精品解析：陕西省韩城市象山中学2024-2025学年高一下学期第三次月考生物试卷

象山中学2024-2025学年度第三次月考试题 高一生物试题 （满分100分；时间：75分钟） 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2.请将答案正确填写在答题卡上。 一、单项选择题（17个小题，每个小题3分，共51分） 1. 在精子形成过程中，下列关于各时期特点的描述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对，形成四分体，此时DNA数目是染色体数目的两倍 B. 减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目加倍，同时非同源染色体自由组合 C. 减数第二次分裂中期，着丝粒排列在赤道板上，染色体数目和DNA数目相等 D. 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中染色体数目和DNA数目都加倍 【答案】A 【解析】 【分析】 减数分裂过程：（1）减数分裂前间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱分布；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点（着丝粒）分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，此时每个染色体含有两条姐妹染色单体（即两个DNA分子），故DNA数目是染色体数目的两倍，A正确； B、减数第一次分裂后期，同源染色体分离，同时非同源染色体自由组合，染色体数目不变，B错误； C、数第二次分裂中期，染色体排列在赤道板上，每条染色体仍有两个姐妹染色单体（两个DNA分子），此时染色体数目和DNA数目不相等，C错误； D、减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中染色体数目加倍，但DNA数目不变，D错误。 故选A。 2. 如图表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系。下列说法中正确的是( ) A. AB段形成的原因是有关蛋白质的合成 B. DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂后期 C. 细胞分裂过程中处于BC段的时期包括前期、中期和后期 D. BC段中染色体都含有染色单体 【答案】D 【解析】 【详解】A、AB段形成的原因是DNA的复制，因此可表示在有丝分裂或者减数分裂过程中染色体DNA分子的复制，A错误； B、BC段表示有丝分裂前期、中期或减数第一次分裂过程、减数第二次分裂前期和中期，B错误； C、CD段形成的原因是着丝点分裂，包括有丝分裂后期和减数第二次分裂后期，不包括前期和中期，C错误； D、CD段才代表着丝点分裂，染色单体消失，故染色体复制后的BC段一直存在染色单体，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA之间的关系的相关知识，意在考查学生能从题图中提取有效信息并结合这些信息，运用所学知识与观点，通过比较、分析与综合等方法对某些生物学问题进行解释、推理，做出合理的判断或得出正确的结论的能力。 3. 果蝇长翅（V）对残翅（v）为显性，红眼（R）对紫眼（r）为显性，两对基因独立遗传。现有基因型为VvRr与vvrr的果蝇杂交，子代中长翅红眼：长翅紫眼：残翅红眼：残翅紫眼=1:1:1:1，则可推断亲本VvRr产生的配子类型及比例为（　　） A. VR:Vr:vR:vr=1:1:1:1 B. Vr:vR=1:1 C. VR:vr=1:1 D. Vv:Rr=1:1 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】根据题意，亲本VvRr与vvrr杂交，子代比例为1:1:1:1，vvrr只能产生一种配子（vr），因此子代的表现型完全由VvRr的配子类型决定，两对基因独立，则 VvRr应产生四种配子（VR、Vr、vR、vr），比例为1:1:1:1。A符合题意。 故选A。 4. 某种植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因D、D+、d控制，其中D基因存在时表现为雌株，不含D基因但含有D+基因时表现为两性植株，只含d基因时表现为雄株。下列关于该植物的说法正确的是（ ） A. 这组复等位基因之间的显隐性关系为D＞D+＞d，可组成6种基因型 B. 该植物中的雌株与两性植物杂交所产生的后代最多有2种性别类型 C. 该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株基因型为Dd的所占比例为1/2 D. 基因型为D+d的植株自交两代，理论上子代中两性植株所占比例为1/6 【答案】C 【解析】 【分析】某种植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因D、D+、d控制，其中D基因存在时表现为雌株，不含D基因但含有D+基因时表现为两性植株，只含d基因时表现为雄株。即D-为雌株，D+D+、D+d表现为两性植株。 【详解】A、根据题意，D基因存在时表现为雌株，不含D基因但含有D+基因时表现为两性植株，只含d基因时表现为雄株，因此可知这组复等位基因之间的显隐性关系为D＞D+＞d，由于雄性个体不含D，即不能产生含D的雄配子，因此不能形成DD的个体，故这组复等位基因可组成5种基因型，即DD+、D+D+、D+d、Dd、dd，A错误； B、该植物中的雌株（如Dd）与两性植物（如D+d）杂交所产生的后代为Dd、DD+、D+d、dd，即最多有3种性别类型，B错误； C、该植物中的雌株（DD+、Dd）与雄株（dd）杂交，由于每种基因型的雌株都能产生两种数量相等的雌配子，故子代雌株基因型为Dd的所占比例均为1/2，C正确； D、基因型为D+d的植株自交两代，理论上子代中两性植株（D+D+、D+d）所占比例为3/4，D错误。 故选C。 5. 为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 【答案】D 【解析】 【分析】萨顿假说：根据蝗虫的基因（遗传因子）与染色体的行为存在平行关系，推论基因就在染色体上。 【详解】A、摩尔根通过果蝇杂交实验，运用假说 - 演绎法，成功证明了控制果蝇红眼与白眼的基因位于X染色体上，A正确； B、一条染色体上确实存在多个基因，并且这些基因在染色体上呈线性排列，B正确； C、萨顿采用类比推理的方法，提出基因和染色体的行为存在明显的平行关系，为后续的研究提供了重要思路，C正确； D、等位基因位于同源染色体上， 然而，非等位基因不仅可以位于非同源染色体上，还可以位于同源染色体的不同位置，D错误。 故选D。 6. 下列关于基因、DNA和染色体的描述，错误的是（ ） A. 基因是DNA的片段，基因与DNA是局部与整体的关系 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 C. 基因与DNA的基本组成单位都是四种脱氧核糖核苷酸 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上只有一个DNA分子 【答案】D 【解析】 【分析】1、染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。 2、基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位。DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是DNA上具有遗传效应的片段，A正确； B、碱基排列顺序的多样性，决定了DNA分子的多样性，B正确； C、基因是DNA上具有遗传效应的片段，基本组成单位都是四种脱氧核糖核苷酸，C正确； D、一个染色体上，有一个或者两个DNA，D错误。 故选D。 7. 在证明DNA是遗传物质的过程中，除了肺炎链球菌的转化实验之外，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的 B. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. 培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中 D. 人类免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳(C、H、O、 N、S)+DNA(C、H、O、N、P)。 2、噬菌体的繁殖过程：吸附→注入(注入噬菌体的DNA)→合成(控制者：噬菌体的 DNA；原料：细菌的化学成分)→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32p标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、病毒没有细胞结构，不能独立生活，所以在T2噬菌体的DNA是不能用32P直接标记的，A错误； B、格里菲思实验证明了有“转化因子”的存在，B错误； C、核酸由C、H、O、N、P五种元素组成，培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中，C正确； D、人类免疫缺陷病毒（HIV）的核酸是RNA，与T2噬菌体的核酸类型（DNA）和增殖过程不相同，D错误。 故选C。 8. 用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短暂保温,再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是（ ） A. 32P标记组,沉淀物中放射性明显高于上清液 B. 14C标记组,沉淀物和上清液中放射性均较高 C. 32P标记组,32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中 D. 14C标记组,14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中 【答案】D 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）； 2、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】A、32P标记组只标记了DNA分子，故沉淀物中放射性明显高于上清液，A正确； B、14C标记组同时标记了DNA和蛋白质，故沉淀物和上清液中放射性均较高，B正确； C、32P标记组只标记了DNA分子，在噬菌体侵染大肠杆菌的过程中，只有DNA分子进入大肠杆菌作为模板进行半保留复制，所以32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中，C正确； D、14C标记组同时标记了DNA和蛋白质，但由于侵染时只有噬菌体的DNA进入细菌内，且DNA进行半保留复制，故14C只存在于部分子代噬菌体的DNA中，D错误。 故选D。 9. 下图为一个果蝇的染色体，下列叙述错误的是（ ） A. 辰砂眼基因(v)、白眼基因(w)为一对非等位基因 B. 基因 cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数分裂Ⅰ后期朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)可自由组合 【答案】D 【解析】 【分析】染色体是真核生物核基因的载体，基因是一段有遗传功能的核酸，在细胞结构的生物中基因是一段DNA。 【详解】A、等位基因一般位于同源染色体的相同基因座位上，因为辰砂眼基因（v）、白眼基因w）位于一条染色体上，因此不是等位基因，是一对非等位基因，A正确； B、DNA中的脱氧核苷酸排列顺序多样，因此基因cn、cl、v、w的遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序中，这四个基因的碱基排列顺序不同，B正确； C、减数分裂形成生殖细胞的过程中同源染色体分离，非同源染色体自由组合，因此该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体，C正确； D、在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因自由组合，但朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)位于同一条染色体上，不能自由组合，D错误。 故选D。 10. 结合下列图表进行分析，有关说法正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的①和③过程 B. 青霉素和利福平能抑制DNA的复制 C. 结核杆菌的④和⑤过程都发生在细胞质中 D. ①~⑤过程可发生在人体健康细胞中 【答案】A 【解析】 【分析】分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程。其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。 【详解】A、环丙沙星抑制细菌DNA解旋酶活性，抑制DNA的解旋过程，从而抑制①DNA分子的复制；红霉素能与核糖体结合，使mRNA不能与核糖体结合，从而抑制③翻译过程，A正确； B、青霉素抑制细菌细胞壁的合成，不影响DNA分子的复制、转录和翻译；利福平抑制RNA聚合酶的活性，从而抑制转录过程，B错误； C、结核杆菌中无④RNA的复制和⑤逆转录过程，C错误； D、分析题图中心法则的内容可知，①是DNA分子的复制过程，②是转录过程，③是翻译过程，④是RNA的复制过程，⑤是逆转录过程。在人体健康细胞中一般不发生④⑤过程，D错误。 故选A。 11. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达，引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述正确的是（　　） A. DNA的甲基化修饰将导致表达的蛋白质结构改变 B. 高血糖环境会抑制线粒体DNA转录 C. 甲基化改变了线粒体DNA碱基序列 D. DNA的甲基化会阻碍RNA聚合酶与起始密码子的结合 【答案】B 【解析】 【详解】A、DNA甲基化属于表观遗传修饰，不会改变DNA的碱基序列，因此不会直接导致蛋白质结构改变，而是通过抑制基因表达影响蛋白质的合成量，A错误； B、线粒体DNA的转录需要RNA聚合酶识别启动子区域，甲基化可能阻碍RNA聚合酶的结合，从而抑制转录，B正确； C、甲基化是胞嘧啶的化学修饰（如形成5-甲基胞嘧啶），并未改变DNA的碱基序列，C错误； D、甲基化阻碍的是RNA聚合酶与DNA的结合，而非起始密码子，起始密码子位于mRNA上，D错误。 故选B。 12. 下列有关生物的变异和育种的叙述，正确的是（　　） A. 不育的三倍体无籽西瓜的形成，属于可遗传变异 B. 杂合二倍体水稻经花药离体培养，将获得纯合二倍体 C. 杂交育种和诱变育种均利用了基因重组的原理 D. 单倍体育种与多倍体育种都可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗 【答案】A 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因；基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型，①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合．交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、不育的三倍体无籽西瓜形成，属于染色体数目变异，为可遗传变异，采用的育种方法使多倍体育种，A正确； B、杂合二倍体水稻经花药离体培养，得到的是单倍体，再经秋水仙素处理幼苗后，将获得纯合二倍体，B错误； C、杂交育种的原理是基因重组，诱变育种的原理是基因突变，C错误； D、多倍体育种可用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗，而单倍体育种过程中秋水仙素处理的对象往往是单倍体幼苗，因而单倍体往往表现为高度不育的特征，因而未必能获得种子，D错误。 故选A。 13. 2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（　　） A. 太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B. 果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C. 在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D. “蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中碱基的增添、缺失或替换，导致基因的碱基序列改变。基因突变的特点：普遍性，即所有的生物都能发生基因突变；随机性，即基因突变可以发生在个体发育的任何时期、任何一个DNA分子中，DNA分子任何部位；不定向性，即基因可以向任意方向突变；低频性等。 【详解】A、太空中的特殊环境因素（存在各种射线）易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率，A正确； B、生物的变异是不定向，B错误； C、基因在光学显微镜下观察不到，C错误； D、“蝇宝宝”一条染色体的某一片段移接到非同源染色体上，属于染色体结构变异，D错误。 故选A。 14. 下列关于染色体、染色体组、基因组的叙述，正确的是（ ） A. 同一生物不同细胞内染色体数和染色体组数相同 B. 二倍体生物两组染色体形态结构完全相同 C. 测果蝇的基因组需要测定5条染色体上DNA的碱基序列 D. 通过分析染色体和染色体组的形态和结构可以诊断镰刀型细胞贫血症 【答案】C 【解析】 【分析】人类基因组计划的目的：测定人类基因组的全部DNA序列，解读其中包含的遗传信息。雄性果蝇细胞中有三对常染色体，一对性染色体，而且性染色体组成为X和Y，由于X和Y上的基因组成有所不同，因此该生物基因组测序需要测定3条染色体+X+Y染色体上的DNA序列。 【详解】A、同一生物不同细胞内染色体数和染色体组数可能不相同，如有丝分裂后期，染色体数为体细胞的二倍，染色体组数也是体细胞的二倍，A错误； B、对于有性染色体的生物，含两条异型性染色体的细胞内，两组染色体形态结构不完全相同，B错误； C、果蝇属于XY型性别决定的生物，测果蝇的基因组需要测定3条常染色体+X+Y共5条染色体上DNA的碱基序列，C正确； D、镰刀型细胞贫血症属于基因突变引起的，染色体组没有发生改变，染色体形态和结构也没有发生改变，因此不能通过分析染色体和染色体组的形态和结构来诊断镰刀型细胞贫血症，D错误。 故选C。 15. 下列不属于染色体变异的是（　　） A. 由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 B. 由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型 C. 由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异 D 果蝇第II号染色体上某片段移接到第III号染色体上 【答案】C 【解析】 【详解】A、第5号染色体短臂缺失属于染色体结构变异中的缺失，猫叫综合征由此引起，A错误； B、多一条第21号染色体（21三体）属于染色体数目变异中的非整倍体变化，导致先天性愚型，B错误； C、同源染色体之间交换对应部分属于基因重组（交叉互换），发生在减数分裂Ⅰ的四分体阶段，未改变染色体结构或数目，C正确； D、染色体片段移接到非同源染色体属于染色体结构变异中的易位，D错误。 故选C。 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病 B. 调查人类某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查 C. 猫叫综合征是染色体数目变异引起的遗传病 D. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 【答案】A 【解析】 【分析】人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病；人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 【详解】A、多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病，A正确； B、调查人类某种遗传病的发病率，应该在人群中随机抽样调查，B错误； C、猫叫综合征是人类第五号染色体片段缺失引起的遗传病，C错误； D、人类遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，可以是基因结构改变，也可能是染色体数目或结构发生改变，D错误。 故选A。 【点睛】熟知人类遗传病的分类及调查方法是解答本题的关键。 17. 化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。下列说法错误的是（　　） A. 化石的大量发现，为生物进化论提供了充分证据 B. 鲸鱼的鳍与人的上肢骨骼的结构相似，说明它们可能起源于共同的祖先 C. 胚胎学证据是研究生物进化最直接的证据 D. 不同生物中蛋白质的基本单位都是氨基酸，可为进化学说提供证据 【答案】C 【解析】 【详解】A、化石是保存在地层中的古代生物遗物或遗迹，能直接反映生物形态结构，为进化论提供最直接证据，A正确； B、鲸鱼鳍与人的上肢骨骼属于同源器官，表明它们可能由共同祖先演化而来，属于比较解剖学证据，B正确； C、胚胎学证据通过比较不同物种胚胎发育的相似性支持进化，但最直接的证据仍是化石，C错误； D、不同生物的蛋白质均由氨基酸构成，分子水平的相似性为进化提供分子生物学证据，D正确。 故选C。 二、填空题（5个小题，共49分） 18. 细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题： （1）某植株的一个细胞正在进行分裂如图①所示，此细胞中染色体将要进行的主要变化是___________。 （2）假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图②所示，其两对等位基因A、a、B、b分布见图②，此细胞该种分裂完成时产生基因组成为AB的配子的概率是___________。 （3）若用图③表示某雌性动物体内的一个细胞，它的名称最可能是___________。该雌性动物减数分裂I中期的赤道板上会存在___________个四分体。 （4）下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂前的间期、减数分裂过程中和产生的子细胞不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。 ①图中a表示___________，b表示___________。 ②从图中可以推知，该高等动物的未增殖的正常体细胞中含有___________条染色体。 ③在图中的四个时期中，理论上一定不存在同源染色体的是___________（填图中时期序号）。处于时期Ⅲ的细胞名称是___________。 【答案】（1）染色体的着丝粒一分为二，姐妹染色单体分离成为两条子染色体，并向细胞两极移动，染色体数目加倍 （2）0 （3） ①. 卵细胞或（第二）极体 ②. 3 （4） ①. 染色体 ②. 核DNA（或DNA） ③. 2n ④. Ⅲ、Ⅳ ⑤. 次级精母细胞 【解析】 【分析】1、试题分析：细胞①不含同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；细胞②含有同源染色体，且染色体的着丝点都排列在赤道板上，处于有丝分裂中期；细胞③不含同源染色体，也不含染色单体，属于生殖细胞。 2、分析坐标系中柱形图可知，Ⅱ中b含量是a的两倍，说明a是染色体，b是DNA。Ⅰ表示正常体细胞，未进行DNA复制，染色体数:DNA数=1:1；Ⅱ中染色体数和DNA分子数之比为1:2，可能是减数第一次分裂过程；Ⅲ中染色体数和DNA分子数之比为1:2，但数目均只有Ⅱ中的一半，可能是减数第二次分裂前期和中期；Ⅳ中染色体数和DNA分子数之比为1:1，且数目是正常体细胞的一半，可能处于减数第二次分裂末期。 【小问1详解】 图①是MⅡ中期，下一时期为后期。后期变化为染色体的着丝粒分裂，姐妹染色单体分离成为两条子染色体，并向细胞两极移动，染色体数目加倍。 【小问2详解】 图②为有丝分裂中期（染色体没有排列在赤道板两侧，且同源染色体没有明显联会，不是MI），则此种分裂完成时产生的子细胞不是成熟生殖细胞（配子）。 【小问3详解】 图③若在雌性动物体内，则此细胞为减数分裂产生的子细胞，为卵细胞或（第二）极体。此细胞具有3条染色体，则在MI有3个四分体。 【小问4详解】 ①因在Ⅱ、Ⅲ两时期a的数量为b数量的一半，则a表示染色体，b表示核DNA或染色单体数量。因在Ⅳ中a和b数量相等，则b只能表示核DNA。I为间期或减数分裂Ⅱ后末期，Ⅱ为间期、有丝分裂前中期或减数第一次分裂，Ⅲ为减数分裂Ⅱ前中期，Ⅳ为精细胞。 ②Ⅳ时期只能表示生成的子细胞（精细胞），染色体条数为n条，则未增殖的正常体细胞内染色体条数为2n条。 ③理论上一定不存在同源染色体的时期为减数分裂Ⅱ或产生的精细胞，Ⅲ和Ⅳ可以表示，且Ⅲ时期细胞为次级精母细胞 【点睛】本题结合细胞分裂图和柱形图，考查细胞有丝分裂和减数分裂的相关知识，考生识记细胞有丝分裂和减数分裂不同时期的特点，掌握有丝分裂和减数分裂过程中染色体和DNA含量变化规律，能正确分析题图是解答本题的关键。 19. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为_______染色体_______性遗传。 （2）Ⅱ5的致病基因来自______，Ⅱ4的基因型是______。 （3）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患孩子的概率是______。 【答案】（1） ①. 常 ②. 显 ③. 伴X ④. 隐 （2） ①. )Ⅰ1和Ⅰ2 ②. aaXBXb （3）5/12 【解析】 【分析】题图分析，Ⅱ6和Ⅱ7都没有乙病，但是有个患乙病的儿子，Ⅲ14患有乙病，说明乙 病是隐性遗传病，又Ⅱ7不携带乙病的致病基因，因此乙病为伴X隐性遗传病，又Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了不患甲病的女儿，说明甲病为常染色体显性遗传病。 【小问1详解】 根据Ⅱ6和Ⅱ7都患有甲病，却生出了表现正常的女儿，因而可判断甲病为常染色体显性遗传病，Ⅱ6和Ⅱ7都不患乙病，却生出了患乙病的孩子，Ⅱ7不携带乙病的致病基因，因此可确定乙病为伴X染色体隐性遗传病； 【小问2详解】 Ⅱ5两病均患，Ⅰ1没有患甲病，故Ⅱ5基因型可表示为AaXbY，其双亲的基因型可表示为aaXBXb、AaXBY，可见其甲病致病基因（A）来自 I2，而乙病的致病基因（b）来自Ⅰ1，因此Ⅱ5的致病基因来自Ⅰ1和Ⅰ2；Ⅱ4表现正常，且又患乙病的女儿，因此其基因型是 aaXBXb； 【小问3详解】 Ⅲ12患有甲病，有正常的母亲，因此其关于甲病的基因型为Aa，不患乙病，但有患乙病的父亲，因此Ⅲ12的基因型为AaXBXb，Ⅲ13的基因型可表示为 1/3AAXbY 或 2/3AaXbY，则Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患的概率是（1-2/3×1/4）×1/2=5/12。 20. 某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是： A和a、B和b是独立遗传，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，请回答： （1）从紫花形成的途径以可知，紫花性状是由__________对基因控制。根据F2表现，可以判断花色的遗传符合__________定律。 （2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是__________，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是__________。 （3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是__________或__________。 （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为__________。 （5）该野生植物的紫花物质的形成过程体现了基因控制性状的途径为__________。 【答案】（1） ①. 2 ②. 基因的自由组合 （2） ①. AaBb ②. aaBB、AAbb、aabb （3） ①. Aabb×aaBB   ②. AAbb×aaBb （4）紫花、红花、白花= 9：3：4 （5）基因通过控制酶的合成来控制生物的性状 【解析】 【分析】基因通过控制酶的合成来控制生物的性状，基因A通过控制酶A的合成来控制前体物质合成白色物质，基因B通过控制酶B的合成来控制白色物质合成紫色物质．基因A和基因B同时存在时，表现为紫色（A_B_），其他情况下均表现为白色。 【小问1详解】 从紫花形成的途径可知，紫花性状是由2对等位基因控制，F2植株中紫花：白花=9：7，是9：3：3：1的变形，故花色的遗传遵循基因的自由组合定律。 【小问2详解】 F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，而9：7是9：3：3：1的变式，说明F1紫花植株的基因型是AaBb，由于其自交所得F2中紫花：白花=9：7，所以白花植株纯合体的基因型是aaBB、AAbb、aabb，占3/7。 【小问3详解】 基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1，即1×（1：1），说明亲本中有一对基因显性纯合子和隐性纯合子杂交，另一对基因属于测交，所以两白花亲本植株的基因型是Aabb×aaBB或AAbb×aaBb。 【小问4详解】 若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为紫花（A_B_）：红花（A_bb）：白花（3aaB_、1aabb）=9：3：4。 【小问5详解】 该野生植物的紫花物质的形成过程体现了基因控制性状的途径为基因通过控制酶的合成来控制生物的性状。 21. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以______为原料，需要______酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______-3'。乙过程中核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （2）某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。 （4）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC—丝氨酸）。 （5）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 【答案】（1） ①. （四种）游离核糖核苷酸    ②. RNA聚合 ③. GUUAAC  ④. 从右向左 （2）不完全相同 （3） ①. BDNF基因表达的mRNA ②. 翻译 （4）丝氨酸 （5）6400    【解析】 【分析】基因的表达包括转录和翻译两个过程。转录是在细胞核内，以DNA一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。 翻译是在核糖体中以mRNA为模板，按照碱基互补配对原则，以tRNA为转运工具、以细胞质里游离的氨基酸为原料合成蛋白质的过程。 【小问1详解】 甲过程由BDNF基因指导RNA的合成，为转录过程，该过程需要RNA聚合酶的催化，该过程的产物是mRNA，因此转录的原料是四种核糖核苷酸。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5'，根据碱基互补配对原则，该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-GUUAAC-3'。乙过程是翻译，翻译方向为肽链短→肽链长，即从右往左。 【小问2详解】 人体不同组织细胞是由同一受精卵分裂分化形成，故细胞中DNA相同，但存在基因的选择性表达，故不同细胞转录的基因不完全相同，故人体不同组织细胞的相同DNA进行图l中的甲过程时，启动的起始点不完全相同。 【小问3详解】 由图1可知，miRNA-195基因转录出的miRNA-195与BDNF基因转录出的mRNA能够发生部分的碱基互补配对，因而阻止了相应的mRNA的翻译过程，即miRNA-195基因调控BDNF基因表达的机理是miRNA-195与BDNF基因表达的mRNA形成局部双链结构，从而使BDNF基因表达的mRNA无法与核糖体结合导致的。 【小问4详解】 图2中tRNA上的反密码子的读取方向是由左向右（3'-5'），即为UCG，则其对应的密码子为AGC，根据密码子表可知，该密码子决定的氨基酸是丝氨酸，因此其所携带的氨基酸为丝氨酸。 【小问5详解】 碱基总数为2000个，A有200个，则C有（2000-200×2）/2=800个，第4次复制时需要的游离的含碱基C的脱氧核苷酸为800×24-1=6400。 22. 图1和图2为人体中发生的相关生理过程。据图回答下列问题： （1）图1所示的生理过程为______，其在人体细胞中发生的场所是______。图1中酶1和酶2的名称分别为______，b链和d链的碱基序列______（填“互补配对”或“相同”）。 （2）基因的表达包含图2中的______过程（用图中序号表示）。该过程中发生的碱基互补配对方式除C-G、G-C、T-A外，还有_______。③过程中一个mRNA上结合多个核糖体的生物学意义是______。 （3）写出在人体正常神经细胞中发生的遗传信息流动过程：_______。 【答案】（1） ①. DNA复制 ②. 细胞核、线粒体 ③. DNA聚合酶、解旋酶 ④. 相同 （2） ①. ②③ ②. A-U ③. 少量mRNA可以短时间合成大量蛋白质 （3）  DNARNA蛋白质      【解析】 【分析】分析图1可知，在酶1作用下子链DNA在延伸，所以酶1为DNA聚合酶，酶2为解旋酶，图1表示DNA复制过程。 【小问1详解】 分析图1可知，图1所示的生理过程为DNA复制，人是真核生物，因此DNA复制在人体细胞中发生的场所是细胞核、线粒体。分析图1可知，在酶1的作用下子链DNA在延伸，所以酶1为DNA聚合酶，酶2为解旋酶。DNA两条链碱基互补配对，d链是以c链为模板，根据碱基互补配对原则合成的，所以 b链和d链的碱基序列相同。 【小问2详解】 基因通过指导蛋白质的合成来控制性状的过程称为基因的表达，包括转录和翻译两个过程，即基因的表达包含图2中的②转录和③翻译过程。转录和翻译过程中碱基互补配对方式除C-G、G-C、T-A外，还有A-U；③翻译过程中一个mRNA上结合多个核糖体的生物学意义是少量mRNA可以短时间合成大量蛋白质。 【小问3详解】 正常人神经细胞不具有分裂能力，因此不进行DNA复制过程，所以遗传信息流动过程为：DNA RNA蛋白质。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 象山中学2024-2025学年度第三次月考试题 高一生物试题 （满分100分；时间：75分钟） 注意事项： 1.答题前填写好自己的姓名、班级、考号等信息。 2.请将答案正确填写在答题卡上。 一、单项选择题（17个小题，每个小题3分，共51分） 1. 在精子形成过程中，下列关于各时期特点的描述，正确的是（ ） A. 减数第一次分裂前期，同源染色体联会配对，形成四分体，此时DNA数目是染色体数目的两倍 B. 减数第一次分裂后期，同源染色体分离，染色体数目加倍，同时非同源染色体自由组合 C. 减数第二次分裂中期，着丝粒排列在赤道板上，染色体数目和DNA数目相等 D. 减数第二次分裂后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，细胞中染色体数目和DNA数目都加倍 2. 如图表示细胞分裂的不同时期与每条染色体上DNA含量变化的关系。下列说法中正确的是( ) A. AB段形成的原因是有关蛋白质的合成 B. DE段可表示有丝分裂后期或减数第一次分裂后期 C. 细胞分裂过程中处于BC段时期包括前期、中期和后期 D. BC段中染色体都含有染色单体 3. 果蝇长翅（V）对残翅（v）为显性，红眼（R）对紫眼（r）为显性，两对基因独立遗传。现有基因型为VvRr与vvrr的果蝇杂交，子代中长翅红眼：长翅紫眼：残翅红眼：残翅紫眼=1:1:1:1，则可推断亲本VvRr产生的配子类型及比例为（　　） A. VR:Vr:vR:vr=1:1:1:1 B. Vr:vR=1:1 C. VR:vr=1:1 D. Vv:Rr=1:1 4. 某种植物有雌株、雄株和两性植株三种性别类型，受一组复等位基因D、D+、d控制，其中D基因存在时表现为雌株，不含D基因但含有D+基因时表现为两性植株，只含d基因时表现为雄株。下列关于该植物的说法正确的是（ ） A. 这组复等位基因之间的显隐性关系为D＞D+＞d，可组成6种基因型 B. 该植物中的雌株与两性植物杂交所产生的后代最多有2种性别类型 C. 该植物中的雌株与雄株杂交，子代雌株基因型为Dd的所占比例为1/2 D. 基因型为D+d的植株自交两代，理论上子代中两性植株所占比例为1/6 5. 为了研究基因与染色体之间的关系，科学家们进行了一轮又一轮的研究和探讨。下列有关基因和染色体的叙述，错误的是（ ） A. 摩尔根利用果蝇实验，证明了控制果蝇红眼与白眼的基因在X染色体上 B. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 C. 萨顿提出：基因和染色体的行为存在着明显的平行关系 D. 等位基因都位于同源染色体上，非等位基因都位于非同源染色体上 6. 下列关于基因、DNA和染色体的描述，错误的是（ ） A. 基因是DNA的片段，基因与DNA是局部与整体的关系 B. 碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA分子的多样性 C. 基因与DNA的基本组成单位都是四种脱氧核糖核苷酸 D. 染色体是DNA的主要载体，每一条染色体上只有一个DNA分子 7. 在证明DNA是遗传物质的过程中，除了肺炎链球菌的转化实验之外，T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验发挥了重要作用。下列关于探索DNA是遗传物质实验的相关叙述，正确的是（ ） A. 赫尔希和蔡斯实验中T2噬菌体的DNA是用32P直接标记的 B. 格里菲思实验证明了DNA是肺炎链球菌的遗传物质 C. 培养基中的32P经宿主摄取后可出现在T2噬菌体的核酸中 D. 人类免疫缺陷病毒与T2噬菌体的核酸类型和增殖过程相同 8. 用32P或14C标记的T2噬菌体分别侵染未被标记的大肠杆菌,经过短暂保温,再进行搅拌、离心后检测放射性元素分布情况。下列相关分析错误的是（ ） A. 32P标记组,沉淀物中放射性明显高于上清液 B. 14C标记组,沉淀物和上清液中放射性均较高 C. 32P标记组,32P只存在于部分子代噬菌体的DNA中 D. 14C标记组,14C存在于子代噬菌体的DNA和蛋白质中 9. 下图为一个果蝇的染色体，下列叙述错误的是（ ） A. 辰砂眼基因(v)、白眼基因(w)为一对非等位基因 B. 基因 cn、cl、v、w的本质区别是碱基的排列顺序不同 C. 该果蝇的一个生殖细胞中可同时含有图中的两条非同源染色体 D. 减数分裂Ⅰ后期朱红眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)可自由组合 10. 结合下列图表进行分析，有关说法正确的是（ ） 抗菌药物 抗菌机理 青霉素 抑制细菌细胞壁的合成 环丙沙星 抑制细菌DNA解旋酶的活性（可促进DNA螺旋化） 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星和红霉素可分别抑制细菌的①和③过程 B. 青霉素和利福平能抑制DNA的复制 C. 结核杆菌的④和⑤过程都发生在细胞质中 D. ①~⑤过程可发生在人体健康细胞中 11. 视网膜病变是糖尿病常见并发症之一。高血糖环境中，在DNA甲基转移酶催化下，部分胞嘧啶加上活化的甲基被修饰为5-甲基胞嘧啶，使视网膜细胞线粒体DNA碱基甲基化水平升高，可抑制相关基因的表达，引起视网膜细胞线粒体损伤和功能异常。下列叙述正确的是（　　） A. DNA的甲基化修饰将导致表达的蛋白质结构改变 B. 高血糖环境会抑制线粒体DNA的转录 C. 甲基化改变了线粒体DNA碱基序列 D. DNA的甲基化会阻碍RNA聚合酶与起始密码子的结合 12. 下列有关生物的变异和育种的叙述，正确的是（　　） A. 不育的三倍体无籽西瓜的形成，属于可遗传变异 B. 杂合二倍体水稻经花药离体培养，将获得纯合二倍体 C. 杂交育种和诱变育种均利用了基因重组的原理 D. 单倍体育种与多倍体育种都可用秋水仙素处理萌发种子或幼苗 13. 2024年10月我国首次将果蝇带上太空展开实验，不久，第一代“蝇宝宝”产生。果蝇染色体数目少，易大量繁殖，常作为生物研究的材料。下列有关果蝇的研究，正确的是（　　） A. 太空中的特殊环境因素易诱导果蝇发生基因突变并提高突变频率 B. 果蝇在太空中容易发生定向变异，可作为生物进化的原材料 C. 在光学显微镜下可观察到“蝇宝宝”体内产生的新的等位基因 D. “蝇宝宝”一条染色体的某一片段可通过基因重组移接到非同源染色体上 14. 下列关于染色体、染色体组、基因组的叙述，正确的是（ ） A. 同一生物不同细胞内染色体数和染色体组数相同 B. 二倍体生物的两组染色体形态结构完全相同 C. 测果蝇的基因组需要测定5条染色体上DNA的碱基序列 D. 通过分析染色体和染色体组的形态和结构可以诊断镰刀型细胞贫血症 15. 下列不属于染色体变异是（　　） A. 由于第5号染色体短臂缺失引起的猫叫综合征 B. 由于多一条第21号染色体而引起的先天性愚型 C. 由于同源染色体之间交换了对应部分而引起的变异 D. 果蝇第II号染色体上某片段移接到第III号染色体上 16. 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ） A. 多基因遗传病是指受两对以上的等位基因控制的遗传病 B. 调查人类某种遗传病的发病率，应在患者家系中调查 C. 猫叫综合征是染色体数目变异引起的遗传病 D. 遗传病是指基因结构改变而引发的疾病 17. 化石、比较解剖学、胚胎学、分子生物学等方面的证据逐渐证实了地球上多种多样的生物都是由共同的祖先进化而来的。下列说法错误的是（　　） A. 化石的大量发现，为生物进化论提供了充分证据 B. 鲸鱼的鳍与人的上肢骨骼的结构相似，说明它们可能起源于共同的祖先 C. 胚胎学证据是研究生物进化最直接的证据 D. 不同生物中蛋白质的基本单位都是氨基酸，可为进化学说提供证据 二、填空题（5个小题，共49分） 18. 细胞的增殖是细胞一个重要的生命历程，也是生物体生长、发育、繁殖和遗传的基础。请根据有关知识回答下列问题： （1）某植株的一个细胞正在进行分裂如图①所示，此细胞中染色体将要进行的主要变化是___________。 （2）假设某高等雄性动物的一个细胞分裂如图②所示，其两对等位基因A、a、B、b分布见图②，此细胞该种分裂完成时产生基因组成为AB的配子的概率是___________。 （3）若用图③表示某雌性动物体内的一个细胞，它的名称最可能是___________。该雌性动物减数分裂I中期的赤道板上会存在___________个四分体。 （4）下图表示某高等雄性动物细胞在减数分裂前的间期、减数分裂过程中和产生的子细胞不同时期的细胞核内相关物质和结构的数量变化。 ①图中a表示___________，b表示___________。 ②从图中可以推知，该高等动物的未增殖的正常体细胞中含有___________条染色体。 ③在图中的四个时期中，理论上一定不存在同源染色体的是___________（填图中时期序号）。处于时期Ⅲ的细胞名称是___________。 19. 如图为某家族遗传系谱图，甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，已知Ⅱ7不携带乙病的致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式为______染色体______性遗传，乙病的遗传方式为_______染色体_______性遗传。 （2）Ⅱ5的致病基因来自______，Ⅱ4的基因型是______。 （3）我国禁止近亲结婚，若Ⅲ12与Ⅲ13结婚，仅考虑甲病和乙病，生育一个两病皆患孩子的概率是______。 20. 某种野生植物有紫花和白花两种表现型，已知紫花形成的生物化学途径是： A和a、B和b是独立遗传，A对a、B对b为显性。基因型不同的两白花植株杂交，F1紫花：白花=1：1。若将F1紫花植株自交，所得F2植株中紫花：白花=9：7，请回答： （1）从紫花形成的途径以可知，紫花性状是由__________对基因控制。根据F2表现，可以判断花色的遗传符合__________定律。 （2）根据F1紫花植株自交的结果，可以推测F1紫花植株的基因型是__________，其自交所得F2中，白花植株纯合体的基因型是__________。 （3）推测两亲本白花植株的杂交组合（基因型）是__________或__________。 （4）紫花形成的生物化学途径中，若中间产物是红色（形成红花），那么基因型为AaBb的植株自交，子一代植株的表现型及比例为__________。 （5）该野生植物的紫花物质的形成过程体现了基因控制性状的途径为__________。 21. 脑源性神经营养因子（BDNF）是由两条肽链构成，能够促进和维持中枢神经系统正常的生长发育。若BDNF基因表达受阻，则会导致精神分裂症的发生。如图为BDNF基因的表达及调控过程： （1）甲过程以______为原料，需要______酶的催化。若该过程中模板链的部分碱基序列为3'-CAATTG-5'，则该过程形成的分子中相对应区域的碱基序列为5'-______-3'。乙过程中核糖体的移动方向是_______（填“从左向右”或“从右向左”）。 （2）某一个体不同组织细胞的相同DNA进行转录时，启动的起始点______（“都相同”“都不同”或“不完全相同”）。 （3）由图1可知，miRNA-195基因调控BDNF基因表达机理是：miRNA-195与______形成局部双链结构，从而使其无法与核糖体结合。由此可知，miRNA-195基因抑制了BDNF基因表达的______阶段。 （4）图2中该tRNA上的氨基酸为______（密码子：UCG-丝氨酸；GCU-丙氨酸；CGA-精氨酸；AGC—丝氨酸）。 （5）若BDNF基因共有1000个碱基对，其中含碱基A200个，现让该基因进行复制，第4次复制时需要______个游离的含碱基C的脱氧核苷酸。 22. 图1和图2为人体中发生的相关生理过程。据图回答下列问题： （1）图1所示的生理过程为______，其在人体细胞中发生的场所是______。图1中酶1和酶2的名称分别为______，b链和d链的碱基序列______（填“互补配对”或“相同”）。 （2）基因的表达包含图2中的______过程（用图中序号表示）。该过程中发生的碱基互补配对方式除C-G、G-C、T-A外，还有_______。③过程中一个mRNA上结合多个核糖体的生物学意义是______。 （3）写出在人体正常神经细胞中发生遗传信息流动过程：_______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$