精品解析：陕西省榆林市府谷县府谷中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

2025年春高一年级第二次质量调研 生物学试题 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2第1章～第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 用具有两对相对性状的某种纯合植株作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中高秆易感病、高秆抗病、矮秆易感病、矮秆抗病的比例为9：3：3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株 B. F1产生的雄、雌配子各有4种且比例均为1：1：1：1 C. F2的高秆抗病植株中能够稳定遗传的个体占1/3 D. F1自交过程中雌雄配子的结合方式有16种，子代基因型有7种 2. 高等动物的有性生殖过程可基本概括为雌雄个体产生卵细胞和精子，再通过受精作用形成受精卵，进而发育成新个体的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 受精作用使受精卵中的DNA一半来自父方一半来自母方 B. 精子和卵细胞结合体现了细胞膜能实现细胞间的信息交流 C. 配子的多样性以及雌雄配子的随机结合使子代具有多样性 D. 减数分裂和受精作用可以使亲子代之间保证遗传的稳定性 3. 某双链DNA分子含有300个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列相关叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3 B. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4300种 C. 该DNA第3次复制，需游离胞嘧啶脱氧核苷酸为1470个 D. 该DNA连续复制3次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为630个 4. 在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 从S型肺炎链球菌中提取DNA可以使小鼠死亡 C. 该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理” D. 实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA 5. 如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是（ ） A. ①为细胞核，是DNA复制和转录的场所 B. ②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能 C. ③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的 D. ④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行 6. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 7. 如图是RNA的结构示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图中携带氨基酸的部位是tRNA的3’端 B. tRNA是单链结构，不存在互补的碱基对 C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 与图中反密码子互补配对的密码子是ACG 8. 如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. T2噬菌体的增殖过程中会经历④过程 B. 真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同 C. 中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码 D. 利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长 9. 吸烟不仅危害人体健康，还会对后代及社会产生不良影响。吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B. DNA甲基化导致其碱基排列顺序发生改变 C. 表观遗传现象通常不符合孟德尔遗传定律 D. 环境可能通过影响基因的修饰，调控基因表达 10. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 11. 人镰状细胞贫血是血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸而引起的一种遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病不属于染色体异常遗传病 B. 该病形成的根本原因是基因突变 C. 该病患者血红蛋白β链结构没有改变 D. 该病患者的红细胞易破裂，严重时会导致死亡 12. 基因重组是减数分裂过程中的一种普遍现象。用基因型为AaBb的某自花传粉植物进行相关实验，下列相关叙述错误的是（ ） A. 若让其自交，后代基因型及比例与A/a、B/b这两对基因在染色体上的位置有关 B. 若自交后代表型比例为9∶3∶3∶1，表明A/a和B/b这两对基因发生了基因重组 C. 若A/a和B/b这两对基因发生基因重组，则自交后代表型及比例不一定为9∶3∶3∶1 D. 若其自交后代出现3种不同于亲本的表型，说明亲本产生配子的过程中发生了不可遗传的变异 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 14. 染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型：①串联重复，重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）；②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段 B. 反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变 C. 串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量 D. 图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起 15. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目变化”实验的叙述，错误的是（ ） A. 该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片 B. 低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同 C. 用卡诺氏液固定细胞形态后需用75%酒精冲洗2次 D. 可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变后的细胞 16. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 基因检测可以精确地诊断病因 B. 多基因遗传病在群体中的发病率比较低 C. 羊水检查可用于染色体分析和性别鉴定等 D. 应在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题： （1）若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为_______条，图中个体的性别及判断的依据是________（从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 （2）对应图2 中 BC段的图1中的细胞有_______。 （3）图2中引起曲线出现C→D变化的事件是______，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是_______。 （4）图3中，数字①②③代表的分别是_______，发生染色体自由组合的细胞类型是_____（填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是_____（填图中编号）。 18. 图1为细胞中合成蛋白质的示意图，图2表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。回答下列问题： （可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。） （1）细胞内基因表达过程包括_____两个过程。图1过程即为其中的_____过程，模板是_____（填序号），核糖体的移动方向为_____（填“右→左”或“左→右”）。 （2）某同学判断图1中②、③、④、⑤在图2c过程完成后形成的结构相同，其理由是_____。 （3）图2中过程a所需的酶有_____，c过程指导合成的多肽链中的氨基酸序列依次是_____。 19. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 20. 普通小麦中有高秆抗病（TTRR）和矮秆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验。回答下列问题： （1）A、B、C三组方法中，获得的矮秆抗病小麦占子代中比例最小是______组的方法，原因是__________________________________________。 （2）矮秆抗病Ⅱ植株还需要用________________________的方法处理，以便获得矮秆抗病小麦新品种，该方法获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的占______。 （3）在一块高秆（纯合子）小麦田中，发现了一株矮秆小麦（x）。用x与纯合高秆植株杂交，若子一代均为高秆，子二代高秆：矮秆=3∶1，则说明矮秆性状是______造成的，若子一代和子二代均为高秆，没有矮秆植株出现，则说明矮秆性状是由______引起的，是______（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。 21. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用 A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是_________，乙病的遗传特点是_____________________________（答两点）。 （2）Ⅰ2基因型为_____________，Ⅲ4的基因型为____________，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_________。 （3）Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 2025年春高一年级第二次质量调研 生物学试题 考生注意： 1．本试卷分选择题和非选择题两部分。满分100分，考试时间75分钟。 2．答题前，考生务必用直径0.5毫米黑色墨水签字笔将密封线内项目填写清楚。 3．考生作答时，请将答案答在答题卡上。选择题每小题选出答案后，用2B铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑；非选择题请用直径0.5毫米黑色墨水签字笔在答题卡上各题的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效，在试题卷、草稿纸上作答无效。 4．本卷命题范围：人教版必修2第1章～第5章。 一、选择题：本题共16小题，每小题3分，共48分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 用具有两对相对性状的某种纯合植株作亲本杂交获得F1，F1自交得F2，F2中高秆易感病、高秆抗病、矮秆易感病、矮秆抗病的比例为9：3：3：1，下列相关叙述错误的是（　　） A. 亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株 B. F1产生的雄、雌配子各有4种且比例均为1：1：1：1 C. F2的高秆抗病植株中能够稳定遗传的个体占1/3 D. F1自交过程中雌雄配子的结合方式有16种，子代基因型有7种 【答案】D 【解析】 【分析】基因自由组合定律：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。在减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、亲本可以是纯合高秆易感病植株与矮秆抗病植株，还可以是纯合高秆抗病植株与矮秆易感病植株，A正确； B、F1高秆易感病植株产生的雄、雌配子各有4种，比例均为1：1：1：1，才能使F2的表型出现9：3：3：1的比例，B正确； C、F2的高秆抗病植株占3份，能够稳定遗传的个体即纯合子有1份，所占比例为1/3，C正确； D、F1自交过程中，雌雄配子结合的方式有16种，产生的子代中高秆易感病基因型4种、高秆抗病基因型2种、矮秆易感病基因型2种、矮秆抗病基因型1种，一共9种基因型，D错误。 故选D。 2. 高等动物的有性生殖过程可基本概括为雌雄个体产生卵细胞和精子，再通过受精作用形成受精卵，进而发育成新个体的过程。下列相关叙述错误的是（ ） A. 受精作用使受精卵中的DNA一半来自父方一半来自母方 B. 精子和卵细胞结合体现了细胞膜能实现细胞间的信息交流 C. 配子的多样性以及雌雄配子的随机结合使子代具有多样性 D. 减数分裂和受精作用可以使亲子代之间保证遗传的稳定性 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。在减数分裂过程中，染色体只复制一次，而细胞分裂两次。受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成为受精卵的过程。 【详解】A、受精作用使受精卵中的核DNA一半来自父方一半来自母方，A错误； B、受精作用涉及精子和卵细胞的识别，该过程需依赖细胞膜上的糖蛋白，体现了细胞膜能进行细胞间信息交流的功能，B正确； C、配子的多样性以及雌雄配子的随机结合使子代具有多样性，C正确； D、减数分裂形成的配子中染色体数目减半，受精产生的受精卵中的染色体数目又会恢复到体细胞中的数目，所以说减数分裂和受精作用可以使亲子代之间保证遗传的稳定性，D正确。 故选A 3. 某双链DNA分子含有300个碱基对，其中一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列相关叙述正确是（ ） A. 该DNA分子中A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3 B. 该DNA分子中的碱基排列方式共有4300种 C. 该DNA第3次复制，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为1470个 D. 该DNA连续复制3次，需游离的腺嘌呤脱氧核苷酸为630个 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子是由两条脱氧核苷酸链组成的规则的双螺旋结构，磷酸与脱氧核糖交替排列分布在外侧构成基本骨架，碱基排列在内侧，通过氢键连接成碱基对排列在内侧。碱基对之间的连接遵循碱基互补配对原则，A与T配对，G与C配对。 【详解】A、由于在两条互补链中，A=T、C=G，一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，则另一条链上A∶T∶G∶C=2∶1∶4∶3，该DNA分子中A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7，A错误； B、总共有300个碱基对，则每一条链上的碱基总数是300个，该DNA分子中碱基比例已经确定，所以碱基排列方式小于4300种，B错误； C、由一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，可得G+C占该链的70%，所以G+C占该双链DNA的70%，G=C=该双链DNA的35%，故一个双链DNA含有胞嘧啶脱氧核苷酸的个数为300×2×35%=210，该DNA第3次复制，需游离的胞嘧啶脱氧核苷酸为2（3-1）×210=840个，C错误； D、由一条链上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4，可得A+T占该链的30%，所以A+T占该双链DNA的30%，A=T=该双链DNA的15%，故一个双链DNA含有腺嘌呤脱氧核苷酸的个数为300×2×15%=90，该DNA分子连续复制3次，需要游离的腺嘌呤脱氧核苷酸的个数=90×（23-1）=630个，D正确。 故选D。 4. 在探索DNA是遗传物质的过程中，美国微生物学家艾弗里将加热杀死的肺炎链球菌（S型细菌）的细胞破碎后，依次除去各种杂质，单独观察某种物质对R型细菌的作用。下列相关叙述正确的是（ ） A. 艾弗里的体外转化实验证明了DNA是主要的遗传物质 B. 从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使小鼠死亡 C. 该实验设置了对照组，对自变量控制运用了“加法原理” D. 实验中利用了酶的专一性，DNA酶的作用是催化水解S型细菌的DNA 【答案】D 【解析】 【详解】A、艾弗里的“肺炎链球菌体外转化实验”证明了DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里实验证明从S型肺炎链球菌中提取的DNA可以使R型细菌转化为S型细菌，S型细菌导致小鼠死亡，B错误； C、实验依次除去各种杂质，运用了“减法原理”，可得出“肺炎链球菌转化因子的化学本质是DNA”的结论，C错误； D、酶具有专一性，用DNA酶处理的目的是催化水解S型细菌的DNA，D正确。 故选D。 5. 如图表示真核细胞中基因的转录过程简图，下列叙述正确的是（ ） A. ①为细胞核，是DNA复制和转录的场所 B. ②是酶，可以降低转录过程中反应的活化能 C. ③部位的双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的 D. ④处在逐渐解开DNA双链，保证转录的正常进行 【答案】C 【解析】 【分析】图示真核细胞中基因的转录过程，主要发生在细胞核中，在线粒体、叶绿体中也能发生转录过程，①是RNA聚合酶，②是核糖核苷酸，③处正在转录形成RNA，④处双螺旋正在重新形成。 【详解】A、①是RNA聚合酶，在线粒体和叶绿体中也能发生DNA复制和转录的过程，A错误； B、②是核糖核苷酸，是转录所需的原料，B错误； C、③处正在转录形成RNA，遵循碱基互补配对原则，双链结构中嘌呤数和嘧啶数是相等的，C正确； D、④处双螺旋正在重新形成，D错误。 故选C。 【点睛】真核细胞中基因的转录过程，主要发生在细胞核中，在线粒体、叶绿体中也能发生转录。 6. 基因表达的产物通常是蛋白质。下图表示一条mRNA上的部分碱基序列。下列相关叙述正确的是（ ） A. 翻译时tRNA上的所有碱基和mRNA上的所有碱基都能配对 B. 图示mRNA可以同时结合多个核糖体，从而可提高每条肽链的合成速率 C. tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译 D. 翻译过程中mRNA在核糖体上不断移动，使肽链不断延长 【答案】C 【解析】 【分析】基因通过指导蛋白质的合成来控制性状，这一过程称为基因的表达。基因的表达包括转录和翻译两个阶段。转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、翻译过程中，tRNA上只有反密码子和mRNA上的密码子进行碱基配对，不是所有碱基之间都能配对，A错误； B、一条mRNA可以同时结合多个核糖体，但每个核糖体负责合成一条肽链，可以节省合成全部肽链的时间，但每条肽链的合成速率不会因为核糖体个数增加而得到提高，B错误； C、tRNA可以携带氨基酸，并将其运输到核糖体和mRNA的结合处上完成翻译，C正确； D、翻译过程中核糖体在mRNA上不断移动，使肽链不断延长，D错误。 故选C。 7. 如图是RNA的结构示意图，下列相关叙述错误的是（　　） A. 图中携带氨基酸的部位是tRNA的3’端 B. tRNA是单链结构，不存在互补的碱基对 C. 每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸 D. 与图中反密码子互补配对的密码子是ACG 【答案】B 【解析】 【分析】反密码子是指tRNA的A环的三个相邻的碱基，能专一地与mRNA上的特定的3个碱基（即密码子）配对，与其3’-端转运的氨基酸种类有对应关系，一种tRNA只能转运一 种氨基酸。 2、人类和动物细胞的染色体上存在着与癌有关的基因：原癌基因和抑癌基因。原癌基因主要负责调节细胞周期，控制细胞生长和分裂的进程；抑癌基因主要阻止细胞不正常的增殖。 【详解】AB、tRNA链经过折叠形成类似三叶草的结构，图中携带氨基酸的部位是tRNA的3'端，结构内部碱基可以互补配对，A正确，B错误； C、tRNA种类很多，但每种tRNA只能识别并转运一种氨基酸，C正确； D、图示tRNA上的反密码子是UGC，依据碱基互补配对原则可推知：mRNA上的相应密码子的碱基组成是ACG，D正确。 故选B。 8. 如图为中心法则示意图，利福平是一种抗菌药物，能抑制细菌的①过程。下列相关叙述正确的是（ ） A. T2噬菌体的增殖过程中会经历④过程 B. 真核细胞进行①过程时不同基因的模板链一定相同 C. 中心法则揭示了生物界共用同一套遗传密码 D. 利福平可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长 【答案】D 【解析】 【分析】图中①表示转录，②表示逆转录，③表示DNA复制，④表示RNA复制，⑤表示翻译。 【详解】A、④表示RNA复制，T2噬菌体是DNA病毒，增殖过程不会出现④过程，A错误； B、①表示转录，真核细胞进行转录时不同基因的模板链可能不同，B错误； C、中心法则揭示的是生物遗传信息传递的一般规律，没有揭示生物界共用同一套遗传密码，C错误； D、利福平能抑制细菌的①转录过程，故其可能通过抑制细菌RNA聚合酶的活性来抑制细菌的生长，D正确。 故选D。 9. 吸烟不仅危害人体健康，还会对后代及社会产生不良的影响。吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响。研究发现，男性吸烟者的精子活力下降，精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大。下列有关叙述错误的是（　　） A. DNA甲基化会影响基因表达水平的高低 B. DNA甲基化导致其碱基排列顺序发生改变 C. 表观遗传现象通常不符合孟德尔遗传定律 D. 环境可能通过影响基因的修饰，调控基因表达 【答案】B 【解析】 【分析】生物表观遗传是指基因的碱基序列没有变化，但部分碱基发生了甲基化修饰，基因的表达和表型发生可遗传的变化现象。 【详解】A、DNA甲基化会影响基因表达水平的高低，进而影响生物的表型，A正确； B、吸烟会使人体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响，属于表观遗传，表观遗传不改变DNA的碱基排列顺序，B错误； C、表观遗传的DNA序列不改变，但是基因的表达发生改变，这种遗传现象不符合孟德尔遗传定律，C正确； D、男性吸烟者精子中DNA甲基化水平明显升高，后代患畸形的概率明显加大，据此可推测生物的性状由基因和环境共同决定，环境可能会通过影响基因的修饰，调控基因的表达，D正确。 故选B。 10. 通过研究已经证明，生物体的性状是由基因控制的，人的白化病症状是由编码酪氨酸酶的基因异常引起的，如图为该基因对白化病性状控制过程的示意图。下列相关叙述正确的是（　　） A. 图中①过程合成的RNA通过胞吐进入细胞质基质中 B. 基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制白化病性状 C. 酪氨酸酶通过③使酪氨酸形成黑色素的过程中存在mRNA与tRNA的结合 D. 若相关基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成增多 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因表达产物与性状的关系（基因控制性状的途径）：（1）基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，如囊性纤维化、镰状细胞贫血。 （2）基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，如豌豆的圆粒与皱粒的形成机制、人的白化症状。 2、分析图示：①表示转录，②表示翻译，③表示催化。 【详解】A、①是转录过程，该过程合成的RNA通过核孔进入细胞质基质中，A错误； B、题图中基因通过控制酪氨酸酶的合成，进而控制酪氨酸转变为黑色素，使人表现出白化症状，即基因可通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，B正确； C、酪氨酸酶通过③催化酪氨酸转变为黑色素只是物质的转化，并未涉及翻译过程，C错误； D、酪氨酸酶可以催化酪氨酸转变为黑色素，若基因发生突变，阻止了酪氨酸酶的合成，则黑色素的合成将会减少，D错误。 故选B。 11. 人镰状细胞贫血是血红蛋白β链第6个氨基酸的密码子由GAG变为GUG，导致编码的谷氨酸被置换为缬氨酸而引起的一种遗传病。下列相关叙述错误的是（ ） A. 该病不属于染色体异常遗传病 B. 该病形成的根本原因是基因突变 C. 该病患者血红蛋白β链结构没有改变 D. 该病患者的红细胞易破裂，严重时会导致死亡 【答案】C 【解析】 【分析】人的镰刀型细胞贫血症的发病的根本原因是基因突变，由于血红蛋白基因中碱基对替换造成的蛋白质结构异常，患者的红细胞呈镰刀型，容易破裂,使人患溶血性贫血，严重时会导致死亡。 【详解】AB、该病形成的根本原因是基因突变，属于单基因遗传病，A、B正确； C、由于该病是由于血红蛋白β链中一个氨基酸发生了改变，故血红蛋白β链的结构会发生改变，C错误； D、镰状细胞贫血患者的红细胞在缺氧状态下呈镰刀状，容易破裂，严重时会导致死亡，D正确。 故选C。 12. 基因重组是减数分裂过程中的一种普遍现象。用基因型为AaBb的某自花传粉植物进行相关实验，下列相关叙述错误的是（ ） A. 若让其自交，后代基因型及比例与A/a、B/b这两对基因在染色体上的位置有关 B. 若自交后代表型比例为9∶3∶3∶1，表明A/a和B/b这两对基因发生了基因重组 C. 若A/a和B/b这两对基因发生基因重组，则自交后代表型及比例不一定为9∶3∶3∶1 D. 若其自交后代出现3种不同于亲本的表型，说明亲本产生配子的过程中发生了不可遗传的变异 【答案】D 【解析】 【分析】基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因的重新组合。基因重组的来源有二：一是在减数第一次分裂的四分体时期，位于同源染色体上的等位基因有时会随非姐妹染色单体之间的互换而发生交换，导致染色单体上的基因重组；二是在减数第一次分裂后期，非同源染色体上的非等位基因随着非同源染色体的自由组合而组合。 【详解】A、基因型为AaBb的植物自交，后代基因型种类及比例均与这两对基因在染色体上的位置有关，A正确； B、若自交后代表型比例为9∶3∶3∶1，表明A/a和B/b这两对基因独立遗传，AaBb个体在减数分裂过程中这两对基因发生了基因重组，产生的雌、雄配子中，分别有AB∶Ab∶aB∶ab＝1∶1∶1∶1，B正确； C、非同源染色体上非等位基因的自由组合和同源染色体的非姐妹染色单体的互换都会产生基因重组，由于A/a和B/b这两对基因的位置关系未知，且不一定每对等位基因分别控制一对相对性状，因此这两对基因发生重组后，自交后代的表型及比例不一定为9∶3∶3∶1，C正确； D、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的基因重新组合，若其自交后代出现3种不同于亲本的表型，说明亲本AaBb产生配子的过程中发生了基因重组，是可遗传的变异，D错误。 故选D。 13. 下列关于细胞的癌变和癌细胞的叙述，正确的是（ ） A. 癌细胞膜表面糖蛋白分子增多，导致其容易在体内分散和转移 B. 由于基因突变具有普遍性，因此每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变 C. 在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能发生基因突变 D. 原癌基因定向突变或过量表达导致相应蛋白质活性过强，就可能引起细胞癌变 【答案】C 【解析】 【分析】①癌细胞形成的根本原因是：在环境中的致癌因子影响下，细胞内的原癌基因和抑癌基因发生突变，导致正常细胞的生长和分裂失控而变成癌细胞。②基因突变在生物界中是普遍存在的；基因突变是随机发生的；突变是不定向的；在自然状态下，基因突变的频率是很低的。 【详解】A、癌细胞膜表面糖蛋白含量减少，细胞之间的黏着性显著降低，容易在体内分散和转移，A错误； B、基因突变具有普遍性是指基因突变在生物界比较普遍，但基因突变具有低频性，因此并非每个人体内的原癌基因和抑癌基因都一定会发生突变，B错误； C、进行分裂的细胞由于进行DNA复制时双链解旋而使碱基更容易发生增添、替换或缺失，但在致癌因子的作用下，不分裂的细胞中也可能会出现基因突变，C正确； D、基因突变具有不定向性，D错误。 故选C。 14. 染色体结构变异中的重复有如图所示的两种类型：①串联重复，重复片段紧接在染色体固有的片段之后（如图甲）；②反向串联重复，重复片段虽与染色体固有片段衔接在一起，但重复片段中基因排列顺序是反向的（如图乙）。下列相关叙述错误的是（ ） A. 图甲中染色体的重复片段相同，都是B和C两个片段 B. 反向串联重复中基因的排列顺序不会发生改变 C. 串联重复和反向串联重复均会改变基因的数量 D. 图中两类重复的染色体与正常结构的染色体联会时，都有可能出现环状突起 【答案】B 【解析】 【分析】染色体结构变异中的重复是指染色体中增加某一片段引起的变异。 【详解】A、从图中可以看出，图甲所示的两个重复中，都是重复了B和C两个片段，A正确； B、根据题意可知，反向串联重复“重复片段中基因排列顺序是反向的”，所以反向串联重复中基因的排列顺序发生了改变，B错误； C、两种重复都增加了基因的数量，C正确； D、由于染色体中出现重复的片段导致染色体长度增大，所以与正常结构的染色体进行联会时可能会出现环状突起，D正确。 故选B。 15. 下列有关“低温诱导植物细胞染色体数目的变化”实验的叙述，错误的是（ ） A. 该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片 B. 低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同 C. 用卡诺氏液固定细胞形态后需用75%的酒精冲洗2次 D. 可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变后的细胞 【答案】C 【解析】 【分析】低温诱导染色体数目加倍实验： 1、低温诱导染色体数目加倍实验的原理：低温能抑制纺锤体的形成，使子染色体不能移向细胞两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 2、该实验的步骤为选材→固定→解离→漂洗→染色→制片。 3、该实验采用的试剂有卡诺氏液(固定)、改良苯酚品红染液(染色)，体积分数为15%的盐酸溶液和体积分数为95%的酒精溶液(解离)。 【详解】A、该实验的步骤为选材→解离→漂洗→染色→制片，A正确； B、低温处理与多倍体育种中秋水仙素的作用机理相同，都是抑制纺锤体的形成，导致染色体数目加倍，B正确； C、用卡诺氏液固定细胞形态后需用95%的酒精冲洗2次，C错误； D、装片制作完成后，可以在显微镜下观察到正常的细胞和染色体数目发生改变的细胞，D正确。 故选C。 16. 下列关于人类遗传病的叙述，错误的是（　　） A. 基因检测可以精确地诊断病因 B. 多基因遗传病在群体中的发病率比较低 C. 羊水检查可用于染色体分析和性别鉴定等 D. 应在患者家系中调查某单基因遗传病的遗传方式 【答案】B 【解析】 【分析】1、人类遗传病一般是指由遗传物质改变引起的疾病，主要分为单基因遗传病、多基因遗传病、染色体异常遗传病。 2、调查人类遗传病时，最好选取群体中发病率相对较高的单基因遗传病，如色盲、白化病等；若调查的是遗传病的发病率，则应在群体中抽样调查，选取的样本要足够的多，且要随机取样；若调查的是遗传病的遗传方式，则应以患者家庭为单位进行调查，然后画出系谱图，再判断遗传方式。 3、遗传病的监测和预防： （1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。 （2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 （3）禁止近亲婚配：降低隐性遗传病发病率。 【详解】A、基因检测可以精确地诊断病因，对于基因引起的遗传病可通过该方法进行检测，A正确； B、多基因遗传病在群体中的发病率较高，B错误； C、产前诊断包括羊水检查、B超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等方法，如羊水检查可用于染色体分析和性别鉴定等，C正确； D、遗传病发病率的调查需要在人群中随机取样调查，对于遗传方式的调查应在患者家系中展开，D正确。 故选B。 二、非选择题：本题共5小题，共52分。 17. 如图1 是某生物细胞进行减数分裂过程中的某些时期模式图（图中表示该生物全部染色体），图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，图3为果蝇细胞分裂前的间期及进行分裂的某些时期细胞中染色单体、染色体和核 DNA含量示意图。回答下列问题： （1）若图1中细胞全部来自同一个体，则该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为_______条，图中个体的性别及判断的依据是________（从图1中选择一个细胞的特点进行描述）。 （2）对应图2 中 BC段的图1中的细胞有_______。 （3）图2中引起曲线出现C→D变化的事件是______，在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是_______。 （4）图3中，数字①②③代表的分别是_______，发生染色体自由组合的细胞类型是_____（填图中编号），正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是_____（填图中编号）。 【答案】（1） ①. 2 ②. 雌性，图1中甲图细胞处于减数分裂Ⅰ后期，细胞质不均等分裂 （2）甲、乙、丁 （3） ①. 着丝粒分裂 ②. 减数分裂Ⅱ后期 （4） ①. 染色体、染色单体、核DNA ②. Ⅱ ③. Ⅲ、Ⅳ 【解析】 【分析】图1中甲表示减数第一次分裂后期，乙表示减数第二次分裂中期，丙表示减数第二次分裂后期，丁表示减数第一次分裂前期。图2中BC段表示含有染色单体的时期。图3中②代表染色单体，③代表核DNA，①代表染色体。 【小问1详解】 根据图1中甲（减数第一次分裂后期）可知该生物体细胞含有4条染色体，减数分裂形成的生殖细胞内染色体数减半，因此该动物成熟生殖细胞中的染色体条数为2条。 由于图1中甲（减数第一次分裂后期）细胞质不均等分裂，可知该动物为雌性动物， 【小问2详解】 图2中BC段每条染色体上含有两个DNA，即含有染色单体，图1中含有染色单体的细胞为甲、乙和丁，故对应图2中BC段的图1中的细胞有甲、乙、丁。 【小问3详解】 图2中引起曲线出现C→D变化的事件是着丝粒分裂，使每条染色体上由含有两个DNA变为含有一个DNA，由于图2为减数分裂前的间期与减数分裂过程中每条染色体上DNA 含量的变化图，因此在细胞分裂过程中C→D可对应的时期是减数分裂Ⅱ后期。 【小问4详解】 图3中②的数量有时为0，故为染色单体，存在染色单体的时期，核DNA数量与染色单体相同，故③是核DNA，则①是染色体。 发生染色体自由组合的细胞类型是减数第一次分裂后期，此时染色体数与体细胞相同（为8条），含有染色单体，即核DNA是染色体数的二倍，故对应图3中Ⅱ时期； 正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是减数第二次分裂和形成的生殖细胞内，该生物减数第二次分裂前期和中期染色体数为4条，含有染色单体，对应Ⅲ，减数第二次分裂后期染色体数为8，不含染色单体，对应Ⅰ，但Ⅰ也可能是有丝分裂形成的子细胞，因此Ⅰ时期的细胞可能含有同源染色体，生殖细胞内的染色体数为4条，不含染色单体，对应Ⅳ，即正常情况下一定不存在同源染色体的细胞类型是Ⅲ、Ⅳ。 18. 图1为细胞中合成蛋白质的示意图，图2表示某DNA片段遗传信息的传递过程，①~⑤表示物质或结构，a、b、c表示生理过程。回答下列问题： （可能用到的密码子：AUG-甲硫氨酸、GCU-丙氨酸、AAG-赖氨酸、UUC-苯丙氨酸、UCU-丝氨酸、UAC-酪氨酸。） （1）细胞内基因表达过程包括_____两个过程。图1过程即为其中的_____过程，模板是_____（填序号），核糖体的移动方向为_____（填“右→左”或“左→右”）。 （2）某同学判断图1中②、③、④、⑤在图2c过程完成后形成的结构相同，其理由是_____。 （3）图2中过程a所需的酶有_____，c过程指导合成的多肽链中的氨基酸序列依次是_____。 【答案】（1） ①. 转录和翻译 ②. 翻译 ③. ① ④. 右→左 （2）它们都是由同一个mRNA翻译而来 （3） ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. 甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸 【解析】 【分析】图1为细胞中合成蛋白质的示意图，一条①mRNA与多个核糖体结合，即翻译过程。 图2表示某DNA片段遗传信息的传递过程，其中a为DNA的复制过程，b为转录，c为翻译的过程。 【小问1详解】 基因表达包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，即图2中的b过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，即图1过程和图2中的c过程。图1过程为翻译，以mRNA（①）为模板。根据肽链的长度可判断，图1中核糖体的移动方向为右→左。 【小问2详解】 由图1可知，②、③、④、⑤都是由同一个mRNA翻译而来，即翻译的模板相同，因此②、③、④、⑤在图2c过程完成后形成的结构相同。 【小问3详解】 图2中a为DNA的复制过程，所需的酶有解旋酶和DNA聚合酶。c过程中，根据tRNA的移动方向可知，翻译的方向为从左到右，mRNA上AUG对应的氨基酸为甲硫氨酸，GCU对应的氨基酸为丙氨酸，UCU对应的氨基酸为丝氨酸，UUC对应的氨基酸为苯丙氨酸，因此c过程指导合成的多肽链中的氨基酸序列依次是甲硫氨酸-丙氨酸-丝氨酸-苯丙氨酸。 19. 某二倍体生物的基因型为AaBb，这两对等位基因在染色体上的位置关系如图所示，图中①一⑤是该生物减数分裂产生的五种配子，其中B⁻与B、b互为等位基因。 回答下列问题： （1）图中__________________（从①-⑤中选）是该生物性原细胞正常分裂（不发生变异）产生的配子。细胞②中发生的变异类型是___________________，导致图②细胞含有两个A基因的原因可能是______________。 （2）细胞③的产生可能是分裂过程中________________。 （3）产生细胞④的变异类型_____________（填“属于”或“不属于”）基因突变，做出这一判断的理由是________________。产生细胞⑤的变异类型具有的特点是___________________（答两点）。 【答案】（1） ①. ① ②. 染色体变异## 染色体数目变异 ③. 减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极 （2）b 基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上 （3） ①. 不属于 ②. 基因突变不会使基因的数目减少，而细胞④中缺少A或a基因(基因减少)，表明其不可能发生了基因突变 ③. 普遍性、随机性、低频性、不定向性等      【解析】 【分析】基因突变：1、基因突变是指DNA分子中发生碱基的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。2、基因突变的特点：基因突变具有普遍性、低频性（个体的基因突变率低，但种群中个体数，其突变率较高）、随机性、不定向性。3、基因突变的意义：基因突变是新基因产生的途径；基因突变能为生物进化提供原材料；基因突变是生物变异的根本来源。 【小问1详解】 体细胞中含有4条染色体，减数分裂产生的配子中含有2条染色体，且基因为Ab或aB或AB或ab，因此①为正常分裂产生的配子；细胞②中多一条染色体，为染色体数目变异，含有两个A基因的原因可能是减数第二次分裂过程中含A基因的染色单体分离后，未移向两极，进入同一个配子中。 【小问2详解】 细胞③b基因所在染色体片段易位到a基因所在的非同源染色体上，因此表现出a与b连锁。 【小问3详解】 细胞④中一条染色体上无相应的基因，可能发生了染色体缺失导致基因缺失，不属于基因突变，基因突变不会导致基因数目改变；细胞⑤中出现了新基因B-，产生细胞⑤的变异类型为基因突变，具有普遍性、随机性、低频性、不定向性等。 20. 普通小麦中有高秆抗病（TTRR）和矮秆易感病（ttrr）两个品种，控制两对相对性状的基因分别位于两对同源染色体上。实验小组利用不同的方法进行了如下三组实验。回答下列问题： （1）A、B、C三组方法中，获得的矮秆抗病小麦占子代中比例最小是______组的方法，原因是__________________________________________。 （2）矮秆抗病Ⅱ植株还需要用________________________的方法处理，以便获得矮秆抗病小麦新品种，该方法获得的矮秆抗病植株中能稳定遗传的占______。 （3）在一块高秆（纯合子）小麦田中，发现了一株矮秆小麦（x）。用x与纯合高秆植株杂交，若子一代均为高秆，子二代高秆：矮秆=3∶1，则说明矮秆性状是______造成的，若子一代和子二代均为高秆，没有矮秆植株出现，则说明矮秆性状是由______引起的，是______（填“可遗传”或“不可遗传”）的变异。 【答案】（1） ①. C ②. 基因突变发生的频率极低且具有不定向性 （2） ①. 秋水仙素（或低温）诱导染色体数目加倍 ②. 100% （3） ①. 基因突变 ②. 环境因素 ③. 不可遗传 【解析】 【分析】A组表示杂交育种获得矮杆抗病植株，需要经过的时间较长；B组表示单倍体育种，原理是染色体数目变异；C组表示诱变育种，原理是基因突变。 【小问1详解】 A组F1的基因型为TtRr，自交后代中矮杆抗病ttR-个体的比例为1/4×3/4=3/16，B组为单倍体育种，获得矮杆抗病个体的比例为1/4；C组为诱变育种，基因突变发生的频率极低且具有不定向性，故该组获得矮杆抗病小麦的比例最小。 小问2详解】 通过花药离体培养的方法获得的单倍体植株Ⅱ，还需要经过秋水仙素（或低温）诱导染色体加倍，重新恢复到正常植株的染色体数目。该方法得到的均为纯合子，即矮秆抗病植株中能稳定遗传的占100%。 【小问3详解】 矮杆和高杆植株杂交，后代全是高杆，说明高杆是显性性状，矮杆是隐性性状；矮秆小麦可能是由基因突变或者环境因素造成的，故可将矮秆小麦与高秆小麦杂交：如果子一代为高秆，子二代高秆：矮秆=3：1（或出现性状分离），则矮秆性状是由基因突变造成的；否则，矮秆性状是环境引起的。由环境引起的变异属于不可遗传的变异。 21. 如图是甲、乙两病患者的家族系谱图，甲病相关基因用 A、a表示，乙病相关基因用B、b表示。其中Ⅰ1不携带乙病致病基因。回答下列问题： （1）甲病的遗传方式是_________，乙病的遗传方式是_________，乙病的遗传特点是_____________________________（答两点）。 （2）Ⅰ2基因型为_____________，Ⅲ4基因型为____________，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为_________。 （3）Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为________。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴X染色体隐性遗传 ③. 男性患者多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲中传来，以后只能传给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病。 （2） ①. AaXBXᵇ ②. AaXBY ③. 2/3 （3）1/16 【解析】 【分析】由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ3的表型”可推知：甲病为常染色体隐性遗传病。由“Ⅰ1、Ⅰ2和Ⅱ2的表型”及题意“Ⅰ1不携带乙病致病基因”可推知：乙病是伴X染色体隐性遗传病。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2均正常，其儿子Ⅱ2患乙病，其女儿Ⅱ3患甲病，据此再结合题意“Ⅰ1不携带乙病致病基因”可推知：甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传，乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。伴X染色体隐性遗传的遗传特点是：男性患者多于女性患者；男性患者的基因只能从母亲中传来，以后只能传给女儿；女性患者的父亲和儿子一定患病。 【小问2详解】 Ⅱ2与乙病相关的基因型为XbY，Ⅱ3与甲病相关的基因型为aa，所以Ⅰ2的基因型为AaXBXb，Ⅲ4的基因型为AaXBY。Ⅲ1两病皆患，其基因型为aaXbY，因此对于甲病来说，Ⅱ1和Ⅱ2的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ2的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY。可见，Ⅲ2与Ⅲ4基因型相同的概率为2/3。 【小问3详解】 结合对（2）的分析可推知：Ⅱ1的基因型为AaXBXb，Ⅱ2的基因型为AaXbY。可见，Ⅱ1和Ⅱ2再生一个同时患两种病女孩的概率为1/4（aa）×1/4（XbXb）＝1/16。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$