专题一 题型1 两对及两对以上等位基因的遗传-【6星学霸·高考黑题】2026年高考生物二轮专项冲刺

2025-12-22
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 教案-讲义
知识点 遗传的基本规律
使用场景 高考复习-二轮专题
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 5.73 MB
发布时间 2025-12-22
更新时间 2025-12-22
作者 南京经纶文化传媒有限公司
品牌系列 -
审核时间 2025-08-17
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来源 学科网

内容正文:

类型二遗传题学丽 类型二 遗传题 专题一遗传的基本规律和应用 命题密钥 遗传的基本规律和应用是高考的必考内容,主要以非选择题的形式考查两对或多对等位基 因的遗传、自交和自由(或随机)交配、致死现象、遗传实验的设计等。预测在2026年高考中, “自交和自由交配”可能作为主要考查的交配方式出现在遗传规律相关的试题中,还可能会结 合配子致死、隐性纯合致死等特殊情况进行考查。因此,正确区分“自交”和“自由交配”的概 念,掌握相关计算方法,利用题中信息正确设计实验思路和预期实验结果及结论显得尤其重要。 题型1两对及两对以上等位基因的遗传 考点觉醒 与两对及两对以上等位基因相关的性状分离比 (1)没有连锁 ①自由组合正常 a.常染色体上的两对等位基因(AaBb) b.常染色体上的三对等位基因(AaBbCc) 「产生配子:4种 「产生配子:8种 表型:4种 表型:8种 自交后代{性状分离比:9:3:3:1 自交后代{性状分高比:(3:1)(3:1)(3:1) 入B 基因型:9种 BHb 基因型:27种 (没有连缄) 表型:4种 (没有连铜) 表型:8种 测交后代{表型比:1:1:1:1 测交后代 表型比:(1:1)(1:1)(1:1) 基因型:4种 基固型:8种 ②基因互作变式(F,基因型为AaBb) F,自交后代 F,测交后 类型 性状分离比 代表型比 存在一种显性基因时表现为同一性状,其余正常表现 9:6:1 1:2:1 两种显性基因同时存在时表现为一种性状,否则表现为另一种性状 9:7 1:3 当某一对隐性基因成对存在时表现为双隐性状,其余正常表现 9:3:4 1:1:2 只要存在显性基因就表现为一种性状,其余正常表现 15:1 3:1 双显基因和双隐基因表现相同,单显基因表现另一种性状 10:6 1:1 双显和某一单显基因表现一致,双隐和另一单显基因分别表现 12:3:1 2:1:1 种性状 039 学霸高考·黑题生物学 ③致死引起的特殊分离比问题 a.胚胎致死或个体致死 致死类型 Aah自交后代表型比 ABh测交后代表型比 AA和BB AaBb Aabb aaBh aabb=4 22 1-AaBb Aabb aaBb aabb=1:1 1 1 致死 纯 死 AABB 6(2AaBB+4AuBb):3aaB_:2Aabb laabb-AaBb:Aabh aaBb:aabb=1:1:11 效死威62AABh+4AaBb):3Abh:2aaBh:1aabb aabb A B A bb:aaB=9:3:3 AaBb Aabb aaBh=1:1:1 纯 致死 aa或bh -9AB:3Abb或94B:3aaB AaBbAabb=1:1 AaBb aaBb=1:I 致死 死 b.配子致死或配子不育 雄配子AB致死,后代AB:Abh:amb:lb=5:3:3:1 雄配子h致死,后代AB:Aahb:amB:nbb=7:I:3:I AaBb 雄配子aB致死,后代AB:Abh:aBh:ab=7:3:1:1 配于b致死,后代AB_:Abb:aaB_=8:2:2 (2)完全连锁 「产生配子:2种 「产生配子:2种 「表型:2种 「表型:3种 性状分离比:3:1 性状分离比:1:2:1 自变后代 AABB 自交后代 (AAbb 基因型:3种AaBh 基国型:3种ABh aaBB (连锁) (进锁) 「表型:2种 「表型:2种 表型比:1:1 表整比:1:1 测交后代 测交后代 AaBb Aabb 基因型:2种 基因型:2种 aabb aaBb (3)部分连锁与部分组合 「产生配子:4种 [产生配子:4种 表型:4种 表型:6种 自交后代 性获分离比:9:3:3:1 自交后代性状分离比:(1:2:1)(3:1) 基因型:9种 基因型:9种 表型:4种 表型:4种 测交后代 表型比:1:1:1:1 涮交后代表型比:1:1:1:1 基因型:4种 基因型:4种 040 类型二遗传题学丽 实战演练 经典真题1利用分离定律的思维解决自由组合定律的问题(2025·江苏卷)某昆虫眼睛的颜色受独立 遗传的两对等位基因控制,黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A存在时,眼色表现为黑色,基因 a不影响B和b的作用。现有3组杂交实验,结果如下。