精品解析：陕西省西安市长安区第一中学2024-2025学年高二下学期期末化学试题

高二化学期末教学质量检测 总分：100分 时间：75分钟 Ⅰ卷 客观题（45分） 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、单选题（每小题3分，共15小题，共45分） 1. 化学表达中离不开化学用语，下列化学用语表示正确的是 A. 和一定互为同系物 B. 一氯甲烷的电子式： C. 分子的空间填充模型： D. 的官能团是醛基（） 2. 下列关于有机物的说法错误的是 A. 涂料增稠剂的成分之一聚丙烯酸钠属于有机高分子材料 B. 二氧化碳人工合成淀粉实现了无机小分子向有机高分子的转变 C. 聚氯乙烯（PVC）可制成管道、绝缘材料等，还可制成薄膜用于食品包装 D. 地沟油经处理后可作生物柴油，其主要成分是酯类，而普通柴油的主要成分是烃 3. 苯甲酸()常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下，下列说法不正确的是 A. 操作I加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 苯甲酸与互为同分异构体 D. 操作Ⅳ要用冷水洗涤晶体 4. 布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓解刺激。下列说法错误的是 A. 布洛芬和布洛芬修饰分子中均含手性碳原子 B. 布洛芬修饰分子的水溶性强于布洛芬 C. 布洛芬的碳原子有采取和杂化 D. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 5. 化合物的相对分子质量为136，分子式为。分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于的说法中不正确的是 A. X分子属于酯类化合物 B. 在一定条件下可与发生加成反应 C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D. 与X属于同类化合物的同分异构体只有2种 6. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是（ ） ①MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性KMnO4溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤MMF的分子式为C24H31O7N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应 A. ①③⑦⑧ B. ①④⑤⑥ C. ②④⑤⑧ D. ③④⑥⑦ 7. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 8. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的原子最多有19个 D. 分子中所有碳原子可能在同一平面上 9. 下列关于有机物的命名正确的是 A. 1，5-二甲苯 B. 2-甲基-4-戊醇 C. 2，2，3-三甲基丁烷 D. 2-甲基-3-丁烯 10. 科学研究发现，高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃，如(正四面体烷)、(棱晶烷)、(立方烷)，下列有关说法正确的是 A. 上述三种物质均属于烷烃 B. 上述三种物质互为同系物，它们的通式为 C. 棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的数目不同 D. 棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应 11. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 12. 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 13. 下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 检验1-溴丙烷中含有溴 将1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得沉淀 B 检验蔗糖是否水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入少量新制氢氧化铜悬浊液，无砖红色沉淀。说明蔗糖未水解。 