《药物分析技术》-专业综合训练卷 浙江省药学类专业考纲百套卷 第43卷（原卷版+解析版）

编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第43卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第43卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于国外药典的是（ ） A. 美国药典（USP） B. 中国药典（ChP） C. 国家药品标准 D. 药品注册标准 【答案】A 【解析】美国药典（USP）属于国外药典，中国药典（ChP）、国家药品标准、药品注册标准均为我国药品标准，故答案为 A。 2.药品质量标准中，“性状” 项下不包括的内容是（ ） A. 臭 B. 味 C. 相对密度 D. 鉴别方法 【答案】D 【解析】“性状” 项下包括药品的外观、臭、味、相对密度等物理性质，鉴别方法属于鉴别项内容，故答案为 D。 3.药物鉴别中，属于光谱鉴别法的是（ ） A. 红外分光光度法 B. 薄层色谱法 C. 高效液相色谱法 D. 气相色谱法 【答案】A 【解析】红外分光光度法属于光谱鉴别法，薄层色谱法、高效液相色谱法、气相色谱法均属于色谱鉴别法，故答案为 A。 4.药物中氯化物检查时，加入硝酸的作用是（ ） A. 加速氯化银沉淀生成 B. 防止碳酸银等沉淀生成 C. 调节溶液 pH 值 D. 显色剂 【答案】B 【解析】氯化物检查中加入硝酸可使溶液呈酸性，防止碳酸根、磷酸根等与银离子生成沉淀，干扰检查，故答案为 B。 5.重金属检查中，若供试品有色，可采用的处理方法是（ ） A. 加稀焦糖溶液调色 B. 过滤除去颜色 C. 加热脱色 D. 加活性炭吸附脱色 【答案】A 【解析】供试品有色时，可加稀焦糖溶液调节颜色，使与标准管颜色一致，避免干扰，故答案为 A。 6.干燥失重测定中，“恒重” 是指连续两次干燥后的重量差异不超过（ ） A. 0.1mg B. 0.3mg C. 0.5mg D. 1.0mg 【答案】B 【解析】干燥失重测定中，恒重指连续两次干燥或炽灼后的重量差异在 0.3mg 以下，故答案为 B。 7.药物中水分测定的第一法（费休氏法）属于（ ） A. 化学分析法 B. 光谱分析法 C. 色谱分析法 D. 物理常数测定法 【答案】A 【解析】费休氏法利用水分与碘、二氧化硫等的化学反应测定水分含量，属于化学分析法，故答案为 A。 8.滴定分析中，“滴定终点” 是指（ ） A. 指示剂变色的点 B. 化学计量点 C. 滴定液与被测物质开始反应的点 D. 滴定液用完的点 【答案】A 【解析】滴定终点是指示剂变色的点，与化学计量点可能不完全一致，存在滴定误差，故答案为 A。 9.酸碱滴定法中，用氢氧化钠滴定液滴定醋酸（Ka=1.76×10^-5）时，应选用的指示剂是（ ） A. 甲基橙 B. 酚酞 C. 溴甲酚绿 D. 甲基红 【答案】B 【解析】氢氧化钠滴定醋酸生成醋酸钠，终点时溶液呈弱碱性，酚酞的变色范围（8.3-10.0）适合弱碱性溶液，故答案为 B。 10.碘量法中，属于直接碘量法的是（ ） A. 用碘滴定液滴定还原性物质 B. 用硫代硫酸钠滴定液滴定氧化性物质 C. 用亚硝酸钠滴定液滴定芳香第一胺 D. 用盐酸滴定液滴定碱性物质 【答案】A 【解析】直接碘量法是用碘滴定液直接滴定还原性物质，间接碘量法是用硫代硫酸钠滴定液滴定氧化性物质释放出的碘，故答案为 A。 11.亚硝酸钠滴定法中，反应温度应控制在（ ） A. 0-5℃ B. 10-20℃ C. 15-30℃ D. 30-40℃ 【答案】C 【解析】亚硝酸钠滴定法中，温度过高会加速亚硝酸分解，温度过低反应速度太慢，通常控制在 15-30℃，故答案为 C。 12.芳香第一胺类药物鉴别反应中，重氮化 - 偶合反应生成的产物颜色是（ ） A. 红色 B. 紫色 C. 蓝色 D. 绿色 【答案】A 【解析】芳香第一胺类药物经重氮化后与碱性 β- 萘酚偶合，生成红色偶氮化合物，故答案为 A。 13.生物碱类药物常用的鉴别反应是（ ） A. 碘化铋钾反应 B. 三氯化铁反应 C. Vitali 反应 D. 硫色素反应 【答案】A 【解析】生物碱类药物可与生物碱沉淀剂（如碘化铋钾）反应生成沉淀，这是其常用鉴别反应，故答案为 A。 14.片剂脆碎度检查中，减失重量不得超过（ ） A. 0.1% B. 0.5% C. 1.0% D. 2.0% 【答案】C 【解析】片剂脆碎度检查规定，减失重量不得超过 1.0%，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片，故答案为 C。 15.注射剂热原检查的法定方法是（ ） A. 家兔法 B. 鲎试验法 C. 细菌内毒素检查法 D. 显色法 【答案】A 【解析】家兔法是注射剂热原检查的法定方法，鲎试验法（细菌内毒素检查法）用于内毒素检查，故答案为 A。 16.药物中硫酸盐检查时，加入稀盐酸的作用是（ ） A. 防止碳酸钡等沉淀生成 B. 加速硫酸钡沉淀生成 C. 调节溶液 pH 值 D. 显色剂 【答案】A 【解析】硫酸盐检查中加入稀盐酸可使溶液呈酸性，防止碳酸根等与钡离子生成沉淀，干扰检查，故答案为 A。 17.炽灼残渣检查后，残渣的颜色一般为（ ） A. 白色 B. 黑色 C. 红色 D. 蓝色 【答案】A 【解析】炽灼残渣为有机药物经炽灼后留下的无机杂质，通常为白色或灰白色，故答案为 A。 18.薄层色谱鉴别中，若供试品斑点与对照品斑点的 Rf 值相同，可说明（ ） A. 供试品与对照品为同一物质 B. 供试品与对照品可能为同一物质 C. 供试品与对照品不是同一物质 D. 无法判断 【答案】B 【解析】薄层色谱中 Rf 值相同仅能说明供试品与对照品可能为同一物质，需结合显色反应等进一步确认，故答案为 B。 19.制剂分析中，排除辅料干扰的方法不包括（ ） A. 选择合适的测定方法 B. 分离除去辅料 C. 增加供试品取样量 D. 加入掩蔽剂 【答案】C 【解析】增加供试品取样量不能排除辅料干扰，反而可能因辅料量增加而加重干扰，故答案为 C。 20.紫外可见分光光度法中，吸光度与浓度的关系符合（ ） A. 朗伯 - 比尔定律 B. 亨利定律 C. 道尔顿定律 D. 拉乌尔定律 【答案】A 【解析】紫外可见分光光度法中，在一定浓度范围内，吸光度与物质浓度成正比，符合朗伯 - 比尔定律，故答案为 A。 21.高效液相色谱法中，用于定性的参数是（ ） A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 【答案】A 【解析】高效液相色谱法中，保留时间是定性参数，峰面积或峰高是定量参数，分离度用于评价分离效果，故答案为 A。 22.《中国药典》中，“精密量取” 是指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的（ ） A. 精密度要求 B. 准确度要求 C. 灵敏度要求 D. 线性要求 【答案】B 【解析】“精密量取” 强调量取体积的准确度需符合对应移液管的准确度要求，故答案为 B。 23.药物中砷盐检查时，加入酸性氯化亚锡的作用不包括（ ） A. 还原五价砷为三价砷 B. 防止碘被氧化 C. 抑制锑化氢的生成 D. 作为指示剂 【答案】D 【解析】酸性氯化亚锡可还原五价砷、防止碘氧化、抑制锑干扰，但不作为指示剂，故答案为 D。 24.干燥失重测定中，对于受热易分解的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 热分析法 【答案】B 【解析】受热易分解的药物需在较低温度下干燥，减压干燥法可降低干燥温度，避免药物分解，故答案为 B。 25.亚硝酸钠滴定法中，加入过量盐酸的作用不包括（ ） A. 加速重氮化反应 B. 使反应生成的重氮盐稳定 C. 防止亚硝酸钠分解 D. 调节溶液 pH 值为碱性 【答案】D 【解析】亚硝酸钠滴定法需在酸性条件下进行，加入过量盐酸可加速反应、稳定重氮盐、防止亚硝酸分解，而非调节为碱性，故答案为 D。 26.片剂含量测定中，若片剂中含有硬脂酸镁，对非水滴定法的干扰是（ ） A. 硬脂酸镁与滴定剂反应 B. 硬脂酸镁吸附药物 C. 硬脂酸镁影响溶液 pH 值 D. 硬脂酸镁使终点变色不敏锐 【答案】A 【解析】硬脂酸镁为有机弱酸盐，在非水酸性溶剂中可与滴定剂高氯酸反应，干扰非水滴定法，故答案为 A。 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入甲醛 B. 加入丙酮 C. 加热煮沸 D. 加稀硝酸 【答案】C 【解析】亚硫酸钠具还原性，可与碘反应，加热煮沸可使亚硫酸钠分解为二氧化硫而除去，排除干扰，故答案为 C。 28.某药物中重金属限量为 0.002%，取供试品 1.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.2ml B. 0.5ml C. 2.0ml D. 5.0ml 【答案】C 【解析】根据杂质限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.002%=（10μg/ml×V）/（1.0×10^6μg）×100%，解得 V=2.0ml，故答案为 C。 29.用碘滴定液（0.05mol/L）滴定维生素 C，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml 碘滴定液（0.05mol/L）相当于维生素 C 的毫克数是（ ） A. 4.403mg B. 8.806mg C. 17.61mg D. 35.22mg 【答案】B 【解析】维生素 C 与碘的反应比为 1:1，滴定度 T= c×M×10^-3，其中 c=0.05mol/L，M=176.13g/mol，T=0.05×176.13×10^-3×1000=8.806mg/ml，故答案为 B。 30.某注射剂规格为 2ml:0.5g，取该注射剂 1ml，稀释至 100ml，取稀释液 5ml 测定，测得含量为 0.024g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 96.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 102.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 稀释倍数 × 规格体积）/（取样量 × 规格含量）×100%=（0.024g×100/5×2ml）/（1ml×0.5g）×100%=96.0%，故答案为 A。 31.下列不属于药品质量标准分类的是（ ） A. 国家药品标准 B. 企业内控标准 C. 临床研究用标准 D. 药品价格标准 【答案】D 【解析】药品质量标准包括国家药品标准、企业内控标准、临床研究用标准等，药品价格标准不属于质量标准范畴，故答案为 D。 32.药物鉴别的化学鉴别法的特点是（ ） A. 专属性强，操作简便 B. 需要昂贵仪器 C. 适用于所有药物 D. 只能定性不能定量 【答案】A 【解析】化学鉴别法通过化学反应产生的现象鉴别药物，专属性强且操作简便，无需昂贵仪器，并非适用于所有药物，主要用于定性，故答案为 A。 33.药物中铝盐的鉴别反应是（ ） A. 与氨水反应生成白色沉淀，加过量氨水沉淀不溶解 B. 与硫氰酸盐反应显血红色 C. 