精品解析：黑龙江省大庆实验中学2025-2026学年高二上学期开学考试生物试卷

大庆实验中学 2025—2026 学年度上学期高二年级开学考试 生物学试题 一、单项选择题（本大题共 30 小题，第 1 - 25 小题每小题 1 分，26 - 30 小题每小题 2 分，共 35 分，在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求） 1. 下列对孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 自然状态下，紫花豌豆和白花豌豆混种后，白花的后代都开白花 B. 豌豆花是两性花，去雄后立即传粉能够防止其他花粉的干扰 C. 雌雄配子的随机结合是 F₂ 出现 3：1 性状分离比的条件之一 D. 测交不仅能够验证假说，还能够测定 F₁ 产生配子的种类及比例 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然状态下豌豆为自花传粉且闭花受粉，白花豌豆（隐性性状）自交后代仍为白花，紫花豌豆自交后代仍为紫花，A正确； B、豌豆为两性花，去雄后需套袋隔离，待雌蕊成熟后再人工授粉，而非立即传粉，B错误； C、F2出现3∶1分离比的条件包括雌雄配子随机结合，即雌雄配子的随机结合是 F2 出现 3∶1 性状分离比的条件之一，C正确； D、测交可验证假说，并能通过后代的表型比例推断F1配子的种类及比例，此外通过测交还可推知待测个体的基因型，D正确。 故选B。 2. 小鼠皮毛的黄色、鼠色和黑色分别由常染色体上的等位基因 AY、A 和 a 控制，其中 AY 对 A 和 a 为显性，A 对 a 为显性。AYAY 个体在胚胎期死亡。现用黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到 F1，F1随机交配得到 F2，下列叙述错误的是（ ） A. 与小鼠皮毛颜色有关的基因型有 5 种 B. F1小鼠的皮毛颜色为黄色、鼠色 C. F2小鼠中鼠色皮毛个体占 1/3 D. F2小鼠中黄色皮毛有 3 种基因型 【答案】D 【解析】 【详解】A、由于基因AY纯合时会导致小鼠在胚胎期死亡，所以该鼠种群中存活小鼠毛色的基因型有AYA、AYa、AA、Aa、aa共5种，A正确； B、黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到F1，F1中小鼠的基因型有AYa、Aa，小鼠的皮毛颜色为黄色、鼠色，B正确； C、F1中小鼠的基因型有1/2AYa、1/2Aa，能产生配子为1/4A、1/4AY、1/2a，F1随机交配得到F2，由于后代中AYAY个体在胚胎期死亡， F2中鼠色A-的比例为（1/4×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4）/（1-1/4×1/4）=1/3，C正确； D、F2黄色个体基因型为AYA和AYa，仅2种，D错误。 故选D。 3. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中 DNA 含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（ ） ①C～E 阶段为有丝分裂，G～K 阶段为减数分裂 ②L 点→M 点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH 段和 OP 段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核 DNA 含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②③④ 【答案】B 【解析】 【详解】①观察可知，C～E阶段核DNA 复制一次，细胞分裂一次，符合有丝分裂的特点，G～K阶段核 DNA 复制一次，细胞分裂两次，符合减数分裂的特点，所以C～E阶段为有丝分裂，G～K阶段为减数分裂，①正确； ②L点→M点所示过程为受精作用，受精作用中精子和卵细胞的融合与细胞膜的流动性有关，②正确； ③GH段为减数第一次分裂，染色体数与体细胞相同，OP段为有丝分裂后期，染色体数是体细胞的2倍，所以GH段和OP段细胞中含有的染色体数不相等，③错误； ④MN段为有丝分裂的间期、前期和中期，间期进行DNA的复制，发生了核DNA含量的加倍，④正确。 故选B。 4. 从配子形成和受精作用的角度分析，遗传具有多样性和稳定性的原因叙述错误的是（ ） A. 减数分裂时，四分体中的非姐妹染色单体发生互换与配子多样性形成无关 B. 受精作用时，雌雄配子之间的随机结合是形成同一双亲后代多样性的原因之一 C. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的原因之一 D. 同一生物体在不同时间产生精子或卵细胞中染色体数一般是相同的 【答案】A 【解析】 【详解】A、四分体中非姐妹染色单体发生互换属于基因重组，是配子多样性的来源之一，A错误； B、雌雄配子随机结合增加了后代基因型的种类，是同一双亲后代多样性的原因之一，B正确； C、减数第一次分裂时，非同源染色体的自由组合导致配子染色体组合多样化，属于配子多样性原因之一，C正确； D、同一生物体在不同时间产生精子或卵细胞中染色体数一般是相同的，均为体细胞的一半，D正确。 故选A。 5. 某动物体节发育与分别位于 2 对常染色体上的等位基因 A、a 和 B、b 有关，A 对 a、B 对 b 均为显性。其中 1 对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另 1 对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ） A. AaBb B. aaBB C. AABb D. Aabb 【答案】C 【解析】 【详解】A、根据题意，2对常染色体上的等位基因A、a和B、b ，其中1对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，AaBb均为杂合子，无法判断导致表型为体节缺失的母本的哪一对等位基因隐性纯合，A错误； BD、aaBB中aa为隐性纯合子，可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子aa，因此表现型为体节缺失，无法判定aa是具有母体效应基因还是本身隐性纯合出现的体节缺失，同理，Aabb中，bb可能是其本身隐性纯合子，表现为体节缺失，也可能是亲本是含有隐性纯合子，因此表现型为体节缺失，因此也无法判定，BD错误； C、AABb中Bb、AA都不是隐性纯合子，不符合题意中，1对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失，因此只能符合第一种情况，因此推测Bb是母体效应基因，正是由于母本含有bb隐性纯合子，AABb才表现为体节缺失，C正确。 故选C。 6. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上” B. 摩尔根运用“假说一演绎”法证实控制果蝇白眼的基因在X染色体上 C. 减数分裂Ⅰ后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系 D. 孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质 【答案】D 【解析】 【详解】A、萨顿通过观察蝗虫减数分裂中染色体行为，发现其与基因行为存在平行关系，从而用类比推理法提出“基因在染色体上”的假说，A正确； B、摩尔根研究果蝇白眼性状遗传时，运用假说-演绎法，提出“控制白眼的基因位于X染色体上”的假说，并通过测交实验验证，最终证实该结论，B正确； C、减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，若等位基因位于同源染色体上（如Aa），则其分离行为与同源染色体分离同步，此时两者行为具有平行关系，C正确； D、孟德尔时代尚未发现染色体，其自由组合定律的提出基于实验现象，D错误。 故选D。 7. 如图为真核细胞内某基因（15N 标记）的结构示意图，该基因全部碱基中 A 占 20%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中的两条链反向平行，脱氧核糖核酸和磷酸交替排列在外侧 B. 该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为 3：2 C. DNA 解旋酶作用于②部位，DNA 聚合酶作用于①部位 D. 将该基因置于14N 培养液中复制 3 次后，含15N 的 DNA 分子占 1/8 【答案】AD 【解析】 【详解】A、DNA 分子由两条反向平行的脱氧核苷酸链组成 ，其基本骨架是由脱氧核糖和磷酸交替排列在外侧构成的，A错误； B、该基因中A占20%，则A+T占40%，C+G占60%，因此，该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为3：2，B正确； C、DNA解旋酶作用于②氢键部位，而DNA聚合酶作用于①磷酸二酯键部位，C正确； D、将该基因置于含14N培养液中复制3次后，形成8个子代DNA分子，其中有2个DNA含有15N，占1/4，D错误。 故选AD。 8. 某生物兴趣学习小组在“制作 DNA 双螺旋结构模型”活动前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，充分利用相关材料，最后成功搭建出了一个完整的 DNA 分子模型。下列关于他们构建的 DNA 模型的叙述，正确的是（ ） 600个 520个 100个 130个 120个 150个 110个 A. 该模型中含有 460 个脱氧核苷酸 B. 该模型为理论上能搭建出的 种不同的 DNA 分子模型之一 C. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是 D. 