精品解析:山东省日照市2024-2025学年高一下学期期末校际联合考试化学试卷

标签:
精品解析文字版答案
切换试卷
2025-08-19
| 2份
| 31页
| 2347人阅读
| 12人下载

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 -
年级 高一
章节 -
类型 试卷
知识点 -
使用场景 同步教学-期末
学年 2025-2026
地区(省份) 山东省
地区(市) 日照市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 6.09 MB
发布时间 2025-08-19
更新时间 2026-06-20
作者 匿名
品牌系列 -
审核时间 2025-08-19
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/53530959.html
价格 4.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

内容正文:

2024级高一下学期期末校际联合考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Br 80 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下述材料属于有机高分子材料的是 A. “麒麟9020”芯片使用的硅晶圆 B. “C919”大飞机使用的氮化硅涂层 C. “望宇”登月服隔热层使用的聚酯材料 D. “奋斗者”载人潜水器外壳使用的钛合金 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙烯的球棍模型: B. 次氯酸的结构式: C. 乙酸乙酯的分子式: D. 的形成过程: 3. 下列说法错误的是 A. 石油的分馏、煤的干馏均为化学变化 B. 油脂除食用外,还可以用于制肥皂 C. 高温杀菌过程中涉及蛋白质的变性 D. 一次性保暖贴发热利用了原电池原理 4. 的一种裂变过程如下:,下列说法正确的是 A. M的质量数为3 B. 与互为同位素 C. 该变化过程属于化学变化 D. 的中子数与质子数之差为53 5. 侯氏制碱法的主要反应为。下列说法错误的是 A. 中只含有极性共价键 B. 的空间结构为角形 C. 属于共价化合物 D. 该过程不涉及氧化还原反应 6. 下列过程涉及反应的离子方程式书写正确的是 A. 用食醋除去水垢中的 B. 用水溶液吸收溴蒸气: C. 向溶液中滴加足量氨水: D. 电解饱和NaCl溶液制备 7. 下列图示装置能达到实验目的的是 A.除去甲烷中的乙烯 B.用乙醇萃取溴水中的溴 C.制作简易氢氧燃料电池 D.验证稀淀粉溶液发生了水解反应 A. A B. B C. C D. D 8. “布洛芬”的一种合成路线如图所示,氰基(-CN)具有强还原性,a的分子式为。下列说法正确的是 A. 布洛芬的分子式为 B. b的一溴取代有6种 C. a和b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 布洛芬分子中一定共面的碳原子数为9 9. 下列类比推理正确的是 A. 类比乙烯能使溴水褪色,推测聚乙烯也能使溴水褪色 B. 类比能与NaOH溶液、盐酸反应,属于两性氧化物,能与NaOH溶液、氢氟酸反应,推测也是两性氧化物 C. 类比可用电解熔融NaCl制取Na,推测也可用电解熔融制取Al D. 类比能与NaBr溶液反应生成,推测也可与NaI溶液反应生成 10. 某催化羧化反应的机理如图,下列说法错误的是 A. 是反应的催化剂 B. 反应①原子利用率 C. 反应③有极性共价键的断裂和形成 D. 若R为苯环,羧化后的有机产物为 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 下列实验方法或操作能达到目的的是 实验目的 实验方法或操作 A 探究某有机物中是否含有羟基 将该有机物溶于乙醇,加入金属钠 B 探究蛋白质的盐析 向饱和硫酸铵溶液中先滴加几滴鸡蛋清溶液,再加入蒸馏水,观察现象 C 探究温度对化学平衡的影响 将装有和混合气体的装置浸入热水或冷水中,观察现象 D 测定中和反应的反应热 将NaOH溶液分次加入盛有盐酸的量热计中,记录温度变化 A. A B. B C. C D. D 12. 短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X与Z不同族,Y最外层电子数为K层电子数的3倍,Z、W为金属元素,W原子序数等于X与Z的原子序数之和,Q是其所在周期得电子能力最强的元素。下列说法正确的是 A. X的单质可在Q单质中燃烧 B. Y、Z、W简单离子半径依次增大 C. W、Q二者的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应 D. 用石墨电极电解Z、Q形成化合物的水溶液,阴极析出Z单质 13. 反应 ,可经两步完成,反应进程中能量变化如图所示,反应①为 。下列说法错误的是 A. 总反应的焓变 B. 反应①中有键的断裂和键、键的形成 C. 的键能低于与的键能之和 D. 反应②的热化学方程式为 14. 一种铁还原硝基苯的原电池装置如图所示,两室泵出液经一系列操作可分别获得高纯度的氯化亚铁和苯胺。已知: 下列说法正确的是 A. 铜电极为负极 B. 隔膜应为阳离子交换膜 C. 正极的电极反应式为 D. 外电路中每有通过,Ⅱ室溶液质量增加6.35g 15. 一定温度下,在1L恒容密闭容器中,发生反应 ,同时投入反应物与生成物,测得各组分物质的量随时间的变化如图。下列说法正确的是 A. 曲线表示Z的物质的量变化 B. 时刻, C. 内,Y的平均反应速率为 D. 15min后,升高温度,X的物质的量增多 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们形成的某种化合物的结构如图所示,其中Y、W位于同一主族。 回答下列问题: (1)Z在元素周期表中的位置为______,以上四种元素原子半径由大到小的顺序为______(填元素符号)。 (2)该化合物中W的化合价为______价。 (3)Y、W分别与X形成的简单化合物相比,热稳定性较强的是______(填化学式,下同)。Z、W的最高价氧化物对应的水化物相比,酸性较弱的是______。 (4)X、Y形成的分子的电子式为______,该物质能与W的简单氢化物反应生成淡黄色固体,反应的化学方程式为______。 (5)含氧酸的元数与其分子结构有关,例如: 含氧酸 结构式 元数 一元酸 二元酸 一元酸 则二元酸的结构式为______。 17. 溴苯是一种重要的化工原料,某兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴反应的原理并提纯产物。 实验过程: ①向A中加入0.5mol苯和0.2mol液溴,将盛有少量铁粉的燃烧匙插入液面以下,开始反应。 ②充分反应后,打开K并鼓入空气,将B中混合液分液后,依次用8mL稀NaOH溶液、10mL水洗涤,分离出粗溴苯。 ③向分离出的粗溴苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。 ④将滤液分离得到较为纯净的溴苯。 回答下列问题: (1)A中发生反应的化学方程式为______。 (2)试剂 应选用______(填标号)。 A. B. 蒸馏水 C. NaOH溶液 D. 稀盐酸 (3)能说明该反应为取代反应的实验现象为:D装置中湿润的淀粉KI试纸______、湿润的蓝色石蕊试纸______。E处单向阀的作用为______。 (4)稀NaOH溶液的主要作用是除去粗溴苯中的______(填化学式,下同),无水氯化钙的作用是除去粗溴苯中的______。 (5)过程④应采用的分离方法是______。 (6)若最终得到15.7g溴苯,则该实验中溴苯的产率为______。 18. 邻羟基苯甲醛(F)是一种重要的有机中间体,它的一种合成路线如图。 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为______。 (2)C的结构简式为______。 (3)B→D反应的化学方程式为______。 (4)E→F反应的化学方程式为______。 (5)A的同分异构体中,同时满足下列条件的有______种。 ①含有2个-COOH ②苯环上的一溴代物有2种 (6)参考上述路线,写出以为主要原料制备的合成路线______(其他试剂任选,注明反应条件)。 示例: 19. 利用如图所示装置,进行工业废气中CO2、SO2的转化处理并制备硫酸钠和甲酸,a、b、c、d均为石墨电极。 回答下列问题: (1)装置甲中发生反应的离子方程式为______。 (2)装置乙中,a极为______极,其电极反应式为______。隔膜为______(填“阳”或“阴”)离子交换膜,反应后b极区溶液酸性______(填“增强”“减弱”或“不变”)。 (3)装置丙中,c极发生______(填“氧化”或“还原”)反应,生成一种可参与大气循环的气体,该极的电极反应式为______。 (4)d电极每消耗11.2L(标准状况)O2时,理论上装置乙中可制得Na2SO4的物质的量为______mol。 20. 在容积为2L的恒容密闭容器中,热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示,温度时,完全分解。 