2.3神经冲动的产生和传导课件-2025-2026学年高二上学期生物人教版选择性必修1

2025-08-22
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第2章 神经调节 第3节 神经冲动的产生和传导 本节聚焦 1.兴奋是如何在神经纤维上传导的? 2.兴奋在突触处是如何传递的? 3.为什么不能滥用兴奋剂和吸食毒品? 1 赛场上,发令枪一响,运动员会像离弦的箭一样冲出。现在世界田径比赛规则规定,在枪响后0.1s内起跑被视为抢跑。 问题探讨 问题探讨 3 1.从运动员听到枪响到作出起跑的反应,信号的传导经过了哪些结构? 2.短跑比赛规则中关于“抢跑”规定的科学依据是什么? 人类从听到声音到作出反应起跑需要经过反射弧的各个结构,完成这一反射活动所需的时间至少需要0.1 s。 3 运动员从听到枪响到作出起跑的反应,完成一系列反射活动。运动员听到信号后神经产生兴奋,兴奋的传导经过了一系列的结构。 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在反射弧中是以什么形式传导的?它又是怎样传导的呢? 神经中枢 传入神经 传出神经 感受器 效应器 兴奋在神经元之间的传递 资料1:18世纪,伽尔瓦尼意外地发现,用两种金属导体在蛙的肌肉和神经之间建立回路,蛙腿剧烈地痉挛。经过反复实验,他认为痉挛起因于蛙体内存在的电,他还把这种电叫做“生物电”。神经通过生物电使肌肉收缩。 (意大利)伽尔瓦尼(1738-1798) 使肌肉收缩起因真的是生物电吗?这个电可测吗? 资料2:意大利物理学家伏特认为这只是一种纯物理现象,是两种金属的电位差引起的,而不是所谓的生物电。 一、兴奋在神经纤维上的传导 1.传导形式 资料3:蛙的坐骨神经表面电位变化实验 原理:只要存在电位差,电流表指针就会偏转,从正电荷一极向负电荷一极偏转。 思考:无刺激时,电表指针怎么偏转?这又说明什么?当给予刺激,又发生了怎样变化?这又说明什么? 一、兴奋在神经纤维上的传导 兴奋是以电信号的形式沿着神经纤维传导的,这种电信号也叫神经冲动。 静息时,电表没有测出电位差,说明神经表面各处电位相等 左侧给予刺激,靠近刺激端的电极处(a处)先变为负电位 然后,另一电极(b处)变为负电位 接着又恢复为正电位 接着恢复正电位 一、兴奋在神经纤维上的传导 1.传导形式 电信号是在神经纤维上是如何产生的,如何传导的? 01 细胞类型 细胞内浓度(mmol/L) 细胞外浓度(mmol/L) Na+ K+ Na+ K+ 枪乌贼神经元轴突 50 400 460 10 蛙神经元 15 120 120 1.5 哺乳动物肌肉细胞 10 140 150 4 静息时神经元和肌肉细胞膜内、外某些离子的浓度 Na+浓度:神经细胞外的浓度高于细胞内 K +浓度:神经细胞外的浓度低于细胞内 静息时膜内外离子浓度差形成的原因是什么? 一、兴奋在神经纤维上的传导 8 01 K +通道 K+通道 Na-K 泵 “生物电”发生的膜学说:生物膜具有选择透过性,神经兴奋的产生可能是细胞膜调节K+或者其他离子的透过性,进而调节细胞膜两侧电位差引发的。 一、兴奋在神经纤维上的传导 静息时膜内外离子浓度差形成的原因是什么? 9 01 兴奋在神经纤维上的传导 静息电位:内负外正 K+外流 Na+内流 动作电位:内正外负 K+膜内高 Na+膜外高 局部电流 2.电位变化和局部电流 局部电流: 兴奋部位与未兴奋部位间由于电位差的存在而发生电荷移动,这样就形成了局部电流。 (K+外流,协助扩散) (Na+内流,协助扩散) 静息状态 动作状态 Na+膜外高 K+膜内高 刺激 =电信号(神经冲动) 一、兴奋在神经纤维上的传导 这种局部电流又刺激相近的未兴奋部位发生同样的电位变化,如此进行下去,将兴奋向前传导,后方又恢复为静息电位。 膜内:兴奋部位(+)→未兴奋部位(-) 膜外:未兴奋部位(+)→兴奋部位(-) 局部电流方向: 3.传导方向 兴奋传导的方向: 兴奋与膜内局部电流方向一致, 与膜外局部电流方向相反。 一、兴奋在神经纤维上的传导 一 丹麦生理学家斯科(Jens C.Skou)等人发现,钠钾泵是一种钠钾依赖的ATP酶,能分解ATP释放能量,将膜外的K+运进细胞,同时将膜内的Na+运出细胞。细胞内K+浓度高,细胞外Na+浓度高,正是由钠钾泵维持的。 Na+进细胞,K+出细胞:协助扩散(通道蛋白) Na+出细胞,K+进细胞:主动运输(钠钾泵) 神经细胞每兴奋一次,会有部分Na+内流和部分K+外流,长此以往,神经细胞膜内高K+膜外高Na+的状态将不复存在。这个问题是如何解决的呢? 一、兴奋在神经纤维上的传导 在中部刺激神经纤维,两侧临近的未兴奋区与该兴奋区都存在电位差,都可以产生电荷移动,形成局部电流,所以双向传导 ①在离体的神经纤维上 ②在反射过程中 兴奋总是从感受器产生兴奋后传向效应器,所以单向传导。 用蛙的离体坐骨神经做实验,兴奋在神经纤维的传导是双向传导,但在生物体内呢? 3.传导方向 一、兴奋在神经纤维上的传导 01 4.小结 内负外正 K+外流 内正外负 Na+内流 一、兴奋在神经纤维上的传导 课前回顾 1.兴奋在神经纤维上的传导形式为__________(还可以答____________); 2.静息电位的电位表现_____________;形成原因主要因________________ ____________________________________; 动作电位的电位表现__________;形成原因主要因为__________________ _____________________________________________________________; 在这里,钾离子和钠离子的运输方式为____________; 该运输方式需要_________的参与,并且_________(需要/不需要)消耗能量; 3.兴奋在离体的神经纤维上的传导特点为__________________; 兴奋传导的方向与_____(膜内/膜外)局部电流相同; 神经冲动 电信号 外正内负 细胞膜主要对K+有通透性,造成K+外流 内正外负 细胞膜对Na+的通透性增加,Na+内流 协助扩散 通道蛋白 不需要 可以双向传导 膜内 资料4:乌贼神经细胞轴突电活动实验 艾伦·劳埃德·霍奇金 英国生理学家 直径可达1mm 霍奇金和朋友科尔用100微米的玻璃毛细管从断端纵向插入枪乌贼的巨大神经纤维,并在细胞外安置参考电极用以测定静息电位和动作电位。 是研究生物电的理想材料 如何操作? 一、兴奋在神经纤维上的传导 1.若想通过实验测量枪乌贼神经纤维的静息电位和动作电位。请在下图的电压表选择合适的实验位点(a、b、c点)连接。 图1:测量静息电位和动作电位 图2:只能测量动作电位 资料4:乌贼神经细胞轴突电活动实验 连接a、c,无刺激性,可测静息电位。刺激时可测动作电位 连接a、b,无刺激时,指针不偏转,刺激时可测动作电位 一、兴奋在神经纤维上的传导 拓展:膜电位的测量方法及膜电位差变化曲线 膜内外存在离子浓度差,可测量静息电位,起点不为0 两电极位于膜同侧,存在离子浓度相等,测量动作电位起点为0 膜电位曲线解读 刺激 一 ①a点之前 ——静息电位 K+外流,外正内负 ②ac段 ——动作电位的形成 Na+内流,外负内正 ③ce段 ——静息电位的恢复 K+外流,静息电位 ④ef段 ——一次兴奋完成后 Na+-K+泵将流入的Na+泵出膜外,将流出的K+泵入膜内,维持细胞外Na+浓度高和细胞内K+浓度高的状态 拓展:膜电位的测量方法及膜电位差变化曲线 一 特别提醒 刺激 膜电位曲线解读 ①整个过程中,细胞膜内K+始终比膜外多,Na+始终比膜外少; ②整个过程中,由于要一直维持细胞内高K+,细胞外高Na+,因此钠钾泵一直在发挥作用,并非只有ef段; 电位变化与膜内外离子浓度有什么关系? 拓展:膜电位的测量方法及膜电位差变化曲线 (教材P31 拓展应用1)枪乌贼的神经元是研究神经兴奋的好材料。研究表明,当改变神经元轴突外Na+浓度的时候,静息电位并不受影响,但动作电位的幅度会随着Na+浓度的降低而降低。 (1)请对上述实验现象作出解释。 联系实际 要测定枪乌贼神经元的正常电位,应在钠钾离子浓度与内环境相同的环境中进行。因为体内的神经元处于内环境之中,其钠钾离子具有一定的浓度, 要使测定的电位与体内的一致,也就必须将神经元放在钠钾离子浓度与体内相同的环境中。 静息电位与神经元内的K+外流相关而与Na+无关,故神经元轴突外Na+浓度的改变不影响静息电位。动作电位与神经元外的Na+内流相关,细胞外Na+浓度降低,细胞内外Na+浓度差变小,Na+内流减少,动作电位值下降。 (2)若要测定枪乌贼神经元的正常电位,应该在何种溶液中测定?为什么? 一、兴奋在神经纤维上的传导 21 思考:细胞外液中Na+和K+浓度变化对静息电位和动作电位有影响吗? 有影响 Na+浓度只影响动作电位的峰值, K+浓度只影响静息电位的绝对值 浓度变化 静息电位或动作电位的变化 细胞外Na+浓度增加   细胞外Na+浓度降低 细胞外K+浓度增加 细胞外K+浓度降低   静息电位不变,动作电位的峰值变大 静息电位不变,动作电位的峰值变小 静息电位绝对值变小 静息电位绝对值变大 1.下图表示枪乌贼离体神经纤维在Na+浓度不同的两种海水中受刺激后的膜电位变化情况。下列描述错误的是( ) A.曲线a代表正常海水中膜电位的变化 B.两种海水中神经纤维的静息电位相同 C.低Na+海水中神经纤维静息时,膜内Na+浓度高于膜外 D.正常海水中神经纤维受刺激时,膜外Na+浓度高于膜内 汉水丑生侯伟作品 C 课后小练 问题探讨 在完成一个反射的过程中兴奋要经过多个神经元。一般情况下,相邻的两个神经元并不是直接接触的。当兴奋传导到一个神经元的末端时,它是如何传递到另一个神经元的呢? 兴奋如何传递? 电信号?化学信号? 有研究者提出一个问题:“当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号呢?” 为回答此问题,科学家进行了如下实验。取两个蛙的心脏(A和B,保持活性)置于成分相同的营养液中,A有某副交感神经支配,B没有该神经支配 。 A B 学科网原创 思维训练 25 A B 由此,得出结论:该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。 讨论:在进行这个实验时,科学家基于的假说是什么?实验预期是什么? A、B心脏均变慢 思维训练 A B 材料 处理 结果 结论 有某副交感神经 无某副交感神经 刺激该神经 从A的营养液中取一些液体注入B的营养液中 心脏跳动减慢 心脏跳动也减慢 该神经释放一种化学物质,这种物质可以使心跳变慢。 假说:根据已有的知识对现象背后原因的尝试性解释,或者是对探究的问题(提出问题)的一种尝试性回答。 实验预期:在假说成立的逻辑前提下,对检验假说的实验结果做出推测。 提出假说:支配心脏的副交感神经可能是释放了某种化学物质,该物质可以使心跳减慢。 实验预期:从A心脏的营养液中取一些液体注入B心脏的营养液中,B心脏的跳动也会减慢。 提出问题:当神经系统控制心脏活动时,在神经元与心肌细胞之间传递的信号是化学信号还是电信号? 提出问题 提出假说 实验预期 思维训练 02 兴奋在神经纤维上的传导 突触小体 神经元的轴突末梢经过多次分枝,最后每个小枝末端膨大,呈杯状或球状。 二、兴奋在神经元之间的传递 突触小体 线粒体 突触小泡 神经递质 种类很多,主要有乙酰胆碱、氨基酸(如谷氨酸、甘氨酸)、5-羟色氨、多巴胺、去甲肾上腺素、肾上腺素等。 1.突触小体 二、兴奋在神经元之间的传递 突触前膜 突触间隙 突触后膜 神经递质受体 突触小体 2.突触: 突触小体可以与其他神经元的细胞体或树突等相接近,共同形成突触。 突触 1)突触的结构 (含组织液) 二、兴奋在神经元之间的传递 兴奋在神经纤维上的传导 B:轴突(突触前膜)——树突(突触后膜) A:轴突(突触前膜)——胞体(突触后膜) 常见 C:轴突——轴突 (2)突触的类型 神经元与肌肉细胞 或某些腺体细胞之间也是通过突触联系的 二、兴奋在神经元之间的传递 兴奋在神经纤维上的传导 1.兴奋到达突触前膜所在的神经元的轴突末梢,引起突触小泡向突触前膜移动并释放神经递质。 2.神经递质通过突触间隙扩散到突触后膜的受体附近。 3.神经递质与突触后膜上的受体结合。 4.突触后膜上的离子通道发生变化,引发电位变化。 5.神经递质会与受体分开, 神经递质被降解或回收。 (内含神经递质) 突触前膜 突触间隙 突触后膜 突触小泡 3.传递过程 突触 二、兴奋在神经元之间的传递 兴奋性递质 抑制性递质 引发突触后膜的Na+通道开放,使突触后膜所在的神经元产生兴奋。 引发突触后膜的Cl-通道开放,使突触后膜所在的神经元产生抑制。 4.神经递质的类型 神经递质 + 表示兴奋 - 表示抑制 二、兴奋在神经元之间的传递 ①突触小泡的形成与高尔基体有关,神经递质释放的运输方式是胞吐,需要消耗能量,不需要转运蛋白,体现了细胞膜具有一定的流动性; ②神经递质通过突触间隙的运到突触后膜的方式为扩散,不需要消耗能量,其快慢与神经递质的浓度和温度等有关 ③神经递质与受体的结合具有特异性;受体的化学本质是蛋白质;神经递质与受体结合,体现了细胞膜进行细胞间的信息交流的功能; ④神经递质发挥作用后的去向:被降解或回收进细胞,以免持续发挥作用 神经递质多为小分子,但运输方式却是胞吐,这对生命活动有什么意义? 可快速大量释放神经递质,提高兴奋传递的速率。 二、兴奋在神经元之间的传递 02 5.传递的特点 (1)神经元之间兴奋的传递只能是单方向的——单向传递 原因:神经递质只存在于突触小泡中,只能由突触前膜释放,然后作用于突触后膜上。 (2)突触处兴奋的传递速度比在神经纤维上传导要慢 神经元与肌肉细胞或某些腺体之间也是通过突触联系的,神经元释放的神经递质可以作用于这些肌肉细胞或腺细胞,引起肌肉的收缩或腺体的分泌。 二、兴奋在神经元之间的传递 02 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间的传递 方向 速度 从受刺激部位双向传导。但是在反射弧中兴奋的传导是单向的。 单向传递(从突触前膜向突触后膜传递) 以电信号的形式传导,传导速度较快 经过电信号→化学信号→电信号的形式,传递速度较慢。 二、兴奋在神经元之间的传递 1.有些地方的人们有食用草乌炖肉的习惯,但草乌中含有乌头碱,乌头碱可与神经元上的钠离子通道结合,使其持续开放,从而引起呼吸衰竭、心律失常等症状,严重可导致死亡。下列判断不合理的是( ) A. 食用草乌炖肉会影响身体健康 B. 钠离子通道打开可以使胞外的Na+内流 C. 钠离子通道持续开放会使神经元持续处于静息状态 D. 阻遏钠离子通道开放的药物可以缓解乌头碱中毒症状 C 课堂练习 2.乙酰胆碱酯酶可以水解乙酰胆碱,有机磷农药能使乙酰胆碱酯酶失活,则该药物可以( ) A. 使乙酰胆碱持续发挥作用 B. 阻止乙酰胆碱与其受体结合 C. 阻止乙酰胆碱从突触前膜释放 D. 使乙酰胆碱失去与受体结合的能力 A 3. 河豚毒素是一种剧毒的神经毒素,能特异性地抑制Na+通道,且作用时间越长,效果越明显;但河豚毒素对K+通道无直接影响。下列分析错误的是( ) A.增加神经细胞间隙的Na+浓度不能有效治疗河豚毒素中毒 B.河豚毒素会减小动作电位的峰值,增大静息电位的峰值 C.河豚毒素中毒后,人的肌肉会松弛,随着时间延长症状逐渐增强 D.河豚毒素经提纯、减毒后可作为镇痛药物或麻醉药 B 课堂练习 4. 右图表示神经元之间通过突触传递信息,以下分析正确的是( ) A.神经递质释放到突触间隙需穿过2层膜 B.突触后膜一定是下一个神经元细胞体的膜 C.神经递质发挥作用后会迅速被降解或回收进细胞 D.神经递质进入受体细胞后可引起其兴奋或抑制 C 小积累 兴奋传递过程中出现异常的情况分析 二、兴奋在神经元之间的传递 兴奋剂和毒品等也大多是通过突触来起作用的。 39 自主阅读教材P30,思考并解决以下问题 1.化学物质对神经系统的影响主要表现在哪些方面? 2.简述兴奋剂与毒品概念及作用;毒品有哪些类型? 3.服用可卡因为什么会使人上瘾? 4.面对滥用兴奋剂、吸食毒品等问题,我们能做什么? 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 1.化学物质对神经系统产生影响的作用机理 ①某些物质能促进神经递质的合成与释放。 ②有些物质会干扰神经递质与受体结合。 ③有些物质影响分解神经递质的酶的活性。 作用位点往往是突触。 突触小泡 神经递质 突触前膜 突触后膜 突触间隙 神经递质 受体 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 3.毒品 指鸦片、海洛因、甲基苯丙胺(冰毒)、吗啡、大麻、可卡因以及国家规定管制的其他能够使人形成瘾癖的麻醉药品和精神药品。 (1)可卡因:既是一种兴奋剂,也是一种毒品,它会影响大脑中与愉悦感传递有关的神经元,这些神经元利用神经递质多巴胺来传递愉悦感。 2.兴奋剂 作用: 原指能提高中枢神经系统机能活动的一类药物,如今是运动禁用药物的统称。 兴奋剂具有增强人的兴奋程度、提高运动速度等作用。 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 为了保证公平、公正,运动比赛禁止使用兴奋剂。 ①在正常情况下,多巴胺发挥完作用后会被突触前膜上的转运蛋白从突触间隙回收 ②可卡因会使转运蛋白失去回收多巴胺的功能,于是多巴胺就留在突触间隙持续发挥作用。 ③突触后膜上多巴胺受体减少 ④当可卡因药效失去后,由于多巴胺受体减少,机体正常的神经活动受到影响,服药者就必须服用可卡因来维持这些神经元的活动,于是形成恶性循环,毒瘾难戒 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 (2)可卡因上瘾的原因 可卡因能干扰 的作用,导致心脏功能异常,还会抑制 的功能; 吸食可卡因者可产生心理依赖性,长期吸食易产生 与嗅幻觉,最典型的是有虫行蚁走感,奇痒难忍,造成严重的抓伤甚至断肢自残、情绪不稳定,容易引发暴力或攻击行为; 长期大剂量使用可卡因后突然停药,可出现 、 、疲惫、失眠、厌食等症状。 (3)可卡因其他危害 交感神经 免疫系统 触幻觉 抑郁 焦虑 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 知晓毒品的巨大危害 自觉抵制毒品侵害。不接触陌生人给予的食物和饮料。 生命只有一次,少年更应珍惜! 对毒品说不! 我们能做的 03 三.滥用兴奋剂、吸食毒品的危害 因此,对同学们而言,知晓毒品的巨大危害,加强抵制毒品的意识,不接触陌生人给予的食物和饮料,使我们需要时时刻刻注意的事情。生命只有一次,少年更应珍惜。洁身自好,健康生活,对毒品说不! 46 课堂小结 传递形式 静息电位:内负外正 原因:K+外流 动作电位:内正外负 原因:Na+内流 神经冲动的产生和传导 兴奋在神经纤维上的传导 兴奋在神经元之间传递 传导形式 传导方向 电信号 (神经冲动) 双向传导 电位形成 结构 传导方向 突触 单向传递 电-化-电 突触前膜 突触后膜 突触间隙 原因:神经递质只能从突触前膜释放到后膜 3.下图为某反射弧的模式图,A、B为神经纤维上的实验位点, C为突触间隙。回答下列问题。 (1)图中的反射弧含有  个神经元。人的排尿是一种反射活动,膀胱中的感受器受到刺激后会产生兴奋,C处兴奋的传递是单向的,其原因是     。  (2)神经细胞与肌细胞之间的神经递质——乙酰胆碱与受体结合,引起肌细胞收缩,乙酰胆碱很快被胆碱酯酶分解,肌细胞恢复舒张状态。筒箭毒碱能与乙酰胆碱争夺受体,若筒箭毒碱进入人体,肌细胞     (填“能”或“不能”)收缩。  3 神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜上 不能 课后训练 二、拓展应用 4. 一般的高速路都有限速的规定。例如,我国道路交通安全法规定,机动车在高速公路行驶,车速最高不得超过120km/h。在高速路上行车,要与前车保持适当的距离,如200m。另外,我国相关法律规定,禁止酒后驾驶机动车。请你从本节所学知识的角度,解释这几项规定的合理性。如果遇到酒后还想开车的人,你将怎样做? 在行车过程中,发现危险进行紧急处置,实际上需要经过一个复杂的反射过程。视觉器官等接受信号并将信号传至大脑皮层作出综合的分析与处理,最后作出应急的反应,要经过兴奋在神经纤维上的传导以及多次突触传递,因此从发现危险到作出反应需要一定的时间。车速过快或车距过小,就缺少足够的时间来完成反应的过程。此外,酒精会对神经系统产生麻痹,使神经系统的反应减缓,所以酒后要禁止驾驶机动车。遇到酒后还想开车的人,需告诫:酒后不开车,开车不喝酒;酒驾、醉驾是违法行为。 课后训练 【现学现用2】乙酰胆碱可作为兴奋性的神经递质,人体内还有抑制性神经递质,一般一个神经元只释放一种神经递质。下图为某同学手指接触到针尖引起的缩手反射示意图,a~e表示不同的神经元。回答下列问题: 若刺激神经纤维上的N点,神经元b无电位变化,原因是_______________________________;发生缩手反射时伸肌舒张,神经元d兴奋而e不兴奋,其原因可能是______________________________________________________________。 兴奋在神经元之间传递是单向的 神经元d释放抑制性神经递质使神经元e不兴奋,进而使伸肌舒张 [现学现用3]抑郁症与单胺类神经递质(兴奋性神经递质)传递效能下降有关。单胺氧化酶是一种单胺类神经递质的降解酶。单胺氧化酶抑制剂(MAOI)是一种目前常用的抗抑郁药。如图是正在传递兴奋的突触结构的局部放大示意图,下列说法不正确的是( ) A.抑郁症可能是单胺类神经递质过少引起的 B.图中①是突触前膜,此处信号转化为电信 号转变为化学信号 C.MAOI的作用原理是破坏单胺类神经递质, 使突触间隙的神经递质浓度降低 D.单胺类神经递质与蛋白M结合后, 将导致细胞Y膜电位由外正内负变为外负内正 C 拓展延伸 1. 请结合前面所学,小组合作,据图思考讨论并完成以下问题: ①刺激a点左侧,电流计指针如何偏转? ②刺激b点(ab=bd),电流计如何偏转? 发生两次方向相反的偏转 (a先兴奋,先左后右) 发生两次方向相反的偏转 (先左后右) ③刺激ab之间的点,电流计指针如何偏转? 发生两次方向相反的偏转 (也是先左后右) ④刺激c点,电流计指针如何偏转? ⑤刺激d点右侧,电流计如何偏转? ⑥上述④⑤现象发生的原因是? 向右偏转一次 (因为a点不兴奋,d点兴奋) 向右偏转一次 (因为a点不兴奋,d点兴奋) 神经元之间兴奋的传递只能是单方向(因为神经递质只能由突触前膜释放,作用于突触后膜) ②现欲设计实验验证药物M可通过降低 N受体蛋白表达量从而缓解普通大鼠在低氧应激下导致的神经元损伤。请写出实验思路________ _______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________ 2.低氧应激会使突触小泡释放谷氨酸增多,神经 元过度兴奋,长时间会导致神经元损伤甚至脑损 伤。下图为低氧应激过程示意图,回答下列问题: ①由图可知,低氧条件下,突触前神经元 通过_____方式释放的谷氨酸增多。谷氨酸可以 作用于_______使得Ca2+内流,Ca2+与钙调蛋白 激酶Ⅱ结合后,一方面作用于 A 受体, 使得Na+内流增多;另一方面______________________________ 将低氧应激等生理状态一致的普通大鼠分为甲和乙两组,甲组注射药物M,乙组注射等量的生理盐水。检测并比较两组大鼠N受体蛋白表达量和神经元损伤情况 胞吐 N受体 作用于囊泡,使得突触后膜上的A受体增多 Lavf57.62.100 Bilibili VXCode Swarm Transcoder v0.6.6 FormatFactory : www.pcfreetime.com $$

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