第30练 药品流通管理＆互联网药品信息管理和交易服务管理 《药事法规》（人卫版第二版）一课一练（原卷版+解析版）

编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药事法规》(人卫版 第二版)一课一练。专辑里的每一份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法，为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《药事法规》(人卫版 第二版)一课一练的第30练，内容涵盖药品流通管理和互联网药品信息管理和交易服务管理。 《药事管理》（人卫版 第二版）第30练 项目十 药品经营管理 任务三 药品流通管理＆互联网药品信息管理和交易服务管理 一、单选题（共4题） 1.《药品流通监督管理办法》制定部门是（ ）。 A.商务部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生健康委员会 D.国家药品监督管理局 2.药品生产、经营企业按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ）年。 A.1 B.半 C.2 D.5 3.关于互联网药品信息服务的说法正确的是（ ）. A.提供互联网药品信息服务的网站可以发布麻醉药品类产品信息 B.提供互联网药品信息服务的网站可以发布国家指定麻醉药品类产品信息 C.提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品类产品信息 D.以上说法均错误 4.“互联网药品信息服务资格证书”有效期为（ ）年。 A.1 B.2 C.3 D.5 2、 判断题（共2题） 5.提供互联网药品信息服务的网站不得发布医疗机构制剂的产品信息。( ) 6.药品生产企业可以销售所有药品。( ) 三、填空题（共2题） 7.医疗机构购进药品，必须建立并执行________，并建有真实完整的药品购进记录。 8.互联网药品信息服务分为________和________两类。 四、简答题（共2题） 9.简述医疗机构购进、储存药品的监督管理。 10.简述互联网药品信息服务的监督管理。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$ 编写说明：考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况，我们依据支架式教学理念，精心编制了《药事法规》(人卫版 第二版)一课一练。专辑里的每一份练习，都与课堂所授知识点紧密相关，题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣，培养他们的学习自觉性，帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法，为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。 本卷是《药事法规》(人卫版 第二版)一课一练的第30练，内容涵盖药品流通管理和互联网药品信息管理和交易服务管理。 《药事管理》（人卫版 第二版）第30练 项目十 药品经营管理 任务三 药品流通管理＆互联网药品信息管理和交易服务管理 一、单选题（共4题） 1.《药品流通监督管理办法》制定部门是（ ）。 A.商务部 B.国家食品药品监督管理局 C.国家卫生健康委员会 D.国家药品监督管理局 【答案】B 【解析】为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，原国家食品药品监督管理局制定了《药品流通监督管理办法》,自2007年5月1日起施行。 2.药品生产、经营企业按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期（ ）年。 A.1 B.半 C.2 D.5 【答案】A 【解析】药品生产、经营企业按规定留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年。 3.关于互联网药品信息服务的说法正确的是（ ）. A.提供互联网药品信息服务的网站可以发布麻醉药品类产品信息 B.提供互联网药品信息服务的网站可以发布国家指定麻醉药品类产品信息 C.提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品类产品信息 D.以上说法均错误 【答案】C 【解析】提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息,C正确。 4.“互联网药品信息服务资格证书”有效期为（ ）年。 A.1 B.2 C.3 D.5 【答案】D 【解析】提供互联网药品信息服务活动的网站必须获得“互联网药品信息服务资格证书”, 证书格式由国家药品监督管理局统一制定，此证书有效期为5年。 二、判断题（共2题） 5.提供互联网药品信息服务的网站不得发布医疗机构制剂的产品信息.( ) 【答案】√ 【解析】提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。 6.药品生产企业可以销售所有药品。( ) 【答案】× 【解析】药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品。 三、填空题（共2题） 7.医疗机构购进药品，必须建立并执行________，并建有真实完整的药品购进记录。 【答案】进货检查验收制度 【解析】医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。 8.互联网药品信息服务分为________和________两类。 【答案】经营性、非经营性 【解析】互联网药品信息服务分为经营性和非经营性两类。 四、简答题（共2题） 9.简述医疗机构购进、储存药品的监督管理。 【答案】 (1) 医疗机构购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，并建有真实完整的药品购进记录。 (2) 医疗机构应当将药品与非药品分开存放；中药材、中药饮片、化学药品、中成药应分别储存、分类存放。 (3) 医疗机构和计划生育技术服务机构不得未经诊疗直接向患者提供药品。 (4) 医疗机构不得采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售处方药。 10.简述互联网药品信息服务的监督管理。 【答案】 (1) 提供互联网药品信息服务的网站，应当在其网站主页显著位置标注“互联网药品信息服务资格证书”的证书编号。 (2) 提供互联网药品信息服务网站所登载的药品信息必须科学、准确，必须符合国家的法律、法规和国家有关药品、医疗器械管理的相关规定。 (3) 提供互联网药品信息服务的网站不得发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息。 原创精品资源学科网独家享有版权，侵权必究！1 学科网（北京）股份有限公司 $$