《药物分析技术》-专业综合训练卷 浙江省药学类专业考纲百套卷 第44卷（原卷版+解析版）

编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第44卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第44卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于《中国药典》附录内容的是（ ） A. 制剂通则 B. 药品性状描述 C. 药品功能主治 D. 药品生产工艺 2.药物鉴别中，托烷类生物碱的 Vitali 反应所需试剂是（ ） A. 发烟硝酸和醇制氢氧化钾 B. 三氯化铁试液 C. 碘化铋钾试液 D. 硝酸银试液 3.药物中钾盐的鉴别反应是（ ） A. 焰色反应显紫色（透过蓝色钴玻璃） B. 焰色反应显黄色 C. 与硫酸反应生成白色沉淀 D. 与硫氰酸盐反应显红色 4.药物中钠盐的鉴别反应是（ ） A. 焰色反应显黄色 B. 焰色反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 5.杂质检查中，“易炭化物” 检查所用的试剂是（ ） A. 硫酸 B. 盐酸 C. 硝酸 D. 磷酸 6.酸碱度检查中，“pH 值测定法” 所用的仪器是（ ） A. pH 计 B. 分光光度计 C. 旋光仪 D. 浊度仪 7.药物中水分测定的第三法（减压干燥法）适用于（ ） A. 熔点低、受热不稳定及难除去水分的药物 B. 含挥发性成分的药物 C. 含水量高的药物 D. 所有固体药物 8.滴定分析中，间接滴定法适用于（ ） A. 不能直接与滴定剂反应的物质 B. 能直接与滴定剂反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 9.碘量法中，硫代硫酸钠滴定液的标定基准物是（ ） A. 重铬酸钾 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 10.芳酸及其酯类药物中，对乙酰氨基酚的特殊杂质是（ ） A. 对氨基酚 B. 水杨酸 C. 游离苯甲酸 D. 苯酚 11.生物碱类药物中，吗啡的鉴别反应是（ ） A. 与甲醛 - 硫酸反应显紫堇色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 12.片剂含量均匀度检查的取样量是（ ） A. 10 片 B. 20 片 C. 5 片 D. 3 片 13.注射剂渗透压摩尔浓度测定的目的是（ ） A. 保证注射剂渗透压与体液相等 B. 检查注射剂的澄明度 C. 控制注射剂的 pH 值 D. 检查注射剂的无菌 14.药物中铁盐检查时，所用的显色剂是（ ） A. 硫氰酸铵试液 B. 硝酸银试液 C. 氯化钡试液 D. 硫代乙酰胺试液 15.炽灼残渣检查中，所用的容器是（ ） A. 坩埚 B. 烧杯 C. 锥形瓶 D. 容量瓶 16.薄层色谱鉴别中，展开剂的作用是（ ） A. 带动样品在固定相上分离 B. 固定样品成分 C. 显色 D. 加热样品 17.药品检验工作中，“取样” 的基本原则是（ ） A. 均匀、合理 B. 越多越好 C. 越少越好 D. 随机任意取样 18.中国药典凡例中，“阴凉处” 是指（ ） A. 不超过 20℃ B. 2-10℃ C. 避光且不超过 20℃ D. 室温 19.药物中有机氟化物的鉴别反应第一步是（ ） A. 氧瓶燃烧破坏 B. 与三氯化铁反应 C. 与硝酸银反应 D. 与碘化钾反应 20.溶液澄清度检查中，所用的对照液是（ ） A. 浊度标准液 B. 比色用氯化钴液 C. 比色用硫酸铜液 D. 标准铅溶液 21.高效液相色谱法中，色谱柱的作用是（ ） A. 分离样品中的各成分 B. 检测样品信号 C. 储存样品 D. 溶解样品 22.采用红外分光光度法鉴别药物时，需与对照品的红外光谱比较（ ） A. 所有特征吸收峰 B. 主要吸收峰的强度 C. 最大吸收波长 D. 吸收峰的数量 23.药物中砷盐检查时，溴化汞试纸的作用是（ ） A. 吸附砷化氢气体并显色 B. 过滤杂质 C. 吸收水分 D. 作为指示剂 24.干燥失重测定中，常压恒温干燥法的干燥温度一般为（ ） A. 105℃ B. 80℃ C. 60℃ D. 120℃ 25.亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的浓度一般为（ ） A. 2% B. 0.1% C. 5% D. 10% 26.片剂中糊精对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加热分解糊精 B. 加掩蔽剂 C. 改用其他滴定法 D. 过滤除去 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对亚硝酸钠滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入丙酮作掩蔽剂 B. 加热煮沸 C. 加稀硝酸氧化 D. 加盐酸酸化 28.某药物中重金属限量为 0.001%，取供试品 5.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.5ml B. 1.0ml C. 2.0ml D. 5.0ml 29.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定对氨基苯甲酸（分子量 137.14），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于对氨基苯甲酸的毫克数是（ ） A. 13.71mg B. 27.43mg C. 6.857mg D. 34.29mg 30.某注射剂规格为 5ml:0.25g，取该注射剂 2ml，稀释至 50ml，取稀释液 10ml 测定，测得含量为 0.0198g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 99.0% B. 100.0% C. 101.0% D. 102.0% 31.下列属于《中国药典》正文内容的是（ ） A. 药品的质量标准 B. 制剂通则 C. 凡例 D. 索引 32.药物鉴别中，芳香第一胺类的重氮化 - 偶合反应所需的偶合试剂是（ ） A. 碱性 β- 萘酚试液 B. 三氯化铁试液 C. 碘化铋钾试液 D. 硝酸银试液 33.药物中钙盐的鉴别反应是（ ） A. 与草酸铵反应生成白色沉淀，加稀醋酸不溶，加稀盐酸溶解 B. 焰色反应显黄色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 34.药物中镁盐的鉴别反应是（ ） A. 与碳酸铵反应生成白色沉淀，加过量碳酸铵沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显紫色 D. 与三氯化铁反应显紫色 35.杂质检查中，“溶液颜色检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 有色杂质 B. 无机杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 36.酸碱度检查中，“指示剂法” 所用的指示剂不包括（ ） A. 酚酞 B. 甲基红 C. 淀粉 D. 溴麝香草酚蓝 37.药物中水分测定的第四法（气相色谱法）的原理是（ ） A. 利用水分与其他成分在色谱柱上的保留行为不同进行分离测定 B. 利用水分的挥发性 C. 利用水分的吸附性 D. 利用水分与试剂的化学反应 38.滴定分析中，置换滴定法适用于（ ） A. 滴定反应不按一定反应式进行或伴有副反应的物质 B. 能直接与滴定剂反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 39.酸碱滴定法中，氢氧化钠滴定液的标定基准物是（ ） A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 重铬酸钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 40.芳酸及其酯类药物中，苯甲酸的特殊杂质是（ ） A. 苯甲醛 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 有关物质 41.生物碱类药物中，奎宁的鉴别反应是（ ） A. 与溴试液反应生成翠绿色结晶 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 42.片剂重量差异检查的取样量是（ ） A. 20 片 B. 10 片 C. 5 片 D. 3 片 43.注射剂可见异物检查的光照条件是（ ） A. 伞棚灯，光照度为 1000-1500lx B. 紫外灯，波长 254nm C. 红外灯，波长 2.5μm D. 日光灯，光照度 500lx 44.药物中磷酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成黄色沉淀，加氨试液溶解 B. 与氯化钡反应生成白色沉淀 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与碘化钾反应生成黄色沉淀 45.炽灼残渣检查中，炽灼后的残渣处理方法是（ ） A. 加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，再炽灼至恒重 B. 直接称重 C. 加水溶解后称重 D. 加盐酸溶解后称重 46.薄层色谱鉴别中，固定相的作用是（ ） A. 吸附或分配样品中的成分 B. 带动样品移动 C. 显色 D. 溶解样品 47.药品检验工作中，“检验记录” 的基本要求是（ ） A. 真实、完整、清晰、规范 B. 简洁明了 C. 可随意修改 D. 无需签名 48.中国药典凡例中，“凉暗处” 是指（ ） A. 避光且不超过 20℃ B. 不超过 20℃ C. 2-10℃ D. 室温 49.药物中硫代硫酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与盐酸反应生成二氧化硫气体，能使湿润的品红试纸褪色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 50.溶液颜色检查中，比色用硫酸铜液的颜色是（ ） A. 蓝色 B. 黄色 C. 红色 D. 绿色 51.气相色谱法中，常用的固定相是（ ） A. 固定液 B. 硅胶 C. 氧化铝 D. 活性炭 52.采用薄层色谱法进行鉴别时，若供试品与对照品在相同条件下展开后，未出现相同的斑点，可说明（ ） A. 供试品与对照品不是同一物质 B. 供试品纯度不够 C. 展开剂不合适 D. 操作有误 53.药物中砷盐检查时，锌粒的作用是（ ） A. 产生氢气，将砷化氢气体导出 B. 还原五价砷为三价砷 C. 作为催化剂 D. 调节溶液 pH 值 54.干燥失重测定中，干燥剂干燥法所用的干燥剂不包括（ ） A. 五氧化二磷 B. 无水氯化钙 C. 硅胶 D. 氢氧化钠 55.亚硝酸钠滴定法中，反应介质的酸度应控制在（ ） A. 强酸性（盐酸浓度 1-2mol/L） B. 弱酸性（pH3.5） C. 中性 D. 弱碱性 56.片剂中硬脂酸镁对非水滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加草酸作掩蔽剂 B. 加热分解 C. 过滤除去 D. 加稀硝酸酸化 57.注射剂中抑菌剂苯酚对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 选择合适的测定波长 B. 加掩蔽剂 C. 蒸馏法分离 D. 萃取法分离 58.某药物中硫酸盐的限量为 0.02%，取供试品 1.0g，应取标准硫酸钾溶液（每 1ml 相当于 0.1mg SO₄）的体积是（ ） A. 2.0ml B. 1.0ml C. 0.5ml D. 0.2ml 59.用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定碳酸钠（分子量 105.99），反应分两步进行，第一步生成碳酸氢钠，第二步生成二氧化碳和水，若采用甲基橙作指示剂，滴定至终点时反应摩尔比为 1:2，则每 1ml 盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于碳酸钠的毫克数是（ ） A. 5.300mg B. 10.60mg C. 2.650mg D. 21.20mg 60.某片剂规格为 0.1g，取 20 片总重 2.2000g，研细后称取 0.2200g，经测定含药量为 0.0215g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 97.7% B. 98.2% C. 100.0% D. 102.3% 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 钾盐 B. 钠盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 砷盐 61. 焰色反应显紫色（透过蓝色钴玻璃）（ ） 62. 与硫氰酸铵试液反应显血红色（ ） 63. 焰色反应显黄色（ ） 64. 与氯化钡试液反应生成白色沉淀，加稀盐酸不溶（ ） 65. 与碘化钾试液反应生成红棕色沉淀，加淀粉指示液显蓝色（ ） 题目66-70 A. 取样 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 写出检验报告 66. 确认药物真伪（ ） 67. 测定药物中有效成分的含量（ ） 68. 抽取具有代表性的样品（ ） 69. 控制药物中的杂质限量（ ） 70. 综合检验结果，判定药品是否合格（ ） 题目71-75 A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 重铬酸钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 E. 氯化钠 71. 氢氧化钠滴定液（ ） 72. 盐酸滴定液（ ） 73. 硫代硫酸钠滴定液（ ） 74. 硝酸银滴定液（ ） 75. 乙二胺四乙酸二钠滴定液（ ） 题目76-78 A. 利用杂质与试剂的显色反应 B. 利用杂质与试剂的沉淀反应 C. 利用杂质的挥发性 D. 利用杂质的氧化还原性 E. 利用杂质的光谱特性 76. 氯化物检查（ ） 77. 铁盐检查（ ） 78. 干燥失重测定（ ） 题目79-80 A. 硬脂酸镁 B. 糊精 C. 亚硫酸氢钠 D. 滑石粉 E. 乳糖 79. 片剂中对氧化还原滴定法有干扰，可加草酸掩蔽（ ） 80. 注射剂中对亚硝酸钠滴定法有干扰，可加丙酮掩蔽（ ） 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.中国药典的组成部分包括（ ） A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 索引 E. 前言 82.有机氟化物的鉴别反应步骤有（ ） A. 氧瓶燃烧破坏 B. 加茜素氟蓝试液 C. 加硝酸铈试液 D. 显蓝紫色 E. 生成红色沉淀 83.硫酸盐检查的条件和试剂有（ ） A. 稀盐酸酸性 B. 稀硝酸酸性 C. 氯化钡试液 D. 硝酸银试液 E. 标准硫酸钾溶液 84.药品检验工作的程序包括（ ） A. 取样 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 出具检验报告 85.属于酸碱滴定法常用指示剂的有（ ） A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 淀粉 D. 铬黑 T E. 结晶紫 86.生物碱类药物的性质有（ ） A. 多具碱性 B. 多与酸成盐 C. 具旋光性 D. 易氧化变质 E. 多为固体 87.片剂中常见的辅料有（ ） A. 淀粉 B. 硬脂酸镁 C. 滑石粉 D. 糊精 E. 羧甲淀粉钠 88.影响配位滴定法的因素有（ ） A. 溶液 pH 值 B. 配位剂的浓度 C. 干扰离子 D. 温度 E. 指示剂 89.炽灼残渣检查的注意事项有（ ） A. 坩埚应预先炽灼至恒重 B. 供试品应缓缓炽灼至完全炭化 C. 炭化后需加硫酸湿润 D. 700-800℃炽灼至恒重 E. 冷却后称重时需在干燥器中进行 90.关于高效液相色谱法测定药物含量的说法，正确的有（ ） A. 常用反相色谱法 B. 以峰面积计算含量 C. 需用对照品 D. 分离度应符合要求 E. 进样量无需精确 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第44卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第44卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于《中国药典》附录内容的是（ ） A. 制剂通则 B. 药品性状描述 C. 药品功能主治 D. 药品生产工艺 【答案】A 【解析】《中国药典》附录包括制剂通则、通用检测方法等，药品性状描述在正文，功能主治和生产工艺不属于药典内容，故答案为 A。 2.药物鉴别中，托烷类生物碱的 Vitali 反应所需试剂是（ ） A. 发烟硝酸和醇制氢氧化钾 B. 三氯化铁试液 C. 碘化铋钾试液 D. 硝酸银试液 【答案】A 【解析】Vitali 反应是托烷类生物碱与发烟硝酸共热生成黄色三硝基衍生物，再与醇制氢氧化钾反应显深紫色，故答案为 A。 3.药物中钾盐的鉴别反应是（ ） A. 焰色反应显紫色（透过蓝色钴玻璃） B. 焰色反应显黄色 C. 与硫酸反应生成白色沉淀 D. 与硫氰酸盐反应显红色 【答案】A 【解析】钾盐的焰色反应为紫色，透过蓝色钴玻璃可排除钠光干扰，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 4.药物中钠盐的鉴别反应是（ ） A. 焰色反应显黄色 B. 焰色反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】钠盐的焰色反应显黄色，这是其简便且特征的鉴别方法，故答案为 A。 5.杂质检查中，“易炭化物” 检查所用的试剂是（ ） A. 硫酸 B. 盐酸 C. 硝酸 D. 磷酸 【答案】A 【解析】易炭化物检查是将供试品加硫酸加热后，与标准比色液比较颜色，判断易炭化有机杂质的限量，故答案为 A。 6.酸碱度检查中，“pH 值测定法” 所用的仪器是（ ） A. pH 计 B. 分光光度计 C. 旋光仪 D. 浊度仪 【答案】A 【解析】pH 值测定法需用 pH 计（酸度计）测量溶液的 pH 值，分光光度计用于测吸光度，旋光仪测旋光度，浊度仪测浊度，故答案为 A。 7.药物中水分测定的第三法（减压干燥法）适用于（ ） A. 熔点低、受热不稳定及难除去水分的药物 B. 含挥发性成分的药物 C. 含水量高的药物 D. 所有固体药物 【答案】A 【解析】减压干燥法通过降低压力降低沸点，适用于熔点低、受热不稳定及难除水分的药物，故答案为 A。 8.滴定分析中，间接滴定法适用于（ ） A. 不能直接与滴定剂反应的物质 B. 能直接与滴定剂反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 【答案】A 【解析】间接滴定法用于不能直接与滴定剂反应的物质，通过与其他物质反应转化为可滴定的物质，故答案为 A。 9.碘量法中，硫代硫酸钠滴定液的标定基准物是（ ） A. 重铬酸钾 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 【答案】A 【解析】硫代硫酸钠滴定液常用重铬酸钾作为基准物标定，利用重铬酸钾氧化碘化钾生成碘，再用硫代硫酸钠滴定，故答案为 A。 10.芳酸及其酯类药物中，对乙酰氨基酚的特殊杂质是（ ） A. 对氨基酚 B. 水杨酸 C. 游离苯甲酸 D. 苯酚 【答案】A 【解析】对乙酰氨基酚由对氨基酚乙酰化而成，可能因乙酰化不完全引入对氨基酚作为特殊杂质，故答案为 A。 11.生物碱类药物中，吗啡的鉴别反应是（ ） A. 与甲醛 - 硫酸反应显紫堇色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 【答案】A 【解析】吗啡与甲醛 - 硫酸反应（Marquis 反应）显紫堇色，是其特征鉴别反应，故答案为 A。 12.片剂含量均匀度检查的取样量是（ ） A. 10 片 B. 20 片 C. 5 片 D. 3 片 【答案】A 【解析】片剂含量均匀度检查需取 10 片，逐片测定含量，判断是否符合规定，故答案为 A。 13.注射剂渗透压摩尔浓度测定的目的是（ ） A. 保证注射剂渗透压与体液相等 B. 检查注射剂的澄明度 C. 控制注射剂的 pH 值 D. 检查注射剂的无菌 【答案】A 【解析】渗透压摩尔浓度测定确保注射剂渗透压与人体体液相当，避免引起溶血或细胞萎缩，故答案为 A。 14.药物中铁盐检查时，所用的显色剂是（ ） A. 硫氰酸铵试液 B. 硝酸银试液 C. 氯化钡试液 D. 硫代乙酰胺试液 【答案】A 【解析】铁盐在酸性条件下与硫氰酸铵反应生成血红色的硫氰酸铁络合物，故答案为 A。 15.炽灼残渣检查中，所用的容器是（ ） A. 坩埚 B. 烧杯 C. 锥形瓶 D. 容量瓶 【答案】A 【解析】炽灼残渣检查需将供试品置于坩埚中，在高温炉中炽灼，烧杯、锥形瓶、容量瓶均不用于炽灼操作，故答案为 A。 16.薄层色谱鉴别中，展开剂的作用是（ ） A. 带动样品在固定相上分离 B. 固定样品成分 C. 显色 D. 加热样品 【答案】A 【解析】展开剂作为流动相，在薄层色谱中带动样品在固定相上移动，使不同成分因吸附能力差异而分离，故答案为 A。 17.药品检验工作中，“取样” 的基本原则是（ ） A. 均匀、合理 B. 越多越好 C. 越少越好 D. 随机任意取样 【答案】A 【解析】取样需保证样品均匀且具有代表性，才能准确反映整批药品质量，故答案为 A。 18.中国药典凡例中，“阴凉处” 是指（ ） A. 不超过 20℃ B. 2-10℃ C. 避光且不超过 20℃ D. 室温 【答案】A 【解析】凡例规定 “阴凉处” 指不超过 20℃，“冷藏” 指 2-10℃，“凉暗处” 指避光且不超过 20℃，故答案为 A。 19.药物中有机氟化物的鉴别反应第一步是（ ） A. 氧瓶燃烧破坏 B. 与三氯化铁反应 C. 与硝酸银反应 D. 与碘化钾反应 【答案】A 【解析】有机氟化物需经氧瓶燃烧破坏，使氟元素转化为无机氟离子，再进行鉴别，故答案为 A。 20.溶液澄清度检查中，所用的对照液是（ ） A. 浊度标准液 B. 比色用氯化钴液 C. 比色用硫酸铜液 D. 标准铅溶液 【答案】A 【解析】溶液澄清度检查通过与浊度标准液比较，判断溶液中不溶性杂质的多少，故答案为 A。 21.高效液相色谱法中，色谱柱的作用是（ ） A. 分离样品中的各成分 B. 检测样品信号 C. 储存样品 D. 溶解样品 【答案】A 【解析】色谱柱是高效液相色谱的核心部件，内装固定相，可实现样品中各成分的分离，故答案为 A。 22.采用红外分光光度法鉴别药物时，需与对照品的红外光谱比较（ ） A. 所有特征吸收峰 B. 主要吸收峰的强度 C. 最大吸收波长 D. 吸收峰的数量 【答案】A 【解析】红外分光光度法鉴别时，供试品红外光谱应与对照品的所有特征吸收峰一致，才能确认是同一物质，故答案为 A。 23.药物中砷盐检查时，溴化汞试纸的作用是（ ） A. 吸附砷化氢气体并显色 B. 过滤杂质 C. 吸收水分 D. 作为指示剂 【答案】A 【解析】古蔡法中，砷化氢气体与溴化汞试纸反应生成黄色至棕色的砷斑，用于判断砷盐是否超标，故答案为 A。 24.干燥失重测定中，常压恒温干燥法的干燥温度一般为（ ） A. 105℃ B. 80℃ C. 60℃ D. 120℃ 【答案】A 【解析】常压恒温干燥法通常在 105℃干燥至恒重，适用于受热稳定且不含挥发性成分的药物，故答案为 A。 25.亚硝酸钠滴定法中，加入溴化钾的浓度一般为（ ） A. 2% B. 0.1% C. 5% D. 10% 【答案】A 【解析】亚硝酸钠滴定法中加入 2% 溴化钾，可增加溶液中溴离子浓度，加速重氮化反应，故答案为 A。 26.片剂中糊精对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加热分解糊精 B. 加掩蔽剂 C. 改用其他滴定法 D. 过滤除去 【答案】C 【解析】糊精具还原性，会干扰氧化还原滴定，通常改用非水滴定法等其他方法避免干扰，故答案为 C。 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸氢钠对亚硝酸钠滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入丙酮作掩蔽剂 B. 加热煮沸 C. 加稀硝酸氧化 D. 加盐酸酸化 【答案】A 【解析】亚硫酸氢钠可与丙酮反应生成加成物，从而排除其对亚硝酸钠滴定法的干扰，故答案为 A。 28.某药物中重金属限量为 0.001%，取供试品 5.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.5ml B. 1.0ml C. 2.0ml D. 5.0ml 【答案】A 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.001%=（10μg/ml×V）/（5.0×10^6μg）×100%，解得 V=0.5ml，故答案为 A。 29.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定对氨基苯甲酸（分子量 137.14），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于对氨基苯甲酸的毫克数是（ ） A. 13.71mg B. 27.43mg C. 6.857mg D. 34.29mg 【答案】A 【解析】滴定度 T= c×M×10^-3×1000，其中 c=0.1mol/L，M=137.14g/mol，反应比 1:1，故 T=0.1×137.14=13.71mg/ml，故答案为 A。 30.某注射剂规格为 5ml:0.25g，取该注射剂 2ml，稀释至 50ml，取稀释液 10ml 测定，测得含量为 0.0198g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 99.0% B. 100.0% C. 101.0% D. 102.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 稀释倍数 × 规格体积）/（取样量 × 规格含量）×100%=（0.0198g×50/10×5ml）/（2ml×0.25g）×100%=99.0%，故答案为 A。 31.下列属于《中国药典》正文内容的是（ ） A. 药品的质量标准 B. 制剂通则 C. 凡例 D. 索引 【答案】A 【解析】《中国药典》正文收载药品的质量标准，包括性状、鉴别、检查、含量测定等内容。制剂通则在附录，凡例和索引是独立部分，故答案为 A。 32.药物鉴别中，芳香第一胺类的重氮化 - 偶合反应所需的偶合试剂是（ ） A. 碱性 β- 萘酚试液 B. 三氯化铁试液 C. 碘化铋钾试液 D. 硝酸银试液 【答案】A 【解析】芳香第一胺类经重氮化后，需与碱性 β- 萘酚试液偶合生成红色偶氮化合物，故答案为 A。 33.药物中钙盐的鉴别反应是（ ） A. 与草酸铵反应生成白色沉淀，加稀醋酸不溶，加稀盐酸溶解 B. 焰色反应显黄色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】钙盐与草酸铵在中性或碱性条件下生成草酸钙白色沉淀，该沉淀不溶于稀醋酸，溶于稀盐酸，故答案为 A。 34.药物中镁盐的鉴别反应是（ ） A. 与碳酸铵反应生成白色沉淀，加过量碳酸铵沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显紫色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】镁盐与碳酸铵反应生成碳酸镁白色沉淀，加过量碳酸铵可形成络合物而溶解，这是其特征反应，故答案为 A。 35.杂质检查中，“溶液颜色检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 有色杂质 B. 无机杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 【答案】A 【解析】溶液颜色检查通过与标准比色液比较，控制药物中有色杂质的限量，故答案为 A。 36.酸碱度检查中，“指示剂法” 所用的指示剂不包括（ ） A. 酚酞 B. 甲基红 C. 淀粉 D. 溴麝香草酚蓝 【答案】C 【解析】指示剂法常用酚酞、甲基红、溴麝香草酚蓝等酸碱指示剂，淀粉是碘量法的指示剂，故答案为 C。 37.药物中水分测定的第四法（气相色谱法）的原理是（ ） A. 利用水分与其他成分在色谱柱上的保留行为不同进行分离测定 B. 利用水分的挥发性 C. 利用水分的吸附性 D. 利用水分与试剂的化学反应 【答案】A 【解析】气相色谱法测定水分是基于水分与样品中其他成分在色谱柱上的保留时间不同而实现分离，通过检测峰面积定量，故答案为 A。 38.滴定分析中，置换滴定法适用于（ ） A. 滴定反应不按一定反应式进行或伴有副反应的物质 B. 能直接与滴定剂反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 【答案】A 【解析】置换滴定法是先让被测物质与某种试剂反应生成能与滴定剂定量反应的物质，再进行滴定，适用于滴定反应不规范或有副反应的物质，故答案为 A。 39.酸碱滴定法中，氢氧化钠滴定液的标定基准物是（ ） A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 重铬酸钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 【答案】A 【解析】氢氧化钠滴定液常用邻苯二甲酸氢钾作为基准物标定，反应计量关系明确，终点突跃明显，故答案为 A。 40.芳酸及其酯类药物中，苯甲酸的特殊杂质是（ ） A. 苯甲醛 B. 水杨酸 C. 对氨基酚 D. 有关物质 【答案】A 【解析】苯甲酸在生产过程中可能因氧化引入苯甲醛作为特殊杂质，故答案为 A。 41.生物碱类药物中，奎宁的鉴别反应是（ ） A. 与溴试液反应生成翠绿色结晶 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】奎宁与溴试液反应生成翠绿色的溴奎宁结晶，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 42.片剂重量差异检查的取样量是（ ） A. 20 片 B. 10 片 C. 5 片 D. 3 片 【答案】A 【解析】片剂重量差异检查需取 20 片，分别称定重量，计算每片重量与平均片重的差异，故答案为 A。 43.注射剂可见异物检查的光照条件是（ ） A. 伞棚灯，光照度为 1000-1500lx B. 紫外灯，波长 254nm C. 红外灯，波长 2.5μm D. 日光灯，光照度 500lx 【答案】A 【解析】注射剂可见异物检查在伞棚灯下进行，光照度控制在 1000-1500lx，便于观察异物，故答案为 A。 44.药物中磷酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成黄色沉淀，加氨试液溶解 B. 与氯化钡反应生成白色沉淀 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与碘化钾反应生成黄色沉淀 【答案】A 【解析】磷酸盐与硝酸银反应生成磷酸银黄色沉淀，该沉淀能溶于氨试液，故答案为 A。 45.炽灼残渣检查中，炽灼后的残渣处理方法是（ ） A. 加硫酸湿润，低温加热至硫酸蒸气除尽后，再炽灼至恒重 B. 直接称重 C. 加水溶解后称重 D. 加盐酸溶解后称重 【答案】A 【解析】炽灼残渣检查中，残渣需加硫酸湿润，低温加热除尽硫酸蒸气后，再炽灼至恒重，以确保结果准确，故答案为 A。 46.薄层色谱鉴别中，固定相的作用是（ ） A. 吸附或分配样品中的成分 B. 带动样品移动 C. 显色 D. 溶解样品 【答案】A 【解析】薄层色谱的固定相通过吸附或分配作用对样品中的不同成分进行保留，从而实现分离，故答案为 A。 47.药品检验工作中，“检验记录” 的基本要求是（ ） A. 真实、完整、清晰、规范 B. 简洁明了 C. 可随意修改 D. 无需签名 【答案】A 【解析】检验记录是检验工作的原始凭证，需真实、完整、清晰、规范，不得随意修改，且需检验人员签名，故答案为 A。 48.中国药典凡例中，“凉暗处” 是指（ ） A. 避光且不超过 20℃ B. 不超过 20℃ C. 2-10℃ D. 室温 【答案】A 【解析】凡例规定 “凉暗处” 指避光且温度不超过 20℃，“阴凉处” 指不超过 20℃，“冷藏” 指 2-10℃，故答案为 A。 49.药物中硫代硫酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与盐酸反应生成二氧化硫气体，能使湿润的品红试纸褪色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】硫代硫酸盐与盐酸反应生成二氧化硫气体，二氧化硫可使湿润的品红试纸褪色，故答案为 A。 50.溶液颜色检查中，比色用硫酸铜液的颜色是（ ） A. 蓝色 B. 黄色 C. 红色 D. 绿色 【答案】A 【解析】比色用硫酸铜液因铜离子呈蓝色，用于溶液颜色检查的标准比色液配制，故答案为 A。 51.气相色谱法中，常用的固定相是（ ） A. 固定液 B. 硅胶 C. 氧化铝 D. 活性炭 【答案】A 【解析】气相色谱法中，常用的固定相是涂在载体上的固定液，硅胶、氧化铝、活性炭多用于液相色谱或吸附色谱，故答案为 A。 52.采用薄层色谱法进行鉴别时，若供试品与对照品在相同条件下展开后，未出现相同的斑点，可说明（ ） A. 供试品与对照品不是同一物质 B. 供试品纯度不够 C. 展开剂不合适 D. 操作有误 【答案】A 【解析】薄层色谱鉴别中，若供试品与对照品在相同条件下无相同斑点，基本可判定两者不是同一物质，故答案为 A。 53.药物中砷盐检查时，锌粒的作用是（ ） A. 产生氢气，将砷化氢气体导出 B. 还原五价砷为三价砷 C. 作为催化剂 D. 调节溶液 pH 值 【答案】A 【解析】古蔡法中，锌粒与盐酸反应产生氢气，氢气将砷化氢气体导出并与溴化汞试纸反应，故答案为 A。 54.干燥失重测定中，干燥剂干燥法所用的干燥剂不包括（ ） A. 五氧化二磷 B. 无水氯化钙 C. 硅胶 D. 氢氧化钠 【答案】D 【解析】干燥剂干燥法常用五氧化二磷、无水氯化钙、硅胶等作为干燥剂，氢氧化钠吸湿性强但腐蚀性大，不用于此，故答案为 D。 55.亚硝酸钠滴定法中，反应介质的酸度应控制在（ ） A. 强酸性（盐酸浓度 1-2mol/L） B. 弱酸性（pH3.5） C. 中性 D. 弱碱性 【答案】A 【解析】亚硝酸钠滴定法需在强酸性条件（盐酸浓度 1-2mol/L）下进行，可加速重氮化反应，使重氮盐稳定，故答案为 A。 56.片剂中硬脂酸镁对非水滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加草酸作掩蔽剂 B. 加热分解 C. 过滤除去 D. 加稀硝酸酸化 【答案】A 【解析】硬脂酸镁中的镁离子会干扰非水滴定，加入草酸可与镁离子形成难溶性草酸镁沉淀，排除干扰，故答案为 A。 57.注射剂中抑菌剂苯酚对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 选择合适的测定波长 B. 加掩蔽剂 C. 蒸馏法分离 D. 萃取法分离 【答案】A 【解析】苯酚在特定波长有吸收，若药物在另一波长有吸收而苯酚无吸收，可选择该波长测定，排除干扰，故答案为 A。 58.某药物中硫酸盐的限量为 0.02%，取供试品 1.0g，应取标准硫酸钾溶液（每 1ml 相当于 0.1mg SO₄）的体积是（ ） A. 2.0ml B. 1.0ml C. 0.5ml D. 0.2ml 【答案】A 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.02%=（0.1mg/ml×V）/（1.0g×1000mg/g）×100%，解得 V=2.0ml，故答案为 A。 59.用盐酸滴定液（0.1mol/L）滴定碳酸钠（分子量 105.99），反应分两步进行，第一步生成碳酸氢钠，第二步生成二氧化碳和水，若采用甲基橙作指示剂，滴定至终点时反应摩尔比为 1:2，则每 1ml 盐酸滴定液（0.1mol/L）相当于碳酸钠的毫克数是（ ） A. 5.300mg B. 10.60mg C. 2.650mg D. 21.20mg 【答案】A 【解析】滴定度 T=（c×M）/（2×1000）×1000，其中 c=0.1mol/L，M=105.99g/mol，反应比 1:2，故 T=（0.1×105.99）/2=5.300mg/ml，故答案为 A。 60.某片剂规格为 0.1g，取 20 片总重 2.2000g，研细后称取 0.2200g，经测定含药量为 0.0215g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 97.7% B. 98.2% C. 100.0% D. 102.3% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100%。平均片重 = 2.2000g/20=0.11g，代入得：（0.0215g×0.11g）/（0.2200g×0.1g）×100%=97.7%，故答案为 A。 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 钾盐 B. 钠盐 C. 铁盐 D. 硫酸盐 E. 砷盐 61. 焰色反应显紫色（透过蓝色钴玻璃）（ ） 62. 与硫氰酸铵试液反应显血红色（ ） 63. 焰色反应显黄色（ ） 64. 与氯化钡试液反应生成白色沉淀，加稀盐酸不溶（ ） 65. 与碘化钾试液反应生成红棕色沉淀，加淀粉指示液显蓝色（ ） 【答案】61.A；62.C；63.B；64.D；65.E 【解析】 61. 钾盐的焰色反应为紫色，透过蓝色钴玻璃可排除钠光干扰，故对应 A。 62. 铁盐在酸性条件下与硫氰酸铵反应生成血红色硫氰酸铁络合物，故对应 C。 63. 钠盐的焰色反应显黄色，是其特征反应，故对应 B。 64. 硫酸盐与氯化钡反应生成硫酸钡白色沉淀，该沉淀不溶于稀盐酸，故对应 D。 65. 砷盐与碘化钾反应生成碘单质，使淀粉指示液显蓝色，故对应 E。 题目66-70 A. 取样 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 写出检验报告 66. 确认药物真伪（ ） 67. 测定药物中有效成分的含量（ ） 68. 抽取具有代表性的样品（ ） 69. 控制药物中的杂质限量（ ） 70. 综合检验结果，判定药品是否合格（ ） 【答案】66.B；67.D；68.A；69.C；70.E 【解析】 66. 鉴别是药品检验的第一步，目的是确认药物的真伪，故对应 B。 67. 含量测定通过特定方法测定有效成分含量，确保符合标准，故对应 D。 68. 取样需抽取具有代表性的样品，是检验的基础，故对应 A。 69. 检查环节包括杂质限量检查等，控制药品纯度，故对应 C。 70. 检验报告需综合结果判定药品是否合格，是检验工作的最终环节，故对应 E。 题目71-75 A. 邻苯二甲酸氢钾 B. 重铬酸钾 C. 无水碳酸钠 D. 氧化锌 E. 氯化钠 71. 氢氧化钠滴定液（ ） 72. 盐酸滴定液（ ） 73. 硫代硫酸钠滴定液（ ） 74. 硝酸银滴定液（ ） 75. 乙二胺四乙酸二钠滴定液（ ） 【答案】71.A；72.C；73.B；74.E；75.D 【解析】 71. 氢氧化钠滴定液常用邻苯二甲酸氢钾标定，反应计量关系明确，故对应 A。 72. 盐酸滴定液以无水碳酸钠为基准物标定，终点突跃明显，故对应 C。 73. 硫代硫酸钠滴定液用重铬酸钾标定，利用氧化还原反应，故对应 B。 74. 硝酸银滴定液以氯化钠为基准物标定，基于沉淀反应，故对应 E。 75. 乙二胺四乙酸二钠滴定液常用氧化锌标定，属于配位滴定，故对应 D。 题目76-78 A. 利用杂质与试剂的显色反应 B. 利用杂质与试剂的沉淀反应 C. 利用杂质的挥发性 D. 利用杂质的氧化还原性 E. 利用杂质的光谱特性 76. 氯化物检查（ ） 77. 铁盐检查（ ） 78. 干燥失重测定（ ） 【答案】76.B；77.A；78.C 【解析】 76. 氯化物检查利用氯化物与硝酸银反应生成白色沉淀，属于沉淀反应原理，故对应 B。 77. 铁盐检查利用铁离子与硫氰酸铵的显色反应，故对应 A。 78. 干燥失重测定通过加热除去挥发性杂质（如水分），基于杂质的挥发性，故对应 C。 题目79-80 A. 硬脂酸镁 B. 糊精 C. 亚硫酸氢钠 D. 滑石粉 E. 乳糖 79. 片剂中对氧化还原滴定法有干扰，可加草酸掩蔽（ ） 80. 注射剂中对亚硝酸钠滴定法有干扰，可加丙酮掩蔽（ ） 【答案】79.A；80.C 【解析】 79. 硬脂酸镁中的镁离子干扰非水滴定，加草酸可形成草酸镁沉淀掩蔽，故对应 A。 80. 亚硫酸氢钠具还原性，干扰亚硝酸钠滴定，加丙酮与其反应可排除干扰，故对应 C。 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.中国药典的组成部分包括（ ） A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 索引 E. 前言 【答案】ABCD 【解析】中国药典由凡例、正文、附录和索引四部分组成，前言不属于其组成部分。凡例是解释和使用药典的指导原则，正文收载药品质量标准，附录包括制剂通则和通用检测方法，索引方便查阅，故答案为 ABCD。 82.有机氟化物的鉴别反应步骤有（ ） A. 氧瓶燃烧破坏 B. 加茜素氟蓝试液 C. 加硝酸铈试液 D. 显蓝紫色 E. 生成红色沉淀 【答案】ABCD 【解析】有机氟化物鉴别需经氧瓶燃烧破坏，使氟转化为无机氟离子，然后加茜素氟蓝试液和硝酸铈试液，会显蓝紫色，该反应无红色沉淀生成，故答案为 ABCD。 83.硫酸盐检查的条件和试剂有（ ） A. 稀盐酸酸性 B. 稀硝酸酸性 C. 氯化钡试液 D. 硝酸银试液 E. 标准硫酸钾溶液 【答案】ACE 【解析】硫酸盐检查在稀盐酸酸性条件下进行，加氯化钡试液生成硫酸钡白色沉淀，与标准硫酸钾溶液比较。稀硝酸酸性和硝酸银试液用于氯化物检查，故答案为 ACE。 84.药品检验工作的程序包括（ ） A. 取样 B. 鉴别 C. 检查 D. 含量测定 E. 出具检验报告 【答案】ABCDE 【解析】药品检验工作依次经过取样、鉴别、检查、含量测定，最后根据结果出具检验报告，这一完整程序确保检验结果的科学性和准确性，故答案为 ABCDE。 85.属于酸碱滴定法常用指示剂的有（ ） A. 酚酞 B. 甲基橙 C. 淀粉 D. 铬黑 T E. 结晶紫 【答案】AB 【解析】酚酞和甲基橙是酸碱滴定法常用指示剂，酚酞在碱性范围变色，甲基橙在酸性范围变色。淀粉用于碘量法，铬黑 T 用于配位滴定法，结晶紫用于非水滴定法，故答案为 AB。 86.生物碱类药物的性质有（ ） A. 多具碱性 B. 多与酸成盐 C. 具旋光性 D. 易氧化变质 E. 多为固体 【答案】ABCDE 【解析】生物碱类药物多具有碱性，能与酸结合成盐；多数具有旋光性；结构中含不饱和键等，易氧化变质；且多为固体，故答案为 ABCDE。 87.片剂中常见的辅料有（ ） A. 淀粉 B. 硬脂酸镁 C. 滑石粉 D. 糊精 E. 羧甲淀粉钠 【答案】ABCDE 【解析】片剂辅料包括填充剂（淀粉、糊精）、润滑剂（硬脂酸镁、滑石粉）、崩解剂（羧甲淀粉钠）等，这些辅料协助片剂成型和发挥作用，故答案为 ABCDE。 88.影响配位滴定法的因素有（ ） A. 溶液 pH 值 B. 配位剂的浓度 C. 干扰离子 D. 温度 E. 指示剂 【答案】ABCDE 【解析】溶液 pH 值影响金属离子与配位剂的配位能力；配位剂浓度影响配位平衡；干扰离子会与配位剂反应；温度影响反应速度；指示剂需能准确指示终点，这些因素均会影响配位滴定法，故答案为 ABCDE。 89.炽灼残渣检查的注意事项有（ ） A. 坩埚应预先炽灼至恒重 B. 供试品应缓缓炽灼至完全炭化 C. 炭化后需加硫酸湿润 D. 700-800℃炽灼至恒重 E. 冷却后称重时需在干燥器中进行 【答案】ABCDE 【解析】炽灼残渣检查时，坩埚需预先恒重；供试品缓缓炭化防止爆溅；炭化后加硫酸除尽有机物；在 700-800℃炽灼至恒重；冷却后在干燥器中称重避免吸收水分，故答案为 ABCDE。 90.关于高效液相色谱法测定药物含量的说法，正确的有（ ） A. 常用反相色谱法 B. 以峰面积计算含量 C. 需用对照品 D. 分离度应符合要求 E. 进样量无需精确 【答案】ABCD 【解析】高效液相色谱法测定药物含量常用反相色谱法；以峰面积（或峰高）计算含量；需用对照品进行对照；分离度需符合规定以保证分离效果。进样量必须精确，否则影响结果准确性，故答案为 ABCD。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$