精品解析：黑龙江省龙东联盟2025-2026学年高二上学期开学考试生物试题

2024级高二年级上学期开学考试生物学 考生注意： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2. 一、选择题：本题共20小题，每小题1.5分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于相对性状的叙述，正确的是（　　） A. 一对相对性状中只有两种表型，如小麦的抗病和易感染病 B. 一对相对性状都只受一对等位基因控制 C. 一对相对性状的遗传都符合孟德尔遗传定律 D. 具有显性性状个体的后代不一定都是显性性状 2. 孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔以纯种高茎豌豆（DD）和纯种矮茎豌豆（dd）作亲本，分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验，按照“假说—演绎法”的思路得出结论，最后发现了遗传定律。下列叙述错误的是（　　） A. 豌豆杂交时，需先在花蕾期除去母本的雄蕊，待花成熟后再进行人工授粉 B. 孟德尔设计F1的测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子 C. 孟德尔三组实验中，在检验假设阶段完成的实验是F1的自交和测交 D. F1自交和测交后代基因型及比例分别为DD：Dd：dd=1：2：1、Dd：dd=1：1 3. 一对肤色正常的夫妻，妻子的父母肤色正常，但母亲是白化病基因的携带者，父亲不携带白化病致病基因，丈夫的父母肤色正常，但妹妹患有白化病。这对夫妻所生的孩子患白化病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/6 C. 1/12 D. 1/8 4. 黄粒（A）糯玉米（B）（两对性状独立遗传）与某玉米杂交，后代中黄粒糯玉米占3/8，黄粒非糯玉米占3/8，白粒糯玉米占1/8，白粒非糯玉米占1/8，则亲本的基因型为（　　） A. AABb、AaBb B. AaBb、AaBb C. AaBb、Aabb D. AABb、Aabb 5. 某同学准备自制装片以观察细胞的减数分裂过程。下列叙述正确的是（　　） A. 可以选桃花的雄蕊为材料观察花粉形成过程，因为其中的细胞都只进行减数分裂 B. 判断视野中某个细胞所处的分裂时期的重要依据是染色体的形态和行为 C. 用蝗虫精母细胞做材料时，可以观察到某个细胞的连续分裂过程 D. 若发现一个细胞中的姐妹染色单体分开，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ后期 6. 在高等动物有性生殖过程中，减数分裂和受精作用是两个非常重要的生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂使细胞中的各种结构和物质都减少一半 B. 受精过程中来自父母提供的遗传物质各占一半 C. 受精时精卵随机结合使非等位基因实现了自由组合 D. 某人因体细胞中含有47条染色体而患病，患病原因可能是其父亲减数分裂Ⅱ异常 7. 雌雄性别是生物界最普遍的现象之一，大多数生物特别是高等动物的雌雄差异非常明显。下列关于生物性别的叙述，正确的是（　　） A. 自然界中有雌雄之分的生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B. 有性染色体的雄性生物，含有的性染色体不一定大小不同 C. 雌雄同体的植物无性染色体，雌雄异体的动物都有性染色体 D. 不位于性染色体上的基因所决定的性状，在雌雄个体中表现无差异 8. 影响家鸡羽毛生长速率快慢的基因是一对位于Z染色体上的等位基因，慢羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得慢而且较短，快羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得快而且较长。让纯合的慢羽雄鸡和纯合的快羽雌鸡杂交，得到的F1都是慢羽。下列推测错误的是（　　） A. 慢羽性状为显性性状，快羽性状为隐性性状 B. 这对等位基因的遗传符合基因的分离定律 C. 让F1雌雄个体随机交配所得的F2雄鸡中快羽和慢羽都有 D. 选快羽雄鸡与慢羽雌鸡交配，可根据子代的羽毛长短判断性别 9. 科学家将不同T2噬菌体的DNA和蛋白质分别用32P和35S标记后，再用不同标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，最终证明DNA是噬菌体的遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 用同时被32P和35S标记的T2噬菌体进行侵染实验，可得出相同结论 B. 用未标记的T2噬菌体侵染DNA和蛋白质都被标记的大肠杆菌，子代噬菌体都会被标记 C. 该实验证明T2噬菌体的DNA能通过核膜进入大肠杆菌的细胞核而蛋白质不能进入 D. 被32P标记的T2噬菌体DNA的一组实验中放射性仅位于沉淀物中 10. DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列叙述正确的是（　　） A. 催化双链DNA核苷酸之间的氢键和磷酸二酯键形成时所用的酶不同 B. 双链DNA分子的每条链中的磷酸基团都和两个脱氧核糖相连 C. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作3′端 D. 某双链DNA分子含有n个碱基，碱基A占全部碱基总数的20%，则该DNA分子共有1.3n个氢键 11. 有些女孩的长相酷似妈妈年轻时的样子，这离不开DNA的精确复制。下列关于真核细胞中DNA复制过程及特点的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制都在细胞核中进行，需要消耗5种脱氧核苷酸 B. 在DNA的两条链完全解开后，DNA开始从头复制 C. 子代DNA分子的两条链中只有一条链是新合成的 D. DNA复制时，只有母链的解旋才需要消耗能量 12. 用32P标记某动物（2n=8）细胞染色体上的DNA分子，将被标记的细胞在不含32P的培养液中进行两次有丝分裂或进行一次减数分裂，收集不同分裂后期的细胞并统计细胞中的放射性情况。下列叙述错误的是（　　） A. 处于第一次有丝分裂后期的一个细胞中，带有32P标记的染色体有16条 B. 处于第二次有丝分裂后期的一个细胞中，每条染色体都带有32P标记 C. 处于减数分裂Ⅰ后期的一个细胞中，每个核DNA分子都只有一条链带有32P标记 D. 处于减数分裂Ⅱ后期的一个细胞中，带有32P标记的核DNA分子数为8个 13. 人类的许多疾病与病毒的感染有关，如图为四种病毒在宿主细胞内的增殖过程，序号代表相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 中心法则由克里克提出，但克里克提出的观点未涉及过程④⑤⑥ B. 感染宿主的病毒合成子代病毒过程所需各种物质均由宿主提供 C. 乙肝与艾滋病不易治愈可能与相应病毒的过程⑧有关 D. 过程①和②分别需要DNA聚合酶和RNA聚合酶，人正常体细胞中不会发生过程⑤ 14. 研究表明，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。如图为组蛋白乙酰化程度对蛋白质合成影响的示意图。已知X射线可破坏DNA结构，从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。下列叙述正确的是（　　） A. 组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达的影响效果相同 B. 组蛋白去乙酰化酶的过量合成可抑制某些基因的表达 C. X酶与DNA结合使其双链打开有利于基因表达，X酶为DNA聚合酶 D. 利用X射线照射治疗癌症时不宜使用丁酸钠对癌症进行治疗 15. 我国早在1987年就利用返回式卫星进行航天育种研究，取得了极大的经济效益。下列叙述正确的（　　） A. 太空种子DNA分子上发生的碱基替换均属于基因突变的一种类型 B. 太空种子DNA分子发生的基因突变一定是受太空特殊环境因素的影响产生的 C. 太空种子返回地球后种植将更适应环境、产量更高 D. 经太空旅行后仅一小部分种子种植后发生性状改变 16. 我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生基因突变，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，培育出色彩斑斓、形态各异的金鱼，极大地丰富了人们的生活。下列关于金鱼培育的叙述，正确的是（　　） A. 基因突变具有随机性和不定向性，基因重组不具有这些特点 B. 不同品种的金鱼杂交时同源染色体上的非等位基因自由组合发生基因重组 C. 基因重组使金鱼产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代 D. 基因重组无法产生新基因，不能为生物进化提供原材料 17. 某兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱（2n=16）不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养48h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂象。下列叙述错误的是（　　） A. 固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，这与检测脂肪时所用酒精浓度不同 B. 若用秋水仙素处理洋葱不定根，则秋水仙素会抑制纺锤体的形成进而影响着丝粒的分裂 C. 观察到的细胞分裂象中均存在同源染色体 D. 视野中处于有丝分裂前的间期的细胞占大多数 18. 人类遗传病通常指由遗传物质改变而引起的人类疾病。某学科兴趣社团对本地部分遗传病进行调查，下列分析错误的是（　　） A. 不携带遗传病致病基因的个体也可能患遗传病 B. 若关于某病的调查结果与我国统计的发病率差异较大，可能是未做到在人群中随机取样 C. 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，例如：青少年型糖尿病 D. 该类活动在一定程度上有利于提高学生预防遗传病的意识 19. 达尔文在《物种起源》一书中明确提出，地球上的当今生物都是由共同祖先进化而来的，人和猿类有共同的祖先，下列说法中不支持这一观点的是（　　） A. 东非大裂谷发现的古人类上肢骨骼化石的结构与黑猩猩的相似 B. 人与猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3% C. 黑猩猩与人的细胞色素c氨基酸序列差异为0个 D. 人和黑猩猩体内进行的生命活动都是靠能量驱动的 20. 有学者曾假想如下情境研究隔离在物种形成中的作用：大约一万年前，某大峡谷中的松鼠（种群X）被一条河流分隔成种群1和种群2两个种群，其演变过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 决定该种群X进化方向的是自然选择而不是突变和基因重组 B. 物种1和物种2的形成是由于长期的地理隔离发展到生殖隔离的结果 C. 生殖隔离的出现意味着物种1和物种2的基因频率不再变化 D. 不同的生存环境使种群1和种群2的基因频率发生了定向改变 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全的得1分，有选错的得0分。 21. 某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。A基因控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），b基因抑制A基因的表达（bb的抑制效果大于Bb）。一株粉花植株自交产生的子代花色为红色∶粉色∶白色=3∶6∶7.下列叙述正确的是（　　） A. 红花植株的基因型为A_B_ B. 子代白花植株中纯合子占3/7 C. b基因的抑制作用具有累加效应 D. 该粉花植株测交产生的子代中白色占1/2 22. 果蝇的刚毛与截毛是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1的表型为刚毛果蝇∶截毛果蝇=1∶1（不考虑突变）。下列叙述错误的是（　　） A. 若F1雌雄个体中刚毛果蝇∶截毛果蝇均为1∶1，则该对等位基因一定位于常染色体上 B. 若F1中刚毛果蝇均为雄性，则该对等位基因位于X染色体的非同源区段，且刚毛为隐性性状 C. 若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2中刚毛果蝇∶截毛果蝇=3∶1，则该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状 D. 若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2雌雄果蝇中都有刚毛和截毛性状，则该对基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状 23. 如图为用大肠杆菌作为材料来探究DNA复制过程的实验示意图。假设一个DNA分子中含有个碱基对，其中碱基C的数量为个。下列叙述正确的是（　　） A. 试管a中的DNA条带位置比试管b中的更靠近试管口 B. 试管b中的DNA条带只含有14N C. 若让细胞分裂3次，第三次需要消耗碱基C的数量为4q个 D. 从试管a对应的大肠杆菌世代开始，要得到试管c中的结果，共需要消耗3（p-q）个碱基A 24. 新冠肺炎是由单链RNA冠状病毒（COVID19）引起，COVID19侵染宿主细胞并繁殖的过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 过程③和⑤都是翻译，但两个翻译过程的模板不同 B. 过程②的模板与过程④的产物碱基序列可能相同 C. 能干扰或阻止新冠病毒RNA复制的物质可作为抗COVID19的理想药物 D. 与双链DNA病毒相比，COVID19发生基因突变的概率更小 25. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，降低了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉，棉的粉红色和深红色与酶的作用有关。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变处理后，可能发生如图甲、乙两种变异类型，从而获得彩色棉。下列叙述正确的是（　　） A. B和b属于一对等位基因，其根本区别是碱基的排列顺序不同 B. 若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为BBbb的四倍体 C. 甲的变异类型能在显微镜下观察到而乙的变异类型不能 D. 棉的颜色与酶有关体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 三、非选择题：本题共4小题，共55分。 26. 月季花属于两性花，其花色中红色和白色由基因R、r控制。研究人员进行了以下实验： 回答下列问题： （1）月季花的红色和白色这对相对性状中，______为显性性状，该对性状的遗传遵循基因的______定律。 （2）研究人员对该实验结果提出假设：亲本月季产生的雌配子正常，但带有基因R的花粉（雄配子）有一半致死。若该假设成立，则F₁红色月季的基因型有______种，F1红色月季中纯合子占______。为验证此假设，研究人员设计了两组实验： 实验一：F1红色月季（♀）×白色月季（♂）； 实验二：F1红色月季（♂）×白色月季（♀）。 ①进行实验一时，需要对______（填“红色月季”或“白色月季”）进行去雄处理，在人工授粉后需要进行套袋处理，其目的主要是___________。 ②若实验一子代的性状比例为___________，实验二中子代的性状比例为____________，则该假设正确。 27. 如图1表示基因型为AaBBCc的某种高等动物（2N=8）性腺内细胞分裂的图像，图中数字表示染色体，字母表示基因（仅显示部分染色体和相关基因）；图2表示该动物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别是______，性别决定方式是______（填“XY型”或“ZW型”），判断依据是_________（性别与性别决定方式的判断依据均要写，并用图1中具体的细胞加以说明）。其中等位基因C/c的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）伴性遗传规律。 （2）图1中无同源染色体的是细胞______（填字母），该动物细胞减数分裂过程中能形成______个四分体。 （3）分析图可知，细胞E发生了________（填“显性基因突变”“隐性基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）若图2中纵坐标是细胞中同源染色体对数且CD段核DNA数与染色体数相等，则AB段曲线代表的分裂时期是_______，此时其纵坐标的数值是______；BC段发生的原因是_______。 28. 研究表明，真核细胞的基因经转录会产生前体mRNA，前体mRNA需经剪接体（由RNA和蛋白质组成）剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板。迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病，其致病原因与体内Sedlin蛋白有关。为了进一步阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构（如图1所示，67、142、112、147、84、99为mRNA前体E1~E6序列对应的碱基数）及表达过程进行了研究，发现SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。回答下列问题： （1）图1转录与翻译过程中碱基互补配对形式__________（填“完全相同”或“不完全相同”）。M和N是图1正常基因所在的染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图2所示，则M和N转录产物的碱基序列分别是M产物：5'-________-3'，N产物：5'-__________-3'。 （2）图1中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为__________。真核生物细胞中同一基因一般能指导合成多种蛋白质，请结合题干和图示分析，原因可能是__________。 （3）人体内并不是所有细胞都能合成Sedlin蛋白，原因是_________。 （4）研究人员分别检测了患者、携带者和正常人的SEDL的致病基因和相应正常基因成熟mRNA长度，结果如表所示。 成熟mRNA来源 患者 携带者 正常人 成熟mRNA长度（碱基数） 567、425 679、567、537、425 679、537 结合题干信息和图表推测，SEDL发病的分子机制是致病基因的成熟mRNA中缺少__________（从E1~E5中选填）序列，该mRNA的_________位于患者缺失的mRNA序列内，导致翻译无法启动。 29. 如图为某家系中两种遗传病的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ1号不携带致病基因，Ⅰ4为甲病纯合子，不考虑XY染色体同源区段遗传和其他变异。回答下列问题： （1）甲、乙两病的遗传方式分别为__________和__________，Ⅰ3的基因型为__________。 （2）若Ⅱ1与Ⅱ4婚配，生下的男孩基因型为__________，该男孩不患病的概率为__________。有同学认为Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子一定会患甲病，该同学的判断依据为__________。 （3）Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ代中的_______个体。仅考虑甲、乙两种遗传病，若该个体与一正常且不携带致病基因的女性结婚，医生会建议他们优先选择生______（填“男孩”或“女孩”），原因是___________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024级高二年级上学期开学考试生物学 考生注意： 1.本试卷满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2. 一、选择题：本题共20小题，每小题1.5分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下列关于相对性状的叙述，正确的是（　　） A. 一对相对性状中只有两种表型，如小麦的抗病和易感染病 B. 一对相对性状都只受一对等位基因控制 C. 一对相对性状的遗传都符合孟德尔遗传定律 D. 具有显性性状个体的后代不一定都是显性性状 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状通常指同一性状的不同表现形式，但可能存在不完全显性或复等位基因导致表型多于两种（如ABO血型），A错误； B、一对相对性状可能受一对等位基因控制，也可能受多对等位基因共同控制，例如人的身高这一相对性状就受多对等位基因影响，B错误； C、只有位于细胞核内染色体上的一对等位基因控制的相对性状的遗传才符合孟德尔遗传定律，如果是细胞质基因控制的相对性状，其遗传不遵循孟德尔遗传定律，C错误； D、具有显性性状的个体可能是杂合子，如Aa，当该个体与隐性个体aa杂交时，后代会出现隐性性状aa，所以具有显性性状个体的后代不一定都是显性性状，D正确。 故选D。 2. 孟德尔获得成功的重要原因之一是合理设计了实验程序。孟德尔以纯种高茎豌豆（DD）和纯种矮茎豌豆（dd）作亲本，分别设计了纯合亲本杂交、F1的自交、F1的测交三组实验，按照“假说—演绎法”的思路得出结论，最后发现了遗传定律。下列叙述错误的是（　　） A. 豌豆杂交时，需先在花蕾期除去母本的雄蕊，待花成熟后再进行人工授粉 B. 孟德尔设计F1的测交实验的目的是验证F1产生两种类型的配子 C. 孟德尔三组实验中，在检验假设阶段完成的实验是F1的自交和测交 D. F1自交和测交后代基因型及比例分别为DD：Dd：dd=1：2：1、Dd：dd=1：1 【答案】C 【解析】 【详解】A、豌豆为自花传粉且闭花授粉植物，杂交实验中需在花蕾期对母本去雄，防止自花授粉，待花成熟后进行人工授粉，A正确； B、测交实验的目的是验证F1（Dd）在形成配子时是否发生等位基因的分离，产生两种配子（D和d），B正确； C、假说-演绎法中，检验假设阶段是通过测交实验验证假说，而F1自交属于观察现象或假说预测阶段，C错误； D、F1（Dd）自交后代基因型比例为DD：Dd：dd=1：2：1，测交（与dd杂交）后代基因型比例为Dd：dd=1：1，D正确。 故选C。 3. 一对肤色正常的夫妻，妻子的父母肤色正常，但母亲是白化病基因的携带者，父亲不携带白化病致病基因，丈夫的父母肤色正常，但妹妹患有白化病。这对夫妻所生的孩子患白化病的概率是（　　） A. 1/4 B. 1/6 C. 1/12 D. 1/8 【答案】C 【解析】 【详解】白化病是常染色体隐性遗传病，设相关基因为 A、a，表现正常的个体基因型可能是AA或Aa，对于妻子，其母亲是白化病基因携带者（Aa），父亲不携带白化病致病基因（AA），则妻子的基因型为AA的概率是1/2，为Aa的概率是1/2 ，对于丈夫，其父母肤色正常，但妹妹患有白化病（aa），说明父母的基因型均为Aa，根据分离定律，丈夫的基因型为AA的概率是1/3，为Aa的概率是2/3，这对夫妻所生孩子患白化病（aa）的概率为1/2×2/3×1/4=1/12，C正确，ABD错误。 故选C。 4. 黄粒（A）糯玉米（B）（两对性状独立遗传）与某玉米杂交，后代中黄粒糯玉米占3/8，黄粒非糯玉米占3/8，白粒糯玉米占1/8，白粒非糯玉米占1/8，则亲本的基因型为（　　） A. AABb、AaBb B. AaBb、AaBb C. AaBb、Aabb D. AABb、Aabb 【答案】C 【解析】 【详解】A、AABb与AaBb杂交，A/a性状上AA×Aa的子代全为显性，无法出现白粒（aa），A错误； B、AaBb与AaBb杂交，B/b性状上Bb×Bb的子代糯：非糯=3：1，与题中1：1不符，B错误； C、AaBb与Aabb杂交，A/a性状上Aa×Aa的子代黄粒：白粒=3：1，B/b性状上Bb×bb的子代糯：非糯=1：1，两对性状组合后比例为（3：1）×（1：1）=3：3：1：1，与杂交一致，C正确； D、AABb与Aabb杂交，A/a性状上AA×Aa的子代全为显性，无法出现白粒（aa），D错误。 故选C。 5. 某同学准备自制装片以观察细胞的减数分裂过程。下列叙述正确的是（　　） A. 可以选桃花的雄蕊为材料观察花粉形成过程，因为其中的细胞都只进行减数分裂 B. 判断视野中某个细胞所处的分裂时期的重要依据是染色体的形态和行为 C. 用蝗虫精母细胞做材料时，可以观察到某个细胞的连续分裂过程 D. 若发现一个细胞中的姐妹染色单体分开，则该细胞一定处于减数分裂Ⅱ后期 【答案】B 【解析】 【详解】A、桃花雄蕊中的细胞并非都只进行减数分裂，还有进行有丝分裂的细胞，A错误； B、染色体在细胞分裂的不同时期会表现出不同的形态和行为，比如前期染色体散乱分布，中期染色体排列在赤道板上，后期着丝粒分裂等，所以判断视野中某个细胞所处的分裂时期的重要依据是染色体的形态和行为，B正确； C、在制作装片时，细胞经过解离等步骤已经死亡，所以不能观察到某个细胞的连续分裂过程，C错误； D、若发现一个细胞中的姐妹染色单体分开，该细胞可能处于减数分裂Ⅱ后期，也可能处于有丝分裂后期，D错误。 故选B。 6. 在高等动物有性生殖过程中，减数分裂和受精作用是两个非常重要的生理过程。下列叙述正确的是（　　） A. 减数分裂使细胞中的各种结构和物质都减少一半 B. 受精过程中来自父母提供的遗传物质各占一半 C. 受精时精卵随机结合使非等位基因实现了自由组合 D. 某人因体细胞中含有47条染色体而患病，患病原因可能是其父亲减数分裂Ⅱ异常 【答案】D 【解析】 【详解】A、减数分裂使染色体数目减半，但细胞质中的结构和物质（如线粒体、RNA等）分配不均，并非全部减少一半，A错误； B、受精时，核遗传物质父母各占一半，但细胞质遗传物质几乎全部来自母方，B错误； C、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂的同源染色体分离和非同源染色体自由组合阶段，与受精作用无关，C错误； D、体细胞含47条染色体（如21三体或XXY），若因父亲减数分裂Ⅱ异常导致精子多一条染色体（如24条），与正常卵子（23条）结合可形成47条的受精卵，D正确。 故选D。 7. 雌雄性别是生物界最普遍的现象之一，大多数生物特别是高等动物的雌雄差异非常明显。下列关于生物性别的叙述，正确的是（　　） A. 自然界中有雌雄之分的生物性别决定的方式只有XY型和ZW型两种 B. 有性染色体的雄性生物，含有的性染色体不一定大小不同 C. 雌雄同体的植物无性染色体，雌雄异体的动物都有性染色体 D. 不位于性染色体上的基因所决定的性状，在雌雄个体中表现无差异 【答案】B 【解析】 【详解】A、自然界中性别决定方式除XY型和ZW型外，还有XO型（如蝗虫）等，A错误； B、在ZW型性别决定中，雄性为ZZ，性染色体大小相同，因此雄性生物的性染色体可能相同，B正确； C、雌雄同体的植物无性染色体，但并非所有雌雄异体的动物都有性染色体，如某些蚯蚓等低等动物没有性染色体，C错误； D、常染色体上的基因可能因从性遗传（如人类秃顶）在雌雄中表现差异，D错误。 故选B。 8. 影响家鸡羽毛生长速率快慢的基因是一对位于Z染色体上的等位基因，慢羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得慢而且较短，快羽基因表达的产物使雏鸡的翅尖羽毛长得快而且较长。让纯合的慢羽雄鸡和纯合的快羽雌鸡杂交，得到的F1都是慢羽。下列推测错误的是（　　） A. 慢羽性状为显性性状，快羽性状为隐性性状 B. 这对等位基因的遗传符合基因的分离定律 C. 让F1雌雄个体随机交配所得的F2雄鸡中快羽和慢羽都有 D. 选快羽雄鸡与慢羽雌鸡交配，可根据子代的羽毛长短判断性别 【答案】C 【解析】 【详解】A 、纯合的慢羽雄鸡和纯合的快羽雌鸡杂交，F1都是慢羽，根据显隐性判断的方法，亲代具有相对性状，子代只表现出一种性状，子代表现出来的性状为显性性状，所以慢羽性状为显性性状，快羽性状为隐性性状，A正确； B、这对等位基因位于一对同源染色体（Z染色体）上，其遗传符合基因的分离定律，B正确； C、设慢羽基因为A，快羽基因为a，纯合慢羽雄鸡（ZAZA）与纯合快羽雌鸡（ZaW）杂交，F1的基因型为 ZAZa（慢羽雄鸡）、ZAW（慢羽雌鸡），F1雌雄个体随机交配，即ZAZa×ZAW，所得F2雄鸡的基因型为ZAZa和ZAZA，表现均为慢羽，没有快羽，C错误； D、快羽雄鸡（ZaZa）与慢羽雌鸡（ZAW）交配，子代基因型为 ZAZa（慢羽雄鸡）、ZaW（快羽雌鸡），可根据子代的羽毛长短判断性别，D正确。 故选C。 9. 科学家将不同T2噬菌体的DNA和蛋白质分别用32P和35S标记后，再用不同标记的噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌，最终证明DNA是噬菌体的遗传物质。下列叙述正确的是（　　） A. 用同时被32P和35S标记的T2噬菌体进行侵染实验，可得出相同结论 B. 用未标记的T2噬菌体侵染DNA和蛋白质都被标记的大肠杆菌，子代噬菌体都会被标记 C. 该实验证明T2噬菌体的DNA能通过核膜进入大肠杆菌的细胞核而蛋白质不能进入 D. 被32P标记的T2噬菌体DNA的一组实验中放射性仅位于沉淀物中 【答案】B 【解析】 【详解】A、若同时用32P和35S标记T2噬菌体，离心后上清液和沉淀物均会检测到放射性，无法区分DNA和蛋白质的作用，无法得出明确结论，A错误； B、未标记的T2噬菌体侵染DNA（32P）和蛋白质（35S）均被标记的大肠杆菌时，T2噬菌体DNA复制利用宿主32P标记的脱氧核苷酸，蛋白质外壳合成使用宿主35S标记的氨基酸，因此子代噬菌体的DNA和蛋白质均会被标记，B正确； C、大肠杆菌为原核生物，无细胞核，因此不存在DNA通过核膜的说法，C错误； D、32P标记的T2噬菌体实验中，大部分放射性位于沉淀物中，但未侵入的T2噬菌体会使上清液含少量放射性，D错误。 故选B。 10. DNA双螺旋结构的揭示在生物学的发展中具有里程碑式的意义。下列叙述正确的是（　　） A. 催化双链DNA核苷酸之间的氢键和磷酸二酯键形成时所用的酶不同 B. 双链DNA分子的每条链中的磷酸基团都和两个脱氧核糖相连 C. DNA的一条单链具有两个末端，一端有一个游离的磷酸基团，这一端称作3′端 D. 某双链DNA分子含有n个碱基，碱基A占全部碱基总数的20%，则该DNA分子共有1.3n个氢键 【答案】D 【解析】 【详解】A、氢键的形成是碱基互补配对的结果，不需要酶的催化，而磷酸二酯键的形成需要DNA聚合酶或连接酶催化，A错误； B、双链DNA每条链两端的磷酸基团仅连接一个脱氧核糖，中间的磷酸连接两个脱氧核糖，B错误； C、DNA单链的5′端有游离的磷酸基团，3′端有羟基，C错误。 D、双链DNA总碱基数为n，A占20%，则A-T碱基对数为0.2n，每个A-T对含2个氢键，C-G碱基对数为0.3n（剩余60%碱基中C和G各占30%），每个C-G对含3个氢键，总氢键数为0.2n×2+0.3n×3=1.3n，D正确。 故选D。 11. 有些女孩的长相酷似妈妈年轻时的样子，这离不开DNA的精确复制。下列关于真核细胞中DNA复制过程及特点的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制都在细胞核中进行，需要消耗5种脱氧核苷酸 B. 在DNA的两条链完全解开后，DNA开始从头复制 C. 子代DNA分子的两条链中只有一条链是新合成的 D. DNA复制时，只有母链的解旋才需要消耗能量 【答案】C 【解析】 【详解】A、真核细胞中DNA主要存在于细胞核，但线粒体和叶绿体中也有少量DNA，这些部位也能进行DNA复制，DNA复制需要消耗4种脱氧核苷酸，而不是5种，A错误； B、DNA复制是边解旋边复制，而非两条链完全解开后才开始复制，B错误； C、DNA复制为半保留复制，每个子代DNA分子由一条母链和一条新链组成，因此子代DNA的两条链中只有一条是新合成的，C正确； D、DNA复制时，母链的解旋以及新链的合成等过程都需要消耗能量，D错误。 故选C。 12. 用32P标记某动物（2n=8）细胞染色体上的DNA分子，将被标记的细胞在不含32P的培养液中进行两次有丝分裂或进行一次减数分裂，收集不同分裂后期的细胞并统计细胞中的放射性情况。下列叙述错误的是（　　） A. 处于第一次有丝分裂后期的一个细胞中，带有32P标记的染色体有16条 B. 处于第二次有丝分裂后期的一个细胞中，每条染色体都带有32P标记 C. 处于减数分裂Ⅰ后期的一个细胞中，每个核DNA分子都只有一条链带有32P标记 D. 处于减数分裂Ⅱ后期的一个细胞中，带有32P标记的核DNA分子数为8个 【答案】B 【解析】 【详解】A、已知动物细胞2n=8，用32P标记染色体上的DNA分子，DNA进行半保留复制，第一次有丝分裂间期DNA复制后，每条染色体上的两条姐妹染色单体都含有32P标记，第一次有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，染色体数目加倍，由8条变为16条，且这16条染色体都带有32P标记，A正确； B、第一次有丝分裂结束后，形成的子细胞中每条染色体上的DNA都是一条链含32P，一条链不含32P，在第二次有丝分裂间期DNA再次复制后，每条染色体含有两条姐妹染色单体，其中一条染色单体上的DNA两条链都不含32P，另一条染色单体上的DNA是一条链含32P，一条链不含32P，第二次有丝分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，此时细胞中带有32P标记的染色体和不带32P标记的染色体随机分布，不是每条染色体都带有32P标记，B错误； C、减数分裂前的间期DNA进行半保留复制，经过复制后，每个核DNA分子都只有一条链带有32P标记，减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离，但此时每个核DNA分子的情况不变，仍然是只有一条链带有32P标记，C正确； D、减数分裂前的间期DNA复制后，细胞中染色体数2n=8，核DNA数为16个，且每个核DNA分子都只有一条链带有32P标记，减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，形成的两个次级精母细胞中染色体数为n=4，核DNA数为8个，减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，此时细胞中带有32P标记的核DNA分子数为8个（因为减数分裂过程中DNA只复制一次），D正确。 故选B。 13. 人类的许多疾病与病毒的感染有关，如图为四种病毒在宿主细胞内的增殖过程，序号代表相关生理过程。下列叙述错误的是（　　） A. 中心法则由克里克提出，但克里克提出的观点未涉及过程④⑤⑥ B. 感染宿主的病毒合成子代病毒过程所需各种物质均由宿主提供 C. 乙肝与艾滋病不易治愈可能与相应病毒的过程⑧有关 D. 过程①和②分别需要DNA聚合酶和RNA聚合酶，人正常体细胞中不会发生过程⑤ 【答案】B 【解析】 【详解】A、图中①为DNA复制，②为转录，③⑦为翻译，④为逆转录，⑤⑥为RNA复制。克里克提出的遗传信息传递过程包括①②③，④⑤⑥是其他科学家作出的补充内容，A正确； B、感染宿主的病毒合成子代病毒过程所需各种原料均由宿主提供，合成子代病毒遗传物质的模板由亲代病毒提供，B错误； C、乙肝病毒的DNA与艾滋病病毒逆转录DNA可整合到人体核DNA上，随人体核DNA复制而遗传给子代体细胞，不易清除，故乙肝与艾滋病不易治愈可能与过程⑧有关，C正确； D、过程①和②分别需要DNA聚合酶和RNA聚合酶，人正常体细胞中无RNA复制酶，不可进行过程⑤，D正确。 故选B。 14. 研究表明，除了DNA甲基化，构成染色体的组蛋白发生甲基化、乙酰化等修饰也会影响基因的表达。如图为组蛋白乙酰化程度对蛋白质合成影响的示意图。已知X射线可破坏DNA结构，从而用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂。下列叙述正确的是（　　） A. 组蛋白乙酰化与DNA甲基化对基因表达的影响效果相同 B. 组蛋白去乙酰化酶的过量合成可抑制某些基因的表达 C. X酶与DNA结合使其双链打开有利于基因表达，X酶为DNA聚合酶 D. 利用X射线照射治疗癌症时不宜使用丁酸钠对癌症进行治疗 【答案】B 【解析】 【详解】A、由图可知，组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达，而DNA发生甲基化修饰会抑制基因的表达，A错误； B、组蛋白去乙酰化酶的过量合成导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达；B正确； C、组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开进行转录过程，X酶为RNA聚合酶，C错误； D、丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，有利于癌症治疗，D错误。 故选B。 15. 我国早在1987年就利用返回式卫星进行航天育种研究，取得了极大的经济效益。下列叙述正确的（　　） A. 太空种子DNA分子上发生的碱基替换均属于基因突变的一种类型 B. 太空种子DNA分子发生的基因突变一定是受太空特殊环境因素的影响产生的 C. 太空种子返回地球后种植将更适应环境、产量更高 D. 经太空旅行后仅一小部分种子种植后发生性状改变 【答案】D 【解析】 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，如果碱基替换发生在没有遗传效应的DNA片段上，就不属于基因突变，A错误； B、太空种子DNA分子发生的基因突变可能是自发产生的，不一定完全是受太空特殊环境因素影响，太空特殊环境只是增加了基因突变的频率，B错误； C、基因突变具有不定向性，太空种子返回地球后种植，可能出现各种变异情况，不一定就更适应环境、产量更高，有可能出现不利变异，C错误； D、由于基因突变具有低频性，经太空旅行后仅一小部分种子种植后发生性状改变，D正确。 故选D。 16. 我国是最早养殖和培育金鱼的国家。金鱼的祖先是野生鲫鱼，在饲养过程中，野生鲫鱼产生基因突变，人们选择喜欢的品种培养并进行人工杂交，培育出色彩斑斓、形态各异的金鱼，极大地丰富了人们的生活。下列关于金鱼培育的叙述，正确的是（　　） A. 基因突变具有随机性和不定向性，基因重组不具有这些特点 B. 不同品种的金鱼杂交时同源染色体上的非等位基因自由组合发生基因重组 C. 基因重组使金鱼产生的配子种类多样化，进而产生基因组合多样化的子代 D. 基因重组无法产生新基因，不能为生物进化提供原材料 【答案】C 【解析】 【详解】A、基因突变的随机性指发生时期、部位和个体的随机性，不定向性指可产生不同等位基因，基因重组虽发生在特定时期（减数分裂），但其具体方式（如互换位置、染色体自由组合）具有随机性，因此基因重组也具有随机性，A错误； B、基因重组中的自由组合是指非同源染色体上的非等位基因自由组合，而不是同源染色体上的非等位基因自由组合，B错误； C、基因重组包括互换和自由组合，能使金鱼产生的配子种类多样化，进而通过雌雄配子的随机结合产生基因组合多样化的子代，C正确； D、基因重组虽然无法产生新基因，但能产生新的基因型，为生物进化提供原材料，D错误。 故选C。 17. 某兴趣小组的同学将生长旺盛的洋葱（2n=16）不定根置于4℃的冰箱冷藏室中培养48h后，剪取根尖制成临时装片，然后用显微镜观察细胞中染色体的分裂象。下列叙述错误的是（　　） A. 固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，这与检测脂肪时所用酒精浓度不同 B. 若用秋水仙素处理洋葱不定根，则秋水仙素会抑制纺锤体的形成进而影响着丝粒的分裂 C. 观察到的细胞分裂象中均存在同源染色体 D. 视野中处于有丝分裂前的间期的细胞占大多数 【答案】B 【解析】 【详解】A、在观察细胞分裂的实验中，固定后用体积分数为95%的酒精冲洗2次，而检测脂肪时所用酒精浓度是50%，二者浓度不同，A正确； B、秋水仙素会抑制纺锤体的形成，但着丝粒的分裂并非依赖纺锤体，纺锤体只是牵引着丝粒分裂后的染色体移向两极，B错误； C、洋葱为二倍体生物，其体细胞进行有丝分裂，有丝分裂过程中细胞内均存在同源染色体，所以观察到的细胞分裂象中均存在同源染色体，C正确； D、在细胞周期中，间期所占时间较长，所以视野中处于有丝分裂前的间期的细胞占大多数，D正确。 故选B。 18. 人类遗传病通常指由遗传物质改变而引起的人类疾病。某学科兴趣社团对本地部分遗传病进行调查，下列分析错误的是（　　） A. 不携带遗传病致病基因的个体也可能患遗传病 B. 若关于某病的调查结果与我国统计的发病率差异较大，可能是未做到在人群中随机取样 C. 调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，例如：青少年型糖尿病 D. 该类活动在一定程度上有利于提高学生预防遗传病的意识 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者可能不携带致病基因，而是染色体数目变异导致，因此不携带致病基因的个体也可能患遗传病，A正确； B、在调查人类遗传病的发病率时，需要在人群中随机取样，如果未做到在人群中随机取样，调查结果与我国统计的发病率可能差异较大，B正确； C、调查时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病，而青少年型糖尿病属于多基因遗传病，C错误； D、对本地部分遗传病进行调查的活动，能够让学生了解遗传病的相关知识，在一定程度上有利于提高学生预防遗传病的意识，D正确。 故选C。 19. 达尔文在《物种起源》一书中明确提出，地球上的当今生物都是由共同祖先进化而来的，人和猿类有共同的祖先，下列说法中不支持这一观点的是（　　） A. 东非大裂谷发现的古人类上肢骨骼化石的结构与黑猩猩的相似 B. 人与猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3% C. 黑猩猩与人的细胞色素c氨基酸序列差异为0个 D. 人和黑猩猩体内进行的生命活动都是靠能量驱动的 【答案】D 【解析】 【详解】A、东非大裂谷发现的古人类上肢骨骼化石的结构与黑猩猩的相似，这是从化石证据角度说明人和猿类有相似性，支持人和猿类有共同祖先的观点，A正确； B、人与猩猩和长臂猿的某段同源DNA的差异分别为2.4%、5.3%，DNA的相似性反映了生物之间的亲缘关系，说明人和猿类在基因层面有相近之处，支持人和猿类有共同祖先的观点，B正确； C、黑猩猩与人的细胞色素c氨基酸序列差异为0个，细胞色素c是一种在细胞呼吸中起重要作用的蛋白质，其氨基酸序列的高度相似性表明人和黑猩猩在分子水平上有很近的亲缘关系，支持人和猿类有共同祖先的观点，C正确； D、人和黑猩猩体内进行的生命活动都是靠能量驱动的，这是所有生物进行生命活动的共性，不能说明人和猿类有共同的祖先，D错误。 故选D。 20. 有学者曾假想如下情境研究隔离在物种形成中的作用：大约一万年前，某大峡谷中的松鼠（种群X）被一条河流分隔成种群1和种群2两个种群，其演变过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 决定该种群X进化方向的是自然选择而不是突变和基因重组 B. 物种1和物种2的形成是由于长期的地理隔离发展到生殖隔离的结果 C. 生殖隔离的出现意味着物种1和物种2的基因频率不再变化 D. 不同的生存环境使种群1和种群2的基因频率发生了定向改变 【答案】C 【解析】 【详解】A、突变和基因重组为生物进化提供原材料，但不能决定进化方向，自然选择决定生物进化的方向。在种群X的进化过程中，自然选择使适应环境的个体保留，不适应的个体被淘汰，从而定向改变种群的基因频率，决定了进化方向，A正确； B、从图中可以看到，种群1和种群2由于河流这一地理隔离因素，经过长期的演变形成了物种1和物种2，这是长期地理隔离发展到生殖隔离的结果。地理隔离使得两个种群不能进行基因交流，在不同的环境选择下，基因库差异逐渐增大，最终产生生殖隔离形成新物种，B正确； C、生殖隔离的出现标志着新物种的形成，但物种1和物种2仍然会面临自然选择等因素，基因频率会继续发生变化。例如环境改变、基因突变等都可能导致基因频率改变，C错误； D、不同的生存环境对种群1和种群2进行了不同的自然选择，使适应各自环境的个体生存下来，不适应的个体被淘汰，从而使种群1和种群2的基因频率发生了定向改变，导致两种群无法进行基因交流，形成生殖隔离，D正确。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的，全部选对得3分，选对但选不全的得1分，有选错的得0分。 21. 某雌雄同株植物的花色由两对独立遗传的基因（A、a和B、b）控制。A基因控制红色素合成（AA和Aa的效应相同），b基因抑制A基因的表达（bb的抑制效果大于Bb）。一株粉花植株自交产生的子代花色为红色∶粉色∶白色=3∶6∶7.下列叙述正确的是（　　） A. 红花植株的基因型为A_B_ B. 子代白花植株中纯合子占3/7 C. b基因的抑制作用具有累加效应 D. 该粉花植株测交产生的子代中白色占1/2 【答案】BC 【解析】 【详解】A、由题意可得红花植株基因型为A_BB，粉花植株基因型为A_Bb，白花植株基因型为A_bb或aa__，A错误； B、子代白花植株中有AAbb、aaBB、aabb三种纯合子，在子代白花植株中占3/7，B正确； C、b基因抑制A基因的表达（bb的抑制效果大于Bb），粉花植株基因型为A_Bb，白花植株基因型为A_bb，可得出b基因的抑制作用具有累加效应，C正确； D、亲本粉花植株基因型为AaBb，测交后代中粉：白=1：3，白色占3/4，D错误。 故选BC。 22. 果蝇的刚毛与截毛是由一对等位基因（B/b）控制的相对性状，现将一只刚毛雌果蝇与一只截毛雄果蝇作为亲本杂交，F1的表型为刚毛果蝇∶截毛果蝇=1∶1（不考虑突变）。下列叙述错误的是（　　） A. 若F1雌雄个体中刚毛果蝇∶截毛果蝇均为1∶1，则该对等位基因一定位于常染色体上 B. 若F1中刚毛果蝇均为雄性，则该对等位基因位于X染色体的非同源区段，且刚毛为隐性性状 C. 若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2中刚毛果蝇∶截毛果蝇=3∶1，则该对等位基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状 D. 若选取F1中刚毛果蝇单独饲养，得到F2雌雄果蝇中都有刚毛和截毛性状，则该对基因位于常染色体上，且刚毛为显性性状 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、若双亲基因型为XBXb、XbY，刚毛为显性，子代基因型为XBXb、XbXb、XBY、XbY，F1雌雄个体中刚毛果蝇：截毛果蝇均为1：1，A错误； B、若F1中刚毛果蝇均为雄性，说明该性状与性别有关，若B、b基因位于X染色体上且刚毛为隐性性状，则双亲基因型为XbXb和XBY，F1基因型为XBXb、XbY，其中刚毛果蝇均表现为雄性，若B、b基因位于X、Y染色体的同源区段且刚毛为隐性性状，则双亲基因型为XbXb和XBYb，子代刚毛果蝇基因型均为XbYb，都是雄性，B错误； C、若 B、b基因位于X染色体上或X、Y染色体的同源区段且刚毛为显性性状，双亲基因型为XBXb、XbY或XBXb、XbYb，刚毛果蝇中雌雄个体都有，基因型为XBXb和XBY或XBXb和XBYb，也符合题意，C错误； D、若后代雌雄果蝇中都有刚毛和截毛性状出现，说明发生了性状分离，因此刚毛为显性性状，且与性别无关，B、b基因位于常染色体上，D正确。 故选ABC。 23. 如图为用大肠杆菌作为材料来探究DNA复制过程的实验示意图。假设一个DNA分子中含有个碱基对，其中碱基C的数量为个。下列叙述正确的是（　　） A. 试管a中的DNA条带位置比试管b中的更靠近试管口 B. 试管b中的DNA条带只含有14N C. 若让细胞分裂3次，第三次需要消耗碱基C的数量为4q个 D. 从试管a对应的大肠杆菌世代开始，要得到试管c中的结果，共需要消耗3（p-q）个碱基A 【答案】CD 【解析】 【详解】A、试管a中的DNA是大肠杆菌在含的培养液中培养的，大肠杆菌的DNA条带全带有标记，由于含的DNA的密度比含的大，故离心后DNA条带靠近试管底部而不是试管口，A错误； B、试管b是DNA复制一次的结果，由于DNA进行半保留复制，则试管b中的DNA分子一条链含标记，另一条链含标记，B错误； C、若让细胞分裂3次，则第三次需要消耗碱基C的数量为个，C正确； D、因一个DNA分子含有个碱基对，即共有个碱基，碱基C有个，由于、，故个，从试管a对应的大肠杆菌世代开始，要得到试管c的结果，细胞共需要分裂2次，则一共需要消耗碱基A的数量为个，D正确。 故选CD。 24. 新冠肺炎是由单链RNA冠状病毒（COVID19）引起，COVID19侵染宿主细胞并繁殖的过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 过程③和⑤都是翻译，但两个翻译过程的模板不同 B. 过程②的模板与过程④的产物碱基序列可能相同 C. 能干扰或阻止新冠病毒RNA复制的物质可作为抗COVID19的理想药物 D. 与双链DNA病毒相比，COVID19发生基因突变的概率更小 【答案】D 【解析】 【详解】AB、COVID19侵染宿主细胞的①~⑦过程中，①表示RNA释放过程；②表示RNA复制；③表示翻译过程；④表示RNA复制；⑤为病毒蛋白的合成；⑥为病毒组装过程；⑦为病毒释放过程，⑤是以mRNA（-RNA）为模板翻译合成病毒蛋白的过程，③是以+RNA为模板翻译合成RNA聚合酶的过程，两者都是翻译过程；但两个翻译过程的模板不同。过程②的模板是+RNA，产物是-mRNA，④的产物是以②过程的产物-mRNA为模板合成的，为+RNA，过程②的模板与过程④的产物碱基序列相同，A、B正确； C、若某药物能干扰或阻止新冠病毒RNA的复制，则抑制病毒的增殖，从而减缓病情，C正确； D、COVID19为单链RNA病毒，不稳定，与双链DNA病毒相比，发生基因突变的概率更大，D错误。 故选D。 25. 彩色棉与白色棉相比，在纺织过程中减少了印染工序，降低了环境污染。基因型为BB的植株结白色棉，基因型为Bb、b（只含一个b基因）的植株结粉红色棉，基因型为bb的植株结深红色棉，棉的粉红色和深红色与酶的作用有关。育种工作者将一正常纯合白色棉植株经诱变处理后，可能发生如图甲、乙两种变异类型，从而获得彩色棉。下列叙述正确的是（　　） A. B和b属于一对等位基因，其根本区别是碱基的排列顺序不同 B. 若用秋水仙素适时处理甲，则可获得基因型为BBbb的四倍体 C. 甲的变异类型能在显微镜下观察到而乙的变异类型不能 D. 棉的颜色与酶有关体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状 【答案】ABD 【解析】 【详解】A、B和b属于一对等位基因，其根本区别是碱基的排列顺序不同，A正确； B、秋水仙素的作用是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，Bb经秋水仙素处理引起染色体加倍得到的四倍体基因型为BBbb，B正确； C、过程①B基因发生隐性突变形成b基因，甲的变异类型为基因突变，过程②所得染色体缺失了一段，发生了染色体片段缺失且B基因突变为b基因，乙的变异类型为染色体结构变异和基因突变，故甲的变异类型不能在显微镜下观察到，而乙只有染色体结构变异才能观察到，C错误； D、由题意可知，棉的粉红色和深红色与酶的作用有关，这体现了基因通过控制酶的合成控制代谢过程，进而控制生物体的性状，D正确。 故选ABD。 三、非选择题：本题共4小题，共55分。 26. 月季花属于两性花，其花色中红色和白色由基因R、r控制。研究人员进行了以下实验： 回答下列问题： （1）月季花的红色和白色这对相对性状中，______为显性性状，该对性状的遗传遵循基因的______定律。 （2）研究人员对该实验结果提出假设：亲本月季产生的雌配子正常，但带有基因R的花粉（雄配子）有一半致死。若该假设成立，则F₁红色月季的基因型有______种，F1红色月季中纯合子占______。为验证此假设，研究人员设计了两组实验： 实验一：F1红色月季（♀）×白色月季（♂）； 实验二：F1红色月季（♂）×白色月季（♀）。 ①进行实验一时，需要对______（填“红色月季”或“白色月季”）进行去雄处理，在人工授粉后需要进行套袋处理，其目的主要是___________。 ②若实验一子代的性状比例为___________，实验二中子代的性状比例为____________，则该假设正确。 【答案】（1） ①. 红色 ②. 分离 （2） ①. 2##二##两 ②. 1/4 ③. 红色月季 ④. 避免外来花粉的干扰 ⑤. 红色月季：白色月季=5：3 ⑥. 红色月季：白色月季=5：6 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【小问1详解】 红色月季自交后代中红色月季：白色月季=2：1，即红色月季自交子代发生了性状分离，说明红色为显性性状，白色为隐性性状，该对性状的遗传遵循基因的分离定律。 【小问2详解】 亲本月季产生的雌配子正常，但带有遗传因子R的花粉（雄配子）有一半致死。母本产生的雌配子为1/2R、1/2r，父本产生的花粉为1/3R、2/3r，那么后代红色月季1/6RR、1/2Rr，白色月季1/3rr，则F1红色月季的基因型有RR、Rr两种，F1红色月季中纯合子占1/4。 ①实验一需要对母本（红色月季）去雄，在人工授粉前后需要进行套袋处理，可以避免外来花粉的干扰。 ②若假设成立，则实验一为红色月季（♀）（1/4RR、3/4Rr）×白色月季（♂）（rr），F1的红色月季（♀）（1/4RR、3/4Rr）产生的雌配子为5/8R、3/8r，白色月季（♂）（rr）产生的花粉为r，则子代为5/8Rr、3/8rr，因此子代的表型及比例为红色月季：白色月季=5：3，实验二为F1的红色月季（♂）（1/4RR、3/4Rr）×白色月季（♀）（rr），F1的红色月季（♂）（1/4RR、3/4Rr），由于带有遗传因子R的花粉（雄配子）有一半致死，所以其产生的花粉为5/11R、6/11r，白色月季（♀）（rr）产生的雌配子为r，故子代为5/11Rr、6/11rr，那么子代表型及比例为红色月季：白色月季=5：6。 27. 如图1表示基因型为AaBBCc的某种高等动物（2N=8）性腺内细胞分裂的图像，图中数字表示染色体，字母表示基因（仅显示部分染色体和相关基因）；图2表示该动物细胞中，某物质或结构在有丝分裂或减数分裂特定阶段的数量变化曲线。回答下列问题： （1）该动物的性别是______，性别决定方式是______（填“XY型”或“ZW型”），判断依据是_________（性别与性别决定方式的判断依据均要写，并用图1中具体的细胞加以说明）。其中等位基因C/c的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）伴性遗传规律。 （2）图1中无同源染色体的是细胞______（填字母），该动物细胞减数分裂过程中能形成______个四分体。 （3）分析图可知，细胞E发生了________（填“显性基因突变”“隐性基因突变”“基因重组”或“染色体变异”）。 （4）若图2中纵坐标是细胞中同源染色体对数且CD段核DNA数与染色体数相等，则AB段曲线代表的分裂时期是_______，此时其纵坐标的数值是______；BC段发生的原因是_______。 【答案】（1） ①. 雌性 ②. ZW型 ③. 图1细胞C的细胞质不均等分裂，故为雌性动物，细胞E中2号和4号这对同源染色体形态大小不同，ZW型性别决定方式的生物，雌性个体的性染色体形态大小不同 ④. 遵循 （2） ①. A、B ②. 4 （3）显性基因突变 （4） ①. 有丝分裂后期 ②. 8 ③. 有丝分裂末期细胞膜从细胞中部向内凹陷，把细胞缢裂成两部分 【解析】 【分析】图1中E处于减数第一次分裂，依次进行减数分裂。图2中BC段形成的原因是细胞一分为二或着丝粒分裂，由此可知，该细胞DNA复制一次，细胞连续分裂两次，为减数分裂过程。 【小问1详解】 图1中C同源染色体分离，非同源染色体自由组合，处于减数第一次分裂后期，且细胞质不均等分裂，为卵子的形成过程，判断该动物为雌性；由于细胞E中2号和4号这对同源染色体形态大小不同，ZW型性别决定方式的生物，雌性个体的性染色体形态大小不同。由于等位基因C/c位于性染色体上，因此其遗传遵循伴性遗传规律。 【小问2详解】 图1中C同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此图A、B中的细胞无同源染色体，由图1中可知及该动物细胞中含有2N=8条染色体，可知含有4对同源染色体，同源染色体两两配对形成的染色体为染色体组，该动物细胞在减数分裂中能形成4个四分体。 【小问3详解】 分析题图可知，细胞E中一个a基因突变为了A基因，因此发生了显性基因突变。 【小问4详解】 若图2中纵坐标是细胞中同源染色体对数且CD段核DNA数与染色体数相等，可知着丝粒发生了分裂，则AB段曲线代表的分裂时期是有丝分裂后期，细胞中染色体的数目加倍，此时其纵坐标的数值是8；BC段发生的原因是有丝分裂末期细胞膜从细胞中部向内凹陷，把细胞缢裂成两部分，同源染色体的数目减半。 28. 研究表明，真核细胞的基因经转录会产生前体mRNA，前体mRNA需经剪接体（由RNA和蛋白质组成）剪接后形成成熟mRNA才能作为翻译的模板。迟发性脊椎骨骺发育不良（简称SEDL）是一类软骨发育不良遗传病，其致病原因与体内Sedlin蛋白有关。为了进一步阐明SEDL发病的分子机制，研究人员对SEDL的致病基因和相应正常基因的结构（如图1所示，67、142、112、147、84、99为mRNA前体E1~E6序列对应的碱基数）及表达过程进行了研究，发现SEDL患者体内不含Sedlin蛋白。回答下列问题： （1）图1转录与翻译过程中碱基互补配对形式__________（填“完全相同”或“不完全相同”）。M和N是图1正常基因所在的染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图2所示，则M和N转录产物的碱基序列分别是M产物：5'-________-3'，N产物：5'-__________-3'。 （2）图1中前体mRNA剪切、拼接的过程中涉及的化学键为__________。真核生物细胞中同一基因一般能指导合成多种蛋白质，请结合题干和图示分析，原因可能是__________。 （3）人体内并不是所有细胞都能合成Sedlin蛋白，原因是_________。 （4）研究人员分别检测了患者、携带者和正常人的SEDL的致病基因和相应正常基因成熟mRNA长度，结果如表所示。 成熟mRNA来源 患者 携带者 正常人 成熟mRNA长度（碱基数） 567、425 679、567、537、425 679、537 结合题干信息和图表推测，SEDL发病的分子机制是致病基因的成熟mRNA中缺少__________（从E1~E5中选填）序列，该mRNA的_________位于患者缺失的mRNA序列内，导致翻译无法启动。 【答案】（1） ①. 不完全相同 ②. UGUAGA ③. AGCUGU （2） ①. 磷酸二酯键 ②. 基因转录形成的前体mRNA经剪接后可形成多种成熟mRNA，进而指导合成多种蛋白质 （3）基因的选择性表达 （4） ①. E3 ②. 起始密码子 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括两个阶段：基因是通过控制氨基酸的排列顺序控制蛋白质合成的。整个过程包括转录和翻译两个主要阶段。 【小问1详解】 转录过程中碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，翻译过程中碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，所以转录与翻译过程中碱基互补配对形式不完全相同。对于M序列，根据转录方向和碱基互补配对原则，是以上面的链为模板，其转录产物的碱基序列为5'-UGUAGA-3'，对于N序列，是以下面的链为模板，其转录产物的碱基序列为5'-AGCUGU-3'。 【小问2详解】 前体mRNA剪切、拼接过程中涉及磷酸二酯键的断裂和形成。真核生物细胞中同一基因一般能指导合成多种蛋白质，原因可能是基因转录形成的前体mRNA经剪接后可形成多种成熟mRNA，进而指导合成多种蛋白质。 【小问3详解】 人体内并不是所有细胞都能合成Sedlin蛋白，原因是基因的选择性表达，即Sedlin蛋白基因只在特定的细胞中表达。 【小问4详解】 结合图1和表中数据可知，正常基因转录出来的成熟mRNA长度为679和537，携带者成熟mRNA长度为679、537、567和425，患者成熟mRNA长度为567和425，说明679和537是正常基因转录出来的，567和425是致病基因转录形成的，679-567=112，537-425=112，图1中E3碱基长度为112，因此致病基因的成熟mRNA缺失E3序列，而mRNA的起始密码子位于E3序列内，起始密码子是翻译的起点，因此患者将无法合成Sedlin蛋白。 29. 如图为某家系中两种遗传病的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，已知Ⅰ1号不携带致病基因，Ⅰ4为甲病纯合子，不考虑XY染色体同源区段遗传和其他变异。回答下列问题： （1）甲、乙两病的遗传方式分别为__________和__________，Ⅰ3的基因型为__________。 （2）若Ⅱ1与Ⅱ4婚配，生下的男孩基因型为__________，该男孩不患病的概率为__________。有同学认为Ⅱ2和Ⅱ3所生的孩子一定会患甲病，该同学的判断依据为__________。 （3）Ⅲ2的致病基因来自Ⅰ代中的_______个体。仅考虑甲、乙两种遗传病，若该个体与一正常且不携带致病基因的女性结婚，医生会建议他们优先选择生______（填“男孩”或“女孩”），原因是___________。 【答案】（1） ①. 伴X染色体显性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. XAbXaB （2） ①. XaBY或XabY ②. 3/4 ③. 由于Ⅰ3和Ⅰ4生下两病皆患的男孩和不患病的男孩，可判断出Ⅰ3基因型为XAbXaB，Ⅰ4基因型为XABY，又因为Ⅱ2和Ⅱ3生下一个患乙病女孩，故Ⅱ₃基因型为XAbXAB，Ⅱ3为甲病致病基因纯合个体，其生下的孩子均会患甲病 （3） ①. Ⅰ4 ②. 男孩 ③. Ⅲ2基因型为XABY，正常且不携带致病基因的女性基因型为XaBXaB，二者生出的女孩均患甲病，男孩均不患病 【解析】 【分析】伴性遗传是指在遗传过程中的子代部分性状由性染色体上的基因控制，这种由性染色体上的基因所控制性状的遗传上总是和性别相关，这种与性别相关联的性状遗传方式就称为伴性遗传。遗传方式的判断口诀“无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父正非伴性”，据此判断。 【小问1详解】 Ⅰ₁不携带致病基因，Ⅰ₁和Ⅰ₂不患病，生出患乙病的儿子，说明乙病是伴X染色体隐性遗传病，Ⅰ₄为甲病纯合子，Ⅰ₃也患甲病，生出不患甲病的儿子，说明甲病是伴X染色体显性遗传病。Ⅰ3的基因型为XAbXaB。 【小问2详解】 Ⅰ₁的基因型为XaBY，Ⅰ₂的基因型为XaBXab，故Ⅱ₁的基因型为1/2XaBXaB、1/2XaBXab，Ⅱ₄的基因型为XaBY，二者生下的男孩的基因型为XaBY或XabY。· XaBY不患病，其概率为1/2＋1/2×1/2＝3/4。由于Ⅰ3和Ⅰ4生下两病皆患的男孩和不患病的男孩，可判断出Ⅰ3基因型为XAbXaB，Ⅰ4基因型为XABY，又因为Ⅱ2和Ⅱ3生下一个患乙病女孩，故Ⅱ₃基因型为XAbXAB，Ⅱ3为甲病致病基因纯合个体，其生下的孩子均会患甲病。 【小问3详解】 III2患甲病，甲病为伴X染色体显性遗传，其X染色体来自II3，II3的X染色体来自I3和I4，结合前面分析，III2的致病基因来自I代中的I4。III2基因型为XABY，正常且不携带致病基因的女性基因型为XaBXaB。二者生育时，生出的女孩基因型为XaBXAB（均患甲病），男孩基因型为XaBY（均不患病）。所以医生会建议优先选择男孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $