内容正文:
种,B错误:产生新物种的标志是形成生殖隔离,所以由种群
X进化成为⑥7两个物种的标志是⑥⑦之间产生了生殖隔
离,C正确:环境只能对生物进行选择,不能诱导基因发生定
向改变,基因突变是不定向的.D错误。故选C
8.ABC解析:由于癌细胞能无限增殖,所以一般不会发生细
胞调亡且细胞周期会缩短,A错误:由原癌基因的功能可知
其在人的正常细胞内能正常表达,而致癌因子只是易诱发
原癌基因发生突变或异常表达,B错误:从题图中可看出,基
因多拷贝和基因移位引起的变异属于基因重组,蛋白质有
异常高的活性是原癌基因发生突变引起的,C错误:癌细胞
的细胞膜表面糖蛋白减少,易扩散和转移,D正确。故
选ABC
9.BC解析:由题干分析可知.减数分裂过程中SRY基因有时
会联会交换到X染色体上,因此若X染色体上含有SRY基
因,此时性染色体组成为XX的个体将发育成男性,A错误:
SRY基因位于性染色体上,SOX9基因位于常染色体上.这两
种基因位于非同源染色体上,遵循基因的自由组合定律
B正确:FGF9基因参与胚胎发有时的性腺分化,若其基因发
生突变,可能会导致双性征个体出现,C正确:SRY基因在进
化上具有高度保守性,不适合作为刑侦领域鉴别犯罪嫌疑
人的依据,D错误。故选BC
名师点睛
由题干分析可知,SRY基因位于Y染色体上,其表达的
睾丸决定因子(TDF)可以激活SOX9基因的表达,随后SOX9
又可激活FGF9基因的表达,这三种基因依次顺序激活的同
时抑制基因WWT4的表达,从而最终表现为雄性。
10.AC解析:捕食者和被捕食者之间进行着相互选择,指的
是它们互相作为一种生存压力.淘汰不利个体,筛选有利
个体,A正确:猫的进化不是自主选择的,而是不定向变异
在定向的自然选择下的结果,B错误:猫和老鼠属于不同
物种,不同物种之间在相互影响中不断进化和发展,属于
协同进化,C正确:老鼠的进化不是自主选择的,而是不定
向变异在自然选择下的结果,D错误。故选AC
11.(1)基因突变协同(2)2/3(3)出现易感病植株(威
抗病桩株与易感病植株比例为15:1)(4)染色体结构
变异和染色体数目变异42
解析:(1)抗条锈病基因产生的根本原因是基因突变。基
因突变是新基因产生的途径,是生物变异的根本来源:长
期种植过程中,抗条锈病小麦品种抗病能力逐渐下降的原
因是自然选择,这表明了不同物种之间是协可进化的
(2)F,中抗病株数为219,易感病株数为73,抗病株占总数
的比例为219÷(219+73)=75%。假设抗病基因用A表示
易感病基因用a表示,F2,中AA:Aa:a照=1:2:1,所以
抗病植株中抗病基因频率为1/3+2/3×1/2=2/3。(3)斯
卑尔脱小麦的4号染色体上存在抗条锈病显性基因5
纯合红农1号与纯合斯卑尔脱小麦杂交,子一代自交,若
用A表示抗条锈病显性基因5,a表示其等位基因,B表
示抗条锈病基因YHn-1,b表示其等位基因,则亲本基因
型为AAbbxaaBB.F,基因型为AaBh.若YrHn-1(B)不位于
4号染色体上,则两对等位基因遵循基因自由组合定律,子
二代基因型及其比例为AB:Abh:aB:abb=9:
3:3:1,即子二代表型及其比例为抗病:易感病=15:1:
若YHn-I(B)位于4号染色体上,则两对基因不遵循自由
组合定律.子二代基因型及其比例为AAb:AaBh:aBB=
1:2:1.即子二代全为抗病植株。因此若rHn-1不位于
4号染色体上,划子二代出现易感病植株(或抗病与易感病
植林比例为15:1)。(4)单端体的制备过程中,染色体发
生了新裂和丢失,这涉及染色体结构变异和染色体数目变
异:小麦有21对同源染色体,且其着丝粒均不位于染色体
顶端,每对染色体可能发生缺失形成两种单端体(丢失着
丝粒两端不同的部分),按照细胞中染色体形态分类,理论
上小麦的单端体有42种
第七章真题演练
1.C解析:相比二倍体马铃辔,四倍体马铃薯的茎秆粗壮,块
茎更大,所含的营养物质也更多,A正确:植物进行无性繁
殖,可保持母本的优良性状,选用块茎繁殖可解决马铃薯同
一学霸高考·白题
源四倍体育性偏低问题,并保持优良性状,B正确;G器复
制之后为GC熙,减数第一次分裂后期同源染色体分离,
非同源染色体自由组合,故G照个体产生的次级精母细胞
含有2或0个G基因,C错误:若同源染色体两两联会
GGg个体自交,CG熙产生的配子为I/6GG、4/6Gg、1/6g熙,
只有存在G基因才能产生直链淀粉.故子代中产直链淀粉
的个体占1-1/6×1/6=35/36.D正确。故选C
2.D解析:1987年,低潮带的Aa基因频率低于高潮带.说
明含A'”基因的个体在高潮带比低潮带具有更强的适应
能力,A错误:由题干信息可知:1993年,种群又恢复到
1987年的相对稳定状态,故在自然选择作用下,1993年后低
潮带Aa基因颜率不会持续上升,B错误;由题干信息
“1988年,该螺分布区发生了一次有毒藻类爆发增殖,藻类
分泌的藻毒素使低潮带个体大量死亡,而高潮带个体受影
响较小,此后高潮带个体向低潮带扩散”,可知1988一1993
年,影响低潮带种群基因频率变化的主要因素是个体死亡,
C错误:1993年,低潮带中Aat2"基因频率为0.4,则Aat0基
因飙率为0.6,即60%,含Aa"基因的个体有纯合子和杂合
子,可计算含A基因的个体在低潮带种群中所占比例为
60%×60%+2×60%×40%=84%,D正确。故达D
3.(1)熟黄持绿(或m,或突变型)(2)碱基的替换碱基
的增添终止密码子短①(3)a,4,AA2AA1424
1/2
解析:(1)若此突变为隐性突变,则ml的基因型为4,a,野
生型的基因型为A,A,ml×野生型一→Aa1,表型为野生型,
即熟黄。若要证明此推测,可将A,基因转入持绿(或m或
突变型)个体中表达,若植株表现为熟黄,则可验证此推测
(2)依据题干和题图1可知.①A,基因与A,基因是非等位
的同源基因,序列相同:②突变体m2与m1表型相同.且均
为对应基因的隐性纯合子:③由于终止密码子为UAA
UAG,UGA,可知对应模板链上碱基为ATT、AT℃、ACT。与
野生型基因相比较,a,基因发生了碱基的替换(C一→T),a2基
因发生了碱基的增添(增添了碱基T),即4,序列上提前出
现了ACT,序列上出现ACT,即使合成的mRNA都提前出
现了终止密码子,导致酵译出的多肽链长度变短,导致蛋白
质的空间结构改变,活性丧失。A,(A,)基因缩码A辞,且突
变体m2与m1表型相同.可知m2与m1中A醇的酶活性大
体相同.所以据题图2可知.①号株系为野生型数据。
(3)依据题干信息,A,和A,基因位于非同源染色体上,则m
的基因型为a1a1A,A,m2的基因型为A,A,2。ml×m2一
FA4A,,自交,:A-A-:44A:A-:
a1a,a2=9:3:3:1,对应的表型为野生型:突变型=9:
7,后代中不会发生性状分离的基因型为1A,A,A,A2
2AA,A,42、1AA4a,2A41A2A2、1a,41A2A2.1a,414242,即
所占比例为1/2
遗传与进化综合测试
1.D解析:大理石纹和斑纹杂交,F,全为大理石纹,说明大理
石纹对斑纹为完全显性,A正确。大理石纹和斑纹杂交,F
全为大理石纹,说明大理石纹对斑纹为完全显性,且F,为
杂合子,表型为大理石纹:斑纹和光洁杂交,F,全为斑纹,说
明斑纹对光洁为完全显性,且F,为杂合子,故杂合子表型
为大理石纹或斑纹,B正确。大理石纹和光洁杂交,F,全为
大理石纹,F,自交,F2中大理石纹:光洁=3:1,斑纹和光
洁杂交,F,全为斑纹,F,自交,F,中斑纹:光洁=3:1,大
理石纹和斑纹杂交,F,全为大理石纹.F,自交,F2中大理石
纹:斑纹=3:1,说明表皮图案的遗传符合基因分离定律,
C正确。大理石纹和斑纹杂交,F,全为大理石纹,F,自交
F,中大理石纹:斑纹=3:1,但斑纹和光洁杂交,F,全为斑
纹,F,自交,F,中斑纹:光洁=3:1,斑纹有杂合子,不能稳隐
定遗传,D错误。故选D
2.A解析:据题图可知,初级卵母细胞发生了细胞质不均等
的分裂,但细胞质的分裂发生于分裂末期,而不是分裂后
期,A错误:题图中“非减数分裂”方式,DNA分子复制和姐
生物学·40一
妹染色体单体分离正常进行,B正确:六倍体银鲫的卵原细
胞和卵细胞中都具有6个染色体组,所以卵细胞中有同源
染色体,C正确:据题图可知,分裂中期的细胞中每条染色体
均含染色单体,所以分裂后期细胞中染色体数目会加倍,然
后均分到极体和卵细胞中,极体和卵细胞中的染色体组数
目相等,但极体不参与受精,D正确。故选A。
3.A解析:现将甲,乙两植株杂交得F,F,自交.F2表型为单
瓣白花:单漏紫花:重瓣白花:重瓣紫花=99:33:165:
55=9:3:15:5,即单瓣:重瓣=3:5,白花:紫花=3:1
说明控制单、重瓣的基因与控制花色的基因遵循自由组
合定律:将两对性状单独考虑,先分析花色性状,F,自交所
得F,中白花:紫花=3:1,则F,的基因型为B劭,两亲本关
于花色的基因型分别为BBbb:再分析花性状,F,自交所