资料卡片 对于化学反应:达到化学平衡状态后,体系中各气相物质的平衡浓度满足如下关系:,温度一定时, 为常数,对于吸热反应,温度升高, 增大。 回答下列问题: (1)时,该反应的化学方程式为______; ______0(填“>”或“<”)。 (2)a线所示物种为______(填“固相”或“气相”)产物。 (3)体系的下列物理量不再改变,能说明该热解反应达到化学平衡状态的是______(填标号)。 A. 压强 B. 质量 C. 温度 D. 气相物质的摩尔质量 (4)时,反应的 ______;平衡时,容器内固相物质的物质的量为______mol。 (5)温度时达到平衡后,若向容器中通入,气相产物的浓度______(填“增大”“减小”或“不变”,下同);若向容器中加入b线所示物种,重新达到平衡状态时,逆反应速率______。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $ 2024级高一下学期期末校际联合考试 化学 注意事项: 1.答卷前,考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置。 2.回答选择题时,选出每小题答案后,用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动,用橡皮擦干净后,再选涂其他答案标号。回答非选择题时,将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后,将本试卷和答题卡一并交回。 可能用到的相对原子质量:H 1 C 12 O 16 Cl 35.5 Fe 56 Br 80 一、选择题:本题共10小题,每小题2分,共20分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 下述材料属于有机高分子材料的是 A. “麒麟9020”芯片使用的硅晶圆 B. “C919”大飞机使用的氮化硅涂层 C. “望宇”登月服隔热层使用的聚酯材料 D. “奋斗者”载人潜水器外壳使用的钛合金 【答案】C 【解析】 【详解】A.硅晶圆主要成分是硅,属于无机非金属材料,不属于有机高分子,A错误; B.氮化硅(Si3N4)是陶瓷材料,属于无机非金属材料,B错误; C.聚酯材料是聚合物,属于有机高分子材料(如聚酯纤维或塑料),C正确; D.钛合金是金属材料,不属于有机高分子,D错误; 故选C。 2. 下列化学用语表述正确的是 A. 乙烯的球棍模型: B. 次氯酸的结构式: C. 乙酸乙酯的分子式: D. 的形成过程: 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙烯的结构简式为CH2=CH2,乙烯是平面结构,由于碳原子半径大于氢原子半径,其球棍模型应为,A项错误; B.次氯酸(HClO)结构中,O与H、Cl各共用一对电子,即HClO中含有一个H-O键和一个O-Cl键,正确的结构式为H-O-Cl,B项错误; C.是乙酸乙酯的结构简式,分子式可反映出一个分子中所含各元素原子的种类和数目,乙酸乙酯的分子式为,C项错误; D. 中S与两个H各共用一对电子,属于共价化合物,可用电子式表示 的形成过程:,D项正确; 故选D。 3. 下列说法错误的是 A. 石油的分馏、煤的干馏均为化学变化 B. 油脂除食用外,还可以用于制肥皂 C. 高温杀菌过程中涉及蛋白质的变性 D. 一次性保暖贴发热利用了原电池原理 【答案】A 【解析】 【详解】A.石油的分馏是利用沸点差异进行物理分离,属于物理变化;煤的干馏是将煤隔绝空气加强热使之分解的过程,属于化学变化,故A错误; B.油脂碱性水解(皂化反应)可制肥皂,故B正确; C.高温破坏蛋白质结构(变性),可用于杀菌,故C正确; D.保暖贴中铁、水、活性炭形成微型原电池,加速氧化放热,故D正确; 故选A。 4. 的一种裂变过程如下:,下列说法正确的是 A. M的质量数为3 B. 与互为同位素 C. 该变化过程属于化学变化 D. 的中子数与质子数之差为53 【答案】B 【解析】 【详解】A.M的质量数由质量守恒计算得出为1,而非3,A错误; B.同位素是质子数相同、中子数不同的同种元素,两者质子数均为92,质量数不同,互为同位素,B正确; C.核裂变是原子核层面的变化,属于核反应而非化学变化,C错误; D.的中子数为89−36=53,质子数为36,差值为53−36=17,而非53,D错误; 故选B。 5. 侯氏制碱法的主要反应为。下列说法错误的是 A. 中只含有极性共价键 B. 的空间结构为角形 C. 属于共价化合物 D. 该过程不涉及氧化还原反应 【答案】C 【解析】 【详解】A.CO2的结构式为O=C=O,C与O通过极性共价键结合,中不含其他类型的化学键,A正确; B.H2O中O的价层电子对数为,O的孤电子对数为2,则 的空间结构为角形(或V形),B正确; C.由和通过离子键结合而成,虽然内部的N原子和H原子之间是共价键,但化合物整体的主要作用力是阴阳离子间的离子键,所以属于离子化合物,而非共价化合物,C错误; D.该反应前后各元素化合价均未改变,无电子转移,该过程不涉及氧化还原反应,D正确; 故选C。 6. 下列过程涉及反应的离子方程式书写正确的是 A. 用食醋除去水垢中的 B. 用水溶液吸收溴蒸气: C. 向溶液中滴加足量氨水: D. 电解饱和NaCl溶液制备 【答案】B 【解析】 【详解】A.食醋中的醋酸是弱酸,在离子方程式中应保留分子形式,不能拆分,正确的离子方程式应该是,故A错误; B.与溴发生氧化还原反应,电荷和原子均守恒,符合拆分的规则,故B正确; C.氨水中的一水合氨是弱碱,无法溶解生成,正确的离子方程式应为,故C错误; D.电解饱和溶液的离子方程式应为,选项中Cl未写成离子形式,且反应式不符合电荷守恒,故D错误; 故选B。 7. 下列图示装置能达到实验目的的是 A.除去甲烷中的乙烯 B.用乙醇萃取溴水中的溴 C.制作简易氢氧燃料电池 D.验证稀淀粉溶液发生了水解反应 A. A B. B C. C D. D 【答案】D 【解析】 【详解】A.甲烷和乙烯均不与水反应,也不溶于水,不能用水除去甲烷中的乙烯,可用溴水除去甲烷中的乙烯,该装置不能达到实验目的, A不符合题意; B.乙醇和水互溶,乙醇不能萃取出溴水中的溴,该装置不能达到实验目的,B不符合题意; C.该装置开K2、关K1时形成电解池,开K1、关K2时形成原电池,若形成电解池时能产生氢气和氧气,那么开K1、关K2时可形成氢氧燃料电池,但图中开K2、关K1时,铜为电解池的阳极,阳极是铜发生氧化反应,阳极不产生氧气,则该装置不能达到实验目的,C不符合题意; D.向稀淀粉溶液中加入少量唾液(含淀粉酶),一段时间后加入新制的氢氧化铜悬浊液,加热煮沸后出现砖红色沉淀,说明被还原为 ,可证明淀粉发生水解生成了还原性糖,该装置能达到实验目的,D符合题意; 故选D。 8. “布洛芬”的一种合成路线如图所示,氰基(-CN)具有强还原性,a的分子式为。下列说法正确的是 A. 布洛芬的分子式为 B. b的一溴取代有6种 C. a和b均能使酸性高锰酸钾溶液褪色 D. 布洛芬分子中一定共面的碳原子数为9 【答案】C 【解析】 【详解】A.一个布洛芬分子中含13个C原子、18个H原子、2个O原子,则其分子式为,A错误; B.观察b分子的结构知,其结构中共7种氢原子(已用数字标明):,则一溴取代有7种,B错误; C.a含碳碳双键,具有还原性,能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色,a中苯环的一个侧链为烷基,也能被酸性高锰酸钾溶液氧化而使溶液褪色;b中的氰基(-CN)具有强还原性,b中苯环的一个侧链也为烷基,b能使酸性高锰酸钾溶液褪色,C正确; D.苯环为平面结构(12个原子共面),中标注为1~8的碳原子一定共面,7、8号碳原子均为饱和碳原子,饱和碳原子与其直接相连的四个原子中的两个原子可共面,由于7、8号碳原子上均连有氢原子,布洛芬分子中一定共面的碳原子数为8,D错误; 故选C。 9. 下列类比推理正确的是 A. 类比乙烯能使溴水褪色,推测聚乙烯也能使溴水褪色 B. 类比能与NaOH溶液、盐酸反应,属于两性氧化物,能与NaOH溶液、氢氟酸反应,推测也是两性氧化物 C. 类比可用电解熔融NaCl制取Na,推测也可用电解熔融制取Al D. 类比能与NaBr溶液反应生成,推测也可与NaI溶液反应生成 【答案】D 【解析】 【详解】A.乙烯因双键与溴水加成褪色,聚乙烯无双键,无法反应,A错误; B.SiO2与氢氟酸反应生成SiF4,并非典型酸碱反应,不属于两性氧化物,B错误; C.AlCl3熔融态不导电,工业电解Al2O3制Al,而非AlCl3,C错误; D.Br2的氧化性强于I2,可置换NaI中的I-生成I2,类比正确,D正确; 故选D。 10. 某催化羧化反应的机理如图,下列说法错误的是 A. 是反应的催化剂 B. 反应①原子利用率 C. 反应③有极性共价键的断裂和形成 D. 若R为苯环,羧化后的有机产物为 【答案】A 【解析】 【详解】A.图中是反应的催化剂,用来生成催化剂,A错误; B.反应①是CO2和结合生成,反应物原子全部转化到生成物中,原子利用率,B正确; C.观察机理图知,反应③有极性共价键的断裂(如中的C-H键)和极性共价键的形成(如中的O-H键),C正确; D.结合反应路径,R为苯环时,最终羧化产物的结构中碳碳三键与一个苯环一个羧基相连,即羧化后的有机产物为,D正确; 故选A。 二、选择题:本题共5小题,每小题4分,共20分。每小题有一个或两个选项符合题目要求,全部选对得4分,选对但不全的得2分,有选错的得0分。 11. 下列实验方法或操作能达到目的的是 实验目的 实验方法或操作 A 探究某有机物中是否含有羟基 将该有机物溶于乙醇,加入金属钠 B 探究蛋白质的盐析 向饱和硫酸铵溶液中先滴加几滴鸡蛋清溶液,再加入蒸馏水,观察现象 C 探究温度对化学平衡的影响 将装有和混合气体的装置浸入热水或冷水中,观察现象 D 测定中和反应的反应热 将NaOH溶液分次加入盛有盐酸的量热计中,记录温度变化 A. A B. B C. C D. D 【答案】C 【解析】 【详解】A.将有机物溶于乙醇后加入金属钠,乙醇本身含有羟基,会与钠反应产生氢气,干扰实验结果,无法确定有机物是否含羟基,故A错误; B.向饱和硫酸铵溶液中滴加鸡蛋清,此时硫酸铵浓度过高导致蛋白质析出(盐析),但后续加入蒸馏水时,可能因溶液体积过大或稀释不足,无法确保盐浓度降至溶解所需水平,操作顺序不合理,无法明确验证盐析的可逆性,故B错误; C.与的平衡(,ΔH<0)受温度影响显著:升温时颜色加深(平衡逆向移动),降温时颜色变浅(平衡正向移动)。通过观察颜色变化可验证温度对平衡的影响,故C正确; D.分次加入NaOH溶液会导致热量散失,无法准确测定中和反应的最高温度,影响反应热计算,故D错误; 故选C。 12. 短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,X与Z不同族,Y最外层电子数为K层电子数的3倍,Z、W为金属元素,W原子序数等于X与Z的原子序数之和,Q是其所在周期得电子能力最强的元素。下列说法正确的是 A. X的单质可在Q单质中燃烧 B. Y、Z、W简单离子半径依次增大 C. W、Q二者的最高价氧化物对应的水化物之间能发生反应 D. 用石墨电极电解Z、Q形成化合物的水溶液,阴极析出Z单质 【答案】AC 【解析】 【分析】Y的最外层电子数为K层的3倍,K层2电子,最外层电子数为6,结合短周期主族元素X、Y、Z、W、Q的原子序数依次增大,故Y为O。X原子序数小于Y(O),且为短周期主族元素,可能为H、Li、Be、B、C、N。Z、W为金属元素,W原子序数等于X与Z的原子序数之和,短周期金属元素且原子序数比Y大的有Na、Mg、Al。假设X为H,若Z为Na,则W原子序数为1+11=12,W为Mg;若Z为Mg,W原子序数为1+12=13,W为Al,但结合“X与Z不同族”,若X为H,Z为Mg符合条件,所以X为H、Z为Mg、W为Al合理。Q是其所在周期得电子能力最强的元素,即同周期非金属性最强,所以Q为。 【详解】A.X的单质为,Q的单质为,能在中燃烧,故A正确; B.电子层数相同时,核电荷数越大,离子半径越小。、、电子层数均为2,核电荷数:O<Mg<Al,则离子半径:>>,即Y、Z、W简单离子半径依次减小,故B错误; C.W的最高价氧化物对应水化物为,Q的最高价氧化物对应水化物为,是两性氢氧化物,是强酸,二者能反应,故C正确; D.Z、Q形成化合物为,用石墨电极电解水溶液,阴极反应为,阴极析出,不是Z(Mg)单质,故D错误; 故选AC。 13. 反应 ,可经两步完成,反应进程中能量变化如图所示,反应①为 。下列说法错误的是 A. 总反应的焓变 B. 反应①中有键的断裂和键、键的形成 C. 的键能低于与的键能之和 D. 反应②的热化学方程式为 【答案】C 【解析】 【分析】反应经两步完成,则总反应等于两步反应的加和,总反应减去第一步反应可得第二步反应,则反应②为,以此分析解答。 【详解】A.结合分析知,总反应的焓变,A正确; B.反应①中涉及中键的断裂和(丙烯)中键的形成、中键的形成,B正确; C.由图知,,而等于反应①中的反应物总键能减去生成物的总键能,所以的键能高于与的键能之和,C错误; D.用总反应减去反应①可得到反应②,结合分析知,反应②的热化学方程式为,D正确; 故选C。 14. 一种铁还原硝基苯的原电池装置如图所示,两室泵出液经一系列操作可分别获得高纯度的氯化亚铁和苯胺。已知: 下列说法正确的是 A. 铜电极为负极 B. 隔膜应为阳离子交换膜 C. 正极的电极反应式为 D. 外电路中每有通过,Ⅱ室溶液质量增加6.35g 【答案】AD 【解析】 【分析】由图知,硝基苯乙醇溶液和盐酸进入I室,溶液进入Ⅱ室,则I室泵出液经一系列操作可获得高纯度的苯胺,Ⅱ室泵出液经一系列操作可获得高纯度的氯化亚铁;氯化亚铁由铁被氧化得到,所以覆盖有铁粉的铜电极为负极,负极式为;铂电极为正极,硝基苯在正极得电子被还原,根据电荷守恒和原子守恒,正极反应式为,以此分析解答。 【详解】A.由分析知,氯化亚铁由铁被氧化得到,所以覆盖有铁粉的铜电极为负极,铁粉在负极发生氧化反应,A正确; B.铁粉在负极溶解后转化为进入Ⅱ室溶液,Ⅱ室泵出液经一系列操作可获得高纯度的氯化亚铁,说明隔膜为阴离子交换膜,I室中的通过隔膜进入Ⅱ室,B错误; C.结合分析知,正极的电极反应式应为,C错误; D.当外电路中有通过,根据负极式知,Ⅱ室溶液质量增加,同时有0.1mol的通过隔膜进入Ⅱ室,使Ⅱ室溶液质量增加,则Ⅱ室溶液质量最终增加6.35g,D正确; 故选AD。 15. 一定温度下,在1L恒容密闭容器中,发生反应 ,同时投入反应物与生成物,测得各组分物质的量随时间的变化如图。下列说法正确的是 A. 曲线表示Z的物质的量变化 B. 时刻, C. 内,Y的平均反应速率为 D. 15min后,升高温度,X的物质的量增多 【答案】BD 【解析】 【分析】内,曲线M表示的物质增多,N、P表示的物质在减少,且物质的量的变化量=,则M、N、P所表示物质的化学计量数之比为,结合方程式知,曲线M、N、P分别表示X、W、Z的物质的量变化。 【详解】A.结合分析知,曲线M表示X的物质的量变化,A错误; B.曲线M表示X的物质的量变化,时刻,X还在增多,说明该反应正处于逆向建立平衡的过程中,则,B正确; C.内,X的平均反应速率为,则Y的平均反应速率为,C错误; D.该反应正向放热,15min后,反应达到平衡,若升高温度,平衡逆向移动,X的物质的量增多,D正确; 故选BD。 三、非选择题:本题共5小题,共60分。 16. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,它们形成的某种化合物的结构如图所示,其中Y、W位于同一主族。 回答下列问题: (1)Z在元素周期表中的位置为______,以上四种元素原子半径由大到小的顺序为______(填元素符号)。 (2)该化合物中W的化合价为______价。 (3)Y、W分别与X形成的简单化合物相比,热稳定性较强的是______(填化学式,下同)。Z、W的最高价氧化物对应的水化物相比,酸性较弱的是______。 (4)X、Y形成的分子的电子式为______,该物质能与W的简单氢化物反应生成淡黄色固体,反应的化学方程式为______。 (5)含氧酸的元数与其分子结构有关,例如: 含氧酸 结构式 元数 一元酸 二元酸 一元酸 则二元酸的结构式为______。 【答案】(1) ①. 第三周期第VA族 ②. P>S>O>H (2)-1 (3) ①. H2O ②. H3PO4 (4) ①. ②. (5) 【解析】 【分析】由化合物的结构图,结合短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,其中Y、W位于同一主族,Y和W均含有2个共价键,故Y为O,W为S,X由1个共价键,故X为H,Z有5个共价键,故Z为P,据此回答。 【小问1详解】 由分析知,Z为P,故Z在元素周期表中的位置为:第三周期第VA族,H、O、P、S元素中,P、S原子为与第三周期,原子半径P>S,H原子位于第一周期,原子半径最小,O位于第二周期,故原子半径由大到小的顺序为:P>S>O>H; 【小问2详解】 该化合物中,含有-S-S-键,故S元素的化合价为-1价; 【小问3详解】 由分析知,X为H,Y为O, Z为P,W为S,非金属性O>S,非金属性越强,气态氢化物的稳定性越强,故气态氢化物的热稳定性H2O>H2S,热稳定性较强的是H2O;由于非金属S>P,故最高价氧化物对应的水化物的酸性H2SO4> H3PO4,则酸性较弱的是H3PO4; 【小问4详解】 由分析知,X为H,Y为O ,W为S,X、Y形成的分子为H2O2,电子式为:,H2O2能与S的简单氢化物(H2S)反应生成淡黄色固体S单质,反应的化学方程式为:; 【小问5详解】 由分析知,X为H,Y为O,Z为P,二元酸为,由表可知,二元酸中含有2个-OH,故的结构式为:。 17. 溴苯是一种重要的化工原料,某兴趣小组用如图所示装置探究苯与溴反应的原理并提纯产物。 实验过程: ①向A中加入0.5mol苯和0.2mol液溴,将盛有少量铁粉的燃烧匙插入液面以下,开始反应。 ②充分反应后,打开K并鼓入空气,将B中混合液分液后,依次用8mL稀NaOH溶液、10mL水洗涤,分离出粗溴苯。 ③向分离出的粗溴苯中加入少量无水氯化钙,静置、过滤。 ④将滤液分离得到较为纯净的溴苯。 回答下列问题: (1)A中发生反应的化学方程式为______。 (2)试剂 应选用______(填标号)。 A. B. 蒸馏水 C. NaOH溶液 D. 稀盐酸 (3)能说明该反应为取代反应的实验现象为:D装置中湿润的淀粉KI试纸______、湿润的蓝色石蕊试纸______。E处单向阀的作用为______。 (4)稀NaOH溶液的主要作用是除去粗溴苯中的______(填化学式,下同),无水氯化钙的作用是除去粗溴苯中的______。 (5)过程④应采用的分离方法是______。 (6)若最终得到15.7g溴苯,则该实验中溴苯的产率为______。 【答案】(1) (2)A (3) ①. 不变蓝 ②. 变红 ③. 防止倒吸 (4) ①. ②. (5)蒸馏 (6)50% 【解析】 【分析】苯及溴在FeBr3催化作用下在装置A中制备溴苯,装置C中盛放的试剂,吸收挥发出来的溴蒸气,装置D中湿润的淀粉KI试纸不变色,证明证明溴蒸气被完全吸收,装置D中湿润的蓝色石蕊试纸变红,证明有HBr生成,从而说明该反应是取代反应,装置E中可用硝酸银吸收尾气;反应后将装置A中混合物中含有苯、溴苯、溴、FeBr3放到装置B中,经过分液后,依次用8mL稀NaOH溶液、10mL水洗涤,分离出粗溴苯,向粗溴苯中加入少量无水氯化钙吸收水分,得到较为纯净的溴苯,据此解答。 【小问1详解】 由分析可知,装置A中发生反应的化学方程式是, 【小问2详解】 由分析可知,试剂 应选用剂,吸收挥发出来的溴蒸气,故选A; 【小问3详解】 若要证明该反应是取代反应,则证明生成HBr即可,由分析可知,D装置中湿润的淀粉KI试纸不变蓝,湿润的蓝色石蕊试纸变红,可以证明该反应是取代反应,单向阀具有单向截止的作用,故其作用是防倒吸; 【小问4详解】 经分液后得到的溴苯中会混有少量的苯和溴,加入稀NaOH溶液可以和溴反应生成NaBr、NaBrO,故稀NaOH溶液的主要作用是除去粗溴苯中的,无水氯化钙具有吸水性,其作用是除去粗溴苯中的 ; 【小问5详解】 过程③得到的有机相中含有苯、溴苯,由于二者沸点不同,可进行蒸馏进行分离; 【小问6详解】 苯和液溴两者按照1:1发生反应可知溴不足,则理论上生成的溴苯的物质的量为0.2mol,实际生成的溴苯的物质的量为:,溴苯的产率=。 18. 邻羟基苯甲醛(F)是一种重要的有机中间体,它的一种合成路线如图。 回答下列问题: (1)A中官能团的名称为______。 (2)C的结构简式为______。 (3)B→D反应的化学方程式为______。 (4)E→F反应的化学方程式为______。 (5)A的同分异构体中,同时满足下列条件的有______种。 ①含有2个-COOH ②苯环上的一溴代物有2种 (6)参考上述路线,写出以为主要原料制备的合成路线______(其他试剂任选,注明反应条件)。 示例: 【答案】(1)羧基、酯基 (2)CH3COOH (3)+CH3OH+ (4)2+2+ (5)3 (6) 【解析】 【分析】A在沸水中发生反应生成B和C,对比A、B、C的结构知,该反应为酯基的水解反应,则C为CH3COOH(乙酸),B(含羧基、羟基)和CH3OH(甲醇)在浓硫酸、加热的条件下反应生成D,则B→D为酯化反应,D的结构简式为,D和LiAlH4反应转化为E(),E在催化剂的作用下被氧气氧化为F(分子式为),则E为,以此分析解答。 【小问1详解】 观察A的结构知,A中官能团的名称为羧基、酯基。 【小问2详解】 C是A发生水解反应得到的产物之一,结合分析知,C为乙酸,结构简式为CH3COOH。 【小问3详解】 结合分析知,B→D过程中,B和CH3OH(甲醇)在浓硫酸、加热的条件下反应生产D()和水,B→D属于酯化反应,反应的化学方程式为+CH3OH+ 。 【小问4详解】 结合分析知,E为,E在催化剂的作用下被氧气氧化为F,则E→F反应的化学方程式为2+2+。 【小问5详解】 A为,A的同分异构体同时满足:①含有2个-COOH、②苯环上的一溴代物有2种(苯环上只有两种H),说明结构较为对称,符合题意的结构简式有3种:、、。 【小问6详解】 要制备,需先制备得到和CH3COOH,由和LiAlH4反应可得到,CH3COOH可通过乙醇发生连续的氧化反应得到,所以以为主要原料制备的合成路线为:。 19. 利用如图所示装置,进行工业废气中CO2、SO2的转化处理并制备硫酸钠和甲酸,a、b、c、d均为石墨电极。 回答下列问题: (1)装置甲中发生反应的离子方程式为______。 (2)装置乙中,a极为______极,其电极反应式为______。隔膜为______(填“阳”或“阴”)离子交换膜,反应后b极区溶液酸性______(填“增强”“减弱”或“不变”)。 (3)装置丙中,c极发生______(填“氧化”或“还原”)反应,生成一种可参与大气循环的气体,该极的电极反应式为______。 (4)d电极每消耗11.2L(标准状况)O2时,理论上装置乙中可制得Na2SO4的物质的量为______mol。 【答案】(1) (2) ①. 阳 ②. ③. 阳 ④. 减弱 (3) ①. 氧化 ②. (4)1 【解析】 【分析】由题干信息可知,将含有SO2的废气通入盛放NaHCO3溶液的装置甲中出来CO2和Na2SO3,即SO2和NaHCO3溶液发生反应后生成CO2和Na2SO3,装置丙为NH3和O2组成的燃料电池,即丙装置为原电池,通NH3的一极c电极上NH3失去电子生成可参与大气循环的N2,为负极,发生氧化反应,电极反应为:2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O,d电极上为O2得到电子生成OH-,则d为正极,电极反应为:O2+2H2O+4e-=4OH-,甲装置生成的Na2SO3进入装置乙中,a电极处发生氧化反应生成,a作电解池的阳极,电极反应为,b电极CO2发生还原反应生成HCOOH,作阴极,电极反应为,为了使H+进入b极区参与反应生成HCOOH,隔膜应为阳离子交换膜,据此分析解题。 【小问1详解】 由题干信息可知,装置甲中,将含有SO2的废气通入盛放NaHCO3溶液的装置甲中出来CO2和Na2SO3,即SO2和NaHCO3溶液发生反应后生成CO2和Na2SO3,故离子方程式为; 【小问2详解】 由分析可知a极发生氧化反应生成,作电解池的阳极,电极反应为;为了使进入b极区参与反应生成 ,隔膜应为阳离子交换膜;b极区消耗了,因此溶液酸性减弱; 【小问3详解】 由分析可知,装置丙中,c电极上NH3失去电子生成可参与大气循环的N2,发生氧化反应,电极反应为2NH3-6e-+6OH-=N2+6H2O; 【小问4详解】 由分析可知,d电极上O2得电子生成OH-,电极反应为,因此当消耗标况下11.2L(=0.5mol)O2时,电子转移2mol,根据装置乙的电极反应可知,当电子转移2mol时,可生成1mol,故答案为:1。 20. 在容积为2L的恒容密闭容器中,热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物。平衡体系中各组分物质的量随温度的变化关系(实线部分)如图所示,温度时,完全分解。 资料卡片 对于化学反应:达到化学平衡状态后,体系中各气相物质的平衡浓度满足如下关系:,温度一定时, 为常数,对于吸热反应,温度升高, 增大。 回答下列问题: (1)时,该反应的化学方程式为______; ______0(填“>”或“<”)。 (2)a线所示物种为______(填“固相”或“气相”)产物。 (3)体系的下列物理量不再改变,能说明该热解反应达到化学平衡状态的是______(填标号)。 A. 压强 B. 质量 C. 温度 D. 气相物质的摩尔质量 (4)时,反应的 ______;平衡时,容器内固相物质的物质的量为______mol。 (5)温度时达到平衡后,若向容器中通入,气相产物的浓度______(填“增大”“减小”或“不变”,下同);若向容器中加入b线所示物种,重新达到平衡状态时,逆反应速率______。 【答案】(1) ①. ②. (2)固相 (3)A (4) ①. 0.4 ②. 2mol (5) ①. 不变 ②. 不变 【解析】 【分析】热解反应所得固相产物和气相产物均为含氟化合物,则其分解产物为和,其分解的化学方程式为,根据图数据分析可知,a线代表,b线代表,c线代表,据此回答。 【小问1详解】 如图,在时,的物质的量为0.2mol,未完全反应,固该反应的化学方程式为:,随着温度增加,的物质的量逐渐减小,即升高温度平衡正向移动,正反应为吸热反应,; 【小问2详解】 由分析可知,a线代表,b线代表,c线代表,故a线所示物种为固相产物; 【小问3详解】 A.由可知,该反应有气体生成,气体压强之比等于物质的量之比,故压强不再改变时,气体的物质的量不再改变,能说明该热解反应达到化学平衡状态,A正确; B.体系中质量守恒,故质量不变时不能说明该热解反应达到化学平衡状态,B错误; C.由于钙容器不是绝热容器,温度是外界条件,不是体系自身的平衡判断依据,故温度不变,不能说明该热解反应达到化学平衡状态,C错误; D.气相物质为,摩尔质量不变,故气相物质的摩尔质量不变,不能说明该热解反应达到化学平衡状态,D错误; 故选A。 【小问4详解】 由图知,时,的物质的量为0.2mol,变化量为1mol-0.2mol=0.8mol,根据,物质的变化量之比等于化学计量数之比,则的物质的量为0.8mol,浓度为,反应的;平衡时,完全分解,由可知,容器内固相物质的物质的量为2mol; 【小问5详解】 温度时达到平衡后,若向容器中通入,气相物质的物质的量不变,恒容密闭容器的体积不变,气相产物的浓度不变;据分析可知,b线所示物种为,恒容密闭容器的平衡体系的气相产物只有,,温度不变Kp不变,温度时向容器中加入,重新达平衡时不变,则逆反应速率不变。 第1页/共1页 学科网(北京)股份有限公司 $

资源预览图

精品解析:山东省日照市2024-2025学年高一下学期期末校际联合考试化学试卷
1
精品解析:山东省日照市2024-2025学年高一下学期期末校际联合考试化学试卷
2
精品解析:山东省日照市2024-2025学年高一下学期期末校际联合考试化学试卷
3
相关资源
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。