该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物 580 个 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析表格中各材料的数量，结合碱基互补配对原则可知，用以上材料能构建100个A-T碱基对，120个C-G碱基对，能构建一个含440个脱氧核苷酸的DNA双螺旋结构模型， A错误； B、表中材料能形成100个A-T碱基对，120个C-G碱基对，共220个碱基对，因为每种碱基对种类和数量有限，因此能搭建出的DNA分子模型少于4220种，而不是能搭建出4220种之一，B错误； C、DNA双螺旋结构模型中，A与T配对，C与G配对，因此根据碱基互补配对原则可知模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是1：1，C正确； D、A与T之间有两个氢键，C与G之间有三个氢键，因此共需要用到代表碱基对之间的氢键的连接物=100×2+120×3=560个，D错误。 故选C。 9. 下列关于基因、DNA 和染色体的叙述，正确的是（ ） A. 原核细胞中所有基因的碱基总数等于 DNA 分子的碱基总数 B. 真核生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的 C. 基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸 D. 雌雄配子结合形成合子时，非等位基因发生了基因重组 【答案】C 【解析】 【详解】A、原核细胞的DNA包括拟核区的大型环状DNA和质粒，基因是DNA的片段，但DNA上还有非编码区（如启动子、终止子），因此所有基因的碱基总数小于DNA总碱基数，A错误； B、真核生物体细胞的染色体成对存在（二倍体），但等位基因仅在杂合体的体细胞中成对存在，纯合体中无等位基因，B错误； C、基因是具有遗传效应的DNA片段（化学本质为核酸），是遗传物质的基本功能单位，C正确； D、基因重组发生在减数第一次分裂（同源染色体分离、非同源染色体自由组合），而雌雄配子结合形成合子属于受精作用，此时不会发生基因重组，D错误。 故选C。 10. 如图为果蝇 X 染色体上的部分基因示意图，下列有关图示基因的叙述，正确的是（ ） A. 1 基因与 w 基因控制的是相对性状 B. 每个雌雄果蝇体内不一定都含有 C. 基因间的遗传遵循自由组合定律 D. 控制的性状在遗传上不都与性别相关联 【答案】B 【解析】 【详解】A、l基因与w基因控制的是不同性状，A错误； B、由于果蝇的性别决定方式是XY型，一些位于X染色体上的基因在Y染色体上可能没有对应的等位基因，所以每个雌雄果蝇体内不一定都有这些基因，B正确； C、位于非同源染色体上的非等位基因遵循自由组合定律，而这些基因都位于X染色体上，不遵循自由组合定律，C错误； D、位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上与性别相关联，图示基因均位于X染色体上，它们的遗传表现为与性别相关联，D错误。 故选B。 11. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（ ） A. 提取A组试管I沉淀中的子代噬菌体DNA，仅少量DNA含有32P B. B组试管III上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 C. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 D. 该实验证明了DNA是主要遗传物质 【答案】A 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、由于DNA为半保留复制，亲代被标记，原料没有被标记，故子代中只有部分噬菌体具有放射性，故A组试管Ⅲ中有少量子代噬菌体含32P，A正确； B、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质，经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液，但B组试管Ⅲ上清液中的放射性强度与接种后的培养时间无关，B错误； C、离心前应充分搅拌使大肠杆菌与噬菌体分离，而不是使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体，C错误； D、该实验证明了DNA是遗传物质，但不能证明DNA是主要遗传物质，D错误。 故选A。 12. 四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了（ ） A. 染色体活动 B. DNA复制过程 C. 转录过程 D. 翻译过程 【答案】D 【解析】 【分析】抗生素通过干扰细菌的蛋白质合成过程发挥抑菌作用。题目所述两种机制均作用于翻译阶段。 【详解】A、细菌为原核生物，无染色体结构，因此抗生素不会影响染色体活动，A错误； B、DNA复制过程涉及解旋酶、DNA聚合酶等，但题干未提及抑制DNA相关酶，B不符合题意； C、转录过程以DNA为模板合成mRNA，而题干中抗生素作用对象为核糖体和tRNA-mRNA结合，与转录无关，C错误； D、核糖体是翻译的场所，tRNA与mRNA结合是翻译的关键步骤，抗生素通过干扰这两者直接阻断翻译过程，D正确。 故选D。 13. 某些环状 RNA 分子也具有翻译功能，能合成一种蛋白质，其过程如图所示，P1、P2 和 P3 表示肽链，下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体在环状 RNA 分子上朝逆时针方向移动 B. P1、P2 和 P3 最终合成肽链的氨基酸序列相同 C. 具有翻译功能的环状 RNA 分子上存在密码子 D. 翻译过程中一个核糖体与 RNA 的结合部位最多同时结合 2 个 tRNA 【答案】A 【解析】 【详解】A、根据图中肽链的长度，核糖体在环状RNA分子上朝顺时针方向移动，A错误； B、因为P1、P2和P3都是以同一个环状RNA分子为模板进行翻译的，模板相同，所以最终合成肽链的氨基酸序列相同，B正确； C、翻译过程中，mRNA上决定一个氨基酸的三个相邻碱基为一个密码子，既然环状RNA分子能进行翻译合成蛋白质，那么具有翻译功能的环状RNA分子上必然存在密码子，C正确； D、在翻译过程中，一个核糖体与RNA的结合部位最多同时结合2个tRNA，这两个tRNA分别携带相应的氨基酸参与肽链的合成，D正确。 故选A。 14. 新冠病毒 2019 - nCoV 是一种具有包膜的正链 RNA（+）的冠状病毒，该病毒在宿主细胞内的增殖过程如下图所示，a～e 表示相应的生理过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病毒与 HIV 的遗传物质都能在宿主细胞中发生 RNA 复制等过程 B. RNA（+）既含有该病毒的基因，也含有起始密码子和终止密码子 C. 病毒侵染宿主细胞后，先翻译出RNA复制酶才能进行RNA复制过程 D. b、e表示翻译过程，该过程所需的原料、能量等均来自于宿主细胞 【答案】A 【解析】 【详解】A、2019-nCoV和HIV的遗传物质都是RNA，新冠病毒2019-nCoV是一种具有包膜的正链RNA（+）的冠状病毒，其遗传物质在宿主细胞中能发生RNA复制和翻译过程，但HIV病毒在宿主细胞中不能发生RNA复制过程，A错误； B、RNA（+）是该病毒的遗传物质，因此其含有该病毒的基因，同时RNA（+）可直接作为模板翻译形成RNA聚合酶，说明其上含有起始密码子和终止密码子，B正确； C、根据图示过程可推测，病毒侵染宿主细胞后，先翻译出RNA复制酶才能进行RNA复制过程，C正确； D、过程b、e表示翻译过程，该过程所需的原料、tRNA和能量均来自于宿主细胞，因为病毒为专性寄生物，D正确。 故选A。 15. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了第一个遗传密码。下列有关叙述错误的是（ ） A. 加入的细胞提取液需要提前去除全部DNA和mRNA B. 本实验的自变量是试管中加入氨基酸的种类，各组试管之间相互对照 C. 人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是翻译的模板 D. 哺乳动物成熟红细胞提取液经同样处理后也可以完成上述实验过程 【答案】D 【解析】 【详解】A、细胞提取液需去除原有DNA和mRNA，以避免其干扰实验结果，确保人工合成的RNA是唯一模板，A正确； B、实验中各组仅改变氨基酸种类，其他条件相同，各组互为对照，即该实验为对比实验，B正确； C、多聚尿嘧啶核苷酸（UUU序列）作为mRNA模板，对应苯丙氨酸的密码子，C正确； D、哺乳动物成熟红细胞因没有细胞核和核糖体，因而无法提供翻译所需酶及场所，无法完成肽链合成，D错误。 故选D。 16. 下图为基因型AaBB的某动物睾丸中进行细胞分裂的示意图，下列说法错误的是（ ） A. 此细胞中基因A不一定是由基因a经基因突变产生 B. 该细胞继续分裂至后期时，细胞中有2个染色体组 C. 该生物的细胞中最多有8条染色体 D. 可通过光学显微镜观察该细胞的变异类型 【答案】D 【解析】 【详解】A、该动物基因型为AaBB，此细胞处于减数分裂过程（染色体有姐妹染色单体，且为动物睾丸细胞）。细胞中的A和a，可能是基因突变产生，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体非姐妹染色单体互换（基因重组）产生，所以基因A不一定由基因a经基因突变产生，A正确； B、该细胞染色体含有姐妹染色单体，若为减数第二次分裂前期细胞，继续分裂至后期（减数第二次分裂后期），着丝粒分裂，染色体暂时加倍，此时细胞中染色体组数目为2个（该生物体细胞含2个染色体组），B正确； C、该细胞处于减数第二次分裂，有两条染色体，正常体细胞内应有4条染色体，处于有丝分裂后期的细胞中染色体最多，为8条染色体，C正确； D、该细胞的变异类型为基因突变或者基因重组，基因突变或者基因重组在光学显微镜下均不可见，D错误。 故选D。 17. 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病 B. 基因检测解决了遗传病的诊治难题，可以确诊所有类型的遗传病 C. 遗传病患者的遗传物质发生改变，不含致病基因也可能患遗传病 D. 研究某遗传病的遗传方式，一般选择多个有此病的家族进行研究 【答案】B 【解析】 【详解】A、原发性高血压和青少年型糖尿病均为多基因遗传病，多基因遗传病是由多对等位基因控制的，且容易受环境因素影响，A正确； B、基因检测仅能确诊由基因突变引起的遗传病（如单基因病），但无法检测染色体异常遗传病（如21三体综合征），B错误； C、遗传病是由遗传物质改变引起的，不含致病基因也可能患遗传病，如染色体数目异常的21三体综合征患者不含特定致病基因，但仍患遗传病，C正确； D、研究遗传病的遗传方式需分析多个患病家族的系谱图，以排除偶然性并确定遗传规律，D正确。 