单元检测(七) 基因的本质和基因的表达-【衡水真题密卷】2025年高考生物单元过关检测（福建专版）

·生物学· 在基因型为AA的有刺个体致死的情况。 (2)F有刺抗除草剂个体自交产生的Fz中抗除 草剂：不抗除草剂=9：7，是93：3：1的变 式，说明抗除草剂和不抗除草剂性状由两对等 位基因控制，两对等位基因B、b和C、c的遗传 遵循基因的自由组合定律。 (3)据题图判断，亲代中有刺抗除草剂个体的基 因型为AaBBCC,无刺不抗除草剂个体的基因 型为aabbcc,F,中有刺抗除草剂(AaBbCc)：无 刺抗除草荆(aaBbCc)=1：1:无刺个体的基因 型为aa,不杭除草剂个体的基因型为B_cc, bbC、bbcc,F2无刺不抗除草剂的基因型为 aaBBcc、aaBbcc、aabbCC、aabbCe、aabbcc,.共 5种。 2024一2025学年度单元过关检测（七） 一、单项选择题 1.B【解析】向豚鼠的胰腺腺泡细胞注射H标记 的亮氨酸，来研究分泌蛋白的合成和分泌过程， 利用了H同位素的放射性：呼吸作用中，CO2是 产物，不是原料，标记CO2无法研究CO2转化的 途径：噬菌体侵染大肠杆菌实验中，P是DNA的 特有元素，S是蛋白质的特有元素，赫尔希和蔡斯 用5S和驼P分别标记T2噬菌体的蛋白质外壳 和DNA,并用经过标记的噬菌体侵染未经标记的 大肠杆菌，证明DNA是T2噬菌体的遗传物质； 鲁宾和卡门用80分别标记C18O2、H,8O,研究 光合作用产生氧气的来源。 2.D【解析】DNA和蛋白质这两种物质中，DNA 是噬菌体的遗传物质，所以组成成分为甲的 DNA和乙的蛋白质的“杂合”噬菌体，感染大肠 杆菌后得到的子代噬菌体的表型与甲的一致：组 成成分为乙的DNA和甲的蛋白质的“杂合”噬 菌体，感染大肠杆菌后得到的子代噬菌体的表型 与乙的一致。 3.D【解析】搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬 菌体与细菌分离，离心的目的是让上清液中析出 重量较轻的噬菌体颗粒，而离心管的沉淀物中留 下被感染的细菌；噬菌体B对P2铜绿假单胞菌 的吸附率高，噬菌体A对P1铜绿假单胞菌的吸 附率高，故啦菌体B主要侵染铜绿假单胞菌P2, 噬菌体A主要侵染铜绿假单胞菌P1:重组噬菌 ·27 参考答案及解析 (4)F1有刺抗除草剂个体的基因型为AaBbCc, 不考虑基因A和a的遗传，测交后代的基因型为 BbCc,bbCc、Bbcc、bbcc,则抗除草剂(BC)：不 抗除草剂(B_cc、bbC_、bbcc)=1:3。若F1全 部个体自交，F,中有刺抗除草剂个体基因型为 1/2 AaBbCc,.无刺抗除草剂个体基因型为 l/2 aaBbCc,则子代中无刺抗除草剂(aaB_C_) 类型的比例为(1/2)×(1/4)×(9/16)+(1/2)× 1×(9/16)=45/128,子代中无刺抗除草剂纯合 子(aaBBCC)的比例为(1/2)×(1/4)×(1/16)+ (1/2)×1×(1/16)=5/128,故子代无刺抗除苹 剂类型中纯合子所占的比例为(5/128)÷ (45/128)=1/9。 生物学·基因的本质和基因的表达 体对铜绿假单胞菌的吸附率与噬菌体B相似，重 组噬菌体是由噬菌体A的DNA和噬菌体B的 蛋白质外壳重组的，所以噬菌体对铜绿假单胞菌 的吸附主要取决于其蛋白质外壳；噬菌体侵染铜 绿假单胞菌实验与肺炎链球菌体外转化实验的 思路不相同，前者运用了DNA和蛋白质重组 法，后者运用了减法原理，即将S型细菌提取液 中的DNA,蛋白质等物质分别进行分离或分解。 4.D【解析】对噬菌体进行P标记，需用噬菌体 侵染含有P标记的大肠杆菌；由于DNA分子 是半保留复制，所以该实验产生的子代噬菌体中 仅少部分DNA的一条链被2P标记：该实验中， 噬菌体的蛋白质和DNA的分离主要靠噬菌体 侵染细菌的过程来实现；病毒没有独立生存能力， 所以该实验中，被标记的DNA利用细菌的成分， 合成了噬菌体的DNA。 5.A【解析】5N不含放射性，因此选择15N标记 的DNA,是利用5N和4N的相对原子质量的 差异，将含5N和只含“N的DNA区分开；若 利用只含“N的大肠杆菌在含5N的培养液中 繁殖，如果进行半保留复制，复制一代后，离心的 结果全是中带，如果是全保留复制，则一半轻带、 一半重带，能证明DNA的半保留复制方式，也 能够否定DNA全保留复制假说；科学家是将 N标记的大肠杆菌在含有“N的培养基中繁 殖，由于DNA进行半保留复制，新合成的DNA 9 衡水真题密卷 分子都含1“N,不存在只含有5N的DNA。 6.C【解析】由题图可知，DNA聚合酶将游离的 脱氧核苷酸连接到子链的3端：新合成的两条脱 氧核苷酸链的碱基序列互补配对：蛙的红细胞在 无丝分裂时会进行DNA的复制；若题述过程发 生在细胞核内，则复制产生的2个DNA分子位 于由同一个着丝粒连接的姐蛛染色单体上。 7.B【解析】根据题意，增强子是DNA上一小段 可与特定蛋白质结合的序列，因此增强子具有特 定的碱基序列：由题图可知，增强子是DNA上 一小段可与特定蛋白质结合的序列，并不与启动 子进行结合，因此并不与启动子互补配对：由题 图可知，增强子使所要作用的基因所在的DNA 链发生了弯折，其本身距离所要作用的基因有一 定的距离，因此增强子可以远距离发挥调控作 用：启动子是RNA聚合酶识别、结合和开始转 录的一段DNA序列，题图中A酶与启动子结 合，因此A酶可能为RNA聚合酶。 8.A【解析】大肠杆菌提取液为DNA体外合成 体系提供多种酶、适宜的pH、能量等条件：新合 成的DNA具有放射性，这说明具有放射性的脱 氧核苷三磷酸掺入到新的DNA分子中：测定产 物DNA的碱基序列，发现同模板DNA的相似， 证明新合成的DNA由所加入的那一，点微量 DNA为复制模板，所以其特异性由所加入的 DNA模板决定；在大肠杆菌DNA体外合成体 系中，DNA复制的原料被放射性同位素标记，能 通过检测放射性区分子一代和子二代DNA,而 不是用密度梯度离心技术。 9.C【解析】据图可知，Pre-miRNA中存在部分 区域为双链，因此存在A一U、G一C城基对；物 质①为mRNA,含有起始密码子，从两个核糖体 上多肽链的长短来看，翻译的方向应从左到右， 因此起始密码子位于①的左侧，并先结合核糖 体；A过程为转录，转录是以DNA的一条链为 模板合成RNA;当li4基因活跃表达时，会使 RISC-miRNA复合物大量合成，导致翻译被抑 制，从而使得1i14蛋白质合成量减少 10.B【解析】在双链DNA分子中碱基对CG 之间含有三个氢键，A一T之间含有两个氢键 故含碱基对CG越多，D八NA稳定性越强，在 体外解旋时需要的温度越高：DNA分子的多样 9 ·2 单元过关检测 性与碱基对的排列顺序有关，若某双链DNA分 子由100个脱氧核苷酸组成，则其核苷酸的排列 顺序有40种：若(A+T)/(G+C)、(A+C)/(G 十T)两个比值相等，则这个DNA分子可能是 双链，也可能是单链；每个人DNA的碱基排列 顺序是特定的，具有特异性，故在现代刑侦领域 可利用DNA指纹技术确定犯罪嫌疑人。 11.B【解析】本实验利用了放射性同位素3H标 记尿嘧啶，通过追踪同位素标记的化合物可以 弄清楚化学反应的详细过程，这就是同位素标 记法：DNA分子中不含尿嘧啶，因此H尿密啶 不能作为DNA复制的原料：四膜虫细胞中放 射性物质先出现在细胞核中后出现在细胞质 中，说明该物质能从细胞核转移到细胞质：3H 尿密啶标记的物质可能是RNA,因此该物质 可能会与核糖体结合。 12.C【解析】一个mRNA分子上可以相继结合 多个核糖体，提高翻译效率：重叠基因中的不同 基因选择性表达，说明重叠基因可能对基因的 表达具有调控作用：Trp操纵子5个基因的转 录方向不一定是一致的，取决于各自的启动子； 重叠基因可以包含更多的遗传信息，同一个核 糖体可以与不同的mRNA结合，合成不同种类 的蛋白质。 13.C【解析】根据题千信息，A位点是新进入的 tRNA的结合位，点，P位，点是延仲中的tRNA 结合位点，E位，点是空载tRNA的结合位，点，推 测tRNA的移动顺序是A位点P位点→E位 点；参与翻译过程的RNA有三种，分别为 rRNA(作为核糖体的组成成分)、mRNA(翻译 的模板)和tRNA(转运氨基酸的工具)；终止密 码子不决定氨基酸，不存在与反密码子的碱基 互补配对过程，当核糖体遇到终止密码子时，翻 译过程会终止：密码子具有简并性，一种氨基酸 可能对应多种密码子，故RNA上的密码子改 变，合成的肽链不一定改变，因而能增强遗传密 码的容错性并保证翻译的速率。 14.B【解析】据题图可知，途径③④⑤⑥需要靶 向序列，途径②不需要靶向序列，即途径②表示 合成的蛋白不含靶向序列，并驻留在知胞质基 质中发挥作用：途径③④⑤分别进入不同的细 胞器，应该不是同一把向序列，推测依据不同的 ·生物学· 细胞器特异性的靶向序列，所合成的蛋白质首 先释放到细胞质基质中，然后通过跨膜运输方 式转运至线粒体、叶绿体和过氧化物酶体：门控 运输是指在细胞质基质中合成的蛋白质，通过 门控方式选择性地完成输入或输出，如核孔复 合体可以选择性地在核质间运输大分子物质， 途径⑤表示蛋白质通过核孔进入细胞核：核糖 体在翻译时的移动方向是5→3'，这是因为 mRNA上的遗传信息是从5'端到3'端排列的。 