《有机化学》重要的羧酸衍生物（举一反三考点练）- 讲义

举一反三考点练 《有机化学》重要的羧酸衍生物-讲义 了解酯等在生产、生活中的应用。 知识点一 乙酰氯和苯甲酰氯 1.乙酰氯 乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，沸点51℃，相对密度1.105，折射率1.3898，能与有机溶剂混溶。在空气中因被水解成HC1而冒白烟，所以要密闭保存。可由乙酸与PC13、PCl5、SOCl2作用制得。 乙酰氯具有酰卤的通性，它的主要用途是做乙酰化试剂和化学试剂。 2.苯甲酰氯 苯甲酰氯为无色发烟液体，有特殊刺激性气味，相对密度1.212，沸点197.2℃，比乙酰氯稳定，遇水或乙醇缓慢分解，生成苯甲酸或苯甲酸乙酯和氯化氢。溶于乙醚、氯仿和苯，是重要的苯甲酰化试剂。用于制造过氧化苯甲酰和染料等。苯甲酰氯是由光气或硫酰氯与苯甲酸作用再经真空蒸馏而制得。 关于乙酰氯和苯甲酰氯的结构差异，下列说法错误的是（ ） A.乙酰氯分子中甲基为供电子基团，苯甲酰氯分子中苯环为吸电子基团 B.两者均含酰氯基团（-COCl），但乙酰氯的羰基与甲基相连，苯甲酰氯的羰基与苯环相连 C.苯甲酰氯分子中存在p-π共轭体系，乙酰氯分子中仅存在σ键和π键 D.乙酰氯的空间位阻大于苯甲酰氯，因甲基体积大于苯环 【答案】D 【详解】苯环体积大于甲基，苯甲酰氯的空间位阻大于乙酰氯，D选项说法错误。A、B、C选项描述正确。 1．下列关于两者物理性质的对比，说法正确的是（ ） A.乙酰氯的沸点高于苯甲酰氯，因甲基的极性强于苯环 B.两者均难溶于水，但易溶于有机溶剂，因分子极性较低 C.苯甲酰氯的密度大于乙酰氯，因苯环的相对分子质量更大 D.乙酰氯的挥发性弱于苯甲酰氯，因分子间作用力更强 【答案】C 【详解】A选项，苯甲酰氯分子量更大，沸点更高，错误；B选项，两者极性较强，错误；C选项正确，苯甲酰氯密度更大；D选项，乙酰氯挥发性更强，错误。 2．关于制备方法的差异，下列说法正确的是（ ） A.乙酰氯可通过乙酸与浓盐酸共热制备，苯甲酰氯需用苯甲酸与氯化剂反应 B.两者均可用亚硫酰氯（SOCl₂）作为氯化剂，但乙酰氯制备的副产物更易分离 C.乙酰氯制备常用三氯化磷，苯甲酰氯制备常用五氯化磷，因反应活性不同 D.苯甲酰氯可通过苯甲醛氧化氯化制备，乙酰氯无法通过乙醛类似反应制备 【答案】D 【详解】A选项，乙酸与浓盐酸不直接反应，错误；B选项，苯甲酰氯副产物更易分离，错误；C选项，两者均可使用三氯化磷，错误；D选项正确，乙酰氯无类似制备方法。 3．下列关于水解反应的对比，说法正确的是（ ） A.乙酰氯的水解速率慢于苯甲酰氯，因甲基的供电子效应降低羰基亲电性 B.两者水解均生成相应羧酸和氯化氢，且均为吸热反应 C.苯甲酰氯水解需加热催化，乙酰氯在常温下即可剧烈水解 D.水解反应机理均为亲核加成-消除，其中苯甲酰氯的中间体更稳定 【答案】A 【详解】A选项正确，甲基供电子使乙酰氯活性低；B选项，水解为放热反应，错误；C选项，苯甲酰氯活性更高，常温可水解，错误；D选项，乙酰氯中间体更不稳定，错误。 1．关于醇解反应的选择性，下列说法错误的是（ ） A.与甲醇反应时，乙酰氯生成乙酸甲酯，苯甲酰氯生成苯甲酸甲酯 B.空间位阻大的醇（如叔丁醇）与苯甲酰氯反应速率更慢，因苯环位阻叠加 C.两者与乙二醇反应均可生成单酯和双酯，通过控制投料比调节产物比例 D.醇解反应中，乙酰氯更易发生消除副反应，因甲基的供电子效应 【答案】D 【详解】苯甲酰氯空间位阻更大，更易发生消除副反应，D选项说法错误。A、B、C选项描述正确。 2．下列关于氨解反应的说法，正确的是（ ） A.与苯胺反应时，乙酰氯生成N-乙酰苯胺，苯甲酰氯生成N-苯甲酰苯胺，前者产率更高 B.氨解反应活性：苯甲酰氯＞乙酰氯＞苯甲酰胺，因吸电子效应差异 C.两者与二乙胺反应均生成N，N-二乙基酰胺，且反应无需催化剂 D.氨解反应的机理中，苯甲酰氯的过渡态因共轭效应更稳定，反应活化能更低 【答案】D 【详解】A选项，苯甲酰氯产率更高，错误；B选项，活性顺序正确但原因是空间位阻，错误；C选项，需碱催化，错误；D选项正确，共轭稳定过渡态。 3．关于与格氏试剂反应的差异，下列说法错误的是（ ） A.少量格氏试剂存在时，乙酰氯生成酮，苯甲酰氯生成酮的产率更低 B.过量格氏试剂存在时，两者均生成叔醇，且苯甲酰氯生成的叔醇含芳香环 C.反应机理均为亲核加成-消除，其中苯甲酰氯的第一步加成更难进行 D.与苯基溴化镁反应时，乙酰氯生成三级醇，苯甲酰氯生成二级醇 【答案】D 【详解】两者与过量格氏试剂反应均生成叔醇，D选项说法错误。A、B、C选项描述正确。 · 乙酰氯为无色有刺激性气味的液体，沸点51℃，相对密度1.105，能与有机溶剂混溶，要密闭保存，主要用途是做乙酰化试剂和化学试剂。 · 苯甲酰氯为无色发烟液体，有特殊刺激性气味，相对密度1.212，沸点197.2℃，溶于乙醚、氯仿和苯，是重要的苯甲酰化试剂，用于制造过氧化苯甲酰和染料等。 知识点二 乙酸酐和顺丁烯二酸酐 1.乙酸酐 乙酸酐又称酸酐，无色液体，有极强的乙酸气味，相对密度1.0820，折射率1.3904，沸点139℃，易燃烧，遇水水解成乙酸，具有酸酐的通性，是一种优良的溶剂。也是重要的乙酰化试剂。在工业上大量用于制造醋酸纤维、合成染料医药、香料、胶片、涂料和塑料等。 工业上常用乙酸与乙烯酮反应制得。 2.顺丁烯二酸酐 顺丁烯二酸酐又称马来酸酐和失水苹果酸酐，俗称顺酐，是无色晶体粉末，有强烈刺激气味，相对密度1.48，熔点52.8℃，沸点200℃，易升华，溶于乙醇、乙醚和丙酮。与热水作用生成马来酸。用于双烯合成、制药、农药、染料中间体及制聚酯树脂、醇酸树脂、马来酸等，也用作脂肪和油防腐剂等。工业上由苯催化氧化，或由丁烯或丁烷用空气氧化制得。 关于与胺的氨解反应差异，下列说法错误的是（ ） A.与苯胺反应时，乙酸酐生成乙酰苯胺，顺丁烯二酸酐生成N-苯基马来酰亚胺 B.氨解反应活性：顺丁烯二酸酐＞乙酸酐，因环张力和共轭效应共同作用 C.两者与过量氨反应均生成二酰胺，且产物均易水解 D.顺丁烯二酸酐的氨解反应可通过控制条件生成单酰胺，乙酸酐则需严格控制比例 【答案】C 【详解】顺丁烯二酸酐与过量氨反应生成环状酰亚胺而非二酰胺，C选项说法错误。A、B、D选项描述正确。 1．下列关于在有机合成中应用的对比，说法正确的是（ ） A.乙酸酐主要用于醇的乙酰化保护，顺丁烯二酸酐主要用于双烯加成反应构建环结构 B.两者均作为酰化试剂，但乙酸酐的酰化选择性更高 C.顺丁烯二酸酐可用于制备不饱和聚酯树脂，乙酸酐用于制备醋酸纤维素 D.乙酸酐在药物合成中用于引入乙酰基，顺丁烯二酸酐用于合成氨基酸衍生物 【答案】C 【详解】A选项，顺酐也用于酰化反应，错误；B选项，顺酐酰化选择性更高，错误；C选项正确；D选项，顺酐不用于氨基酸合成，错误。 2．关于热稳定性的对比，下列说法错误的是（ ） A.高温下乙酸酐易发生分解，生成乙酸和乙烯酮，顺丁烯二酸酐则较稳定 B.顺丁烯二酸酐在加热条件下可发生异构化，生成反丁烯二酸酐 C.两者均能与强氧化剂反应，但顺丁烯二酸酐因含双键更易被氧化 D.乙酸酐的储存稳定性高于顺丁烯二酸酐，因无不饱和键 【答案】B 【详解】顺丁烯二酸酐加热不易异构化，反丁烯二酸酐更稳定，B选项说法错误。A、C、D选项描述正确。 3．下列关于鉴别方法的说法，正确的是（ ） A.红外光谱中，乙酸酐的羰基伸缩振动峰位于1820cm⁻¹和1750cm⁻¹，顺丁烯二酸酐因共轭仅一个峰 B.核磁共振氢谱中，乙酸酐的甲基氢化学位移（δ≈2.1）低于顺丁烯二酸酐的双键氢 C.与溴的四氯化碳溶液反应，顺丁烯二酸酐使溶液褪色，乙酸酐无此现象 D.水解产物的酸性不同，顺丁烯二酸酐水解液酸性更强，可通过pH试纸鉴别 【答案】C 【详解】A选项，顺酐也有两个羰基峰，错误；B选项，双键氢化学位移更高，错误；C选项正确，顺酐含双键可加成；D选项，酸性差异不大，无法鉴别，错误。 1．关于工业应用的环境影响对比，下列说法正确的是（ ） A.两者均具有强刺激性，顺丁烯二酸酐因挥发性更低，危害更小 B.乙酸酐的生产过程更环保，因副产物可回收利用 C.顺丁烯二酸酐的废水处理更困难，因水解产物生物降解性差 D.两者均属于低毒化学品，无需特殊防护措施 【答案】C 【详解】A选项，顺酐挥发性强，危害更大，错误；B选项，顺酐生产更环保，错误；C选项正确；D选项，均需特殊防护，错误。 2．下列关于加成反应的说法，正确的是（ ） A.乙酸酐可与氢气发生加成反应，生成乙醇，顺丁烯二酸酐与氢气加成生成丁二酸酐 B.顺丁烯二酸酐可与乙烯发生Diels-Alder反应，生成六元环加成产物，乙酸酐无此反应 C.两者均可与水发生加成反应，产物分别为乙酸和顺丁烯二酸 D.顺丁烯二酸酐的加成反应活性低于乙酸酐，因共轭体系稳定双键 【答案】B 【详解】A选项，乙酸酐不与氢气加成，错误；B选项正确，顺酐是良好的双烯体；C选项，水解反应并非简单加成，错误；D选项，顺酐加成活性更高，错误。 3．关于与醇的醇解反应选择性，下列说法错误的是（ ） A.与甲醇反应时，乙酸酐生成乙酸甲酯，顺丁烯二酸酐生成顺丁烯二酸单甲酯 B.过量乙醇存在时，乙酸酐生成乙酸乙酯，顺丁烯二酸酐生成顺丁烯二酸二乙酯 C.空间位阻大的醇（如叔丁醇）与顺丁烯二酸酐反应速率更慢，因环结构阻碍进攻 D.两者与乙二醇反应均可生成环状酯，且顺丁烯二酸酐更易形成环酯 【答案】D 【详解】乙酸酐与乙二醇易形成环状酯，顺丁烯二酸酐因双键存在反而不易，D选项说法错误。A、B、C选项描述正确。 · 乙酸酐又称酸酐，无色液体，有极强的乙酸气味，相对密度1.0820，沸点139℃，易燃烧，遇水水解成乙酸，是一种优良的溶剂。也是重要的乙酰化试剂，在工业上大量用于制造醋酸纤维、合成染料医药、香料、胶片、涂料和塑料等。 · 顺丁烯二酸酐又称马来酸酐和失水苹果酸酐，俗称顺酐，是无色晶体粉末，有强烈刺激气味，相对密度1.48，熔点52.8℃，沸点200℃，易升华，溶于乙醇、乙醚和丙酮。用于双烯合成、制药、农药、染料中间体及制聚酯树脂、醇酸树脂、马来酸等，也用作脂肪和油防腐剂等。 知识点三 乙酸乙酯和2-甲基丙烯酸甲酯 1.乙酸乙酯 乙酸乙酯又称醋酸乙酯，为无色可燃性液体，有果子香味，相对密度0.9005，沸点77.1℃，易着火，微溶于水，易溶于有机溶剂，易起水解和皂化反应。工业上用作溶剂，也可用作制造染料、药物、香料的原料，可由乙酸与乙醇在硫酸存在下加热后蒸馏制得。 2.2-甲基丙烯酸甲酯 2-甲基丙烯酸甲酯为无色流动液体，相对密度0.9440，折射率1.4142，沸点100℃，微溶于水，易溶于乙醇和乙醚，易挥发，易聚合。主要用于制有机玻璃，也可用于制其他树脂、塑料、涂料等。 工业上生产主要以丙酮、氢氰酸为原料，与甲醇和硫酸作用制得，还可以通过异丁烯、氨氧化法来制备。 2-甲基丙烯酸甲酯经聚合反应后，生成的聚2-甲基丙烯酸甲酯是无色透明物质，俗称有机玻璃。具有质轻、不易破碎，可透光和力学强度大的特点，多用在仪器、仪表、航空玻璃，着色后可制纽扣、牙刷柄、广告牌、儿童玩具和装饰品等。 关于两种酯的电子效应差异，下列说法错误的是（ ） A.2-甲基丙烯酸甲酯中双键与酯基形成p-π共轭，使羰基碳正电性降低 B.乙酸乙酯中甲基的供电子诱导效应弱于2-甲基丙烯酸甲酯中双键的吸电子共轭效应 C.核磁共振氢谱中，2-甲基丙烯酸甲酯的酯基氧邻位氢化学位移因共轭效应向低场移动 D.红外光谱中，乙酸乙酯的C=O伸缩振动频率高于2-甲基丙烯酸甲酯，因无共轭削弱 【答案】B 【详解】2-甲基丙烯酸甲酯中双键为吸电子共轭，而乙酸乙酯中甲基是弱供电子诱导，实际前者羰基碳正电性更高，B选项错误。A、C、D选项描述正确。 1．下列关于水解反应动力学差异的解释，正确的是（ ） A.碱性条件下，两者的水解速率差异主要源于空间位阻：2-甲基丙烯酸甲酯的叔丁基类似结构阻碍亲核进攻 B.酸性条件下，乙酸乙酯的水解活化能更低，因质子化后中间体更稳定 C.温度升高对2-甲基丙烯酸甲酯水解速率的提升更显著，因其反应活化能更高 D.溶剂极性增加使乙酸乙酯水解速率减慢，因不利于电荷分散的过渡态稳定 【答案】C 【详解】A选项，2-甲基丙烯酸甲酯是异丙基而非叔丁基结构，错误；B选项，酸性条件下共轭使后者中间体更稳定，错误；C选项正确，活化能高的反应对温度更敏感；D选项，极性增加加速水解，错误。 2．关于聚合反应的立体化学，下列说法正确的是（ ） A.2-甲基丙烯酸甲酯自由基聚合可生成全同立构聚合物，通过调节温度控制立构规整度 B.其阴离子聚合在低温下主要生成间同立构聚合物，因空间位阻效应占优 C.乙酸乙酯虽不能聚合，但其水解产物乙酸可与二醇发生缩聚，生成无规立构聚酯 D.2-甲基丙烯酸甲酯的立构规整度对其玻璃化温度影响显著，全同立构体Tg最高 【答案】B 【详解】A选项，自由基聚合生成无规立构，错误；B选项正确，阴离子聚合低温利于间同立构；C选项，乙酸与二醇缩聚生成的聚酯无立构概念，错误；D选项，间同立构体Tg更高，错误。 3．下列关于与亲核试剂反应的选择性，说法错误的是（ ） A.与二胺反应时，乙酸乙酯优先与伯胺基反应，2-甲基丙烯酸甲酯因位阻仅与一个氨基反应 B.与格氏试剂的反应中，两者均优先发生羰基加成而非双键加成，因羰基亲电性更强 C.与硫醇的亲核取代反应中，乙酸乙酯的反应速率是后者的3.2倍，因空间位阻差异 D.2-甲基丙烯酸甲酯与胺反应时，在高温下会同时发生氨解和双键加成，生成杂环产物 【答案】D 【详解】高温下2-甲基丙烯酸甲酯与胺反应主要生成酰亚胺，而非杂环产物，D选项错误。A、B、C选项描述正确。 1．关于工业合成中的原子经济性，下列说法正确的是（ ） A.乙酸乙酯的酯化合成法原子经济性为83%，高于乙醛缩合法的65% B.2-甲基丙烯酸甲酯的丙酮氰醇法因生成副产物硫酸铵，原子经济性低于异丁烯氧化法 C.酯交换法制备乙酸乙酯时，若以碳酸二甲酯为原料，原子经济性可达100% D.两种酯的合成中，均能通过选择原料实现原子经济性大于90%的工艺 【答案】B 【详解】A选项，乙醛缩合法原子经济性更高，错误；B选项正确，异丁烯氧化法无废物生成；C选项，酯交换会生成甲醇，原子经济性不可能100%，错误；D选项，目前工艺难以达到，错误。 2．下列关于光谱特征的解析，正确的是（ ） A.质谱中，乙酸乙酯的基峰为m/z43（乙酰基），2-甲基丙烯酸甲酯的基峰为m/z85（酯基碎片） B.碳谱中，2-甲基丙烯酸甲酯的双键碳化学位移（δ≈130）低于乙酸乙酯的羰基碳（δ≈170） C.红外光谱中，两者的C-O-C伸缩振动峰均位于1200cm⁻¹附近，可通过强度区分 D.二维核磁共振谱中，2-甲基丙烯酸甲酯的双键氢与酯基氧存在远程相关，乙酸乙酯无此现象 【答案】A 【详解】A选项正确，质谱碎片差异明显；B选项，双键碳化学位移更高，错误；C选项，无法通过强度区分，错误；D选项，两者均无此类远程相关，错误。 3．关于在高分子改性中的应用，说法错误的是（ ） A.乙酸乙酯可作为苯乙烯-丁二烯橡胶的溶胀剂，调节交联密度 B.2-甲基丙烯酸甲酯与苯乙烯共聚时，竞聚率r1=0.46、r2=0.52，倾向于交替共聚 C.乙酸乙酯的水解产物可用于聚酯的链段修饰，引入柔性单元 D.2-甲基丙烯酸甲酯与甲基丙烯酸共聚可改善聚合物的耐候性，因减少双键含量 【答案】D 【详解】共聚改善耐候性是因甲基的空间位阻，而非减少双键（共聚后双键已打开），D选项错误。A、B、C选项描述正确。 · 乙酸乙酯又称醋酸乙酯，为无色可燃性液体，相对密度0.9005，沸点77.1℃，易着火，微溶于水，易溶于有机溶剂，易起水解和皂化反应。工业上用作溶剂，也可用作制造染料、药物、香料的原料。 · 2-甲基丙烯酸甲酯为无色流动液体，相对密度0.9440，折射率1.4142，沸点100℃，微溶于水，易溶于乙醇和乙醚，易挥发，易聚合。主要用于制有机玻璃，也可用于制其他树脂、塑料、涂料等。 知识点四 N，N-二甲基甲酰胺和ε-己内酰胺 1.N，N-二甲基甲酰胺 N，N-二甲基甲酰胺简称DMF，为无色液体，有氨的气味，相对密度为0.9487，沸点153℃，能与水和大多数有机溶剂以及许多无机液体混溶，有“万能溶剂”之称。主要用做萃取乙炔和丙烯腈拉丝的溶剂，在气相色谱中用作固定相。 工业上可由甲醇、氨及一氧化碳为原料在高压下制得。 2.ε-己内酰胺 ε-己内酰胺简称己内酰胺，为白色晶体或结晶粉末，熔点68~70℃，沸点140~142℃，手触有润滑感，易溶于水、乙醇、乙醚、氯仿等，受热时发生聚合反应，可用于制备聚已内酰胺树脂、聚已内酰胺纤维和人造皮革等。 关于N，N-二甲基甲酰胺（DMF）的物理性质，下列说法错误的是（ ） A.沸点为153℃，显著高于甲酰胺（210℃），因DMF分子间氢键作用更弱 B.与水、乙醇、乙醚等溶剂互溶，因分子中酰胺基可与极性分子形成氢键 C.25℃时介电常数为36.7，属于极性非质子溶剂，溶解离子型化合物能力强 D.折射率为1.4305，密度0.948g/cm³，低温下可形成稳定的晶体，熔点-61℃ 【答案】A 【详解】DMF沸点（153℃）低于甲酰胺（210℃），因甲酰胺分子间氢键更强，A选项说法错误。B、C、D选项描述正确。 1．下列关于ε-己内酰胺的物理性质，说法正确的是（ ） A.常温下为白色晶体，熔点69-71℃，熔融后为无色液体，沸点268℃，易升华 B.水溶性随温度升高而降低，20℃时溶解度为10g/100mL水，100℃时降至5g/100mL C.极性低于DMF，介电常数为12.5（熔融态），难溶于非极性溶剂如环己烷 D.密度1.02g/cm³，高于DMF，因环酰胺结构分子堆积更紧密 【答案】A 【详解】A选项正确；B选项，ε-己内酰胺水溶性随温度升高而增大，错误；C选项，易溶于环己烷等非极性溶剂，错误；D选项，密度1.02g/cm³略高于DMF（0.948g/cm³），但主因是分子量差异，错误。 2．关于DMF的工业制法，说法错误的是（ ） A.主要采用甲酸甲酯与二甲胺反应，生成DMF和甲醇，原子经济性高 B.替代传统的二甲胺与光气反应路线，因光气剧毒，环境污染严重 C.催化剂选用甲醇钠，反应在加压（1.5MPa）和100-150℃条件下进行，产率可达95% D.副产物甲醇可循环利用，用于合成甲酸甲酯，降低生产成本 【答案】A 【详解】甲酸甲酯与二甲胺反应是生成N-甲基甲酰胺的路线，DMF主要通过二甲胺与一氧化碳在催化剂下反应制备，A选项说法错误。B、C、D选项描述正确。 3．下列关于ε-己内酰胺的制备方法，说法正确的是（ ） A.工业上主要采用环己酮肟贝克曼重排法，浓硫酸作为催化剂和脱水剂 B.环己酮肟由环己酮与羟胺在酸性条件下反应生成，需严格控制pH=5-6 C.贝克曼重排中，肟的反式氢迁移生成内酰胺，构型转化是反应关键 D.绿色合成路线采用分子筛催化剂替代浓硫酸，减少废酸排放，提高原子利用率 【答案】D 【详解】A选项，主要用发烟硫酸而非浓硫酸，错误；B选项，反应需碱性条件，错误；C选项，是顺式氢迁移，错误；D选项正确。 1．关于DMF的化学稳定性，说法错误的是（ ） A.在强碱条件下易水解生成二甲胺和甲酸盐，高温下水解速率显著加快 B.与酰氯反应生成Vilsmeier试剂，是重要的甲酰化试剂，用于芳烃甲酰化反应 C.对金属铝有腐蚀作用，因与铝形成配位化合物，破坏氧化膜，不可用铝制容器储存 D.在空气中稳定，不易燃烧，闪点高（58℃），属于非易燃溶剂 【答案】D 【详解】DMF闪点58℃，属于易燃溶剂，D选项说法错误。A、B、C选项描述正确。 2．关于ε-己内酰胺的聚合反应，说法错误的是（ ） A.在水存在下加热（220-260℃）发生开环聚合，生成聚己内酰胺（尼龙6） B.聚合机理为逐步聚合，水分子促进开环，形成氨基和羧基端基，进一步缩聚 C.分子量随反应时间延长而线性增长，需控制反应温度和时间以获得目标分子量 D.聚合过程中存在平衡反应，需通过减压除去水分，推动反应正向进行 【答案】C 【详解】逐步聚合中分子量随反应时间非线性增长，C选项说法错误。A、B、D选项描述正确。 3．下列关于两种化合物的毒性与安全特性，说法正确的是（ ） A.DMF具有肝毒性，长期接触可导致肝功能异常，需控制工作场所浓度＜20ppm B.ε-己内酰胺的毒性低于DMF，对皮肤有刺激性，LD₅₀（大鼠经口）为1.5g/kg C.两者均属于低挥发性有机物，不易通过呼吸道吸收，主要危害途径为皮肤接触 D.储存时均需密封防潮，DMF因易水解，ε-己内酰胺因易吸潮结块 【答案】A 【详解】A选项正确；B选项，ε-己内酰胺LD₅₀约3.5g/kg，错误；C选项，DMF挥发性较强，错误；D选项，DMF不易水解，错误。 · N，N-二甲基甲酰胺简称DMF，有“万能溶剂”之称。 · ε-己内酰胺简称己内酰胺，可用于制备聚已内酰胺树脂、聚已内酰胺纤维和人造皮革等。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$