单元检测(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物单元过关检测（辽宁吉林黑龙江版）

衡水真题密卷 2024一2025学年度单元过关检测（七）】 一、选择题 1.B【解析】T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证明了 DNA是T2噬菌体的遗传物质；用P标记的噬 菌体侵染大肠杆菌，保温时阿过长或过短都会增 加上清液的放射性，保温时间过短，部分噬菌体 没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上 清液中，使上清液放射性升高，保温时间过长，噬 菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放子代，经离心 后分布于上清液中，也会使上清液的放射性升高： 路S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，大肠杆菌的搅 拌使噬菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，因此 在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，经过离心后蛋 白质外壳会进入上清液中，因此，放射性主要存在 于上清液中：噬蘭体是病毒，没有细胞结构，不能 独立生存，因此标记噬菌体时不可用含有5S的 液体培养基直接培养噬菌体，应先用含有而S的 培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被5S 标记的大肠杆菌，即可得到被部S标记的噬菌体。 2.D【解析】DNA和蛋白质这两种物质中，DNA 是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为甲的 DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体，感染大肠 杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲的一致：组 成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬 菌体，感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表型 与乙的一致。 3.A【解析】孟德尔通过对豌豆杂交实验结果的 分析，提出问题，并做出假说解释发现的问题，在 假说中提出体细胞中遗传固子成对存在，在形成 配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不 同的配子中：摩尔根根据杂交实验的结果，提出 的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染 色体上不含有它的等位基因”：艾弗里与赫尔希 等人研究DNA是遗传物质时，实验设计思路是 设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地观察 DNA和蛋白质的作用；威尔金斯和富兰克林提 供了DNA衍射图谱，沃森和克里克在此基础上 提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 4.D【解析】大肠杆菌裂解释放的噬菌体中不能 检测到S标记的蛋白质；大肠杆菌的拟核 DNA是环状的，不含游离的璘酸基团；S标记 的噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌，5S标 2 ·30 单元过关检测 生物学·基因的本质和基因的表达 记的噬菌体蛋白质外壳没有进入细胞内，所以子 代噬菌体的蛋白质外壳不含5S;搅拌的目的是 使吸附在大肠杆菌细胞外的蛋白质外壳与细菌 分离，若搅拌不充分，会导致沉淀物b中放射性 增强，因此沉淀物b放射性的高低，与②过程中 搅拌是否充分有关。 5.B【解析】摩尔根利用假说一演绎法研究基因与 染色体的关系；科学家利用放射性同位素标记法 (分别用P或5S标记的噬菌体侵染细菌)研究 T2噬菌体的遗传物质：沃森、克里克利用物理模 型研究DNA的双螺旋结构：科学家利用同位素 标记法（标记1N)研究DNA的半保留复制。 6.C【解析】由题图可知，DNA聚合酶将游离的 脱氧核苷酸连接到子链的3'端：新合成的两条脱 氧核苷酸链的碱基序列互补配对：蛙的红细胞在 无丝分裂时会进行DNA的复制；若题述过程发 生在细胞核内，则复制产生的2个DNA分子位 于由同一个着丝粒连接的姐妹染色单体上。 7.A【解析】DNA由核苷酸组成，其结构具有多 样性和特异性，这说明DNA可以携带遗传信 息，但不能说明DNA上县有遗传效应的片段就 是基因：大肠杆菌细胞的椒核有1个DNA分 子，在DNA分子上分布了大约4,4X103个基 因，说明基因是DNA上的片段；部分病毒的遗 传物质是RNA,细胞生物和一些病毒的遗传物 质是DNA,说明DNA是主要的遗传物质：导入 了外源生长激素基因的转基因塑鱼，其生长速率 比野生鲤鱼快，说明基因能控制生物的性状。 