故选B。 18. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数不完全相同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 通常用一定浓度的相关试剂处理⑦的幼苗或种子 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 【答案】C 【解析】 【详解】A、③为2个染色体组，秋水仙素能让染色体加倍，⑥有4个染色体组，⑨有3个染色体组，⑦有1个染色体组，⑩有2个染色体组，③⑩相同，因此③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数不完全相同，A正确； B、⑥染色体数目加倍，与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高，B正确； C、⑦是通过花药离体培养得到的单倍体幼苗，一般高度不育，没有种子。所以通常用一定浓度的秋水仙素处理⑦的幼苗，而不是种子，C错误； D、提供的三个纯合的西瓜品种甲(AABBcc)、乙(aabbCC)、丙(AAbbcc)，为获得早熟、皮薄、沙瓢的纯种西瓜(AAbbCC)，最好选用品种乙和丙进行杂交，D正确。 故选C。 19. 用秋水仙素处理大花葱（2n=16），将其根尖制成有丝分裂装片，图示 2 个细胞分裂像。下列相关叙述错误的是（ ） A. 解离的时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂象 B. 取解离后的根尖应先进行漂洗，洗去解离液后染色 C. 图乙是有丝分裂后期的细胞分裂象，着丝粒已分裂 D. 由于秋水仙素的诱导，图甲细胞的染色体数目已加倍 【答案】A 【解析】 【详解】A、解离时间过长，会使细胞过于酥软，导致细胞结构被破坏，不利于观察到如图甲所示的清晰分裂象，A错误； B、解离后必须漂洗，目的是洗去解离液，避免酸性解离液影响碱性染色剂的染色效果，B正确； C、图乙中细胞的着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为两条子染色体，分别向细胞两极移动，符合有丝分裂后期的特征，C正确； D、图甲细胞不处于有丝分裂后期，且明显看出染色体数目多于16条，是秋水仙素诱导染色体数目加倍的结果，D正确。 故选A。 20. β-地中海贫血是一种血红蛋白合成障碍性疾病，由 HBB 基因隐性突变引起。HBB 基因编码的β-珠蛋白链含有 146 个氨基酸，参与血红蛋白形成；突变基因编码的β-珠蛋白链只含有 45 个氨基酸。下列叙述错误的是（ ） A. HBB 基因中碱基对的增添、缺失或替换都可能导致该突变产生 B. 突变基因与正常基因相比，转录得到的 mRNA 核苷酸数量不一定减少 C. 氨基酸数量减少的原因可能是 DNA 分子上提前出现了终止密码子 D. β-地中海贫血症患者的红细胞中，会出现结构异常的血红蛋白 【答案】C 【解析】 【详解】A、HBB基因的碱基对增添、缺失或替换均属于基因突变，且均可导致相应的终止密码子提前出现，进而可能导致β-珠蛋白链缩短，A正确； B、突变基因与正常基因相比，转录得到的 mRNA 核苷酸数量不一定减少，只是由于相应的mRNA中终止密码子提前出现导致翻译过程提前终止，B正确； C、终止密码子位于mRNA上，而非DNA上，C错误； D、患者因β-珠蛋白链异常，血红蛋白结构改变，无法正常运输氧气，因而表现患病，D正确。 故选C。 21. 某同学用红色豆子（代表基因 B）和白色豆子（代表基因 b）建立人群中某常染色体显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入 20 颗红色豆子和 30 颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复 100 次。下列叙述正确的是（ ） A. 甲容器模拟的可能是该病占 64%的男性群体 B. 重复 100 次实验后，得到的 Bb 组合约为 24% C. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 D. 该实验模拟了基因自由组合的过程 【答案】A 【解析】 【详解】A、甲容器中B的频率为40%（20/50），显性表型的概率为1 - (0.6)² = 64%。由于该病为常染色体显性遗传病，男女患病率相同，因此甲容器可模拟显性表型占64%的男性群体，A正确； B、重复100次实验后，组合 Bb 的概率为2×（0.4×0.6）= 48%，B错误； C、乙容器中的豆子数模拟的是配子类型及比例，而非等位基因的数量，C错误； D、实验仅涉及一对等位基因的分离，模拟的是分离定律，D错误。 故选A。 22. 化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。下列叙述错误的是（ ） A. 化石的大量发现，为生物进化论提供了更多的直接证据 B. 几乎所有生物都有相同的结构，可作为生物有共同祖先的细胞和分子水平的证据 C. 早期胚胎发育过程的比较，可作为脊椎动物有共同祖先的胚胎学证据 D. 不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异，可以推测其与人的亲缘关系远近 【答案】B 【解析】 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物的遗体、遗物或遗迹，直接反映了古代生物的形态结构，为生物进化提供了最直接的证据，A正确； B、并非所有生物都具有细胞结构（如病毒），因此“几乎所有生物都有相同的结构”不能作为细胞水平的证据，B错误； C、脊椎动物早期胚胎发育的相似性（如鳃裂和尾的存在）属于胚胎学证据，可作为脊椎动物有共同祖先的胚胎学证据，C正确； D、不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异反映不同生物与人的亲缘关系远近，差异越小亲缘关系越近，属于分子生物学证据，D正确。 故选B。 23. 下列关于细菌对抗生素形成抗药性原因的叙述，不符合达尔文自然选择学说的是（ ） A. 在使用抗生素之前，细菌群体中就存在对抗生素有抗性的个体 B. 细菌的过度繁殖会加剧生存斗争，长期使用抗生素属于自然选择 C. 长期使用抗生素，使细菌的抗药性成为有利变异并逐代遗传积累 D. 对抗生素抗药性强的细菌产生的后代都具有更强的抗药性 【答案】D 【解析】 【详解】A、细菌群体在使用抗生素前已存在抗性个体，只是抗生素的使用对抗性个体进行的选择，这符合自然选择学说，A错误； B、细菌过度繁殖使种群数量增多，进而导致生存斗争，抗生素作为选择压力属于自然选择的因素，这符合自然选择学说，B错误； C、长期使用抗生素，加强了对细菌抗药性的选择，因而抗性的细菌具有了更多生存和繁殖的机会，进而使细菌的抗药性成为有利变异并逐代遗传积累，这符合自然选择学说，C错误； D、细菌的繁殖方式为二分裂，对抗生素抗药性强的细菌产生的后代未必都具有更强的抗药性，这不符合自然选择学说，D正确。 故选D。 24. 下列关于基因频率的叙述错误的是（ ） A. 基因频率是指在一个种群中某个基因占全部等位基因数的比值 B. 数量非常大且自由交配的种群，该种群的基因频率不发生改变 C. 基因突变能改变种群的基因频率，不能决定生物进化的方向 D. 自然选择和人工选择都可以使种群基因频率发生定向改变 【答案】B 【解析】 【详解】A、基因频率是指某个基因占该种群全部等位基因数的比率，生物进化的实质是种群基因频率的改变，A正确； B、哈迪-温伯格定律要求的遗传平衡群体具备的条件有种群足够大、无突变、无自然选择、随机交配、无迁入迁出。而题中显示的种群数量大且自由交配，未排除其他条件（如突变、自然选择等），因此基因频率可能改变，B错误； C、基因突变可产生新等位基因，改变基因频率，而决定生物进化方向的是自然选择，C正确； D、自然选择和人工选择均通过筛选特定表型导致基因频率定向改变，即均能决定生物进化的方向，D正确。 故选B。 25. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关生物多样性与协同进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物多样性的三个层次是指基因、物种和生物群落 B. 生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程 C. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 D. 协同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间 【答案】D 【解析】 【分析】生物多样性体现在基因多样性，物种多样性和生态系统多样性，突变和基因重组产生进化的原材料，自然选择使种群的基因频率会发生定向改变，决定生物进化的方向，导致生物朝着一定的方向不断进化，不同物种之间、生物与无机环境之间要相互影响中不断进化和发展，共同进化形成生态系统的多样性。 【详解】A、生物多样性的三个层次包括基因多样性、物种多样性生物系统多样性，A错误； B、生物多样性的形成过程不仅仅是新物种不断形成的过程，还有基因层次以及生态系统层次的多样性，B错误； C、捕食者往往捕获数量多的物种作为食物，进而为数量少的物种腾出了更多的空间、资源，因而捕食者的存在有利于增加物种多样性，C错误； D、协同进化指的是不同物种之间以及生物与无机环境在相互影响中不断进化和发展的过程，D正确。 故选D。 26. 培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。某科研团队将耐盐碱基因随机插入某抗稻瘟病品种基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。不考虑突变和互换的情况下，据图分析下列叙述错误的是（ ） A. 1号植株产生的1个雄配子中最多携带3个耐盐碱基因 B. 2号和3号植株产生的雄配子类型分别为4种和2种 C. 2号植株自交理论上所得子一代中耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1 D. 3号植株自交理论上所得子一代中耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1 【答案】A 【解析】 【详解】AB、假设抗稻瘟病的基因和不抗稻瘟病的基因分别用A和a表示，耐盐碱基因和不耐盐碱基因分别用B和b表示。据图分析，三个品种均为抗稻瘟病纯合植株，其基因型都可表示为AABBB，1号导入的3个耐盐碱基因中，有2个导入1对同源染色体上，故1号产生的雄配子的基因型有2种（分别为ABB和AB），故1个雄配子携带的耐盐碱基因（B）最多有2个，2号植株个体中，耐盐碱基因插入两对同源染色体上，遵循基因的自由组合定律，故2号植株产生的雄配子类型有4种（分别为ABBB、ABB、AB、A），3号导入的3个耐盐碱基因在同一条染色体上，故3号产生的雄配子类型有2种（分别为ABBB、A），A错误，B正确； C、2号植株产生的雌雄配子ABBB：ABB：AB：A=1：1：1：1，2号植株自交，后代全为抗稻瘟病植株，子代盐碱敏感植株（AA）所占比例为1/4×1/4=1/16，因此子代中耐盐碱抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1，C正确； D、3号植株产生的配子ABBB：A=1：1，3号植株自交，子代中耐盐碱抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1，D正确。 故选A。 27. 某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（　　） A. 图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C. 非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致 【答案】C 【解析】 【分析】基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、对于图①、②、③和④，观察染色体形态，无同源染色体且着丝粒分裂，属于减数分裂Ⅱ后期细胞，但该动物为雄性（从图⑤、⑥细胞质均等分裂可判断），经过减数分裂Ⅱ产生的是精细胞，经减数分裂最终形成Ab、aB、AB和ab四种精细胞（不考虑突变），A正确； B、观察图⑤，同源染色体分离，非同源染色体自由组合，细胞质均等分裂，这是减数分裂Ⅰ后期细胞（雄性），其产生的子细胞为次级精母细胞，图①和②符合次级精母细胞减数分裂Ⅱ后期的情况，所以能产生图①和②两种子细胞，B正确； C、观察图⑥，非姐妹染色单体互换发生在减数分裂Ⅰ前期，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞（同源染色体分离），其产生的子细胞为次级精母细胞，到达减数分裂Ⅱ后期时一个细胞的一极含有A、B，另一极含有基因a和B，另一个细胞的一极含有基因A和b，另一极含有基因a和b，不符合图③和④，C错误； D、分析图⑦，有同源染色体且着丝粒分裂，这代表有丝分裂后期细胞，有丝分裂产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致，D正确。 故选C。 28. 构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是（　　） A. 组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 B. 具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程 C. 编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 D. 组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指生物体的碱基序列保持不变，但基因的表达和表型发生了可遗传变化的现象，即基因型未发生变化而表型却发生了改变，如DNA的甲基化、构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰。 【详解】A、组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列，但能降低染色质的紧密程度，从而促进基因的表达，可影响个体表型，A正确； B、具有生物活性的tRNA的形成，需要DNA转录，还需要转录后加工形成三叶草结构，B正确； C、编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，会影响翻译效率，但不会影响翻译的准确度，C错误； D、组蛋白乙酰化发生在翻译出组蛋白后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达，D正确。 故选C。 29. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 【答案】B 【解析】 【分析】分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，ZH的基因频率为90%。 【详解】A、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，该种群中患该病的个体的基因型有ZhW和ZhZh，由于雌性和雄性个体数的比例为1∶1，该种群患病概率为（10%+10%×10%）×1/2=5.5%，A错误； B、分析题干信息可知，雌性个体中有1/10患甲病，且该病由Z染色体上h基因决定，所以Zh的基因频率为10%，B正确； C、只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型有ZHZH、ZHZh、ZhZh、ZHW、ZhW，共5种，C错误； D、若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，则种群中h基因频率降低，H基因频率应增大，D错误。 故选B。 30. 如图 1 为育种方法图解，图中数字表示不同育种过程用到的方法：图 2 为物种形成过程模式图，图中字母表示物种形成过程中的环节。下列叙述错误的是（ ） A. 图 1 中①表示的育种过程需要使用秋水仙素 B. 图 1 中③表示的育种方法可以培育出新的物种 C. 图 2 中 a 表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料 D. 图 2 中 d 表示种群间生殖隔离，其实质是基因不能自由交流 【答案】C 【解析】 【详解】A、图 1 通过①过程获得AAbb属于单倍体育种，该过程中需要使用秋水仙素处理单倍体幼苗Ab,从而获得AAbb，A正确； B、图 1 中通过③过程获得AAaaBBbb属于多倍体育种，该育种方法可以培育出新的物种，如AaBb属于二倍体，AAaaBBbb属于四倍体，二倍体与四倍体杂交获得三倍体减数分裂紊乱，导致三倍体不可育，即四倍体与二倍体属于不同的物种，B正确； C、突变和基因重组为进化提供原材料，而突变包括基因突变和染色体变异，即图 2 中 a 表示突变和基因重组，为生物进化提供原材料，C错误； D、图 2 中 d 表示种群间生殖隔离，其实质是种群基因库间出现差异导致种群之间不能进行基因交流，D正确。 故选C。 二、不定项选择题（本大题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分，每小题有一个至多个正确选项，全对得 3 分，漏选得 1 分，错选得 0 分） 31. 下列有关科学研究方法或原理的叙述，错误的是（ ） A. 运用构建物理模型的方法，建立减数分裂中染色体变化的模型 B. 梅塞尔森和斯塔尔证明 DNA 半保留复制，运用了同位素标记法 C. 孟德尔发现遗传因子及其传递规律，运用了假说-演绎法 D. 探究抗生素对细菌的选择作用，在控制自变量上采用“减法原理” 【答案】D 【解析】 【详解】A、构建物理模型可以直观地呈现减数分裂过程中染色体的行为变化，通过制作模型来模拟这一过程，A正确； B、梅塞尔森和斯塔尔用15N标记亲代DNA，再让其在含14N的培养基中培养，通过密度梯度离心等技术，根据子代DNA的密度分布情况证明了DNA半保留复制，运用了同位素标记法，B正确； C、孟德尔以豌豆为实验材料，提出遗传因子的假说，通过演绎推理和测交实验验证，发现了遗传因子及其传递规律，运用了假说-演绎法，C正确； D、探究抗生素对细菌的选择作用，自变量是抗生素的有无，是通过施加抗生素这个因素来观察细菌的变化，属于“加法原理”，而不是“减法原理”，D错误。 故选D。 32. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和 DNA 组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的 S 型菌株的 DNA 分子在小鼠体内可使 R 型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、由肺炎链球菌体内转化实验可推断，已经加热致死的S型细菌，含有某种促使R型活细菌转化为S型活细菌的活性物质—转化因子，A错误； B、在肺炎链球菌的体外转化实验中，利用自变量控制中的“减法原理”设置对照实验，通过观察只有某种物质存在或只有某种物质不存在时，R型菌的转化情况，最终证明了DNA是遗传物质，例如“S型菌DNA+DNA酶”组除去了DNA，B错误； C、噬菌体为DNA病毒，其DNA进入宿主细胞后，利用宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误； D、烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状，而蛋白质不能使烟草出现花叶病斑性状，D正确。 故选ABC。 33. 在人的常染色体上有一个R基因，其表达产物是一种能抑制视网膜瘤细胞的蛋白质。若人的体细胞中缺少R基因，则该个体会出现视网膜瘤。某男孩的左眼出现视网膜瘤，检测发现，该男孩的视网膜瘤细胞的13号染色体上少了一个片段（记作13q14），如图3所示；而其右眼视网膜细胞中13号染色体正常，如图1所示。该男孩除13号染色体外，其他染色体均正常。下列分析错误的是（ ） A. 该男孩视网膜瘤的出现是R基因发生突变的结果 B. R基因最可能位于人13号染色体的13q14片段上 C. R基因可能是一种抑癌基因，其表达的蛋白质能抑制某些肿瘤细胞的分裂 D. 与由图1变为图2相比，通常情况下由图1变为图3的概率高 【答案】AD 【解析】 【详解】AB、根据题干信息：某男孩的左眼出现视网膜瘤，检测发现，该男孩的视网膜瘤细胞的13号染色体上少了一个片段（记作13q14），说明R基因最可能位于13号染色体的13q14片段上，也说明该男孩出现视网膜瘤是13号染色体缺失13q14片段导致的，也就是染色体结构变异中的缺失，A错误，B正确； C、根据题干信息：人的常染色体上有一个R基因，其表达产物是一种能抑制视网膜瘤细胞的蛋白质，表明R基因是一种调控细胞分裂的基因，可能是一种抑癌基因，C正确； D、图1中的2条13号染色体均正常，其1条染色体缺失13q14后变为图2，2条染色体同时缺失13q14后变为图3，则图1变为图3的概率低于图1变为图2的概率，D错误。 故选AD。 34. 研究者从古代尼安德特人标本中提取DNA进行测序，发现之前未知的线粒体DNA（mtDNA）序列。比较多个来自世界各地不同地区的现代人之间，以及现代人与尼安德特人、黑猩猩之间mtDNA特定序列的碱基对差异，结果如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. mtDNA 的基因突变不能为生物进化提供原材料 B. 现代人之间 mtDNA 的差异可能与迁徙有关 C. 若用 DNA 分子杂交技术检测 mtDNA 的差异，则现代人与现代人之间杂合双链区最多 D. 由上述实验结果可画出如上图所示的进化树 【答案】BC 【解析】 【详解】A、基因突变可产生新基因，进而产生新性状，故mtDNA的基因突变为生物进化提供原材料，A错误； B、据左图分析可知，现代人与现代人之间的mtDNA特定序列差异较现代人与尼安德特人更小（差异碱基对个数与百分率），推测可能与迁徙有关，B正确； C、据左图分析可知，现代人与现代人之间的mtDNA特定序列差异较现代人与尼安德特人和现代人与黑猩猩的都小，故用DNA 分子杂交技术检测 mtDNA 的差异时，现代人与现代人之间杂合双链区最多，C正确； D、据左图分析可知，现代人与黑猩猩的mtDNA差异碱基对的个数多，且每个区段的百分率均较高，表明现代人与黑猩猩的mtDNA差异大，亲缘关系远，而现代人与尼安德特人的mtDNA差异更小，故亲缘关系更近，故由此可画出的进化树为自上而下首个分支为黑猩猩，下面两分支为现代人和尼安德特人 (不区分顺序)，D错误。 故选BC。 35. 一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了 4 种解释，其中合理的是（ ） A. 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 B. 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 C. 体色受两对等位基因共同控制，其中位于 X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 D. 体色受两对等位基因共同控制，其中位于 Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 【答案】BD 【解析】 【详解】A、后代雄性∶雌性=8∶4=2∶1，说明雌性一半致死。若相关基因位于X染色体上的基因（假设为B/b基因）有隐性纯合致死效应，则子代雌性出现XbXb个体且致死，父本基因型就要为XbY（致死），与假设矛盾，不合理，A错误； B、后代雄性∶雌性=8∶4=2∶1，说明雌性一半致死。若体色受常染色体上一对等位基因控制，位于Z染色体上的基因有隐性纯合致死效应，假设常染色体上的基因为A/a，Z染色体上的基因为B/b。结合题中信息，亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，则子代为：6A_ZBZ-（灰色雄性）∶3A_ZBW（灰色雌性）∶3A_ZbW（致死）∶2aaZBZ_（黑色雄性）∶1aaZBW（黑色雌性）∶1aaZbW（致死）=6∶3∶2∶1，符合题意，B正确； C、若体色受两对等位基因共同控制，由于性状表现与性别有关，因而有一对基因位于性染色体上，若其中位于 X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则不会出现后代雄性∶雌性=8∶4=2∶1的现象，而是应该出现雄性∶雌性=1∶2的现象，C错误； D、若体色受两对等位基因共同控制，其中位于Z染色体上的基因还有隐性纯合致死效应，则亲本基因型为AaZBZb、AaZBW，子代基因型及比例为6A_ZBZ-∶3A_ZBW∶3A_ZbW（致死）∶2aaZBZ-∶1aaZBW∶1aaZbW（致死），只有A、B同时存在时，表现灰色，则子代表型及比例为：灰色雄性∶灰色雌性∶黑色雄性∶黑色雌性=6∶3∶2∶1，D正确。 故选BD。 三、非选择题（本题共 5 小题，共 50 分，把答案填在答题卡的相应位置） 36. 下图表示人体细胞与外界环境进行物质交换的过程，①②③代表细胞生存的环境，A、B 代表人体系统，回答下列问题： （1）细胞外液渗透压的 90%以上来源于________；某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时，水分______（“①”、“②”、“③”）进入______（“①”、“②”、“③”）增多，引起组织水肿。 （2）图中的 B 代表__________，该图中还缺少 1 个由 B 系统指向 A 系统的虚线箭头，这个箭头表示的生理过程为________________。 （3）目前普遍认为，________________是机体维持稳态的主要调节机制。 【答案】（1） ①. Na⁺和 Cl⁻ ②. ① ③. ② （2） ①. 泌尿系统 ②. （肾小管的）重吸收 （3）神经 - 体液 - 免疫调节网络 【解析】 【分析】分析：根据图示可知，表示人体细胞与外界环境之间进行物质交换的过程，A是循环系统、B是泌尿系统（肾脏）和皮肤。①、②、③依次是血浆、组织液、淋巴。 【小问1详解】 细胞外液渗透压的 90%以上来源于Na⁺和 Cl⁻。某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时，水分从①血浆进入组织液②，引起组织水肿。 【小问2详解】 B代表泌尿系统，该图中还缺少 1 个由 B 系统（泌尿系统）指向 A 系统（循环系统）的虚线箭头，应该是肾小管的重吸收作用。 【小问3详解】 目前普遍认为，神经 - 体液 - 免疫调节网络是机体维持稳态的主要调节机制。 37. 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因 M、m 与基因 R、r 在 2 号染色体上。 （1）基因 M、R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 DNA 序列如图，起始密码子均为 AUG。若基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C 突变为 A，其对应的密码子由____变为____，不考虑突变的情况下，基因 R 在细胞中最多有____个，其转录时的模板位于____（填“a”或“b”）链中。 （2）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡） 实验步骤：①________________；②观察、统计后代表现型及比例 结果预测：I.若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 1：1，则为图甲所示的基因组成； II.若________________，则为图乙所示的基因组成； III.若________________，则为图丙所示的基因组成。 【答案】（1） ①. GUC ②. UUC ③. 4 ④. a （2） ①. 用该突变体与缺失一条 2 号染色体的窄叶白花植物杂交 ②. 宽叶红花与宽叶白花植物的比例为 2：1 ③. 宽叶红花与窄叶白花植株的比例为 2：1 【解析】 【分析】图示为基因M、R编码各自蛋白质前3个氨基酸的DNA序列，根据起始密码子（AUG）可以判断出基因M转录的模板链为b链，而基因R中转录的模板链为a链。 【小问1详解】 由起始密码子（mRNA上）为AUG可知，基因M转录的模板为b链，如果b链箭头处C突变为A，在对应的mRNA上是G变成U，所以密码子由GUC变成UUC，正常情况下，若植株的基因为RR，则DNA复制后，R基因最多可以有4个。根据起始密码子是AUG，所以R基因转录的模板链是a链。 【小问2详解】 实验目的是检测突变体的基因型，而只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，由于Mm和Rr都位于2号染色体上，所以可以选择缺失一条2号染色体的窄叶白花植株进行测交。 结果预测：Ⅰ若为图甲所示的基因组成，即MMRr与moro杂交，后代为MmRr、MoRo、Moro、Mmrr，宽叶红花∶宽叶白花=1∶1； Ⅱ若为图乙所示的基因组成，即MMRo与moro杂交，后代为MmRr、MoRo、Mmro、Mooo（幼胚死亡），宽叶红花∶宽叶白花=2∶1； Ⅲ若为图丙所示的基因组成，即MoRo与moro,后代为MmRr、MoRo、moro、oooo（幼胚死亡），宽叶红花∶窄叶白花=2∶1。 38. 某二倍体动物（2n=4）精原细胞 DNA 中的 P 均为32P，精原细胞在不含32P 的培养液中培养，其中 1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁 4 个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，回答下列问题： （1）该精原细胞经历了______次 DNA 复制和______次着丝粒分裂。 （2）据图分析细胞乙中含有32P 标记的染色单体数不同于其他细胞的原因是______。 （3）图中 4 个细胞处于______时期，且均含有______个染色体组；4 个细胞完成分裂形成的 8 个细胞中最多有______个细胞不含32P。 【答案】（1） ①. 2 ②. 1 （2）细胞乙形成过程中发生了同源染色体中非姐妹染色单体的互换 （3） ①. 减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期 ②. 1 ③. 3 【解析】 【分析】DNA中的P均为32P的精原细胞在不含32P的培养液中培养，进行一次有丝分裂后，产生的每个细胞的每条DNA都有一条链含有32P，继续在不含32P的培养液中培养进行减数分裂，完成复制后，8条染色单体中有4条含有32P，减数第一次分裂完成后，理论上，每个细胞中有2条染色体，四条染色单体，其中有2条单体含有32P，即经过减数第一次分裂后，产生的子细胞中含有2条染色体（均带有32P）、4个染色单体（2个含有32P、两个不含有32P）。 【小问1详解】 图中的四个细胞均含有2个染色体，且均含有4个染色单体，因此为次级精母细胞，即该精原细胞经历了2次DNA 复制和1次着丝粒分裂，在有丝分裂过程中经过了着丝粒分裂，在减数第一次分裂后期发生的是同源染色体分离，没发生着丝粒分裂。 【小问2详解】 正常情况下，图中甲~丁四个细胞中应该均含有2个染色体，4个染色单体，且只有2个染色单体带有32P 标记，而图中细胞乙的被32P标记的染色单体数不同于其他细胞的原因是产生该细胞的初级精母细胞中发生了同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，因而导致图乙细胞中出现了3条染色单体带有32P标记的情况。 【小问3详解】 由图可知，染色体数目为2条，染色单体数目为4条，故图中4个细胞处于减数第二次分裂前期或减数第二次分裂中期，且均含有1个染色体组；4个细胞完成分裂形成的8个细胞中最多有3个细胞不含32P，这里考虑的是甲、丙和丁三个细胞中带有32P标记的染色体均进入到一个细胞中，因而最多能产生3个不带有32P标记的精细胞，而图乙细胞产生的两个精细胞均带有32P标记。 39. 甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图 1 所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发 GSD 病。图 2 为三种 GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是 （1）图 1 表明基因控制性状的途径是______。 （2）据图 2 分析甲酶缺陷 GSD 病的遗传方式为______，若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是______。 （3）据图 2 分析乙酶缺陷 GSD 病的遗传方式为______，②患由乙酶缺陷 GSD 病的概率为______。 （4）若丙酶缺陷 GSD 在人群中的发病率是 1/10000，则③患该病的概率为______。 【答案】（1）基因通过控制酶的合成控制代谢，从而控制生物体的性状 （2） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 9/16 （3） ①. 伴 X 染色体隐性遗传 ②. 0 （4）1/202 【解析】 【分析】1、图1为与GSD病相关的甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化关系，其中乙和丙酶功能缺陷会导致葡萄糖含量降低。 2、分析图2，①母亲的双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性“，说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病；且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性“，说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 GSD病是由于相关酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷从而表现出病症，体现出基因可以通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。 【小问2详解】 据遗传系谱图分析可知，双亲表型正常，生出的女儿有患病的，说明甲酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传。①同时患有红绿色盲（用Bb表示）和GSD甲酶（用Aa表示）缺陷，则①的基因型是aaXbY，父母的基因型是AaXBY和AaXBXb，生育一个健康孩子的概率为3/4×3/4=9/16。 【小问3详解】 ②的双亲表型正常，生出的儿子患病，说明丙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，且③父亲的母亲患病，生出的儿子正常，说明该隐性致病基因位于常染色体上，故丙酶缺陷GSD病的遗传方式是常染色体隐性遗传，②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，“无中生有为隐性“，说明乙酶缺陷GSD病为隐性遗传病，结合题意“三种病中其中至少一种是伴性遗传”，则乙酶缺陷GSD病为伴X染色体隐性遗传病。用Dd表示该致病基因，②母亲的双亲表型正常，生出的儿子患病，说明②母亲的双亲的基因型是XDXd和XDY，因此②母亲的基因型是1/2XDXD和1/2XDXd，父亲的基因型是XDY，因此②的基因型一定是XDX_，患由乙酶缺陷 GSD 病的概率为0。 【小问4详解】 假设与丙酶缺陷GSD病相关的基因为Ee，则③父亲基因型是Ee，丙酶缺陷GSD即ee发病率是1/10000，所以e的基因频率为1/100，E的基因频率为99/100，因此③母亲是Ee的概率为（2×1/100×99/100）÷（1-1/10000）=2/101，所以③患该病的概率为2/101×1/4=1/202。 40. 某种观赏花卉（两性花）有 4 种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由 3 对等位基因（A/a、B/b 和 D/d）共同决定，其中只要含有 aa 就表现白色，且 Aa 与另 2 对等位基因不在同一对同源染色体上。现有 4 个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。请回答下列问题： 组别 杂交组合 F₁ F₁自交，得到F₂ I 甲（紫色）×乙（白色） 紫色 紫色:浅红色:白色≈9:3:4 Ⅱ 丙（大红色）×丁（白色） 紫色 紫色:大红色:白色≈6:6:4 （1）B/b与D/d__________（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）I组中乙的基因型是__________，I组产生的F₂，其紫色个体中有_____种基因型，在F2紫色个体中与I组产生的F₁基因型相同的个体占__________。 （3）Ⅱ组中F1个体基因型是________，Ⅱ组产生的F₂，其白色个体中纯合子占________。 【答案】（1）不遵循 （2） ①. aabbdd ②. 4 ③. 4/9 （3） ①. AaBbDd ②. 1/2 【解析】 【分析】题意分析，这种观赏花卉的表型由3对等位基因（A/a、B/b和D/d）共同决定，其中只要含有aa就表现白色。A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a与B/b、D/d是独立遗传的。 【小问1详解】 题意显示，表型由3对等位基因（A/a、B/b、D/d）决定，其中只要基因型中含有aa，表型即为白色，A/a与另2对等位基因不在同一对同源染色体上，说明A/a与B/b、D/d是独立遗传的，根据Ⅰ组的F1全为紫色，F2表型比例为9∶3∶4，符合A/a和B/b（或A/a和D/d）两对基因的自由组合， 综合分析颜色的表型可推测，紫色个体带有三种显性基因，大红色个体应该含有两种显性基因，浅红色个体应该含有一种显性基因，则丙个体的基因型只能是AABBdd，则丁的基因型可以为aabbDD，Ⅰ组的F1全为紫色，Ⅱ组的F1表型也全为紫色，F2表型比例均符合 9:3:3:1变式，说明符合A/a和B/b（或A/a和D/d）两对基因的自由组合，而B/b与D/d两对等位基因之间的关系应该不遵循基因自由组合定律，否则两组F2的表型比不会均表现为16份的组合。 【小问2详解】 I组中乙的基因型是aabbdd，甲的基因型为AABBDD，I组产生的F2中紫色个体中有4种基因型，分别为4AaBbDd、2AABbDd、2AaBBDD、1AABBDD,在F2紫色个体中与I组产生的F1基因型(AaBbDd)相同的个体占4/9。 【小问3详解】 Ⅱ组中丙的基因型可表示为AABBdd或AAbbDD，则丁的基因型为aabbDD或aaBBdd,F1个体基因型是AaBbDd，Ⅱ组产生的F2中白色个体的基因型为1aabbDD、1aaBBdd、2aaBbDd，其中纯合子占1/2。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 大庆实验中学 2025—2026 学年度上学期高二年级开学考试 生物学试题 一、单项选择题（本大题共 30 小题，第 1 - 25 小题每小题 1 分，26 - 30 小题每小题 2 分，共 35 分，在每小题给出的四个选项中，只有一个符合题目要求） 1. 下列对孟德尔豌豆杂交实验的叙述，错误的是（ ） A. 自然状态下，紫花豌豆和白花豌豆混种后，白花的后代都开白花 B. 豌豆花是两性花，去雄后立即传粉能够防止其他花粉的干扰 C. 雌雄配子的随机结合是 F₂ 出现 3：1 性状分离比的条件之一 D. 测交不仅能够验证假说，还能够测定 F₁ 产生配子的种类及比例 2. 小鼠皮毛的黄色、鼠色和黑色分别由常染色体上的等位基因 AY、A 和 a 控制，其中 AY 对 A 和 a 为显性，A 对 a 为显性。AYAY 个体在胚胎期死亡。现用黄色皮毛雌性小鼠（AYA）与黑色皮毛雄性小鼠（aa）交配得到 F1，F1随机交配得到 F2，下列叙述错误的是（ ） A. 与小鼠皮毛颜色有关的基因型有 5 种 B. F1小鼠的皮毛颜色为黄色、鼠色 C. F2小鼠中鼠色皮毛个体占 1/3 D. F2小鼠中黄色皮毛有 3 种基因型 3. 如图表示细胞分裂和受精作用过程中 DNA 含量和染色体数目的变化，据图分析以下结论正确的是（ ） ①C～E 阶段为有丝分裂，G～K 阶段为减数分裂 ②L 点→M 点所示过程与细胞膜的流动性有关 ③GH 段和 OP 段，细胞中含有的染色体数相等 ④MN段发生了核 DNA 含量的加倍 A. ①②③ B. ①②④ C. ①③ D. ②③④ 4. 从配子形成和受精作用的角度分析，遗传具有多样性和稳定性的原因叙述错误的是（ ） A. 减数分裂时，四分体中的非姐妹染色单体发生互换与配子多样性形成无关 B. 受精作用时，雌雄配子之间的随机结合是形成同一双亲后代多样性的原因之一 C. 减数分裂过程中，非同源染色体的自由组合是形成配子多样性的原因之一 D. 同一生物体在不同时间产生精子或卵细胞中染色体数一般是相同的 5. 某动物体节发育与分别位于 2 对常染色体上的等位基因 A、a 和 B、b 有关，A 对 a、B 对 b 均为显性。其中 1 对为母体效应基因，只要母本该基因为隐性纯合，子代就体节缺失，与自身该对基因的基因型无关；另 1 对基因无母体效应，该基因的隐性纯合子体节缺失。下列基因型的个体均体节缺失，能判断哪对等位基因为母体效应基因的是（ ） A. AaBb B. aaBB C. AABb D. Aabb 6. 下列关于基因和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 萨顿通过研究蝗虫的减数分裂提出假说“基因在染色体上” B. 摩尔根运用“假说一演绎”法证实控制果蝇白眼的基因在X染色体上 C. 减数分裂Ⅰ后期，等位基因的行为与同源染色体的行为具有平行关系 D. 孟德尔用“非同源染色体上的非等位基因自由组合”阐明基因自由组合定律的实质 7. 如图为真核细胞内某基因（15N 标记）的结构示意图，该基因全部碱基中 A 占 20%。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图中的两条链反向平行，脱氧核糖核酸和磷酸交替排列在外侧 B. 该基因的一条核苷酸链中（C+G）/（A+T）为 3：2 C. DNA 解旋酶作用于②部位，DNA 聚合酶作用于①部位 D. 将该基因置于14N 培养液中复制 3 次后，含15N 的 DNA 分子占 1/8 8. 某生物兴趣学习小组在“制作 DNA 双螺旋结构模型”活动前，准备了如表所示材料及相关连接物若干，充分利用相关材料，最后成功搭建出了一个完整的 DNA 分子模型。下列关于他们构建的 DNA 模型的叙述，正确的是（ ） 600个 520个 100个 130个 120个 150个 110个 A. 该模型中含有 460 个脱氧核苷酸 B. 该模型为理论上能搭建出的 种不同的 DNA 分子模型之一 C. 该模型中嘌呤总数和嘧啶总数的比是 D. 该模型中需要代表碱基对之间的氢键的连接物 580 个 9. 下列关于基因、DNA 和染色体的叙述，正确的是（ ） A. 原核细胞中所有基因的碱基总数等于 DNA 分子的碱基总数 B. 真核生物的体细胞中染色体、等位基因都是成对存在的 C. 基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸 D. 雌雄配子结合形成合子时，非等位基因发生了基因重组 10. 如图为果蝇 X 染色体上的部分基因示意图，下列有关图示基因的叙述，正确的是（ ） A. 1 基因与 w 基因控制的是相对性状 B. 每个雌雄果蝇体内不一定都含有 C. 基因间的遗传遵循自由组合定律 D. 控制的性状在遗传上不都与性别相关联 11. “噬菌体侵染大肠杆菌”的实验示意图如图所示。已知在以下实验条件中，该噬菌体在大肠杆菌中每20分钟复制一代，不考虑大肠杆菌裂解，下列叙述正确的是（ ） A. 提取A组试管I沉淀中的子代噬菌体DNA，仅少量DNA含有32P B. B组试管III上清液中的放射性强度与接种后的培养时间成正比 C. 离心前应充分搅拌使大肠杆菌裂解，释放出子代噬菌体 D. 该实验证明了DNA是主要遗传物质 12. 四环素、链霉素、氯霉素、红霉素等抗生素能抑制细菌的生长，它们有的能干扰细菌核糖体的形成，有的能阻止tRNA和mRNA结合，这些抗生素阻断了（ ） A. 染色体活动 B. DNA复制过程 C. 转录过程 D. 翻译过程 13. 某些环状 RNA 分子也具有翻译功能，能合成一种蛋白质，其过程如图所示，P1、P2 和 P3 表示肽链，下列叙述错误的是（ ） A. 核糖体在环状 RNA 分子上朝逆时针方向移动 B. P1、P2 和 P3 最终合成肽链的氨基酸序列相同 C. 具有翻译功能的环状 RNA 分子上存在密码子 D. 翻译过程中一个核糖体与 RNA 的结合部位最多同时结合 2 个 tRNA 14. 新冠病毒 2019 - nCoV 是一种具有包膜的正链 RNA（+）的冠状病毒，该病毒在宿主细胞内的增殖过程如下图所示，a～e 表示相应的生理过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病毒与 HIV 的遗传物质都能在宿主细胞中发生 RNA 复制等过程 B. RNA（+）既含有该病毒的基因，也含有起始密码子和终止密码子 C. 病毒侵染宿主细胞后，先翻译出RNA复制酶才能进行RNA复制过程 D. b、e表示翻译过程，该过程所需的原料、能量等均来自于宿主细胞 15. 尼伦伯格和马太利用蛋白质体外合成技术进行相关实验，即在每个试管中分别加入一种氨基酸，再加入经过处理的细胞提取液，以及人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸，结果加入苯丙氨酸的试管中出现了多聚苯丙氨酸的肽链，破译了第一个遗传密码。下列有关叙述错误的是（ ） A. 加入的细胞提取液需要提前去除全部DNA和mRNA B. 本实验的自变量是试管中加入氨基酸的种类，各组试管之间相互对照 C. 人工合成的RNA多聚尿嘧啶核苷酸是翻译的模板 D. 哺乳动物成熟红细胞提取液经同样处理后也可以完成上述实验过程 16. 下图为基因型AaBB的某动物睾丸中进行细胞分裂的示意图，下列说法错误的是（ ） A. 此细胞中基因A不一定是由基因a经基因突变产生 B. 该细胞继续分裂至后期时，细胞中有2个染色体组 C. 该生物的细胞中最多有8条染色体 D. 可通过光学显微镜观察该细胞的变异类型 17. 下列有关人类遗传病的叙述，错误的是（ ） A. 原发性高血压和青少年型糖尿病都是多基因遗传病 B. 基因检测解决了遗传病的诊治难题，可以确诊所有类型的遗传病 C. 遗传病患者的遗传物质发生改变，不含致病基因也可能患遗传病 D. 研究某遗传病的遗传方式，一般选择多个有此病的家族进行研究 18. 已知西瓜早熟（A）对晚熟（a）为显性，皮厚（B）对皮薄（b）为显性，沙瓤（C）对紧瓤（c）为显性，控制上述三对性状的基因独立遗传。现有三个纯合的西瓜品种甲（AABBcc）、乙（aabbCC）、丙（AAbbcc），某课题组进行如图所示的育种过程。有关说法错误的是（ ） A. ③⑨⑩幼苗体细胞中的染色体组数不完全相同 B. 与⑤植物相比，⑥植株的果实更大，含糖量更高 C. 通常用一定浓度的相关试剂处理⑦的幼苗或种子 D. 为获得早熟、皮薄、沙瓤的纯种西瓜，最好选用品种乙和丙进行杂交育种 19. 用秋水仙素处理大花葱（2n=16），将其根尖制成有丝分裂装片，图示 2 个细胞分裂像。下列相关叙述错误的是（ ） A. 解离的时间越长，越有利于获得图甲所示的分裂象 B. 取解离后的根尖应先进行漂洗，洗去解离液后染色 C. 图乙是有丝分裂后期的细胞分裂象，着丝粒已分裂 D. 由于秋水仙素的诱导，图甲细胞的染色体数目已加倍 20. β-地中海贫血是一种血红蛋白合成障碍性疾病，由 HBB 基因隐性突变引起。HBB 基因编码的β-珠蛋白链含有 146 个氨基酸，参与血红蛋白形成；突变基因编码的β-珠蛋白链只含有 45 个氨基酸。下列叙述错误的是（ ） A. HBB 基因中碱基对的增添、缺失或替换都可能导致该突变产生 B. 突变基因与正常基因相比，转录得到的 mRNA 核苷酸数量不一定减少 C. 氨基酸数量减少的原因可能是 DNA 分子上提前出现了终止密码子 D. β-地中海贫血症患者的红细胞中，会出现结构异常的血红蛋白 21. 某同学用红色豆子（代表基因 B）和白色豆子（代表基因 b）建立人群中某常染色体显性遗传病的遗传模型，向甲乙两个容器均放入 20 颗红色豆子和 30 颗白色豆子，随机从每个容器内取出一颗豆子放在一起并记录，再将豆子放回各自的容器中并摇匀，重复 100 次。下列叙述正确的是（ ） A. 甲容器模拟的可能是该病占 64%的男性群体 B. 重复 100 次实验后，得到的 Bb 组合约为 24% C. 乙容器中的豆子数模拟亲代的等位基因数 D. 该实验模拟了基因自由组合的过程 22. 化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。下列叙述错误的是（ ） A. 化石的大量发现，为生物进化论提供了更多的直接证据 B. 几乎所有生物都有相同的结构，可作为生物有共同祖先的细胞和分子水平的证据 C. 早期胚胎发育过程的比较，可作为脊椎动物有共同祖先的胚胎学证据 D. 不同生物与人的细胞色素c氨基酸序列的差异，可以推测其与人的亲缘关系远近 23. 下列关于细菌对抗生素形成抗药性原因的叙述，不符合达尔文自然选择学说的是（ ） A. 在使用抗生素之前，细菌群体中就存在对抗生素有抗性的个体 B. 细菌的过度繁殖会加剧生存斗争，长期使用抗生素属于自然选择 C. 长期使用抗生素，使细菌的抗药性成为有利变异并逐代遗传积累 D. 对抗生素抗药性强的细菌产生的后代都具有更强的抗药性 24. 下列关于基因频率的叙述错误的是（ ） A. 基因频率是指在一个种群中某个基因占全部等位基因数的比值 B. 数量非常大且自由交配的种群，该种群的基因频率不发生改变 C. 基因突变能改变种群的基因频率，不能决定生物进化的方向 D. 自然选择和人工选择都可以使种群基因频率发生定向改变 25. 生物多样性是协同进化的结果。下列有关生物多样性与协同进化的叙述，正确的是（　　） A. 生物多样性的三个层次是指基因、物种和生物群落 B. 生物多样性的形成过程就是新物种不断形成的过程 C. 捕食者的存在不利于增加物种多样性 D. 协同进化发生在不同物种之间以及生物与无机环境之间 26. 培育耐盐碱的抗稻瘟病水稻对于沿海滩涂及内陆盐碱地的利用具有重要价值。某科研团队将耐盐碱基因随机插入某抗稻瘟病品种基因组中，筛选获得1号、2号、3号植株，耐盐碱基因插入位点如图（注：植株只要含有1个耐盐碱基因即可表现出耐盐碱性状，不含则表现出盐碱敏感性状）。不考虑突变和互换的情况下，据图分析下列叙述错误的是（ ） A. 1号植株产生的1个雄配子中最多携带3个耐盐碱基因 B. 2号和3号植株产生的雄配子类型分别为4种和2种 C. 2号植株自交理论上所得子一代中耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=15：1 D. 3号植株自交理论上所得子一代中耐盐抗稻瘟病：盐碱敏感抗稻瘟病=3：1 27. 某动物（2n=4）的基因型为AaBb，有一对长染色体和一对短染色体。A/a和B/b基因是独立遗传的，位于不同对的染色体上。关于该动物的细胞分裂（不考虑突变），下列叙述错误的是（　　） A. 图①、②、③和④代表减数分裂Ⅱ后期细胞，最终形成Ab、aB、AB和ab四种配子 B. 同源染色体分离，形成图⑤减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图①和②两种子细胞 C. 非姐妹染色单体互换，形成图⑥减数分裂Ⅰ后期细胞，进而产生图③和④两种子细胞 D. 图⑦代表有丝分裂后期细胞，产生的子代细胞在遗传信息上与亲代细胞保持一致 28. 构成染色体的组蛋白可发生乙酰化。由组蛋白基因表达到产生乙酰化的组蛋白，需经历转录、转录后加工、翻译、翻译后加工与修饰等过程。下列叙述错误的是（　　） A. 组蛋白乙酰化不改变自身的氨基酸序列但可影响个体表型 B. 具有生物活性的tRNA的形成涉及转录和转录后加工过程 C. 编码组蛋白的mRNA上结合的核糖体数量不同，可影响翻译的准确度和效率 D. 组蛋白乙酰化发生在翻译后，是基因表达调控的结果，也会影响基因的表达 29. 某二倍体动物的性别决定方式为ZW型，雌性和雄性个体数的比例为1∶1。该动物种群处于遗传平衡，雌性个体中有1/10患甲病（由Z染色体上h基因决定）。下列叙述正确的是（ ） A. 该种群有11%的个体患该病 B. 该种群h基因的频率是10% C. 只考虑该对基因，种群繁殖一代后基因型共有6种 D. 若某病毒使该种群患甲病雄性个体减少10%，H基因频率不变 30. 如图 1 为育种方法图解，图中数字表示不同育种过程用到的方法：图 2 为物种形成过程模式图，图中字母表示物种形成过程中的环节。下列叙述错误的是（ ） A. 图 1 中①表示的育种过程需要使用秋水仙素 B. 图 1 中③表示的育种方法可以培育出新的物种 C. 图 2 中 a 表示基因突变和基因重组，为生物进化提供原材料 D. 图 2 中 d 表示种群间生殖隔离，其实质是基因不能自由交流 二、不定项选择题（本大题共 5 小题，每小题 3 分，共 15 分，每小题有一个至多个正确选项，全对得 3 分，漏选得 1 分，错选得 0 分） 31. 下列有关科学研究方法或原理的叙述，错误的是（ ） A. 运用构建物理模型的方法，建立减数分裂中染色体变化的模型 B. 梅塞尔森和斯塔尔证明 DNA 半保留复制，运用了同位素标记法 C. 孟德尔发现遗传因子及其传递规律，运用了假说-演绎法 D. 探究抗生素对细菌的选择作用，在控制自变量上采用“减法原理” 32. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和 DNA 组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌体内转化实验中，加热致死的 S 型菌株的 DNA 分子在小鼠体内可使 R 型活菌的相对性状从无致病性转化为有致病性 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理”，将“S型菌DNA+DNA酶”加入R型活菌的培养基中，结果证明DNA是转化因子 C. 噬菌体侵染实验中，用放射性同位素分别标记了噬菌体的蛋白质外壳和DNA，发现其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，以病毒颗粒的RNA和蛋白质互为对照进行侵染，结果发现自变量RNA分子可使烟草出现花叶病斑性状 33. 在人的常染色体上有一个R基因，其表达产物是一种能抑制视网膜瘤细胞的蛋白质。若人的体细胞中缺少R基因，则该个体会出现视网膜瘤。某男孩的左眼出现视网膜瘤，检测发现，该男孩的视网膜瘤细胞的13号染色体上少了一个片段（记作13q14），如图3所示；而其右眼视网膜细胞中13号染色体正常，如图1所示。该男孩除13号染色体外，其他染色体均正常。下列分析错误的是（ ） A. 该男孩视网膜瘤的出现是R基因发生突变的结果 B. R基因最可能位于人13号染色体的13q14片段上 C. R基因可能是一种抑癌基因，其表达的蛋白质能抑制某些肿瘤细胞的分裂 D. 与由图1变为图2相比，通常情况下由图1变为图3的概率高 34. 研究者从古代尼安德特人标本中提取DNA进行测序，发现之前未知的线粒体DNA（mtDNA）序列。比较多个来自世界各地不同地区的现代人之间，以及现代人与尼安德特人、黑猩猩之间mtDNA特定序列的碱基对差异，结果如图所示，下列叙述正确的是（ ） A. mtDNA 的基因突变不能为生物进化提供原材料 B. 现代人之间 mtDNA 的差异可能与迁徙有关 C. 若用 DNA 分子杂交技术检测 mtDNA 的差异，则现代人与现代人之间杂合双链区最多 D. 由上述实验结果可画出如上图所示的进化树 35. 一对体色均为灰色的昆虫亲本杂交，子代存活的个体中，灰色雄性:灰色雌性:黑色雄性:黑色雌性=6:3:2:1。假定此杂交结果涉及两对等位基因的遗传，在不考虑相关基因位于性染色体同源区段的情况下，同学们提出了 4 种解释，其中合理的是（ ） A. 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 X 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 B. 体色受常染色体上一对等位基因控制，位于 Z 染色体上的基因有隐性纯合致死效应 C. 体色受两对等位基因共同控制，其中位于 X 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 D. 体色受两对等位基因共同控制，其中位于 Z 染色体上的基因还有隐性纯合致死效应 三、非选择题（本题共 5 小题，共 50 分，把答案填在答题卡的相应位置） 36. 下图表示人体细胞与外界环境进行物质交换的过程，①②③代表细胞生存的环境，A、B 代表人体系统，回答下列问题： （1）细胞外液渗透压的 90%以上来源于________；某种疾病导致人体血浆蛋白含量显著降低时，水分______（“①”、“②”、“③”）进入______（“①”、“②”、“③”）增多，引起组织水肿。 （2）图中的 B 代表__________，该图中还缺少 1 个由 B 系统指向 A 系统的虚线箭头，这个箭头表示的生理过程为________________。 （3）目前普遍认为，________________是机体维持稳态的主要调节机制。 37. 某二倍体植物宽叶（M）对窄叶（m）为显性，红花（R）对白花（r）为显性，基因 M、m 与基因 R、r 在 2 号染色体上。 （1）基因 M、R 编码各自蛋白质前 3 个氨基酸的 DNA 序列如图，起始密码子均为 AUG。若基因 M 的 b 链中箭头所指碱基 C 突变为 A，其对应的密码子由____变为____，不考虑突变的情况下，基因 R 在细胞中最多有____个，其转录时的模板位于____（填“a”或“b”）链中。 （2）现有一宽叶红花突变体，推测其体细胞内与该表现型相对应的基因组成为图甲、乙、丙中的一种，其他同源染色体数目及结构正常。现只有各种缺失一条染色体的植株可供选择，请设计一步杂交实验，确定该突变体的基因组成是哪一种。（注：各型配子活力相同；控制某一性状的基因都缺失时，幼胚死亡） 实验步骤：①________________；②观察、统计后代表现型及比例 结果预测：I.若宽叶红花与宽叶白花植株的比例为 1：1，则为图甲所示的基因组成； II.若________________，则为图乙所示的基因组成； III.若________________，则为图丙所示的基因组成。 38. 某二倍体动物（2n=4）精原细胞 DNA 中的 P 均为32P，精原细胞在不含32P 的培养液中培养，其中 1 个精原细胞进行一次有丝分裂和减数第一次分裂后，产生甲~丁 4 个细胞。这些细胞的染色体和染色单体情况如下图所示。不考虑染色体变异的情况下，回答下列问题： （1）该精原细胞经历了______次 DNA 复制和______次着丝粒分裂。 （2）据图分析细胞乙中含有32P 标记的染色单体数不同于其他细胞的原因是______。 （3）图中 4 个细胞处于______时期，且均含有______个染色体组；4 个细胞完成分裂形成的 8 个细胞中最多有______个细胞不含32P。 39. 甲乙丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图 1 所示。任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷，均会引发 GSD 病。图 2 为三种 GSD 亚型患者家系，其中至少一种是伴性遗传。不考虑新的突变，下列分析正确的是 （1）图 1 表明基因控制性状的途径是______。 （2）据图 2 分析甲酶缺陷 GSD 病的遗传方式为______，若①同时患有红绿色盲，则其父母再生育健康孩子的概率是______。 （3）据图 2 分析乙酶缺陷 GSD 病的遗传方式为______，②患由乙酶缺陷 GSD 病的概率为______。 （4）若丙酶缺陷 GSD 在人群中的发病率是 1/10000，则③患该病的概率为______。 40. 某种观赏花卉（两性花）有 4 种表型：紫色、大红色、浅红色和白色，由 3 对等位基因（A/a、B/b 和 D/d）共同决定，其中只要含有 aa 就表现白色，且 Aa 与另 2 对等位基因不在同一对同源染色体上。现有 4 个不同纯合品系甲、乙、丙和丁，它们之间的杂交情况（无突变、致死和染色体互换）见表。请回答下列问题： 组别 杂交组合 F₁ F₁自交，得到F₂ I 甲（紫色）×乙（白色） 紫色 紫色:浅红色:白色≈9:3:4 Ⅱ 丙（大红色）×丁（白色） 紫色 紫色:大红色:白色≈6:6:4 （1）B/b与D/d__________（“遵循”或“不遵循”）自由组合定律。 （2）I组中乙的基因型是__________，I组产生的F₂，其紫色个体中有_____种基因型，在F2紫色个体中与I组产生的F₁基因型相同的个体占__________。 （3）Ⅱ组中F1个体基因型是________，Ⅱ组产生的F₂，其白色个体中纯合子占________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $