2.3 伴性遗传导学案-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

第2章 基因和染色体的关系 第3节 伴性遗传 导学案 ★学习目标与核心素养 1.生命观念：概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。 2.科学思维：基于对伴性遗传的认识，运用演绎推理，对位于性染色体上的显性和隐性基因的遗传特点进行分析，对常见的由一对等位基因决定的伴性遗传病，能够根据双亲的表型对后代的患病概率作出科学的预测。 3.社会责任：运用伴性遗传规律，提出相关的优生建议；关注伴性遗传理论在实践中的应用。 ★学习重点难点 教学重点：伴性遗传的特点。 教学难点：运用伴性遗传理论分析解决实践中的相关问题。 ★学习过程 一、性别决定的类型 1.XY型性别决定：全部哺乳动物、大部分爬行类、两栖类以及雌雄异株的植物等。 ♀：XX，同型 ♂：XY，异型 2.ZW型性别决定：鸟类、蛾蝶等鳞翅目昆虫、某些两栖类及爬行类。 ♀：ZW，异型 ♂：ZZ，同型 伴性遗传：决定人类的红绿色盲和抗维生素D佝偻病的基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联的现象。 病例：红绿色盲、抗维生素D佝偻病、血友病等。 【思考】X、Y染色体是同源染色体，但它们大小、形态不同，因此对于等位基因的分布会有怎样的影响？许多位于X染色体上的基因，在Y染色体上可能没有相应的等位基因。 二、人类红绿色盲 【思考·讨论】分析人类红绿色盲：研究人类的遗传病，不可能做遗传学实验，但是可以对系谱图进行分析，才能找出规律。 1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？X染色体上。 2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？隐性基因。 3.如果用B和b分别表示正常色觉和色盲基因，你能在图中标出Ⅰ代1、2，Ⅱ代1、2、3、4、5、6和Ⅲ代5、6、7、9个体的基因型吗？ 伴X染色体隐性遗传病：像红绿色盲一样，由X染色体上的隐性基因控制的遗传病。该病的控制基因b位于X染色体上，Y上没有，记为Xb；其等位基因（正常基因B），也位于X染色体上，记为XB。 1.人的正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型 性别 女性 男性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常 （携带者） 色盲 正常 色盲 写出男女6种婚配方式的遗传图解： ①XBXB ×XBY：后代完全正常，无色盲 ②XBXB ×XbY ③XBXb ×XBY ④XBXb ×XbY ⑤XbXb×XBY ⑥XbXb ×XbY：后代都是色盲 得出结果： 2.伴X隐性遗传病的特点 ①男性患者多于女性；②隔代交叉遗传；③母病子必病，女病父必病。（女病，父子必病） 三、抗维生素D佝偻病 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。女性患者多于男性。 伴X染色体显性遗传病：像抗维生素D佝偻病一样，由X染色体上的显性基因控制的遗传病。该病的控制基因D位于X染色体上，Y上没有，记为XD。其等位基因（正常基因d），也位于X染色体上，记为Xd。 1.人的抗维生素D佝偻病的基因型和表现型 性 别 女性 男性 基因型 XDXD XDXd XdXd XDY XdY 表现型 患者 患者 （发病轻） 正常 患者 正常 2.伴X显性遗传病的特点 ①女性患者多于男性；②代代连续遗传；③父病女必病，子病母必病。（男病，母女必病） 四、伴Y染色体遗传病 特点：父传子，子传孙，世代连续，无显隐性之分，患者全为男性。 五、伴性遗传理论在实践中的应用 1.医学实践：根据伴性遗传的规律，可以推算后代的患病概率，从而指导优生。 2.指导育种工作：如芦花鸡，可以根据伴性遗传的规律对早期的雏鸡区分性别，从而做到多养母鸡，多得鸡蛋。请写出芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配的遗传图解。答案略。 ★课堂作业 1.下列关于伴性遗传的叙述，错误的是（　A ） A.性染色体上的基因都与性别决定有关 B.遗传上总是和性别相关联 C.伴性遗传也遵循孟德尔遗传定律 D.表现上具有性别差异 2.下列关于人类红绿色盲的说法，正确的是（　A ） A.父亲正常，女儿必正常；母亲色盲，儿子必色盲 B.若女孩是色盲基因携带者，则该色盲基因是由父方遗传来的 C.人类色盲基因b或它的等位基因B存在于X和Y染色体上 D.男性色盲基因不传儿子只传女儿，女儿一定会生下患色盲的外孙 3.对于ZW型性别决定生物，正常情况下不可能发生的现象是（ D ） A.Z、W染色体上的基因都伴随性染色体遗传 B.杂交后代中雌雄个体的数量比接近1∶1 C.雌性个体内存在同时含有两条Z染色体的细胞 D.次级卵母细胞或次级精母细胞中均含Z染色体 学科网（北京）股份有限公司 $$