C 验证乙醇具有还原性 将在酒精灯上灼烧后变黑的铜丝迅速插入乙醇中，铜丝表面变红色 D 验证酸性强弱：醋酸>碳酸>苯酚 将醋酸滴入溶液，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊 A. A B. B C. C D. D 14. 一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是 A. 化合物1分子中的所有原子共平面 B. 化合物1与乙醇互为同系物 C. 化合物2分子中含有羟基和酯基 D. 化合物2可以发生开环聚合反应 15. 我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素，有效降低疟疾患者的死亡率，从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的分子结构如图所示，下列有关青蒿素的说法正确的是 注：手性碳指的是连接4个不同原子或原子团的碳原子 A. 青蒿素的分子式是C15H22O5 B. 青蒿素具有5个手性碳原子 C. 分子中含氧官能团只有酯基 D. 分子中所有碳原子可能处于同一平面上 Ⅱ卷 主观题（55分） 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16. 回答下列问题： （1）使1 mol 与反应，待反应完全后测得四种有机取代产物的物质的量之比为：，则消耗的的物质的量为_______。 （2）常温下，10 mL某气态链状烷烃，在50 mL (足量)中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35 mL的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃可能是_______(填结构简式)。 （3）一种光驱分子马达结构如图所示： ①该分子中含有的官能团名称是_______。 ②1 mol该物质完全燃烧，需要_______mol。 （4）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______(填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号)。 ③写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式__________________。 17. 环己烯是一种重要的化工原料。 （1）实验室可由环己醇制备环己烯，反应的化学方程式是______________________________________________________。 （2）实验装置如下图所示，将10 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 环己醇和环己烯的部分物理性质如下： 密度 （g/cm3） 熔点 （℃） 沸点 （℃） 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 －103 83 难溶于水 ① A中碎瓷片的作用是_____________；导管B除了导气外还具有的作用是___________________。 ② 试管A置于水浴中的目的是_________________________________； 试管C置于冰水浴中的目的是_______________________________。 （3）环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质。精制环己烯的方法是： ① 向环己烯粗品中加入_________（填入编号），充分振荡后，___________________（填操作名称）。 A．Br2的CCl4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液 ② 再对初步除杂后的环己烯进行蒸馏，得到环己烯精品。蒸馏时，蒸馏烧瓶中要加入少量生石灰，目的是__________________________。 ③ 实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______________。 A．蒸馏时从70℃开始收集产品 B．环己醇实际用量多了 C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （4）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________________。 A．加入水观察实验现象 B．加入金属钠观察实验现象 C．