第五章 第4节 人类遗传病与遗传系谱图-【5星学霸·高考白题】2026年高考生物一轮复习

12.(1)03分离(2)①Z严Zm②蓝色雌性：巧克力色 雌性：蓝色雌性：巧克力色雄性=1：1：1：1③蓝色雄 性：蓝色雄性：巧克力色雌性=1：1：1ZW 解析：(1)鹤鹑(2N=78)属于ZW型性别决定的生物，雄性 鹤鸭的性染色体组成是Z.正常情况下，维性鹌鸭精子中 含有0条W染色体：鸬鹑羽色由位于Z染色体上的复等位 基因B1(灰红色)、B2(蓝色)、B3(巧克力色)决定，其显隐 性关系为B1对B2,B3为完全显性，B2对B3为完全显性 雕性控制羽色的基因型有Z1W、ZW,Z3W,共3种：复等 位基因的遗传遵循分离定律。(2)依题意“个别雌性的鸭 产蛋后由于某些环境因素会导致卵巢退化，精巢重新发 育，出现维性性征并且产生正常精子”可知，这只蓝色雄性 鹌鹑可能的基因型是ZZ、ZZ,ZW,现用这只蓝色 雄性鹤鹑和多只正常巧克力色雌性(ZW)鹤鹑杂交，统 计子代有关羽色的表型及比例：①若这只蓝色雄性鹤鹑的 基因型是ZZ,与ZW杂交，子代基因型是ZZ ZW,表现为蓝色雌性：蓝色雄性=1：1。②若这只蓝色 排性鹌鹑的基因型是ZZ,与Z严W杂交，子代基因型是 ZZ ZWZW、Zz,表现为蓝色雄性：巧克力色雌 性：蓝色雕性：巧克力色雄性=1：1：1：1.3若这只蓝 色雄性鹤鹑的基因型是ZW,与ZW杂交，子代基因型 是ZZ,ZW,ZW,WW,其中WW致死，则表现为蓝色 雄性：蓝色雌性：巧克力色雌性=1：1：1。 第4节人类遗传病与遗传系谱图 1.B解析：Ⅱ，和Ⅱ，不患杜氏肌营养不良，且Ⅱ，不携带杜 氏肌营养不良的致病基因，而其后代Ⅲ，、Ⅲ、患病，由此可 知.该病为伴X染色体隐性遗传病.人群中发病率男性高于 女性，A正确：Ⅱ，和Ⅱ：患眼球震颧，但Ⅲ，（女儿）不患病 说明该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ，两病兼患，子代有不 患眼球震额的个体，故Ⅱ，的基因型为AaXY,眼球震缬的 致病基因(A)来自1，B错误：Ⅲ，患眼球震颧，基因型为 Aa,Ⅲ，的基因型可能为1/3AA、2/3Aa,子代不患眼球震颤 的概率为2/3×1/4=1/6，C正确：通过遗传咨询、产前诊断 等手段可对眼球震颤、杜氏肌营养不良进行检测和预防， D正确。故选B 解题突破 Ⅱ，和Ⅱ，患眼球震颤，但Ⅲ。不患病，说明该病为显性 墙传病，Ⅱ，患服球震额，Ⅲ（女儿）不患眼球震颤，由此可知，眼 球震颜为常染色体显性遗传病。Ⅱ，和山，不患杜氏肌营养不良， 且L不携带杜氏肌营养不良的致病基因，由此可知，该病为伴 X染色体隐性遭传病。 2.A解析：双亲表型正常，儿子患病，由此得出该病为隐性遗 传柄，且该家庭全体成员均含有致病基因，致刺基因不可能 在X染色体上，故该病的遗传方式是常染色体隐性遗传 A错误：儿子为隐性纯合子，带有两个致病基因，因此减数 分裂过程中，所有的细胞都含有致病基因，B正确：女儿表型 正常，含有致病基因，表型正常的男性，也可能含有致病基 因，因此为预防患该病的孩子出生，可在孕前对女儿的配偶 做基因检测，实现优生优育，C正确：理论上，可以通过基因 治疗法用正常基因替换患者的致病基因以缓解症状，D正 确。