湖北省黄冈中学2026届高三一轮复习必修二综合测试生物试题

湖北省黄冈中学2026届高三上实验班生物学必修二综合测试 主要范围：必修二 考试时间：2025年8月28日 晚上19：45—21：00 试卷满分：100分  一、 选择题（每道题只有一个选项符合题意。每题2分，共40分） 1．某种繁殖力极强的小鼠（2n=40），毛色由位于常染色体上的三个复等位基因控制，显隐性关系为AV>AY>a，AV、AY、a基因分别决定黄色、鼠色、非鼠色。不考虑突变和基因重组。下列有关叙述错误的是（　　） A．任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交都可以验证基因分离定律 B．正常情况下，若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同 C．若某对亲本杂交，子代同时出现三种毛色，则子代的表型及比例为黄色∶鼠色∶非鼠色=1∶1∶1 D．纯种鼠色和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则子代都是非鼠色 2．某两性花植物的花色受三对独立遗传的等位基因 A/a、B/b、C/c 控制（如图），且蓝色与黄色复合后显绿色，蓝色与红色复合后显紫色，现有某紫花植株自交子代出现白花、黄花。下列叙述错误的是（    ） A．该紫花植株的基因型一定为 AaBbCc B．自然种群中红花植株的基因型有4种 C．绿花植株的自交后代不可能出现红花 D．该自交子代中绿花植株出现概率为 3/64 3．某昆虫的昼夜节律由X染色体上的复等位基因控制。基因X+为正常节律，突变基因XL和XS分别控制长节律和短节律。XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性．XL的表达受温度调控，30℃时不表达，且XLXL、XLY不能存活。研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，F1雌雄自由交配得F2．相关叙述正确的是（    ） A．F1中雌雄个体数之比为1:2 B．F1中短节律个体占1/3 C．30℃时，XL基因不表达，说明其启动子序列已改变 D．F2雄性个体中短节律个体占2/3 4．两性植株甲的野生型叶片表面密披茸毛，将其萌动的种子经射线处理后筛选出具有单一突变位点的两个无茸毛纯合品系。为确认无茸毛的遗传机制，进行了如下实验。不存在其他突变、致死等异常情况下，下列分析错误的是（    ） A．F1与两亲本分别回交，所生子代中无茸毛植株均约占1/2 B．若x=7/16，F1能产生四种比例相等的雌配子或雄配子 C．若x=1/2，有茸毛至少受两对非独立遗传的等位基因控制 D．若x=1/4，控制野生型和两个无茸毛性状的基因为复等位基因 5．虎的性别决定方式为XY型，野生型虎毛色为黄色底黑条纹（黄虎），控制虎毛色的基因如果发生变异就会形成白虎。若白虎是由黄虎的单基因突变引起的，下图为虎毛色的遗传系谱图。下列分析错误的是（    ） A．关于白色毛发的遗传方式，可以排除的只有伴Y遗传 B．若白色毛发的遗传方式为伴X隐性遗传，Ⅱ4、Ⅱ7相互交配后代是白虎的概率为1/4 C．若白色毛发的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅱ3、Ⅱ7基因型一定相同 D．若要进一步明确虎毛色的遗传方式，可以选择Ⅱ3、Ⅱ4相互交配，根据后代的性状表现判断 6．下列有关DNA复制的过程叙述不正确的是（    ） A．DNA复制过程中首先需要解旋酶破坏DNA双链之间的氢键，使两条链解开 B．DNA分子的复制具有双向复制的特点，生成的两条子链的方向相同 C．DNA分子具有多起点复制的特点，缩短了复制所需的时间 D．DNA分子的复制需要DNA聚合酶将单个脱氧核苷酸连接成DNA片段 7．某基因型为AaXBYB的雄性动物（2n=20），将其精原细胞的全部DNA用32P标记，放在不含32P的培养液中培养。经若干次分裂后，用荧光探针处理后，观察到某一后期的细胞两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝。不考虑染色体变异，下列叙述错误的是（　　） 基因 A a B b 探针荧光颜色 黄色 绿色 红色 蓝色 A．该后期的细胞最可能处于减数第一次分裂的后期 B．无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数 C．若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂，则产生的精细胞中含32P的细胞个数为4、6或8 D．