请回答下列问题: 蛆别 ① 2 别 P 黑眼×白眼 黑眼x发眼 黑眼X黄眼 F 黑感 黑眼 黑眼:黄眼 1÷1 F 黑眼:黄级:白眼 黑眼:黄眼 12:3:1 3:1 (1)组别①,黑眼个体产生配子的基因组成有 :F2中黑眼个体基因型有 种。 (2)组别②亲本的基因型为 ;F,中黑眼个体随机杂交,后代表型及比例为 (3)组别③的亲本基因型组合可能有 (4)已知该昆虫性别决定方式为X0型,XX为雌性,X0为雄性。若X染色体上有一显性基因H,抑 制A基因的作用。基因型为aaBBX"X和AAbbX"O的亲本杂交,F,相互交配产生F2。 (1)F,中黑眼、黄眼、白眼表型的比例为 :F,中白眼个体基因型有 种。 (ⅱ)F,白眼雌性个体中,用测交不能区分出的基因型有 (ⅲ)若要从F,群体中筛选出100个纯合黑眼雌性个体,理论上F,的个体数量至少需有 个。 经典真题2自由组合定律异常分离比的计算(2023·河北卷)某家禽等位基因/m控制黑色素的合 成(MM与Mm的效应相同),并与等位基因T/L共同控制喙色,与等位基因R/r共同控制羽色。研究 者利用纯合品系P(黑嚎黑羽)、P(黑喙白羽)和P(黄喙白羽)进行相关杂交实验,并统计F,和F,的 部分性状,结果见表。回答下列问题。 实验 亲本 F F 1 P,×P3 黑喙 9/16黑喙,3/16花喙(黑黄相间),4/16黄喙 2 P2×P3 灰羽 3/16黑羽,6/16灰羽,7/16白羽 (1)由实验1可判断该家禽喙色的遗传遵循 定律, F,的花喙个体中纯合体占比为 1'1 12 (2)为探究M/m基因的分子作用机制,研究者对P,和780p 010 0.8 P,的M/m基因位点进行PCR扩增后电泳检测,并 0.6 0.4 对其调控的下游基因表达量进行测定,结果如图1 1200hp 02 0.0 和图2。由此推测M基因发生了碱基的 P 图I 图2 而突变为m,导致其调控的下游基因表达量 ,最终使黑色素无法合成。 (3)实验2中F,灰羽个体的基因型为 ,F2中白羽个体的基因型有 种。若2的黑 羽个体间随机交配,所得后代中白羽个体占比为 ,黄喙黑羽个体占比为 041 学霸高考·黑题生物学 (4)利用现有的实验材料设计调查方案,判断基因T/:和/r在染色体上的位置关系(不考虑染色 体交换)。 调查方案: 结果分析:若 (写出表型和比例),则T/L和R/ 位于同一对染色体上:否则,T1和Rr位于两对染色体上。 巩固训练1(2025·河北琢名小渔名校联考)水稻叶片坏死是一种叶片早衰现象,由两对等位基 因N,/m,和N,/,控制。灌浆期(水稻在传粉后籽粒形成的关键阶段)后水稻叶片坏死的程度取决 于、,的拷贝数,部分基因型植株叶片的轻度坏死会全部转化为严重坏死。现有4个纯合水稻品 种:甲为叶片坏死,乙、丙、丁均为叶片正常,其中丙的基因型为N,N,,n2。为探究叶片坏死遗传机 理,科研人员开展了相关杂交实验,统计叶片坏死情况,结果如表所示。 F,表型及比例 杂交组合 亲本类型F,表型 灌浆期前 灌浆期后 组合一 甲×乙 坏死 轻度坏死:正常=9:7 轻度坏死:严重坏死:正常=6:3:7 组合二 丙×丁 坏死 轻度坏死:正常=9:7 轻度坏死:严重坏死:正常=6:3:7 请回答下列问题: (1)水稻叶片坏死的遗传遵循 定律,判断的依据是 (2)组合一中,亲本甲的基因型为 ,F,叶片灌浆期前后坏死程度 (填“相同”或 “不同”)。 (3)灌浆期前从组合一的F,中随机选取一株叶片轻度坏死的植株,它们与F,基因型相同的概率 为 灌浆期后从组合二的F,(假设植株数量足够多)中随机选取两株叶片轻度坏死的 植株,它们基因型相同的概率为 (4)仅利用现有叶片轻度坏死的未传粉水稻植株,通过统计叶片表型设计实验鉴定其基因型。 实验方案: 预期结果及结论: 巩固训练2(2025·四川眉山三模)番茄是雌雄同花植物,可自花传粉也可异花传粉。番茄杂交过程 中,去雄是关键步骤,但人工去雄耗时费力,研究人员发现了雄性不育的突变株,并在突变株的染色 体中插人一个抗性基因A,获得了具有番茄黄化曲叶病毒抗性的植株甲。为了探究抗性基因A插 入的位置,将植株甲与野生型(感病雄性可育)杂交得F,选取F,中的抗性植株自交得F,。不考虑 突变和染色体互换,回答下列问题: (1)若F2中感病雄性可育:抗病雄性可育:抗病雄性不育=1:2:1,则抗性基因A插入的位置 是 ,F,自交后代中雄性不育植株所占的比例为 (2)若F,中抗病雄性可育:抗病雄性不育:感病雄性可育:感病雄性不育比例为3:1:3:1,抗 性基因A与育性基因 (填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,推测基因A除了抗病 类型二遗传题学丽 外,最可能的作用是 ,F,抗病植株自由交配,收集雄性不育植株上所结 种子,种下去发育成抗病雄性不育植株的占比是 巩固训练3茄子的花色可用于育种过程中性状选择的标记,果皮和果肉颜色也是茄子的重要品质 性状。为研究这三个性状的遗传规律选用P,(紫花、白果皮、白果肉)、P(白花、绿果皮、绿果肉)、 P,(白花、白果皮、白果肉)和P,(紫花、紫果皮、绿果肉)四种纯合体为亲本进行杂交实验,结果如表 所示。回答下列问题: 组别 亲代杂交组合 F,表型 F,表型及数量/株 实验1 P×P2 紫花 紫花(60),白花(18 实验2 P3×P4 紫果皮 紫果皮(56),绿果皮(17),白果皮(5) 紫果皮、 紫果皮、绿果肉(44),紫果皮、白果肉(15),绿 实验3 P×P4 绿果肉 果皮、绿果肉(15),白果皮、白果肉(4) (1)在研究茄子花色的遗传规律时,除了实验1外,还可以选用的杂交组合有 (答出一组 即可)。 (2)根据实验2结果推测,茄子果皮颜色受两对基因控制,这两对基因的位置关系是 ,F2中绿果皮个体的基因型有 种。 (3)根据实验3结果推测,果肉颜色遗传遵循基因的 定律。实验3的F,中没有白果皮、绿 果肉和绿果皮、白果肉的表型,推测其可能的原因有: ①控制果肉颜色的这一对等位基因与控制果皮颜色的基因的位置关系是 ② ,为了进一步确认出现上述现象的具体原因,可增加样本数量继续研究。 巩固训练4(2025·黑龙江哈尔滨二模)小麦是我国重要的粮食作物,为自花传粉植物,其染色体组 为AABBDD(每个字母表示一个柒色体组),共含有42条染色体,其中A、B、D不同源。抗旱基因R 对不抗旱基因r为完全显性,抗低温基因E对不抗低温基因e为不完全显性。现用两个纯和亲本杂 交得到F,F,自交获得F2,F,的性状及比例为抗早抗低温:抗早中抗低温:抗早不抗低温:不抗 旱抗低温:不抗旱中抗低温:不抗旱不抗低温=6:9:3:2:3:1。不考虑互换和基因突变,回答 下列问题: (1)欲研究小麦的基因组信息,需测定 条染色体的遗传信息。 (2)F2中每对相对性状的分离比分别是 甲同学们通过分析 提出,抗低温性状分离比出现的原因是含 基因的雄配子存在部分致死,且致死率 为 :判断这名同学解释是否合理,并说明原因: (3)基因R/r与基因E/e位于 (填“同源染色体”或“非同源染色体”)上,判断的 依据是 (4)请设计杂交实验验证(2)甲同学的假说正确(只考虑E/基因控制的性状)。 实验设计思路: 043 学霸高考·黑题生物学 预测结果及结论: 巩固训练5(2025·湖南郴州模拟预测)玉米的正常籽粒与小籽粒受两对独立遗传的等位基因 M/m,N/n控制。M基因编码有活性的酶P,促进胚乳淀粉合成(正常籽粒),m基因编码无活性酶P (小籽粒)。N基因编码的N蛋白会抑制酶P活性,但N基因在某种配子中发生甲基化后不表达( 基因无相关遗传效应)。实验选用基因型不同的纯合小籽粒品系甲、乙进行杂交,如表所示。回答 下列问题: 组别 杂交组合 子代的表型及比例 ① 甲×乙 全为小籽粒 ② 组别①的F,(d)×乙(♀) 3小籽粒:1正常籽粒 ③ 组别①的F,(♀)×乙(6) 1小籽粒:1正常籽粒 (1)甲、乙的基因型分别为 甲和乙杂交产生的子代全为小籽粒的原因是 (2)根据上述信息分析,N基因在 (填“雄配子”或“雌配子”)中发生甲基化,理由是 因此组别①中,甲是 (填“父本”或“母本”)。 子代个体 1岁2号3片4号 (3)若让组别①中的F,自交,则子代的表型及比例为 (4)对组别③中的杂交子代个体相关基因进行检测,电泳结果如图所示,其中 酶P有活性的个体是 巩固训练6(2025·山东潍坊二模)某一年生雌雄同株植物的花有多种颜色,基因A控制紫色,a无 控制色素合成的功能:基因B控制红色,b控制蓝色:基因型为AB和Ab的个体分别表现紫红 色花和靛蓝色花。在纯合紫红色品种中偶然发现了一白花植株,现利用该白花植株与纯合靛蓝花 植株进行杂交实验。结果如表所示。设控制白花的基因为/ⅵ。已知所有基因型的植株都能正常生 长和繁殖,A/:基因与花粉的育性无关,不考虑新的突变及染色体互换。 组别 P F F2 甲组 白花(d)×靛蓝花(♀) 无个体 乙组 白花(♀)×靛蓝花(d) 紫红花 紫红花:靛蓝花:白花=7:3:2 (1)根据杂交实验结果推测,白色属于 (填“显性”或“隐性”)性状,基因 位于两对 同源染色体上。乙组F,产生的雄配子基因型及其比例是 (2)该种植物不同染色体上具有各自的特异短核苷酸序列M(m),记作M1、M2、M3,其中1、2、3代表 不同的同源染色体,它们可作为基因定位的分子标记。来自亲代白花植株的分子标记记作m, 来自纯合靛蓝花植株的分子标记记作M。对乙组F2个体染色体上的分子标记M(m)进行检测, 最终将/ⅵ基因定位在1号染色体上。F,紫红花个体中1号染色体上的分子标记类型为M,m 04 类型二遗传题学霸 的个体所占比例为 :若F,白色个体中3号染色体上分子标记为MM3的个体所占比例 为 ,则B/b不位于3号染色体上。 (3)通过PCR扩增乙组F,白花植株的B/b基因,用同种限制酶切割后进行电泳,发现基因组成有 类型【和类型Ⅱ如图。现有纯合紫红花、靛蓝花、红花、蓝花的四个品系可供选用,为进一步确 定基因/i、A/a、B/小三者之间的位置关系,最佳的方案是:选用 品系与乙组F,中的 (填“类型I”或“类型Ⅱ”)白花植株进行杂交获得F,F,自交获得F,统计F,的花色 及比例。预期结果及结论:①若F,中没有 植株,则说明A/a与B/乃片段长度IⅡ (kb) 位于同一对同源染色体上。②若F,中蓝花占比为1/12,则说明A/a与/i位 5.4 于同一对同源染色体上。③若F,中靛蓝花占比为 ,则说明A/a、B/b 3.3 和i分别位于三对同源染色体上。 21 题型2 遗传实验探究与设计 考点觉醒 1.设计杂交实验,判断性状的显隐性 有性状分离 子代发生性状分离的亲本性状为显性注状 具相 能自交 无性状分离 对性 子代表现出的性状为显性性状 状的 原亲本杂变 两个 子代只表现一种性欢 永水不能」 两个 杂安有性状分病,与共有 亲 有性状分第「 自交 该性状为显性 相同性状的亲代问交无性状分药了 该性状为隐性 2.3种方法鉴定个体基因型(纯合子或杂合子) 方式一待测个体×隐准类型 测交法 方法1 站采 若后代无性欢分离,别待刚个体为纯合子 若后代有性米分鸢,刚待测个体为泰合子 自交法 若后代无性状分离,则待测个依为纯合子 方法2 芳后代有性状分离,则待测个依为杂合子 处理 取校物花粉予以实验处玛或显疑现察】 花粉 方法3 鉴定法站采 只产生一种花粉,亲本为纯合子 产生两种及以上花粉,亲本为杂合子 3.验证遗传的两大定律的常用方法 自交法 上:后代性状分离比为3:1,符合分离定律 自变后代性状分离比为9:3:3:,符合自由组合定律 测变法 下,后代性状分离比为I:1,符合分离定律 测交后代性状分离比为1:1:1:1,符合自由组合定律 花粉 下的花粉类型为1:1,杵合分爵定律 鉴定法 下的花粉类型为1:1:1:1,符合自由组合定律 045峰。叶绿素在光合作用的光反应中起着吸收、传递和转化光能 的关键作用,菟丝子通体呈黄色或褐色,不含叶绿素,没有转化 光能的能力,因此菟丝子体内含有光合色素,但不能进行光合 作用。(2)干早胁迫激发细胞产生活性氧(ROS)破坏生物膜 结构,而叶绿体的类囊体薄膜是光反应的场所,T,组是重度干 旱胁迫,复水5天后净光合速率仍然较低,可能是因为活性氧 破坏了叶绿体类囊体薄膜结构,使得光反应无法正常进行。 (3)从题图1中可以看出,T,组(轻度千早胁迫)在复水5天后 净光合速率高于CK组(供水组),所以对紫花首蓿进行轻度干 旱胁迫7天后,再正常供水5天,可提高其净光合速率。分析 题图2和图3可知,轻度干旱胁迫后复水5天,气孔导度增大, C0,吸收量增加,促进暗反应的进行,同时叶绿素总量增加,有 利于光反应的进行,从而提高净光合速率。(4)紫花苜蓿经干 早胁迫后,其根细胞内溶质微粒总数升高,会使细胞液浓度增 大,细胞的吸水能力增强,有利于植物在干早环境中吸收水分 巩固训练4 (1)叶肉细胞有氧呼吸产生的C02和从外界环境中吸收的 CO,(2)气孔导度下降导致胞间二氧化碳浓度下降,暗反应 原料减少(3)①不留果组B组qP较低,光合色素吸收的 光能更多地用于NPQ②适当遮光(4)去果导致的“库“诚 少是否通过蔗糖积累引发反馈抑制?(或去果处理是否调控 光合相关基因的表达?或去果后,叶片中细胞分裂素、生长素 或脱落酸的浓度如何变化?这些激素是否介导了光合速率的 调整?) 解析:(1)12:00净光合速率大于0,因此植物光合速率大于呼 吸速率,光合作用利用的二氧化碳有两个来源,分别是叶肉细 胞有氧呼吸产生的C0,和从外界环境中吸收的C0,。(2)结 合题图1、2、3的数据分析,与a点相比,b点时刻光合速率下降 的主要原因是气孔导度下降导致胞间二氧化碳浓度下降,暗反 应原料减少。(3)由题图1可知,不留果组的净光合速率较 低,结合题干信息“由光合作用引起的荧光淬灭称之为光化学 淬灭(qP)”,分析题图4中的数据可知,B组qP较低,光合色素 吸收的光能更多地用于NPQ,所以B组是不留果组。不留果组 中光合色素吸收的光能更多地用于NPQ,因此需要对其适度 遮光,避免过剩的光能过度损伤光系统。(4)题目是针对“草 莓去果对光合速率影响的生理机制”这一研究,从净光合速率 和光能的去向等指标比较了去果和留果的区别,进一步的研究 可以深人生理机制与调控方面。 巩固训练5 (1)减少题干是指叶片的净光合速率为0,而黄芪植株其他 部位例如根部不能进行光合作用,只进行呼吸作用消耗有机 物(2)红光(3)ADP、Pi、NADP·光照过强,温度过高导 致气孔关闭以减少水分流失光照过强导致光抑制现象,光反 应速率下降 解析:(1)题图是研究人员对黄芪叶片的光合特性展开研究的 实验结果,已知当光照强度为20mol·m2·s时,题图中的 净光合速率为0,若光照强度长期维持在20umol·m2·s 黄芪植株的干重会减少,因为净光合速率为0只表示叶片的光 合作用产生的有机物与呼吸作用消耗的有机物相等,而叶片无 法积累干重为黄芪植株的其他生理部位提供有机物,例如根部 只进行呼吸作用消耗有机物。(2)通过测定叶片对一定波长 光的吸收值,来初步评估叶片中叶绿素的相对含量,应使用产 生红光的LD光源照射叶片,因为红光主要被叶绿素吸收,叶 绿素和类胡萝卜素均可以吸收蓝紫光。(3)气孔导度增加会 增加二氧化碳的吸收量,直接影响光合作用的暗反应阶段,例如 暗反应阶段二氧化碳的固定过程加强,导致为光反应阶段提供 的ADP、Pi、NADP增加,当光照强度为14O0~1700mdl· m2·s'时,黄芪气孔导度迅速下降,原因可能是光照过强,温 度升高,导致气孔大量关闭以诚少水分流失,同时黄芪的净光 合速率也迅速下降,原因不会是气孔导度下降引起的二氧化碳 吸收减少,因为此时胞间二氧化碳浓度是上升的,可能的原因 是光照过强导致光抑制现象,光反应速率下降。 一学霸高考·黑 类型二遗传题 专题一遗传的基本规律和应用 题型1两对及两对以上等位基因的遗传 经典真题1 (1)AB、Ab、aB、ab6(2)AABB和aaBB黑眼:黄眼= 8:1(3)AaBB和aaBB、AaBh和aBB、AaBB和aaBb、Aabb 和aaBB(4)(i)黑眼:黄眼:白眼=12:15:58 (ii )aabbX"X"aabbX"X"(ii)3 200 四解题思路 某昆虫眼睛的颜色的性状与基因型的关系 性状 黑眼 黄眼 白眼 基因型 A aaB aabb 解析:(1)组别①F2表型比例为12:3:1,为9:3:3:1的变 式,可知,F,的基因型是AaB劭,产生的配子基因组成为 AB、Ab、aB、ab。已知黄眼基因B对白眼基因b为显性,基因A 存在时,眼色表现为黑色,基因a不影响B和b的作用,F,黑 眼个体基因型有1AABB、2AAB、2AaBB、4AaBb、1AAbb、 2Aabb,共6种。(2)组别②亲本黑眼和黄眼杂交子一代为黑 眼,子二代黑眼:黄眼=3:1,可知黑眼子一代为单杂合 子AaBB,故亲本黑眼和黄眼的基因型为AABB和BB。F,中 黑眼个体1/3AABB、2/3AaBB随机杂交,产生配子为2/3AB、 1/3aB,后代基因型及比例为AABB:AaBB:aaBB=4:4:1 故后代表型及其比例为黑眼:黄眼=8:1。(3)组别③的亲本 黑眼和黄眼杂交子一代为黑眼:黄眼=1:1,故亲本基因型组 合可能有AaBB和aaBB、AaBh和aaBB、AaBB和aaBb、Aabb和 aaBB。(4)(i)aaBBX"X和AAbbX"0的亲本杂交,F,基因 型为AaBbX"X和AaBbX*O,雌雄相互交配产生F2,由于H抑 制A基因的作用,故基因型为AX"X、AX"0不能表现黑色, 常染色体基因型有1AABB、2AABb、2AaBB、4AaBb 1AAbb、2Aabb、1aaBB、2aaBb、1aabb,性染色体基因型为 1XX、1X"0、1X0、1XX,组合后,黑眼:黄眼:白眼=12: 15:5。F2中白眼个体基因型有AAbbX"X、AAbbX"0 AabbX"X、AabbX0、bX"x、aabbX"O、aabbX*O、aabbX'X' 共8种。(i)F2白眼雌性个体基因型为AAbbX"X"、AabbX"X、 aabbX#X、aabbX*Xh,用测交,即与aabbX"O杂交,AAbbXX测 交后代白眼:黑眼=1:1,AabbXX测交后代白眼:黑眼= 3:1,由于aabbX“X、aabbX"X测交后代都是全白眼,故这两种 基因型不能区分。()若要从F,群体中筛选出100个纯合黑 眼雄性个体,即1/64 AABBX"X、1/64 AAbbX"X,即F2群体中 纯合黑眼雌性个体占1/32,由于雄雄性别比例为1:1,理论上 F,的个体数量至少需有3200个。 经典真题2 (1)自由组合1/3(2)增添下降(3)MmRr(或 MmRrTt)51/90(4)对实验2中F2个体的喙色和羽色 进行调查统计F,中黑喙灰羽:花喙黑羽:黑喙白羽:黄喙 白羽=6:3:3:4 解析:(1)由题干信息可知,该家禽緣色由基因M/m和T/1共 同控制,实验1的F2中喙色表型有三种,比例为9:3:4,是 9:3:3:1的变式,表明F,产生的雌,雄配子各有4种,且比 例相同,受精时雌、雄配子结合方式有16种。因此,家禽喙色 的遗传遵循自由组合定律。F,中花喙个体(有黑色素合成)的 基因型有两种,分别为MMt(1/16)和Mmtt(2/16),其中纯合 体MMt占比为1/3。(2)由实验1结果可知,针对M/m基因位 点,P,基因型为MM,P,基因型为mm,对P,的M基因PCR扩 增后产物大小约为1200bp,而P,的m基因大小约为7800bp, 推测M基因发生了碱基的增添而突变为m基因。当M基因 突变为m基因后,其调控的下游基因表达量明显下降,最终影 响了黑色素的合成。(3)由题干信息可知,该家禽羽色由基 因M/m和R/共同控制,实验2的F2中羽色表型有三种,比 ·生物学·12一 例为3:6:7,是9:3:3:1的特殊分离比,因此F,灰羽个体 基因型为MmRr。F2的黑羽和灰羽个体共占9/16,基因型为 MR。白羽占7/16,基因型共有5种,分别为mmRR (1/16)、mmRr(2/16)、MMr(1/16)、Mmm(2/16)和mmr (1/16)。F2中基因型为M_R_的黑羽和灰羽的比例为3:6, 因此,F,黑羽个体在基因型为MR的个体中占比为1/3。由 于MM和m的表型效应相同,黑羽个体中两种基因型及其占 比为MMRR(1/3)和MmRR(2/3)。黑羽个体随机交配所得后 代中,白羽个体(mmRR)的占比为1/9。由实验1和实验2结 果可知,黄喙个体基因型为mmT_和mmt,黑羽的基因型为 MRR,因此不存在黄喙黑羽的个体,即黄喙黑羽个体占比为 0。(4)综合实验1和实验2的结果可知,P,的基因型为 MMTTRR,P,的基因型为MMTTrr,P,的基因型为mmttRR。利 用现有材料进行调查实验,判断T/L和R/r在染色体上的位置 关系,需要选择TR:双杂合个体随机交配的子代进行统计分 析。实验2中的F,基因型为MmTtRr,因此应对实验2的 F,个体豫色和羽色进行调查统计。如果T/t和R/r在同一对 染色体上,由亲本的基因型可知F,个体中三对基因在染色体 上的位置关系如图 不考虑染色体互换,F, 可产生等比例的四种雌雄配子MTr、MR、mTr、mtR。雌雄配子 随机结合,产生的F,表型及比例为黑喙灰羽:花喙黑羽:黑 喙白羽:黄喙白羽=6:3:3:4。 巩因训练1 (1)自由组合F2表型出现9:7的比例,是9:3:3:1的变 式(2)N,NN2N2不同(3)4/95/9(4)让该植株自 交,观察子代灌浆期后的表型若灌浆期前全部为轻度坏死, 灌浆期后全部为严重坏死,则基因型为N,N,N,N2;若灌浆期前 为轻度坏死:正常=3:1,灌浆期后为轻度坏死:严重坏 死:正常=2:1:1,则基因型为N,n,N2N2或N,N,N2n2;若灌 浆期前为轻度坏死:正常=9:7,灌浆期后为轻度坏死:严重 坏死:正常=6:3:7,则基因型为N,n,N2n2 解析:(1)分析题意,子一代都是坏死,子二代灌浆期前轻度坏 死:正常=9:7,是9:3:3:1的变式.说明水稻叶片坏死的 遗传遵循自由组合定律。(2)甲为纯合坏死,乙为纯合正常, 由于F,均为坏死,且灌浆期前轻度坏死:正常=9:7,说明坏 死需同时满足N,和N2显性,F,的基因型为N,nN2n(双杂 合),甲(坏死)×乙(正常)的F,为坏死,说明甲为显性纯合子 (N,N,N,N2),乙为隐性纯合子(n1n2n2):组合一的F,基因 型为N,n,N,n2(双杂合),灌浆期前部分基因型表现为轻度坏 死(9:7),灌浆期后部分轻度坏死转化为严重坏死(6:3: 7),说明叶片灌浆期前后杯死程度不同。(3)灌浆期前组合一中 F,中轻度坏死植株的基因型为N,N,-(占9/16),包括4种基因 a型N,N,N,N2(1VI6)、N,N,N2n1(2/16)、N,nN,N2(2/16) N,nN2n2(4/16),与F,(N,n,N2n2)基因型相同的概率为 4/9(4/16÷9/16):由于灌浆期后水稻叶片坏死的程度取决 于N,的拷贝数,即N,N,N,_类型会从轻度坏死转化为严重坏死, 则灌浆期后组合二F2中轻度坏死植株的基因型为N,,N2-,包括 两种:N1n1N2N2(1/3)、N1n,N2n2(2/3),随机选取两株基因型 相同的概率为1/3×1/3+2/3×2/3=5/9。(4)实验方案:仅利用 现有叶片轻度坏死的未授粉水稻植株(基因型有 N,N,N2N2、N,n,N2N2、NN,N2n2、N,nN2n2),通过统计叶片表 型设计实验鉴定其基因型,可让该植株自交,统计子代在灌浆 期后的叶片表型。由于灌浆前后的表现有差异,故还需分别进 行统计。顶期结果及结论:若灌浆期前全部为轻度坏死,灌浆 期后全部为严重坏死,则基因型为NN,N,N,:若灌浆期前为轻 度坏死:正常=3:1,灌浆期后为轻度坏死:严重环死:正 常=2:1:1,则基因型为N,n,N2N2或N,N,N2n2;若灌浆期前 一学霸高考·黑 为轻度坏死:正常=9:7,灌浆期后为轻度坏死:严重坏 死:正常=6:3:7,则基因型为Nn,N,n2e 巩固训练2 (1)控制雄性不育基因所在的染色体上1/6(2)遵循导 致含基因A的雄配子不育1/6 解析:(1)若F2中感病雄性可育:抗病雄性可育:抗病雄性 不育=1:2:1,这种性状分离比符合一对等位基因的分离定 律。由于插人的抗性基因A与雄性不育基因存在连锁关系, 且F,出现上述比例,说明抗性基因A插人到了雄性不有基因 所在的染色体上(位于同源染色体中的一条上)。设雄性不育 基因为b,其等位基因为B(雄性可有),插入抗性基因A后的 基因型可表示为A-b(A与b连锁),野生型基因型为B。植株 甲(A-b)与野生型(B)杂交得F1,F,中抗性植株基因型为A- h/B。F,抗性植株自交得F,,F,的基因型及比例为A-b/A- b(抗病雄性不有):A-b/B(抗病雄性可有):B/B(感病雄性 可有)=1:2:1。F2自交,只有A-h/B自交能产生雄性不有 植株A-b/A-b,A-b/B自交产生A-b/A-b的比例为1/4,而能 进行自交的F,中A-b/B占2/3,所以F,自交后代中雄性不有 植株所占的比例为2/3×1/4=1/6。(2)若F2中抗病雄性可 育:抗病雄性不有:感病雄性可育:感病雄性不有比例为 3:1:3:1,该比例是(3:1)×(1:1),说明抗性基因A与育 性基因遵循自由组合定律。因为出现了新的性状组合,且有抗 病和育性的相关表现,推测基因A除了抗病外,最可能的作用 是导致含有基因A的雄配子不育。设控制育性的基因为B(可 育)、b(不育),控制抗性的基因为A(抗病)、a(感病)。F,抗 病植株的基因型为AaBb,F,自交时,假设含有基因A的雄配 子不有,F2中抗病雄性可育:抗病雄性不育:惑病雄性可 育:感病雄性不育比例为3:1:3:1,和题干相符合,进一 验证了基因A的作用导致含有基因A的雄配子不育。因为含 有基因A的雄配子不育,F,抗病植株(AaBb)产生的配子类型 及比例为雕配子AB:Ab:aB:b=1:1:1:1,雄配子为 aB:b=1:1,得到F,抗病植株雄性不育植株(Aabb),F,抗 病植株雄性可育植株(AaBB:AaBb=1:2)。F2抗病植株自 由交配,收集雄性不育植株上所结种子,就是让F,抗病植株雄 性不育植株(Abb)作为母本(产生的雌配子为Ab:b=1: 1),F,抗病植株雄性可育植株(AaBB:AaBb=1:2)作为父本 (产生的可育雄配子为aB:b=2:1),则种下去发育成抗病 雄性不育植树(Abb)的占比是1/3×1/2=1/6。 巩固训练3 (1)P,×P,(或P,×P,或P,×P,)(2)两对基因位于两对同源 染色体上2(3)分离①控制果肉颜色的基因与控制果皮 颜色的其中一对基因位于同一对同源染色体上②样本数量 太少,存在偶然误差 解析:(1)分析题表:实验1紫花与白花杂交,F1全为紫花,F 自交,F,紫花:白花3:1,说明紫花为显性性状,该性状由 一对等位基因控制,假设控制该对性状的等位基因为A、。实 验2白果皮与紫果皮杂交,F,全为紫果皮,F,自交,F,紫果 皮:绿果皮:白果皮12:3:1,说明该相对性状是由两对等 位基因控制的,遵循基因的自由组合定律,且双显性个体为紫 果皮,假设用字母B/b,C/c表示相关基因,则紫果皮基因型为 B_C、B_cc,绿果皮基因型为bbC-,白果皮基因型为bhcc。实 验3白果肉与绿果肉杂交,F,全为绿果肉,F,自交,F2绿果 肉:白果肉=3:1,说明该相对性状由一对等位基因控制,遵 循分离定律,绿果肉为显性性状。假设控制该性状的等位基因 为D/d。P,、P,、P1、P,的基因型分别为AAbbeedd、aabbCCDD aabbcedd、AABBCCDD或AABBccDD(不符合实验2杂交结果 金弃)。根据这四种基因型可知,在研究茄子花色的遗传规律 时,除了实验1外,研究花色性状的遗传时,只要F,是Aa即 可,因此还可以选用的杂交组合有P,×P3或P,×P,或P,×P。。 (2)由(1)分析可知,假设用字母B/b,C/c表示相关基因,紫果 皮基因型为B_C、B_c心,绿果皮基因型为bbC,白果皮基因型 为bbcc,则F2中绿果皮个体的基因型有2种,为bbCC和 bbCc。(3)由(1)分析可知,实验3白果肉与绿果肉由一对等 ·生物学·13 位基因控制,遵循基因的分离定律,绿果肉为显性性状。假设 控制果皮和果肉颜色的基因位于两对染色体上,实验3的F, 中没有白果皮、绿果肉和绿果皮、白果肉的表型,推测其可能的 原因为发生了连锁或者统计的样本比较少,即有两种情况: ①控制果皮颜色的基因中有一对与控制果肉颜色的基因位于 同一对同源染色体上:②遗传学实验是建立在大量的数据统计 的基础上的,统计的数据少,就会出现偶然误差。为了进一步 确认出现上述现象的其体原因,可增加样本数量继续研究。 巩固训练4 (1)21(2)抗早:不抗早=3:1,抗低温:中抗低温:不抗 低温=2:3:1 1/2不合理,若(含e的)雌配子发生 部分致死(1/2致死)也可能出现该分离比(3)非同源染色 体若基因R/r与基因E/e位于同源染色体上,则F,中应只 出现三种表型(4)让基因型分别为Ee与ee的小麦进行正反 交,观察并统计子代表型及比例基因型为E的小麦作父本 时,子代中中抗低温:不抗低温=2:1,基因型为E的小麦作 母本时,子代中中抗低温:不抗低温=1:1 解析:(1)小麦为异源六倍体(AABBDD).,每个染色体组(A、B D)各有7条染色体。基因组测序需测定每个染色体组的 条,共7×3=21条。(2)F2的性状及比例为抗早抗低温:抗早 中抗低温:抗早不抗低温:不抗早抗低温:不抗早中抗低 温:不抗旱不抗低温=6:9:3:2:3:1,每对相对性状的分 离比分别是抗早:不抗旱=3:1,抗低温:中抗低温:不抗低 温=2:3:1:抗早性(R/r)为完全显性,分离比为3:1:抗低 温性(E/)为不完全显性,正常分离比应为1:2:1,但实际 为2:3:1,若含e的雄配子有1/2致死,则雄配子E:e=2: 1,结合雄配子E:e=1:1,子代比例EE:Ee:ee=2:3:1; 但该假说不合理,因为若(含e的)睢配子发生部分致死(1/2 致死)也可能出现该分离比。(3)若基因R/r与基因E/e位于 同源染色体上,则F,中应只出现三种表型,故基因R/r与基因 E/e位于非同源染色体上,而F,性状分离比为(3:1)(2: 3:1)=6:9:3:2:3:1,符合自由组合定律,说明两对基因 独立遗传。(4)实验设计思路:验证(2)甲同学的假说正确,可 让基因型分别为E与ee的小麦进行正反交,观察并统计子代 表型及比例。预测结果及结论:基因型为E的小麦作父本时 由于配子致死,雄配子E:e=2:1,雌配子只有e,则子代中中 抗低温:不抗低温=2:1,基因型为Ee的小麦作母本时,配子 无致死现象,子代中中抗低温:不抗低温=1:1。 巩固训练5 (1)MMNN mmnm甲和乙杂交产生的子代的基因型为 MmNn,N基因未发生甲基化,N基因编码的N蛋白会抑制酶P 活性,导致全为小籽粒(2)雌配子组别①的F,(基因型 为MmNn)作为母本与乙(mmnn)测交,子代中小籽粒:正常籽 粒=1:1,说明子代中基因型为MmNn的植株表现为正常籽 粒,N基因发生了甲基化,即N基因在雌配子中发生甲基化 父本(3)正常籽粒:小籽粒=3:5(4)1号和3号 解析:(1)根据题意可知,纯合正常籽粒个体一定含有M基因 且不含N基因,基因型为MMnn,纯合小籽粒个体的基因型 为MMNN、mmNN和mmnn。根据组别②可知,F,的基因型 为MmNn,组别②为测交,因此甲的基因型为MMNN,乙的基因 型为mmnn。甲和乙杂交产生的子代的基因型为MmNn,由于 甲和乙杂交产生的子代全为小籽粒,因此可推测N基因未发 生甲基化,N基因编码的N蛋白会抑制酶P活性,导致全为小 籽粒。(2)组别②和③为测交,组别②中子代的表型及比例为 3小籽粒:1正常籽粒,是1:1:1:1的变式,说明F,作父本 时,N基因没有发生甲基化,组别③中子代的表型及比例为 1小籽粒:1正常籽粒,说明F,作母本时,N基因发生甲基化 因此,使N基因发生甲基化的配子是雌配子。F,的基因型 为MmN,含N基因的雄配子不发生甲基化,含N基因的雌配 子发生甲基化。甲(MMNN)和乙(mmnn)杂交,F,(MmNn)全 为小籽粒,F,的N基因未甲基化,说明甲为父本。(3)F (MmNn)自交,由于含N基因的雄配子不发生甲基化,含N基 因的雌配子发生甲基化,因此自交子代的表型及比例为正常籽 一学霸高考·黑 粒:小籽粒=3:5。(4)根据题图可知,1号和3号含有M基 因,可表达酶P,且3号不含N基因,酶P有活性,1号含N基 因,但是来自雌配子,发生了甲基化,不能抑制酶P的活性,因 此,1号和3号的酶P都有活性,2号和4号都不含M基因,表 达的酶P没有活性。 巩固训练6 (1)隐性I/i和B/IAB:IAb:iAb=1:1:1(2)4/7 1/4(3)红花类型I蓝花3/16 解析:(1)乙组中白花植株(?)与纯合靛蓝花植株(6)杂交 F,全为紫红花(AB_),说明白花亲本携带的白色基因(i)在 F,中被显性基因掩盖,故白色为隐性性状()。基因/ⅵ与 B/位于两对同源染色体上:甲组(白花6×靛蓝花♀),F 无个体,推测白花父本产生的含ⅰ基因的花粉不育(题目提 示A/a与花粉有性无关,故有性由/1控制)。乙组中,白花母 本基因型为aaBB(纯合紫红花突变而来,假设AABB突变为 aaBBii),旋蓝花父本基因型为AAbb(纯合靛蓝花为Abb,不 含i基因)。F,基因型为AaBb,由甲组可知,雄配子iaB不 育,则F2性状分离比为7:3:2(共12份),符合3种雄配子与 4种雌配子结合(雌配子正常)。通过拆分比例,雄配子基因型 及比例为LAB:IAb:iAb=1:1:1(i花粉中仅含Ab可育,因 B/b与/1独立,需结合连镇关系调整)。(2)F2紫红花个体 中M,m,比例:由题意分析可知A/a与Vi连锁,A与1在一条 染色体上,a与i在一条染色体上。由甲组可知雄配子aBi不 育,则雄配子为LAB、IAb、iab,雕配子为IAB、IAb、iaB、ib,则F2 中紫红花基因型为IIAABB、IIAABb、IIAABb、liAaBb、liAaBB、 IiAaBb(2个),共有7个。又因为最终将/i基因定位在1号 染色体上,则可将求M,m,的个体所占比例转化为求基因型 i个体所占比例,F2中紫红花基因型中有4个,即M,m1的个 体所占比例为4/7。B/小b不位于3号染色体的条件:若B/小与 3号染色体独立,则3号染色体标记M,/m,独立遗传。白花个 体(ai)中,M,M,比例为1/4(纯合显性概率为1/2×1/2= 1/4)。(3)要判断三对等位基因在染色体上的位置,应该选择 iAaBb的个体进行自交,因此可以选择纯合紫红花 (IⅡAABB)个体和纯合隐性(iiaabb)个体杂交获得,题图为白花 植株的B/b基因用同种限制酶切割后的电泳结果,类型I有 两个条带,而类型Ⅱ有三个条带,且5.4kb=3.3kb+2.1kb,说 明类型Ⅱ为杂合子B助,类型I为纯合子bb,因此选择乙组F 中的类型I。若A/a与B/b位于同一对同源染色体上, F,liAaBb自交,A和B连锁,a和b连锁,子代不可能出现只有 B没有A的个体,即若F,中没有红花植株,则说明A/a与B/b 位于同一对同源染色体上:若AVa、B/儿和/i分别位于三对同 源染色体上,则满足自由组合定律,靛蓝花基因型为IAbb. 由于含i的花粉不育,因此该个体自交,子代均含1,即靛蓝花 的概率为1×3/4×1/4=3/16. 题型2遗传实验探究与设计 经典真题1 (1)AA和B(2)A基因促进B基因表达,面B基因不参与 调控A基因表达(3)甲和丁或乙和丙齿状有分泌腔:齿 状无分泌腔:全缘无分泌腔=9:3:4A 四解题思路 植株 叶缘 分为粒 叶缘齿状的植株均含AA基因 叶全缘的植株均含aa基国,故 甲(AABB齿状 有 推控制叶缘形状的基因为A 乙(aaBB) 全缘 无 四种植株中只有甲有分泌腔。 丙(AAbh) 齿状 故推测分泌腔的有无与A。 T(aabb) 全蠓 无 B均有关 解析:(1)根据题表可得,甲基因型为AABB、齿有,乙基因型为 aaBB、全无,丙基因型为AAbb、齿无,丁基因型为aabb、全无,因 此控制叶缘形状的基因是A,控制分祕腔形成的是A和B基 因。(2)乙敲除A基因,但没有敲除B基因,在植株乙中检测 到B基因的表达量显著减少,说明A基因可以促进B基因的 ·生物学·14

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专题一 题型1 两对及两对以上等位基因的遗传-【6星学霸·高考黑题】2026年高考生物二轮专项冲刺
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