第5练 药物代谢动力学《药理学》(人卫版)一课一练(原卷版)
2025-08-15
|
2份
|
5页
|
73人阅读
|
1人下载
资源信息
| 学段 | 中职 |
| 学科 | 职教专业课 |
| 课程 | 药理学基础 |
| 教材版本 | 药理学基础人卫版全一册 |
| 年级 | - |
| 章节 | - |
| 类型 | 作业-同步练 |
| 知识点 | 药物代谢动力学 |
| 使用场景 | 中职复习 |
| 学年 | 2025-2026 |
| 地区(省份) | 全国 |
| 地区(市) | - |
| 地区(区县) | - |
| 文件格式 | ZIP |
| 文件大小 | 145 KB |
| 发布时间 | 2025-08-15 |
| 更新时间 | 2025-08-15 |
| 作者 | xkw_083587021 |
| 品牌系列 | 上好课·一课一练 |
| 审核时间 | 2025-08-15 |
| 下载链接 | https://m.zxxk.com/soft/53463985.html |
| 价格 | 1.00储值(1储值=1元) |
| 来源 | 学科网 |
|---|
内容正文:
编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版)一课一练。专辑里的每一份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法,为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。
本卷是《药理学》(人卫版)一课一练的第5练,内容涵盖第三章 药物代谢动力学:第一节 药物的体内过程。
《药理学》(人卫版)第5练
第三章 药物代谢动力学
第一节 药物的体内过程
一、单选题
1. 关于被动转运的叙述哪项是错误的( )
A.由高浓度向低浓度方向转运 B.由低浓度向高浓度方向转运 C.不耗能 D.无饱和性
【答案】B
【解析】被动转运是指药物从高浓度区向低浓度区转运,一般与膜两侧的药物浓度差不成比例,不耗能,无饱和性,小分子、高脂溶性药物易被转运。
2. 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( )
A.减弱 B.增强 C.不变化 D.被消除
【答案】B
【解析】药酶抑制剂则是抑制肝药酶的作用,使底物药物的代谢减慢,血液中底物药物的浓度增高,从而使其作用增强。
3.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的( )
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
【答案】D
【解析】弱酸性药物在酸性尿液中的排出情况弱酸性药物在酸性尿液中,其解离度低,脂溶性高,不易排出;在碱性尿液中,其解离度高,脂溶性低,易排出。
4.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的( )
A.能增强药酶活性 B.加速其他药物的代谢
C.使其它药物血药浓度降低 D.使其它药物血药浓度升高
【答案】D
【解析】肝药酶诱导剂通过增强肝药酶活性或促进其生成,加速其他药物的代谢。代谢加快会导致药物在体内的浓度降低。
5.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序( )
A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤
D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
【答案】D
【解析】药物吸收速度从快到慢的顺序为:静脉注射 > 吸入 > 肌内注射 > 皮下注射 > 直肠粘膜给药 > 口服 > 皮肤给药。
二、配伍题
A.生物转化 B.吸收 C.分布 D.排泄
6.药物自体内不可逆转的离开机体称
【答案】D
7. 药物吸收后随血液循环到达各组织器称
【答案】C
8. 药物从给药部位进入血液循环的过程称
【答案】B
9.药物在体内化学结构发生变化称
【答案】A
三、填空题
10.苯巴比妥是肝药酶_____剂,可_____双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用_____。
【答案】诱导 加速 减弱
原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!
学科网(北京)股份有限公司
$$
编写说明:考虑到中职学生普遍基础知识相对薄弱的情况,我们依据支架式教学理念,精心编制了《药理学》(人卫版)一课一练。专辑里的每一份练习,都与课堂所授知识点紧密相关,题目围绕课堂所学知识点呈现。目的在于激发学生的学习兴趣,培养他们的学习自觉性,帮助学生扎实掌握课程的基本概念与基本方法,为他们后续的进一步提升奠定坚实基础。
本卷是《药理学》(人卫版)一课一练的第5练,内容涵盖第三章 药物代谢动力学:第一节 药物的体内过程。
《药理学》(人卫版)第5练
第三章 药物代谢动力学
第一节 药物的体内过程
一、单选题
1. 关于被动转运的叙述哪项是错误的( )
A.由高浓度向低浓度方向转运 B.由低浓度向高浓度方向转运 C.不耗能 D.无饱和性
2. 经肝药酶转化的药物与药酶抑制剂合用后其效应( )
A.减弱 B.增强 C.不变化 D.被消除
3.有关药物体内排泄的叙述哪一项是错误的( )
A.药物经肾小球滤过,经肾小管排出 B.有肝肠循环的药物影响排出时间
C.极性高的水溶性药物可由胆汁排出 D.弱酸性药物在酸性尿液中排出多
4.关于肝药酶诱导剂的叙述哪项是错误的( )
A.能增强药酶活性 B.加速其他药物的代谢
C.使其它药物血药浓度降低 D.使其它药物血药浓度升高
5.下述给药途径一般药物吸收快慢的顺序( )
A.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
B.吸入>皮下>肌内注射>直肠粘膜>口服>皮肤
C.吸入>肌内注射>皮下>口服>直肠粘膜>皮肤
D.吸入>肌内注射>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
E.肌肉注射>吸入>皮下>直肠粘膜>口服>皮肤
二、配伍题
A.生物转化 B.吸收 C.分布 D.排泄
6.药物自体内不可逆转的离开机体称
7.药物吸收后随血液循环到达各组织器称
8.药物从给药部位进入血液循环的过程称
9.药物在体内化学结构发生变化称
三、填空题
10.苯巴比妥是肝药酶_____剂,可_____双香豆素的代谢,使后者的抗凝血作用_____。
原创精品资源学科网独家享有版权,侵权必究!
学科网(北京)股份有限公司
$$
资源预览图
1
由于学科网是一个信息分享及获取的平台,不确保部分用户上传资料的 来源及知识产权归属。如您发现相关资料侵犯您的合法权益,请联系学科网,我们核实后将及时进行处理。