《药物学基础》抗恶性肿瘤药-知识点训练卷 河北省医学类考纲百套卷第74卷（原卷版+解析版）

编写说明：2026版河北省《医学类考纲百套卷》 依据《河北省中等职业学校对口升学考试大纲》编写。本套试卷共100份，由三个部分组成。第一部分是知识点训练卷，每个考点1-3份试卷共74份；第二部分是常考题训练卷，每门课程4-5份训练卷，三门课程共14份；第三部分是专业综合训练卷，参考历年来护理类专业知识真题试卷，编写的12份专业综合训练卷。 本试卷是《医学类考纲百套卷》的第74卷，按课程三：药物学基础——14.抗恶性肿瘤药的两点范围和要求编写。其要求是：1．掌握常用抗恶性肿瘤药的分类。2．熟悉抗恶性肿瘤药的不良反应与注意事项。 2026版河北省《医学类考纲百套卷》 第74卷 课程三：药物学基础 14.抗恶性肿瘤药 知识点训练卷 考试时间60分钟 满分100分 班级 姓名 学号 成绩 单项选择题（本大题共50小题，每小题2分，共计100分） 在每小题列出的五个备选项中，只有一个正确答案或最佳答案。 1. 影响蛋白质合成的抗肿瘤药物有( ) A. 长春碱类 B. 多柔比星 C. 环磷酰胺 D. 阿霉素 E. 顺铂 2. 下列哪种药物常用于治疗儿童急性白血病( ) A. 长春新碱 B. 紫杉醇 C. 多柔比星 D. 放线菌素D E. 他莫昔芬 3. 下列抗恶性肿瘤药中可引起肺纤维化的药物有( ) A. 博来霉素 B. 柔红霉素 C. 万古霉素 D. 丝裂霉素 E. 长春新碱 4. 氟尿嘧啶的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 胃肠道反应 C. 心脏毒性 D. 神经毒性 E. 过敏反应 5. 用于治疗急性淋巴细胞性白血病的抗叶酸药是( ) A. 环磷酰胺 B. 甲氨蝶呤 C. 氟尿嘧啶 D. 巯嘌呤 E. 阿糖胞苷 6. 顺铂的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 胃肠道反应 C. 肾毒性 D. 心脏毒性 E. 肺毒性 7. 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是( ) A. 环磷酰胺 B. 塞替派 C. 马利兰 D. 卡莫司汀 E. 氮芥 8. 紫杉醇的主要作用机制是( ) A. 抑制微管解聚 B. 抑制拓扑异构酶 C. 干扰核酸合成 D. 破坏DNA结构 E. 影响激素平衡 9. 用于治疗睾丸癌、卵巢癌、肺癌等疗效明显的药物是( ) A. 氟尿嘧啶 B. 环磷酰胺 C. 长春碱 D. 甲氨蝶呤 E. 顺铂 10. 下列抗恶性肿瘤药中，属于周期特异性药物的是( ) A. 环磷酰胺 B. 氮芥 C. 噻替派 D. 甲氨蝶呤 E. 白消安 11. 阿糖胞苷抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 12. 长春碱类药物的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 胃肠道反应 C. 周围神经炎 D. 心脏毒性 E. 肝毒性 13. 下列通过直接破坏DNA并阻止其复制的药物是( ) A. 放线菌素D B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 长春新碱 14. 多柔比星的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 心脏毒性 C. 胃肠道反应 D. 肾毒性 E. 肺毒性 15. 按细胞增殖周期的分类氟尿嘧啶属于( ) A. 周期特异性药物 B. 周期非特异性药物 C. 影响核酸合成的药物 D. 影响蛋白质合成的药物 E. 影响细胞膜功能的药物 16. 抗恶性肿瘤药联合应用的目的不包括( ) A. 提高疗效 B. 减少不良反应 C. 延缓耐药性发生 D. 扩大抗肿瘤谱 E. 降低药物成本 17. 下列属于抗恶性肿瘤药的最严重的不良反应的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 胃肠道反应 18. 环磷酰胺抗癌谱较广，治疗的恶性肿瘤中，疗效显著的是( ) A. 乳腺癌 B. 急性淋巴细胞白血病 C. 卵巢癌 D. 肺癌 E. 恶性淋巴瘤 19. 下列通过影响核酸合成抗肿瘤的药物是( ) A. 塞替派 B. 甲氨蝶呤 C. 白消安 D. 环磷酰胺 E. 博来霉素 20. 下列药物中，对实体瘤疗效较好的是( ) A. 长春新碱 B. 甲氨蝶呤 C. 氟尿嘧啶 D. 放线菌素 D E. 博来霉素 21. 下列不属于周期特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 甲氨蝶呤 C. 激素类药 D. 氟尿嘧啶 E. 紫杉醇 22. 抗恶性肿瘤药的远期毒性反应不包括( ) A. 不育 B. 致畸 C. 第二原发恶性肿瘤 D. 骨髓抑制 E. 肝肾功能损害 23. 下列通过嵌入DNA干扰核酸合成抗肿瘤的药( ) A. 长春新碱 B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 顺铂 24. 丝裂霉素的主要作用机制是( ) A. 抑制DNA合成 B. 使DNA链断裂 C. 抑制拓扑异构酶 D. 抑制微管聚合 E. 影响激素平衡 25. 下列通过影响激素功能抗肿瘤的药物是( ) A. 左旋门冬酰胺酶 B. 雄激素 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 长春碱 26. 甲氨蝶呤抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 27. 下列关于抗恶性肿瘤药的作用特点，错误的是( ) A. 对正常细胞也有一定毒性 B. 作用具有选择性 C. 不同药物的作用机制相同 D. 可以抑制肿瘤细胞生长或诱导其凋亡 E. 多数需要长期用药 28. 下列关于抗恶性肿瘤药的使用原则，错误的是( ) A. 大剂量间歇疗法 B. 联合用药 C. 适时用药 D. 个体化用药 E. 尽量使用一种药物 29. 下列哪项常作为抗恶性肿瘤药的用药剂量的指标( ) A. 白细胞和血小板的数量 B. 胃肠道反应 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 脱发 30. 下列药物中，属于激素类抗恶性肿瘤药的是( ) A. 泼尼松 B. 氟尿嘧啶 C. 长春新碱 D. 博来霉素 E. 顺铂 31. 主要用于M期的抗恶性肿瘤药为( ) A. 甲氨蝶呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 长春新碱 D. 烷化剂 E. 氟尿嘧啶 32. 氟尿嘧啶抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 33. 下列属于抗恶性肿瘤药的远期毒性反应的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 胃肠道反应 34. 羟基脲抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 35. 下列属于抗恶性肿瘤药的最常见的并发症的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 脱发 36. 下列药物中，对消化道肿瘤疗效较好的是( ) A. 长春碱 B. 依托泊苷 C. 5-氟尿嘧啶 D. 博来霉素 E. 紫杉醇 37. 下列属于周期特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 激素类药 D. 烷化剂 E. 顺铂 38. 下列抗恶性肿瘤药中，可引起手足综合征的是( ) A. 氟尿嘧啶 B. 甲氨蝶呤 C. 环磷酰胺 D. 长春新碱 E. 多柔比星 39. 按细胞增殖周期的分类长春新碱属于( ) A. 周期非特异性药物 B. 周期特异性药物 C. 影响核酸合成的药物 D. 影响蛋白质合成的药物 E. 影响细胞膜功能的药物 40. 巯嘌呤抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 41. 下列不属于周期非特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 烷化剂 D. 激素类药 E. 铂类化合物 42. 下列药物中，属于分子靶向药物的是( ) A. 利妥昔单抗 B. 氟尿嘧啶 C. 环磷酰胺 D. 长春新碱 E. 顺铂 43. 下列不属于抗恶性肿瘤药的近期毒性反应的是( ) A. 不育和致畸 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 神经毒性 44. 下列关于抗恶性肿瘤药的不良反应，正确的是( ) A. 所有药物都有胃肠道反应 B. 所有药物都有骨髓抑制 C. 不同药物的不良反应相同 D. 不良反应的严重程度与药物剂量无关 E. 多数药物有不同程度的不良反应 45. 下列通过影响蛋白质合成抗肿瘤的药物是( ) A. 左旋门冬酰胺酶 B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 糖皮质激素 46. 糖皮质激素的抗肿瘤机制是( ) A. 调节激素平衡 B. 破坏DNA结构和功能 C. 抑制蛋白质合成 D. 干扰转录过程 E. 影响核酸生物合成 47. 下列属于抗代谢类抗恶性肿瘤药的是( ) A. 环磷酰胺 B. 氟尿嘧啶 C. 长春新碱 D. 紫杉醇 E. 顺铂 48. 体外无抗肿瘤活性，进入人体的肝脏转化活化后起效的抗肿瘤药是( ) A. 长春新碱 B. 放线菌素D C. 环磷酰胺 D. 阿霉素 E. 甲氨蝶呤 49. 烷化剂类抗恶性肿瘤药的作用机制是( ) A. 干扰核酸合成 B. 破坏DNA结构 C. 抑制蛋白质合成 D. 影响激素平衡 E. 抑制微管聚合 50. 下列药物中，骨髓抑制不良反应较轻的抗肿瘤抗生素是( ) A. 丝裂霉素 B. 放线菌素D C. 柔红霉素 D. 阿霉素 E. 博来霉素 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【解析】考点：抗肿瘤药。甲氨蝶呤是抗叶酸药，抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸的生成。是治疗急性淋巴细胞性白血病的核心药物之一。其他药物都不是抗叶酸药。 6. 顺铂的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 胃肠道反应 C. 肾毒性 D. 心脏毒性 E. 肺毒性 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。顺铂的核心毒性是肾毒性。 7. 烷化剂中易发生出血性膀胱炎的药物是( ) A. 环磷酰胺 B. 塞替派 C. 马利兰 D. 卡莫司汀 E. 氮芥 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。环磷酰胺膀胱刺激性较强，可引起出血性膀胱炎。 8. 紫杉醇的主要作用机制是( ) A. 抑制微管解聚 B. 抑制拓扑异构酶 C. 干扰核酸合成 D. 破坏DNA结构 E. 影响激素平衡 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。紫杉醇通过结合微管蛋白，‌稳定微管结构‌，阻止其正常解聚，使细胞有丝分裂停止。 9. 用于治疗睾丸癌、卵巢癌、肺癌等疗效明显的药物是( ) A. 氟尿嘧啶 B. 环磷酰胺 C. 长春碱 D. 甲氨蝶呤 E. 顺铂 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。顺铂抗瘤谱广，主要用于生殖和泌尿系统的恶性肿瘤，如卵巢癌、睾丸癌、宫颈癌等，也可用于肺癌。 10. 下列抗恶性肿瘤药中，属于周期特异性药物的是( ) A. 环磷酰胺 B. 氮芥 C. 噻替派 D. 甲氨蝶呤 E. 白消安 【答案】D 【解析】考点：抗肿瘤药。甲氨蝶呤主要作用于细胞周期的S期（DNA合成期），因此是周期特异性药物。 11. 阿糖胞苷抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。阿糖胞苷是DNA聚合酶抑制剂，阿糖胞苷本身无活性，在细胞内活化，活性代谢物‌竞争性抑制DNA聚合酶‌并被‌错误掺入DNA链‌，导致‌DNA复制过程受阻和终止，抑制DNA合成‌。 12. 长春碱类药物的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 胃肠道反应 C. 周围神经炎 D. 心脏毒性 E. 肝毒性 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。长春碱类药物（长春新碱和长春碱）是从长春花中提取的抗肿瘤生物碱。长春新碱骨髓抑制不明显，对外周神经的损害较重，特征性不良反应是周围神经炎。 13. 下列通过直接破坏DNA并阻止其复制的药物是( ) A. 放线菌素D B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 长春新碱 【答案】D 【解析】考点：抗肿瘤药。环磷酰胺作为烷化剂，其作用机制是直接与DNA共价结合，导致DNA断裂或交联，从而阻止DNA复制。 14. 多柔比星的主要不良反应是( ) A. 骨髓抑制 B. 心脏毒性 C. 胃肠道反应 D. 肾毒性 E. 肺毒性 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。多柔比星，又叫阿霉素，主要的特征性不良反应是心脏毒性。 15. 按细胞增殖周期的分类氟尿嘧啶属于( ) A. 周期特异性药物 B. 周期非特异性药物 C. 影响核酸合成的药物 D. 影响蛋白质合成的药物 E. 影响细胞膜功能的药物 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。氟尿嘧啶是抗嘧啶药，其作用机制主要是抑制脱氧胸苷酸合成酶，阻断DNA合成。主要作用于细胞周期的‌S期（DNA合成期）‌，属于‌周期特异性药物‌。 16. 抗恶性肿瘤药联合应用的目的不包括( ) A. 提高疗效 B. 减少不良反应 C. 延缓耐药性发生 D. 扩大抗肿瘤谱 E. 降低药物成本 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。联合用药通常需同时使用多种药物，可能增加总体治疗费用，降低成本并非联合用药的设计目的。 17. 下列属于抗恶性肿瘤药的最严重的不良反应的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 胃肠道反应 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。抗肿瘤药最严重也是最常见的不良反应是骨髓抑制。 18. 环磷酰胺抗癌谱较广，治疗的恶性肿瘤中，疗效显著的是( ) A. 乳腺癌 B. 急性淋巴细胞白血病 C. 卵巢癌 D. 肺癌 E. 恶性淋巴瘤 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。环磷酰胺抗癌谱广，对恶性淋巴瘤疗效显著。对肺癌、乳腺癌、卵巢癌、急性淋巴细胞白血病等也有效。 19. 下列通过影响核酸合成抗肿瘤的药物是( ) A. 塞替派 B. 甲氨蝶呤 C. 白消安 D. 环磷酰胺 E. 博来霉素 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。甲氨蝶呤通过抑制‌二氢叶酸还原酶‌，阻断四氢叶酸生成，从而抑制嘌呤和嘧啶的合成，干扰核酸尤其是DNA的生物合成。 20. 下列药物中，对实体瘤疗效较好的是( ) A. 长春新碱 B. 甲氨蝶呤 C. 氟尿嘧啶 D. 放线菌素 D E. 博来霉素 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。实体瘤是指形成实质性肿块的肿瘤，如结直肠癌、乳腺癌、胃癌等。氟尿嘧啶对实体瘤疗效较好，尤其在结直肠癌、乳腺癌等常见实体瘤中作为一线治疗药物。 21. 下列不属于周期特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 甲氨蝶呤 C. 激素类药 D. 氟尿嘧啶 E. 紫杉醇 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。激素类药不属于周期特异性抗恶性肿瘤药。巯嘌呤、‌甲氨蝶呤、氟尿嘧啶主要作用于‌S期‌，紫杉醇作用于M期，都是周期特异性抗肿瘤药物。 22. 抗恶性肿瘤药的远期毒性反应不包括( ) A. 不育 B. 致畸 C. 第二原发恶性肿瘤 D. 骨髓抑制 E. 肝肾功能损害 【答案】D 【解析】考点：抗肿瘤药。远期毒性反应指化疗结束后数月或数年才出现的、常不可逆的损害，包括致畸、致癌、致突变、肝肾损伤、不育、生长发育障碍等。‌骨髓抑制、脱发等属于‌近期毒性。 23. 下列通过嵌入DNA干扰核酸合成抗肿瘤的药( ) A. 长春新碱 B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 顺铂 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。阿霉素可‌直接嵌入DNA碱基对之间‌，形成稳定复合物，干扰转录过程。 24. 丝裂霉素的主要作用机制是( ) A. 抑制DNA合成 B. 使DNA链断裂 C. 抑制拓扑异构酶 D. 抑制微管聚合 E. 影响激素平衡 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。丝裂霉素与DNA双链形成共价交联‌（链间交联），直接导致DNA断裂。 25. 下列通过影响激素功能抗肿瘤的药物是( ) A. 左旋门冬酰胺酶 B. 雄激素 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 长春碱 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。雄激素属于激素类药物，通过影响激素功能来抗肿瘤。 26. 甲氨蝶呤抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 【答案】D 【解析】考点：抗肿瘤药。甲氨蝶呤是抗叶酸药，抑制二氢叶酸还原酶，阻断四氢叶酸的生成。 27. 下列关于抗恶性肿瘤药的作用特点，错误的是( ) A. 对正常细胞也有一定毒性 B. 作用具有选择性 C. 不同药物的作用机制相同 D. 可以抑制肿瘤细胞生长或诱导其凋亡 E. 多数需要长期用药 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。抗肿瘤药作用机制较多，可以按照机制来分类，C说法错误。 28. 下列关于抗恶性肿瘤药的使用原则，错误的是( ) A. 大剂量间歇疗法 B. 联合用药 C. 适时用药 D. 个体化用药 E. 尽量使用一种药物 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。抗恶性肿瘤药的使用原则包括大剂量间歇疗法、联合用药、适时用药和个体化用药，以提高疗效、减少耐药性和降低毒性。E说法错误。 29. 下列哪项常作为抗恶性肿瘤药的用药剂量的指标( ) A. 白细胞和血小板的数量 B. 胃肠道反应 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 脱发 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。白细胞和血小板的数量‌是抗恶性肿瘤药剂量调整的核心指标，能直接反映骨髓抑制程度，关系到治疗安全性和后续疗程的进行。 30. 下列药物中，属于激素类抗恶性肿瘤药的是( ) A. 泼尼松 B. 氟尿嘧啶 C. 长春新碱 D. 博来霉素 E. 顺铂 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。泼尼松是糖皮质激素，属于激素类抗肿瘤药。 31. 主要用于M期的抗恶性肿瘤药为( ) A. 甲氨蝶呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 长春新碱 D. 烷化剂 E. 氟尿嘧啶 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。M期是有丝分裂阶段，长春新碱通过阻止微管蛋白聚合，破坏纺锤体形成，使细胞停滞在‌M期‌，是M期特异性药物。另外注意，甲氨蝶呤和氟尿嘧啶是作用在S期的抗肿瘤药。 32. 氟尿嘧啶抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。氟尿嘧啶通过抑制胸苷酸合成酶，直接阻止嘧啶类核苷酸（尤其是胸腺嘧啶核苷酸）的形成。 33. 下列属于抗恶性肿瘤药的远期毒性反应的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 胃肠道反应 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。远期毒性反应指化疗结束后数月或数年才出现的、常不可逆的损害，包括致畸、致癌、致突变、肝肾损伤、不育、生长发育障碍等。 34. 羟基脲抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。羟基脲是核苷酸还原酶的抑制剂。 35. 下列属于抗恶性肿瘤药的最常见的并发症的是( ) A. 致突变致癌 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 脱发 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。抗肿瘤药最严重也是最常见的不良反应是骨髓抑制。 36. 下列药物中，对消化道肿瘤疗效较好的是( ) A. 长春碱 B. 依托泊苷 C. 5-氟尿嘧啶 D. 博来霉素 E. 紫杉醇 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。消化道肿瘤主要包括结直肠癌、胃癌、胰腺癌等。5-氟尿嘧啶‌对消化道肿瘤的疗效最好，是临床常用的一线药物。是消化道肿瘤化疗的‌基础药物‌之一，常与其他药物合用。 37. 下列属于周期特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 激素类药 D. 烷化剂 E. 顺铂 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。巯嘌呤‌属于抗代谢药，特异性作用于细胞周期的S期（DNA合成期），属于周期特异性药物。 38. 下列抗恶性肿瘤药中，可引起手足综合征的是( ) A. 氟尿嘧啶 B. 甲氨蝶呤 C. 环磷酰胺 D. 长春新碱 E. 多柔比星 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。手足综合征是氟尿嘧啶的‌典型毒性，氟尿嘧啶通过手足部位汗腺排泄，直接损伤基底角质细胞和毛细血管。表现为‌手掌和足底红斑、肿胀、麻木、脱屑、疼痛甚至溃疡‌。 39. 按细胞增殖周期的分类长春新碱属于( ) A. 周期非特异性药物 B. 周期特异性药物 C. 影响核酸合成的药物 D. 影响蛋白质合成的药物 E. 影响细胞膜功能的药物 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。长春新碱作用于M期，属于周期特异性药物。 40. 巯嘌呤抗肿瘤的作用机制是( ) A. 阻止嘧啶类核苷酸的形成 B. 阻止嘌呤类核苷酸的形成 C. 抑制DNA聚合酶 D. 抑制二氢叶酸还原酶 E. 抑制核苷酸还原酶 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。巯嘌呤是‌嘌呤类似物‌，干扰嘌呤核苷酸的合成，从而抑制肿瘤细胞DNA/RNA的合成。 41. 下列不属于周期非特异性抗恶性肿瘤药的是( ) A. 巯嘌呤 B. 抗肿瘤抗生素 C. 烷化剂 D. 激素类药 E. 铂类化合物 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。‌巯嘌呤、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等抗代谢药主要作用于‌S期‌（DNA合成期），干扰核酸合成，属于周期特异性药物。 42. 下列药物中，属于分子靶向药物的是( ) A. 利妥昔单抗 B. 氟尿嘧啶 C. 环磷酰胺 D. 长春新碱 E. 顺铂 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。‌分子靶向药物‌是指通过特异性作用于肿瘤细胞特定的分子靶点（如受体、信号通路蛋白、基因突变产物等），选择性抑制肿瘤生长或诱导其凋亡的药物。利妥昔单抗属于‌单克隆抗体类分子靶向药物。 43. 下列不属于抗恶性肿瘤药的近期毒性反应的是( ) A. 不育和致畸 B. 骨髓抑制 C. 免疫力低下 D. 口腔黏膜损害 E. 神经毒性 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。近期毒性反应发生在治疗期间或治疗后短期内，通常在数天至数周内出现，多可逆，主要包括骨髓抑制、免疫力低下、口腔黏膜损害、恶心呕吐、脱发、神经毒性等。远期毒性反应包括致畸、致癌、致突变、肝肾损伤、不育、生长发育障碍等。 44. 下列关于抗恶性肿瘤药的不良反应，正确的是( ) A. 所有药物都有胃肠道反应 B. 所有药物都有骨髓抑制 C. 不同药物的不良反应相同 D. 不良反应的严重程度与药物剂量无关 E. 多数药物有不同程度的不良反应 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。抗恶性肿瘤药的不良反应多，且有个体差异性，E说法正确，C说法错误。博来霉素等较少出现胃肠道反应和骨髓抑制，AB说法错误。骨髓抑制、神经毒性等都具有‌剂量依赖性，D说法错误。 45. 下列通过影响蛋白质合成抗肿瘤的药物是( ) A. 左旋门冬酰胺酶 B. 甲氨蝶呤 C. 阿霉素 D. 环磷酰胺 E. 糖皮质激素 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。左旋门冬酰胺酶通过水解血浆中的门冬酰（某些肿瘤细胞无法自行合成该氨基酸），导致肿瘤细胞缺乏合成蛋白质的必需原料，干扰蛋白质的合成，抑制肿瘤细胞的生长。 46. 糖皮质激素的抗肿瘤机制是( ) A. 调节激素平衡 B. 破坏DNA结构和功能 C. 抑制蛋白质合成 D. 干扰转录过程 E. 影响核酸生物合成 【答案】A 【解析】考点：抗肿瘤药。糖皮质激素抗肿瘤的核心机制是调节激素平衡‌。 47. 下列属于抗代谢类抗恶性肿瘤药的是( ) A. 环磷酰胺 B. 氟尿嘧啶 C. 长春新碱 D. 紫杉醇 E. 顺铂 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。抗代谢类抗恶性肿瘤药通过干扰核酸（DNA/RNA）合成过程中的代谢途径发挥作用，主要作用于细胞周期的S期（DNA合成期），包括氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、羟基脲等。 48. 体外无抗肿瘤活性，进入人体的肝脏转化活化后起效的抗肿瘤药是( ) A. 长春新碱 B. 放线菌素D C. 环磷酰胺 D. 阿霉素 E. 甲氨蝶呤 【答案】C 【解析】考点：抗肿瘤药。环磷酰胺本身无活性，在肝脏经细胞色素P450酶代谢活化，生成活性产物，与DNA形成交联，破坏DNA结构和功能（烷化剂）。 49. 烷化剂类抗恶性肿瘤药的作用机制是( ) A. 干扰核酸合成 B. 破坏DNA结构 C. 抑制蛋白质合成 D. 影响激素平衡 E. 抑制微管聚合 【答案】B 【解析】考点：抗肿瘤药。环磷酰胺等烷化剂与DNA形成交联，‌导致DNA双螺旋结构扭曲、断裂，从而阻断DNA复制和转录，破坏DNA结构和功能。 50. 下列药物中，骨髓抑制不良反应较轻的抗肿瘤抗生素是( ) A. 丝裂霉素 B. 放线菌素D C. 柔红霉素 D. 阿霉素 E. 博来霉素 【答案】E 【解析】考点：抗肿瘤药。博来霉素属于抗肿瘤抗生素，骨髓抑制作用‌较轻‌，主要毒性是‌肺纤维化‌（肺毒性）。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！ 学科网（北京）股份有限公司 学科网（北京）股份有限公司 $$