精品解析：黑龙江省哈尔滨市香坊区哈尔滨市第九中学校2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

哈九中2024级高一学年6月月考 生物试卷 （本试卷分为单项选择题、不定项选择题和非选择题，共39题，满分100分，考试时间90分钟） 一、单项选择题（本题包括30小题， 每题只有一个选项符合题意， 每题1.5分， 合计45分） 1. 《本草纲目》记载豌豆 “其苗柔弱宛宛，故得豆名。”豌豆营养价值高，具有抗氧化、降血压等功效，在遗传学研究中更是一种重要的实验材料，下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆绿色豆荚与黄色种皮是一对相对性状 B. 豌豆不同对相对性状的遗传都遵循自由组合定律 C. 在形成配子时等位基因彼此分离，非等位基因也彼此分离 D. 豌豆有易于区分的相对性状，结实率高、种子数量多，便于统计学分析 2. 已知某动物的黑毛和白毛为一对相对性状，由常染色体上的等位基因M/m控制。在一个长期自然繁衍的该动物群体里，随机挑选一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根据上述结果，下列说法错误的是（ ） A. 无法确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系 B. 若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子 C. 若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性均为杂合子 D. 六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子 3. 基因型为AaXBY的果蝇产生了一个不含性染色体而基因组成为aa的配子，等位基因A、a位于2号染色体上。如果不考虑交叉互换和基因突变，下列关于该配子产生原因的分析，错误的是（ ） A. 性染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期没有正常分离 B. aa在减数第二次分裂后期没有分离 C. 减数第一次分裂后期2号同源染色体没有正常分离 D. 这两对基因遵循自由组合定律 4. 基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（　　） ①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上 ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状 ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，比例为1：1：1：1 ④AaBb自交产生的后代生存机会相等 ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的 A. ①②③ B. ①②③④ C. ①②④ D. ①②③④⑤ 5. 某种鹌鹑的羽毛有黄羽和白羽两种，受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，这两对等位基因位于常染色体上，羽毛颜色的遗传机制如图所示。下列相关推测错误的是（ ） A. 两只黄羽鹌鹑杂交，子代只有黄羽鹌鹑，则双亲中一定有一只基因型是AAbb B. 让基因型为AaBb的雌雄个体杂交，子代中表型及比例为黄羽：白羽=3：13 C. 该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑的基因型分别有1种和8种 D. 若让一只黄羽鹌鹑和一只白羽鹌鹑杂交，F1全为黄羽鹌鹑，则双亲的基因型为AAbb和aabb 6. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图中有2个着丝粒，4个DNA，4对等位基因 B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8 C. 1、2与3、4都在减数第一次分裂分离，不可能在减数第二次分裂分离 D. 该初级精母细胞有丝分裂时，1、2分离的时期与7、8不同 7. 某遗传病是CSS基因发生突变导致的。图甲是该病的遗传系谱图，8号和9号个体为男性患者，6号个体不含CSS突变基因。图乙表示CSS突变基因表达过程，“▼”表示突变位点。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 8、9号的CSS突变基因来源于2号个体 C. 若7号和一正常男性婚配，子代患病概率是1/4 D. 该CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现 8. 下图表示某雄性动物（XY型）不同时期细胞中染色体数、核DNA分子数、同源染色体对数。下列说法正确的是（ ） A. 着丝粒分裂发生在d →a、c → d过程 B. 在c →a过程中，发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 C. 在b类型细胞中可能发生联会、互换过程 D. e类型细胞有1或2条Y染色体 9. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 10. 牵牛花的花色由A1、A2、A3、A4基因决定，其中A1A1为白花，A2A2为黄花，A3A3为红花，A4A4为紫花，A1A4、A2A4、A3A4都为紫花，A1A3为粉花，A2A3为黄色斑点的红花，A1A2为黄花。下列说法正确的是（ ） A. A1、A2、A3、A4之间遵循基因的自由组合定律 B. 两株不同花色的牵牛花杂交后代最多出现4种表型 C. 四个基因的显隐性关系是A1>A2>A3>A4 D. 粉花植株自交，F1中的相同花色的植株随机授粉，F2中红花占1/8 11. 果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组做了如下实验：下列叙述错误的是（ ） A. F1中雄果蝇的基因型可能是 AaXBY，F2中残翅的基因型有 4 种 B. F1果蝇在产生配子时会发生非同源染色体的非等位基因自由组合 C. F2残翅果蝇中，雌果蝇的数量与雄果蝇的数量大致相等 D. F2中的正常翅果蝇自由交配，所得子代表型全为正常翅 12. 图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图（不考虑基因突变）。下列有关分析正确的是 A. 若未发生交叉互换，则该精原细胞只产生①②两个精子 B. 若发生交叉互换，则该精原细胞只产生③④两种精子 C. 若发生交叉互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子 D. 若发生交叉互换,则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数 13. “鹅有豁，产蛋多”，豁眼表现是民间选种的依据。鹅的性别决定方式为 ZW 型，其正常眼（B）和豁眼（b）是一对相对性状，基因 B/b 位于 Z 染色体上。常染色体上的 h 基因纯合时能抑制基因 b 的功能，使鹅表现为正常眼。欲从 F1中选出产蛋多的母鹅，不符合要求的杂交组合是（ ） A. HhZBW×HhZBZb B. HhZbW×HHZBZb C. HhZBW×HhZbZb D. hhZBW×HhZBZb 14. 生物科学史记载着生命科学成果的探究历程。下列关于生物科学史的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学规律 B. 艾弗里运用减法原理证明 DNA 是遗传物质 C. 赫尔希、蔡斯利用同位素标记技术和离心技术，证明大肠杆菌的遗传物质是 DNA D. 梅塞尔森、斯塔尔运用同位素标记技术和离心技术证明 DNA 是半保留复制 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 一条染色体所有基因所含有的碱基数小于该染色体DNA所含有的碱基数 B. 基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 16. Ti质粒是独立存在于农杆菌拟核DNA之外、能够自主复制的双链环状DNA分子，含有a个腺嘌呤脱氧核苷酸，所占比例为b。下列叙述正确的是（ ） A. Ti质粒含有a（3/2b-1）个氢键 B. 大肠杆菌质粒复制时，子链延伸方向为3'→5' C. Ti质粒第n次复制消耗（2n - 1）a个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. Ti质粒含有的四环素抗性基因含有n个碱基对，其脱氧核苷酸排序有4n种 17. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（ ） A. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相连 C. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧 18. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙两种生物分别可能是（ ） A. 酵母菌、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 19. 下图为果蝇DNA的电镜照片，箭头所指泡状结构为复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列说法错误的是（ ） A. ③的DNA复制起始的时间早于①和② B. 果蝇精原细胞复制泡出现的时间为细胞分裂前的间期 C. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 D. 果蝇DNA复制时会形成多个复制泡，说明DNA复制是多起点复制 20. 科研人员将感染了烟草花叶病毒的烟草叶片的提取液分成甲、乙、丙、丁四组，甲组不做处理，乙组加入蛋白酶，丙组加入RNA酶，丁组加入DNA酶。然后分别接种到正常烟草叶片上一段时间，观察并记录烟叶上病斑的数量。下列结果正确的是 A. B. C. D. 21. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 基因R、S、N、O中（A+C）/（T+G）一般相同，（A+T）/（G+C）值一般不相同 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. 基因R、S、N、O中都有5种碱基，8种核苷酸 D. R、S、N、O四个基因在果蝇所有体细胞中都表达 22. 下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ） A. ④是游离的核糖核苷酸 B. RNA聚合酶的移动方向是从左向右，③的左端为5'端 C. 转录遇到终止密码子时结束，合成的RNA从DNA链上释放 D. DNA共含n个碱基，其转录出的RNA的碱基小于n/2个 23. 1966年克里克提出摆动学说，即有的tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进 行互补配对时是不严格的，并解释了次黄嘌呤（I）的配对方式，具体配对关系如表所示。下列推测错误的是（ ） 密码子第3位碱基 C或U G U A或G A、U、C 反密码子第3位碱基 G C A U I A. 某tRNA的反密码子第三位碱基是次黄嘌呤，与A、U、C均可配对，反密码子可能少于61种 B. 一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA中有氢键 C. 摆动现象可以消除部分基因突变对性状的影响 D. 遗传信息可以从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子 24. DNA甲基化可以调控基因的表达水平，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（ ） A. 胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B. 甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，表现出的性状不遵循孟德尔遗传规律 C. DNA发生胞嘧啶甲基化后不可以遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D. DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 25. 如图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是（ ） A. 图中表示正在合成4条多肽链 B. 转录尚未开始，翻译已开始 C. 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 D. 一个基因在短时间内可表达出多条多肽链 26. 吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱导基因突变，不可能产生的结果是（ ） A. 突变基因表达的蛋白质的功能改变 B. 突变基因表达的肽链变长 C. 突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变 D. 突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段 27. 雌性杂合玳瑁猫的毛皮为黑黄相间，由位于X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（黄色）控制。该现象产生的原因是，正常雌猫体细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化形成巴氏小体并失活，产生配子时又恢复正常。下列叙述错误的是（ ） A. 用黑猫和黄猫杂交，正交和反交出现玳瑁猫的概率不同 B. 正常情况下，B/b基因控制的毛色性状在雌猫中有3种表型，雄猫中有2种表型 C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XBXbY D. 巴氏小体上的基因不能表达可能因为染色体高度螺旋化导致转录过程受阻 28. 结肠癌是一种常见的恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述错误的是（ ） A. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞生长和增殖，或者促进细胞凋亡 B. 诱发癌变的因素有亚硝酸盐、某些病毒等，可提高突变频率 C. 结肠上皮细胞细胞中的突变基因不能遗传给子代，但属于可遗传变异 D. 原癌基因突变成抑癌基因，可能引起细胞癌变 29. 下列关于染色体组与单倍体的说法，正确的是（ ） A. 一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B. 某生物体细胞基因型为DDDdEEee，可断定该生物为四倍体 C. 一个染色体组中不含同源染色体，也不含有等位基因 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 30. 图①表示家蚕（2N=56）基因型为AaBbZRW的卵原细胞的部分染色体组成。图②表示该细胞只发生一次变异产生的卵细胞的部分染色体组成。下列说法错误的是（ ） A. 该卵原细胞进行增殖时最多有112条染色体和4个染色体组 B. 由图①形成图②的过程中发生的变异可能是染色体结构变异 C. 与图②同时产生的另外三个子细胞可能有3种基因型 D. 由图②细胞直接发育而来的个体是单倍体 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共15分。每题有一个或多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 31. 下列有关中心法则的叙述中，正确的是（ ） A. 过程④⑤通常在被病毒侵染的宿主细胞中进行 B. 正常人体细胞中的RNA来源于过程②和④ C. ③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U—A D. 胰岛B细胞中发生的遗传信息的传递过程有①②③ 32. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X性染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且含基因b的雄配子致死。下列有关叙述正确的是（ ） A. 蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体 B. 在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条 C. 雄蝗虫减数分裂II后期细胞中的染色体数目都与其体细胞中的相同 D. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1 33. 某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是（ ） A. 长时间培养后，从A组试管I中分离出的T2噬菌体DNA具有放射性 B. 长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性 C. 若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变 D. 培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性 34. 某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死。下列说法正确的是（ ） A. 该种动物的基因型共有6种，不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体 B. 某黄色个体与灰色个体杂交，后代中四种体色均可能出现 C. 该动物的所有个体中，配子的致死率最高为25% D. 褐色个体间杂交后代中褐毛：黄毛：灰毛：白毛=4：3：3：1 35. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a可能来源于基因突变 C. 丙图细胞产生的子细胞发生的变异只有染色体数目变异 D. 丁图中基因A的出现可能与基因重组有关 三、非选择题（共4道题，共计40分） 36. 某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a、B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题。 （1）A与a互为________（填“等位”、“非等位”或“相同”）基因的关系。该种植物抗除草剂与不抗除草剂的遗传遵循________定律，植株中共有________种基因型。 （2）植株（AaBb）产生的花粉基因型及比例为________。 （3）若♂甲（Aabb）×♀乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中，含有两种除草剂基因的个体所占比例是______，用这些含两种抗除草剂基因的植株杂交，子代中不抗除草剂植株所占比例是______。 37. 蜂王和工蜂由受精卵发育而来（2n = 32），蜂王可通过正常减数分裂形成卵细胞；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来（n = 16），雄蜂通过“假减数分裂”产生精子。图甲表示雄蜂产生精子的过程，图乙曲线中G→K段为雄蜂的有丝分裂过程中核DNA含量的变化，据图分析回答下列问题： （1）据图甲分析，雄蜂的1个精原细胞最终可产生______个精子。在“假减数分裂”过程中可形成_____个四分体。其减数第一次分裂前的间期______（“会”或“不会”）发生染色体复制。 （2）据图及题干信息推测，图乙中A→G段代表的是______（“雄蜂”或“蜂王”）减数分裂产生配子的过程。C→D段细胞中染色体数目为______条。 （3）遗传物质相同的雌性蜜蜂幼虫，若食用足量蜂王浆，则发育为蜂王，若食用不足量的蜂王浆，则发育为工蜂。为研究雌性蜜蜂幼虫发育方向的机制，科学家完成了下列实验： 蜂王幼虫 工蜂幼虫 足量蜂王浆 不足量蜂王浆 测定幼虫体内的RNA甲基化水平 ①实验结果发现不论蜂王还是工蜂，在幼虫发育过程中，RNA甲基化水平均有提高，但工蜂幼虫具有更高的甲基化水平，基因的表达受到的抑制更明显，这种现象属于________。 ②实验结果说明RNA甲基化水平与差异饲喂蜂王浆有关，为验证上述结论，补充甲、乙两组实验，设计如下：甲组：工蜂幼虫饲喂________（填“足量”或“不足量”）蜂王浆；乙组：蜂王幼虫饲喂________（填“足量”或“不足量”）蜂王浆，并检测甲、乙两组幼虫体内的RNA甲基化水平。 38. 真核生物DNA的结构及发生的相关复制过程分别如图1、图2所示，请回答下列问题： （1）图1中④⑤⑥共同构成的物质的名称是_______。DNA分子的两条链均被15N标记，将该DNA分子置于含14N的培养液中复制三代，第三代中被15N标记的DNA分子所占的比例是______，第三代中15N标记的脱氧核苷酸链与14N标记的脱氧核苷酸链的比是________。 （2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有_________。据图2分析，酶①、酶②分别是______、______酶。复制过程中，通过________原则保证了复制的准确性。 （3）某DNA分子共有1200对碱基，A+T占46%，其中一条链中G和T分别占22%和28%，则由该链转录的mRNA中G所占比例和其翻译产物中含氨基酸的数目最多分别是______、______个。 39. 核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活。通过下图所示的相关途径最终修复或清除受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。请回答下列问题： （1）据图分析，基因不仅可通过控制蛋白质的结构直接控制性状，还可以通过_______，进而控制生物体性状。 （2）图中②是________过程，需要________的催化，发生的场所主要在_______。 （3）P53基因表达出P53蛋白的过程中涉及的RNA有________。 （4）某DNA分子在修复后，经测定发现某基因的第1201位碱基由G变成了T，从而导致其控制合成的蛋白质比原蛋白质少了许多氨基酸，原因是原基因转录形成的相应密码子发生了转变，可能的变化情况是_______。 ①ACU（苏氨酸） ②CGU（精氨酸） ③GAG（谷氨酸） ④CUG（亮氨酸） ⑤UAA（终止密码子） ⑥UAG（终止密码子） A. ②→① B. ③→⑥ C. ③→⑤ D. ②→④ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈九中2024级高一学年6月月考 生物试卷 （本试卷分为单项选择题、不定项选择题和非选择题，共39题，满分100分，考试时间90分钟） 一、单项选择题（本题包括30小题， 每题只有一个选项符合题意， 每题1.5分， 合计45分） 1. 《本草纲目》记载豌豆 “其苗柔弱宛宛，故得豆名。”豌豆营养价值高，具有抗氧化、降血压等功效，在遗传学研究中更是一种重要的实验材料，下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆绿色豆荚与黄色种皮是一对相对性状 B. 豌豆不同对相对性状的遗传都遵循自由组合定律 C. 在形成配子时等位基因彼此分离，非等位基因也彼此分离 D. 豌豆有易于区分的相对性状，结实率高、种子数量多，便于统计学分析 【答案】D 【解析】 【详解】A、相对性状是指同一种性状的不同表现形式，而绿色豆荚与黄色种皮属于不同性状（豆荚颜色和种皮颜色），因此不构成相对性状，A错误； B、自由组合定律适用于不同对等位基因位于非同源染色体上的情况，若不同对相对性状的基因位于同一对同源染色体上（即连锁），则不会遵循自由组合定律，B错误； C、在形成配子时，等位基因会彼此分离（分离定律），但非等位基因的分离需满足独立分配的条件（非同源染色体上的非等位基因），若位于同一对同源染色体上的非等位基因可能不分离，C错误； D、豌豆具有易于区分的相对性状（如高茎与矮茎），且自花传粉、闭花授粉，结实率高、种子数量多，便于统计学分析，这符合孟德尔实验材料的特点，D正确。 故选D。 2. 已知某动物的黑毛和白毛为一对相对性状，由常染色体上的等位基因M/m控制。在一个长期自然繁衍的该动物群体里，随机挑选一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛。根据上述结果，下列说法错误的是（ ） A. 无法确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系 B. 若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子 C. 若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性均为杂合子 D. 六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子 【答案】C 【解析】 【分析】显隐性的判断方法： 1、定义法（杂交法）：不同性状亲本杂交→后代只出现一种性状→具有这一性状的亲本为显性纯合子，F1为显性杂合子。举例：高茎×矮茎→高茎，则高茎对矮茎为显性性状，矮茎是隐性性状。 2、自交法：相同性状亲本杂交→后代出现不同性状→新出现的性状为隐性性状→亲本都为杂合子。举例：高茎×高茎→高茎、矮茎，则矮茎是隐性性状，双亲表现型为显性，基因型为Dd。 【详解】A、一只黑毛雄性和六只白毛雌性分别交配，每只雌性仅生下一只幼崽。六只幼崽中，三只黑毛，三只白毛，根据该实验结果不能确定黑毛和白毛这对相对性状的显隐性关系，A正确； B、若黑毛为显性性状，则亲本的黑毛雄性为杂合子，因为子代中有白毛出现，即亲本黑毛雄性的基因型为Mm，B正确； C、若白毛为显性性状，则亲本的白毛雌性中至少有三只是杂合子，但另外三只未必是杂合子，C错误； D、题中杂交结果显示，亲本中一定有一方为隐性纯合子，因此，六只幼崽中有三只是纯合子，另外三只是杂合子，D正确。 故选C。 3. 基因型为AaXBY的果蝇产生了一个不含性染色体而基因组成为aa的配子，等位基因A、a位于2号染色体上。如果不考虑交叉互换和基因突变，下列关于该配子产生原因的分析，错误的是（ ） A. 性染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期没有正常分离 B. aa在减数第二次分裂后期没有分离 C. 减数第一次分裂后期2号同源染色体没有正常分离 D. 这两对基因遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【分析】在减数第一次分裂后期发生同源染色体的分裂，因此等位基因发生分离，并且非同源染色体上的非等位基因发生自由组合；在减数第二次分裂后期，由于着丝点分裂，导致位于两条染色单体上的相同基因发生分离。 【详解】A、性染色体在减数第一次分裂后期或减数第二次分裂后期没有正常分离，A正确； B、aa在减数第二次分裂后期着丝点分离，但是染色体没有分离，B正确； C、如果减数第一次分裂后期2号同源染色体没有正常分离，产生Aa的配子，C错误； D、这两对基因一对位于常染色，一对位于性染色体，遵循自由组合定律，D正确； 故选C。 4. 基因型为AaBb的个体自交，若后代性状分离比为9：3：3：1，则应满足的条件有（　　） ①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上 ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状 ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，比例为1：1：1：1 ④AaBb自交产生的后代生存机会相等 ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子的结合是随机的 A. ①②③ B. ①②③④ C. ①②④ D. ①②③④⑤ 【答案】D 【解析】 【分析】1、基因自由组合定律的实质：（1）位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。 （2）在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 2、正常情况下，基因型为AaBb的个体自交，后代的表现型比例为9：3：3：1。 【详解】①A、a基因与B、b基因分别位于两对同源染色体上，在减数分裂过程中，非同源染色体上的非等位基因自由组合，①正确； ②A、a和B、b基因分别控制一对相对性状，自交后代出现4种表现型，②正确； ③该个体产生的雄、雌配子各有4种，分别为AB、Ab、aB、ab，其比例为1：1：1：1，③正确； ④AaBb自交产生的后代生存机会相等是后代性状分离比为9：3：3：1的保证，④正确； ⑤AaBb自交时4种类型的雄、雌配子（AB、Ab、aB、ab）的结合是随机的，⑤正确。 故选D。 5. 某种鹌鹑的羽毛有黄羽和白羽两种，受两对独立遗传的等位基因A/a、B/b控制，这两对等位基因位于常染色体上，羽毛颜色的遗传机制如图所示。下列相关推测错误的是（ ） A. 两只黄羽鹌鹑杂交，子代只有黄羽鹌鹑，则双亲中一定有一只基因型是AAbb B. 让基因型为AaBb的雌雄个体杂交，子代中表型及比例为黄羽：白羽=3：13 C. 该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑和白羽鹌鹑的基因型分别有1种和8种 D. 若让一只黄羽鹌鹑和一只白羽鹌鹑杂交，F1全为黄羽鹌鹑，则双亲的基因型为AAbb和aabb 【答案】C 【解析】 【分析】分析鹌鹑羽毛颜色的遗传机制可知，白羽鹌鹑基因型为aa--、A-B-，黄羽鹌鹑基因型为A-bb。 【详解】A、两只黄羽鹌鹑杂交，子代只有黄羽鹌鹑，则双亲中一定有一只基因型是AAbb，若两只都为Aabb，则后代会有白羽鹌鹑出现，A正确； B、分析鹌鹑羽毛颜色的遗传机制可知，白羽鹌鹑基因型为aa--、A-B-，黄羽鹌鹑基因型为A-bb，因此让基因型为AaBb的雌雄个体杂交，子代中表型及比例为黄羽：白羽=3：13，B正确； C、该鹌鹑品系中黄羽鹌鹑基因型有A-bb，2种和白羽鹌鹑的基因型为aa--、A-B-，7种，C错误； D、若让一只黄羽鹌鹑基因型有A-bb和一只白羽鹌鹑杂交，F1全为黄羽鹌鹑，则双亲的基因型中不能出现B基因否则后代会出现白羽鹌鹑，因此亲代白羽鹌鹑基因型为aabb,黄羽鹌鹑亲代不能为Aabb，因此双亲的基因型为AAbb和aabb，D正确。 故选C。 6. 下图为初级精母细胞减数分裂时的一对同源染色体示意图，图中1～8表示基因。不考虑突变的情况下，下列叙述正确的是（ ） A. 图中有2个着丝粒，4个DNA，4对等位基因 B. 同一个体的精原细胞有丝分裂前期也应含有基因1～8 C. 1、2与3、4都在减数第一次分裂分离，不可能在减数第二次分裂分离 D. 该初级精母细胞有丝分裂时，1、2分离的时期与7、8不同 【答案】B 【解析】 【分析】由图可知，图中为一对同源染色体，1与2、5与6、3与4、7与8为相同基因，1（或2）与3或4可能是等位基因，5（或6）与7或8可能是等位基因。 【详解】A、图中有2个着丝粒，4个DNA，1与2是相同基因，1与3、4可能互为等位基因，也可能是相同基因，5（或6）与7或8可能是等位基因，也可能是相同基因，因此图示可能含有4对等位基因，不一定是4对等位基因，A错误； B、精原细胞有丝分裂前期与初级精母细胞含有的染色体数目和基因种类、数目均相同（均是复制完形成的），故均含有基因1~8，B正确； C、若不考虑交叉互换，1与3会在减数第一次分裂的后期随同源染色体的分开而分离，1与2会在减数第二次分裂后期随姐妹染色单体的分开而分离；若考虑交叉互换，则1与2可能会在减数第一次分裂的后期随同源染色体分开而分离，1与3可能在减数第二次分裂的后期随姐妹染色单体的分开而分离，1与4或2与3的分离同1与3或1与2的分离，C错误； D、初级精母细胞处于减数第一次分裂过程中，初级精母细胞不能进行有丝分裂，且有丝分裂过程中1、2分离的时期与7、8相同，都是有丝分裂后期，D错误。 故选B。 7. 某遗传病是CSS基因发生突变导致的。图甲是该病的遗传系谱图，8号和9号个体为男性患者，6号个体不含CSS突变基因。图乙表示CSS突变基因表达过程，“▼”表示突变位点。下列叙述错误的是（ ） A. 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 B. 8、9号的CSS突变基因来源于2号个体 C. 若7号和一正常男性婚配，子代患病概率是1/4 D. 该CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子提前出现 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）。 （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病。 （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 【详解】A、根据题意分析遗传图谱，正常亲本5和6 生出患病个体8、9，且6号个体不含CSS突变基因，因此该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传，A正确； B、已知该病为伴X染色体隐性遗传，8、9号的CSS突变基因来源于5号，5号的父亲1号不含CSS突变基因，因此8、9号的CSS突变基因来源于2号，B正确； C、假定相关基因用A、a表示，1号为XAY，2号为XAXa，因此4号为1/2XAXA，1/2XAXa，3号为XAY，因此7号为3/4XAXA、1/4XAXa，若7号和一正常男性XAY婚配，子代患病概率是1/4×1/4=1/16，C错误； D、由于翻译的结果是肽链缩短，因此说明该CSS基因突变导致mRNA上的终止密码子前移，D正确。 故选C。 8. 下图表示某雄性动物（XY型）不同时期细胞中染色体数、核DNA分子数、同源染色体对数。下列说法正确的是（ ） A. 着丝粒分裂发生在d →a、c → d过程 B. 在c →a过程中，发生同源染色体分离、非同源染色体自由组合 C. 在b类型细胞中可能发生联会、互换过程 D. e类型细胞有1或2条Y染色体 【答案】C 【解析】 【详解】A、分析题意和柱形图可知：a为有丝分裂后期，b可表示减数分裂Ⅰ及有丝分裂前期、中期，c表示减数分裂Ⅱ后期，d表示精原细胞（或正常体细胞），e表示减数分裂Ⅱ前期和中期，f表示精细胞或精子。着丝粒分裂发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期，分别对应在b→a、e→c过程中，A错误； B、c表示减数分裂Ⅱ后期，a为有丝分裂后期，而同源染色体分离、非同源染色体自由组合发生在减数分裂Ⅰ后期，B错误； C、b可以表示减数分裂Ⅰ前期，因此在b类型细胞中可能发生联会、互换过程，C正确； D、e类型细胞处于减数分裂Ⅱ前期或中期，有1条或0条Y染色体，D错误。 故选C。 9. 下图为某哺乳动物体内的一组细胞分裂示意图，据图分析正确的是（ ） A. 图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤ B. 图②细胞名称为极体或次级精母细胞 C. 图中含有同源染色体的细胞有3个 D. ④⑤两个细胞中，核DNA数目不同 【答案】A 【解析】 【详解】ABC、图中①细胞中有四分体，处于减数分裂Ⅰ前期；②细胞没有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于减数分裂Ⅱ后期；③细胞含同源染色体，呈现的特点是每条染色体的着丝粒排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；④细胞中的同源染色体正在分离，处于减数分裂Ⅰ后期，又因其进行均等分裂，所以④细胞的名称是初级精母细胞，该哺乳动物为雄性；⑤细胞含有同源染色体，呈现的特点是着丝粒分裂后形成的两条子染色体分别移向细胞两极，处于有丝分裂后期。综上分析，图中属于有丝分裂的细胞有③和⑤，②细胞名称为次级精母细胞，含有同源染色体的细胞有4个，A正确，BC错误； D、④⑤两个细胞中，核DNA数目相同，都是8个，D错误。 故选A。 10. 牵牛花的花色由A1、A2、A3、A4基因决定，其中A1A1为白花，A2A2为黄花，A3A3为红花，A4A4为紫花，A1A4、A2A4、A3A4都为紫花，A1A3为粉花，A2A3为黄色斑点的红花，A1A2为黄花。下列说法正确的是（ ） A. A1、A2、A3、A4之间遵循基因的自由组合定律 B. 两株不同花色的牵牛花杂交后代最多出现4种表型 C. 四个基因的显隐性关系是A1>A2>A3>A4 D. 粉花植株自交，F1中的相同花色的植株随机授粉，F2中红花占1/8 【答案】B 【解析】 【详解】A、A₁、A₂、A₃、A₄是复等位基因，位于同一对同源染色体上，遵循分离定律而非自由组合定律，A错误； B、若亲本为A₂A₃（黄色斑点的红花）和A₁A₃（粉花），子代基因型为A₁A₂（黄花）、A₁A₃（粉花）、A₂A₃（黄色斑点红花）、A₃A₃（红花），对应4种表型，B正确； C、根据题意，A₄与其他基因组合均表现为紫花，显性最强；A₃对A₁、A₂不完全显性，A₂对A₁显性，显性顺序为A₄＞A₃＞A₂＞A₁，C错误； D、粉花（A₁A₃）自交后，F₁中白花（A₁A₁）、粉花（A₁A₃）、红花（A₃A₃）比例为1:2:1。相同花色植株随机授粉后，F₂中红花占比为3/8，而非1/8，D错误。 故选B。 11. 果蝇的翅型有正常翅、斑翅和残翅三种类型，受两对等位基因A/a、B/b控制。某兴趣小组做了如下实验：下列叙述错误的是（ ） A. F1中雄果蝇的基因型可能是 AaXBY，F2中残翅的基因型有 4 种 B. F1果蝇在产生配子时会发生非同源染色体的非等位基因自由组合 C. F2残翅果蝇中，雌果蝇的数量与雄果蝇的数量大致相等 D. F2中的正常翅果蝇自由交配，所得子代表型全为正常翅 【答案】D 【解析】 【详解】A、根据子二代中比例分析，两对等位基因遵循自由组合定律，正常翅占9份为双显性，斑翅全为雄性表明有一对等位基因位于X染色体上。设A和a基因位于常染色体上，则亲本纯合正常翅雌果蝇基因型为AAXBXB，纯合残翅雄果蝇基因型为aaXbY，F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，F2中残翅基因型有aaXᴮXᴮ、aaXᴮXᵇ、aaXᴮY、aaXᵇY，共4种，A正确； B、F1雄果蝇的基因型为AaXBY，F1雌果蝇的基因型为AaXBXb，两对等位基因位于两对染色体上，会发生非等位基因的自由组合，B正确； C、F2中残翅果蝇基因型为aaXᴮXᴮ、aaXᴮXᵇ、aaXᴮY、aaXᵇY，各基因型所占比例相等，雌雄果蝇数量大致相等，C正确； D、F2中的正常翅果蝇基因型为A_ XB_自由交配后代会出现性状分离，有残翅果蝇，也有斑翅果蝇，D错误。 故选D。 12. 图甲为一个精原细胞中两对等位基因和染色体的关系示意图，图乙为减数分裂产生的四种配子示意图（不考虑基因突变）。下列有关分析正确的是 A. 若未发生交叉互换，则该精原细胞只产生①②两个精子 B. 若发生交叉互换，则该精原细胞只产生③④两种精子 C. 若发生交叉互换，则该精原细胞产生①②③④四种精子 D. 若发生交叉互换,则该生物体产生的精子中，③④类型的个数等于①②类型的个数 【答案】C 【解析】 【分析】考查减数分裂过程中染色体、基因的行为规律。一对同源染色体遵循分离定律；一对染色体复制后形成的四个子染色体分配到四个子细胞中。 【详解】同源染色体交叉互换后，一个染色体上一条染色单体上基因若是AB,另一条上是Ab，那么另一条染色体的一个染色单体上基因上ab，另一条染色单体上上aB，一个精原细胞分裂完成后形成AB、Ab、aB、ab四个精子，所以C正确、AB错误。 由于一个个体中能发生交叉互换的精原细胞只是少数，所以产生的精子中，③④类型的个数少于①②类型，D错误。 故选C。 【点睛】两个要点：交叉互换的细胞占少数；交叉互换导致基因重组，一个精原细胞产生四种类型的精子，自由组合也导致基因重组，但一个精原细胞只产生两种类型的精子。 13. “鹅有豁，产蛋多”，豁眼表现是民间选种的依据。鹅的性别决定方式为 ZW 型，其正常眼（B）和豁眼（b）是一对相对性状，基因 B/b 位于 Z 染色体上。常染色体上的 h 基因纯合时能抑制基因 b 的功能，使鹅表现为正常眼。欲从 F1中选出产蛋多的母鹅，不符合要求的杂交组合是（ ） A. HhZBW×HhZBZb B. HhZbW×HHZBZb C. HhZBW×HhZbZb D. hhZBW×HhZBZb 【答案】B 【解析】 【详解】ACD、根据题中信息可知，正常眼雄鹅的基因型是H_ZBZB、H_ZBZb、hhZbZb、hhZBZb、hhZBZB，豁眼雄鹅的基因型是H_ZbZb；正常眼雌鹅的基因型是H_ZBW、hhZBW、hhZbW，豁眼雌鹅的基因型是H_ZbW。实验目的是筛选出产蛋多的母鹅，即根据眼的性状来判断出豁眼雌鹅（H_ZbW）。ACD项杂交组合的后代中豁眼鹅均有雌鹅H_ZbW，雄鹅没有豁眼鹅，因而可以通过筛选得到，ACD项不符合题意。 B、杂交组合的后代中豁眼鹅既有雄鹅（H_ZbZb），也有雌鹅（H_ZbW），难以根据眼的性状来判断出豁眼雌鹅，B符合题意。 故选B。 14. 生物科学史记载着生命科学成果的探究历程。下列关于生物科学史的叙述，错误的是（ ） A. 孟德尔运用假说—演绎法发现了遗传学规律 B. 艾弗里运用减法原理证明 DNA 是遗传物质 C. 赫尔希、蔡斯利用同位素标记技术和离心技术，证明大肠杆菌的遗传物质是 DNA D. 梅塞尔森、斯塔尔运用同位素标记技术和离心技术证明 DNA 是半保留复制 【答案】C 【解析】 【详解】A、孟德尔通过豌豆杂交实验，运用假说—演绎法提出分离定律和自由组合定律，A正确； B、艾弗里通过分别去除S型细菌提取物中的不同成分（减法原理），证明DNA是转化因子，B正确； C、赫尔希和蔡斯实验的对象是噬菌体，而非大肠杆菌。他们通过同位素标记（³²P标记DNA、³⁵S标记蛋白质）和离心技术，证明噬菌体的遗传物质是DNA，C错误； D、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N同位素标记大肠杆菌DNA，并通过离心技术观察子代DNA密度变化，证实DNA复制为半保留复制，D正确。 故选C。 15. 下列有关染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸的说法，错误的是（ ） A. 一条染色体所有基因所含有的碱基数小于该染色体DNA所含有的碱基数 B. 基因是具有遗传效应的DNA或RNA片段，一个DNA分子上可含有成百上千个基因 C. 一个基因含有许多个脱氧核苷酸，基因的特异性是由脱氧核苷酸的种类决定的 D. 染色体是DNA的主要载体，一条染色体上含有1个或2个DNA分子 【答案】C 【解析】 【详解】A、染色体上的DNA包含基因和非编码区（如启动子、终止子等），因此所有基因的碱基数总和小于该染色体DNA的碱基数，A正确； B、基因是具有遗传效应的 DNA 或 RNA 片段（对于某些 RNA 病毒而言基因是 RNA 片段，对于细胞生物和 DNA 病毒而言基因是 DNA 片段），一个 DNA 分子长度较长，可含有成百上千个基因，B正确； C、基因的特异性由脱氧核苷酸的排列顺序决定，而非种类（脱氧核苷酸种类仅有4种），C错误； D、染色体是DNA的主要载体（线粒体和叶绿体含少量DNA），未复制的染色体含1个DNA，复制后含2个DNA，D正确。 故选C。 16. Ti质粒是独立存在于农杆菌拟核DNA之外、能够自主复制的双链环状DNA分子，含有a个腺嘌呤脱氧核苷酸，所占比例为b。下列叙述正确的是（ ） A. Ti质粒含有a（3/2b-1）个氢键 B. 大肠杆菌质粒复制时，子链延伸方向为3'→5' C. Ti质粒第n次复制消耗（2n - 1）a个腺嘌呤脱氧核苷酸 D. Ti质粒含有的四环素抗性基因含有n个碱基对，其脱氧核苷酸排序有4n种 【答案】A 【解析】 【详解】A、Ti质粒为双链环状DNA，腺嘌呤（A）数目为a，占碱基总数的比例为b，故总碱基数为a/b。根据碱基互补配对原则，A=T=a，C=G=(a/b - 2a)/2。氢键数= A-T对（2个氢键/对） + C-G对（3个氢键/对），代入计算得总氢键数为a（3/2b-1），A正确； B、DNA聚合酶催化子链延伸方向为5'→3'，B错误； C、第n次复制需消耗腺嘌呤脱氧核苷酸数为a×2n−1，C错误； D、四环素抗性基因的碱基序列是特定的，脱氧核苷酸排序唯一，D错误。 故选A。 17. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的相关材料，下列叙述正确的是（ ） A. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用2个氢键连接物相连 C. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的内侧 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、在制作脱氧核苷酸时，需在脱氧核糖上连接磷酸和碱基，A错误； B、鸟嘌呤和胞嘧啶之间由3个氢键连接，B错误； C、DNA的两条链之间遵循碱基互补配对原则，即A=T、C=G，故在制作的模型中A+C=G+T，C正确； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧，D错误。 故选C。 18. 甲生物的核酸中有5种碱基，其中嘌呤占60%、嘧啶占40%；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，则甲、乙两种生物分别可能是（ ） A. 酵母菌、烟草花叶病毒 B. 蓝细菌、T2噬菌体 C. 烟草花叶病毒、蓝细菌 D. T2噬菌体、酵母菌 【答案】A 【解析】 【详解】甲生物的核酸中有5种碱基，即含有A、T、G、C、U，可知甲生物中含有两种核酸，属于细胞生物，如酵母菌、肺炎链球菌，不可能是烟草花叶病毒、T2噬菌体；乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占40%、嘧啶占60%，即嘌呤碱基与嘧啶碱基数量不同，说明其遗传物质不是DNA，因此乙生物属于RNA病毒，如烟草花叶病毒，综合可知，甲、乙两种生物分别可能是酵母菌、烟草花叶病毒，A正确，BCD错误。 故选A。 19. 下图为果蝇DNA的电镜照片，箭头所指泡状结构为复制泡，是DNA上正在复制的部分。下列说法错误的是（ ） A. ③的DNA复制起始的时间早于①和② B. 果蝇精原细胞复制泡出现的时间为细胞分裂前的间期 C. DNA通过复制将遗传信息从亲代细胞传递给子代细胞，从而保持了遗传信息的连续性 D. 果蝇DNA复制时会形成多个复制泡，说明DNA复制是多起点复制 【答案】A 【解析】 【详解】A、复制泡的大小可反映复制起始时间的早晚：复制泡越大，起始时间越早。③的复制泡小于①和②，③的DNA复制起始的时间晚于①和②，A错误； B、DNA复制发生在细胞分裂前的间期（S 期），复制泡是 DNA 正在复制的区域，因此复制泡出现在细胞分裂前的间期，B正确； C、DNA复制的核心意义是将亲代DNA的遗传信息准确传递给子代DNA，进而通过细胞分裂传递给子代细胞，维持遗传信息的连续性，C正确； D、每个复制起点启动后，双向复制会形成一个复制泡，多个复制泡的出现直接证明存在多个复制起点，即多起点复制，D正确。 故选A。 20. 科研人员将感染了烟草花叶病毒的烟草叶片的提取液分成甲、乙、丙、丁四组，甲组不做处理，乙组加入蛋白酶，丙组加入RNA酶，丁组加入DNA酶。然后分别接种到正常烟草叶片上一段时间，观察并记录烟叶上病斑的数量。下列结果正确的是 A. B. C. D. 【答案】B 【解析】 【分析】感染了烟草花叶病毒的提取液中含有烟草花叶病毒，此后四组不同处理结果如下：甲组不做处理故含有该病毒的遗传物质RNA；乙组加入蛋白酶只是破坏了该病毒的蛋白质，但不影响RNA；丙组加入RNA酶，破坏了该病毒的遗传物质RNA；丁组加入DNA酶，对病毒的遗传物质RNA无影响。 【详解】由以上分析可知，烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，在甲乙丙丁四组实验中，只有丙组加入了RNA酶，破坏了其遗传物质，故其接种后的子代病斑数量最少，甲、乙、丁三组实验均对烟草花叶病毒的遗传物质RNA无影响，故三组实验病斑数量多且数量应一致，B正确，A、C、D错误。 故选B。 【点睛】解答此题的关键是要明确（1）烟草花叶病毒的遗传物质是RNA；（2）准确理解题干信息中加入的各种物质对实验结果的影响。 21. 下图为果蝇某一条染色体上的几个基因示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 基因R、S、N、O中（A+C）/（T+G）一般相同，（A+T）/（G+C）值一般不相同 B. 基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）互为等位基因 C. 基因R、S、N、O中都有5种碱基，8种核苷酸 D. R、S、N、O四个基因在果蝇所有体细胞中都表达 【答案】A 【解析】 【详解】A、基因R、S、N、O都是有遗传效应的DNA片段，根据碱基互补配对原则，A＝T、C＝G，所以这些基因中（A+C）/（T+G）＝1（一般相同），（A+T）/（G+C）值一般不相同，A正确； B、基因S（白眼基因）、O（棒眼基因）位于同一条染色体上，互为非等位基因，B错误； C、基因R、S、N、O都是有遗传效应的DNA片段，都有4种碱基，4种核苷酸，C错误； D、基因与基因、基因与基因表达产物、基因与环境之间存在着复杂的相互作用，R、S、N、O四个基因在果蝇所有体细胞中不一定都表达，D错误。 故选A。 22. 下图表示真核细胞某基因的转录过程。有关叙述错误的是（ ） A. ④是游离的核糖核苷酸 B. RNA聚合酶的移动方向是从左向右，③的左端为5'端 C. 转录遇到终止密码子时结束，合成的RNA从DNA链上释放 D. DNA共含n个碱基，其转录出的RNA的碱基小于n/2个 【答案】C 【解析】 【详解】A、图示表示真核细胞某基因的转录过程，原料是游离的核糖核苷酸，所以④是游离的核糖核苷酸，A正确； B、从图中可以看到RNA聚合酶沿着DNA模板链移动，新合成的RNA链逐渐延长，根据转录方向可知RNA聚合酶的移动方向是从左向右，而子链的合成方向是从5'端向3'端延伸，因此③的左端为5'端，B正确； C、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，DNA上不存在终止密码子，终止密码子位于mRNA上，因此转录过程不会遇到终止密码子，C错误； D、DNA共含n个碱基，因DNA分子上有非编码序列，则其转录出的RNA的碱基少于n/2个，D正确。 故选C。 23. 1966年克里克提出摆动学说，即有的tRNA反密码子的第3位碱基在与密码子的第3位碱基进 行互补配对时是不严格的，并解释了次黄嘌呤（I）的配对方式，具体配对关系如表所示。下列推测错误的是（ ） 密码子第3位碱基 C或U G U A或G A、U、C 反密码子第3位碱基 G C A U I A. 某tRNA的反密码子第三位碱基是次黄嘌呤，与A、U、C均可配对，反密码子可能少于61种 B. 一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，tRNA中有氢键 C. 摆动现象可以消除部分基因突变对性状的影响 D. 遗传信息可以从mRNA的密码子流向tRNA的反密码子 【答案】D 【解析】 【详解】A、当反密码子第三位是I时，可识别密码子的A、U、C，因此一个tRNA可对应多个密码子，反密码子种类可能少于61种，A正确； B、一种tRNA只能转运一种氨基酸，且tRNA的三叶草结构中含有双链区（如反密码子环的臂），存在氢键，B正确； C、摆动配对使某些突变后的密码子仍能被同一tRNA识别，翻译出相同氨基酸，从而避免性状改变，C正确； D、遗传信息流动方向为DNA→mRNA→蛋白质，密码子与反密码子的配对属于翻译过程，但信息并未从mRNA“流向”tRNA，D错误。 故选D。 24. DNA甲基化可以调控基因的表达水平，例如胞嘧啶发生甲基化后仍能与鸟嘌呤互补配对，但这种甲基化会抑制基因的转录。下列叙述正确的是（ ） A. 胞嘧啶甲基化会促进RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合 B. 甲基化的DNA片段中遗传信息发生改变，表现出的性状不遵循孟德尔遗传规律 C. DNA发生胞嘧啶甲基化后不可以遗传给后代，后代一般不发生表型的改变 D. DNA甲基化会关闭某些基因的表达，同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关 【答案】D 【解析】 【详解】A、由题意可知：胞嘧啶发生甲基化会抑制基因的转录，说明胞嘧啶甲基化会抑制RNA聚合酶与编码蛋白质的DNA的结合，进而影响转录，A错误； B、DNA甲基化是指DNA中的胞嘧啶被添加甲基基团，并没有改变基因的碱基序列，所以甲基化的DNA片段中遗传信息没有发生改变，B错误； C、DNA发生胞嘧啶甲基化的修饰可以遗传给后代，使后代出现同样的表型，C错误； D、基因的表达过程包括转录和翻译，DNA发生胞嘧啶甲基化会抑制基因的转录，进而会关闭某些基因的表达，基因组成相同的同卵双胞胎所具有的微小差异可能与此有关，D正确。 故选D。 25. 如图为原核细胞中转录、翻译的示意图。据图判断，下列描述中正确的是（ ） A. 图中表示正在合成4条多肽链 B. 转录尚未开始，翻译已开始 C. 多个核糖体共同完成一条多肽链的翻译 D. 一个基因在短时间内可表达出多条多肽链 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中表示4个mRNA分别与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成，A错误； B、图中转录还没有结束，翻译过程已经开始，B错误； C、多个核糖体共同进行多条多肽链的合成，C错误； D、一个基因可先后转录出多条mRNA，每个mRNA可以先后与多个核糖体结合，同时进行多条肽链的合成，在短时间内可表达出多条多肽链，D正确。 故选D。 26. 吖啶橙是一种诱变剂，能够使DNA分子的某一位置上增加或减少一对或几对碱基。若使用吖啶橙诱导基因突变，不可能产生的结果是（ ） A. 突变基因表达的蛋白质的功能改变 B. 突变基因表达的肽链变长 C. 突变基因转录产生的mRNA碱基序列发生改变 D. 突变基因所在染色体上增加或减少了一个染色体片段 【答案】D 【解析】 【详解】A、移码突变会改变后续氨基酸序列，导致蛋白质功能改变，A正确； B、若突变使终止密码子延迟出现，肽链可能变长，B正确； C、DNA碱基序列改变可能导致mRNA碱基序列改变，C正确； D、染色体片段增减属于染色体结构变异，而吖啶橙仅引起基因内部碱基变化，属于基因突变，D错误。 故选D。 27. 雌性杂合玳瑁猫的毛皮为黑黄相间，由位于X染色体上的一对等位基因B（黑色）和b（黄色）控制。该现象产生的原因是，正常雌猫体细胞中的一条X染色体随机高度螺旋化形成巴氏小体并失活，产生配子时又恢复正常。下列叙述错误的是（ ） A. 用黑猫和黄猫杂交，正交和反交出现玳瑁猫的概率不同 B. 正常情况下，B/b基因控制的毛色性状在雌猫中有3种表型，雄猫中有2种表型 C. 若偶然出现黑黄相间的雄性玳瑁猫，则其基因型可能是XBXbY D. 巴氏小体上的基因不能表达可能因为染色体高度螺旋化导致转录过程受阻 【答案】A 【解析】 【详解】A、黑猫（XBXB或XBY）与黄猫（XbXb或XbY）杂交时，正交（如雌性黑猫XBXB×雄性黄猫XbY）和反交（如雄性黑猫XBY×雌性黄猫XbXb）的子代雌猫均为XBXb（玳瑁），出现玳瑁猫的概率均为1/2，故正交和反交出现玳瑁猫的概率相同，A错误； B、雌猫基因型可为XBXB（黑色）、XBXb（玳瑁）、XbXb（黄色），对应3种表型；雄猫基因型为XBY（黑色）、XbY（黄色），对应2种表型，B正确； C、雄性玳瑁猫需同时携带XB和Xb，可能因染色体数目异常（如XBXbY）导致，此时两条X染色体中随机一条失活，可表现黑黄相间，C正确； D、巴氏小体因X染色体高度螺旋化，导致基因无法解旋进行转录，故相关基因不表达，D正确。 故选A。 28. 结肠癌是一种常见的恶性肿瘤。如图是解释结肠癌发生的简化模型，下列叙述错误的是（ ） A. 抑癌基因表达的蛋白质抑制细胞生长和增殖，或者促进细胞凋亡 B. 诱发癌变的因素有亚硝酸盐、某些病毒等，可提高突变频率 C. 结肠上皮细胞细胞中的突变基因不能遗传给子代，但属于可遗传变异 D. 原癌基因突变成抑癌基因，可能引起细胞癌变 【答案】D 【解析】 【详解】A、抑癌基因表达的蛋白质能抑制细胞的生长和增殖，或者促进细胞凋亡，这类基因一旦突变而导致相应蛋白质活性减弱或失去活性，也可能引起细胞癌变，A正确； B、诱发癌变的因素有亚硝酸盐、某些病毒等，与自然突变相比，人工诱变可提高突变频率，B正确； C、结肠上皮细胞中的突变基因位于体细胞中，不能遗传给子代，但属于可遗传变异，C正确； D、人体细胞的DNA上本来就存在原癌基因和抑癌基因，由图可知：癌变的发生是多个与癌变相关的基因突变逐渐积累的结果，并没有涉及原癌基因突变成抑癌基因，D错误。 故选D。 29. 下列关于染色体组与单倍体的说法，正确的是（ ） A. 一个染色体组应是生物配子中的全部染色体 B. 某生物体细胞基因型为DDDdEEee，可断定该生物为四倍体 C. 一个染色体组中不含同源染色体，也不含有等位基因 D. 用秋水仙素处理单倍体植株后得到的是二倍体 【答案】C 【解析】 【详解】A、二倍体生物的配子确实含有一个染色体组，但多倍体生物的配子可能含有多个染色体组（如四倍体的配子含两个染色体组），A错误； B、几倍体的判断需结合发育起点：由受精卵发育而来，体细胞含几个染色体组即为几倍体；由配子发育而来，无论含几个染色体组均为单倍体。基因型DDDdEEee可能是四倍体（受精卵发育，含4个染色体组），也可能是单倍体（如八倍体的配子发育而来），B错误； C、一个染色体组由形态、功能各不相同的非同源染色体组成，因此不含同源染色体。等位基因位于同源染色体的相同位置，由于缺乏同源染色体，一个染色体组中理论上不存在等位基因（不考虑基因突变等特殊情况），C正确； D、单倍体植株可能含有1个、2个甚至多个染色体组（如四倍体的单倍体含2个染色体组）。秋水仙素处理后，染色体组数目加倍，可能得到二倍体、四倍体等，并非一定是二倍体，D错误。 故选C。 30. 图①表示家蚕（2N=56）基因型为AaBbZRW的卵原细胞的部分染色体组成。图②表示该细胞只发生一次变异产生的卵细胞的部分染色体组成。下列说法错误的是（ ） A. 该卵原细胞进行增殖时最多有112条染色体和4个染色体组 B. 由图①形成图②的过程中发生的变异可能是染色体结构变异 C. 与图②同时产生的另外三个子细胞可能有3种基因型 D. 由图②细胞直接发育而来的个体是单倍体 【答案】B 【解析】 【详解】A、家蚕正常的体细胞有56条染色体、2个染色体组，其卵原细胞以有丝分裂的方式进行增殖，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，染色体数和染色体组数都会加倍，因此该卵原细胞进行增殖时最多有112条染色体和4个染色体组，A正确； B、与图①相比，图②所示的卵细胞中有一条染色体上的基因发生了改变，该变异的产生，可能是在减数分裂I前期，同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换导致（a所在的染色体上的b被交换成B或B所在的染色体上的A被交换成a），也可能是基因b突变为基因B（或基因A突变成了a），但不可能是染色体结构变异，B错误； C、若是由于同源染色体的非姐妹染色单体之间发生交叉互换导致，则与②同时产生的另外三个子细胞的基因型分别为ABW、AbZR、abZR或abW、AbZR、ABZR，共有3种基因型；若是由于基因突变导致的，则另外三个子细胞的基因型为abW、ABZR、ABZR或ABW、abZR、abZR，共2种基因型，C正确； D、由图②所示的卵细胞直接发育而来的个体是单倍体，D正确。 故选B。 二、不定项选择题（本题共5小题，每题3分，共15分。每题有一个或多个选项符合题意，全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分） 31. 下列有关中心法则的叙述中，正确的是（ ） A. 过程④⑤通常在被病毒侵染的宿主细胞中进行 B. 正常人体细胞中的RNA来源于过程②和④ C. ③与②过程相比，特有的碱基配对方式是U—A D. 胰岛B细胞中发生的遗传信息的传递过程有①②③ 【答案】AC 【解析】 【详解】A、过程④⑤分别为RNA复制和逆转录过程，这两个过程通常在被RNA病毒侵染的宿主细胞中进行，A正确； B、正常人体细胞中的 RNA 来源于过程②即转录，即目前认为RNA都是转录形成的，B错误； C、图中②表示转录过程，其碱基互补配对方式为A-U、T-A、C-G、G-C，③表示翻译过程，其碱基互补配对方式为A-U、U-A、C-G、G-C，因此，与②相比，③过程特有的碱基配对方式是U-A，C正确； D、胰岛B细胞是高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，因此细胞中不能进行DNA复制，能进行转录和翻译，即图中②③过程，D错误。 故选AC。 32. 雌蝗虫的性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO（即雄蝗虫只有1条X性染色体）。控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且含基因b的雄配子致死。下列有关叙述正确的是（ ） A. 蝗虫的群体中，不会存在复眼异常的雌性个体 B. 在有丝分裂后期，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条 C. 雄蝗虫减数分裂II后期细胞中的染色体数目都与其体细胞中的相同 D. 杂合复眼正常雌体和复眼异常雄体杂交，后代中复眼正常：复眼异常=1:1 【答案】ABD 【解析】 【分析】分析题文：已知控制蝗虫复眼正常基因（B）和异常基因（b）位于X染色体上，且含基因b的雄配子致死，正常情况下不会出现复眼异常雌蝗虫。 【详解】A、已知含基因b的雄配子致死，那么雄性产生的含Xb的配子死亡，雌性个体的Xb只能来自雌性亲本的配子，所以雌性个体的基因型只能是XBXB或XBXb，不会存在复眼异常的雌性个体（XbXb），A正确； B、雌蝗虫性染色体组成为XX，雄蝗虫性染色体组成为XO，在有丝分裂后期，着丝粒分裂，雌蝗虫细胞的染色体数比雄蝗虫多2条（多的是两条X染色体），B正确； C、雄蝗虫减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，若细胞中含有X染色体，则染色体数目比体细胞多一条；若细胞中不含有X染色体（即只含有常染色体），则染色体数目比体细胞少一条，C错误； D、杂合复眼正常雌体（XBXb）和复眼异常雄体（XbO）杂交，由于含基因b的雄配子致死，所以雄体只能产生O一种可育雄配子，后代的基因型为XBO、XbO，复眼正常（XBO）：复眼异常（XbO）=1:1，D正确。 故选ABD。 33. 某实验小组同学重做了T2噬菌体侵染大肠杆菌实验，流程如图所示。在图中实验条件下，噬菌体每20分钟复制一代，40分钟后开始出现大肠杆菌裂解的情况。下列分析错误的是（ ） A. 长时间培养后，从A组试管I中分离出的T2噬菌体DNA具有放射性 B. 长时间培养后，从B组试管I中分离出的T2噬菌体蛋白质具有放射性 C. 若缩短B组试管Ⅱ的培养时间，则离心后上清液的放射性强度几乎不变 D. 培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体含有放射性 【答案】D 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯在做噬菌体侵染细菌的过程中，利用了同位素标记法，用32P和35S分别标记的噬菌体的DNA和蛋白质。噬菌体在细菌内繁殖的过程为：吸附→注入→合成→组装→释放。 【详解】A、长时间培养后，A试管I中的噬菌体以试管中32P标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其DNA是使用宿主细胞中32P为原料合成，因此具有放射性，A正确； B、长时间培养后，B试管I中的噬菌体以试管中35S标记的大肠杆菌作为宿主细胞，繁殖产生子代的T2噬菌体，其蛋白质是使用宿主细胞中35S为原料合成，因此具有放射性，B正确； C、B组用35S标记的是噬菌体的蛋白质，经搅拌和离心后放射性主要出现在上清液，但B组试管上清液中的放射性强度与接种后的培养时间无关，C正确； D、由于DNA为半保留复制，亲代被标记，原料没有被标记，故子代中只有部分噬菌体具有放射性，培养1小时后，A组试管Ⅱ大部分子代噬菌体不含有放射性，只有小部分含放射性，D错误。 故选D。 34. 某种动物的毛色由位于常染色体上的两对独立遗传的等位基因（A、a和B、b）控制，A基因控制黄色色素的合成，B基因控制灰色色素的合成，当两种色素都不存在时，该动物毛色表现为白色，当A、B基因同时存在时，该动物的毛色表现为褐色，但当配子中同时存在基因A、B时，配子致死。下列说法正确的是（ ） A. 该种动物的基因型共有6种，不存在基因型为AABB、AABb、AaBB的个体 B. 某黄色个体与灰色个体杂交，后代中四种体色均可能出现 C. 该动物的所有个体中，配子的致死率最高为25% D. 褐色个体间杂交后代中褐毛：黄毛：灰毛：白毛=4：3：3：1 【答案】ABC 【解析】 【分析】由题意知，A(a)与B (b)独立遗传，因此遵循自由组合定律，且A_bb为黄色，aaB_ 为灰色，A_B_为褐色、aabb为白色。由于AB配子致死，雌雄配子均只有Ab、aB、ab三种，故群体中不存在AABB、AABb、AaBB基因型的个体，该动物种群中只有AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb共6种基因型。 【详解】A、基因型为AABB、AABb、AaBB个体的形成需要基因型为AB配子的参与，但基因型为AB的配子致死，故该动物种群中只有3×3-3=6种基因型，表现型为4种，A正确； B、黄色个体基因型为Aabb，灰色个体基因型为aaBb，二者杂交，后代中四种体色均可能出现，B正确； C、6种基因型的个体中，只有褐毛AaBb的个体会产生致死配子AB，致死率为25%，C正确； D、褐色（AaBb）个体只能产生Ab、aB、ab三种配子，杂交后代的基因型有：AaBb、Aabb、aaBb、aaBB、AAbb、aabb，统计表现型及其比例为：褐毛：黄毛：灰毛：白毛=2:3:3:1，D错误。 故选ABC。 35. 基因型为AaBb（两对基因独立遗传）的某二倍体生物有以下几种细胞分裂图像，下列说法正确的是（ ） A. 甲图中基因a最可能来源于染色体的互换 B. 乙图中基因a可能来源于基因突变 C. 丙图细胞产生的子细胞发生的变异只有染色体数目变异 D. 丁图中基因A的出现可能与基因重组有关 【答案】BD 【解析】 【详解】A、甲图是有丝分裂后期图像，基因a出现的原因是基因突变，A错误； B、乙图中基因a出现的原因可能是染色体互换，也可能是基因突变，B正确； C、丙图细胞产生的2个子细胞中，一个多一条染色体，一个少一条染色体，属于染色体数目变异，此外还可能有基因突变或基因重组，C错误； D、由于图示细胞的基因型为AaBb，丁图是减数分裂Ⅱ后期图像，基因a出现的原因可能是同源染色体的非姐妹染色单体的互换，也可能是基因突变，D正确。 故选BD。 三、非选择题（共4道题，共计40分） 36. 某雌雄同株异花传粉的二倍体植物，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，相关基因为A、a和B、b，且A对a、B对b为完全显性，只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状。基因A使雄配子生物育性降低50%，其他配子育性正常。基因B存在显性纯合致死现象。请回答问题。 （1）A与a互为________（填“等位”、“非等位”或“相同”）基因的关系。该种植物抗除草剂与不抗除草剂的遗传遵循________定律，植株中共有________种基因型。 （2）植株（AaBb）产生的花粉基因型及比例为________。 （3）若♂甲（Aabb）×♀乙（aaBb）进行杂交，子代抗除草剂植株中，含有两种除草剂基因的个体所占比例是______，用这些含两种抗除草剂基因的植株杂交，子代中不抗除草剂植株所占比例是______。 【答案】（1） ①. 等位 ②. 自由组合 ③. 6 （2）AB：Ab：aB：ab=1：1：2：2 （3） ①. 1/3 ②. 1/9 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：控制不同性状的遗传因子的分离和组合是互不干扰的；在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，决定不同性状的遗传因子自由组合。 【小问1详解】 A与a互为等位基因，抗除草剂与不抗除草剂受两对独立遗传的基因控制，两对等位基因遵循基因的自由组合定律，分析题意可知，“只要存在一种显性基因就表现出抗除草剂性状”，并且“基因B存在显性纯合致死现象”，因此抗除草剂植株的基因型有AABb、AaBb、AAbb、Aabb、aaBb，不抗除草剂植株的基因型只有aabb，植株中共有6种基因型。 【小问2详解】 由于基因A使雄配子生物育性降低50%，因此AaBb产生的花粉的比例为（1A∶2a）×（1B∶1b）=1AB∶1Ab∶2aB∶2ab，因此该植物（AaBb）产生的花粉AB∶Ab∶aB∶ab=1∶1∶2∶2。 【小问3详解】 ♂甲（Aabb）×♀乙（aaBb）进行杂交，正常情况下，产生的后代的基因型及比例为AaBb（抗除草剂）∶Aabb（抗除草剂）∶aaBb（抗除草剂）∶aabb（不抗除草剂）=1∶1∶1∶1，子代中表现为抗除草剂植株所占比例为3/4，在抗除草剂植株中含有两种除草剂基因的个体AaBb所占比例是1/3，这些含两种抗除草剂基因的植株（AaBb）杂交，可以分对分析，第一对由于雄配子的比例为1A∶2a，则产生基因型为aa的个体的比例为2/3×1/2=1/3，另一对等位基因BB出现纯合致死情况，因此后代的基因型比例为2Bb∶1bb，则基因型为AaBb的个体杂交产生的后代中不抗除草剂植株所占比例是1/3×1/3=1/9。 37. 蜂王和工蜂由受精卵发育而来（2n = 32），蜂王可通过正常减数分裂形成卵细胞；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而来（n = 16），雄蜂通过“假减数分裂”产生精子。图甲表示雄蜂产生精子的过程，图乙曲线中G→K段为雄蜂的有丝分裂过程中核DNA含量的变化，据图分析回答下列问题： （1）据图甲分析，雄蜂的1个精原细胞最终可产生______个精子。在“假减数分裂”过程中可形成_____个四分体。其减数第一次分裂前的间期______（“会”或“不会”）发生染色体复制。 （2）据图及题干信息推测，图乙中A→G段代表的是______（“雄蜂”或“蜂王”）减数分裂产生配子的过程。C→D段细胞中染色体数目为______条。 （3）遗传物质相同的雌性蜜蜂幼虫，若食用足量蜂王浆，则发育为蜂王，若食用不足量的蜂王浆，则发育为工蜂。为研究雌性蜜蜂幼虫发育方向的机制，科学家完成了下列实验： 蜂王幼虫 工蜂幼虫 足量蜂王浆 不足量蜂王浆 测定幼虫体内的RNA甲基化水平 ①实验结果发现不论蜂王还是工蜂，在幼虫发育过程中，RNA甲基化水平均有提高，但工蜂幼虫具有更高的甲基化水平，基因的表达受到的抑制更明显，这种现象属于________。 ②实验结果说明RNA甲基化水平与差异饲喂蜂王浆有关，为验证上述结论，补充甲、乙两组实验，设计如下：甲组：工蜂幼虫饲喂________（填“足量”或“不足量”）蜂王浆；乙组：蜂王幼虫饲喂________（填“足量”或“不足量”）蜂王浆，并检测甲、乙两组幼虫体内的RNA甲基化水平。 【答案】（1） ①. 1 ②. 0 ③. 会 （2） ①. 蜂王 ②. 32 （3） ①. 表观遗传 ②. 足量 ③. 不足量 【解析】 【分析】蜜蜂的雄蜂是由未受精的卵细胞发育而成的，没有同源染色体，雌蜂是由受精卵发育而成的，含有同源染色体。蜜蜂的性别是由染色体数目决定的，没有性染色体。 【小问1详解】 图甲显示，雄蜂产生精子的方式为“假减数分裂”，雄蜂的1个精原细胞最终可产生1个精细胞；雄蜂是由未受精的卵细胞直接发育而成（n＝16），没有同源染色体，不会形成四分体；由于后期出现染色体的分裂，因此减数第一次分裂前的间期会发生DNA复制。 【小问2详解】 图乙中A→G段是一个完整的减数分裂过程，因而代表的是蜂王减数分裂产生卵细胞的过程，核DNA是卵原细胞的一半；C→D段为减数第一次分裂，细胞中染色体数目为与体细胞相同，为32条。 【小问3详解】 ①甲基化会影响基因的表达，但不改变基因的碱基排列顺序，这种现象属于表观遗传。实验结果发现不论蜂王还是工蜂，在幼虫发育过程中，RNA甲基化水平均有提高，但工蜂幼虫具有更高的甲基化水平，基因的表达受到的抑制更明显，这种现象属于表观遗传。 ②实验结果说明RNA甲基化水平与差异饲喂蜂王浆有关，为验证差异饲喂能改变RNA甲基化水平，实验思路如下：甲组是给工蜂幼虫饲喂足量的蜂王浆，乙组给蜂王幼虫饲喂不足量的蜂王浆，结果应表现为工蜂幼虫体内RNA甲基化水平低于蜂王幼虫，因而可验证RNA甲基化水平与差异饲喂（蜂王浆或环境因素）有关。 38. 真核生物DNA的结构及发生的相关复制过程分别如图1、图2所示，请回答下列问题： （1）图1中④⑤⑥共同构成的物质的名称是_______。DNA分子的两条链均被15N标记，将该DNA分子置于含14N的培养液中复制三代，第三代中被15N标记的DNA分子所占的比例是______，第三代中15N标记的脱氧核苷酸链与14N标记的脱氧核苷酸链的比是________。 （2）洋葱根尖细胞能发生DNA复制的场所有_________。据图2分析，酶①、酶②分别是______、______酶。复制过程中，通过________原则保证了复制的准确性。 （3）某DNA分子共有1200对碱基，A+T占46%，其中一条链中G和T分别占22%和28%，则由该链转录的mRNA中G所占比例和其翻译产物中含氨基酸的数目最多分别是______、______个。 【答案】（1） ①. 鸟嘌呤脱氧核苷酸 ②. 1/4 ③. 1：7 （2） ①. 细胞核、线粒体 ②. 解旋酶 ③. DNA聚合酶 ④. 碱基互补配对 （3） ①. 32% ②. 400 【解析】 【分析】题图分析：图1中根据碱基互补配对原则，图中①②③④分别为胸腺嘧啶、胞嘧啶、腺嘌呤和鸟嘌呤；⑤为脱氧核糖，⑥为磷酸；图2中DNA分子的复制方式为半保留复制。 【小问1详解】 图1中①能和A配对，表示胸腺嘧啶，④能和C配对，表示鸟嘌呤，因此，由④⑤⑥共同构成的物质的名称是鸟嘌呤脱氧核苷酸。DNA分子的两条链均被15N标记，将该DNA分子置于含14N的培养液中复制三代，得到23=8个DNA分子，其中带有模板链的DNA分子只有2个，即第三代中被15N标记的DNA分子只有2个，其在子代DNA中所占的比例是1/4，第三代中15N标记的脱氧核苷酸链只有2个，其中含14N标记的脱氧核苷酸链有2×23-2=14条，可见第三代中15N标记的脱氧核苷酸链与14N标记的脱氧核苷酸链的比是1∶7。 【小问2详解】 洋葱根尖细胞没有叶绿体，其细胞内含有DNA的场所是细胞核和线粒体，因此洋葱根尖细胞 中能进行DNA复制的场所有细胞核、线粒体。图2中发生的是DNA复制，酶①能使DNA双链解旋，因此为解旋酶，酶②能催化DNA复制过程中子链的延伸，因此代表的是DNA聚合酶。复制过程中，DNA双螺旋结构提供了精确的模板，通过碱基互补配对原则保证了DNA复制准确进行，因而合成的两个子代DNA分子带有相同的遗传信息。 【小问3详解】 某DNA分子共有1200对碱基，A+T占46%，则G+C占54%，且该比例在互补的双链中以及相关的单链中恒等，其中一条链中G和T分别占22%和28%，则由该链转录的mRNA中C占22%，G占54%-22%=32%，由该DNA片段转录的mRNA中碱基的数目为1200个，以该mRNA为模板翻译的产物中含氨基酸的数目最多分别是1200÷3=400个。 39. 核基因P53是细胞的“基因组卫士”。当人体细胞DNA受损时，P53基因被激活。通过下图所示的相关途径最终修复或清除受损DNA，从而保持细胞基因组的完整性。请回答下列问题： （1）据图分析，基因不仅可通过控制蛋白质的结构直接控制性状，还可以通过_______，进而控制生物体性状。 （2）图中②是________过程，需要________的催化，发生的场所主要在_______。 （3）P53基因表达出P53蛋白的过程中涉及的RNA有________。 （4）某DNA分子在修复后，经测定发现某基因的第1201位碱基由G变成了T，从而导致其控制合成的蛋白质比原蛋白质少了许多氨基酸，原因是原基因转录形成的相应密码子发生了转变，可能的变化情况是_______。 ①ACU（苏氨酸） ②CGU（精氨酸） ③GAG（谷氨酸） ④CUG（亮氨酸） ⑤UAA（终止密码子） ⑥UAG（终止密码子） A. ②→① B. ③→⑥ C. ③→⑤ D. ②→④ 【答案】（1）控制酶的合成来控制代谢过程 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 细胞核 （3）mRNA、tRNA、rRNA （4）B 【解析】 【分析】对于绝大多数生物来说，基因是具有遗传效应的DNA片段。基因控制蛋白质的合成，这一过程包括转录和翻译。转录以DNA的双链为模板，在RNA聚合酶的催化作用下，合成RNA的过程，主要发生在细胞核中。翻译是以mRNA为模板，合成蛋白质的过程，发生在细胞质中的核糖体中。 【小问1详解】 据图可知，基因不仅可通过控制蛋白质的结构直接控制性状，还可以通过控制酶的合成来控制代谢过程进而间接控制生物的性状，即基因对性状的控制有直接和间接控制两种方式。 【小问2详解】 图中②是转录过程，需要RNA聚合酶的催化，主要发生在细胞核中，该过程的原料是核糖核苷酸。 【小问3详解】 P53基因表达出P53蛋白的过程包括转录和翻译两个步骤，其中涉及的RNA有mRNA（翻译的模板）、tRNA（氨基酸的转运工具）、rRNA（参与组成核糖体）。 【小问4详解】 某DNA分子在修复后，经测定发现某基因的第1201位碱基由G变成了T，从而导致其控制合成的蛋白质比原蛋白质少了许多氨基酸，则相应部位的密码子的碱基由G变为了U或由C变成了A，相应的密码子变成了终止密码子，结合题目中密码子的信息可推测，该过程中可能的变化情况是③→⑥。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $