精品解析：河北省张家口市桥西区张家口市第一中学2025-2026学年高二上学期开学生物试题

2025-2026学年度第一学期 高二年级“开门红”检测生物试卷 一、单项选择题（本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，都表现为显性性状，的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子 C. 自交实验和测交实验均可以用来判断某一显性个体的遗传因子组成 D. 自交后代出现性状分离比，属于假说—演绎法中的演绎阶段 【答案】C 【解析】 【详解】A、隐性性状并非不能表现，而是指在杂种一代（如F₁）中被显性性状掩盖，但在隐性纯合时仍可表现（如测交后代），A错误； B、纯合子自交后代不发生性状分离，但杂合子（如Aa）自交后代可能产生纯合子（如AA和aa），B错误； C、自交（若显性个体为杂合，后代会出现性状分离）和测交（若显性个体为杂合，测交后代显隐性比例为1:1）均可用于判断显性个体的遗传因子组成，C正确； D、F₁自交后代出现3:1的性状分离比属于观察现象阶段，而假说—演绎法的演绎阶段是通过假说推导测交实验结果并进行验证，D错误。 故选C。 2. 下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述错误的是（　　） A. 甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重必须一致 B. 抓完一次记录好组合情况后，小球不用放回，但应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验 C. 该实验须重复多次，以保证实验结果真实可信 D. 甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重须一致，排除无关变量的干扰，A正确； B、抓完一次记录好组合情况后，应将小球重新放回，保证每次抓取小球时，每个桶内两种颜色的小球数目相等，即保证每次抓取不同颜色小球的概率均为1/2，B错误； C、该实验须重复多次，减小误差，以保证实验结果真实可信，C正确； D、由于雌雄配子的数量不等，因此甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等，即D：d=1：1，D正确。 故选B。 3. 牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用纯种的普通叶白色种子个体和纯种的枫形叶黑色种子个体作为亲本进行杂交，得到的为普通叶黑色种子，自交得，结果符合自由组合定律。下列对的描述中错误的是（　　） A. 中有9种遗传因子组成、4种性状表现类型 B. 中普通叶与枫形叶之比为 C. 中普通叶白色种子个体的遗传因子组成有2种 D. 中与亲本性状表现类型相同的个体大约占5/8 【答案】D 【解析】 【详解】A、题意显示，相关性状的遗传遵循自由组合定律，则F2的遗传因子组成为3（叶形）×3（种子颜色）=9种，性状表现类型为4种（普通叶黑色种子、普通叶白色种子、枫形叶黑色种子、枫形叶白色种子），A正确； B、根据F1的表型可知，普通叶对枫形叶为显性，且叶形由一对等位基因控制，因此，F2中普通叶（显性）与枫形叶（隐性）的比例为3∶1，B正确； C、根据F1的表型可知，普通叶对枫形叶为显性，黑色种子对白色种子为显性，则F2中普通叶白色种子的基因型可表示为A_bb，包括AAbb和Aabb两种，C正确； D、若相关基因用A/a、B/b表示，则亲本性状为普通叶白色种子（AAbb）和枫形叶黑色种子（aaBB）。F2中普通叶白色种子（A_bb）占3/16，枫形叶黑色种子（aaB_）占3/16，合计6/16=3/8，D错误。 故选D。 4. 对体细胞染色体数为2n的某细胞分裂图像的相关描述，正确的是（　　） A. 图示细胞中有2对同源染色体、2个四分体 B. 图示细胞分裂后期有4 条染色体、8 条染色单体 C. ④是一条染色体，包含①③2条姐妹染色单体 D. 在分裂后期，该细胞中移向同一极的染色体均为非同源染色体 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图：图示细胞含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，应该处于有丝分裂中期．细胞中①和③为姐妹染色单体，②为着丝点，④为染色体。 【详解】A、图示细胞中有两对同源染色体，但有丝分裂过程中同源染色体不发生联会，所以不含四分体，A错误； B、图示细胞分裂后期有8条染色体，但着丝粒已分裂，所以不含染色单体，B错误； C、图中④是一条染色体，但是包含①和③这2条姐妹染色单体，C正确； D、本图为有丝分裂图，所以在分裂后期，该细胞中移向同一极的染色体均含两对同源染色体，D错误。 故选C。 5. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，采用了假说—演绎法。有关假说—演绎法的步骤及对应内容，下列说法不正确的是（ ） A. 提出问题：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关 B. 作出假说：控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上 C. 演绎推理：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D. 实验验证：对F1红眼雄果蝇进行测交对比演绎推理结果，验证假说 【答案】C 【解析】 【分析】假说-演绎法的一般步骤是：提出问题→做出假设→通过验证假设→获取结论 【详解】A、摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体的位置时采用的方法是假说-演绎法，根据现象提出问题是白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关，A正确； B、做出的假设为：白眼由隐性基因控制，仅位于X染色体上，Y染色体无对应的等位基因，B正确； C、演绎推理为：若假说成立，F1红眼雌果蝇测交的后代会出现红眼雌∶白眼雌∶红眼雄∶白眼雄=1∶1∶1∶1的结果，C错误； D、根据演绎推理的预测结果，然后利用F1红眼雌果蝇与白眼雄果蝇进行测交实验，验证假设，D正确。 故选C。 【点睛】 6. 在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（　　） A. 该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 B. 若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病 C. 若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 D. 若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2 【答案】D 【解析】 【详解】A、若为伴X隐性遗传，女性患者需从父母各获得一个致病X，但其父正常（X染色体正常），不可能，A错误； B、若丈夫无致病基因（如X隐性正常），假设为伴X显性，女性患者（XAXa）与丈夫（XaY）的女儿应患病（XAXa），但题干中女儿正常，B错误； C、若为常染色体隐性，妹妹基因型可能为Aa（父Aa，母aa），若其丈夫为Aa，子代有25%概率患病（aa）。题干未限定丈夫基因型，C错误； D、若该病为常染色体显性（女患者Aa×丈夫aa）或隐性（女患者aa×丈夫Aa），或伴X显性（女患者XAXa×丈夫XaY），再生孩子患病概率均为1/2，D正确。 故选D。 7. 下列有关“核酸是遗传物质的证据”的相关叙述，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌离体转化实验中，DNA、蛋白质、荚膜等各种提取物均来自活的S型细菌 B. 肺炎链球菌活体转化实验证明S型细菌的DNA能进入R型细菌，使其发生稳定的可遗传变异 C. T2噬菌体侵染细菌实验中，35S组沉淀物的放射性偏高，可能因为培养时间过长 D. 烟草花叶病毒感染实验中，用DNA酶处理病毒核酸提取物不能使烟草出现感染病毒的症状 【答案】A 【解析】 【详解】A、肺炎链球菌离体转化实验中，科学家从活的S型细菌中提取DNA、蛋白质和荚膜物质分别与活的R型细菌混合，并进行悬浮培养，A正确； B、肺炎链球菌活体转化实验是格里菲思的实验，证明S型细菌体内有一种使R型细菌转化为S型细菌的转化因子，B错误； C、T2噬菌体侵染细菌实验中，35S组（标记蛋白质外壳）沉淀物的放射性偏高，可能因为搅拌不充分，C错误； D、烟草花叶病毒（遗传物质是RNA）感染实验中，用RNA酶处理病毒核酸提取物，即RNA被水解，故处理后不能使烟草出现感染病毒的症状，D错误。 故选A。 8. 某DNA分子（14N）片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析正确的是（　　） A. X层与Y层中DNA分子质量比大于1∶3 B. X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍 C. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 D. W层与Z层的核苷酸数之比是4∶1 【答案】B 【解析】 【详解】A、复制3次，得到8个DNA分子，X层（2个DNA含有14N和15N）与Y层（6个DNA只含15N）中DNA分子质量比小于1：3，A错误； B、X层中有2个DNA，Y层中有6个DNA，故X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍，B正确； C、1个DNA中鸟嘌呤G=450个，Y层（6个DNA只含15N）中含15N标记的鸟嘌呤G=450×6=2700个，C错误； D、W层（14个含有15N的DNA单链）与Z层（2个含有14N的DNA单链）的核苷酸数之比是14：2=7：1，D错误。 故选B。 9. 图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（　　） A. 造血干细胞发生①②过程的场所是细胞核 B. 同一种tRNA携带的氨基酸种类可能不同 C. 胰岛B细胞和肝细胞的相同DNA进行过程②时产生的mRNA可能相同 D. 已知过程②的α链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，该α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为29% 【答案】C 【解析】 【详解】A、造血干细胞中，含有DNA分子的有细胞核和线粒体，故造血干细胞发生①DNA复制和②转录的场所有细胞核和线粒体，A错误； B、同一种tRNA的反密码子一致，对应的密码子一致，所以携带的氨基酸种类一致，B错误； C、相同DNA在不同细胞中可能出现基因的选择性表达，产生的mRNA可能不同；但是控制基本生命活动的基因（管家基因）在胰岛B细胞和肝细胞都会表达，如控制呼吸酶、ATP合成酶和水解酶合成的基因，故产生的mRNA也可能相同，C正确； D、转录时α链及其模板链中鸟嘌呤（G）分别占27%、17%，根据碱基互补配对原则可得出模板链的C占27%，则模板链C+G占44%，因此双链DNA中的C+G占44%，双链DNA分子中A+T占56%，双链中A=T，则该α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为28%，D错误。 故选C。 10. 下图是分解尿素的野生型细菌其脲酶基因转录的mRNA部分序列。现发现一突变菌株的尿酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的 mRNA在图箭头所示位置增加了31个核苷酸，使图示序列中出现终止密码（终止密码有UAG、UGA和UAA）。下列有关分析合理的是 A. 突变基因转录的mRNA中，终止为UGA B. 突变基因转录的mRNA中，终止为UAG C. 突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸 D. 突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸 【答案】A 【解析】 【详解】密码子是由三个相邻的碱基组成，271个碱基和后面2个碱基一起共构成91个密码子，插入的31个核苷酸和后面2个碱基一起共构成11个密码子，后面是UGA，为终止密码，表示翻译结束，所以表达的蛋白质含有102个氨基酸，故选A。 【点睛】解答本题关键能准确判断翻译的起点和终点，本题的易错点是终止密码子的作用，要明确终止密码子不编码氨基酸，只是起终止信号的作用。 11. 关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ） A. 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体 B. 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体 C. 用低温处理成熟的二倍体西瓜植株可以得到四倍体西瓜植株 D. 单倍体育种是采用花药离体培养获得单倍体植株的方法 【答案】B 【解析】 【分析】1、细胞中的一组非同源染色体，它们在形态和功能上各不相同，但是携带着控制一种生物生长发育、遗传和变异的全部信息，这样的一组染色体，叫做一个染色体组。 2、单倍体是具有体细胞染色体数为本物种配子染色体数的生物个体，凡是由配子发育而来的个体，均称为单倍体。 【详解】A、由受精卵发育而来的个体，体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体；由配子发育而来的个体，体细胞中无论有几个染色体组都叫单倍体，A错误； B、体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体，B正确； C、用低温处理二倍体西瓜植株的幼苗可以得到四倍体西瓜植株，C错误； D、单倍体育种是先采用花药离体培养获得单倍体幼苗，再用秋水仙素处理单倍体幼苗获得正常植株的方法，D错误。 故选B。 12. 唐氏综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的，一般不能生育后代，偶尔能生育。如果一个患者与正常人婚配、两个患者婚配，这两种婚配方式的后代（假定个体胎儿期早夭）的叙述正确的是（　　） A. 如果一个患者与正常人婚配，子女患该病概率是1/2 B. 产前诊断的措施中，该病最适合使用基因检测手段 C. 如果两个患者婚配，子女患该病概率是1/2 D. 遗传咨询可确定胎儿是否患该病 【答案】A 【解析】 【详解】A、患者（三体）减数分裂时，21号染色体可能形成含1条或2条的配子，概率各为1/2。与正常人（产生含1条21号染色体的配子）结合，子代21号染色体数目为2（正常）或3（唐氏），子女患该病概率是1/2，A正确； B、唐氏综合征是染色体数目异常，需通过染色体核型分析（如羊水检查）诊断，B错误； C、两个患者婚配时，二者产生的配子中含21号染色体一条或两条的各占1/2，则配子组合中含有21号染色体的数目可能为（1+1=2）、（1+2=3）、（2+2=4），比例为1∶2∶1，其中含4条21号染色体的个体早夭，存活后代中正常（2条）占1/3，唐氏（3条）占2/3，C错误； D、遗传咨询仅评估患病风险，不能确定胎儿是否患该病，确诊需要进行产前诊断，D错误。 故选A。 13. 长期滥用抗生素的病人体内可能会产生具有超级抗药性的细菌，即“超级细菌”，例如在美国发现的抗药性金黄色葡萄球菌可以抵抗最强力的抗生素，并引发各种感染。下列有关“超级细菌”及其抗药性形成的叙述，正确的是（　　） A. “超级细菌”通过无丝分裂的方式增殖时，也要进行DNA的复制 B. 金黄色葡萄球菌通过基因突变、基因重组或染色体变异产生抗药性 C. 滥用的各种抗生素促使金黄色葡萄球菌产生了抗药性变异 D. 抗药性的形成的实质是菌群中抗药性基因频率的增加 【答案】D 【解析】 【分析】 生物进化的实质是种群基因频率的定向改变。细菌是原核生物，不能进行有性生殖，不能发生基因重组和染色体变异，其可遗传的变异只有基因突变。细菌基因突变产生抗药性是在使用抗生素之前，而抗生素只是对细菌的抗药性进行了选择。 【详解】A、细菌属于原核生物，通过二分裂的方式增殖，A错误； B、金黄色葡萄球菌为原核生物，不能发生基因重组和染色体变异，B错误； C、黄色葡萄球菌的抗药性变异是本身就存在的，抗生素的使用对细菌起选择作用，使具有抗药性变异的个体存活下来，C错误； D、通过各种抗生素的长期选择作用，使菌群中抗药性基因频率不断增加，从而形成抗药性，D正确。 故选D。 二、多项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分） 14. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1，下列说法错误的是（　　） A. 亲本的表型可为白色和最红色或者两种深浅不同的红色 B. F2中与亲本表型相同的类型占1/8或3/8 C. 该植物的花色遗传只遵循基因的自由组合定律 D. F1作为材料进行测交实验，测交后代每种表型各占1/4 【答案】ACD 【解析】 【详解】A、由于子一代的基因型是AaBb，因此两株纯合亲本基因型是AABB×aabb或AAbb×aaBB，如果是前者，属于最红花和白花，后者都是中等红色的花，A错误； B、亲本基因型如果是AABB、aabb，子二代中与亲本表型相同的比例是1/8，如果亲本基因型是AAbb、aaBB，子二代中与亲本表型相同的是含有2个显性基因的个体，分别是AaBb、AAbb、aaBB，占3/8，B正确； C、基因分离定律和自由组合定律的实质是进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合，故该植物的花色遗传同时遵循基因的分离定律和自由组合定律，C错误； D、子一代测交后代的基因型是AaBb：Aabb：aaBb：aabb=1：1：1：1，表型比例是1：2：1，D错误。 故选ACD。 15. 图①和图②是某高等动物中处于分裂状态的两个细胞。有关叙述错误的是（　　） A. 图①子细胞可能会继续发生图②过程变化 B. 两个细胞中，染色体数：核DNA数：染色单体数的比值不同 C. 细胞②处于有丝分裂中期，下一时期每条染色体上DNA数将减半 D. 图①与图②上一时期，细胞中均含有2个四分体，4条染色体和8个DNA分子 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、图①细胞处于减数分裂I中期，其子细胞应为减数分裂II时期的细胞，而图中②处于有丝分裂中期，A错误； B、两个细胞中均含有姐妹染色单体，染色体数：核DNA数：染色单体数的值相同，都是1：2：2，B错误； C、图②细胞处于有丝分裂中期，下一时期着丝粒分裂，染色单体分开，每条染色体上DNA数将减半，C正确； D、图①细胞处于减数第一次分裂中期，该细胞上一时期的细胞中含有2个四分体；图②细胞进行的是有丝分裂，不会产生四分体，D错误。 故选ABD。 16. 如图为细胞内某基因（15N标记）部分结构示意图，G占全部碱基的26%。下列说法错误的是（　　） A. 该基因的组成元素是C、H、O、N、P B. 该基因的碱基为13/12 C. DNA分子中A—T碱基对的比例越高，越耐高温 D. 由于碱基对的排列顺序多种多样，因而该基因具有多样性 【答案】CD 【解析】 【详解】A、细胞内的基因是DNA上具有遗传效应的片段，故该基因的组成元素是C、H、O、N、P，A正确； B、因G占全部碱基的26%，则C也占26%，A等于T各占24%，该基因的碱基（C+G）/（A+T）=52%/48%=13/12，B正确； C、DNA分子中G—C碱基对之间的氢键为3个，A—T碱基对之间的氢键为2个，故G—C比例越高，DNA分子结构越稳定，就越耐高温，C错误； D、该基因的碱基对的排列顺序是特定的，D错误。 故选CD。 17. DNA甲基化是指在转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA某些碱基上，结果如下图，DNA甲基化会影响基因的表达，使生物的性状发生改变。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化导致生物性状发生改变的原因是DNA的碱基序列发生了改变 B. DNA甲基化可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA双链上，引起转录异常 C. DNA甲基化转移酶催化甲基基团与碱基结合时表现出专一性 D. 在DNA复制过程中，甲基化的碱基仍可与子链中互补碱基形成磷酸二酯键 【答案】BC 【解析】 【详解】A、DNA甲基化是指在转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA某些碱基上，会影响基因的表达，使生物的性状发生改变，说明DNA甲基化没有改变碱基的排列顺序，甲基化导致生物性状发生改变的原因是DNA甲基化影响了相关基因的表达，A错误； B、在基因的转录过程中，RNA聚合酶需结合到一段DNA上，DNA甲基化可能导致RNA聚合酶的结合受到影响，引起转录异常，B正确； C、DNA甲基化转移酶催化甲基基团的结合具有一定的选择性，图示中的甲基均连接在胞嘧啶上，因此表现出专一性，C正确； D、在DNA复制过程中，甲基化的碱基仍可与子链互补碱基形成氢键，D错误。 故选BC。 18. 藏獒是一种凶猛的犬类，从上个世纪90年代科学家就发现很少有纯种藏獒，因而曾被炒作成天价。研究发现，西藏牧区不少藏獒在随主人放牧期间会和狼杂交，是导致基因不纯正的原因之一，也有一些是因为人们为了改良其他犬种，让其他犬与藏獒杂交所致。以下有关说法，正确的是（　　） A. 人们改良其他犬种的育种原理是基因重组 B. 西藏牧区藏獒与狼的杂交，也会提高狼群的遗传多样性 C. 藏獒和狼是同一物种，它们所生后代的育性与虎狮兽的不同 D. 用达尔文的观点看，藏獒的凶猛是由自然选择使得相应基因频率不断增加而形成的 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、同物种不同品种之间的杂交产生新的表现型个体，所利用的原理是基因重组，故人们让藏獒与其他犬种杂交的育种原理是基因重组，A正确； B、西藏牧区藏獒与狼的杂交，会产生新的狼品种，从而提高了狼群的遗传多样性，B正确； C、藏獒和狼能进行杂交且能产生可育后代，说明它们是同一物种，它们所生后代与虎狮兽的育性不同，因为虎狮兽没有可育性，C正确； D、达尔文的自然选择学说没有阐明遗传和变异的本质，他没有从基因频率的角度阐述生物的进化，D错误。 故选ABC。 三、非选择题（本题共5小题，共59分） 19. 某种多年生雌雄同株的植物，叶色由一对等位基因控制；花色由两对等位基因控制，这两对等位基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表型的对应关系见下表： 叶色 花色 表型 绿叶 浅绿叶 白化叶（幼苗后期死亡） 红花 黄花 白花 基因型 BB Bb bb D_E_、D_ee ddE_ ddee （注：除基因型为bb的个体外，该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力） 请回答： （1）该种植物叶色的遗传符合________定律，花色的遗传符合________定律。 （2）该种植物中有________种基因型表现为绿叶黄花，纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因型为________。 （3）基因型为DdEe的植株的花色为________，该植株自交后代中红花：黄花：白花＝______。 （4）若亲本为浅绿叶红花自交，F1代中出现白花，则亲本基因型为BbDdEe或________，F1代中成年绿叶红花中纯合子的概率是________或________。 （5）该种植物叶色的显性现象属于________（填“完全”或“不完全”）显性。 【答案】（1） ①. 分离 ②. 自由组合 （2） ①. 2 ②. BdE （3） ①. 红花 ②. 12：3：1 （4） ①. BbDdee ②. 1/6 ③. 1/3 （5）不完全 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 由题意可知，该种植物的叶色由一对等位基因控制，其遗传符合基因的分离定律。该种植物的花色由两对独立遗传的等位基因控制，其遗传符合基因的自由组合定律。 【小问2详解】 表中信息显示：黄花为ddE_，绿叶BB，因此该种植物中有2种基因型表现为绿叶黄花，它们分别为BBddEE和BBddEe。纯合的绿叶黄花植株的基因型为BBddEE，该植株产生的雄配子的基因型为BdE。 【小问3详解】 由表中信息可知：基因型为DdEe的植株的花色为红花，该植株自交后代中红花：黄花：白花＝（9D_E_＋3D_ee）：3ddE_：1ddee＝12：3：1。 【小问4详解】 由表中信息可知：浅绿叶红花植株的基因型为BbD_E_或BbD_ee。浅绿叶红花植株自交，F1代中出现白花（ddee），则亲本基因型为BbDdEe或BbDdee。若亲本为BbDdEe，则F1代中成年绿叶红花中（BBD_E_或BBD_ee）纯合子（BBDDEE或BBDDee）的概率是2/12，即1/6；若亲本为BbDdee，则F1代中成年绿叶红花中（BBD_ee）纯合子（BBDDee）的概率是1/3。 【小问5详解】 由表中信息可知：绿叶为BB，浅绿叶为Bb，白化叶为bb，说明该种植物叶色的显性现象属于不完全显性。 20. 果蝇的直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛是两对相对性状，分别受基因A/a、B/b控制。某同学将一只曲翅直刚毛雌果蝇和一只直翅焦刚毛雄果蝇进行多次杂交，F1果蝇均表现为直翅直刚毛。F1雌雄果蝇相互杂交后，F2雌果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛：曲翅直刚毛=3∶1，雄果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=3∶3∶1∶1。请回答下列问题： （1）直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛这两对相对性状中，属于显性性状的是_______________。 （2）雌雄亲本果蝇的基因型分别是__________，__________。F2中，直翅直刚毛果蝇的基因型共有_______种，直翅焦刚毛果蝇的基因型是_______________。 （3）为了验证基因A/a、B/b能独立遗传，可以选择F1中的雌果蝇与F2中的_____雄果蝇进行杂交。若子代雌、雄果蝇的表现型和比例均为_____，则这两对基因独立遗传。 【答案】 ①. 直翅、直刚毛 ②. aaXBXB ③. AAXbY ④. 6 ⑤. AAXbY、AaXbY ⑥. 曲翅焦刚毛 ⑦. 直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=1∶1∶1∶1 【解析】 【分析】根据题干信息分析，曲翅直刚毛雌果蝇和直翅焦刚毛雄果蝇进行杂交，F1果蝇均表现为直翅直刚毛，说明直翅和直刚毛是显性性状；F1雌雄果蝇相互杂交后，F2雌果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛∶曲翅直刚毛=3∶1，雄果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=3∶3∶1∶1，即雌雄性的直翅∶曲翅的比例都为3∶1，没有性别的差异，则基因A、a在常染色体上；而雌性全部为直刚毛，雄性直刚毛∶焦刚毛=1∶1，表现为与性别相关联，则基因B、b在X染色体上。 【详解】（1）根据以上分析已知，两对相对性状中，直翅和直刚毛是显性性状。 （2）根据以上分析已知，两对等位基因分布在常染色体上和X染色体上，且直翅和直刚毛是显性性状，曲翅直刚毛雌果蝇和直翅焦刚毛雄果蝇进行杂交，F1果蝇均表现为直翅直刚毛，则亲本基因型为aaXBXB、AAXbY，子一代基因型为AaXBXb、AaXBY；F2中，直翅直刚毛果蝇（A_XB_）的基因型共有2×3=6种，直翅焦刚毛果蝇的基因型是AAXbY、AaXbY。 （3）为了验证基因A/a、B/b能独立遗传，可以选择测交实验的方法，即选择F1中的雌果蝇（AaXBXb）与F2中的曲翅焦刚毛雄果蝇（aaXbY）进行杂交。若子代雌、雄果蝇的表现型和比例均为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=1∶1∶1∶1，则说明这两对基因独立遗传。 【点睛】解答本题的关键是掌握基因的分离定律、自由组合定律以及伴性遗传的相关知识点，能够根据亲本和子一代的表现型关系判断两对相对性状的显隐性关系，再根据子二代的雌雄性的表现型及其比例判断两对基因分别在什么染色体上。 21. 荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。请回答下列问题: (1)DNA荧光探针的制备过程如图1所示，DNA酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的_________键从而产生切口，随后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的_________________为原料，合成荧光标记的D NA探针。 (2)图2表示探针与待测基因结合的原理。先将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中___键断裂，形成单链。随后在降温复性过程中，探针的碱基按照____________原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。图中两条姐妹染色单体中最多可有_____条荧光标记的DNA片段。 (3)A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组，已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。若植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交，则其F1有丝分裂中期的细胞中可观察到________个荧光点；在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到______个荧光点。 【答案】 ①. 磷酸二酯 ②. 脱氧核苷酸 ③. 氢 ④. 碱基互补配对 ⑤. 4 ⑥. 6 ⑦. 2和4 【解析】 【分析】基因探针是用放射性同位素、荧光分子等标记的DNA分子作为探针，原理是DNA分子杂交。DNA分子是一个独特的双螺旋结构，是由两条平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成，外侧由脱氧核糖和磷酸交替连接构成基本骨架，内侧是碱基对（A-T；C-G）通过氢键连接。 【详解】（1）根据题意和图示分析可知：DNA酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的磷酸二酯键从而产生切口，形成一段一段的DNA分子片段。在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的四种脱氧核苷酸为原料，合成荧光标记的DNA探针。 （2）DNA分子是双链结构，通过氢键连接．将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中氢键断裂，形成单链，随后在降温复性过程中，探针的碱基按照A-T、C-G的碱基互补配对原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子，图中两条姐妹染色单体中含有2个DNA分子共有4条链，所以最多可有4条荧光标记的DNA片段。 （3）由于AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记，若植物甲（AABB）与植物乙（AACC）杂交，则其F1，有丝分裂中期的细胞（AABC）中可观察到6个荧光点，在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到含A和含AB的2和4个荧光点。 【点睛】对F1进行荧光探针标记结果的分析是本题的难点，正确答题的关键在于能根据F1染色体组成（AABC），推断F1有丝分裂中期细胞的染色体组成、减数第一次分裂形成的两个子细胞的染色体组成，根据其中含A和B的组数，做出正确判断。 22. 下图表示人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程，a、b为核酸，c为多肽链。请回答下列问题： （1）在a的控制下合成b的过程称作______，该过程是通过______酶以DNA的一条链为模板合成的。 （2）在b的控制下合成c的过程称作______。c的合成除受b的控制外，参与该过程的核酸还有_______________。 （3）图中甘、丙、天、色等代表氨基酸，生物体内编码氨基酸的密码子有______种。合成肽链时，核糖体在b上的移动方向是______（用①②和箭头表示）。 （4）胰岛素基因中决定“”的非模板链的碱基序列为____________。科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，成功合成人的胰岛素，说明____________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合 （2） ①. 翻译 ②. tRNA和rRNA （3） ①. 62 ②. ①→② （4） ①. —GACTGGGCA— ②. 人与大肠杆菌（所有生物）共用一套密码子 【解析】 【分析】图示为人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程，其中a为DNA，b为mRNA，c为多肽链。 【小问1详解】 a为DNA，b为mRNA，以DNA的一条链为模板合成RNA的过程为转录，该过程需要RNA聚合酶的催化。 【小问2详解】 b为mRNA，c为多肽链，以mRNA为模板合成多肽链的过程为翻译，参与该过程的RNA除了mRNA，还有tRNA和rRNA。 【小问3详解】 密码子共有64种，其中有2种终止密码子不编码氨基酸，因此生物体内编码氨基酸的密码子有62种。根据两条肽链的长度可知，合成肽链时，核糖体在b上的移动方向是①→②。 【小问4详解】 密码子位于mRNA上，翻译过程中mRNA与tRNA碱基互补，据图可知mRNA序列为5'GAC UGG GCA3'，转录过程模板连与mRNA互补，因此根据碱基互补配对原则可知，胰岛素基因中决定的模板链的碱基序列为3'CTGACCCGT5'，非模板连为5'GACTGGGCA3'。科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，成功合成人的胰岛素，说明人与大肠杆菌（所有生物）共用一套密码子。 23. 正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫唐氏综合征，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。 （1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有______种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是______。 （2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因： ①由正常精子（含有______条染色体）与异常卵细胞（含有______条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数分裂Ⅰ______期，21号同源染色体没有分开或减数分裂Ⅱ后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体___________，形成了异常卵细胞。 ②由异常精子（含有______条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成的受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。 （3）因为21三体综合征患者产生正常配子的概率是______，所以，医生可以向咨询对象通过产前诊断中的______检查等手段，对此遗传病进行一定的预防。 【答案】（1） ①. 223 ②. （1/2）46 （2） ①. 23 ②. 24 ③. 后 ④. 移向同一极 ⑤. 24 （3） ①. 1/2 ②. 羊水 【解析】 【分析】1、对于一个生物体，生殖细胞有很多个，产生配子的种类符合理论上的2n种。 2、21三体综合征患者产生的原因有：①异常精子（24条）和正常卵细胞（23条）结合形成的；②正常精子（23条）和异常卵细胞（24条）结合形成的。 【小问1详解】 正常人含有23对同源染色体，所以产生的配子中染色体的组合类型共有223种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是（1/2）23×（1/2）23=（1/2）46。 【小问2详解】 ①由正常精子（含有23条染色体）与异常卵细胞（含有24条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数分裂Ⅰ后期，21号同源染色体没有分开或减数分裂Ⅱ后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体移向同一极，形成了异常卵细胞。 ②由异常精子（含有24条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成的受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。 【小问3详解】 21三体综合征患者产生的配子中一半正常，一半异常，医生可以向咨询对象通过产前诊断中的羊水检查等手段，对此遗传病进行一定的预防。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2025-2026学年度第一学期 高二年级“开门红”检测生物试卷 一、单项选择题（本题共13小题，每小题2分，共26分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 在孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验中，都表现为显性性状，的自交后代却出现了性状分离。下列相关表述正确的是（　　） A. 隐性性状是指生物体不能表现出来的性状 B. 纯合子自交后代不会发生性状分离，杂合子自交后代不会出现纯合子 C. 自交实验和测交实验均可以用来判断某一显性个体的遗传因子组成 D. 自交后代出现性状分离比，属于假说—演绎法中的演绎阶段 2. 下图表示对孟德尔一对相对性状的遗传实验的模拟实验过程，对该实验过程的叙述错误的是（　　） A. 甲（乙）桶内两种颜色小球大小、轻重必须一致 B. 抓完一次记录好组合情况后，小球不用放回，但应将两桶内剩余小球摇匀后继续实验 C. 