《药物分析技术》-专业综合训练卷 浙江省药学类专业考纲百套卷 第45卷（原卷版+解析版）

编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第45卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第45卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于药品检验工作程序中 “检查” 环节内容的是（ ） A. 杂质限量检查 B. 确认药物真伪 C. 测定有效成分含量 D. 写出检验报告 2.药物鉴别中，水杨酸盐与三氯化铁反应的颜色是（ ） A. 紫堇色 B. 蓝色 C. 红色 D. 绿色 3.药物中钡盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸反应生成白色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 焰色反应显黄绿色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 4.药物中铵盐的鉴别反应是（ ） A. 与强碱共热放出氨气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 5.杂质检查中，“澄清度检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 不溶性微粒 B. 有色杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 6.酸碱度检查中，“指示剂法” 的原理是利用指示剂在不同（ ）下的颜色变化 A. pH 值 B. 浓度 C. 温度 D. 光照 7.药物中水分测定的第五法（甲苯法）适用于（ ） A. 含挥发性成分的药品 B. 受热稳定的药品 C. 含水量极低的药品 D. 所有液体药品 8.滴定分析中，返滴定法适用于（ ） A. 滴定剂与被测物质反应较慢或被测物质难溶于水 B. 能直接与滴定剂快速反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 9.酸碱滴定法中，盐酸滴定液的标定基准物是（ ） A. 无水碳酸钠 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 重铬酸钾 D. 氧化锌 10.芳酸及其酯类药物中，水杨酸的特殊杂质是（ ） A. 苯酚 B. 水杨酸酐 C. 对氨基酚 D. 有关物质 11.生物碱类药物中，吗啡与甲醛 - 硫酸反应的颜色是（ ） A. 紫堇色 B. 蓝色 C. 红色 D. 黄色 12.片剂崩解时限检查中，普通片的崩解时限为（ ） A. 15 分钟 B. 30 分钟 C. 60 分钟 D. 120 分钟 13.注射剂装量差异检查的取样量是（ ） A. 5 支（瓶） B. 10 支（瓶） C. 20 支（瓶） D. 30 支（瓶） 14.药物中硫化物的鉴别反应是（ ） A. 与盐酸反应生成硫化氢气体，能使湿润的醋酸铅试纸变黑 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 15.炽灼残渣检查中，炽灼的温度一般为（ ） A. 700-800℃ B. 105℃ C. 120℃ D. 300℃ 16.薄层色谱鉴别中，展开缸的作用是（ ） A. 提供展开剂饱和的环境 B. 加热样品 C. 检测样品信号 D. 溶解样品 17.药品检验工作中，“检验报告” 的基本内容不包括（ ） A. 药品价格 B. 检验项目 C. 检验结果 D. 结论 18.中国药典凡例中，“常温” 是指（ ） A. 10-30℃ B. 不超过 20℃ C. 2-10℃ D. 室温 19.药物中碘化物的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成黄色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硫代硫酸钠反应生成无色溶液 20.溶液颜色检查中，比色用氯化钴液的颜色是（ ） A. 红色 B. 黄色 C. 蓝色 D. 绿色 21.气相色谱法中，常用的检测器是（ ） A. 火焰离子化检测器（FID） B. 紫外检测器（UV） C. 荧光检测器（FLD） D. 示差折光检测器（RID） 22.采用高效液相色谱法进行鉴别时，供试品与对照品的（ ）应一致 A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 23.药物中砷盐检查时，醋酸铅棉花的装量应能（ ） A. 完全填充导气管 B. 填充导气管的 1/2 C. 填充导气管的 1/3 D. 填充导气管的 1/4 24.干燥失重测定中，对于含有结晶水的药物，干燥温度一般为（ ） A. 105℃ B. 80℃ C. 60℃ D. 120℃ 25.碘量法中，防止碘挥发的措施不包括（ ） A. 滴定时剧烈振摇 B. 加入过量碘化钾 C. 使用碘量瓶 D. 滴定速度稍快 26.片剂中滑石粉对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 离心法除去 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 27.注射剂中抗氧剂维生素 C 对碘量法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加丙酮作掩蔽剂 B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 加硝酸氧化 28.某药物中氯化物的限量为 0.005%，取供试品 5.0g，应取标准氯化钠溶液（每 1ml 相当于 10μg Cl）的体积是（ ） A. 2.5ml B. 5.0ml C. 10.0ml D. 25.0ml 29.用碘滴定液（0.05mol/L）滴定维生素 C（分子量 176.13），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 碘滴定液（0.05mol/L）相当于维生素 C 的毫克数是（ ） A. 8.806mg B. 17.61mg C. 4.403mg D. 35.23mg 30.某注射剂规格为 10ml:0.5g，取该注射剂 2ml，稀释至 50ml，取稀释液 5ml 测定，测得含量为 0.0190g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 95.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 105.0% 31.药品检验工作中，“鉴别” 环节的核心目的是（ ） A. 确认药物的真伪 B. 控制药物中的杂质 C. 测定药物的含量 D. 检查药物的安全性 32.药物鉴别中，托烷类生物碱的 Vitali 反应中，加发烟硝酸加热后生成的产物颜色是（ ） A. 黄色 B. 紫色 C. 红色 D. 蓝色 33.药物中锂盐的鉴别反应是（ ） A. 与碳酸钠反应生成白色沉淀，溶于过量碳酸钠试液 B. 焰色反应显深红色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 34.药物中铋盐的鉴别反应是（ ） A. 与碘化钾反应生成红棕色沉淀，加过量碘化钾沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显绿色 D. 与三氯化铁反应显紫色 35.杂质检查中，“澄清度检查” 所用的对照液是（ ） A. 浊度标准液 B. 比色用标准液 C. 标准铅溶液 D. 标准氯化钠溶液 36.酸碱度检查中，“酸碱滴定法” 适用于测定（ ） A. 具有明显酸碱性的药物 B. 中性药物 C. 所有药物 D. 仅有微弱酸碱性的药物 37.药物中水分测定的费休氏法中，常用的试剂是（ ） A. 碘、二氧化硫、吡啶、甲醇 B. 甲苯 C. 无水氯化钙 D. 五氧化二磷 38.滴定分析中，直接滴定法要求反应的完成程度应达到（ ） A. 99.9% 以上 B. 90% 以上 C. 80% 以上 D. 70% 以上 39.碘量法中，硫代硫酸钠滴定液应储存于（ ） A. 棕色试剂瓶中，置于暗处 B. 无色试剂瓶中，置于阳光下 C. 塑料瓶中，置于冰箱 D. 玻璃瓶中，常温放置 40.芳酸及其酯类药物中，双水杨酯的特殊杂质是（ ） A. 水杨酸 B. 苯酚 C. 对氨基酚 D. 水杨酸酐 41.生物碱类药物中，可待因的鉴别反应是（ ） A. 与甲醛 - 硫酸反应显紫色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 42.片剂溶出度检查中，普通片的取样时间为（ ） A. 45 分钟 B. 30 分钟 C. 60 分钟 D. 15 分钟 43.注射剂渗透压摩尔浓度测定中，常用的参考物质是（ ） A. 氯化钠 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. 氯化钾 44.药物中硝酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸亚铁反应，加硫酸显棕色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 45.炽灼残渣检查中，供试品炽灼后的残渣称为（ ） A. 无机杂质 B. 有机杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 46.薄层色谱鉴别中，点样的工具是（ ） A. 微量注射器或毛细管 B. 烧杯 C. 移液管 D. 滴定管 47.药品检验报告中，“结论” 部分的核心内容是（ ） A. 判定药品是否符合规定 B. 描述检验过程 C. 记录仪器型号 D. 注明检验人员 48.中国药典凡例中，“冷处” 是指（ ） A. 2-10℃ B. 不超过 20℃ C. 10-30℃ D. 0℃以下 49.药物中溴化物的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成淡黄色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硫代硫酸钠反应生成无色溶液 50.溶液颜色检查中，比色用重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴混合液的作用是（ ） A. 作为标准比色液 B. 调节溶液 pH 值 C. 加速反应 D. 稳定溶液颜色 51.高效液相色谱法中，反相色谱的固定相是（ ） A. 非极性固定相（如 C18） B. 极性固定相（如硅胶） C. 离子交换树脂 D. 凝胶 52.采用紫外可见分光光度法进行鉴别时，若供试品与对照品的紫外光谱在相同条件下（ ），可初步判断为同一物质 A. 最大吸收波长相同，且特定波长处吸光度比值一致 B. 形状相似 C. 吸收峰数量相同 D. 吸光度相同 53.药物中砷盐检查时，锌粒的粒度要求是（ ） A. 粒径 0.15-1mm B. 粒径大于 2mm C. 粉末状 D. 无要求 54.干燥失重测定中，对于受热易分解且含有结晶水的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 减压干燥法 B. 常压恒温干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 甲苯法 55.亚硝酸钠滴定法中，影响重氮化反应速度的因素不包括（ ） A. 滴定剂的浓度 B. 芳胺的碱性 C. 反应温度 D. 溴化钾的加入 56.片剂中蔗糖对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 用活性炭脱色后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 57.注射剂中金属离子对配位滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入掩蔽剂（如乙二胺四乙酸二钠） B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 过滤除去 58.某药物中重金属的限量为 0.002%，取供试品 2.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.4ml B. 0.8ml C. 2.0ml D. 4.0ml 59.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定对氨基水杨酸钠（分子量 175.14），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于对氨基水杨酸钠的毫克数是（ ） A. 17.51mg B. 8.757mg C. 35.03mg D. 1.751mg 60.某片剂规格为 0.5g，取 10 片总重 5.5000g，研细后称取 0.5500g，经测定含药量为 0.0528g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 96.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 102.0% 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 化学鉴别法 B. 光谱鉴别法 C. 薄层色谱鉴别法 D. 高效液相色谱鉴别法 E. 生物学鉴别法 61. 利用药物与特定试剂的化学反应产生的现象进行鉴别（ ） 62. 比较供试品与对照品的红外光谱图进行鉴别（ ） 63. 将供试品与对照品在薄层板上展开后，比较斑点的比移值进行鉴别（ ） 64. 观察药物的外观、颜色、嗅味等进行鉴别（ ） 65. 利用药物对特定波长光的吸收特性进行鉴别（ ） 题目66-70 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 索引 E. 前言 66. 收载制剂通则和通用检测方法（ ） 67. 解释药典中所用术语的含义及规定（ ） 68. 收载药品的质量标准（ ） 69. 方便查阅药典中收载的药品（ ） 70. 规定药品的检验方法和限度（ ） 题目71-75 A. 芳酸及其酯类药物 B. 生物碱类药物 C. 甾体激素类药物 D. 维生素类药物 E. 抗生素类药物 71. 具有酚羟基，可与三氯化铁反应（ ） 72. 多具有碱性，可与酸成盐（ ） 73. 具有环戊烷并多氢菲母核（ ） 74. 具有芳香第一胺基，可发生重氮化 - 偶合反应（ ） 75. 具有还原性，可与硝酸银反应（ ） 题目76-78 A. 酸碱滴定法 B. 碘量法 C. 亚硝酸钠滴定法 D. 配位滴定法 E. 非水滴定法 76. 阿司匹林（ ） 77. 维生素 C（ ） 78. 对氨基水杨酸钠（ ） 题目79-80 A. 片剂 B. 注射剂 C. 胶囊剂 D. 栓剂 E. 滴眼剂 79. 检查崩解时限（ ） 80. 检查渗透压摩尔浓度（ ） 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.药品质量标准的内容包括（ ） A. 品名 B. 性状 C. 鉴别 D. 检查 E. 含量测定 82.属于托烷类生物碱的鉴别反应（Vitali 反应）步骤的有（ ） A. 加发烟硝酸 B. 加热 C. 加醇制氢氧化钾试液 D. 显深紫色 E. 生成白色沉淀 83.铁盐检查的步骤包括（ ） A. 加稀盐酸 B. 加过硫酸铵 C. 加硫氰酸铵试液 D. 与标准铁溶液比较 E. 加硝酸银试液 84.干燥失重测定的目的是测定药物中的（ ） A. 水分 B. 挥发性有机溶剂 C. 不挥发性杂质 D. 重金属 E. 砷盐 85.属于碘量法的注意事项有（ ） A. 防止碘挥发 B. 防止碘离子被氧化 C. 控制溶液酸度 D. 选择合适的指示剂 E. 滴定速度要快 86.芳酸及其酯类药物的结构特点有（ ） A. 含苯环 B. 含羧基 C. 部分含酯基 D. 部分含酚羟基 E. 含氨基 87.注射剂的常规检查项目有（ ） A. 装量 B. 装量差异 C. 可见异物 D. 无菌 E. 热原 88.薄层色谱鉴别法的操作步骤包括（ ） A. 制备供试品溶液 B. 制备对照品溶液 C. 点样 D. 展开 E. 检视 89.影响重金属检查的因素有（ ） A. 溶液的 pH 值 B. 反应温度 C. 显色剂的用量 D. 供试品的颜色 E. 杂质的种类 90.关于亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物的说法，正确的有（ ） A. 反应在酸性条件下进行 B. 采用永停滴定法指示终点 C. 加入溴化钾可加快反应速度 D. 滴定速度应先快后慢 E. 反应温度应控制在 30℃以下 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：本试卷是浙江省《药学类考纲百套卷》第45卷，《药物分析技术》专业综合训练卷，本卷严格按照历年浙江省高校招生职业技能理论考试药学类试题卷出题，便于教师参考和考生自测。本卷内容为《药物分析技术》的专业综合训练卷，内容综合了本学科的所有考点，题型也按照单招题型进行，方便考生快速代入单招情景。 浙江省《药学类考纲百套卷》第45卷 知识模块2药物分析技术 专业综合训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级_______姓名__________ 学号__________ 成绩__________ 一、单项选择题（本大题60小题，每题1分，共60分） 在每小题列出的四个备选答案中，只有一个是符合题目要求的。错涂、多涂或未涂均无分。 1.下列属于药品检验工作程序中 “检查” 环节内容的是（ ） A. 杂质限量检查 B. 确认药物真伪 C. 测定有效成分含量 D. 写出检验报告 【答案】A 【解析】药品检验的 “检查” 环节主要包括杂质限量检查、安全性检查等，以控制药品纯度。确认真伪是鉴别环节，测定含量是含量测定环节，写出报告是最后步骤，故答案为 A。 2.药物鉴别中，水杨酸盐与三氯化铁反应的颜色是（ ） A. 紫堇色 B. 蓝色 C. 红色 D. 绿色 【答案】A 【解析】水杨酸盐含酚羟基，与三氯化铁试液反应生成紫堇色配位化合物，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 3.药物中钡盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸反应生成白色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 焰色反应显黄绿色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】钡盐与硫酸反应生成硫酸钡白色沉淀，该沉淀不溶于稀硝酸，故答案为 A。 4.药物中铵盐的鉴别反应是（ ） A. 与强碱共热放出氨气，能使湿润的红色石蕊试纸变蓝 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】铵盐与强碱（如氢氧化钠）共热释放氨气，氨气为碱性气体，可使湿润的红色石蕊试纸变蓝，故答案为 A。 5.杂质检查中，“澄清度检查” 的目的是控制药物中的（ ） A. 不溶性微粒 B. 有色杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 【答案】A 【解析】澄清度检查通过与浊度标准液比较，控制药物中不溶性微粒的限量，故答案为 A。 6.酸碱度检查中，“指示剂法” 的原理是利用指示剂在不同（ ）下的颜色变化 A. pH 值 B. 浓度 C. 温度 D. 光照 【答案】A 【解析】指示剂法基于酸碱指示剂在不同 pH 值溶液中呈现不同颜色的特性，判断溶液的酸碱性，故答案为 A。 7.药物中水分测定的第五法（甲苯法）适用于（ ） A. 含挥发性成分的药品 B. 受热稳定的药品 C. 含水量极低的药品 D. 所有液体药品 【答案】A 【解析】甲苯法利用甲苯与水形成共沸混合物，蒸馏出水分并测定，适用于含挥发性成分的药品，故答案为 A。 8.滴定分析中，返滴定法适用于（ ） A. 滴定剂与被测物质反应较慢或被测物质难溶于水 B. 能直接与滴定剂快速反应的物质 C. 所有物质 D. 气体物质 【答案】A 【解析】返滴定法先加入过量滴定剂，待反应完全后，用另一种滴定剂滴定剩余的滴定剂，适用于反应慢或被测物难溶的情况，故答案为 A。 9.酸碱滴定法中，盐酸滴定液的标定基准物是（ ） A. 无水碳酸钠 B. 邻苯二甲酸氢钾 C. 重铬酸钾 D. 氧化锌 【答案】A 【解析】盐酸滴定液常用无水碳酸钠作为基准物标定，反应生成二氧化碳和水，终点突跃明显，故答案为 A。 10.芳酸及其酯类药物中，水杨酸的特殊杂质是（ ） A. 苯酚 B. 水杨酸酐 C. 对氨基酚 D. 有关物质 【答案】A 【解析】水杨酸在生产过程中可能引入未反应的苯酚作为特殊杂质，故答案为 A。 11.生物碱类药物中，吗啡与甲醛 - 硫酸反应的颜色是（ ） A. 紫堇色 B. 蓝色 C. 红色 D. 黄色 【答案】A 【解析】吗啡与甲醛 - 硫酸（Marquis 试液）反应显紫堇色，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 12.片剂崩解时限检查中，普通片的崩解时限为（ ） A. 15 分钟 B. 30 分钟 C. 60 分钟 D. 120 分钟 【答案】A 【解析】普通片剂的崩解时限规定为 15 分钟，薄膜衣片为 30 分钟，肠溶衣片为 60 分钟，故答案为 A。 13.注射剂装量差异检查的取样量是（ ） A. 5 支（瓶） B. 10 支（瓶） C. 20 支（瓶） D. 30 支（瓶） 【答案】A 【解析】注射剂装量差异检查需取 5 支（瓶），分别测定装量，计算差异，故答案为 A。 14.药物中硫化物的鉴别反应是（ ） A. 与盐酸反应生成硫化氢气体，能使湿润的醋酸铅试纸变黑 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与硝酸银反应生成白色沉淀 D. 与氯化钡反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】硫化物与盐酸反应生成硫化氢气体，硫化氢与醋酸铅试纸反应生成黑色硫化铅，故答案为 A。 15.炽灼残渣检查中，炽灼的温度一般为（ ） A. 700-800℃ B. 105℃ C. 120℃ D. 300℃ 【答案】A 【解析】炽灼残渣检查通常将供试品在 700-800℃炽灼至恒重，使有机物质完全分解，故答案为 A。 16.薄层色谱鉴别中，展开缸的作用是（ ） A. 提供展开剂饱和的环境 B. 加热样品 C. 检测样品信号 D. 溶解样品 【答案】A 【解析】展开缸用于放置薄层板和展开剂，提供一个展开剂饱和的密闭环境，保证展开过程顺利进行，故答案为 A。 17.药品检验工作中，“检验报告” 的基本内容不包括（ ） A. 药品价格 B. 检验项目 C. 检验结果 D. 结论 【答案】A 【解析】检验报告应包括药品名称、批号、检验项目、结果、结论等，药品价格不属于检验报告内容，故答案为 A。 18.中国药典凡例中，“常温” 是指（ ） A. 10-30℃ B. 不超过 20℃ C. 2-10℃ D. 室温 【答案】A 【解析】凡例规定 “常温” 指 10-30℃，“阴凉处” 指不超过 20℃，“冷藏” 指 2-10℃，故答案为 A。 19.药物中碘化物的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成黄色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硫代硫酸钠反应生成无色溶液 【答案】A 【解析】碘化物与硝酸银反应生成碘化银黄色沉淀，该沉淀不溶于稀硝酸，故答案为 A。 20.溶液颜色检查中，比色用氯化钴液的颜色是（ ） A. 红色 B. 黄色 C. 蓝色 D. 绿色 【答案】A 【解析】比色用氯化钴液因钴离子呈红色，用于溶液颜色检查的标准比色液配制，故答案为 A。 21.气相色谱法中，常用的检测器是（ ） A. 火焰离子化检测器（FID） B. 紫外检测器（UV） C. 荧光检测器（FLD） D. 示差折光检测器（RID） 【答案】A 【解析】火焰离子化检测器（FID）是气相色谱法中常用的检测器，适用于含碳有机化合物；UV、FLD、RID 多用于高效液相色谱法，故答案为 A。 22.采用高效液相色谱法进行鉴别时，供试品与对照品的（ ）应一致 A. 保留时间 B. 峰面积 C. 峰高 D. 分离度 【答案】A 【解析】高效液相色谱法鉴别药物时，在相同色谱条件下，供试品与对照品的保留时间应一致，峰面积和峰高用于定量，分离度用于评价分离效果，故答案为 A。 23.药物中砷盐检查时，醋酸铅棉花的装量应能（ ） A. 完全填充导气管 B. 填充导气管的 1/2 C. 填充导气管的 1/3 D. 填充导气管的 1/4 【答案】A 【解析】砷盐检查中，醋酸铅棉花应完全填充导气管，以确保有效吸收硫化氢气体，避免干扰砷斑的形成，故答案为 A。 24.干燥失重测定中，对于含有结晶水的药物，干燥温度一般为（ ） A. 105℃ B. 80℃ C. 60℃ D. 120℃ 【答案】A 【解析】含有结晶水的药物，通常在 105℃干燥至恒重，既能除去结晶水，又可避免药物分解，故答案为 A。 25.碘量法中，防止碘挥发的措施不包括（ ） A. 滴定时剧烈振摇 B. 加入过量碘化钾 C. 使用碘量瓶 D. 滴定速度稍快 【答案】A 【解析】碘量法中，加入过量碘化钾可减少碘挥发，使用碘量瓶、滴定速度稍快也可防止挥发；剧烈振摇会加速碘挥发，故答案为 A。 26.片剂中滑石粉对紫外分光光度法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 离心法除去 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 【答案】A 【解析】滑石粉为不溶性辅料，对紫外分光光度法有散射干扰，可通过离心法除去滑石粉沉淀，排除干扰，故答案为 A。 27.注射剂中抗氧剂维生素 C 对碘量法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加丙酮作掩蔽剂 B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 加硝酸氧化 【答案】A 【解析】维生素 C 具还原性，可与碘反应，加入丙酮可与维生素 C 形成加成物，排除其对碘量法的干扰，故答案为 A。 28.某药物中氯化物的限量为 0.005%，取供试品 5.0g，应取标准氯化钠溶液（每 1ml 相当于 10μg Cl）的体积是（ ） A. 2.5ml B. 5.0ml C. 10.0ml D. 25.0ml 【答案】A 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.005%=（10μg/ml×V）/（5.0×10^6μg）×100%，解得 V=2.5ml，故答案为 A。 29.用碘滴定液（0.05mol/L）滴定维生素 C（分子量 176.13），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 碘滴定液（0.05mol/L）相当于维生素 C 的毫克数是（ ） A. 8.806mg B. 17.61mg C. 4.403mg D. 35.23mg 【答案】A 【解析】滴定度 T=（c×M）/（2×1000）×1000，其中 c=0.05mol/L，M=176.13g/mol，反应比 1:1，故 T=（0.05×176.13）/1= 8.806，故答案为 A。 30.某注射剂规格为 10ml:0.5g，取该注射剂 2ml，稀释至 50ml，取稀释液 5ml 测定，测得含量为 0.0190g，该注射剂相当于标示量的（ ） A. 95.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 105.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 稀释倍数 × 规格体积）/（取样量 × 规格含量）×100%=（0.0190g×50/5×10ml）/（2ml×0.5g）×100%=95.0%，故答案为 A。 31.药品检验工作中，“鉴别” 环节的核心目的是（ ） A. 确认药物的真伪 B. 控制药物中的杂质 C. 测定药物的含量 D. 检查药物的安全性 【答案】A 【解析】鉴别是通过特定方法确认药物的真伪，是药品检验的首要环节。控制杂质是检查环节，测定含量是含量测定环节，检查安全性属于检查环节，故答案为 A。 32.药物鉴别中，托烷类生物碱的 Vitali 反应中，加发烟硝酸加热后生成的产物颜色是（ ） A. 黄色 B. 紫色 C. 红色 D. 蓝色 【答案】A 【解析】托烷类生物碱与发烟硝酸共热，分子中的莨菪酸部分发生硝化反应，生成黄色的三硝基衍生物，故答案为 A。 33.药物中锂盐的鉴别反应是（ ） A. 与碳酸钠反应生成白色沉淀，溶于过量碳酸钠试液 B. 焰色反应显深红色 C. 与硫氰酸盐反应显血红色 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】锂盐与碳酸钠反应生成碳酸锂白色沉淀，该沉淀可溶于过量碳酸钠试液形成络合物，故答案为 A。 34.药物中铋盐的鉴别反应是（ ） A. 与碘化钾反应生成红棕色沉淀，加过量碘化钾沉淀溶解 B. 与硝酸银反应生成白色沉淀 C. 焰色反应显绿色 D. 与三氯化铁反应显紫色 【答案】A 【解析】铋盐与碘化钾反应生成红棕色碘化铋沉淀，加过量碘化钾后，沉淀溶解生成黄色络合物，故答案为 A。 35.杂质检查中，“澄清度检查” 所用的对照液是（ ） A. 浊度标准液 B. 比色用标准液 C. 标准铅溶液 D. 标准氯化钠溶液 【答案】A 【解析】澄清度检查通过将供试品溶液与浊度标准液比较，判断溶液中不溶性微粒的限量，故答案为 A。 36.酸碱度检查中，“酸碱滴定法” 适用于测定（ ） A. 具有明显酸碱性的药物 B. 中性药物 C. 所有药物 D. 仅有微弱酸碱性的药物 【答案】A 【解析】酸碱滴定法适用于具有明显酸碱性的药物，可通过滴定终点时消耗滴定液的体积计算酸碱性物质的含量，故答案为 A。 37.药物中水分测定的费休氏法中，常用的试剂是（ ） A. 碘、二氧化硫、吡啶、甲醇 B. 甲苯 C. 无水氯化钙 D. 五氧化二磷 【答案】A 【解析】费休氏法测定水分的试剂由碘、二氧化硫、吡啶和甲醇组成，通过与水发生定量反应进行测定，故答案为 A。 38.滴定分析中，直接滴定法要求反应的完成程度应达到（ ） A. 99.9% 以上 B. 90% 以上 C. 80% 以上 D. 70% 以上 【答案】A 【解析】直接滴定法要求反应定量完成，完成程度需达到 99.9% 以上，才能保证测定结果的准确度，故答案为 A。 39.碘量法中，硫代硫酸钠滴定液应储存于（ ） A. 棕色试剂瓶中，置于暗处 B. 无色试剂瓶中，置于阳光下 C. 塑料瓶中，置于冰箱 D. 玻璃瓶中，常温放置 【答案】A 【解析】硫代硫酸钠滴定液易受光线、微生物等影响而分解，需储存于棕色试剂瓶中，置于暗处，故答案为 A。 40.芳酸及其酯类药物中，双水杨酯的特殊杂质是（ ） A. 水杨酸 B. 苯酚 C. 对氨基酚 D. 水杨酸酐 【答案】A 【解析】双水杨酯在生产或储存过程中可能水解产生水杨酸，故水杨酸是其特殊杂质，故答案为 A。 41.生物碱类药物中，可待因的鉴别反应是（ ） A. 与甲醛 - 硫酸反应显紫色 B. 与硫酸铜反应显蓝色 C. 与硝酸反应显黄色 D. 与三氯化铁反应显绿色 【答案】A 【解析】可待因与甲醛 - 硫酸反应显紫色，逐渐变为红色，这是其特征鉴别反应，故答案为 A。 42.片剂溶出度检查中，普通片的取样时间为（ ） A. 45 分钟 B. 30 分钟 C. 60 分钟 D. 15 分钟 【答案】A 【解析】普通片剂的溶出度检查取样时间为 45 分钟，缓释片、控释片等有不同规定，故答案为 A。 43.注射剂渗透压摩尔浓度测定中，常用的参考物质是（ ） A. 氯化钠 B. 葡萄糖 C. 蔗糖 D. 氯化钾 【答案】A 【解析】注射剂渗透压摩尔浓度测定以氯化钠作为参考物质，通过测定其标准溶液的渗透压摩尔浓度绘制标准曲线，故答案为 A。 44.药物中硝酸盐的鉴别反应是（ ） A. 与硫酸亚铁反应，加硫酸显棕色 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硝酸银反应生成白色沉淀 【答案】A 【解析】硝酸盐与硫酸亚铁在硫酸存在下反应，硝酸根离子被还原为一氧化氮，进而与亚铁离子形成棕色络合物，故答案为 A。 45.炽灼残渣检查中，供试品炽灼后的残渣称为（ ） A. 无机杂质 B. 有机杂质 C. 挥发性杂质 D. 水分 【答案】A 【解析】炽灼残渣是有机药物经炽灼后残留的无机杂质，主要为金属氧化物或盐类，故答案为 A。 46.薄层色谱鉴别中，点样的工具是（ ） A. 微量注射器或毛细管 B. 烧杯 C. 移液管 D. 滴定管 【答案】A 【解析】薄层色谱点样需用微量注射器或毛细管，将少量供试品溶液和对照品溶液点于薄层板上，烧杯、移液管、滴定管不用于点样，故答案为 A。 47.药品检验报告中，“结论” 部分的核心内容是（ ） A. 判定药品是否符合规定 B. 描述检验过程 C. 记录仪器型号 D. 注明检验人员 【答案】A 【解析】检验报告的结论需明确判定药品是否符合相关质量标准的规定，是报告的核心内容，故答案为 A。 48.中国药典凡例中，“冷处” 是指（ ） A. 2-10℃ B. 不超过 20℃ C. 10-30℃ D. 0℃以下 【答案】A 【解析】凡例规定 “冷处” 指 2-10℃，“阴凉处” 指不超过 20℃，“常温” 指 10-30℃，故答案为 A。 49.药物中溴化物的鉴别反应是（ ） A. 与硝酸银反应生成淡黄色沉淀，不溶于稀硝酸 B. 与三氯化铁反应显紫色 C. 与氯化钡反应生成白色沉淀 D. 与硫代硫酸钠反应生成无色溶液 【答案】A 【解析】溴化物与硝酸银反应生成溴化银淡黄色沉淀，该沉淀不溶于稀硝酸，故答案为 A。 50.溶液颜色检查中，比色用重铬酸钾、硫酸铜、氯化钴混合液的作用是（ ） A. 作为标准比色液 B. 调节溶液 pH 值 C. 加速反应 D. 稳定溶液颜色 【答案】A 【解析】溶液颜色检查中，将比色用重铬酸钾液、硫酸铜液、氯化钴液按不同比例混合，制成不同色调的标准比色液，供比色用，故答案为 A。 51.高效液相色谱法中，反相色谱的固定相是（ ） A. 非极性固定相（如 C18） B. 极性固定相（如硅胶） C. 离子交换树脂 D. 凝胶 【答案】A 【解析】反相色谱的固定相为非极性物质（如十八烷基硅烷键合硅胶，C18），流动相为极性溶剂，故答案为 A。 52.采用紫外可见分光光度法进行鉴别时，若供试品与对照品的紫外光谱在相同条件下（ ），可初步判断为同一物质 A. 最大吸收波长相同，且特定波长处吸光度比值一致 B. 形状相似 C. 吸收峰数量相同 D. 吸光度相同 【答案】A 【解析】紫外可见分光光度法鉴别需比较供试品与对照品的最大吸收波长及特定波长处的吸光度比值，两者一致才可初步判断为同一物质，故答案为 A。 53.药物中砷盐检查时，锌粒的粒度要求是（ ） A. 粒径 0.15-1mm B. 粒径大于 2mm C. 粉末状 D. 无要求 【答案】A 【解析】砷盐检查中，锌粒粒径过大反应速度慢，过小则反应过于剧烈，通常要求粒径为 0.15-1mm，故答案为 A。 54.干燥失重测定中，对于受热易分解且含有结晶水的药物，应采用的干燥方法是（ ） A. 减压干燥法 B. 常压恒温干燥法 C. 干燥剂干燥法 D. 甲苯法 【答案】A 【解析】受热易分解且含结晶水的药物，需在较低温度下干燥，减压干燥法可降低干燥温度，避免药物分解，故答案为 A。 55.亚硝酸钠滴定法中，影响重氮化反应速度的因素不包括（ ） A. 滴定剂的浓度 B. 芳胺的碱性 C. 反应温度 D. 溴化钾的加入 【答案】A 【解析】亚硝酸钠滴定法中，芳胺的碱性越强反应越慢，温度升高反应加快，加入溴化钾可加速反应，滴定剂浓度对反应速度影响较小，故答案为 A。 56.片剂中蔗糖对氧化还原滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 用活性炭脱色后测定 B. 加掩蔽剂 C. 选择合适波长 D. 加热分解 【答案】A 【解析】蔗糖具还原性，会干扰氧化还原滴定，用活性炭脱色可吸附除去蔗糖，排除干扰，故答案为 A。 57.注射剂中金属离子对配位滴定法的干扰可采用的排除方法是（ ） A. 加入掩蔽剂（如乙二胺四乙酸二钠） B. 加稀盐酸酸化 C. 加热分解 D. 过滤除去 【答案】A 【解析】金属离子可与配位滴定剂反应干扰测定，加入乙二胺四乙酸二钠等掩蔽剂，可与金属离子形成稳定络合物，排除干扰，故答案为 A。 58.某药物中重金属的限量为 0.002%，取供试品 2.0g，应取标准铅溶液（每 1ml 相当于 10μg Pb）的体积是（ ） A. 0.4ml B. 0.8ml C. 2.0ml D. 4.0ml 【答案】A 【解析】根据限量公式：限量 =（标准溶液浓度 × 体积）/ 供试品量 ×100%，代入数据：0.002%=（10μg/ml×V）/（2.0×10^6μg）×100%，解得 V=0.4ml，故答案为 A。 59.用亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定对氨基水杨酸钠（分子量 175.14），反应摩尔比为 1:1，则每 1ml 亚硝酸钠滴定液（0.1mol/L）相当于对氨基水杨酸钠的毫克数是（ ） A. 17.51mg B. 8.757mg C. 35.03mg D. 1.751mg 【答案】A 【解析】滴定度 T= c×M×10^-3×1000，其中 c=0.1mol/L，M=175.14g/mol，反应比 1:1，故 T=0.1×175.14=17.51mg/ml，故答案为 A。 60.某片剂规格为 0.5g，取 10 片总重 5.5000g，研细后称取 0.5500g，经测定含药量为 0.0528g，该片剂相当于标示量的（ ） A. 96.0% B. 98.0% C. 100.0% D. 102.0% 【答案】A 【解析】标示量百分数 =（测得量 × 平均片重）/（取样量 × 规格）×100%。平均片重 = 5.5000g/10=0.55g，代入得：（0.0528g×0.55g）/（0.5500g×0.5g）×100%=96.0%，故答案为 A。 二、配伍选择题（本大题共20小题，每题1分，共20分） 在每组题中，均对应同一组备选答案，每小题只有一个正确答案，每个备选答案可重复选用，也可不选用。错涂、多涂或未涂均无分。 题目 61 - 65 A. 化学鉴别法 B. 光谱鉴别法 C. 薄层色谱鉴别法 D. 高效液相色谱鉴别法 E. 生物学鉴别法 61. 利用药物与特定试剂的化学反应产生的现象进行鉴别（ ） 62. 比较供试品与对照品的红外光谱图进行鉴别（ ） 63. 将供试品与对照品在薄层板上展开后，比较斑点的比移值进行鉴别（ ） 64. 观察药物的外观、颜色、嗅味等进行鉴别（ ） 65. 利用药物对特定波长光的吸收特性进行鉴别（ ） 【答案】61.A；62.B；63.C；64.A；65.B 【解析】 61. 化学鉴别法依据药物与试剂的化学反应现象，如颜色变化、沉淀生成等，故对应 A。 62. 红外光谱图属于光谱鉴别法中的一种，故对应 B。 63. 薄层色谱鉴别法通过比较斑点比移值鉴别，故对应 C。 64. 观察外观等属于性状鉴定，是化学鉴别法的辅助内容，故对应 A。 65. 利用对特定波长光的吸收特性是紫外 - 可见分光光度法，属于光谱鉴别法，故对应 B。 题目66-70 A. 凡例 B. 正文 C. 附录 D. 索引 E. 前言 66. 收载制剂通则和通用检测方法（ ） 67. 解释药典中所用术语的含义及规定（ ） 68. 收载药品的质量标准（ ） 69. 方便查阅药典中收载的药品（ ） 70. 规定药品的检验方法和限度（ ） 【答案】66.C；67.A；68.B；69.D；70.B 【解析】 66. 附录包含制剂通则、通用检测方法等，故对应 C。 67. 凡例用于解释术语和规定，故对应 A。 68. 正文收载各药品的质量标准，故对应 B。 69. 索引便于快速查阅药品，故对应 D。 70. 药品的检验方法和限度在正文的质量标准中规定，故对应 B。 题目71-75 A. 芳酸及其酯类药物 B. 生物碱类药物 C. 甾体激素类药物 D. 维生素类药物 E. 抗生素类药物 71. 具有酚羟基，可与三氯化铁反应（ ） 72. 多具有碱性，可与酸成盐（ ） 73. 具有环戊烷并多氢菲母核（ ） 74. 具有芳香第一胺基，可发生重氮化 - 偶合反应（ ） 75. 具有还原性，可与硝酸银反应（ ） 【答案】71.A；72.B；73.C；74.A；75.D 【解析】 71. 芳酸及其酯类药物如阿司匹林水解后生成水杨酸，具有酚羟基，可与三氯化铁反应，故对应 A。 72. 生物碱类药物多呈碱性，能与酸结合成盐，故对应 B。 73. 甾体激素类药物的结构特点是具有环戊烷并多氢菲母核，故对应 C。 74. 某些芳酸及其酯类药物如对氨基水杨酸具有芳香第一胺基，可发生重氮化 - 偶合反应，故对应 A。 75. 维生素 C 等维生素类药物具有还原性，能与硝酸银反应生成银沉淀，故对应 D。 题目76-78 A. 酸碱滴定法 B. 碘量法 C. 亚硝酸钠滴定法 D. 配位滴定法 E. 非水滴定法 76. 阿司匹林（ ） 77. 维生素 C（ ） 78. 对氨基水杨酸钠（ ） 【答案】76.A；77.B；78.C 【解析】 76. 阿司匹林具有羧基，呈酸性，可用酸碱滴定法测定含量，故对应 A。 77. 维生素 C 具有强还原性，可采用碘量法测定，故对应 B。 78. 对氨基水杨酸钠具有芳香第一胺基，可用亚硝酸钠滴定法测定，故对应 C。 题目79-80 A. 片剂 B. 注射剂 C. 胶囊剂 D. 栓剂 E. 滴眼剂 79. 检查崩解时限（ ） 80. 检查渗透压摩尔浓度（ ） 【答案】79.A；80.B 【解析】 79. 崩解时限是片剂的常规检查项目，用于衡量片剂在规定条件下的崩解速度，故对应 A。 80. 注射剂直接注入人体，需检查渗透压摩尔浓度以确保其与体液渗透压相近，故对应 B。 三、多项选择题（本大题共10小题，每题2分，共20分） 在每小题列出的五个备选答案中，至少有两个是符合题目要求的。错涂、多涂、少涂或未涂均无分。 81.药品质量标准的内容包括（ ） A. 品名 B. 性状 C. 鉴别 D. 检查 E. 含量测定 【答案】ABCDE 【解析】药品质量标准是对药品质量规格及检验方法的技术规定，其内容涵盖品名、性状、鉴别、检查、含量测定等，这些内容共同保障药品的质量，故答案为 ABCDE。 82.属于托烷类生物碱的鉴别反应（Vitali 反应）步骤的有（ ） A. 加发烟硝酸 B. 加热 C. 加醇制氢氧化钾试液 D. 显深紫色 E. 生成白色沉淀 【答案】ABCD 【解析】Vitali 反应是托烷类生物碱的特征反应，具体步骤为：取供试品，加发烟硝酸加热处理后，放冷，加醇制氢氧化钾试液，会显深紫色，该反应中不会生成白色沉淀，故答案为 ABCD。 83.铁盐检查的步骤包括（ ） A. 加稀盐酸 B. 加过硫酸铵 C. 加硫氰酸铵试液 D. 与标准铁溶液比较 E. 加硝酸银试液 【答案】ABCD 【解析】铁盐检查时，需在稀盐酸酸性条件下，加过硫酸铵将亚铁离子氧化为铁离子，再加硫氰酸铵试液生成血红色络合物，最后与标准铁溶液比较，加硝酸银试液是氯化物检查的步骤，故答案为 ABCD。 84.干燥失重测定的目的是测定药物中的（ ） A. 水分 B. 挥发性有机溶剂 C. 不挥发性杂质 D. 重金属 E. 砷盐 【答案】AB 【解析】干燥失重是指药物在规定的条件下，经干燥后所减失的重量，主要用于测定药物中的水分及其他挥发性有机溶剂，不挥发性杂质、重金属、砷盐不会因干燥而减少，故答案为 AB。 85.属于碘量法的注意事项有（ ） A. 防止碘挥发 B. 防止碘离子被氧化 C. 控制溶液酸度 D. 选择合适的指示剂 E. 滴定速度要快 【答案】ABCD 【解析】碘量法中，碘易挥发、碘离子易被氧化，所以要采取措施防止；溶液酸度会影响反应，需控制；同时要选择合适的指示剂（如淀粉）指示终点。滴定速度需根据反应情况调整，并非一味求快，故答案为 ABCD。 86.芳酸及其酯类药物的结构特点有（ ） A. 含苯环 B. 含羧基 C. 部分含酯基 D. 部分含酚羟基 E. 含氨基 【答案】ABCD 【解析】芳酸及其酯类药物的结构中都含有苯环和羧基，部分药物（如阿司匹林）含有酯基，部分药物（如水杨酸）含有酚羟基，该类药物一般不含氨基，故答案为 ABCD。 87.注射剂的常规检查项目有（ ） A. 装量 B. 装量差异 C. 可见异物 D. 无菌 E. 热原 【答案】ACDE 【解析】注射剂的常规检查项目包括装量、可见异物、无菌、热原等，装量差异是片剂、胶囊剂等固体制剂的检查项目，故答案为 ACDE。 88.薄层色谱鉴别法的操作步骤包括（ ） A. 制备供试品溶液 B. 制备对照品溶液 C. 点样 D. 展开 E. 检视 【答案】ABCDE 【解析】薄层色谱鉴别法的操作流程为：首先制备供试品溶液和对照品溶液，然后在薄层板上进行点样，接着将薄层板放入展开缸中展开，最后对展开后的斑点进行检视，这几个步骤缺一不可，故答案为 ABCDE。 89.影响重金属检查的因素有（ ） A. 溶液的 pH 值 B. 反应温度 C. 显色剂的用量 D. 供试品的颜色 E. 杂质的种类 【答案】ABCD 【解析】重金属检查时，溶液的 pH 值会影响重金属离子与显色剂的反应；反应温度对反应速度有影响；显色剂用量不足会导致显色不完全；供试品颜色较深会干扰结果观察。而杂质的种类一般不影响检查，只要是重金属离子都能发生相应反应，故答案为 ABCD。 90.关于亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物的说法，正确的有（ ） A. 反应在酸性条件下进行 B. 采用永停滴定法指示终点 C. 加入溴化钾可加快反应速度 D. 滴定速度应先快后慢 E. 反应温度应控制在 30℃以下 【答案】ABCDE 【解析】亚硝酸钠滴定法测定芳香第一胺类药物时，需在酸性条件下进行，常用永停滴定法指示终点；加入溴化钾，溴离子可与亚硝酸作用生成亚硝酸溴，加快反应速度；滴定速度应先快后慢，开始时可快速滴加，近终点时缓慢滴加；反应温度过高会加速亚硝酸的分解，应控制在 30℃以下，故答案为 ABCDE。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$