加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后观察实验现象 18. 阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： （1）A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 （2）反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 （3）Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 （4）的反应中的作用是_____。 （5）能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 （6）参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 19. 化合物是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：（ⅰ） （ⅱ） 回答下列问题： （1）的化学名称是_____，中具有的官能团的名称是_____。 （2）由生成的反应类型是_____。 （3）和的作用是_____。 （4）写出由生成的化学方程式_____。 （5）写出的结构简式_____。 （6）的同分异构体中，符合下列条件的有机物有_____种。 ⅰ）只含两种官能团且不含甲基； ⅱ）含结构，不含和环状结构。 （7）设计由甲苯制备的合成路线_______（无机试剂任选）。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 高二化学期末教学质量检测 总分：100分 时间：75分钟 Ⅰ卷 客观题（45分） 可能用到的相对原子质量：H：1 C：12 N：14 O：16 一、单选题（每小题3分，共15小题，共45分） 1. 化学表达中离不开化学用语，下列化学用语表示正确的是 A. 和一定互为同系物 B. 一氯甲烷的电子式： C. 分子的空间填充模型： D. 的官能团是醛基（） 【答案】A 【解析】 【详解】A．和符合烷烃的通式，两者结构相似分子组成上相差6个CH2，一定互为同系物，故A正确； B．一氯甲烷分子中碳原子与氯原子、氢原子间均共用1对电子，Cl原子外围达到8电子稳定结构，正确的电子式为，故B错误； C．CCl4是正四面体分子，Cl原子半径大于C原子半径，故其空间填充模型为，故C错误； D．的官能团是酯基，故D错误； 答案选A。 2. 下列关于有机物的说法错误的是 A. 涂料增稠剂的成分之一聚丙烯酸钠属于有机高分子材料 B. 二氧化碳人工合成淀粉实现了无机小分子向有机高分子的转变 C. 聚氯乙烯（PVC）可制成管道、绝缘材料等，还可制成薄膜用于食品包装 D. 地沟油经处理后可作生物柴油，其主要成分是酯类，而普通柴油的主要成分是烃 【答案】C 【解析】 【详解】A．聚丙烯酸钠是高分子化合物，属于有机高分子材料，故A正确； B．淀粉是高分子有机物，由CO2无机小分子合成，符合题意，故B正确； C．PVC含氯，受热易释放有毒物质，不可用于食品包装，故C错误； D．生物柴油为酯类，普通柴油为烃类，故D正确； 答案选C。 3. 苯甲酸()常用作食品防腐剂。某实验小组设计粗苯甲酸(含有少量NaCl和泥沙)的提纯方案如下，下列说法不正确的是 A. 操作I加热溶解的目的是增大粗苯甲酸的溶解度 B. 操作Ⅱ趁热过滤的目的是除去泥沙和NaCl C. 苯甲酸与互为同分异构体 D. 操作Ⅳ要用冷水洗涤晶体 【答案】B 【解析】 【分析】苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水。粗苯甲酸中混有泥沙和氯化钠，加水、加热溶解，苯甲酸、NaCl溶解在水中，泥沙不溶，从而形成悬浊液；趁热过滤出泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出；将滤液冷却结晶，大部分苯甲酸结晶析出，氯化钠仍留在母液中；过滤、用冷水洗涤，便可得到纯净的苯甲酸。 【详解】A．操作Ⅰ中，为增大粗苯甲酸的溶解度，进行加热溶解，A正确； B．操作Ⅱ趁热过滤的目的，是除去泥沙，同时防止苯甲酸结晶析出，NaCl含量少，通常不结晶析出，B不正确； C．苯甲酸与分子式均为C7H6O2，结构不同，互为同分异构体，C正确； D．苯甲酸微溶于冷水，易溶于热水，所以操作Ⅳ可用冷水洗涤晶体，既可去除晶体表面吸附的杂质离子，又能减少溶解损失，D正确； 答案选B。 4. 布洛芬为解热镇痛类化学药物，直接服用会对胃肠造成强烈刺激，故化学家进行如图所示的分子修饰，以缓解刺激。下列说法错误的是 A. 布洛芬和布洛芬修饰分子中均含手性碳原子 B. 布洛芬修饰分子的水溶性强于布洛芬 C. 布洛芬的碳原子有采取和杂化 D. 