与碘化钾反应生成黄色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】铝盐与氨水反应生成氢氧化铝白色沉淀，加过量氨水沉淀不溶解，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 34.药物中锌盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫代乙酰胺反应生成黑色沉淀 B. 与亚铁氰化钾反应生成白色沉淀 C. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀，加过量氢氧化钠沉淀溶解 D. 与硝酸银反应生成黄色沉淀 【答案】C 【解析】锌盐与氢氧化钠反应生成氢氧化锌白色沉淀，加过量氢氧化钠后沉淀溶解生成锌酸钠，故答案为 C。 35.杂质限量检查中，“平行操作原则” 是指（ ） A. 供试品与对照品在完全相同的条件下操作 B. 供试品与对照品使用相同仪器 C. 供试品与对照品由同一人操作 D. 供试品与对照品同时操作 【答案】A 【解析】平行操作原则要求供试品与对照品在相同条件（如试剂、温度、时间等）下操作，以确保结果的可靠性，故答案为 A。 36.酸碱度检查中，常用的指示剂是（ ） A. 酚酞和甲基红 B. 淀粉 C. 碘化钾 - 淀粉 D. 铬黑 T 【答案】A 【解析】酸碱度检查常用酚酞（指示碱性）和甲基红（指示酸性）作为指示剂，故答案为 A。 37.药物中易炭化物检查的目的是（ ） A. 控制药物中遇硫酸易炭化的有机杂质 B. 检查药物的溶解度 C. 测定药物的熔点 D. 控制药物的水分含量 【答案】A 【解析】易炭化物检查用于控制药物中遇硫酸易炭化或氧化而呈色的有机杂质，故答案为 A。 38.滴定分析中，直接滴定法的条件不包括（ ） A. 反应定量完成 B. 反应速度快 C. 有合适的指示剂 D. 反应需加热至沸腾 【答案】D 【解析】直接滴定法要求反应定量、快速，有合适指示剂，无需必须加热至沸腾，故答案为 D。 39.碘量法中，间接碘量法的滴定方式是（ ） A. 用碘滴定液滴定还原性物质 B. 用被测氧化性物质氧化碘化钾生成碘，再用硫代硫酸钠滴定 C. 用亚硝酸钠滴定液滴定 D. 用盐酸滴定液滴定 【答案】B 【解析】间接碘量法是利用被测氧化性物质与碘化钾反应生成碘，再用硫代硫酸钠滴定液滴定生成的碘，故答案为 B。 40.芳酸及其酯类药物中，阿司匹林的特殊杂质是（ ） A. 水杨酸 B. 对氨基酚 C. 游离肼 D. 有关物质 【答案】A 【解析】阿司匹林由水杨酸乙酰化而成，因乙酰化不完全可能引入水杨酸作为特殊杂质，故答案为 A。 41.生物碱类药物中，麻黄碱的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸铜反应显蓝紫色 B. 与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】麻黄碱与硫酸铜在碱性条件下反应显蓝紫色，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 42.片剂溶出度检查的目的是（ ） A. 控制片剂在体内的释放速度 B. 检查片剂的重量差异 C. 检查片剂的崩解时限 D. 控制片剂的外观质量 【答案】A 【解析】溶出度检查用于控制片剂中药物在规定介质中的溶出速度和程度，反映药物在体内的释放情况，故答案为 A。 43.注射剂装量检查的目的是（ ） A. 保证注射剂的剂量准确 B. 检查注射剂的澄明度 C. 控制注射剂的无菌 D. 检查注射剂的热原 【答案】A 【解析】装量检查确保注射剂的实际装量符合规定，保证剂量准确，故答案为 A。 44.药物中水分测定的第二法（烘干法）适用于（ ） A. 不含或少含挥发性成分的药物 B. 含大量挥发性成分的药物 C. 遇热不稳定的药物 D. 含水量极低的药物 【答案】A 【解析】烘干法适用于不含或少含挥发性成分的药物，通过加热烘干测定水分，故答案为 A。 45.炽灼残渣检查中，供试品的取用量一般为（ ） A. 0.1-0.5g B. 1-2g C. 5-10g D. 10-20g 【答案】B 【解析】炽灼残渣检查中，供试品取用量通常为 1-2g，使残渣量在 1-2mg 之间，便于准确称量，故答案为 B。 46.薄层色谱鉴别中，常用的固定相是（ ） A. 硅胶 G B. 乙醇 C. 正己烷 D. 甲醇 【答案】A 【解析】薄层色谱常用的固定相有硅胶 G、硅胶 H 等，乙醇、正己烷、甲醇常作为流动相（展开剂），故答案为 A。 47.药品检验工作的根本目的是（ ） A. 保证药品质量，保障用药安全有效 B. 提高药品生产效率 C. 降低药品成本 D. 规范药品市场 【答案】A 【解析】药品检验工作的根本目的是通过检验控制药品质量，确保用药安全有效，故答案为 A。 48.中国药典的 “索引” 部分的作用是（ ） A. 方便查找药品品种 B. 规定药品检验方法 C. 说明药典术语 D. 列出药品标准 【答案】A 【解析】药典索引包括中文索引和英文索引，用于快速查找药品品种，故答案为 A。 49.药物中铜盐的鉴别反应是（ ） A. 与氨试液反应生成深蓝色溶液 B. 与硫氰酸盐反应显血红色 C. 与碘化钾反应生成棕色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】铜盐与氨试液反应生成深蓝色的铜氨络离子溶液，这是其特征反应，故答案为 A。 50.溶液颜色检查中，比色用重铬酸钾液的颜色是（ ） A. 黄色 B. 红色 C. 蓝色 D. 绿色 【答案】A 【解析】比色用重铬酸钾液呈黄色，用于溶液颜色检查的标准比色液配制，故答案为 A。 51.高效液相色谱法中，流动相的作用是（ ） A. 