故选A 3.D解析：根据题图甲中患病父母生出正常的儿子，推知该 病为显性遗传病，家系图中男患者的母亲正常.故为常染色 体显性遗传病，男女患病的概率相同，A正确：该病为常染 色体显性遗传病，设相关基因用A/a表示，则该患者的基因 型为An,其与一个正常女性()婚配，其后代患病的概率是 1/2,B正确：根据电冰图的结果，结合题目信息不能确定致 病基因条带，因而不能确定2号和4号个体是否携带致病基 因，C正确：该患者的家庭成员应该适龄婚育，但通过B超 检测不能预防该遗传病的发生，因为该病为单基因控制的 遗传病，且相关定状在成年才表现，D错误。故选D 4.D解析：猫叫综合征与Criduchat综合征的病因不相同，前 者是由于5号染色体部分缺失，后者是由于染色体数目变 异，A错误：Patan综合征是父亲或母亲减数分裂I时13号 同源染色体未分离或减战数分裂Ⅱ时姐妹染色单体未均分导 一学霸高考·白题 致I3号染色体多一条所致，B错误：Tmer综合征可能是含 X染色体的卵细胞与不含性染色体的精子，或含X染色体 的精子和不含X染色体的卵细胞结合所致，C错误：题表中 所示的三种遗传病病因均属于染色体数目变异，可通过细 胞培养，染色体分析进行产前诊断，D正确。故选D 5.ABD解析：由1-1和I-2不思乙病，Ⅱ-3患乙病（女儿）】 [或Ⅱ-1和Ⅱ-2正常、Ⅲ-1悲乙病（女儿）]可知，乙病为 常染色体隐性遗传病：由题意“在自然人群中甲病的致病基 因频率与男性中甲病的发病率相等”可知，甲病为伴X染色 体遗传病，再由系谐图可知，甲病为显性遗传，故甲病为伴 X染色体显性遗传病。因此等位基因A/a(位于X染色体 上)和B/(位于常染色体上)在遗传上遵循自由组合定律」 A正确。只分析甲病，Ⅱ-4的基因型为XY,Ⅱ-5的基因 型为XX“,二者子女中患病的概率为3/4.正常的概率为 1/4:对于乙病，Ⅱ-4的基因型为B弘、Ⅱ-5的基因型为B弘 子女患病的概率为1/4，正常的概率为3/4。Ⅱ-4和Ⅱ-5 再生有一个孩子，患病的概率为1-正常的概率=1-1/4× 3/4=13/16,B正确。由题意可知，在自然人群中甲病致病 基因频率为10%，则女性中a的频率为10%，A的频率为 90%,根据遗传平衡定律可知，同时含A和a的个体(XX) 频率为2×10%×90%=18%，在自然人中，同时含A和a的 个体(X·X)领率为1/2×18%=9%，C错误。调查自然人群 中乙病的发病率时，要做到随机取样，D正确。故选ABD。 6.ABD解析：探针1和2分别能与Ph正常（相关基因用A 表示)和Phe缺失（相关基因用a表示）的CFTR基因结 合，结合家系图和甲家系三位成员的电泳检测结果可知，父 母的结果为n,心，思病女儿Ⅱ的检测结果为b,其基因型为 ,A正确：由题意可知，并非所有囊性纤维病患者均为 CTR蛋白5O8位苯丙氨酸(Pe)缺失所致，由乙家系的 电泳结果可知.三位成员的相关基因均只和探针1结合，说 明三者的基因型均为AA,其儿子Ⅱ，所患囊性纤维病的原 因不是题干中所述原因，B正确：经分析，囊性纤维病是常染 色体隐性遗传病，若内家系Ⅱ，电泳结果是.说明其忠病原 因不是CFTR蛋白508位苯丙氨酸缺失，而是其他位点突 变，记为a',则Ⅱ的基因型为a'a',结合电泳结果g、h,I1 【,的基因型为'a,即二者的CFTR基因均不正常，二者均 应患病.与题图不符，即丙家系的Ⅱ，电泳结果不可能是 C错误：综合以上分析，丙家系Ⅱ，电泳结果是g或h,基因 型应为a'a,其父母为Aa、Aa',子代基因型及比例为AA(正 常)：Aa(正常)：Aa'(正常)：a'a(患病)=1：1：I:1,若 丙家系Ⅱ，表型正常，其基因型为1/3AA、1/3A、1/3Aa',用 探针1、2检测出两条带（基因型为Aa)的概率为1/3.D正 确。故选ABD 7.(1)Ⅱ-3、Ⅱ-4正常，其子代Ⅲ-10患白化病，则白化病为 隐性遗传病，若为伴X染色体隐性遗传，则Ⅱ-5为患者，但 Ⅱ-5表现正常，因此为常染色体隐性遗传(2)AAXY或 AaXY16(3)2/3148(4)该夫妇都是白化病基因 携带者（或该夫妇的基因型都为A),他们生育患病男孩或 女孩的概率相等：建议他们在胎儿出生前做产前诊断 解析：(1)分析题图可知，Ⅱ-3，Ⅱ-4正常，其子代Ⅲ-10患 白化病，则白化柄为隐性遗传病，若白化病为伴X染色体隐 性遗传，则Ⅱ-5为忠者，但Ⅱ-5表现正常，因此白化病为常 染色体隐性遗传。(2)由(1)可知.白化病为常染色体隐性 遗传，且红绿色育为伴X染色体隐性遗传，Ⅲ-8患红绿色 盲但不患白化病，所以Ⅲ-8基因型为A_XY,即为AAXY 或AaXY,Ⅲ-10患白化病基因型为a,但Ⅱ-3、Ⅱ-4不患 白化病，因此Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型为Aa,所以Ⅱ-3、Ⅱ-4的儿 子Ⅲ-8基因型为1/3AAXY或2/3AaXY。只有AaXY能 产生基因型为aX的精子，其中Aa产生a的概率为1/2， XY产生X的概率为1/2，所以Ⅲ-8产生的精子基因型为 aX"的概率是1/2×1/2×2/3=1/6。(3)结合题图可知，只考虑 白化病，-3Ⅱ-4正常且他们的儿子Ⅲ-10患白化病，Ⅱ-3和 -4的基因型均为Aa.Ⅲ-8的基因型为1/3AA、2/3Aa,Ⅲ-12的 基因型为A,因此相同的概绍为2/3：Ⅲ-9(1/3AA,2/3Aa)和 一个基因型与Ⅲ-12相同的男性(Aa)婚配，生一个患白化 病的孩子的概率是2/3×1/4=16.Ⅲ-9关于色官的基因型为 1/2XX,1/2XX,Ⅲ-12关于色言的基因型为X"Y,生下 ·生物学·27一 一个患色盲孩子的概率(XY)为1/2×1/2×1/2=1/8，因此 同时患两种病的概率为1/6x1/8=1/48。(4)该夫妇双亲中 都有一人为白化病患者，说明他们都是白化病基因携带者 (或该夫妇的基因型都为Aa),他们生育患病男孩或女孩的 概率相等：建议他们在胎儿出生前做产前诊断 专题探究9遗传实验设计与分析 1.(1)棒状眼红眼91/4(2)棒状眼红眼雌果蝇：棒状眼 杏眼雄性果蝇=1：1R/r用F,中的棒状眼雌雄个体作 为亲本杂交.观察并统计后代表型及比例 解析：(1)果蝇的棒状眼(B)对圆眼(b)为显性，红眼(R)对 杏红眼()为显性，纯合棒状眼杏红眼雄果蝇和纯合圆眼红 眼雄果蝇杂交，F,的基因型为BR,表型是棒状眼红眼，若 F,雌维个体交配得到的F,符合9：3：3：1的表型分离 比，说明这两对基因的遗传遵循自由组合定律，F,基因型为 BhR的个体交配得到的F,的基因型为1/16BBRR 2/16BhRR、2/16BBRr、4/'16BhRr、116BBr、216Bhr 1/16hRR、2/16bRr、I16r,则F,个体的基因型有9种 F,中纯合子所占比例为1/4。(2)为验证B/h、R/r这两对 等位基因都位于X染色体上，用纯合棒状恨杏红眼雌果蝇 (X“X)和纯合圆眼红眼雄果蝇(XY)杂交，F,基因型为 X"X爆和XY,表型及比例是棒状眼红眼雌果蝇：棒状眼 杏眼雄果绳=1：1，但根据该实验结果，只能证明R/r这对 等位基因位于X染色体上，因为B/b位于常染色上也符合 该结果。若要进一步证明另一对等位基因也位于X染色体 上，用F,中的棒状眼雌雄个体作为亲本杂交，观察并统计 后代表型及比例。 2.(1)长翅亲代是长翅和截翅果蝇，杂交①子代全是长翅 (2)翅型翅型的正反交实验结果不同RRX'XmXY mXX',RRXTY(3)红眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：觜 眼截翅=3：3：【：1 解析：(1)具有相对性状的亲本杂交，子一代所表现出的性状 是显性性状.分析题意可知，仅考虑翅型，亲代是长翅和截翅 果蝇，杂交①子代全是长翅，说明长翅对截翅为显性。(2)分 析题意，实验①和实验②是正反交实验，两组实验中翅型在 子代雌、雄果蝇中表现不同（正反交实验结果不同），说明控 制该性状的基因位于X染色体上，园于伴性遗传：根据实验 结果可知，翅型的相关基因位于X染色体上，且长翅是显性 性状，而眼色的正反交结果无差异，说明基因位于常染色体 上，且红眼为显性性状，杂交①长翅红眼，截翅紫眼果蝇的子 代长翅红眼雕蝇(RXX):长翅红眼雄蝇(RXY)=1: 1,其中X来自母本，说明亲本中雌性是长翅红眼RRXX 而杂交②长翅红眼，截翅紫眼果蝇的子代长翅红眼雌蝇 (RXX):截翅红眼雄蝇(RXY)=1:1.其中的X只能 来自亲代母本，说明亲本中雌性是截翅紫眼，基因型是 mXX,故可推知杂交①亲本的基因型是RXX、mXY.杂 交2的亲本基因型是mXX',RRXY。(3)若杂交①子代中 的长翅红眼班蝇(RX'X)与杂交②子代中的截翅红眼雄蝇 (RrXY)杂交，两对基因逐对考虑，则Rr×Rr→R:T=3: 1,即红眼：紫眼=3：1，XX'×XY→XX:XX:XY: XY=1:1:1:1,即表现为长翅靓翅=1：1，则子代中红 眼长翅：红眼截翅：紫眼长翅：紫眼截翅=3：3：1：1 3.(1)控制相对性状的基因分离(2)7全部是褐色或褐 色：虎斑纹=1：1(3)2F,黄色：黑色：棕色=12： 3:1,符合9：3：3：1的变式(4)①让该黑色大豆自交 ②如果自交后代都是黑色，则该大豆是纯合子（或①让该黑 色大豆与棕色大豆杂交②如果杂交后代全是黑色，则城 大豆是纯合子)】 解析：(1)等位基因是控制相对性状的基因，由于R,R',,' 是4个等位基因，因此这些基因的遗传符合基因的分离定 律。(2)实验一中位于9号染色体上R位点上有4个等位 基因，决定黑色性状的基因型有RR,RR'RR'R,Rr',R'r R'',共7种基因型，一株褐色大豆(r,π)和虎斑纹(r'r) 大豆杂交，后代的基因型全为r或r':r'=1:1,因此后 代性状及比例是全部是褐色或褐色：虎斑纹=1：1。 (3)实验二中黄色大豆和棕色大豆杂交实验表明，该颜色性 状至少由2对等位基因控制，理由是F,黄色：黑色：棕色 一学霸高考·白题 =12:3:1,符合9：3：3：1的变式。(4)如果要鉴定实验 二F,中黑色大豆是否为纯合子，实验设计的思路及顶期实 验结果及结论如答案所示。 4,(1)显性分离F,中表型及比例满足3：1的性状分离比 (2)F,自交（或相互杂交）获得F,卷须正常高蛋白：卷须 缺陷高蛋白：卷须正常低蛋白：卷须缺陷低蛋白=9：3： 3:1卷须缺陷高蛋白：卷须正常高蛋白：卷须正常低蛋 白=1：2：1(3)1号在F,减数分裂I前期时.SSR1所 在染色体片段发生了互换 解析：(1)F,中出现卷须正常：卷须缺陷s3:1的性状分 离比，因此控制卷须缺陷与卷须正常的基因的遗传避循基 因的分离定律。黄瓜的卷须缺陷属于隐性性状，卷须正常 属于显性性状。(2)选择纯合隐性突变体甲(aBB)和纯合 隐性突变体乙(AAbb)杂交获得F,(AaB卧)，F,自交获得F, 观察并统计F,的表型及比例。若卷须基因和蛋白质含量 基因位于非同源染色体上，则F,的表型及比例为卷须正常 高蛋白：卷须缺陷高蛋白：卷须正常低蛋白：卷须缺陷低 蛋白=9：3：3：1：若卷须基因和蛋白质含量基因位于同湖 染色体上，则Ab在一条染色体上，aB在另一条同源染色体 上，则F,的表型及比例为卷须缺陷高蛋白：卷须正常高蛋 白：卷须正常低蛋白=1：2：1。(3)由题中电泳图谱可 知，F,卷须缺陷植株中都含有缺陷亲本的SSR1,而SSR1和 SSR3分别位于黄瓜的1号和3号染色体上，故推测控制卷 须的基因位于1号染色体上。由电泳图谱可知，F,卷须缺 陷植株中15号卷须缺陷植株同时含有两个亲本的SSR1序 列，推测根本原因是在F,减数分裂I前期时，SSR1所在染 色体片段发生了互换，产生了同时含正常亲本SSR1和缺陷 亲本SSRI的配子 5.(1)父本(2)Ag:g=1:11/12(3)①紫粒：浅紫粒： 黄粒=1：1：2②全为黄粒 解析：(1)题干中含有G的卵细胞不能与含g的花粉结合受 精，单向异交不亲和品系作母本时，由于G基因的卵细胞不 能接受含有g基因的花粉，无法产生后代，因此黄粒品系应 作为母本，紫粒品系应作为父本。(2)F,的基因型为AGg, 产生配子及比例为AG:Ag:G:g=1:1:1:1,含有G 的卵细胞不能与含g的花粉结合受精，因此F,产生的可接 受含g花粉的卵细胞的基因型及比例是Ag:g=1:1,F 中纯种育性正常黄粒(agg)的比例是1/4×1/3=1/12 (3)利用F,(AGg)作母本进行测交实验，后代AaCg: Ag:aaGg:ag=1:1:1:1。①若M导人G所在的染 色体上，则后代表型及比例为AaG”g(浅紫粒)：A(紫 粒)：G"g(黄粒)：ag器（黄粒）=1：1：1：1，即紫粒： 浅紫粒：黄粒=1：1：2。②若M的导人破坏了A基因序 列，则后代表型及比例为A"gg(黄粒)：agg(黄粒)=I: 1,即全为黄粒 第五章综合测试 1,D解析：纯合心形叶高茎植株和披针形叶矮茎植株杂交得 F,,F,测交后代中，高茎：矮茎=(38+2)：(3+37)=1：1， 心形叶：披针形叶=(38+3)：(2+37)=1：1.无法判断叶 形和株高的显隐性，A错误：叶形和株高分别由一对等位基 因控制.测交后代中每种性状都出现了两种表型.且比例接 近1：1，说明叶形和株高的遗传都遵循分离定律，B错误： 测交后代四种表型比不符合1：1：1：1，因此叶形与株高 之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，说明F,形成配 子时，控制叶形和株高的这两对基因没有发生基因自由组 合，C错误：测交后代四种表型比不符合1：1：1：1，因此 叶形与株高之间的遗传方式不符合基因自由组合定律，所 以F,自交产生的后代四种表型不呈现9：3：3：1的分离 比，D正确。故选D 2.B解析：亲本雌虫、雄虫均为灰身，表型相同，又根据题表 中数据可，F,中无论雄性还是雄性，灰身与黑身的数量比 均约为7：1，没有性别差异，说明控制体色的基因位于常染 色体上，灰身对黑身为显性：残翅雌虫与长翅维虫杂交，由 题表数据分析可知，F,无论雕雄，残翅：长翅3：1，说明 残翅对长翅为显性，A正确。根据A顶可知，控制体色的基 因位于常染色体上，残翅对长翅为显性：若控制翅形的基因 ·生物学·28一第4背 人类遗传 ☑应用提优考点全面，能力提升|限时：20mim 一、选择题 1.(2025·山东菏泽期末)如图表示某家族的遗 传系谱图，其中眼球震颤由基因A、a控制，杜 氏肌营养不良由基因B、b控制。已知Ⅱ4不 携带杜氏肌营养不良的致病基因。下列叙述 错误的是 ☐○正常男女 ⅡOT图 ⑦-☑ ☑②眼球震颤男女 12 34 ☐○杜氏肌营养不良男女 ⅢO白② ☒自·图恩惠两种病男女 123 456 A.杜氏肌营养不良在人群中的发病率男性多 于女性 B.Ⅱ，的基因型为AaXY,其中眼球震颤的 致病基因来自I C.若一个与Ⅲ，基因型相同的女性与一个与 Ⅲ，基因型相同的男性进行婚配，则子代 不患眼球震颤的概率为1/6 D.通过遗传咨询、产前诊断等手段可对眼球 震颤、杜氏肌营养不良进行检测和预防 2.(2025·河北邯郸期中)胰腺囊性纤维化 (CF)是一种单基因遗传病，患者分泌黏液的 黏稠度增加，易与糖蛋白结合发生沉淀，引起 消化、呼吸系统等异常。某家庭中儿子患C℉ 病，双亲和两个女儿表型均正常。经基因检 测，该家庭全体成员均含有致病基因。不考 虑X、Y染色体的同源区段。下列叙述错误的 是 ( A.CF的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B.儿子减数分裂过程中全部的次级精母细胞 都含有致病基因 C.为优生优育，可在该家庭女儿孕前对其表 型正常的配偶进行基因检测 D.理论上可通过基因治疗法缓解患者的症状 第五章遗传的基本规律学丽高春 病与遗传系谱图 3.(2025·贵州模拟预测)某种脊髓小脑共济失 调症是一种人类单基因遗传病，患者表现为 步态不稳、眼球震颤，多在成年发病。图甲是 某患者的部分家族遗传系谱图，图乙是该患 者及其亲属进行该病相关基因检测的电泳结 果(1是患者，2、3、4均为该患者的亲属)。 下列说法错误的是 () 1☐TO ☐正常男性 1 2 3 mOdTo ○正常女性 口患病男性 ○患病女性 吕▣吕回 甲 c A.该病是常染色体显性遗传病，男女患病的 概率相同 B.该患者与一个正常女性婚配，其后代患病 的概率是1/2 C.根据电泳图的结果，不能确定2号和4号 个体是否携带致病基因 D.该患者的家庭成员应该适龄婚育，并可通 过B超检测预防该遗传病的发生 4.(2024·河南联考月考)下表是几种人类染色 体异常遗传病的名称和相关染色体情况。下 列叙述正确的是 () 名称 相关情况 Criduchat综合征 5号染色体缺失一条 Patan综合征 13号染色体多一条 Turner综合征 X染色体缺失一条(X0) A.猫叫综合征与Criduchat综合征的病因是 相同的 B.Patan综合征是父亲或母亲减数分裂I时 13号同源染色体未分离所致 C.Turner综合征一定是含X染色体的卵细胞 与不含性染色体的精子结合所致 D.表中所示的三种遗传病均可通过细胞培 养、染色体分析进行产前诊断 077 学霸高春白题生物学 5.(不定项)(2025·辽宁期末)甲病（等位基因 A/a控制)和乙病（等位基因B/b控制）均为 单基因遗传病，下图表示某家族的遗传系谱 图。研究表明，在自然人群中甲病的致病基 因频率与男性中甲病的发病率相等，且均为 10%,若不考虑突变及其他遗传病，下列相关 叙述正确的是 ( ■T② ☐○正常男性、女性 ☑⑦患甲病男性.女性 ☐○患乙病男性、女性 4 A.等位基因A/a和B/b在遗传上遵循自由 组合定律 B.Ⅱ-4和Ⅱ-5再生育一个孩子，患病的概 率为13/16 C.在自然人群中，同时含有A和a基因的个 体约占18% D.调查自然人群中乙病发病率时，应随机选 取统计对象 6.(不定项)(2025·河北邯郸期末)囊性纤维病 是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗 传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白 508位苯丙氨酸(Phe5o8)缺失。研究者设计 了两种杂交探针以确定病因，其中探针1和2 分别能与Phe正常（相关基因用A表示）和 Phes缺失（相关基因用a表示）的CFTR基 因结合。利用两种探针对三个家系各成员 (胎儿的未测定)的基因组进行分子杂交并电 泳，结果如下图，a~i表示三个家系中各成员 相关基因电泳结果。下列叙述正确的是 ○正常女性 ■正常男性 ○女性患老 □男性患者 探针1 ◇，胎儿 探针2 (表知性别 及性状) 甲家系 乙家系 丙家系 078 A.结果b为甲家系中Ⅱ，的检测结果，其基因 型为aa B.乙家系成员CFTR蛋白的Pheo均未缺失， 说明Ⅱ，患病另有原因 C.检测结果g、h、i均可能为丙家系中患病儿 子Ⅱ，的检测结果 D.若丙家系Ⅱ，表型正常，用这两种探针检 测出两条带的概率为1/3 二、非选择题 7.(2024·云南昆明第三中学期末)下图为某家 族患白化病（显、隐性基因分别用A、a表示） 和红绿色盲（显、隐性基因分别用B、b表示） 的遗传系谱图。请回答下列问题： 1○T2 Ⅱ3☐456自7☐正常男女 □○患白化病男女 8910111213目 惠红绿色育男性 (1)据图判断，白化病是常染色体隐性遗传 病，理由是 (2)Ⅲ-8的基因型为 ,其产生的精 子基因型为aX的概率是 (3)若只考虑白化病，Ⅲ-8和Ⅲ-12基因型 相同的概率是 。若Ⅲ-9和一 个基因型与Ⅲ-12相同的男性婚配，生一个 同时患上述两种遗传病的孩子的概率是 (4)某对准备结婚的正常夫妇，他们的双亲 中都有一人为白化病患者，如果你是遗传咨 询师，你对该夫妇与白化病相关基因型的判 断是