经表面；图2是兴奋传导过程中某时刻神经纤维不同位置的膜电位曲线；图3中虚线是经某种处理后的动作电位变化曲线，其他条件均适宜。 （1）刺激AB段中点，发生偏转的电表是　　　　（填编号），该实验　　　　（填“能”或“不能”）证明兴奋在神经元之间是单向传递的，理由是　　　　　。 （2）图2 ①～⑤中，膜两侧的电位表现为外正内负的点为　　　　；图3中处理后的峰电位比正常峰电位明显降低，原因可能是　　　　。 （3）经研究，杜冷丁作用于突触时既不会损伤神经元结构，也不影响突触间隙中神经递质（乙酰胆碱）的含量。据此推测杜冷丁用于止痛的作用机制可能是　　　　。 解析　（1）刺激AB段中点，兴奋同时到达A和B，故电流表①不会偏转，刺激AB段中点，兴奋可以传递到电表②和③，故②③会偏转；该实验不能证明兴奋在神经元之间是单向传递的，理由是只刺激AB的中点只能证明兴奋可以在突触处从左侧到右侧传递，不能证明兴奋不可以在突触处从右侧到左侧传递。（2）由图2可知，①⑤处为静息电位，钾离子外流，膜两侧的电位表现为外正内负。图3中处理后的动作电位峰电位比正常峰电位明显降低，原因可能是细胞膜外钠离子浓度降低。（3）杜冷丁是一种人工合成的麻醉剂，杜冷丁可以与突触后膜上的受体结合，使神经递质失去与突触后膜上的受体结合的机会，不能使下一个神经元产生兴奋，从而达到止痛镇静的作用。 答案　（1）②③　不能　只能证明兴奋可以在突触处从左侧到右侧传递，不能证明兴奋不可以在突触处从右侧到左侧传递 （2）①⑤　细胞膜外钠离子浓度降低 （3）杜冷丁可以与突触后膜上的受体结合，使神经递质失去与突触后膜上的受体结合的机会，不能使下一个神经元产生兴奋，从而达到止痛镇静的作用 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$