单元检测(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物单元过关检测（广东广西专版）

衡水真题密卷 (2)A6/7 (3)父本红花：白花=1：3红花：白花= 1:7 【解析】(1)9：7是9：3：3：1的变式，说明 两对等位基因位于两对同源染色体上，其遗传 遵循自由组合定律：只有两个显性基因同时存 在且表达才能生成红色物质，即两对基因互相 作用，只有双显性个体才能开红花，其他情况花 色为白色，则可以表现出F2中红花和白花的比 例为9：7，白花共有5种基因型，若用A/a和 B/b表示两对等位基因，则白花的基因型为： AAbb、Aabb、aaBB、aaBb、aabb,白花植株中纯 合子所占比例为(1/4×1/4+1/4×1/4+1/4× 1/4)÷7/16=3/7。 (2)若题述比例是一对等位基因的杂合子中自 私基因的存在导致，则白花aa的比例为7/16， 因为雌配子中A和a各占1/2，则a的雄配子 占7/8，以此可以逆推杂合子中A和a雄配子 的比例，部分死亡的是A雄配子，死亡的比例 是6/7，计算方法如下：未发生致死前A:a 7:7,比例相等：现在A:a=1:7,因此a导致 6/7的A雄配子死亡。 (3)两类解释的区别在于雄配子的比例不同，因 此应选择F作为父本进行杂交实验。选择F 作为父本，亲本中的白花作为母本进行杂交，若 是两对基因相互作用导致的，F1的基因型是 AaBb,子代中红花：白花=1：3；若是由于杂 合子中的“自私基因”导致的，F1基因型为Aa, 雄配子中基因为A的配子部分致死，子代中红 花：白花=1：7 21.(1)可能存在基因型为AA的有刺个体致死的 情况 (2)两抗除草剂与不抗除草剂出现9：7的比 2024一2025学年度单元过关检测（七） 一、选择题 1,B【解析】T2啦菌体侵染大肠杆菌实验证明了 DNA是T2噬菌体的遗传物质；用P标记的噬 菌体侵染大肠杆菌，保温时间过长或过短都会增 加上清液的放射性，保温时间过短，部分噬菌体 没有侵染到大肠杆菌细胞内，经离心后分布于上 3 ·26 单元过关检测 例，是9：3：3：1的变式 (3)AaBBCC、aabbcc5 (4)1：31/9 【解析】(1)F有刺抗除草剂个体自交后代出现 了有刺、无刺类型，说明有刺对无刺为显性，F2 中有刺：无刺=2：1，不是3：1，说明可能存 在基因型为AA的有刺个体致死的情况。 (2)F1有刺抗除草剂个体自交产生的F2中抗除 草剂：不抗除草剂=9：7，是9：3：3：1的变 式，说明抗除草剂和不抗除草剂性状由两对等 位基因控制，两对等位基因B、b和C、c的遗传 遵循基因的自由组合定律。 (3)据题图判断，亲代中有刺杭除草剂个体的基 因型为AaBBCC,无刺不抗除草剂个体的基因 型为aabbcc,F中有刺抗除草剂(AaBbCc)：无 刺抗除草剂(aaBbCc)=1:1;无刺个体的基因 型为aa,不抗除草剂个体的基因型为B_cc、 bbC、bbcc,F2无刺不抗除苹剂的基因型为 aaBBcc、.aaBbcc、aabbCC、aabbCc、aabbcc,.共 5种。 (4)F1有刺抗除草剂个体的基因型为AaBbCe, 不考虑基因A和a的遗传，测交后代的基因型为 BbCc,bbCc,Bbcc,bbcc,则抗除草剂(BC)：不 抗除草剂(Bcc、bbC、bbcc)=1:3。若F:全 部个体自交，F中有刺抗除草剂个体基因型为 1/2 AaBbCc,无刺抗除草剂个体基因型为 1/2 aaBbCc,则子代中无刺抗除苹剂(aaBC) 类型的比例为(1/2)×(1/4)×(9/16)+(1/2)× 1×(9/16)=45/128,子代中无刺抗除草剂纯合 子(aaBBCC)的比例为(1/2)×(1/4)×(1/16)+ (1/2)×1×(1/16)=5/128,故子代无刺抗除草 剂类型中纯合子所占的比例为(5/128)÷ (45/128)=1/9. 生物学·基因的本质和基因的表达 清液中，使上清液放射性升高，保温时间过长，噬 菌体在大肠杆菌细胞内增殖后释放子代，经离心 后分布于上清液中，也会使上清液的放射性升高： S标记的是噬菌体的蛋白质外壳，大肠杆菌的搅 拌使啦菌体的蛋白质外壳与大肠杆菌分离，因此 在噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，经过离心后蛋 ·生物学· 白质外壳会进入上清液中，因此，放射性主要存在 于上清液中；噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能 独立生存，因此标记噬菌体时不可用含有巧S的 液体培养基直接培养噬酋体，应先用含有而S的 培养基培养大肠杆菌，再用噬菌体去侵染被5S 标记的大肠杆菌，即可得到被S标记的噬菌体。 