专题02 化学反应速率与平衡图像分析(重难点训练) 化学沪科版2020选择性必修1

2025-10-30
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资源信息

学段 高中
学科 化学
教材版本 高中化学沪科版选择性必修1 化学反应原理
年级 高二
章节 2.3化学反应的速率
类型 题集-专项训练
知识点 化学反应速率
使用场景 同步教学-新授课
学年 2025-2026
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 ZIP
文件大小 4.94 MB
发布时间 2025-10-30
更新时间 2025-08-13
作者 知鱼
品牌系列 上好课·上好课
审核时间 2025-08-13
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来源 学科网

内容正文:

专题02 化学反应速率与平衡图像分析 建议时间:15分钟 突破一 浓度或物质的量时间图像 1.温度下,向真空密闭容器中加入固体,发生反应(未配平),反应过程中和物质的量随时间变化如图,下列说法正确的是 A.可能为 B.第时逆反应速率大于第时正反应速率 C.用表示反应速率为 D.第时保持温度和容器体积不变,向容器中再加入,正反应速率加快 2.工业中采用双环戊二烯解聚法合成环戊二烯,反应为(g)2(g) ΔH。将3 mol双环戊二烯通入恒温、容积为1 L的恒容密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应,起始压强分别为p1和p2,n(双环戊二烯)、n(环戊二烯)随时间t的变化关系如图所示。下列说法错误的是     A.T1>T2 B.ΔH>0 C.T2温度下,当容器总压强p=1.5p2时v正>v逆 D.与恒温相比,绝热条件下的平衡常数小 突破二 等温线等压线图像 3.已知反应⇌向恒容密闭容器中通入和发生上述反应,测得的平衡转化率与投料比以及温度的关系如图。下列说法正确的是 A.该反应在任意温度下可自发进行 B.平衡常数: C.当时,反应达到平衡 D.其他条件不变,增大压强,可使A点移向B点 4.不同温度下,在某一恒容密闭容器中充入一定量的和,发生反应  ,测得的平衡转化率的变化关系如图所示。下列说法错误的是 A.正反应速率: B.平衡常数: C.若混合气体的平均摩尔质量不再随时间改变时,表明反应达到平衡状态 D.a点时,再向容器中通入一定量的,的平衡转化率一定增大 5..利用臭氧可除去室内的HCHO(甲醛)。一定条件下,将2molHCHO(g)和2.5mol(g)充入一密闭容器中发生反应。实验测得HCHO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,已知为用平衡分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。下列说法错误的是 A.该反应的△H<0 B. C.M点的压强平衡常数 D.及时移出(g)可增大HCHO的平衡转化率 突破三 多反应选择性相关图像 6.使用CH3COOCH3与H2反应制C2H5OH过程中的主要反应为 反应I:CH3COOCH3(g)+2H2(g)= C2H5OH(g)+CH3OH(g)  ΔH1=1004kJ·mol-1 反应II:CH3COOCH3(g)+H2(g)= CH3CHO(g)+CH3OH(g)  ΔH2=1044kJ·mol-1 反应III:CH3COOCH3(g)+C2H5OH(g)=CH3COOCH2CH3(g)+CH3OH(g)  ΔH3= 1160kJ·mol-1 在催化剂作用下,在1.0×105 Pa、n起始(CH3COOCH3)∶n起始(H2)=1∶2时,若仅考虑上述反应,反应相同时间,CH3COOCH3转化率、C2H5OH和CH3COOCH2CH3的选择性随温度的变化如图所示。[C2H5OH的选择性=×100%]。下列说法正确的是 A.反应CH3CHO(g)+H2(g)=C2H5OH(g)的焓变ΔH = 40 kJ·mol-1 B.185℃时,若起始n(CH3COOCH3)为1mol,则反应后体系中C2H5OH为0.04 mol C.温度在165℃~205℃之间,反应后的体系中存在CH3CHO D.温度在225℃~235℃之间,C2H5OH的选择性保持不变,说明反应I达到了平衡 7..甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应: 反应Ⅰ   反应Ⅱ   反应Ⅲ   条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是 A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时, C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大 D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量 建议时间:15分钟 8.CO2加氢转化为二甲醚(CH3OCH3)的主要反应(忽略其他副反应)为: Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1=-49.1kJ·mol-1 Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)   ΔH2=+41.2kJ·mol-1 Ⅲ.2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)   ΔH3=-23.4kJ·mol-1 在3.0MPa的恒压密闭容器中充入5.4mol H2和2mol CO2发生上述反应,CO2的平衡转化率、CH3OCH3和CO生成物的选择性随温度变化如图所示。已知:生成物R的选择性=×100%。下列说法不正确的是 A.曲线b表示CH3OCH3的选择性 B.高于280℃后,温度对反应Ⅱ的影响程度大于反应Ⅰ C.350℃,达到平衡时,容器内H2O的物质的量小于1.7mol D.为提高二甲醚的产率,需要研发在低温区的高效催化剂 9.温度为时,将一定量的和1mol CO混合气充入固定容积的容器,发生下列反应: Ⅰ. Ⅱ. 平衡时和CO的转化率()及和的物质的量(n)随起始投料比变化如图所示。[选择性以为例,表示为]。下列说法正确的是 A. B.图中曲线①表示平衡时的转化率随的变化 C.,温度为时,反应Ⅱ的,则 D.A点对应物质的选择性为33.3% 10.科技人员研发乙醇与水的混合气在催化剂作用下产生H2的反应方程式如下:。在V L恒容容器中,投料比和催化剂总量均相同时,在不同温度下产生标准状况下H2体积与时间关系如下图所示(此实验温度下,催化剂活性均正常)。下列叙述错误的是 A.平衡常数:①<② B.反应温度:②<① C.①线0~l80 min的平均反应速率 D.为提高乙醇的转化率,可适当增加水蒸气的投料比例 11.对于可逆反应:  ,下列图像中符合真实变化的是 A. B. C. D. 12.CaO用于体系制工艺的主要反应(忽略其他副反应)为:          一定压强下,体系达平衡后,气态物质中、和物质的量分数随温度的变化关系(在图示温度范围内,已完全反应)如下图所示。 下列说法不正确的是 A.反应的焓变 B.曲线表示平衡时物质的量分数随温度的变化 C.温度为时,向平衡体系中通入少量,重新达平衡后,增大 D.温度高于时,可能已经完全分解 13.分别向恒温恒压密闭容器Ⅰ(T1、p1)、容器Ⅱ(T2、p2)中充入1molC3H8(g)发生反应C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)  >0,反应过程中c(C3H8)随时间t的变化曲线如图所示。已知:v=kc(C3H8),T1、T2时反应速率常数分别为k1、k2,v(x)=v(y),t1时容器Ⅱ达到化学平衡状态。下列说法正确的是 A.反应速率常数k1:k2=18:13 B.x点的活化分子数目多于z点 C.减小容器Ⅰ的压强,可使平衡时各组分的物质的量分数与容器Ⅱ中的相同 D.若容器Ⅱ初始充入1mol丙烷和5molAr,则平衡后,丙烷的转化率为75% 14.一定温度下,向某1L恒容密闭容器中充入1.0mol发生反应 ,测定实验数据得到和的曲线如图所示。下列说法错误的是 A.的分解反应在高温条件下能自发进行 B.若平衡时压缩容器体积,反应重新达到平衡,曲线Ⅰ的g点可能变为c点 C.若平衡时升高温度,反应重新达到平衡,曲线Ⅱ的h点可能变为e点 D.该温度下,反应的平衡常数 15.在体积为V L的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g) ΔH<0。当温度分别为T1、T2,平衡时H2的体积分数与Br2(g)的物质的量的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.由图可知:T2<T1 B.a、b两点的反应速率:a>b C.为了提高Br2(g)的转化率,可采取增加Br2(g)通入量的方法 D.a点比b点体系的颜色深 16.下面是某小组探究外界条件对化学反应速率和平衡影响的图象,其中图象和结论表达均正确的是 mA(g)+nB(g)pC(g) 2X(g) Y(g)   A.图中a曲线一定使用了催化剂 B.在不同温度下,c(X)随时间t的变化如图所示,根据图像可推知正反应的ΔH>0 CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) C.图是在恒温恒容的密闭容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)进行反应,若平衡时CO(g)和H2(g)的转化率相等,则a=2 D.图中曲线表示一定压强下NO平衡转化率随温度的变化,A、B、C三点表示不同温度、不同压强下NO的平衡转化率,化学平衡常数最小的是A点 A.A B.B C.C D.D 17.合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义,其原理为  。在不同温度、压强和相同催化剂条件下,将和充入恒容密闭容器中反应,平衡后混合物中氨气的体积分数如图所示。下列说法错误的是 A.反应焓变: B.压强: C.M、N两点对应的平衡常数相等 D.M、N两点的平衡转化率均约为80% 18.乙醇—水蒸气制H2的过程中的主要反应(忽略其他副反应)如下: ①C2H5OH(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g);ΔH1=+173.3kJ·mol-1 ②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g);ΔH2 101kPa时,H2的平衡产率与温度、起始时水醇比[]的关系如图所示,图中同一条曲线上H2的平衡产率相同。下列说法不正确的是 A.H2的平衡产率:曲线a<曲线b B.反应②的焓变ΔH2>0 C.Q点处与P点处反应①的平衡常数K相等 D.H2的平衡产率由M点转变为曲线a上任意一点时,要提高水醇比 19.已知反应在某条件下的速率方程为,是速率常数,与温度、催化剂有关,与浓度无关)。该反应的相对能量变化如图1所示,速率常数的对数(lgk)与温度的倒数的关系如图2所示。下列叙述错误的是 A.   B.其他条件不变,增大 逆反应的瞬时速率立即增大 C.若平衡常数,,则该条件下 D.图2中直线①代表与的关系 20.在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g)2XY(g)ΔH<0,达到甲平衡状态,在仅改变某一条件后达到乙平衡,对改变的条件下列分析正确的是 A.图I是增大反应物的浓度 B.图Ⅱ 一定是加入催化剂的变化情况 C.图Ⅲ 是增大压强,且乙>甲 D.图Ⅲ 是升高温度 21.已知,在一定条件下苯乙炔(Ph-C≡CH)与HCl发生催化加成反应,得到产物a和b,反应过程中物质转化关系与能量变化如图所示。下列说法不正确的是 A.反应Ⅲ为放热反应 B.反应未达平衡,升高温度,产物b的比例会升高 C.可通过及时分离产物a的方法提高a的产率 D.平衡时产物选择性:产物a>产物b 18.合成氨反应为  ,当反应器中按投料后,分别在三个不同温度下反应达到平衡时,得到混合物中的物质的量分数随压强的变化曲线a,b,c如图所示。下列说法正确的是 A.曲线a对应的温度最高 B.M点对应的转化率为75% C.加催化剂能提高的平衡转化率 D.平衡常数 22.向10 L恒容密闭容器中充入2 mol CO和1 mol SO2,发生反应:2CO(g) + SO2(g)⇌S(g) + 2CO2(g) ΔH = 8 kJ·moL−1。CO和CO2的平衡体积分数(φ)与温度(T)的变化关系如下图所示。 (1)图中表示CO的平衡体积分数与温度的变化关系的曲线为 (填“L1”或“L2”)。 (2)T1 ℃时,SO2的平衡转化率α1 = ,反应的平衡常数K1 = 。 (3)只改变下列条件,既能加快该反应的反应速率,又能增大CO的平衡转化率的是_______。 A.增大压强 B.充入一定量的H2S C.充入一定量的SO2 D.加入适当催化剂 (4)向起始温度为T1 ℃的10 L绝热容器中充入2 mol CO和1 mol SO2,发生反应,平衡常数K2 K1(填“>”、“<”或“=”),理由为 。 22.Ⅰ.合成气(和)制醇是煤、天然气等非石油基碳资源的高值化转化的重要途径之一,已知合成气制甲醇的反应为。 (1)该反应的平衡常数表达式为 。 (2)若正反应活化能,则逆行反应活化能 (用含的代数式表示)。 (3)向四个容积均为的容器中分别充入1molCO和nmolH2,n值分别为1.4、1.7、1.8、2.0时的平衡转化率随温度变化曲线如图所示。 ①表示n=1.7的是曲线 ②温度下,投料比时,反应达到平衡后混合气体中氢气的物质的量分数= %(精确到小数点后1位)。 Ⅱ.工业生产中可以以与为原料制备清洁能源甲醇:。 (4)在2L容器中充入2mol和6mol,反应10min后,CH3OH的物质的量为1mol,则0~10min内,CO2的平均反应速率为 。 (5)一定温度下,在固定容积的密闭容器中发生上述反应,下列能判断该反应达到平衡状态的是_______。 A.容器中的压强不再改变 B.混合气体的密度不再改变 C. D.与的物质的量之比保持不变 Ⅲ.氧化碳催化加氢制甲醇,能助力“碳达峰”,涉及反应有: 反应① 反应② 反应③ (6)反应③自发进行的条件是 (填“高温”、“低温”或“任意温度”)。 (7)在下,和按物质的量之比为进行投料,只发生反应①和反应③,平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。 ①图中b代表的物质是 。 ②q曲线在250℃之前随温度升高而减小的原因是因为:250℃之前反应 (填①或③)主反应。 建议时间:15分钟 23(2025·江苏·高考真题)甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应: 反应Ⅰ   反应Ⅱ   反应Ⅲ   条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是 A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时, C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大 D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量 24.(2025·云南·高考真题)我国科学家研发出一种乙醇(沸点78.5℃)绿色制氢新途径,并实现高附加值乙酸(沸点118℃)的生产,主要反应为: Ⅰ.     Ⅱ.   回答下列问题: (1)乙醇可由秸秆生产,主要过程为 秸秆纤维素 乙醇 (2)对于反应Ⅰ: ①已知  则 。 ②一定温度下,下列叙述能说明恒容密闭容器中反应达到平衡状态的是 (填标号)。 A.容器内的压强不再变化 B.混合气体的密度不再变化 C.的体积分数不再变化 D.单位时间内生成,同时消耗 ③反应后从混合气体分离得到,最适宜的方法为 。 (3)恒压100kPa下,向密闭容器中按投料,产氢速率和产物的选择性随温度变化关系如图1,关键步骤中间体的能量变化如图2。[比如:乙酸选择性] ①由图1可知,反应Ⅰ最适宜的温度为270℃,原因为 。 ②由图中信息可知,乙酸可能是 (填“产物1”“产物2”或“产物3”)。 ③270℃时,若该密闭容器中只发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择性为80%,则 ,平衡常数 (列出计算式即可;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。 25.(2025·河北·高考真题)乙二醇(EG)是一种重要的基础化工原料,可通过石油化工和煤化工等工业路线合成。 (1)石油化工路线中,环氧乙烷(EO)水合工艺是一种成熟的乙二醇生产方法,环氧乙烷和水反应生成乙二醇,伴随生成二乙二醇(DEG)的副反应。 主反应:   副反应: 体系中环氧乙烷初始浓度为,恒温下反应30min,环氧乙烷完全转化,产物中。 ①0~30min内, 。 ②下列说法正确的是 (填序号)。 a.主反应中,生成物总能量高于反应物总能量 b.0~30min内, c.0~30min内, d.选择适当催化剂可提高乙二醇的最终产率 (2)煤化工路线中,利用合成气直接合成乙二醇,原子利用率可达100%,具有广阔的发展前景。反应如下:。按化学计量比进料,固定平衡转化率,探究温度与压强的关系。分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图: ①代表的曲线为 (填“”“”或“”);原因是 。 ② 0(填“>”“<”或“=”)。 ③已知:反应,,x为组分的物质的量分数。M、N两点对应的体系, (填“>”“<”或“=”),D点对应体系的的值为 。 ④已知:反应,,p为组分的分压。调整进料比为,系统压强维持,使,此时 (用含有m和的代数式表示)。 26.(2025·山东·高考真题)利用循环再生可将燃煤尾气中的转化生产单质硫,涉及的主要反应如下: Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. 恒容条件下,按和投料反应。平衡体系中,各气态物种的随温度的变化关系如图所示,n为气态物种物质的量的值。 已知:图示温度范围内反应Ⅱ平衡常数基本不变。 回答下列问题: (1)反应的焓变 (用含的代数式表示)。 (2)乙线所示物种为 (填化学式)。反应Ⅲ的焓变 0(填“>”“<”或“=”)。 (3)温度下,体系达平衡时,乙线、丙线所示物种的物质的量相等,若丁线所示物种为,则为 (用含a的代数式表示);此时,与物质的量的差值 (用含a的最简代数式表示)。 (4)温度下,体系达平衡后,压缩容器体积产率增大。与压缩前相比,重新达平衡时,与物质的量之比 (填“增大”“减小”或“不变”),物质的量 (填“增大”“减小”或“不变”)。 / 学科网(北京)股份有限公司 学科网(北京)股份有限公司 $$ 专题02 化学反应速率与平衡图像分析 建议时间:15分钟 突破一 浓度或物质的量时间图像 1.温度下,向真空密闭容器中加入固体,发生反应(未配平),反应过程中和物质的量随时间变化如图,下列说法正确的是 A.可能为 B.第时逆反应速率大于第时正反应速率 C.用表示反应速率为 D.第时保持温度和容器体积不变,向容器中再加入,正反应速率加快 【答案】C 【详解】A.由图可知,交叉点处,三氧化二氮减少2mol,二氧化氮增加2mol,则方程式中三氧化二氮的化学计量数和二氧化氮的化学计量数相等,由原子个数守恒可知,X为一氧化氮,A错误; B.由图可知,2min时反应未达到平衡,4min时反应达到平衡,平衡时正逆反应速率相等,平衡形成过程中逆反应速率增大,则第2min时逆反应速率小于第4min时正反应速率,B错误; C.由图可知,2min时增加2mol,则用表示反应速率为,C正确; D.三氧化二氮是浓度为定值的固体,增加固体的量,化学反应速率不变,D错误; 故选C。 2.工业中采用双环戊二烯解聚法合成环戊二烯,反应为(g)2(g) ΔH。将3 mol双环戊二烯通入恒温、容积为1 L的恒容密闭容器中,分别在T1和T2温度下进行反应,起始压强分别为p1和p2,n(双环戊二烯)、n(环戊二烯)随时间t的变化关系如图所示。下列说法错误的是     A.T1>T2 B.ΔH>0 C.T2温度下,当容器总压强p=1.5p2时v正>v逆 D.与恒温相比,绝热条件下的平衡常数小 【答案】C 【详解】A.容器的体积为1L,随着反应的正向进行,n(双环戊二烯)逐浙减小,n(环戊二烯)逐浙增大,根据图像可知,0~1.5min,温度下,(双环戊二烯)(环戊二烯),温度下,1.5min时,n(双环戊二烯),则0~1.5min,(双环戊二烯),则(双环戊二稀)(双环戊二烯),因此,A正确; B.由图像可知,温度下点处反应不一定处于平衡状态,因此达到平衡时,双环戊二烯转化的物质的量,温度下点处反应已经达到平衡,此时双环戊二稀转化的物质的量为1.5mol,说明升高温度平衡正向移动,即,B正确; C.恒温、恒容条件下,压强之比等于气体物质的量之比,温度下,当容器总压强时,容器中气体总物质的量为4.5mol,设此时双环戊二烯转化了xmol,则,,由图像可知,此时反应处于平衡状态,,C错误; D.该反应为吸热反应,温度越高,平衡常数越大,绝热条件下,随着反应的进行容器内温度逐渐降低,故绝热条件下的平衡常数小于恒温条件,D正确; 故选C。 突破二 等温线等压线图像 3.已知反应⇌向恒容密闭容器中通入和发生上述反应,测得的平衡转化率与投料比以及温度的关系如图。下列说法正确的是 A.该反应在任意温度下可自发进行 B.平衡常数: C.当时,反应达到平衡 D.其他条件不变,增大压强,可使A点移向B点 【答案】B 【详解】A.反应为气体分子数增加,,故该反应高温时自发,故A错误; B.由图可知,投料比一定时,升高温度,平衡正向移动,K值增大,温度为时的平衡转化率大,温度高K值大,故,故B正确; C.当时,正逆反应速率不相等,反应未达到平衡状态,当时,达平衡状态,故C错误; D.反应正方向为气体分子数增加,其他条件不变,增大压强,平衡逆向移动,的平衡转化率减小,且A、B点对应温度不同,故D错误; 故选:B。 4.不同温度下,在某一恒容密闭容器中充入一定量的和,发生反应  ,测得的平衡转化率的变化关系如图所示。下列说法错误的是 A.正反应速率: B.平衡常数: C.若混合气体的平均摩尔质量不再随时间改变时,表明反应达到平衡状态 D.a点时,再向容器中通入一定量的,的平衡转化率一定增大 【答案】D 【详解】A.该反应的正反应放热,同一压强下,降低温度,平衡正向移动,的平衡转化率增大,所以,同一压强下,升高温度,反应速率加快,所以正反应速率:,A正确; B.平衡常数只跟温度有关,该反应的正反应放热,温度降低,平衡正向移动,平衡常数增大,因,则,B正确; C.由可知,反应前后均为气体,遵循质量守恒定律,所以混合气体总质量为定值,平衡之前混合气体的总物质的量随时间改变,所以混合气体平均摩尔质量不再随时间而改变时,能说明反应达到平衡,C正确; D.点时,再向容器中通入一定量的,氢气的转化率会增大,的平衡转化率将减小,D错误; 故选D。 5..利用臭氧可除去室内的HCHO(甲醛)。一定条件下,将2molHCHO(g)和2.5mol(g)充入一密闭容器中发生反应。实验测得HCHO的平衡转化率与温度和压强的关系如图所示,已知为用平衡分压表示的平衡常数,分压=总压×物质的量分数。下列说法错误的是 A.该反应的△H<0 B. C.M点的压强平衡常数 D.及时移出(g)可增大HCHO的平衡转化率 【答案】C 【详解】A.升高温度,HCHO的平衡转化率降低,说明升温平衡逆向移动,则该反应的△H<0,A正确; B.水是液体,该反应气体分子数减小,温度不变时,增大压强平衡正向移动,HCHO的平衡转化率增大,则p1>p2>p3,B正确; C.M点列出三段式:,平衡时气体总物质的量是,M点的压强平衡常数Kp=≈,C错误; D.及时移出O2(g),减小生成物浓度,平衡正向移动,HCHO的平衡转化率增大,D正确; 故选C。 突破三 多反应选择性相关图像 6.使用CH3COOCH3与H2反应制C2H5OH过程中的主要反应为 反应I:CH3COOCH3(g)+2H2(g)= C2H5OH(g)+CH3OH(g)  ΔH1=1004kJ·mol-1 反应II:CH3COOCH3(g)+H2(g)= CH3CHO(g)+CH3OH(g)  ΔH2=1044kJ·mol-1 反应III:CH3COOCH3(g)+C2H5OH(g)=CH3COOCH2CH3(g)+CH3OH(g)  ΔH3= 1160kJ·mol-1 在催化剂作用下,在1.0×105 Pa、n起始(CH3COOCH3)∶n起始(H2)=1∶2时,若仅考虑上述反应,反应相同时间,CH3COOCH3转化率、C2H5OH和CH3COOCH2CH3的选择性随温度的变化如图所示。[C2H5OH的选择性=×100%]。下列说法正确的是 A.反应CH3CHO(g)+H2(g)=C2H5OH(g)的焓变ΔH = 40 kJ·mol-1 B.185℃时,若起始n(CH3COOCH3)为1mol,则反应后体系中C2H5OH为0.04 mol C.温度在165℃~205℃之间,反应后的体系中存在CH3CHO D.温度在225℃~235℃之间,C2H5OH的选择性保持不变,说明反应I达到了平衡 【答案】B 【详解】A.根据盖斯定律,反应I减去反应II得:CH3CHO(g)+H2(g)=C2H5OH(g)的焓变ΔH =ΔH1-ΔH2=1004kJ·mol-1-1044kJ·mol-1=-40 kJ·mol-1,A错误; B.185℃时,若起始n(CH3COOCH3)为1mol,则CH3COOCH3反应了1mol=0.2 mol,,则反应后体系中C2H5OH为0.04 mol,B正确; C.温度在165℃~205℃之间,C2H5OH和CH3COOCH2CH3的选择性之和为100%,则反应后的体系中不存在CH3CHO,C错误; D.温度在225℃~235℃之间,C2H5OH的选择性保持不变,但是CH3COOCH3转化率增大,根据C2H5OH的选择性=×100%,则增大,即反应I没有达到平衡,D错误; 故选B。 7..甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应: 反应Ⅰ   反应Ⅱ   反应Ⅲ   条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是 A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时, C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大 D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量 【答案】A 【分析】550℃时,曲线①物质的量是5mol,根据原子守恒,n(C)=3mol,则其不可能是含碳微粒,故曲线①表示,升高温度,反应Ⅰ平衡正移,反应Ⅱ平衡逆向移动,CO物质的量增大,则曲线③代表CO,温度升高,反应Ⅲ逆向移动,物质的量降低,则曲线②代表,据此解答。 【详解】A.时,,,,根据C原子守恒,可得,根据O原子守恒,可得(也可利用H原子守恒计算,结果相同),则,A正确; B.时,,,则,B错误; C.范围,随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ平衡均逆向移动,增大,说明反应Ⅲ逆向移动程度更大,则的物质的量减小,C错误; D.增大压强,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡不移动,反应Ⅲ平衡正向移动,的物质的量减小,D错误; 故选A。 建议时间:15分钟 8.CO2加氢转化为二甲醚(CH3OCH3)的主要反应(忽略其他副反应)为: Ⅰ.CO2(g)+3H2(g)CH3OH(g)+H2O(g)   ΔH1=-49.1kJ·mol-1 Ⅱ.CO2(g)+H2(g)CO(g)+H2O(g)   ΔH2=+41.2kJ·mol-1 Ⅲ.2CH3OH(g) CH3OCH3(g)+H2O(g)   ΔH3=-23.4kJ·mol-1 在3.0MPa的恒压密闭容器中充入5.4mol H2和2mol CO2发生上述反应,CO2的平衡转化率、CH3OCH3和CO生成物的选择性随温度变化如图所示。已知:生成物R的选择性=×100%。下列说法不正确的是 A.曲线b表示CH3OCH3的选择性 B.高于280℃后,温度对反应Ⅱ的影响程度大于反应Ⅰ C.350℃,达到平衡时,容器内H2O的物质的量小于1.7mol D.为提高二甲醚的产率,需要研发在低温区的高效催化剂 【答案】C 【分析】由题干信息可知,反应Ⅰ、Ⅲ为放热反应,反应Ⅱ为吸热反应,升高温度,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡正向移动,则随着温度升高,CO的选择性增大,CH3OCH3的选择性减小,即曲线a表示CO的选择性,曲线b表示CH3OCH3的选择性,曲线c表示CO2的平衡转化率,据此分析解题。 【详解】A.由分析可知,曲线b表示CH3OCH3的选择性,A正确; B.由题干图像可知,高于280℃后,CO2的平衡转化率增大,CO的选择性增大,CH3OCH3的选择性减小,说明温度对反应Ⅱ(生成CO的反应)的影响程度大于反应Ⅰ,B正确; C.在350℃时,CO2的平衡转化率为85%,则参加反应的n(CO2) = 2mol×85%=1.7mol,由图像可知,此时CH3OCH3的选择性为0,即此温度下只发生反应Ⅰ、Ⅱ,生成H2O的物质的量为1.7mol,C错误; D.结合图像,低温有利于提高反应Ⅲ的选择性,为提高二甲醚的产率,需要研发在低温区的高效催化剂,D正确; 故答案为:C。 9.温度为时,将一定量的和1mol CO混合气充入固定容积的容器,发生下列反应: Ⅰ. Ⅱ. 平衡时和CO的转化率()及和的物质的量(n)随起始投料比变化如图所示。[选择性以为例,表示为]。下列说法正确的是 A. B.图中曲线①表示平衡时的转化率随的变化 C.,温度为时,反应Ⅱ的,则 D.A点对应物质的选择性为33.3% 【答案】D 【分析】反应Ⅰ、Ⅱ的总反应为:2CO(g)+2H2(g)=CH4(g)+CO2(g),起始越大,反应正向进行程度越大,CO转化率越大,直到接近100%,而H2的转化率减小,则曲线①表示CO的转化率,曲线②表示H2的转化率;同时随着起始的增大,CH4的产率也逐渐增大,因生成的CO2与H2会发生反应,导致CO2物质的量先增大后减小,则曲线③表示CH4的物质的量,曲线④表示CO2的物质的量,据此解答。 【详解】A.反应Ⅰ的,则,只有,反应才能自发进行,A错误; B.由分析可知,曲线②表示平衡时的转化率随的变化,B错误; C.温度为时,,,平衡时:、、,根据氧元素守恒可知,,反应Ⅱ平衡常数,该反应为放热反应,温度越高,平衡常数越小,则,C错误; D.根据碳守恒:,则的选择性:,D正确; 故选D。 10.科技人员研发乙醇与水的混合气在催化剂作用下产生H2的反应方程式如下:。在V L恒容容器中,投料比和催化剂总量均相同时,在不同温度下产生标准状况下H2体积与时间关系如下图所示(此实验温度下,催化剂活性均正常)。下列叙述错误的是 A.平衡常数:①<② B.反应温度:②<① C.①线0~l80 min的平均反应速率 D.为提高乙醇的转化率,可适当增加水蒸气的投料比例 【答案】B 【分析】从图象可以看出:温度②条件下反应速率快,可知温度:②>①;又因为温度升高时,氢气的体积增大,说明升高温度化学平衡正向移动,根据勒夏特列原理可知,该反应的正反应为吸热反应,根据平衡移动原理分析解答。 【详解】A.由分析可知:该反应的正反应为吸热反应,△H>0,升高温度,化学平衡向吸热的正反应方向移动,导致反应的化学平衡常数增大,由于温度:①<②,所以化学平衡常数:②>①,即平衡常数:①<②,A正确; B.温度②条件下反应速率快,可知温度:②>①,B错误; C.①线0~l80 min氢气的体积为180 mL,根据物质反应转化关系可知反应产生CH3CH2OH的体积变化量为90 mL,故用CH3CH2OH浓度变化表示的化学反应速率v(CH3CH2OH)== mol/ (L·min),C正确; D.根据平衡移动原理,在乙醇浓度不变时,适当适当增加水蒸气的投料比例,即增大反应物水蒸气的浓度,化学平衡正向移动,可以使更多乙醇反应转化为生成物,从而能够提高乙醇的平衡转化率,D正确; 故合理选项是B。 11.对于可逆反应:  ,下列图像中符合真实变化的是 A. B. C. D. 【答案】C 【详解】A.在平衡时改变压强,由于反应为系数改变的反应,速率发生变化,平衡会移动,故A错误; B.如果压缩体积,压强增大,平衡向系数的方向移动,一氧化碳和氢气的浓度积应该增大,如果通入惰性气体,压强增大,平衡不移动,一氧化碳和氢气的浓度积不变,故B错误; C.v正和v逆相交时,达到平衡,根据热化学方程式,可知温度升高,平衡正向移动,温度降低,平衡逆向移动,图像符合,故C正确; D.当水蒸气浓度相同时,温度升高,平衡正向移动,C的转化率增大,故D错误; 答案选C。 12.CaO用于体系制工艺的主要反应(忽略其他副反应)为:          一定压强下,体系达平衡后,气态物质中、和物质的量分数随温度的变化关系(在图示温度范围内,已完全反应)如下图所示。 下列说法不正确的是 A.反应的焓变 B.曲线表示平衡时物质的量分数随温度的变化 C.温度为时,向平衡体系中通入少量,重新达平衡后,增大 D.温度高于时,可能已经完全分解 【答案】C 【详解】A.反应,此反应的焓变为,题目中三个方程式相加,故焓变为:,A正确; B.因为反应是吸热反应,随着温度的升高,平衡向正反应方向移动,氢气的量增加,因此氢气的量分数增加。曲线a随着温度升高而上升,符合这一趋势,B正确; C.根据勒夏特列原理,当向平衡体系中加入二氧化碳时,平衡会向消耗二氧化碳的方向移动,即向生成的方向移动,因此的浓度会减小,而不是增大,C错误; D.因为反应C是放热反应,随着温度的升高,平衡会向逆反应方向移动,即,因此温度高于时, 可能已经完全分解,D正确; 故选C。 13.分别向恒温恒压密闭容器Ⅰ(T1、p1)、容器Ⅱ(T2、p2)中充入1molC3H8(g)发生反应C3H8(g)C3H6(g)+H2(g)  >0,反应过程中c(C3H8)随时间t的变化曲线如图所示。已知:v=kc(C3H8),T1、T2时反应速率常数分别为k1、k2,v(x)=v(y),t1时容器Ⅱ达到化学平衡状态。下列说法正确的是 A.反应速率常数k1:k2=18:13 B.x点的活化分子数目多于z点 C.减小容器Ⅰ的压强,可使平衡时各组分的物质的量分数与容器Ⅱ中的相同 D.若容器Ⅱ初始充入1mol丙烷和5molAr,则平衡后,丙烷的转化率为75% 【答案】B 【分析】从图像分析,初始物质浓度容器Ⅰ小于容器Ⅱ,说明容器体积Ⅰ大于Ⅱ,p1小于p2;x点,y点,由于v(x)=v(y),则k1大于k2,T1大于T2。 【详解】A.由分析可知,,k1:k2=13:11,A错误; B.相同温度下,y点比z点大,,由,则,结合x点与z点相同,说明单位体积x点的活化分子数目多于z点,容器Ⅰ体积大于容器Ⅱ,则x点的活化分子数目多于z点,B正确; C.从上述分析可知,,再减小容器Ⅰ的压强,反应平衡正移,压强影响容器Ⅰ平衡比容器Ⅱ正移程度大,>0,,温度影响容器Ⅰ平衡比容器Ⅱ正移程度大,故在容器Ⅰ、容器Ⅱ分别处于温度下,减小容器Ⅰ的压强,不可使平衡时各组分的物质的量分数与容器Ⅱ中的相同,C错误; D.容器Ⅱ(T2、p2)初始1molC3H8(g),,则容器容积为1L,t1时达到化学平衡状态,,根据三段式分析计算,     ,,解得;平衡时气体,;温度不变,不变,若丙烷的转化率为75%时,计算,,此时,,此时不是平衡状态,即平衡后,丙烷的转化率不等于75%,D错误。 14.一定温度下,向某1L恒容密闭容器中充入1.0mol发生反应 ,测定实验数据得到和的曲线如图所示。下列说法错误的是 A.的分解反应在高温条件下能自发进行 B.若平衡时压缩容器体积,反应重新达到平衡,曲线Ⅰ的g点可能变为c点 C.若平衡时升高温度,反应重新达到平衡,曲线Ⅱ的h点可能变为e点 D.该温度下,反应的平衡常数 【答案】B 【详解】A.由题可知,的分解反应是熵增的吸热反应,,,根据判断,若自发进行,须在高温条件下,故A正确; B.若平衡时压缩容器体积,、都增大,则曲线Ⅰ的g点应变为b点,故B错误; C.该反应为吸热反应,升高温度,平衡正移,减小,且温度升高反应速率加快,曲线Ⅱ的h点可能变为e点,故C正确; D.根据g、h点的数据可知,该温度下反应的平衡常数,故D项正确; 故答案为B。 15.在体积为V L的恒容密闭容器中盛有一定量H2,通入Br2(g)发生反应:H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g) ΔH<0。当温度分别为T1、T2,平衡时H2的体积分数与Br2(g)的物质的量的变化关系如图所示。下列说法正确的是 A.由图可知:T2<T1 B.a、b两点的反应速率:a>b C.为了提高Br2(g)的转化率,可采取增加Br2(g)通入量的方法 D.a点比b点体系的颜色深 【答案】A 【详解】A.根据反应:H2(g)+Br2(g)⇌2HBr(g) ΔH<0,升温,平衡向逆反应方向移动,H2的体积分数增大,根据图示变化,可知T1>T2,A正确; B.a和b都是在T1条件下,b点Br2的浓度比a点Br2的浓度大,反应速率也大,B错误; C.增加Br2(g)的通入量,Br2(g)的转化率减小,C错误; D.b点对a点来说,是向a点体系中加入Br2使平衡向正反应方向移动,尽管Br2的量在新基础上会减小,但是Br2的浓度比原来大,颜色变深,即b点比a点体系的颜色深,D错误; 故选A。 16.下面是某小组探究外界条件对化学反应速率和平衡影响的图象,其中图象和结论表达均正确的是 mA(g)+nB(g)pC(g) 2X(g) Y(g)   A.图中a曲线一定使用了催化剂 B.在不同温度下,c(X)随时间t的变化如图所示,根据图像可推知正反应的ΔH>0 CO(g)+2H2(g) CH3OH(g) 2NO(g)+O2(g) 2NO2(g) C.图是在恒温恒容的密闭容器中,按不同投料比充入CO(g)和H2(g)进行反应,若平衡时CO(g)和H2(g)的转化率相等,则a=2 D.图中曲线表示一定压强下NO平衡转化率随温度的变化,A、B、C三点表示不同温度、不同压强下NO的平衡转化率,化学平衡常数最小的是A点 A.A B.B C.C D.D 【答案】C 【详解】A.若m+n=p,该反应是气体体积不变的反应,增大压强,反应速率加快,但平衡不移动,B的物质的量分数不变,则图中a曲线可能使用了催化剂,故A错误; B.由图可知,T1条件下反应先达到平衡,则反应温度T1大于T2,升高温度X的浓度减小,即升温平衡正向移动,正反应ΔH<0,故B错误; C.由方程式可知,当投料比等于化学计量数之比时,所有反应物的转化率相等,所以平衡时一氧化碳和氢气的转化率相等说明投料比a=2,故C正确; D.由图可知,温度升高,一氧化氮的转化率减小,说明平衡向逆反应方向移动,该反应是放热反应;温度升高,平衡逆向移动,压强变大,放热反应的平衡常数越小,图中A点反应温度最低,所以A点平衡常数最大,B点压强最大,故D错误; 故选C。 17.合成氨工业对国民经济和社会发展具有重要的意义,其原理为  。在不同温度、压强和相同催化剂条件下,将和充入恒容密闭容器中反应,平衡后混合物中氨气的体积分数如图所示。下列说法错误的是 A.反应焓变: B.压强: C.M、N两点对应的平衡常数相等 D.M、N两点的平衡转化率均约为80% 【答案】C 【详解】A.根据题图中信息,温度升高,氨气的体积分数减小,说明平衡逆向移动,逆向是吸热反应,正向是放热反应,即正反应的,A正确; B.合成氨的正反应是一个气体体积减小的反应,作一条等温线,从下到上,氨气体积分数逐渐增大,说明平衡正向移动,所以,B正确; C.、两点温度不相同,N点温度高,平衡逆向移动,因此N点的平衡常数小于M点的平衡常数,C错误; D.M、N两点氨气的体积分数相同,则的平衡转化率相等,设有发生反应,则有 ,解得,则的平衡转化率为,D正确; 故选C。 18.乙醇—水蒸气制H2的过程中的主要反应(忽略其他副反应)如下: ①C2H5OH(g)+3H2O(g)=2CO2(g)+6H2(g);ΔH1=+173.3kJ·mol-1 ②CO2(g)+H2(g)=CO(g)+H2O(g);ΔH2 101kPa时,H2的平衡产率与温度、起始时水醇比[]的关系如图所示,图中同一条曲线上H2的平衡产率相同。下列说法不正确的是 A.H2的平衡产率:曲线a<曲线b B.反应②的焓变ΔH2>0 C.Q点处与P点处反应①的平衡常数K相等 D.H2的平衡产率由M点转变为曲线a上任意一点时,要提高水醇比 【答案】A 【详解】A.若选择图像上温度相同,投料比不同Q、P两个点可知,P点投料比高,则氢气的转化率大,所以氢气的平衡产率为:曲线a大于曲线b,A错误; B.反应①为吸热反应,在图像中选择c、d点分析,如图:,c、d点氢气的平衡产率相等原因为:c点温度高于d点,升高温度,反应①平衡正向移动,氢气的量增大,反应②在消耗氢气,说明升高温度,反应②消耗的氢气恰好可以抵消掉反应①新增的氢气,说明反应②是吸热反应,,B正确; C.Q点处与P点处温度相同,则平衡常数相等,C正确; D.根据图像可知,H2的平衡产率由M点转变为曲线a上任意一点时,横坐标往右边移动,要提高水醇比,D正确; 故选A。 19.已知反应在某条件下的速率方程为,是速率常数,与温度、催化剂有关,与浓度无关)。该反应的相对能量变化如图1所示,速率常数的对数(lgk)与温度的倒数的关系如图2所示。下列叙述错误的是 A.   B.其他条件不变,增大 逆反应的瞬时速率立即增大 C.若平衡常数,,则该条件下 D.图2中直线①代表与的关系 【答案】D 【详解】A.由图1知,  ,A正确; B.他条件不变,增大 ,逆反应速率,增大时,瞬时增大,B正确; C.平衡时,即 ,故,代入,,得,C正确; D.由图1知,,为放热反应,降低温度,T减小,增大,平衡正向移动,增大,即增大,增大,即减小得更慢,减小得更快,由图2知,②的斜率更大,减小得更快,直线②代表与的关系,D错误; 故选D。 20.在密闭容器中,反应X2(g)+Y2(g)2XY(g)ΔH<0,达到甲平衡状态,在仅改变某一条件后达到乙平衡,对改变的条件下列分析正确的是 A.图I是增大反应物的浓度 B.图Ⅱ 一定是加入催化剂的变化情况 C.图Ⅲ 是增大压强,且乙>甲 D.图Ⅲ 是升高温度 【答案】D 【详解】A.增大反应物的浓度使得正反应速率突然增大,逆反应速率逐渐变化,与图I信息不相符,A不合题意; B.已知该反应是一个气体体积不变的反应,压强对该平衡无影响,故图Ⅱ不一定是加入催化剂的变化情况,也可能是增大压强的变化情况,B不合题意; C.已知该反应是一个气体体积不变的反应,增大压强平衡不移动,与图Ⅲ信息不相符,C不合题意; D.已知该反应正反应是一个放热反应,则升高温度反应速率增大,达到平衡所需时间较短,即乙对应温度更高,升温平衡逆向移动,则生成物XY%的百分含量更小,与图Ⅲ信息一致,D符合题意; 故答案为:D。 21.已知,在一定条件下苯乙炔(Ph-C≡CH)与HCl发生催化加成反应,得到产物a和b,反应过程中物质转化关系与能量变化如图所示。下列说法不正确的是 A.反应Ⅲ为放热反应 B.反应未达平衡,升高温度,产物b的比例会升高 C.可通过及时分离产物a的方法提高a的产率 D.平衡时产物选择性:产物a>产物b 【答案】B 【详解】A.产物a的能量高于产物b的能量,发生反应Ⅲ时放出能量,为放热反应,A正确; B.生成产物a的反应活化能较小,升高温度时生成a的反应速率提高更多,产物a的比例会升高,B错误; C.分离产物a可促进生成a的反应的进行,可提高a的产率,C正确; D.生成产物a的反应活化能更小,平衡时产物a选择性更大,D正确; 答案选B。 22.向10 L恒容密闭容器中充入2 mol CO和1 mol SO2,发生反应:2CO(g) + SO2(g)⇌S(g) + 2CO2(g) ΔH = 8 kJ·moL−1。CO和CO2的平衡体积分数(φ)与温度(T)的变化关系如下图所示。 (1)图中表示CO的平衡体积分数与温度的变化关系的曲线为 (填“L1”或“L2”)。 (2)T1 ℃时,SO2的平衡转化率α1 = ,反应的平衡常数K1 = 。 (3)只改变下列条件,既能加快该反应的反应速率,又能增大CO的平衡转化率的是_______。 A.增大压强 B.充入一定量的H2S C.充入一定量的SO2 D.加入适当催化剂 (4)向起始温度为T1 ℃的10 L绝热容器中充入2 mol CO和1 mol SO2,发生反应,平衡常数K2 K1(填“>”、“<”或“=”),理由为 。 22.Ⅰ.合成气(和)制醇是煤、天然气等非石油基碳资源的高值化转化的重要途径之一,已知合成气制甲醇的反应为。 (1)该反应的平衡常数表达式为 。 (2)若正反应活化能,则逆行反应活化能 (用含的代数式表示)。 (3)向四个容积均为的容器中分别充入1molCO和nmolH2,n值分别为1.4、1.7、1.8、2.0时的平衡转化率随温度变化曲线如图所示。 ①表示n=1.7的是曲线 ②温度下,投料比时,反应达到平衡后混合气体中氢气的物质的量分数= %(精确到小数点后1位)。 Ⅱ.工业生产中可以以与为原料制备清洁能源甲醇:。 (4)在2L容器中充入2mol和6mol,反应10min后,CH3OH的物质的量为1mol,则0~10min内,CO2的平均反应速率为 。 (5)一定温度下,在固定容积的密闭容器中发生上述反应,下列能判断该反应达到平衡状态的是_______。 A.容器中的压强不再改变 B.混合气体的密度不再改变 C. D.与的物质的量之比保持不变 Ⅲ.氧化碳催化加氢制甲醇,能助力“碳达峰”,涉及反应有: 反应① 反应② 反应③ (6)反应③自发进行的条件是 (填“高温”、“低温”或“任意温度”)。 (7)在下,和按物质的量之比为进行投料,只发生反应①和反应③,平衡时CO和在含碳产物中的物质的量分数及转化率随温度的变化如图所示。 ①图中b代表的物质是 。 ②q曲线在250℃之前随温度升高而减小的原因是因为:250℃之前反应 (填①或③)主反应。 【答案】(1)L2 (2) 50 % 1 (3)C (4) < 正反应方向吸热,由于是绝热容器,随着反应发生,体系温度逐渐降低,平衡常数减小 【详解】(1)2CO(g) + SO2(g)⇌S(g) + 2CO2(g) ΔH = 8 kJ·moL−1,正反应吸热,升高温度平衡正向移动,CO的平衡体积分数降低,所以表示CO的平衡体积分数与温度的变化关系的曲线为L2。 (2) T1 ℃时,CO和CO2的平衡体积分数相等,即,a=0.05mol/L SO2的平衡转化率α1 =,反应的平衡常数K1 =; (3)A.反应前后化学计量数之和相等,增大压强,平衡不移动,CO的平衡转化率不变,故不选A;     B.充入一定量的H2S,H2S和SO2反应生成S单质,SO2浓度降低,平衡逆向移动,CO的平衡转化率减小,故不选B; C.充入一定量的SO2,浓度增大,反应速率加快,平衡正向移动,CO的平衡转化率增大,故选C;     D.加入适当催化剂,平衡不移动,CO的平衡转化率不变,故不选D; 选C。 (4)向起始温度为T1 ℃的10 L绝热容器中充入2 mol CO和1 mol SO2,正反应方向吸热,由于是绝热容器,随着反应发生,体系温度逐渐降低,平衡常数减小,平衡常数K2<K1。 建议时间:15分钟 23(2025·江苏·高考真题)甘油水蒸气重整获得过程中的主要反应: 反应Ⅰ   反应Ⅱ   反应Ⅲ   条件下,和发生上述反应达平衡状态时,体系中和的物质的量随温度变化的理论计算结果如图所示。下列说法正确的是 A.时,的平衡转化率为20% B.反应达平衡状态时, C.其他条件不变,在范围,平衡时的物质的量随温度升高而增大 D.其他条件不变,加压有利于增大平衡时的物质的量 【答案】A 【分析】550℃时,曲线①物质的量是5mol,根据原子守恒,n(C)=3mol,则其不可能是含碳微粒,故曲线①表示,升高温度,反应Ⅰ平衡正移,反应Ⅱ平衡逆向移动,CO物质的量增大,则曲线③代表CO,温度升高,反应Ⅲ逆向移动,物质的量降低,则曲线②代表,据此解答。 【详解】A.时,,,,根据C原子守恒,可得,根据O原子守恒,可得(也可利用H原子守恒计算,结果相同),则,A正确; B.时,,,则,B错误; C.范围,随温度升高,反应Ⅱ、Ⅲ平衡均逆向移动,增大,说明反应Ⅲ逆向移动程度更大,则的物质的量减小,C错误; D.增大压强,反应Ⅰ平衡逆向移动,反应Ⅱ平衡不移动,反应Ⅲ平衡正向移动,的物质的量减小,D错误; 故选A。 24.(2025·云南·高考真题)我国科学家研发出一种乙醇(沸点78.5℃)绿色制氢新途径,并实现高附加值乙酸(沸点118℃)的生产,主要反应为: Ⅰ.     Ⅱ.   回答下列问题: (1)乙醇可由秸秆生产,主要过程为 秸秆纤维素 乙醇 (2)对于反应Ⅰ: ①已知  则 。 ②一定温度下,下列叙述能说明恒容密闭容器中反应达到平衡状态的是 (填标号)。 A.容器内的压强不再变化 B.混合气体的密度不再变化 C.的体积分数不再变化 D.单位时间内生成,同时消耗 ③反应后从混合气体分离得到,最适宜的方法为 。 (3)恒压100kPa下,向密闭容器中按投料,产氢速率和产物的选择性随温度变化关系如图1,关键步骤中间体的能量变化如图2。[比如:乙酸选择性] ①由图1可知,反应Ⅰ最适宜的温度为270℃,原因为 。 ②由图中信息可知,乙酸可能是 (填“产物1”“产物2”或“产物3”)。 ③270℃时,若该密闭容器中只发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择性为80%,则 ,平衡常数 (列出计算式即可;用平衡分压代替平衡浓度计算,分压=总压×物质的量分数)。 25.(2025·河北·高考真题)乙二醇(EG)是一种重要的基础化工原料,可通过石油化工和煤化工等工业路线合成。 (1)石油化工路线中,环氧乙烷(EO)水合工艺是一种成熟的乙二醇生产方法,环氧乙烷和水反应生成乙二醇,伴随生成二乙二醇(DEG)的副反应。 主反应:   副反应: 体系中环氧乙烷初始浓度为,恒温下反应30min,环氧乙烷完全转化,产物中。 ①0~30min内, 。 ②下列说法正确的是 (填序号)。 a.主反应中,生成物总能量高于反应物总能量 b.0~30min内, c.0~30min内, d.选择适当催化剂可提高乙二醇的最终产率 (2)煤化工路线中,利用合成气直接合成乙二醇,原子利用率可达100%,具有广阔的发展前景。反应如下:。按化学计量比进料,固定平衡转化率,探究温度与压强的关系。分别为0.4、0.5和0.6时,温度与压强的关系如图: ①代表的曲线为 (填“”“”或“”);原因是 。 ② 0(填“>”“<”或“=”)。 ③已知:反应,,x为组分的物质的量分数。M、N两点对应的体系, (填“>”“<”或“=”),D点对应体系的的值为 。 ④已知:反应,,p为组分的分压。调整进料比为,系统压强维持,使,此时 (用含有m和的代数式表示)。 【答案】(1)葡萄糖 (2) +44.4 AC 降温冷凝后收集气体 (3) 乙酸选择性最大且反应速率较快 产物1 36:5 【详解】(1)纤维素水解得到葡萄糖,葡萄糖发酵产生二氧化碳和乙醇; (2)①反应Ⅰ-反应Ⅱ得到“已知反应”,根据盖斯定律=-24.3kJ·mol-1+68.7 kJ·mol-1=+44.4 kJ·mol-1; ②恒温恒容下发生: A.该反应是气体总物质的量增大的反应,容器内的压强不再变化,说明气体总物质的量不再改变,说明反应达到平衡状态,A符合题意; B.体积自始至终不变,气体总质量自始至终不变,则气体密度不是变量,混合气体的密度不再变化,不能说明反应是否达到平衡状态,B不符合题意; C.的体积分数不再变化,说明其物质的量不再改变,反应已达平衡,C符合题意; D.单位时间内生成,同时消耗均是逆反应速率,不能说明反应是否达到平衡状态,D不符合题意; 答案选AC; ③可利用混合体系中各物质的沸点差异分离出氢气,最适宜的方法为降温冷凝后收集气体; (3)①由图1可知,反应Ⅰ最适宜的温度为270℃,原因为乙酸选择性最大且反应速率较快; ②由图2可知关键步骤中生成产物1的最大能垒为0.58eV,生成产物2的最大能垒为0.66eV,生成产物3的最大能垒为0.81eV,图1中乙酸的选择性最大,说明相同条件下生成乙酸的反应速率最大,则乙酸可能是产物1; ③设投料n(H2O)=9mol,n(乙醇)=1mol,密闭容器中只发生反应Ⅰ、Ⅱ,平衡时乙醇的转化率为90%,乙酸的选择性为80%,则平衡时生成的乙酸的物质的量=90%×80%×1=0.72mol,n平(乙醇)=1mol×10%=0.1mol,恒温恒压下,各组分的分压之比=各组分的物质的量之比,故0.72:0.1=36:5;列三段式、,则平衡时乙醇、H2O(g)、氢气、乙酸、乙醛的物质的量分别为0.1mol、8.28mol、1.62mol、0.72mol、0.18mol,气体总物质的量为0.1mol+8.28mol+1.62mol+0.72mol+0.18mol=10.9mol,则kPa。 26.(2025·山东·高考真题)利用循环再生可将燃煤尾气中的转化生产单质硫,涉及的主要反应如下: Ⅰ. Ⅱ. Ⅲ. 恒容条件下,按和投料反应。平衡体系中,各气态物种的随温度的变化关系如图所示,n为气态物种物质的量的值。 已知:图示温度范围内反应Ⅱ平衡常数基本不变。 回答下列问题: (1)反应的焓变 (用含的代数式表示)。 (2)乙线所示物种为 (填化学式)。反应Ⅲ的焓变 0(填“>”“<”或“=”)。 (3)温度下,体系达平衡时,乙线、丙线所示物种的物质的量相等,若丁线所示物种为,则为 (用含a的代数式表示);此时,与物质的量的差值 (用含a的最简代数式表示)。 (4)温度下,体系达平衡后,压缩容器体积产率增大。与压缩前相比,重新达平衡时,与物质的量之比 (填“增大”“减小”或“不变”),物质的量 (填“增大”“减小”或“不变”)。 【答案】(1)ΔH1+ΔH2 (2) H2O < (3) 0.45+0.5a 150a (4) 增大 减小 【详解】(1)已知: Ⅰ. Ⅱ. 依据盖斯定律Ⅰ+Ⅱ即得到反应的焓变为ΔH1+ΔH2; (2)由于图示范围内反应Ⅱ的平衡常数始终为K=108,根据方程式结合平衡常数表达式可知始终成立,因此根据图像可知乙表示的物种是H2O,丁表示的是H2,升高温度S2减小,H2O、H2均增大,所以丙表示表示SO2,甲表示H2S,因此反应Ⅲ的正反应是放热热反应,即ΔH<0; (3)T1平衡时H2是amol,根据可知H2O和SO2的物质的量均为100amol,根据H元素守恒可知H2S为0.1-101a,设平衡时CaS和S2的物质的量分别为xmol和ymol,根据Ca元素守恒可知CaSO4是1-x,根据O元素守恒可知2=100a+200a+4-4x,解得x=75a+0.5,根据S元素守恒可知2=0.1-101a+100a+1+2y,解得y=0.45+0.5a,所以此时CaS和CaSO4的物质的量的差值为2x-1=150a。 (4)压缩容器容积,压强增大,反应平衡正向进行,S2的产率增大,氢气的物质的量减小,由于始终不变,H2O的物质的量减小;温度不变反应的平衡常数不变,所以SO2增大,由于反应Ⅲ的平衡常数可表示为,始终不变,所以增大。 / 学科网(北京)股份有限公司 $$

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专题02 化学反应速率与平衡图像分析(重难点训练) 化学沪科版2020选择性必修1
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