8.A【解析】大肠杆菌提取液为DNA体外合成 体系提供多种酶、适宜的pH、能量等条件；新合 成的DNA具有放射性，这说明具有放射性的脱 氧核苷三磷酸掺入到新的DNA分子中：测定产 物DNA的碱基序列，发现同模板DNA的相似， 证明新合成的DNA由所加入的那一，点微量 DNA为复制模板，所以其特异性由所加入的 DNA模板决定：在大肠杆菌DNA体外合成体 系中，DNA复制的原料被放射性同位素标记，能 通过检测放射性区分子一代和子二代DNA,而 不是用密度梯度离心技术。 9.C【解析】据图可知，Pre-miRNA中存在部分 区域为双链，因此存在A一U、G一C碱基对：物 ·生物学· 质①为mRNA,含有起始密码子，从两个核糖体 上多肽链的长短来看，翻译的方向应从左到右， 因此起始密码子位于①的左侧，并先结合核糖 体；A过程为转录，转录是以DNA的一条链为 模板合成RNA:当i4基因活跃表达时，会使 RISC-miRNA复合物大量合成，导致翻译被抑 制，从而使得i-14蛋白质合成量减少。 1O.B【解析】在双链DNA分子中碱基对CG 之间含有三个氢键，A一T之间含有两个氢键， 故含碱基对CG越多，DNA稳定性越强，在 体外解旋时需要的温度越高；DNA分子的多样 性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分 子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列 顺序有4种：若(A十T)/(G十C)、(A十C)/(G 十T)两个比值相等，则这个DNA分子可能是 双链，也可能是单链；每个人DNA的碱基排列 顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领城 可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人。 11.B【解析】本实验利用了放射性同位素3H标 记尿嘧啶，通过追踪同位素标记的化合物可以 弄清楚化学反应的详细过程，这就是同位素标 记法：DNA分子中不含尿嘧啶，因此3H尿嘧啶 不能作为DNA复制的原料：四膜虫知胞中放 射性物质先出现在细胞核中后出现在细胞质 中，说明该物质能从细胞核转移到细胞质：3H 尿密啶标记的物质可能是mRNA,因此该物质 可能会与核糖体结合。 12.C【解析】根据题干信息，A位，点是新进入的 tRNA的结合位，点，P位，点是延伸中的tRNA 结合位，点，E位，点是空载tRNA的结合位点，推 测tRNA的移动顺序是A位，点→P位，点→E位 点；参与翻译过程的RNA有三种，分别为 rRNA(作为核糖体的组成成分)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(转运氨基酸的工具)：终止密 码子不决定氨基酸，不存在与反密码子的碱基 互补配对过程，当核糖体遇到终止密码子时，翻 译过程会终止；密码子具有简并性，一种氨基酸 可能对应多种密码子，故RNA上的密码子改 变，合成的肽链不一定改变，因而能增强遗传密 码的容错性并保证翻译的速率。 13.B【解析】据题图可知，途径③④⑤⊙需要靶 向序列，途径②不需要靶向序列，即途径②表示 合成的蛋白不含起向序列，并驻留在细胞质基 3 参考答案及解析 质中发挥作用：途径③④⑤分别进入不同的知 胞器，应该不是同一靶向序列，推测依据不同的 细胞器特异性的靶向序列，所合成的蛋白质首 先释放到细胞质基质中，然后通过跨膜运输方 式转运至线粒体、叶绿体和过氧化物酶体：门控 运输是指在细胞质基质中合成的蛋白质，通过 门控方式远择性地完成输入或输出，如核孔复 合体可以选择性地在核质间运输大分子物质， 途径⑥表示蛋白质通过核孔进入细胞核；核糖 体在翻译时的移动方向是5'→3'，这是因为 mRNA上的遗传信息是从5'端到3'端排列的。 14,B【解析】细胞的癌变与原癌基因和抑癌基因 的非正常表达有关，研究表明，男性吸烟者精子 中DNA的甲基化水平明显升高，吸烟者易惠 肺癌，可能是原癌基因或抑癌基因甲基化的结 果；DNA的甲基化主要影响RNA聚合酶与 DNA双链的结合，从而影响基因的转录与翻 译：DNA甲基化引起的遗传现象会改变基因所 对应的性状，不遵循基因的分离与自由组合定 律；表观道传是指DNA序列不发生变化，但基 因的表达却发生了可遗传的改变，如DNA的 甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰 化等修饰也会影响基因的表达。 15.B【解析】从题图可以看出，基因D和E的起 始密码子都是UAC,但前者的终止密码子是 AUU,后者的是ACU;低温会抑制蛋白质的活 性，一般不会使蛋白质变性失活，酒精和盐酸能 使蛋白质变性：从题图可以看出，不同的基因共 用了相同的碱基序列，这样就增大了遗传信息 的储存容量；M13啦菌体的遗传物质是DNA, 合成时需要DNA聚合酶。 二、选择题 16.AC【解析】磷酸二酯键被破坏，导致DNA链 断裂为多个较短的DNA片段；由题图可知，由 R型细菌转化得到的S型细菌与原S型细菌的 遗传物质不完全相同：转化产生的S型细菌中 的cap是S型细菌中的cap进入R型细菌并 与R型细菌的DNA进行重组形成的：cap基 因无法直接控制多糖类芙膜的形成，而需先控 制合成相关的酶，该过程体现了基因可以通过 控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制 生物性状。 