若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，其每个子细胞中均只出现两种颜色的荧光 8．亚硝胺是一种DNA 诱变剂，能使鸟嘌呤发生甲基化，甲基化的产物会与胸腺嘧啶发生错配。将洋葱根尖细胞用亚硝胺处理，发现一个 DNA分子单链上的一个G发生甲基化（假设甲基化的碱基不会去甲基 化）。下列说法错误的是（    ） A．A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径 B．经3次有丝分裂，由G—C 碱基对突变为A—T 碱基对的细胞占1/8 C．甲基化可能改变子代细胞的遗传物质，从而引起相关性状的改变 D．经n（n≥1）次细胞分裂后，甲基化的DNA链占1/2（n+1） 9．T2 噬菌体是噬菌体的一个品系，属于 T 系噬菌体。这是一类专门寄生在细菌体内的病毒，具有蝌蚪状外形，头部呈正 20 面体，外壳由蛋白质构成，头部包裹 DNA 作为遗传物质。下图为“T2 噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的基本过程。下列相关叙述正确的是（    ） A．该实验中所用到的所有大肠杆菌均未被放射性同位素35S 或32P 标记 B．步骤Ⅳ中，35S 组检测到沉淀物中有较高浓度的放射性，可能是步骤Ⅲ搅拌不充分所致 C．35S 组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，而32P 组中的子代噬菌体均含有放射性标记 D．该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路差异较大，但实验结论相同 10．果蝇Ⅰ号染色体和Ⅲ号染色体上部分基因决定眼睛、身体的颜色及眼睛的形状等。某果蝇两条染色体上部分基因的分布情况如下图1所示。DNA分子杂交技术的原理是当两种生物的DNA单链具有互补的碱基序列时，互补的碱基序列就会结合在一起，形成杂合双链区;在没有互补碱基序列的部位，仍然是两条游离的单链（杂交环），如图2所示。下列相关叙述错误的是（　　） A．四对等位基因的遗传不遵循自由组合定律 B．图示基因都是具有遗传效应的DNA片段 C．该果蝇可形成基因组成为Prwni的配子 D．利用DNA分子杂交技术比较不同种生物DNA分子的差异，杂交环越多，说明差异越小，亲缘关系越近 11．图甲表示遗传信息的传递和表达过程，即中心法则。图乙表示端粒的修复机制。已知RNA病毒有-RNA病毒、+RNA病毒和逆转录病毒之分，其中只有+RNA能作为模板合成蛋白质。下列说法错误的是（　　） A．哺乳动物的细胞在其生命历程中都能进行②、③过程，但不一定能进行①过程 B．HIV在宿主细胞中可进行①、②、③、④过程，④过程所需的酶需HIV提供合成模板 C．烟草花叶病毒为+RNA病毒，依靠⑥过程就能获得其外壳蛋白 D．若人体细胞中发生了④过程，则该细胞被逆转录病毒侵染 12．两种柳穿鱼植株杂交，F1均开两侧对称花，F1自交产生的F2中开两侧对称花34株，开辐射对称花的5株。进一步研究发现，两种柳穿鱼植株的Lcyc基因碱基序列相同，只是在开两侧对称花植株中表达，在开辐射对称花植株中不表达，二者Lcyc基因的甲基化情况如下图所示。下列叙述正确的是（    ） A．控制两侧对称和辐射对称花的基因的遗传效应相同 B．控制辐射对称花的Lcyc基因的甲基化程度相对较高 C．F2表型比说明柳穿鱼花型的遗传遵循基因的分离定律 D．推测甲基化的程度与Lcyc基因的表达程度成正相关 13．减数分裂存在MIME和SDR两种异常途径。发生MIME时，联会受阻，姐妹染色单体在减数分裂I分离，直接形成配子；发生SDR时，仅在减数分裂Ⅱ无法形成纺锤体，导致配子异常。若基因型为AaBb的植物发生上述异常，不考虑互换，下列说法正确的是（    ） A．MIME和SDR途径产生的配子基因型相同 B．经MIME途径，该植物可产生4种配子 C．经SDR途径产生的配子离体培养形成的植株可育 D．SDR和MIME途径对生物进化和农业育种都是不利的 14．某种植物果实的颜色与蛋白A有关。DNA测序表明，控制红色的基因由控制黄色的基因突变而来，其相关信息如图所示。下列叙述错误的是（    ） A．突变前后的基因中嘌呤与嘧啶的比值相等 B．突变后的基因所控制合成的 mRNA 链变短 C．突变后的基因所控制的蛋白 A中氨基酸数目减少 D．合成蛋白 A的过程中核糖体沿mRNA 的5'端向3'端移动 15．下图所示的变异导致某病的发生（字母表示染色体片段），下列叙述中正确的是（    ） A．染色体中发生的片段互换使D、F位置发生交换，该变异属于基因重组 B．