内容正文:
2024一2025学年度单元过关检测(十四)
化学·有机物的转化与合成
(考试时可75分钟,惑分100分》
可能用到的相对算子爱量,川一1C一12
一、选择题:本题共14小愿,每小愿3分,共2分。在每小驱给出的四个进顷中,只有一项
是符合目要求的。
题号1234567891011121314
容案
1,在中国焰烂的农耕文明发展过程中,产生了许多有关农业生与生活的化学智慧。对
下列史料记餐的判断错溪的是
A辞大豆数荔后与而粉湿合加醋谁酸醋:减过程不移及氧化还原反成
B用糯米石灰浆蜂筑长就:锯米石灰聚属于复合材料
C用高粱料作的偏主要成分为麦芽能):麦芽熊与莲糖五为同分丹构体
D阴制树的树脂可作金银卑药,阴棋树街的主要成分属干天然高分子化合物
2下列说珐情谈的是
A高密度紧乙烯支链多,相互作用力大,软化祖度高
县网默结构的聚丙烯酸钠是高吸水牡树脂
C再生纤淮与合成纤淮统称化学汗准
D蛋白质在某些物理因素的作用下会发生变性
3多糖P经过如图转化可得判木集醇N。下列说法帮误的是
0
CHOH
多围
一89
HOH
HOH
G110
1川0
P
M
N
木精都
A多擂P发生水解反应得到M
我M既佳发生氧化反应、又能发生还原反应
CN与甘油的官德团相同,且易溶于水
D.P、M.N都风于轴类
单元过关检测《十西】化拿第1页(共8页)
衡水真
4.科季,安全,有效和合是使用化登品是每一位生产者和消蒙者的夏求和数任。下列通
班圾
法错误的是
A.因为NO具有一定毒性,还会与食物作用生虞政嘉物,所以
0
姓名
NNO,不可月作食品梁加割
-OH
且不合理值用化巴会影有上壤的酸城性及上壤结构
得分
仁,同同匹林的主要成分乙能水杨酸(结构式知图所示)可以发生水侧
反应
D有机含氢杀虫剂和六水六等给环境带来了负而作用,已技禁止生产和使用
5,聚乳酸广泛用于材造可降解材料,其生物降解过程如图所示。下列说法错误的是《》
0
H+0-0H-L土0水8.Ho-0H-L-oH®生拉,c0H0
CH
CH,
集孔酸
乳粒
A.乳酸风于烃的细生物
BC0分子含有a链和需键
C,乳酸分子不含手性碳原子
D.使用案乳酸材料有利于减少白色污染
6,下列关于莲畴属于家还原型糖,而其水解产物其有还原性的实验方案的说法中,正确的
是
《》
人N
A.验证装糖试于卡还原型精的操件顺序,④①通
且验正萍糖属于率还原团精的操作顺序:应
C验证架糖水解产物具有还原性的慢作顺序:0④
D脸证量精水解产物具有还额性的操作顺序:①⑤②④⑤
7.构成下列结构片段蛋白质的氨基酸的钟类为
-N-C---C-¥-l--X--G-N-CH-EM-用-心一
nC6 H CH H CH.H CH.日
A2种
A3种
G4种
口,5种
通密在
单元过关检测(十国)化学第2页(共8页}
IA
8在生产生活中合成材料“发军了雷要的作用。下列有美合成材料的法正确的是()
A.CH CHOHCOOH可通过缩聚反应生成可降解的浸色高分子材料
CH
B合成有机硅橡胶的单体是H0一S一州,则有机硅檬胶是通过扣聚反应制得的
CH
H
C合成雨感树香H
CH,
0H)的单体是苯附和甲醇
D天解修胶的主要成分聚异戊二铅不建快溴水裙色
9,N一乙基保具见有庭好的储氢性能,其储氢析氢过程如图所示。有关N一乙甚引噪的说
法正确的是
HC.
HC
PUALO.1801
RWALO.160T
N-乙基探保
AN乙基噪分子式为C,HN
且N-一乙基明噪属干芳香经
CN-乙基噪存在一个于性碳原子
D1aN-乙基噪最多能储6©风H
1心.聚碳酸脂高分子材料P℃的透光率好,可制作车,船,飞机的指风玻璃,以及眼镜镜片,
光盘,用片等,其合或反应如图所示,
0
CH
+20-110
下列说法错误的是
A.合成PC的反应为留聚反应
县W和乙二醇的官能团相同
CH,
CH0COH和●-O化学性相仙
CH,
CH,
D.利用核磁共振氧请可以得到HO
一O日的结构简式
CH,
IA
单元过关检测(十四】化学第3页{共8西)
衡水真
1L.线型PAA-)具有高骏水性.网状PAA在抗压性,股本性等方面优于线型
PAA。网状PAA的期备方法是:将丙烯酸用NOH中和,加人少量交联剂题,再引发
豪合。其部分结构片段如下:
CONEE
COONa
44=产=-川=64
下列说法正确的是
A线型PAA的单体存在乘反异构死象
且形成网状结构的过程发生了缩聚反控
C交联剂。的结构简式是《一CH一CH
DPAA的高吸本性由COUN决定
12.Paxlovid是一种找病库药物,其主要成分秦玛转韦(Nirmatrelvir)合成工艺中的一步反
应(反应条件已行略)如图所,下列说达销误的是
《》
OC:H.
a
A,化合物n,b能溶于水与氢键有关
A化合物。和均含有3钟宜能网
C化合物分子中含2个手性碳原子
D1alh最多能与5 mol NOH反应
蹈密香
单元过关检测(十国)化学第4页(共8页}
13.一种明噪生物碱中间体的结构简式如图所示。下列说法雷俱的是
H
0
NH
COOC.H
A.该物质属于芳香装化合物
我分子中含有酰废基
C该物质能发生取代反应,加成反应
D,分子中不含手性碳原了
14推纶(聚乙烯静嘟甲醛纤维》可用于生产服装,绳紧等。其合成路线如图所示:
9cH-0-C-a,聚合
水解
3
C14一HCH一《H一…
0-1L-0
聚乙场粉溶甲醒汗准
下列说法情误的是
A.反应①是加聚反应
B高分子A的髓节中只含有一种官能闭
CB的结构範式为十C一士
D反应的化学方显式为ta一
+mHCHO-一fO-GH-+
0-C%-0
(2m-1)H0
二、非选择题:本题共4小题,共58分。
15,14分》E可广泛月作食品工业的和味利和两物配方中的保程剂,其一种合我路线如周
所示:
14
DH
OH
已知:L.
OH
单元过关检测(十西】化学第5页(共8页)
衡水真见
回答下列问愿:
(1)E的化学名称为
:C中所合官能除了酸键还有一
(2)BC的反应类醒为
反成
()化合物D的结构简式为
()A+B反应的化学方程式为
(方程式中用A代费
OH
oW:Bf代容H0
04
《5)满足下列条件的C的同分界构体有
种(不考虑立体异构)。其中核磁共振
氢话显示有四组峰的结构简式为
《任写一种).
①能与NHCD溶液反应生成CO:i
②能发生银镜反克。
16,(15分)化合物M是一种香料,A与D是常见的有机化工原料,按下列路线合成化合
物M:
《-H-co
已知:①A的相对分子质量为28:
R
DRCH.CHO R-CH,CH-C-CHO.
口客下列问题:
口)A的名称是
,D的结构简式是
(2)A生成B的反控类型为
,C中官能团名称为
(3)E生成F的化学方程式为
(4)下列关于G的说法正确的是
〔填标号)。
血,属干芳香烃
h可与F溶液反成显景色
c可与新制的C(OHD:共热生成红色淀
4G分子中最多有14个原子共平而
密在
单元过关检测(十国)化学第6页(共8页}
(5)化合物M的同系物N比M的相对分子爱量大14,N的同分异物体中同时满足下
列条件的共有
种不考虑立体异构》。
①与化合物M含有相同的官能团:②苯环上有两个取代基
(6)参佩上述合成路线,化合物X与Y以物质的量之比2·1反皮可得到化合物
。一入、x的结枸式为
,Y的结构简式为
17,(15分)一种药物中间体G的合成路线如周所示:
CN乙.
DPOCUDME
CH.NO.
NH.Ac
一定条
LAC.H.NO:
0
CH
已知,①DF的结构情式为H一C-N
CH,
②NONH.NH.
(1)CHN)的名程为
,已知A+书的反应中还有H生成,写出化
学方程式:
HO NO
(2)CD的反应过程可分为两步,其中间产物日的站构为
,该物质中的
含氧官能固的名称为
,H→D的反应类型为」
(3)控验C中含氧官能网的试制为」
:F的结构简式为
IA
单元过关检测(十西】化学第7页(共8页)
衡水真见
《)分子式比G少一个架原子的有机物中,含有黎环(C◆),且只含有两个相同
取代某的结传有
种,其中核磁共极氢避暇收峰面积之比为2:2:1:111
的结构简式为
写出一种》,
18,(14分)化合物F是创各某种政答蜀鼠药特的中问体,其合规路线如图所示:
50
有枝萄树
3X有惧强威
0
n合物
O IX(CH,LCHCHLAIH
2l0a,酸化剂
COOCH
D
回答下列间愿
(1)A的分子式为
,又的化学名称为
(2)写出反应②的化学方程式:
(3)在反应④中,D中官能团」
(填名称,后司)被[(CH):CHCH]AH还原、
官能团被),氧化,然后发生(填反应类型)生成有机物E.
(4)F中手性碳原子的数日为,F的问分并构体中符合下列条件的有
种:其中含有甲基,且核您共探氢谱谱图中吸收峰最少的是
①米环上有两个取代基,F原子直接与紫环相连:
2可以水解,产物之一为CHC一COH
密西
单元过关检测(十四)化学第8页(共8页》·化学·
2024一2025学年度单元过关检测(
一、选择题
1.A【解析】加醋曲酿醋过程涉及淀粉水解为葡
萄糖,葡萄糖分解为乙醇,乙醇氧化为乙酸,涉及
氧化还原反应,A错误:糯米石灰浆是由糯米、氢
氧化钙做的材料,属于复合材料,B正确;同分异
构体是分子式相同、结构不同的化合物:麦芽糖
与蔗糖互为同分异构体,C正确:高分子化合物
是相对分子质量几万、几十万的化合物:胡桐树
脂的主要成分属于天然高分子化合物,D正确。
2.A【解析】高密度聚乙烯支链少,链之间的相互
作用力较大,软化温度高,A错误;网状结构的聚
丙烯酸钠高聚物中含有的COONa为亲水基,
是高吸水性树脂,B正确:纤雏是人们生活中的
必需品,再生纤维与合成纤维统称化学纤维,C
正确:蛋白质在加热、搅拌、紫外线和超声波等这
些物理因素的作用下会发生变性,D正确
3.D【解析】由M的分子结构可知其为单糖,故
可由多糖P发生水解反应得到,A正确;M分子
中含醛基,既能发生氧化反应、又能发生还原反
应,B正确:N与丙三醇(甘油)所含官能团都是
羟基,羟基为亲水基故N易溶于水,C正确:糖
类为多羟基醛、多羟基酮或它们的脱水缩合物,
由结构简式可知N不属于糖类,D错误。
4.A【解析】NaNO2能杀菌防腐,在国家规定范
围内可用作食品添加剂,A错误:不合理施用化
肥会影响土壤的酸碱性及土壤结构,降低地力,
B正确:分子中含有酯基,可以发生水解,C正
确:有机含氯杀虫剂和六六六等给环境带来了负
面作用,为减少危害已被禁止生产和使用,D
正确。
5.C【解析】乳酸含有羧基、羟基,属于烃的衍生
物,A正确;二氧化碳结构为O一C一O,双键中
含有1个6键1个π键,故C02分子含有:键和
π键,B正确;手性碳原子是连有四个不同原子
或基团的碳原子,故乳酸分子含手性碳原子
(HOCH一C一OH),C错误:聚乳酸广泛用
CH
于制造可降解材料,故使用聚乳酸材料有利于减
少白色污染,D正确。
6.D【解析】蔗糖属于非还原型糖,不能发生银镜
参考答案及解析
十四)化学·有机物的转化与合成
反应,则验证蔗糖属于非还原型糖的操作顺序为
④⑤,A、B错误:在碱性条件下加银氨溶液,生
成光亮的银镜,可说明水解产物具有还原性,则
水解后先加NaOH至碱性,再加银氨溶液,则验
证蔗糖水解产物具有还原性的操作顺序为①⑤
②④⑤,C错误,D正确.
