第3单元 争分提升课(三) 细胞分裂与生物变异-(配套课件)【赢在微点·顶层设计】2026年高中生物学高考一轮总复习(多选版)

2025-08-08
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资源信息

学段 高中
学科 生物学
教材版本 -
年级 高三
章节 -
类型 课件
知识点 -
使用场景 高考复习-一轮复习
学年 2026-2027
地区(省份) 全国
地区(市) -
地区(区县) -
文件格式 PPTX
文件大小 90.13 MB
发布时间 2025-08-08
更新时间 2025-08-08
作者 河北考源书业有限公司
品牌系列 赢在微点·大一轮复习顶层设计
审核时间 2025-08-08
下载链接 https://m.zxxk.com/soft/53388756.html
价格 2.00储值(1储值=1元)
来源 学科网

摘要:

该高中生物学课件聚焦细胞分裂与生物变异高考核心考点,依据高考评价体系梳理减数分裂中基因突变、基因重组、染色体变异类型及异常个体成因,结合真题分析明确考点权重,归纳常考题型,体现备考针对性与实用性。 课件以高考真题训练为亮点,渗透科学思维与生命观念,通过思维建模解析减数分裂异常配子形成及概率计算典型题型,如XXY/XYY成因分析,帮助学生掌握答题技巧,为教师提供系统复习指导,助力学生高效冲刺。

内容正文:

(三)细胞分裂与生物变异 争分提升课 2 1.减数分裂与基因突变 在减数分裂前的间期,DNA分子复制过程中,若复制出现差错,则会引起基因突变,可导致姐妹染色单体上含有等位基因,这种突变能通过配子传递给下一代,如图所示。 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.减数分裂与基因重组 (1)非同源染色体上的非等位基因自由组合导致基因重组(自由组合定律)。在减数分裂Ⅰ后期,可因同源染色体分离,非同源染色体自由组合而出现基因重组,如图中A与B或A与b组合。 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 (2)同源染色体上的非姐妹染色单体互换导致基因重组。在减数分裂Ⅰ的四分体时期,可因同源染色体的非姐妹染色单体间互换而导致基因重组,如原本A与B组合、a与b组合,经重组可导致A与b组合、a与B组合。 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3.减数分裂与染色体变异 在减数分裂过程中,由于一些原因也会出现染色体结构变异和数目变异的配子,可通过配子将这些变异传递给下一代,现分析如下: 如果减数分裂Ⅰ异常,则所形成的配子全部不正常;如果减数分裂Ⅱ中的一个次级精母细胞分裂异常,则所形成的配子有的正常,有的不正常,如图所示: 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 4.XXY与XYY异常个体成因分析 (1) (2)XYY成因:父方减数分裂Ⅱ异常,即减数分裂Ⅱ后期Y染色体着丝粒分裂后两条Y染色体进入同一精细胞。 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 1.(2021·河北卷,T7)如图中①②和③为三个精原细胞,①和②发生了染色体变异,③为正常细胞。②减数分裂时三条同源染色体中任意两条正常分离,另一条随机移向一极。不考虑其他变异,下列叙述错误的是(  ) 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.①减数第一次分裂前期两对同源染色体联会 B.②经减数分裂形成的配子有一半正常 C.③减数第一次分裂后期非同源染色体自由组合,最终产生4种基因型配子 D.①和②的变异类型理论上均可以在减数分裂过程中通过光学显微镜观察到 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 分析题图可知,①中R基因和a基因相互易位,属于染色体的结构变异;减数第一次分裂前期,同源染色体两两配对,进行联会,A项正确。②中含有a基因的染色体多了一条,A、a、a所在的三条同源染色体分离时任意两条正常分离,另一条随机移向一极,故只有第三条染色体移向的那极形成的配子有问题。因此②减数分裂形成的配子中有一半是正常的,B项正确。③为正常细胞, 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 减数第一次分裂后期,同源染色体分离,非同源染色体自由组合,最终产生2种基因型的4个配子,C项错误。①和②分别属于染色体结构变异和染色体数目变异,都是细胞水平的变异,理论上均可以在光学显微镜下观察到,D项正确。 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 2.(2025·温州模拟)如图甲为人类14号与21号染色体发生融合形成14/21异常的复合染色体的过程,该染色体携带者(2n=45)具有正常表型,但在产生生殖细胞过程中,细胞中联会的染色体如图乙所示,50%的可能为染色体①②分离,染色体③随机移到一极;50%的可能为染色体②③分离,染色体①随机移到一极,假设各种配子受精概率相同,不考虑其他变异。关于该染色体携带者的叙述,错误的是 (  ) 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 A.该变异既是染色体结构变异也是染色体数目变异 B.理论上该个体产生的配子中染色体组成正常的占1/4 C.该个体与染色体正常异性婚配,理论上所生子女表型正常的概率为1/2 D.该个体与染色体正常异性婚配,体细胞染色体数为45的子代表型正常 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 据题图甲可知,该变异过程中14号与21号染色体融合成一条染色体,既改变了染色体结构,也改变了染色体数目,该变异既是染色体结构变异也是染色体数目变异,A项正确;据题图乙可知,在产生生殖细胞过程中,50%的可能为染色体①②分离,染色体③随机移到一极;另50%的可能为染色体②③分离,染色体①随机移到一极,故该个体产生的配子染色体组成及比例为①∶2②∶ 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 ③∶①②∶2①③∶②③。其中染色体组成正常的配子为①、③,它在所有配子中占比是=,B项正确;正常个体产生的配子染色体组成全为①③,故该个体与染色体正常异性婚配,子代染色体组成及比例为1①①③∶2①②③∶1①③③∶1①①②③∶2①①③③∶1①②③③。依题意,该染色体携带者(2n=45)具有正常表型,则不同染色体组成的子代所对应的表型及比例为1异常 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 ∶2正常∶1异常∶1异常∶2正常∶1异常。故该个体与染色体正常异性婚配,理论上所生子女表型正常的概率为 = = 。子代中染色体组成为①③③、①①③的个体,也含有45条染色体,但其表型异常,C项正确,D项错误。 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 3.(多选)(2025·无锡模拟)某二倍体高等哺乳动物(2n=6)雄性个体的基因型为AaBb,其体内某细胞处于细胞分裂某时期的示意图如图所示。下列叙述错误的是(  ) A.图中所示分裂过程只发生在该动物某种器官内 B.该细胞分裂形成的配子的基因型为aBXA、AbY、aBX、bY C.图示细胞中有四分体,含6条染色体,核DNA分子数为12 D.该细胞由图示状态继续完成分裂过程,不会出现均等分裂现象 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 题图所示分裂过程为减数分裂,只发生在该动物某种器官内,即精巢内,A项正确;该细胞发生了易位,分裂形成的配子的基因型为aBXA、AbY、aBX、bY,B项正确;题图所示细胞中同源染色体正在分离,没有四分体,有6条染色体,核DNA分子数为12, C项错误;该二倍体高等动物为雄性个体,所以该细胞由题图所示状态继续完成分裂过程,会出现均等分裂现象,D项错误。 解析 高考复习顶层设计 生物 第 ‹#› 页 微在字里 赢在行间 $$

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