精品解析：云南大理州祥云一中2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

祥云一中2027届高一年级下学期5月月考 生物学 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷第1页至第5页，第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 第Ⅰ卷（选择题，共48分） 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 我国科学家在1965年合成了具有与天然胰岛素一样的生物活性的结晶牛胰岛素，摘取了第一顶人工合成蛋白质的桂冠。下列理解有误的是（ ） A. 一个由17种、300个氨基酸组成的蛋白质，它的氨基酸排列顺序就可能是17300种 B. 蛋白质是生物体所特有重要的生命物质，是生物大分子。大多数天然蛋白质都是生物合成的 C. 打破生物界与非生物界的界限，极大地推进人类对生物大分子的研究和应用 D. 许多生命科学的问题，都要到细胞中寻找答案，而对细胞生命活动规律的阐明，又必须建立在阐明生物大分子结构和功能的基础上 2. 动物细胞内存在不同成熟阶段的溶酶体，高尔基体出芽形成的囊泡能发育成溶酶体。细胞胞吞后形成的小泡能与成熟的溶酶体融合成为晚期内体，从而降解外源性生物大分子。根据以上信息判断下列推测合理的是（ ） A. 晚期内体中的水解酶是细胞从外界摄取的 B. 胞吞小泡膜与溶酶体膜的组成成分完全相同 C. 抑制晚期内体形成可能会降低机体的免疫水平 D. 溶酶体的水解酶在高尔基体中合成和加工 3. 人体细胞中每时每刻都进行着许多化学反应，统称细胞代谢。细胞代谢是生命活动的基础。下图表示发生在人体骨骼肌细胞中的部分代谢过程，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①发生在骨骼肌细胞细胞质基质中 B. 平静状态骨骼肌细胞主要通过①②过程供能 C. 过程②发生在骨骼肌细胞线粒体基质和内膜上 D. 剧烈运动时，骨骼肌细胞所需能量来源于②③过程 4. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4 个精子中，有1 个精子的基因型为AB，那么另外3 个的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 5. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。现用一纯种非糯性与一糯性水稻杂交获得子代F1，F1自交获得F2，下列叙述错误的是（ ） A. 观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律直观证据 B. 观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段互换 C. 选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1 D. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为3：1 6. 家鼠的灰毛和黑毛由常染色体上的一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M），为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是（ ） A. 若子代出现黑毛鼠，则M一定是杂合子 B. 若子代全为灰毛鼠，则M一定是纯合子 C. 若子代中灰毛雄鼠：黑毛雌鼠=3：1，则M一定是杂合子 D. 若子代中灰毛雄鼠：黑毛雌鼠=1：1，则M一定是杂合子 7. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在研究两对相对性状杂交试验过程中的“演绎”环节的是（ ） A. 黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交后代有四种表现型且比例接近9:3:3:1 B. 由F2出现了重组型，推测F1产生配子时不同对的遗传因子自由组合 C. 若将F1与隐性纯合子杂交，则后代出现四种表现型且比例接近1:1:1:1 D. 将F1与隐性纯合子杂交，后代有四种表现型且比例接近1:1:1:1 8. 豌豆的花色和花的位置分别由基因A、a和B、b控制，基因型为AaBb的豌豆植株自交获得的子代表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶3∶3∶1，将红花腋生与白花顶生豌豆植株作为亲本进行杂交得到F1，F1自交得到的F2，表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶15∶3∶5，则亲本植株的基因型是（　　） A. AAbb与aaBB B. Aabb与aaBB C. AAbb与aaBb D. Aabb与aaBb 9. 如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，下列说法正确的是（ ） A. 黄身基因和截翅基因的遗传遵循自由组合定律 B. 红宝石眼和白眼是一对等位基因 C. X染色体上的基因只在雌性个体中表达 D. 说明一条染色体上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列 10. 家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是（　　） A. A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律 B. ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个全为纯合子 C. 若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子 D. 生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养 11. 如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A. 甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C. 如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32 D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律 12. 在遗传物质的研究过程中，最具有代表性的有格里菲思、艾弗里、蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列相关叙述正确的是（ ） A. 格里菲思实验结论是已经加热致死的S型细菌体内有“转化因子”，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 B. 艾弗里的实验结论是DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，理由是对比而言只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌 C. 蔡斯和赫尔希实验结论是DNA才是噬菌体的遗传物质，理由是³²P标记组的放射性主要集中在沉淀物里 D. 科学研究表明，DNA是主要的遗传物质，理由是肺炎链球菌的遗传物质是DNA 13. 研究人员将1个含14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4C1为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为6h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 14. （CL）已知某DNA分子中， G与C之和占全部碱基总数的 35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%。则在它的互补链中， T和C分别占该链碱基总数的（　　） A. 32.9%，17.1% B. 31.3%，18.7% C. 18.7%，31.3% D. 17.1%，32.9% 15. 如图1、2是两种细胞中遗传信息的主要表达过程。据图分析，下列叙述中不正确的是（　　） A. 图1细胞中没有核膜形成的细胞核，可以边转录边翻译 B 两细胞中基因表达过程均由线粒体提供能量 C. 真核生物细胞核中转录出的mRNA必须通过核孔后才能翻译 D. 图中所示的遗传信息的流动方向都是DNA→mRNA→蛋白质 16. 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。下列有关说法错误的是（ ） A. 吸烟者精子中的DNA的甲基化水平明显升高，这说明发生了基因突变 B. DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. DNA碱基序列的甲基化程度越高，基因的表达受到的抑制效果越明显 第Ⅱ卷（非选择题，共52分） 注意事项： 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试题卷上作答无效。 二、非选择题（本大题共5小题，共52分） 17. 间作是指同一生长期内在同一田块上间隔种植不同作物种植方式。已知氨基酸总量（%）高的鲜叶更适合制作优质绿茶。某科研小组对单作、间作两种种植方式影响茶叶品质的光合作用机制进行了如下研究。 I．实验分组：甲组（单作）：只种植茶树（高1米左右）；乙组（间作）：桂花树（高5~6米）与茶树间行种植。 Ⅱ．实验过程：在同一茶厂，试验地坡势平缓度、土壤肥力基本一致，分别于春茶、夏茶的生长季节测定。选择天气晴好的日期，从8：00～18：00时每隔2h测一次茶树的相关数据。结果如下。 （1）图1中，导致8：00～12：00期间甲、乙两组净光合速率均增加的环境变化是__________。图2中，与甲组相比，乙组在10：00～12：00期间净光速率继续增加的原因是__________。茶树对不同元素的吸收量具有差异的直接原因是__________。 （2）实验测得两种种植条件下不同季节对茶叶氨基酸总量（%）的影响如表所示。由此可知更适合制作优质绿茶的采摘季节和种植方式分别是__________。 处理 春茶 夏茶 甲组 2.38 1.49 乙组 2.96 200 （3）科研人员为研究果实对邻近叶片光合速率的影响。选择若干生理状况相同的植株，平均分为2组，分别测定第15片叶片光合速率；实验组摘除果实，对照组不摘除，再次测定2组第15片叶光合速率。结果表明：实验组光合速率显著下降。上述实验设计基于的最合理假设是__________。 18. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）减数分裂过程中染色体数目的减半发生在______________________，这是由于___________________________，并分别进入两个子细胞。 （2）图甲中A处于____________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示）， B处于____________期，此细胞的名称是____________；C细胞分裂后得到的子细胞名称为____________。 （3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为____________条，该生物体内染色体数目最多可以为_________条，8对应的时期表示_________过程。 19. 彩色水稻是一种具有观赏作用的农作物，其叶色、穗色等呈现黄色、紫色、白色等颜色。除了产出的稻米可以食用外，还可以在大田中按照人们的需要种植不同的彩色水稻品种形成图案。现有两纯合亲本彩色水稻杂交得，自交得，植株性状如下表： 性状 绿叶紫穗 绿叶白穗 黄叶紫穗 株数 221 80 19 （1）该彩色水稻穗色性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）分离规律，依据是______。 （2）该彩色水稻叶色性状的遗传遵循两对基因的自由组合规律，依据是______，若相关基因用、；、表示，中绿叶植株的基因型有______种。 （3）控制叶色和控制穗色的基因之间______（填“能”或“不能”）自由组合。中绿叶紫穗的基因型有______种，中绿叶白穗个体间随机人工授粉，后代仍为绿叶的比例是______。 20. 某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的 双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题： （1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是__________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是__________。 （2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。 （3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因__________。 21. 研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素标记技术及密度梯度离心法对有关DNA复制的方式进行了探究（已知培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代，实验结果见图所示）。请回答下列问题： （1）综合分析本实验的DNA离心结果，前三组的实验中，第三组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第______组和第______组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式。 （2）分析讨论： ①若实验三的离心结果为：如果DNA位于1/2重带和1/2轻带位置，则是______复制；如果DNA位于全中带位置，则是______复制。为了进一步得出结论，该小组设计了实验四，请分析：如果DNA位于______（填位置及比例，下同）带位置，则是全保留复制；如果DNA位于______带位置，则是半保留复制。 ②若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果______（填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。原因是______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 祥云一中2027届高一年级下学期5月月考 生物学 本试卷分第Ⅰ卷（选择题）和第Ⅱ卷（非选择题）两部分。第Ⅰ卷第1页至第5页，第Ⅱ卷第5页至第8页。考试结束后，请将本试卷和答题卡一并交回。满分100分，考试用时75分钟。 第Ⅰ卷（选择题，共48分） 注意事项： 1．答题前，考生务必用黑色碳素笔将自己的姓名、准考证号、考场号、座位号在答题卡上填写清楚。 2．每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。在试题卷上作答无效。 一、选择题（本大题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的） 1. 我国科学家在1965年合成了具有与天然胰岛素一样的生物活性的结晶牛胰岛素，摘取了第一顶人工合成蛋白质的桂冠。下列理解有误的是（ ） A. 一个由17种、300个氨基酸组成蛋白质，它的氨基酸排列顺序就可能是17300种 B. 蛋白质是生物体所特有重要的生命物质，是生物大分子。大多数天然蛋白质都是生物合成的 C. 打破生物界与非生物界的界限，极大地推进人类对生物大分子的研究和应用 D. 许多生命科学的问题，都要到细胞中寻找答案，而对细胞生命活动规律的阐明，又必须建立在阐明生物大分子结构和功能的基础上 【答案】B 【解析】 【分析】蛋白质的结构具有多样性，其多样性决定于组成蛋白质的氨基酸种类、数目、排列顺序和肽链的空间结构。 【详解】A、一个由17种、300个氨基酸组成的蛋白质，由于300个氨基酸的位置，每一个位置可以是17种氨基酸的任意一种，因此该蛋白质的氨基酸的排列顺序最多可能是300个17相乘，即17300种．A正确； B、蛋白质是生物体所特有重要的生命物质，是生命活动的承担者，天然蛋白质都是在细胞中的核糖体上合成的，B错误； C、我国科学家在1965年合成了具有与天然胰岛素一样的生物活性的结晶牛胰岛素，打破生物界与非生物界的界限，极大地推进人类对生物大分子的研究和应用，C正确； D、许多生命科学的问题，都要到细胞中寻找答案，而对细胞生命活动规律的阐明，又必须建立在阐明生物大分子结构和功能的基础上，D正确。 故选B。 2. 动物细胞内存在不同成熟阶段的溶酶体，高尔基体出芽形成的囊泡能发育成溶酶体。细胞胞吞后形成的小泡能与成熟的溶酶体融合成为晚期内体，从而降解外源性生物大分子。根据以上信息判断下列推测合理的是（ ） A. 晚期内体中的水解酶是细胞从外界摄取的 B. 胞吞小泡膜与溶酶体膜的组成成分完全相同 C. 抑制晚期内体的形成可能会降低机体的免疫水平 D. 溶酶体的水解酶在高尔基体中合成和加工 【答案】C 【解析】 【分析】溶酶体属于生物膜系统，在消化细胞内的物质时要吞噬这些物质，形成具有消化作用的小泡，所以溶酶体执行功能时要发生膜成分的更新。 【详解】AD、溶酶体和晚期内体中的水解酶在核糖体上合成，AD错误； B、胞吞小泡膜部分来自细胞膜，因此胞吞小泡膜与溶酶体膜的组成成分有差异，B错误； C、抑制晚期内体的形成，可能会降低吞噬细胞降解抗原的能力，从而降低机体的免疫水平，C正确。 故选C。 3. 人体细胞中每时每刻都进行着许多化学反应，统称细胞代谢。细胞代谢是生命活动的基础。下图表示发生在人体骨骼肌细胞中的部分代谢过程，下列相关叙述错误的是（ ） A. 过程①发生在骨骼肌细胞细胞质基质中 B. 平静状态骨骼肌细胞主要通过①②过程供能 C. 过程②发生在骨骼肌细胞线粒体基质和内膜上 D. 剧烈运动时，骨骼肌细胞所需能量来源于②③过程 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图中①表示细胞呼吸的第一阶段，场所是细胞质基质，②表示有氧呼吸第二、第三阶段，场所在线粒体基质和线粒体内膜，③表示无氧呼吸第二阶段，场所在细胞质基质。 【详解】A、①是细胞呼吸过程的第一阶段，发生在骨骼肌细胞的细胞质基质中，A正确； B、①②过程是人体细胞的有氧呼吸过程，平静状态时，人体主要通过有氧呼吸过程供能，B正确； C、过程②包括细胞有氧呼吸过程第二阶段和第三阶段，发生在骨骼肌细胞线粒体基质和内膜上，C正确； D、无氧呼吸第二阶段无能量释放，故③不能提供所需的能量，D错误。 故选D。 4. 某动物的基因型为AaBb，这两对基因独立遗传，若它的一个精原细胞经减数分裂后产生的4 个精子中，有1 个精子的基因型为AB，那么另外3 个的基因型分别是（ ） A. Ab、aB、ab B. AB、ab、ab C. ab、AB、AB D. AB、AB、AB 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据减数分裂的特点，1个精原细胞经减数第一次分裂，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，产生基因型不同的2个次级精母细胞，1个次级精母细胞经减数第二次分裂，着丝点分裂，最终产生基因型相同的2个精子，因此，1个精原细胞经减数分裂共产生了2种4个精子，已知一个基因型为AaBb的精原细胞经过减数分裂形成了一个基因型为AB的精子，说明含A与b的染色体自由组合，含a与B的染色体组合，故随之产生的另3个精子为AB、ab、ab，B正确，ACD错误。 故选B。 5. 水稻的非糯性（W）对糯性（w）为显性，非糯性品系所含淀粉遇碘呈蓝黑色，糯性品系所含淀粉遇碘呈橙红色。将W基因用红色荧光标记，w基因用蓝色荧光标记（不考虑基因突变）。现用一纯种非糯性与一糯性水稻杂交获得子代F1，F1自交获得F2，下列叙述错误的是（ ） A. 观察F1未成熟花粉时，发现2个红色荧光点和2个蓝色荧光点分别移向两极，是分离定律的直观证据 B. 观察F1未成熟花粉时，发现1个红色荧光点和1个蓝色荧光点分别移向两极，说明形成该细胞时发生过染色体片段互换 C. 选择F1成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为1：1 D. 选择F2所有植株成熟花粉用碘液染色，理论上蓝黑色花粉和橙红色花粉的比例为3：1 【答案】D 【解析】 【详解】A、F1为Ww，若处于减数第一次分裂后期，同源染色体分离，两极分别含2个红色（W）或2个蓝色（w）荧光点，体现分离定律，A正确； B、若观察到1个红色和1个蓝色荧光点移向两极，说明减数第一次分裂时同源染色体间发生交叉互换，导致重组染色体携带不同荧光标记，B正确； C、F1（Ww）成熟花粉含W和w的比例为1:1，遇碘液蓝黑色（W）与橙红色（w）花粉比例为1:1，C正确； D、F2植株包括WW、Ww、ww，所有植株产生的花粉中W和w的比例为（1×100% + 2×50% +1×0）:（1×0 +2×50% +1×100%）=1:1，D错误。 故选D。 6. 家鼠的灰毛和黑毛由常染色体上的一对等位基因控制，灰毛对黑毛为显性。现有一只灰毛雌鼠（M），为了确定M是否为纯合子（就毛色而言），让M与一只黑毛雄鼠交配，得到一窝共4个子代。不考虑变异，下列分析不合理的是（ ） A. 若子代出现黑毛鼠，则M一定是杂合子 B. 若子代全为灰毛鼠，则M一定是纯合子 C. 若子代中灰毛雄鼠：黑毛雌鼠=3：1，则M一定是杂合子 D. 若子代中灰毛雄鼠：黑毛雌鼠=1：1，则M一定是杂合子 【答案】B 【解析】 【分析】家鼠的灰毛和黑毛由一对等位基因（A、a）控制，遵循基因的分离定律。灰毛对黑毛为显性，则灰毛的基因型为AA、Aa，黑毛的基因型为aa。 【详解】ACD、假设家鼠关于毛色的等位基因为A、a，若子代出现黑毛鼠，说明M不可能是AA，则M一定是杂合子，A、C、D合理； B、若子代全为灰毛鼠，由于子代数目较少，不能确定M一定是纯合子，也可能是杂合子，B不合理。 故选B。 7. “假说－演绎法”是现代科学研究中常用的一种方法，下列属于孟德尔在研究两对相对性状杂交试验过程中的“演绎”环节的是（ ） A. 黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交后代有四种表现型且比例接近9:3:3:1 B. 由F2出现了重组型，推测F1产生配子时不同对的遗传因子自由组合 C. 若将F1与隐性纯合子杂交，则后代出现四种表现型且比例接近1:1:1:1 D. 将F1与隐性纯合子杂交，后代有四种表现型且比例接近1:1:1:1 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 ①提出问题（在实验基础上提出问题）。 ②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）。 ③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）。 ④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）。 ⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、黄色圆粒豌豆与绿色皱粒豌豆杂交获得F1，F1自交后代有四种表现型且比例接近9:3:3:1，这是两对相对性状杂交实验的过程及结果，A错误； B、由F2出现了重组型，推测F1产生配子时不同对的遗传因子自由组合，这属于假说的内容，B错误； C、若将F1与隐性纯合子杂交，则后代应该出现四种表现型且比例接近1:1:1:1，这属于演绎推理的过程，C正确； D、将F1与隐性纯合子杂交，后代有四种表现型且比例接近1:1:1:1，这属于实验验证，D错误。 故选C。 8. 豌豆的花色和花的位置分别由基因A、a和B、b控制，基因型为AaBb的豌豆植株自交获得的子代表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶3∶3∶1，将红花腋生与白花顶生豌豆植株作为亲本进行杂交得到F1，F1自交得到的F2，表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶15∶3∶5，则亲本植株的基因型是（　　） A. AAbb与aaBB B. Aabb与aaBB C. AAbb与aaBb D. Aabb与aaBb 【答案】B 【解析】 【详解】Aabb（红花腋生）与aaBB（白花顶生）杂交，F1为50% AaBb和50% aaBb。AaBb自交后代表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶3∶3∶1，aaBb自交产生白花顶生：白花腋生=3：1，因此F2表型及比例是红花顶生∶白花顶生∶红花腋生∶白花腋生=9∶15∶3∶5，B正确，ACD错误。 故选B。 9. 如图为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，下列说法正确的是（ ） A. 黄身基因和截翅基因的遗传遵循自由组合定律 B. 红宝石眼和白眼是一对等位基因 C. X染色体上的基因只在雌性个体中表达 D. 说明一条染色体上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析，一条染色体上含有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列；在同一条染色体上不同位置的基因互为非等位基因。 【详解】A、由图可知，黄身基因和截翅基因位于同一条X染色体上的不同位置，二者是非等位基因，不遵循基因自由组合定律，A错误； B、等位基因一般为位于同源染色体的两条染色体上，而红宝石眼和白眼基因都位于同一条X染色体的不同位置上，属于非等位基因，B错误； C、X染色体上的基因不只在雌性个体中表达，在雄性个体中也表达，C错误； D、图示为摩尔根等人研究并绘出的果蝇X染色体上一些基因的位置示意图，从图中可知，一条染色体上有多个基因，且基因在染色体上呈线性排列，D正确。 故选D 10. 家蚕按幼年体表的透明程度分为正常皮和油皮，已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上。雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值。下列说法正确的是（　　） A. A、a基因的遗传符合孟德尔的遗传定律 B. ZAZa与ZaW杂交，后代雄性个全为纯合子 C. 若后代均为正常皮，则父本必须为杂合子 D. 生产上可将油皮雌蚕和正常皮雄蚕杂交，在F1筛选出油皮个体进行培养 【答案】A 【解析】 【分析】已知正常皮基因（A）对油皮基因（a）为显性，位于Z染色体上，则A/a基因的遗传符合伴性遗传规律。 【详解】A、遗传定律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，A、a基因位于Z染色体上，符合遗传定律，A正确； B、ZAZa与ZaW杂交，后代基因型为ZAZa、ZaZa、ZAW、ZaW，雄性个体中纯合子占1/2，B错误； C、若后代均为正常皮，即子代中都是ZAW、ZAZ-，则父本必须为纯合子ZAZA，C错误； D、由于雄蚕食桑少，蚕丝质量高在生产上具有明显的经济价值，生产上可将油皮雌蚕（ZAW）和正常皮雄蚕（ZaZa）杂交， F1 的基因型为ZAZa、ZaW，筛选出正常皮个体进行培养，D错误。 故选A。 11. 如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是 A. 甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传 B. Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb C. 如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32 D. 两病的遗传符合基因的自由组合定律 【答案】B 【解析】 【分析】分析系谱图，Ⅰ-1号正常，Ⅰ-2号患甲病，所生的Ⅱ-2和Ⅱ-3均患甲病，可知甲病为常染色体显性遗传，且Ⅱ-2和Ⅱ-3基因型均为Aa；Ⅱ-3和Ⅱ-4号均不患乙病，且Ⅱ-4无致病基因，可知乙病是伴X染色体隐性遗传，且Ⅱ-3的基因型为XBXb。 【详解】A、根据分析可知：甲病为常染色体显性遗传，乙病是伴X染色体隐性遗传，A正确； BD、根据上述分析可知Ⅱ-2的基因型为AaXbY，Ⅱ-3的基因型为AaXBXb，且两病的遗传符合基因的自由组合定律，B错误，D正确； C、如果Ⅲ-2（AaXBY）与Ⅲ-3（AaXBXB：AaXBXb=1:1）婚配，分开讨论，则不患甲病的概率是1/4，不患乙病的概率是1-1/2x1/4=7/8，所以生出正常孩子的概率为1/4x7/8=7/32，C正确。 故选B。 12. 在遗传物质的研究过程中，最具有代表性的有格里菲思、艾弗里、蔡斯和赫尔希等人所做的经典实验，下列相关叙述正确的是（ ） A. 格里菲思实验结论是已经加热致死的S型细菌体内有“转化因子”，理由是DNA是亲子代之间保持连续的物质 B. 艾弗里的实验结论是DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，理由是对比而言只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌 C. 蔡斯和赫尔希实验结论是DNA才是噬菌体的遗传物质，理由是³²P标记组的放射性主要集中在沉淀物里 D. 科学研究表明，DNA是主要的遗传物质，理由是肺炎链球菌的遗传物质是DNA 【答案】B 【解析】 【详解】A、格里菲思实验结论是已经加热致死的S型细菌体内有“转化因子”，理由是加热致死的S型细菌与R型活细菌混合后出现了S型活细菌，A错误； B、艾弗里的实验结论是DNA才是使R型细菌产生稳定遗传变化的物质，理由是只有DNA才能使R型细菌转化为S型细菌，B正确； C、蔡斯和赫尔希实验结论是DNA才是噬菌体的遗传物质，理由是32P标记组（32P标记的是DNA）的放射性主要集中在沉淀物里，而35S标记组的放射性（35S标记的是蛋白质）主要集中在上清液中，C错误； D、科学研究表明，DNA是主要的遗传物质，理由是绝大多数生物的遗传物质是DNA，D错误。 故选B。 13. 研究人员将1个含14N-DNA的大肠杆菌转移到以15NH4C1为唯一氮源的培养液中，培养24h后提取子代大肠杆菌的DNA。将DNA解开双螺旋，变成单链；然后进行密度梯度离心，试管中出现两种条带（如图）。下列说法正确的是（ ） A. 由结果可推知该大肠杆菌的细胞周期大约为6h B. 根据条带的数目和位置可以确定DNA的复制方式 C. 解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的磷酸二酯键 D. 若直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知：将DNA被14N标记的大肠杆菌移到15N培养基中培养，因合成DNA的原料中含15N，所以新合成的DNA链均含15N。根据半保留复制的特点，第一代的2个DNA分子都应一条链含15N，一条链含14N。 【详解】A、据图可知，由于14N单链：15N单链=1：7，说明DNA复制了3次，可推知该细菌的细胞周期大约为24/3=8h，A错误； B、由于DNA经过热变性后解开了双螺旋，变成单链，所以根据条带的数目和位置只能判断DNA单链的标记情况，但无法判断 DNA的复制方式，B错误； C、DNA复制的第一步是在解旋酶的作用下使两条双链打开，连接两条链的化学键是氢键，所以解开DNA双螺旋的实质是破坏核苷酸之间的氢键，C错误； D、经分析可知，DNA复制3次，有2个DNA链是15N和14N，在中带；有6个DNA链都是15N的，在重带，即直接将子代DNA进行密度梯度离心也能得到两条条带，D正确。 故选D。 14. （CL）已知某DNA分子中， G与C之和占全部碱基总数的 35.8%，其中一条链的T与C分别占该链碱基总数的32.9%和17.1%。则在它的互补链中， T和C分别占该链碱基总数的（　　） A. 32.9%，17.1% B. 31.3%，18.7% C. 18.7%，31.3% D. 17.1%，32.9% 【答案】B 【解析】 【详解】根据DNA双螺旋结构的碱基互补配对原则，整个DNA分子中，G与C之和占全部碱基总数的35.8%，G=C，C=17.9%，则A与T之和占64.2%，A=T，T=32.1%，其中一条链的T1占该链碱基总数的32.9%，（T1+T2）÷2=T=32.1%，T2=31.3%，其中一条链的C1占该链碱基总数的17.1%，（C1+C2）÷2=C=17.9%，C2=18.7%，ACD错误，B正确。 故选B。 15. 如图1、2是两种细胞中遗传信息的主要表达过程。据图分析，下列叙述中不正确的是（　　） A. 图1细胞中没有核膜形成的细胞核，可以边转录边翻译 B. 两细胞中基因表达过程均由线粒体提供能量 C. 真核生物细胞核中转录出的mRNA必须通过核孔后才能翻译 D. 图中所示的遗传信息的流动方向都是DNA→mRNA→蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】图1细胞没有细胞核且转录和翻译同时进行，为原核细胞；图2细胞有成形的细胞核，为真核细胞，先在细胞核转录，后到细胞质翻译。 【详解】A、图1细胞没有核膜包被的成形的细胞核，属于原核细胞，可以边转录边翻译，A正确； B、图1细胞是原核细胞，没有线粒体，B错误； C、真核生物细胞核DNA中的遗传信息通过转录到mRNA中，mRNA必须通过核孔到细胞质中的核糖体上才能作为翻译的模板，根据合成肽链的长度分析，翻译方向为5′到3′，C正确； D、图示表示遗传信息的转录和翻译过程，遗传信息的流动方向为DNA→mRNA→蛋白质，D正确。 故选B。 16. 表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的Leyc基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成Leyc蛋白，从而抑制了基因的表达。下列有关说法错误的是（ ） A. 吸烟者精子中的DNA的甲基化水平明显升高，这说明发生了基因突变 B. DNA甲基化可在不改变基因碱基序列的前提下实现对基因表达的调控 C. 基因型相同的同卵双生双胞胎所具有的微小差异可能与表观遗传有关 D. DNA碱基序列的甲基化程度越高，基因的表达受到的抑制效果越明显 【答案】A 【解析】 【分析】DNA甲基化为DNA化学修饰的一种形式，能够在不改变DNA序列的前提下，改变遗传表现。所谓DNA甲基化是指在DNA甲基化转移酶的作用下，在基因组CpG二核苷酸的胞嘧啶5号碳位共价键结合一个甲基基团。大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。 【详解】A、吸烟者精子中的DNA的甲基化水平升高，只是基因的表达受影响，并没有发生基因突变，A错误； B、DNA的甲基化不会改变基因的碱基序列，甲基化基因无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译最终合成蛋白质，从而抑制了基因的表达，B正确； C、基因组成相同的同卵双胞胎中基因序列的甲基化程度可能不同，表现出微小差异可能与表观遗传有关，C正确； D、基因碱基序列的甲基化程度越高，RNA聚合酶越不容易与DNA结合，基因的表达受到的抑制越明显，D正确。 故选A。 第Ⅱ卷（非选择题，共52分） 注意事项： 第Ⅱ卷用黑色碳素笔在答题卡上各题的答题区域内作答，在试题卷上作答无效。 二、非选择题（本大题共5小题，共52分） 17. 间作是指同一生长期内在同一田块上间隔种植不同作物的种植方式。已知氨基酸总量（%）高的鲜叶更适合制作优质绿茶。某科研小组对单作、间作两种种植方式影响茶叶品质的光合作用机制进行了如下研究。 I．实验分组：甲组（单作）：只种植茶树（高1米左右）；乙组（间作）：桂花树（高5~6米）与茶树间行种植。 Ⅱ．实验过程：在同一茶厂，试验地坡势平缓度、土壤肥力基本一致，分别于春茶、夏茶的生长季节测定。选择天气晴好的日期，从8：00～18：00时每隔2h测一次茶树的相关数据。结果如下。 （1）图1中，导致8：00～12：00期间甲、乙两组净光合速率均增加的环境变化是__________。图2中，与甲组相比，乙组在10：00～12：00期间净光速率继续增加的原因是__________。茶树对不同元素的吸收量具有差异的直接原因是__________。 （2）实验测得两种种植条件下不同季节对茶叶氨基酸总量（%）的影响如表所示。由此可知更适合制作优质绿茶的采摘季节和种植方式分别是__________。 处理 春茶 夏茶 甲组 2.38 1.49 乙组 2.96 2.00 （3）科研人员为研究果实对邻近叶片光合速率的影响。选择若干生理状况相同的植株，平均分为2组，分别测定第15片叶片光合速率；实验组摘除果实，对照组不摘除，再次测定2组第15片叶光合速率。结果表明：实验组光合速率显著下降。上述实验设计基于的最合理假设是__________。 【答案】（1） ①. 光照强度（和温度）上升 ②. 桂花树的遮荫作用，使环境温度适宜，茶树气孔未关闭，不影响CO2的吸收 ③. （茶树根系）细胞膜上吸收不同离子的转运蛋白的种类和数量存在差异 （2）春季、间作 （3）叶片中光合产物的积累会抑制光合作用 【解析】 【分析】据题意可知，该实验的自变量为单作和间作，春茶和夏茶，因变量是净光合速率、氨基酸总含量。图1可知春茶单作净光合速率大于间作；图2可知，夏茶单作有午休现象，间作没有午休现象。 【小问1详解】 ①图1中，8：00～12：00期间光照强度增加和温度升高导致甲、乙两组净光合速率均增加。 ②图2中，与甲组相比，乙组由于是间作，在10：00～12：00期间净光合速率继续增加的原因是其他树木的遮阴作用，温度适宜（或间作使光照强度、温度适宜），不影响气孔开度，所以二氧化碳的吸收不收影响。 ③细胞膜对无机盐离子的吸收种类及吸收量取决于细胞膜上的蛋白质种类及数量，由于（茶树根系）细胞膜上吸收不同离子的转运蛋白的种类和数量存在差异导致其吸收不同元素的量具有差异性。 【小问2详解】 两组种植中，由于鲜茶叶中，茶多酚的含量一定的情况下，氨基酸含量高的鲜叶比较适合制作优质绿茶，据表格可知，春茶间作的氨基酸总量最高，因此更适合制作优质绿茶的采摘季节和种植方式是春季、间作。 【小问3详解】 摘除果实光合速率显著下降，下降的原因是光合作用的产物在叶片中积累，所以叶片中光合产物的积累会抑制光合作用的进行。 【点睛】本题主要考查影响光合作用的因素，要求考生理解光合作用的过程，根据光合作用的反应方程式结合生活实际，理解性地学习影响光合作用的因素。 18. 图甲表示某高等动物在进行细胞分裂时的图像，图乙为某种生物的细胞内染色体及核DNA相对含量变化的曲线图。根据此曲线和图示回答下列问题： （1）减数分裂过程中染色体数目减半发生在______________________，这是由于___________________________，并分别进入两个子细胞。 （2）图甲中A处于____________期，对应在图乙中_________时期（图中数字表示）， B处于____________期，此细胞的名称是____________；C细胞分裂后得到的子细胞名称为____________。 （3）若图乙中该生物体细胞中染色体数为20条，则一个细胞在6～7时期染色体数目为____________条，该生物体内染色体数目最多可以为_________条，8对应的时期表示_________过程。 【答案】（1） ①. 减数分裂Ⅰ ②. 同源染色体分离 （2） ①. 有丝分裂后 ②. 11-12 ③. 减数第一次分裂后 ④. 初级卵母细胞 ⑤. 卵细胞和极体 （3） ①. 20 ②. 40 ③. 受精作用 【解析】 【分析】分析图甲：A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，应处于有丝分裂后期；B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期；C细胞不含同源染色体，且着丝点分裂，处于减数第二次分裂后期。分析图乙：图乙是该生物细胞核内染色体及DNA相对含量变化的曲线图，0～8表示减数分裂；8时刻表示受精作用；8～13表示有丝分裂。 【小问1详解】 减数第一次分裂后期，由于同源染色体分离，分别进入不同的子细胞中，从而导致减数分裂产生的子细胞染色体数目减半。 【小问2详解】 A细胞含同源染色体，且着丝点分裂，处于有丝分裂的后期，对应乙图中的11-12。B细胞含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，由于细胞质不均等分裂，该细胞为初级精母细胞。C细胞为次级精母细胞，产生的子细胞为第二极体和卵细胞。 【小问3详解】 6～7时期为减数第二次分裂的后期，此时细胞中染色体数目与体细胞的染色体数目相等，即为20条。该生物体内当细胞处于有丝分裂的后期时染色体数目最多，为40条。乙图中8处染色体与DNA数量加倍的原因是发生受精作用。 【点睛】本题结合曲线图和细胞分裂图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，要求考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能结合所学的知识准确判断各选项。 19. 彩色水稻是一种具有观赏作用的农作物，其叶色、穗色等呈现黄色、紫色、白色等颜色。除了产出的稻米可以食用外，还可以在大田中按照人们的需要种植不同的彩色水稻品种形成图案。现有两纯合亲本彩色水稻杂交得，自交得，植株性状如下表： 性状 绿叶紫穗 绿叶白穗 黄叶紫穗 株数 221 80 19 （1）该彩色水稻穗色性状的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）分离规律，依据是______。 （2）该彩色水稻叶色性状的遗传遵循两对基因的自由组合规律，依据是______，若相关基因用、；、表示，中绿叶植株的基因型有______种。 （3）控制叶色和控制穗色的基因之间______（填“能”或“不能”）自由组合。中绿叶紫穗的基因型有______种，中绿叶白穗个体间随机人工授粉，后代仍为绿叶的比例是______。 【答案】（1） ①. 遵循 ②. 中紫穗和白穗个体的比例符合的分离比 （2） ①. 中绿叶和黄叶个体的比例符合的分离比，为的变式 ②. 8 （3） ①. 不能 ②. 5 ③. 【解析】 【分析】分析表格数据可知，让两种纯合的彩色水稻杂交得F1，F1自交得F2，F2植株的性状分离比为11：4：1，是9：3：3：1的变形。而紫穗：白穗=（221+19）：80=3：1，由此可知控制水稻穗色的基因有1对（基因用Dd表示），遵循基因分离定律；绿叶：黄叶=15：1，可知控制水稻叶色的基因有2对（用Aa、Bb表示），且两对基因遵循自由组合定律，且黄叶基因型为aabb。综上分析可推断出：控制水稻穗色的基因与控制水稻叶色的某一对基因连锁。 【小问1详解】 分析表中数据可知，F2中紫穗：白穗=（221+19）：80=3：1，由此可知控制水稻穗色的基因有1对（基因用C/c表示），遵循基因分离定律。 【小问2详解】 由于F2中绿叶和黄叶个体的比例符合15：1的分离比，为9：3：3：1的变式，故该彩色水稻叶色性状的遗传遵循两对基因的自由组合规律（用A/a、B/b表示），F2中共有9种基因型，除aabb外，其他基因型个体均表现为绿叶，故绿叶植株的基因型有8种，分别为AABB、AaBB、AaBb、AABb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb。 【小问3详解】 由于F2分离比不符合（15：1）×（3：1）=45：3：15：1，故控制叶色和控制穗色的基因之间不能自由组合，F2中绿叶的基因型有AABB、AABb、AaBB、AaBb、AAbb、Aabb、aaBB、aaBb共8种，穗色基因（相关基因设为C/c）C和a或b在一条染色体上，假设C和b在同一条染色体上，则绿叶紫穗基因型有AABbCc、AaBbCc、AAbbCC、AabbCC、aaBbCc5种，F2中绿叶白穗个体基因型为AABBcc、AaBBcc、aaBBcc由于B基因纯合，无论自交还是杂交，后代中均有BB，表现为绿叶，因此后代仍为绿叶的比例是100%。若假设C与a 在同一条染色体上，分析思路与上述分析思路相同，且结果也一样，后代仍为绿叶的比例也是100%。 20. 某生物兴趣小组发现在一个家庭中父母都患某种遗传病，但两个孩子都正常，于是对这对夫妇的 双亲以及其他亲人进行调查，绘制了如下的家族遗传系谱图，并根据所学的遗传学知识对该病的致病基因位置、遗传方式进行推断。不考虑突变和交叉互换，回答下列问题： （1）根据系谱图分析，该生物小组确定该病不只受一对等位基因控制，他们的依据是__________，而且还确定该致病基因不位于X染色体上，判断的依据是__________。 （2）同学们推断，如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，那么Ⅱ2与Ⅱ3的基因型分别为__________时其子代都不会患病。 （3）若以上推断正确，Ⅲ1与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率为__________，后代患病的男女比例一定是1：1吗?并请说明原因__________。 【答案】（1） ①. 若由“Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病”判断致病基因为显性基因，则他们的亲代中应有患者##根据I3和I4子代有患病个体和Ⅱ2与Ⅱ3婚配的子代不会患病推断的显隐性关系出现矛盾 ②. 若致病基因位于X染色体上，无论是显性还是隐性，Ⅱ2与Ⅱ3的后代都应有患病个体##若该病为伴X染色体隐性遗传，则Ⅲ1一定患病，若该病为伴X染色体显性遗传，则Ⅲi一定患病 （2）AAbb、aaBB （3） ①. 1/4 ②. 不一定，一对夫妇所生的后代数量太少 【解析】 【分析】分析系谱图可知，Ⅱ2与Ⅱ3都患病，但子代不患病，说明该病为显性遗传病，若由一对等位基因控制，则Ⅰ3和Ⅰ4至少应有一人患病，但两人均正常，所以可判断该遗传病不是由一对等位基因控制。 【小问1详解】 分析系谱图可知，Ⅱ2与Ⅱ3都患病，但子代不患病，说明该病为显性遗传病，若由一对等位基因控制，则Ⅰ3和Ⅰ4至少应有一人患病，但两人均正常，所以可判断该遗传病不是由一对等位基因控制。若致病基因位于X染色体上，无论是显性还是隐性，Ⅱ2与Ⅱ3的后代都应有患病个体，但Ⅲ1和Ⅲ2均正常，所以可证明致病基因不位于X染色体上。 【小问2详解】 如果该病受两对常染色体上的两对等位基因A、a和B、b控制，且正常个体的每对等位基因至少含有一个显性基因，要想子代都不患病，即子代的基因型为A-B-，那么患病的Ⅱ2与Ⅱ3的基因型应分别为AAbb、aaBB。 【小问3详解】 由于Ⅲ1的亲本基因型为A-bb、aaB-，所以Ⅲ1基因型一定为AaBb，与一基因型为AaBB的男性婚配，后代发病率（aaB-）为1/4×1=1/4，由于一对夫妇所生的后代数量太少，所以后代患病的男女比例不一定是1：1。 21. 研究性学习小组以细菌为实验对象，运用同位素标记技术及密度梯度离心法对有关DNA复制的方式进行了探究（已知培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代，实验结果见图所示）。请回答下列问题： （1）综合分析本实验的DNA离心结果，前三组的实验中，第三组结果对得到的结论起到了关键作用，但需把它与第______组和第______组的结果进行比较，才能说明DNA分子的复制方式。 （2）分析讨论： ①若实验三的离心结果为：如果DNA位于1/2重带和1/2轻带位置，则是______复制；如果DNA位于全中带位置，则是______复制。为了进一步得出结论，该小组设计了实验四，请分析：如果DNA位于______（填位置及比例，下同）带位置，则是全保留复制；如果DNA位于______带位置，则是半保留复制。 ②若将实验三得到的DNA双链分开再离心，其结果______（填“能”或“不能”）判断DNA的复制方式。原因是______。 【答案】（1） ①. 一 ②. 二 （2） ①. 全保留 ②. 半保留 ③. 1/4轻带和3/4重 ④. 1/2中带和1/2重 ⑤. 不能 ⑥. 无论DNA是全保留复制方式还是半保留复制方式，实验结果都是一样的 【解析】 【分析】分析图示可知，图示探究了DNA分子复制的方式如果是全保留复制，亲代DNA分子不变，子代DNA分子利用试管中原料合成；如果是半保留复制，亲代DNA分子的两条链始终存在于2个子代DNA分子中。 【小问1详解】 综合分析本实验的DNA离心结果，第三组结果对得到半保留复制的结论起到了关键作用，但需把它与第一组的结果（全部为轻带）和第二组的结果（全部为重带）进行比较，才能说明DNA分子的复制方式。 【小问2详解】 实验三中将含15N的细菌在含14N的培养基上培养20 min，即细菌繁殖一代，该题用逆推法。 ①若DNA进行全保留复制，则产生的两个子代DNA中，一个DNA的两条链全部含14N，另一个DNA分子的两条链全部含15N，离心后DNA位于1/2重带和1/2轻带位置。若DNA进行半保留复制，则产生的两个子代DNA中一条链含14N，一条链含15N，离心后全部位于中带位置。为了进一步得出结论，该小组设计了实验四，该实验中含14N的细菌在含15N的培养基上培养40 min，即细菌繁殖两代，形成4个DNA分子，如果DNA进行全保留复制，则只含14N的DNA分子有1个，位于轻带位置，占1/4，只含15N的DNA分子有3个，位于重带位置，占3/4；如果DNA进行半保留复制，则含14N和15N的DNA分子为2个，位于中带且占1/2，只含15N的DNA分子有2个，位于重带且占1/2。 ②若DNA进行全保留复制，则产生的两个子代DNA中，一个DNA的两条链全部含14N，另一个DNA分子的两条链含15N，离心后DNA位于1/2重带和1/2轻带位置。若DNA进行半保留复制，则产生的两个子代DNA中一条链含14N，一条链含15N，离心后全部位于中带位置。若将实验三得到的DNA双链分开再离心，则无论DNA是全保留复制方式还是半保留复制方式，离心后DNA都位于1/2重带和1/2轻带位置。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$