携带样品通过色谱柱 B. 固定样品成分 C. 检测样品信号 D. 加热样品 【答案】A 【解析】高效液相色谱法中，流动相作为载液携带样品通过色谱柱，实现样品中各成分的分离，故答案为 A。 52.采用紫外分光光度法进行鉴别时，常用的鉴别参数是（ ） A. 最大吸收波长和吸光度比值 B. 保留时间 C. 比移值 D. 滴定度 【答案】A 【解析】紫外分光光度法鉴别药物时，通过比较供试品与对照品的最大吸收波长及特定波长处的吸光度比值进行判断，故答案为 A。 53.药物中砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ） A. 吸收硫化氢气体，防止干扰 B. 吸收砷化氢气体 C. 过滤空气中的杂质 D. 作为指示剂 【答案】A 【解析】醋酸铅棉花可吸收供试品中可能产生的硫化氢气体，避免其与溴化汞试纸反应生成硫化汞沉淀，干扰砷盐检查，故答案为 A。 54.干燥失重测定中，干燥剂干燥法适用于（ ） A. 受热易分解或挥发的药物 B. 耐高温的药物 C. 含水量高的药物 D. 所有药物 【答案】A 【解析】干燥剂干燥法利用干燥剂吸收水分，适用于受热易分解或挥发的药物，故答案为 A。 55.亚硝酸钠滴定法中，滴定速度应（ ） A. 先快后慢，近终点时逐滴加入 B. 始终快速滴定 C. 始终缓慢滴定 D. 先慢后快 【答案】A 【解析】亚硝酸钠滴定法开始时可快速滴定，近终点时因反应速度减慢，需逐滴加入并搅拌，避免过量，故答案为 A。 56.片剂中硬脂酸镁对配位滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加掩蔽剂（如三乙醇胺） B. 加热分解 C. 过滤除去 D. 加稀硝酸酸化 【答案】A 【解析】硬脂酸镁中的镁离子会干扰配位滴定，加入三乙醇胺等掩蔽剂可与镁离子形成稳定络合物，排除干扰，故答案为 A。 57.注射剂中抑菌剂的检查属于（ ） A. 特殊杂质检查 B. 一般杂质检查 C. 性状检查 D. 含量测定 【答案】A 【解析】抑菌剂是注射剂中添加的附加剂，其检查属于特殊杂质检查，故答案为 A。 58.某药物中硫酸盐的限量为 0.05%，取供试品 2.0g，应取标准硫酸钾溶液（每 1ml 相当于 0.1mg SO4）的体积是（ ） A. 1.0ml B. 2.0ml C. 5.0ml D. 10.0ml 【答案】D 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.05%=（0.1mg/ml×V）/（2.0g×1000mg/g）×100%，解得 V=10.0ml，故答案为 D。 59.用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定阿司匹林（分子量 180.16），阿司匹林与氢氧化钠的反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的毫克数是（ ） A. 18.02mg B. 36.03mg C. 9.008mg D. 45.04mg 【答案】A 【解析】滴定度 T= c×M×10^-3×1000，其中 c=0.1mol/L，M=180.16g/mol，反应比 1:1，故 T=0.1×180.16=18.02mg/ml，故答案为 A。 60.某片剂规格为 0.25g，称取 10 片总重为 2.6000g，研细后称取 0.1300g，按含量测定方法测得含药量为 0.0245g，则该片剂相当于标示量的（ ） A. 94.2% B. 96.0% C. 98.0% D. 102.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100%。平均片重 = 2.6000g/10=0.26g，代入得：（0.0245g×0.26g）/（0.1300g×0.25g）×100%=94.2%，故答案为 A。 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 有机氟化物 B. 铜盐 C. 铝盐 D. 锌盐 E. 氯化物 61.经氧瓶燃烧破坏后，与茜素氟蓝反应显蓝紫色（ ） 62.与氨水反应生成白色沉淀，加过量氨水沉淀不溶解（ ） 63.与氢氧化钠反应生成白色沉淀，加过量氢氧化钠沉淀溶解（ ） 64.与硝酸银反应生成白色沉淀，加稀硝酸不溶，加氨试液溶解（ ） 65.与氨试液反应生成深蓝色溶液（ ） 【答案】61.A；62.C；63.D；64.E；65.B 【解析】 61.有机氟化物需经氧瓶燃烧转化为无机氟离子，再与茜素氟蓝反应显蓝紫色，故对应 A。 62.铝盐与氨水反应生成氢氧化铝白色沉淀，过量氨水不溶解，故对应 C。 63.锌盐与氢氧化钠反应生成氢氧化锌白色沉淀，过量氢氧化钠使其溶解生成锌酸钠，故对应 D。 64.氯化物与硝酸银生成氯化银白色沉淀，不溶于稀硝酸，溶于氨试液，故对应 E。 65.铜盐与氨试液反应生成深蓝色铜氨络离子溶液，故对应 B。 题目66-70 A. 阴凉处 B. 凉暗处 C. 冷处 D. 常温 E. 避光 66. 指不超过 20℃（ ） 67. 指避光且不超过 20℃（ ） 68. 指 2-10℃（ ） 69. 指 10-30℃（ ） 70. 指避免日光直射（ ） 【答案】66.A；67.B；68.C；69.D；70.E 【解析】 66. 药典中 “阴凉处” 定义为不超过 20℃，故对应 A。 67. “凉暗处” 指避光且温度不超过 20℃，故对应 B。 68. “冷处” 指 2-10℃，常用于需要冷藏的药品，故对应 C。 69. “常温” 指 10-30℃，是药品储存的常见条件，故对应 D。 70. “避光” 即避免日光直射，可通过遮光容器实现，故对应 E。 