精品解析：陕西省西安市鄠邑区第四中学2024-2025学年高一下学期第二次月考生物试题

绝密启用前 2024-2025学年第二学期高一第二次月考质量检测 生物 本卷满分:100分，考试时间:75分钟 注意事项： 1.本试卷共8页，两大题，21小题。 2.答卷前考生务必浏览试卷和答题卡，检查印刷和页码数。务必规范、完整填写卷头。 3.答案必须填写在答题卡上，在试题上作答无效。考试结束后，只交答题卡。 4.考生作选择题时，请使用2B铅笔将正确答案涂在答题卡对应位置。非选择题请用0.5毫米黑色签字笔在答题卡对应题号的答题区域内作答。 第Ι卷客观题（共48分） 一、单项选择题：（本题共16小题，每小题3分，共48分。） 1. 下列有关孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 提出的假说是建立在测交实验的基础上的 B. 测交实验可以用来检测F1产生配子的数量 C. 假说的核心内容是成对的遗传因子彼此分离 D. 杂交实验前分别去除母本的雄蕊和父本的雌蕊 2. 下列不属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 人的单眼皮和双眼皮 C. 果蝇的红眼和棒状眼 D. 人的红绿色盲和色觉正常 3. 据图判断下列叙述中错误的是（ ） A. 图中的①②③都表示形成配子的过程 B. 图④所示的是杂合子（Dd）自交的结果 C. 如果图④中四个个体再自交，则产生全部后代中杂合子少于纯合子 D. 杂合子Dd通过图中的③形成精子和卵细胞数量相等，再通过受精产生的后代才会有“3∶1”的性状分离比 4. 在同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。例如，人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，不同血型的基因组成如下表所示。 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 正常情况下，子女血型不可能为O型的婚配方式是（ ） A. A型×O型 B. B型×O型 C. A型×B型 D. AB型×O型 5. 下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 四个细胞中均含有染色单体 B. 甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 C. 四个细胞可能来自同一个个体 D. 丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 6. 黑尿病是由一对位于常染色体上的等位基因（A、a）控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若Ⅱ4与Ⅱ5婚配，则他们生一个不患黑尿病男孩的概率为（　　） A. 1/3 B. 1/2 C. 3/4 D. 2/3 7. 某条双链DNA含有200个碱基对，其中一条链的A＋T有90个，下列关于该DNA分子的说法，正确的是（ ） A. 另一条链的A＋T有10个 B. 另一条链的C＋G有10个 C. 该DNA分子中C占全部碱基的27.5% D. 该DNA分子一条链上的两个相邻碱基由氢键相连 8. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 9. 一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ） 母亲年龄（岁） 20～24 25～29 30～34 ≥35 唐氏患儿发生率（×10-4） 1.19 2.03 2.76 9.42 A. 抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 B. 新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 C. 减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 D. 应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 10. 有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法错误的是（ ） A. HIV的RNA进入人体细胞后，可通过④②①③过程增殖 B. 图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内 C. 图中①③④过程所需的酶种类均不同 D. 图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象 11. 染色体之间互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B. 甲会导致染色单体上的基因重组 C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D. 乙可以导致丙的形成 12. 有一种绣球花的花色因土壤pH不同而异，pH大于7时开蓝色花，pH小于7时开桃色花，这是因为土壤pH（ ） A. 是一种诱变因素 B. 引起染色体畸变 C. 影响基因表达 D. 改变了色素基因 13. 神舟十三号载人飞船携带了大约12000颗经历过太空旅行的种子返回了地球。关于这些种子产生的变异，相关叙述错误的是（ ） A. 对人类都有益处 B. 可以遗传给后代 C. 由物理因素诱发 D. 可为进化提供原材料 14. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbCc的植株测交，后代中黄花占3/16 D. 基因型AaBbCc的植株自交，后代中黄花占1/4 15. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（ ） A. 该图可表示原核生物遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 16. 如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法不正确的是（ ） A. 环境条件发生变化后，使生物产生适应性的变异 B. 在变化过程中，P点时Aa的基因型频率最大 C. Q点表示环境发生了变化，A基因控制的性状更加适应环境 D. 该种群基因库中A和a的基因频率的变化表示该种群发生了进化 第Ⅱ卷主观题（共52分） 二、非选择题：（本题共5小题，共52分。） 17. 如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图1中，图①→②→③→④所示的分裂方式是______，图①→⑤→⑥所示的分裂方式是______。以上分裂方式可同时发生于人体的______（器官）中。 （2）图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体：细胞核DNA=1∶2的有______（填数字）。基因的分离与自由组合发生于______（填数字）中。 （3）图2中，CD段发生在______期，同源染色体对数增加原因是______，该段会不会有染色单体的存在？______。 18. （一）某种二倍体动物红眼对白眼为显性，由等位基因H、h控制；直毛对卷毛为显性，由等位基因R、r控制。基因型为HhRr的个体，两对基因在染色体上的位置关系可能有三种，其中两种位置关系如图甲、乙所示： 类型编号 甲 乙 丙 基因在染色体上的位置 （1）请参照甲、乙两图，画出基因与染色体的另外一种位置关系______（竖线表示染色体，圆点表示基因）。 （2）基因分离定律的实质是______。上述三种位置的基因中，符合基因分离定律的是______（填类型编号）。 （3）若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），则基因与染色体的位置关系可能是上表中的______（填类型编号）。 （二）油菜在代谢过程中会产生中间代谢产物─磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），PEP可转化为油脂和蛋白质，科研人员通过如下图所示的机制提高了油菜的产油量。 （4）图中体现的基因和性状之间的关系为______。 （5）过程③所需的酶是______，过程②发生的场所是______。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是______。 （6）若基因B中碱基G＋C所占的比例为38%，基因B模板链转录的mRNA中碱基A占26%，则其非模板链诱导转录的单链RNA中碱基U占______。诱导基因B非模板链的转录﹐会______（填“降低”或“提高”油菜的产油量）。 19. 下图表示生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，回答下列问题： （1）经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为______。F₂获得的优良品种中，能稳定遗传的个体比例为______。 （2）经过④、⑤过程培育出新品种的育种方式称为______，和①、②、③育种过程相比，其优势是______。⑤和⑥过程需要的试剂是______，培育出的新品种⑦为______倍体，是否可育？______（填“是”或“否”）。 （3）经过过程⑧育种方式称为______，其原理是______，该方式处理萌发的种子，播种后长出3000多株禾苗，其中只有1株出现与众不同的特性，说明突变具有______性。 20. 科学家在研究DNA分子复制方式时进行了如下实验(已知培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示)： 实验一：细菌14N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果A 实验二：细菌15N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果B 实验三： （1）实验一、实验二的作用是________。 （2）从结果C、D看，DNA复制具有______________的特点。根据这一特点，理论上结果E中含14N的DNA分子所占比例为________。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要__________等条件。 （4）若对结果C中的DNA分子先用解旋酶处理，然后再离心，结果为F，请在图中表示出。 （5）如果结果C、D、E都与图G相同，据此可判断DNA分子的复制方式__________(填“是”或“不是”)半保留复制。 21. 劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，其增殖和致癌过程如图1所示，图中“原病毒”是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过合成与MMP-9基因互补的人造双链RNA，将其转入胃腺癌细胞中，可干扰MMP-9基因的表达，其作用机制如图2所示。请回答下列问题。 （1）劳氏肉瘤病毒的遗传物质是__________，其基本组成单位是__________。 （2）图1中的过程①～④所需的原料和能量来自__________，过程①和过程④所需的原料分别是__________。与过程④相比，过程①特有的碱基互补配对方式为__________。 （3）图中±DNA与宿主的核DNA整合形成“原病毒”，导致细胞的遗传信息发生变化，从可遗传变异的类型分析，该变化属于__________。“原病毒”可能导致细胞癌变，下列属于癌细胞特征的有__________ a能够无限增殖 b.质膜上糖蛋白减少导致通透性改变，代谢速度变慢 c.细胞形态结构发生显著变化 d.细胞间黏着性显著降低，易在体内分散和转移 （4）图2中，过程②表示mRNA通过_________进入细胞质，该过程__________（选填“需要”或“不需要”）消耗能量。可利用脂质体将人造双链RNA导入细胞，原理是__________。 沉默复合体中的蛋白质在过程③中发挥了重要作用，推测其作用的化学键是__________，继而通过过程④干扰MMP-9基因表达的__________过程，从而达到一定的疗效。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 绝密启用前 2024-2025学年第二学期高一第二次月考质量检测 生物 本卷满分:100分，考试时间:75分钟 注意事项： 1.本试卷共8页，两大题，21小题。 2.答卷前考生务必浏览试卷和答题卡，检查印刷和页码数。务必规范、完整填写卷头。 3.答案必须填写在答题卡上，在试题上作答无效。考试结束后，只交答题卡。 4.考生作选择题时，请使用2B铅笔将正确答案涂在答题卡对应位置。非选择题请用0.5毫米黑色签字笔在答题卡对应题号的答题区域内作答。 第Ι卷客观题（共48分） 一、单项选择题：（本题共16小题，每小题3分，共48分。） 1. 下列有关孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验的叙述，正确的是（ ） A. 提出的假说是建立在测交实验的基础上的 B. 测交实验可以用来检测F1产生配子的数量 C. 假说的核心内容是成对的遗传因子彼此分离 D. 杂交实验前分别去除母本的雄蕊和父本的雌蕊 【答案】C 【解析】 【分析】孟德尔的假说--演绎法：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。①提出问题（在实验基础上提出问题）；②做出假设（生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的；体细胞中的遗传因子成对存在；配子中的遗传因子成单存在；受精时雌雄配子随机结合）；③演绎推理（如果这个假说是正确的，这样F1会产生两种数量相等的配子，这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型）；④实验验证（测交实验验证，结果确实产生了两种数量相等的类型）；⑤得出结论（就是分离定律）。 【详解】A、孟德尔提出的假说是建立在杂交和自交的实验基础上的，A错误； B、测交实验的目的是检测F1的遗传因子的组成，不能检测F1产生配子的数量，B错误； C、假说的核心内容是在形成配子时，决定同一性状的成对的遗传因子彼此分离，C正确； D、进行豌豆杂交实验前要去除母本的雄蕊，但不需要去除父本的雌蕊，D错误。 故选C。 2. 下列不属于相对性状的是（ ） A. 豌豆的高茎和矮茎 B. 人的单眼皮和双眼皮 C. 果蝇红眼和棒状眼 D. 人的红绿色盲和色觉正常 【答案】C 【解析】 【分析】相对性状是指同种生物相同性状的不同表现类型。判断生物的性状是否属于相对性状需要扣住概念中的关键词“同种生物”和“同一性状”答题。 【详解】A、豌豆的高茎和矮茎符合“同种生物（豌豆）”和“同一性状（株高）”，属于相对性状，A不符合题意； B、人的单眼皮和双眼皮符合“同种生物（人）”和“同一性状（眼皮单双）”，属于相对性状，B不符合题意； C、果蝇的红眼和棒状眼是描述的同种生物的不同性状，红眼描述的是眼色，棒状眼描述的是眼形状，不符合相对性状的概念，C符合题意； D、人的红绿色盲和色觉正常，符合“同种生物（人）”和“同一性状（色觉）”，属于相对性状，D不符合题意。 故选C。 3. 据图判断下列叙述中错误的是（ ） A. 图中的①②③都表示形成配子的过程 B. 图④所示的是杂合子（Dd）自交的结果 C. 如果图④中四个个体再自交，则产生的全部后代中杂合子少于纯合子 D. 杂合子Dd通过图中的③形成精子和卵细胞数量相等，再通过受精产生的后代才会有“3∶1”的性状分离比 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律：在杂合子细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、图中的①②③过程均可表示减数第一次分裂过程中成对的基因分离的过程，A正确； B、图④是由两种数量相等的雌配子（D∶d=1∶1）和两种数量相等的雄配子（D∶d=1∶1）组合的子代，可表示杂合子（Dd）自交的结果，B正确； C、图④中DD∶Dd∶dd=1∶2∶1，若图④中所有个体再自交，则产生的后代中杂合子占1/2×1/2=1/4，纯合子占1-1/4=3/4，即全部后代中杂合子少于纯合子，C正确； D、Dd形成的精子的数量一般远多于卵细胞的数量，D错误。 故选D。 4. 在同源染色体的相同位点上，可以存在两种以上的等位基因，遗传学上把这种等位基因称为复等位基因。例如，人类ABO血型由位于一对常染色体上的3个复等位基因（IA、IB和i）决定，不同血型的基因组成如下表所示。 血型 A型 B型 AB型 O型 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 正常情况下，子女血型不可能为O型的婚配方式是（ ） A. A型×O型 B. B型×O型 C. A型×B型 D. AB型×O型 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律的实质：在生物的体细胞中，控制同一性状的遗传因子成对存在，不相融合；在形成配子时，成对的遗传因子发生分离，分离后的遗传因子分别进入不同的配子中，随配子遗传给后代。 【详解】A、A型×O型，当A型基因型为IAi时，子代可能为ii（O型），A不符合题意； B、B型×O型，当B型基因型为IBi时，子代可能为ii（O型），B不符合题意； C、A型×B型，当A型基因型为IAi时，当B型基因型为IBi时，子代可能为ii（O型），C不符合题意； D、AB型×O型，AB型基因型为IAIB，子代为IAi（A型）或者IBi（B型），不可能为O型，D符合题意。 故选D。 5. 下图是某种高等动物细胞分裂不同时期的示意图，下列叙述正确的是（ ） A. 四个细胞中均含有染色单体 B. 甲、丙两细胞分别处于减数分裂Ⅰ前期和减数分裂Ⅱ中期 C. 四个细胞可能来自同一个个体 D. 丁细胞完成分裂后可产生两个卵细胞 【答案】B 【解析】 【分析】图甲同源染色体联会形成四分体，处于减数第一次分裂前期；图乙同源染色体移向细胞两极，处于减数第一次分裂后期，且图乙均等分裂，为初级精母细胞；图丙不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期；图丁无同源染色体，着丝粒分裂，染色体移向细胞两极，处于减数第二次分裂后期，且图丁不均等分裂，为次级卵母细胞。 【详解】A、四个细胞中甲、乙、丙含有染色单体，丁着丝粒分裂，不含染色单体，A 错误； B、甲中有四分体，处于减数第一次分裂前期， 丙细胞中不含同源染色体，着丝粒整齐排列在赤道板，处于减数第二次分裂中期，B 正确； C、据分析可知，乙均等分裂，属于初级精母细胞，丁不均等分裂，属于次级卵母细胞，所以四个细胞不可能来自同一个个体，C 错误； D、丁细胞是次级卵母细胞，完成分裂后形成一个极体和一个卵细胞，D错误。 故选B。 6. 黑尿病是由一对位于常染色体上的等位基因（A、a）控制的人类遗传病。下图为某黑尿病家族的系谱图。据图分析，若Ⅱ4与Ⅱ5婚配，则他们生一个不患黑尿病男孩的概率为（　　） A. 1/3 B. 1/2 C. 3/4 D. 2/3 【答案】A 【解析】 【分析】根据Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ6，无病的父母生出有病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病。 【详解】根据题意分析可知，Ⅰ3、Ⅰ4以及Ⅱ6，无病的父母生出有病的女儿，该病为常染色体隐性遗传病，假设用a基因表示该病的致病基因，则Ⅱ4基因型为aa，Ⅱ5基因型为1/3AA或2/3Aa，则他们生一个不患黑尿病男孩的概率为（1-2/3✖1/2）✖1/2=1/3。A正确，BCD错误。 故选A。 7. 某条双链DNA含有200个碱基对，其中一条链的A＋T有90个，下列关于该DNA分子的说法，正确的是（ ） A. 另一条链A＋T有10个 B. 另一条链的C＋G有10个 C. 该DNA分子中C占全部碱基的27.5% D. 该DNA分子一条链上的两个相邻碱基由氢键相连 【答案】C 【解析】 【分析】在DNA双链中遵循碱基互补配对原则，即A和T，C和G配对，并且A=T，C=G。 【详解】A、一条链的A＋T有90个，根据碱基互补配对原则，另一条链的A＋T也为90个，A错误； B、其中一条链的A＋T有90个，另一条的T+A=90，，由于双链中，C=G，另一条链的C+G有110个，B错误； C、依照题意，可知C+G=110个，双链中C的数量有110个，该DNA分子中C占全部碱基=110/400=的27.5%，C正确； D、该DNA分子一条链上的两个相邻碱基由磷酸二酯键相连，D错误。 故选C。 8. 下列关于表观遗传的说法错误的是（ ） A. 表观遗传的分子生物学基础是DNA的甲基化等 B. 表观遗传现象中，生物表型发生变化是由于基因的碱基序列改变 C. 表观遗传现象与外界环境关系密切 D. 表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在 【答案】B 【解析】 【分析】  生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传。 【详解】A、表观遗传出现的原因是DNA的甲基化、染色体上的组蛋白发生乙酰化等，A正确， B、表观遗传是指生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，B错误； C、外界环境会引起细胞中DNA甲基化水平变化，从而引起表观遗传现象的出现，C正确； D、表观遗传现象在生物体的生长发育过程中普遍存在，比如小鼠的毛色，D正确。 故选B。 9. 一项关于唐氏综合征（21三体综合征）的调查结果如下表，以下叙述错误的是（ ） 母亲年龄（岁） 20～24 25～29 30～34 ≥35 唐氏患儿发生率（×10-4） 1.19 2.03 2.76 9.42 A. 抽样调查时应兼顾地区差异等因素，以增大取样的随机性 B. 新生儿患唐氏综合征只与母亲年龄有关，与其他因素无关 C. 减数第一次分裂后期21号染色体未分离可使子代患唐氏综合征 D. 应加强35岁以上孕妇的产前诊断以降低唐氏综合征患儿出生率 【答案】B 【解析】 【分析】唐氏综合征属于染色体异常遗传病，可能是由于亲本产生配子的过程中出现差错引起的。 【详解】A、抽样调查需考虑地区差异等因素以确保样本代表性，增大随机性可减少误差，A正确； B、唐氏综合征主要与母亲年龄相关，但并非唯一因素，如父亲年龄、环境因素等也可能影响，B错误； C、减数第一次分裂后期同源染色体未分离会导致配子多一条21号染色体，受精后形成三体，C正确； D、表中显示≥35岁母亲生育唐氏患儿风险显著升高，加强产前诊断可有效降低患儿出生率，D正确。 故选B。 10. 有人在一些离体实验中观察到，一些蛋白质合成抑制剂类抗生素如新霉素和链霉素，能扰乱核糖体对信使的选择，从而可以接受单链DNA分子代替mRNA，然后以单链DNA为模板，按照核苷酸顺序转译成多肽的氨基酸顺序。另外还有研究表明，细胞核里的DNA可以直接转移到细胞质中与核糖体结合，不需要通过RNA也可以控制蛋白质的合成，并绘制如下中心法则模型。以下说法错误的是（ ） A. HIV的RNA进入人体细胞后，可通过④②①③过程增殖 B. 图中④⑤⑥过程仅发生在某些病毒体内 C. 图中①③④过程所需的酶种类均不同 D. 图中①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象 【答案】B 【解析】 【详解】A、HIV是逆转录病毒，其RNA进入人体细胞后，需要先逆转录为DNA整合进宿主细胞的核DNA上，后可进行转录和翻译，可通过④②①③过程增殖，A正确； B、④是逆转录，⑤是DNA分子直接控制蛋白质合成，⑥RNA复制，逆转录和RNA复制只发生在少数被病毒侵染的细胞中，而非某些病毒体内，而⑤则可以发生在某些细胞中，B错误； C、图中①转录、③翻译和④逆转录过程所需的酶分别是RNA聚合酶、蛋白质合成酶、逆转录酶，C正确； D、据图可知，①②③④⑤⑥过程都会发生碱基互补配对现象，但配对方式不完全相同，D正确。 故选B。 11. 染色体之间的互换可能导致染色体结构或基因序列的变化。下图中甲、乙两图分别表示两种染色体之间的互换模式，丙、丁、戊图表示某染色体变化的三种情形。下列有关叙述正确的是（ ） A. 甲和乙均可以导致染色体上基因数量变化 B. 甲会导致染色单体上的基因重组 C. 甲可以导致丁或戊两种情形的产生 D. 乙可以导致丙的形成 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异：①缺失：染色体的某一片段缺失引起变异；②重复：染色体增加某一片段引起变异；③易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上引起变异；④倒位：染色体上的某一片段位置颠倒引起的变异。 【详解】A、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，属于基因重组；乙表示非同源染色体上非姐妹单体之间的易位，属于染色体结构变异；只有乙导致染色体上基因数量变化，A错误； B、甲表示同源染色体上非姐妹单体之间的交叉互换，染色单体上的基因重新组合，B正确； C、丁表示基因突变或交叉互换，戊表示易位，所以甲可以导致丁的形成，但不会导致易位，C错误； D、乙表示易位，发生于非同源染色体之间片段的交换，而丙表示重复，乙不能导致丙的形成，D错误。 故选B。 12. 有一种绣球花的花色因土壤pH不同而异，pH大于7时开蓝色花，pH小于7时开桃色花，这是因为土壤pH（ ） A. 是一种诱变因素 B. 引起染色体畸变 C. 影响基因表达 D. 改变了色素基因 【答案】C 【解析】 【详解】考查了生物性状表达的有关知识。生物的性状是由基因型和环境共同作用的结果，前者是内因，后者是外因。前者可遗传，后者不可遗传。 13. 神舟十三号载人飞船携带了大约12000颗经历过太空旅行的种子返回了地球。关于这些种子产生的变异，相关叙述错误的是（ ） A. 对人类都有益处 B. 可以遗传给后代 C. 由物理因素诱发 D. 可为进化提供原材料 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变：DNA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换，引起基因结构改变。基因突变不改变基因的数量和排列顺序。 【详解】A、经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变，基因突变具有多害少利性，A错误； B、经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变，基因突变会使遗传物质发生改变，可以遗传给后代，B正确； C、经历过太空旅行的种子产生的变异是基因突变，是利用航天器搭载生物材料在宇宙环境强辐 射、微重力弱地磁的共同作用下发生的，属于物理因素，C正确； D、基因突变可以产生新的基因，为进化提供原材料，D正确。 故选A。 14. 甘蓝型油菜是我国重要的油料作物，它的花色性状由三对独立遗传的等位基因（A和a、B和b、C和c）控制。当有两个A基因时开白花，只有一个A基因时开乳白花，三对基因均为隐性时开金黄花，其余情况开黄花。下列叙述正确的是（ ） A. 稳定遗传的白花植株的基因型有3种 B. 乳白花植株自交后代中可能出现4种花色 C. 基因型AaBbCc的植株测交，后代中黄花占3/16 D. 基因型AaBbCc的植株自交，后代中黄花占1/4 【答案】B 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、由题意可知，白花对应的基因型为AA_ _ _ _，稳定遗传的白花植株的基因型有3×3=9种，A错误； B、基因型为AaBbCc的乳白花植株自交后代，可以出现4种花色，B正确； C、基因型AaBbCc的植株测交（AaBbCc×aabbcc），后代aa_ _ _ _中，除了aabbcc为金黄色，其余基因型都是黄花，把三对基因拆开，第一对A/a按分离定律计算，第二、第三对基因按自由组合定律计算，可知，Aa×aa子代是Aa：aa＝1：1，BbCc×bbcc子代是BbCc：Bbcc：bbCc：bbcc＝1：1：1：1，所以黄花占1/2×3/4＝3/8，C错误； D、基因型AaBbCc的植株自交，后代aa_ _ _ _中，除了aabbcc为金黄色，其余基因型都是黄花，把三对基因拆开，第一对A/a按分离定律计算，第二、第三对基因按自由组合定律计算，可知，Aa×Aa子代是A_：aa＝3：1，BbCc×BbCc子代是B_C_：B_cc：bbC_：bbcc＝9：3：3：1，所以黄花占1/4×15/16＝15/64，D错误。 故选B。 15. 下列有关图中的生理过程（图中④代表核糖体，⑤代表多肽链）的叙述，错误的是（ ） A. 该图可表示原核生物遗传信息的表达过程 B. 一种细菌的③由480个核苷酸组成，它所编码的蛋白质的长度一定为160个氨基酸 C. ①链中（A+T）/（G+C）的比值与②链中此项比值相同 D. 遗传信息由③传递到⑤需要tRNA作工具 【答案】B 【解析】 【分析】基因的表达：①转录：以DNA为模板，通过碱基互补配对原则，在RNA聚合酶的作用下合成mRNA；②翻译：以mRNA为模板，在核糖体的参与和酶的催化作用下，合成多肽链。 【详解】A、据图可知，转录和翻译同时进行，说明是原核生物遗传信息的表达过程，A正确； B、一种细菌的③mRNA由480个核苷酸组成，其中含有不编码氨基酸的终止密码子，它所编码的蛋白质的长度可能小于160个氨基酸，B错误； C、根据碱基互补配对原则可知，①链中(A＋T)/(G＋C)的比值与②链中此项比值相同，C正确； D、翻译过程中，以③mRNA为模板，tRNA识别并搬运特定的氨基酸到核糖体，随后经脱水缩合形成⑤多肽链，D正确。 故选B。 16. 如图表示环境条件发生变化后某个种群中A和a基因频率的变化情况，下列说法不正确的是（ ） A. 环境条件发生变化后，使生物产生适应性的变异 B. 在变化过程中，P点时Aa的基因型频率最大 C. Q点表示环境发生了变化，A基因控制的性状更加适应环境 D. 该种群基因库中A和a的基因频率的变化表示该种群发生了进化 【答案】A 【解析】 【分析】根据题意和图示分析可知，A基因频率逐渐增大，a基因频率逐渐减小，种群的基因频率会发生了定向改变，说明种群发生了生物进化；该种群中AA的比例会越来越高，逐渐取代杂合体。 【详解】A、生物的变异是本来就存在的，环境变化后对生物的变异进行了选择，A错误； B、Aa的基因型频率是A与a的基因频率相乘，图中P点时Aa的基因型频率最大，B正确； C、据图分析，Q点后，A的基因频率逐渐升高，说明Q点表示环境发生了变化，A基因控制的性状更加适应环境，C正确； D、该种群基因库中A和a的基因频率发生了变化，说明该种群发生了进化，D正确。 故选A。 第Ⅱ卷主观题（共52分） 二、非选择题：（本题共5小题，共52分。） 17. 如图1表示基因型为AaBb的某动物细胞分裂过程示意图，图2是细胞分裂过程中同源染色体对数的变化曲线。分析回答： （1）图1中，图①→②→③→④所示的分裂方式是______，图①→⑤→⑥所示的分裂方式是______。以上分裂方式可同时发生于人体的______（器官）中。 （2）图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体：细胞核DNA=1∶2的有______（填数字）。基因的分离与自由组合发生于______（填数字）中。 （3）图2中，CD段发生在______期，同源染色体对数增加的原因是______，该段会不会有染色单体的存在？______。 【答案】（1） ①. 减数分裂 ②. 有丝分裂 ③. 睾丸 （2） ①. ②③⑤ ②. ② （3） ①. 有丝分裂后期 ②. 着丝粒分裂，染色体数目加倍 ③. 不会 【解析】 【分析】有丝分裂：①间期：DNA分子复制和相关蛋白质的合成；②前期：染色质螺旋化形成染色体，核仁逐渐解体，核膜逐渐消失，细胞两极发出纺锤丝，形成纺锤体；③中期：纺锤丝牵引着染色体运动，使其着丝粒排列在赤道板上，染色体形态稳定、数目清晰，便于观察；④后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，染色体数目加倍；④末期：染色体解螺旋为染色质，纺锤体消失，核膜核仁重新出现，植物细胞中部出现细胞板，细胞板扩展形成细胞壁，动物细胞膜从中部向内凹陷缢裂成两个细胞。 【小问1详解】 图1中②发生同源染色体分离，非同源染色体自由组合，①→②→③→④所示的分裂方式是减数分裂；⑤存在同源染色体且染色体着丝粒排列在赤道板上，①→⑤→⑥所示的分裂方式是有丝分裂。图1中②处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，说明这是一个雄性动物，睾丸处的精原细胞既可以发生减数分裂，又可以发生有丝分裂。 【小问2详解】 图1所示的细胞中，处于分裂期且染色体数目∶细胞核DNA=1∶2的时期即含有染色单体的时期有②③⑤。基因的分离与自由组合发生在减数第一次分裂后期即图②时期。 【小问3详解】 图2中CD段同源染色体对数为2n，为有丝分裂后期，此时同源染色体对数增加的原因是染色体着丝粒的分裂，染色体数加倍。由于着丝粒分裂，所以CD段无染色单体。 18. （一）某种二倍体动物红眼对白眼为显性，由等位基因H、h控制；直毛对卷毛为显性，由等位基因R、r控制。基因型为HhRr的个体，两对基因在染色体上的位置关系可能有三种，其中两种位置关系如图甲、乙所示： 类型编号 甲 乙 丙 基因在染色体上的位置 （1）请参照甲、乙两图，画出基因与染色体的另外一种位置关系______（竖线表示染色体，圆点表示基因）。 （2）基因分离定律的实质是______。上述三种位置的基因中，符合基因分离定律的是______（填类型编号）。 （3）若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），则基因与染色体的位置关系可能是上表中的______（填类型编号）。 （二）油菜在代谢过程中会产生中间代谢产物─磷酸烯醇式丙酮酸（PEP），PEP可转化为油脂和蛋白质，科研人员通过如下图所示机制提高了油菜的产油量。 （4）图中体现基因和性状之间的关系为______。 （5）过程③所需的酶是______，过程②发生的场所是______。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是______。 （6）若基因B中碱基G＋C所占的比例为38%，基因B模板链转录的mRNA中碱基A占26%，则其非模板链诱导转录的单链RNA中碱基U占______。诱导基因B非模板链的转录﹐会______（填“降低”或“提高”油菜的产油量）。 【答案】（1） （2） ①. 减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代 ②. 甲、乙、丙 （3）甲或丙 （4）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物的性状 （5） ①. 解旋酶、DNA聚合酶 ②. 核糖体 ③. 基因中碱基对（脱氧核苷酸）的排列顺序不同 （6） ①. 26% ②. 提高 【解析】 【分析】1、减数分裂时发生自由组合的是非同源染色体上的非等位基因，而不是所有的非等位基因。同源染色体上的非等位基因，则不遵循自由组合定律，细胞核中所有的等位基因在遗传时均遵循基因分离定律。 2、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 两对等位基因可能位于一对同源染色体上，有可能位于两对同源染色体上，前者可能两个显性基因连锁，有可能一显一隐连锁，所以两对基因在染色体上的位置关系除了表格中的关系，另外一种位置关系，即两对等位基因分别位于两对同源染色体上，如图所示：。 【小问2详解】 基因分离定律的实质是：减数分裂时，等位基因随同源染色体的分离而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给子代。上述三种位在减数分裂形成配子的过程中位于同源染色体上的等位基因随着同源染色体的分开而分离，图示基因中符合基因分离定律的是H和h、R和r，即表中的甲、乙和丙的等位基因在遗传时均符合基因的分离定律，但只有丙符合基因的自由组合定律。 【小问3详解】 若一个基因型为HhRr的精原细胞产生精子的基因型及比例是HR∶hr=1∶1（不发生基因突变和交叉互换），根据基因分离定律分析，基因型为HhRr的精原细胞中基因与染色体的位置关系可能是上表中的甲，根据基因自由组合定律分析，因为一个精原细胞经过减数分裂（不考虑交叉互换）只能形成两种基因型的精子四个，为HR∶hr=1∶1或Hr∶hR=1∶1，因此，表中的甲或丙所示的位置关系的一个精原细胞均可产上述的比例。 【小问4详解】 基因对性状的控制有两种方式，一种是直接控制，即基因控制结构蛋白的合成来直接控制生物的性状，另一种是间接控制，如图中体现的基因和性状之间的关系为基因通过控制酶的合成来影响细胞代谢，进而间接控制生物的性状。 【小问5详解】 ③为DNA的复制过程，该过程需要解旋酶、DNA聚合酶；②是翻译过程，该过程发生的场所是核糖体。基因A和基因B控制合成的酶不同，其根本原因是这两种基因中的碱基序列不同，即储存的遗传信息不同。 【小问6详解】 若基因B中碱基G＋C所占的比例为38%，A+T所占的比例为62%，该比例在互补的双链和相关的单链中是恒等的，又知基因B模板链转录的mRNA中碱基A占26%，则其非模板链诱导转录的单链RNA中碱基U占26%，因为这两个RNA单链为互补关系，且A和U配对。诱导基因B非模板链的转录﹐会抑制基因B指导酶b的合成过程（抑制翻译过程），进而使更多的PEP在酶a的催化下转变成油脂，因而能“提高”油菜的产油量。 19. 下图表示生物的育种过程，A和b为控制优良性状的基因，回答下列问题： （1）经过①、②、③过程培育出新品种的育种方式称为______。F₂获得的优良品种中，能稳定遗传的个体比例为______。 （2）经过④、⑤过程培育出新品种的育种方式称为______，和①、②、③育种过程相比，其优势是______。⑤和⑥过程需要的试剂是______，培育出的新品种⑦为______倍体，是否可育？______（填“是”或“否”）。 （3）经过过程⑧育种方式称为______，其原理是______，该方式处理萌发的种子，播种后长出3000多株禾苗，其中只有1株出现与众不同的特性，说明突变具有______性。 【答案】（1） ①. 杂交育种 ②. 1/3 （2） ①. 单倍体育种 ②. 明显缩短育种年限 ③. 秋水仙素 ④. 四 ⑤. 是 （3） ①. 诱变育种 ②. 基因突变 ③. 低频 【解析】 【分析】 杂交育种：杂交→自交→选优；诱变育种：物理或化学方法处理生物，诱导突变；单倍体育种：花药离体培养、秋水仙素加倍；多倍体育种：用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗；基因工程育种：将一种生物的基因转移到另一种生物体内。 【小问1详解】 经过①、②、③过程先进行杂交，再进行自交，因此这种育种方法叫杂交育种，得到的F1为双杂合个体，自交得到的F2中优良品种占3/4×1/4=3/16，其中纯合子占（1/4×1/4）÷3/16=1/3。 【小问2详解】 ④过程是花药离体培养过程，⑤过程是秋水仙素处理，这种育种方式称为单倍体育种，和①、②、③育种过程相比，其优势是明显缩短了育种的年限。⑤和⑥过程使染色体数目加倍，需要的试剂是秋水仙素，培育出的新品种⑦为含有四个染色体组，因此是四倍体，同源染色体为偶数，因此可育。 【小问3详解】 过程⑧育种方式是诱变育种，其原理是基因突变，该方式诱导生物发生的变异具有低频性，所以为获得优良品种，要扩大育种规模。 20. 科学家在研究DNA分子复制方式时进行了如下的实验(已知培养用的细菌大约每20 min分裂一次，产生子代，实验结果见相关图示)： 实验一：细菌14N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果A 实验二：细菌15N培养基破碎细菌细胞提取DNA离心结果B 实验三： （1）实验一、实验二的作用是________。 （2）从结果C、D看，DNA复制具有______________的特点。根据这一特点，理论上结果E中含14N的DNA分子所占比例为________。 （3）复制过程除需要模板DNA、脱氧核苷酸外，还需要__________等条件。 （4）若对结果C中的DNA分子先用解旋酶处理，然后再离心，结果为F，请在图中表示出。 （5）如果结果C、D、E都与图G相同，据此可判断DNA分子的复制方式__________(填“是”或“不是”)半保留复制。 【答案】（1）对照 （2） ①. 半保留复制 ②. 1 （3）酶、能量 （4） （5）不是 【解析】 【分析】DNA复制条件：模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。2、DNA复制特点：半保留复制。半保留复制的含义是，一个DNA分子经复制后形成的2个子代DNA分子中各保留了一条亲代DNA分子的模板母链。 【小问1详解】 实验一和实验二起对照作用，表明只含14N的DNA分子离心后是轻链DNA，只含15N的DNA分子离心后是重链DNA。 【小问2详解】 结果C表明，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制一次，子代DNA分子是杂合链DNA（一条链14N、一条链15N）；结果D表明，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制2次，子代DNA分子是1/2轻链DNA，1/2杂合链DNA。从结果C、D看，DNA复制具有半保留复制的特点。根据这一特点，亲代DNA分子含15N，在含14N培养基中复制3次，子代DNA分子是3/4轻链DNA，1/4杂合链DNA。故理论上结果E中含14N的DNA分子所占比例为1。 【小问3详解】 DNA复制的条件有模板（DNA的双链）、能量（ATP水解提供）、酶（解旋酶和DNA聚合酶等）、原料（游离的脱氧核苷酸）。 【小问4详解】 结果C中DNA为杂合链DNA（一条链14N、一条链15N），对其用解旋酶处理后，分为轻链和重链两种，经过离心后分别位于轻链和重链位置，如图所示 【小问5详解】 图G中DNA为轻链DNA和重链DNA，其结果与半保留复制结果不符。故如果结果C、D、E都与图G相同，据此可判断DNA分子的复制方式不是半保留复制。 【点睛】本题考查DNA分子复制，要求考生识记DNA分子复制的过程、条件等基础知识，掌握探究DNA半保留复制方式的实验，能结合实验过程及实验结果答题，属于考纲识记和理解层次的考查。 21. 劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，其增殖和致癌过程如图1所示，图中“原病毒”是病毒的遗传信息转移到±DNA后插入宿主的核DNA中形成的“病毒”。MMP-9是一种明胶酶，能促进肿瘤细胞的浸润、转移。科研人员通过合成与MMP-9基因互补的人造双链RNA，将其转入胃腺癌细胞中，可干扰MMP-9基因的表达，其作用机制如图2所示。请回答下列问题。 （1）劳氏肉瘤病毒的遗传物质是__________，其基本组成单位是__________。 （2）图1中的过程①～④所需的原料和能量来自__________，过程①和过程④所需的原料分别是__________。与过程④相比，过程①特有的碱基互补配对方式为__________。 （3）图中±DNA与宿主的核DNA整合形成“原病毒”，导致细胞的遗传信息发生变化，从可遗传变异的类型分析，该变化属于__________。“原病毒”可能导致细胞癌变，下列属于癌细胞特征的有__________ a.能够无限增殖 b.质膜上糖蛋白减少导致通透性改变，代谢速度变慢 c.细胞形态结构发生显著变化 d.细胞间黏着性显著降低，易在体内分散和转移 （4）图2中，过程②表示mRNA通过_________进入细胞质，该过程__________（选填“需要”或“不需要”）消耗能量。可利用脂质体将人造双链RNA导入细胞，原理是__________。 沉默复合体中的蛋白质在过程③中发挥了重要作用，推测其作用的化学键是__________，继而通过过程④干扰MMP-9基因表达的__________过程，从而达到一定的疗效。 【答案】（1） ①. RNA ②. （4种）核糖核苷酸 （2） ①. 宿主细胞 ②. （4种）脱氧（核糖）核苷酸、氨基酸 ③. A-T （3） ①. 基因突变 ②. acd （4） ①. 核孔 ②. 需要 ③. 生物膜具有一定的流动性 ④. 磷酸二酯键 ⑤. 翻译 【解析】 【分析】分析图1可知，该病毒的+RNA经过逆转录可形成±DNA，后者整合到宿主细胞的核DNA中，导致宿主细胞发生癌变。分析图2可知，人造双链RNA可与某些蛋白质结合成沉默复合体，其中的蛋白质可将双链RNA解旋变成单链RNA，该单链RNA可继续与MMP-9基因转录的mRNA结合，并将之进行剪切，进而组断了mRNA与核糖体结合，使之无法正常翻译。 【小问1详解】 由题干信息可知，劳氏肉瘤病毒是一种逆转录病毒，可推知其遗传物质是RNA，RNA的基本组成单位是4种核糖核苷酸。 【小问2详解】 图1中过程①是由+RNA链合成与其碱基互补配对的-DNA链，合成-DNA所需的原料是DNA的基本组成单位即4种脱氧核糖核苷酸；过程②中上一步得到的-DNA和+RNA杂交链中RNA水解，剩下的-DNA链生成互补的DNA双链，即±DNA，过程③是由±DNA生成+RNA，即代表转录；过程④是利用+RNA翻译成蛋白质并进一步组装成病毒颗粒的过程，因此过程④所需的原料是蛋白质的基本组成单位氨基酸。过程①～④所需的原料和能量均来自于宿主细胞。 由上面分析可知，过程④代表翻译，因此其碱基互补配对方式有A-U、U-A、C-G、G-C，过程①是由+RNA链合成与其碱基互补配对的-DNA链，因此其碱基互补配对方式有A-T、U-A、C-G、G-C，因此与过程④相比，过程①特有的碱基互补配对方式为A-T。 【小问3详解】 该病毒转录形成的±DNA与宿主的核DNA整合形成“原病毒”，可导致宿主细胞癌变，由于细胞癌变的根本原因是原癌基因、抑癌基因突变，因此从可遗传变异的角度来看，该变化属于基因突变。 a、癌细胞具有“不死性”，可以无限增殖，a正确； b、质膜（细胞膜）上糖蛋白减少不会导致通透性改变，癌细胞的代谢速度变快，b错误； c、细胞癌变之后失去其原有的形态结构，较癌变之前有显著变化，c正确； d、细胞膜上糖蛋白减少导致细胞间黏着性显著降低，易在体内分散和转移，d正确。 故选acd。 【小问4详解】 分析图2可知，MMP-9基因在细胞核中转录为mRNA后，后者是大分子物质，大分子物质进出细胞核的通道是核孔，mRNA通过核孔进入细胞质中，该过程需要核孔复合体的转运，是一个耗能的过程。脂质体是由人工脂双层构成的球形小囊，当其与细胞膜进行膜融合时，其内包裹的人造双链RNA可以导入细胞，脂质体与细胞膜进行膜融合的原理是生物膜具有一定的流动性。 由图可知，导入细胞内的人造双链RNA与某些蛋白质结合成沉默复合体，该沉默复合体经过过程③后可由双链RNA解旋变成单链RNA，因此可推知沉默复合体中的蛋白质作用的化学键可能是磷酸二酯键。解旋变成单链的RNA可继续与MMP-9基因转录的mRNA结合，并将之进行剪切，进而组断了mRNA与核糖体结合，使之无法正常翻译。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$