7.B【解析】蛋白质是复杂的多肽,水解生成氨基
酸,氨基酸形成多肽时是氨基脱氢,羧基脱去羟
基,所以蛋白质水解,分子结构中含有的
0
一C一NH一断碳氮单键,水解得到羧基和氨
基,生成相应的氨基酸,据此即可解答。该片段
蛋白质水解生成的惫基酸的结构简式依次为:
H2NCH(CH3)COOH、H2NCH2COOH、
H,NCH(CHCOOH:H NCH(C HCOOH,
H2NCH2COOH;共3种氯基酸。
8.A【解析】CH CHOHCOOH分子中含有羟
基、羧基,可通过缩聚反应生成可降解的绿色高
分子材料,A正确;有机硅橡胶是通过缩聚反应
制得的,B错误:合成酚醛树脂的单体是苯酚和
甲醛,C错误:天然橡胶的主要成分聚异戊二烯,
分子中含有碳碳双键,能使淚水褪色,D错误。
9.D【解析】分子式为C1,HaN,A错误;该物质
的构成元素为碳、氢、氮,不属于烃类,B错误;该
分子中不存在手性碳原子,C错误;由题意知该
物质储氢过程为和氢气加成的过程,1mol
N-乙基哚最多能与6molH2加成,所以1mol
N-乙基吲噪最多能储6molH2,D正确.
10.D【解析】合成PC的反应为缩聚反应,A正
确:W为甲醇,官能团为羟基,乙二醇的官能团
也为羟基,
B正确:
CHa
HO
CH
都属于酚类,化学性质相似,C正确:利用核磁
共振
氢
谱只能判断
CH,
HO
C
一OH含有的氢原子种
CH,
类及个数比,无法得出结构简式,D错误。
1A
衡水真题密卷
11.D【解析】线型PAA的单体为
CH2一CH一COONa,不存在顺反异构现象,
A错误;形成网状结构的过程发生了加聚反
应,B错误;交联剂a的结构简式是
CH-CH○)CH-CH,C错误
COONa为亲水基,故PAA的高吸水性由
COONa决定,D正确。
12.C【解析】氢键存在于H与O、N、F原子之
间,化合物a含有多个O和N原子,化合物b
含多个F和O原子,两者均能形成较多氢键,
均能溶于水,A正确;化合物a含氨基、酰胺基、
羧基,化合物b含酰胺基、羧基、碳氟键,均含有
3种官能团,B正确:连接4个不同基团的碳原
子为手性碳原子,与一NH2连接的碳原子和
与一COOH连接的碳原子均为手性碳原子,还
有五元环上连接立体结构的两个碳原子也是手
性碳原子,则化合物a分子中含4个手性碳原
子,C错误;1molb中羧基能消耗1mol
NaOH,酰胺基能消耗2 mol NaOH,含有
3mol最原子能与3 mol NaOH发生水解反
应,则1molb最多能与6 mol NaOH反应,D
正确。
13.D【解析】该有机物分子中含有苯环,属于芳香
CH
NH
族化合物,A正确:
分子
COOC.H
H
中,框内的原子团为酰胺基,B正确:该物质分
子中,苯环、CH、一COO一都能发生取代反
应,苯环、碳碳双键都能发生加成反应,C正确;
CH
NH
分子中,带“”碳原子为
COOC.H
H
手性碳原子,D错误。
0
14.D【解析】H2C=CH一O一C一CH3的结构
中含有碳碳双键,因此能发生加聚反应生成A,
1A
单元过关检测」
H,C-CH
A为
0一C-CH,A正确;由A的结
O
十H,C-CH日
构
O一C一CH可知,A的链节中只含
O
有酯基一种官能团,B正确;由题可知,A在发
生水解后生成B,那么B的结构简式为
HC-CH,C正确;由题可知,维纶的结
OH
构为H,C-CH-H,C-CH时,维纶是由聚
乙烯醇和甲醛缩聚而来,聚乙烯醇的结构为
十H,C一CH:因此,每生成一个维纶的链节
OH
需要2个聚乙烯醇的链节和1分子甲醛发生缩
合,脱去1分子水,所以反应的方程式为
HC-CH-HC-
CH
+n HCHO→
OH
OH
HC-CH-HC-CH
十nH2O,D错误。
O—CH,—O
二、非选择题
15.(1)1,2,3-丙三醇或丙三醇醛基
(2)氧化
HO
(3)
(4)2
无水ZC-B+2H,0
十A
COOH
CHO
(5)12
CHO或>X
COOH
【解析】(1)由题千流程图中E的健线式可知,
E的化学名称为1,2,3-丙三醇;由C的结构简
式可知,C中所含官能团的名称除了醚健还有
醛基。
(2)由题千合成流程图可知,BC为去氢氧化,
·化学·
所以反应类型为氧化反应。
(3)结合C、E的结构简式以及D的分子式,C
还原得到D,D酸化得到E,可知化合物D的结
HO
构简式为
(4)由题千合成流程图可知,A→B反应的化学
O
方程武为2人+A无*B+2H,0.
(5)结合信息可知,满足题给条件的C的同分
异构体为四个她和碳原子上连接一个醛基和一
个羧基,即丁基有4种,则连有一个醛基有4种
CHCHCHCH CHO、CH CHCH(CH)CHO、
(CH)2CHCH2CHO、(CH3)3CCHO,再连另
一个羧基分别有4种、4种、3种和1种,共有
4十4十3十1一12种,其中核磁共振氢谱显示有
COOH
四组峰的结构简式为
CHO
CHO
或
COOH
16.(1)乙烯
》CH
(2)加成反应醛基
H.O
(3)
-CH,Cl
×
NaOH
△
CH,OH +NaCl
(4)cd
(5)18
(6)CHCHCHO
OHC-
CHO
【解析】根据已知②,推出C和D结构简式为
CH,CHO和
一CH0,A的分子量为28,
推出A为CH2一CH2(乙烯),B为
CHCH2OH,G的结构简式为
CHO,F
的结构简式为《
CH,OH,E的结构简式为
CH,Cl,D的结构简式为
CH。
①A为乙话,D的结构简式为《
-CH3.
(2)A和B发生加成反应CH2一CH2十H2O
一定条件工CH,CH,OH,C的结构简式含有官
能团是醛基。
参考答案及解析
(3)E生成F,发生取代反应,反应方程式为
H2O
CH2CI
+
NaOH
〉-CH2OH+NaCl。
(4)根据G的结构简式为
CHO推知,烃
仅含碳氢两种元素,G中含有O元素,a错误;
不含有酚羟基,与FCl溶液不发生显色反应,
b错误;含有醛基,与新制Cu(OH)2共热产生
Cu2O,C正确:苯环是平面正六边形,醛基共面,
所有原子共面,最多有14个原子共面,d正确。
(5)N的相对分子质量比M大14,说明N比M
CHCH=CH2
多一个“CH2
CHO
(邻、间、对三
CH=CHCH
种)、
-CHO
(邻、间、对三种)、
CH
C=CH2
(邻、间、对三种)、
CHO
CH=CH2
CH2一CHO(年、间、对三种)、
CHy
CH=CH一CHO(邻、间、对三种)、
CH
=CH(邻、间、对三种),共有3×6=
CHO
18种
(6)根据信息②,X为CHCH2CHO,Y的结构
简式为OHC
CHO。
17.(1)一硝基甲烷(或硝基甲烷)》
NH2
+HOCH CH2 OH
2H20+
H
H2↑
(2)羟基、硝基消去反应
1A
衡水真题密卷
(3)银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液)
NH.
H
HNHC CH2NH
(4)20
或
H.NH.C CH.NH.
【解析】根据题干有机合成路线图信息可知,A
(C:H,N)和乙二醇HOCH2CH2OH发生反应
生成
,结合A和B的分子式可以推知
A的结构简式为CNH:,B发生取代反
应生成C,C和CHNO2先发生加成反应再发
生消去反应生成D,由D、G的结构简式和D到
E的转化条件可知,E的结构简式为
NO
,由E到F的转化条件可知,F
NH.
的结构结构简式为
H
(1)CHNO2的名称为一硝基甲烷或硝基甲烷,
由分析可知A的结构简式为CNH,已知
A→B的反应中有H2生成,该反应方程式为
-NH2+HOCH CH OH
+2H2O+H2↑。
HO
(2)中间产物H的结构为
,该
1A
单元过关检测
物质中含氧官能团的名称为羟基、硝基,由H
和D的结构简式可知,H→D的反应类型为消
去反应。
(3)C中含氧官能团为醛基,检验醛基的试剂为
银氨溶液(或新制氢氧化铜悬浊液);由分析可
NH
知,F的结构简式为
(4)分子式比G少一个氧原子的有机物中,含有萘
环(】),且只含有两个相同取代基,结合G
的分子式和不饱和度可以推知【
取代基为
两个CHNH或两个-NHOH,上
有两个相同取代基的同分异构体有10个,则满足条
件的同分异构体一共有0个,其中核磁共振氢谱吸
收峰面积之比为2:21:1:1的结构简式中含有
HNHC CHNH
氨基,则该同分异构体为
H.NHC CH.NH.
18.(1)C.H.FBrO23-碘-1-丙烯(3-碘丙烯)
(2)F
COOCHs+CH,I
有机强碱
Br
COOCH,+HI
Br
(3)酯基碳碳双键取代(酯化)反应
(4)26
-CH-O0CC=CH
CH
【解析】A→B条件为甲醇和浓硫酸,该反应为
酯化反应,所以B的结构简式为
COOCH:
BC条件为CHI和有
Br
机强碱,发生取代反应,分析C的结构简式以
及D的结构简式,结合反应②的反应特点,可
分析得出X的结构简式为CH2一CHCH2I,C
发生取代反应生成D:由E的结构可分析出,D
中酯基被还原成醇羟基,碳碳双键被氧化成羧
基,然后发生酯化反应生成E,E与Pd配合物
·化学·
在碱的催化下反应生成F
(1)根据题目所给结构简式,可得A的分子式
为C&H:FBrO2。由以上分析可得X的结构简
式为CH2一CHCH2I,名称为3-碘-1-丙烯
(3一碘丙烯)。
(2)根据B、C的结构简式,条件为CH3I和有机
强碱,发生取代反应,故反应的方程式
为F
COOCH+CH,I-
机强碱
Br
COOCH,+HI
Br
(3)由E的结构可分析出,D中酯基被还原成醇
羟基,碳碳双键被氧化成羧基,然后发生酯化反
2024一2025学年度单元过关检
一、选择题
1.D【解析】高锰酸钾县有强氧化性,能和乙醇反
应,不能将盛有KMnO,与乙醇的试剂瓶保存于
同一个药品橱中,A错误:Na2S溶液水解显碱
性,配制NazS溶液时加入少量氢氧化钠防止水
解,B错误;纯碱溶液水解显碱性,会和玻璃反
应,不能保存在玻璃塞的玻璃试剂瓶中,C错误;
白磷燃点低,在空气中易燃,应该浸泡在冷水中,
用广口试剂瓶贮存,D正确。
2.A【解析】测定分子的空间结构最普遍的方法
是X射线衍射法,可以看到微观结构,可以测定
品体的晶胞参数,从而确定分子的结构,A正确;
用广泛pH试纸测得某溶液的pH只能为整数,
B错误:海水中没有碘单质,所以不能用淀粉溶
液检验海水中的碘元素,C错误:高锰酸钾可氧
化橡胶,则应选25mL酸式滴定管量取高锰酸
钾溶液,D错误。
3.A【解析】铁能被磁铁吸起,铝不能被磁铁吸
起,用磁铁把铁粉吸走,则剩余的物质就是铝粉,
A正确:A1(OH)3不溶于氨水,故向含少量
A1+的Fe3+溶液中加入过量氨水时,Fe+、A3+
均转化为氢氧化物沉淀,达不到除杂的目的,B
错误;蒸馏只能分离沸点相差较大的物质,乙醇
的沸点为78.3℃,苯的沸点为80.1℃,乙醇和
苯沸点相近,不能用蒸馏的方法分离,C错误:碘
单质不易溶于水,易溶于有机溶液,用萃取浓缩、
1
参考答案及解析
应生成E。
(4)手性碳原子所连接的四个原子或原子团均不
相同,则手性碳原子个数为2:F分子式是
C1HOF,其同分异构体满足条件:①苯环上有两
个取代基,F原子直接与苯环相连:②可以水解,产
物之一为CH=C-COOH,则F为酯,含有酯基,
该取代基可能是CH=CCOOCH CH2一、
CH(CH)OOCC三CH,共两种结构,该取代
基与F原子在苯环上的位置有邻、间、对3种,
因此符合要求的同分异构体数目为2×3=6:
其中含有甲基,且核磁共振氢谱图中吸收峰最
少,则对称性最高,故其结构
为F〈-CH-OOCC=CH·
CH,
则(十五)化学·化学实验综合
然后蒸馏提纯,D错误
4.C【解析】①灼烧千海带需用坩埚而不是蒸发
皿,A错误:实验结束后烧瓶中的残留物还含有
浓硫酸,因此检验钢与浓硫酸反应的氧化产物
时,应将残留物沿烧杯壁倒入水中,以免引起液
体飞溅,B错误:③用CCL萃取碘水中的碘单
质,倒转分液漏斗用力振荡,并不时旋开活寒放
气,最后关闭活塞,把分液漏斗放正,C正确:④
配制溶液定容后,应反复上下颠倒,摇匀,而不是
摇动容量瓶,D错误。
5.D【解析】SO2为酸性氧化物可与碱石灰反应,
A正确:氯化铁在溶液中存在水解平衡:Fe3+十
3H2O=Fe(OH)3+3H,加入MgO和H+
反应,水解平衡右移,使FCl完全转化为
F(OH)3沉淀,经过滤可除去,B正确:丁醇沸
点与乙醚和差校大,故可用蒸馏法除去乙融,C
正确;NaCl溶解度受温度影响较小而KNO:溶
解度受温度影响较大,用重结晶的方法可除去杂
质NaCl,D错误.
6.C【解析】混合乙醇和浓硫酸时是将浓硫酸缓
缓加入到乙醇中,①操作错误,A错误:收集乙酸
乙酯时导管不能伸入到溶液液面以下,②操作错
误,B错误;分离乙酸乙酯和饱和碳酸钠溶液,先
将下层液体放出,再从上口倒出乙酸乙酯,③操
作正确,C正确:提纯乙酸乙酯时温度计水银球
部位在支管口处,④操作错误,D错误。
1A