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(七)基因表达的调控
争分提升课
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基因表达调控是生物体内基因表达的调节控制,使细胞中基因表达的过程在时间、空间上处于有序状态,并对环境条件的变化作出反应的复杂过程。基因表达的调控可在多个层次上进行,主要表现包括染色质水平、转录水平和翻译水平的调控。
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1.染色质水平上的调控
基因转录前染色质结构需要发生一系列重要变化,这是基因转录的前提,真核生物的DNA与组蛋白和一些非组蛋白构成染色质结构,染色质又分为常染色质和异染色质。呈现不同凝聚状态的染色质结构,表现出不同的基因表达活性状态。常染色质结构比较松散,
DNA局部序列暴露,基因表达处于活性状态。异染色质结构高度致密,DNA被组蛋白结合,染色质的基因表达活性处于阻遏状态。
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1.染色质主要由DNA和组蛋白
组成。组蛋白乙酰化会引起染
色质结构松散,使染色质上的
相关基因得以表达;组蛋白去
乙酰化则会使染色质上的相关
基因表达受到抑制,过程如图
所示。下列相关叙述错误的是( )
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A.RNA聚合酶具有解螺旋的作用,有利于c过程的进行
B.c过程需要的原料是核糖核苷酸,该过程可发生在细胞核中
C.组蛋白乙酰化可能发生在细胞分化的过程中
D.进行d过程时,1个核糖体仅能容纳1个tRNA
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c表示转录,需要RNA聚合酶将DNA双链解旋暴露模板链上的碱基,有利于转录的进行,A项正确;c表示转录,是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程,需要的原料是核糖核苷酸,真核细胞中该过程可发生在细胞核中,B项正确;细胞分化是基因选择性表达的结果,存在基因的表达,组蛋白乙酰化使染色体结构松散,有利于基因的表达,C项正确;d过程表示翻译,翻译过程中,1个核糖体中可以容纳2个tRNA,D项错误。
解析
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2.转录水平上的调控
该调控是最主要的基因调控方式。转录调控是指以DNA为模板合成RNA的调控,所有的细胞都具有大量序列特异的DNA结合蛋白,这些蛋白能准确地识别并结合到特异的DNA序列,在转录水平上起着开关的作用。该调控重点是在特定组织或细胞中、在特定的生长发育阶段、在特定的机体内外条件下,选择特定基因进行转录表达。
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2.为了便于对某特定基因的作用进行
研究,科学家开发出一种基因靶向抑
制工具CRISPRi,其作用机制如图所
示。其中dCas9是将Cas9(核酸酶)中
两个氨基酸替换得到的,失去了酶活
性,但仍保留结合DNA的能力。利用sgRNA的单链区域可结合DNA单链的功能将dCas9带到靶基因的位置,从而阻止RNA聚合酶的通过。下列说法正确的是( )
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A.CRISPRi发挥作用时存在磷酸二酯键和氢键的断裂及重新形成
B.与编码Cas9的基因相比,编码dCas9的基因中碱基数目和种类发生了改变
C.若sgRNA单链区的序列为5'—CCGAUU—3',则a链中与之互补的序列为5'—GGCTAA—3'
D.CRISPRi可能通过使靶基因不能转录或者转录出的mRNA变短来发挥作用
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根据题意可知,dCas9失去了酶活性,但仍保留结合DNA的能力,故题图中CRISPRi发挥作用时不存在磷酸二酯键的断裂及重新形成,A项错误;dCas9是将Cas9中两个氨基酸替换得到的,与编码Cas9的基因相比,编码dCas9的基因中碱基数目没有发生改变,B项错误;根据碱基互补配对原则,和两条链反向平行的特点,可知若sgRNA单链区的序列为5'—CCGAUU—3',则a链中与之互补
解析
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的序列为3'—GGCTAA—5',C项错误;根据题干信息“利用sgRNA的单链区域可结合DNA单链的功能将dCas9带到靶基因的位置,从而阻止RNA聚合酶的通过”,可知,CRISPRi可能通过使靶基因不能转录或者转录出的mRNA变短来发挥作用,D项正确。
解析
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3.翻译水平上的调控
这是基因表达调控的重要环节。翻译的速率和细胞生长的速度之间是密切协调的。在肽链合成的起始、延伸和终止三个阶段中,对翻译起始速率的调控是最重要的,而在翻译的延伸和终止阶段也存在着调控因素。
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3.(多选)(2025·南京模拟)心肌细胞过量凋亡易引起心力衰竭。如图为心肌细胞中凋亡基因ARC表达的相关调节过程,miR-223是一种非编码RNA。下列相关叙述错误的是( )
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A.过程①需DNA聚合酶识别并结合启动子
B.过程②正在合成的肽链的氨基酸序列相同
C.基因miR-223过度表达,可能导致心力衰竭
D.若某RNA能与miR-223竞争性结合ARC mRNA,则有望成为减缓心力衰竭的新药物
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过程①是转录,需RNA聚合酶识别并结合启动子,A项错误;过程②是翻译,存在多聚核糖体,最终合成的肽链的氨基酸序列相同,
B项错误;基因miR-223过度表达产生RNA与ARC mRNA结合,从而抑制凋亡抑制因子的翻译过程,使凋亡抑制因子合成量降低,使心肌细胞过度凋亡,可能导致心力衰竭,C项正确;若某RNA
能与miR-223竞争性结合ARC mRNA,仍会抑制凋亡抑制因子的表达,使心肌细胞过度凋亡,不能减缓心力衰竭,D项错误。
解析
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4.转铁蛋白(Tf)能与细胞膜上的转铁蛋白受体(TfR)结合,介导含铁的蛋白质从细胞外进入细胞内。细胞内转铁蛋白受体mRNA(TfR-mRNA)的稳定性受Fe3+含量的调节(如图),铁反应元件是TfR-mRNA上一段富含碱基A、U的序列,当细胞中Fe3+浓度高时,铁调节蛋白由于结合Fe3+而不能与铁反应元件结合,导致TfR-mRNA易水解。回答下列问题:
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[注] AUG为起始密码子,UAA为终止密码子。
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(1)若转铁蛋白受体由n个氨基酸组成,指导其合成的mRNA的碱基数远大于3n,主要原因是mRNA中有_______________________。
若TfR基因中某碱基对发生缺失,会导致合成的肽链变短,其原因是_________________________________________。
(2)铁调节蛋白与Fe3+结合会改变铁调节蛋白的__________,当细胞中Fe3+不足时,TfR-mRNA将________________________________
_______________,其生理意义是____________________________
______________________________。
大量不翻译的碱基序列
基因突变导致mRNA上终止密码子提前出现
空间结构
难被水解,能指导合成更多的转铁蛋白受体(TfR)
有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+,以满足生命活动的需要
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(3)原核生物的mRNA通常在转录完成之前便可启动蛋白质的翻译,但真核生物的核基因必须在mRNA形成之后才能翻译蛋白质,针对这一差异,从细胞结构的角度给予合理的解释:________________
______________________________________________________________________________________________________________。
原核细胞没有核膜,可以边转录边翻译;真核生物有核膜,mRNA需要在细胞核形成,通过核孔运出细胞核后才能与核糖体结合进行翻译
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(1)指导转铁蛋白受体合成的mRNA的碱基序列上存在不能决定氨基酸的密码子,即大量不翻译的碱基序列,故合成的转铁蛋白受体mRNA的碱基数远大于3n;基因内部碱基对的增添、缺失或替换可能导致mRNA上终止密码子提前出现,进而使翻译合成的肽链变短。(2)据题图分析可知,铁调节蛋白与Fe3+结合会改变铁调节蛋白的空间结构。根据题意,当细胞中Fe3+浓度低时,TfR-mRNA将难水解,能指导合成更多的转铁蛋白受体,有利于细胞从外界吸收更多的Fe3+,以满足生命活动的需要。(3)见答案。
解析
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