在胃肠内布洛芬修饰分子会转化为布洛芬分子 【答案】B 【解析】 【详解】A．根据手性碳原子的定义，布洛芬和布洛芬修饰分子均含有手性碳原子、，A正确； B．布洛芬修饰分子含有酯基，其水溶性弱于布洛芬，B错误； C．布洛芬含有不饱和键和等饱和键，分别采取和杂化，C正确； D．布洛芬修饰分子含有酯基，可以水解为布洛芬分子，D正确； 故选B。 5. 化合物的相对分子质量为136，分子式为。分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其红外光谱和核磁共振氢谱如图。下列关于的说法中不正确的是 A. X分子属于酯类化合物 B. 在一定条件下可与发生加成反应 C. 符合题中X分子结构特征的有机物有1种 D. 与X属于同类化合物的同分异构体只有2种 【答案】D 【解析】 【分析】化合物X的分子式为C8H8O2，X分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基，其核磁共振氢谱有4个峰且面积之比为1：2：2：3，说明分子中含有4种H原子，根据含有一个取代基的苯环上有三种氢原子，个数分别为1、2、2，所以剩余侧链上的3个氢等效，为-CH3，结合红外光谱可知，分子中存在酯基，且存在结构，故有机物X的结构简式为，X为苯甲酸甲酯，据此解答。 【详解】A．据分析，X分子含有酯基，属于酯类化合物，故A正确； B．X分子含有一个苯环，1mol苯环在一定条件下可与3mol H2发生加成反应，故B正确； C．结合分析，X只有一种，故C正确； D．含有酯基、苯环，若为羧酸与醇形成的酯有：甲酸苯甲酯，苯甲酸甲酯，若为羧酸与酚形成的酯，可以是乙酸酚酯，可以是甲酸与酚形成的酯，甲基有邻、间、对三种位置，所以共6种异构体，与A属于同类化合物的同分异构体只有5种，故D错误； 答案选D。 6. 霉酚酸酯(MMF)是器官移植中抑制细胞增殖最常用的一种药物，已知其结构简式是，则下列关于MMF的说法中，不正确的是（ ） ①MMF所有原子一定处在同一平面；②可以跟溴水加成；③可以被酸性KMnO4溶液氧化；④可以跟NaHCO3溶液反应；⑤MMF的分子式为C24H31O7N；⑥可以发生消去反应；⑦可以发生加聚反应；⑧可以发生水解反应；⑨可以发生取代反应 A. ①③⑦⑧ B. ①④⑤⑥ C. ②④⑤⑧ D. ③④⑥⑦ 【答案】B 【解析】 【详解】①根据霉酚酸酯的结构简式可知，MMF含有-CH3，其结构为四面体形，则所有原子一定不能位于同一平面内，故错误； ②MMF中含有碳碳双键，可以与溴水发生加成反应，故正确； ③碳碳双键及苯环上的甲基均能被酸性高锰酸钾溶液氧化，故正确； ④MMF中没有-COOH，则不能与NaHCO3溶液发生反应，故错误； ⑤MMF分子式为C23H31O7N，故错误； ⑥MMF中不存在可以发生消去反应的醇羟基与卤素原子，故错误； ⑦由于含有碳碳双键，可以发生加聚反应，故正确； ⑧由于含有酯基，可以发生水解反应，故正确； ⑨水解反应属于取代反应，故正确； A.③⑦⑧正确，所以A错。 B.①④⑤⑥全错，所以B对。 C.②⑧正确，所以C错。 D.③⑦正确，所以D错。 7. 下列实验中，不能达到预期目的的是 ①苯、浓溴水、溴化铁混合制溴苯 ②用裂化汽油萃取溴水中的溴 ③用溴水除去混在苯中的乙烯，分液得到纯净的苯 ④敞口久置的电石与饱和食盐水混合制乙炔 ⑤将电石与水反应产生的乙炔通入溴水中，溴水褪色，证明乙炔和溴水发生了加成反应 A. 只有②④ B. 只有①③⑤ C. 只有①②④ D. ①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【详解】①制取溴苯，利用的是苯与液溴在溴化铁作催化剂的条件下制备的，而不是浓溴水，故①错误； ②裂化汽油中含有碳碳不饱和键，能与溴水发生加成反应，因此不能用裂化汽油萃取溴水中的溴，故②错误； ③溴单质易溶于苯，苯中会引入新的杂质，故③错误； ④敞口久置的电石能与空气中的水发生反应而变质，因此用敞口久置的电石与食盐水反应无法得到乙炔，故④错误； ⑤产生的乙炔中含有H2S等杂质，H2S能与溴水发生反应，而使溴水褪色，不能证明乙炔和溴水发生了加成反应，故⑤错误。 综上所述，选项D正确。 8. 某有机物的结构如图所示，下列说法错误的是 A. 该有机物与乙苯不互为同系物 B. 分子中共直线的碳原子最多有4个 C. 分子中共平面的原子最多有19个 D. 分子中所有碳原子可能在同一平面上 【答案】C 【解析】 【详解】A．题给有机物苯环上所连烃基中含有不饱和键，而乙苯中的乙基是饱和烃基，二者结构不相似，不互为同系物，A正确； B．据图可知，分子中共直线的碳原子最多有4个，B正确； C．苯和碳碳双键是平面结构、碳碳三键是直线形，饱和碳原子是四面体结构，该分子中共平面的原子最多有21个，C错误； D．由苯、乙烯为平面结构，乙炔为直线形结构，结合碳碳单键可以旋转，可知该分子中所有碳原子可能处于同一平面上，D正确； 答案选C。 9. 下列关于有机物的命名正确的是 A. 1，5-二甲苯 B. 2-甲基-4-戊醇 C. 2，2，3-三甲基丁烷 D. 2-甲基-3-丁烯 【答案】C 【解析】 【详解】A．苯环取代基编号应使位置之和最小，1，5-二甲苯不符合此规则，的正确命名应为1，3-二甲苯（间二甲苯），A错误； B．醇的命名需使羟基位置最小。若羟基在4号位，主链编号应从另一端开始，使羟基位于更小位置（如2号位），的正确命名应为4-甲基-2-戊醇，B错误； C．丁烷主链正确，取代基位置2，2，3（）满足最低系列原则（总和7），且无更优主链选择，C正确； D．烯烃双键位置应最小，3-丁烯应从另一端编号为1-丁烯，的正确命名应为3-甲基-1-丁烯，D错误； 故选C。 10. 科学研究发现，高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点。饱和烃中有一系列高度对称结构的烃，如(正四面体烷)、(棱晶烷)、(立方烷)，下列有关说法正确的是 A. 上述三种物质均属于烷烃 B. 上述三种物质互为同系物，它们的通式为 C. 棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的数目不同 D. 棱晶烷与立方烷在光照条件下均可与氯气发生取代反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．三种物质中的C原子都形成4个单键，但不是链状烃，不属于烷烃，故A错误； B．它们的通式为C2nH2n（n≥2），结构不同且不相差CH2，上述一系列物质不能互为同系物，故B错误； C．棱晶烷的二氯取代产物，将三棱柱体的一个顶点固定，该碳上的氢原子被氯原子取代，则与该碳共面的另一个点、竖棱上的共线点以及对角线上的点上的氢原子被氯原子代替时均不同，所以该烃的二氯取代物有3种；立方烷的二氯代物的同分异构体分别是：一条棱、面对角线、体对角线上的两个氢原子被氯原子代替，所以二氯代物的同分异构体有3种，故C错误； D．环烷烃和烷烃中碳原子上的H原子都能和氯气发生取代反应，棱晶烷与立方烷的碳原子上都含有H原子，所以都能在光照条件下和氯气发生取代反应，故D正确； 故选D。 11. 下列实验装置能达到目的的是 A. 装置甲实验室制乙酸乙酯 B. 装置乙实验室制硝基苯 C. 装置丙实验室制乙炔 D. 装置丁实验室制乙烯 【答案】B 【解析】 【详解】A．装置甲中，实验室制乙酸乙酯应用饱和溶液吸收，不能用饱和溶液，因为会使乙酸乙酯水解，不能达到目的，A错误； B．装置乙，苯与浓硝酸在浓硫酸作催化剂、加热（，用水浴加热控制温度）条件下发生硝化反应制硝基苯，该装置能达到目的，B正确； C．装置丙，电石（主要成分）与水反应剧烈，不能用多孔塑料板控制反应，且生成的是糊状物，会堵塞塑料板，不能达到目的，C错误； D．装置丁，实验室制乙烯需要浓硫酸、乙醇混合液加热到，该装置缺少温度计控制温度，不能达到目的，D错误； 综上，答案是B 。 12. 有机物X→Y的异构化反应如图所示，下列说法错误的是 A. 依据红外光谱可确定X、Y存在不同的官能团 B. 除氢原子外，X中其他原子可能共平面 C. 类比上述反应，的异构化产物可发生银镜反应和加聚反应 D. 含醛基和碳碳双键且有手性碳原子的Y的同分异构体有4种（不考虑立体异构） 【答案】D 【解析】 【详解】A．由题干图示有机物X、Y的结构简式可知，X含有碳碳双键和醚键，Y含有碳碳双键和酮羰基，红外光谱图中可以反映不同官能团或化学键的吸收峰，故依据红外光谱可确证X、Y存在不同的官能团，A正确； B．由题干图示有机物X的结构简式可知，X分子中存在两个碳碳双键所在的平面，单键可以任意旋转，故除氢原子外，X中其他原子可能共平面，B正确； C．由题干信息可知，类比上述反应，的异构化产物为：，含有碳碳双键和醛基，故可发生银镜反应和加聚反应，C正确； D．由题干图示有机物Y的结构简式可知，Y的分子式为：C6H10O，则含醛基和碳碳双键且有手性碳原子(即同时连有四个互不相同的原子或原子团的碳原子)的Y的同分异构体有：CH3CH=CHCH(CH3)CHO、CH2=C(CH3)CH(CH3)CHO、CH2=CHCH(CH3)CH2CHO、CH2=CHCH2CH(CH3)CHO和CH2=CHCH(CH2CH3)CHO共5种(不考虑立体异构)，D错误； 故选D。 13. 下列有关实验操作能达到实验目的或得出相应结论的是 选项 实验目的 实验操作、现象及结论 A 检验1-溴丙烷中含有溴 将1-溴丙烷与足量氢氧化钠溶液混合加热，冷却，加硝酸银溶液，得沉淀 B 检验蔗糖是否水解 向蔗糖溶液中滴加稀硫酸，水浴加热，加入少量新制氢氧化铜悬浊液，无砖红色沉淀。