内容正文:
2025届北京市第二十一中学高三下学期化学科第17周测试题
说明:
1.全卷共8页,19小题,满分100分.测试用时为80分钟.
2.答卷前,在答题卡上用黑色字迹的钢笔或签字笔填写学校、班级、准考证号、姓名、考场号、座位号.
3.选择题每小题选出答案后,用2B铅笔把答题卡上对应题目选项的答案信息点涂黑,如需改动,修改时用橡皮擦干净后,重新填涂所选选项.
4.非选择题必须用黑色字迹的钢笔或签字笔作答、答案必须写在答题卡各题目指定区域内相应位置上;如需改动,先划掉原来的答案,然后再写上新的答案;不准使用铅笔和涂改液.不按以上要求作答的答案无效.
5.务必保持答题卡的整洁.测试结束时,将测试卷和答题卡一并交回.
可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 N 14 O 16 Na 23 Cl 35.5
第一部分
单项选择题:本大题共14个小题,每小题3分,共42分.在每个小题给出的四个选项中,只有一项符合题目要求.
1.下列物质长期储存过程中发生的变化与氧化还原无关的是( )
A.黄色过氧化钠粉末长期储存变白 B.棕色氯化铁固体长期储存变黄
C.无色苯酚固体长期储存变红 D.浓硝酸长期储存变黄
2.下列化学用语或模型正确的是
A.的电子式:
B.的空间结构:
C.的结构示意图:
D.的空间填充模型:
3.下列分子式只表示一种物质的是( )
A.C4H10 B.C5H12
C.C3H7Cl D.CH2Cl2
4.《斯德哥尔摩公约》禁用的12种持久性有机污染物之一是滴滴涕,其结构简式如图所示,下列有关滴滴涕的说法正确的是( )
A.属于芳香烃
B.分子中最多有23个原子共面
C.分子式为C14H8Cl5
D.1 mol该物质最多能与5 mol H2加成
5.食用加碘盐常是将KIO3或KI按一定比例加入食盐中配置而成。已知:氧化性:IO3->I2。下列说法不正确的是( )
A.以KIO3作为加碘剂时,碘不易损失,说明KIO3稳定,在高温时不会分解
B.以KIO3作为加碘剂时,将该加碘盐溶于稀硫酸,将该溶液滴在淀粉碘化钾试纸上,试纸会变蓝色
C.以KI作为加碘剂时,可加入某些物质作为稳定剂以减少碘的损失
D.某地的食盐中含少量的Fe2+,宜选用KI作为加碘剂
6.下列反应的离子方程式不正确的是
A.将等物质的量浓度的和溶液以体积比混合:
B.苯酚钠溶液中通入少量:
C.溶液中滴加过量的浓氨水:
D.向酸性重铬酸钾溶液中加少量乙醇溶液:
7.下列物质组成或性质与分离提纯方法对应关系正确的是 ( )
A.蛋白质能水解,可用饱和(NH4)2SO4溶液提纯蛋白质
B.乙醚与青蒿素组成元素相同,可用乙醚提取青蒿素
C.CCl4难溶于水、比水易溶解I2, 可用CCl4萃取碘水中的I2
D.不同的烃密度不同,可通过分馏从石油中获得汽油、柴油
8.某科研小组采用如下方案回收一种光盘金属层中的少量Ag(金属层中其他金属含量过低,对实验的影响可忽略)。
已知:AgCl可溶于氨水:
下列说法错误的是
A.“氧化”阶段需在80条件下进行,可用水浴加热
B.为加快“溶解”速率,可采用高温条件
C.实验室中过滤时使用的玻璃仪器有烧杯、漏斗、玻璃棒
D.为提高Ag的回收率,需对“过滤Ⅱ”的滤渣进行洗涤,并将洗涤后的滤液合并入过滤Ⅱ的滤液中
9.光照下,氧化锌纳米棒具有优异的光催化活性,可用于制备过氧化氢,反应机理如图所示(表示电子跃迁产生的空穴)。下列叙述错误的是( )
A.反应过程中吸收了光能,说明总反应为吸热反应
B.中间体含有单电子,结构不稳定、反应活性强
C.理论上生成和的物质的量之比为1:1
D.乙醇发生的反应可表示为
10.可采用Deacon催化氧化法将工业副产物HCl制成Cl2,实现氯资源的再利用。反应的热化学方程式:4HCl(g)+O2(g)2Cl2(g)+2H2O(g) ΔH=-114.4 kJ·mol-1。下图所示为该法的一种催化机理。
下列说法不正确的是( )
A.Y为反应物HCl,W为生成物H2O
B.反应制得1 mol Cl2,须投入2 mol CuO
C.升高反应温度,HCl被O2氧化制Cl2的反应平衡常数减小
D.图中转化涉及的反应中有两个属于氧化还原反应
11.已知ROH(R=Na、K)固体溶于水放热,有关过程能量变化如图
A.反应①:ΔH1<0,ΔS<0
B.ΔH4(NaOH<ΔH4(KOH)
C.ΔH3>ΔH2
D.ΔH4=ΔH1+ΔH2+ΔH5+ΔH6
12.某化学小组探究的生成,进行了如下实验。下列说法不正确的是( )
实验序号
实验操作和现象
Ⅰ
向盛有溶液的试管中滴加5滴氨水,产生蓝色沉淀;继续滴加约氨水,沉淀完全溶解,得到深蓝色溶液
Ⅱ
取氢氧化铜固体于试管中,加入氨水,滴加氨水时溶液略变蓝,但沉淀未见明显溶解;继续滴加饱和溶液时,沉淀完全溶解,得到深蓝色溶液
Ⅲ
另取氢氧化铜固体于试管中,滴加饱和溶液,沉淀未见明显溶解
A. 是平面结构
B. 键角大小:
C. 由实验可知,Ⅰ中蓝色沉淀溶解是溶液中和氨水共同作用的结果
D. 由实验可知,取少量固体于试管中,加入过量浓氨水,固体可完全溶解
13.吗替麦考酚酯(MycophenolateMofetil)主要用于预防同种肾移植病人的排斥反应及治疗难治性排斥反应,其结构简式如下图所示。下列说法错误的是
A.可以发生取代反应、加聚反应、显色反应
B.1mol吗替麦考酚酯最多消耗1mol碳酸氢钠
C.1mol吗替麦考酚酯与足量NaOH溶液一定条件下完全反应最多消耗3molNaOH
D.与足量的H2发生加成反应,所得产物中有7个手性碳原子
14.用一种具有“卯榫”结构的双极膜组装电解池(如图),可实现大电流催化电解溶液制氨。工作时,在双极膜界面处被催化解离成和,有利于电解反应顺利进行。下列说法错误的是( )
A. 电解总反应:
B. 每生成,双极膜处有的解离
C. 电解过程中,阳极室中的物质的量不因反应而改变
D. 相比于平面结构双极膜,“卯榫”结构可提高氨生成速率
二、本部分共5题,共58分。
15.卤素可形成许多结构和性质特殊的化合物。回答下列问题:
(1)-40 ℃时,F2与冰反应生成HOF和HF。常温常压下,HOF为无色气体,固态HOF的晶体类型为 ,HOF水解反应的产物为 (填化学式)。
(2)ClO2中心原子为Cl,Cl2O中心原子为O,二者均为V形结构,但ClO2中存在大π键()。ClO2中Cl原子的轨道杂化方式为 ,O—Cl—O键角 Cl—O—Cl键角(填“>”“<”或“=”)。比较ClO2与Cl2O中Cl—O键的键长并说明原因: 。
(3)一定条件下,CuCl2、K和F2反应生成KCl和化合物X。已知X属于四方晶系,晶胞结构如图所示(晶胞参数a=b≠c,α=β=γ=90°),其中Cu化合价为+2。上述反应的化学方程式为 。
若阿伏加德罗常数的值为NA,化合物X的密度ρ= g·cm-3(用含NA的代数式表示)。
16.(15分)电解精炼铜过程产生的阳极泥中含有Cu、Ag2Se等物质,具备很高的回收价值。一种从阳极泥中回收Cu、Ag、Se的流程如下。
回答下列问题:
(1)“氧化浸出”时,Cu发生反应的化学方程式为 。
为增大氧气在硫酸中的溶解度,可采取的措施为 。
(2)“再处理”工序的目的为 。
(3)“配合溶解”时,浸渣1发生反应的离子方程式为 ,
该反应的平衡常数K= {已知:Ag++2NH3[Ag(NH3)2]+ K'=2×107;Ksp(Ag2SO4)=1.2×10-5}。
(4)“还原”工序中生成的气体可以循环到 工序中再利用。
(5)浸液2中Se元素以H2SeO3的形式存在。“沉硒”时,理论上SO2与H2SeO3的物质的量之比为 。
(6)“萃取”时,Cu2+与萃取剂发生的反应可表示为Cu2++2HRCuR2+2H+(HR表示肟类有机物),则“反萃取”时应加入的试剂为 (填序号)。
A.NaOH B.蒸馏水 C.H2SO4
(7)“电解”工序中,金属Cu在 极上沉积。
17.天然药物活性成分N具有消炎等生理活性,其人工合成路线如下:
已知:①++HCl
②+
③+
(1)A为链状化合物,其含有的官能团为 。
(2)反应D→E常分为两步进行,第一步的化学方程式为 。
(3)反应G→H所需加入的试剂为 。
(4)反应H→I的化学方程式为 。
(5)反应J→K中加入的试剂X为 。
(6)F的H-NMR谱中,只有两组峰。F与K生成N的反应分三步,除N外还得到了1分子丙酸。
(反应条件略去)
L、M的结构分别为 、 。
18.(14分)近日,内蒙古赤峰市发现一处大型钼矿床,初步探明钼资源矿石量约1亿吨。金属铼和钼广泛用于电气化工和航空航天等领域。以钼精矿(主要成分为,还有少量的)为原料提取钼和铼的流程如下:
已知:“焙烧”工序中、分别转化为、。
(1) 已知在元素周期表中,铬和钼为同族相邻元素。基态钼原子价层电子轨道表示式为____。
(2) 已知中钼元素的化合价为,写出“焙烧”工序中与生石灰、足量空气反应的化学方程式:____________________________________________。
(3) “浸出”工序中,要不断搅拌并适当加热,其目的是____________________________________________。
(4) “萃取”机理为。“反萃取”过程中加入的试剂用氨水、混合溶液比单一的氨水或氯化铵溶液要好,其原因为__________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。
(5) 若实验室完成“萃取”和“热解”操作,所需装置分别为____、____(填序号)。
“热解”工序中,发生反应生成的化学方程式为______________________________________________。
19.某兴趣小组设计实验验证铜与浓硝酸、稀硝酸的反应,装置如图所示(夹持装置未画出):
实验一:验证铜与浓硝酸的反应
按图示连接好装置,_______后,装入药品,关闭、,打开,一段时间后,再关闭,打开,加入足量的浓。
实验二:验证铜与稀硝酸的反应
待装置B中反应完全后……
回答下列有关问题:
(1)实验一中的横线上应填入的内容是 ;装置B中装浓硝酸的仪器名称是 。
(2)实验一中“关闭、,打开”的目的是
(3)装置B中发生反应的离子方程式为
(4)实验二的后续操作顺序为 (填标号),打开止水夹后装置C的具支试管中的现象为 。
a.打开止水夹 b.打开 c.打开,加入蒸馏水 d.关闭 e.插入铜丝。
(5)实验结束后,有同学观察到装置B中溶液呈绿色,装置C中溶液呈蓝色。小组同学认为颜色不同的原因可能如下:
猜想1:硝酸铜溶液的物质的量浓度不同,溶液颜色不同,浓度小时呈蓝色,浓度大时呈绿色。
猜想2:溶解在硝酸铜溶液中,导致溶液颜色不同。
继续实验,打开,一段时间后,装置B中溶液变为蓝色,说明 可能成立,请设计实验验证另一猜想的可能性: 。
参考答案
1.B
2.B
3.D
4.B
5.A
6.C
7.C
8.B
9.A
10.B
11.C
12.D
13.B
14.B
15.(1)分子晶体 HF、H2O2
(2)sp2 > ClO2分子中Cl—O键键长较短,原因是ClO2分子中存在大π键(),导致Cl—O键键长介于单键和双键之间,而Cl2O分子中Cl—O键为单键,键长较长
(3)CuCl2+4K+2F2 2KCl+K2CuF4 ×1030
16.(除标注外,每空2分,共15分)
(1)2Cu+O2+2H2SO4 2CuSO4+2H2O 加压(1分)
(2)将浸液1中的Ag+转化为AgCl,提高银的收率
(3)Ag2SO4+4NH3 2[Ag(NH3)2]++S 4.8×109
(4)配合溶解 (5)2∶1 (6)C(1分) (7)阴(1分)
17.(1)碳碳双键(或)
(2)
(3)、
(4)+2NaOH+NaBr+H2O
(5)
(6);
18.(1)
(2)
(3) 提高钼和铼元素的浸出率和浸出速率(合理即可)
(4) 氨水消耗,使平衡逆向移动,增大;加入,增大,有利于结晶析出(合理即可)
(5) D;A;
19.(1) 检验装置的气密性 分液漏斗
(2)排尽装置内的空气,防止Cu与稀硝酸反应生成的NO被氧化
(3)Cu+2+4H+=Cu2++2NO2↑+2H2O
(4) bceda 液面上方出现红棕色气体
(5) 猜想2 取装置B中的溶液适量于试管中,加入适量蒸馏水稀释,若溶液变为蓝色,说明猜想1成立
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