15.C【解析】侏儒鼠细胞中可能含有来自母本卵 细胞的A基因，侏儒雄鼠在形成精子时，P序列 去甲基化，进入受精卵后A基因正常表达，因 此侏儒雌鼠与侏儒雄鼠交配，子代不一定是侏 儒鼠：基因型为AAa的三体保儒鼠，说明A基 因没有表达，根据题目信息，A基因来自父本将 去甲基化而表达，说明A基因一定来自母本： 甲基化过程是表观遗传的一种，没有改变碱基 的配对方式：由题目信息可知，该甲基化的过程 发生在形成卵细胞时，若幼年小鼠的基因型为 aa,则即使降低甲基化酶的活性，其侏儒症状也 得不到缓解。 二、非选择题 16.(1)1组、2组、3组 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构) (3)设法把DNA与蛋白质分开，单独地、直接 地去观察DNA或蛋白质的作用 (4)沉淀物和上清液不一定含有 (5)用含S的培养基培养大肠杆菌，再用噬菌 体侵染被药S标记的大肠杆菌 【解析】(1)本实验为对照实验，1组、2组分别 单独培养正常的R型细菌、S型细菌，它们都能 正常繁殖，再将加热杀死的S型细菌单独培养， 没有出现S型细菌，但将加热杀死的S型细菌 与正常的R型细菌混合培养，则在培养基中既 有R型细蔺，又有S型细茵，1组、2组、3组与 4组对照，从而得出推论：S型细菌中的某种物 质（转化因子）能使R型细菌转化为S型细菌。 故该实验中的对照组是1组、2组、3组。 (2)DNA热稳定性较高（或者冷却后DNA可 恢复双螺旋结构)，故加热杀死的S型细茵中的 DNA仍有活性，仍能使R型细菌转化为S型 。2 参考答案及解析 细菌。 (3)“噬菌体侵染细菌的实验”与艾弗里等人的 “肺炎链球菌转化实验”都设法把DNA与蛋白 质分开，单独地、直接地去观察DNA或蛋白质 的作用，这是两个实验的共同点。 (4)第三组实验用1“C标记噬菌体，噬菌体的蛋 白质、核酸等均会被标记，其蛋白质位于上清液 中，其核酸进入大肠杆菌，位于沉淀物中，故经 过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要 分布部位是沉淀物和上清液。在此实验中，子 代噬菌体的DNA中不一定含有1“C,因为大肠 杆菌未被标记，而噬菌体的DNA利用大肠杆 菌的脱氧核普酸合成子代DNA。 (⑤)噬菌体为病毒，无细胞结构，若要获得被5S 标记的噬菌体，必须先用含西S的培养基培养 大肠杆菌，再用噬菌体侵染被药S标记的大肠 杆菌。 17.(1)解旋细胞核，线粒体 (2)胸腺嘧啶脱氧核苷酸碱基互补配对 (3)4(m一n) (4)3H和P (5)酶具有专一性 【解析】(1)分析题图甲可知，A是解旋酶，作用 是断裂氢健，使DNA解旋，形成单链DNA:绿 色植物根尖细胞中DNA存在于细胞核、线粒 体中，因此在细胞核、线粒体中都能进行DNA 分子复制。 (2)题图乙中⑦是胸腺嘧啶脱氧核苷酸，DNA 分子两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对， 并且遵循碱基互补配对原则(A一T、C一G)。 (3)该分子碱基总数为2m,C=G=n,则C十 G=2n,A+T=2m-2n,A=T=m-n,第一次 复制需要A(m一n)个，第二次复制需要A 2(m一n)个，第三次复制需要A4(m一n)个，因 此第三次复制需要腺嘌呤脱氧核苷酸数为 4(m-n)个。 (4)噬菌体DNA含有C、HO、N、P等元素，蛋 白质含有C、H、O、N、,S等元素，侵染大肠杆菌 过程中DNA注入大肠杆菌内部，蛋白质外壳 留在大肠杆菌外面，如果用3H、P,5S标记噬 菌体后，其DNA含有3H、P,蛋白质外壳含 有3H、5S,让其侵染未被标记的细菌，产生的子 9 衡水真题密卷 代噬菌体的组成成分中含放射性元素H 和P。 (5)酶具有专一性，底物mRNA结构改变后，原 酶可能失去对斯底物的降解作用。 18.