2.3伴性遗传课件-2024-2025学年高一下学期生物人教版必修2

伴性遗传 各种伴性遗传方式的特点 遗传病遗传方式判断 伴性遗传的遗传学原理 重点 约翰·道尔顿—近代化学之父 第一个发现色盲症的人 第一个被发现的色盲症患者 第一个提出色盲问题的人 1792年，道尔顿（1766-1844）在观察时发现一朵花在白天和晚上呈现出两种不同的颜色。但其他人说这朵花始终是粉红色的。经过分析，他发现自己和弟弟对一些颜色识别不清，为此他发表了论文《有关视觉的离奇事实——附观察记录》。 ￭ 色盲症的发现 ￭ 色盲 ￭ 色盲 ￭ 伴性遗传 材料二： 抗维生素D佝偻病也是一种遗传病，患者常表现出O型腿、骨骼发育畸形、生长发育缓慢等症状。但这种病与红绿色盲不同，患者中女性多于男性。 男 7% 女0.5% 材料一： 红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。据调查，在红绿色盲患者中，男性远远多于女性。 与性别相关联 致病基可能分为隐性和显性 1. 上述两种遗传病在遗传上有什么特点？ ￭ 伴性遗传 性别决定 ￭ 伴性遗传 性别决定 常染色体： 雌雄个体细胞中相同，不决定性别的染色体 性染色体： 雌雄个体细胞中不相同，决定性别的染色体 ￭ 伴性遗传 性别决定 22对常染色体 + XX 22对常染色体 + XY × XX XY X Y X ￭ 伴性遗传 性别决定 人类X、Y染色体电镜照片 X Y Y非同源区段 有部分Y特有的基因 XY同源区段 X非同源区段 有部分X特有的基因 伴X遗传 伴Y遗传 ￭ 伴性遗传 性别决定 ￭ 伴性遗传 ￭ 伴性遗传 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBY XbY 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 色盲 女 性 男 性 基因型 XBXB XBXb XbXb XBYB XBYb XbYB XbYb 表现型 正常 正常(携带者) 色盲 正常 正常(携带者) 正常(携带者) 色盲 假设1：存在于Y染色体上 假设2：只存在于X染色体上 应传男不传女 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXB或XBXb XbY XBY XBY XBY XbY XbY XBY XbY 标注系谱图中每个个体的基因型(B/b) XBY XBY XBXb XBXb XBXB或XBXb ￭ 伴性遗传 伴X隐性遗传 伴X染色体隐性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 11 12 4 XBXb XbY XBY XBY XbY XBXb XBXb XbXb XbY XbY XBY XbY XBY XbY XBXB ￭ 伴性遗传 伴X隐性遗传 伴X染色体隐性遗传病 女病其父其子必病 男患者多于女患者 隔代交叉遗传 ￭ 伴性遗传 伴X隐性遗传 1. 已知某人的父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但其弟弟是红绿色盲患者，则弟弟红绿色盲基因的来源是(　 　) A．外祖父→母亲→弟弟B．外祖母→母亲→弟弟 C．祖父→父亲→弟弟D．祖母→父亲→弟弟 B 2. 下列有关性别决定的叙述，正确的是（ ） A、同型性染色体决定雌性个体的现象在自然界中比较普遍 B、XY型性别决定的生物，Y染色体都比X染色体短小 C、含X染色体的配子是雌配子，含Y染色体的配子是雄配子 D、各种生物细胞中的染色体都分为性染色体和常染色体 A ￭ 伴性遗传 3．一对夫妇所生女儿全正常，所生儿子全为色盲，则这对夫妇的基因型为(　 　) A．XBXB与XBY B．XBXB和XbY C．XBXb和XbY D．XbXb和XBY D 4．血友病是一种人类遗传病，由X染色体上的隐性基因控制。某表型正常女性的母亲是血友病患者，该女性与一个血友病男患者结婚，对他们的子女表型的预测应当是( 　　) A. 儿子、女儿全部正常 B．儿子正常、女儿患病 C．儿子和女儿都可能患病 D．儿子患病、女儿正常 C ￭ 伴性遗传 6.下图是某家庭红绿色盲症的系谱图。图中除深颜色代表的人为红绿色盲患者外，其他人的色觉都正常。据图回答问题。 (1)8号基因型是XBXb可能性是 。 (2)10号是红绿色盲基因携带者的可能 性是 。 1/2 1/4 1 6 5 2 3 4 9 8 7 10 Ⅰ Ⅱ Ⅳ Ⅲ 5.一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是（ ） A、25% B、50% C、75% D、100% B ￭ 伴性遗传 7．下面是色盲的遗传系谱图，致病基因用B或b表示，请分析回答： (1)写出该家族中下列成员的基因型：4 ，6 ，11 。 (2)14号成员是色盲患者，致病基因是由第一代中的某个个体传递来的。用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径： 。 (3)若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为 ，是色盲女孩的概率为 。 XbY XBXb XBXB或XBXb 1→4→8→14 1/4 0 ￭ 伴性遗传 抗维生素D佝偻病： Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 4 11 ￭ 伴性遗传 伴X遗传 抗维生素D佝偻病： XbXb XbY XBY XbY XbY XbY XBXb XBY XbXb XbXb XbY XBY XBXb XbXb XBY Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 3 4 6 5 1 2 3 5 7 6 8 10 9 4 11 XBXb XBXB XBXb XBXB XBXb XBXB XbXb ￭ 伴性遗传 伴X显性遗传 连续遗传 女性患者多于男性患者 男病其母其女必病 ￭ 伴性遗传 伴X显性遗传 伴X染色体显性遗传病 Ⅰ Ⅱ Ⅲ 1 2 1 2 6 5 1 2 3 7 8 10 9 外耳道多毛症： ￭ 伴性遗传 性别决定 伴Y染色体遗传病 无显隐性关系 传男不传女 ￭ 伴性遗传 性别决定 指导优生优育 指导育种工作 ※ 遗传记忆口诀： 无中生有为隐性，隐性遗传看女病，女病父子有正非伴性 有中生无为显性，显性遗传看男病，男病母女有正非伴性 ￭ 伴性遗传 伴性遗传的应用 1. 原产自中国的猕猴桃，也叫奇异果，由于其口感酸甜且维生素C含量丰富而备受消费者喜爱。猕猴桃为雌雄异株植物，XY 型性别决定。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，黄心对红心为显性，受基因A/a控制；叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，两对相对性状均为完全显性。其中A/a位于常染色体上，B/b位置不清楚。请回答下列问题： (1)现有一株猕猴桃雄株，但不知是黄心品种还是红心品种。为确定该雄株的基因型，拟设计实验加以探究。 实验思路：用该雄株与___________(填“果实黄心”或“果实红心”)雌株杂交，获得F₁，观察F₁中雌株所结果实情况。 预期结果及结论：若后代雌株所结果实全部为红心，则该雄株基因型为___________；若后代雌株所结果实黄心：红心=___________，则该雄株基因型为 Aa；若后代雌株所结果实___________，则该雄株基因型为___________。 ￭ 伴性遗传 果实红心 aa 1：1 均为黄心 AA 1. 原产自中国的猕猴桃，也叫奇异果，由于其口感酸甜且维生素C含量丰富而备受消费者喜爱。猕猴桃为雌雄异株植物，XY 型性别决定。猕猴桃果实黄心和红心是一对相对性状，黄心对红心为显性，受基因A/a控制；叶片有毛和无毛是另一对相对性状，受基因B/b控制，两对相对性状均为完全显性。其中A/a位于常染色体上，B/b位置不清楚。请回答下列问题： (2)现有纯合叶片有毛和纯合叶片无毛品种，为确定猕猴桃叶片有毛和叶片无毛的显隐性以及基因B/b的位置，请设计一代杂交，判断出这对相对性状的显隐性和基因的位置。 实验思路：___________________________________________________________。 预期结果及结论： ①若_________________________________________________________________， 则基因B/b为于X染色体上，且叶片有毛为显性； ②若_________________________________________________________________， 则基因B/b为于X染色体上，且叶片无毛为显性。 ￭ 伴性遗传 纯合有毛雄性与纯合无毛雌性杂交，纯合无毛雄性与纯合有毛雌性杂交，观察后代表型及比例 正交子代雌性均为有毛叶片，雄性均为无毛叶片，反交子代均为有毛叶片 正交子代均为无毛叶片，雄性均为有毛叶片，反交子代雌性均为无毛叶片 （鸟类、爬行类和少数昆虫类） 雄性： ZZ 雌性： ZW ￭ 伴性遗传 ZW性染色体决定型 （蚂蚁、蜜蜂等） 蜂王 雄蜂 工蜂 ♀：2n=32 ♂：n=16 ♀：2n=32 ￭ 伴性遗传 染色体组数决定型 （鳄鱼、乌龟等） 乌龟卵在20～27℃条件下孵出的个体为雄性，在30～35℃时孵出的个体为雌性。 鳄鱼在30℃及以下温度孵化时，全为雌性；32℃孵化时，雄性约占85%，雌性占l5%。 ￭ 伴性遗传 环境因子决定型 （黄鳝、红鲷鱼等） 黄鳝在发育过程中会经过雌雄两个阶段。2龄前皆为雌性；3龄转变为雌雄间体，卵巢退化，精巢形成，到6龄全部反转为雄性。 ￭ 伴性遗传 环境因子影响性别表征 双杂合子自交，后代分离比是3:1还是9:3:3:1？ 自交法 杂合子与隐性纯合子杂交，后代分离比是1:1还是1:1:1:1？ 测交法 ￭ 伴性遗传 两对等位基因是否位于两对同源染色体 ￭ 伴性遗传 两对等位基因是否位于两对同源染色体 双杂合子自交，后代分离比是9:3:3:1 两对等位基因位于非同源染色体上 两对等位基因的遗传遵循自由组合定律 雌性隐性个体与雄性显性个体杂交 已知显隐性 正反交实验 子代中雌性均为显性，雄性均为隐性 X染色体 子代中雄雌性均有显性和隐性，或均为显性 X染色体 未知显隐性 雌雄表型相同 常染色体 雌雄表型不同 X染色体 ￭ 伴性遗传 基因位于常染色体或X染色体 Multimedia Cloud Transcode (cloud.baidu.com) Content Adaptive Encoding 3.0 $$