6.2 第二课时 化学反应限度 讲义- 2024-2025学年高一下学期化学人教版必修第二册

2025-08-15
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普通

资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学人教版必修第二册
年级 高一
章节 第二节 化学反应的速率与限度
类型 教案-讲义
知识点 -
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 浙江省
地区(市) 杭州市
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 1.30 MB
发布时间 2025-08-15
更新时间 2025-08-15
作者 默默无闻的园丁
品牌系列 -
审核时间 2025-08-13
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来源 学科网

内容正文:

化学反应的限度(学案) 学习要点: 考点01 可逆反应 考点02 化学平衡状态的建立 考点03 化学平衡状态的相关计算(转化率、产率、体积分数、压强、平均摩尔质量) 考点04 可逆反应图像题的相关计算 ①物质的量图像 ②压强图像【拓展】 考点05 平衡状态的判断 考点06 化学反应条件的控制 考点01 可逆反应 (1)定义:在同一条件下 方向和 方向均能进行的化学反应。书写可逆反应的化学方程式时,必须用“ ”。 (2)特征 双向性 反应物生成物 两同性 条件,正、逆反应 进行 共存性 反应物、生成物同时存在,反应物的转化率 (3)可逆反应的例子 ① ② ③ ④ ⑤ ⑥ ⑦ ⑧ 【例1】以下几个反应是否是可逆反应? 补充:计算反应物或生成物的取值范围,利用极限法计算。 【例2】(多选)在一定条件下,发生反应2SO2+O22SO3。起始投料时,各物质的浓度分别为 2.0 mol·L-1、1.0 mol·L-1、2.0 mol·L-1,则平衡时氧气的浓度可能是( ) A、0    B、2 mol·L-1 C、1.4 mol·L-1    D、0.8 mol·L-1 考点02 化学平衡状态的建立 (1)化学平衡状态的建立过程 在一定条件下向反应容器中加入SO2和O2发生反应:2SO2+O22SO3 浓度 速率变化 v正、v逆关系 开始 反应物浓度 v正 v正 v逆 生成物浓度 v逆 变化 反应物浓度 v正 v正 v逆 生成物浓度 v逆 平衡 反应物浓度 v正 v正 v逆 生成物浓度 v逆 (2)用速率变化图像表示化学平衡状态的建立 从正反应开始建立 从逆反应开始建立 注意:化学平衡状态时, (3)化学平衡状态:如果外界条件(温度、浓度、压强等)不发生改变,当可逆反应进行到一定程度时, 与 相等,反应物的浓度与生成物的浓度 ,达到一种表面静止( )的状态,称为化学平衡状态,简称化学平衡。 (4)化学反应的限度 化学平衡状态是可逆反应在一定条件下所能达到或完成的 ,即该反应进行的限度。 ①化学反应的限度决定了反应物在一定条件下的 。 ②同一可逆反应,不同条件下,化学反应的限度不同,即改变条件可以在一定程度上改变一个化学反应的 。 【例3】一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应:3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列说法错误的是( ) A.升高温度可以提高正、逆反应速率 B.该反应达到化学平衡状态时,H2、N2、NH3的浓度一定相等 C.当N2、NH3的浓度不再变化时,该反应达到化学平衡状态 D.在给定条件下,反应达到平衡时,氮气的转化率达到最大 【例4】在一定条件下,向某密闭容器中充入SO2和18O2合成SO3,以下叙述不正确的是( ) A.开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零 B.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后减小为零 C.平衡时,正反应速率与逆反应速率相等且不为零 D.达到平衡时,SO2、O2、SO3三者中均存在18O 【例5】下列有关化学反应速率或限度的说法中正确的是( ) A.常温下,Al片分别与浓硝酸和稀硝酸接触2min,与浓硝酸接触收集的气体更多 B.铝片与过量的稀硫酸反应,加入KNO3溶液可减缓速率且不影响H2的产量 C.用双氧水制氧气时,加入少量MnO2粉末可显著加快反应速率 D.工业合成氨时,使用过量的氮气、有可能使H2的转化率达到100% 【例6】5G商用加速推出,凝结着新时代奋斗者的心血和汗水,彰显了不同凡响的中国风采、中国力量。而制造芯片用到高纯硅,用SiHCl3(沸点:31.85℃,SiHCl3遇水会剧烈反应,除生成H2SiO3、HCl外,还生成一种气体a)与过量H2在1100~1200℃反应制备高纯硅的装置如图所示(夹持装置和尾气处理装置略去),下列说法错误的是( ) A.实验时,先打开装有稀硫酸仪器的活塞,收集尾气验纯,再预热装置Ⅳ石英管 B.装置Ⅱ、Ⅲ中依次盛装的是浓H2SO4、温度高于32℃的温水 C.将I装置中稀硫酸改用浓硫酸,会使反应速率加快 D.高温下,a气体的还原性强于硅 考点03 化学平衡状态的相关计算(转化率、产率、体积分数、压强、平均摩尔质量) 反应方程式 mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 始 a b 0 0 转 mx nx px qx 平 a-mx b-nx px qx mol/L ①对于同一反应物,平衡量= 。 ②对于同一生成物,平衡量= 。 ③各转化量之比等于各反应物的 之比。 (3)计算公式 ①关于反应物 的计算 转化率=×100%,如α(A)= 。 ②关于生成物 的计算 生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数。一般来讲,转化率越高,原料利用率越高,产率越高。 产率= 。 ③关于某气体组分的体积分数的计算 某气体组分的体积分数=×100%。 即百分含量:φ(A)= 。 ④关于体系的压强计算 恒温恒容,混合气体的压力之比等于混合气体的物质的量之比 平衡前后的压强之比:= 。 ⑤关于体系的平均摩尔质量计算 平均摩尔质量:= g/mol。 【例】恒温恒容条件下,发生以下反应 反应方程式 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 始 1 3 0 转 0.1 0.3 0.2 平 0.9 2.7 0.2 mol/L 计算以下过程H2的转化率、NH3的产率、平衡时H2的百分含量、平衡时压强与起始压强的比值、平均摩尔质量。 H2转化率= NH3的产率= = = = 【例7】某温度下,在2 L恒容密闭容器中充入1 mol N2和2 mol H2,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),2 min达平衡,测得容器内N2的质量减少了5.6 g,下列说法正确的是( ) A.2 min内,用NH3表示的反应速率v(NH3)=0.2 mol·L-1·min-1 B.2 min时,H2的物质的量为0.7 mol C.平衡时,H2和N2的转化率相同 D.平衡时,NH3的体积分数约为15.4% 【例8】 在4 L密闭容器中充入6 mol A气体和5 mol B气体,在一定条件下发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),达到平衡时,生成了2 mol C,经测定,D的浓度为0.5 mol·L-1,下列判断正确的是( ) A.x=2 B.达到平衡时,在相同温度下容器内混合气体的压强是反应前的85% C.平衡时A的浓度为1.50 mol·L-1 D.B的转化率为10% 考点04 可逆反应图像题的相关计算 图甲中 是反应物, 是生成物,反应物 , 可逆反应。 上图方程式为 图乙中 是反应物, 是生成物,反应物 , 可逆反应。 上图方程式为 【重点题型】【物质的量图像】 【例9】某温度下,在容积为2L的恒容容器中X(g)、Y(g)、Z(g)发生反应时物质的量的变化如图所示,下列说法正确的是( ) A.该反应的化学方程式为2X(g)+2Y(g)Z(g) B.若t1=5,0~t1min内,v(X)=0.08mol•L-1•min-1 C.t0时刻,X(g)的体积分数约为43.5% D.t2时刻,v正= v逆=0 【变式1】向容积为的密闭容器中加入,和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的物质的量随时间变化如图所示。已知反应过程中混合气体的总物质的量不变。下列说法错误的是( ) A.若,则内反应速率 B.时的转化率为 C.反应的化学方程式3A(g)=B(g)+2C(g) D.起始的浓度为 【变式2】(双选)一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列描述不正确的是( ) A.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)=2Z(g) B.反应开始到10 s,X的物质的量减少了0.79 mol C.反应到10 s时,该反应达到平衡状态 D.反应开始到10 s,用Z表示的反应速率为0.79 mol·L-1·s-1 【拓展】压强图像 【例10】在催化转化器中,汽车尾气中的和可发生反应,若在容积为的恒温密闭容器中进行该反应,起始时充入,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。 ①实验b从开始至达到平衡时的反应速率 。 ②实验a中的平衡转化率为 。 ③与实验b相比,实验c改变的条件是 。 考点05 平衡状态的判断 基本判据: ①等:v(正)=v(逆),即 ②定:各组分含量、浓度保持不变,即 (1)正逆相等 项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡 正反应速率逆反应速率关系 在单位时间内消耗了m mol A的同时生成了m mol A A物质断裂的化学键与A物质形成的化学键的物质的量相等 在单位时间内消耗了n mol B的同时消耗了p mol C 在单位时间内生成了p mol C的同时消耗了q mol D v正(A)=v逆(B) v正(A)∶v逆(B)=m∶n v(A)∶v(B)=m∶n v正(A)=v逆(A) (2)变量不变(压强P、平均摩尔质量M 、 密度ρ 、 温度T 、颜色等) ①在给定条件下,需要判断参数是不是变量! ②注意观察有无固体参与反应! 项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) [假设A为有色气体] 是否平衡 压强 恒温恒容,m+n≠p+q,若总压强一定 恒温恒容,m+n=p+q,若总压强一定 平均摩尔质量 = m+n ≠ p+q,气体的一定时 m+n = p+q,气体的一定时 气体的密度 恒温恒容,密度一定时 恒温恒压,m+n ≠ p+q,密度一定时 恒温恒压,m+n = p+q,密度一定时 混合体系中各 组分的含量 各物质的物质的量或物质的量的分数一定 各物质的质量或质量分数一定 各气体的体积或体积分数一定 温度 绝热条件下,体系温度一定时 体系颜色变化 有色气体的颜色不再改变 项目 mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡 压强 恒温恒容,当n≠p+q时,总压强一定 恒温恒容,当n=p+q时,总压强一定 平均摩尔质量 = 当n≠p+q时,气体的一定时 当n=p+q时,气体的一定时 气体的密度 恒温恒容,气体的密度一定时 【重点题型】 【例11】一定条件下的密闭容器中,发生可逆反应:N2+3H22NH3。下列哪些情况能说明正反应速率和逆反应速率相等,反应达到了平衡状态。 ①生成2 mol NH3的同时消耗1 mol N2 ②v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2 ③2v正(H2)=3v正(NH3) ④v正(H2) = v逆(NH3) ⑤v正(H2) = v逆(H2) ⑥2v正(H2)=3v逆(NH3) ⑦1个N≡N断裂的同时,有6个N—H断裂 ⑧H2的百分含量保持不变 ⑨NH3的体积分数保持不变 【变式1】某温度下,在恒容密闭容器中仅充入一定量A(g),发生反应。反应达到平衡时,测得c(B)=0.2mol·L-1,A、C的物质的量浓度随时间的变化如图所示,下列说法错误的是( ) A.m=2,n=3 B.N点时,c(B)=0.14mol/L C.反应达到平衡时,容器内B、C的物质的量之比为1∶3 D.容器内气体的密度不再发生改变说明该反应达到了平衡 【变式2】 CO和H2在一定条件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g) +4H2 (g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)。 在2 L密闭容器中充入反应物,其中n(CO)随时间的变化如下表所示: 时间/s 0 1 2 3 4 5 n(CO)/mol 3 2 1.5 1.25 1.125 1.125 下列说法中正确的是( ) A.4s时,该反应恰好达到平衡状态 B.前2 s,CO的平均反应速率为0.375 mol·L-1·s-1 C.当v(CO)= 2v(CH3CH2OH),反应达到平衡状态 D.达到平衡时,CO的转化率为37.5% 【例12】一定温度下,反应N2O4(g)⇌2NO2(g)的焓变为ΔH。现将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是( ) A.①② B.②④ C.③④ D.①④ 【例13】一定条件下,对于刚性容器中进行的反应:3A(g)+B(s)C(g)+2D(g),下列说法能充分说明该反应已经达到平衡状态的是( ) A.混合气体的压强不再改变 B.混合气体的密度不再改变 C.生成B的速率与消耗C的速率相等 D.混合物中C、D的浓度之比为1∶2 【例14】 某温度下,在恒容密闭容器中,利用甲烷可以除去,反应为。 已知为黄色,下列有关该反应的说法正确的是( ) A.该反应的生成物分子中的共价键都是单键 B.生成时,转移的电子数为 C.当容器内气体的颜色不再改变时,化学反应达到平衡状态 D.容器内气体的压强不变不可以作为反应达到化学平衡的标志 考点06 化学反应条件的控制 1.控制反应条件的目的 由于化学反应的速率受反应物自身的性质、温度、浓度、气体压强、催化剂、固体表面积等条件的影响,所以人们通常从上述方面考虑,选取适当的条件既可以控制 ,又可以提高 。 2.控制反应条件的基本措施 (1)控制化学反应速率的措施 通过改变反应体系的 、溶液的 、气体的 、固体的 以及使用 等途径调控反应速率。 (2)提高化学反应的限度( )的措施 通过改变可逆反应体系的 、溶液的 、气体的 等改变可逆反应的限度,从而提高转化率。 注:①催化剂 提高反应速率,但 改变化学反应限度。 ②改变某一条件,化学反应速率的变化趋势与限度的 3.控制反应条件的应用——燃料充分燃烧条件的选择 (1)燃料燃烧的条件:燃料与空气接触;温度达到燃料的 。 (2)燃料充分燃烧的条件:要有 的空气或氧气(助燃剂);燃料与空气或氧气要有足够大的 。 (3)燃料充分燃烧的意义:使有限的能量发挥最大的作用, 能源; 污染的程度。 4.提高煤燃料燃烧效率的措施 (1)煤燃烧时,将煤块粉碎成煤粉:增大与空气中O2的 ,煤粉燃烧更充分,反应速率更快。 (2)通入 过量的空气: 煤粉充分燃烧,生成CO2,放出更多的热量;同时避免不充分燃烧,生成 ,造成环境污染。 (3)尽可能充分利用燃料燃烧所释放的热能,提高热能的利用率:炉膛材料尽量选择保温性能好的,烟道废气中的热量用来加热水、发电等,以提高热量利用率。 注:选择题中:煤燃烧时,通入过量空气。 ,为待定选项。原因是 。 5.提高燃料燃烧效率的实质和意义 (1)实质:从多方面控制燃烧反应的条件(包括环境)。 (2)意义:节约能源、节省资源、减少污染等。 【例15】符合合成氨工业生产实际的是( ) A.增大N2的浓度有利于N2提高转化率 B.温度选择500℃有利于平衡正移 C.催化剂能提高反应物的转化率 D.液化氨气正反应速率减慢 【例16】关于化工生产,下列说法错误的是( ) A.工业常用电解饱和食盐水的方法来制取氯气 B.硫酸工业在常压下用SO2与O2反应制取SO3 C.通常以海带、紫菜等为原料提取碘 D.合成氨工业需要在沸腾炉中进行 【作业】 NO2(红棕色)和N2O4(无色)之间发生反应:。将一定量N2O4气体充入体积为2L的恒容密闭容器中,控制反应温度为T。 (1)该反应为吸热反应,则反应物的化学键断裂要吸收的能量_______(填“>”、“<”或“=”)生成物的化学键形成要放出的能量。 (2)下列可以说明该反应达到平衡的是_______。 A. B. C.容器内气体的颜色不再变化 D.混合气体的压强不再变化 (3)在温度为T的条件下,向该恒容密闭容器中充入,随时间的变化曲线如图所示: i.在图中画出0~16min时间段内,随时间的变化曲线__________。 ii.1~4四个点中,的点有_______。 iii.反应进行到16min时,N2O4的转化率是_______%。 学科网(北京)股份有限公司第 1 页 共 13 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 化学反应的限度(答案) 学习要点: 考点01 可逆反应 考点02 化学平衡状态的建立 考点03 化学平衡状态的相关计算(转化率、产率、体积分数、压强、平均摩尔质量) 考点04 可逆反应图像题的相关计算 ①物质的量图像 ②压强图像【拓展】 考点05 平衡状态的判断 考点06 化学反应条件的控制 考点01 可逆反应 (1)定义:在同一条件下正反应方向和逆反应方向均能进行的化学反应。书写可逆反应的化学方程式时,必须用“”。 (2)特征 双向性 反应物生成物 两同性 相同条件,正、逆反应同时进行 共存性 反应物、生成物同时存在,反应物的转化率小于100% (3)可逆反应的例子 ①N2+3H22NH3 ②H2+I22HI, ③2SO2+O22SO3, ④SO2+H2OH2SO3, ⑤CO2+H2OH2CO3, ⑥NH3+H2ONH3·H2O, ⑦Cl2+H2OHCl+HClO, ⑧2Fe3++22Fe2++I2 【例1】以下几个反应是否是可逆反应? 答案:①√②√③×④× 补充:计算反应物或生成物的取值范围,利用极限法计算。 【例2】(多选)在一定条件下,发生反应2SO2+O22SO3。起始投料时,各物质的浓度分别为 2.0 mol·L-1、1.0 mol·L-1、2.0 mol·L-1,则平衡时氧气的浓度可能是( ) A、0    B、2 mol·L-1 C、1.4 mol·L-1    D、0.8 mol·L-1 考点02 化学平衡状态的建立 (1)化学平衡状态的建立过程 在一定条件下向反应容器中加入SO2和O2发生反应:2SO2+O22SO3 浓度 速率变化 v正、v逆关系 开始 反应物浓度最大 v正最大 v正>v逆 生成物浓度为0 v逆为0 变化 反应物浓度减小 v正减小 v正>v逆 生成物浓度增大 v逆增大 平衡 反应物浓度不变 v正不变 v正=v逆 生成物浓度不变 v逆不变 (2)用速率变化图像表示化学平衡状态的建立 注意:化学平衡状态时,v正=v逆≠0,v净=v正v逆=0 (3)化学平衡状态:如果外界条件(温度、浓度、压强等)不发生改变,当可逆反应进行到一定程度时,正反应速率与逆反应速率相等,反应物的浓度与生成物的浓度不再改变,达到一种表面静止(动态平衡)的状态,称为化学平衡状态,简称化学平衡。 (4)化学反应的限度 化学平衡状态是可逆反应在一定条件下所能达到或完成的最大程度,即该反应进行的限度。 ①化学反应的限度决定了反应物在一定条件下的最大转化率。 ②同一可逆反应,不同条件下,化学反应的限度不同,即改变条件可以在一定程度上改变一个化学反应的限度。 【例3】一定温度下,在恒容密闭容器中发生反应:3H2(g)+N2(g)2NH3(g),下列说法错误的是( ) A.升高温度可以提高正、逆反应速率 B.该反应达到化学平衡状态时,H2、N2、NH3的浓度一定相等 C.当N2、NH3的浓度不再变化时,该反应达到化学平衡状态 D.在给定条件下,反应达到平衡时,氮气的转化率达到最大 【答案】B 【解析】A项,升高温度能提高正、逆反应速率,正确;B项,各组分的浓度与初始浓度、转化率有关,平衡时H2、N2、NH3的浓度不再变化,但不一定相等,错误;C项,N2、NH3的物质的量浓度不再变化时,说明各物质的量不变,正逆反应速率相等,正确;D项,在给定条件下,达到平衡时,反应达到最大限度,反应物的转化率达到最大值,正确。 【例4】在一定条件下,向某密闭容器中充入SO2和18O2合成SO3,以下叙述不正确的是( ) A.开始反应时,正反应速率最大,逆反应速率为零 B.随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后减小为零 C.平衡时,正反应速率与逆反应速率相等且不为零 D.达到平衡时,SO2、O2、SO3三者中均存在18O 【答案】B 【解析】开始反应时,反应物浓度最大,所以正反应速率最大;生成物浓度为零,所以逆反应速率为零,故A正确;随着反应的进行,正反应速率逐渐减小,最后不能减小为零,故B错误;平衡时反应没有停止,正反应速率与逆反应速率相等且不为零,故C正确;可逆反应同时向正逆两个方向进行,达到平衡时,SO2、O2、SO3三者中均存在18O,故D正确。 【例5】下列有关化学反应速率或限度的说法中正确的是( ) A.常温下,Al片分别与浓硝酸和稀硝酸接触2min,与浓硝酸接触收集的气体更多 B.铝片与过量的稀硫酸反应,加入KNO3溶液可减缓速率且不影响H2的产量 C.用双氧水制氧气时,加入少量MnO2粉末可显著加快反应速率 D.工业合成氨时,使用过量的氮气、有可能使H2的转化率达到100% 【例6】5G商用加速推出,凝结着新时代奋斗者的心血和汗水,彰显了不同凡响的中国风采、中国力量。而制造芯片用到高纯硅,用SiHCl3(沸点:31.85℃,SiHCl3遇水会剧烈反应,除生成H2SiO3、HCl外,还生成一种气体a)与过量H2在1100~1200℃反应制备高纯硅的装置如图所示(夹持装置和尾气处理装置略去),下列说法错误的是( ) A.实验时,先打开装有稀硫酸仪器的活塞,收集尾气验纯,再预热装置Ⅳ石英管 B.装置Ⅱ、Ⅲ中依次盛装的是浓H2SO4、温度高于32℃的温水 C.将I装置中稀硫酸改用浓硫酸,会使反应速率加快 D.高温下,a气体的还原性强于硅 考点03 化学平衡状态的相关计算(转化率、产率、体积分数、压强、平均摩尔质量) 反应方程式 mA(g) + nB(g) pC(g) + qD(g) 始 a b 0 0 转 mx nx px qx 平 a-mx b-nx px qx mol/L ①对于同一反应物,平衡量=起始量-变化量。 ②对于同一生成物,平衡量=起始量+变化量。 ③各转化量之比等于各反应物的化学计量数之比。 (3)计算公式 ①关于反应物转化率的计算 转化率=×100%,如α(A)=×100%。 ②关于生成物产率的计算 生成物的产率:实际产量(指生成物)占理论产量的百分数。一般来讲,转化率越高,原料利用率越高,产率越高。产率=×100%。 ③关于某气体组分的体积分数的计算 某气体组分的体积分数=×100%。 即百分含量:φ(A)=×100%。 ④关于体系的压强计算 恒温恒容,混合气体的压力之比等于混合气体的物质的量之比 平衡前后的压强之比:=。 ⑤关于体系的平均摩尔质量计算 平均摩尔质量:=++ g/mol。 【例】恒温恒容条件下,发生以下反应 反应方程式 N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g) 始 1 3 0 转 0.1 0.3 0.2 平 0.9 2.7 0.2 mol/L 计算以下过程H2的转化率、NH3的产率、平衡时H2的百分含量、平衡时压强与起始压强的比值、平均摩尔质量。 H2转化率= ×100% 10% NH3的产率= ×100% 10% = ×100% 71.1% = 2.975:1 =282 8.95 g/mol 【例7】某温度下,在2 L恒容密闭容器中充入1 mol N2和2 mol H2,发生反应N2(g)+3H2(g)2NH3(g),2 min达平衡,测得容器内N2的质量减少了5.6 g,下列说法正确的是( ) A.2 min内,用NH3表示的反应速率v(NH3)=0.2 mol·L-1·min-1 B.2 min时,H2的物质的量为0.7 mol C.平衡时,H2和N2的转化率相同 D.平衡时,NH3的体积分数约为15.4% 【答案】D 【解析】A项,2 min时达到平衡,测得溶液内氮气的质量减少了5.6 g,减少氮气物质的量为0.2 mol,生成氨气的物质的量为0.2 mol×2=0.4 mol,根据化学反应速率的数学表达式,v(NH3)==0.1 mol·L-1·min-1,错误;B项,根据B选项分析,达到平衡时消耗氮气的物质的量为0.2 mol,同时消耗氢气的物质的量为0.6 mol,因此2 min时,氢气的物质的量为(2-0.6) mol=1.4 mol,错误;C项,达到平衡时,氮气的转化率为×100%=20%,氢气的转化率为×100%=30%,两者转化率不相等,错误;D项,达到平衡时,n(N2)=(1-0.2) mol=0.8 mol,氢气的物质的量为(2-0.6) mol=1.4mol,n(NH3)=0.4 mol,氨气的体积分数等于物质的量分数,即氨气的体积分数为×100%=15.4%,正确。 【例8】 在4 L密闭容器中充入6 mol A气体和5 mol B气体,在一定条件下发生反应3A(g)+B(g)2C(g)+xD(g),达到平衡时,生成了2 mol C,经测定,D的浓度为0.5 mol·L-1,下列判断正确的是( ) A.x=2 B.达到平衡时,在相同温度下容器内混合气体的压强是反应前的85% C.平衡时A的浓度为1.50 mol·L-1 D.B的转化率为10% 考点04 可逆反应图像题的相关计算 图甲中 X、Y 是反应物, Z 是生成物,反应物 都有剩 , 是 可逆反应。 上图方程式为2X + Y 2 Z 图乙中 X、Y 是反应物, Z 是生成物,反应物至少一种反应完, 不是 可逆反应。 上图方程式为2X + Y === 2 Z 【重点题型】【物质的量图像】 【例9】某温度下,在容积为2L的恒容容器中X(g)、Y(g)、Z(g)发生反应时物质的量的变化如图所示,下列说法正确的是( ) A.该反应的化学方程式为2X(g)+2Y(g)Z(g) B.若t1=5,0~t1min内,v(X)=0.08mol•L-1•min-1 C.t0时刻,X(g)的体积分数约为43.5% D.t2时刻,v正= v逆=0 【答案】C 【分析】Y、Z的物质的量增加、X的物质的量减小,所以A是反应物、Y和Z是生成物,到8min时达到平衡,物质的量变化值之比等与化学计量数之比,即X、Y与Z化学计量数之比为0.4:0.4:0.2=2:2:1,则该反应的化学方程式为2X(g)2Y(g) +Z(g); 【解析】A. 据分析,该反应的化学方程式为2X(g)2Y(g) +Z(g),A错误;B. 若t1=5,0~t1min内,v(X) =0.04mol•L-1•min-1,B错误;C. t0时刻,Y和X的物质的量相等、它们的改变值相等,则Y、X均为0.5mol,它们均改变了0.3mol,则Z为0.15mol,X(g)的体积分数,C正确;D. t2时刻,处于平衡状态,则v正= v逆≠0,D错误;答案选C。 【变式1】向容积为的密闭容器中加入,和一定量的B三种气体,一定条件下发生反应,各物质的物质的量随时间变化如图所示。已知反应过程中混合气体的总物质的量不变。下列说法错误的是( ) A.若,则内反应速率 B.时的转化率为 C.反应的化学方程式3A(g)=B(g)+2C(g) D.起始的浓度为 【答案】C 【分析】可结合题目信息列出三段式: 【解析】A.由分析知,,A不符合题意; B.时A的转化率为,B不符合题意; C.该反应的化学方程式为,为可逆反应,C符合题意; D.起始B的物质的量为,则浓度为,D不符合题意; 故选C。 【变式2】(双选)一定温度下,在2 L的密闭容器中,X、Y、Z三种气体的物质的量随时间变化的曲线如图所示,下列描述不正确的是( ) A.反应的化学方程式为X(g)+Y(g)=2Z(g) B.反应开始到10 s,X的物质的量减少了0.79 mol C.反应到10 s时,该反应达到平衡状态 D.反应开始到10 s,用Z表示的反应速率为0.79 mol·L-1·s-1 【答案】AD 【解析】A项,X、Y为反应物、Z为生成物,且化学计量数之比为等于变化的物质的量之比,则X减少1.20 mol-0.41 mol=0.79 mol,Y减少1.00 mol-0.21 mol=0.79 mol,Z增加1.58 mol,0.79 mol∶0.79 mol∶1.58 mol=1∶1∶2,且10 s达到平衡,则反应的化学方程式为X(g)+Y(g)2Z(g),正确;B项,反应开始到10 s时,X的物质的量减少了1.20 mol-0.41 mol=0.79 mol,正确;C项,在10 s后各物质的浓度不再发生变化,说明反应到10 s时,该反应达到平衡状态,正确;D项,反应开始到10 s,用Z表示的反应速率为v(Z)===0.079 mol·L-1·s-1,错误。 【拓展】压强图像 【例10】在催化转化器中,汽车尾气中的和可发生反应,若在容积为的恒温密闭容器中进行该反应,起始时充入,反应在不同条件下进行,反应体系总压强随时间的变化如图所示。 ①实验b从开始至达到平衡时的反应速率 。 ②实验a中的平衡转化率为 。 ③与实验b相比,实验c改变的条件是 。 【答案】① ② ③使用催化剂 考点05 平衡状态的判断 基本判据: ①等:v(正)=v(逆),即正逆相等 ②定:各组分含量、浓度保持不变,即变量不变 (1)正逆相等 项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡 正反应速率逆反应速率关系 在单位时间内消耗了m mol A的同时生成了m mol A 平衡 A物质断裂的化学键与A物质形成的化学键的物质的量相等 平衡 在单位时间内消耗了n mol B的同时消耗了p mol C 平衡 在单位时间内生成了p mol C的同时消耗了q mol D 平衡 v正(A)=v逆(B) 不平衡 v正(A)∶v逆(B)=m∶n 平衡 v(A)∶v(B)=m∶n 不一定平衡 v正(A)=v逆(A) 平衡 (2)变量不变(压强P、平均摩尔质量M 、 密度ρ 、 温度T 、颜色等) ①在给定条件下,需要判断参数是不是变量! ②注意观察有无固体参与反应! 项目 mA(g)+nB(g) pC(g)+qD(g) [假设A为有色气体] 是否平衡 压强 恒温恒容,m+n≠p+q,若总压强一定 平衡 恒温恒容,m+n=p+q,若总压强一定 不一定平衡 平均摩尔质量 = m+n ≠ p+q,气体的一定时 平衡 m+n = p+q,气体的一定时 不一定平衡 气体的密度 恒温恒容,密度一定时 不一定平衡 恒温恒压,m+n ≠ p+q,密度一定时 平衡 恒温恒压,m+n = p+q,密度一定时 不一定平衡 混合体系中各 组分的含量 各物质的物质的量或物质的量的分数一定 平衡 各物质的质量或质量分数一定 平衡 各气体的体积或体积分数一定 平衡 温度 绝热条件下,体系温度一定时 平衡 体系颜色变化 有色气体的颜色不再改变 平衡 项目 mA(s)+nB(g) pC(g)+qD(g) 是否平衡 压强 恒温恒容,当n≠p+q时,总压强一定 平衡 恒温恒容,当n=p+q时,总压强一定 不一定平衡 平均摩尔质量 = 当n≠p+q时,气体的一定时 平衡 当n=p+q时,气体的一定时 平衡 气体的密度 恒温恒容,气体的密度一定时 平衡 【重点题型】 【例11】一定条件下的密闭容器中,发生可逆反应:N2+3H22NH3。下列哪些情况能说明正反应速率和逆反应速率相等,反应达到了平衡状态。 ①生成2 mol NH3的同时消耗1 mol N2 ②v(N2)∶v(H2)∶v(NH3)=1∶3∶2 ③2v正(H2)=3v正(NH3) ④v正(H2) = v逆(NH3) ⑤v正(H2) = v逆(H2) ⑥2v正(H2)=3v逆(NH3) ⑦1个N≡N断裂的同时,有6个N—H断裂 ⑧H2的百分含量保持不变 ⑨NH3的体积分数保持不变 【变式1】某温度下,在恒容密闭容器中仅充入一定量A(g),发生反应。反应达到平衡时,测得c(B)=0.2mol·L-1,A、C的物质的量浓度随时间的变化如图所示,下列说法错误的是( )   A.m=2,n=3 B.N点时,c(B)=0.14mol/L C.反应达到平衡时,容器内B、C的物质的量之比为1∶3 D.容器内气体的密度不再发生改变说明该反应达到了平衡 【答案】D 【解析】A.反应达到平衡时,测得c(B)=2mol·L-1,故可知 0.7-0.2m=0.3,0.2n=0.6,故m=2,n=3,A正确; B.N点时,A、C两个物质的浓度相同,设A消耗了2x mol/L,则C应该生成3x mol/L,B应该生成x mol,则有0.7-2x=3x,x=0.14mol/L,故c(B)=0.14mol/L,B正确; C.反应达到平衡时,容器内B、C的浓度分别为0.2mol/L、0.6mol/L,由于体积相同,故物质的量之比为1∶3,C正确; D.气体的总质量不变,恒容容器说明体积不变,故密度一直不变,因此当密度不再发生改变不能说明该反应达到了平衡,D错误; 故选D。 【变式2】 CO和H2在一定条件下可以合成乙醇(CH3CH2OH):2CO(g) +4H2 (g)CH3CH2OH(g)+H2O(g)。 在2 L密闭容器中充入反应物,其中n(CO)随时间的变化如下表所示: 时间/s 0 1 2 3 4 5 n(CO)/mol 3 2 1.5 1.25 1.125 1.125 下列说法中正确的是( ) A.4s时,该反应恰好达到平衡状态 B.前2 s,CO的平均反应速率为0.375 mol·L-1·s-1 C.当v(CO)= 2v(CH3CH2OH),反应达到平衡状态 D.达到平衡时,CO的转化率为37.5% 【答案】B 【解析】A.根据表格数据,可能在3~4s间某一时刻CO的物质的量不再改变,所以可能是3~4s间某一时刻恰好达到平衡状态,故A错误; B.前2 s,CO的物质的量减少(3-1.5)mol,CO的平均反应速率为  mol·L-1·s-1,故B正确; C.任意时刻,反应速率比都等于系数比,当v(CO)= 2v(CH3CH2OH),反应不一定达到平衡状态,故C错误; D.达到平衡时,CO的转化率为,故D错误; 选B。 【例12】一定温度下,反应N2O4(g)⇌2NO2(g)的焓变为ΔH。现将1molN2O4充入一恒压密闭容器中,下列示意图正确且能说明反应达到平衡状态的是 A.①② B.②④ C.③④ D.①④ 【答案】D 【解析】①反应混合物的质量始终保持不变,但体积会发生变化,气体密度保持不变,说明达到平衡状态,故选; ②ΔH是恒量,不能作为判断平衡状态的标志,故不选; ③该反应是充入1  mol N2O4,正反应速率应是逐渐减小直至不变,③曲线趋势不正确,故不选; ④N2O4的转化率先增大,后保持不变,说明达到平衡状态,故选; 综上所述,①④正确,故选D。 【例13】一定条件下,对于刚性容器中进行的反应:3A(g)+B(s)C(g)+2D(g),下列说法能充分说明该反应已经达到平衡状态的是 A.混合气体的压强不再改变 B.混合气体的密度不再改变 C.生成B的速率与消耗C的速率相等 D.混合物中C、D的浓度之比为1∶2 【答案】B 【解析】A项,该反应前后气体分子数不变,则在刚性容器中混合气体的压强始终不变,无法判断平衡状态,错误;B项,A为固态,混合气体的总质量为变量,总体积不变,则混合气体的密度为变量,当混合气体的密度不再改变时,表明达到平衡状态,正确;C项,生成B的速率与消耗C的速率均为逆反应速率,无法判断平衡状态,错误;D项,C、D均为生成物,若反应开始时只有反应物,则C、D的浓度之比始终为1∶2,无法判断达到平衡状态,错误。 【例14】某温度下,在恒容密闭容器中,利用甲烷可以除去,反应为。已知为黄色,下列有关该反应的说法正确的是 A.该反应的生成物分子中的共价键都是单键 B.生成时,转移的电子数为 C.当容器内气体的颜色不再改变时,化学反应达到平衡状态 D.容器内气体的压强不变不可以作为反应达到化学平衡的标志 【答案】C 【解析】A.二氧化碳分子中含有碳氧双键,A错误; B.反应中碳元素化合价由-4变为+4,结合化学方程式可知,电子转移为,则生成时,转移的电子4mol,数目为4×,B错误; C.已知为黄色当容器内气体的颜色不再改变时,说明平衡不再移动,化学反应达到平衡状态,C正确; D.反应是气体分子数改变的的化学反应,物质的量与压强成正比,则混合气体的压强不随时间的变化而变化,达到平衡状态,D错误; 故选C。 考点06 化学反应条件的控制 1.控制反应条件的目的 由于化学反应的速率受反应物自身的性质、温度、浓度、气体压强、催化剂、固体表面积等条件的影响,所以人们通常从上述方面考虑,选取适当的条件既可以控制化学反应速率,又可以提高化学反应的限度。 2.控制反应条件的基本措施 (1)控制化学反应速率的措施 通过改变反应体系的温度、溶液的浓度、气体的压强(或浓度)、固体的表面积以及使用催化剂等途径调控反应速率。 (2)提高化学反应的限度(平衡转化率)的措施 通过改变可逆反应体系的温度、溶液的浓度、气体的压强(或浓度)等改变可逆反应的限度,从而提高转化率。 注:①催化剂能提高反应速率,但不能改变化学反应限度。 ②改变某一条件,化学反应速率的变化趋势与限度的变化趋势可能不一致 3.控制反应条件的应用——燃料充分燃烧条件的选择 (1)燃料燃烧的条件:燃料与空气接触;温度达到燃料的着火点。 (2)燃料充分燃烧的条件:要有足够的空气或氧气(助燃剂);燃料与空气或氧气要有足够大的接触面积。 (3)燃料充分燃烧的意义:使有限的能量发挥最大的作用,节约能源;降低污染的程度。 4.提高煤燃料燃烧效率的措施 (1)煤燃烧时,将煤块粉碎成煤粉:增大与空气中O2的接触面积,煤粉燃烧更充分,反应速率更快。 (2)通入适当过量的空气:增大O2浓度煤粉充分燃烧,生成CO2,放出更多的热量;同时避免不充分燃烧,生成CO,造成环境污染。 (3)尽可能充分利用燃料燃烧所释放的热能,提高热能的利用率:炉膛材料尽量选择保温性能好的,烟道废气中的热量用来加热水、发电等,以提高热量利用率。 注:选择题中:煤燃烧时,通入过量空气。可对可错,为待定选项。原因是过量空气可能导致热量损失。 5.提高燃料燃烧效率的实质和意义 (1)实质:从多方面控制燃烧反应的条件(包括环境)。 (2)意义:节约能源、节省资源、减少污染等。 【例15】符合合成氨工业生产实际的是( ) A.增大N2的浓度有利于N2提高转化率 B.温度选择500℃有利于平衡正移 C.催化剂能提高反应物的转化率 D.液化氨气正反应速率减慢 【答案】D 【解析】A.增大N2的浓度会降低氮气的转化率,故A错误;B.该反应为放热反应,高温不利于平衡正向移动,采用高温是为了提高反应速率,故B错误;C.催化剂只能加快反应速率,不影响平衡移动,不改变转化率,故C错误;D.液化氨气,降低的生成物的浓度,使平衡正向移动,正反应速率逐渐减小,故D正确;故选:D。 【例16】关于化工生产,下列说法错误的是( ) A.工业常用电解饱和食盐水的方法来制取氯气 B.硫酸工业在常压下用SO2与O2反应制取SO3 C.通常以海带、紫菜等为原料提取碘 D.合成氨工业需要在沸腾炉中进行 【答案】D 【解析】A.工业常用电解饱和食盐水的方法来制取氢氧化钠、氢气和氯气,A正确;B. 硫酸工业在常压、500°C左右温度下用SO2与O2反应制取SO3,转化率高于90%,B正确;C. 通常煅烧海带、紫菜等原料得到海带灰,并加水浸泡、过滤后在滤液中加入氧化剂把碘离子氧化为碘单质,再进行分离提纯即可得到碘单质,C正确;D. 接触法制硫酸时黄铁矿沸腾炉中煅烧,在合成氨工业需要在氨合成塔内进行,D不正确;答案选D。 【作业】 NO2(红棕色)和N2O4(无色)之间发生反应:。将一定量N2O4气体充入体积为2L的恒容密闭容器中,控制反应温度为T。 (1)该反应为吸热反应,则反应物的化学键断裂要吸收的能量_______(填“>”、“<”或“=”)生成物的化学键形成要放出的能量。 (2)下列可以说明该反应达到平衡的是_______。 A. B. C.容器内气体的颜色不再变化 D.混合气体的压强不再变化 (3)在温度为T的条件下,向该恒容密闭容器中充入,随时间的变化曲线如图所示: i.在图中画出0~16min时间段内,随时间的变化曲线__________。 ii.1~4四个点中,的点有_______。 iii.反应进行到16min时,N2O4的转化率是_______%。 【答案】(1)> (2)CD (3)          1、2     75% 【解析】(1)断键吸热、成键放热,该反应为吸热反应,则反应物的化学键断裂要吸收的能量>生成物的化学键形成要放出的能量。 (2)A.反应达到平衡状态,各物质浓度不再改变,,不能判断浓度是否改变,反应不一定平衡,故不选A;        B.反应达到平衡状态,正逆反应速率比等于系数比,时反应不平衡,故不选B; C.容器内气体的颜色不再变化,说明NO2的浓度不再改变,反应达到平衡状态,故选C; D.反应前后气体系数和不同,压强是变量,混合气体的压强不再变化,反应达到平衡状态,故选D; 选CD。 (3)i.根据图示,4min时=0.04mol/L,则此时=0.04-0.04÷2= 0.02mol/L,12min时反应达到平衡,=0.06mol/L,则此时=0.04-0.06÷2= 0.01mol/L, 随时间的变化曲线为。 ii. 时,反应达到平衡状态,1~4四个点中,的点有1、2。 iii. 反应进行到16min时,=0.06mol/L, N2O4的浓度变化为0.03mol/L,N2O4的转化率是。 学科网(北京)股份有限公司第 1 页 共 17 页 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$

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6.2 第二课时 化学反应限度 讲义- 2024-2025学年高一下学期化学人教版必修第二册
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