该实验须重复多次，以保证实验结果真实可信 D. 甲、乙两桶内小球总数不一定要相等，但每个小桶内两种颜色的小球数目一定要相等 3. 牵牛花的叶子有普通叶和枫形叶两种，种子有黑色和白色两种。现用纯种的普通叶白色种子个体和纯种的枫形叶黑色种子个体作为亲本进行杂交，得到的为普通叶黑色种子，自交得，结果符合自由组合定律。下列对的描述中错误的是（　　） A. 中有9种遗传因子组成、4种性状表现类型 B. 中普通叶与枫形叶之比为 C. 中普通叶白色种子个体的遗传因子组成有2种 D. 中与亲本性状表现类型相同的个体大约占5/8 4. 对体细胞染色体数为2n的某细胞分裂图像的相关描述，正确的是（　　） A. 图示细胞中有2对同源染色体、2个四分体 B. 图示细胞分裂后期有4 条染色体、8 条染色单体 C. ④是一条染色体，包含①③2条姐妹染色单体 D. 在分裂后期，该细胞中移向同一极的染色体均为非同源染色体 5. 摩尔根研究白眼雄果蝇基因的显隐性及其在染色体上的位置时，采用了假说—演绎法。有关假说—演绎法的步骤及对应内容，下列说法不正确的是（ ） A. 提出问题：白眼性状是如何遗传的，是否与性别有关 B. 作出假说：控制白眼的是隐性基因，仅位于X染色体上 C. 演绎推理：若假说成立，F2中红眼与白眼果蝇之比为3∶1 D. 实验验证：对F1红眼雄果蝇进行测交对比演绎推理结果，验证假说 6. 在对某种单基因遗传病调查中发现，某女性患者的母亲和儿子是患者，其丈夫、女儿及父亲和妹妹都正常，其妹妹与一表型正常男性结婚，未生育，不考虑X、Y同源区段遗传。下列对该女性及其家系的分析正确的是（　　） A. 该病可能是伴X隐性遗传，也可能是常染色体隐性遗传 B. 若其丈夫没有该病致病基因，则该病为伴X显性遗传病 C. 若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子 D. 若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为1/2 7. 下列有关“核酸是遗传物质的证据”的相关叙述，正确的是（　　） A. 肺炎链球菌离体转化实验中，DNA、蛋白质、荚膜等各种提取物均来自活的S型细菌 B. 肺炎链球菌活体转化实验证明S型细菌的DNA能进入R型细菌，使其发生稳定的可遗传变异 C. T2噬菌体侵染细菌实验中，35S组沉淀物的放射性偏高，可能因为培养时间过长 D. 烟草花叶病毒感染实验中，用DNA酶处理病毒核酸提取物不能使烟草出现感染病毒的症状 8. 某DNA分子（14N）片段中共含有3000个碱基，其中腺嘌呤占35%。现将该DNA分子片段用15N同位素标记过的四种游离脱氧核苷酸为原料复制3次，将全部复制产物进行密度梯度离心，得到图甲结果；如果将全部复制产物加入解旋酶处理后再离心，则得到图乙结果。下列有关分析正确的是（　　） A. X层与Y层中DNA分子质量比大于1∶3 B. X层中含有的氢键数是Y层的1/3倍 C. Y层中含15N标记的鸟嘌呤有3600个 D. W层与Z层的核苷酸数之比是4∶1 9. 图①②③分别表示人体细胞中发生的3种生物大分子的合成过程，下列叙述正确的是（　　） A. 造血干细胞发生①②过程的场所是细胞核 B. 同一种tRNA携带的氨基酸种类可能不同 C. 胰岛B细胞和肝细胞的相同DNA进行过程②时产生的mRNA可能相同 D. 已知过程②的α链及其模板链中鸟嘌呤分别占27%、17%，该α链对应的双链DNA区段中腺嘌呤所占的碱基比例为29% 10. 下图是分解尿素的野生型细菌其脲酶基因转录的mRNA部分序列。现发现一突变菌株的尿酶由于基因突变而失活，突变后基因转录的 mRNA在图箭头所示位置增加了31个核苷酸，使图示序列中出现终止密码（终止密码有UAG、UGA和UAA）。下列有关分析合理的是 A. 突变基因转录的mRNA中，终止为UGA B. 突变基因转录的mRNA中，终止为UAG C. 突变基因表达的蛋白质含有101个氨基酸 D. 突变基因表达的蛋白质含有103个氨基酸 11. 关于单倍体和多倍体的叙述，正确的是（ ） A. 体细胞中含有三个或三个以上染色体组的个体叫多倍体 B. 体细胞中含有本物种配子染色体数目的个体叫单倍体 C. 用低温处理成熟的二倍体西瓜植株可以得到四倍体西瓜植株 D. 单倍体育种是采用花药离体培养获得单倍体植株的方法 12. 唐氏综合征（先天愚型）是21号染色体三体引起的，一般不能生育后代，偶尔能生育。如果一个患者与正常人婚配、两个患者婚配，这两种婚配方式的后代（假定个体胎儿期早夭）的叙述正确的是（　　） A. 如果一个患者与正常人婚配，子女患该病概率是1/2 B. 产前诊断的措施中，该病最适合使用基因检测手段 C. 如果两个患者婚配，子女患该病概率是1/2 D. 遗传咨询可确定胎儿是否患该病 13. 长期滥用抗生素的病人体内可能会产生具有超级抗药性的细菌，即“超级细菌”，例如在美国发现的抗药性金黄色葡萄球菌可以抵抗最强力的抗生素，并引发各种感染。下列有关“超级细菌”及其抗药性形成的叙述，正确的是（　　） A. “超级细菌”通过无丝分裂的方式增殖时，也要进行DNA的复制 B. 金黄色葡萄球菌通过基因突变、基因重组或染色体变异产生抗药性 C. 滥用的各种抗生素促使金黄色葡萄球菌产生了抗药性变异 D. 抗药性的形成的实质是菌群中抗药性基因频率的增加 二、多项选择题（本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有两个或两个以上选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分） 14. 某植物花色受A、a和B、b两对等位基因控制。当不存在显性基因时，花色为白色，当存在显性基因时，随显性基因数量的增加，花色红色逐渐加深。现用两株纯合亲本植株杂交得F1，F1自交得F2，F2中有白花植株和4种红花植株，按红色由深至浅再到白的顺序统计出5种类型植株数量比例为1：4：6：4：1，下列说法错误的是（　　） A. 亲本的表型可为白色和最红色或者两种深浅不同的红色 B. F2中与亲本表型相同的类型占1/8或3/8 C. 该植物的花色遗传只遵循基因的自由组合定律 D. F1作为材料进行测交实验，测交后代每种表型各占1/4 15. 图①和图②是某高等动物中处于分裂状态的两个细胞。有关叙述错误的是（　　） A. 图①子细胞可能会继续发生图②过程变化 B. 两个细胞中，染色体数：核DNA数：染色单体数的比值不同 C. 细胞②处于有丝分裂中期，下一时期每条染色体上DNA数将减半 D. 图①与图②上一时期，细胞中均含有2个四分体，4条染色体和8个DNA分子 16. 如图为细胞内某基因（15N标记）部分结构示意图，G占全部碱基的26%。下列说法错误的是（　　） A. 该基因的组成元素是C、H、O、N、P B. 该基因的碱基为13/12 C. DNA分子中A—T碱基对的比例越高，越耐高温 D. 由于碱基对的排列顺序多种多样，因而该基因具有多样性 17. DNA甲基化是指在转移酶的作用下，甲基基团转移到DNA某些碱基上，结果如下图，DNA甲基化会影响基因的表达，使生物的性状发生改变。下列相关叙述正确的是（　　） A. DNA甲基化导致生物性状发生改变的原因是DNA的碱基序列发生了改变 B. DNA甲基化可能导致RNA聚合酶不能结合到DNA双链上，引起转录异常 C. DNA甲基化转移酶催化甲基基团与碱基结合时表现出专一性 D. 在DNA复制过程中，甲基化的碱基仍可与子链中互补碱基形成磷酸二酯键 18. 藏獒是一种凶猛的犬类，从上个世纪90年代科学家就发现很少有纯种藏獒，因而曾被炒作成天价。研究发现，西藏牧区不少藏獒在随主人放牧期间会和狼杂交，是导致基因不纯正的原因之一，也有一些是因为人们为了改良其他犬种，让其他犬与藏獒杂交所致。以下有关说法，正确的是（　　） A. 人们改良其他犬种的育种原理是基因重组 B. 西藏牧区藏獒与狼的杂交，也会提高狼群的遗传多样性 C. 藏獒和狼是同一物种，它们所生后代的育性与虎狮兽的不同 D. 用达尔文的观点看，藏獒的凶猛是由自然选择使得相应基因频率不断增加而形成的 三、非选择题（本题共5小题，共59分） 19. 某种多年生雌雄同株的植物，叶色由一对等位基因控制；花色由两对等位基因控制，这两对等位基因独立遗传。该种植物叶色和花色的基因型与表型的对应关系见下表： 叶色 花色 表型 绿叶 浅绿叶 白化叶（幼苗后期死亡） 红花 黄花 白花 基因型 BB Bb bb D_E_、D_ee ddE_ ddee （注：除基因型为bb的个体外，该种植物的其他个体具有相同的生存和繁殖能力） 请回答： （1）该种植物叶色的遗传符合________定律，花色的遗传符合________定律。 （2）该种植物中有________种基因型表现为绿叶黄花，纯合的绿叶黄花植株产生的雄配子的基因型为________。 （3）基因型为DdEe的植株的花色为________，该植株自交后代中红花：黄花：白花＝______。 （4）若亲本为浅绿叶红花自交，F1代中出现白花，则亲本基因型为BbDdEe或________，F1代中成年绿叶红花中纯合子的概率是________或________。 （5）该种植物叶色的显性现象属于________（填“完全”或“不完全”）显性。 20. 果蝇的直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛是两对相对性状，分别受基因A/a、B/b控制。某同学将一只曲翅直刚毛雌果蝇和一只直翅焦刚毛雄果蝇进行多次杂交，F1果蝇均表现为直翅直刚毛。F1雌雄果蝇相互杂交后，F2雌果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛：曲翅直刚毛=3∶1，雄果蝇的表现型及比例为直翅直刚毛∶直翅焦刚毛∶曲翅直刚毛∶曲翅焦刚毛=3∶3∶1∶1。请回答下列问题： （1）直翅与曲翅、直刚毛与焦刚毛这两对相对性状中，属于显性性状的是_______________。 （2）雌雄亲本果蝇的基因型分别是__________，__________。F2中，直翅直刚毛果蝇的基因型共有_______种，直翅焦刚毛果蝇的基因型是_______________。 （3）为了验证基因A/a、B/b能独立遗传，可以选择F1中的雌果蝇与F2中的_____雄果蝇进行杂交。若子代雌、雄果蝇的表现型和比例均为_____，则这两对基因独立遗传。 21. 荧光原位杂交可用荧光标记的特异DNA片段为探针，与染色体上对应的DNA片段结合，从而将特定的基因在染色体上定位。请回答下列问题: (1)DNA荧光探针的制备过程如图1所示，DNA酶Ⅰ随机切开了核苷酸之间的_________键从而产生切口，随后在DNA聚合酶Ⅰ作用下，以荧光标记的_________________为原料，合成荧光标记的D NA探针。 (2)图2表示探针与待测基因结合的原理。先将探针与染色体共同煮沸，使DNA双链中___键断裂，形成单链。随后在降温复性过程中，探针的碱基按照____________原则，与染色体上的特定基因序列形成较稳定的杂交分子。图中两条姐妹染色单体中最多可有_____条荧光标记的DNA片段。 (3)A、B、C分别代表不同来源的一个染色体组，已知AA和BB中各有一对同源染色体可被荧光探针标记。若植物甲(AABB)与植物乙(AACC)杂交，则其F1有丝分裂中期的细胞中可观察到________个荧光点；在减数第一次分裂形成的两个子细胞中分别可观察到______个荧光点。 22. 下图表示人体胰岛素基因控制合成胰岛素的过程，a、b为核酸，c为多肽链。请回答下列问题： （1）在a的控制下合成b的过程称作______，该过程是通过______酶以DNA的一条链为模板合成的。 （2）在b的控制下合成c的过程称作______。c的合成除受b的控制外，参与该过程的核酸还有_______________。 （3）图中甘、丙、天、色等代表氨基酸，生物体内编码氨基酸的密码子有______种。合成肽链时，核糖体在b上的移动方向是______（用①②和箭头表示）。 （4）胰岛素基因中决定“”的非模板链的碱基序列为____________。科学家将人的胰岛素基因转入大肠杆菌中，成功合成人的胰岛素，说明____________。 23. 正常人的体细胞中含有23对同源染色体，分别编号为1号~23号，在人类的遗传病中，有一种叫21三体综合征，也叫唐氏综合征，是一种常见的染色体异常遗传病，表现为智力低下，身体发育缓慢。对患者染色体进行检查，发现患者比正常人多了一条21号染色体。 （1）正常人产生的配子中染色体的组合类型共有______种，从理论上分析，一对夫妇所生的两个孩子（非同卵双胞胎）所含染色体组成完全相同的概率是______。 （2）请从减数分裂和受精作用的角度解释21三体综合征患者产生的可能原因： ①由正常精子（含有______条染色体）与异常卵细胞（含有______条染色体）受精形成的受精卵发育而来。产生异常卵细胞的可能原因是减数分裂Ⅰ______期，21号同源染色体没有分开或减数分裂Ⅱ后期21号染色体的姐妹染色单体分开后形成的两条21号染色体___________，形成了异常卵细胞。 ②由异常精子（含有______条染色体）与正常的卵细胞（含有23条染色体）结合形成的受精卵发育而来。产生异常精子的可能原因同上。 （3）因为21三体综合征患者产生正常配子的概率是______，所以，医生可以向咨询对象通过产前诊断中的______检查等手段，对此遗传病进行一定的预防。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $