20 必修2 第四单元 第20讲 基因的自由组合定律重点题型-【名师导航】2026年高考生物一轮总复习教师用书（人教版）

该高中生物学讲义聚焦基因的自由组合定律，整合正向推断、逆向组合、多基因遗传及基因位置判断等高考核心考点，按“题型分类-解题规律-突破训练”逻辑架构知识体系。通过考点梳理（如配子类型计算、基因型推导方法）、方法指导（分解组合法、连锁互换分析）、真题演练（2021-2024年高考题）及分层练习，帮助学生构建解题框架，突破难点，体现复习系统性与针对性。 资料以科学思维为核心，创新“题型-方法-应用”三阶教学模式，如“已知子代推亲代”中利用子代表型比例拆分分离定律比例，培养逻辑推理能力。设置“真题感悟”模块解析命题规律，分层作业（A层基础、B层提升）实现精准训练，助力学生高效掌握解题技巧，为教师把控复习节奏提供清晰路径，提升学生应考能力。

第20讲　基因的自由组合定律重点题型 已知亲代推配子和子代(正向推断法) 1．思路 将多对等位基因的自由组合分解为若干分离定律分别分析，再运用乘法原理进行组合。 2．方法 题型分类 解题规律 示例 种类问题 配子类型(配子种类数) 2n(n为等位基因对数) AaBbCCDd产生配子种类数为23＝8种 配子间结 合方式 配子间结合方式种类数等于配子种类数的乘积 AABbCc×aaBbCC，配子间结合方式种类数＝1×4×2＝8种 子代基因 型(或表 型)种类 双亲杂交(已知双亲基因型)，子代基因型(或表型)种类等于各性状按分离定律所求基因型(或表型)种类的乘积 AaBbCc×Aabbcc，基因型为3×2×2＝12种，表型为2×2×2＝8种 概率问题 基因型 (或表型) 的比例 按分离定律求出相应基因型(或表型)的比例，然后利用乘法原理进行组合 AABbDd×aaBbdd，F1中AaBbDd所占比例为1×1/2×1/2＝1/4 纯合子或 杂合子出 现的比例 按分离定律求出纯合子的概率的乘积为纯合子出现的比例，杂合子概率＝1－纯合子概率 AABbDd×AaBBdd，F1中AABBdd所占比例为1/2×1/2×1/2＝1/8 1．某植物的茎秆上是否有刺、刺的大小受三对独立遗传的等位基因A/a、B/b、D/d控制，当三种显性基因同时存在时表现为有刺(显性纯合子表现为大刺，杂合子表现为小刺)，选择大刺植株与无刺隐性纯合植株杂交得F1，F1自交得F2。下列相关叙述错误的是(　　) A．F1全为小刺植株，F2中小刺植株所占的比例为13/32 B．F2中无刺植株的基因型共有19种，纯合子有4种 C．F2中的有刺植株和无刺植株杂交，后代不会出现大刺植株 D．F2中无刺植株杂交，后代可能会出现有刺植株 B　[分析题干可知，大刺植株的基因型为AABBDD，无刺隐性纯合植株的基因型为aabbdd，则F1的基因型为AaBbDd，全为小刺植株，F1自交得F2，F2中小刺植株所占的比例为3/4×3/4×3/4(A_B_D_)－1/4×1/4×1/4(AABBDD)＝13/32，A正确；F2中基因型共有3×3×3＝27种，有刺的基因型(A_B_D_)有2×2×2＝8种，则无刺植株的基因型共有27－8＝19种，纯合子有7种(AABBdd、AAbbDD、aaBBDD、AAbbdd、aabbDD、aaBBdd，aabbdd)，B错误；因为无刺植株的基因型一定存在一对基因是隐性纯合，故F2中的有刺植株和无刺植株杂交，后代不会出现大刺植株，C正确；F2中无刺植株杂交，后代可能会出现有刺植株，如基因型为AABBdd和AAbbDD的植株杂交，子代基因型为AABbDd，表现为有刺植株，D正确。] 已知子代推亲代(逆向组合法) 1．基因填充法 根据亲代表型可大概写出其基因型，如A_B_、aaB_等，再根据子代表型将所缺处补充完整，特别要学会利用后代中的隐性性状，因为后代中一旦存在双隐性个体，那亲代基因型中一定存在a、b等隐性基因。 2．分解组合法 根据子代表型比例拆分为分离定律的分离比，确定每一对相对性状的亲本基因型，再组合。如： (1)9∶3∶3∶1→(3∶1)(3∶1)→(Aa×Aa)(Bb×Bb)→AaBb×AaBb。 (2)1∶1∶1∶1→(1∶1)(1∶1)→(Aa×aa)(Bb×bb)→AaBb×aabb或Aabb× aaBb。 (3)3∶3∶1∶1→(3∶1)(1∶1)→(Aa×Aa)(Bb×bb)或(Aa×aa)(Bb×Bb)→ AaBb×Aabb或AaBb×aaBb。 2．高丽槐产生的高丽槐素是一种能抵抗真菌感染的天然化学物质，该物质的产生受三对基因D/d、E/e和F/f控制，其中基因D、E共同决定高丽槐素产生，基因F抑制基因D的表达。某研究小组用三种不产生高丽槐素的单基因突变纯合品系进行如下杂交实验(不考虑基因突变和染色体变异)。下列说法错误的是(　　) 组别 一 二 三 亲本 品系1×品系2 品系1×品系3 品系2×品系3 F1合成高丽槐素植株比例 100% 0 0 F2合成高丽槐素植株比例 9/16 3/16 3/16 A．不能产生高丽槐素的单基因纯合突变品系只有上述三种 B．品系3的基因型只能是DDEEFF C．组别一F2中能产生高丽槐素的植株自由受粉，后代中能合成高丽槐素的植株占64/81 D．通过一次自交实验可以检测组别三F2中不产生高丽槐素的植株是否为纯合子 D　[若要产生高丽槐素，基因型应为D_E_ff，即野生型纯合子为DDEEff，现有三种不产生高丽槐素的单基因突变纯合品系，基因型只有DDEEFF、ddEEff、DDeeff三种，A正确；据表可知，品系1×品系2，F1均能合成高丽槐素，则推测其应均含有ff，但一个有E，另一个有D，故两者基因型可能为ddEEff、DDeeff，两者杂交，F1基因型为DdEeff，F2中D_E_ff的比例为9/16，品系1×品系3和品系2×品系3杂交F1结果相同，均为无可合成高丽槐素的植株，则推测品系3一定含有FF，进而可推测其基因型应为DDEEFF，B正确；组别一F2中能产生高丽槐素的植株基因型为D_E_ff，因为ff纯合，仅考虑D_E_即可，包括1DDEE(配子为1/9DE)、2DDEe(配子为1/9DE、1/9De)、2DdEE(配子为1/9DE、1/9dE)、4DdEe(配子为1/9DE、1/9De、1/9dE、1/9de)，令其自由受粉，则根据棋盘法可知，所产生的后代中能合成高丽槐素(D_E_)的植株占4/9×4/9＋4/9×2/9×2＋4/9×2/9×2＋4/9×1/9×2＋2/9×2/9×2＝64/81，C正确；组合三F1基因型是DdEEFf(或DDEeFf)，F2中不产生高丽槐素的植株基因型是D_EEF_、ddEEF_、ddEEff(或DDE_F_、DDeeF_、DDeeff)，其中ddEEFf(或DDeeFf)自交后代都不发生性状分离，但是为杂合子，因此不能通过一次自交实验来检测组合三F2中不产生高丽槐素的植株是否为纯合子，D错误。] 多对基因自由组合 n对等位基因(完全显性)分别位于n对同源染色体上的遗传规律 亲本相对性状的对数 1 2 n F1配子种类和比例 2(1∶1)1 22(1∶1)2 2n(1∶1)n F2表型种类和比例 2(3∶1)1 22(3∶1)2 2n(3∶1)n F2基因型种类和比例 3(1∶2∶1)1 32(1∶2∶1)2 3n(1∶2∶1)n F2全显性个体比例 (3/4)1 (3/4)2 (3/4)n F2中隐性个体比例 (1/4)1 (1/4)2 (1/4)n F1测交后代表型种类 及比例 2(1∶1)1 22(1∶1)2 2n(1∶1)n F1测交后代全显性个 体比例 (1/2)1 (1/2)2 (1/2)n 逆向思维：(1)某显性亲本的自交后代中，若全显个体的比例为(3/4)n或隐性个体的比例为(1/4)n，可知该显性亲本含有n对杂合基因，该性状至少受n对等位基因控制。 (2)某显性亲本的测交后代中，若全显性个体或隐性个体的比例为(1/2)n，可知该显性亲本含有n对杂合基因，该性状至少受n对等位基因控制。 (3)若F2中子代性状分离比之和为4n，则该性状由n对等位基因控制。 3．已知某种植物籽粒的红色和白色为一对相对性状，这一对相对性状受到多对等位基因的控制。某研究小组将若干个籽粒红色与白色的纯合亲本杂交，结果如下图所示。下列说法正确的是 (　　) A．控制红色和白色相对性状的基因分别位于两对同源染色体上 B．第Ⅲ组杂交组合产生的F1的基因型有3种 C．第Ⅰ、Ⅱ组杂交组合产生的F1的基因型分别有3种 D．第Ⅰ组的F1测交后代中红色和白色的比例为3∶1 C　[亲本有红粒和白粒，而F1都是红粒，说明控制红粒性状的基因为显性基因。第Ⅲ组中，F2中红粒∶白粒＝63∶1，假设籽粒颜色由n对等位基因控制，由题意可知，隐性纯合子为白粒，其余都为红粒，则F2中白粒个体所占的比例为(1/4)n，红粒个体所占的比例为1－(1/4)n，且[1－(1/4)n]∶(1/4)n＝63∶1，计算可得n＝3，因此该植物的籽粒颜色由三对能独立遗传的基因控制(设三对独立遗传的基因分别为A/a、B/b、C/c)，隐性纯合子(aabbcc)为白粒，其余都为红粒，F1的基因型为AaBbCc，A、B错误。第Ⅰ组杂交组合中，F2中红粒∶白粒＝3∶1，白粒个体(aabbcc)所占的比例为1/4，说明F1的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc 3种可能；第Ⅱ组杂交组合中，F2中红粒∶白粒＝15∶1，白粒个体(aabbcc)所占的比例为1/16，说明F1的基因型有AaBbcc、AabbCc、aaBbCc 3种可能，C正确。据C选项的分析可知，第Ⅰ组F1的基因型有Aabbcc、aaBbcc、aabbCc 3种可能，无论哪一种测交结果均为1∶1，D错误。] 基因在染色体上位置的判断与探究 1．两对等位基因位置与遗传分析 项目 条件 自由组合 至少有两对等位基因位于两对同源染色体上 连锁 两对或两对以上的等位基因位于一对同源染色体上 互换 减数分裂Ⅰ的前期四分体中的非姐妹染色单体片段交换，改变配子类型及比例 2.以两对等位基因为例，分析自由组合和连锁 项目 自由组合 连锁 图示 配子 AB∶Ab∶aB∶ab ＝1∶1∶1∶1 AB∶ab＝ 1∶1 Ab∶aB＝ 1∶1 自交后 代的基 因型及 比例　 AABB(1/16) AABb(2/16) AAbb(1/16) AaBB(2/16) AaBb(4/16) Aabb(2/16) aaBB(1/16) aaBb(2/16) aabb(1/16) AABB(1/4) AaBb(2/4) aabb(1/4) AAbb(1/4) AaBb(2/4) aaBB(1/4) 测交后 代的 比例 AaBb(1/4) Aabb(1/4) aaBb(1/4) aabb(1/4) AaBb(1/2) aabb(1/2) Aabb(1/2) aaBb(1/2) 3.“连锁”类题目的解题技巧 如AaBb个体(如图所示)自交： (1)先计算其中一对等位基因自交结果：AA∶Aa∶aa＝1∶2∶1。 (2)根据连锁情况，有A必有B，有a必有b，对上述比例进行补充：AABB∶AaBb∶aabb＝1∶2∶1。 4．连锁和互换的分析 如基因型为AaBb的个体测交，后代出现四种表型，但基因型及比例为AaBb∶Aabb∶aaBb∶aabb＝42%∶8%∶8%∶42%，测交结果“两大”“两小”，且“两两相同”，出现这一结果的可能原因是A和B连锁，a和b连锁，位于同一对同源染色体上，且部分初级性母细胞在减数分裂形成四分体时期，四分体中的非姐妹染色体发生互换，产生四种类型配子，其类型及比例为AB∶Ab∶aB∶ab＝42%∶8%∶8%∶42%。 4．(2025·湖北模拟)某种自花传粉植物的大叶(A)与小叶(a)、耐旱(B)与非耐旱(b)这两对相对性状各受一对等位基因控制。群体中具有大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种表型的植株，为研究这些植株的基因型，进行了相关遗传学实验。回答下列问题： (1)某大叶耐旱植株甲的一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的________(填“等位基因”或“非等位基因”)随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换。据现有结果________(填“能”或“不能”)判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上，理由是___________________________________________________________________。 (2)研究小组进行了相关杂交实验，结果如下。 实验一：大叶耐旱植株乙自交，F1表现为大叶耐旱∶小叶非耐旱＝2∶1。 实验二：大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱。F1任意单株测交，F2均表现为大叶非耐旱∶小叶耐旱＝1∶1。 ①据上述实验可推测：A、a、B、b这四个基因中__________纯合时会致死。植株丙自交不发生性状分离，请提出合理的解释：_________________________ ________________________________________________________________________________________________________________________________________。 ②若解释成立，那么，群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是________________________________。为获得自交不发生性状分离的大叶耐旱植株，请从群体中选择植株作为亲本，设计杂交实验，使子一代中所有的大叶耐旱植株一定为所需植株。杂交的亲本的组合是________________________________(写表型)。 解析：(1)一个原始雄性生殖细胞经减数分裂产生了AB、Ab、aB、ab四种基因型的花粉，推测该原始雄性生殖细胞的基因型是AaBb，其在减数分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因随着非姐妹染色单体之间的互换而发生了交换；基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个基因型为AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉，所以据现有结果不能判断基因A/a与B/b是位于一对同源染色体上还是位于两对同源染色体上。(2)①由实验二可知，F1均表现为大叶耐旱，测交后代仅大叶非耐旱(Aabb)、小叶耐旱(aaBb)两种表型，故F1只能产生Ab、aB两种配子，故两对等位基因位于一对同源染色体上，且基因A和基因b在一条染色体上，基因a和基因B在一条染色体上，F1基因型为AaBb，结合题干“大叶耐旱植株丙自交，F1均表现为大叶耐旱”信息可知，丙基因型为AaBb，自交后代中基因型为AAbb、aaBB的个体死亡，仅留下大叶耐旱(AaBb)，而测交后代大叶非耐旱(Aabb)、小叶耐旱(aaBb)存活，故可知A、a、B、b这四个基因中A或B纯合时会致死。因此植株丙自交不发生性状分离的原因是植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株(AaBb)。②若A基因、B基因纯合均致死成立，则群体中大叶耐旱、大叶非耐旱、小叶耐旱、小叶非耐旱四种植株的基因型分别是AaBb、Aabb、aaBb、aabb；由于群体中大叶耐旱植株AaBb的基因连锁情况有多种，因此大叶耐旱植株AaBb无论是测交(与aabb杂交)还是自交，子一代中均有可能出现植株乙的类型(基因A与B位于同源染色体的一条上，基因a与b位于同源染色体的另一条上)，不符合题目要求。若采用群体中的“大叶非耐旱(Aabb)×小叶耐旱(aaBb)”的杂交组合，子一代中所有的大叶耐旱植株，均是植株丙的类型，自交后代不会发生性状分离(实验二)，符合题目要求，故杂交的亲本的组合是大叶非耐旱×小叶耐旱。 答案：(1)等位基因　不能　基因A/a与B/b无论位于一对还是两对同源染色体上，发生染色体互换后，一个AaBb的原始雄性生殖细胞经减数分裂均能产生四种基因型的花粉　(2)①A或B　植株丙的基因A与b位于同源染色体的一条上，基因a与B位于同源染色体的另一条上，且A基因、B基因纯合均致死，所以自交只保留了大叶耐旱植株　②AaBb、Aabb、aaBb、aabb　大叶非耐旱×小叶耐旱 1．(2021·全国乙卷)某种二倍体植物的n个不同性状由n对独立遗传的基因控制(杂合子表现显性性状)。已知植株A的n对基因均杂合。理论上，下列说法错误的是(　　) A．植株A的测交子代会出现2n种不同表型的个体 B．n越大，植株A测交子代中不同表型个体数目彼此之间的差异越大 C．植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等 D．n≥2时，植株A的测交子代中杂合子的个体数多于纯合子的个体数 B　[若n＝1，则植株A测交会出现2(21)种不同的表型，若n＝2，则植株A测交会出现4(22)种不同的表型，以此类推，当n对等位基因测交时，会出现2×2×2×2×……＝2n种不同的表型，A正确；n越大，植株A测交子代中表型的种类数目越多，但各表型的比例相等，与n的大小无关，B错误；植株A测交子代中n对基因均杂合的个体数和纯合子的个体数相等，占子代个体总数的比例均为(1/2)n，C正确；植株A的测交子代中，纯合子的个体数所占比例为(1/2)n，杂合子的个体数所占比例为1－(1/2)n，当n≥2时，杂合子的个体数多于纯合子的个体数，D正确。] 2．(2023·江苏卷)科学家在果蝇遗传学研究中得到一些突变体。为了研究其遗传特点，进行了一系列杂交实验。请回答下列问题： (1)下列实验中控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，杂交实验及结果如下： 据此分析，F1雄果蝇产生　　　　种配子，这两对等位基因在染色体上的位置关系为_________________________________________________________。 (2)果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系(突变基因位于Ⅱ号染色体上)。为了研究突变基因相对位置关系，进行两两杂交实验，结果如下： 据此分析A1、A2、A3和突变型F1四种突变体的基因型，请画图表示突变型基因与野生型基因之间的相对位置(A1、A2、A3隐性突变基因分别用a1、a2、a3表示，野生型基因用“＋”表示)。 解析：(1)据题分析可知，控制果蝇体色和刚毛长度的基因位于常染色体上，亲本灰体长刚毛与黑檀体短刚毛杂交，F1全为灰体长刚毛，说明灰体与长刚毛均为显性性状，且F1为双杂合子，由F1测交结果灰体长刚毛∶黑檀体短刚毛＝1∶1可知，F1灰体长刚毛仅产生2种配子，说明控制灰体与长刚毛、黑檀体与短刚毛的基因连锁，不遵循自由组合定律，故这两对等位基因在染色体上的位置关系为两对等位基因在同一对同源染色体上。(2)由题干信息可知，果蝇A1、A2、A3为3种不同眼色隐性突变体品系且突变基因位于Ⅱ号染色体上，则A1的基因型为a1a1、A2的基因型为a2a2、A3的基因型为a3a3、野生型的基因型为＋＋，A1和A2杂交，后代都是野生型，说明a1和a2两个基因位于Ⅱ号染色体的不同位置，a1和a2基因与野生型基因之间的相对位置图示为；A2和A3杂交，后代都是突变型，说明a2和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的相同位置，a2和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为，故突变型F1的基因型为a2a3，图示为；A1和A3杂交，后代都是野生型，说明a1和a3两个基因位于Ⅱ号染色体的不同位置，a1和a3基因与野生型基因之间的相对位置图示为。 答案：(1)2　两对等位基因在同一对同源染色体上 (2) 3．(2023·山东卷)单个精子的DNA提取技术可解决人类遗传学研究中因家系规模小而难以收集足够数据的问题。为研究4对等位基因在染色体上的相对位置关系，以某志愿者的若干精子为材料，用以上4对等位基因的引物，以单个精子的DNA为模板进行PCR后，检测产物中的相关基因，检测结果如表所示。已知表中该志愿者12个精子的基因组成种类和比例与该志愿者理论上产生的配子的基因组成种类和比例相同；本研究中不存在致死现象，所有个体的染色体均正常，各种配子活力相同。 等位基因 A a B b D d E e 单个精子编号 1 ＋ ＋ ＋ 2 ＋ ＋ ＋ ＋ 3 ＋ ＋ ＋ 4 ＋ ＋ ＋ ＋ 5 ＋ ＋ ＋ 6 ＋ ＋ ＋ ＋ 7 ＋ ＋ ＋ 8 ＋ ＋ ＋ ＋ 9 ＋ ＋ ＋ 10 ＋ ＋ ＋ ＋ 11 ＋ ＋ ＋ 12 ＋ ＋ ＋ ＋ 注：“＋”表示有；空白表示无。 (1)表中等位基因A、a和B、b的遗传　　　　　　(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律，依据是________________________________________________ __________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。 据表分析，　　　　(填“能”或“不能”)排除等位基因A、a位于X、Y染色体同源区段上。 (2)已知人类个体中，同源染色体的非姐妹染色单体之间互换而形成的重组型配子的比例小于非重组型配子的比例。某遗传病受等位基因B、b和D、d控制，且只要有1个显性基因就不患该病。该志愿者与某女性婚配，预期生一个正常孩子的概率为17/18，据此画出该女性的这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图：　　　　　　　　　。(注：用“”形式表示，其中横线表示染色体，圆点表示基因在染色体上的位置)。 (3)本研究中，另有一个精子的检测结果是：基因A、a，B、b和D、d都能检测到。已知在该精子形成过程中，未发生非姐妹染色单体互换和染色体结构变异。从配子形成过程分析，导致该精子中同时含有上述6个基因的原因是_____________________________________________________________________ ____________________________________________________________________。 (4)据表推断，该志愿者的基因e位于　　　染色体上。现有男、女志愿者的精子和卵细胞各一个可供选用，请用本研究的实验方法及基因E和e的引物，设计实验探究你的推断。 ①应选用的配子为　　　　；②实验过程：略；③预期结果及结论：_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 解析：(1)基因a和B一直在同一个精子中，说明二者位于一条染色体上，基因A和b同理，因此这两对等位基因在一对同源染色体上，不能自由组合。精子中不含基因E，且e在精子中出现的概率为1/2，说明e基因位于X或Y染色体的非同源区段，等位基因A/a和基因e自由组合，说明A、a一定在常染色体上。(2)由题表可知，该志愿者的精子中Bd∶BD∶bd∶bD＝2∶1∶1∶2，因为重组型配子概率小于非重组型配子概率，所以重组型配子(BD和bd)概率为1/3，非重组型配子(Bd、bD)概率为2/3。由“只要有1个显性基因就不患该病”可知，题述遗传病的患病个体的基因型为bbdd。该志愿者与某女性婚配生一个正常孩子的概率为17/18，则生出患病孩子的概率为1/18，该女性产生bd配子的概率为1/18÷1/6＝1/3，若该女孩含1个显性基因，则其基因型为Bbdd或bbDd，产生bd的概率均为1/2，不符合题意，故其基因型为BbDd。从概率上推断该配子是基因型为BbDd的个体产生的非重组型配子，而另一种非重组型配子为BD，即BD在一条染色体上，bd在另一条染色体上，这2对等位基因在染色体上的相对位置关系图见答案。(3)正常精子中只含一对等位基因中的一个基因，而题述精子含有三对等位基因，说明在减数分裂Ⅰ期间三对等位基因所在的同源染色体未分离。(4)由(1)分析可知，该志愿者的基因e位于性染色体上，但无法确定在X还是Y染色体上，因此选择卵细胞进行PCR，卵细胞只含有X染色体，根据基因E和e的引物进行PCR，若扩增不出E或e基因，说明基因E/e位于Y染色体上，若能够扩增出E或e基因，说明基因E/e位于X染色体上。 答案：(1)不遵循　只产生Ab和aB两种精子(或精子只有Ab和aB两种，且比例1∶1；或未检测到AB和ab精子或A与b基因连锁，a与B基因连锁或A与b基因在一条染色体上，a与B基因在一条染色体上)　能　(2)　(3)这些基因所在的同源染色体在减数分裂Ⅰ期间未分离　(4)X或Y(或性)　卵细胞　若在卵细胞中未检测到E或e基因，则证明该基因位于Y染色体上；若在卵细胞中检测到E或e基因，则证明该基因位于X染色体上 4．(2024·山东卷)某二倍体两性花植物的花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因，且每种性状只由1对等位基因控制，其中控制籽粒颜色的等位基因为D、d；叶边缘的光滑形和锯齿形是由2对等位基因A、a和B、b控制的1对相对性状，且只要有1对隐性纯合基因，叶边缘就表现为锯齿形。为研究上述性状的遗传特性，进行了如表所示的杂交实验。另外，拟用乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株的叶片为材料，通过PCR检测每株个体中控制这2种性状的所有等位基因，以辅助确定这些基因在染色体上的相对位置关系。预期对被检测群体中所有个体按PCR产物的电泳条带组成(即基因型)相同的原则归类后，该群体电泳图谱只有类型Ⅰ或类型Ⅱ，如图所示，其中条带③和④分别代表基因a和d。已知各基因的PCR产物通过电泳均可区分，各相对性状呈完全显隐性关系，不考虑突变和染色体互换。 组别 亲本杂交组合 F1的表型及比例 甲 紫花矮茎黄粒×红花高茎绿粒 紫花高茎黄粒∶红花高茎绿粒∶紫花矮茎黄粒∶红花矮茎绿粒＝1∶1∶1∶1 乙 锯齿叶黄粒×锯齿叶绿粒 全部为光滑叶黄粒 (1)据表分析，由同一对等位基因控制的2种性状是　　　　　，判断依据是___________________________________________________________________ __________________________________________________________________。 (2)据表分析，甲组F1随机交配，若子代中高茎植株占比为　　　　　，则能确定甲组中涉及的2对等位基因独立遗传。 (3)图中条带②代表的基因是　　　；乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为　　　　　。若电泳图谱为类型Ⅰ，则被检测群体在F2中占比为　　　　　。 (4)若电泳图谱为类型Ⅱ，只根据该结果还不能确定控制叶边缘形状和籽粒颜色等位基因在染色体上的相对位置关系，需辅以对F2进行调查。已知调查时正值F2的花期，调查思路：　　　　　　　　　　；预期调查结果并得出结论：_____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ _____________________________________________________________________ __________________________________________________________________。 (要求：仅根据表型预期调查结果，并简要描述结论) 解析：(1)根据表格中甲组的杂交子代中，紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒，结合题干信息“花色、茎高和籽粒颜色3种性状的遗传只涉及2对等位基因”可知，花色和籽粒颜色是由一对等位基因控制的。(2)根据乙组杂交结果可知，黄粒是显性性状，用D表示，设茎高的相关基因为E/e。若高茎为显性性状，则甲组亲本的基因型组合为eeDd×Eedd，E/e和D/d可能位于一对或两对同源染色体上，不能用于证明自由组合定律。若高茎为隐性性状，则甲组亲本的基因型组合为EeDd×eedd，F1(1/2Ee、1/2ee)随机交配，子代中高茎植株(ee)占比为9/16。故子代中高茎占比为9/16，能确定甲组中涉及的2对基因独立遗传。(3)类型Ⅰ中有三种基因型，且有的个体没有a；类型Ⅱ中只有一种基因型，且均不含a。根据乙组亲本和子代的表型可知，亲本中关于叶边缘的基因型组合aaBB和AAbb，关于籽粒颜色的基因型组合为DD和dd，亲本的基因型组合可能为aaBBDD×AAbbdd或aaBBdd×AAbbDD，F1的基因型为AaBbDd。乙组F1自交获得的F2中所有锯齿叶绿粒植株(dd)不外乎为A_bbdd、aaB_dd、aabbdd，电泳结果若为类型Ⅰ，则该群体有三种基因型，若为类型Ⅱ，则只有一种基因型。若D/d、A/a和B/b位于三对同源染色体上，则电泳结果应该有9种基因型，与电泳结果不符。若三对基因位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，若为①，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有1种，为AAbbdd，对应类型Ⅱ；若为②，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有1种，为aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若三对基因位于两对同源染色体上，则存在以下可能性，A/a和B/b位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有2种：aaBBdd和AAbbdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符；A/a和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为④，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型为AAbbdd，与类型Ⅱ相符，若为⑤，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有3种，均为aa，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。若B/b和D/d位于一对同源染色体上，则F1中基因的位置关系如图：或，若为⑥，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型有3种：AAbbdd、Aabbdd、aabbdd，与类型Ⅰ相符；若为⑦，则F2的锯齿叶绿粒植株的基因型只有1种：aaBBdd，与类型Ⅰ和Ⅱ均不相符。上述假设中，符合类型Ⅰ的为⑥，乙组中锯齿叶黄粒亲本的基因型为aaBBDD。子代中有的个体含有A，有的个体不含A，B/b和D/d相关的基因均为纯合子，电泳图中，有的个体含有条带②，据此推测条带②代表的基因是A。若电泳图谱为类型Ⅰ，F1中基因的位置为⑥，子代中锯齿叶绿粒植株_ _bbdd占1/4。(4)若电泳图为类型Ⅱ，则F1可能为或，要确定三对基因的位置关系，可以调查红花植株的叶边缘形状，若红花植株中只有锯齿叶，则Abd(aBD)位于一条染色体上；若红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad(aD)位于一条染色体上，Ad和B(b)位于非同源染色体上。 答案：(1)花色和籽粒颜色　甲组子代中紫花的籽粒全是黄粒，红花的籽粒全是绿粒　(2)9/16　 (3)A　aaBBDD　1/4　(4)调查红花植株的叶边缘形状　若红花植株中只有锯齿叶，则Abd(aBD)位于一条染色体上；若红花植株中既有锯齿叶又有光滑叶，则Ad(aD)位于一条染色体上，Ad和B(b)位于非同源染色体上 课时分层作业(二十) (建议用时：45分钟；本试卷共45分。单项选择题每小题3分，不定项选择题每小题5分) 1．番茄红果对黄果为显性，二室果对多室果为显性，长蔓对短蔓为显性，三对性状独立遗传。现有红果二室短蔓和黄果多室长蔓的两个纯合品系，将其杂交种植得F1和F2，则在F2中红果多室长蔓所占的比例及红果多室长蔓中纯合子的比例分别是(　　) A．9/64、1/9　　　　　　 B．9/64、1/64 C．3/64、1/3 D．3/64、1/64 A　[设控制三对性状的基因分别用A/a、B/b、C/c表示，亲代基因型为AABBcc与aabbCC，F1的基因型为AaBbCc，F2中A_∶aa＝3∶1，B_∶bb＝3∶1，C_∶cc＝3∶1，所以F2中红果多室长蔓所占的比例是3/4×1/4×3/4＝9/64；在F2的每对相对性状中，显性性状中的纯合子占1/3，故红果多室长蔓中纯合子的比例是1/3×1/3＝1/9。] 2．(2025·河南名校联盟)假定4对等位基因(均为完全显性关系)分别控制4对相对性状，且4对等位基因的遗传遵循自由组合定律，基因型为AABBCCDD和aabbccdd的植株杂交得到F1，F1再自交得到F2，则F2中与亲本表型相同的个体所占的比例为(　　) A．3/256 B．5/256 C．5/128 D．41/128 D　[基因型为AABBCCDD和aabbccdd的植株杂交得到F1，则F1的基因型为AaBbCcDd，F1再自交得到F2，在F2中与AABBCCDD表型相同的基因型是A_B_C_D_，该表型占F2中个体的比例为(3/4)4＝81/256；而在F2中与aabbccdd表型相同的个体所占的比例为(1/4)4＝1/256。因此F2中与亲本表型相同的个体所占的比例为81/256＋1/256＝41/128，D正确。] 3．若某哺乳动物毛发颜色由基因De(褐色)、Df(灰色)、d(白色)控制，其中De和Df分别对d完全显性。毛发形状由基因H(卷毛)、h(直毛)控制。控制两种性状的等位基因均位于常染色体上且独立遗传。基因型为DedHh和DfdHh的雌雄个体交配。下列说法正确的是(　　) A．若De对Df共显性、H对h完全显性，则F1有6种表型 B．若De对Df共显性、H对h不完全显性，则F1有12种表型 C．若De对Df不完全显性、H对h完全显性，则F1有9种表型 D．若De对Df完全显性、H对h不完全显性，则F1有8种表型 B　[若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表型；两对相对性状组合，则F1有8种表型，A错误。若De对Df共显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表型；两对相对性状组合，则F1有12种表型，B正确。若De对Df不完全显性，则Ded×Dfd子代有4种表型；若H对h完全显性，则Hh×Hh子代有2种表型；两对相对性状组合，则F1有8种表型，C错误。若De对Df完全显性，则Ded×Dfd子代有3种表型；若H对h不完全显性，则Hh×Hh子代有3种表型；两对相对性状组合，则F1有9种表型，D错误。] 4．若某哺乳动物毛色由3对位于常染色体上的、独立分配的等位基因决定，其中，A基因编码的酶可使黄色素转化为褐色素；B基因编码的酶可使该褐色素转化为黑色素；D基因的表达产物能完全抑制A基因的表达；相应的隐性等位基因a、b、d的表达产物没有上述功能。若用两个纯合黄色品种的动物作为亲本进行杂交，F1均为黄色，F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，则杂交亲本的组合是(　　) A．AABBDD×aaBBdd，或AAbbDD×aabbdd B．aaBBDD×aabbdd，或AAbbDD×aaBBDD C．aabbDD×aabbdd，或AAbbDD×aabbdd D．AAbbDD×aaBBdd，或AABBDD×aabbdd D　[F2中毛色表型出现了黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，总数为64，故F1中应有3对等位基因，且遵循自由组合定律。AABBDD×aaBBdd的F1中只有2对等位基因，AAbbDD×aabbdd的F1中也只有2对等位基因，A错误；aaBBDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因，AAbbDD×aaBBDD的F1中也只有2对等位基因，B错误；aabbDD×aabbdd的F1中只有1对等位基因，且F1、F2都是黄色，AAbbDD×aabbdd的F1中只有2对等位基因，C错误；AAbbDD×aaBBdd或AABBDD×aabbdd的F1中含有3对等位基因，F1均为黄色，F2中毛色表型会出现黄∶褐∶黑＝52∶3∶9的数量比，D正确。] 5．(2025·日照模拟)某植物的高茎(B)对矮茎(b)为显性，花粉粒长形(D)对圆形(d)为显性，花粉粒非糯性(E)对花粉粒糯性(e)为显性，非糯性花粉遇碘液变蓝黑色，糯性花粉遇碘液呈橙红色。现有品种甲(BBDDee)、乙(bbDDEE)、丙(BBddEE)和丁(bbddee)，进行了如下两组实验： 组合 亲本 F1生殖细胞 一 甲×丁 BDe∶Bde∶bDe∶bde＝4∶1∶1∶4 二 丙×丁 BdE∶Bde∶bdE∶bde＝1∶1∶1∶1 下列叙述错误的是(　　) A．由组合一可知，基因B/b和基因D/d位于同一对同源染色体上 B．组合一利用F1自交能验证基因的自由组合定律 C．由组合二可知，基因E/e和基因B/b位于不同对同源染色体上。利用F1自交所得F2中，杂合子占3/4 D．利用花粉鉴定法(检测F1花粉性状)验证基因的自由组合定律，可选用的亲本组合有甲×丙 B　[由组合一的结果可知，基因B/b和基因D/d不遵循自由组合定律，因此位于同一对同源染色体上，A正确；组合一两对等位基因位于一对同源染色体上，因此利用F1自交不能验证基因的自由组合定律，B错误；由组合二的结果可知，基因E/e和基因B/b的遗传遵循自由组合定律，因此位于不同对同源染色体上，F1自交所得F2中有16种组合，其中纯合子是BBddEE、BBddee、bbddEE、bbddee，占1/4，杂合子的比例是3/4，C正确；甲、丙的基因型分别是BBDDee、BBddEE，杂交后代的基因型是BBDdEe，由于B/b、D/d位于一对同源染色体上，E/e与B/b位于2对同源染色体上，因此E/e与D/d位于2对同源染色体上，遵循自由组合定律，因此F1产生的花粉的类型及比例是BDE∶BDe∶BdE∶Bde＝1∶1∶1∶1，因此可以利用花粉鉴定法验证自由组合定律，D正确。] 6．(不定项)某雌雄同体植物基因型为AaBb(A、a控制叶形，B、b控制花色)，研究人员通过测交或自交的方式来确定两对基因在染色体上的位置，相关叙述正确的是(　　) A．若自交后代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置 B．若测交后代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置 C．若自交后代有3种表型，说明两对基因没有发生基因重组 D．若测交后代有4种表型，说明两对基因的遗传遵循自由组合定律 AC　[若自交后代有2种表型，则AB连锁，ab连锁，两对等位基因位于同1对染色体上，若Ab连锁，aB连锁，则两对等位基因位于1对同源染色体上，自交后代的表型有3种，两对等位基因若位于2对同源染色体上时，自交后代的表型有4种，故若自交后代有2种表型，可确定基因在染色体上的位置，A正确；若测交后代有2种表型，则AaBb只能产生两种配子，可以确定两对基因完全连锁，但AaBb在染色体上的位置不能确定，可能是AB连锁，也可能是Ab连锁，B错误；若自交后代有3种表型，说明A和b连锁，AaBb能产生Ab和aB两种配子，说明两对基因位于同一对染色体上，故没有发生基因重组，C正确；若测交后代有4种表型，因不清楚表型比例，可能是AaBb两对等位基因位于两对同源染色体上，遵循自由组合定律，也有可能是AaBb两对等位基因位于一对同源染色体上，只是部分细胞在进行减数分裂时发生了互换，后代也产生了四种表型，D错误。] 7．(2025·潍坊模拟)某二倍体植物花瓣的大小受一对等位基因A、a控制，基因型为AA的植株表现为大花瓣，Aa为小花瓣，aa为无花瓣。花瓣颜色(红色和黄色)受另一对等位基因R、r控制，R对r为完全显性，两对基因独立遗传。下列有关叙述错误的是(　　) A．若基因型为AaRr的个体测交，则子代表型有3种，基因型有4种 B．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代共有9种基因型，6种表型 C．若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为1/3，而所有植株中纯合子约占1/4 D．若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代中红色花瓣的植株占3/8 B　[若基因型为AaRr的个体测交，则子代基因型有AaRr、Aarr，aaRr、aarr 4种，表型有3种，分别为小花瓣红色、小花瓣黄色、无花瓣，A正确；若基因型为AaRr的亲本自交，由于两对基因独立遗传，根据基因的自由组合定律，子代共有3×3＝9种基因型，而Aa自交子代表型有3种，Rr自交子代表型有2种，但由于aa表现为无花瓣，故aaR_与aarr的表型相同，所以子代表型共有5种，B错误；若基因型为AaRr的亲本自交，则子代有花瓣植株中，AaRr所占比例约为2/3×1/2＝1/3，子代的所有植株中，纯合子所占比例约为1/4，C正确；若基因型为AaRr与Aarr的亲本杂交，则子代(A_Rr或A_rr)中红色花瓣的植株所占比例为3/4×1/2＝3/8，D正确。] 8．科研人员用甲基磺酸乙酯(EMS)处理wt(野生型水稻)得到mp和ac两个矮秆突变型植株，再利用其进行下列杂交实验，F1自交得F2。mp与ac的突变基因分别位于1号和11号染色体上。下列说法错误的是(　　) 杂交组合 F1是否表现突变性状 F2突变型植株数 F2野生型植株数 ♂wt×♀mp 否 102 310 ♂mp×♀wt 否 95 290 ♂wt×♀ac 否 74 208 ♂ac×♀wt 否 85 260 A．两对矮秆突变基因的遗传符合自由组合定律 B．两个矮秆突变型植株均为单基因隐性突变 C．mp与ac杂交，F1的表型为突变型 D．mp与ac杂交得到的F1自交，F2中突变型植株占7/16 C　[据题意可知，mp与ac的突变基因分别位于1号和11号染色体上，位于两对同源染色体上，两对矮秆突变基因的遗传符合自由组合定律，A正确；表中wt和mp不管正交还是反交，F2的性状分离比突变型∶野生型都接近1∶3，说明野生型是显性性状，mp突变型是隐性性状，同理wt和ac正反交，F2中突变型∶野生型都接近1∶3，说明野生型是显性性状，ac突变型是隐性性状，综上所述，两个矮秆突变型植株均为单基因隐性突变，B正确；设两对等位基因分别是A、a和B、b，则wt的基因型为AABB，mp的基因型为aaBB，ac的基因型为AAbb(或mp的基因型为AAbb，ac的基因型为aaBB)，mp与ac杂交，F1的基因型为AaBb，表现为野生型，C错误；mp与ac杂交得到的F1的基因型为AaBb，F1自交，F2中突变型植株(A_bb、aaB_、aabb)占7/16，D正确。] 9．玉米是重要的粮食作物，含A基因时普通玉米蔗糖含量低，无甜味。科研工作者偶然发现一个单基因突变纯合子aaBBDD，甜度微甜。继续培育甜玉米品种过程中，得到了两个超甜玉米品种甲(aabbDD)和乙(aaBBdd)，其相关基因位置及基因控制相关物质合成途径如图所示。为验证甲、乙的基因型，分别与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，再让F1自交得F2(不考虑互换)。下列叙述正确的是(　　) A．基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是蔗糖能合成为淀粉 B．基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，具有甜味的玉米基因型最多有21种 C．若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd D．若F2出现普通玉米∶微甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD C　[基因a控制合成酶1，在酶1的作用下，淀粉转化为蔗糖，故基因型aaBBDD的玉米微甜的原因是淀粉能合成为蔗糖，A错误。据图分析，基因型为A_B_D_的无甜味，其他基因型为有甜味，基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，但由于没有明确A与D还是d连锁，故A/a和D/d的组合不受限制，因此具有甜味的玉米基因型最多有3×3×3－2×2×2＝19种，B错误。假设超甜玉米的基因型为aaBBdd，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBBDd，基因A/a和D/d都位于4号染色体上，其遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_BBD_(普通玉米)∶aaBBdd(超甜玉米)＝3∶1；假设超甜玉米的基因型为aabbDD，与普通玉米(AABBDD)杂交得F1，F1的基因型为AaBbDD，基因A/a和D/d的遗传遵循分离定律，后代的基因型及比例为A_B_DD(普通玉米)∶aaB_DD(微甜玉米)∶A_bbDD(微甜玉米)∶aabbDD(超甜玉米)＝9∶3∶3∶1，由此可见，若F2出现普通玉米∶超甜玉米＝3∶1，则超甜玉米的基因型为aaBBdd；若F2出现普通玉米∶微甜玉米∶超甜玉米＝9∶6∶1，则超甜玉米的基因型为aabbDD，C正确、D错误。] 10．(不定项)小鼠的毛色与毛囊中黑色素细胞合成的色素有关，由位于常染色体上的两对等位基因控制，色素合成机理如图所示。现有一只白色雄鼠，与两只基因型不同的棕黄色雌鼠杂交后得到的子代情况如表所示(子代个体数足够多)。通过子代表型及比例得到对应结论正确的是(　　) 选项 两只雌鼠的子代表型及比例 可得出的结论 A 全为黑色 黑色∶白色＝1∶1 亲代白色雄鼠能表达黑色素合成酶 B 黑色∶棕黄色＝1∶1 黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2 基因B/b、D/d位于两对同源染色体上 C 全为黑色 黑色∶白色＝1∶1 子代黑色鼠的基因型相同 D 黑色∶棕黄色＝1∶1 黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2 子代棕黄色鼠一定为杂合子 ACD　[选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠B_dd杂交，子代鼠表型及比例分别是全为黑色和黑色∶白色＝1∶1，则说明白色雄鼠基因型为bbDD，所以白色雄鼠能表达黑色素合成酶，A正确。现有一只白色雄鼠(bb_ _)，选用两只基因型不同的棕黄色雌鼠(B_dd)杂交，子代鼠表型及比例分别是黑色∶棕黄色＝1∶1和黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2，则说明白色雄鼠基因型为bbDd，雌性小鼠为B_dd，则无论B/b、D/d两对等位基因分别位于一对同源染色体上还是两对同源染色体上，都会有相同的结果，B错误。由于白色雄鼠基因型为bb__，棕黄色雌鼠基因型为B_dd，若两组子代鼠表型出现黑色，可判断黑色小鼠的基因型一定为BbDd，C正确。由于白色雄鼠基因型为bb__，棕黄色雌鼠基因型为B_dd，若子代鼠表型出现黑色∶棕黄色＝1∶1，则亲本基因型为bbDd、BBdd，棕黄色子代基因型为Bbdd；若子代为黑色∶棕黄色∶白色＝1∶1∶2，则亲本基因型为bbDd、Bbdd，子代棕黄色基因型为Bbdd，所以子代棕黄色鼠一定为杂合子，D正确。] 11．(11分)某植物5号染色体上产生物碱基因B对不产生物碱基因b为显性；7号染色体上从头甲基化酶基因D对无从头甲基化酶基因d为显性；甲基化维持酶基因E对无甲基化维持酶基因e为显性，但所在染色体未知。从头甲基化酶可将基因一条链带上甲基化，称为半甲基化；甲基化维持酶可将半甲基化状态下对应的另一条链带上甲基化，称为全甲基化。具体过程如图1所示。已知全甲基化的基因无法表达，且基因甲基化会在减数分裂时消失。为研究甲基化相关酶对B/b基因甲基化和基因表达的影响，科学家做了相关实验，如图2所示(不考虑基因突变和染色体互换)。回答下列问题： (1)植株甲的基因型是____________，F1的基因型是________，其不产生物碱的原因是__________________________________________________________ ____________________________________________________________________ ___________________________________________________________________。 (2)图中F1杂交产生F2的交配类型称为______________。若三对基因独立遗传，则F2的表型及比例应为____________________________________________；若从头甲基化酶与甲基化维持酶两对基因位于一对同源染色体上，则F1产生的配子种类及比例应为__________________________________________________ __________________________________________________________________。 (3)若F2表型及比例为产生物碱植株∶不产生物碱植株＝1∶1。让F1自交，其后代中含B基因但不产生物碱的植株占比为________。 解析：(1)根据题意结合图2可知，亲本植株甲为纯合产生物碱植株，故其基因型为BBDDee，植株乙的基因型为bbddEE，F1的基因型为BbDdEe，同时含有D和E基因表现为全甲基化，全甲基化的基因无法表达，D、E基因同时存在，同时表达从头甲基化酶和甲基化维持酶，两者同时存在，故B基因两条链均甲基化(B基因全甲基化)从而无法表达，因此F1表现为不产生物碱。(2)将F1不产生物碱植株(BbDdEe)与纯合不产生物碱植株丙(bbddee)杂交，称为测交。若三对基因独立遗传，则F2中不产生物碱植株基因型为B_D_E_和bb____，比例为1/2×1/2×1/2＋1/2＝5/8，产生物碱植株比例为1－5/8＝3/8，故F2的表型及比例应为产生物碱植株∶不产生物碱植株＝3∶5。若从头甲基化酶与甲基化维持酶两对基因位于一对同源染色体上，根据题意，D和e连锁，d和E连锁，根据基因的自由组合定律，则F1产生的配子种类及比例应BdE∶BDe∶bDe∶bdE＝1∶1∶1∶1。(3)若F2表型及比例为产生物碱植株∶不产生物碱植株＝1∶1，则F1的配子及比例为BdE∶BDe∶bDe∶bdE＝1∶1∶1∶1，让F1自交，其后代中含B基因但不产生物碱的植株基因型为BBDdEe和BbDdEe，占比为2/16＋4/16＝3/8。 答案：(1)BBDDee　BbDdEe　因为D、E基因同时存在，使得从头甲基化酶和甲基化维持酶同时存在，B基因两条链均甲基化(B基因全甲基化)从而无法表达，因此表现为不产生物碱　(2)测交　产生物碱植株∶不产生物碱植株＝3∶5　BdE∶BDe∶bDe∶bdE＝1∶1∶1∶1　(3)3/8 学科网（北京）股份有限公司 $$