《有机化学》硝基化合物的性质和制备（1）（举一反三考点练）- 课后自测（卷1）

举一反三考点练 《有机化学》硝基化合物的性质和制备（1）-课后自测 知识点一 硝基化合物的分类和命名 1．（单项选择题）下列关于杂环硝基化合物命名的说法错误的是（ ） A.3-硝基吡啶的命名中，吡啶环的氮原子为1位，硝基位于3位 B.2-硝基呋喃的编号从与杂原子相邻的碳原子开始，杂原子为1位 C.5-硝基吲哚的命名中，吲哚环的氮原子为1位，苯环部分碳原子编号连续 D.杂环硝基化合物命名时，必须标注硝基的位次，因杂环对称性低 2．（单项选择题）关于硝基化合物与其他官能团共存时的母体选择，下列说法错误的是（ ） A.硝基与羧基共存时，以羧酸为母体，硝基为取代基 B.硝基与醛基共存时，以醛为母体，硝基为取代基 C.硝基与氨基共存时，以胺为母体，硝基为取代基 D.硝基与酯基共存时，以硝基化合物为母体，酯基为取代基 3．（单项选择题）关于脂环族硝基化合物的命名，下列说法正确的是（ ） A.硝基环己烷的命名中，硝基位次无需标注，因环上只有一个取代基 B.1-硝基-3-甲基环己烷的编号从硝基开始，使硝基位次最小 C.顺-1，3-二硝基环己烷的命名需标注顺反异构，因环的限制 D.脂环族硝基化合物命名时，母体为“硝基某环烷”，取代基位次之和最小 4．（单项选择题）化合物O₂N-C₆H₄-COOCH₃的正确命名是（ ） A.对硝基苯甲酸甲酯 B.4-硝基苯甲酯甲酸酯 C.甲基对硝基苯甲酸酯 D.4-硝基苯甲酸甲酯 5．（判断题）芳香族硝基化合物命名时，若苯环上有多个取代基，硝基的编号始终优先于烷基和卤素，因硝基为吸电子基团。（ ） 6．（判断题）硝基化合物的分类中，“伯硝基化合物”指硝基直接连在伯碳原子上的化合物，其结构通式为R-CH₂-NO₂。（ ） 7．（判断题）多硝基化合物命名时，词头“二、三”等与母体名称之间必须加短线，如“2，4-二硝基甲苯”的写法正确。（ ） 知识点二 硝基化合物的物理性质 1．（单项选择题）下列关于硝基化合物挥发性的说法，错误的是（ ） A.低级脂肪族硝基化合物的挥发性高于同碳原子数的芳香族硝基化合物，因分子量较小 B.硝基化合物的挥发性随硝基数目增加而降低，TNT因挥发性极低可长期储存 C.温度对硝基化合物挥发性的影响显著，升温可使多硝基化合物的挥发性急剧增加 D.芳香族硝基化合物中，硝基位于苯环上的化合物比侧链硝基化合物挥发性更高 2．（单项选择题）关于硝基化合物的折射率，下列说法正确的是（ ） A.硝基化合物的折射率普遍高于相应的烃类化合物，因硝基的极性使分子极化率增大 B.脂肪族硝基化合物的折射率随碳链增长而增大，因分子中电子云密度增加 C.芳香族硝基化合物的折射率低于脂肪族硝基化合物，因芳香环的共轭作用降低极化率 D.多硝基化合物的折射率随硝基数目增加而降低，因硝基的吸电子效应减弱极化作用 3．（单项选择题）下列关于硝基化合物物理性质与结构关系的说法，错误的是（ ） A.硝基的强吸电子性使硝基化合物分子具有较高的极性，导致其沸点和熔点普遍较高 B.芳香族硝基化合物中，硝基与苯环的共轭作用使分子刚性增强，结晶性提高 C.脂肪族硝基化合物的同分异构体中，支链越多，沸点越高，因分子间接触面积增大 D.硝基化合物的颜色随共轭体系扩大而加深，多硝基化合物常呈黄色或橙色 4．（单项选择题）关于硝基化合物的热稳定性相关物理性质，下列说法正确的是（ ） A.多硝基芳香化合物的比热容高于单硝基化合物，因分子中硝基数目多，热容量大 B.硝基化合物的热导率随温度升高而增大，且芳香族硝基化合物热导率高于脂肪族 C.脂肪族硝基化合物的闪点随碳链增长而升高，因挥发性降低，更难达到燃烧极限 D.芳香族硝基化合物的自燃点普遍低于脂肪族，因芳香环的稳定性使燃烧更易发生 5．（判断题）硝基化合物的物理性质与其分子结构密切相关，硝基的强极性和共轭作用是决定其沸点、熔点、溶解度等性质的关键因素。（ ） 6．（判断题）所有芳香族硝基化合物的密度都大于水，而所有脂肪族硝基化合物的密度都小于水，这是区分两类硝基化合物的重要物理依据。（ ） 7．（判断题）硝基化合物的红外光谱中，硝基的对称和不对称伸缩振动峰是其特征峰，可用于鉴别硝基官能团的存在，且芳香族硝基化合物的峰位比脂肪族更低。（ ） 知识点三 硝基化合物的还原反应 1．（单项选择题）下列关于还原反应动力学的说法，正确的是（ ） A.硝基化合物的还原反应速率：芳香族硝基化合物＞脂肪族硝基化合物，因共轭效应降低活化能 B.酸性介质中，硝基还原速率随H⁺浓度升高而线性增加，因质子化程度提高 C.温度升高对碱性还原反应速率的影响大于酸性条件，因碱性反应活化能更高 D.多硝基化合物中，第一个硝基还原速率最慢，后续硝基还原速率依次加快 2．（单项选择题）关于硝基还原反应的应用，说法错误的是（ ） A.硝基苯经酸性还原制备苯胺，是工业上生产苯胺的主要方法 B.多硝基化合物的选择性还原可用于合成染料中间体，如从2，4-二硝基甲苯制备2-氨基-4-硝基甲苯 C.碱性条件下的偶联还原可用于制备联苯胺类化合物，反应中无需分离中间体 D.硝基化合物的催化加氢还原因环境友好，逐渐替代传统化学还原法 3．（单项选择题）下列关于不同介质中硝基苯还原产物的说法，正确的是（ ） A.酸性：苯胺；中性：苯基羟胺；碱性：氢化偶氮苯，这是硝基苯还原的典型产物差异 B.酸性：环己胺；中性：苯胺；碱性：亚硝基苯，体现介质对还原程度的影响 C.酸性：亚硝基苯；中性：苯胺；碱性：苯甲胺，反映还原剂活性的差异 D.酸性：苯基羟胺；中性：苯胺；碱性：硝基苯负离子，因质子浓度不同导致产物差异 4．（单项选择题）关于硝基化合物还原反应的立体化学，说法正确的是（ ） A.芳香族硝基化合物还原为苯胺的过程中，氨基的构型由苯环平面决定，无立体异构问题 B.脂肪族硝基化合物还原为胺时，若涉及手性碳，还原反应会导致构型翻转 C.催化加氢还原硝基时，氢的加成方向具有选择性，优先从位阻小的一侧进攻 D.碱性偶联还原生成的氢化偶氮苯具有顺反异构，顺式异构体更稳定 5．（判断题）硝基化合物在酸性介质中的还原通常生成伯胺，在碱性介质中可能生成偶联产物，介质酸碱度是决定还原产物的关键因素。（ ） 6．（判断题）同一硝基化合物在相同介质中，使用化学还原剂（如Fe/HCl）比催化加氢得到的产物纯度更高，因催化加氢易发生过度还原。（ ） 7．（判断题）多硝基化合物的选择性还原不仅与介质有关，还与硝基的位置和还原剂的强度相关，强还原剂更易实现选择性还原。（ ） 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 举一反三考点练 《有机化学》硝基化合物的性质和制备（1）-课后自测 知识点一 硝基化合物的分类和命名 1．（单项选择题）下列关于杂环硝基化合物命名的说法错误的是（ ） A.3-硝基吡啶的命名中，吡啶环的氮原子为1位，硝基位于3位 B.2-硝基呋喃的编号从与杂原子相邻的碳原子开始，杂原子为1位 C.5-硝基吲哚的命名中，吲哚环的氮原子为1位，苯环部分碳原子编号连续 D.杂环硝基化合物命名时，必须标注硝基的位次，因杂环对称性低 【答案】C 2．（单项选择题）关于硝基化合物与其他官能团共存时的母体选择，下列说法错误的是（ ） A.硝基与羧基共存时，以羧酸为母体，硝基为取代基 B.硝基与醛基共存时，以醛为母体，硝基为取代基 C.硝基与氨基共存时，以胺为母体，硝基为取代基 D.硝基与酯基共存时，以硝基化合物为母体，酯基为取代基 【答案】D 3．（单项选择题）关于脂环族硝基化合物的命名，下列说法正确的是（ ） A.硝基环己烷的命名中，硝基位次无需标注，因环上只有一个取代基 B.1-硝基-3-甲基环己烷的编号从硝基开始，使硝基位次最小 C.顺-1，3-二硝基环己烷的命名需标注顺反异构，因环的限制 D.脂环族硝基化合物命名时，母体为“硝基某环烷”，取代基位次之和最小 【答案】C 4．（单项选择题）化合物O₂N-C₆H₄-COOCH₃的正确命名是（ ） A.对硝基苯甲酸甲酯 B.4-硝基苯甲酯甲酸酯 C.甲基对硝基苯甲酸酯 D.4-硝基苯甲酸甲酯 【答案】D 5．（判断题）芳香族硝基化合物命名时，若苯环上有多个取代基，硝基的编号始终优先于烷基和卤素，因硝基为吸电子基团。（ ） 【答案】错误 6．（判断题）硝基化合物的分类中，“伯硝基化合物”指硝基直接连在伯碳原子上的化合物，其结构通式为R-CH₂-NO₂。（ ） 【答案】正确 7．（判断题）多硝基化合物命名时，词头“二、三”等与母体名称之间必须加短线，如“2，4-二硝基甲苯”的写法正确。（ ） 【答案】正确 知识点二 硝基化合物的物理性质 1．（单项选择题）下列关于硝基化合物挥发性的说法，错误的是（ ） A.低级脂肪族硝基化合物的挥发性高于同碳原子数的芳香族硝基化合物，因分子量较小 B.硝基化合物的挥发性随硝基数目增加而降低，TNT因挥发性极低可长期储存 C.温度对硝基化合物挥发性的影响显著，升温可使多硝基化合物的挥发性急剧增加 D.芳香族硝基化合物中，硝基位于苯环上的化合物比侧链硝基化合物挥发性更高 【答案】D 2．（单项选择题）关于硝基化合物的折射率，下列说法正确的是（ ） A.硝基化合物的折射率普遍高于相应的烃类化合物，因硝基的极性使分子极化率增大 B.脂肪族硝基化合物的折射率随碳链增长而增大，因分子中电子云密度增加 C.芳香族硝基化合物的折射率低于脂肪族硝基化合物，因芳香环的共轭作用降低极化率 D.多硝基化合物的折射率随硝基数目增加而降低，因硝基的吸电子效应减弱极化作用 【答案】A 3．（单项选择题）下列关于硝基化合物物理性质与结构关系的说法，错误的是（ ） A.硝基的强吸电子性使硝基化合物分子具有较高的极性，导致其沸点和熔点普遍较高 B.芳香族硝基化合物中，硝基与苯环的共轭作用使分子刚性增强，结晶性提高 C.脂肪族硝基化合物的同分异构体中，支链越多，沸点越高，因分子间接触面积增大 D.硝基化合物的颜色随共轭体系扩大而加深，多硝基化合物常呈黄色或橙色 【答案】C 4．（单项选择题）关于硝基化合物的热稳定性相关物理性质，下列说法正确的是（ ） A.多硝基芳香化合物的比热容高于单硝基化合物，因分子中硝基数目多，热容量大 B.硝基化合物的热导率随温度升高而增大，且芳香族硝基化合物热导率高于脂肪族 C.脂肪族硝基化合物的闪点随碳链增长而升高，因挥发性降低，更难达到燃烧极限 D.芳香族硝基化合物的自燃点普遍低于脂肪族，因芳香环的稳定性使燃烧更易发生 【答案】C 5．（判断题）硝基化合物的物理性质与其分子结构密切相关，硝基的强极性和共轭作用是决定其沸点、熔点、溶解度等性质的关键因素。（ ） 【答案】正确 6．（判断题）所有芳香族硝基化合物的密度都大于水，而所有脂肪族硝基化合物的密度都小于水，这是区分两类硝基化合物的重要物理依据。（ ） 【答案】错误 7．（判断题）硝基化合物的红外光谱中，硝基的对称和不对称伸缩振动峰是其特征峰，可用于鉴别硝基官能团的存在，且芳香族硝基化合物的峰位比脂肪族更低。（ ） 【答案】正确 知识点三 硝基化合物的还原反应 1．（单项选择题）下列关于还原反应动力学的说法，正确的是（ ） A.硝基化合物的还原反应速率：芳香族硝基化合物＞脂肪族硝基化合物，因共轭效应降低活化能 B.酸性介质中，硝基还原速率随H⁺浓度升高而线性增加，因质子化程度提高 C.温度升高对碱性还原反应速率的影响大于酸性条件，因碱性反应活化能更高 D.多硝基化合物中，第一个硝基还原速率最慢，后续硝基还原速率依次加快 【答案】A 2．（单项选择题）关于硝基还原反应的应用，说法错误的是（ ） A.硝基苯经酸性还原制备苯胺，是工业上生产苯胺的主要方法 B.多硝基化合物的选择性还原可用于合成染料中间体，如从2，4-二硝基甲苯制备2-氨基-4-硝基甲苯 C.碱性条件下的偶联还原可用于制备联苯胺类化合物，反应中无需分离中间体 D.硝基化合物的催化加氢还原因环境友好，逐渐替代传统化学还原法 【答案】C 3．（单项选择题）下列关于不同介质中硝基苯还原产物的说法，正确的是（ ） A.酸性：苯胺；中性：苯基羟胺；碱性：氢化偶氮苯，这是硝基苯还原的典型产物差异 B.酸性：环己胺；中性：苯胺；碱性：亚硝基苯，体现介质对还原程度的影响 C.酸性：亚硝基苯；中性：苯胺；碱性：苯甲胺，反映还原剂活性的差异 D.酸性：苯基羟胺；中性：苯胺；碱性：硝基苯负离子，因质子浓度不同导致产物差异 【答案】A 4．（单项选择题）关于硝基化合物还原反应的立体化学，说法正确的是（ ） A.芳香族硝基化合物还原为苯胺的过程中，氨基的构型由苯环平面决定，无立体异构问题 B.脂肪族硝基化合物还原为胺时，若涉及手性碳，还原反应会导致构型翻转 C.催化加氢还原硝基时，氢的加成方向具有选择性，优先从位阻小的一侧进攻 D.碱性偶联还原生成的氢化偶氮苯具有顺反异构，顺式异构体更稳定 【答案】C 5．（判断题）硝基化合物在酸性介质中的还原通常生成伯胺，在碱性介质中可能生成偶联产物，介质酸碱度是决定还原产物的关键因素。（ ） 【答案】正确 6．（判断题）同一硝基化合物在相同介质中，使用化学还原剂（如Fe/HCl）比催化加氢得到的产物纯度更高，因催化加氢易发生过度还原。（ ） 【答案】错误 7．（判断题）多硝基化合物的选择性还原不仅与介质有关，还与硝基的位置和还原剂的强度相关，强还原剂更易实现选择性还原。（ ） 【答案】错误 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！2 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$