(1)GGTATC (2)RNA聚合酶RNA链上的碱基U,对应非 模板链上的碱基T (3)翻译XIAP基因表达的调亡抑制因子减 少，癌细胞调亡速率加快，增殖速率减慢 (4)磷酸二酯键对XIAP基因的mRNA进 行切割和降解（或催化水解XIAP基因产生的 mRNA) 【解析】(1)根据碱基互补配对原则，即A与T 配对、G与C配对，若XIAP基因一条单链的部 分碱基序列为5'一GATACC一3'，那么它对应的 互补链上的藏基序列为5 GGTATC一3 (2)催化转录过程的酶为RNA聚合酶，转录过 程同样遵循碱基互补配对原则，但转录成的 RNA链上的碱基U对应非模板链上的碱基 T,与目的基因非模板链的碱基序列有所区别。 (3)XIAP基因产生的mRNA中的部分胞嘧啶 发生化学修饰，转变为甲基胞嘧啶，这种转变会 使mRNA的稳定性降低，该修饰可在翻译水平 上影响基因的表达，结合题千信息，XIAP基因 是该细胞核中的一种调亡抑制因子基因，该调 亡抑制因子能抑制调亡和促进癌细胞的增殖。 不难得出，当XIAP基因的mRNA的稳定性 降低以后，翻译生成的凋亡抑制因子减少，癌细 胞的增殖速率减缓。 (4)已知Dicer是一种核糖核酸内切酶，因此 Dicer作用的化学键是碎酸二酯键；由题图可 知，过程⑥中RISC可以对XIAP基因的 mRNA进行切割和降解，导致XIAP基因的表 达产物调亡抑制因子(XIAP蛋白)不能合成， 从而使癌细胞的增殖受到抑制。 19.(1)a (2)用含有放射性同位素P的培养基培养大 肠杆菌，再用上述大肠杆菌培养T2噬菌体 (3)用生理盐水配制的药物X溶液两组DNA 的放射性强度甲、乙两组DNA的放射性强 度接近乙组DNA的放射性强度明显低于 甲组 9 3 单元过关检测 【解析】(1)dATP中两个特殊化学键断裂后为 腺噪哈脱氧核苷酸，为DNA合成的原料之一，因 此若用带有P标记的dATP作为DNA生物合 成的原料，将P标记到斯合成的DNA分子上， 则带有P的磷酸基团应在dATP的a位上。 (2)若将T2噬菌体DNA分子的两条链都用 32P进行标记，可以先用含32P的培养基培养大 肠杆菌，获得被”P标记的大肠杆菌，再用被 P标记的大肠杆菌培养T2噬菌体，得到 DNA两条链都被2P标记的T2噬菌体。 (3)由题干信息“探究药物X能否抑制肿痘细 胞内DNA分子的复制”可知，该实验的自变量 为是否添加抗肿瘤药物X,因变量为DNA分子 的复制情况。甲组添加生理盐水，乙组应添加 用生理盐水配制的抗肿瘤药物X溶液。由于 肿寤细胞可利用P标记的dATP进行DNA 的复制，所以观测指标为适宜条件下培养一段 时间后DNA分子的放射性强度。若甲、乙两 组DNA的放射性强度接近，则说明药物X不 能抑制肿瘤细胞内DNA分子的复制；若乙组 DNA的放射性强度明显低于甲组，则说明药物 X能抑制肿瘤钿胞内DNA分子的复制。 20.(1)四种游离的核糖核苷酸RNA聚合a链 核糖体 (2)结合麦芽糖时使大肠杆菌更加适应环境， 同时避免资源的浪费 (3)23 (4)葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上升，此时cAMP 可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者与 CAP位点结合激活RNA聚合酶开始转录 (5)仅B时段 【解析】(1)图1中①过程表示转录，其产物是 RNA,原料是四种游离的核糖核苷酸；启动子 是RNA聚合酶的识别和结合位点，转录时沿 着模板链的3'→5'进行，根据图1RNA聚合酶 的移动方向可知，结构基因在进行①过程时，模 板链是a链；②过程表示翻译，该过程进行的场 所是核糖体。 (2)当激活蛋白结合麦芽糖时，才可以与操纵基 因结合，才能表达结构基因，从而产生相应的酶 催化麦芽糖水解，这种调节方式可使大肠杆菌 更加适应环境，同时避免资源的浪费。 ·生物学· (3)图1中涉及调节基因、操纵基因、结构基因， 且激活蛋白与操纵基因结合可使得结构基因表 达，义图示全部mRNA可翻译出3种蛋白质， 所以图1中的基因全部表达至少需要2段启动 子序列，图示全部mRNA上至少需要有3个起 始密码子。 (4)由图2可知，葡萄糖缺乏时，cAMP浓度上 2024一2025学年度单元过关检测（八） 一、单项选择题 1,D【解析】太空育种利用强辐射、微重力等物理 因素处理种子，使种子发生基因突变，可以提高 突变率，创造人类需要的生物新品种：强辐射、微 重力等物理因素能损伤细胞内的DNA,可能诱 发基因突变，导致基因碱基序列发生改变：若基 因突变发生在非编码区，不影响基因的表达，太 空种子萌发后的表型可能不变：基因突变对于生 物本身来讲往往表现为多害少利性，由于遗传物 质发生改变，因此属于可道传变异。 2.C【解析】野生型链孢霉能在基本培养基上生 长，说明其能产生合成维生素M所需的酶，自身 能合成维生素M:经过X射线照射的链孢霉，不 能合成维生素M,可能原因是发生了营养缺陷 型突变，导致链孢霉无法产生合成雏生素M所 需的酶：题千中添加维生素M后，X射线照射后 的链孢霉文能生长，不能说明基因突变的不定句 性；经过X射线照射的链孢霉不能合成维生素 M,原因是突变后的链孢霉可能无法产生合成维 生素M所需的酶。 3.A【解析】基因重组有自由组合和交换两类，前 者发生在减数第一次分裂的后期（非同源染色体 上非等位基因间的自由组合)，后者发生在减数 第一次分裂的四分体时期（同源染色体非姐妹染 色单体间的交换)，即基因重组的过程发生在减 数分裂过程中，过程为减数分裂过程，能发生 基因重组：由于家蚕能够进行没有雄性参与的孤 雌生殖，b育种途径得到的子代的基因型与母本 的相同；C育种途径得到「依据的遗传学原理是 染色体数目变异，使染色体数目加倍而得到「，由 题图可知，e与f交配，得到的子代的类型为ZZ 或ZW. 4.B【解析】植株C是由花粉发育而来的单倍体， ·31 参考答案及解析 升，可与CAP蛋白结合形成cAMP-CAP,后者 与CAP位，点结合激活RNA聚合酶开始转录。 (5)由(3)(4)可知，当菊萄糖缺乏，激活蛋白结 合麦芽糖时，才可以与操纵基因结合，从而使结 构基因表达催化麦芽糖降解相关的酶，即大肠 杆菌会先利用葡萄糖，当葡萄糖缺乏时（图中B 时段)结构基因才会表达。 物学·生物的变异及应用、生物的进化 植株A是经芽尖细胞发育而来的二倍体，体细 胞内最多有4个染色体组；植株B应为纯合子， 若出现基因型为MmNN的个体，其等位基因的 产生来源于基因突变：获得植株B的育种方式是 单倍体育种，植株A(基因型为MmNn)经减数 分裂得到花粉，花粉经植物组织培养得到单倍 体，再经秋水仙素处理可获得纯合的二倍体，故 植株B纯合的概率为100%：秋水仙素抑制纺锤 体的形成，不能抑制着丝粒分裂。 5.B【解析】若将基因A、B导入非同源染色体， 它们在遗传时，会遵循自由组合定律：若抗虫基 因A,B导入到同一条染色体上，则与普通水稻 杂交，子代中有一半为不抗虫的：经过基因工程 导入新基因，属于基因重组：若该水稻自交子代 中抗虫：不杭虫=3：1，特合分离定律，但不符 合自由组合定律，可知基因A、B连锁，在一条染 色体上。 6.C【解析】由于该病是NOTCH3基因发生显 性突变所致，因此是一种单基因显性遗传病， I-1惠病，而Ⅱ-3正常，Ⅱ-4患病，可以得出是 常染色体显性遗传病，NOTCH3基因不可能位 于性染色体；题图中患病个体I-1、Ⅱ-1、，Ⅱ-4、 Ⅲ-2的亲本或者子代都有正常的个体，所以均为 杂合子；对患者家系进行调查可得出该病的遗传 方式，在人群中调查可获知该病的发病率；该病 为常柒色体显性遗传病，Ⅲ-1为隐性纯合子、 Ⅲ-2为杂合子，再生一个健康儿子的概率为1/2× 1/2=1/4。 7.C【解析】由题图可知，慢性髓细胞性白血病是 9号染色体与22号染色体的片段互换导致，因 此属于染色体结构变异中的易位；慢性髓细胞性 白血病是染色体变异，所以可以在光学显微镜下 观察到变异；BCR基因与ABL基因融合后形成 92024一2025学年度单元过关检测（七） 生物学·基因的本质和基因的表达 (考试时间75分钟，总分100分) 一、单项选择题：本题共15小题，其中，第1~10小题，每题2分：第1115小题.每题4 分，共40分。在每小题给出的四个这项中，只有一项是特合题目要求的。 题号123458789101112131415 答案 上.中科院的科研人员通过同位素酥究分析发现，食草动物比混食动物和食叶动物更适风 环境。下列关于同位素应用的叙选，册误的是 项 实脸甘料 同位素标记物耀 研究对象 A 那鼠的装豫限泊领胞 H标记的绕 分涩蛋白的合瓷和分福过程 小球德叶片 HCO 手吸作用中口3转化的金轻 嘘南体 P标i记的DA 5标记约重白质 T巴磁菌棒侵染大防杆淘的过程 D 小球菌悬夜 C"2,H0 免合作同产生氧气势来翼 么，将甲、乙两种碳黑体的蛋白质和DNA分离纯化养重组，具体壶骤如下：a组将甲的DNA 与乙的蛋白爱重组：b组将乙的DNA与甲的蛋白爱重姐。若用这两组重组感菌体分别 感染大肠杆著，正确的覆期结果是 A,b两组的子代壁嘴体表型均与甲的表强一爱 玉a,b两组的子代理菌体表西均与乙的表型一致 C、组的子代草菌体与乙的表两一致，b组与甲的表围一致 Da组的子代味紫体与甲的表型一敦，b饥与乙的表型一致 3,酥究人员将碟菌体A的DNA和常商体B的蛋白厦外光重组形成重组常南体，用重组 瑞法体，常菌体A和噬嘴体B对不同类报修钢绿裂单监菌(P,P2)进行侵唤。重组常 雷体和朦蕾体B对P2的吸用率均为0%，对P四的吸则率均为10⅓：赚苦体A对P1的 吸附率为90%，对P2的吸附率为10%。下列叙述错调的是 A.该实轻过程中，离心的口的是让上清液中析出噬商体颗粒，沉效物中留下被感染的泪嘴 且塔嘴体A.B分划主要侵染制绿假单格离P四，P2 C、岸端体对铜绿假单胞菌的吸财主要取决于其蛋白质外壳 口葉卤体侵染铜绿假单围激实验与韩炎链球菌体外转化实验的方法相月 4,鳍尔希和蔡斯以T2赠街体为实验材料，利用成射性同位素标记技术进行了相美实验， 证明了DNA是T2常落体的凌传物质。下列分析正确的是 《》 A对碳喵体击行P标记，苦用塔紫体侵缘P标记的事变链球两 单光过美检测（七}生物学第1页共8页） 衡水真是 且该实验产生的子代薄商体中仅少部分DNA的双被P标记 C,该实验中，莺菌体的蛋白质和DNA的分离主要常控拌米实现 D该实验中，被标记的DNA利用闺嘴的成分合成了壁膏体的DNA 5,科学家让DNA都被“N标记的大斯杆菌在含有1"N的培养基中紧箱，在不民时刻收集 大肠杆嘴并提数DNA,得将DNA进行离心，记素DNA在离心管中的位置，证明了 DNA复制是以率保相的方式进行的。下列叙述正确的是 A核实验是利用■N和N相对原子质量的差异，将含N和只含N的DNA区分开 且“N没有放射性，若利用只含“N的大肠杆菌在含“N的培养藏中繁雅，不能证明 DNA的半保篇复制方式 C大肠杆菌繁殖一代后，提取大肠杆商的DNA进行离心，根据结果不能吾定DNA余 保智复削很说 D大斯杆菌紫殖两代后，提取大肠杆菌的DNA选行离心，只合N的DNA俊于离D 管的下部位留 ,如图所示为DNA的复制过程，下列说法正确的是 人子饰红种时道箱碱越互补尼对原期，醉离的最多一 AIPA1P-月 氧核苷酸泽扣到'端 且新合成的两条脱氧核苷酸链的碱甚序列相同 C蛙的红组依透行无丝分裂时申可发生图示过程 D若图示过型发生在御胞核内，则复制产生的2 0 DNA聚合南 个DNA分子位于一对司氯染色体上 7,赠强子是DNA上一小段可与特定蛋白魔《转录因子)结合的序列，可增强多个某因的特 录水平（如图）。下列准测不合理的是 A.增强子具有特定的碱基序列 增强子 B增程子与启动子互补配对 转录因子 C,增强子可以远距离发辉作用 DA韩为RNA聚合南 8,156年，生化学家科恩伯格首次分离出INA聚合 酶，并构建了DNA体外合成体系。他将大肠杆酒破碎，用其是取流加上4种脱氧核出 三磷酸（其中至少有1种进行发射性司位素标记），再加一点微量DNA作为慎板。将上 迷混合物在有Mg存在的条件下于37℃环境中静置30分钟，结果发现合发了新的 DNA分子。下列分析正确的是 A.大断杆菌提取液为DNA体外合成体系提供所需的酶，适宜的H.能量等 B新合成的DNA具有成时性，说明其合成的原料不含影氧核苷三磷能 C新合成的DNA与模版DNA碱基序列不同，说明新合或韵DNA的转异性与加人的 模板DNA无关 D通过密度移度离心技术可以区分子一代和子二代NA继而证明NA为半保刷复别 密鞋 单元过关检衡（七】生物学第2页（共8页】 9 9,研究发现，在真核生物中微小RNA(mRNA)构成高度复杂的风控同路，控制蛋白履表 达，进而决定各类湘出的功能。另一方而，RNA与各种疾病有关，在人类韩情中发观大 量mRNA表达异常，RNA表达情况可以作为种痛等疾病的在床诊断指标，美国哈 佛大学的酐究人员在线虫中发残了第一个mRNA(4),其期控机制如困所示.下列 说法错误的是 客环eRNA 111蛋E Pre migNA 15 刷制，州装 nd RISC-mi讯NA文A物 表达调腔 合-画详被神制 A.Pre-miRNA中存在部分区城为双链，含有A一U或CG碱基对 我物质①含有起始密码子，起始密码子位于①的左侧并先结合核糖体 CA过程为转录，以DNA的两条结为模板 D当m4基因活跃表达时，会使m-14蛋白质合成量减少 10.DNA分子的稳定生与碱基对之阿氨键的数日有关，DNA分子的多样性与碱基的排列 额序有关。下列叙述带误的是 A.一个双：DNA分子含城基对C一G越多，在体外解旋所需的温度蛇高 玉若某双DNA分子由]0。个脱氢核苷酸组域，则其核苷酸的推列顺序有种 C若某NA分子中(A+TD/(G+C),(A+C/(G+T)两个比值相等，刚孩DNA不 一定是双链 D.死代刑值策城可利用DNA指这技术确定鬼菲嫌疑人 11,科学家将四假虫用含H尿瘩定的培养基塔养15mn,发现放鲜性物爱儿平全部分布 在相型核中：继镂将四膜虫置于无放对性的培养基中培养88m,发观放则性物质大 富分分奉在细®质中。下列分析错误的是 A.本实验追溶放财性物霞去向的方法称为同位素标记齿 且四限虫吸收H尿馨壁作为DNA复制和转梁的原料 C四覆虫细韵中放射性物质能从幻密核转移到饵胞质 且因腹虫细数质中的成射性物质可健会与核糖体结合 2,重叠基因是指两个成两个以上的基因共有一段DNA序列，或是指一段DNA序列成为 两个或两个以上基因的组成部分，用不同的阅读方式得到不同的蛋白质。丁印操纵子 单光过美检测（七}生物学第3页共8页） 衡水真是 由5个某因(trE.D,rC、rB,rA)组成，在正看情况下，操纵子中5个基因的 产物是等量的，但rPE突变后，其邻近的rpD的产量比下静的B、rA的产量要 低得多，研究矿E和rD基四中核背酸序列与韩译，联的关系，发现扩E基因对 应的终止密码子和D本因对应的起始密野子重叠，共用一个核苷酸，扩E鞋译终 止时核糖体立明处在起始环境中。下列叙述错跟的是 A.重叠基因是一种充分利用碱基资厚的机制 B重叠其国中的不月林因选择性表达，说明重叠基因可能对基因的表达具有调控作用 C,TP操拟子中5个基因的转豪方向一数 D.重叠基因可以包含更多的意传信息，同一个核精体可以合成不同种类的蛋白质 13,如图表云原核生物的核精H体由大、小两个里基组成，其上有3个RNA结合位点，其中 A位点是新进入的RNA结合位点，P位点是延伸中的RNA结合位点，E位点是空截 RNA结合位点，下列叙述错谈的是 A,剧驿过程中的tRNA会依次进人A位点.P 位点.E位点 大潭超 B参与图示困译过程的RNA的种类有R NA,RNA和RNA3种 C,反密码子与终止密码予的碱基互补配对使 E位止 得肽链的延钟峰止 出 小近基 口密野子的简并性能增强进按密码的容错性 HA位点 由A 并绿旺翻译的速率 14,如图代表直核细蓝中蛋白质困译及转运的非分混途径，核基因编码的mRNA在细围 质某质中的游商核财体上完成多：甚的合成。下列氯述情误的是 目代 年事写基码 窗魔可性壶白 颐U 体 过飘化物游林 A,途径②表示合成的蛋白质在狂监质糕质中发挥作川 A盖径③④S表示鼠据同一吧向序列，进人不列的用围银 密程 单元过美检测（七】生物学第4页（共8贾} G途径①表示通过核孔转运至细限快 D翻译中核斯体在mRNA上的移砖方向是5'·3 15.已知小鼠体内的A基因能挖制某蛋白质的合成，基因不能，若铁乏谈蛋白质期表现 为休镯鼠。A基因的表达受DNA上P序判的翼控，如图所示，甲基化的P序列在形 成精子时发生去甲基化，进入受精耶后A基因能正常表达：未甲基化的P序列在形成 卵闺园时在甲基化陶的参与下发生甲甚化，进人受精卵后A基因不能表达。下列叙述 储误的是 A依国雄鼠与依儒锥鼠交配，子代小鼠 甲感中中 不一定是休偶凰 序列A基两 P序列A梦到 B若因型为AAa的三体铁儒鼠，A某因 正矿表迪 不能表达 一定来自母木 C甲基化修饰后，P序列在复制过程中碱基配对方式改蜜 )降低甲其化情的活性幼年小假的休固建状不一定得到缓解 二、非选择题：本题共5小厦，共6仙分。 16.(12分)某科研工作者增重复徽了非炎链球菌转化实验”及“模西体侵染相西的实验”。 I.“的炎链球装转化实险”的步豫及结果如下， 1姐 2起 3 正含R界卤 正骨$用州西 如热杀优 路来死的帆型阳 的5扣南 正海图 98型制蒲离窗 ●为R望创腾离酒 1)本实验中的对照组是 (2)加热杀死的S型细菌中的DNA仍有活生的原因可能是 Ⅱ，“常菌体侵染细菌的实验”中，藏科研工作者分别用同位素严P,8,"O和C对赠 菌体以及大肠杆菌成分敏了如表标记 组别 第一组 第二细 第三州 氮体或分 用$标记 农标记 同C标足 大蛋杆菌收分 用=P标记 用0标配 来标记 《3)“噤第体侵染细离的实验~与文韩里等人的“肺炎链球菌转化实验”在设计思路 上的共同点是 《4》第三组实验经过一段时间培养后离心，检测到放射性的主要分布部位是 一般地说，第三组实险中，子代短两体的DA中 (填”一定含 有”“一定不含有”藏不一定含有")C (5)获得被禁S标记的隙雨体的方法是 17,《12分》如图所示，图甲中的NA分子有A和两条过.将图甲中某一片段成大后如图乙 单光过美检测（七}生物学第5页共8页） 衡水真是 (1)图甲中，A和B均是DNA分子复制过型中所需要的酶，其中B能将单个的思氧枝 苷酸连报成脱氧核行酸链，从而形成子链，期A是 酶。在绿色植物根 尖细愿中进行图甲过程的场所有 (2)图乙中，⑦是 ·DNA分子两条每上的碱基通过氢健连接成 碱基对，并且逗循 原则。 ()如果图甲所示DNA分子中共含有2m个碱基，且该分子中含型密暖w个，那么第3 次复制，共需要游离的腹题尊脱氧核苷酸数为 《4)如果用H,P,5标记嗦菌体后，让其授染未被标记的如菌，产生的子代草菌体组 成成分中食放射性元素 (5)加3年诺风尔生理学或医学奖程予科学家卡皆琳·考里科和德鲁·韦斯í曼，以表彩 在信使核糖核酸(mRNA)研究上的突装性发观。将mRNA中的尿隆院替换为 暖尿苷后使它更加稳定且在人体内不被南降解，这是利川了 的特点。 1B.(2分)人体内DU]45细胞是一种密细胞，X1AP基因是该细园核中的一种程亡钟制 因子某因，该阀亡等制因子能抑制调亡和怪进癌细韵的增殖，科研人员向DU15细 数减因组中导人某目的帮因，其直接表达的hRNA经过运输，券切等作用，与XAP 的mRNA发生结合而使XAP基因沉赋，过程知下图所示。图中Dcr是一种核糖核 酸内切酶，C放称为RNA请号沉默复合体，①~⑨代表生理过程。 mRNA XIAP置有 目的华因 17P某闪 RISC ●NAy DU145图图 RISC RNA 密卷 单元过线检测（七】生物学第6页（共8贾} 1)若XLAP基回一条单皓的第分碱基序列为5'GATACC一3'，那么它对应的互补 健上的碱基序列为 -3 (2)图中①表承日的基因的转录过程，能化该过程的诗是 ,转录域的 RNA的碱基序列，与目的基因丰模板链（编码结》的城基序列的区则是 《3》若XAP某因产生的mRNA中的部分旅密呢发生化学修饰，转变为甲基围隆是。 这种转变会使四RNA的稳定性降低，该燃饰可在 《填“转凌”或“题译 水平上影响基因的表达，其积极意文是 (4)Dr通过过程③可下RN入的茎环结构形成RNA,其作用的亿学健是 :过程④RNA与RSC结合后，RISC发挥水解作用，去掉其中露分RNA链 留下的替可以与XIAP基因的mRNA碱林互补：过程说明RC还具有 作用 19.(12分)科研人员对NA分千的研究过程中，常用“P案标记DNA分子。用a.3和7表 示dA卫(d表示脱氧)上三个税酸基团所处的位置(A一P.-P一，)。回答下列问题： (1)若用带有P标记的dP作为NM生物合成的原料，将P标记到新合成的DNM分 子上，期带有P的磷酸基团应在dP的填”。或家Y)位上.。 (2)若将T2碟黄体DNA分子的两条年都用婴P进行标记，请微亚氯述操作步痒： (》科研人员研发了一种新的杭种墙药物X,为探究药物X能否邦制肿瘤细胞内DNA 分子的复制，科研人员将小鼠的肿耀细戴陆机均分为甲、乙两组，雨组的处理方式 如下（不考虑用量）. 甲组：小鼠的肿瘤细愿十培养液十P标记的dATP十生理盐水， 乙组，小佩的肿瘤闺图十挤养液十P标记的dATP十 ①根据以上信息分析，乙组中应茶加的条件是 网科所人员将甲，乙两组钮盥置于适宜条作下培养一段时间后，分别提取NA 检测 ③若 ,则说明药物X不能排制肿貔组煞内DNA分子的复甚： 若 ,则说明药物X能拍制脱帽湘围内DNA分子的复制。 2D.12分》大断杆薰部分基的表达受环境因素影响，研究者通过麦芽账操纵子模型（如 图1所示》解释大肠杆菌对麦芽糖降解相关基因的表达的调节。 单光过美检测（七}生物学第7页共8页） 衡水真是 NA果合考 3 因节垫世 动子经议茅四 5构蓝国 3'bi e mRNA 一m求NA 12 浴合 政话在白 芽制精店化 女精阳 多 新马斯根三 AM花度 激活 CAMP.CAP RNA彩介有 CA白 EAMP-CAP 节益因 CAP点H了 国2 制 周3 (1)图1中①过程的原料是 ,启动子片段在①过怪为 提伏讯测和结合的位点，结构基阴在走行①过程时，复板链是 ,②过程 遗行的场所是■ (2)操枫基因本身不表达，在操拟基因上结合数活蛋白时，结构基因才可以表达，藏话 蛋白在《填“不结合麦芽糖时”或“结合麦芽精时”)才可以与操纵基风结 合，这种调节方式的意义是 (3)图1中的基因全部正常表达，至少需要段启动子序列，阁示全部mRNA 上至少雷夏有个起始密丹子。 (4)麦芽糖操枫子慎型提出后，实殿中发觅，仅当环境中葡萄斯缺乏时，大肠杆商才可 能表达麦半精降解相关基因，称为“葡韵糖效应”。纤究者在府动子上等发观了 CAP位点来解释这一玩象。读周2分析面萄糖效应出现的原因是 (5)若将大弱杆南培养在有面阳塘又有麦芽糖的培养基中，其生长出线如图3所示，结构 四会在指3中的《填“仅A时段仅B时段”A时权和B时段)表达 密鞋 单元过线检测（七】生物学第8页（共8页}