2.D【解析】DNA和蛋白质这两种物质中，DNA 是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为甲的 DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体，感染大肠 杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲的一致；组 成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬 菌体，感染大肠杆菌后得到的子代室菌体的表型 与乙的一政。 3.A【解析】玉德尔通过对豌豆杂交实验结果的 分析，提出问题，并做出假说解释发现的问题，在 假说中提出体细胞中遗传因子成对存在，在形成 配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不 同的配子中；摩尔根根据杂交实验的结果，提出 的假说是“控制白眼的基因在X染色体上，Y染 色体上不含有它的等位基因”；艾弗里与赫尔希 等人研究DNA是遗传物质时，实验设计思路是 设法将DNA和蛋白质分开，单独、直接地观察 DNA和蛋白质的作用；成尔金斯和富兰克林提 供了DNA衍射图谱，沃森和克里克在此基础上 提出了DNA分子的双螺旋结构模型。 4.D【解析】大肠杆菌裂解释放的噬菌体中不能 检测到S标记的蛋白质：大肠杆菌的拟核 DNA是环状的，不含游离的磷酸基团；5S标记 的噬菌体侵染的是未被标记的大肠杆菌，部S标 记的噬菌体蛋白质外壳没有进入细胞内，所以子 代噬菌体的蛋白质外壳不含5S:搅拌的目的是 使吸附在大肠杆菌细胞外的蛋白质外壳与细菌 分离，若搅拌不充分，会导致沉淀物b中放射性 增强，因此沉淀物b放射性的高低，与②过程中 搅拌是否充分有关。 5.B【解析】摩尔根利用假说一演绎法研究基因与 染色体的关系：科学家利用放射性同位素标记法 (分别用涩P或部S标记的噬菌体侵染细菌)研究 T2噬菌体的遗传物质：沃森、克里克利用物理模 型研究DNA的双螺旋结构：科学家利用同位素 标记法（标记15N)研究DNA的半保留复制。 2 参考答案及解析 6.C【解析】由题图可知，DNA聚合酶将游离的 脱氧核苷酸连接到子链的3'端；新合成的两条脱 氧核苷酸链的碱基序列互补配对；蛙的红细胞在 无丝分裂时会进行DNA的复制：若题述过程发 生在细胞核内，则复制产生的2个DNA分子位 于由同一个着丝粒连接的姐妹染色单体上。 7.A【解析】DNA由核苷酸组成，其结构具有多 样性和特异性，这说明DNA可以携带遗传信 息，但不能说明DNA上具有遗传效应的片段就 是基因：大肠杆藺细胞的拟核有1个DNA分 子，在DNA分子上分布了大约4,4×103个基 因，说明基因是DNA上的片段；部分病毒的遗 传物质是RNA,朝胞生物和一些病毒的遗传物 质是DNA,说明DNA是主要的遗传物质：导入 了外源生长激素基因的转基因塑鱼，其生长速率 比野生鯉鱼快，说明基因能控制生物的性状。 8.A【解析】大肠杆菌提取液为DNA体外合成 体系提供多种酶、适宜的pH、能量等条件；新合 成的DNA具有放射性，这说明具有放射性的脱 氧核苷三磷酸糁入到新的DNA分子中：测定产 物DNA的碱基序列，发现同模板DNA的相似， 证明新合成的DNA由所加入的那一点微量 DNA为复制模板，所以其特异性由所加入的 DNA模板决定；在大肠杆菌DNA体外合成体 系中，DNA复制的原料被放射性同位素标记，能 通过检测放射性区分子一代和子二代DNA,而 不是用密度梯度离心技术。 9.C【解析】据图可知，Pre-miRNA中存在部分 区域为双链，因此存在A一U、G一C碱基对：物 质①为mRNA,含有起始密码子，从两个核糖体 上多肽链的长短来看，翻译的方向应从左到右， 因此起始密码子位于①的左侧，并先结合核糖 体：A过程为转录，转录是以DNA的一条链为 模板合成RNA;当lir4基因活跃表达时，会使 RISC-miRNA复合物大量合成，导致朝译被抑 制，从而使得lin14蛋白质合成量减少。 10.B【解析】在双链DNA分子中碱基对CG 之间含有三个氢健，A一T之间含有两个氢键， 故含碱基对C一G越多，DNA稳定性越强，在 体外解旋时需要的温度越高：DNA分子的多样 性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分 3 衡水真题密卷 子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列 顺序有4种；若(A+T)/(G+C)、(A+C)/(G 十T)两个比值相等，则这个DNA分子可能是 双链，也可能是单链；每个人DNA的碱基排列 顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领域 可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人。 11.B【解析】本实验利用了放射性同位素3H标 记尿嘧啶，通过追踪同位素标记的化合物可以 弄清楚化学反应的详细过程，这就是同位素标 记法；DNA分子中不含尿嘧啶，因此H尿嘧啶 不能作为DNA复制的原料；四膜虫细胞中放 射性物质先出现在细胞核中后出现在细胞质 中，说明该物质能从细胞核转移到细胞质；3H 尿密啶标记的物质可能是mRNA,固此该物质 可能会与核糖体结合。 12.C【解析】根据题千信息，A位，点是新进入的 tRNA的结合位，点，P位，点是延伸中的tRNA 结合位，点，E位，点是空载tRNA的结合位，点，推 测tRNA的移动顺序是A位点→P位点→E位 点：参与翻译过程的RNA有三种，分别为 rRNA(作为核糖体的组成成分)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(转运氨基酸的工具)：终止密 码子不决定氨基酸，不存在与反密码子的碱基 互补配对过程，当核糖体遇到终止密码子时，翻 译过程会终止：密码子具有简并性，一种氨基酸 可能对应多种密码子，故RNA上的密码子改 变，合成的肽链不一定改变，因而能增强遗传密 码的容错性并保证翻译的速率。 13.B【解析】据题图可知，途径③④⑤⑥需要把 向序列，途径②不需要靶向序列，即途径②表示 合成的蛋白不含靶向序列，并驻留在细胞质基 质中发挥作用：途径③④⑤分别进入不同的细 胞器，应该不是同一把向序列，推测依据不同的 细胞器特异性的靶向序列，所合成的蛋白质首 先释放到细胞质基质中，然后通过跨膜运输方 式转运至线粒体、叶绿体和过氧化物酶体；门控 运输是指在细胞质基质中合成的蛋白质，通过 门控方式选择性地完成输入或输出，如核孔复 合体可以选择性地在核质间运输大分子物质， 途径⑥表示蛋白质通过核孔进入细胞核：核糖 体在翻译时的移动方向是5→3'，这是因为 3 2 单元过关检测 mRNA上的遗传信息是从5'端到3'端排列的。 14.B【解析】细胞的癌变与原癌基因和抑癌基因 的非正常表达有关，研究表明，男性吸烟者精子 中DNA的甲基化水平明显升高，吸烟者易患 肺癌，可能是原癌基因或抑癌基因甲基化的结 果：DNA的甲基化主要影响RNA聚合酶与 DNA双链的结合，从而影响基因的转录与翻 译；DNA甲基化引起的遗传现象会改变基因所 对应的性状，不遵循基因的分离与自由组合定 得：表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基 因的表达却发生了可遗传的改变，如DNA的 甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰 化等修饰也会影响基因的表达。 15.B【解析】从题图可以看出，基因D和E的起 始密码子都是UAC,但前者的终止密码子是 AUU,后者的是ACU;低温会抑制蛋白质的活 性，一般不会使蛋白质变性失活，酒精和盐酸能 使蛋白质变性：从题图可以看出，不同的基因共 用了相同的碱基序列，这样就增大了遗传信息 的储存容量；M13噬菌体的遗传物质是DNA, 合成时需要DNA聚合酶。 16.D【解析】双链DNA结构比单链DNA更加稳 定，是探针的常见保存态：双链探针外侧由脱氧 核糖和磷酸交替连接构成基本骨架：在体外没有 解旋酶的条件下，待测DNA及双链探针通常通 过加热解旋成单链，单链探针和单链待测DNA 才能进行碱基互补配对：复性后也可能产生原有 DNA片段的单链重新配对的杂交分子。 二、非选择题 17.(1)1组、2组、3组 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构) (3)设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接 地去观察DNA或蛋白质的作用 (4)沉淀物和上清液不一定含有 (5)用含5S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌 体侵染被$S标记的大肠杆菌 【解析】(1)本实验为对照实验，1组、2组分别 单独培养正常的R型细菌、S型细菌，它们都能 正常繁殖，再将加热杀死的S型细菌单独培养， 没有出现S型细菌，但将加热杀死的S型细菌 ·生物学· 与正常的R型细菌混合培养，则在培养基中既 有R型细菌，又有S型细菌，1组，2组、3组与 4组对照，从而得出推论：S型细菌中的某种物 质（转化因子）能使R型细菌转化为S型细菌 故该实验中的对照组是1组、2组、3组。 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可恢复 双螺旋结构)，故加热杀死的S型细菌中的DNA 仍有活性，仍能使R型细菌转化为S型细菌。 (3)“噬菌体侵染细菌的实险”与艾弗里等人的 “肺类链球菌转化实验”都设法把DNA与蛋白 质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质 的作用，这是两个实验的共同点。 (4)第三组实验用“C标记噬蔺体，噬菌体的蛋 白质、核酸等均会被标记，其蛋白质位于上清液 中，其核酸进入大肠杆菌，位于沉淀物中，故经 过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要 分布部位是沉淀物和上清液。在此实验中，子 代噬菌体的DNA中不一定含有1“C,因为大肠 杆菌未被标记，而噬蔺体的DNA利用大肠杆 菌的脱氧核苷酸合成子代DNA。 (⑤)殖菌体为病毒，无细胞结构，若要获得被5S 标记的噬菌体，必须先用含部S的培养基培养 大肠杆菌，再用噬菌体侵染被药S标记的大肠 杆菌。 18.(1)解旋细胞核、线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸 碱基互补配对 (3)4(m-n) (4)3H和2P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是解旋酶，作用 是断裂氢键，使DNA解旋，形成单链DNA;绿 色植物根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒 体中，因此在细胞核、线粒体中都能进行DNA 分子复制。 (2)题图乙中⑦是胸腺密啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则(A一T、C一G)。 (3)该分子碱基总数为2m,C=G=n,则C十 G=2n,A+T=2m-2n,A=T=m-n,第一次 复制需要A(m一n)个，第二次复制需要A 2(m一)个，第三次复制需要A4(m一n)个，因 2 参考答案及解析 此第三次复制需要腺嘌吟脱氧核苷酸数为 4(m-n)个。 (4)噬菌体DNA含有C,H、O、N、P等元素，蛋 白质含有C、H、O、N、S等元素，侵染大肠杆菌 过程中DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳 留在大肠杆菌外面，如果用3H、P、5S标记噬 菌体后，其DNA含有3H、P,蛋白质外壳含 有3H、5S,让其侵染未被标记的细菌，产生的子 代噬菌体的组成成分中含放射性元素H 和2P。 (⑤)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对新底物的降解作用。 19.(1GGTATC (2)RNA聚合酶RNA链上的碱基U,对应非 模板链上的碱基T (3)翻译XIAP基因表达的凋亡抑制因子减 少，癌细胞调亡速率加快，增殖速率减慢 (4)磷酸二酯键对XIAP基因的mRNA进 行切割和降解（或催化水解XIAP基因产生的 mRNA) 【解析】(1)根据碱基互补配对原则，即A与T 配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部 分碱基序列为5'GATACC一3'，那么它对应的 互补链上的碱基序列为5'一GGTAT℃一3'。 (2)催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过 程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的 RNA链上的碱基U对应非模板链上的碱基 T,与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。 (3)XIAP基因产生的mRNA中的部分胞嘧啶 发生化学修饰，转变为甲基胞嘧啶，这种转变会 使mRNA的稳定性降低，该修饰可在翻译水平 上影响基因的表达，结合题千信急，XIAP基因 是该细胞核中的一种调亡抑制因子基因，该调 亡抑制因子能抑制调亡和促进癌细胞的增殖。 不难得出，当XIAP基因的mRNA的稳定性 降低以后，翻译生成的调亡抑制因子减少，癌细 胞的增殖速率减缓。 (4)已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此 Dicer作用的化学键是磷酸二酯键；由题图可 知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的 mRNA进行切制和降解，导致XIAP基因的表 3 衡水真题密卷 达产物调亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成， 从而使癌细胞的增殖受到抑制。 20.(1)a (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大 肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)用生理盐水配制的药物X溶液两组DNA 的放射性强度甲、乙两组DNA的放射性强 度接近乙组DNA的放射性强度明显低于 甲组 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断梨后为 腺噪吟脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一，因 此若用带有P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将P标记到斯合成的DNA分子上， 则带有P的磷酸基团应在dATP的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用 32P进行标记，可以先用含照P的培养基培养大 肠杆菌，获得被”P标记的大肠杆菌，再用被 P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到 DNA两条链都被2P标记的T2噬菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿瘤细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量 为是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子 的复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加 用生理盐水配制的抗肿瘤药物X溶液。由于 肿瘤细胞可利用2P标记的dATP进行DNA 的复制，所以观测指标为适宜条件下培养一设 时间后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两 组DNA的放射性强度接近，则说明药物X不 能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组 DNA的放射性强度明显低于甲组，则说明药物 X能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制。 21.(1)四种游离的核糖核苷酸RNA聚合a链 核糖体 2024一2025学年度单元过关检测（八） 一、选择题 1,D【解析】太空有种利用强辐射、微重力等物理 因素处理种子，使种子发生基因突变，可以提高 突变率，创造人类需要的生物新品种：强辐射、微 重力等物理因素能损伤细胞内的DNA,可能诱 发基因突变，导致基因碱基序列发生改变：若基 3 ·30 单元过关检测 (2)结合麦芽糖时使大肠杆菌更加适应环境， 同时避免资源的浪费 (3)23 (4)葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上升，此时cAMP 可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者与 CAP位点结合激活RNA聚合酶开始转录 (5)仅B时段 【解析】(1)图1中①过程表示转录，其产物是 RNA,原料是四种游离的核糖核苷酸；启动子 是RNA聚合酶的识别和结合位点，转录时沿 着模板链的3'→5'进行，根据图1RNA聚合酶 的移动方向可知，结构基因在进行①过程时，模 板链是a链：②过程表示翻译，该过程进行的场 所是核糖体。 (2)当激活蛋白结合麦芽糖时，才可以与操纵基 因结合，才能表达结构基因，从而产生相应的酶 催化麦芽糖水解，这种调节方式可使大肠杆菌 更加适应环境，同时避免资源的浪费。 (3)图1中涉及调节基因、操纵基因、结构基因， 且激活蛋白与操纵基因结合可使得结构基因表 达，又图示全部mRNA可翻译出3种蛋白质， 所以图1中的基因全部表达至少霄要2段启动 子序列，图示全部mRNA上至少需要有3个起 始密码子。 (4)由图2可知，葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上 升，可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者 与CAP位，点结合激活RNA聚合酶开始转录。 (5)由(3)(4)可知，当葡萄糖缺乏，激活蛋白结 合麦芽糖时，才可以与操纵基因结合，从而使结 构基因表达催化麦芽糖降解相关的酶，即大肠 杆菌会先利用葡萄糖，当葡萄糖缺乏时（图中B 时段)结构基因才会表达。 物学·生物的变异及应用、生物的进化 因突变发生在非编码区，不影响基因的表达，太 空种子萌发后的表型可能不变：基因突变对于生 物本身来讲往往表现为多害少利性，由于遗传物 质发生改变，因此属于可遗传变异。 2.C【解析】野生型链孢霉能在基本培养基上生 长，说明其能产生合成雏生素M所需的酶，自身2024一2025学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 (考拔时间75分钟，总分100分) 一，选择题：本题共16小题，共0分。第1一12小题，每小题2分：第13一16小题，每小 4分。在每小题给出的四个选夏中，只有一顾是特合题日要求的。 题号12345678910111213141516 容案 1.关于T2碟嘴体侵染大“杆菌的实验，下列表述正确的是 A2隊菌体侵染大断杆黄实赖证明了大斯杆面的请传物疑是NA 我票P标记的常菌体侵染大肠杆潮实验中，保凰时闻过长会升高上清液的饭射性 CS标记的檬需体侵染大肠杆菌实验中，放时性主要存在于沉淀物中 D为依得在四S的悦蒂体，可用食“S的液体培养基培养噬菌体 2.将甲，乙两种塔南体的蛋白质和DNA分离纯化并重组，具体委骤如下，a组将甲的DNA 与乙的蛋白质重组：b组将乙的DNA与甲的蛋白爱重姐。若用这两组重组观嘴体分别 感染大肠杆菌，正确的覆期结果是 A.,山两组的子代障嘴体表型均与甲的表程一爱 且a,b两组的子代破菌体表型均与乙的表国一数 Ca组的子代墓两体与乙的表型一数，组与甲的表型一致 D.a组的子代常装体与甲的表型一致，b组与乙的表型一致 3,在探常遗传物质及凌传说律的过程中，科学家创益性地运用了科学研究的方法。下列 餐述量误的是 ( A,孟德尔通过宽豆杂交实晚发残等位基因随同染色体的分离面分离 队摩尔椎发现基因位于染色体上的核心假说是控制白里的其因在X染色体上，Y染色 体上不含有它的等位基国 C,艾弗里与赫尔希等人的宾验思路的共同之处是设法将DNA和蛋白质分开，单独，直 接塘观察DNA或蛋白质的件用 D沃森和克里克在发现DNA双螺旋结构的过程中，运用了慎型构建的研究方法，碱尔 金斯和富兰克林期用X射线衔射的方法，为其提供了DNA的衔射图请 《.某生物兴壁小组虞拟赫尔希和察斯的寥商体侵染大椅杆蔺的实验，下列分析正确的是 ?与大肠杆角以合培养 阀并后快石 公 上精液如 用s+比夏萄体 折定物 单光过美检测（七}生物学第1页共8页） 衡水真 A.大肠杆菌教解释放的寒菌体中可以检测到少数5标记的蛋白质 且大肠杆菌的双核DNA上含有2个等离的磷酸基团 C.“S将出现在子代壁菌体的蛋白质外壳中 D沉淀物b做射性的高低，与②过程中挖拌是否充分有关 五，在遗传学的发展历程中，下列科学方法或我术与相关纤究不相符的是 相关究 样学方法填技术 基因与色休的美辰 餐说一坪德 卫菊菌体造传物质 自销法 DNA的双螺数站构 建构板塑 D DNA整半仅和延制 尾位常标法 ,如图所示为DNA的复制过程，下列说法正确的是 A,子链延种时速锯碱甚互补配对原测，游离的脱 氧核非酸添加到5'编 B新合成的两条脱氧核苷酸战的碱林序列相同 多一 APA甲 C非的红饵胞进行无拉分数时中可发生图常过程 D若图示过程发生在细跑核内，则复制产生的2 个DNA分子位于一对何源桑色体上 7,基因通常是有速传效应的DNA片段，下列不能 DNA聚合构 支持该论点的伦据是 A,DNA由核苷酸组成.其结构具有多样性和特异性 B大岳杆菌雏散的拟核有1个1NA分子，在DNA分子上分布了大势44X0个基因 C部分病毒的藏传物质是RNA,细略生物和一些病毒的造传物质是DNA D导人了外氧生长激素书因的转基因限鱼其生长速率比野生疑角快 B.1956年，生化学家科想怕格首次分离出DNA聚合南，并构建了DNA体外合成体系 她将大两杆菌破碎，用其提取液加上4种税氧核香三磷酸《其中至少有1种进行放射性 同位素标记)，再加一点微量DNA作为模板。将上述混合物在有Mg+存在的条作下于 3?℃环境中静置30分钟，站果发现合成了新的DNA分子，下列分析正确的是《》 A,大肠杆菌提取液为DNA体外合成体系提供所需的刷、还宜的H.能量等 日新合成的DNA具有成射性，说明其合战的原料不含酸氧核苷三磷酸 C新合成的DNA与慎酸IDNA碱基序列不同，说明新合战的DNA的特异性与加人的 模板DNA无关 D通过密度牌度离心技术可以区分子一代和子二代DNA,继面证明DNA为半保霸 复制 g,研究爱瑶，在真核生物中徽小RNA(RNA)构成高度复杂的测控网好，控的蛋白质表 达，击面决定各莞狂直的功使。另一方面，RNA与各种疾转有美，在人类驴输中发现大 密程 单元过关检测（七」生物学第2页（共8页》 量RNA表站异常，RNA表站情况可以作为种瘤等奖病的丝床诊断指标。美国哈 佛大学的研究人员在线虫中发凳了第一个mRNA(),其两控机制如图所示。下列 说法情误的是 装乐Pee aiRNA [a甘 PromiRNA ini4透自质 自冈林西 脚切用.组装 4法同 ISC'mRNA夏合楼 表达控 召-⊙孩找游 A.Pre miRNA中存在部分区域为双链，含有A一U或C一G碱某对 B物质①含有起始密码予，屈始密码子位于①的左侧并先结合核箱体 CA过程为转录，以NA的两条佳为模板 D.当im4基因活跃表达时，会使1im14蛋白质合或量碱少 10,DNA分子的拉定生与碱基对之同氢键的数目有关，NA分子的多样性与减基的排列 顾序有关。下列复述错误的是 入，一个双链DNA分子含碱基对CG越多，在体外解旋所需的蛋度超高 玉若某双硅DNA分子由100个税氧核苷酸组成，测其核昔酸的排列顺序有4种 C若某DNA分子中(A十D/G十C),(A十C)/(G+T)两个比值相等，谢该DNA不 一定是双健 D死代刑值领域可利用DNA指纹技术确定史非嫌疑人 11,科学家将四膜虫用含H尿馨观的培养基塔养15mn,发现放射性物质几平全那分布 在相图核中：摆镂将四膜虫置于无放射性的培养基中培养8m,爱现栽射性物爱大 闲分分布在细图质中。下判分析错侵的是 A.本实验追降放财性物质去向的方法称为同位素标记法 :四膜虫限收H保磨疑作为DNA复制和转录的原料 C,四额虫细韵中放射性物质能从细限核转移到纽数质 D.四膜虫阻胞质中的收射性物质可能会与核糖体结合 1法，知图表示家核生物的核糖体由大，小两个亚基组成，其上有3个RNA结合位点，其中 A位点是断进人的RNA结合位点，P位点是延种中的RNA结合位点，E位点是空载 RNA结合位点。下列叙述错误的是 单光过美检测（七}生物学第3页共8页） 衡水真冠 大至 王位点 尔格 H牧点A面点 科共NA A剧译过程中的RNA会依次进人A位点、P位点，E位点 且参与图示用译过程的RNA的种类有RNA,RNA和：RNA3种 C,反密码子与终止密码子的碱基互补配对使得联链的廷伸绕止 D密弱子的简并性能增强建传密码的容排性并保证翻译的速率 13.如图代表真核细整中蛋白质翻译及转运的非分松途径，核基因编骨的mRNA在缸图 质基质中的善离核船体上完成多肽饰的合成。下列叙述结现的是 伐NA 蜜场基场 充匀序并一D 叶体 过筑优物购体 A.途径②表示合成的蛋白质在艇袍质甚质中发挥作用 B.途径③④⑤表示银据具一税向序列，进人不司的细酸器 C,途径⑦表示通过核孔转运至细数核 D题译中核桶体在mRNA上的移动方向是'·3 1(研究表明，明性吸闲者精子中DNA的甲琴化水平明是升高，使精子活力下降，并可以 通过某种途径语传给下一代。下列叙述错误的是 A,吸烟者易，癌，可能是原癌基因或抑格基因甲基化的结果 且DNA的甲基化主要影响DNA豪合酶与DNA双：的诘合 C.DNA甲甚化引起的遗传现象不遵循基因的分离与白由组合定锋 )除了NA甲基化，构成染色体的的蛋白发生甲基化、乙酸化等修饰也会影响某因的 表达 密 单元过线检测（七】生物学第4页（共8页} 15,M13电商体的遗传物质是单链DNA,其DNA进人宿主细限后，先形成双战DNA,再 以此为根板，控制合成白身的单桂DNA和蛋白质，然后组装成子代啦菌体，M13常商 体的DNA片段中，D基因和E基以的部分碱基序列及篇码氨基酸的情况(Mt、Ga、 Ty:等表示不同的氮基酸)如图所示。下列叙述皆误的是 下基西尼的 正地四必上 Met Gln 4C-A-1-0-A--T-T-A-T00-m0-A-I-0-A-T-T-A-A 7 D以以终止 A.基因D,E的起始密码子相间，终止常码子不月 B酒精、盐酸和斯温能使M13豫体的蛋白霞变性失活 C,基四D,E共用部分碱基常大了基因道传信息的容量 D合成该病春的进传物质时需要NA聚合南的催化 16.科研人员利用双避荧光标记的DNA樱针需定特定横苷酸序列在染色体DNA上的位 置，图所示。下列复述排灵的是 一个吏完点 A.与单健DNA探针相比，双链DNA探针结构更加稳定，有利于保存 玉双链探针外侧由脱氧核韩和磷酸交转连接构成基本骨架 C,检测时双链探针与待测DNA都活选行加热处理 D.复性后仅有在探针与桑色体DA的单链结合的杂交分子 二，非选择题：共60分。考生根据要求作答。 17.(12分)某科研工作者增重复敏了“非炎链球菌转化实验”及“地商体侵果相菌的实验” 「，“肺炎结球菌转化实险“的步骤及结果如下： 1 2 4 者R函响 正背8型南 热杀死 灯执杀统s用 的s州日 0为5制州出伪洛 。为R界拼出宝格 1》本实验中的对照组是 (2》知热杀凭的S型相的中的NA仍有活生的瓜因可能是 Ⅱ，“常菌体染细菌的实验”中，减科研工作者分别用同位素P,”S,O和C对赠 单元过美检测《七)生物学第5页（共8页） 衡水真是 黄体以及大斯仟菌成分做了如表标记 组明 第一组 第二组 第区留 花菌体成分 用5标记 未标记 用C标记 大新杆菌成分 用P标记 用0标记 来都记 (3)感菌体侵染纽的实验”与艾弗里等人的“韩炎链球黄转化实险“在设计思路 上的共同点是 (4)第三组实阶经过一段时网塔养后离心，检测到放财性的主要分奉阁位是 ,一般地说，第三组实验中，子代嫩菌体的DNA中 (填一定含 有"定不骨有”或不一定含有)“℃ (5)获得技S标记的朦常体的方法是 18.《12分)如图所承，图甲中的DNA分子有a和d两条链，将图甲中某一片段放大后如 图乙 (1)图甲中，A和B均是DNA分子复制过程中所需要的商，其中B能将单个的脱氧格 苷酸连後成脱氧核苷酸链，从形成子链，测A是 南。在绿色植物根 尖细能中进行图甲过程的场历有 (2)图乙中，⑦是 。DNA分子两条链上的碱基适过氢健连接成 碱基对，并且遵循 原。 (3)如果图甲所示DNA分千中共含有2m个碱基，且该分千中含形速贸程个，那么第3 次复制，共需要尊离的取源玲脱氧核甘酸数为 (4)如果用日，P,S标记常随体后，让其授染未被标记的闭菌，产生的子代蕊嘴体组 成成分中含成射性元素 (5)22函年诺贝尔生果学成医学奖程予科学家卡塔琳·考里科和德鲁·韦斯曼，以表能 触们在信使核精核酸(mRNA)研究上的突暖性发死，将mRNA中的尿魔喷替换为 假尿营后使它更加稳定且在人体内不敲酶降解，这是利用了 的特点。 13,(12分)人体内DU145细数是一种籍细煞，X,AP某因是该细图核中的一种到亡辣割 因子基因，该得亡抑制因子熊排制调亡和促进癌细韵的增殖，科研人员向DU145细 能基国组中计人某口的基因，其直接表达的RNA经过运输.劈切等作用，与XAP 的mRNA爱生结合而使XAP基因沉藏，过程如下图所示。图中Dc是一种核楂核 酸内切衡，RC被除为RNA诱导沉默复合体，①一@代表生理过程. 密程 单元过线检测（七】生物学第6页（共8贾} ①根暴以上信息分所，乙组中应烟加的条件是 ②科研人品将甲，乙两组留胞置于话宜条件下培养一段时问后，分别提收DNA并 检测 ③若 ,则说明药物X不能抑制肿隋细园内DNA分子的复制 若 ,则说明药物X佰抑制肿嗜闺宽内DNA分千的复制， 21.(12分)大所杆菌部分基因的表达受环境周素影响，赛究者通过麦芽循漫纵子模强（如 2基固 mRNA 图1所示)解释大居杆商对麦穿斯降解相关基因的表达的酬节 A RNA豪合宾 送丙 离动了 以对 结构兰回 -b 0 mRNA INA 家NA * 结合 (1》若XLAP基同一条单能的那分碱基序列为5 GATACC一3'，那么它对应的互林 随上的曦基序列为 3 登清蛋自 妻史复杭使形化筒麦字圆 《2)图中①表示目的基因的转录过程，能化减过程的青是 ,转录成的 图 RNA的碱基序列，与目的基因丰慎板链（编码链）的城基序列的区别是 制册秋三 激洁 cAMP浓度 《3》若XAP其因产生的mRNA中的花分散隆啶发生化学修饰，转变为甲某围隆是， CAMPCAP AMP-CAP RNA个有 议种转变会使RNA的稳定性降纸，该峰衔可在 《填“转录”或“粗译) AP五H 水平上影响草因的表达，其积极意文是 调节品四 CAP位总H请了 4》Dier道过过程③切下RNA的基环结构形成RNA,其作用的亿学键是 国2 :过程①求NA与RSC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中都分RNA链. (1)图1中①过程的原料是 ,启动子空十到段时0 留下的链可以与XIAP基国的mRNA碱基互补，过程③说明RC还具有 片段在①过程为 酶提供识别和结合的位点，结 作用 构基因在进行①过程时，模板链是 ,过程进 20.(12分)科研人员对DNA分子的研究过程中，常用P米标记DNA分子。用a序和y 行的场所是 表示dATP(d表示脱氧)上三个醉酸基团所处的位量(A一P.-P,一P).国答下列 (2)提级基国本身不表达，在操筑基因上结合激活蛋白时， 对利 问圆： 结构基因才可以表达，预活蛋白在 《填“不结合 图3 (1)若用带有P标记的dATP作为NA生物合成的源料，将P标记到新合戒的 麦芽斯时”或结合麦安精时”)才可以与操纵林因站合，这种到节方式的意义是一 DNA分子上，则带有P的瞬酸基团应在dATP的 (“a”减y) (3)图1中的基因会部正常表站，至少需要 段白动子序列，图示全部mRNA 位上。 上至少書妻有 个起始密母子， (2)若将T2珠菌体DNA分子的两条战都用P进行怀记，靖请常夏述操作步骤： ()麦芽斯城子慎型摄出后，实践中发我，仅当环境中葡萄精缺乏时，大肠杆需才可 能表达麦芽糖降解相关基国，称为“葡萄精效应”。研究者在启动子上等发观了 (3》科舒人员研发了一种新的找中情药物X,为探究药物X能香抑制脚物细胞内D、A CAP位点来解释这一觅象。读图2分析一笔萄糖效应”出现的原因是 分子的复制，科研人员将小服的肿物细胞随机均分为甲，乙两组，周组的处理方式 如下《不号虑用量) (5)若将大质杆菌蜡界在魔有怎萄糖又有麦芽糖的培养基中，其生长曲线如周3断示， 甲组，小鼠的肿密御能十培养液十P标记的dATP十生是盐水。 结构基因会在图3中的 《填“仅A时段“仅B时授“A时段和B时段”) 乙组，小鼠的肿膚润飞十培养液十“P标记的dATP十 表达 单元过美检测（七}生物学第7页共8页）】 衡水真题密程 单元过美检测（七】生物第8页（共8页}