专题二 题型1 伴性遗传-【6星学霸·高考黑题】2026年高考生物二轮专项冲刺

学霸高考·黑题生物学 专题二 伴性遗传和人类遗传病 命题密钥 伴性遗传和人类遗传病是高考常考的内容，其中伴性遗传主要以非选择题的形式考查 对、两对或多对等位基因的遗传，人类遗传病主要考查遗传病的遗传特点、遗传方式判断及预 防。复习该类试题要从以下几个方面入手：根据已知条件判断基因的位置：区分XY型和ZW 型性别决定方式：掌握各种遗传病的遗传特点：利用题中信息正确判断各遗传病的遗传方式。 题型1伴性遗传 考点觉醒 1.辨明X、Y染色体“三种”不同区段 Π非河源区段（共基因“限雄”途传） 同源区段（降性、雄性均令守位或相同基因） Ⅱ非码源区段（与性别相关联的相应基固） X 2.牢记“两类”仅位于X染色体上的基因的遗传特点 ①发骑率为女性大于另性 伴X炎色 体显性 2连续逾传 逾传 别恋者的母亲和女儿一定态病】 特 ①发瑞率为男性大于女性 伴X装色 体隐性 ②隔代道传 道传病 3女悲者的父亲和儿子一定志病 3.理清X、Y染色体同源区段上的基因的遗传特点 女性的基图型为XX、XX、XX 因型 署性的基阁型为Xy4、XY,XY4、XY ①XX(9)×XYg:子代9全为隐性性米，心全为显性性状 传 规 XX《9)×XYg:子代？全为显性性状，口全为隐性性状 实战演练 经典真题1伴性遗传的遗传规律及应用(2023·山东卷改编)某二倍体动物的性染色体仅有X染色 体，其性别有3种，由X染色体条数及常染色体基因T、T、T决定。只要含有T基因就表现为雌 性，只要基因型为TT就表现为雄性。TT和TT个体中，仅有1条X染色体的为雄性，有2条X染 色体的既不称为雄性也不称为雌性，而称为雕雄同体。已知无X染色体的胚胎致死，雌雄同体可异 体受精也可自体受精。不考虑突变，下列推断错误的是 052 类型二遗传题学丽 A.3种性别均有的群体自由交配，F,的基因型最多有6种可能 B.两个基因型相同的个体杂交，F,中一定没有雌性个体 C.多个基因型为TT、TT的个体自由交配，F,中雌性与雄性占比相等 D.雌雄同体的杂合子自体受精获得F,F,自体受精获得的F,中雄性占比为1/6 经典真题2伴性遗传与基因表达的综合(2024·甘肃卷)自然群体中太阳鹦鹉的眼色为棕色，现于饲 养群体中获得了甲和乙两个红眼纯系。为了确定眼色变异的遗传方式，某课题组选取甲和乙品系 的太阳鹦鹉做正反交实验，F,雕雄个体间相互交配，F,的表型及比值如下表。回答下列问题（要求 基因符号依次使用A/a,B/b): 表型 正交 反交 棕眼雄 6/16 3/16 基周见 基周2 红眼雄 2/16 5/16 的1 酶2 棕眼雌 3/16 3/16 红色前体物 ③中间物 ④①产物 红眼雌 5/16 5/16 (1)太阳鹦鹉的眼色至少由两对基因控制，判断的依据为 其中一对基因位于Z染色体上，判断依据为 (2)正交的父本基因型为 ,F基因型及表型为 (3)反交的母本基因型为 F,基因型及表型为 (4)如图为太阳鹦鹉眼色素合成的可能途径，写出控制酶合成的基因和色素的颜色 巩固训练1(2025·天津河西区一模)果蝇的翅形有正常翅和网状翅、体色有灰体和黄体，它们各为 一对相对性状，等位基因分别用A、a和B、b表示，控制这些性状的基因不在Y染色体上。研究小组 做了杂交实验，结果如图（不考虑变异）。 (1)仅根据实验②分析， (填“能”或“不能”)判 实验① 实验 断灰体与黄体的显隐性关系。结合实验可判断果 P正常 网状 P网状 正常 翅灰体(？)×短灰体6) 超荧体(9)×超灰体(6》 蝇正常翅和网状翅、灰体和黄体这两对相对性状的 正常 正常 正常 正常 翅黄体 超黄体(6》 遗传 (填“遵循”或“不遵循”)基因的自由 F翅灰体(9) 3 1 1 组合定律。 (2)实验①的网状翅灰体亲本的基因型是 :在实验①的F,群体中，等位基因B的 频率为 ,F,个体间随机交配，其子代群体中等位基因B的频率为 (3)如果不确定控制翅形性状的基因(A、a)不在Y染色体上，根据上述实验结果就无法推断控制翅 形性状的基因是否位于X、Y染色体的同源区段上，但可通过实验中的F,果蝇与其亲本回交来 确定，那么，应选择实验 (填“①”或“②”)的果蝇作为回交材料，回交组合中的雌果蝇 翅型的表型为 如果回交后代中仅有雄性翅型的表型是 则表明控制翅形性 状的基因位于X、Y染色体的同源区段上。 巩固训练2(2022·山东卷)果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该 性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无 眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突 变和X、Y染色体同源区段的情况。请回答下列问题： 学霸高考·黑题生物学 (1)据图分析，关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的 正常眼堆采蝇 是 。 若控制该性状的基因 正常眼雄果蝇 位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果 无眼雄采蝇 蝇的概率是 (2)用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果 (填“能”或“不能”)确定果蝇正常眼性状的显隐性，理由是 (3)以系谱图中呈现的果蝇为实验材料设计杂交实验，确定无眼性状的遗传方式（要求：①只杂交一 次：②仅根据子代表型预期结果：③不根据子代性状的比例预期结果)。实验思路： :预期结果并得出结论： (4)若果蝇无眼性状产生的分子机制是由于控制正常眼的基因中间缺失一段较大的DNA片段，且 该对等位基因的长度已知。利用PC及电泳技术确定无眼性状的遗传方式时，只以Ⅱ-3为材 料，用1对合适的引物仅扩增控制该对性状的完整基因序列，电泳检测PC产物，通过电泳结 果 (填“能”或“不能”)确定无眼性状的遗传方式，理由是 巩固训练3(2025·山东泰安二模)果蝇的裂翅(A)对正常翅()为显性，基因位于Ⅲ号染色体上，红 眼(B)对白眼(b)为显性，基因只位于X染色体上。甲果蝇基因的分布情况如图甲所示，已知甲果 蝇与雌果蝇杂交后获得的子代中，裂翅红眼：裂翅白眼：正常翅红眼：正常翅白眼=6：2：3：1。 B (1)亲本雌果蝇的基因型为 ,子代中未出现9：3：3：1的原因是 (2)果蝇的粘胶眼(G)对正常眼(g)为显性，基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机理 与A/a相同。研究人员让一批裂翅粘胶眼果蝇雌雄随机交配，结果F,全为粘胶 眼。请在右图中标出A/a和G/g在染色体上的位置。若该批裂翅果蝇子代连续 随机交配，则裂翅基因的频率将 (3)研究人员用射线处理甲种果蝇，会发生含有A(或a)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转移到一 条性染色体上，经筛选得到了图乙、丙、丁、戊所示的四种突变品系，已知染色体变异不影响精子 发育，不含B(b)基因也不影响精子发育，但是不含A(a)基因的精子无法发育。 ①请补全图戊」 ②请设计一个杂交实验，来确定某种突变品系雄果蝇属于上述四种突变品系中的哪一种。 实验方案： 预期实验结果之一：若 则该品系为图戊所示的突变品系。 巩固训练4(2025·河北模拟预测)某动物的体色受A/a、B/b两对等位基因控制，其中至少一对等 位基因位于常染色体上。基因A/a控制有关色素的合成，基因B/b影响基因A/a的表达，且基因b 纯合时基因A不表达，基因B无此效应。现让两个白色纯合亲本杂交得到F,F,雌雄个体随机交 类型二遗传题学丽 配得到F,结果如图所示。不考虑性染色体的同源区段，回答下列问题： 白色个体9×白色个体d 黄色个体(？：d=目：) 下，红色？：红色d:黄色：黄色d:白色♀：白色d 2:1:4:2：2:5 (1)推测该动物的性别决定方式为 (填“XY型"或“ZW型”)，其中位于常染色体上的基因 是 (填“A/a”“B/h”或“A/a和B/l”). (2)完全显性是指杂合子表现出与显性纯合子完全相同的表型：而不完全显性是指杂合子的表型介 于显性纯合子与隐性纯合子的表型之间。根据杂交实验结果分析，基因A/a决定的该动物体色 的遗传属于 (填“完全显性”或“不完全显性”)，依据是 (3)亲本的基因型分别为 F,中红色雌性个体与白色雄性个体杂交，子代出现白色个体的 概率为 (4)随机选取一只F,黄色雌性个体，欲判断其基因型，请以F,中动物为实验材料进行一次杂交实 验，通过观察子代表型来达到实验目的，写出实验思路并预期结果及结论 实验思路： 预期结果及结论： 巩固训练5(2025·四川泸州模拟预测)果蝇的红眼对紫眼为显性，相关基因位于Ⅱ号常染色体上： 灰体对黑檀体为显性，相关基因位于Ⅲ号常染色体上：裂翅与直翅由一对等位基因(A/:)控制，其位 置未知。现有一批甲品系果蝇，研究人员用乙、丙、丁3个纯合品系（各品系表型如下）与甲品系进 行相关实验。请分析回答： 品系 甲 乙 丙 丁 表型 裂翅红眼灰体 直翅红眼灰体 直翅紫眼灰体 直翅红眼黑檀体 (1)实验①：甲品系的雄性个体与乙品系的雕性个体杂交，F,中裂翅♀：直翅♀：裂翅d:直翅 d=98:100:101:97,表明控制翅型的基因位于 (填“常”或“X”)染色体上。若甲品 系果蝇相互交配，预期子代直翅果蝇所占比例应为 (2)实验②：甲品系与丁品系杂交，取F,中裂翅灰体再与丁品系杂交，得到F,。统计翅型和体色，发 现F,中仅出现裂翅灰体与直翅黑檀体两种表型，且比例为1：1，这表明控制翅型的基因位于 号染色体上 (3)实验③：甲品系与丙品系杂交，取F,中的裂翅红眼再与丙品系杂交，得到F,。推测F,中裂翅紫 眼：裂翅红眼：直翅紫眼：直翅红眼≈ (4)实验发现，甲品系果蝇相互交配多代，产生的子代总是全为裂翅，这与(1)中预 期不符。有人用“平衡致死原理”解释上述现象：翅型基因所在的染色体上还 有一对等位基因D/d,且d基因纯合会导致受精卵死亡。基于上述解释及实验结果，请在图中 标出甲品系的翅型基因与D/基因在染色体上的位置关系。 055 学霸高考·黑题生物学 巩固训练6(2025·齐鲁名校教研共同体联考)果蝇具有易饲养、繁殖快等特点，是遗传学研究中的 模式生物。研究发现，果蝇性别的形成与多种因素有关，果蝇的相关性状还受环境温度的影响。回 答下列问题： (1)果蝇的性别可由X染色体数目和常染色体组数的比例(X:A)决定。当X:A≥1时，果蝇胚胎 将发育成雌性，当X:A≤0.5时，果蝇胚胎将发育成雄性。仅研究常染色体组数为2的情况，性 染色体组成为XXY的果蝇性别是 出现此变异类型的原因可能是该果蝇的父本 (2)果蝇的性别还与常染色体上的基因A/a有关。已知果蝇的红眼和白眼分别由X染色体上的基 因W/w控制，基因A/a不影响基因W/w的表达。基因a纯合会导致雌性个体反转为不育雄 性，但对雄性个体无影响。现将一只基因型为Aa的白眼雌果蝇与一只基因型为a的正常红眼 雄果蝇进行杂交，则F,的表型及比例为 (考虑性别)，F,随机交配、 则F,中雌雄比例为 (3)果蝇的长翅(B)与残翅(b)是常染色体上的一对等位基因控制的相对性状。果蝇幼虫正常的培 养温度为25℃。遗传学家发现，将孵化后的果蝇幼虫放在37℃的环境中培养一段时间后得到 的果蝇均为残翅。现取一只37℃条件下得到的残翅雄果蝇，为确定其基因型，应让其与 杂交，并将F,果蝇幼虫置于 环境下培养，若F,只出现1种表型，则 该残翅雄果蝇的基因型可能为 (4)已知果蝇黏胶眼(G)对正常眼(g)为显性，位于Ⅲ号染色体上，G基因纯合致死。不考虑染色体 互换，欲判断控制果蝇长翅(B)和残翅(b)的基因是否位于Ⅲ号染色体上，现有长翅黏胶眼、残 翅正常眼、长翅正常眼的雌雄果蝇若干，请写出实验思路，并预测实验结果及结论。 ①实验思路： ②实验结果及结论： (要求：写出2种情况下后代的表型及比例，并描述结论) 题型2 人类遗传病 考点觉醒 遗传系谱图中遗传病类型的判断技巧 否 确定是否为伴了染色依遂传病，即是否“父病子全病”，无女性悲者 是最可能为了染色体造传病 无中生有 确淀是否为伴X染色休途传病，即 最可能为伴X染色你悠性迹传病 判显隐性 隐性 女患者的父、子是否都虑病 一定为常染色体隐性迹传病 “有中生无 为显性 纳定是否为伴X来色依选传搞，即 驳可能为伫X柬色体影性遗传病 男患者的母、女是否都患狗 一定为常染色体显性造传病 不能判折 遮续选传 最可能为显性遗传病】 显意性 期代速传 隐性途传璃 志者男女比例湘当 最可能为常染色体道传病 患老男女北例差粉大 最可能为伴性迹传病 56体作母本时，子代中野生型：突变体=I:1:下，个体作父本时 子代中野生型：突变体=3：2 解析：(1)仅从DD?xddd,dd♀×DDi的实验结果，不能排 除含有D基因的卵细胞使子代种子50%发有异常的可能：若 是含有D基因的卵细胞使子代种子50%发育异常，F,作母本， 产生的含有D基因的卵细胞仅占卵细胞的1/2，因此F,♀× d的后代中应有25%子代种子发育异常，又因为F,♀DD3 的后代种子发有都是正常的，故可以得出含d基因的花粉使 50%种子发育异常，含d基因的雕配子不会出现此现象的结 论。(2)①验证F,个体产生的雌雄配子的活力可用测交实验 来完成，F个体与突变体分别进行正反交，然后观察发有正 常种子形成的植株的表型及比例，即可得出相应的结论，故实 验思路如下：让F,个体与突变体分别进行正反交，观察发育正 常种子形成的植株的表型及比例。②预测实验结果：F,个体 作母本时，母本产生的配子为D:d=1:1,父本只产生了d配 子，则子代中野生型：突变体=1：1：F,个体作父本时，父本产 生的配子为D:d=3:2,母本产生的配子为d.则子代中野生 型：突变体=3：2。 巩固训练5 (1)高温隐性(2)非如妹染色单体山2-h, (3)AaBh不遵循F,产生配子的类型及比例为AB: aB;Ab:ab=5:1:1:5 解析：(1)要观测到F,巾雄性不有植株占1/4，应在高温条件 下进行实验（因高温下Z川11表现为雄性不育）。F,自交后F 的表型比为3：1（可育：不育），说明堆性不有为隐性性状（隐 性纯合表现)。(2)F,不育植株的2号染色体分子标记部分来 自普通水稻，是因F,在碱数分裂时，同源染色体的非姐妹染色 单体之间发生了互换。根据分子标记的统计结果，普通水稻 的分子标记(h,~h,)在2号染色体上出现的频率与互换概率 相关。由于距离基因越远的分子标记互换概率越大，题图1中 普通水稻的分子标记在h,和，之间出现频率最低，惟测雄性 不育基因a位于h,~h,之间。(3)纯合非糯性育性正常植株 基因型为AABB,糯性雄性不有植株基因型为ab,杂交后F 基因型为AB别。F,产生的配子电泳结果显示比例为AB: aB:Ab:b=5:1:1:5,不符合自由组合定律的1：1： 1:1比例，说明两对基因不遵循白由组合定律。判断依据是 F,产生的配子类型及比例表明A/a与B/存在连锁(AB和ah 占主导，为重组率较低的表现)。 巩固训练6 (1)正常翅A,a基因位于常染色体和X、Y染色体同源区段 上时，都会出现图1中的实验结果让实验①或实验②中的 F,雌雄个体自由交配，观察F,中雌雄个体的表型(2)② m,5:1:1:1b.精子AB:b=1:1 解析：(1)据题图1可知，亲代正常翅与网状翅杂交，子一代都 是正常翅，说明果蝇的翅型中正常翅是显性性状：A、基因位 于常染色体和X、Y染色体同源区段上时，都会出现题图1中 的实验结果，因此通过题图1所示的实验，不能判断A,4基因 是否位于常染色体上：要利用题图1中的个体通过进一步实验 判断A,a基因是否位于常染色体上，可让实验①或实验2中 的F,睢雄个体自由交配，观察F,中雌雄个体的表型，若实验 ①D的F,雌性个体全为正常翅，F,雄性中正常翅：网状翅=1： 1,或实验2的F,雌性中正常翅：网状翅=1：1，F,雄性个体 全为正常翅，则A基因位于X、Y染色体同源区段上；若实验 ①或实验②的F,中雌雄个体表现一致，则A,a基因位于常染 色体上。(2)正常翅无斑点雌雄果蝇杂交会产生网状翅有斑 点子代，表明亲本基因型都为ABh,子代中网状翅无斑点的基 因型为aaB,正常翅有旺点的基因型为Ab.结合电泳图2可 推知，①23④分别对应的基因为A,a、b,B。a.基因连锁和自 由组合时，子代分离比会不同，据此可判断基因连锁与否。若 一学霸高考·黑 基因自由组合，子代分离比符合9：3：3：1：若两对基因连锁 在一条染色体上且相距很远，结合雌雄个体产生配子时互换型 重组发生的差异，亲本产生的配子及子代如下表所示： A、B AB ab Ab aB b) AABB AaBb AABb AaBb 连 AB (正常翅 (正常翅 (正常翅 (正常翅 锁 无斑点) 无斑点】 无斑点) 无斑点) 且 相 距 AaBb aabb Aabb aaBh ab (正常翅 (网秋翅 (正常翅 (网决超 远 无斑点) 有斑点】 有斑，点) 无斑，点) 子代中正常翅无斑点：网状翅无斑点：正常翅有斑 点：网状翅有斑点=5：1：1：1 b.利用单细胞DNA提取技术结合PCR及电泳技术分析配子 基因型时.由于摊果蝇体内互换型重组非常活跃，且一对同源 染色体上的两对等位基因若在染色体上相距很远，则其与非同 源染色体上两对等位基因产生的配子比例很接近而难以区分， 因此，应选取精子进行研究，若某一个体的精子基因型只 有AB、山两种且比例接近1：I,则表明A,B(a,b)基因连锁在 一条染色体上 专题二伴性遗传和人类遗传病 题型1伴性遗传 经典真题1 解析：假设只有一条X染色体的个体基因型为X0,由题意分 析可知：雌性动物的基因型有TTX-、TTX、TTX,共 6种：雄性动物的基因型有TTX,TTX0,TTX0,共4种：雌 雄同体的基因型有TTXX,TTXX,共2种。若3种性别均有的 群体自由交配，F,的基因型最多有10种可能，A错误。雌性动 物的基因型有TT"X,TTX,TTX,共6种，若后代中有雌 性个体，说明亲本一一定含有T,含有T且基因型相同的两个个 体均为雌性，不能产生下一代，B正确。多个基因型为TT TT的个体自由交配，雕配子有T、T两种，雄配子仅T 一种，F,中雌性(TT)与雄性(TT)占比相等，C正确。雌雄 同体的杂合子（基因型为TTXX)自体受精获得F,F,基因型 为1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTXX(雌雄同体)、1/4TTXX (雄性)，只有1/4TTXX(雌雄同体)、1/2TTXX(雌雄同体)才 能自体受精获得F:,即1/3TTXX(雌雄同体)，2/3TTXX(路雄 同体)自体受精产生的下一代中雄性(TTXX)占比为2/3× 14=1/6.D正确。故选A。 经典真题2 (1)6:2:3:5(或3：5：3：5)是9：3：3：1的变式正 交、反交结果不同(2)aZ"ZAZZ、AZ"W,表型均为棕 色(3)aZ"W Aaz"Z、Aa☑W,表型分别为棕色、红色 (4)①为基因A(或B):②为基因B(或A):③为红色：④为 棕色 四解题思路 正交棕眼雄：红眼雄： 表型 正交 反文 棕眼晚：红眼地=6：23：5， 是9：33：1的变式 棕眼雄 616 316 红眼雄 216 5/16 棕眼滩 316 3/16 反交棕服眼雄：红眼馆： 棕眼：红眼地=3：5：3：5， 虹眼雠 516 5/16 为9：3：3：1的变式 解析：(1)依据题表信息可知，无论是正交6：2：3：5.还是反 交3：5：3：5，F,表型比均是9：3：3：1的变式，故可判断 ·生物学·17 太阳男鹅的眼色至少由两对基因控制：但正交和反交结果不 同，说明其中一对基因位于Z染色体上。(2)依据正交结果 F,中棕眼：红眼=9：7，说明棕眼为双显性个体，红眼为单显 性或双隐性个体，鹦鹉为ZW型性别快定生物，在雄性个体中 棕眼为6/8=3/4×1.在雌性个体中，棕限为3/8=3/4×1/2.故可 推知，F,的基因型为AZZ,AaZW,表型均为棕色，亲本为纯 系，其基因型为Z"Z"(父本)，AAZW(母本)。(3)依据反交 结果，结合第(2)小问可知，亲本的基因型为AAZZ、ZW, 则F,的基因型为AZ“Z,AaZW,对应的表型依次为棕色，红 色。(4)结合第(2)小问可知.棕眼鹦热为双显性个体，红眼鹦 鹅为单显性或双隐性个体，故可知基因①为A(或B),控制酶1 的合成，促进红色前体物合成红色中间物，基因②为B(或A), 控制酶2的合成，促进红色中间物合成棕色产物 巩固训练1 (1)能遵循(2)aaXY2/32/3(3)②网状翅正 常翅 解析：(1)分析题表实验①正常翅与网状翅杂交，后代全为正 常翅，说明正常翅对网状翅为显性，灰体与灰体杂交后代出现 黄体，说明灰体对黄体为显性：实验②体色性状与性别相关联， 判断控制该性状的基因位于X染色体上，结合实验①2正反 交结果可知，控制翅型的基因位于常染色体上，果蝇正常翅和 网状翅，灰体和黄体这两对相对性状的遗传遵循基因的自由组 合定律。若仅根据实验②的杂交结果分析，子一代中体色与性 别相关，符合隐雌与显维的杂交结果，故体色中灰体为显性性 状，且控制该性状的基因在X染色体上。(2)实验①亲代关于 体色的基因型为XX和XY,由于正常翅对网状翅为显性 故亲本关于翅形的基因型分别为AA和，故实验①的网状翅 灰体的基因型是X"Y。只考虑体色，F,基因型XX",X"X X"Y,XY,F,等位基因B的频率为4/6=2/3，F,个体间随机交 配（随机交配，自由交配不改变亲子代之间的基因频率），基因 频率不变，其子代群体中等位基因B的顺率为2/3。(3)假设 控制翅形的基因位于X,Y染色体的同源区段上，则实验②中 亲代基因型为XX”和XY,则子代F,基因型为XX”和 XY,应选择实验②中子一代的XY与亲本睢果蝇(XX°，表 型为网状翅)回交后，观察子代雄果跪的表型，结果应为雄果 蝇(XY)的全部为正常翅。若相关基因位于常染色体上，则 雌维果蝇中均有正常翅。 巩固谓练2 (1)伴X染色体显性遗传，伴Y染色体遗传3/8(2)不能 无论正常眼是显性还是隐性，子代雌维果蝇中正常眼与无眼的 比例均为1：1(3)Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）与Ⅱ-3果蝇杂交 观察子代表型若子代全为正常眼果蝇，则为常染色体显性遗 传：若子代雄果蝇，雄果蝇均既有正常眼也有无眼，则为常染色 体隐性遗传：若子代无眼果蝇全为雄性，则为伴X染色体隐性 遗传(4)不能无论是常染色体显性遗传还是伴X染色体 隐性遗传，其PCR产物电泳后都仅出现一个条带，且对应的均 为正常眼基因的长度 解析：不考虑致死，突变和X、Y染色体同源区段遗传，果蝇的 有眼与无眼可能是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传或 伴X染色体显性遗传或伴X染色体隐性遗传或伴Y染色体遗 传。假设正常眼和无眼性状由基因Aa控制。(1)题干中已 经排除了致死，突变和X、Y染色体同源区段遗传，【一1正常 眼雌果蝇与【-2无眼雄果蝇杂交，Ⅱ-1或Ⅱ-2雌果蝇为正 常眼，说明该性状的遗传不可能为伴X染色体显性遗传，如果 是伴X染色体显性遗传，Ⅱ-1和Ⅱ-2雌果蝇均为无眼：【 4正常眼雌果蝇与1-3无眼维果蝇杂交，Ⅱ-3雄果蝇为正常 眼，说明该性状的遗传不可能为伴Y染色体遗传，如果是伴Y 染色体遗传，Ⅱ-3雄果蝇应为无眼。若控制该性状的基因位 于X染色体上，则无眼为隐性性状，I-2的基因型为XY, Ⅱ-2的基因型为XX,Ⅱ-3的基因型为XY,则Ⅲ-2的基因 型为1/2XX,1/2XX,Ⅲ-1基因型为X4Y,两者杂交，卵细 胞的基因型及比例为XA:X=3:1,精子的基因型及比例为 一学霸高考·黑 X:Y=1:1,后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×12=3/8 (2)据分析可知，无眼性状的遗传方式可能是伴X染色体隐性 遗传，常染色体显性遗传，常染色体隐性遗传。如果无眼性状 为隐性性状，基因位于X染色体上，I-2的基因型为XY,Ⅱ 1的基因型为XX”,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型 及比例为XX:XX:XAY:XY=1:1:I:L,表型为正常 眼雌果蝇：无眼雌果蝇：正常眼雄果蝇：无眼维果蝇=1： 1:1:1:如果该基因位于常染色体上，I-2的基因型为a, Ⅱ-1的基因型为Aa,两者杂交，后代数量足够多，后代基因型 及比例为Aa:m=1:1,表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比 例为1：1，即正常眼雌果蝇：无眼雌果蝇：正常眼雄果蝇：无 眼雄果蝇=1：1：1：1：如果无眼性状为显性性状，基因只能位 于常染色体上，I-2的基因型为Am,Ⅱ-1的基因型为，两 者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa:a=1:1 表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1：1，即正常眼雌果 蝇：无眼雌果蝇：正常眼维果蝇：无眼堆果蝇=1：1：1：1」 故不能判断无眼性状的显隐性关系。(3)若要确定无眼性状 的遗传方式，可通过测交或者杂交的方式判断，根据题干信息 只杂交一次，仅根据子代表型预期结果、不涉及子代性状分离 比的条件，测交是在已知相对性状显隐性的条件下进行的.不 适用于本题。故选择Ⅱ-2（或Ⅱ-1或Ⅱ-4）和Ⅱ-3杂交的方 式来判断。若无眼性状的遗传方式为伴X染色体隐性遗传 Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型分别为XX,XY,杂交后代雌果蝇均 为正常眼，雄果蝇有正常眼和无眼，只有维果蝇有无眼性状：若 无眼性状为常染色体隐性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为 Aa、A:,杂交后代雌果蝇、雄果蝇均既有正常眼也有无眼：若无 眼性状为常染色体显性遗传，Ⅱ-2和Ⅱ-3的基因型为a,a, 杂交后代雌果蝇、雄果蝇都只有正常眼。(4)若无眼性状产生 的分子机制是由正常眼基因缺失一段较大的DNA片段，则无 眼基因的长度比正常眼基因短。若无眼性状的遗传方式为伴 X染色体隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为XY,PCR扩增后电泳的 产物只有一个条带(A为正常基因)：若无眼性状的遗传方式 为常染色体显性遗传，Ⅱ-3的基因型为a,PCR扩增后电泳的 产物也只有一个条带(a为正常基因)，两者位置相同：若无眼性 状的遗传方式为常染色体隐性遗传，Ⅱ-3的基因型为A,PCR 扩增后电泳的产物有两个条带，故根据电泳结果不能完全确定 无眼性状的遗传方式 巩固训练3 (1)AaxX" A基因纯合致死 保特不变(3)① 2将该突变品系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的 表型及比例裂翅红眼雌果蝇：裂翅白眼雄果蝇：正常翅白 眼维果蝇=1：1：1 解析：(1)据题图甲可知，甲果蝇基因型为AXY,与雌果蝇杂 交后获得的子代中裂翅：正常翅=(6+2)：(3+1)=2：1.推 出A基因纯合的个体致死，再根据子代中红眼：白眼=3：1， 推出亲本雌果蝇基因型为AaXX,子代中未出现9：3：3：1 的原因是A基因纯合致死。(2)分析题意可知，果蝇的粘胶眼 (G)对正常眼(g)为显性.基因也位于Ⅲ号染色体上，其致死机 理与A/a相同，即G基因纯合致死。研究人员让一批裂翅粘 胶眼果蝇雌雄(A:C×AG)随机交配，结果F,全为粘胶眼， 已知A基因纯合的个体致死，由此推测a基因与G基因连锁。 因此A/a和G/g在染色体上的位置如答案所示。由于裂翅基 因(A)和正常眼基因(g)的连锁关系使得它们在后代中的分离 和组合受到限制，裂翅基因(A)的频率不会因为随机交配而发 生变化，因此该批裂翅果蝇子代连续随机交配，侧裂翅基因的 烦率将保持不变。(3)①结合题干研究人员用射线处理甲种 果蝇，会发生含有A(或)基因的Ⅲ号染色体上的一个片段转 ·生物学·18一 移到一条性染色体上可知，有4种转移可能，乙、丙、丁呈现了 三种，还有一种是含有a基因的片段转移到Y染色体上。②要 判断四种易位情况，最简单的方法是进行测交，即将该突变品 系雄果蝇与正常翅白眼雌果蝇杂交，统计子代的表型及比例。 若为乙品系，理论上可产生XY、X,Y四种配子，又因为 不含A(a)基因的精子是无法发有的，所以最终产生三种配子 aXaY、XB,与正常翅白眼雌果蝇(aXX)测交，后代表型 及比例为裂翅红眼雌果蝇(aaXX,aX"X):正常翅白眼雄 果蝇(aXY)=2:1:同理丙品系理论上可产生aX",aY X",YA四种配子，又因为不含A(a)基因的精子是无法发育的， 所以最终产生三种配子X"、Y4、Y,与正常翅白眼雌果蝇 (XX)测交，后代表型及比例为正常翅红眼雌果蝇 (anX"X):裂翅白眼雄果蝇(aXY、XY)=1:2:同理丁 品系，理论上可产生AX,AY、X,Y四种配子，又因为不含 A()基因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子 AX、AY、X,与正常翅白眼雌果蝇(XX)测交，后代表型 及比例为裂翅红眼雌果蝇(AaXX):正常翅红眼雌果蝇 (aXX):裂翅白眼雄果蝇(AXY)=1:1:1:同理戊品系 理论上可产生AX"、AY,X、Y四种配子，又因为不含A(a) 基因的精子是无法发育的，所以最终产生三种配子AX"、AY Y”,与正常翅白眼雌果蝇(XX)测交，后代表型及比例为裂 翅红眼雌果蝇(AaX"X):裂翅白眼维果蝇(AaXY“):正常 翅白眼雄果蝇(aXY)=1:1:1 巩固训练4 (1)XY型A/a(2)不完全显性F,雌性个体中出现红色 黄色，白色三种表型（合理即可）(3)AAXY,aX"X"9/40 (4)让该只黄色睢性个体与F,红色雄性个体杂交，观察子代 的表型若子代不出现白色个体，则其基因型为AaXX”:若子 代出现白色个体，则其基因型为AaXX 解析：(1)根据题意，F,雌雄个体中的性状分离比不同，说明基 因B/h位于性染色体上，基因A/a位于常染色体上。若该生 物的性别决定方式为ZW型，由于亲本均为纯合子，则亲本的 基因型为AAZW、ZZ"或aa☑"W、AAZZ,第一种情况F 雌雄个体均表现黄色，但F,中雌性个体的性状分离比为红 色：黄色：白色=1：2：5，与题中杂交实验的性状分离比不 相符：第二种情况F,雌性个体表现白色，与题中F,的性状不 相符。若该生物的性别决定方式为XY型，则亲本的基因型 为AAXY和aaXX",F,的基因型为AaXX和AaX"Y,F,的 性状分离比符合题中杂交实验结果，因此该生物的性别决定方 式为XY型。(2)F,雌性个体中红色：黄色：白色=1：2：5， 因此基因A、a决定的该动物体色的遗传属于不完全显性 (3)根据以上分析，亲本的基因型为AAXY和aX"X",F,中 红色雌性个体的基因型为1/2AAXX"、1/2AAX"X,白色雄 性个体的基因型为1/5aaX"Y、1/5aaXY、15AAXY 2:5AaXY,二者杂交子代出现白色个体的概率为1/2×1/5× 14+12×4/5×1/2=9/40。(4)F,中黄色雌性个体的基因型 为AaX"X"或AX"X,可让该只黄色雌性个体与F,红色雄 性个体AAX®Y杂交，若子代不出现白色个体，则其基因型 为AaX"X":若子代出现白色个体，则其基因型为AaX“X 巩固训练5 (1)常1/4(2)Ⅲ(3)1：1：1：1 D (4) d 解析：(1)实验①中，甲品系（裂翅）的雄性个体与乙品系（克翅） 的啡性个体杂交，F,中裂翅？：直翅？：裂翅6：直翅6 98:100:101:97,性状表现与性别无关，所以表明控制翅型 的基因位于常染色体上：实验①中，甲品系为裂翅，乙品系为直 翅，F,中裂翅：直翅=1：1，可推知甲品系的基因型为Aa,甲 品系果蝇相互交配，即Aa×Aa.根据基因分离定律，子代基因型 一学霸高考·黑 及比例为AA:Aa:a=1:2:1,由于裂翅(A)对直翅(a)为 显性，所以子代直翅果蝇()所占比例应为1/4。(2)甲品系 (裂翅灰体)与丁品系（直翅，黑檀体）杂交，取F,中裂翅灰体再 与丁品系杂交，F,中仅出现裂翅灰休与直翅黑檀体两种表型， 性状与亲本丁品系相同，且比例为1：1，这说明控制翅型和体 色的基因位于一对同源染色体上，已知灰体对黑檀体为显性， 相关基因位于Ⅲ号常染色体上，所以控制翅型的基因也位于 Ⅲ号染色体上。(3)设控制眼色的基因为B/h,甲品系（裂翅红 吸，AaBB)与纯合丙品系（直翅紫眼，aabb)杂交，F,中的裂翅 红眼基因型为AaBh,再与丙品系(aabh)杂交，Aa×a后代裂翅 (Aa):直翅(aa)=1:I,Bh×bb后代红眼(Bh):紫眼 (h)=1:1,根据自由组合定律，F,中裂翅紫眼(Ah):裂 翅红眼(ABh):直翅紫眼(h):直翅红眼(Bh)=1:1: 1:1。(4)因为翅型基因所在的染色体上还有一对等位基因 D/d,且d基因纯合会导致受精卵死亡，所以甲品系的翅型基 因与D/d基因在染色体上的位置关系为A与D位于一条染色 体上，a与d位于另一条染色体上。 巩固训练6 (1)雌性在减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离 (2)红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄果蝇=1：1：2 5:11(3)正常条件下培养的残翅雌果蝇25℃bb或BB (4)①让长翅黏胶眼雌雄果蝇相互交配，观察并统计后代的表 型及比例②若后代长翅黏胶眼：长翅正常眼：残翅黏胶 眼：残翅正常眼=6：3：2：1，结论是控制长翅和残翅的基因 不在Ⅲ号染色体上：若后代长翅黏胶眼：残翅正常眼=2：1， 结论是控制长翅和残翅的基因在Ⅲ号染色体上，且B与G连 锁，b与g连锁：若后代长翅正常眼：残翅黏胶眼=1：1，结论 是控制长翅和残翅的基因在Ⅲ号染色体上，且B与g连锁，b 与G连锁 解析：(1)已知常染色体组数A=2,对于性染色体组成为XXY 的果蝇，X=2,则X:A=2/2=1,因为当X:A≥1时果蝇胚胎 发育成雌性，所以性染色体组成为XXY的果蝇性别是雌性：出 现XXY这种性染色体组成的原因可能是父本在减数第一次分 裂后期，同源染色体XY没有分离，产生了含XY的精子，与含 X的卵细胞结合：或者在母本减数第二次分裂后期，姐妹染色 单体分开后形成的两条X染色体没有分离，产生了含XX的卵 细胞，与含Y的精子结合。若从父本角度考虑，原因是父本在 减数第一次分裂后期同源染色体XY未分离。(2)一只基因型 为AaXX”的白限雌果蝇与一只基因型为aX”Y的正常红眼 维果蝇进行杂交。Aa×aa,子代基因型及比例为Aa:a=1: 1:XX×XY,子代基因型及比例为X"X”:X"Y=1:I。由于 a会导致雌性个体反转为不育雄性，F,的基因型及表型 为AaX"X"(红眼蜂果蝇)，AaXY(白眼雄果蝇)、aX"X"(红 眼，反转的不有雄果蝇，表现为雄性但不有)，照X“Y(白眼雄果 蝇)，因此F,表型及比例为红眼雌果蝇：红眼雄果蝇：白眼雄 果蝇=1：1：2：F,随机交配，F,中可有雄果蝇基因型为 AX"Y,X"Y,可育雄果蝇基因型为AaXX”。F,产生的维配 子为A:“=1:3,X:Y=1:1,产生的雄配子为A:8= 1:1,X":X”=1:1。先不考虑性反转，计算后代中的概率 为3/4×1/2=3/8，这部分本应为雌性的个体反转为雄性。设 F,随机交配产生的后代总数为1，理论上雌性个体占1/2，其中 38反转为雄性，所以实际雌性个体占1/2-3/8×1/2=5/16，排 性个体占1-516=11/16，则F,中雌雄比例为5：11。(3)取 一只在37℃条件下得到的残翅雄果蝇.其基因型可能是BB、 Bh或b(环境影响了表型)。为确定其基因型，应让其与正常 条件下培养的残翅雌果蝇（基因型为b)杂交，并将子代果蝇 幼虫置于25℃环境下培养（排除环境对表型的影响）。若子代 只出现1种表型（残翅或长翅），则该残翅雄果蝇的基因型可 ·生物学·19一 能为h(或BB)。(4)①实验思路：让长翅黏胶眼(BhGg)雕雄 果蝇相互交配，观察并统计后代的表型及比例。②实验结果及 结论：若控制长翅(B)和残翅(b)的基因不在Ⅲ号染色体上」 BGg雌雄果蝇相互交配，遵循自由组合定律。Bh×Bb,子代长 翅(B):残翅(bh)=3:1:Gg×Gg,由于GG致死，子代黏胶眼 (Gg):正常眼（熙）=2：1。所以后代长翅黏胶眼：长翅正常 眼：残翅黏胶眼：残翅正常眼=(3：1)×(2：1)=6：3：2： 1,结论是控制长翅和残翅的基因不在Ⅲ号染色体上：若B与G 在同一条染色体上.b与g在同一条染色体上，BGg雌雄果蝇 相互交配，产生的配子为BG:bg=1:1,后代长翅黏胶眼 (BGg):残翅正常眼(bh驱)=2：1，结论是控制长翅和残翅 的基因在Ⅲ号染色体上，且B与G连锁，b与g连锁；若B与g 在同一条染色体上，b与G在同一条染色体上，BGg雕雄果蝇 相互交配，产生的配子为Bg:bG=1:1,后代长翅正常眼 (BBgg致死，实际基因型均为BLg)：残翅黏胶眼(bGG致 死，实际基因型均为bGg)=ㄧ1，结论是控制长翅和残翅的 基因在Ⅲ号染色体上，且B与g连锁，b与G连镇。 题型2人类遗传病 经典真题 (1)①2/32家系1和家系2的SH是由不同基因突变引起 的(2)黑R,Ggm(3)绿色荧光强度较强，红色荧光强度不 变(4)条件1：病毒不能具有致病性。解释：如果病毒具有致 病性，会对患者的健康造成额外的伤害，无法保证治疗的安全 性。条件2：病毒不能在宿主细胞内自主复制。解释：若病毒 能自主复制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应， 对患者造成潜在伤害 四解题思路 判新依据 遗传特点 常染色体隐 父母正常. ①男，女患病概率相等： 性遗传病 儿女患病 ②隐性纯合发病，隅代遗传 解析：(1)①已知USH是常染色体隐性遗传病，设控制该病的 基因为a。家系1中I-1和1-2表现正常，生了一个患病的 儿子Ⅱ-1（基因型为a),根据基因的分离定律，可知1-1和 【-2的基因型均为Aa。家系1中Ⅱ-2表现正常，其基因型可 能为AA或Aa,AA的概率为l/3,Aa的概率为2/3，即家系1 的Ⅱ-2是携带者(Aa)的概率为2/3.2因为已经发现至少有 10个不同基因的突变都可分别导致USH,家系1和家系2的 USH可能是由不同基因突变引起的。假设家系1是A基因发 生突变导致的，家系2是B基因发生突变导致的(A、B为不同 基因位点).家系1的Ⅱ-1基因型可能为aBB,家系2的Ⅱ-2 基因型可能为AAbb,他们之间婚配，后代基因型为AaBh,均表 现正常。(2)已知小鼠单基因G或R突变的情况下，熙表现为 型，m表现为Y型，双突变体小鼠T表现为α型，表型正常 的Gg小鼠间杂交，F,表型及占比为正常9/16.a型3/8、y 型1/16.说明F,中a型个体的基因型有gRR,gr,黜r Ggr。其中杂合子的基因型有gRr,Ggr。(3)因为红色荧光 蛋白与某蛋白的融合蛋白以及绿色荧光蛋白与R、的融合蛋 白都通过蛋白酶体降解，药物要求在增强R稳定性的同时， 不抑制蛋白酶体对其他蛋白质的降解功能。那么加入药物后， 与不加人药物对比，绿色荧光蛋白与R的融合蛋白降解碱 少，绿色荧光强度较强，而红色荧光蛋白与某蛋白的融合蛋白 仍正常通过蛋白酶体降解，红色荧光强度不变。(4)用作载体 的病毒满足的条件有：①病毒不能具有致病性，如果病毒具有 致病性，会对忠者的健康造成额外的伤害，无法保证治疗的安 全性。②病毒不能在宿主细胞内自主复制，若病毒能自主复 制，可能会在患者体内大量增殖，引发不可控的反应，对悲者造 成潜在伤害 巩固训练1 C解析：I,(或Ⅱ，)为亨廷倾舞蹈症患者，有两条基因电泳 一学霸高考·黑 带，说明I,(或Ⅱ，)是杂合子，所以亨廷顿舞蹈症应属于常染 色体显性遗传病，A错误：由题图可知，【，（或Ⅱ，）为亨廷顿舞 蹈症患者，有两条基因电泳带，I,为正常个体，含有1200p 的一种条带，由此推断，正常基因为1200p,致病基因为 1280bp,B错误：Ⅱ，为杂合子，与正常女性(aa)婚配生下正滑 后代的概率是12，生下正常女儿的概率是14，C正确：Ⅱ，的 父亲为1(a),母亲为1，(Aa),若Ⅱ，的基因型为Aaa,可能 是Aa卵细胞和a精子的结合，则是母亲减数第一次分裂异常 引起，也可能是A卵细胞和a精子结合，则是父亲诚数第一次 或减数第二次分裂异常引起.D错误。故选C 巩固训练2 (1)PAH基因突变后，苯丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多 巴胺、肾上腺素、甲状腺激素等的合成，这些物质与人体生长发 育、神经系统的发育密切相关(2)X隐性1V2(3)0 Ⅱ，在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐妹染色单体分离后移向 同一极(4)低苯丙氨酸55/74 解析：(1)题图1中信息显示米丙氨酸羟化酶基因突变后，苯 丙氨酸转化为酪氨酸受阻，抑制了多巴胺、肾上腺素、甲状腺激 素等的合成。而多巴胺、肾上腺素，甲状腺激素等物质与人体 生长发育，神经系统的发育密切相关，所以若不对苯丙酮尿症 患者进行干预，该患者会出现生长发育迟缓、智力发有落后等 症状。(2)已知I,不携带题中所涉及的致病基因，而Ⅱ。患 病，做假肥大性肌营养不良是一种由X染色体上的隐性基因 控制的单基因遗传病。若PAH基因用A、:表示，控制假肥大 性肌营养不良的基因用B,b表示，则Ⅱ，的基因型为 1/2aaXX",12aXBX,Ⅲ，的基因型为aaX8X,所以Ⅱ，与 Ⅲ，基因型相同的概率为1/2。(3)题图2中Ⅱ，一定是苯丙铜 尿症和假肥大性肌营养不良致病基因的携带者，其基因型 为AX"X,其为纯合子的概率为0。研究人员对Ⅲ，进行核 型分析，发现Ⅲ，的性染色体组成为XXY,患假肥大性肌营养 不良，故Ⅲ，的基因型为XXY,则Ⅲ，的性染色体组成为XXY 最可能的原因是Ⅱ，(X“X)在产生配子时，减数分裂Ⅱ后期姐 妹染色单体分离后移向同一极，产生了基因型为XX“的配 子。(4)苯丙酮尿症是因苯丙氨酸羟化酶异常，体内苯丙氨酸 积累导致的，因此医生建议患者饮食应以低苯丙氨酸食品为 主，减低体内苯丙氨酸等有机酸积累，同时结合药物进行治疗 Ⅲ，的基因型是AaXX,当地苯丙钢尿定的发病率约为 1/12100,则当地a基因的基因频率为1110，A基因的基因频 率为1-1/110=109/110，Aa的基因型颜率为2×1/110× 109/110。健康人群中Aa的个体占(2×1/110x109/110)÷(1- 1/12100)=2/111,Ⅲ，与当地一无血缘关系的健康男性 (AXY)婚配，子代患苯丙围尿症的概率为2/111×1/2= 1/111,不患苯丙铜尿症的概率为1-1/111=110/111，子代患假 肥大性肌营养不良的概率为1/4.不患假肥大性肌营养不良的 概率为1-1/4=3/4，所以子代表型正常的概率为110/111× 3/4=55/74 四解题关键 题图2分析，I,和I,正常，但生有患苯丙酮暴症的女儿 Ⅱ，故该病属于常染色体隐性遗传病；I,和14正常，生 下了患有假肥大性肌营养不良症的儿子Ⅱ，，说明该病为隐 性遗传病，又I,不携带题中所涉及的致病基因，因而确定 该病的致基因位于X来色体上。因而确定题中的相关基 因位于两对同源染色体上，在遗传时遵循基因自由组合 定律。 巩固训练3 (1)常染色体显性遗传病(1+)2(2)将正常细胞分为甲 乙两组，其中甲组敲除ZNF862基因，观察甲，乙两组细胞表 型，从而探究该基因的功能转基因小鼠和正常小鼠牙龈 (3)不可以，违反法律和伦理，且存在安全隐忠 解析：(1)由题图可知，该病男女患者数量相当，且代代遗传， ·生物学·20一