精品解析：四川省南充市白塔中学2024-2025学年高一下学期第三次月考生物试题

白塔中学高2024级高一（下）第三次月考 生物试题 试卷满分：100分考试时间：75分钟 一、选择题（本题共30个小题，每题2分，共60分。） 1. 下列有关孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（　　） A. F1自交后，F2出现两种重组性状 B. 对F2每一对性状进行分析，比例都接近3：1 C. F2的性状表现有4种，比例接近9：3：3：1 D. F2的遗传因子组成有4种 2. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，后代出现四种表型，紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1.下列叙述，正确的是（ ） A. 根据以上比例不能判断缺刻叶和马铃薯叶的显、隐性 B. 根据以上比例能判断紫茎和绿茎的显、隐性 C. 作为亲本的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶都为杂合子 D. 紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎：绿茎=1：1的现象叫性状分离 3. 一对表型正常的夫妻，男方的母亲是白化病患者，女方的妹妹是白化病患者，但女方的双亲表型正常。这对夫妻生出白化病孩子的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 4. 如图表示某雄性哺乳动物一个正在分裂的细胞中两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 图示细胞的名称是精原细胞，2可能为Y染色体 B. 2、4染色体上可能存在相同或等位基因 C. 基因A和a分离仅发生在减数第一次分裂后期 D. 该细胞分裂产生的一个精细胞基因组成为AaB，则其他三个子细胞的基因组成为AaB、A、A 5. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述错误的是（　　） A. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B. 非同源染色体自由组合，细胞内所有的非等位基因也自由组合 C. 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 D. 非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的 6. 如图表示一个四分体的染色体片段交换过程，则下列叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有2条染色体，2个DNA分子 B. a和a'属于同源染色体，a和b属于非同源染色体 C. 染色体片段交换可能导致姐妹染色单体上出现等位基因 D. 四分体中染色体片段交换是形成配子多样性的主要原因 7. 现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表，下列有关叙述错误的是（　　） A. 正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 B. F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精 C. F1自交得F2，F2的基因型有9种 D. F1自交得F2，F2的表现型有4种 8. 如图是果蝇一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法错误的是（ ） A. 基因A与a的根本区别是这两种基因所含的脱氧核苷酸种类不同 B. 甲和乙的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 该图说明这些基因在染色体上呈线性排列 D. 该个体可能会产生AB的配子 9. 下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述错误的是（ ） A. DE段和GH段的变化都是细胞一分为二的结果 B. AB段和FG段都含有DNA分子复制过程 C. HI段细胞中染色体数目一定是体细胞的一半 D. 姐妹染色单体分开发生在BC段和HI段 10. 某二倍体动物（核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n）的精巢中，处于细胞分裂某时期的细胞中核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列关于该时期的说法，正确的是（ ） A. 该时期无姐妹染色单体 B. 该时期为减数分裂Ⅱ前期 C. 该时期着丝粒可能排列在赤道板上 D. 该时期不可能发生同源染色体分离 11. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ） A. 过程①体现了自由组合定律 B. 只有过程①保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 C. ④过程形成卵细胞时经过了两次均等分裂 D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性 12. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病 D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 13. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为1/2 C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中有3/4含有35S 14. 图1为真核细胞核DNA 复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA 复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列说法正确的是（ ） A. 图1过程只能发生在细胞核 B. 图1中复制泡大小不一，可能是因为多个复制原点并非同时启动 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'端和5'端 D. DNA 复制需要解旋酶、RNA 聚合酶 15. 某生物兴趣小组在构建DNA平面结构模型时，所提供的卡片名称和数量如表所示，下列说法正确的是（ ） 卡片名称 磷酸 脱氧核糖 碱基种类 A G T C 卡片数量 16 14 4 4 3 3 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸，6个脱氧核苷酸对 B. DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连 C. 可构建出46种不同的DNA分子 D. 构成的双链DNA片段最多有18个氢键 16. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。不同人的DNA一般不同的主要原因是（　　） A. 脱氧核苷酸的种类不同 B. 脱氧核苷酸之间的连接方式不同 C. 脱氧核苷酸的排列顺序不同 D. DNA 的空间结构不同 17. 关于遗传物质DNA的经典研究，叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说-演绎的研究方法确定了基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 18. 下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目 B. 双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C. 双链DNA中A+T的量等于G+C的量 D. 叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 19. 梅塞尔森和斯塔尔用含15N的培养液培养大肠杆菌繁殖数代，DNA被15N标记。然后将大肠杆菌（亲代）转移到含14N的培养液继续培养，在不同时刻取样品抽提DNA并离心分析。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上述操作过程属于演绎推理 B. 子一代结果即可区分半保留复制和全保留复制 C 实验方法采用同位素标记法和密度梯度离心法 D. 本实验能够证明“DNA复制是半保留复制”的假说 20. M13噬菌体和T2噬菌体的遗传信息都储存于DNA中，前者的DNA为单链环状结构，鸟嘌呤约占全部碱基的20％，后者的DNA为双链环状结构，鸟嘌呤占全部碱基的24％。下列叙述正确的是（ ） A. M13噬菌体中胞嘧啶占全部碱基的20％ B. M13噬菌体中有DNA聚合酶 C. T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶占该链碱基总数的26％ D. T2噬菌体DNA分子的一条链中=13/12 21. 人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万~3.5万个基因，这一事实说明（　　） A. 基因是DNA上的有遗传效应的片段 B. 基因是染色体的片段 C. 1个DNA分子上有许多基因 D. 基因只存于染色体上 22. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 23. 下图为人体细胞中基因1、2对性状控制过程的示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因1、2是具有遗传效应的DNA片段 B. 上述两种基因都能直接控制人体的性状 C. 和不可能出现在同一个细胞中 D. 能通过观察红细胞性状来确定是否患镰状细胞贫血 24. 如图为真核生物体内转运亮氨酸的tRNA，对此相关叙述正确的是（　　） A. 该tRNA为双链结构，所以有氢键 B. 该tRNA只能识别并转运亮氨酸 C. 编码亮氨酸的密码子是AAU D. 该tRNA水解可产生5种核苷酸 25. 细胞内的RNA具有多种功能。下列叙述错误的是（　　） A. mRNA、tRNA和rRNA都是通过DNA转录形成的 B. tRNA含有氢键，只有3个碱基 C. 某些RNA具有降低化学反应活化能的作用 D. 细菌细胞内的rRNA可与蛋白质结合构成核糖体 26. 如图为某生理过程示意图，a、b代表不同的物质。相关叙述正确的是（ ） A. 该过程以DNA的一条链为模板且真核细胞一般不仅发生于细胞核中 B. a为DNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相邻核糖核苷酸间的磷酸二酯键 C. b可能作为翻译直接模板，翻译时tRNA读取b上全部碱基序列信息 D. 所有生物基因表达过程中用到的RNA均通过图示过程形成 27. 下图表示真核细胞的翻译过程，据图分析不正确的是（ ） A. 图中1、2、3依次表示 mRNA、多肽链、核糖体 B. 相对于mRNA，核糖体的运动方向是从左向右 C. 以一个 mRNA作模板可同时合成多种氨基酸序列不同的蛋白质 D. tRNA上的反密码子和 mRNA上的密码子是互补的 28. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因（　　） A. 是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 B. 是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状 C. 是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状 D. 可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变 29. 有人把能够在所有细胞中表达、维持细胞基本生命活动所必需的基因称为“管家基因”，而把只在特定细胞中表达的基因称为“奢侈基因”。下列相关说法错误的是（ ） A. 可以认为细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果 B. ATP水解酶、呼吸酶都是管家基因的表达产物 C. 人的胰岛素基因和血红蛋白基因都属于奢侈基因 D. 细胞分化的过程中奢侈基因的遗传信息发生改变 30. 某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表达；植株乙R基因高度甲基化，不能表达。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化可能会干扰转录过程中相关酶识别并结合DNA上的起始密码子 B. 甲基化导致R基因编码的蛋白质结构改变 C. 植株乙自交，F1的R基因不会出现高度甲基化 D. 植株甲和乙杂交，F1与植株乙的叶形不同 二、非选择题（共40分） 31. 某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如图所示，已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。请回答问题： （1）黄花植株的基因型有_________种。 （2）某黄花植株自交，F1植株中黄花∶紫花∶红花＝10∶1∶1。形成这一比例原因是该植物产生的配子中基因型为bD的雌配子或雄配子致死。 ①亲代黄花植株的基因型为_________；子代紫花植株的基因型为________。上述F1黄花植株中纯合子占________________。 ②要利用上述F1植株，通过F1植株中的紫花与红花植株进行正反交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，若___________________，则致死配子是雄配子。 ③已证明致死的是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1∶1，该群体个体随机授粉，则理论上子一 代个体中紫色植株占的比例为________________。 32. 当某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成三链核酸结构，称为R环(如图所示)，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下图表示发生在某细胞内的三个生理过程，请据图回答问题： （1）过程①表示______，其中酶A 和酶B分别为______，该过程的原料是______。 （2）过程②中酶C向_______(填“左”或“右”)移动，该过程中若非模板链的一段碱基序列为5′-ATTCCGGTAG-3′，则转录出的mRNA 的碱基序列为5′-______ -3′。 （3）过程③中将原料运至核糖体的工具是_______，多个核糖体可结合到同一条 mRNA上的生理学意义是_______。研究发现R环通常出现在富含 G 的片段，据此推测 R环形成的原因是_______。 33. 图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图乙所示的是赫尔希和蔡斯实验的部分过程。请据图回答下列问题： （1）图甲中4的名称是______，从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是______的。 （2）若DNA分子一条链上的（A+G）/（T+C）=0.4时，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=______。 （3）图乙实验中，搅拌的目的是______。根据图乙结果分析，可推断该组实验中标记的元素是______（填“32P”或“35S”），标记的是图甲中______（填序号）位置。 （4）若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温培养时间过短______，也可能是因为保温培养时间过长，______（从下列A、B中选填）。 A.增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来 B.有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中 34. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题： （1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，X酶是______。 （2）图中c过程发生的场所是______。若这是造血干细胞中发生的过程，该细胞中遗传信息的传递过程是____________。 （3）表观遗传概念：_______________。 （4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会______（填“增强”或“减弱”）。‍ 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 白塔中学高2024级高一（下）第三次月考 生物试题 试卷满分：100分考试时间：75分钟 一、选择题（本题共30个小题，每题2分，共60分。） 1. 下列有关孟德尔的两对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，错误的是（　　） A. F1自交后，F2出现两种重组性状 B. 对F2每一对性状进行分析，比例都接近3：1 C. F2的性状表现有4种，比例接近9：3：3：1 D. F2的遗传因子组成有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A、F₁自交后，F₂中重组性状为黄色皱粒和绿色圆粒，共两种，A正确； B、F₂中每对性状（如黄色/绿色、圆粒/皱粒）均遵循分离定律，比例均为3:1，B正确； C、F₂的性状表现有4种（黄色圆粒、黄色皱粒、绿色圆粒、绿色皱粒），比例为9:3:3:1，C正确； D、F₂的遗传因子组成应为3×3=9种，D错误。 故选D。 2. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是另一对相对性状，两对基因独立遗传。用紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶杂交，后代出现四种表型，紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1.下列叙述，正确的是（ ） A. 根据以上比例不能判断缺刻叶和马铃薯叶的显、隐性 B. 根据以上比例能判断紫茎和绿茎的显、隐性 C. 作为亲本的紫茎缺刻叶与绿茎缺刻叶都为杂合子 D. 紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎：绿茎=1：1的现象叫性状分离 【答案】C 【解析】 【分析】设番茄茎的颜色基因为A、a，叶片形状的基因为B、b；两对性状分别分析，据题意紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶：绿茎缺刻叶：绿茎马铃薯叶=3：1：3：1，分析可知：紫茎：绿茎=1：1，亲本基因型为Aa和aa；缺刻叶：马铃薯叶=3：1，亲本基因型为Bb和Bb，且缺刻叶为显性。 【详解】A、亲本都是缺刻叶，子代缺刻叶：马铃薯叶=3：1，发生了性状分离，说明缺刻叶是显性，A错误； B、子代中紫茎：绿茎=1；1，可推测亲本基因型为Aa和aa，但不能确定紫茎和绿茎显隐性关系，B错误； C、子代缺刻叶：马铃薯叶=3：1，亲本基因型为Bb和Bb，两个亲本都是杂合子，C正确； D、表现型相同的亲本杂交，后代出现不同的表现型叫性状分离，紫茎与绿茎杂交，后代出现紫茎：绿茎=1：1的现象不属于性状分离，D错误。 故选C。 3. 一对表型正常的夫妻，男方的母亲是白化病患者，女方的妹妹是白化病患者，但女方的双亲表型正常。这对夫妻生出白化病孩子的概率是（ ） A. 1/2 B. 1/4 C. 1/6 D. 1/8 【答案】C 【解析】 【分析】假设控制该对性状的基因为A/a，根据题意分析可知：一对表现型正常的夫妇，男方的母亲是白化病患者，则男性是致病因子的携带者基，基因型为Aa；女方双亲表现型正常，女方妹妹是白化病患者，所以女方的基因型为1/3AA、2/3Aa。 【详解】 假设控制该对性状的基因为A/a，表现型正常的夫妇，男方的母亲是白化病患者，则男方是携带者，基因型为Aa。女方的妹妹是白化病（aa），则女方的正常双亲的基因型为Aa×Aa，生出女方正常基因型为1/3AA或2/3Aa。这对夫妇生出白化病孩的概率为：2/3（♀）Aa×Aa（♂）→aa（2/3×1/4=1/6），C正确，ABD错误。 故选C。 4. 如图表示某雄性哺乳动物一个正在分裂的细胞中两对同源染色体及染色体上的基因种类、位置示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 图示细胞的名称是精原细胞，2可能为Y染色体 B. 2、4染色体上可能存在相同或等位基因 C. 基因A和a分离仅发生在减数第一次分裂后期 D. 该细胞分裂产生的一个精细胞基因组成为AaB，则其他三个子细胞的基因组成为AaB、A、A 【答案】B 【解析】 【详解】A、该图含有2对同源染色体，其中1、3，2、4分别是一对同源染色体，但是2和4号的形态不相同，2的形态较小，是Y染色体，同源染色体未发生联会，该细胞可能是体细胞也可能是精原细胞，A错误； B、2和4号是同源染色体的关系，因此可能存在相同或等位基因，B正确； C、1染色体上同时出现A和a基因，它们分离的时期在减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、该细胞分裂产生的一个精细胞基因组成为AaB，说明减数分裂Ⅱ后期，含A和a的同源染色体没有分离，移向了同一极，另一个次级精母细胞减数分裂Ⅱ正常进行，则其他三个子细胞的基因组成为B、A、A，D错误。 故选B。 5. 基因和染色体的行为存在平行关系，下列相关表述错误的是（　　） A. 非同源染色体数量越多，非等位基因组合的种类也越多 B. 非同源染色体自由组合，细胞内所有的非等位基因也自由组合 C. 同源染色体分离的同时，等位基因也随之分离 D. 非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的 【答案】B 【解析】 【详解】A、非同源染色体数量越多，自由组合的方式越多，导致非等位基因组合的种类增加，A正确； B、非同源染色体自由组合时，只有位于不同对同源染色体上的非等位基因（即非同源染色体上的非等位基因）才会自由组合，而同一对同源染色体上的非等位基因（如连锁基因）不会自由组合，因此“所有非等位基因自由组合”的表述错误，B错误； C、在减数第一次分裂的同源染色体分离阶段，等位基因会随同源染色体的分离而分离，C正确； D、自由组合定律指出，非同源染色体上的非等位基因的分离或组合互不干扰，D正确。 故选B。 6. 如图表示一个四分体的染色体片段交换过程，则下列叙述正确的是（　　） A. 一个四分体含有2条染色体，2个DNA分子 B. a和a'属于同源染色体，a和b属于非同源染色体 C. 染色体片段交换可能导致姐妹染色单体上出现等位基因 D. 四分体中染色体片段交换是形成配子多样性的主要原因 【答案】C 【解析】 【分析】据图可知，图中表示四分体的片段交换过程，该过程发生在减数分裂Ⅰ前期，位于同源染色体上的非姐妹染色单体发生互换，属于基因重组。 【详解】A、一个四分体含有2条同源染色体，4条染色单体，4个DNA分子，A错误； B、a和a′属于姐妹染色单体，a和b是位于同源染色体上的非姐妹染色单体，B错误； C、染色体片段交换发生在同源染色体上的非姐妹染色单体之间，可能导致染色单体上出现等位基因，C正确； D、四分体中染色体片段交换增加了配子的多样性，但自由组合才是形成配子多样性的主要原因，D错误。 故选C。 7. 现用山核桃甲(AABB)、乙(aabb)两品种作亲本杂交得F1，F1测交结果如表，下列有关叙述错误的是（　　） A. 正反交结果不同，说明这两对基因的遗传不遵循自由组合定律 B. F1产生的AB花粉50%不能萌发，不能实现受精 C. F1自交得F2，F2的基因型有9种 D. F1自交得F2，F2的表现型有4种 【答案】A 【解析】 【分析】1、基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体的非等位基因进行自由组合。 2、由表格信息可知，子一代基因型是AaBb，子一代作母本进行测交实验，测交后代的基因型比例是1：1：1：1，说明2对等位基因遵循自由组合定律，子一代作父本，测交后代基因型比例是1：2：2：2，产生的可育雄配子的基因型及比例是AB：Ab：aB：ab=1：2：2：2，说明AB的雄配子50%不育。 【详解】A、由分析可知，AaBb遵循自由组合定律，正反交结果不同是由于基因型为AB的雄配子部分致死造成的，A错误； B、由分析可知，子一代产生的AB花粉50%不能完成受精作用，B正确； C、子一代基因型是AaBb，由于遵循自由组合定律，自交后代的基因型是9种，C正确； D、子一代基因型是AaBb，由于遵循自由组合定律，自交后代的表现型有4种，D正确。 故选A。 8. 如图是果蝇的一个初级精母细胞中的甲、乙两条染色体，染色体上的黑点代表了部分基因（一个黑点就代表一个基因），其中有两对基因用（A/a）、（B/b）表示，这部分基因的位置是通过现代生物学技术标记显示出来的，下列相关说法错误的是（ ） A. 基因A与a的根本区别是这两种基因所含的脱氧核苷酸种类不同 B. 甲和乙的分离发生在减数分裂Ⅰ后期 C. 该图说明这些基因在染色体上呈线性排列 D. 该个体可能会产生AB的配子 【答案】A 【解析】 【分析】甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，结合图中基因可知，甲和乙均含有两条姐妹染色单体，姐妹染色单体的分离发生在有丝分裂后期或减数分裂Ⅱ后期。 【详解】A、基因A与a为等位基因，二者的根本区别是这两种基因的碱基排序不同，但所含脱氧核苷酸相同，A错误； B、甲和乙为同源染色体，同源染色体的分离发生在减数分裂Ⅰ后期，B正确； C、由图可知，每条染色体上含有多个荧光点，说明每条染色体上含有多个基因，故此图说明基因在染色体上呈线性排列，C正确； D、该个体在减数分裂Ⅰ前期若发生交叉互换，可能会产生AB的配子，D正确。 故选A。 9. 下图为某二倍体生物精原细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。下列叙述错误的是（ ） A. DE段和GH段的变化都是细胞一分为二的结果 B. AB段和FG段都含有DNA分子复制过程 C. HI段细胞中染色体数目一定是体细胞的一半 D. 姐妹染色单体分开发生在BC段和HI段 【答案】C 【解析】 【分析】分析题图可知，虚线之前AF段表示有丝分裂，CD段表示有丝分裂后期和末期，着丝粒分裂后，染色体加倍；虚线之后FI段表示减数分裂，其中 FG段表示减数分裂前间期和减数第一次分裂，HI段表示减数第二次分裂。 【详解】A、精原细胞既能进行有丝分裂，又能进行减数分裂，该图可以表示有丝分裂和减数分裂过程中细胞内同源染色体对数的变化情况，E段和GH段分别表示有丝分裂的末期和减数第一次分裂的末期，同源染色体对数减半的原因都是由于细胞一分为二，A正确； B、AB段表示有丝分裂的间期、前期和中期，FG段表示减数分裂前间期和减数第一次分裂，DNA分子复制发生在分裂的间期，因此AB段和FG段都含有DNA分子复制过程，B正确； C、HI段表示减数第二次分裂，着丝粒没有分裂时，即减数第二次分裂前、中期，细胞中染色体数是体细胞的一半；着丝粒分裂后，即减数第二次分裂后期，细胞中染色体数与体细胞中的相等，C错误； D、着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，染色体数目加倍，同源染色体对数也加倍，发生在图中的BC段和HI段，D正确。 故选C。 10. 某二倍体动物（核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n）的精巢中，处于细胞分裂某时期的细胞中核DNA相对含量和染色体数目如图所示。下列关于该时期的说法，正确的是（ ） A. 该时期无姐妹染色单体 B. 该时期为减数分裂Ⅱ前期 C. 该时期着丝粒可能排列在赤道板上 D. 该时期不可能发生同源染色体分离 【答案】C 【解析】 【分析】根据图示分析，DNA：染色体=4a：2n，处于减数第一次分裂或有丝分裂前期和中期。 【详解】A、已知该动物为二倍体，核DNA相对含量为2a，染色体数目为2n。 从图中可知，该时期细胞中核DNA相对含量为4a，染色体数目为2n。该时期经过了DNA复制，每条染色体含有两条姐妹染色单体，A错误； B、因为核DNA含量加倍（从2a变为4a），染色体数目不变（仍为2n），所以该细胞处于DNA复制后，着丝粒未分裂前的时期。 在减数分裂过程中，减数分裂Ⅰ前的间期进行DNA复制，使得核DNA含量加倍，减数分裂Ⅰ过程中染色体数目不变，所以该时期可能是减数分裂Ⅰ的前期、中期、后期、末期；减数分裂Ⅱ前期和中期，核DNA含量为2a，后期着丝粒分裂，染色体数目加倍为4n，末期形成的子细胞中核DNA含量为a，染色体数目为n，B错误； C、若为有丝分裂中期或减数分裂Ⅰ中期，着丝粒会排列在赤道板上，C正确； D、若该时期为减数分裂Ⅰ后期，则会发生同源染色体分离，D错误。 故选C。 11. 下图为进行有性生殖生物的生活史示意图，下列有关说法正确的是（ ） A. 过程①体现了自由组合定律 B. 只有过程①保证了每种生物前后代染色体数目的恒定 C. ④过程形成卵细胞时经过了两次均等分裂 D. 过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示为进行有性生殖生物的生活史示意图，其中①表示受精作用；②表示胚胎发育；③表示胚后发育；④表示细胞的减数分裂。 【详解】A、自由组合定律实质是减数分裂过程中非同源染色体的自由组合，发生在过程④，①表示的是受精作用，A错误； B、减数分裂使成熟生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，而受精作用使染色体数目又恢复到体细胞的数目，对于进行有性生殖的生物体来说，减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，因此过程①和④保证了每种生物前后代染色体数目的恒定，B错误； C、④过程形成卵细胞时经过了两次不均等分裂，只经历一次均等分裂，C错误； D、减数分裂过程中发生了基因的自由组合，因此产生的配子具有多样性，受精时雌雄配子随机结合也会使后代具有多样性，①表示受精作用，④表示细胞的减数分裂，过程①和④有利于同一双亲的后代呈现出多样性，D正确。 故选D。 12. 抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是（ ） A. 男患者与女患者结婚，其女儿正常 B. 男患者与正常女子结婚，其子女均正常 C. 女患者与正常男子结婚，其儿子正常，女儿患病 D. 患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因 【答案】D 【解析】 【分析】抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因决定的一种遗传病，其特点：（1）世代相传；（2）男患者少于女患者；（3）男患者的母亲和女儿都患病，女性正常个体的父亲和儿子都正常。 【详解】A、男患者（XDY）与女患者（XDX-）结婚，其女儿基因型为XDX-，都是患者，A错误； B、男患者（XDY）与正常女子（XdXd）结婚，其儿子（XdY）都正常，但女儿（XDXd）都患病，B错误； C、女患者（XDX-）与正常男子（XdY）结婚，女儿基因型为XDXd、X-Xd；儿子基因型为XDY、X-Y，儿子女儿均有可能正常或患病，C错误； D、患者的正常儿子的基因型为XdY和正常女儿的基因型为XdXd，故患者的正常子女不携带其父母传递的致病基因（XD），D正确。 故选D。 13. 用DNA双链均被32P标记的一个T2噬菌体侵染被35S标记的大肠杆菌，一段时间后释放出了M个子代T2噬菌体。下列有关叙述正确的是（ ） A. 用32P标记T2噬菌体的方法与用35S标记大肠杆菌的方法相同 B. 这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体所占的比例为1/2 C. 若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代 D. 经过培养，得到的M个子代T2噬菌体中有3/4含有35S 【答案】C 【解析】 【分析】噬菌体侵染细菌的实验：用同位素示踪法分别标记噬菌体外壳和噬菌体的DNA，得出噬菌体的遗传物质是DNA的结论。 【详解】A、T2噬菌体为病毒，没有细胞结构，不能用培养基直接培养，而大肠杆菌属于原核生物，能用培养基直接培养，故两者标记用的方法不同，A错误； B、由于DNA为半保留复制，这M个子代T2噬菌体中，含32P的T2噬菌体为2个，所占的比例为2/M，B错误； C、由于DNA的复制为半保留复制，若子代T2噬菌体均同时含32P和35S，则该T2噬菌体只繁殖了一代，C正确； D、培养过程中原料都来自大肠杆菌，所以得到的M个子代T2噬菌体中都有35S，D错误。 故选C。 14. 图1为真核细胞核DNA 复制的电镜照片，其中泡状结构为复制泡。图2为DNA 复制时，形成的复制泡的示意图，图中箭头表示子链延伸方向。下列说法正确的是（ ） A. 图1过程只能发生在细胞核 B. 图1中复制泡大小不一，可能是因为多个复制原点并非同时启动 C. 图2中a端和b端分别是模板链的3'端和5'端 D. DNA 复制需要解旋酶、RNA 聚合酶 【答案】B 【解析】 【分析】DNA分子复制的过程：①解旋：在解旋酶的作用下，把两条螺旋的双链解开。②合成子链：以解开的每一条母链为模板， 以游离的四种脱氧核苷酸为原料，遵循碱基互补配对原则，在有关酶的作用下，各自合成与母链互补的子链。③形成子代DNA：每条子链与其对应的母链盘旋成双螺旋结构。从而形成2个与亲代DNA完全相同的子代DNA分子。 【详解】A、图1过程为DNA的复制，主要发生在细胞核，此外在线粒体和叶绿体中也可发生，A错误； B、图1为真核细胞核DNA复制，其中一个DNA分子有多个复制泡，可加快复制速率，复制泡的大小不同，说明不同的复制起点不同时开始复制，B正确； C、子链的延伸方向是从5’-3’端延伸，且与模板链的关系是反向平行，因此，根据子链的延伸方向，可以判断，图2中a端和b端分别是模板链的5'端和3'端，C错误； D、DNA分子复制需要解旋酶（催化DNA双链的解旋）、DNA聚合酶（催化单个的脱氧核苷酸连接到DNA子链）等，不需要RNA聚合酶，D错误。 故选B。 15. 某生物兴趣小组在构建DNA平面结构模型时，所提供的卡片名称和数量如表所示，下列说法正确的是（ ） 卡片名称 磷酸 脱氧核糖 碱基种类 A G T C 卡片数量 16 14 4 4 3 3 A. 最多可构建4种脱氧核苷酸，6个脱氧核苷酸对 B. DNA中每个脱氧核糖均与1分子磷酸相连 C. 可构建出46种不同的DNA分子 D. 构成的双链DNA片段最多有18个氢键 【答案】A 【解析】 【分析】表格分析：双链DNA分子中，碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，即A-T，C-G，且配对的碱基数目彼此相等。结合表中数据可知，这些卡片最多可形成3对A-T碱基对，3对C-G碱基对，即共形成6个脱氧核苷酸对。 【详解】A、由表格中碱基的卡片数量可知，可构建3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因此，该模型最多可构建4种脱氧核苷酸，6个脱氧核苷酸对，A正确； B、DNA中绝大多数脱氧核糖与2分子磷酸相连，只有末端的脱氧核糖与1分子磷酸相连，B错误； C、表格中只能提供3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因而可构建出少于46种不同的DNA分子，C错误； D、构成的双链DNA片段中含有3对A-T碱基对和3对C-G碱基对，因而最多有15个氢键，D错误。 故选A。 16. DNA指纹技术在案件侦破工作中有重要的用途。不同人的DNA一般不同的主要原因是（　　） A. 脱氧核苷酸的种类不同 B. 脱氧核苷酸之间的连接方式不同 C. 脱氧核苷酸的排列顺序不同 D. DNA 的空间结构不同 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类数量和排列顺序，DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的碱基序列。 【详解】A、不同人体内的DNA所含的碱基相同都是A、T、C、G，即组成不同人体内DNA的脱氧核苷酸的种类都是相同的，因而这不是引起不同人体内含有的DNA不同的原因，A错误； B、不同人体内脱氧核苷酸之间的连接方式是相同的，没有差别，B错误； C、不同人体内的DNA的脱氧核苷酸的排列顺序不同，这是不同人的DNA一般不同的原因，C正确； D、不同人体内的DNA的空间结构相同，都是双螺旋结构，D错误。 故选C。 17. 关于遗传物质DNA的经典研究，叙述错误的是（ ） A. 摩尔根利用假说-演绎的研究方法确定了基因位于染色体上 B. 孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同 C. 肺炎双球菌体外转化实验和噬菌体浸染细菌实验均采用了能区分DNA和蛋白质的技术 D. 沃森和克里克用DNA衍射图谱得出碱基配对方式 【答案】D 【解析】 【分析】1、孟德尔发现遗传定律用了假说-演绎法，其基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论； 2、肺炎链球菌转化实验包括格里菲思体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲思体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质； 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、摩尔根利用假说-演绎的研究方法以果蝇为研究材料，确定了基因位于染色体上，A正确； B、孟德尔描述的“遗传因子”与格里菲思提出的“转化因子”化学本质相同，均为DNA，B正确； C、肺炎双球菌体外转化实验分开单独观察DNA和蛋白质的作用，噬菌体浸染细菌实验利用同位素标记法区分DNA和蛋白质，两者均采用了能区分DNA和蛋白质的技术，C正确； D、沃森和克里克用DNA衍射图谱构建了DNA双螺旋结构模型，而不是得出碱基配对方式，D错误。 故选D。 18. 下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 双链DNA中嘌呤数目等于嘧啶数目 B. 双链DNA中G-C碱基对越多，其稳定性越强 C. 双链DNA中A+T的量等于G+C的量 D. 叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含少量双链DNA 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的．②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内测．③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、在双链DNA中，碱基之间遵循碱基互补配对原则，即腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，鸟嘌呤（G）与胞嘧啶（C）配对。这意味着A的数量等于T的数量，G的数量等于C的数量，所以嘌呤（A和G）数目等于嘧啶（T和C）数目，A正确； B、G - C碱基对之间有3个氢键，A - T碱基对之间有2个氢键。双链DNA中G - C碱基对越多，氢键的数量就越多，DNA分子的稳定性也就越强，B正确； C、在双链DNA中，A与T的数量相等，G与C的数量相等，但A + T的量不一定等于G + C的量，它们的数量关系取决于DNA的具体碱基序列，C错误； D、叶肉细胞的线粒体和叶绿体中含有少量双链DNA，这些DNA可以进行自主复制等活动，被称为半自主性细胞器，D正确。 故选C。 19. 梅塞尔森和斯塔尔用含15N的培养液培养大肠杆菌繁殖数代，DNA被15N标记。然后将大肠杆菌（亲代）转移到含14N的培养液继续培养，在不同时刻取样品抽提DNA并离心分析。下列相关叙述错误的是（ ） A. 上述操作过程属于演绎推理 B. 子一代结果即可区分半保留复制和全保留复制 C. 实验方法采用同位素标记法和密度梯度离心法 D. 本实验能够证明“DNA复制是半保留复制”的假说 【答案】A 【解析】 【分析】密度梯度离心即用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，将细胞混悬液或匀浆置于介质的顶部，通过重力或离心力场的作用使细胞分层、分离。要分析DNA的复制方式究竟是半保留的还是全保留的，就要区分亲代与子代的DNA。 【详解】A、上述操作过程在进行大肠杆菌培养实验，属于实验验证过程，A错误； B、如果是半保留复制，子一代所有DNA分子都是一条链含15N，另一条链含14N；如果是全保留复制，子一代一半DNA分子两条链全含15N，另一半DNA分子两条链都含14N。综合以上分析，子一代结果即可区分半保留复制和全保留复制，B正确； C、用15N标记DNA分子属于同位素标记法，用一定的介质在离心管内形成一连续或不连续的密度梯度，通过重力或离心力场的作用使DNA分子分层、分离，这方法属于密度梯度离心法，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔实验的结果是亲代大肠杆菌的DNA 经离心处理后，试管中只出现了一条DNA带，位置靠近试管的底部，说明其密度最大，是15N标记的亲代双链DNA （15N/15N-DNA）；将转移培养后第一代细菌的DNA离心后， 试管中也只有一条带，但位置居中，说明其密度居中，是只有 一条单链被15N标记的子代双链DNA（15N/14N-DNA）；将第二代细菌的DNA离心后，试管中出现两条带，一条带位置居中，为15N/14N-DNA，另一条带的位置更靠上，说明其密度最小，是两条单链都没有被15N标记的子代双链DNA （14N/14N-DNA）。因此，本实验能够证明“DNA复制是半保留复制”的假说，D正确。 故选A。 20. M13噬菌体和T2噬菌体的遗传信息都储存于DNA中，前者的DNA为单链环状结构，鸟嘌呤约占全部碱基的20％，后者的DNA为双链环状结构，鸟嘌呤占全部碱基的24％。下列叙述正确的是（ ） A. M13噬菌体中胞嘧啶占全部碱基的20％ B. M13噬菌体中有DNA聚合酶 C. T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶占该链碱基总数的26％ D. T2噬菌体DNA分子的一条链中=13/12 【答案】D 【解析】 【分析】碱基互补配对原则的规律： （1）在双链DNA分子中，互补碱基两两相等，A=T，C=G，A+G=C+T，即嘌呤碱基总数等于嘧啶碱基总数； （2）DNA分子的一条单链中（A+T）与（G+C）的比值等于其互补链和整个DNA分子中该种比例的比值； （3）DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1； （4）双链DNA分子中，A=（A1+A2）÷2，其他碱基同理。 【详解】A、M13噬菌体为单链DNA，细胞中的碱基只能检测出来，无法计算出具体比例，A错误； B、M13噬菌体的DNA复制是在宿主细胞中进行，DNA聚合酶是宿主细胞的，M13噬菌体自身不含，B错误； C、根据已知信息，T2噬菌体DNA分子的一条链中胸腺嘧啶无法计算出具体比例，C错误； D、根据题干信息知G=24%，且A=T，G=C，A1=T2，A2=T1，G1=C2，G2=C1，可求出C=G=24%，A=T=26%，G+C=G1+G2+C1+C2=2(G1+C1)=48%，则G1+C1=24%，同理可求出A1+T1=26%，所以噬菌体DNA分子的一条链中，=26%/24%=13/12，D正确。 故选D。 21. 人类基因组计划”研究表明，人体的23对染色体约含有3万~3.5万个基因，这一事实说明（　　） A. 基因是DNA上的有遗传效应的片段 B. 基因是染色体的片段 C. 1个DNA分子上有许多基因 D. 基因只存在于染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】正常情况下，人体的23对染色体共有46个DNA分子，含有3万～3.5万多个基因，这一事实说明，基因和DNA之间不是一一对应的，一个DNA分子上有许多基因，C正确，ABD错误。 故选C。 22. 在氮源为14N和15N的培养基上生长的大肠杆菌，其DNA分子分别为14N—DNA（相对分子质量为a）和15N—DNA（相对分子质量为b）。将含15N的亲代大肠杆菌转移到含14N的培养基上，连续繁殖两代（Ⅰ和Ⅱ），用离心方法分离得到的结果如图所示。下列对此实验的叙述，正确的是（ ） A. I 代细菌DNA 分子中两条链都是14N B. Ⅱ代细菌含15N的DNA 分子占全部DNA 分子的1/4 C. 预计Ⅲ代细菌DNA 分子的平均相对分子质量为为（7a+b） /8 D. 若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，则无法确定 DNA的复制方式 【答案】CD 【解析】 【分析】题图分析：由于15N与14N的原子量不同，形成的DNA的相对质量不同，DNA分子的两条链都是15N，DNA分子的相对质量最大，离心后分布在试管的下端；如果DNA分子的两条链含有14N，相对质量最轻，离心后分布在试管上端；如果DNA分子的一条链是14N，另一条链是15N，相对分子质量介于二者之间，离心后分布在试管中部。 【详解】A、由于DNA复制为半保留复制，因此，I代细菌DNA分子中两条链都是一条链是14N，另一条链是15N，A错误； B、Ⅱ代细菌含15N的DNA分子有两个，全部DNA分子有22=4个，占全部DNA分子的1/2，B错误； C、Ⅲ代细菌DNA分子中共有23=8个，其中含15N的单链为2个（可看做一个DNA分子），含14N的单链有14个（可看做7个DNA分子），则这8个DNA分子的平均相对分子质量为为（7a+b）/8，C正确； D、由于Ⅰ代为全中，而Ⅱ代中一半是全中，另一半是轻，若将I、Ⅱ代中的DNA都变为单链再离心，离心之后结果一致，所以实验Ⅰ代→Ⅱ代的结果不能确定DNA复制方式，D正确。 故选CD。 23. 下图为人体细胞中基因1、2对性状控制过程的示意图，下列有关叙述错误的是（ ） A. 基因1、2是具有遗传效应的DNA片段 B. 上述两种基因都能直接控制人体的性状 C. 和不可能出现在同一个细胞中 D. 能通过观察红细胞性状来确定是否患镰状细胞贫血 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示为人体基因对性状控制过程示意图，其中①表示转录过程，主要在细胞核中进行；M1、M2是转录形成的mRNA，作为翻译的模板；②是翻译过程，在细胞质的核糖体上合成。 【详解】A、人体细胞的遗传物质是DNA，对其而言，基因是有遗传效应的DNA片段，故基因1、2是具有遗传效应的DNA片段，A正确； B、基因1、2对生物性状的控制方式不同，基因1通过控制蛋白质的结构直接控制生物性状，基因2通过控制酶的合成，控制代谢过程，间接的控制生物性状，B错误； C、M1、M2体现了特定基因的选择性表达，正常情况下，不可能同时出现在同一个细胞中，C正确； D、镰状细胞贫血症患者的血细胞变为镰刀状，与正常红细胞不同，故能通过观察红细胞性状来确定是否患镰状细胞贫血，D正确。 故选B。 24. 如图为真核生物体内转运亮氨酸的tRNA，对此相关叙述正确的是（　　） A. 该tRNA为双链结构，所以有氢键 B. 该tRNA只能识别并转运亮氨酸 C. 编码亮氨酸的密码子是AAU D. 该tRNA水解可产生5种核苷酸 【答案】B 【解析】 【详解】A、该tRNA为单链结构，A错误； B、一种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，所以该tRNA只能识别并转运亮氨酸，B正确； C、AAU是tRNA上的反密码子，与之配对的mRNA上的UUA才是编码亮氨酸的密码子，C错误； D、核糖核苷酸是RNA的基本组成单位，该tRNA可水解产生4种核糖核苷酸，D错误。 故选B。 25. 细胞内的RNA具有多种功能。下列叙述错误的是（　　） A. mRNA、tRNA和rRNA都是通过DNA转录形成的 B. tRNA含有氢键，只有3个碱基 C. 某些RNA具有降低化学反应活化能的作用 D. 细菌细胞内的rRNA可与蛋白质结合构成核糖体 【答案】B 【解析】 【详解】A、mRNA、tRNA和rRNA均由DNA转录生成，属于RNA的三种主要类型，A正确； B、tRNA为三叶草结构，含有局部双链区，故存在氢键，也是一条RNA链构成，含有多个碱基，并非“只有3个碱基”，B错误； C、某些RNA属于酶，具有催化作用，可降低化学反应活化能，C正确； D、细菌为原核生物，其核糖体由rRNA与蛋白质结合形成，D正确。 故选B。 26. 如图为某生理过程示意图，a、b代表不同的物质。相关叙述正确的是（ ） A. 该过程以DNA的一条链为模板且真核细胞一般不仅发生于细胞核中 B. a为DNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相邻核糖核苷酸间的磷酸二酯键 C. b可能作为翻译的直接模板，翻译时tRNA读取b上全部碱基序列信息 D. 所有生物基因表达过程中用到的RNA均通过图示过程形成 【答案】A 【解析】 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA。 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【详解】A、图示过程为转录过程，转录以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，真核细胞中发生转录的场所有细胞核、线粒体和叶绿体，A正确； B、a为RNA聚合酶，能催化DNA解旋并形成相邻核糖核苷酸间的磷酸二酯键，B错误； C、若 b为mRNA则可作为翻译的直接模板，翻译时tRNA不能读取b上全部碱基序列信息，如终止密码子不编码氨基酸，没有与之对应的tRNA，C错误； D、RNA病毒中，如烟草花叶病毒等，RNA是通过RNA复制形成的，与图示不同，D错误。 故选A。 27. 下图表示真核细胞的翻译过程，据图分析不正确的是（ ） A. 图中1、2、3依次表示 mRNA、多肽链、核糖体 B. 相对于mRNA，核糖体的运动方向是从左向右 C. 以一个 mRNA作模板可同时合成多种氨基酸序列不同的蛋白质 D. tRNA上的反密码子和 mRNA上的密码子是互补的 【答案】C 【解析】 【分析】1、翻译：翻译是指以mRNA为模板，合成具有一定氨基酸排列顺序的蛋白质的过程。场所：细胞质的核糖体上。本质：把DNA上的遗传信息通过mRNA转化成为蛋白质分子上氨基酸的特定排列顺序。 2、分析题图：图表示真核细胞的翻译过程，1是mRNA，2是肽链，3是核糖体。 【详解】A、由图可知，图示表示真核细胞的翻译过程，1是mRNA，2是肽链，3是核糖体，A正确； B、最右边的核糖体上肽链最长，是最先开始合成的，说明核糖体的运动方向是从左向右，B正确； C、图中过程以同一条mRNA为模板，所以只能合成1种蛋白质，C错误； D、tRNA上的反密码子和 mRNA上的密码子遵循碱基互补配对原则，D正确。 故选C。 28. 着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因于DNA损伤。深入研究后发现患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修复而引起突变。这说明一些基因（　　） A. 是通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物的性状 B. 是通过控制蛋白质分子的结构，从而直接控制生物的性状 C. 是通过控制酶的合成，从而直接控制生物的性状 D. 可以直接控制生物的性状，发生改变后生物的性状随之改变 【答案】A 【解析】 【分析】基因可以通过控制酶的合成进而控制细胞代谢而控制生物的性状，也可能通过控制蛋白质的结构直接控制生物的性状。 【详解】着色性干皮症是一种常染色体隐性遗传病，起因为DNA损伤，患者体内缺乏DNA修复酶，DNA损伤后不能修补从而引起突变。这说明一些基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，从而控制生物性状，A正确，BCD错误。 故选A。 29. 有人把能够在所有细胞中表达、维持细胞基本生命活动所必需的基因称为“管家基因”，而把只在特定细胞中表达的基因称为“奢侈基因”。下列相关说法错误的是（ ） A. 可以认为细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果 B. ATP水解酶、呼吸酶都是管家基因的表达产物 C. 人的胰岛素基因和血红蛋白基因都属于奢侈基因 D. 细胞分化的过程中奢侈基因的遗传信息发生改变 【答案】D 【解析】 【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握：（1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。（2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。（3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。（4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【详解】A、只在特定细胞中表达的基因称为“奢侈基因”，细胞分化是奢侈基因选择性表达的结果，A正确； B、在所有细胞中表达、维持细胞基本生命活动所必需的基因称为“管家基因”，ATP水解酶、膜蛋白都是管家基因的表达产物，B正确； C、人胰岛素基因和抗体基因只在特定细胞中表达，都属于奢侈基因，C正确； D、细胞分化过程中奢侈基因的遗传信息并不发生改变，D错误。 故选D。 30. 某植物的叶形与R基因的表达直接相关。现有该植物的植株甲和乙，二者R基因的序列相同。植株甲R基因未甲基化，能正常表达；植株乙R基因高度甲基化，不能表达。下列叙述正确的是（ ） A. DNA甲基化可能会干扰转录过程中相关酶识别并结合DNA上的起始密码子 B. 甲基化导致R基因编码的蛋白质结构改变 C. 植株乙自交，F1的R基因不会出现高度甲基化 D. 植株甲和乙杂交，F1与植株乙的叶形不同 【答案】D 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有改变，而基因的表达和表型发生了可遗传的变化，称为表观遗传。 【详解】A、转录过程中相关酶识别并结合DNA上的启动子，起始密码子位于mRNA上，A错误； B、根据题干“植株乙R基因高度甲基化，不能表达”可知，甲基化导致R基因不能编码相应的蛋白质，B错误； C、甲基化相关的性状可以遗传，因此植株乙自交，F1的R基因会出现高度甲基化，C错误； D、植株甲含有未甲基化的R基因，故植株甲和杂交，F1与植株乙的叶形不同，与植株甲的叶形相同，D正确。 故选D。 二、非选择题（共40分） 31. 某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，其机理如图所示，已知在B基因存在的情况下，D基因不能表达。请回答问题： （1）黄花植株的基因型有_________种。 （2）某黄花植株自交，F1植株中黄花∶紫花∶红花＝10∶1∶1。形成这一比例的原因是该植物产生的配子中基因型为bD的雌配子或雄配子致死。 ①亲代黄花植株的基因型为_________；子代紫花植株的基因型为________。上述F1黄花植株中纯合子占________________。 ②要利用上述F1植株，通过F1植株中的紫花与红花植株进行正反交实验探究致死配子是雌配子还是雄配子，若___________________，则致死配子是雄配子。 ③已证明致死是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1∶1，该群体个体随机授粉，则理论上子一 代个体中紫色植株占的比例为________________。 【答案】（1）6##六      （2） ①. BbDd ②. bbDD、bbDd ③. 1/5 ④. 紫花植株为父本、红花植株为母本时，子代全部为红花植株 ⑤. 3/40 【解析】 【分析】据题意可知，某雌雄同株的二倍体植物的花色由两对独立遗传的等位基因（B/b，D/d）控制，B基因存在的情况下，D基因不能表达，B___表示黄色，bbD_表示紫色，bbdd表示红色。 【小问1详解】 据题意可知，B基因表达的酶1能催化红色前体物质形成黄色物质，D基因表达的酶2能催化红色前体物质形成紫色物质，B基因存在的情况下，D基因不能表达，因此黄花植株的基因型为B___，即BBDD、BbDD、BBDd、BbDd、BBdd、Bbdd，有6种。 【小问2详解】 ①黄花植株（B___）植株自交，后代中黄色（B___）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1，因此该黄色植株的基因型是BbDd。自交后代黄色（B___）：紫色（bbD_）：红色（bbdd）=10：1：1，可以写成bbD_：B_D_：B_dd：bbdd=1：7：3：1，而不是3：9：3：1，说明基因型为bD的雄配子或雌配子致死。F1中黄色中BBDD和BBdd是纯合子，F1黄花植株中纯合子占=。 ②若要判断bD配子是雄配子还是雌配子致死，可选择F1中紫花植株（bbDd）与红花植株进行正反交实验，预测结果为：若以红花植株为母本时，子代全为紫色：红色=1：1，以红花植株为父本时，子代全为红花植株，则致死的bD是雌配子；若以红花植株为父本时，子代紫色：红色＝1：1，以红花植株为母本时，子代全为红花植株，则可证明致死的bD是雄配子。 ③已证明致死（bD）的是雄配子，某群体中基因型为BbDd和BbDD的个体比例为1：1，该群体个体随机授粉，产生的雌配子为BD：Bd：bD：bd=3：1：3：1，产生的雄配子为BD：Bd：bd=3：1：1，则理论上子一代个体中紫色植株（bbD_）占的比例为3/8×1/5=3/40。 32. 当某些基因转录形成的mRNA 分子难与模板链分离时，会形成三链核酸结构，称为R环(如图所示)，由于新产生的mRNA与DNA模板链形成了稳定的杂合链，导致该片段中DNA模板链的互补链只能以单链状态存在。下图表示发生在某细胞内的三个生理过程，请据图回答问题： （1）过程①表示______，其中酶A 和酶B分别为______，该过程的原料是______。 （2）过程②中酶C向_______(填“左”或“右”)移动，该过程中若非模板链的一段碱基序列为5′-ATTCCGGTAG-3′，则转录出的mRNA 的碱基序列为5′-______ -3′。 （3）过程③中将原料运至核糖体的工具是_______，多个核糖体可结合到同一条 mRNA上的生理学意义是_______。研究发现R环通常出现在富含 G 的片段，据此推测 R环形成的原因是_______。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. DNA聚合酶、解旋酶（顺序不能颠倒） ③. 4种脱氧核苷酸 （2） ①. 右 ②. AUUCCGGUAG （3） ①. tRNA ②. 少量的RNA分子可以迅速合成大量的蛋白质 ③. 由于该片段富含G，因此氢键数目较多，mRNA不易与模板链脱离 【解析】 【分析】基因表达包括转录和翻译，转录过程由RNA聚合酶进行，以DNA为模板，产物为RNA；RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体； 据图分析：过程①表示DNA复制，过程②是转录，过程③是翻译。 【小问1详解】 过程①是以DNA两条链为模板，进行半保留复制，表示DNA复制，酶A为DNA聚合酶，催化子链的合成，酶B为解旋酶，破坏氢键，达到解旋的目的；该DNA复制过程的原料是4种脱氧核苷酸。 【小问2详解】 过程②是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，是转录过程，根据酶C（RNA聚合酶）的移动方向推测，转录的方向为左到右，即酶C向右移动，该过程中若非模板链的一段碱基序列为5′-ATTCCGGTAG-3′，模板链的一段碱基序列为5′-CTACCGGAAT-3′，则转录出的mRNA和模板链碱基互补配对，所以转录出的mRNA的碱基序列为5′-AUUCCGGUAG -3′。 【小问3详解】 过程③为翻译，该过程中将原料运至核糖体的工具是tRNA，不同的核糖体均以相同的mRNA为模板合成多肽链，所以多个核糖体可结合到同一条 mRNA上的生理学意义是可以少量的mRNA就可以迅速合成大量的蛋白质。 由于该片段富含G，因此氢键数量较多，mRNA不易与模板链脱离，因此R环通常出现在富含G的片段。 【点睛】本题考查DNA的复制和遗传信息的转录和翻译，要求考生识记DNA复制和遗传信息转录和翻译过程、场所、条件及产物等基础知识。 33. 图甲是噬菌体DNA片段的平面结构示意图，图乙所示的是赫尔希和蔡斯实验的部分过程。请据图回答下列问题： （1）图甲中4的名称是______，从图中可以看出组成DNA分子的两条链的方向是______的。 （2）若DNA分子一条链上的（A+G）/（T+C）=0.4时，在整个DNA分子中（A+G）/（T+C）=______。 （3）图乙实验中，搅拌的目的是______。根据图乙结果分析，可推断该组实验中标记的元素是______（填“32P”或“35S”），标记的是图甲中______（填序号）位置。 （4）若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温培养时间过短______，也可能是因为保温培养时间过长，______（从下列A、B中选填）。 A.增殖后的噬菌体从大肠杆菌体内释放出来 B.有部分噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍存在于培养液中 【答案】（1） ①. 腺嘌呤脱氧核苷酸  ②. 反向平行 （2）1 （3） ①. 使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离 ②. 32P ③. ① （4） ①. B ②. A 【解析】 【分析】题图分析，图甲中1为磷酸，2为脱氧核糖，3为腺嘌呤，4为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；图乙表示噬菌体侵染细菌实验过程。T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质，35S标记实验组中上清液放射性较高，32P标记实验组中沉淀物放射性较高。 【小问1详解】 图甲中1为磷酸，2为脱氧核糖，3为腺嘌呤，4为腺嘌呤脱氧核糖核苷酸；根据图甲信息可知，组成DNA分子的两条链的方向是反向平行的。 【小问2详解】 组成DNA分子的两条链遵循碱基互补配对原则，在整个DNA分子中，由于碱基互补配对原则，A=T，C=G，因此（A+G）/（T+C）=1。 【小问3详解】 图乙显示是在噬菌体侵染细菌的实验中，搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离，根据图乙结果分析，离心后试管中沉淀物放射性很高，由此可得该组实验中标记的元素是32P，图甲中①为磷酸，带有磷元素，因此32P标记的是图甲中的①。 【小问4详解】 若测定发现在离心后的上清液中还含有0.8%的放射性，可能的原因是保温时间过短，被标记噬菌体没有侵入大肠杆菌，仍留在培养液中，B正确，也可能是因为保温培养时间过长，部分大肠杆菌破裂，带标记噬菌体从大肠杆菌体内释放出来，A正确。 34. 染色质由DNA、组蛋白等组成。组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，可促使某些基因的表达；而组蛋白去乙酰化酶的过量合成，导致组蛋白去乙酰化作用增强，从而使DNA与组蛋白紧密结合，可抑制某些基因的表达。回答下列问题： （1）组蛋白乙酰化引起有关染色质结构松散，促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开，X酶是______。 （2）图中c过程发生的场所是______。若这是造血干细胞中发生的过程，该细胞中遗传信息的传递过程是____________。 （3）表观遗传概念：_______________。 （4）已知X射线可破坏DNA结构从而可用于癌症治疗，丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会______（填“增强”或“减弱”）。‍ 【答案】（1）RNA聚合酶 （2） ①. 细胞核 ②. （3）生物体基因的碱基序列保持不变，而基因的表达和表型却发生可遗传变化的现象 （4）增强 【解析】 【分析】1、转录过程以四种核糖核苷酸为原料，以DNA分子的一条链为模板，在RNA聚合酶的作用下消耗能量，合成RNA； 2、翻译过程以氨基酸为原料，以转录过程产生的mRNA为模板，在酶的作用下，消耗能量产生多肽链。多肽链经过折叠加工后形成具有特定功能的蛋白质。 【小问1详解】 在基因表达过程中，RNA聚合酶能与DNA结合，使DNA双链解开，催化以DNA一条链为模板合成RNA，结合题意 “促使X酶与DNA结合，使DNA双链打开”，可知X酶是RNA聚合酶； 【小问2详解】 图中c过程是转录，以DNA的一条链为模板合成mRNA，在真核细胞（如造血干细胞）中，转录主要发生在细胞核。造血干细胞是真核细胞，能进行细胞分裂和分化，其遗传信息传递包括复制、转录和翻译过程，过程示意图为： 。 【小问3详解】 基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失进而引起了基因中遗传信息的改变，即通过基因突变会引起基因结构的改变，进而产生新的基因，而表观遗传是生物体基因的碱基序列保持不变，而基因的表达和表型却发生可遗传变化的现象属于表观遗传； 【小问4详解】 丁酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶抑制剂，因此丁酸钠使组蛋白不能去乙酰化，使染色质结构维持松散，有利于X射线破坏癌细胞的DNA结构，因此若利用X射线照射治疗癌症时使用丁酸钠，则治疗效果会增强。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$