17.AB【解析】由于ddNTP没有3'-OH末端，则 2 衡水真题密卷 反应体系中加入ddNTP的作用是使DNA复 制停止；待分离DNA片段带有负电荷，在电场中 会向正极移动：DNA分子的迁移速率与凝胶的 浓度、DNA分子的大小和构象等有关，所以需根 据待分离DNA片段的大小用电泳缓冲液配置琼 脂糖溶液浓度；根据电泳图谱，由左到右读出待 测DNA的碱基序列是3'一GACTGCCA一5'。 18.C【解析】肠癌细胞中原癌基因和抑癌基因都 有，只是相关基因发生了突变；去甲基化酶 (TET2)的化学本质是蛋白质，属于生物大分 子，生物大分子通过核孔进入细胞核，需要消耗 能量：由题图可知，激活的B-catenin蛋白能够 促进TET2入核，TET2属于去甲基化酶，能催 化抑癌基因的上游序列去甲基化：DNA甲基化 主要是抑制转录过程，从而引起表现遗传现象。 19.ACD【解析】基因转录时RNA聚合酶与 DNA结合，使DNA双链解开，不需要解旋酶 的催化：miRNA形成的过程中，在加工阶段会 修剪掉一部分的RNA片段（如图中的间点与 分叉部分)，RNA由核糖核苷酸通过碎酸二酯 键连接而成，故在修剪过程中会有磷酸二酯健 的断裂iRNA与mRNA是通过碱基互补配 对结合的，因此它们的碱基序列应该互补而不 是相同：由题图可知，miRNA一蛋白质复合物 抑制了W基因的翻译，而不是抑制转录过程。 20.AC【解析】SXL蛋白可使ms-2基因的RNA 不能适当地剪接，产生无效的m2蛋白，影响 的是翻译过程；雌性个体有两条X染色体，但 其X染色体以基础水平转录，雄性个体只有一 条X染色体，但其高水平转录，故雌雄个体虽 然X染色体数量不同，但X染色体上基因的表 达量可能相近；XXY雌果蝇有两条X染色体， X染色体以基础水平转录，因此单条X染色体 转录水平低于正常雄果蝇（染色体组成为 XY);“剂量补偿”效应与SXL基因的选择性表 达有关。 三、非选择题 21.(1)1组、2组、3组 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构) (3)设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接 地去观察DNA或蛋白质的作用 (4)沉淀物和上清液不一定含有 2 3 单元过关检测 (5)用含5S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌 体侵染被药S标记的大肠杆菌 【解析】(1)本实验为对照实验，1组、2组分别 单独培养正常的R型细菌、S型细菌，它们都能 正常繁殖，再将加热杀死的S型细菌单独培养， 没有出现S型细菌，但将加热杀死的S型细菌 与正常的R型细菌混合培养，则在培养基中既 有R型细菌，又有S型细菌，1组、2组、3组与 4组对照，从而得出推论：S型细菌中的某种物 质（转化因子）能使R型细菌转化为S型细菌。 故该实验中的对照组是1组、2组、3组。 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构)，故加热杀死的S型细菌中的 DNA仍有活性，仍能使R型细菌转化为S型 细菌。 (3)“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的 “肺炎链球菌转化实验”都设法把DNA与蛋白 质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质 的作用，这是两个实验的共同点。 (4)第三组实验用“C标记噬茵体，噬菌体的蛋 白质、核酸等均会被标记，其蛋白质位于上清液 中，其核酸进入大肠杆菌，位于沉淀物中，故经 过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要 分布部位是沉淀物和上清液。在此实验中，子 代噬菌体的DNA中不一定含有1“C,因为大肠 杆菌未被标记，而噬菌体的DNA利用大肠杆 菌的脱氧核苷酸合成子代DNA。 (⑤)噬菌体为病毒，无细胞结构，若要获得被5S 标记的噬菌体，必须先用含5S的培养基培养 大肠杆菌，再用噬菌体侵染被的S标记的大肠 杆菌。 22.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(m一n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是解旋酶，作用 是断裂氢健，使DNA解旋，形成单链DNA:绿 色植物根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒 体中，因此在细胞核、线粒体中都能进行DNA 分子复制。 (2)题图乙中⑦是胸腺密啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， ·生物学· 并且遵循碱基互补配对原则(A一T,C一G)。 (3)该分子碱基总数为2m,C=G=n,则C十 G=2n,A+T=2m-2n,A=T=m-n,第一次 复制需要A(m一n)个，第二次复制需要A 2(m一n)个，第三次复制需要A4(m一n)个，因 此第三次复制需要腺嘌吟脱氧核苷酸数为 4(m一n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、H、O、NP等元素，蛋白 质含有C,H、O、N、S等元素，侵染大肠杆萌过程 中DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳留在大 肠杆菌外面，如果用3H、P、5S标记噬菌体后， 其DNA含有H、P,蛋白质外壳含有3H、$S,让 其侵染来被标记的细菌，产生的子代噬菌体的组 成成分中含放射性元素3H和P。 (⑤)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 23.(1GGTATC (2)RNA聚合酶RNA链上的碱基U,对应非 模板链上的碱基T (3)翻译XIAP基因表达的调亡抑制因子减 少，癌细胞调亡速率加快，增殖速率减慢 (4)磷酸二酯键对XIAP基因的mRNA进 行切割和降解（或催化水解XIAP基因产生的 mRNA) 【解析】(1)根据碱基互补配对原则，即A与T 配对，G与C配对，若XIAP基因一条单链的部 分碱基序列为5'一GATACC一3'，那么它对应的 互补链上的碱基序列为5'一GGTAT℃一3'。 (2)催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过 程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的 RNA链上的碱基U对应非模板链上的碱基 T,与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。 (3)XIAP基因产生的mRNA中的部分胞嘧啶 发生化学修饰，转变为甲基胞嘧啶，这种转变会 使mRNA的稳定性降低，该修饰可在翻译水平 上影响基因的表达，结合题千信息，XIAP基因 是该细胞核中的一种调亡抑制因子基因，该调 亡抑制因子能抑制调亡和促进癌细胞的增殖 不难得出，当XIAP基因的mRNA的稳定性 降低以后，翻译生成的调亡抑制因子减少，癌细 胞的增殖速奉减缓。 (4)已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此 Dicer作用的化学键是磷酸二酯键：由题图可 3 参考答案及解析 知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的 mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表 达产物调亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成， 从而使癌细胞的增殖受到抑制。 24.(1)a (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大 肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)用生理盐水配制的药物X溶液两组DNA 的放射性强度甲、乙两组DNA的放射性强 度接近乙组DNA的放射性强度明显低于 甲组 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺嘌哈脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一，因 此若用带有2P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将P标记到新合成的DNA分子上， 则带有欲P的磷酸基团应在dATP的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用 P进行标记，可以先用含秘P的培养基培养大 肠杆菌，获得被2P标记的大肠杆菌，再用被 ”P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到 DNA两条链都被P标记的T2噬菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量 为是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子 的复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加 用生理盐水配制的抗肿瘤药物X溶液。由于 肿瘤细胞可利用P标记的dATP进行DNA 的复制，所以观测指标为适宜条件下培养一段 时间后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两 组DNA的放射性强度接近，则说明药物X不 能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组 DNA的放射性强度明显低于甲组，则说明药物 X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 25.