题目71-74 A. 酸碱滴定法 B. 碘量法 C. 亚硝酸钠滴定法 D. 配位滴定法 E. 高效液相色谱法 71. 以 EDTA 为滴定剂，基于配位反应（ ） 72. 需在强酸性条件下进行，常加入溴化钾加速反应（ ） 73. 分为直接碘量法和间接碘量法，需防止碘挥发（ ） 74. 利用物质的酸碱性，以酸碱指示剂指示终点（ ） 【答案】71.D；72.C；73.B；74.A 【解析】 71. 配位滴定法以乙二胺四乙酸（EDTA）为常用滴定剂，基于金属离子与 EDTA 的配位反应，故对应 D。 72. 亚硝酸钠滴定法需在强酸性条件下进行，加入溴化钾可增加溴离子浓度，加速重氮化反应，故对应 C。 73. 碘量法分为直接法（碘滴定还原性物质）和间接法（利用碘离子被氧化生成碘后滴定），碘易挥发，需采取防挥发措施，故对应 B。 74. 酸碱滴定法利用物质的酸碱性，通过酸碱中和反应，以酸碱指示剂指示终点，故对应 A。 题目75-78 A. 需用醋酸铅棉花吸收硫化氢干扰 B. 需在硝酸酸性条件下进行 C. 需将供试品炽灼至恒重 D. 需用标准比色液比较颜色 E. 需控制在 105℃干燥 75. 重金属检查（ ） 76. 铁盐检查（ ） 77. 炽灼残渣检查（ ） 78. 硫酸盐检查（ ） 【答案】75.A；76.B；77.C；78.B 【解析】 75. 重金属检查中，供试品若含硫代硫酸盐等，会生成硫化氢气体，需用醋酸铅棉花吸收以排除干扰，故对应 A。 76. 铁盐检查需在硝酸酸性条件下，将亚铁离子氧化为铁离子，再与硫氰酸铵反应，故对应 B。 77. 炽灼残渣检查需将供试品在高温下炽灼至恒重，确保有机物质完全分解，故对应 C。 78. 硫酸盐检查需在硝酸酸性条件下进行，可防止碳酸根等干扰，故对应 B。 题目79-80 A. 需用到平均片重和取样量 B. 需用到标准溶液浓度和限量 C. 需用到滴定度和消耗滴定液体积 D. 需用到稀释倍数和规格体积 E. 需用到炽灼后残渣重量和供试品重量 79. 片剂标示量百分数计算（ ） 80. 杂质限量计算（ ） 【答案】79.A；80.B 【解析】 79. 片剂标示量百分数计算公式为：（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100%，需用到平均片重和取样量，故对应 A。 80. 杂质限量计算公式为：（标准溶液浓度 × 标准溶液体积）/ 供试品量 ×100%，需用到标准溶液浓度和规定的限量（通过计算反推所需标准溶液体积），故对应 B。 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.药品质量标准中 “检查” 项包括的内容有（ ） A. 安全性检查 B. 有效性检查 C. 均一性检查 D. 纯度检查 E. 性状检查 【答案】ABCD 【解析】药品质量标准中 “检查” 项主要包括安全性检查、有效性检查、均一性检查和纯度检查。安全性检查确保药品使用安全，有效性检查保障药品疗效，均一性检查控制药品质量均匀，纯度检查限制杂质含量。性状检查属于性状鉴定，故答案为 ABCD。 82.芳香第一胺类的鉴别反应（重氮化 - 偶合反应）条件有（ ） A. 稀盐酸酸性 B. 加亚硝酸钠试液 C. 加碱性 β- 萘酚试液 D. 生成橙红色沉淀 E. 加热 【答案】ABCD 【解析】芳香第一胺类在稀盐酸酸性条件下，与亚硝酸钠试液发生重氮化反应生成重氮盐，再与碱性 β- 萘酚试液偶合，生成橙红色沉淀，该反应无需加热，故答案为 ABCD。 83.重金属检查（第一法）的条件有（ ） A. 醋酸盐缓冲液（pH3.5） B. 硫代乙酰胺试液 C. 与标准铅溶液比较 D. 加热 E. 稀硝酸酸性 【答案】ABC 【解析】重金属检查第一法在醋酸盐缓冲液（pH3.5）条件下进行，加硫代乙酰胺试液生成有色硫化物沉淀，与标准铅溶液比较。该方法无需加热，稀硝酸酸性是氯化物检查的条件，故答案为 ABC。 84.药物定量分析中常用的仪器分析方法有（ ） A. 紫外 - 可见分光光度法 B. 高效液相色谱法 C. 气相色谱法 D. 滴定分析法 E. 重量分析法 【答案】ABC 【解析】药物定量分析中常用的仪器分析方法包括紫外 - 可见分光光度法、高效液相色谱法、气相色谱法等。滴定分析法和重量分析法属于化学分析法，不属于仪器分析方法，故答案为 ABC。 85.芳酸及其酯类药物的典型代表有（ ） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 布洛芬 E. 盐酸普鲁卡因 【答案】ACD 【解析】阿司匹林、水杨酸、布洛芬均属于芳酸及其酯类药物。对乙酰氨基酚属于酚类药物，盐酸普鲁卡因属于芳香胺类药物，故答案为 ACD。 86.注射剂中常见的辅料有（ ） A. 溶剂 B. 抗氧剂 C. 抑菌剂 D. 渗透压调节剂 E. 助溶剂 【答案】ABCDE 【解析】注射剂中常见辅料包括溶剂（如水）、抗氧剂（如亚硫酸钠）、抑菌剂（如苯酚）、渗透压调节剂（如氯化钠）、助溶剂（如聚山梨酯 80）等，这些辅料有助于注射剂的制备和稳定，故答案为 ABCDE。 87.中国药典中收载的国外药典有（ ） A. 美国药典（USP） B. 英国药典（BP） C. 日本药局方（JP） D. 欧洲药典（EP） E. 国际药典（Ph.Int.） 【答案】ABCDE 【解析】中国药典中会介绍常用国外药典，包括美国药典、英国药典、日本药局方、欧洲药典、国际药典等，这些国外药典在国际药品检验中具有重要参考价值，故答案为 ABCDE。 88.碘量法中防止碘挥发的措施有（ ） A. 加入过量碘化钾 B. 使用碘量瓶 C. 滴定时勿剧烈振摇 D. 室温下进行 E. 滴定速度加快 【答案】ABCD 【解析】碘量法中，加入过量碘化钾可减少碘挥发；使用碘量瓶可防止碘蒸气逸出；滴定时勿剧烈振摇能避免碘挥发；室温下进行可降低碘的挥发性。滴定速度加快并非防止碘挥发的措施，故答案为 ABCD。 89.制剂分析的特点有（ ） A. 辅料可能干扰测定 B. 含量测定结果以标示量百分数表示 C. 检查项目与原料药不同 D. 对纯度要求更高 E. 取样量较大 【答案】ABC 【解析】制剂分析中，辅料可能对测定产生干扰；含量测定结果通常以标示量百分数表示，反映制剂含量的准确性；制剂的检查项目除了原料药的检查项目外，还增加了与制剂相关的检查项目，与原料药不同。制剂对纯度的要求不一定比原料药高，取样量也不一定较大，故答案为 ABC。 90.关于紫外 - 可见分光光度法测定药物含量的说法，正确的有（ ） A. 依据朗伯 - 比尔定律 B. 需测定供试品溶液的吸光度 C. 需用对照品溶液 D. 吸光度应在 0.3-0.7 范围内 E. 单色光波长无需选择 【答案】ABCD 【解析】紫外 - 可见分光光度法测定药物含量依据朗伯 - 比尔定律，即吸光度与溶液浓度成正比。测定时需测定供试品溶液和对照品溶液的吸光度，通过计算得到供试品含量。为提高测定准确性，吸光度应在 0.3-0.7 范围内。单色光波长需选择药物的最大吸收波长，以减少干扰，故答案为 ABCD。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第43卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第43卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于国外药典的是（ ） A. 美国药典（USP） B. 中国药典（ChP） C. 国家药品标准 D. 药品注册标准 2.药品质量标准中，“性状” 项下不包括的内容是（ ） A. 臭 B. 味 C. 相对密度 D. 鉴别方法 3.药物鉴别中，属于光谱鉴别法的是（ ） A. 红外分光光度法 B. 薄层色谱法 C. 高效液相色谱法 D. 气相色谱法 4.药物中氯化物检查时，加入硝酸的作用是（ ） A. 加速氯化银沉淀生成 B. 防止碳酸银等沉淀生成 C. 调节溶液 pH 值 D. 显色剂 5.重金属检查中，若供试品有色，可采用的处理方法是（ ） A. 加稀焦糖溶液调色 B. 过滤除去颜色 C. 加热脱色 D. 加活性炭吸附脱色 6.干燥失重测定中，“恒重” 是指连续两次干燥后的重量差异不超过（ ） A. 0.1mg B. 0.3mg C. 0.5mg D. 1.0mg 7.药物中水分测定的第一法（费休氏法）属于（ ） A. 化学分析法 B. 光谱分析法 C. 色谱分析法 D. 物理常数测定法 8.滴定分析中，“滴定终点” 是指（ ） A. 指示剂变色的点 B. 化学计量点 C. 滴定液与被测物质开始反应的点 D. 滴定液用完的点 9.酸碱滴定法中，用氢氧化钠滴定液滴定醋酸（Ka=1.76×10^-5）时，应选用的指示剂是（ ） A. 甲基橙 B. 酚酞 C. 溴甲酚绿 D. 甲基红 10.碘量法中，属于直接碘量法的是（ ） A. 用碘滴定液滴定还原性物质 B. 用硫代硫酸钠滴定液滴定氧化性物质 C. 用亚硝酸钠滴定液滴定芳香第一胺 D. 用盐酸滴定液滴定碱性物质 11.亚硝酸钠滴定法中，反应温度应控制在（ ） A. 0-5℃ B. 10-20℃ C. 15-30℃ D. 30-40℃ 12.芳香第一胺类药物鉴别反应中，重氮化 - 偶合反应生成的产物颜色是（ ） A. 红色 B. 紫色 C. 蓝色 D. 绿色 13.生物碱类药物常用的鉴别反应是（ ） A. 碘化铋钾反应 B. 三氯化铁反应 C. Vitali 反应 D. 硫色素反应 14.片剂脆碎度检查中，减失重量不得超过（ ） A. 0.1% B. 0.5% C. 1.0% D. 2.0% 15.注射剂热原检查的法定方法是（ ） A. 家兔法 B. 鲎试验法 C. 细菌内毒素检查法 D. 显色法 16.药物中硫酸盐检查时，加入稀盐酸的作用是（ ） A. 防止碳酸钡等沉淀生成 B. 加速硫酸钡沉淀生成 C. 调节溶液 pH 值 D. 显色剂 17.炽灼残渣检查后，残渣的颜色一般为（ ） A. 白色 B. 黑色 C. 红色 D. 蓝色 18.薄层色谱鉴别中，若供试品斑点与对照品斑点的 Rf 值相同，可说明（ ） A. 供试品与对照品为同一物质 B. 供试品与对照品可能为同一物质 C. 供试品与对照品不是同一物质 D. 无法判断 19.制剂分析中，排除辅料干扰的方法不包括（ ） A. 选择合适的测定方法 B. 分离除去辅料 C. 增加供试品取样量 D. 加入掩蔽剂 20.紫外可见分光光度法中，吸光度与浓度的关系符合（ ） A. 朗伯 - 比尔定律 B. 亨利定律 C. 道尔顿定律 D. 拉乌尔定律 21.高效液相色谱法中，用于定性的参数是（ ） A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 22.《中国药典》中，“精密量取” 是指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的（ ） A. 精密度要求 B. 准确度要求 C. 灵敏度要求 D. 线性要求 23.药物中砷盐检查时，加入酸性氯化亚锡的作用不包括（ ） A. 还原五价砷为三价砷 B. 防止碘被氧化 C. 抑制锑化氢的生成 D. 作为指示剂 24.干燥失重测定中，对于受热易分解的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 常压恒温干燥法 B. 减压干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 热分析法 25.