51 第五部分 第九章 第51讲 认识有机化合物(基础课)-【名师导航】2026年高考化学一轮总复习课件（人教版）

第五部分　有机化学基础 第九章　有机化学基础 第51讲　认识有机化合物(基础课) 　　　　　　　1.了解常见有机化合物的结构，了解有机化合物分子中的官能团，能正确地表示它们的结构，并能从官能团等角度认识有机化合物的组成、结构、性质和变化。　2.能够正确命名简单的有机化合物。　3.了解确定有机化合物结构的化学方法和物理方法(如质谱、红外光谱、核磁共振氢谱等)，能根据有机化合物的元素含量、相对分子质量确定有机化合物的分子式。 第九章　有机化学基础 2 高考真题演练 课时质量评价 知识点一 01 知识点二 02 知识点三 03 04 05 第九章　有机化学基础 3 知识点一　有机化合物的分类与命名 1．有机化合物的分类 (1)根据元素组成分类 命题角度1 命题角度2 多维训练 第九章　有机化学基础 4 (2)按碳骨架分类 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 　　　　　　可以根据碳原子是否达到饱和，将烃分成饱和烃和不饱和烃，如烷烃、环烷烃属于饱和烃，烯烃、炔烃、芳香烃属于不饱和烃。 第九章　有机化学基础 (3)按官能团分类 ①官能团：决定有机化合物特性的原子或原子团。 ②有机化合物的主要类别、官能团和典型代表物 第九章　有机化学基础 —OH 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 　　　　　①苯环、烷基不是官能团。官能团是中性基团，不带电荷。 ②含有相同官能团的物质不一定是同一类物质，如—OH与苯环直接相连属于酚，而与其他烃基相连则属于醇。 ③羧酸衍生物是指羧酸中的—OH被其他原子或原子团取代的产物，如酯、酰胺、酰卤等。 ④含有醛基的有机化合物不一定属于醛类，如甲酸、甲酸盐、甲酸某酯等，虽然有醛基，但不与烃基相连，不属于醛类。 第九章　有机化学基础 2．有机化合物的命名 (1)烷烃的命名 ①烷烃的习惯命名法 第九章　有机化学基础 ②系统命名法 第九章　有机化学基础 (2)烯烃和炔烃的命名 第九章　有机化学基础 (3)苯的同系物的命名 ①习惯命名法 甲苯 乙苯 邻 间 对 邻二甲苯 间二甲苯 对二甲苯 第九章　有机化学基础 ②系统命名法 a．以______作为母体，其他基团作为取代基。 b．将某个最简侧链所在的碳原子的位置编为1号，选取最小位次给其他基团编号即侧链编号之和最小原则。 苯环 第九章　有机化学基础 (4)烃的含氧衍生物的命名 第九章　有机化学基础 　　　　　①卤代烃中卤素原子作为取代基看待。 ②酯的命名：合成酯时需要羧酸和醇发生酯化反应，命名酯时“先读酸的名称，再读醇的名称，后将‘醇’改‘酯’即可”。如甲酸与乙醇形成酯的名称为甲酸乙酯。 第九章　有机化学基础 ——有机化合物的分类和官能团的识别 1．按要求回答下列各题。 羟基、醛基、碳碳双键 脂环 第九章　有机化学基础 碳碳双键、酯基、(酮)羰基 酰胺 酰胺基 第九章　有机化学基础 醚键、(酮)羰基、亚氨基、羟基 (酚)羟基、酯基 酚或酯 第九章　有机化学基础 ——有机化合物的名称 2．写出下列有机化合物的名称。 3,4,5-三甲基-5,6-二乙基辛烷 第九章　有机化学基础 间甲基乙苯(或1-甲基-3-乙基苯) 苯乙烯 2-乙基-1,3-丁二烯 4-甲基戊醛 第九章　有机化学基础 聚对苯二甲酸乙二酯 丙酰胺 1,5-二溴-2-戊烯 第九章　有机化学基础 3．根据要求回答下列问题。 (1)4,4-二甲基-2-戊醇的结构简式为_____________________。 (2)2,4,6-三甲基苯酚的结构简式为_______________。 (3)乙二酸二乙酯的键线式为_________________。 第九章　有机化学基础 (4)苯乙炔的结构简式为___________。 (5)丙二醛的结构简式为________________。 OHCCH2CHO 第九章　有机化学基础 有机化合物系统命名中常见的错误 (1)主链选取不当(不包含官能团，不是主链最长、支链最多)。 (2)编号错(官能团的位次不是最小，取代基位号之和不是最小)。 (3)支链主次不分(不是先简后繁)。 (4)“-”“，”忘记或用错。 第九章　有机化学基础 知识点二　有机化合物的共价键与结构 一、有机化合物的共价键 1．有机化合物中碳原子的成键特点 命题角度1 命题角度2 多维训练 第九章　有机化学基础 30 2．有机化合物中常见原子的杂化类型 (1)有机化合物中的O、S一般形成2个共价键，若是双键，一个σ键一个π键，为sp2杂化；若是2个单键，全是σ键，为sp3杂化。 (2)有机化合物中N、P一般形成3个共价键，若是三个单键，全是σ键，为sp3杂化；若是一个单键一个双键，为sp2杂化。 第九章　有机化学基础 3．共价键的极性与有机反应 共价键极性越强，在反应中越容易发生断裂，有机化合物的_________及其邻近的化学键往往是发生化学反应的活性部位。 官能团 第九章　有机化学基础 (2)乙醇分子中，极性较强的键有O—H、C—O、C—H，因此乙醇发生化学反应时断键的部位主要是如图所示的四处位置。 第九章　有机化学基础 二、有机化合物的结构 1．同分异构现象、同分异构体 (1)概念 化合物具有相同的分子式，但具有不同结构的现象叫同分异构现象。具有同分异构现象的化合物互为同分异构体。 第九章　有机化学基础 (2)构造异构 碳架异构 碳骨架不同，如：CH3—CH2—CH2—CH3和_______ 位置异构 官能团位置不同，如：CH2==CH—CH2—CH3和CH3CH==CHCH3 官能团 异构 官能团种类不同，如：CH3CH2OH和___________ 常见的官能团异构有醇、酚、醚，醛与酮，羧酸与酯等 CH3OCH3 第九章　有机化学基础 　　　　　①同分异构体的分子式相同，相对分子质量相同。但相对分子质量相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H6与HCHO、C2H5OH与HCOOH不是同分异构体。 ②同分异构体的最简式相同。但最简式相同的化合物不一定是同分异构体，如C2H2与C6H6、HCHO与CH3COOH不是同分异构体。 第九章　有机化学基础 (3)立体异构 Ⅰ.顺反异构(2-丁烯) 2-丁烯可以看作是两个甲基分别取代乙烯分子中两个碳原子上的各1个氢原子形成的。 a和b分子中碳原子之间的_____________________是相同的，但是____________是不同的。这种异构称为顺反异构。 连接顺序和方式 空间结构 第九章　有机化学基础 Ⅱ.对映异构(氯溴碘代甲烷) ①手性碳原子：连接4个不同原子或原子团的碳原子，如上图“*”标示。 ②手性分子：含有手性碳原子的分子互为镜像，为手性分子，二者互为手性异构或对映异构。 第九章　有机化学基础 2．同系物 (1)同系物的概念、特点及性质 第九章　有机化学基础 (2)同系物的判断 一差 分子组成上相差一个或若干个CH2原子团 二同 通式相同；所含官能团的种类、数目都相同(若有环，必须满足环的种类和数目均相同) 三注意 同系物必须为同一类物质；同系物的结构相似；属于同系物的物质，物理性质不同，但化学性质相似 第九章　有机化学基础 ——有机化合物的价键结构 A．分子中既含σ键又含π键 B．分子中的碳、氮原子均为sp3杂化 C．分子中存在手性碳原子 D．分子式为C5H9O2N B　[分子中的碳原子有sp2、sp3杂化两种类型，B错误。] √ 第九章　有机化学基础 C　[呋喃与四氢呋喃分子中含σ键数目比为9∶13，C错误。] √ 第九章　有机化学基础 ——同系物与同分异构体 A．MPy只有两种芳香族同分异构体 B．EPy中所有原子共平面 C．VPy是乙烯的同系物 D．VPy不存在顺反异构 √ 第九章　有机化学基础 √ 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 5．有机化学中有多种同分异构现象，其中有顺反异构，例如2-丁烯有两种顺反异构体：A中两个—CH3在双键同侧，称为顺式；B中两个—CH3在双键两侧，称为反式，如图所示： 根据此原理，苯丙烯的同分异构体中除有三种位置异构外还有一对顺反异构，写出其结构简式。 (1)三种位置异构：___________、____________、____________。 (2)两种顺反异构：________、__________________。 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 知识点三　研究有机化合物的一般步骤和方法 1．分离、提纯有机化合物常用的方法 (1)蒸馏和重结晶 方法 适用对象 要　求 蒸馏 常用于分离、提纯液态有机化合物 ①该有机化合物热稳定性较高 ②该有机化合物与杂质的______相差较大 沸点 命题角度1 命题角度2 多维训练 第九章　有机化学基础 49 方法 适用对象 要　求 重结晶 常用于分离、提纯固体有机化合物 ①杂质在所选溶剂中_________很小或_________很大 ②被提纯的有机化合物在所选溶剂中_________受温度的影响______ 溶解度 溶解度 溶解度 较大 第九章　有机化学基础 (2)萃取 ①常用的萃取剂：苯、CCl4、乙醚、乙酸乙酯、二氯甲烷等。 ②液-液萃取：利用待分离组分在两种________的溶剂中的________不同，将其从一种溶剂转移到另一种溶剂的过程。 ③固-液萃取：用溶剂从固体物质中溶解出待分离组分的过程。 不互溶 溶解度 第九章　有机化学基础 2．有机化合物分子式的确定 (1)元素分析 第九章　有机化学基础 (2)相对分子质量的确定 ①相对分子质量的测定——质谱法 质荷比(分子离子、碎片离子等的____________与其_________的比值)______值即为该有机化合物的相对分子质量。 ②计算气体相对分子质量的常用方法 a.M=;b.M=22.4ρ(标准状况); c.阿伏加德罗定律，同温同压下=，则M1=M2=DM2。 相对质量 电荷数 最大 第九章　有机化学基础 3．现代物理法确定分子结构——波谱分析 (1)X射线衍射 原理 X射线和晶体中的原子相互作用可以产生衍射图 作用 获得分子结构的有关数据，包括______、______等分子结构信息 键长 键角 第九章　有机化学基础 (2)红外光谱 吸收频率 化学键 官能团 第九章　有机化学基础 (3)核磁共振氢谱 原理 处于不同化学环境中的氢原子因产生共振时吸收电磁波的频率不同，相应的信号在谱图中出现的位置也不同，具有不同的化学位移 作用 获得该有机化合物分子中有几种处于不同化学环境的氢原子及它们的相对数目等，吸收峰数目＝_______________，吸收峰面积比＝________________________ 氢原子种类 各类氢原子数目比 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 4．有机化合物分子中不饱和度的确定 第九章　有机化学基础 　　　　　①实验式中，氢原子已经达到饱和，则该物质的实验式就是分子式，如实验式CH4O，其分子式必为CH4O，结构简式为CH3OH。②实验式通过扩大整数倍氢原子达到饱和，则该式即为分子式，如实验式为CH3O的有机化合物，扩大2倍可得C2H6O2，此时氢原子已经达到饱和，则分子式为 C2H6O2。 第九章　有机化学基础 ——有机化合物的分离与提纯 1．(2022·山东卷)已知苯胺(液体)、苯甲酸(固体)微溶于水，苯胺盐酸盐易溶于水。实验室初步分离甲苯、苯胺、苯甲酸混合溶液的流程如下。下列说法正确的是(　　) 第九章　有机化学基础 A．苯胺既可与盐酸也可与NaOH溶液反应 B．由①、③分别获取相应粗品时可采用相同的操作方法 C．苯胺、甲苯、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得 D．①、②、③均为两相混合体系 √ 第九章　有机化学基础 C　[由题给流程可知，向甲苯、苯胺、苯甲酸的混合溶液中加入盐酸，盐酸将微溶于水的苯胺转化为易溶于水的苯胺盐酸盐，分液得到水相Ⅰ和有机相Ⅰ；向水相Ⅰ中加入氢氧化钠溶液将苯胺盐酸盐转化为苯胺，分液得到苯胺粗品①；向有机相Ⅰ中加入水洗涤除去混有的盐酸，分液得到废液和有机相Ⅱ，向有机相Ⅱ中加入碳酸钠溶液将微溶于水的苯甲酸转化为易溶于水的苯甲酸钠，分液得到甲苯粗品②和水相Ⅱ；向水相Ⅱ中加入盐酸，将苯甲酸钠转化为苯甲酸，经结晶或重结晶、过滤、洗涤得到苯甲酸粗品③。苯胺分子中含有的氨基能与盐酸反应，但不能与氢氧化钠溶液反应，故A错误； 第九章　有机化学基础 由分析可知，得到苯胺粗品①的分离方法为分液，得到苯甲酸粗品③的分离方法为结晶或重结晶、过滤、洗涤，获取两者的操作方法不同，故B错误；苯胺粗品、甲苯粗品、苯甲酸粗品依次由①、②、③获得，故C正确；①、②为液相，③为固相，都不是两相混合体系，故D错误。] 第九章　有机化学基础 2．(2025·菏泽模拟)下列实验中，所采取的分离或提纯方法与对应原理都正确的是 (　　) 选项 实验目的 分离或提纯方法 原理 A 分离溶于水中的碘 乙醇萃取 碘在乙醇中的溶解度较大 B 除去乙醇中的乙酸 加入CaO固体后蒸馏 乙酸转化为难挥发的乙酸钙 C 除去甲烷中的乙烯 通过酸性KMnO4溶液洗气 乙烯与酸性KMnO4溶液反应 D 除去苯中的甲苯 加入足量浓溴水后分液 溴单质在苯中的溶解度较大 √ 第九章　有机化学基础 ——有机化合物分子式和结构式的确定 红外光谱法 第九章　有机化学基础 5 2 3 2 第九章　有机化学基础 4．有机化合物X是一种重要的有机合成中间体，用于制造塑料、涂料和黏合剂等高聚物。为研究X的组成与结构，进行了如下实验： (1)有机化合物X的质谱图为 有机化合物X的相对分子质量是________ 第九章　有机化学基础 (2)将10.0 g X在足量O2中充分燃烧，并使其产物依次通过足量的无水CaCl2和KOH浓溶液，发现无水CaCl2增重7.2 g，KOH浓溶液增重22.0 g 有机化合物X的分子式是________ (3)经红外光谱测定，有机化合物X中含有醛基；有机化合物X的核磁共振氢谱图上有2个吸收峰，峰面积之比是3∶1 有机化合物X的结构简式是______ 第九章　有机化学基础 解析：(1)质谱图中的最大质荷比即为X的相对分子质量，所以X的相对分子质量是100。(2)10.0 g X的物质的量n==0.1 mol，完全燃烧生成水的质量是7.2 g，物质的量n(H2O)==0.4 mol，生成二氧化碳的质量是22.0 g，物质的量n(CO2)==0.5 mol，则1 mol X分子中含有5 mol碳原子和8 mol氢原子，结合X的相对分子质量是100知，X中氧原子个数是=2，因此X的分子式是C5H8O2。(3)根据题意，X分子中含有醛基，有2种处于不同化学环境的氢原子，且氢原子个数比是3∶1，说明X分子中含有2个甲基 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 高考真题演练 1.(2024·浙江6月卷)有机物A经元素分析仪测得只含碳、氢、氧3种元素，红外光谱显示A分子中没有醚键，质谱和核磁共振氢谱示意图如下。下列关于A的说法正确的是 (　　) A.能发生水解反应 B.能与NaHCO3溶液反应生成CO2 C.能与O2反应生成丙酮 D.能与Na反应生成H2 √ 命题角度1 命题角度2 多维训练 第九章　有机化学基础 71 第九章　有机化学基础 HOCH2CHO三种结构，但均不满足A分子中存在四种不同化学环境氢原子的要求；③若A分子中有3个氧原子，则不满足题中的要求，由此可知有机物A应为CH3CH2CH2OH。A项，CH3CH2CH2OH不能水解，错误；B项，CH3CH2CH2OH不能与NaHCO3溶液反应生成CO2，错误；C项，CH3CH2CH2OH与O2反应会生成CH3CH2CHO(丙醛)，错误；D项，CH3CH2CH2OH中存在—OH，能与Na反应生成H2，正确。 第九章　有机化学基础 2．(2023·辽宁卷)在光照下，螺吡喃发生开、闭环转换而变色，过程如下。下列关于开、闭环螺吡喃说法正确的是(　　) A．均有手性 B．互为同分异构体 C．N原子杂化方式相同 D．闭环螺吡喃亲水性更好 √ 第九章　有机化学基础 3．(2024·山东卷)我国科学家在青蒿素研究方面为人类健康作出了巨大贡献。在青蒿素研究实验中，下列叙述错误的是(　　) A．通过萃取法可获得含青蒿素的提取液 B．通过X射线衍射可测定青蒿素晶体结构 C．通过核磁共振谱可推测青蒿素相对分子质量 D．通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团 √ 第九章　有机化学基础 C　[某些植物中含有青蒿素，可以通过用有机溶剂浸泡的方法将其中所含的青蒿素浸取出来，这种方法也叫萃取，固液分离后可以获得含青蒿素的提取液，A正确；晶体中结构粒子的排列是有规律的，通过X射线衍射实验可以得到晶体的衍射图，通过分析晶体的衍射图可以判断晶体的结构特征，故X射线衍射可测定青蒿素晶体结构，B正确；通过核磁共振谱可推测青蒿素分子中不同化学环境的氢原子的种数及其数目之比，但不能测定青蒿素的相对分子质量，要测定青蒿素相对分子质量应该用质谱法，C不正确；红外光谱可推测有机物分子中含有的官能团和化学键，故通过红外光谱可推测青蒿素分子中的官能团，D正确。] 第九章　有机化学基础 4．按要求写出指定官能团或有机物的名称。 第九章　有机化学基础 第九章　有机化学基础 答案：(1)羟基　醚键　醛基　(2)酯基　(3)酰胺基 (4)羧基、氯原子　(5)羰基　苯乙烯 第九章　有机化学基础 5．(2023·全国乙卷)元素分析是有机化合物的表征手段之一。按如图实验装置(部分装置略)对有机化合物进行C、H元素分析。 回答下列问题： (1)将装有样品的Pt坩埚和CuO放入石英管中，先_______________，而后将已称重的U形管c、d与石英管连接，检查______________。依次点燃煤气灯______，进行实验。 第九章　有机化学基础 (2)O2的作用有_______________。CuO的作用是________________ (举1例，用化学方程式表示)。 (3)c和d中的试剂分别是________、______(填标号)。c和d中的试剂不可调换，理由是_______________________。 A．CaCl2　　　　　　　 B．NaCl C．碱石灰(CaO＋NaOH) D．Na2SO3 (4)Pt坩埚中样品CxHyOz反应完全后，应进行操作：____________。取下c和d管称重。 (5)若样品CxHyOz为0.023 6 g，实验结束后，c管增重0.010 8 g，d管增重0.035 2 g。质谱测得该有机物的相对分子质量为118，其分子式为________。 第九章　有机化学基础 解析：利用如图所示的装置测定有机物中C、H两种元素的含量，这是一种经典的李比希元素测定法，将样品装入Pt坩埚中，后面放置CuO作催化剂，用于催化前置坩埚中反应不完全的物质，后续将产物吹入两U形管中，称量两U形管的增重计算有机物中C、H两种元素的含量，结合其他技术手段，从而得到有机物的分子式。(5)c管装有无水CaCl2，用来吸收生成的水蒸气，则增加的质量为水蒸气的质量，由此可以得到有机物中H元素的物质的量为==0.001 2 mol;d管装有碱石灰，用来吸收生成的 第九章　有机化学基础 CO2，则增加的质量为CO2的质量，由此可以得到有机物中C元素的物质的量为==0.000 8 mol;有机物中O元素的物质的量为=0.000 8 mol;该有机物中C、H、O三种元素的原子个数比为0.000 8∶0.001 2∶0.000 8=2∶3∶2;质谱测得该有机物的相对分子质量为118，则其分子式为C4H6O4。 第九章　有机化学基础 答案：(1)通入O2排尽石英管中的空气　装置的气密性　b、a (3)A　C　碱石灰可以同时吸收水蒸气和二氧化碳 (4)熄灭煤气灯，继续通入一段时间O2直至装置冷却至室温 (5)C4H6O4 第九章　有机化学基础 有机化合物 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 烷烃 — 甲烷CH4 烯烃 ____________(碳碳双键) 乙烯CH2==CH2 炔烃 (碳碳三键) 乙炔CH≡CH 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 芳香烃 — 苯 卤代烃 (碳卤键) 或—X(卤素原子) 溴乙烷CH3CH2Br 醇 _________(羟基) 乙醇CH3CH2OH 酚 苯酚 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 醚 ______________(醚键) 乙醚 CH3CH2OCH2CH3 醛 ____________(醛基) 乙醛 酮 __________(酮羰基或羰基) 丙酮 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 羧酸 ____________(羧基) 乙酸 酯 ____________(酯基) 乙酸乙酯 胺 —NH2(氨基) 甲胺CH3NH2 类别 官能团 典型代表物的名称和结构简式 酰胺 (酰胺基) 乙酰胺 氨基酸 —NH2(氨基)、 —COOH(羧基) 甘氨酸 以苯作为母体，其他基团作为取代基。如称为______，称为______。苯分子中两个氢原子被两个甲基取代后生成二甲苯，二甲苯有三种同分异构体，可分别用___、___、___表示。其名称分别为____________、____________、____________。 (1) 是一种取代有机氯农药DDT的新型杀虫剂，它含有的官能团为________________________(写名称)，它属于______ (填“脂环”或“芳香族”)化合物。 (2) 中含有的官能团名称是_________________________。 (3) 从官能团的角度看该物质的类别为______，含有的官能团名称为_________。 (4) 中含有的官能团名称是___________________________________。 (5)中含氧官能团的名称是___________________，从官能团的角度看该物质的类别为_________。 (1) _________________________________。 (2) __________________________________。 (3) _________。 (4) __________________________。 (5) __________________。 (6) _________________________。 (7) _________。 (8) ________________________。 (3)有机化合物中碳原子，为sp3杂化，为sp2杂化，—C≡为sp杂化。 (1) 含有π键，能与溴水发生加成反应，反应前物质官能团为碳碳双键，既含有σ键也含有π键，反应后官能团变为碳溴键，只含有σ键。 1．脯氨酸()是不对称有机催化剂中的一种。下列有关说法错误的是(　　) 2．呋喃()和四氢呋喃()常用作有机溶剂。下列说法错误的是(　　) A．呋喃分子中的碳原子和氧原子均为sp2杂化 B．呋喃分子中存在大π键Π C．呋喃与四氢呋喃分子中含σ键数目比为5∶13 D．四氢呋喃中所有碳原子不能处于同一平面 3．吡啶()是类似于苯的芳香族化合物。2-乙烯基吡啶(VPy)是合成治疗矽肺病药物的原料，可由如图路线合成。下列叙述正确的是(　　) 4．(2025·青岛模拟)科学研究发现，具有高度对称的有机分子具有致密性高、稳定性强、张力能大等特点，因此这些分子成为化学界关注的热点。立体烷烃中有一系列对称结构的烃，如：(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8)等，下列有关说法正确的是 (　　) A．立体烷烃的C原子都形成4个单键，因此它们的不饱和度都为0 B．上述一系列物质互为同系物，它们的通式为C2nH2n(n≥2) C．棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数不同 D．苯、盆烯()与棱晶烷互为同分异构体 D　[A项，立体烷烃含有碳环，不饱和度不为0，错误；B项，(正四面体烷C4H4)、(棱晶烷C6H6)、(立方烷C8H8)，它们不互为同系物，通式为C2nH2n(n≥2)，错误；C项，棱晶烷二氯代物有三种，立方烷的二氯代物也有三种，所以棱晶烷与立方烷中碳原子均为饱和碳原子，其二氯代物的种数相同，错误；D项，苯分子式为C6H6、盆烯()分子式为C6H6、棱晶烷分子式为C6H6，所以它们互为同分异构体，正确。] 解析：根据官能团(碳碳双键)的位置不同可以确定出两种位置异构体：、，再把苯环移动到第二个碳原子上可以得到第三种异构体：；第二种同分异构体又有两种顺反异构体。 答案：(1) (2) 原理 不同的化学键或官能团的____________不同，在红外光谱图上将处于不同的位置 作用 获得分子中所含有的_________或_________的信息，如，，—OH等 　利用特征反应鉴定出官能团的化学方法也可以确定分子结构。如发生银镜反应的有机化合物分子结构含有。 3．有机化合物Z的结构可能有和两种，要对其结构进行物理方法鉴定，可用_______________。 (1)有机化合物Z若为，则红外光谱中应该有___个振动吸收；核磁共振氢谱中应有___组峰。 (2)有机化合物Z若为，则红外光谱中应该有___个振动吸收；核磁共振氢谱中应有___组峰。 和2个—CHO，根据分子式确定其不饱和度为2，不含其他官能团，进一步确认X分子中含有2个醛基，所以X的结构简式是。 答案：(1)100　(2)C5H8O2　(3) D　[由图1可知有机物A的相对分子质量为60，且该有机物中存在C、H、O三种元素，可做如下假设：①若A分子中只有1个氧原子，则该有机物的分子式为C3H8O，由题中所给信息知该分子中不存在醚键，A 分子可能存在CH3CH2CH2OH、两种结构，由图2可知该分子中存在四种不同化学环境的氢原子，则CH3CH2CH2OH符合题意；②若A分子中有2个氧原子，则该有机物的分子式为C2H4O2，A 分子可能存在CH3COOH、HCOOCH3、 (1)(2024·甘肃卷节选) 中含氧官能团的名称是__________、__________、__________。 (2)(2024·全国新课标卷节选)中含氧官能团的名称是________。 (3)(2024·上海卷节选)中的含氧官能团除了羧基、醚键，还存在________。 (4)(2024·浙江6月卷节选) 中官能团的名称为____________。 (5)(2024·广东卷节选) 中含氧官能团的名称是________，的名称为________。 (2)使有机物充分燃烧生成水和二氧化碳；作为载气，将产生的待测气体充分吹入后续测量装置中　CO＋CuOCu＋CO2 $$