(1)四种游离的核糖核苷酸RNA聚合a链 核糖体 (2)结合麦芽糖时使大肠杆菌更加适应环境， 同时避免资源的浪费 (3)23 (4)葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上升，此时cAMP 可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者与 CAP位点结合激活RNA聚合酶开始转录 (5)仅B时段 【解析】(1)图1中①过程表示转录，其产物是 2 衡水真题密卷 RNA,原料是四种游离的核糖核苷酸；启动子 是RNA聚合酶的识别和结合位点，转录时沿 着模板链的3'-5进行，根据图1RNA聚合酶 的移动方向可知，结构基因在进行①过程时，模 板链是a链：②过程表示翻译，该过程进行的场 所是核糖体。 (2)当激活蛋白结合麦芽糖时，才可以与操纵基 因结合，才能表达结构基因，从而产生相应的酶 催化麦芽糖水解，这种调节方式可使大肠杆菌 更加造应环境，同时避免资源的浪费。 (3)图1中涉及调节基因、操纵基因、结构基因 且激活蛋白与操纵基因结合可使得结构基因表 2024一2025学年度单元过关检测（八） 一、选择题 1,D【解析】太空育种利用强辐射、微重力等物理 因素处理种子，使种子发生基因突变，可以提高 突变率，创造人类需要的生物新品种：强辐射、微 重力等物理因素能损伤细胞内的DNA,可能诱 发基因突变，导致基因碱基序列发生改变；若基 因突变发生在非编码区，不影响基因的表达，太 空种子萌发后的表型可能不变：基因突变对于生 物本身来讲往往表现为多害少利性，由于遗传物 质发生改变，因此属于可遗传变异。 2.C【解析】野生型链孢霉能在基本培养基上生 长，说明其能产生合成维生素M所需的酶，自身 能合成维生素M:经过X射线照射的链孢霉，不 能合成雏生素M,可能原因是发生了营养缺陷 型突变，导致链孢霉无法产生合成维生素M所 需的酶；题干中添加雏生素M后，X射线照射后 的链孢霉又能生长，不能说明基因突变的不定向 性；经过X射线照射的链孢霉不能合成维生素 M,原因是突变后的链孢霉可能无法产生合成雏 生素M所需的酶。 3.D【解析】①④为单倍体有种，经过①④过程 时，通常需要用秋水仙素或低温处理单倍体幼 苗，单倍体不育，不能产生种子；①②③过程为杂 交有种，经过①②③过程时，需要对aaB进行连 续自交，选出符合要求的品种：①②③过程为杂 交有种，①④过程为单倍体有种，①④过程与① ②③过程相比较，①②③过程具有操作简单、成 活率高的优点：⑤过程为诱变有种，⑤过程具有 盲目性的原因是基因突变具有突变率低和不定 向性的特点。 2 ·34 单元过关检测 达，又图示全部mRNA可翻译出3种蛋白质， 所以图1中的基因全部表达至少需要2段启动 子序列，图示全部mRNA上至少需要有3个起 始密码子。 (4)由图2可知，葡萄麓缺乏时，CAMP浓度上 升，可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者 与CAP位，点结合激活RNA聚合酶开始转录。 (5)由(3)(4)可知，当葡萄糖缺乏，激活蛋白结 合麦芽糖时，才可以与操纵基因结合，从而使结 构基因表达催化麦芽糖降解相关的酶，即大肠 杆萌会先利用葡萄糖，当萄萄糖缺乏时（图中B 时段)结构基因才会表达。 物学·生物的变异及应用、生物的进化 4,B【解析】植株C是由花粉发育而来的单倍体， 枝株A是经芽尖细胞发育而来的二倍体，体知 胞内最多有4个柒色体组：植株B应为纯合子， 若出现基因型为MmNN的个体，其等位基因的 产生来源于基因突变：获得植株B的有种方式是 单倍体有种，植株A(基因型为mNn)经减数 分裂得到花粉，花粉经植物组织培养得到单倍 体，再经秋水仙素处理可获得纯合的二倍体，故 植株B纯合的概率为100%；秋水仙素抑制纺德 体的形成，不能抑制着丝粒分裂。 5.B【解析】若将基因A、B导入非同源染色体， 它们在遗传时，会遵循自由组合定律：若抗虫基 因A、B导入到同一条柒色体上，则与普通水稻 杂交，子代中有一半为不抗虫的：经过基因工程 导入新基因，属于基因重组：若该水稻自交子代 中抗虫：不抗虫=3：1，符合分离定律，但不符 合自由组合定律，可知基因A、B连锁，在一条染 色体上。 6.C【解析】由题图可知，慢性髓细胞性白血病是 9号染色体与22号染色体的片段互换导致，因 此属于柒色体结构变异中的易位；慢性髓细胞性 白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下 观察到变异：BCR基因与ABL基因融合后形成 新的基因(BA基因)，因此基因的总数目会减 少，基因的排列顺序也发生改变：由题意可知， BA基因表达出的融合蛋白能导致造血千细胞 增殖失控，可能会导致造血千细胞的细胞周期明 显地缩短，因此患者骨髓内会快速出现大量恶性 增殖的白细胞。 7.C【解析】香蕉(3n=33)为三倍体，含3个染色2024一2025学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 (考试时同75分钟，惑分100分】 一，选择题：本最共15小题，帮小夏2分，共3神分。在每小题世出的四个选项中，只有一项符合丽日 要求 题号1234587890111211415 L关于T2常图体侵染大最杆黄路实验，下列表述王确的是 A丁2明演体侵染大畅杆衡实验话明了大新杆潮的者势物质是NA 且P标记的瘦菌移权染大肠杆窗实袭中，保时间过长会升高上清流构收时性 仁”S标记的啤菌体授染大肠杆离实验中，故射金主要存在于沉能警中 D.为就得含8的库曲体，可用含8的液体培养基培养功面体 2将甲，乙两种城菌体的蛋自质和DNA分高饨化并重组，其体多常如下：脑相将甲的DNA与乙的蛋自 质重幅，h配粹乙的DNA与甲的蛋白质重组。若用这两组重厘融图体分别感果大肠杆菌，正确的预 制结暴是 气，b两细的子代萍雀体表量均与甲的表型一致 且，凸两配的子代檬菌体表唇均与乙的表罩一效 C短的子代繁债体与乙的表置一我，h组与甲的表很一直 a组的子代剪期体与甲的表程一致，b组与乙的表翻一载 .在探素凌传物质及波传现律的过W中，科学家达：地运用了科学究的为法。下奥述滑国的是《) A重德尔通过豌豆条交实食发现等位基同随同围果色体的分肉直分南 且摩尔限发现基因位于染色格上的核心限说是控制白里的基因在X地色棒上，Y染色集上不含有它 的等位燕因 工支肃壁与赫尔希等人的实验思亮的共同之处是设法哥DNA和蛋白质分并，单欧，直援地观察 DNA或蛋白衡的作用 D民森和克里支在发观DNA发据旋精构的过服中，运用了展型构建的哥充方法，成尔金新利富此克 林侧周X材线初射的方法，为其规供了NA的初射据塔 《,某生物兴恩小冠风数赫尔希和整斯的瘦菊体侵染大肠杆离的实验。下列分析正确的是 入大器杆雷根解释收的常葡体中可 议检测到少数S标记的蛋白烟 ?与大新杆箱显介后静 后离心 且大肠行离的底核DNA上仔有2个 1 上消液 曾离的雨限基固 C“$将出理在子代障编体龄潘白质 用s项当体 沉淀颗 外亮中 D沉貌物b放射性的高：，与②过程中报拌是否凳分有关 反在麦传学的发暖国整中，下对科学方法威技术与短关胡究不相符的是 板关究 科学方法成枝术 基圆与坠色体的关暴 程说一滴峰法 T2莲南体岭遗传物质 白的法 NA的双据数结构 撞构板型 D DA的字保留复制 位素标记法 单光过美检测（七！生物学第1页！共8页） 衡水真无 長如图所示为NA的复制过程，下列说接正满的是() A.子桂延非时液精碱基互补配对明，善离的臣氧核酸 射蝴 添到' 钱斯合恩的两条配氧核音能剑的碳恭序判相同 ATP ADP.P C姓的红酸送行无址分裂时中可发生图示过型 几若相标社程发生在相随枝内。期复制产生的2个DA 分子位干一对国颜给色体上 无，基四通常是有遗传效成的DNA片凤。下列不能支持该论 DNA聚合南 点的论摆是 ADNA由核世酸组度，其结均具有多样性和特异性 B大肠杆篱算米的拟核有】个DNA分子，在DNA分子上分有了大约4.4×个林四 C部分病毒的进传物质是RNA,组胞生物和一生病青的道传物衡是NA 口婷入了务愚生长微素基因的转基因解鱼其生长麦有比野生帽鱼快 &1956年，生化学家料恩伯格首代分离出DNA测合臀，并构建了DNA体外合成体系。他将大斯杆面 蓝序，用其额取液加上4种风氧核甘三确脑其中室少有1种进行按制性同位素标记)，再加一点微量 DNA作为限餐。将上述混合物在有M区“存在的条件下于7℃坏镜中静置初分钟，结果发乘合或 了新的DNA分子。下列分析正确的是 A大岳杆菌提取装为NA体外合威体系灵供所害的骑，蛋宜的H佳量亨 且新合规的DNA具有教射性，说明其合我的限料不官晚氧核店三璃酸 已新合成的DA与似教A碱基序列不同，说明新合成的DNA的特界隆与加入的候板DNA 无关 D通过密度输度离心技术可以风分子一代和子二代DNA,摆面任明NA为半程图复例 反研究发表.在耳核生物中微小A(mNA)构成高度复杂的西控同格，控制置白质表达：退翼说定 各类图图的功能，奶一方面，NA与各物医寒有关，在人类炉檀中发现大量民NA表达异席，成 VA表达情况可以作为粉度等疾电的车床断指标，美国哈佛大学的例究人员在战康中发现了第一 个RNA(n),其满控机制虹图所示。下列说法排识的量 Aor ●r 内e-mikNA 陶钙共国 脚可解，组装 口4 RISC mniRNA夏合物 9-色超译谈掉到 A.PeNA中存在第分区城为双硅，含有A一U减C一G碱某对 且物质①含有起站密們子，起给斋阴子位于①的左侧并先纬合向裤体 CA过程为转录，以DNA的闭是战为复重 几当w4基因活跃表达时，公使4蛋白爱合成量减少 密程 单元过关检离（七】生物学第2页（共8页} 2 1区DNA分子的稳定性与蓝基附之间氯健的数日有关，DNA分子的多样性与碱塔的排列顺序有关，下 C猪径®表示通过钱孔转岳至型飞核 列述情课的是 D图译中核精体在mRNA上的移动方有量5'· A,一个双性DNA分子含碱藏对CG越多，在体外解能氏需的温度越离 14,研究表明，男性裂烟者精子中NA的甲据化术平用保丹高，使精子括力下弹，并可以通过某种编径 民若某双链DNA分子由1的个酸氧航出酸组度，则其核酸的推列颗序有4"种 碧传给下一代，下判叙述情误的是 仁若某NA分子中(A十刀/(G+口，(A十口/《G+T)两个比值相等，测演DNA不一定是殡链 A吸相者是患物盛，可管是原高越因或抑癌基因甲基化的结果 几我代形使徽城可利用DA指饺技术确定犯甲罐复人 孔DNA的甲林化主要医响DNA廉合酶与DNA双结的结合 11.科辛家将国碳山用合日果来园的培养禁培养15m出，发现故射性物质几平全不分布在插惠做中与 CNA甲基化引起的博规象不薄得都因的登肉与自由组合定律 檬被将园奥由置于无载射作的降养括中培养8如，发现较射性物图大都分分布在妇常面中，下列 D除了NA甲基化，肉成聚色体的如面白发生甲蒸化，乙酸化等修饰值会影响标因的表达 分所错很的品 15,用3京葡体的边传物便是单固DNA,其DNA连人宿主图幽后，先形成双结TNA,再以此为模质： A本实脸道除截射鞋物便去向的方法称为具位素标记进 控制合收自身的量卧DA和蓝白质，松品组装成子代常菌体。