说明蔗糖未水解。 C 验证乙醇具有还原性 将在酒精灯上灼烧后变黑的铜丝迅速插入乙醇中，铜丝表面变红色 D 验证酸性强弱：醋酸>碳酸>苯酚 将醋酸滴入溶液，将产生的气体直接通入苯酚钠溶液，溶液变浑浊 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A．未在加硝酸银前用硝酸酸化，残留的NaOH会与AgNO3反应生成AgOH干扰，无法确定沉淀为AgBr，故A错误； B．未中和水解液中的硫酸，直接加新制Cu(OH)2时酸性环境破坏Cu(OH)2，无法检测葡萄糖，结论不可靠，故B错误； C．灼烧后的CuO与乙醇反应，CuO被还原为Cu，乙醇被氧化为乙醛，证明乙醇具有还原性，故C正确； D．未除去CO2中可能混有的挥发性醋酸，直接通入苯酚钠可能导致醋酸与苯酚钠反应，无法证明碳酸酸性强于苯酚，故D错误； 答案选C。 14. 一种实现二氧化碳固定及再利用的反应如下： 下列叙述正确的是 A. 化合物1分子中的所有原子共平面 B. 化合物1与乙醇互为同系物 C. 化合物2分子中含有羟基和酯基 D. 化合物2可以发生开环聚合反应 【答案】D 【解析】 【详解】A．化合物1分子中还有亚甲基结构，其中心碳原子采用sp3杂化方式，所以所有原子不可能共平面，A错误； B．结构相似，分子组成上相差n个CH2的有机物互为同系物，上述化合物1为环氧乙烷，属于醚类，乙醇属于醇类，与乙醇结构不相似，不是同系物，B错误； C．根据上述化合物2的分子结构可知，分子中含酯基，不含羟基，C错误； D．化合物2分子可发生开环聚合形成高分子化合物，D正确； 答案选D。 15. 我国女药学家屠呦呦因四十多年前发现了青蒿素，有效降低疟疾患者的死亡率，从而获得2015年诺贝尔生理学或医学奖。青蒿素的分子结构如图所示，下列有关青蒿素的说法正确的是 注：手性碳指的是连接4个不同原子或原子团的碳原子 A. 青蒿素的分子式是C15H22O5 B. 青蒿素具有5个手性碳原子 C. 分子中含氧官能团只有酯基 D. 分子中所有碳原子可能处于同一平面上 【答案】A 【解析】 【详解】A．由青蒿素的结构简式可知其分子式为：C15H22O5，故A正确； B．青蒿素具有7个手性碳原子，故B错误； C．分子中含氧官能团有酯基、醚键还有过氧键结构，故C错误； D．分子中存在多个饱和碳原子，且有与三个碳原子相连的饱和碳原子，因此所有碳原子不可能共平面，故D错误； 故选：A。 Ⅱ卷 主观题（55分） 二、非选择题（本题共4小题，共55分） 16. 回答下列问题： （1）使1 mol 与反应，待反应完全后测得四种有机取代产物的物质的量之比为：，则消耗的的物质的量为_______。 （2）常温下，10 mL某气态链状烷烃，在50 mL (足量)中充分燃烧，得到液态水，以及体积为35 mL的混合气体(所有气体体积均在同温、同压下测定)。该气态烃可能是_______(填结构简式)。 （3）一种光驱分子马达结构如图所示： ①该分子中含有的官能团名称是_______。 ②1 mol该物质完全燃烧，需要_______mol。 （4）有机物A的结构简式为，它可通过不同化学反应分别制得B、C、D和E四种物质。 ①在A~E五种物质中，互为同分异构体的是______(填代号)。 ②已知HCHO分子中所有原子都在同一平面内，则在上述分子中所有的原子有可能都在同一平面的物质是______(填序号)。 ③写出D与NaOH溶液共热反应的化学方程式__________________。 【答案】（1）2.6mol （2）CH3CH3 （3） ①. 碳碳叁键、羧基 ②. 44.5 （4） ①. C和E ②. C ③. +2NaOH +HCOONa+H2O 【解析】 【小问1详解】 n(CH3Cl):n(CH2Cl2):n(CHCl3):n(CCl4)=3:2:1:4，则设n(CH3Cl)、n(CH2Cl2)、n(CHCl3)、n(CCl4)的物质的量分别为3amol、2amol、amol、4amol，则3a+2a+a+4a=1，解得a=0.1，则n(Cl)= 3a mol×1+2a mol×2+a mol×3+4a mol×4=26a mol=2.6mol，根据取代反应的特点可知，消耗的Cl2物质的量等于有机物中氯原子的物质的量，所以消耗氯气的物质的量为2.6mol； 故答案为：2.6mol。 【小问2详解】 恒温恒压时体积之比等于物质的量之比，设该烷烃的化学式为CnH2n+2，，则反应前后气体的减少量为10+5(3n+1)-10n=10+50-35，解得n=2，则烷烃化学式为C2H6，结构简式为CH3CH3； 故答案为：CH3CH3。 【小问3详解】 该分子中含有的官能团名称是碳碳叁键、羧基；该物质的分子式为C34H46O2，与氧气反应的方程式为2C34H46O2+89 O268CO2+46 H2O，则 1 mol该物质完全燃烧，需要44.5molO2； 故答案为：碳碳叁键、羧基；44.5。 【小问4详解】 有机物A、B、C、D和E五种物质的化学式分别为C9H10O3、C9H8O3、C9H8O2、C10H10O4、C9H8O2，则C和E互为同分异构体；亚甲基(-CH2-)为空间立体结构，故含有亚甲基的分子不可能在同一平面，C分子中不含亚甲基，故所有原子可能在同一平面；D与NaOH溶液共热反应的化学方程式+2NaOH→+H2O； 故答案为：C和E；C；+2NaOH+HCOONa+H2O。 17. 环己烯是一种重要的化工原料。 （1）实验室可由环己醇制备环己烯，反应的化学方程式是______________________________________________________。 （2）实验装置如下图所示，将10 mL环己醇加入试管A中，再加入1 mL浓硫酸，摇匀后放入碎瓷片，缓慢加热至反应完全，在试管C内得到环己烯粗品。 环己醇和环己烯的部分物理性质如下： 密度 （g/cm3） 熔点 （℃） 沸点 （℃） 溶解性 环己醇 0.96 25 161 能溶于水 环己烯 0.81 －103 83 难溶于水 ① A中碎瓷片的作用是_____________；导管B除了导气外还具有的作用是___________________。 ② 试管A置于水浴中的目的是_________________________________； 试管C置于冰水浴中的目的是_______________________________。 （3）环己烯粗品中含有少量环己醇和酸性杂质。精制环己烯的方法是： ① 向环己烯粗品中加入_________（填入编号），充分振荡后，___________________（填操作名称）。 A．Br2的CCl4溶液 B．稀H2SO4 C．Na2CO3溶液 ② 再对初步除杂后的环己烯进行蒸馏，得到环己烯精品。蒸馏时，蒸馏烧瓶中要加入少量生石灰，目的是__________________________。 ③ 实验制得的环己烯精品质量低于理论产量，可能的原因是_______________。 A．蒸馏时从70℃开始收集产品 B．环己醇实际用量多了 C．制备粗品时环己醇随产品一起蒸出 （4）以下区分环己烯精品和粗品的方法，合理的是________________。 A．加入水观察实验现象 B．加入金属钠观察实验现象 C．加入酸性高锰酸钾溶液，振荡后观察实验现象 【答案】（1） （2） ①. 防暴沸 ②. 冷凝 ③. 受热均匀，便于控温 ④. 防止环己烯挥发 （3） ①. C ②. 分液 ③. 除去产品中少量的水 ④. C （4）B 【解析】 【小问1详解】 实验室用环己醇在浓硫酸加热到85℃发生消去反应制备环己烯，反应的方程式为； 【小问2详解】 ①根据制乙烯实验的知识，发生装置A中碎瓷片的作用是防止暴沸，由于生成的环己烯的沸点为83℃，要得到液态环己烯，导管B除了导气外还具有冷凝作用，便于环己烯冷凝； ②由于制取环己烯的反应条件是85℃，所以用水浴加热，水浴加热能使受热均匀，且便于控制温度；冰水浴的目的是降低环己烯蒸气的温度，使其液化； 【小问3详解】 ①环己烯粗品中还含有少量的酸和环己醇，环己烯中含有碳碳双键，可以被KMnO 4溶液氧化，稀H2SO4不能除去，反而能引入新的酸性杂质，只有Na2CO 3溶液，不能与环己烯反应，可以与酸性杂质反应，可选C，充分振荡后，再分液； ②生石灰能与水反应生成氢氧化钙，除去了残留的水，得到纯净的环己烯； ③根据表中数据可知，馏分环己烯的沸点为83℃，故收集产品应控制温度在83℃左右； A．蒸馏时从70℃开始收集产品，提前收集，产品中混有杂质，实际产量高于理论产量，选项A错误； B．环己醇实际用量多了，制取的环己烯的物质的量增大，实验制得的环己烯精品质量高于理论产量，选项B错误； C．若粗产品中混有环己醇，导致测定消耗的环己醇量增大，制得的环己烯精品质量低于理论产量，选项C正确； 答案为C； 【小问4详解】 环己烯粗品中含有环己醇，根据环己醇能与钠产生氢气，而环己稀不能，加入水观察实验现象，环己烯精品和粗品没有区别，环己烯精品和粗品都能使高锰酸钾褪色，答案选B。 18. 阿莫西林是一种常用的抗生素类药，如图是阿莫西林的一种合成路线： 已知：。 回答下列问题： （1）A的名称是_____，D中官能团的名称是_____。 （2）反应②的试剂和反应条件为_____，反应④的化学方程式为_____。 （3）Ⅰ的结构简式为_____，反应⑨的反应类型为_____。 （4）的反应中的作用是_____。 （5）能同时满足以下条件的的同分异构体有_____种（不考虑立体异构）。 a．苯环上有3个取代基 b．能与碳酸氢钠溶液反应产生无色气泡 c．能与氯化铁溶液发生显色反应 d．有机物在一定条件下与足量反应能产生（标况下）气体 其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为的的同分异构体的结构简式为_____（写出一种即可）。 （6）参照上述合成路线，设计以、为原料制备水杨酸）的合成路线_____。（用流程图表示，合理选择其他试剂） 【答案】（1） ①. 对甲基苯酚（或4-甲基苯酚） ②. 羟基、醚键 （2） ①. 、光照 ②. 2+ （3） ①. ②. 取代反应 （4）保护酚羟基 （5） ①. 16 ②. 或 （6） 【解析】 【分析】由有机物的转化关系可知，与CH3I发生取代反应生成，则A为；与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成，则C为；在氢氧化钠溶液中共热发生水解反应生成；在铜或银做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成，则E为；碱性条件下，与HCN发生加成反应生成，则F为；在酸性条件下发生水解反应生成，则G为；与HI发生取代反应生成，则H为；在氯化铵作用下，与氨气发生取代反应生成，则I为；与发生取代反应生成阿莫西林。 【小问1详解】 由分析可知，A的结构简式为，名称为对甲基苯酚或4-甲基苯酚；D的结构简式为，官能团为羟基、醚键； 【小问2详解】 反应②为与卤素单质在光照条件下发生取代反应生成和卤化氢，故条件为：Cl2、光照；反应④为在铜或银做催化剂作用下，与氧气共热发生催化氧化反应生成和水，反应的化学方程式为2+O22+2H2O； 【小问3详解】 由分析可知，Ⅰ的结构简式为；反应⑨为与发生取代反应生成阿莫西林和水； 【小问4详解】 的反应中与发生取代反应生成，生成，又重新出现了酚羟基，因此的作用是保护酚羟基； 【小问5详解】 由分析可知，H的结构简式为，H的同分异构体能与碳酸氢钠反应产生无色气泡说明分子中含有羧基，能与氯化铁溶液发生显色反应说明分子中酚羟基，0.1mol有机物与足量Na反应能产生标况下3.36L氢气说明分子中苯环上的3个取代基为2个羟基和1个羧基，若3个取代基分别为2个酚羟基和1个—CH2COOH，形成的结构有6种，若3个取代基分别为酚羟基、羧基和1个—CH2OH，形成的结构有10种，则符合条件的同分异构体共有16种；其中核磁共振氢谱显示有5种不同化学环境的氢，峰面积比为1∶2∶2∶2∶1的H的同分异构体的结构简式为、，故答案为：16；或； 【小问6详解】 参照题给合成路线可知，以为原料制备的合成步骤为与CH3I发生取代反应生成，与酸性高锰酸钾溶液发生氧化反应生成，与HI发生取代反应生成，合成路线如下：。 19. 化合物是合成风湿性关节炎药物罗美昔布的一种中间体，其合成路线如下： 已知：（ⅰ） （ⅱ） 回答下列问题： （1）的化学名称是_____，中具有的官能团的名称是_____。 （2）由生成的反应类型是_____。 （3）和的作用是_____。 （4）写出由生成的化学方程式_____。 （5）写出的结构简式_____。 （6）的同分异构体中，符合下列条件的有机物有_____种。 ⅰ）只含两种官能团且不含甲基； ⅱ）含结构，不含和环状结构。 （7）设计由甲苯制备的合成路线_______（无机试剂任选）。 【答案】（1） ①. 氟苯 ②. 氟原子，硝基 （2）取代反应 （3）防止副产物生成，影响反应产率 （4） （5） （6）5 （7） 【解析】 【分析】A的分子式为，则A为氟苯，结构简式为；A发生硝化反应生成B，B中含有硝基，发生还原反应生成C，C与乙酸酐发生取代反应生成D，则根据D的结构可知，B为，C为；D中苯环上氢原子被取代生成E，E中酰胺基水解生成F，F发生取代反应生成G，G和X发生取代反应生成H，结合X的分子式和H的结构可知，G为，X为；H发生取代反应生成I，I一定条件下发生成环反应生成W，根据W的结构和已知反应ⅱ可知，I为 。 【小问1详解】 根据分析，的化学名称是氟苯，B为，具有的官能团的名称是氟原子、硝基。 【小问2详解】 由生成的反应为与乙酸酐发生取代反应生成D和乙酸，则反应类型是取代反应。 【小问3详解】 根据分析，G为，则和的作用是将定位苯环上氯原子的位置，防止其他副产物生成，影响反应产率。 【小问4详解】 根据分析，G和X发生取代反应生成H和HBr，则由生成的化学方程式   。 【小问5详解】 根据分析，I为 。 【小问6详解】 为，不饱和度为4，其同分异构体符合下列条件：ⅰ）只含两种官能团且不含甲基；ⅱ）含结构，不含和环状结构，说明含有2个碳碳三键，则符合条件的结构为、、、、，共5种结构。 【小问7详解】 发生硝化反应生成，参考的反应可知，发生还原反应生成；参考的转化过程可知，与发生取代反应生成，再发生成环反应生成。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $