内容正文:
上仓中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试卷
一.选择题(共30小题,满分60分,每小题2分)
1. 某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型,受1组遗传因子A、A+、a控制,其中遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A⁺时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的叙述正确的是( )
A. 该植物中的雌株与雄株杂交,子代雌株所占比例大于50%
B. 该植物性别的遗传因子组成有6种,其中纯合子有3种
C. 遗传因子组成为A+a的植株自交两代,理论上F2中雄株所占比例为1/9
D. 该植物体花瓣细胞的液泡为紫色
【答案】D
【解析】
【分析】某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型,受一组复等位基因A、A+、a控制,遵循基因的分离定律。雌株的基因型为AA+、Aa,两性植株的基因型为A+A+、A+a,雄株的基因型为aa。
【详解】A、由于遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A+时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株,故雄株的基因型为aa,不能产生含A的配子,故雌株一定为杂合子(AA+或Aa),所以该植物中的雌株与雄株杂交(AA+×aa→雌株Aa、两性植株A+a;Aa×aa→雌株Aa、雄株aa),即子代雌株所占比例应等于50%,A错误;
B、由于雄株没有A基因,所以没有AA的雌株纯合体,因此,控制该植物性别的一组复等位基因可组成5种基因型(AA+、Aa、A+A+、A+a、aa),其中纯合子有2种,B错误;
C、基因型为A+a的植株自交1代,F1中A+A+∶A+a∶aa=1∶2∶1,其中aa不能自交而被淘汰,F1再自交1代,F2中雄株均来自A+a植株,故F2中雄株所占比例为 × = ,C错误;
D、使花瓣表现为紫色的色素位于液泡中,故该植物体的花瓣细胞为液泡有色的紫色细胞,D正确。
故选D。
2. 籼稻和粳稻两个稻种的杂交种具有杂种优势,但常常败育。粳稻适于高海拔种植,而籼稻适于在低海拔湿热地区种植。下列相关叙述正确的是( )
A. 一株籼稻中所含有的全部基因组成一个基因库
B. 籼稻和粳稻能够杂交,说明两者属于同种生物
C. 粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果
D. 利用籼稻和粳稻进行杂交育种的优点是目的性强、育种周期短
【答案】C
【解析】
【分析】现代进化理论的基本内容是:①进化是以种群为基本单位,进化的实质是种群的基因频率的改变。②突变和基因重组产生进化的原材料。③自然选择决定生物进化的方向。④隔离导致物种形成。
【详解】A、种群基因库是一个种群中所有个体所携带的全部基因的总和,一株籼稻中所含有的全部基因不能组成一个基因库,A错误;
B、籼稻和粳稻能够杂交,但杂交种常常败育,说明两者之间存在生殖隔离,两者不是同种生物,B错误;
C、生物的表型是基因型与环境共同作用的结果,粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果,C正确;
D、杂交育种的缺点是育种周期长,需要及时发现优良性状,D错误。
故选C。
3. 孟德尔运用了假说—演绎法来探索遗传规律。下列有关叙述正确的是( )
A. 孟德尔自由组合定律实质是“雌雄配子结合时,控制不同性状的遗传因子自由组合”
B. 孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的
C. 进行测交实验是假说—演绎法中的“演绎推理”阶段
D. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤是:提出问题,作出假设,演绎推理,实验验证,得出结论。
【详解】A、孟德尔自由组合定律的实质是“形成配子时,决定同一性状的遗传因子彼此分离,控制不同性状的遗传因子自由组合”,A错误;
B、孟德尔提出性状是由遗传因子控制的,但当时并没有认识到染色体的存在,B错误;
C、测交实验是对推理过程及结果进行的实验验证,C错误;
D、孟德尔观察到亲本杂交后F1只有一种性状,F1自交后代中出现性状分离及规律的性状分离比,从而提出问题,因此“提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上,D正确。
故选D。
4. 许多生物体的隐性基因很不稳定,易逆转为野生型。玉米的基因A,决定果实产生红色色素:等位基因a1或a2不产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高;a2较早发生逆转,但逆转频率低。据此,基因型为a1a2的玉米植株自交所得玉米果实可能具有的特征是( )
A. 约50%的果实既有小红斑,又有大红斑,小红斑数量更多
B. 约25%的果实具有小而少的红斑
C. 约25%的果实具有大而多的红斑
D. 成熟果实红色和无色比例为3:1
【答案】A
【解析】
【分析】分离定律的实质:在生物的体细胞中,控制同一性状的遗传因子成对存在,不相融合;在形成配子时,成对的遗传因子发生分离,分离后的遗传因子分别进入不同的配子中,随配子遗传给后代。
【详解】ABC、基因型为a1a2的玉米植株自交所得的后代为1/4a1a1、1/2a1a2、1/4a2a2,a1和a2都可能逆转成A,a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高,因此a1a1表现为小红斑多,a2较早发生逆转,但逆转频率低,因此a2a2表现为大红斑少。a1a2表现为既有小红斑,又有大红斑,小红斑数量更多;所以约50%的果实既有小红斑,又有大红斑,小红斑数量更多(a1a2);约25%的果实具有小而多的红斑(a1a1),B错误;约25%的果实具有大而少的红斑(a2a2),A正确,BC错误;
D、玉米的基因A,决定果实产生红色色素,基因型为a1a2的玉米植株自交所得的后代没有A相关的基因型,因此不存在完全红色的果实,由于a1或a2都会逆转,因此后代也没有无色的果实,D错误。
故选A。
5. “遗传学之父”孟德尔不受传统思想束缚,勇于创新,敢于实践,通过豌豆杂交实验,发现了生物的遗传规律。下列分析正确的是( )
A. 孟德尔为了验证所做假设是否正确,设计并完成了正反交实验
B. 用花粉鉴定法可验证豌豆高茎和矮茎这一对相对性状的遗传遵循分离定律
C. 孟德尔提出分离定律的逻辑过程为提出问题—演绎推理—作出假设—验证假设
D. 豌豆杂交实验过程中对母本进行去雄操作,是为避免自交对实验结果的影响
【答案】D
【解析】
【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法,其基本步骤为:
1、提出问题,在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题;
2、作出假设,生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的,体细胞中的遗传因子成对存在,配子中的遗传因子成单存在,受精时雌雄配子随机结合;
3、演绎推理,如果假说正确,则会产生两种数量相等的配子,测交后代会产生两种数量相等的类型;
4、实验验证,测交实验结果确实产生了两种数量相等的类型;
5、得出结论,形成分离定律。
【详解】A、孟德尔为了验证所做假设是否正确,设计并完成了测交实验,A错误;
B、高茎、矮茎这一对相对性状不能在花粉中体现,故不能用花粉鉴定法验证豌豆高茎和矮茎的遗传遵循分离定律,B错误;
C、孟德尔提出分离定律的逻辑过程为提出问题—作出假设—演绎推理—验证假设—得出结论,C错误;
D、豌豆为自花传粉、闭花授粉植物,在做杂交实验时,需要对母本进行去雄操作,避免自交对实验结果的影响,D正确。
故选D。
6. 要确定一批高茎豌豆是否为纯种,最简单的方法是( )
A. 与纯种高茎豌豆杂交 B. 与矮茎豌豆杂交
C. 与杂种高茎豌豆杂交 D. 让这批豌豆自交
【答案】D
【解析】
【分析】鉴别纯合、杂合的方法:(1)鉴别动物是否为纯合子,可用测交法;(2)鉴别植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,其中自交法最简便。
【详解】鉴别植物是否为纯合子,可用测交法和自交法,豌豆是自花传粉、闭花授粉,自交法最简便,即让这些植株分别自交,看自交后代是否发生性状分离,自交不发生性状分离的为纯种。
故选D。
7. 某观赏植物的白花对紫花为显性,花瓣一直为单瓣,但经人工诱变后培育出一株白花重瓣植株,研究发现重瓣对单瓣为显性,且含重瓣基因的花粉致死。以新培育出的白花重瓣植株作母本,与紫花单瓣植株杂交,F1中出现1/2白花重瓣,1/2白花单瓣,让F1中的白花重瓣植株自交,所得F2中白花重瓣∶白花单瓣∶紫花重瓣∶紫花单瓣的比例为( )
A. 9∶3∶3∶1 B. 3∶3∶1∶1
C. 6∶3∶2∶1 D. 4∶2∶1∶1
【答案】B
【解析】
【分析】基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】用A、a、B、b表示相关基因。重瓣白花植株作母本与单瓣紫花植株杂交,子代花斑重瓣:单瓣=1:1,颜色全部是白色,所以亲本的基因型是AaBB×aabb。所以F1重瓣白化基因型是AaBb,由于含重瓣基因的花粉致死,所以花粉基因型是ab:aB=1:1,卵细胞是AB:aB:Ab:ab=1:1:1:1,因此F2的基因型及比例为2AaBb:aaBb:Aabb:aabb:AaBB:aaBB:aaBb,则F2中白花重瓣:白花单瓣:紫花重瓣:紫花单瓣的比例为 3:3:1:1,B正确。
故选B。
8. 豌豆豆荚绿色(G)对黄色(g)为显性,花腋生(H)对顶生(h)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。两个品种的豌豆杂交结果如图所示,则亲本的基因型是( )
A. GGhh×ggHH B. GgHh×ggHh C. GgHh×Gghh D. Gghh×GGHh
【答案】B
【解析】
【详解】已知豌豆豆荚绿色(G)对黄色(g)为显性,花腋生(H)对顶生(h)为显性,图中腋生:顶生=3:1,说明亲本是杂合子自交,则亲本的相关基因型是Hh×Hh;又因为黄色:绿色=1:1,说明亲本是杂合子测交,则亲本的相关基因型是Gg×gg,综上所述,亲本的基因型是GgHh×ggHh,B正确,ACD错误。
故选B。
9. 孟德尔通过杂交实验发现了自由组合定律。有关孟德尔的两对相对性状杂交实验的叙述,正确的是( )
A. 孟德尔采用了假说演绎法,进行测交实验即为演绎推理
B. F1产生4种比例相等的配子体现了自由组合定律的实质
C. 若两对性状的基因自由组合时相互干扰,每种性状的分离比不一定为 3:1
D. 任取豌豆的两对性状重复孟德尔实验过程,F2的表型比都为 9:3:3:1
【答案】B
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】A、孟德尔采用了假说演绎法,设计测交实验即为演绎推理,进行测交实验属于实验验证,A错误;
B、F1产生的四种配子比例相等,是减数第一次分裂后期非同源染色体上的非等位基因自由组合的结果,体现了自由组合定律的实质,B正确;
C、孟德尔两对相对性状杂交实验中,两对性状的分离现象互不影响,单独考虑每一对等位基因,分离比都是3∶1,与两对性状的基因自由组合时是否相互干扰无关,C错误;
D、任取豌豆的两对性状重复孟德尔实验过程,不一定都符合自由组合定律,如两对基因位于一对同源染色体上时,故F2的表型比不一定都为9∶3∶3∶1,D错误。
故选B。
10. 某植物的一对相对性状由两对独立遗传的等位基因控制,某一植株自交后代表型之比是9:7,则该植株测交后代的表型之比是
A. 1:3 B. 1:2:1
C. 1:1:1:1 D. 9:3:3:1
【答案】A
【解析】
【分析】
F1自交得F2的表现型之比是9:7,分离比之和等于16,说明控制该性状的基因遵循基因自由组合规律。
【详解】设相关基因为Aa、Bb,结合分析可知,该性状遵循自由组合定律,且可推知F1的基因型是AaBb,F1自交得F2为A_B_、A_bb、aaB_、aabb=9:3:3:1,而题干中F2的表现型之比是9:7,则说明A_B_是一种表现型,A_bb、aaB_、aabb是另一种表现型,F1测交,即基因型为AaBb的个体与aabb个体杂交,后代的表现型比例是AaBb:Aabb:aaBb:aabb=1:1:1:1.A_B_是一种表现型,A_bb、aaB_、aabb是另一种表现型,因此后代表现型之比是1:3。A符合题意。
故选A。
11. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体,染色体上的黑点代表了部分基因(一个黑点就代表一个基因),其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示,这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的,下列相关说法错误的是( )
A. 基因A与a的根本区别是这两种基因所含的脱氧核苷酸种类不同
B. 甲和乙的分离发生在减数分裂Ⅰ后期
C. 该图说明这些基因在染色体上呈线性排列
D. 该个体可能会产生AB的配子
【答案】A
【解析】
【分析】甲和乙为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期,结合图中基因可知,甲和乙均含有两条姐妹染色单体,姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。
【详解】A、基因A与a为等位基因,二者的根本区别是这两种基因的碱基排序不同,但所含脱氧核苷酸相同,A错误;
B、甲和乙为同源染色体,同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期,B正确;
C、由图可知,每条染色体上含有多个荧光点,说明每条染色体上含有多个基因,故此图说明基因在染色体上呈线性排列,C正确;
D、该个体在减数分裂Ⅰ前期若发生交叉互换,可能会产生AB的配子,D正确。
故选A。
12. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病,泰—萨克斯病(TS)是一种罕见的遗传病,在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图,其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是( )
A. 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
【答案】C
【解析】
【分析】Ⅲ-3是TS的女性患者,其父母正常,则说明致病基因是隐性,而且致病基因位于常染色体上,因此该病为常染色体隐性遗传病。
【详解】A、并不是所有遗传病患者都携带致病基因,如唐氏综合征是多了一条21号染色体引起的,患者不携带致病基因,A错误;
B、Ⅲ-3是TS的女性患者,其父母正常,则说明致病基因是隐性,而且致病基因位于常染色体上,因此该病为常染色体隐性遗传病,若该病的相关基因用A/a表示,则Ⅰ-1与Ⅰ-2的基因型为Aa、Aa,Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA,故Ⅱ-2携带致病基因的概率为2/3,B错误;
C、TS在人群中发病率约为1/10000,则aa的基因型频率为1/10000,a的基因频率为1/100,故人群中TS致病基因频率为1/100,C正确;
D、Ⅱ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA,Ⅱ-3不携带致病基因,其基因型为AA,故Ⅲ-1的基因型为2/3AA、1/3Aa,Ⅲ-2的基因型为2/3Aa、1/3AA,故Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/3×2/3×1/4×1/2=1/36,D错误。
故选C。
13. 下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的是( )
A. 男孩不存在携带者
B. 致病基因在X染色体上
C. 女性发病率低于男性
D. 色盲男性的母亲必定色盲
【答案】D
【解析】
【分析】红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病的遗传特点是:
(1)隔代遗传;
(2)男患者多于女患者;
(3)交叉遗传,女性患者的父亲和儿子都是患者,男性正常个体的母亲和女儿都正常.
【详解】AB、人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病(用B、b表示),致病基因在X染色体上,男性的基因型为XBY或XbY,所以不存在携带者,AB正确;
C、人类的红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病,伴X隐性遗传病的特点是男患者多于女患者,女性发病率低于男性,C正确;
D、色盲男性XbY的色盲基因来自母亲,所以母亲可能是色盲XbXb也可能是携带者XBXb,D错误。
故选D。
14. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,实验结果如图所示。下列说法错误的是( )
A. 理论上“?”处应为红眼黑体鳟鱼
B. 鳟鱼的这两对性状的遗传遵循自由组合定律
C. 亲本中黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb
D. 若F2中红眼黄体鳟鱼自由交配,则子代中红眼黑体占4/9
【答案】D
【解析】
【分析】基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【详解】AB、根据实验结果中F2的性状分离比9:3:3:1可知,两对等位基因的遗传遵循基因的自由组合定律,自由组合定律的实质是在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,据此推测F2应有四种表型,则理论上“?”处应为红眼黑体鳟鱼,AB正确;
C、根据实验结果中F2的性状分离比9:3:3:1可知,F1基因型为AaBb,亲本中黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb,C正确;
D、若F2中红眼黄体鳟鱼(2/3aaBb、1/3aaBB)自由交配,产生配子的种类及比例为aB:ab=2:1,子代中红眼黑体(aabb)占1/3×1/3=1/9,D错误。
故选D。
15. 拉布拉多猎犬毛色分为黑色巧克力色和米白色,受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交,F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配,F2犬毛色及比例为黑色:巧克力色:米白色=9:3:4。下列有关分析错误的是( )
A. 黑色相对于米白色为显性
B. F2中米白色犬有3种基因型
C. F2巧克力色犬相互交配,后代米白色犬比例为1/16
D. F2米白色犬相互交配,后代不可能发生性状分离
【答案】C
【解析】
【详解】A、将纯合黑色犬与米白色犬杂交,F1均为黑色犬,说明黑色相对于米白色为显性,A正确;
B、F1黑色犬基因型为AaBb,故F2米白色犬基因型有aaBB,aaBb,aabb,共3种(或AAbb,Aabb,aabb,也为3种)B正确;
C、F2巧克力色犬中,AAbb占1/3,Aabb占2/3,其中Ab配子为2/3,ab为1/3,后代中米白色犬aa--所占比例为1/3×1/3×1=1/9(另一种情况同理结果也相同),C错误;
D、F2米白色犬基因型有aaBB、aaBb、aabb,当F2米白色犬相互交配时,子代基因型只可能是aa--,均为米白色,不会发生性状分离,D正确。
故选C。
16. 在小麦育种中,人们发现麦穗无芒与有芒为一对相对性状,无芒为显性性状,有芒为隐性性状。现有一株杂合无芒小麦,将其自交,得到有芒小麦的比例为( )
A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 1
【答案】A
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】假设无芒、有芒这对相对性状由B和b表示,一株杂合无芒小麦,其基因型为Bb,将其自交得F1,F1基因型及比例为BB∶Bb∶bb=1∶2∶1,得到的无芒性状占3/4,可见有芒小麦(bb)的比例为1/4,A正确。
故选A。
17. 荠菜果实性状(三角形和卵圆形)的遗传涉及两对等位基因(A/a、B/b),某同学进行的杂交实验如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A. F1测交后代的不同表型比为3:1
B. 亲本的基因型为aaBB和AAbb
C. F2的三角形果实中有7/15的个体自交后代不发生性状分离
D. F2中的卵圆形果实与亲本的卵圆形果实基因型相同
【答案】B
【解析】
【分析】由于F2的三角形果实和卵圆形果实,符合比例为15:1,从而推出亲本F1的基因型AaBb,故图中亲本基因型分别为AABB(三角形果实)、aabb(卵圆形果实)。
【详解】A、由图中F2的表型及比例为三角形果实:卵圆形果实=15:1可知,F1的基因型为AaBb,亲本的基因型为AABB和aabb,F1测交后代的不同表型比为3:1,A正确,B错误;
C、F2的三角形果实中的1AABB、2AaBB、2AABb、1aaBB、1AAbb个体自交后代不发生性状分离,在F2的三角形果实中的比例为7/15,C正确;
D、据图分析,F2中的卵圆形果实与亲本的卵圆形果实基因型相同,均为aabb,D正确。
故选B。
18. 人的精子产生的过程中,如果减数第一次分裂时一个初级精母细胞发生了一对同源染色体不分离现象,而减数第二次分裂正常进行,则其可形成的异常性细胞个数是( )
A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】第一次减数分裂后期,同源染色体分离,分别进入不同的次级精母细胞中,如果有一对同源染色体未分离,进入同一个次级精母细胞中,导致该次级精母细胞多一条染色体,则另一个次级精母细胞少一条相应染色体,由两个异常次级精母细胞经过正常的减数第二次分裂形成的四个精子,两个多一条染色体,另外两个少一条染色体,即四个细胞全为异常性细胞。综上所述,D正确,ABC错误。故选D。
【点睛】本题考查细胞的减数分裂,重点考查精子的形成过程,要求考生识记细胞减数分裂不同时期的特点,尤其是减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期,能根据题干信息“发生了一对同源染色体的不分离现象”判断精子的情况,属于考纲识记和理解层次的考查。
19. 一个初级卵母细胞产生的配子(卵细胞)数是( )
A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
【答案】A
【解析】
【详解】一个初级卵母细胞在减数第一次分裂后形成1个次级卵母细胞和1个极体,次级卵母细胞在减数第二次分裂中最终形成1个卵细胞和1个极体,其余极体退化,因此每个初级卵母细胞仅产生1个成熟卵细胞,A正确,BCD错误。
故选A。
20. 下列有关人体精子和卵细胞形成过程的叙述,错误的是( )
A. 精子和卵细胞形成过程中都会出现同源染色体的联会现象
B. 精子的形成需要经过变形,而卵细胞的形成不需要经过变形
C. 精子和卵细胞的形成过程中均发生细胞质的不均等分裂
D. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程:(1)减数第一次分裂间期:染色体的复制。(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、联会减数分裂Ⅰ过程中(前期),同源染色体两两配对的现象。该时期DNA已完成复制,染色单体已形成,精子和卵细胞形成过程均属于减数分裂,会出现同源染色体的联会现象,A正确;
B、精子的形成过程需要经过变形,而卵细胞的形成不需要经过变形,B正确;
C、精子形成过程中细胞质均等分裂,卵细胞的形成过程中细胞质不均等分裂,C错误;
D、一个精原细胞经减数分裂得到4个精细胞,一个卵原细胞经减数分裂得到1个卵细胞和3个极体,D正确。
故选C。
21. 有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某二倍体雄性小鼠的基因型是AaBb。仅考虑A/a,B/b两对等位基因,且无突变的情况下,下列分析合理的是( )
A. 处于有丝分裂后期的细胞中可能有4条X染色体
B. 减数分裂I后期,一定发生非等位基因自由组合
C. 减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂导致同源染色体分离
D. 该小鼠可能产生4种精子,其基因型为AB、Ab、aB、ab
【答案】D
【解析】
【分析】基因型为AaBb的个体,如果两对等位基因位于一对同源染色体上,正常分裂,则只能产生2种精子;如果两对等位基因位于两对同源染色体上,则可产生4种精子。
【详解】A、雄性小鼠处于有丝分裂后期的细胞中有2条X性染色体、2条Y染色体,A错误;
B、若两对等位基因位于一对同源染色体上,在减数分裂I后期,不会发生非等位基因的自由组合,B错误;
C、减数分裂I后期,不存在同源染色体,C错误;
D、该小鼠的基因型为AaBb,在减数分裂过程中可能发生同源染色体的非姐妹染色单体的互换,也可能发生非同源染色体自由组合,因此其减数分裂可能产生四种精子,基因型为AB、Ab、aB、ab,D正确。
故选D。
22. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是( )
A. 图示包括1个四分体、4条脱氧核苷酸链、4条染色单体
B. 该对同源染色体所示行为可发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中
C. 图示同源染色体的非姐妹染色单体发生的片段交换属于染色体变异
D. 等位基因A与a可在同源染色体上,也可在姐妹染色单体上
【答案】D
【解析】
【分析】 基因重组:在生物体进行有性生殖的过程中,控制不同性状的基因的重新组合,包括减数第一次分裂前期的交叉互换和后期的非等位基因自由组合。
减数分裂过程:①细胞分裂前的间期:细胞进行DNA复制;②MI前期:同源染色体联会,形成四分体,形成染色体、纺锤体,核仁核膜消失,同源染色体非姐妹染色单体可能会发生交叉互换;③MI中期:同源染色体着丝粒对称排列在赤道板两侧;④MI后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合,移向细胞两极;⑤MI末期:细胞一分为二,形成次级精母细胞或形成次级卵母细胞和第一极体;⑥MII前期:次级精母细胞形成纺锤体,染色体散乱排布;⑦MII中期:染色体着丝粒排在赤道板上;⑧MII后期:染色体着丝粒分离,姐妹染色单体移向两极;⑨MII末期:细胞一分为二,次级精母细胞形成精细胞,次级卵母细胞形成卵细胞和第二极体。
【详解】A、图示包括1对同源染色体,在减数第一次分裂形成1个四分体,每对同源染色体含有2条染色体、4条染色单体、4个DNA、8条脱氧核苷酸链,A错误;
B、同源染色体联会形成四分体只发生在减数第一次分裂,B错误;
C、图示染色体片段之间的交换属于基因重组,C错误;
D、发生染色体互换之前,等位基因A与a位于同源染色体上,发生染色体互换后,等位基因A与a也可位于姐妹染色单体上,D正确。
故选D。
23. 下列有关动物精子和卵细胞形成过程的叙述,错误的是( )
A. 次级精母细胞可能含1条X染色体,次级卵母细胞可能含2条X染色体
B. 精子的形成过程需要经过变形,卵细胞的形成不需要经过变形
C. 若细胞在减Ⅱ中期有染色体22条,则该细胞在减Ⅰ前期可产生11个四分体
D. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
【答案】C
【解析】
【分析】减数分裂过程:
(1)分裂间期:染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:①前期:联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;②中期:同源染色体成对的排列在赤道板上;③后期:同源染色体分离,非同源染色体自由组合;④末期:细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:①前期:核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;②中期:染色体形态固定、数目清晰;③后期:着丝粒分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;④末期:核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
【详解】A、次级精母细胞可能含有0条、1条或2条X染色体,次级卵母细胞可能含1条或2条X染色体,A正确;
B、精子的形成过程需要经过变形,变形后的精子体积小,便于游动,有利于受精过程的完成,而卵细胞的形成不需要经过变形,B正确;
C、若细胞在减数分裂Ⅱ中期有染色体22条,说明该生物的体细胞中含有22对同源染色体,则在减数第一次分裂过程中可产生22个四分体,C错误;
D、一个精原细胞经过减数分裂会形成四个精细胞,而一个卵原细胞经减数分裂只能产生一个卵细胞,D正确。
故选C。
24. 下图1为某二倍体生物(2n)细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是( )
A. 图1细胞处于有丝分裂后期,有4个染色体组
B. 图2细胞类型e可能是精细胞、卵细胞或第二极体
C. 图2细胞类型c一定有同源染色体,无姐妹染色单体
D. 图2细胞类型a和d一定处于不同的细胞分裂过程中
【答案】C
【解析】
【分析】有丝分裂的过程:
(1)分裂间期:DNA复制、蛋白质合成。
(2)分裂期:
1)前期:①出现染色体:染色质螺旋变粗变短的结果;②核仁逐渐解体,核膜逐渐消失;③纺锤丝形成纺锤体。
2)中期:染色体的着丝粒排列在细胞中央的赤道板上。染色体形态、数目清晰,便于观察。
3)后期:着丝粒分裂,两条姐妹染色单体分开成为两条子染色体,纺锤丝牵引分别移向两极。
4)末期:①纺锤体解体消失;②核膜、核仁重新形成;③染色体解旋成染色质形态;④细胞质分裂,形成两个子细胞(植物形成细胞壁,动物直接从中部凹陷)。
【详解】A、图1细胞有同源染色体,且染色体向两极移动,说明该细胞处于有丝分裂后期,有4个染色体组,A正确;
B、图2细胞类型e染色体和核DNA数均减半,说明该细胞减数分裂已完成,可能是精细胞、卵细胞或第二极体,B正确;
C、图2细胞类型c染色体和核DNA数相等且为2n,可能处于减数第二次分裂后期,无同源染色体,C错误;
D、细胞类型a染色体和核DNA数相等且为4n,处于有丝分裂后期;细胞类型d染色体:核DNA数=1:2,且染色体数是体细胞的一半,故处于减数第二次分裂前期或中期,D正确。
故选C。
25. 对维持高等动物前后代染色体数目恒定起决定性作用的是( )
A. 无丝分裂和有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用
C. 减数分裂和有丝分裂 D. 减数分裂和受精作用
【答案】D
【解析】
【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物,在形成成熟生殖细胞进行的细胞分裂,在分裂过程中,染色体复制一次,而细胞连续分裂两次,因此减数分裂的结果是:成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半;通过受精作用,受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目.
【详解】减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半,而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此对于进行有性生殖的生物体来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定,对于遗传和变异都很重要。
故选D。
26. 萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,发现了一系列的规律,下列有关叙述正确的是( )
A. 萨顿通过观察后,提出基因在染色体上呈线性排列的假说
B. 萨顿借助显微镜观察,发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离
C. 体细胞中成对的基因和同源染色体都一个来自父方一个来自母方,体现平行关系
D. 基因和染色体在配子形成和受精过程中都具有固定的形态结构,体现平行关系
【答案】C
【解析】
【分析】萨顿运用类比推理的方法提出了基因位于染色体上的假说。基因与染色体的行为存在平行关系,表现在:①基因在杂交过程中保持完整性和独立性;染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构;②基因和染色体在体细胞中都是成对存在的,在配子中都只含有成对中的一个;③体细胞中成对的基因一个来自父方,一个来自母方,同源染色体也是如此;④非同源染色体上的非等位基因在形成配子时自由组合,非同源染色体在减数第一次分裂后期也是自由组合的。
【详解】A、萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,他发现等位基因的分离与减数分裂中同源染色体的分离非常相似,运用类比推理的方法提出基因位于染色上的假说,并没有提出基因在染色体上呈线性排列,A错误;
B、等位基因是控制相对性状的基因,在光学显微镜下观察不到,萨顿借助显微镜观察,发现同源染色体在减数分裂过程中会发生分离,B错误;
C、体细胞中成对的基因一个来自父方一个来自母方,同源染色体也是如此,体现了基因和染色体的行为存在着明显的平行关系,C正确;
D、基因在杂交过程中保持完整性和独立性,染色体在配子形成和受精过程中,也有相对稳定的形态结构(并不是固定的形态结构),体现了基因和染色体的行为存在着平行关系,D错误。
故选C。
27. 在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,aaBbdd与AaBbDd的个体杂交,下列叙述正确的是( )
A. 子代基因型有12种,表现型有6种
B. 子代中杂合子占全部后代的比例为5/8
C. 子代基因型aaBbDd占全部后代的比例为3/8
D. 子代基因型不同于双亲的个体所占的比例为3/4
【答案】D
【解析】
【分析】本题考查了基因的自由组合定律的原理和应用,把成对的基因拆开,一对一对的考虑,采用分离定律的思想来解决自由组合的题目,是解题的关键。
【详解】A、aaBbdd与AaBbDd个体杂交,子代基因型有12种,表现型有8种,A错误;
B、子代中纯合子占全部后代的比例为1/2×1/2×1/2=1/8,则杂合子占全部后代的比例为7/8,B错误;
C、子代基因型aaBbDd占全部后代的比例为1/2×1/2×1/2=1/8,C错误;
D、子代基因型相同于双亲的个体所占的比例为1/2×1/2×1/2+1/2×1/2×1/2=1/4,则子代基因型不同于双亲的个体所占的比例为3/4,D正确。
故选D。
28. 豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性、这两对基因自由组合,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表型的种类依次是( )
A. 5和3 B. 8和6 C. 6和4 D. 9和4
【答案】C
【解析】
【分析】已知豌豆中高茎(T)对矮茎(t)为显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)为显性,这两对基因是自由组合的,故这两对基因为两对同源染色体上,遵循自由组合定律,Ttgg与TtGg杂交,两对基因逐对考虑即可。
【详解】已知豌豆中高茎(T)对矮茎(t)为显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)为显性,且两对基因自由组合。让Ttgg与TtGg杂交,先分析Tt与Tt这一对基因,子代出现TT、Tt、tt这3种基因型;高茎和矮茎2种表型;再分析gg与Gg这一对基因,子后代出现gg与Gg这2种基因型,绿豆荚和黄豆荚2种表型;再将两对基因一起考虑,则后代基因型是3×2=6(种),表现型是2×2=4(种),ABD错误,C正确。
故选C。
29. 果蝇的某相对性状由一对等位基因控制,该基因纯合时能使受精卵致死(注:AA、aa、XAXA、XAY均视为纯合)。用一对具该相对性状的果蝇杂交,得到的F1共185只,其中雄蝇63只,且F1中雌蝇有两种表型。若让F1的雌、雄果蝇随机交配,理论上F2成活个体构成的种群中,基因a的频率为( )
A. 1/7 B. 6/7 C. 1/11 D. 10/11
【答案】D
【解析】
【分析】基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
【详解】F1代果蝇雌雄数量比=(185-63):63=2:1,说明有一半的雄蝇死于某一基因纯合。若位于常染色体上,纯合致死对于雌雄数量的影响是相同的;若位于Y染色体上,不可能还有雄蝇成活。综合以上可知,该基因位于X染色体上,则杂交亲本的基因型可能是XAXa×XaY或XAXa×XAY。由于F1代雌蝇共有两种表现型,则致死基因是A,杂交亲本的基因型为XAXa×XaY,成活果蝇的基因型有:XAXa、XaXa和XaY。若让F1的雌雄果蝇随机交配(♀:♂1/2XAXa、1/2XaXa,♂:XaY),理论上,F2果蝇的基因型及比例为:1/4XAXa、3/4XaXa,3/4XaY、1/4XAY(致死)。因此,F2存活果蝇种群中,其基因型及比例为:1/7XAXa、3/7XaXa、3/7XaY,故F2存活果蝇种群中,A基因的频率为:1/7÷(1/7×2+3/7×2+3/7)=1/11,a基因的频率为10/11。
故选D。
30. 下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是( )
A. 人类性别决定的方式为XY型
B. 女儿的性染色体有一条来自父亲
C. 性染色体上的基因不一定都与性别决定有关
D. 精子中一定含有Y染色体
【答案】D
【解析】
【分析】人类属于XY型性别决定方式的生物。女性体细胞中含有两个同型的性染色体,用X和X表示,男性体细胞中含有两个异型的性染色体,用X和Y表示,男性将X染色体遗传给女儿、将Y染色体遗传给儿子,女儿含有的两条X染色体,其中之一来自父亲,另一来自母亲。
【详解】A、人类的性别决定的方式为XY型,女性体细胞中含有两个同型的性染色体,用X和X表示,男性体细胞中含有两个异型的性染色体,用X和Y表示,A正确;
B、女儿的性染色体有2条,一条来自于父亲,一条来自母亲,B正确;
C、人类的性别是由性染色体决定,但是性染色体上的基因不都决定性别,比如红绿色盲的基因在X染色体上,但和性别决定无关,C正确;
D、精子中可能含X或者Y,不一定含有Y染色体,D错误。
故选D。
二.解答题(共4小题,满分40分)
31. 杂种优势是指两亲本杂交产生的杂合F₁性状优于双亲的现象。甜椒(二倍体)为两性花植株,可通过自交或杂交繁殖后代。甜椒的杂种优势显著,降低杂交制种的难度和成本意义重大。
回答下列问题:
(1)为获得甜椒杂种子一代,需去除母本的雄蕊。从花粉的角度分析,去雄时期应在_________。若选用雄性不育个体进行育种,则可省去该繁杂去雄操作。杂种子一代的性状优良,但连续种植会发生_________现象,故需每年制种。
(2)在开花期偶然发现一植株A 存在花粉败育现象。以育性正常的植株H为父本与A杂交,F1全部可育,F1自交所得F2中雄性可育∶雄性不育=3∶1,说明其育性受细胞核内的_________对基因控制,且_________为隐性性状。
(3)H植株5号染色体上存在M基因,植株A 中的该基因发生一个碱基对的替换(模板链上某碱基C替换为碱基A)。科研人员推测植株A 的不育性状可能与该突变位点有关,植株A、植株H及其杂交所得F1该位点模板链碱基类型如表所示。
植株 A
植株H
F1
F2
碱基类型
A/A
C/C
C/A
———
注:A/A表示植株A 两条5 号染色体上M基因模板链突变位点的碱基均为A,其它类似。
在幼苗期提取F₂嫩叶的DNA,检测上述位点的碱基类型,并在开花期对育性进行鉴定。若植株的碱基类型为A/A且表现为不育,则将其表型记作“A/A不育”;若植株的碱基类型为A/A且表现为可育,则将其表型记作“A/A可育”,其他类似。
①若F2表型及比例为_______,则初步说明上述推测正确。
②若F2表型的比例为_______,则说明不育性状可能由非5号染色体上的基因控制。
(4)若植株A的不育性状确实与M基因中碱基对的替换有关,为减少育种工作量并满足每年制种的需求,应从 F2中选择碱基类型为__________的幼苗作为母本与碱基类型为_______________的幼苗作为父本混合种植,之后每年收获雄性不育株所结种子并于次年混合种植,每年均可获得概率为_________的雄性不育植株。
【答案】(1) ①. 花粉未成熟时 ②. 性状分离
(2) ①. 一##1 ②. 雄性不育
(3) ①. A/A不育∶C/A可育∶C/C可育=1∶2∶1 ②. A/A可育∶C/A可育∶C/C可育∶A/A不育∶C/A不育∶C/C不育=3∶6∶3∶1∶2∶1
(4) ①. A/A ②. C/A ③. 1/2
【解析】
【分析】基因的分离定律的实质:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
在杂交过程中,去雄的操作,应在花粉未成熟时,除去母本的全部雄蕊。杂种子一代的性状优良,由于杂种子一代在连续种植自交的过程中会发生性状分离现象,故需每年制种。
【小问2详解】
以育性正常的植株H为父本与存在花粉败育现象的植株A杂交,F1全部可育,说明雄性可育为显性性状,雄性不育为隐性性状。在F1自交所得F2中,雄性可育∶雄性不育=3∶1,说明其育性受细胞核内的一对基因控制,其遗传遵循基因的自由组合定律。
【小问3详解】
①若植株A 的不育性状与该突变位点(模板链上某碱基C替换为碱基A)有关,则F1自交所得F2中,A/A不育∶C/A可育∶C/C可育=1∶2∶1。
②若植株A 的不育性状由非5号染色体上的基因控制,则控制不育性状的基因与5号染色体上存在的M基因表现为自由组合,F1自交所得F2中,A/A可育∶C/A可育∶C/C可育∶A/A不育∶C/A不育∶C/C不育=3∶6∶3∶1∶2∶1。
【小问4详解】
若植株A的不育性状确实与M基因中碱基对的替换有关,则雄性不育植株的碱基类型为A/A,雄性可育植株的碱基类型为C/C或C/A。为减少育种工作量并满足每年制种的需求,应从 F2中选择碱基类型为A/A的幼苗作为母本与碱基类型为C/A的幼苗作为父本混合种植,当年母本(雄性不育株)所结种子的表型及比例为A/A不育∶C/A可育=1∶1。之后每年收获雄性不育株所结种子并于次年混合种植,每年均可获得概率为1/2的雄性不育植株。
32. 图1是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答:
(1)该高等动物体内正常体细胞中含有____________条染色体,是____________(雌或雄)性。
(2)丙细胞所处时期是____________(分裂和时期),其名称是____________。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图1中细胞所处的____________时期中。
(4)图1中的甲细胞内染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的(填序号)____________表示。
(5)若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb,该卵原细胞减数分裂过程中仅有一个细胞分裂异常,若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb,则分裂异常发生在_____(填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程中。则另外三个子细胞的基因组成为____________。
【答案】(1) ①. 4 ②. 雌
(2) ①. 减数分裂Ⅱ后期 ②. (第一)极体
(3)甲 (4)Ⅱ
(5) ①. 减数分裂Ⅱ ②. Xb,aXB,aXB
【解析】
【分析】1、分析图1:甲细胞处于减数第一次分裂后期;乙细胞处于有丝分裂中期;丙细胞处于减数第二次分裂后期。
2、分析图2:染色单体只在某些时期出现,因此b表示染色单体,染色体与核DNA的数量关系为1:1或1:2,因此a是染色体、c是核DNA。
【小问1详解】
丙图细胞着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,没有同源染色体,处于减数第二次分裂后期,此时细胞中的染色体数目与体细胞数目相同,故该高等动物正常体细胞中含有4条染色体;且由于甲细胞(减数第一次分裂后期)的细胞质不均等分裂,所以该动物为雌性动物。
【小问2详解】
图1中丙细胞没有同源染色体,且着丝粒分裂,姐妹染色单体分开,故丙细胞处于减数第二次分裂后期,根据图甲已知该动物为雌性,且丙图均等分裂,故丙细胞的名称为是(第一)极体。
【小问3详解】
基因的自由组合定律发生在减数第一次分裂后期,同源染色体分离同时,非同源染色体上的非等位基因自由组合,即为图1中的甲细胞所处的时期。
【小问4详解】
图1中的甲细胞含有同源染色体,且同源染色体正在分离,处于减数第一次分裂后期,该细胞内含2对同源染色体,染色体、染色单体与核DNA的数量关系为1:2:2,且染色体数与体细胞相等,可用图2中的Ⅱ来表示。
【小问5详解】
若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb,经复制后基因组成是AAaaXBXBXbXb,该卵原细胞分裂过程中仅有一个细胞分裂异常,若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb,说明在减数第一次分裂时A与a分离,XB与Xb分离,但在减数第二次分裂时AA未分离,由于该卵原细胞分裂过程中仅有一个细胞分裂异常,则另外三个子细胞的基因组成为Xb、aXB、aXB。
33. 已知某种昆虫的性别决定是XY型,其眼色的褐眼与蓝眼由一对等位基因控制。现用一只褐眼雌性与一只蓝眼雄性杂交,F1的表型及比例为褐眼雌性:蓝眼雌性:褐眼雄性:蓝眼雄性=1:1:1:1。回答下列问题:
(1)根据杂交结果,____________(填“能”或“不能”)判断控制该昆虫眼色的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。
(2)若蓝眼为显性性状,根据上述杂交结果判断,控制眼色的基因是位于____________染色体上。
(3)若褐眼为显性性状,请用F1中的昆虫为材料,设计两个杂交实验来确定控制眼色的基因位于X染色体上还是位于常染色体上。(要求两个实验都能独立完成探究,写出实验思路、预期结果及其结论。)
【答案】(1)不能 (2)常
(3)方案一
实验思路:让褐眼雌雄个体相互交配,观察并统计子代的表型及比例。
预期结果及其结论:若子代雌雄个体中均为褐眼:蓝眼=3:1,则控制眼色的基因位于常染色体若子代中褐眼雌:褐眼雄:蓝眼雄=2;1:1,则控制眼色的基因位于X染色体上。
方案二
实验思路:让蓝眼雌与褐眼雄个体相互交配,观察并统计子代的表型及比例。
预期结果及其结论:若子代雌雄个体中均为褐眼:蓝眼=1:1,则控制眼色的基因位于常染色体若子代雌性都是褐眼,雄性都是蓝眼,则控制眼色的基因位于X染色体上。
【解析】
【分析】1.基因分离定律的实质:在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
2.伴X遗传表现的性状中,两个特殊的组合尤其需要关注,隐性的雌性个体和显性的雄性个体的杂交、显性的雌性杂合子和显性的雄性杂交,这两个组合杂交的结果能显示出与性别相关联。
【小问1详解】
根据杂交结果不能判断控制该昆虫眼色的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。,因为无论基因位于常染色体上,还是X染色体上褐眼雌性与蓝眼雄性杂交均能得到上述的结果。
【小问2详解】
若蓝眼为显性性状,根据上述杂交结果判断,控制眼色的基因只能位于常染色体上,因为只有当褐眼对蓝眼为显性时,相关基因才可能位于X染色体上。
【小问3详解】
若褐眼为显性性状,则不能 确定基因是位于常染色体还是位于X染色体上,为此用F1中的昆虫为材料进行判断,当要确定控制眼色的基因位于X染色体上还是位于常染色体上时,可首先考虑性状的显隐性,在知道显隐关系的情况下可选择隐性的雌性和显性的雄性进行杂交,也可选择显性的雌性杂合子和显性的雄性个体进行杂交,即这里可以选择蓝眼雌果蝇和褐眼雄果蝇进行杂交,或者选择褐眼的雌果蝇(杂合子)和褐眼的雄果蝇进行杂交,根据题目可知,若相关基因(用B/b表示)位于X染色体上,则褐眼雌性和蓝眼雄性的基因型为XBXb、XbY,二者之间产生的F1的表型和基因型分别是褐眼雌性(XBXb)、蓝眼雌性(XbXb)、褐眼雄性(XBY)、蓝眼雄性XbY)。基于此相关的设计思路为:
实验思路:让F1中褐眼雌雄个体相互交配,观察并统计子代的表型及比例。
预期结果及其结论:
若子代雌雄个体中均为褐眼∶蓝眼=3∶1(性状表现与性别无关),则控制眼色的基因位于常染色体上;
若子代中褐眼雌∶褐眼雄∶蓝眼雄=2∶1∶1,则控制眼色的基因位于X染色体上。
实验思路:让蓝眼雌与褐眼雄个体相互交配,观察并统计子代的表型及比例。
预期结果及其结论:
若子代雌雄个体中均为褐眼∶蓝眼=1∶1(性状表现与性别无关),则控制眼色的基因位于常染色体
若子代雌性都是褐眼,雄性都是蓝眼(性状表现与性别有关),则控制眼色的基因位于X染色体上。
【点睛】熟知分离定律的实质与应用是解答本题的关键,掌握伴性遗传的实质与应用是解答本题的另一关键,设计简单的实验判断基因的位置是解答本题的必备能力。
34. 家蚕是二倍体生物(2n=56),雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表格。回答下列问题:
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12号
第二多星纹
b
12号
抗浓核病
d
15号
巧克力色
e
Z
(1)表中所列的基因,不能自由组合的是___________。
(2)正常情况下,处于有丝分裂后期的家蚕体细胞中有___________个染色体组。雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________条W染色体。
(3)家蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性,黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄蚕的基因型,将其与若干只抗浓核病巧克力色雌蚕交配,F1全部为黑色,且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1:1,则该雄蚕的基因型是___________。
(4)蚕蛾有鳞毛和无鳞毛受A、a一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛蚕蛾雌、雄个体若干,设计实验探究A、a是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。_____________________。
【答案】(1)a和b (2) ①. 4 ②. 0或2
(3)DdZEZE (4)实验思路:让纯合的有鳞毛和无鳞毛的蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验,得到F1,观察并统计F1个体的表型及比例。
预期结果及结论:若正反交结果相同,F1都只出现一种表型,则该表型为显性性状,且A、a位于常染色体上;若正反交结果不同,则A、a位于Z染色体上,且F1中雄性个体的表型为显性性状。
【解析】
【分析】1、性别决定是指雌雄异体的生物决定性别的方式。性别决定的方式常见的有XY型和ZW型两种,位于性染色体上的基因控制的性状在遗传上总是和性别相关联,这种现象叫作伴性遗传。
2、基因的分离定律的实质是:在杂合体的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入两个配子中,独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的;在减数分裂过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离的同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
【小问1详解】
位于同一对染色体上的基因不能发生自由组合,故a基因与b基因不能进行自由组合。
【小问2详解】
家蚕是二倍体生物(2n=56),在有丝分裂后期的细胞中染色体着丝粒分裂,含有4个染色体组。正常情况下,减数分裂Ⅱ后期的细胞中染色体着丝粒分裂,含有W染色体的条数为0或2。
【小问3详解】
一只不抗浓核病黑色雄性幼蚕D_ZEZ_与若干只基因型为ddZeW的雌蚕成虫交配,产生的F1幼蚕全部为黑色,说明该雄性关于该性状的基因型为ZEZE,且F1中不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1:1,说明该雄性关于该性状的基因型为Dd,综上分析雄性幼蚕的基因型是DdZEZE。
【小问4详解】
需要通过实验来探究控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),但由于不知道显隐关系,可以利用正反交实验来探究。
实验思路:让纯合的有鳞毛和无鳞毛的蚕蛾雌、雄个体进行正反交实验,得到F1,观察并统计F1个体的表型及比例。
预期结果及结论:若控制有鳞毛和无鳞毛的基因是位于常染色体上,正反交分别为AA×aa、aa×AA,其子一代基因型都为Aa,只出现一种性状,且子一代表现出来的性状为显性性状;若有鳞毛和无鳞毛的基因是位于Z染色体上,正反交分别为ZAZA×ZaW(后代雌雄全为显性性状)、ZaZa×ZAW(后代雄全为显性性状,雌性全为隐性性状),则正反交结果不同,且F1中雄性个体表现出的性状为显性性状。
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上仓中学2024-2025学年高一下学期3月月考生物试卷
一.选择题(共30小题,满分60分,每小题2分)
1. 某种开紫花的植物有雌株、雄株和两性植株3种性别类型,受1组遗传因子A、A+、a控制,其中遗传因子A存在时表现为雌株,不含遗传因子A但含有遗传因子A⁺时表现为两性植株,只含遗传因子a时表现为雄株。下列关于该植物的叙述正确的是( )
A. 该植物中的雌株与雄株杂交,子代雌株所占比例大于50%
B. 该植物性别的遗传因子组成有6种,其中纯合子有3种
C. 遗传因子组成为A+a的植株自交两代,理论上F2中雄株所占比例为1/9
D. 该植物体花瓣细胞的液泡为紫色
2. 籼稻和粳稻两个稻种的杂交种具有杂种优势,但常常败育。粳稻适于高海拔种植,而籼稻适于在低海拔湿热地区种植。下列相关叙述正确的是( )
A. 一株籼稻中所含有的全部基因组成一个基因库
B. 籼稻和粳稻能够杂交,说明两者属于同种生物
C. 粳稻对低温耐受性的形成是基因与环境共同作用的结果
D. 利用籼稻和粳稻进行杂交育种的优点是目的性强、育种周期短
3. 孟德尔运用了假说—演绎法来探索遗传规律。下列有关叙述正确的是( )
A. 孟德尔自由组合定律实质是“雌雄配子结合时,控制不同性状的遗传因子自由组合”
B. 孟德尔提出性状是由染色体上的遗传因子控制的
C. 进行测交实验是假说—演绎法中的“演绎推理”阶段
D. “提出问题”建立在纯合亲本杂交和F1自交的遗传实验基础上
4. 许多生物体的隐性基因很不稳定,易逆转为野生型。玉米的基因A,决定果实产生红色色素:等位基因a1或a2不产生红色素。a1在玉米果实发育中较晚发生逆转,且逆转频率高;a2较早发生逆转,但逆转频率低。据此,基因型为a1a2的玉米植株自交所得玉米果实可能具有的特征是( )
A. 约50%的果实既有小红斑,又有大红斑,小红斑数量更多
B. 约25%的果实具有小而少的红斑
C. 约25%的果实具有大而多的红斑
D. 成熟果实红色和无色比例为3:1
5. “遗传学之父”孟德尔不受传统思想束缚,勇于创新,敢于实践,通过豌豆杂交实验,发现了生物的遗传规律。下列分析正确的是( )
A. 孟德尔为了验证所做假设是否正确,设计并完成了正反交实验
B. 用花粉鉴定法可验证豌豆高茎和矮茎这一对相对性状的遗传遵循分离定律
C. 孟德尔提出分离定律的逻辑过程为提出问题—演绎推理—作出假设—验证假设
D. 豌豆杂交实验过程中对母本进行去雄操作,是为避免自交对实验结果的影响
6. 要确定一批高茎豌豆是否为纯种,最简单的方法是( )
A. 与纯种高茎豌豆杂交 B. 与矮茎豌豆杂交
C. 与杂种高茎豌豆杂交 D. 让这批豌豆自交
7. 某观赏植物的白花对紫花为显性,花瓣一直为单瓣,但经人工诱变后培育出一株白花重瓣植株,研究发现重瓣对单瓣为显性,且含重瓣基因的花粉致死。以新培育出的白花重瓣植株作母本,与紫花单瓣植株杂交,F1中出现1/2白花重瓣,1/2白花单瓣,让F1中的白花重瓣植株自交,所得F2中白花重瓣∶白花单瓣∶紫花重瓣∶紫花单瓣的比例为( )
A. 9∶3∶3∶1 B. 3∶3∶1∶1
C. 6∶3∶2∶1 D. 4∶2∶1∶1
8. 豌豆豆荚绿色(G)对黄色(g)为显性,花腋生(H)对顶生(h)为显性,这两对相对性状的遗传遵循基因自由组合定律。两个品种的豌豆杂交结果如图所示,则亲本的基因型是( )
A. GGhh×ggHH B. GgHh×ggHh C. GgHh×Gghh D. Gghh×GGHh
9. 孟德尔通过杂交实验发现了自由组合定律。有关孟德尔的两对相对性状杂交实验的叙述,正确的是( )
A. 孟德尔采用了假说演绎法,进行测交实验即为演绎推理
B. F1产生4种比例相等的配子体现了自由组合定律的实质
C. 若两对性状的基因自由组合时相互干扰,每种性状的分离比不一定为 3:1
D. 任取豌豆的两对性状重复孟德尔实验过程,F2的表型比都为 9:3:3:1
10. 某植物的一对相对性状由两对独立遗传的等位基因控制,某一植株自交后代表型之比是9:7,则该植株测交后代的表型之比是
A. 1:3 B. 1:2:1
C. 1:1:1:1 D. 9:3:3:1
11. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体,染色体上的黑点代表了部分基因(一个黑点就代表一个基因),其中有两对基因用(A/a)、(B/b)表示,这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的,下列相关说法错误的是( )
A. 基因A与a的根本区别是这两种基因所含的脱氧核苷酸种类不同
B. 甲和乙的分离发生在减数分裂Ⅰ后期
C. 该图说明这些基因在染色体上呈线性排列
D. 该个体可能会产生AB的配子
12. 人类遗传病通常是指由遗传物质改变引起的疾病,泰—萨克斯病(TS)是一种罕见的遗传病,在人群中发病率约为1/10000.下图是一个TS的系谱图,其中Ⅱ-3不携带致病基因。相关叙述正确的是( )
A. 人类所有遗传病患者都携带致病基因
B. Ⅱ-2携带致病基因的概率为1/2
C. 人群中TS致病基因频率为1/100
D. Ⅲ-1和Ⅲ-2所生患病女孩概率为1/18
13. 下列关于红绿色盲遗传的叙述中,错误的是( )
A. 男孩不存在携带者
B. 致病基因在X染色体上
C. 女性发病率低于男性
D. 色盲男性的母亲必定色盲
14. 鳟鱼的眼球颜色和体表颜色分别由常染色体上两对等位基因A、a和B、b控制。现以红眼黄体鳟鱼和黑眼黑体鳟鱼为亲本,进行杂交实验,实验结果如图所示。下列说法错误的是( )
A. 理论上“?”处应为红眼黑体鳟鱼
B. 鳟鱼的这两对性状的遗传遵循自由组合定律
C. 亲本中黑眼黑体鳟鱼的基因型为AAbb
D. 若F2中红眼黄体鳟鱼自由交配,则子代中红眼黑体占4/9
15. 拉布拉多猎犬毛色分为黑色巧克力色和米白色,受两对等位基因控制。将纯合黑色犬与米白色犬杂交,F1均为黑色犬。将F1黑色犬相互交配,F2犬毛色及比例为黑色:巧克力色:米白色=9:3:4。下列有关分析错误的是( )
A. 黑色相对于米白色为显性
B. F2中米白色犬有3种基因型
C. F2巧克力色犬相互交配,后代米白色犬比例为1/16
D. F2米白色犬相互交配,后代不可能发生性状分离
16. 在小麦育种中,人们发现麦穗无芒与有芒为一对相对性状,无芒为显性性状,有芒为隐性性状。现有一株杂合无芒小麦,将其自交,得到有芒小麦的比例为( )
A. 1/4 B. 1/3 C. 1/2 D. 1
17. 荠菜果实性状(三角形和卵圆形)的遗传涉及两对等位基因(A/a、B/b),某同学进行的杂交实验如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A. F1测交后代的不同表型比为3:1
B. 亲本的基因型为aaBB和AAbb
C. F2的三角形果实中有7/15的个体自交后代不发生性状分离
D. F2中的卵圆形果实与亲本的卵圆形果实基因型相同
18. 人的精子产生的过程中,如果减数第一次分裂时一个初级精母细胞发生了一对同源染色体不分离现象,而减数第二次分裂正常进行,则其可形成的异常性细胞个数是( )
A. 一个 B. 两个 C. 三个 D. 四个
19. 一个初级卵母细胞产生的配子(卵细胞)数是( )
A. 1个 B. 2个 C. 3个 D. 4个
20. 下列有关人体精子和卵细胞形成过程的叙述,错误的是( )
A. 精子和卵细胞形成过程中都会出现同源染色体的联会现象
B. 精子的形成需要经过变形,而卵细胞的形成不需要经过变形
C. 精子和卵细胞的形成过程中均发生细胞质的不均等分裂
D. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
21. 有丝分裂和减数分裂是哺乳动物细胞分裂的两种形式。某二倍体雄性小鼠的基因型是AaBb。仅考虑A/a,B/b两对等位基因,且无突变的情况下,下列分析合理的是( )
A. 处于有丝分裂后期的细胞中可能有4条X染色体
B. 减数分裂I后期,一定发生非等位基因自由组合
C. 减数分裂Ⅱ后期,着丝粒分裂导致同源染色体分离
D. 该小鼠可能产生4种精子,其基因型为AB、Ab、aB、ab
22. 如图表示一对同源染色体及其上的等位基因,下列说法正确的是( )
A. 图示包括1个四分体、4条脱氧核苷酸链、4条染色单体
B. 该对同源染色体所示行为可发生在减数第一次分裂和有丝分裂过程中
C. 图示同源染色体的非姐妹染色单体发生的片段交换属于染色体变异
D. 等位基因A与a可在同源染色体上,也可在姐妹染色单体上
23. 下列有关动物精子和卵细胞形成过程的叙述,错误的是( )
A. 次级精母细胞可能含1条X染色体,次级卵母细胞可能含2条X染色体
B. 精子的形成过程需要经过变形,卵细胞的形成不需要经过变形
C. 若细胞在减Ⅱ中期有染色体22条,则该细胞在减Ⅰ前期可产生11个四分体
D. 一个精原细胞和一个卵原细胞经减数分裂产生的生殖细胞数量不同
24. 下图1为某二倍体生物(2n)细胞分裂一个时期的示意图(仅示部分染色体),图2中细胞类型是依据不同时期细胞中染色体数和核DNA分子数的数量关系而划分的。下列有关叙述错误的是( )
A. 图1细胞处于有丝分裂后期,有4个染色体组
B. 图2细胞类型e可能是精细胞、卵细胞或第二极体
C. 图2细胞类型c一定有同源染色体,无姐妹染色单体
D. 图2细胞类型a和d一定处于不同的细胞分裂过程中
25. 对维持高等动物前后代染色体数目恒定起决定性作用的是( )
A. 无丝分裂和有丝分裂 B. 有丝分裂和受精作用
C. 减数分裂和有丝分裂 D. 减数分裂和受精作用
26. 萨顿用蝗虫细胞作材料,研究精子和卵细胞的形成过程,发现了一系列的规律,下列有关叙述正确的是( )
A. 萨顿通过观察后,提出基因在染色体上呈线性排列的假说
B. 萨顿借助显微镜观察,发现等位基因在减数分裂过程中会发生分离
C. 体细胞中成对的基因和同源染色体都一个来自父方一个来自母方,体现平行关系
D. 基因和染色体在配子形成和受精过程中都具有固定的形态结构,体现平行关系
27. 在完全显性且三对基因各自独立遗传的条件下,aaBbdd与AaBbDd的个体杂交,下列叙述正确的是( )
A. 子代基因型有12种,表现型有6种
B. 子代中杂合子占全部后代的比例为5/8
C. 子代基因型aaBbDd占全部后代的比例为3/8
D. 子代基因型不同于双亲的个体所占的比例为3/4
28. 豌豆中高茎(T)对矮茎(t)是显性,绿豆荚(G)对黄豆荚(g)是显性、这两对基因自由组合,则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表型的种类依次是( )
A. 5和3 B. 8和6 C. 6和4 D. 9和4
29. 果蝇的某相对性状由一对等位基因控制,该基因纯合时能使受精卵致死(注:AA、aa、XAXA、XAY均视为纯合)。用一对具该相对性状的果蝇杂交,得到的F1共185只,其中雄蝇63只,且F1中雌蝇有两种表型。若让F1的雌、雄果蝇随机交配,理论上F2成活个体构成的种群中,基因a的频率为( )
A. 1/7 B. 6/7 C. 1/11 D. 10/11
30. 下列有关人类性别决定与伴性遗传的叙述,错误的是( )
A. 人类性别决定的方式为XY型
B. 女儿的性染色体有一条来自父亲
C. 性染色体上的基因不一定都与性别决定有关
D. 精子中一定含有Y染色体
二.解答题(共4小题,满分40分)
31. 杂种优势是指两亲本杂交产生的杂合F₁性状优于双亲的现象。甜椒(二倍体)为两性花植株,可通过自交或杂交繁殖后代。甜椒的杂种优势显著,降低杂交制种的难度和成本意义重大。
回答下列问题:
(1)为获得甜椒杂种子一代,需去除母本的雄蕊。从花粉的角度分析,去雄时期应在_________。若选用雄性不育个体进行育种,则可省去该繁杂去雄操作。杂种子一代的性状优良,但连续种植会发生_________现象,故需每年制种。
(2)在开花期偶然发现一植株A 存在花粉败育现象。以育性正常的植株H为父本与A杂交,F1全部可育,F1自交所得F2中雄性可育∶雄性不育=3∶1,说明其育性受细胞核内的_________对基因控制,且_________为隐性性状。
(3)H植株5号染色体上存在M基因,植株A 中的该基因发生一个碱基对的替换(模板链上某碱基C替换为碱基A)。科研人员推测植株A 的不育性状可能与该突变位点有关,植株A、植株H及其杂交所得F1该位点模板链碱基类型如表所示。
植株 A
植株H
F1
F2
碱基类型
A/A
C/C
C/A
———
注:A/A表示植株A 两条5 号染色体上M基因模板链突变位点的碱基均为A,其它类似。
在幼苗期提取F₂嫩叶的DNA,检测上述位点的碱基类型,并在开花期对育性进行鉴定。若植株的碱基类型为A/A且表现为不育,则将其表型记作“A/A不育”;若植株的碱基类型为A/A且表现为可育,则将其表型记作“A/A可育”,其他类似。
①若F2表型及比例为_______,则初步说明上述推测正确。
②若F2表型的比例为_______,则说明不育性状可能由非5号染色体上的基因控制。
(4)若植株A的不育性状确实与M基因中碱基对的替换有关,为减少育种工作量并满足每年制种的需求,应从 F2中选择碱基类型为__________的幼苗作为母本与碱基类型为_______________的幼苗作为父本混合种植,之后每年收获雄性不育株所结种子并于次年混合种植,每年均可获得概率为_________的雄性不育植株。
32. 图1是某高等动物体内某一器官中细胞分裂的三个示意图。图2为该动物体内正常细胞分裂过程中不同时期细胞内染色体、染色单体和核DNA含量的关系图。请据图分析回答:
(1)该高等动物体内正常体细胞中含有____________条染色体,是____________(雌或雄)性。
(2)丙细胞所处时期是____________(分裂和时期),其名称是____________。
(3)非同源染色体的自由组合发生在图1中细胞所处的____________时期中。
(4)图1中的甲细胞内染色体、染色单体与核DNA的数量关系可用图2中的(填序号)____________表示。
(5)若该高等动物卵原细胞的基因组成为 AaXBXb,该卵原细胞减数分裂过程中仅有一个细胞分裂异常,若产生的一个子细胞的基因组成为AAXb,则分裂异常发生在_____(填“减数分裂Ⅰ”或“减数分裂Ⅱ”)过程中。则另外三个子细胞的基因组成为____________。
33. 已知某种昆虫的性别决定是XY型,其眼色的褐眼与蓝眼由一对等位基因控制。现用一只褐眼雌性与一只蓝眼雄性杂交,F1的表型及比例为褐眼雌性:蓝眼雌性:褐眼雄性:蓝眼雄性=1:1:1:1。回答下列问题:
(1)根据杂交结果,____________(填“能”或“不能”)判断控制该昆虫眼色的基因是位于X染色体上还是位于常染色体上。
(2)若蓝眼为显性性状,根据上述杂交结果判断,控制眼色的基因是位于____________染色体上。
(3)若褐眼为显性性状,请用F1中的昆虫为材料,设计两个杂交实验来确定控制眼色的基因位于X染色体上还是位于常染色体上。(要求两个实验都能独立完成探究,写出实验思路、预期结果及其结论。)
34. 家蚕是二倍体生物(2n=56),雌、雄个体性染色体组成分别是ZW、ZZ。某研究所在野生家蚕资源调查中发现了一些隐性纯合突变体。这些突变体的表型、基因及基因所在染色体见表格。回答下列问题:
突变体表型
基因
基因所在染色体
第二隐性灰卵
a
12号
第二多星纹
b
12号
抗浓核病
d
15号
巧克力色
e
Z
(1)表中所列的基因,不能自由组合的是___________。
(2)正常情况下,处于有丝分裂后期的家蚕体细胞中有___________个染色体组。雌家蚕处于减数分裂Ⅱ后期的细胞含有___________条W染色体。
(3)家蚕不抗浓核病(D)对抗浓核病(d)为显性,黑色(E)对巧克力色(e)为显性。为鉴定一只不抗浓核病黑色雄蚕的基因型,将其与若干只抗浓核病巧克力色雌蚕交配,F1全部为黑色,且不抗浓核病与抗浓核病个体的比例为1:1,则该雄蚕的基因型是___________。
(4)蚕蛾有鳞毛和无鳞毛受A、a一对等位基因控制。现有纯合的有鳞毛和无鳞毛蚕蛾雌、雄个体若干,设计实验探究A、a是位于常染色体上还是Z染色体上(不考虑Z、W同源区段),并判断有鳞毛和无鳞毛的显隐性。要求简要写出实验思路、预期结果及结论。_____________________。
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