3门3堂菌体的NA片要中，D琴因 B料膜虫吸收H果塘疑作为NA复制阳站录的原料 和尼基因的形分碱基序列及有码氢某能的情况M两，，TT等表示不同的复暴酸》加图所示。下 仁限虫领鞋中教射性物烫使从阳脑核转靠面：质 到叙述错灵的是 几网陵虫用胞质中的收材性物所可图会与核棉体精合 E思以te的 E终止 1以.如图表示矩核生物的核体向大，小两个速蒸细成，其上有3个NA结合校点，其中A枚点是新 Glo 进人的RNA结合位点，P位点是话帅中的1kNA结合位点，E位点是空截NA结合位点，下列 A人香AAA百A四 氧述错银的是 A.译过程中的RNA会依次进人A位点，P位点.E 太后基 D写风4的 D网体止 位点 A蒸国D.配的起始密两子相同，终止密码子不同 且参与刚示鞋译过程的NA的种类有mRNA,RNA 孔酒精，共粒和任围能使M以常需体的蛋白看登性失皆 和RNA3种 基圆D配共用邵分域湖增大了撼因镜传仪皇的府量 二反密料子与篷止密码子的碱基互补配对使得贴铸岭 E点 几合成该痛W的盈传物质时图要NA聚合酶的霍化 陈种降止 小是基 二、是择覆：本驱共；小题，每小延3分，共5分。在辐小置始出的四个进项中有一预成多项得合量日 0馨高予的简并性能增黑刻传出码的容错性并保证 E求NA 要求，全部法对得3分，法对但不全的得1分，有选错的得0分。 每译的遍率 思号 18 19 20 13,如属代表真核领幽中蛋白便目译及转运的非分把途径，轨辐因偏码的mRNA在维型质脑便中的整 客案 离枝精体上完发多誉醚的合成。下列生情误的是 mRNA 1丘，如图表示醇我桩球离不同韩系鲜技化，在发型解陶转化为S型箱肉的过程中：下判叙述正确的是 幽质基传 ,夏基制)妆杜DNA 外灵 向序 型 民图国南 叶体 入如热收死的S型相南DNA的限二酯键被孩坏，南裂为多个较与转A片投 且向民型细葡转化荐到的S塑解淘与原S型短潮的透传物质亮全相同 一基 CS型阳离中的四进人R型领菌，使R型后离环化为S型阳离，周于蒸园重厘 山4基因控制多精类英圆的形成体呢了某四可以直找拉制生物性代 过属化物得体 ?第一代因测序技术又双积氧结路止法，它以NA合成反应为基图，反点体暴中需期人NTP A逢轻②表示合成的数位质在阳脑质某质中发挥作用 《有dATP.GTP.CT甲、dTTy种)。虹图表示减技术的测序夏球和某荐测NA序列的电冰 且追轻⑧①心表示餐解同一配向序列，进人不可的相胞 图请，下列说法绩说的是 单元过美检测（七}生物学第3页共8页）】 衡水真题密程 单元过美检衡（七】生物学第4页（共8贾} 如样孔 -ATCGIAIT 电谦用话 -u +dT中 一A1L11 ◆AP -dd 皆剩DNA序电图透 A.反旋格系中加人TP的作用是望DNA复制惟陵 且传分离DX队片爱有可解高伸基团.在电杨中会带上王电背成鱼电有 仁雷根钢传分离DNA片段的大小用电体暖冲液配置章者精溶滚族度 L待测DNA的城基序列是8'-GACTGOCA一-5' 1,的年8月我国拜研人黄发现岳癌DNA甲幅化黄挖的新机刚，如圆断示：下列运正编的是【) :甲基化w(T止2白 大甲基化利2到 。山出 ● 2网w 复甲双化 甲基化求平筐 利相5党 A酯绵摆事只有原嘛基因而没有神棉基因 ATT?从组爱过人脑族不苦要清耗登量 C败活特9 catenin蛋白能够餐避TET卫人植并桂化料物基同的上群序列去甲基化 山D州A甲疾化起的表武这传茂象生要是箱过形响密传的息的解译过酸实现的 1线.mRNA是真核智幽中的一单战非金码RNA经子（即功体性NA,从DNA转豪面来组不管题i译 出蛋白盾)，它能排制用蛋白质的合成，其形收与作用的机别如图所示。下列连帽汉的是() T家NA置白横反合钩 NA基 W基因RNA 核精体 A,mRNA燕因形表域报NA的注程爱要解旋南的围化 技RNA彩成过程的加工阶段有NA分千约磷粮二眉健断根 C民NA机联并结合到W基因RNA上餐因为两着有相同的碳基序列 DmNA一蛋白康复合客通过料制霸基因的转录进面期制蛋白质的合度 2,遗传家最早在第蝇中发现了“网量补量”数应，即两性个体闭某型基因量（数量）不头，但表齿水 半烟散的残象。在峰性果蝇中，两条X染色林提供的信号素括SX以基州表达，它使2基树的 RNA不第适当越明接，产生无浓的名番白，从有不能使相关嘉因激活，这样X秦色体就以基 险水平特豪，面撞性中一条X染色体握铁的幅号，使SX,据因关闭，产堡有话性的m小2蛋白，理 单光过美检测（七}生物学第5页共8页）】 衡水真无 一少激活相美城因，檀X桑色体商水平转录，下列叙述续误的是 A5L,蛋白会使和小2基丙不量正常转录 且峰梨蝇的一条X染色体的蓝因表达量与都果蝇两条X集色体的总表达量相辽 CXXY雌果的单条X染色体的转录水平鑫于XY幢果则 几“利且补廖效战的家理之一为基因的透择性表达 三，书对择抛：本鹅共5小，共55分。 L(扣分》某科研工作者曾重驱植了“种炎结球菌转化实爱”及~单离体注果图菌的实验” 1,“销炙链球离转化实验"的步程及结果如下： 2增 毛带R型挥前 正骨8复围两 出热杀 向与竹R平灯可 Q为s四圆肉器 。为R厚横冷向线 (1)本实购中的对顺组是 ()加烤总死的S程细国中的DNA钙有话性钩原因可量是 Ⅱ，“座淘体复染相衡的实验中，该料野工作者分用用问位素P,S.幻和C时毫的体以及大肠 仟菌说什橙了虹表标记 组别 第一组 第二解 第三组 理菌体瓷分 用"8标园 本标是 用“C标记 大肠杆菌议处 用P标记 用0标记 未标记 (3)煤葡体侵染领菌的实装”与艾用里等人的“特灸鞋球菌转化实最”在设计昆路上的共同点是 (4)影三细实验经过一利样培养后离心，栓测弱放利性的主要分布都位是 一般 说，第正组实验中，子代煤菌棒的NA中 (璃“一定含有一一定不含有”或“不一 定含有“)“C (5)灰拜皱5标记的城菌体的方达是 2.11分)幻图所示，图甲中的NA分子有血和d两条结，将图甲中某一片叠载大后虹图乙， 0 山医甲中，A和B约是DNA分子复制过程中所需墨的酶，其中B能将单个的段氧枚止酸连接成脱 氧核酸港，从瓷形规子齿，A是 南。在绿色植物限免领数中进行围甲过程的 场所有 )图乙中，0是 DNA分子丙条结上的城辐面过氢罐道接成碱基对，并且 密程 单元过关检测（七】生物学第6页（共B贾 避循 原期： 3)科研人员研爱了一件新的抗即宿丙物X,为保究传物X衡否神国静宿细购内DNA分子容复制： (3)刻暴周甲所示N八分子中共含有闲个碱基，且该分子中含型嘴晚臂个，那么第3次复制，共周 科研人黄得小眼的胖留钢胞随帆均分为甲，乙两觞，两组的处理方式下（不零患用量）。 委尊离的腺噪玲权氧核计数为 甲组小数的静摩图胞十培养精+一P标的4A1+生用盐水。 ()虹暴用用，P“3标记座体后，让其登染来被标记的图围，产生的子代里菌体组成成分中含 乙组：小鼠的肿座围酸十培养液十■P移己的dATP十 放射性元素 ①根据以上信息分析，乙组中应泽加的条件是 (5)如因年诺见尔牛坪学或医学奖程子科学家卡塔琳·考里科和齿鲁·专斯曼，以表影触们在信他 ②科研人员将甲、乙再组图数置于适宜条件下整养一段时间日，处捏取DNA并粒测 核朝核酸(RNA)研究上肉突喷性发现，转m心NA中的果疼交特装为限果#后使它更知拉定 且在人体内不被斯解，这是利用了 的转点， ①若 ,常说明西物X不能林制肿省细幽内DNA分子的复M:若 25,11分)人⅓内D15幅图是一种离解率，XAP基因是该相则核中的一种周亡物制国子基因，该 ,制以明持物X售南制的将挥鬼内D双A分子的复制， 裤亡摔解因子第料制调亡和促进陈国电的增阴，科明人员向D15阳胞基因组中号人某日的基 气《们2什》大肠杆菌军沿基因的表认受环境圆素影响，所究养通过麦要新投线子板型（虹图1氏示》解 程：其直接表达的景A经过运输，箭切等作用，与XAP的RNA发生站合使XAP某网沉 释大肠杆卤对麦实魔释解相关某因的表达的河市。 歌，过程幻下图所示。图中D性是一种核糖核根内切酶，C旅称为KNA桥导默复合体，① 代表生理过程。 NA紧合瑞 两市是因 法子提五四 站构慧烟 一”战 ① -mRNA -IrRNA 2 钻台 江P基圆 酸，活爱白 生牙精两度化存 生牙货健 1 信西制能乏 1山145k 渐活 A微度 Exp EAMP-CAP EAMP CAP NA家在阵 41 CAP金日 次NA 烈市其四 CAP以 日0T H2 (1)看XAP基因一条单班的都分碱基序州为5'GATACC一3，那么它对应的厘补班上的碱基中 《1》图1中①过程的夏料是 ,启结子片取在① 列为5 过鞋为 衡提铁肌用和结合的位点，结构燕因雀进行①过 〔2)阁由表示甘的基出的转桑过程，信化该过程的静是 韩录试的民NA的随基 程利，幅板固是 ,团过程进行的场所是 序列，与日的基国丰侧板M(编码鞋的碱基序列的区侧是 2》楚线基州本身不表运：在操鼠基州上结合酸需蛋自时，结构基因 (3)若X风P基州产生的mN入中的体分电喉度发生化学修锋，转变为甲基塑%度，这种转变会使 才可以表类，蕾语置白在 (填“不结合表要精时”减结合 mRNA的隐定性舞任，表修物可在 (螺“掉录”域“图译本平上影南基圆的表达，其 麦实需时”》才可以与操规某因结合，这种圆节力式的意又是 时间 积：意义是 (4)Dcer酒过过程心切下动RNA的集环结种形或RNA,其作用的化学键番 :过程④ )雷1中的基四全那正常表达，至少需要 及自动子序列：图示全落mRNA上至少香要 iRNA与SC结合后，R5C发挥水解作用.去掉其中都分RNA链.留下约链可以与XAP基 个起始湘阴平， 园的mRNA敲转点补：过程i说期RC还具有 作用 《》麦平情找线子模墨规出后，实是中发现，仪环境中萄有情峡乏时，大肠杆离才耳轻表达麦实船 24,11分)科所人是对D0NA分子的研究过程中，常用P来标记DNA分子。用a,4和Y表尿ATP 保解知关基因，称为圈南轴效应”，阴究者在角动子上解发残了CAP位点来解释这一现象，炭 (d表示影氧上三个确精基闭所世的收置(A一书，一P一P,),同答下判间思 图2分析萄萄能效度”出现的原围是 (1)若用督有P标记的dATP作为DNA生物合或的原料，将P标己列新合度的NA分予上，据 蒂有P的离限慧闭应在AT甲的 〈填。”了减"yY)数上. (若等大骚杆菌培养在臣有留有船又有麦零修的培养基中，其生长佳缓加菌3所示，结的据国会在 ()看粹T立除蛋体N3分子的两第结用严P连行标记，请要叙授作步规 图3中特 (填仅A封段“仅H时日A时根转B时投)表达 2 单元过美检测（七}生物学第7页共8页）】 衡水真题密程 单元过美检衡（七】生物学第8页（共8贾}