精品解析：陕西省榆林市靖边县靖边中学2024-2025学年高一下学期第2次月考生物试卷

2024级高一第二学期第二次月考 生物学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列关于遗传学中相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花去雄是指去除豌豆成熟花的全部雄蕊 B. 杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 C. 同种生物不同性状的不同表现类型叫相对性状，如猫的长毛与白毛 D. 基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型一定相同 2. 已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 猫的长尾对短尾为显性 B. F₂长尾猫的基因型为BB或Bb C. F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D. F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9 3. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，显性基因P、D同时存在时为紫茎，其余均为绿茎。两株纯合绿茎番茄进行杂交，F1全为紫茎，让F1自交，F2的性状分离比为紫茎：绿茎=9：7。下列相关叙述错误的是（　　） A. 两株绿茎亲本植株的基因型一定为PPdd与ppDD B. F1自交产生的F2中紫茎植株的基因型有4种 C. 若让F1与绿茎植株测交，则子代的表型及比例为紫茎：绿茎=1：3 D. F1自交产生的F2绿茎植株中纯合子的比例为3/16 4. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性 C. 减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定 D. 受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性 5. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 开雌花玉米的性染色体组成为，开雄花玉米的性染色体组成为 B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为，母鸡的性染色体组成为ZZ 6. 某科研小组做了以下两组实验： 第①组：将T2噬菌体同时用35S和32P标记后，让其侵染未标记的大肠杆菌； 第②组：将大肠杆菌同时用32P和35S标记后，再让未被标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌。下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况叙述正确的是（ ） A. 第①组得到的全部子代噬菌体会带上32P和35S标记 B. 第②组得到的全部子代噬菌体都会被32P标记但不会被35S标记 C. 第①组得到的子代噬菌体都会被32P标记，部分子代噬菌体会被35S标记 D. 第②组得到的子代噬菌体都会被35S标记，个别子代的部分DNA单链不会被32P标记 7. 某双链DNA分子的一条链（a链）含有碱基1000个，该链中腺嘌呤为200个。另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的40%。某同学根据以上信息计算总结出以下结论，正确的是（　　） ①该DNA中含有胸腺嘧啶600个②a链中A和T之和占该链碱基总数的60% ③整个DNA中（A+T）/（G+C）=1④b链中腺嘌呤占该链碱基总数的40% A. ①②③④ B. ①②④ C. ②④ D. ①② 8. 如图是DNA复制过程的示意图，图中a、b表示相关酶。下列有关叙述正确的是（ ） A. a表示DNA聚合酶，其作用是催化形成氢键 B. b表示解旋酶，其作用是破坏磷酸二酯键 C. 新合成的两条子链的碱基排列顺序相同 D. 边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率 9. 下列关于基因、和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 一条染色体上可以含有两个分子 B. 基因是有遗传效应的或片段 C. 生物体内的分子数目大于基因数目 D. 的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等 10. 下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述，正确的是（ ） A. RNA聚合酶的结合位点位于RNA上 B. 分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工 C. 多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链 D. 编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成 11. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程 B. ①、③过程所需要的原料相同 C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同 D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程 12. DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制。基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序 B. 该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代 C. 相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同 D. 基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同 13. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变可发生在任何生物的任何部位体现了基因突变的不定向性 B. DNA中碱基对的增添、替换或缺失一定会造成基因突变 C. 洋葱根尖细胞进行分裂的过程中存在基因重组 D. 基因重组能够产生新的基因型，但不能产生新基因 14. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 15. 如图表示的是两种变异方式，下列相关叙述错误的是（ ） A. 两图中的变异均发生于非同源染色体之间 B. 图1表示染色体变异，图2表示基因重组 C. 有丝分裂中可以发生图1的变化，不会发生图2的变化 D. 图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到 16. 预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B. 禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C. 检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D. 通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图甲表示某二倍体动物不同分裂时期核DNA及染色体数量变化曲线；图乙表示该动物不同分裂时期的细胞图像（图中所示为该细胞中所有染色体）。回答下列问题： （1）由图乙中的细胞____（填图中字母）判断该动物为____性动物，理由是____。 （2）图甲①②③时期处于有丝分裂的时期是____（填序号），受精作用发生于图甲____（填图中字母）段所处时期。 （3）孟德尔遗传定律实质发生于图甲、乙____（填图中字母）所处时期，该时期细胞染色体的主要行为变化是____。 18. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌的DNA进行离心处理，离心的结果是试管中______。设置该步骤的目的是______。 （2）若结果A对应图甲，则可以排除DNA是______复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式______（填“是”或“不是”）半保留复制。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要______（答两点）等条件。____________为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 （4）理论上结果C中含的DNA分子所占比例为______。 19. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题： （1）过程①称为_________，该过程所需的酶是_______，以四种_________作为原料。 （2）过程②以_________为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为_________。 （3）过程②上核糖体的移动方向是_________（填“从右向左”或“从左向右”），最终形成的多肽链a、b、c、d上的氨基酸的种类和序列_________（填“相同”或“不相同”），原因是_________。 （4）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调控。根据上图展示的调控过程，从两个方面说明空载tRNA是如何通过抑制蛋白质的合成来控制癌细胞的增殖：_________。 20. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题： （1）长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是________。杂交后代甲的形成原理是________，体细胞中含有______条染色体。 （2）杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数最多有______条。 （3）图中①过程采用_________的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为________育种，该育种方法的优势体现在________。 21. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用 A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是_________，乙病的遗传特点是_____________________________（答两点）。 （2）Ⅰ2基因型为_____________，Ⅲ4的基因型为____________，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_________。 （3）Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024级高一第二学期第二次月考 生物学试卷 考生注意： 1.本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2.答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3.考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4.本卷命题范围：人教版必修2第1章~第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 遗传学的研究过程中科学家们提出了很多富有专业性和创造性的概念和理论。下列关于遗传学中相关概念的叙述，正确的是（ ） A. 豌豆花去雄是指去除豌豆成熟花的全部雄蕊 B. 杂种后代同时出现显性性状和隐性性状的现象叫性状分离 C. 同种生物不同性状的不同表现类型叫相对性状，如猫的长毛与白毛 D. 基因型相同的个体表型不一定相同，表型相同的个体基因型一定相同 【答案】B 【解析】 【分析】1、相对性状是指一种生物的同一种性状的不同表现类型，如豌豆的高茎与矮茎。 2、性状分离是指杂种后代中同时出现显性和隐性性状的现象。 【详解】A、去雄是指除去未成熟花的全部雄蕊，A错误； B、杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，B正确； C、同种生物同一性状的不同表现类型叫相对性状，C错误； D、表型是基因型与环境共同作用的结果，基因型相同，表型不一定相同，表型相同，基因型也不一定相同，D错误。 故选B。 2. 已知猫尾的长短由常染色体上的等位基因B/b控制，该基因遵循分离定律，某杂交实验过程如图所示。下列有关叙述错误的是（ ） A. 猫的长尾对短尾为显性 B. F₂长尾猫的基因型为BB或Bb C. F₁长尾猫和短尾猫的比例为3：1 D. F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为8/9 【答案】C 【解析】 【分析】根据实验乙，长尾猫与长尾猫杂交，后代出现了短尾猫，说明长尾为显性性状。 【详解】AB、根据乙组实验亲本均为长尾，子代出现了性状分离，说明猫的长尾对短尾为显性，且F1长尾猫基因型均为Bb，故F₂长尾猫的基因型为BB或Bb，AB正确； C、甲组实验相当于测交实验，亲本为Bb×bb，子一代中长尾猫和短尾猫的比例为1∶1，C错误； D、F₂长尾猫的基因型为1/3BB、2/3Bb，产生的配子类型和比例为B∶b=2∶1，因此F₂中长尾猫相互交配，其后代中长尾猫所占的比例为1－1/3×1/3=8/9，D正确。 故选C。 3. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，显性基因P、D同时存在时为紫茎，其余均为绿茎。两株纯合绿茎番茄进行杂交，F1全为紫茎，让F1自交，F2的性状分离比为紫茎：绿茎=9：7。下列相关叙述错误的是（　　） A. 两株绿茎亲本植株的基因型一定为PPdd与ppDD B. F1自交产生的F2中紫茎植株的基因型有4种 C. 若让F1与绿茎植株测交，则子代的表型及比例为紫茎：绿茎=1：3 D. F1自交产生的F2绿茎植株中纯合子的比例为3/16 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子时，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合 【详解】A、根据题意可知，紫茎植株的基因型是P_D_，绿茎植株的基因型是ppD_或P_dd或ppdd。F1为紫茎（P_D_），其自交所得F2的性状分离比为紫茎：绿茎=9：7，9：7是9：3：3：1的变式，说明F1的基因型是PpDd，由F1的基因型可推知两个纯合绿茎亲本植株的基因型为PPdd与ppDD，A正确； B、F2中紫茎植株的基因型有4种，即PPDD、PpDD、PpDd、PPDd，B正确； C、F1（PpDd）与绿茎植株（ppdd）测交，子代的表型比为紫茎：绿茎=1：3，C正确； D、F1（PpDd）自交所得F2中绿茎植株（ppD_或P_dd或ppdd）占7/16，绿茎植株纯合子（ppDD或PPdd或ppdd）占总数的3/16，所以F2绿茎植株中纯合子的比例为3/7，D错误。 故选D。 4. 下列有关减数分裂和受精作用的叙述，错误的是（ ） A. 受精卵中的遗传物质一半来自父方，一半来自母方 B. 受精过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性 C. 减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定 D. 受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用的结果：（1）受精卵的染色体数目恢复到体细胞的数目，其中有一半的染色体来自精子（父亲），一半的染色体来自卵细胞（母亲）。（2）细胞质主要来自卵细胞。 意义：减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的。 【详解】A、受精卵中的细胞核遗传物质一半来自父方，一半来自母方，而细胞质遗传物质几乎都来自母方，A错误； B、受精是指精子和卵细胞相互识别、相互融合的过程，该过程体现了细胞膜信息交流的功能及流动性，B正确； C、减数分裂的结果是：成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半。通过受精作用，受精卵中的染色体数目又恢复到体细胞的数目。因此，减数分裂和受精作用维持了亲子代体细胞中染色体数目的稳定，C正确； D、受精过程中卵细胞和精子是随机结合的，有利于生物的多样性，D正确。 故选A。 5. 生物决定性别的方式多种多样。下列关于生物性别决定和伴性遗传的叙述，正确的是（　　） A. 开雌花玉米的性染色体组成为，开雄花玉米的性染色体组成为 B. 女性红绿色盲患者的父亲和儿子也是红绿色盲患者 C. 人群中抗维生素D佝偻病患者具有男性患者多于女性患者的特点 D. 公鸡的性染色体组成为，母鸡的性染色体组成为ZZ 【答案】B 【解析】 【详解】A、玉米为雌雄同株植物，其性别由基因调控而非性染色体决定，因此不存在XX或XY的性染色体组成，A错误； B、红绿色盲为伴X染色体隐性遗传病，假设致病基因为b，女性患者（XbXb）的父亲（XbY）必为患者，儿子（XbY）也必患病，B正确； C、抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，女性患者多于男性患者，C错误； D、ZW型性别决定中，公鸡（雄性）性染色体组成为ZZ，母鸡（雌性）的性染色体组成为ZW，D错误。 故选B。 6. 某科研小组做了以下两组实验： 第①组：将T2噬菌体同时用35S和32P标记后，让其侵染未标记的大肠杆菌； 第②组：将大肠杆菌同时用32P和35S标记后，再让未被标记的T₂噬菌体侵染大肠杆菌。下列关于这两组实验培养得到的子代噬菌体的标记情况叙述正确的是（ ） A. 第①组得到的全部子代噬菌体会带上32P和35S标记 B. 第②组得到的全部子代噬菌体都会被32P标记但不会被35S标记 C. 第①组得到的子代噬菌体都会被32P标记，部分子代噬菌体会被35S标记 D. 第②组得到的子代噬菌体都会被35S标记，个别子代的部分DNA单链不会被32P标记 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体是一种专门寄生在大肠杆菌体内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部含有DNA。T2噬菌体侵染大肠杆菌后，就会在自身遗传物质的作用下，利用大肠杆菌体内的物质来合成自身的组成成分，进行大量增殖。当噬菌体增殖到一定数量后，大肠杆菌裂解，释放出大量的噬菌体。 【详解】A、第①组噬菌体的蛋白质（含35S）未进入细菌，子代蛋白质由未标记的细菌原料合成，故子代噬菌体不含35S；其DNA（含32P）进入细菌后，会利用细菌提供的原料合成子代噬菌体，但由于细菌提供的原料不具有放射性标记，因此子代噬菌体部分含32P，A错误； B、第②组大肠杆菌含32P和35S标记，又知合成子代噬菌体的原料来自大肠杆菌，因此第②组得到的全部子代噬菌体都带有32P和35S标记，B错误； C、结合A项分析可知，第①组得到的子代噬菌体少数被32P标记，均不会被35S标记，C错误； D、第②组中由于细菌提供的原料带有放射性，因此得到的子代噬菌体都会被35S标记，由于DNA复制方式为半保留复制，因此，个别子代的一条DNA单链不会被32P标记，D正确。 故选D。 7. 某双链DNA分子的一条链（a链）含有碱基1000个，该链中腺嘌呤为200个。另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的40%。某同学根据以上信息计算总结出以下结论，正确的是（　　） ①该DNA中含有胸腺嘧啶600个②a链中A和T之和占该链碱基总数的60% ③整个DNA中（A+T）/（G+C）=1④b链中腺嘌呤占该链碱基总数的40% A. ①②③④ B. ①②④ C. ②④ D. ①② 【答案】B 【解析】 【分析】DNA由脱氧核苷酸组成的大分子聚合物。脱氧核苷酸由碱基、脱氧核糖和磷酸构成。其中碱基有4种：腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。 【详解】①双链DNA分子的一条链（a链）含有碱基1000个，则整个DNA含有2000个碱基，另一条链（b链）上G和C之和占该链碱基总数的40%，则这条链上A和T之和占该链碱基总数的60%，整个DNA分子中G和C之和占全部碱基总数的40%，即G+C=2000×40%=800个，按碱基互补配对原则，整个DNA分子中A=T=（2000-800）/2=600个，①正确； ②a链中A和T之和占该链碱基总数的60%，②正确； ③整个DNA分子中（A+T）/（G+C）=3/2，③错误； ④a链中腺嘌呤（A）为200个，则b链中胸腺嘧啶（T）为200个，因b链中G和C共有400个，则该链中的腺嘌呤（A）的个数为1000-200-400=400个，占该链碱基总数的40%，④正确。 综上所述，B正确，A、C、D错误。 故选B。 8. 如图是DNA复制过程的示意图，图中a、b表示相关酶。下列有关叙述正确的是（ ） A. a表示DNA聚合酶，其作用是催化形成氢键 B. b表示解旋酶，其作用是破坏磷酸二酯键 C. 新合成的两条子链的碱基排列顺序相同 D. 边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率 【答案】D 【解析】 【分析】由DNA复制过程的示意图，可知a为DNA聚合酶，b为解旋酶。 【详解】A、a表示DNA聚合酶，其作用是催化形成磷酸二酯键，A错误； B、b表示解旋酶，其作用是破坏碱基对中的氢键，B错误； C、新合成的两条子链的碱基排列顺序不同，但碱基可以互补配对，C错误； D、边解旋边复制的方式提高了DNA复制的效率，缩短了复制的时间，D正确。 故选D。 9. 下列关于基因、和染色体关系的叙述，错误的是（　　） A. 一条染色体上可以含有两个分子 B. 基因是有遗传效应的或片段 C. 生物体内的分子数目大于基因数目 D. 的载体除了染色体，还有线粒体、叶绿体等 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体复制后（如有丝分裂前期/中期、减数第一次分裂及减数第二次分裂前期/中期），姐妹染色单体未分离，此时 一条染色体含 2 个 DNA 分子，A正确； B、对于 细胞生物（原核、真核）和DNA病毒，基因是有遗传效应的DNA片段； 对于RNA病毒，基因是有遗传效应的RNA片段。 因此，基因可定义为有遗传效应的DNA或RNA片段，B正确； C、一个DNA分子上包含多个基因（如人类基因组中，一条染色体的DNA 含数千个基因），故 基因数目远多于DNA分子数目（即DNA分子数目 < 基因数目），C错误； D、真核生物中，DNA的载体包括染色体、线粒体、叶绿体； 原核生物中，DNA的载体包括拟核（环状 DNA）、质粒，D正确。 故选C。 10. 下列关于细胞中遗传信息表达过程的叙述，正确的是（ ） A. RNA聚合酶的结合位点位于RNA上 B. 分泌蛋白的形成还需内质网和高尔基体参与加工 C. 多个核糖体可结合在一个mRNA分子上共同合成一条多肽链 D. 编码氨基酸的密码子由mRNA上3个相邻的脱氧核苷酸组成 【答案】B 【解析】 【分析】基因的表达即基因控制蛋白质的合成过程包括转录和翻译两个主要阶段。 1、转录：是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 2、翻译：是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、RNA聚合酶催化DNA转录形成RNA，结合位点位于DNA上，A错误； B、分泌蛋白在核糖体上合成肽链还需要经过内质网和高尔基体加工才能分泌到细胞外，B正确； C、翻译时多个核糖体可结合在一个mRNA分子上合成多条相同的多肽链，C错误； D、编码氨基酸的密码子由mRNA上3个核糖核苷酸组成，mRNA上没有脱氧核苷酸，D错误。 故选B。 11. 克里克根据遗传信息的传递规律，于1957年提出了中心法则，随着研究的不断深入，科学家们对中心法则作出了补充，例如新冠病毒和肺炎链球菌均可引发肺炎，但二者遗传信息流动的方向不同。新冠病毒是一种单链十RNA病毒，该+RNA既能作为RNA翻译出蛋白质，又能作为模板合成—RNA，再以—RNA为模板合+RNA。如图为中心法则的完整示意图。下列有关叙述错误的是（ ） A. 肺炎链球菌细胞中能发生①②⑤过程 B. ①、③过程所需要的原料相同 C. ④、⑤过程的碱基配对方式相同 D. 新冠病毒在宿主细胞内能进行①②③④⑤过程 【答案】D 【解析】 【分析】图中①DNA复制，②转录，③逆转录，④RNA复制，⑤翻译。 【详解】A、①DNA复制，②转录，⑤翻译，肺炎链球菌为原核生物，遗传物质为DNA，能进行DNA的复制、转录和翻译，A正确； B、①DNA复制、③逆转录过程需要的原料都是脱氧核糖核苷酸，B正确； C、④RNA复制、⑤翻译过程都是RNA和RNA之间进行碱基互补配对，配对方式相同，C正确； D、由题意可知，新冠病毒在宿主细胞内形成子代的过程不涉及逆转录、DNA的复制和转录，D错误。 故选D。 12. DNA甲基化、构成染色体的组蛋白甲基化和乙酰化等修饰都会影响基因的表达。某动物的毛色有黑色和黄色，分别由基因A、a控制。基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，使基因A不能正常表达。下列有关叙述错误的是（　　） A. 甲基化修饰不会改变DNA中的碱基排列顺序 B. 该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代 C. 相同环境下，基因型为Aa的个体的表型都相同 D. 基因型为AA和aa的个体正反交的子代表型不同 【答案】C 【解析】 【分析】基因中碱基序列中某些核苷酸有不同程度的甲基化现象，不同程度地抑制基因的表达，使其控制的性状表现不同。 【详解】A、甲基化的实质是影响基因的表达，不会改变DNA分子中的碱基排列顺序，A正确； B、该动物卵细胞中发生的甲基化现象会遗传给子代，B正确； C、基因A在精子中不会发生甲基化，而在卵细胞中会发生甲基化，说明来自精子的A和来自卵细胞的a结合成的Aa表现为黑色，而来自精子的a和来自卵细胞的A结合成的Aa表现为黄色，故相同环境下，基因型为Aa个体的表型不一定相同，C错误； D、如果AA（母本）和aa（父本）杂交是正交，后代为Aa，由于A在卵细胞内表现为甲基化，表现为黄色，则AA（父本）和aa（母本）杂交为版交，后代Aa的个体表现为黑色，因此正反交的子代表型不同，D正确。 故选C。 13. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. 基因突变可发生在任何生物的任何部位体现了基因突变的不定向性 B. DNA中碱基对的增添、替换或缺失一定会造成基因突变 C. 洋葱根尖细胞进行分裂的过程中存在基因重组 D. 基因重组能够产生新的基因型，但不能产生新基因 【答案】D 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。基因突变最易发生于DNA分子复制过程中，即细胞有丝分裂间期（导致体细胞发生突变）或减数第一次分裂前的间期（导致生殖细胞发生突变）。 基因突变的特征：（1）基因突变在自然界是普遍存在的；（2）变异是随机发生的、不定向的；（3）基因突变的频率是很低的；（4）多数是有害的，但不是绝对的，有利还是有害取决于生物变异的性状是否适应环境。 【详解】A、基因突变可以发生在任何生物的任何部位，体现了基因突变的随机性，A错误； B、DNA中碱基对的增添、替换或缺失不一定会造成基因突变，具有遗传效应的DNA片段中碱基对的增添、替换或缺失一定会造成基因突变，B错误； C、洋葱根尖细胞进行有丝分裂，基因重组发生在减数分裂过程中，C错误； D、基因重组能够产生新的基因型，但不能产生新基因，基因突变的结果是产生新基因，D正确。 故选D。 14. 结肠癌是一种常见的消化道恶性肿瘤。如图是结肠癌发生的简化模型。下列相关叙述正确的是（ ） A. 癌细胞的代谢速率高于正常细胞，从而导致癌细胞容易扩散 B. 原癌基因与抑癌基因同时存在于细胞中更容易发生癌变 C. 抑癌基因表达的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡 D. 将患者体内癌细胞中突变的原癌基因和抑癌基因换成正常基因是可行的治疗方法 【答案】C 【解析】 【分析】原癌基因负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程，抑癌基因的作用是阻止细胞不正常的增殖，细胞发生癌变后具有无限增殖的能力。 【详解】A、癌细胞容易扩散的原因是癌细胞膜上的糖蛋白含量减少，A错误； B、正常的原癌基因和抑癌基因都是正常细胞所必需的，B错误； C、抑癌基因产生的蛋白质可以抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，C正确； D、癌细胞能够无限增殖，不可能将每个癌细胞中的突变原癌基因和突变抑癌基因都换成正常基因，D错误。 故选C。 15. 如图表示的是两种变异方式，下列相关叙述错误的是（ ） A. 两图中的变异均发生于非同源染色体之间 B. 图1表示染色体变异，图2表示基因重组 C. 有丝分裂中可以发生图1的变化，不会发生图2的变化 D. 图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到 【答案】A 【解析】 【分析】分析图1：属于染色体结构变异中的易位；分析图2：同源染色体非姐妹染色单体发生互换，属于基因重组。 【详解】A、图2变异属于基因重组，变异发生于同源染色体的非姐妹染色单体之间，A错误； B、图1交换发生在非同源染色体之间，表示染色体变异，图2交换发生在同源染色体非姐妹染色单体之间，表示基因重组，B正确； C、图2属于基因重组，发生在减数分裂过程中，所以有丝分裂中可以发生图1染色体变异的变化，不会发生图2的变化，C正确； D、染色体变异可以在显微镜下观察，但基因重组无法观察，所以图1结果可在显微镜下观察到，图2结果在显微镜下观察不到，D正确。 故选A。 16. 预防人类遗传病的发生对于优生优育、提高人口素质等至关重要。对遗传病进行检测和预防，在一定程度上能够有效地预防遗传病的发生和发展。下列相关叙述正确的是（ ） A. 通过基因检测可以判断胎儿是否患有唐氏综合征 B. 禁止近亲结婚可以降低后代患各种遗传病的风险 C. 检测父母是否携带某单基因遗传病致病基因，能预测后代患这种疾病的概率 D. 通过基因治疗治好某女性的血友病后，她不会将致病基因传递给下一代 【答案】C 【解析】 【分析】遗传病的监测和预防：（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。（3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病的发病率。 【详解】A、唐氏综合征是由于染色体数目异常所致，不能通过基因检测判断，A错误； B、禁止近亲结婚仅仅是减小某些隐性遗传病发生的概率，而预防各种人类遗传病的有效措施是进行遗传咨询和产前诊断等，B错误； C、单基因遗传病是由一对等位基因控制的遗传病，检测父母是否携带遗传病的致病基因，通过计算，可以预测后代患这种疾病的概率，C正确； D、通过基因治疗治好某女性的血友病后，由于该过程未发生在生殖细胞中，故仍可能会将致病基因传递给下一代，D错误。 故选C。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 图甲表示某二倍体动物不同分裂时期核DNA及染色体数量变化曲线；图乙表示该动物不同分裂时期的细胞图像（图中所示为该细胞中所有染色体）。回答下列问题： （1）由图乙中的细胞____（填图中字母）判断该动物为____性动物，理由是____。 （2）图甲①②③时期处于有丝分裂的时期是____（填序号），受精作用发生于图甲____（填图中字母）段所处时期。 （3）孟德尔遗传定律实质发生于图甲、乙____（填图中字母）所处时期，该时期细胞染色体的主要行为变化是____。 【答案】（1） ①. g ②. 雌 ③. g为减数第一次分裂后期的细胞，细胞质不均等分裂，g细胞为初级卵母细胞 （2） ①. ①③ ②. LM （3） ①. GH、g ②. 同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合 【解析】 【分析】减数分裂染色体复制一次，细胞连续分裂两次，子细胞染色体数目减半。在减数分裂Ⅰ前期，同源染色体联会，形成四分体；在减数分裂Ⅰ后期，同源染色体分离、非同源染色体自由组合。经历减数分裂Ⅰ后，染色体减半。在减数分裂Ⅱ后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成染色体，移向细胞两极。初级和次级卵母细胞的分裂都是不均等分裂，第一极体均等分裂。 【小问1详解】 图乙中g细胞中同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合，为减数第一次分裂后期的细胞，细胞质不均等分裂，g细胞为初级卵母细胞，由此判断该动物为雌性动物。 【小问2详解】 过程①分裂后DNA的含量不变，为有丝分裂，过程②分裂后DNA的含量减半，为减数分裂，过程③分裂后染色体数量不变，为有丝分裂，LM段染色体数量恢复，是由于发生了受精作用。 【小问3详解】 孟德尔遗传定律为分离定律和自由组合定律，基因分离定律的实质：在杂合的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合，发生于减数第一次分裂后期，对应图甲中的GH段，对应图乙的g，该时期细胞染色体的主要行为变化是同源染色体彼此分离，非同源染色体自由组合。 18. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔在研究DNA分子的复制方式时，以大肠杆菌为实验材料，进行了如下实验。已知培养用的细菌大约每20min分裂一次，实验结果如图所示。回答下列问题： （1）该实验在破碎子一代细菌细胞提取DNA之前应先将亲代细菌的DNA进行离心处理，离心的结果是试管中______。设置该步骤的目的是______。 （2）若结果A对应图甲，则可以排除DNA是______复制。如果结果A、B、C都与图丙相同，据此可判断DNA分子的复制方式______（填“是”或“不是”）半保留复制。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要______（答两点）等条件。____________为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 （4）理论上结果C中含的DNA分子所占比例为______。 【答案】（1） ①. 只出现重链DNA ②. 形成对照 （2） ①. 全保留 ②. 不是 （3） ①. 酶、能量 ②. （DNA独特的）双螺旋结构 （4）1/4 【解析】 【分析】15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA。 【小问1详解】 亲代DNA只有15N，离心后全都是重带。设置该组的目的形成对照，比较不同条带DNA的位置。 【小问2详解】 图甲的条带是中带，若结果A对应甲，可以排除DNA是全保留复制，因为全保留复制必然有重带。如果结果A、B、C都与图丙相同，说明是全保留复制，两条含有15N的DNA单链没有分开，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制，半保留复制应该有中带。 【小问3详解】 复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸作为原料外，还需要能量、酶，如DNA聚合酶和解旋酶。（DNA独特的）双螺旋结构为复制提供了精确的模板并保证了复制能够准确地进行。 【小问4详解】 结果C是复制了3代，产生了8个DNA分子，有两个含有15N，按照半保留复制，理论上结果C中含 15N 的DNA分子所占比例为1/4。 19. 经导管肝动脉化疗栓塞术（TACE），俗称“饥饿疗法”，是中晚期肝癌患者最常用的治疗方法。具体操作是：通过微导管向肿瘤供血动脉内注入栓塞和化疗药物，从而使肿瘤发生缺血坏死，同时化疗药能够进到肿瘤的区域，达到杀灭肿瘤的目的。如图为饥饿疗法的部分作用机制，回答下列问题： （1）过程①称为_________，该过程所需的酶是_______，以四种_________作为原料。 （2）过程②以_________为原料，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为_________。 （3）过程②上核糖体的移动方向是_________（填“从右向左”或“从左向右”），最终形成的多肽链a、b、c、d上的氨基酸的种类和序列_________（填“相同”或“不相同”），原因是_________。 （4）研究发现，当细胞中缺乏氨基酸时，负载tRNA会脱去氨基酸变成空载tRNA参与基因表达的调控。根据上图展示的调控过程，从两个方面说明空载tRNA是如何通过抑制蛋白质的合成来控制癌细胞的增殖：_________。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 核糖核苷酸 （2） ①. 氨基酸 ②. 5'-UUC-3' （3） ①. 从右向左 ②. 相同 ③. 翻译的模板相同 （4）缺少氨基酸会使负载tRNA(携带氨基酸的RNA)转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录和激活蛋白激酶抑制蛋白质合成，减少蛋白质的含量，影响细胞的分裂 【解析】 【分析】分析题图：图中①为转录过程，②为翻译过程，③④表示缺乏氨基酸时，tRNA调控基因表达的相关过程。 【小问1详解】 过程①以DNA的一条链为模板合成RNA，该过程称为转录，转录所需的酶时RNA聚合酶，以四种核糖核苷酸为原料。 【小问2详解】 过程②为翻译过程，该过程以氨基酸为原料，根据tRNA上的反密码子与mRNA的密码子互补配对的原则，若该过程某tRNA的反密码子序列为5'-GAA-3'，则其识别的密码子序列为5'-UUC-3'。 【小问3详解】 依据图可知，最早合成的多肽是a，其次是b、c、d，所以核糖体核糖体沿mRNA移动的方向是从右到左；因为一个mRNA可以相继结合多个核糖体，由于模板链相同，因此多肽链a、b、c、d上的氨基酸种类和序列相同。 【小问4详解】 由图可知，缺少氨基酸会使负载tRNA（携带氨基酸的tRNA）转化为空载tRNA，空载tRNA通过抑制DNA的转录减少蛋白质的合成，空载tRNA还可以激活蛋白激酶抑制蛋白质的合成，减少蛋白质的含量，从而影响癌细胞的增殖。 20. 普通小麦是目前世界各地栽培的重要粮食作物。某科研小组利用具有抗虫基因的长穗偃麦草和普通小麦培育抗病新品种的育种过程如图所示，其中A、B、C、D代表不同的染色体组，每组有7条染色体。回答下列问题： （1）长穗偃麦草和普通小麦的杂交后代是高度不育的，原因是________。杂交后代甲的形成原理是________，体细胞中含有______条染色体。 （2）杂交后代乙与普通小麦杂交所得后代体细胞中染色体数最多有______条。 （3）图中①过程采用_________的方法获得单倍体植株进而培育出抗虫新品种的育种方式为________育种，该育种方法的优势体现在________。 【答案】（1） ①. 无同源染色体，不能进行正常的减数分裂 ②. 染色体（数目）变异 ③. 56 （2）98 （3） ①. 花药离体培养 ②. 单倍体 ③. 能明显缩短育种年限且后代都是纯合子 【解析】 【分析】1、杂交育种：杂交→自交→选优； 2、诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变； 3、单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍； 4、多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗； 5、基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。 【小问1详解】 长穗偃麦草（AA）和普通小麦（BBCCDD）杂交形成的杂种一染色体组是ABCD，由于A、B、C、D中无同源染色体，无法联会，不能进行正常的减数分裂形成配子。杂交后代甲染色体数目加倍，其形成原理是染色体（数目）变异，长穗偃麦草和普通小麦杂交得到的杂交后代有四个染色体组，染色体加倍后的杂交后代甲共8个染色体组，每组有7条染色体，体细胞共56条染色体。 【小问2详解】 体细胞中染色体数最多的时期，是有丝分裂的后期，着丝粒分裂，染色体数目加倍，故杂交后代乙与普通小麦杂交所得所有后代（染色体组成为BBCCDD+1，共6×8+1=49条染色体）中体细胞中染色体数最多有98条。 【小问3详解】 由图可知，图中①过程采用花药离体培养的方法获得单倍体植株，进而培育出抗虫新品种的育种方式为单倍体育种，该育种方法的优势体现在明显缩短育种年限且后代都是纯合子。 21. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用 A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是_________，乙病的遗传特点是_____________________________（答两点）。 （2）Ⅰ2基因型为_____________，Ⅲ4的基因型为____________，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_________。 （3）Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. 男性患者多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲中传来，以后只能传给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病。 （2） ①. AaXBXᵇ ②. AaXBY ③. 2/3 （3）1/16 【解析】 【分析】由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的表型”可推知：甲病为常染色体隐性遗传病。由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2的表型”及题意“Ⅰ1不携带乙病致病基因”可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患乙病，其女儿Ⅱ3患甲病，据此再结合题意“Ⅰ1不携带乙病致病基因”可推知：甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。伴X染色体隐性遗传的遗传特点是：男性患者多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲中传来，以后只能传给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病。 【小问2详解】 Ⅱ2与乙病相关的基因型为XbY，Ⅱ3与甲病相关的基因型为aa，所以Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY。Ⅲ1两病皆患，其基因型为aaXbY，因此对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。可见，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为2/3。 【小问3详解】 结合对（2）的分析可推知：Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2的基因型为AaXbY。可见，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为1/4（aa）×1/4（XbXb）＝1/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $