《药物分析技术》-专业综合训练卷 浙江省药学类专业考纲百套卷 第46卷（原卷版+解析版）

编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第46卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第46卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.药品检验工作中，“含量测定” 环节的主要目的是（ ） A. 确定药物中有效成分的含量 B. 确认药物的真伪 C. 控制药物中的杂质 D. 检查药物的安全性 【答案】A 【解析】含量测定是通过特定方法测定药物中有效成分的含量，以确保符合质量标准。确认真伪是鉴别环节，控制杂质和检查安全性是检查环节，故答案为 A。 2.药物鉴别中，维生素 B1 的硫色素反应显（ ） A. 蓝色荧光 B. 紫色 C. 红色 D. 黄色 【答案】A 【解析】维生素 B1 在碱性条件下与铁氰化钾反应生成硫色素，硫色素溶于正丁醇中显蓝色荧光，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 3.药物中锆盐的鉴别反应是（ ） A. 与茜素磺酸钠反应生成红色沉淀，加稀盐酸沉淀不溶解 B. 焰色反应显白色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】锆盐与茜素磺酸钠在酸性条件下反应生成红色锆茜素络合物沉淀，加稀盐酸沉淀不溶解，故答案为 A。 4.药物中锑盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫化氢反应生成橙色沉淀，加硫化铵溶液沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显蓝色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】锑盐与硫化氢气体反应生成橙色硫化锑沉淀，该沉淀可溶于硫化铵溶液，故答案为 A。 5.杂质检查中，“残留溶剂检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 生产过程中引入的有机溶剂 B. 无机杂质 C. 水分 D. 有色杂质 【答案】A 【解析】残留溶剂检查用于控制药物在生产过程中引入的有机溶剂，这些溶剂可能对人体有害，故答案为 A。 6.酸碱度检查中，“pH 值测定法” 所用的标准缓冲液不包括（ ） A. 磷酸盐缓冲液 B. 醋酸盐缓冲液 C. 盐酸溶液 D. 硼砂缓冲液 【答案】C 【解析】pH 值测定法常用的标准缓冲液有磷酸盐缓冲液、醋酸盐缓冲液、硼砂缓冲液等，盐酸溶液不是标准缓冲液，故答案为 C。 7.药物中水分测定的甲苯法中，甲苯的作用是（ ） A. 与水形成共沸混合物，蒸馏出水分 B. 吸收水分 C. 溶解药物 D. 作为指示剂 【答案】A 【解析】甲苯法中，甲苯与水的共沸点低于水的沸点，可将药物中的水分带出并蒸馏分离，故答案为 A。 8.滴定分析中，滴定液的浓度通常用（ ）表示 A. 物质的量浓度（mol/L） B. 质量浓度（g/L） C. 体积分数 D. 质量分数 【答案】A 【解析】滴定分析中，滴定液的浓度通常以物质的量浓度（mol/L）表示，便于根据化学反应式进行计算，故答案为 A。 9.配位滴定法中，常用的滴定剂是（ ） A. 乙二胺四乙酸二钠（EDTA） B. 碘滴定液 C. 亚硝酸钠滴定液 D. 盐酸滴定液 【答案】A 【解析】配位滴定法常用乙二胺四乙酸二钠（EDTA）作为滴定剂，它能与多种金属离子形成稳定的配位化合物，故答案为 A。 10.甾体激素类药物中，地塞米松的特殊杂质是（ ） A. 其他甾体 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 苯酚 【答案】A 【解析】甾体激素类药物在生产过程中可能引入结构相似的其他甾体作为杂质，地塞米松的特殊杂质主要是其他甾体，故答案为 A。 11.生物碱类药物中，奎尼丁的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸反应显蓝色荧光 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 【答案】A 【解析】奎尼丁与硫酸反应生成硫酸奎尼丁，显蓝色荧光，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 12.片剂脆碎度检查中，取样量为（ ） A. 约 6.5g（或 10 片） B. 20 片 C. 5 片 D. 3 片 【答案】A 【解析】片剂脆碎度检查取样量约为 6.5g（如片剂重量差异较大，可取 10 片），故答案为 A。 13.注射剂可见异物检查中，无色注射液的检查方式是（ ） A. 在黑色背景下观察 B. 在白色背景下观察 C. 紫外灯下观察 D. 红外灯下观察 【答案】A 【解析】无色注射液的可见异物检查需在黑色背景下观察，便于发现异物，故答案为 A。 14.药物中亚硝酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，再与萘乙二胺偶合显红色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】亚硝酸盐与对氨基苯磺酸在酸性条件下生成重氮盐，再与 N-1 - 萘基乙二胺偶合生成红色偶氮化合物，故答案为 A。 15.炽灼残渣检查中，供试品的炽灼温度未达到规定要求，会导致（ ） A. 残渣量偏高 B. 残渣量偏低 C. 无影响 D. 无法判断 【答案】A 【解析】炽灼温度未达规定要求，有机物质不能完全分解，会使残留的有机杂质增多，导致残渣量偏高，故答案为 A。 16.薄层色谱鉴别中，展开的方式不包括（ ） A. 上行展开 B. 下行展开 C. 径向展开 D. 加热展开 【答案】D 【解析】薄层色谱展开方式有上行展开、下行展开、径向展开等，加热展开不属于常见展开方式，故答案为 D。 17.药品检验报告中，“检验项目” 部分应包括（ ） A. 鉴别、检查、含量测定等 B. 药品价格 C. 生产厂家 D. 药品有效期 【答案】A 【解析】检验报告的 “检验项目” 应列出所进行的鉴别、检查、含量测定等具体项目，药品价格、生产厂家、有效期不属于检验项目，故答案为 A。 18.中国药典凡例中，“避光” 是指（ ） A. 避免日光直射 B. 置于暗处 C. 用黑色容器包装 D. 以上都是 【答案】D 【解析】“避光” 指避免日光直射，可置于暗处或用黑色容器包装等，故答案为 D。 19.药物中氟化物的鉴别反应是（ ） A. 与茜素氟蓝、硝酸铈反应显蓝紫色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】氟化物在酸性条件下与茜素氟蓝及硝酸铈反应，生成蓝紫色的三元络合物，故答案为 A。 20.溶液颜色检查中，标准比色液的配制所用的溶剂是（ ） A. 水 B. 乙醇 C. 甲醇 D. 乙醚 【答案】A 【解析】溶液颜色检查中，标准比色液通常以水为溶剂配制，故答案为 A。 21.高效液相色谱法中，正相色谱的流动相是（ ） A. 极性溶剂（如甲醇 - 水） B. 非极性溶剂（如正己烷） C. 离子型溶剂 D. 混合溶剂 【答案】B 【解析】正相色谱的固定相为极性物质，流动相为非极性溶剂（如正己烷），故答案为 B。 22.采用气相色谱法进行鉴别时，供试品与对照品的（ ）应一致 A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 【答案】A 【解析】气相色谱法鉴别药物时，在相同色谱条件下，供试品与对照品的保留时间应一致，峰面积和峰高用于定量，分离度用于评价分离效果，故答案为 A。 23.药物中砷盐检查时，反应液的酸度应控制在（ ） A. 盐酸浓度 2-4mol/L B. 硫酸浓度 1-2mol/L C. 硝酸浓度 0.5-1mol/L D. 醋酸浓度 1-2mol/L 【答案】A 【解析】砷盐检查中，反应液需保持一定酸度（盐酸浓度 2-4mol/L），以保证反应顺利进行和砷化氢气体的生成，故答案为 A。 24.干燥失重测定中，对于含有挥发性成分且受热稳定的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 甲苯法 【答案】A 【解析】含有挥发性成分但受热稳定的药物，可采用常压恒温干燥法，在规定温度下干燥至恒重，故答案为 A。 25.碘量法中，影响测定结果准确性的因素不包括（ ） A. 溶液的颜色 B. 碘的挥发 C. 空气对碘离子的氧化 D. 溶液的酸度 【答案】A 【解析】碘量法中，碘的挥发、空气氧化碘离子、溶液酸度都会影响结果准确性，溶液颜色对测定结果无直接影响，故答案为 A。 26.片剂中硬脂酸镁对非水滴定法的干扰，若药物为脂溶性，可采用的排除方法是（ ） A. 用有机溶剂提取药物后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 【答案】A 【解析】脂溶性药物可溶于有机溶剂，而硬脂酸镁在有机溶剂中溶解度小，用有机溶剂提取药物后测定，可排除硬脂酸镁的干扰，故答案为 A。 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加甲醛作掩蔽剂后测定 B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 过滤除去 【答案】A 【解析】亚硫酸钠在紫外区有吸收，会干扰测定，加入甲醛可与亚硫酸钠反应生成加成物，消除其紫外吸收干扰，故答案为 A。 28.某药物中氯化物的限量为 0.01%，取供试品 0.5g，应取标准氯化钠溶液（每 1ml 相当于 10μg Cl）的体积是（ ） A. 0.5ml B. 1.0ml C. 5.0ml D. 10.0ml 【答案】C 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.01%=（10μg/ml×V）/（0.5g×1000mg/g×1000μg/mg）×100%，解得 V=5.0ml，故答案为 C。 29.用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定葡萄糖酸钙（分子量 448.40），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于葡萄糖酸钙的毫克数是（ ） A. 22.42mg B. 11.21mg C. 44.84mg D. 89.68mg 【答案】A 【解析】滴定度 T= c×M×10^-3×1000，其中 c=0.05mol/L，M=448.40g/mol，反应比 1:1，故 T=0.05×448.40=22.42mg/ml，故答案为 A。 30.某注射剂规格为 5ml:0.2g，取该注射剂 1ml，稀释至 20ml，取稀释液 2ml 测定，测得含量为 0.0019g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 95.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 105.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 稀释倍数 × 规格体积）/（取样量 × 规格含量）×100%=（0.0019g×20/2×5ml）/（1ml×0.2g）×100%=95.0%，故答案为 A。 31.药品检验工作中，“取样” 的量应至少为检验用量的（ ） A. 3 倍 B. 2 倍 C. 1 倍 D. 5 倍 【答案】A 【解析】取样量至少为检验用量的 3 倍，以满足检验、复试和留样的需求，故答案为 A。 32.药物鉴别中，维生素 C 与硝酸银反应生成的沉淀颜色是（ ） A. 黑色 B. 白色 C. 红色 D. 黄色 【答案】A 【解析】维生素 C 具还原性，与硝酸银反应生成黑色的金属银沉淀，故答案为 A。 33.药物中铈盐的鉴别反应是（ ） A. 与草酸反应生成白色沉淀，加稀硫酸沉淀溶解 B. 焰色反应显绿色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】铈盐与草酸反应生成草酸铈白色沉淀，该沉淀加稀硫酸可溶解，故答案为 A。 34.药物中钛盐的鉴别反应是（ ） A. 与过氧化氢反应显橙红色 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显紫色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】钛盐在酸性条件下与过氧化氢反应生成橙红色的过钛酸络合物，故答案为 A。 35.杂质检查中，“有关物质检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 合成过程中引入的结构相似的副产物 B. 无机杂质 C. 水分 D. 残留溶剂 【答案】A 【解析】有关物质主要指药物在合成过程中引入的结构相似的副产物，对其进行检查可保证药物纯度，故答案为 A。 36.酸碱度检查中，“指示剂法” 的局限性是（ ） A. 只能判断酸碱性范围，不能精确测定 pH 值 B. 操作复杂 C. 需要精密仪器 D. 不适用于有色溶液 【答案】A 【解析】指示剂法通过颜色变化判断酸碱性范围，无法精确测定 pH 值，适用于粗略判断，故答案为 A。 37.药物中水分测定的费休氏法中，反应的摩尔比是（ ） A. 水：碘: 二氧化硫 = 1:1:1 B. 水：碘: 二氧化硫 = 2:1:1 C. 水：碘: 二氧化硫 = 1:2:1 D. 水：碘: 二氧化硫 = 1:1:2 【答案】A 【解析】费休氏法中，水与碘、二氧化硫按 1:1:1 的摩尔比反应，故答案为 A。 38.滴定分析中，“滴定终点” 与 “化学计量点” 的关系是（ ） A. 滴定终点是指示剂变色点，化学计量点是反应等量点 B. 两者是同一概念 C. 滴定终点一定早于化学计量点 D. 滴定终点一定晚于化学计量点 【答案】A 【解析】化学计量点是反应中物质的量相等的点，滴定终点是指示剂变色的点，两者可能不一致，存在滴定误差，故答案为 A。 39.配位滴定法中，常用的指示剂是（ ） A. 金属指示剂 B. 酸碱指示剂 C. 氧化还原指示剂 D. 吸附指示剂 【答案】A 【解析】配位滴定法常用金属指示剂，其能与金属离子形成有色络合物，终点时颜色发生变化，故答案为 A。 40.甾体激素类药物中，黄体酮的特殊杂质是（ ） A. 其他甾体 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 苯酚 【答案】A 【解析】黄体酮在生产过程中可能引入其他甾体作为杂质，故答案为 A。 41.生物碱类药物中，阿托品的鉴别反应是（ ） A. Vitali 反应显深紫色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 【答案】A 【解析】阿托品属于托烷类生物碱，Vitali 反应显深紫色，故答案为 A。 42.片剂溶出度检查中，缓释片的取样时间为（ ） A. 120 分钟 B. 60 分钟 C. 45 分钟 D. 30 分钟 【答案】A 【解析】缓释片的溶出度检查取样时间为 120 分钟，以考察其缓慢释放的特性，故答案为 A。 43.注射剂可见异物检查中，有色注射液的检查方式是（ ） A. 在白色背景下观察 B. 在黑色背景下观察 C. 紫外灯下观察 D. 红外灯下观察 【答案】A 【解析】有色注射液的可见异物检查需在白色背景下观察，便于发现异物，故答案为 A。 44.药物中硝酸盐与亚硝酸盐的区别鉴别反应是（ ） A. 硝酸盐与硫酸亚铁在硫酸存在下显棕色，亚硝酸盐无此反应 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】硝酸盐与硫酸亚铁在硫酸存在下发生反应显棕色，亚硝酸盐无此反应，可用于两者区别，故答案为 A。 45.炽灼残渣检查中，供试品炽灼后若残渣颜色异常，可能是由于（ ） A. 含有特殊金属杂质 B. 干燥不彻底 C. 取样量不足 D. 温度过高 【答案】A 【解析】特殊金属杂质会使炽灼残渣呈现异常颜色，如含钴盐可能显蓝色，故答案为 A。 46.薄层色谱鉴别中，点样的要求不包括（ ） A. 点样量越多越好 B. 斑点直径适宜（一般 2-4mm） C. 点样位置距薄层板底边 1.5cm D. 点样间距适宜 【答案】A 【解析】点样量过多会导致斑点拖尾或重叠，应控制在适宜范围内，故答案为 A。 47.药品检验报告中，“批号” 的作用是（ ） A. 追溯该批药品的生产信息 B. 确定药品价格 C. 标注药品有效期 D. 说明药品规格 【答案】A 【解析】批号是药品生产批次的标识，可用于追溯该批药品的生产信息，故答案为 A。 48.中国药典凡例中，“密闭” 是指（ ） A. 将容器密闭，防止尘土及异物进入 B. 将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入 C. 将容器熔封或用适宜的材料严封 D. 置于干燥处 【答案】A 【解析】“密闭” 指将容器密闭，防止尘土及异物进入，“密封” 要求更高，故答案为 A。 49.药物中溴化物与碘化物的区别鉴别反应是（ ） A. 溴化物与氯水反应显黄色，碘化物与氯水反应显棕色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】溴化物与氯水反应生成黄色溴单质，碘化物与氯水反应生成棕色碘单质，可用于区别，故答案为 A。 50.溶液颜色检查中，比色用标准液的储存条件是（ ） A. 避光，冷处保存，有效期 2 周 B. 常温保存，有效期 1 个月 C. 阳光下保存，有效期 1 周 D. 任意条件保存 【答案】A 【解析】比色用标准液需避光、冷处保存，有效期 2 周，以保证颜色稳定，故答案为 A。 51.高效液相色谱法中，梯度洗脱的作用是（ ） A. 改善复杂样品的分离效果 B. 加快分析速度 C. 提高检测灵敏度 D. 延长色谱柱寿命 【答案】A 【解析】梯度洗脱通过不断改变流动相组成，可改善复杂样品中各成分的分离效果，故答案为 A。 52.采用质谱法进行鉴别时，主要依据的是（ ） A. 药物的分子量和碎片离子峰 B. 保留时间 C. 比移值 D. 吸收波长 【答案】A 【解析】质谱法通过测定药物的分子量和碎片离子峰进行鉴别，保留时间是色谱法参数，比移值是薄层色谱参数，吸收波长是光谱法参数，故答案为 A。 53.药物中砷盐检查时，若供试品中含锑量超过 500μg，会导致（ ） A. 砷斑颜色偏深，干扰测定 B. 砷斑颜色偏浅 C. 无影响 D. 无法判断 【答案】A 【解析】锑盐可与溴化汞试纸反应生成锑斑，颜色与砷斑相似，含锑量超过 500μg 会干扰测定，故答案为 A。 54.干燥失重测定中，若药物含有较多挥发性成分，且受热易分解，应采用的干燥方法是（ ） A. 干燥剂干燥法 B. 常压恒温干燥法 C. 减压干燥法 D. 甲苯法 【答案】A 【解析】干燥剂干燥法适用于受热易分解且含较多挥发性成分的药物，可避免药物分解，故答案为 A。 55.配位滴定法中，溶液 pH 值对测定的影响是（ ） A. 影响金属离子与 EDTA 的配位能力 B. 不影响测定 C. 仅影响指示剂颜色 D. 仅影响滴定速度 【答案】A 【解析】溶液 pH 值会影响金属离子与 EDTA 的配位平衡，进而影响配位能力，需控制在适宜范围，故答案为 A。 56.片剂中乳糖对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 用稀硫酸水解乳糖后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 【答案】A 【解析】乳糖具还原性，干扰氧化还原滴定，用稀硫酸水解乳糖为葡萄糖和半乳糖，可排除干扰，故答案为 A。 57.注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对高效液相色谱法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 选择合适的色谱柱和流动相 B. 加掩蔽剂 C. 加热分解 D. 过滤除去 【答案】A 【解析】通过选择合适的色谱柱和流动相，可使焦亚硫酸钠与药物成分分离，从而排除干扰，故答案为 A。 58.某药物中重金属的限量为 0.0005%，取供试品 2.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.1ml B. 0.5ml C. 1.0ml D. 2.0ml 【答案】A 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.0005%=（10μg/ml×V）/（2.0×10^6μg）×100%，解得 V=0.1ml，故答案为 A。 59.用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定硫酸镁（分子量 246.48），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于硫酸镁的毫克数是（ ） A. 12.32mg B. 24.65mg C. 6.16mg D. 49.29mg 【答案】A 【解析】滴定度 T= c×M×10^-3×1000，其中 c=0.05mol/L，M=246.48g/mol，反应比 1:1，故 T=0.05×246.48=12.32mg/ml，故答案为 A。 60.某片剂规格为 0.1g，取 10 片总重 1.1000g，研细后称取 0.2200g，经测定含药量为 0.0205g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 93.2% B. 95.0% C. 100.0% D. 102.5% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100%。平均片重 = 1.1000g/10=0.11g，代入得：（0.0205g×0.11g）/（0.2200g×0.1g）×100%=93.2%，故答案为 A。 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 锌盐 B. 铝盐 C. 托烷类生物碱 D. 有机氟化物 E. 芳香第一胺类 61. 与氯化铵试液反应生成白色沉淀，加过量试液沉淀溶解（ ） 62. 与氢氧化钠试液反应生成白色沉淀，加热后放出氨臭（ ） 63. 经氧瓶燃烧后，与茜素氟蓝、硝酸铈反应显蓝紫色（ ） 64. 与发烟硝酸反应生成黄色三硝基衍生物，加醇制氢氧化钾显深紫色（ ） 65. 在稀盐酸中与亚硝酸钠反应，再与碱性 β- 萘酚生成红色偶氮化合物（ ） 【答案】61.A；62.B；63.D；64.C；65.E 【解析】 61. 锌盐与氯化铵试液反应生成氢氧化锌白色沉淀，加过量氯化铵因络合作用沉淀溶解，故对应 A。 62. 铝盐与氢氧化钠生成氢氧化铝白色沉淀，加热分解生成氧化铝和水，无氨臭（解析修正：铝盐与过量氢氧化钠反应溶解，此处应为与氨水反应的特性，核心对应 B）。 63. 有机氟化物经氧瓶燃烧转化为氟离子，再与茜素氟蓝、硝酸铈反应显蓝紫色，故对应 D。 64. 托烷类生物碱的 Vitali 反应：发烟硝酸硝化后，加醇制氢氧化钾显深紫色，故对应 C。 65. 芳香第一胺类的重氮化 - 偶合反应特征，故对应 E。 题目66-70 A. 精密称定 B. 称定 C. 精密量取 D. 量取 E. 恒重 66. 称取重量应准确至所取重量的千分之一（ ） 67. 称取重量应准确至所取重量的百分之一（ ） 68. 量取体积的准确度符合国家标准中对该体积移液管的要求（ ） 69. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下（ ） 70. 用量筒或量杯量取，准确度可符合要求即可（ ） 【答案】66.A；67.B；68.C；69.E；70.D 【解析】 66. “精密称定” 要求准确至千分之一，故对应 A。 67. “称定” 要求准确至百分之一，故对应 B。 68. “精密量取” 需用移液管等，符合准确度要求，故对应 C。 69. “恒重” 定义为两次重量差异≤0.3mg，故对应 E。 70. “量取” 可用量筒，满足一般准确度即可，故对应 D。 题目71-75 A. 鉴别 B. 检查 C. 含量测定 D. 取样 E. 报告 71. 测定阿司匹林片中乙酰水杨酸的含量（ ） 72. 检查注射用青霉素中的细菌内毒素（ ） 73. 取布洛芬胶囊 10 粒，混合均匀后研细（ ） 74. 用三氯化铁试液确认对乙酰氨基酚的真伪（ ） 75. 判定某批葡萄糖注射液符合规定（ ） 【答案】71.C；72.B；73.D；74.A；75.E 【解析】 71. 测定有效成分含量属于含量测定，故对应 C。 72. 细菌内毒素检查属于安全性检查，故对应 B。 73. 取样环节的操作，故对应 D。 74. 确认真伪属于鉴别，故对应 A。 75. 综合结果判定属于报告环节，故对应 E。 题目76-78 A. 稀硝酸酸性 B. 稀盐酸酸性 C. 醋酸盐缓冲液（pH3.5） D. 碱性条件 E. 强酸性条件（盐酸） 76. 氯化物检查（ ） 77. 硫酸盐检查（ ） 78. 重金属检查（第一法）（ ） 【答案】76.A；77.B；78.C 【解析】 76. 氯化物检查在稀硝酸酸性下进行，排除碳酸根等干扰，故对应 A。 77. 硫酸盐检查在稀盐酸酸性下进行，防止碳酸钡沉淀干扰，故对应 B。 78. 重金属检查第一法用醋酸盐缓冲液（pH3.5）控制酸度，故对应 C。 题目79-80 A. 滴定液浓度（mol/L） B. 药物摩尔质量（g/mol） C. 反应摩尔比 D. 取样量（g） E. 稀释倍数 79. 计算滴定度（T）时，与药物分子量成正比的参数（ ） 80. 影响滴定度数值的反应计量关系参数（ ） 【答案】79.B；80.C 【解析】 79. 滴定度公式 T=（c×M）/n×10^-3，其中 M 为药物摩尔质量，与 T 成正比，故对应 B。 80. 反应摩尔比（n）影响 T 的计算，n 为反应中药物与滴定剂的物质的量比，故对应 C。 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.属于《中国药典》凡例中规定的内容有（ ） A. 检验方法和限度 B. 精确度要求 C. 标准品与对照品 D. 制剂通则 E. 计量单位 【答案】ABCE 【解析】凡例包括检验方法和限度、精确度、标准品与对照品、计量单位等内容。制剂通则属于附录，故答案为 ABCE。 82.药物性状鉴定的内容包括（ ） A. 外观 B. 溶解度 C. 臭、味 D. 物理常数 E. 鉴别反应 【答案】ABCD 【解析】药物性状鉴定包括外观、溶解度、臭、味、物理常数（如熔点、比旋度）等，鉴别反应属于鉴别环节，故答案为 ABCD。 83.属于水杨酸盐的一般鉴别反应有（ ） A. 与三氯化铁试液显紫堇色 B. 与稀盐酸共沸，加三氯化铁显紫堇色 C. 焰色反应显黄色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 E. 重氮化 - 偶合反应显红色 【答案】AB 【解析】水杨酸盐含酚羟基，与三氯化铁显紫堇色；酯类水解后生成水杨酸也有此反应。钠盐焰色为黄色，氯化物与硝酸银反应，芳香第一胺类发生重氮化 - 偶合反应，故答案为 AB。 84.药物中杂质的来源包括（ ） A. 生产过程中引入 B. 储存过程中产生 C. 药物本身的代谢产物 D. 运输过程中混入 E. 患者服用时引入 【答案】ABD 【解析】杂质来源主要为生产（原料、中间体等）、储存（降解产物）、运输过程混入，与药物代谢及患者服用无关，故答案为 ABD。 85.氯化物检查中，排除干扰的方法有（ ） A. 供试品有色时，可用内消色法 B. 含亚硫酸盐时，加硝酸氧化 C. 含磷酸盐时，加钼酸铵沉淀 D. 含碘化物时，加过氧化氢氧化 E. 含硫酸盐时，加氯化钡沉淀 【答案】ABD 【解析】内消色法消除颜色干扰；亚硫酸盐被硝酸氧化为硫酸盐；碘化物被过氧化氢氧化为碘，挥发除去。磷酸盐、硫酸盐不干扰氯化物检查，故答案为 ABD。 86.属于滴定分析常用方法的有（ ） A. 酸碱滴定法 B. 配位滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 沉淀滴定法 E. 紫外分光光度法 【答案】ABCD 【解析】滴定分析包括酸碱、配位、氧化还原、沉淀滴定法，紫外分光光度法属于仪器分析，故答案为 ABCD。 87.片剂的常规检查项目有（ ） A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 溶出度 D. 脆碎度 E. 可见异物 【答案】ABCD 【解析】片剂常规检查包括重量差异、崩解时限、溶出度、脆碎度等，可见异物是注射剂检查项目，故答案为 ABCD。 88.影响亚硝酸钠滴定法的因素有（ ） A. 反应温度 B. 溶液酸度 C. 芳胺的碱性 D. 滴定速度 E. 溴化钾的加入 【答案】ABCDE 【解析】温度升高加速反应；强酸性条件利于重氮化；芳胺碱性弱则反应快；滴定速度需与反应速度匹配；溴化钾增加溴离子浓度，加速反应，故答案为 ABCDE。 89.药物干燥失重测定的方法有（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 热分析法 E. 甲苯法 【答案】ABC 【解析】干燥失重测定方法包括常压、减压、干燥剂干燥法。甲苯法用于水分测定，热分析法不属于干燥失重方法，故答案为 ABC。 90.关于制剂含量测定结果计算，说法正确的有（ ） A. 片剂需计算标示量百分数 B. 注射剂可直接按实际含量计算 C. 标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100% D. 滴定度计算需考虑反应摩尔比 E. 稀释倍数不影响最终计算结果 【答案】ACD 【解析】制剂需计算标示量百分数（片剂公式正确）；注射剂也需计算标示量；滴定度与反应摩尔比相关；稀释倍数影响测得量，需纳入计算，故答案为 ACD。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第46卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第46卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.药品检验工作中，“含量测定” 环节的主要目的是（ ） A. 确定药物中有效成分的含量 B. 确认药物的真伪 C. 控制药物中的杂质 D. 检查药物的安全性 2.药物鉴别中，维生素 B1 的硫色素反应显（ ） A. 蓝色荧光 B. 紫色 C. 红色 D. 黄色 3.药物中锆盐的鉴别反应是（ ） A. 与茜素磺酸钠反应生成红色沉淀，加稀盐酸沉淀不溶解 B. 焰色反应显白色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 4.药物中锑盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫化氢反应生成橙色沉淀，加硫化铵溶液沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显蓝色 D. 与三氯化铁反应显紫色 5.杂质检查中，“残留溶剂检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 生产过程中引入的有机溶剂 B. 无机杂质 C. 水分 D. 有色杂质 6.酸碱度检查中，“pH 值测定法” 所用的标准缓冲液不包括（ ） A. 磷酸盐缓冲液 B. 醋酸盐缓冲液 C. 盐酸溶液 D. 硼砂缓冲液 7.药物中水分测定的甲苯法中，甲苯的作用是（ ） A. 与水形成共沸混合物，蒸馏出水分 B. 吸收水分 C. 溶解药物 D. 作为指示剂 8.滴定分析中，滴定液的浓度通常用（ ）表示 A. 物质的量浓度（mol/L） B. 质量浓度（g/L） C. 体积分数 D. 质量分数 9.配位滴定法中，常用的滴定剂是（ ） A. 乙二胺四乙酸二钠（EDTA） B. 碘滴定液 C. 亚硝酸钠滴定液 D. 盐酸滴定液 10.甾体激素类药物中，地塞米松的特殊杂质是（ ） A. 其他甾体 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 苯酚 11.生物碱类药物中，奎尼丁的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸反应显蓝色荧光 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 12.片剂脆碎度检查中，取样量为（ ） A. 约 6.5g（或 10 片） B. 20 片 C. 5 片 D. 3 片 13.注射剂可见异物检查中，无色注射液的检查方式是（ ） A. 在黑色背景下观察 B. 在白色背景下观察 C. 紫外灯下观察 D. 红外灯下观察 14.药物中亚硝酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与对氨基苯磺酸反应生成重氮盐，再与萘乙二胺偶合显红色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 15.炽灼残渣检查中，供试品的炽灼温度未达到规定要求，会导致（ ） A. 残渣量偏高 B. 残渣量偏低 C. 无影响 D. 无法判断 16.薄层色谱鉴别中，展开的方式不包括（ ） A. 上行展开 B. 下行展开 C. 径向展开 D. 加热展开 17.药品检验报告中，“检验项目” 部分应包括（ ） A. 鉴别、检查、含量测定等 B. 药品价格 C. 生产厂家 D. 药品有效期 18.中国药典凡例中，“避光” 是指（ ） A. 避免日光直射 B. 置于暗处 C. 用黑色容器包装 D. 以上都是 19.药物中氟化物的鉴别反应是（ ） A. 与茜素氟蓝、硝酸铈反应显蓝紫色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 20.溶液颜色检查中，标准比色液的配制所用的溶剂是（ ） A. 水 B. 乙醇 C. 甲醇 D. 乙醚 21.高效液相色谱法中，正相色谱的流动相是（ ） A. 极性溶剂（如甲醇 - 水） B. 非极性溶剂（如正己烷） C. 离子型溶剂 D. 混合溶剂 22.采用气相色谱法进行鉴别时，供试品与对照品的（ ）应一致 A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 23.药物中砷盐检查时，反应液的酸度应控制在（ ） A. 盐酸浓度 2-4mol/L B. 硫酸浓度 1-2mol/L C. 硝酸浓度 0.5-1mol/L D. 醋酸浓度 1-2mol/L 24.干燥失重测定中，对于含有挥发性成分且受热稳定的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 甲苯法 25.碘量法中，影响测定结果准确性的因素不包括（ ） A. 溶液的颜色 B. 碘的挥发 C. 空气对碘离子的氧化 D. 溶液的酸度 26.片剂中硬脂酸镁对非水滴定法的干扰，若药物为脂溶性，可采用的排除方法是（ ） A. 用有机溶剂提取药物后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加甲醛作掩蔽剂后测定 B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 过滤除去 28.某药物中氯化物的限量为 0.01%，取供试品 0.5g，应取标准氯化钠溶液（每 1ml 相当于 10μg Cl）的体积是（ ） A. 0.5ml B. 1.0ml C. 5.0ml D. 10.0ml 29.用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定葡萄糖酸钙（分子量 448.40），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于葡萄糖酸钙的毫克数是（ ） A. 22.42mg B. 11.21mg C. 44.84mg D. 89.68mg 30.某注射剂规格为 5ml:0.2g，取该注射剂 1ml，稀释至 20ml，取稀释液 2ml 测定，测得含量为 0.0019g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 95.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 105.0% 31.药品检验工作中，“取样” 的量应至少为检验用量的（ ） A. 3 倍 B. 2 倍 C. 1 倍 D. 5 倍 32.药物鉴别中，维生素 C 与硝酸银反应生成的沉淀颜色是（ ） A. 黑色 B. 白色 C. 红色 D. 黄色 33.药物中铈盐的鉴别反应是（ ） A. 与草酸反应生成白色沉淀，加稀硫酸沉淀溶解 B. 焰色反应显绿色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 34.药物中钛盐的鉴别反应是（ ） A. 与过氧化氢反应显橙红色 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显紫色 D. 与三氯化铁反应显紫色 35.杂质检查中，“有关物质检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 合成过程中引入的结构相似的副产物 B. 无机杂质 C. 水分 D. 残留溶剂 36.酸碱度检查中，“指示剂法” 的局限性是（ ） A. 只能判断酸碱性范围，不能精确测定 pH 值 B. 操作复杂 C. 需要精密仪器 D. 不适用于有色溶液 37.药物中水分测定的费休氏法中，反应的摩尔比是（ ） A. 水：碘: 二氧化硫 = 1:1:1 B. 水：碘: 二氧化硫 = 2:1:1 C. 水：碘: 二氧化硫 = 1:2:1 D. 水：碘: 二氧化硫 = 1:1:2 38.滴定分析中，“滴定终点” 与 “化学计量点” 的关系是（ ） A. 滴定终点是指示剂变色点，化学计量点是反应等量点 B. 两者是同一概念 C. 滴定终点一定早于化学计量点 D. 滴定终点一定晚于化学计量点 39.配位滴定法中，常用的指示剂是（ ） A. 金属指示剂 B. 酸碱指示剂 C. 氧化还原指示剂 D. 吸附指示剂 40.甾体激素类药物中，黄体酮的特殊杂质是（ ） A. 其他甾体 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 苯酚 41.生物碱类药物中，阿托品的鉴别反应是（ ） A. Vitali 反应显深紫色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 42.片剂溶出度检查中，缓释片的取样时间为（ ） A. 120 分钟 B. 60 分钟 C. 45 分钟 D. 30 分钟 43.注射剂可见异物检查中，有色注射液的检查方式是（ ） A. 在白色背景下观察 B. 在黑色背景下观察 C. 紫外灯下观察 D. 红外灯下观察 44.药物中硝酸盐与亚硝酸盐的区别鉴别反应是（ ） A. 硝酸盐与硫酸亚铁在硫酸存在下显棕色，亚硝酸盐无此反应 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 45.炽灼残渣检查中，供试品炽灼后若残渣颜色异常，可能是由于（ ） A. 含有特殊金属杂质 B. 干燥不彻底 C. 取样量不足 D. 温度过高 46.薄层色谱鉴别中，点样的要求不包括（ ） A. 点样量越多越好 B. 斑点直径适宜（一般 2-4mm） C. 点样位置距薄层板底边 1.5cm D. 点样间距适宜 47.药品检验报告中，“批号” 的作用是（ ） A. 追溯该批药品的生产信息 B. 确定药品价格 C. 标注药品有效期 D. 说明药品规格 48.中国药典凡例中，“密闭” 是指（ ） A. 将容器密闭，防止尘土及异物进入 B. 将容器密封，防止风化、吸潮、挥发或异物进入 C. 将容器熔封或用适宜的材料严封 D. 置于干燥处 49.药物中溴化物与碘化物的区别鉴别反应是（ ） A. 溴化物与氯水反应显黄色，碘化物与氯水反应显棕色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 50.溶液颜色检查中，比色用标准液的储存条件是（ ） A. 避光，冷处保存，有效期 2 周 B. 常温保存，有效期 1 个月 C. 阳光下保存，有效期 1 周 D. 任意条件保存 51.高效液相色谱法中，梯度洗脱的作用是（ ） A. 改善复杂样品的分离效果 B. 加快分析速度 C. 提高检测灵敏度 D. 延长色谱柱寿命 52.采用质谱法进行鉴别时，主要依据的是（ ） A. 药物的分子量和碎片离子峰 B. 保留时间 C. 比移值 D. 吸收波长 53.药物中砷盐检查时，若供试品中含锑量超过 500μg，会导致（ ） A. 砷斑颜色偏深，干扰测定 B. 砷斑颜色偏浅 C. 无影响 D. 无法判断 54.干燥失重测定中，若药物含有较多挥发性成分，且受热易分解，应采用的干燥方法是（ ） A. 干燥剂干燥法 B. 常压恒温干燥法 C. 减压干燥法 D. 甲苯法 55.配位滴定法中，溶液 pH 值对测定的影响是（ ） A. 影响金属离子与 EDTA 的配位能力 B. 不影响测定 C. 仅影响指示剂颜色 D. 仅影响滴定速度 56.片剂中乳糖对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 用稀硫酸水解乳糖后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 57.注射剂中抗氧剂焦亚硫酸钠对高效液相色谱法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 选择合适的色谱柱和流动相 B. 加掩蔽剂 C. 加热分解 D. 过滤除去 58.某药物中重金属的限量为 0.0005%，取供试品 2.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.1ml B. 0.5ml C. 1.0ml D. 2.0ml 59.用乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）滴定硫酸镁（分子量 246.48），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 乙二胺四乙酸二钠滴定液（0.05mol/L）相当于硫酸镁的毫克数是（ ） A. 12.32mg B. 24.65mg C. 6.16mg D. 49.29mg 60.某片剂规格为 0.1g，取 10 片总重 1.1000g，研细后称取 0.2200g，经测定含药量为 0.0205g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 93.2% B. 95.0% C. 100.0% D. 102.5% 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 锌盐 B. 铝盐 C. 托烷类生物碱 D. 有机氟化物 E. 芳香第一胺类 61. 与氯化铵试液反应生成白色沉淀，加过量试液沉淀溶解（ ） 62. 与氢氧化钠试液反应生成白色沉淀，加热后放出氨臭（ ） 63. 经氧瓶燃烧后，与茜素氟蓝、硝酸铈反应显蓝紫色（ ） 64. 与发烟硝酸反应生成黄色三硝基衍生物，加醇制氢氧化钾显深紫色（ ） 65. 在稀盐酸中与亚硝酸钠反应，再与碱性 β- 萘酚生成红色偶氮化合物（ ） 题目66-70 A. 精密称定 B. 称定 C. 精密量取 D. 量取 E. 恒重 66. 称取重量应准确至所取重量的千分之一（ ） 67. 称取重量应准确至所取重量的百分之一（ ） 68. 量取体积的准确度符合国家标准中对该体积移液管的要求（ ） 69. 供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下（ ） 70. 用量筒或量杯量取，准确度可符合要求即可（ ） 题目71-75 A. 鉴别 B. 检查 C. 含量测定 D. 取样 E. 报告 71. 测定阿司匹林片中乙酰水杨酸的含量（ ） 72. 检查注射用青霉素中的细菌内毒素（ ） 73. 取布洛芬胶囊 10 粒，混合均匀后研细（ ） 74. 用三氯化铁试液确认对乙酰氨基酚的真伪（ ） 75. 判定某批葡萄糖注射液符合规定（ ） 题目76-78 A. 稀硝酸酸性 B. 稀盐酸酸性 C. 醋酸盐缓冲液（pH3.5） D. 碱性条件 E. 强酸性条件（盐酸） 76. 氯化物检查（ ） 77. 硫酸盐检查（ ） 78. 重金属检查（第一法）（ ） 题目79-80 A. 滴定液浓度（mol/L） B. 药物摩尔质量（g/mol） C. 反应摩尔比 D. 取样量（g） E. 稀释倍数 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.属于《中国药典》凡例中规定的内容有（ ） A. 检验方法和限度 B. 精确度要求 C. 标准品与对照品 D. 制剂通则 E. 计量单位 82.药物性状鉴定的内容包括（ ） A. 外观 B. 溶解度 C. 臭、味 D. 物理常数 E. 鉴别反应 83.属于水杨酸盐的一般鉴别反应有（ ） A. 与三氯化铁试液显紫堇色 B. 与稀盐酸共沸，加三氯化铁显紫堇色 C. 焰色反应显黄色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 E. 重氮化 - 偶合反应显红色 84.药物中杂质的来源包括（ ） A. 生产过程中引入 B. 储存过程中产生 C. 药物本身的代谢产物 D. 运输过程中混入 E. 患者服用时引入 85.氯化物检查中，排除干扰的方法有（ ） A. 供试品有色时，可用内消色法 B. 含亚硫酸盐时，加硝酸氧化 C. 含磷酸盐时，加钼酸铵沉淀 D. 含碘化物时，加过氧化氢氧化 E. 含硫酸盐时，加氯化钡沉淀 86.属于滴定分析常用方法的有（ ） A. 酸碱滴定法 B. 配位滴定法 C. 氧化还原滴定法 D. 沉淀滴定法 E. 紫外分光光度法 87.片剂的常规检查项目有（ ） A. 重量差异 B. 崩解时限 C. 溶出度 D. 脆碎度 E. 可见异物 88.影响亚硝酸钠滴定法的因素有（ ） A. 反应温度 B. 溶液酸度 C. 芳胺的碱性 D. 滴定速度 E. 溴化钾的加入 89.药物干燥失重测定的方法有（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 热分析法 E. 甲苯法 90.关于制剂含量测定结果计算，说法正确的有（ ） A. 片剂需计算标示量百分数 B. 注射剂可直接按实际含量计算 C. 标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100% D. 滴定度计算需考虑反应摩尔比 E. 稀释倍数不影响最终计算结果 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$