亚硝酸钠滴定法中，加入过量盐酸的作用不包括（ ） A. 加速重氮化反应 B. 使反应生成的重氮盐稳定 C. 防止亚硝酸钠分解 D. 调节溶液 pH 值为碱性 26.片剂含量测定中，若片剂中含有硬脂酸镁，对非水滴定法的干扰是（ ） A. 硬脂酸镁与滴定剂反应 B. 硬脂酸镁吸附药物 C. 硬脂酸镁影响溶液 pH 值 D. 硬脂酸镁使终点变色不敏锐 27.注射剂中抗氧剂亚硫酸钠对碘量法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入甲醛 B. 加入丙酮 C. 加热煮沸 D. 加稀硝酸 28.某药物中重金属限量为 0.002%，取供试品 1.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.2ml B. 0.5ml C. 2.0ml D. 5.0ml 29.用碘滴定液（0.05mol/L）滴定维生素 C，已知维生素 C 的分子量为 176.13，每 1ml 碘滴定液（0.05mol/L）相当于维生素 C 的毫克数是（ ） A. 4.403mg B. 8.806mg C. 17.61mg D. 35.22mg 30.某注射剂规格为 2ml:0.5g，取该注射剂 1ml，稀释至 100ml，取稀释液 5ml 测定，测得含量为 0.024g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 96.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 102.0% 31.下列不属于药品质量标准分类的是（ ） A. 国家药品标准 B. 企业内控标准 C. 临床研究用标准 D. 药品价格标准 32.药物鉴别的化学鉴别法的特点是（ ） A. 专属性强，操作简便 B. 需要昂贵仪器 C. 适用于所有药物 D. 只能定性不能定量 33.药物中铝盐的鉴别反应是（ ） A. 与氨水反应生成白色沉淀，加过量氨水沉淀不溶解 B. 与硫氰酸盐反应显血红色 C. 与碘化钾反应生成黄色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 34.药物中锌盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫代乙酰胺反应生成黑色沉淀 B. 与亚铁氰化钾反应生成白色沉淀 C. 与氢氧化钠反应生成白色沉淀，加过量氢氧化钠沉淀溶解 D. 与硝酸银反应生成黄色沉淀 35.杂质限量检查中，“平行操作原则” 是指（ ） A. 供试品与对照品在完全相同的条件下操作 B. 供试品与对照品使用相同仪器 C. 供试品与对照品由同一人操作 D. 供试品与对照品同时操作 36.酸碱度检查中，常用的指示剂是（ ） A. 酚酞和甲基红 B. 淀粉 C. 碘化钾 - 淀粉 D. 铬黑 T 37.药物中易炭化物检查的目的是（ ） A. 控制药物中遇硫酸易炭化的有机杂质 B. 检查药物的溶解度 C. 测定药物的熔点 D. 控制药物的水分含量 38.滴定分析中，直接滴定法的条件不包括（ ） A. 反应定量完成 B. 反应速度快 C. 有合适的指示剂 D. 反应需加热至沸腾 39.碘量法中，间接碘量法的滴定方式是（ ） A. 用碘滴定液滴定还原性物质 B. 用被测氧化性物质氧化碘化钾生成碘，再用硫代硫酸钠滴定 C. 用亚硝酸钠滴定液滴定 D. 用盐酸滴定液滴定 40.芳酸及其酯类药物中，阿司匹林的特殊杂质是（ ） A. 水杨酸 B. 对氨基酚 C. 游离肼 D. 有关物质 41.生物碱类药物中，麻黄碱的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸铜反应显蓝紫色 B. 与碘化铋钾反应生成橙红色沉淀 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 42.片剂溶出度检查的目的是（ ） A. 控制片剂在体内的释放速度 B. 检查片剂的重量差异 C. 检查片剂的崩解时限 D. 控制片剂的外观质量 43.注射剂装量检查的目的是（ ） A. 保证注射剂的剂量准确 B. 检查注射剂的澄明度 C. 控制注射剂的无菌 D. 检查注射剂的热原 44.药物中水分测定的第二法（烘干法）适用于（ ） A. 不含或少含挥发性成分的药物 B. 含大量挥发性成分的药物 C. 遇热不稳定的药物 D. 含水量极低的药物 45.炽灼残渣检查中，供试品的取用量一般为（ ） A. 0.1-0.5g B. 1-2g C. 5-10g D. 10-20g 46.薄层色谱鉴别中，常用的固定相是（ ） A. 硅胶 G B. 乙醇 C. 正己烷 D. 甲醇 47.药品检验工作的根本目的是（ ） A. 保证药品质量，保障用药安全有效 B. 提高药品生产效率 C. 降低药品成本 D. 规范药品市场 48.中国药典的 “索引” 部分的作用是（ ） A. 方便查找药品品种 B. 规定药品检验方法 C. 说明药典术语 D. 列出药品标准 49.药物中铜盐的鉴别反应是（ ） A. 与氨试液反应生成深蓝色溶液 B. 与硫氰酸盐反应显血红色 C. 与碘化钾反应生成棕色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 50.溶液颜色检查中，比色用重铬酸钾液的颜色是（ ） A. 黄色 B. 红色 C. 蓝色 D. 绿色 51.高效液相色谱法中，流动相的作用是（ ） A. 携带样品通过色谱柱 B. 固定样品成分 C. 检测样品信号 D. 加热样品 52.采用紫外分光光度法进行鉴别时，常用的鉴别参数是（ ） A. 最大吸收波长和吸光度比值 B. 保留时间 C. 比移值 D. 滴定度 53.药物中砷盐检查时，导气管中塞入醋酸铅棉花的作用是（ ） A. 吸收硫化氢气体，防止干扰 B. 吸收砷化氢气体 C. 过滤空气中的杂质 D. 作为指示剂 54.干燥失重测定中，干燥剂干燥法适用于（ ） A. 受热易分解或挥发的药物 B. 耐高温的药物 C. 含水量高的药物 D. 所有药物 55.亚硝酸钠滴定法中，滴定速度应（ ） A. 先快后慢，近终点时逐滴加入 B. 始终快速滴定 C. 始终缓慢滴定 D. 先慢后快 56.片剂中硬脂酸镁对配位滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加掩蔽剂（如三乙醇胺） B. 加热分解 C. 过滤除去 D. 加稀硝酸酸化 57.注射剂中抑菌剂的检查属于（ ） A. 特殊杂质检查 B. 一般杂质检查 C. 性状检查 D. 含量测定 58.某药物中硫酸盐的限量为 0.05%，取供试品 2.0g，应取标准硫酸钾溶液（每 1ml 相当于 0.1mg SO4）的体积是（ ） A. 1.0ml B. 2.0ml C. 5.0ml D. 10.0ml 59.用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定阿司匹林（分子量 180.16），阿司匹林与氢氧化钠的反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）相当于阿司匹林的毫克数是（ ） A. 18.02mg B. 36.03mg C. 9.008mg D. 45.04mg 60.某片剂规格为 0.25g，称取 10 片总重为 2.6000g，研细后称取 0.1300g，按含量测定方法测得含药量为 0.0245g，则该片剂相当于标示量的（ ） A. 94.2% B. 96.0% C. 98.0% D. 102.0% 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 有机氟化物 B. 铜盐 C. 铝盐 D. 锌盐 E. 氯化物 61.经氧瓶燃烧破坏后，与茜素氟蓝反应显蓝紫色（ ） 62.与氨水反应生成白色沉淀，加过量氨水沉淀不溶解（ ） 63.与氢氧化钠反应生成白色沉淀，加过量氢氧化钠沉淀溶解（ ） 64.与硝酸银反应生成白色沉淀，加稀硝酸不溶，加氨试液溶解（ ） 65.与氨试液反应生成深蓝色溶液（ ） 题目66-70 A. 阴凉处 B. 凉暗处 C. 冷处 D. 常温 E. 避光 66. 指不超过 20℃（ ） 67. 指避光且不超过 20℃（ ） 68. 指 2-10℃（ ） 69. 指 10-30℃（ ） 70. 指避免日光直射（ ） 题目71-74 A. 酸碱滴定法 B. 碘量法 C. 亚硝酸钠滴定法 D. 配位滴定法 E. 高效液相色谱法 71. 以 EDTA 为滴定剂，基于配位反应（ ） 72. 需在强酸性条件下进行，常加入溴化钾加速反应（ ） 73. 分为直接碘量法和间接碘量法，需防止碘挥发（ ） 74. 利用物质的酸碱性，以酸碱指示剂指示终点（ ） 题目75-78 A. 需用醋酸铅棉花吸收硫化氢干扰 B. 需在硝酸酸性条件下进行 C. 需将供试品炽灼至恒重 D. 需用标准比色液比较颜色 E. 需控制在 105℃干燥 75. 重金属检查（ ） 76. 铁盐检查（ ） 77. 炽灼残渣检查（ ） 78. 硫酸盐检查（ ） 题目79-80 A. 需用到平均片重和取样量 B. 需用到标准溶液浓度和限量 C. 需用到滴定度和消耗滴定液体积 D. 需用到稀释倍数和规格体积 E. 需用到炽灼后残渣重量和供试品重量 79. 片剂标示量百分数计算（ ） 80. 杂质限量计算（ ） 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.药品质量标准中 “检查” 项包括的内容有（ ） A. 安全性检查 B. 有效性检查 C. 均一性检查 D. 纯度检查 E. 性状检查 82.芳香第一胺类的鉴别反应（重氮化 - 偶合反应）条件有（ ） A. 稀盐酸酸性 B. 加亚硝酸钠试液 C. 加碱性 β- 萘酚试液 D. 生成橙红色沉淀 E. 加热 83.重金属检查（第一法）的条件有（ ） A. 醋酸盐缓冲液（pH3.5） B. 硫代乙酰胺试液 C. 与标准铅溶液比较 D. 加热 E. 稀硝酸酸性 84.药物定量分析中常用的仪器分析方法有（ ） A. 紫外 - 可见分光光度法 B. 高效液相色谱法 C. 气相色谱法 D. 滴定分析法 E. 重量分析法 85.芳酸及其酯类药物的典型代表有（ ） A. 阿司匹林 B. 对乙酰氨基酚 C. 水杨酸 D. 布洛芬 E. 盐酸普鲁卡因 86.注射剂中常见的辅料有（ ） A. 溶剂 B. 抗氧剂 C. 抑菌剂 D. 渗透压调节剂 E. 助溶剂 87.中国药典中收载的国外药典有（ ） A. 美国药典（USP） B. 英国药典（BP） C. 日本药局方（JP） D. 欧洲药典（EP） E. 国际药典（Ph.Int.） 88.碘量法中防止碘挥发的措施有（ ） A. 加入过量碘化钾 B. 使用碘量瓶 C. 滴定时勿剧烈振摇 D. 室温下进行 E. 滴定速度加快 89.制剂分析的特点有（ ） A. 辅料可能干扰测定 B. 含量测定结果以标示量百分数表示 C. 检查项目与原料药不同 D. 对纯度要求更高 E. 取样量较大 90.关于紫外 - 可见分光光度法测定药物含量的说法，正确的有（ ） A. 依据朗伯 - 比尔定律 B. 需测定供试品溶液的吸光度 C. 需用对照品溶液 D. 吸光度应在 0.3-0.7 范围内 E. 单色光波长无需选择 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$