该变异导致基因的数目和排列顺序改变，故该病属于多基因遗传病 C．该变异涉及非同源染色体片段的重接，可用光学显微镜观察确认 D．患者的染色体仅发生了碱基对的缺失，导致基因结构发生改变 16．大麦是自花传粉，闭花授粉的二倍体农作物（2n=14），因杂交去雄工作很不方便，科学家培育出一种如图所示的6号染色体三体新品系，该三体植株在减数第一次分裂后期：染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ因结构特殊随机分配。含Ⅲ号染色体的花粉无授粉能力；雄性可育（M）对雄性不育（m）为显性（雄性不育指植株不能产生花粉）；椭圆粒种子（R）对长粒种子（r）为显性。下列叙述错误的是（    ） A．欲测定大麦基因组的序列，需要对7条染色体的DNA进行测序 B．控制大麦雄性是否可育和种子形状的两对等位基因不遵循基因的自由组合定律 C．该三体新品系自交产生的F1中，表现型为雄性不育的个体占1/4 D．该三体新品系自交产生的F1中，形状为长粒种子种植后方便用来杂交育种 17．果蝇的红眼和白眼是一对相对性状，其中红眼是显性性状，由位于X染色体上的B基因控制。选用若干杂合的红眼雌果蝇和白眼雄果蝇作为亲代杂交，每代果蝇再随机交配，统计各代雌、雄果蝇中b基因频率的变化，曲线如图所示。若每代能繁殖出足够数量的个体且雌雄各占一半，下列叙述错误的是（　　） A．子一代雌性中b基因频率与子二代雄性个体中b的基因频率相等 B．子二代雌性中b基因频率为5/8，雄性中b基因的频率为3/5 C．每代雌性与雄性中B基因频率之和的1/2与下一代雌性个体中B的基因频率相等 D．此种群持续随机交配下去，b基因频率在雌性和雄性中的差值递减 18．“NDM-1超级耐药菌”是指一类对几乎所有抗生素都具有抗药性的细菌，致死率很高。这类细菌带有NDM-1基因，该基因所编码的酶能水解多种抗生素，该基因还可在不同种细菌中转移，加剧多重耐药菌的产生，下列有关叙述正确的是（    ） A．耐药性是人类在使用抗生素时，细菌发生基因突变产生的有利变异 B．由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组 C．被超级细菌感染的早期患者无法通过核酸或抗原检测出超级细菌 D．病人感染超级细菌后，NDM-1基因会转移至体内，使病人具有耐药性 19．人类8号染色体在进化过程中的变化如图所示（假设其余染色体未发生变异）， 下列相关叙述错误的是（　　） A．现代人的两条8号染色体可能来自同一个祖先个体 B．现代人和现代猿猴减数分裂时形成的四分体数目存在差异 C．从祖先到现代人的形成过程中， 发生了染色体结构和数目的变异 D．祖先和现代猿猴所含的全部基因构成了一个基因库 20．中国科学家近期在《Cell》上发文，揭示水稻北移种植过程中低温诱导适应性性状获得的分子机制，为拉马克进化理论提供了分子学证据。研究表明低温胁迫降低了甲基转移酶MET1b的表达，引发基因ACT1的启动子DNA甲基化丢失，促进转录因子Dof1的结合，从而激活ACT1表达，赋予水稻耐冷性状。下列有关说法错误的是（    ） A．该研究表明生物适应的来源是可遗传的有利变异，适应是自然选择的结果 B．水稻北移种植前，基因ACT1的甲基化水平高，ACT1不表达，水稻耐冷性特征差 C．拉马克提出生物会随环境变化主动做出改变，并将获得的有利性状遗传给后代 D．Dof1可以促使RNA聚合酶更容易与ACT1的启动子结合，进而促进ACT1的转录 二、解答题 21.（10分）课本知识填空 （1）达尔文认为适应的来源是 。 （2） 是适应形成的必要条件。 （3）适应是自然选择的结果； 是生物进化的基本单位； 提供进化的原材料，自然选择使种群基因频率定向改变，进而通过隔离形成新的物种；生物的多样性是 的结果。 （4）同一种生物由于 而分成不同的种群，使得种群间不能发生 的现象，叫做地理隔离。 （5） 在相互影响中不断进化和发展，这就是协同进化。 22．（12分）马铃薯块茎中蔗糖水解为还原糖的过程叫糖化。若还原糖含量低，油炸后薯片呈浅色，品质较高；若还原糖含量高，油炸后薯片呈深褐色，品质较差。糖化发生在马铃薯细胞的液泡中，其作用机制如下图所示，转化酶和转化酶抑制子分别由显性基因A和B编码合成，已知A、B基因中只有B基因具有累加效应。根据信息回答下列问题： (1)实验室中常用 试剂来检测还原糖。 (2)某基因型为AaBb的马铃薯作亲本自交得到F1，对F1的薯片进行高温油炸处理表型为由浅到深（S1~S4）的四种颜色，且表型：S1∶S2∶S3∶S4的比例为4∶3∶6∶3，据此推断A/a与B/b两对基因 （遵循/不遵循）自由组合定律。若对亲本AaBb的薯片进行高温油炸处理，表现出的色度为 （填“S1”“S2”“S3”或“S4”），F1中炸片色度为S1的基因型是 ，F1中炸片色度为S4的个体所占比例为 。 (3)马铃薯的D基因编码液泡膜上的蔗糖转运蛋白，该蛋白能将细胞质中的蔗糖转运至液泡内，进而才能发生糖化反应。现不确定A/a与D/d基因是否遵循自由组合定律，研究人员设计实验进行探究：将基因型为AabbDd的马铃薯M自交获得的后代进行高温油炸实验，统计浅色薯片（S1）和深色薯片（S4）的表型比。（不考虑变异） 若S1∶S4的表型比为1∶3或 ，则推测A/a与D/d基因不遵循自由组合定律； 若S1∶S4的表型比为 ，则推测A/a与D/d基因遵循自由组合定律。 23．（12分）阿尔兹海默症（AD）是神经元受损疾病，T蛋白沉积是其病理学表现之一。T蛋白会导致果蝇相关神经元受损，复眼结构异常，因而果蝇可作为模型生物用于该病研究。如表所示研究者将外源基因导入野生型果蝇获得3个纯合品系，进而构建出AD果蝇。不考虑X和Y染色体同源区段、突变和同源染色体互换的情况。 品系 插入的基因 基因功能 甲 G基因 激活T基因表达 乙 T基因 T基因在视网膜光感受神经元内表达，复眼结构异常 丙 P基因/F基因 P基因表达出P蛋白，F基因表达可使果蝇出现绿翅 注：T基因不能独立表达；P、F基因被插入同一条常染色体不同位置上。 回答下列问题： (1)为确定G基因、T基因在染色体上的位置并得到AD果蝇，研究者进行了如图实验。由实验可知：G基因、T基因分别插入到 染色体上。并且还可通过 （填“实验1”或“实验2”）中F1个体相互对照证明G基因具有激活T基因表达的作用。 (2)研究发现，T基因表达产物积累形成的AD患者常伴有P基因突变。有人提出“P基因的表达产物对神经元具有保护作用”的假说。为培育出纯合的AD果蝇并验证上述假说，进行如下实验： ①选择上述实验 的F1相互交配，子代可同时出现纯合的雌雄AD果蝇。 ②将选育出的纯合雄性AD果蝇与品系丙雌性蝇杂交得到F1，观察F1 性个体的表型，若为 ，则可验证假说。 (3)选择②中的F1相互交配得到F2。已知T基因与F基因位于非同源染色体上，观察并统计F2中表型复眼结构正常个体中，绿翅所占比例为 。 24．（14分）水稻和番茄是两性花，可进行自花传粉和异花传粉，具有明显的杂种优势。雄性不育是实现杂种优势利用的重要途径之一。回答下列问题。 (1)m基因是位于2号染色体上。mm为雄性不育，其余基因型育性正常，基因型为Mm的植株随机传粉两代，F2中雄性不育植株所占比例为 。番茄幼苗紫茎对绿茎为显性，由等位基因B、b控制，研究者将苗期紫茎雄性可育和苗期绿茎雄性不育两种纯合品系杂交，F1测交，对F2进行调查，结果如表所示（单位：株）。 F2 检测单株数 可育株 不育株 苗期紫茎植株 64 63 1 苗期绿茎植株 64 1 63 实验结果说明绿茎b基因 （“位于”或“不位于”）2号染色体上，判断的依据是 。该发现对于育种工作者苗期筛选雄性不育株有何应用? 。 (2)籼稻和粳稻是水稻的两个品种。纯合籼稻和纯合粳稻杂交，其杂交种花粉中均存在某种杀死花粉的毒素蛋白，部分花粉因缺少对应的解毒蛋白，而造成花粉败育，杂交种雌配子均正常。研究发现编码这两种蛋白的基因均只位于籼稻12号染色体上的R区，该区的基因不发生交换，如图所示。 ①纯合籼稻和纯合粳稻均无花粉败育现象，但其杂交种产生的花粉50%败育，则败育花粉应含有 （“粳稻”或“籼稻”）的12号染色体，理由是 。 ②进一步研究发现，若单独敲除杂种植株的C基因，其花粉均败育，双敲除B、C基因，植株花粉均可育，推测C基因表达出功能蛋白的时间是 （填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”）过程中。 25．（12分）遗传学知识可以帮助我们分析各种科学现象。请阅读下列案例，并回答问题。 (1)遗传系谱图分析可以帮助我们确定遗传病因，并制定合适的解决方案。1型瓦登伯格综合征（WS）是一种遗传性综合性耳聋，主要与PAX3基因的突变有关。患者表现出的症状不一，主要有a～d四种。图中是一个患病家系的系谱图，通过基因分析得知三个患者有PAX3的突变基因，而其余人的PAX3基因均正常。 ①1型WS遗传方式为 。（不考虑XY同源区段） ②该家系的患者PAX3基因具有突变，但具体的性状不一，这说明基因与性状的关系是 。 (2)大熊猫作为我国的国宝，生活习性独特，其演化一直备受科学家们的关注。 ①大约2000万年前，大熊猫祖先从熊科中分化出来，逐渐演化出如今的秦岭大熊猫，它与如今的亚洲黑熊、马来熊等关系相近。为得出上述进化结论，你推测科学家们使用的证据类型有 （写出一种）。 ②大熊猫的大拇指侧的一块小骨头膨大形成，即“桡侧籽骨”，是大熊猫抓握竹子的关键结构，可以提升进食的效率（大熊猫每天要吃20千克的嫩竹）。研究发现，大熊猫的PCNT基因在桡侧籽骨的发育过程中起重要作用，现存健康大熊猫均拥有PCNT基因，而大熊猫祖先种群最初不存在有功能的PCNT基因。试以PCNT基因为例，从现代生物进化理论的角度，完成下述进化过程。 在竹林生活的大熊猫祖先种群中， ，为种群进化提供了原始材料。在竹林环境中，携带PCNT基因的个体 ，而不携带该基因的个体则逐渐被淘汰。经过长期的自然选择，PCNT基因在种群中的 ，最终使得大熊猫祖先种群整体发生进化。 试卷第1页，共3页 试卷第1页，共3页 学科网（北京）股份有限公司 湖北省黄冈中学2026届高三上实验班生物学必修二综合测试 参考答案 题号 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 答案 C D D D A B C B B D 题号 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 答案 D B C B C C B B D C 21．（10分，除标注外，每空1分） （1）可遗传的变异 （2）可遗传的有利变异和环境的定向选择（2分） （3）种群 突变和基因重组 协同进化 （4）地理上的障碍 基因交流 （5）不同物种之间、生物与无机环境之间（2分） 22．（12分，除标注外，每空2分） (1)斐林（1分） (2) 遵循 （1分） S3 aaBB、aaBb、aabb 3/16 (3) 1∶1 7∶9 23．（12分，每空2分） (1)X、常 实验2 (2)1 雌 复眼结构正常 (3)24/29 24．（14分，每空2分） (1) 1/6 位于 F2中苗期绿茎植株几乎全为不育，说明绿茎基因和雄性不育基因均位于2号染色体上（或者F2表现型不是1：1：1：1或其变式，说明F1没有产生四种比例相等的配子，所以两对基因不位于两对同源染色体上，位于一对同源染色体上。合理即可） 通过苗期茎秆颜色来快速区分植株的育性 (2) 粳稻 粳稻的12号染色体缺少解毒蛋白基因，无法合成解毒蛋白 减数分裂Ⅱ 25．（12分，每空2分） (1)常染色体显性遗传 一个基因可以影响多个性状 (2) 细胞、分子水平的证据，化石证据 部分个体发生基因突变，产生具有可促进桡侧籽骨发育的功能的PCNT基因 竞争力更高，更易存活并繁衍后代（具有生存和繁殖的优势） 基因频率持续上升（发生定向改变） 1．C【详解】A、任选一杂合小鼠和非鼠色小鼠杂交，即AVAY（或AVa）×aa或AYa×aa，属于测交实验，都可以验证基因的分离定律，A正确；B、由题可知，显隐性关系为AV>AY>a，黄色小鼠基因型为AVAV、AVAY、AVa，鼠色小鼠基因型为AYAY、AYa，由此可知若两只小鼠的表型相同，基因型也可能不同，B正确；C、若子代有三种毛色，说明子代中有aa的类型，双亲均含有a基因，且应含有黄色和鼠色，即含有AV、AY基因，说明亲本基因型是AVa和AYa，故子代的表型及比例为黄色（AVAY、AVa）：鼠 色（AYa）：非鼠色（aa）=2：1：1，C错误：D、纯种鼠色小鼠和非鼠色小鼠杂交，若子代中AY基因高度甲基化，则AY基因不能正常表达，子代都表现为非鼠色，D正确。 2．D【详解】A、据图分析，图示为各种色素的合成途径，其中仅有基因 C 存在时，白色能转化为蓝色；仅有基因 A 存在时，白色能转化为黄色；基因 A、B 存在时，黄色能转化为红色。红色与蓝色混合呈现紫色，蓝色与黄色混合呈现绿色。因此，白花基因中不含有 A、C，基因型可能为 aabbcc 或 aaB_cc，蓝花基因型为 aa_ C_、黄花基因型为 A_bbcc、红花基因型为 A_B_cc，则紫花基因型为 A_B_C_，绿花基因型为 A_bbC_。现有某紫花植株自交子代出现白花，所以肯定含有 aa和cc 基因，因此，亲本紫花植株的基因型为 AaB_Cc，若紫花植株的基因型为 AaBBCc，则后代不会出现黄花植株（ A_bbcc），所以亲本紫花植株的基因型为 AaBbCc，A 正确；B、红花植株的基因型为 A_B_cc，即 AABBcc、AaBBcc、AABbcc、AaBbcc 共 4 种，B正确；C、由于绿花植株（A_bbC_）没有 B 基因，因此后代不可能出现红花（A_B_cc），C正确；D、由于亲本紫花植株的基因型为 AaBbCc，自交子代中绿花植株（A_bbC_）出现的概率为 3/4×1/4×3/4 = 9/64，D错误。 3．D【详解】A、研究人员在30℃条件下，用XLX+与XSY杂交得F1，F1雌性基因型为XLXS和X+XS，雄性基因型为XLY和X+Y，由于XLY在30℃条件下不能存活，因此F1中雌雄个体数之比为2：1，A错误； B、F1中存活的基因型及比例为XLXS：XSX+：X+Y=1：1：1，XL对XS、X+为显性，XS对X+为显性，XL的表达受温度调控，30℃时不表达，XSX+表型为短节律，因此短节律个体占2/3，B错误；C、XL在30℃不表达是温度调控基因表达，属于表观遗传，表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，C错误；D、F1雌性基因型为XLXS和X+XS，其产生雌配子种类及比例为XL：XS：X+=1：2：1，F1雄性基因型为X+Y，其产生雌配子种类及比例为X+：Y=1：1，F1雌雄自由交配得F2，F2雄性基因型为1XLY、2XSY（短节律）、1X+Y（正常），且XLY个体不能存活，因此F2中雄性个体基因型及比例为XSY：X+Y=2：1，即短节律个体占2/3，D正确。 4．D【详解】A、两个突变植株杂交，F1全为野生型，判断单一突变位点的两个无茸毛纯合品系均为隐性纯合子，并且突变的基因属于非等位基因，分别用AAbb、aaBB表示二者基因型，因此，F1的基因型为AaBb，无论两对等位基因是否独立遗传，回交子代中无茸毛植株均约占1/2，A正确；B、若x=7/16，说明两对等位基因独立遗传，F1能产生四种比例相等的雌配子或雄配子，B正确；C、若x=1/2，说明F1能产生两种比例相等的雌配子或雄配子（Ab、aB），两对等位基因非独立遗传，C正确；D、若控制野生型和两个无茸毛性状的基因为复等位基因，则F1不会是野生型，D错误。 5．A【详解】A、若遗传方式为伴Y染色体遗传，则只会在雄性个体中出现相应性状，而白色性状在雌性个体中均存在，所以可以排除伴Y染色体遗传；若遗传方式为伴X染色体显性遗传，则子代雌性都会获得Ⅰ1的X染色体，从而表现为白色性状，但Ⅱ3和Ⅱ7雌性黄虎，所以白色性状不会是伴X染色体显性遗传，A错误；B、若白色毛发的遗传方式为伴X隐性遗传（相关基因用A/a表示），则Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为 XaY、XAXa ，Ⅱ4、Ⅱ7的基因型分别为XAY 和XAXa  ，相互交配后代是基因型及比例为XAXA  ∶XAXa  ∶ XAY∶ XaY= 1∶1∶1∶1，白虎的概率为1/4，B正确；C、若白色毛发的遗传方式为常染色体显性遗传，Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别为Aa、aa，Ⅱ3、Ⅱ7都是黄虎，基因型均为aa，C正确；D、若白色为常染色体隐性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为Aa；若白色为常染色体显性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型均为aa，若白色为伴X隐性性状，则Ⅱ3、Ⅱ4的基因型为XAXa 和XAY，可见选择Ⅱ3、Ⅱ4相互交配得到的后代有不同的表现，进而可根据后代的性状表现判断遗传方式，D正确。 6．B【详解】A、DNA复制时，解旋酶的作用是破坏双链间的氢键，使DNA解旋为单链模板，A正确；B、DNA复制为双向复制，但两条子链的延伸方向均为5'→3'，由于模板链方向相反，导致生成的两条子链方向相反，B错误；C、真核生物DNA多起点复制可提高效率，缩短复制时间，C正确；D、DNA聚合酶催化脱氧核苷酸间形成磷酸二酯键，连接成DNA片段，D正确。 7．C【详解】A、若减数第一次分裂前期，A/a所在的同源染色体的非姐妹染色单体发生了互换，则减数第一次分裂后期，同源染色体，细胞的两极荧光颜色分别为黄、绿、红和黄、绿、蓝，A正确；B、由于不确定细胞进行了几次分裂，也不确定是具体的有丝分裂还是减数分裂，也就无法确定DNA复制的次数，所以无法确定该后期细胞含32P标记的染色体条数和核DNA数，B正确；C、若某个精原细胞先进行一次有丝分裂，再进行减数分裂。有丝分裂后每个子细胞的每条染色体都含32P（DNA复制为半保留复制），进行减数分裂时，经过减数第一次分裂同源染色体分离，减数第二次分裂姐妹染色单体随机分离，产生的精细胞中含32P的细胞个数为2、3或4，C错误；D、若某个精原细胞中仅发生基因A和a所在片段互换的变异，即同源染色体上的非姐妹染色单体互换，则基因型为AaXBYB的雄性动物，经过减数分裂，染色体数目减半，只含有两个被标记的染色体，所以均只出现两种颜色的荧光，D正确。 8．B【详解】A、A—T碱基对与G—C碱基对具有相同的形状和直径，这样组成的DNA分子具有恒定的直径，能够解释A、T、G、C的数量关系，A正确；B、甲基化的产物会与胸腺嘧啶发生错配，经3次有丝分裂，DNA分子为23=8个，得到的8个细胞中有A-T的细胞有3个，占3/8，B错误；C、甲基化的产物会与胸腺嘧啶发生错配，因此甲基化可能改变子代细胞的遗传物质，从而引起相关性状的改变，C正确；D、甲基化的DNA链始终有1个，经n（n≥1）次细胞分裂后，DNA分子有2n个，DNA链有2n+1，甲基化的DNA链占1/2（n+1），D正确。 9．B【详解】A、噬菌体是病毒，其没有细胞结构，不能独立生存，因此需要用被放射性同位素35S或32P标记的大肠杆菌来培养获得含放射性同位素35S或32P标记的噬菌体，A错误； B、35S标记的是噬菌体蛋白质外壳，搅拌的目的是将细菌与噬菌体的蛋白质外壳分离，因此用35S标记噬菌体侵染细菌的实验中，沉淀物有较高浓度的放射性，可能是搅拌不充分所致，B正确；C、35S组中的子代噬菌体均不含有放射性标记，32P标记的是噬菌体的DNA，噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的原料均由细菌提供，根据DNA半保留复制特点可知子代噬菌体只有少数具有放射性，C错误；D、该实验和艾弗里的“肺炎链球菌转化实验”的基本设计思路相似，都是设法将DNA与蛋白质分开后，研究各自的效应，D错误。 10．D【详解】A、自由组合定律适用于非同源染色体上的非等位基因，图示四对等位基因之间存在连锁现象，故不遵循自由组合定律，A正确；B、基因通常是有遗传效应的DNA片段，图示生物是果蝇，其遗传物质是DNA，则图示基因都是具有遗传效应的DNA片段，B正确；C、图示III号染色体上有Pr和i基因，I号染色体上有基因w和n，减数分裂时I号和III号染色可自由组合，若是图示的两条染色体组合在一起，则该果蝇可形成基因组成为Prwni的配子，C正确；D、结合图示可知，杂交环的对应的是DNA单链没有互补碱基序列的部位，因此杂交环越多，说明两物种DNA序列差异越大，亲缘关系越远，D错误。 11．D【详解】A、哺乳动物的细胞在其生命历程中都能进行②转录、③翻译过程，即基因的表达过程，但不一定能进行①DNA复制过程，能分裂的细胞才会进行①过程，A正确；B、①②③④过程分别代表DNA复制、转录、翻译、逆转录，HIV是逆转录病毒，在宿主细胞内可发生①②③④过程，④逆转录过程所需的逆转录酶需HIV提供合成模板，B正确；C、烟草花叶病毒为+RNA病毒，依靠⑥翻译过程就能获得其外壳蛋白，C正确；D、若人体细胞中发生④过程，则该细胞可能被逆转录病毒侵染，也有可能发生了图乙的过程，图乙是以RNA为模板，合成DNA的过程，即④过程也可以发生在端粒的修复过程中，D错误。 12．B【详解】A、根据题干信息：进一步研究发现，两种柳穿鱼的Lcyc基因序列相同，但表达情况不同，控制两侧对称花与辐射对称花的基因所含遗传信息相同，但遗传效应不同，A错误；B、根据图可知，控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，B正确； C、所得F2植株数较少，且性状比不是1：3，所以F2性状分离比不能说明花型遗传遵循基因的分离定律，C错误；D、控制辐射对称的Lcyc基因的甲基化程度相对较高，两侧对称花植株Lcyc基因表达而辐射对称花植株不表达，推测甲基化程度与Lcyc基因的表达程度成负相关，D错误。 13．C【详解】A、SDR和MIME都属于减数分裂异常现象，产生的配子基因组成是应该是不同的，因为前者异常发生在减数第二次分裂过程，而后者的异常现象发生在减数第一次分裂过程中，A错误；B、基因型AaBb的生物经MIME突变，该过程导致同源染色体不能正常分离，而着丝粒提前分裂，因而可能产生AaBb的配子，故该植物经MIME途径可产生1种配子，B错误；C、若二倍体生物经SDR突变，即减数第二次分裂过程中纺锤体无法形成，因而会导致着丝粒分裂后产生的两条相同的染色体不能进入到两个子细胞中，因而产生的配子中可能含有两个相同的染色体组，配子离体培养形成的植株可育，C正确；D、SDR和MIME会增加配子多样性，对生物进化是有利的，配子产生的多倍体对于农业育种实践也可能是有利的 ，D错误。 14．B【详解】A、基因是双链DNA，嘌呤总数与嘧啶总数相等，A正确；B、从图中可知，突变是模板链中一个碱基对发生改变，转录形成的mRNA只是改变了一个碱基，链长并没有变短，B错误；C、由图中信息可知，控制黄色的基因经碱基替换突变为控制红色的基因，模板链5'…CTC…3'变为5'…CTA…3'，导致转录出的mRNA由5'⋯GAG⋯3'变5'⋯UAG⋯3'，使编码谷氨酸的密码子变为终止密码子，翻译提前终止，因此与突变前相比，突变后的基因所控制的蛋白A的氨基酸数量减少，C正确；D、在翻译过程中，核糖体沿mRNA的5'端向3'端移动，读取密码子进行肽链的合成，D正确。 15．C【详解】A、观察可知，1号染色体中发生的片段互换是与非同源染色体（5号染色体）之间的互换，属于染色体结构变异中的易位，而基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合，发生在同源染色体的非姐妹染色单体之间的交叉互换或非同源染色体上非等位基因的自由组合，所以该变异不属于基因重组，A错误；B、该变异属于染色体结构变异，会导致基因的排列顺序改变，但基因的数目不一定改变，且多基因遗传病是由两对以上等位基因控制的人类遗传病，该变异不属于多基因遗传病，B错误； C、由图可知，该变异涉及非同源染色体（1号和5号染色体）片段的重接（易位），染色体变异在光学显微镜下可观察到，所以可用光学显微镜观察确认，C正确；D、患者的染色体发生的是染色体结构变异（易位），不是碱基对的缺失，碱基对的缺失属于基因突变，D错误。 16．C【详解】A、大麦是自花传粉，闭花授粉的二倍体农作物，没有性染色体，染色体数为2n=14，故测定大麦基因组的序列，需要对7条染色体的DNA进行测序，A正确；B、由图示可知，控制大麦雄性是否可育（M、m）和种子形状（R、r）的两对等位基因均位于6号染色体上，表现为连锁，故两对等位基因不遵循自由组合定律，B正确；C、该三体植株在减数第一次分裂后期：染色体Ⅰ和Ⅱ分离，染色体Ⅲ因结构特殊随机分配。可知该个体产生的花粉为MmRr、mr，由于含Ⅲ号染色体的花粉无授粉能力，故能参与受精的花粉为mr，该个体产生的雌配子为MmRr：mr=1：1，且都能参与受精，故该三体新品系自交产生的F1的基因型为MmmRrr：mmrr=1：1，由于雄性可育（M）对雄性不育（m）为显性（雄性不育指植株不能产生花粉）；椭圆粒种子（R）对长粒种子（r）为显性，故F1表现型及比例为雄性可育椭圆形：雄性不育长粒=1：1。表现型为雄性不育的个体占1/2，C错误； D、由C可知 F1表现型及比例为雄性可育椭圆形：雄性不育长粒=1：1。其中形状为长粒的种子由于雄性不育，故种植后杂交时无需去雄，即方使用来杂交育种，D正确。 17．B【详解】AB、亲本果蝇基因型为XBXb和XbY，子一代基因型及比例为XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：1：1：1，雌性中b基因频率为3/4，子一代随机交配，产生雌配子1/4XB和3/4Xb，产生雄配子1/4XB、1/4Xb、2/4Y，雌雄配子随机结合，子二代基因型及比例为XBXB：XBXb：XbXb：XBY：XbY=1：4：3：2：6，子二代雄性中b基因的频率为3/4，雌性中b基因频率为5/8，A正确，B错误；C、由于每代雌性个体中的B基因来自上一代的雌性与雄性亲本的B基因，因此每代雌性与雄性中B基因频率之和的1/2与下一代雌性个体中B的基因频率相等，C正确；D、由图可知，代表雄性中b基因频率的曲线和代表雌性中b基因频率的曲线之间的差值逐渐减少，D正确。 18．B【详解】A、细菌耐药性的突变是人类在使用抗生素之前就有的，抗生素将其选择出来，A错误；B、广义的基因重组：任何造成基因型变化的基因交流过程都叫做基因重组，由于该基因在不同种细菌中转移所产生的变异类型主要是基因重组，B正确；C、被超级细菌感染的早期患者可以通过核酸或抗原检测超级细菌，C错误；D、NDM-1基因在不同种细菌中进行转移，病人感染超级细菌后，由于药物的治疗，使细菌具有可耐药性，而不是人具有耐药性，D错误。 19．D【详解】A、在产生现代人的进化过程中，某一个体的一条8p染色体移接到一条8q染色体上，该个体将变异染色体传给后代，多代后，均含有该变异染色体的个体婚配，会生出含两条该变异染色体的个体，A正确；B、由题图可知，现代人比现代猿猴少一对同源染色体，因此，减数分裂时形成的四分体数目存在差异，B正确；C、一条8p染色体移接到一条8q染色体上属于染色体结构变异中的易位，同时染色体数目也减少，又发生了染色体数目变异，C正确；D、祖先和现代猿猴不属于同一个种群，因此，二者的基因不能构成一个基因库，D错误。 20．C【详解】A、生物的适应性特征来源于可遗传的变异，而自然选择会保留有利的变异，淘汰不利的变异，适应是自然选择的结果，A正确；B、水稻北移种植前未受低温胁迫，MET1b正常表达，使ACT1启动子甲基化水平高，抑制其转录，导致耐冷性差，B正确；C、拉马克理论的核心是“用进废退”和“获得性遗传”，但水稻的耐冷性是基因表达调控的结果，不是随环境变化主动做出改变，C错误；D、Dof1作为转录因子，结合启动子后可招募RNA聚合酶，促进ACT1转录，D正确。 答案第1页，共2页 答案第1页，共2页 学科网（北京）股份有限公司 $$