得F,中单瓣:重瓣=3:5,又知单瓣对重瓣为显性,可推知
F,的基因型为Aa,a,且比例为I:1,则亲本关于花瓣性状
的基因型分别为Aa、a.故甲,乙植林的基因型为ABB×
ab或Aabb×aBB,A错误,B正确:由于野生型只有一条
带,紫花突变体也只有一条带,则野生型与紫花突变体均为
纯合子,则为验证紫花为隐性性状,可选紫花突变体与野生
型白花植株作为亲本杂交,若子代全是野生型,则紫花为隐
性性状C正确:先分析花据性状.F,的基因型及比例为AA:
Aa:aa=1:2:5,F2产生的推,维配子中,基因型为a的配
子占3/4.自由交配后,F,中重瓣植株(aa)所占比例为916:
再分析花色性状,F,的基因型及比例为BB:Bh:bb=1:
2:1,F2产生的雌雄配子中,基因型为b的配子占1/2,自
由交配后,F,中白花植株(B)所占比例为3/4,综上所述,F
自由交配得F,F,中重瓣白花植株(B_)所占比例为9/16×
3/4=27/64,D正确。枚选A
4.B,解析:题图为某短指症家族的遗传系谱图.已知致病基
因位于4号染色体(常染色体)上,且Ⅱ-3不携带该致病基
因,但生出的Ⅲ-1是患者,即Ⅲ-1必定含有致病基因和来
自Ⅱ-3的正常基因,故致病基因为显性共因,因此短指定属
于常染色体显性遗传病,A正确:假设基因H/h控制短指症
的发生,据题图所示系谱图分析:【一-2表型正常,则其基因
型为hh,Ⅱ-2的基因型为Hh,Ⅱ-3的基因型为hh,
Ⅲ-1的基因型为h,此时Ⅱ-2正怀若二胎(一个胎儿),
胎的基因型可能为Hh或hh,故与Ⅲ-1(基因型为Hh)相同
的概率为1/2,B错误:短指症属于常染色体显性遗传病,可
通过基因检测获得胎儿的基因型,判断是否患病,C正确:因
短指症属于常染色体显性遗传病,Ⅲ-1的基因型为Hh
Ⅲ-1的致病基因一定来自Ⅱ-2,而1-2表型正常,那么
Ⅱ-2的致病基因一定来自【-1.故Ⅲ-1个体的致病基因
定来自I一1,D正确。故选B。
5.B解析:当盘旋方向与DNA双螺旋(右螺旋)方向相同时
其超螺旋结构为正超螺旋,反之则为负超螺旋,A错误。超
螺旋DNA较双螺旋DNA结构更复杂,更稳定,所以更耐高
温,解旋时需要的温度更高,B正确。环状DNA复制时,解
旋青作用于两条链之间的氢键。解开DNA的双链,形成复
制叉,但不切开DNA单链的磷酸二酯键,C错误。环状
DNA分子一一般比线性DNA分子结合更紧密、更稳定,环状
DNA也存在于真核细胞的线粒体、叶绿体中,D错误。故
选B。
6.D解析:研究进化最直接,最重要的证据是化石.A错误:
柑橘属和柑橘近亲属具有同源基因PH4,因此二者具有共
同的祖先,但是仅凭题图结果推测不出柑橘近亲属是通过
柑橘属进化而来的,B错误:检测到长度为1081p的片段
位于启动子区域,是RNA聚合酶识别和结合的位点,属于
不被转录的区域.因此二者的PH4mRNA长度相等,C错
误:物种1和物种2是不同物种,因此存在生殖隔离,D正
确。故选D
7,B解析:DNA修复过程中,DNA双链需要重新配对,配对
过程中会形成氢键,A正确。终止密码子在mRNA上
mRNA中不含碱基T,B错误。如果细菌中存在跨损伤转录
机制,即使荧光素醇基因中有损伤,细菊仍可能通过跨损伤
转录产生荧光素醇,进而产生茨光。因此,检测到荧光可以
一学霸高考·白题
说明细菌存在跨损伤转录机制,C正确。跨损伤转录和
DNA修复都是细胞应对DNA损伤的机制.能够减少基因突
变的发生,从而降低对细菌的不利影响,D正确。故选B。
8.A解析:抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的生长和增
殖,抑癌基因突变导致相应蛋白质活性减弱或失去活性,可
能引起细胞癌变,A误:分析题意可知,抑癌基因A,突变
为A2,细胞仍可正常分裂,说明A,相对于A2是显性,故A
在致癌因子的作用下突变成基因A,属于隐性突变,B正确:
机制1一个子细胞A,所在染色体的姐妹染色单体未分离
形成的原因可能是纺锤体异常,体细胞1的基因型是
A,A,A,由于形成子细胞时多余染色体随机丢失,故产生的
子细胞1可能的基因型及其比例为AA2:A,A2=2:1,
C正确:机制2形成的原因是非姐妹染色单体上发生了互
换,只考虑A,A,基因,子细胞2和3的基因型可能为
A,A,、A,A,或A,A、A,A2,可能均为纯合子细胞,D正确。
故选A
9.C解析:由题表可知,下2的表型及比例是黑色纯色:灰色
纯色:黑色斑点:白色纯色:灰色斑点=1:2:3:4:6.
共有16种组合,子代性状分离比为9:3:3:1的变式,根
据实验结果推测F,的基因型为ABh,又根据子二代中颜色
的结果,推测AA控制黑色表型,Aa控制灰色表型.a控制
白色表型,所以F,的表型及比例是两对基因自由结合的结
果,因此两对等位基因遵循自由组合定律,A、B正确:据题
干信息可知:A/a控制色素合成,B/b控制斑点的有无,据F
表型及比例可推知:亲本基因型为aaBB(白色纯色)×AAbb
(黑色纯色)→F,AaBh(灰色斑点),C错误:F,基因型及比
例为4_(白色纯色):2Aabb(灰色纯色):1AAbh(黑色
纯色):6AaB_(灰色斑点):3AAB_(黑色斑点),黑色斑点
犬的基因型有两种,其中纯合子占1/3,D正确。故选C。
10.C解析:题图中信息无法判断基因B决定的乳酸脱氢酶
和基因h决定的乳酸脱氢酶的最话温度,A错误:底锵种
群全部个体的全部基因构成该种群的基因库,B错误:随
着纬度逐渐增加、经度逐渐下降,B基因频率逐渐降低
b基因频率逐渐上升,C正确:南北水域底鳉B和b的基因
频率差异显著,但仍是同种群,未形成生殖隔离,D错误。
故选C。
11.(1)X染色体特有区段上的B基因将直翅彩色体维性昆
虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交,得到F,全为直翅纯
色体,说明直翅,纯色体为显性性状,F,中只有雄性出现彩
色体个体,说明休色的遗传与性别有关,由题意“其中有
对等位基因位于性染色体的非同源区段上”可知,控制体
色的基因位于X染色体上,纯色体为显性性状,因此纯色
体是由X染色体特有区段上的B基因控制的
(2)AaX"X、AaX"Y5/6(3)减数第一次分裂的过程
中,同源染色体AAa未分离,形成AAaaX"X、YY的次级
精母细胞,藏数第二次分裂的过程中姐妹染色单体AA未
分开,形成AAX的精子(4)选择品系2进行发交,再将
得到的F,雌、雄个体进行交配,统计F,的表型及比例若
F,只有雌性中会出现圆眼个体,维性均为星最个体,则D
d基因位于X和Y染色体同源区段上:若F,无论雌,雄个
体都会出现圆眼、,星眼个体,且F,雌,雄个体比例均为星
眼:圆眼=3:1,则D、d基因位于常染色体上
解析:(1)将直翅彩色体维性昆虫与弯翅纯色体雌性昆虫
进行杂交,得到下,全为直翅纯色体,说明直翅,纯色体为
显性性状,弯翅、彩色体为隐性性状,F,雌,雄个体交配,得
到F,中不同性别中翅型的比例一致,即直翅:弯翅=
3:1,说明控制翅型的基因位于常染色体上:F,中只有雄
性中会出现彩色体个体,说明体色的遗传与性别有关,由
题意“其中有一对等位基因位于性染色体的非同源区段
上”可知,控制体色的基因位于X染色体上,纯色体为显性
性状,因此纯色体是由X染色体特有区段上的B基因控制
的。(2)由(1)可知,控制翅型的基因位于常染色体上,控
制体色的基因位于X染色体上,F,中不同性别中翅型的比
例一致,即直翅:弯翅=3:1,说明F,雌、绯个体翅型的基
·生物学·41一
因型为Aa×Aa:F2中纯色体:彩色体=1:1,雕性中只有
纯色体,说明F,雌、雄个体体色的基因型为XX×X"Y,因
此F,中雕性和雄性个体的基因型分别是AaX“X×AaXY
F,的直翅纯色体雌性个体(AX"X)的比例为3/4×1/2
3/8,F,的杂合直翅纯色体雌性个体(AaX"X"、AaX"X
AAX"X)的比例为12×14+12×1/4+1/4×1/4=516.因
此F:的直翅纯色体雕性个体中杂合子占5/16÷3/8=5/6
(3)F,中某杂合体直翅彩色体雄性个体(AaXY)的一个
精原细胞经过一次诚数分裂产生的一个精细胞基因组成
为AAX,产生该异常精细胞的原因最可能是威数第一次
分裂的过程中,同源染色体AAaa未分离,形成AAaaXX
YY的次级精母细胞,减数第二次分裂的过程中姐妹染色
单体AA未分开,形成AAaX的精子。(4)品系1为纯合品
系,雌、雄昆虫均为星眼,其基因型为DD,DD或XX
XY”。品系2中雌性昆虫全为圆眼,雄性昆虫全为星眼】
其基因型为DD或XX、XY”。若要通过杂交实验确
定D,d基因是位于X和Y染色体同源区段上,还是位于型
染色体上,可选择品系2进行杂交,再将得到的F,雌,雄个
体进行交配,统计F,的表型及比例。若D、d基因位于X
和Y染色体的同源区段上,亲本的基因型为XX、XY
F,的基因型为XX,XY”,F,雕,雄个体进行交配.F,只
有雌性中会出现圆眼个体,雄性均为星眼个体。若D、d基
因位于常染色体上,亲本的基因型为d、DD,F,的基因型
为D,F,雌、雄个体进行交配,F,无论雌、雄个体都会出现
例眼、显眼个体,且F,雕,雄个体比例均为星眼:圆眼=
3:1。
12.(1)基因突变碱基排列顺序不同(2)15(3)R:m:
Rr:r=1:1:2:2(4)n紫秆:白秆=1:1
解析:(1)已知青高是雌雄同株两性花二倍体植株,用X射
线照射分裂叶青高以后,「基因中一小段碱基序列发生变
化,使分裂叶转变为稀裂叶,这种变异属于可遗传变异中
的基因突变,基因R和r属于等位基因,R和r根本区别在
于碱基排列顺序不同。(2)现用白轩分裂叶植株(Ym)与
紫秆稀裂叶(yyRR)植株杂交,F,均表现为白秆稀裂时
(YyRr),F,个体自交,F,重组类型为9/16Y_R_和
1/16yym,纯合子只有1/16YYRR和1/16yym,所以纯合子
所占的比例为1/5。(3)基因型为Rr的三体,在减数分裂
时,三条染色体随机组合和分离,故其产生的配子及比例
是R:r:Rr:r=1:1:2:2。(4)缺体(2n-1)可用于基
因的染色体定位,每一对同源染色体均有缺失的可能,人
工构建该种植物的缺体系(白轩)应有n种缺体。将紫秆
植株与白秆缺体系中的全部缺体分别杂交,留种并单独种
植,如果白秆基因定位于该缺体所缺少的染色体上,侧白
秆基因型为Y0,与紫秆(y)杂交,子代出现的表型及比例
为紫轩(0):白秆(Yy)=1:I,可将白秆基因定位于该
缺体所缺少的染色体上
13.(1)脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序X(分离和)自由
组合(2)bbXX,bXY有绒毛紫花:有绒毛白花
无绒毛紫花:无绒毛白花=3:1:3:1(3)①位于
②℉,紫花产生配子时,同源染色体的非姐妹染色单体之间
发生片段交换,最终形成了同时含白花亲本和紫花亲本
SSR标记的植株
解析:(1)B和b基因属于等位基因,它们的根本区别在于
脱氧核苷酸(或碱基)的排列顺序不同。根据甲杂交实验
结果可知,亲本为无绒毛白花和有绒毛白花,F,雕性都为
有绒毛白花,雄性都为无绒毛白花,有绒毛和无绒毛这对
性状在遗传时与性别相关联,判断A/a基因位于X染色体
上,根据实验乙和内可知,亲本紫花和白花杂交,F,雌雄个
体均表现为紫花,说明紫花是显性性状,且可判断B/小基
因位于常染色体上,Aa和B/儿基因位于两对同源染色体
上,遗传时遵循(分离和)自由组合定律。(2)根据实验乙
可知.亲本有绒毛和无绒毛杂交,子代都是有绒毛,说明有
绒毛是显性性状,再结合(1)的分析,实验甲雄雄亲本的基
因型分别是hXX·、bXAY。实验乙亲本的基因型为
一
学霸高考·白题
BBXX,bbXY,F,的基因型为BhXX、BhXY,F,相互
杂交,子代雄性个体的表型及比例为有绒毛紫花:有绒毛
白花:无绒毛紫花:无绒毛白花=3:1:3:1。(3)①题
图中F,开白花植株4号染色体的SS多数与白花亲本
4号染色体的5SR基本一致,故推测白花基因位于4号染
色体上,白花基因和紫花基因是控制一对相对性状的等位
基因,因此紫花基因位于4号染色体上。②SS讯是分布于
各染色体上的DNA序列,不同染色体具有各自的SSR,即
白花亲本和紫花亲本的SSR不同,3号同时含白花亲本和
紫花亲本的SSR,说明F,形成配子过程中,同源染色体的
非姐妹染色单体之间发生片段交换,最终形成了同时含白
花亲本和紫花亲本SSR标记的植株
第八章内环境的稳态及其调节
第1节内环境与内环境稳态的维持
1.A解析:题图中a代表细胞内液,b代表组织液,爬代表淋
巴液,d代表血浆,难,b、e,d四种液体中,蛋白质含量最高的
是a细胞内液,A错误:a可与d血浆发生双向的物质交换,
则,可代表血细胞,包括红细胞、血小板和白细胞,其中红
细胞在人体内成熟后没有细胞核,B正确:,可与b组织液
发生双向的物质交换,则,可代表组织细胞的细胞内液.即
大部分细胞的细胞内液是a,C正确:淋巴细胞生活的内环
境是淋巴液和血浆,即e和d,D正确。故选A。
2.D、解析:血浆中含有Na、葡萄糖,尿素等物质,但血红蛋白
存在于红细胞内,不属于血浆的成分,A错误:若题图中虚线
用箭头表示,外界环境与内环境,内环境与细胞内液、血浆
与组织液之间都存在双向物质交换,双向箭头应有3处,
B错误:神经系统与内分泌系统会调节内环境的稳态,与题
图中所示物质交换密切相关,例如神经系统可以调节呼吸
循环等系统,内分泌系统分泌的激素可以调节代谢等,C带
误:剧烈运动时,人体会产生乳酸等酸性物质,但血浆中存
在HC0,ˉ、H,CO,等缓冲物质.可以维持血浆pH相对稳定
D正确。故选D
3.C解析:肝细胞能生成翻体,即具有合成酮体的酶系,因此
脂肪氧化分解生成酮体,发生在细胞内,而不是内环境中
A错误:尿液是分泌到体外的液体,不属于人体内环境,B错
误:酮体进人血液后可被其他细胞用作“燃料”,饥饿一段时
间后糖供能不足,脂肪酸氧化分解产生酮体,血液中酮体的
含量会增加,C正确:糖尿病患者血糖不能为机体提供能量
机体需要水解脂肪提供能量,因此,糖尿病患者血浆中的
体含量高于健康人,D错误。故选C。
4.C解析:血管壁通透性增加时,血浆蛋白进入组织液,血浆
渗透压减小,组织液渗透压升高,组织液增多,引发组织水
肿,A正确。淋巴循环受阻时,组织液无法通过毛细淋巴管
回流至淋巴系统后再汇入血浆,导致组织液积聚,B正确。
葡萄糖分解为乳酸的过程属于无氧呼吸,发生在细跑质基
质中,而非血浆中。故局部血液循环受阻使组织细胞缺氧,
葡萄糖在组织细胞中转化成乳酸,C错误。依题意可知,炎
症介质被释放出来引发炎症反应,使血管壁通透性增加,进
而引发胰腺组织坏死甚至全身并发症。若抑制炎症介质的
释放或阻断其作用,可以有效减轻胰腺损伤,D正确。故
选C
5.A解析:脑脊液属于组织液,其中含有少量蛋白质,A措
误:脑脊液属于细胞外液,细胞外液渗透压的大小取决于蛋
白质和无机盐的含量,但主要来源于无机盐离子,无机盐离
子可影响脑细胞的渗透压,B正确:脑脊液是脑细胞生活的
直接环境,是脑细胞与血浆进行物质交换的媒介,脑细胞与
外界环境进行物质交换需通过脑脊液来完成,C正确:脑脊
液产生过多或循环通路受阻会导致颅内压升高,D正确。
故选A
6,CD解析:黏液层的化学成分主婴是糖蛋白,糖蛋白具有润
滑作用.可在一定程度上碱轻食物对胃的机械性损伤,A正
确:HC0、能中和胃酸,使胃细跑表面黏液层的H接近7.0,
从而使胃蛋白酶基本失去活性,进而保护了胃黏膜不被消
·生物学·42一遗传与进化
一、选择题
1.(2024·广东汕头一模)扁豆表皮图案具有大
理石纹、斑纹和光洁等相对性状。将不同性
状的纯合亲本进行杂交,F自交,结果如表所
示。下列推测错误的是
(
亲本
F
F2
大理石纹:
大理石纹×光洁
大理石纹
光洁=3:1
斑纹:光洁=
斑纹×光洁
斑纹
3:1
大理石纹:
大理石纹×斑纹
大理石纹
斑纹=3:1
A.大理石纹对斑纹为完全显性
B.杂合子表型为大理石纹或斑纹
C.表皮图案的遗传符合分离定律
D.F,的斑纹或光洁稳定遗传
2.(2025·河南周口期末)通过如图所示的“非
减数分裂”方式,可使六倍体银鲫产生染色体
数目加倍的卵细胞。分别用二倍体团头鲂和
四倍体岩原鲤的精子使这种卵细胞受精,获
得甲、乙品系。下列推测错误的是(
一极体
)一
卵原细胞初级卵母细胞
卵细胞
A.初级卵母细胞在分裂后期细胞质不均等
分裂
B.“非减数分裂”过程中DNA分子发生复制
C.图中形成的卵细胞具有同源染色体
D.极体和卵细胞中的染色体组数目相等,但
极体不参与受精
3.(2024·山东临沂模拟预测)某雌雄同株植
物,其花单瓣与重瓣受一对等位基因A、a控
制,单瓣对重瓣为显性;该植株野生型开白
第七章生物的变异、育种和进化学丽高春
综合测试
花,经太空育种,出现了紫花突变体H,花色
受另一对等位基因B、b控制,分别对野生型
植株和突变体H的花色基因进行扩增并电
泳,结果如图。现将甲、乙两植株杂交得F,
F,自交,F2表型为单瓣白花:单瓣紫花:重
瓣白花:重瓣紫花=99:33:165:55。下列
说法错误的是
()
A.甲、乙植株的基因型野生型植株紫花突变体H
为AaBBXaabb
点样处
B.控制单瓣、重瓣的基
因与控制花色的基因
遵循自由组合定律
C.为验证紫花为隐性性状,可选紫花突变体
与野生型白花植株作为亲本进行杂交
D.F2自由交配得F,F,中重瓣白花植株所占
比例为27/64
4.(2024·四川成都二模)短指症是一种单基因
遗传病。已知的致病基因即骨形态发生蛋白
受体基因(BMPR基因)位于4号染色体上,
如图为某短指症家族的遗传系谱图,已知
Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑变异等特
殊情况,下列分析错误的是
()
○正常女性
☐正常男性
○惠病女性
☐惠病男性
A.根据题干和系谱图分析,短指症属于显性
遗传病
B.若Ⅱ-2正怀着二胎(一个胎儿),二胎基因
型与Ⅲ-1相同的概率是1/4
C.Ⅱ-2与Ⅱ-3夫妇可通过基因检测判断二
胎是否患病
D.Ⅲ-1个体的致病基因一定来自I-1
113
学霸高春白题生物学
5.(2025·江西期末)DNA的超螺旋是指在
DNA双螺旋的基础上进一步盘绕而成,超螺
旋有正超螺旋和负超螺旋两种。如图为双链
环状右螺旋DNA分子(甲)的超螺旋形成示
意图。下列叙述正确的是
缘在黄
右这C
负超螺旋
正超螺哉
A.图示中负超螺旋与甲的双螺旋盘旋方向
相同
B.热变性时,超螺旋DNA较双螺旋DNA需
要更高的温度
C.环状DNA复制时,需解旋酶在该DNA的
复制原点处断开磷酸二酯键
D.环状DNA分子一般比线性DNA分子更
稳定,环状DNA只存在原核细胞中
6.(2025·福建漳州期末)科学家检测了4种柑
橘属的物种和2种柑橘近亲属的物种共有的
一个同源基因PH4的序列,差异位点如图所
示(1是一种稀有碱基)。并且在柑橘属物种
的PH4基因启动子区域检测到一个长度为
1081bp的片段,而柑橘近亲属无此片段。下
列说法正确的是
(
启动子
PA
柑橘近1物种1
GAT
TTCCTCG
亲属
物种2
无
GAC
TTCCTCG
物种31081bp11C
CATAATG
柑橘属
物种41081bp11C
CATAATC
物种51081bpI1C
CATAATC
物种61081p11C
CATAATG
A.DNA序列差异是研究进化最直接、最重要
的证据
B.由图可以推测柑橘近亲属是通过柑橘属进
化而来的
C.柑橘近亲属的PH4mRNA比柑橘属的
PH4mRNA更短
D.虽然物种1和物种2的PH4序列相似度
高,但是存在生殖隔离
7.(2025·北京东城区二模)如图所示,细胞内
存在修复DNA损伤的机制,若正在转录的基
因发生损伤,来不及修复时,可能发生跨损伤
转录。将终止密码子对应序列
TA插入荧
ATT
光素酶基因,并去除碱基A引入损伤,将损伤
的荧光素酶基因导人细菌中进行实验。下列
说法错误的是
5rr3'
5'TTTTr3
、DNA TAG TAA GGA“DNA修复TC:
跨损伤转录
转录
mRNA5 UACAAGGA…3
5.…UAC
GGA…3
(赖氨酸)
(终止密码子)
注:引入一个氨酸对荧光素酶的功能影响非常小
A.DNA修复的过程中有氢键形成
B.图中终止密码子的序列为TAA
C.若检测到细菌产生荧光,能够说明细菌存
在跨损伤转录机制
D.跨损伤转录和DNA修复能降低基因突变
对细菌的不利影响
8.(2025·山东泰安月考)人的体细胞中抑癌基
因A,突变为A2,细胞仍可正常分裂,但若两
个A1基因都因突变失活,将引起细胞癌变。
研究发现,杂合子A,A2易患癌症,可能的机
制如图所示,只考虑A,、A2基因,下列有关叙
述错误的是
产生的
多余染
一个
色体
子细胞
随机
去
1体细1
合子
染色
子细
色2
正常
分离
子细
体细胞2
胞3
A.抑癌基因突变导致相应蛋白质活性过强,
可能引起细胞癌变
B.抑癌基因A,在致癌因子的作用下突变成
基因A2属于隐性突变
C.机制1形成的原因可能是纺锤体异常,子
细胞1可能的基因型及其比例为AA2:
A2A2=2:1
D.机制2形成的原因是非姐妹染色单体上的
基因互换,子细胞2和3可能均为纯合子
细胞
9.(2025·广东期末)某种家犬毛色的遗传中基
因AVa控制色素合成,B/b控制斑点的有无
(白色犬无色素,不能形成斑点)。让黑色纯
色犬和白色纯色犬杂交,F,均为灰色斑点犬。
F,个体间随机交配,F2中表型及比例关系如
表所示(不考虑突变等其他因素)。以下说法
错误的是
(
黑色
灰色
黑色
白色
灰色
表型
纯色
纯色
斑点
纯色
斑点
比例
1
2
3
4
6
A.基因型为AA的个体和基因型为Aa的个
体毛色不同
B.两对基因的遗传遵循自由组合定律
C.亲本黑色纯色犬、白色纯色犬和F,的基因
型分别为AABB、aabb和AaBb
D.F2中黑色斑点犬的基因型有两种,其中纯
合子占1/3
10.(2024·福建漳州三模)研究人员发现,分布
于北美洲大西洋沿岸的底鳉,其乳酸脱氢酶
催化能力由一对等位基因B、b控制,且在由
南至北不同水域的底鳉种群中B、b的基因
频率存在显著不同,如图所示(圆圈内白色
表示B基因频率,黑色表示b基因频率)。
下列说法合理的是
A.基因B决定的
45N
乳酸脱氢酶最
35
适温度比基因
30N
b决定的乳酸
8PW70W60W经度
脱氢酶低
B.底锵种群全部个体的B和b基因构成该
种群的基因库
C.南北不同水域底鳞种群中B和b基因频
率发生定向改变
第七章生物的变异、育种和进化学霸高春
D.南北水域底鳉B和b的基因频率差异显
著,可能已形成生殖隔离
非选择题
11.(2024·海南模拟预测)某种昆虫的性别决
定方式为XY型,该昆虫的直翅和弯翅、纯色
体和彩色体分别由等位基因AVa、B/b控制,
其中有一对等位基因位于性染色体的非同
源区段上。科研人员将直翅彩色体雄性昆
虫与弯翅纯色体雌性昆虫进行杂交,得到F
全为直翅纯色体,F,雌、雄个体自由交配,得
到F2的表型及比例如下表所示。根据所学
知识回答下列问题:
直翅纯
弯翅纯
直翅彩
弯翅彩
表型
色体
色体
色体
色体
雄性
3/16
1/16
3/16
1/16
雌性
6/16
2/16
(1)昆虫的体色性状遗传中,纯色体是由
(填“常染色体上的B基因”“常染
色体上的b基因”“X染色体特有区段上的
B基因”或“X染色体特有区段上的b基
因”)控制的,判断的依据是
(2)F,中雌性和雄性个体的基因型分别
是
。F2的直翅纯色体雕性个
体中杂合子占
(3)F,中某杂合体直翅彩色体雄性个体的
一个精原细胞经过一次减数分裂产生的一
个精细胞基因组成为AAaX,那么产生该异
常精细胞的原因最可能是
(4)该昆虫的星眼(D)对圆眼(d)为显性。
现有两个品系昆虫,其中品系1为纯合品
系,雌、雄昆虫均为星眼;品系2中雕性昆虫
全为圆眼,雄性昆虫全为星眼。请通过杂交
实验确定D、d基因是位于X和Y染色体同
源区段上,还是位于常染色体上。
115
学霸高春白题生物学
实验设计思路:
实验结果及结论:
12.(2025·云南大理二模)已知野生型青蒿为
二倍体,茎秆中白色(Y)对紫色(y)为显性,
叶片中稀裂叶(R)对分裂叶(r)为显性,这
两对性状独立遗传。请回答下列问题:
(1)已知青蒿是雌雄同株两性花二倍体植
株,用X射线照射分裂叶青蒿以后,基因中
一小段碱基序列发生变化,使分裂叶转变为
稀裂叶,这种变异属于可遗传变异中
的
,基因R和r的根本区别在
于
(2)现用白秆分裂叶植株与紫秆稀裂叶植株
杂交,F,均表现为白秆稀裂叶,F,个体自
交,F2重组类型中纯合子所占的比
例为
(3)某基因型为R的植株发生变异,导致含
r基因的染色体增加一条形成三体(2n+1),
若该三体减数分裂时任意两条染色体移向一
极,则产生的配子种类及比例为
(4)缺体(2n-1)可用于基因的染色体定位。
人工构建该种植物的缺体系(白秆)应有
种缺体。将紫秆植株与白秆缺体系
中的全部缺体分别杂交,留种并单独种植,当
子代出现表型及比例为
时,
可将白秆基因定位于该缺体所缺少的染色
体上。
13.(2025·山西朔州期末)某植物(XY型)有
绒毛、无绒毛(A/a)和紫花、白花(B/b)为两
对相对性状,已知两对基因都不位于X、Y
染色体的同源区段上。为进一步研究其遗
传机制,研究小组以纯合个体为材料进行了
杂交实验,并重复多次,结果如表。回答下
列问题:
杂交
P
F
实验
雌
雄
雌
雄
无绒毛
有绒毛
有绒毛
无绒毛
甲
白花
白花
白花
白花
有绒毛
无绒毛
有绒毛
有绒毛
乙
紫花
白花
紫花
紫花
无绒毛
有绒毛
有绒毛
无绒毛
丙
白花
紫花
紫花
紫花
(1)B和b基因的根本区别在于
不同。根据杂交实验结果可判断A/a基因位
于
(填“常”“X”或“Y”)染色体上。
A/a和B/b基因的遗传遵循
定律。
(2)实验甲中雌雄亲本的基因型分别
是
,实验乙中F,相互杂交,子代雄
性个体的表型及比例为
(3)SSR是分布于各染色体上的DNA序列,
不同染色体具有各自的特异SSR,因此SSR
常用于染色体特异性标记。为了对控制该
植物花色的基因进行染色体定位,研究人员
取实验乙F,紫花植株相互杂交,得到F,提
取实验乙亲本和F2开白花的20株植株的
叶肉细胞DNA,检测4号染色体上的SSR标
记,复制后电泳结果如图所示(假设实验过
程无突变发生)。
F,开白花的20株植林
簌紫23456
151617181920
4号染色
体SSR
■
①依据图中结果推测,控制白花和紫花性状
的基因
(填“位于”或“不位于”)
4号染色体上。
②F2中3号植株同时含白花亲本和紫花亲本
的SSR,出现这种特殊电泳结果的原因是F,形
成配子过程中