精品解析：吉林省白山市抚松县第一中学2024-2025学年高一下学期6月月考生物试题

2024-2025学年（下）学期高一年级第三次月考 生物试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第I卷（选择题） 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给的四个选项中，只有一项符合题目要求） 1. 下列关于遗传学经典实验的叙述，正确的是（　　） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是主要的遗传物质 C. 单用烟草花叶病毒的RNA，会使烟草叶片出现病斑 D. “DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了放射性同位素标记技术 2. 赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. 直接利用培养基中的32P标记T2噬菌体的DNA B. 亲代噬菌体产生子代噬菌体时，需要大肠细菌提供DNA模板、原料等 C. 两组实验中，细菌裂解后在新形成的噬菌体中都会检测到放射性 D. 两组实验中，35S标记的一组沉淀物中有少量放射性的原因是搅拌不充分 3. 下列有关“制作DNA双螺旋结构模型”实践活动的叙述，正确的是（ ） A. DNA的双螺旋结构模型中，磷酸和脱氧核糖交替排列，排列在外侧，构成基本骨架 B. DNA的双螺旋结构模型中，每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接 C. 若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10个碱基对（A有2个）的DNA双链片段，使用的订书钉个数为28个 D. 若用一种长度的塑料片代表A和T，用另一长度的塑料片代表G和C，则搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细相同，具有恒定的直径 4. 如图为某哺乳动物的某个性母细胞在不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞有两个四分体，共含有8个姐妹染色单体 B. 丙图所示细胞产生的子细胞的基因型与其染色体行为有关 C. 丁图所示细胞可形成的两个精细胞基因型为AB和aB D. 乙图所示细胞正在发生同源染色体的分离，且含有2个b基因 5. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（　　） A. 蓝藻、变形虫 B. T2 噬菌体、豌豆 C. 硝化细菌、绵羊 D. SARS病毒、烟草花叶病毒 6. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计实验证明DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示： 下列相关叙述错误的是（　　） A. 大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，其DNA几乎均是15N标记的 B. 试管②的离心结果可排除全保留复制 C. 若DNA的复制方式是半保留复制，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2 D. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，提取DNA更方便 7. 如图表示真核细胞DNA的复制过程，其中有3个复制泡。下列叙述错误的是（　　） A. DNA分子的复制具有边解旋边复制的特点 B. 解开DNA双螺旋结构需要细胞内ATP与解旋酶的参与 C. 子链延伸过程中需要DNA聚合酶催化碱基间氢键的形成 D. 图示复制方式可加快DNA的复制，但各起点可能不是同时开始的 8. 组成核酸分子的碱基中嘌呤碱基为双环结构、嘧啶碱基为单环结构。下列叙述正确的是（ ） A. 双环碱基均能与任意单环碱基配对出现在DNA中 B. A、G、T、U、C5种碱基一共可以组成10种核苷酸 C. 双环碱基和单环碱基配对可保证DNA分子两条链的距离处处相等 D. DNA分子中一条链上的腺嘌呤个数始终等于互补链上的尿嘧啶或胸腺嘧啶个数 9. 一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中T+A占30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连复制3次，相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的另一条链中T+A占70% B. 该DNA分子中含有A的数目为400个 C. 经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D. 该DNA分子复制3次需要消耗4900个G 10. 果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的相对位置如下图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 B. 正常情况下，雄果蝇的一条X染色体上可能有0个、1个或2个白眼基因 C. 若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传上会与性别相关联 D. pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，而pr（紫眼基因）和w（白眼基因）是控制一对相对性状的等位基因 11. 如图所示为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程，有关该过程的说法正确的是（ ） A. 该图表示翻译的过程，图中核糖体从左向右移动，共同翻译出一条多肽链 B. 多聚核糖体合成的多条肽链的氨基酸种类数量排列顺序上互不相同 C. mRNA上结合的核糖体越多，合成一条肽链所需时间越短 D. 若合成某条肽链时脱去了100个水分子，则该基因中的碱基数通常大于612 12. 图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素的作用机理。结合图表，下列分析错误的是（　　） 抗菌药物 抗菌机理 环丙沙星 抑制细菌DNA复制 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星与红霉素分别抑制①和③过程 B. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中 C. 利福平影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成 D. 新冠肺炎病毒存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行 13. 柳穿鱼是一种园林花卉，有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同，与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，不能与RNA聚合酶结合，甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序 B. 甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因 C. 甲、乙两品种可能相互发生性状转化 D. 乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质 14. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，分析正确的是（　　） A. 从叶片中提取青蒿素是因为相关基因主要存在于叶片细胞内 B. 过程①中RNA聚合酶以FPP合成酶基因的两条链为模板 C. 调节FPP合成酶基因和ADS基因的表达可调控青蒿素的产量 D. 该过程说明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 15. 下列有关基因突变和基因重组的描述，不正确的是（　　） A. 一般而言，真核生物基因突变可以产生它的等位基因 B. 人的肝细胞增殖过程只发生基因突变，精原细胞进行减数分裂只发生基因重组 C. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置 D. 自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异 二、非选择题（本题共5道小题，每题3分共15分） 16. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（　　） A. 细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数 B. 生物的体细胞中基因都是成对存在的 C. 基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸 D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 17. 人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由显性基因A控制的，蓝色是由隐性基因a控制的。已知一对褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩，则下列说法正确的是（ ） A. 蓝眼女孩的基因型是aa B. 褐眼睛夫妇的基因型均为Aa C. 这对夫妇所生的褐眼睛孩子中纯合子占1/2 D. 这对夫妇再生一个褐眼睛男孩的概率为3/8 18. 图1所示为某种生物细胞内进行的部分生理活动，图2表示中心法则，图中字母代表具体过程。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示过程可在原核细胞中进行，其转录和翻译过程可同时进行 B. 图1中酶甲和酶乙催化形成磷酸二酯键，而酶丙则催化磷酸二酯键的水解 C. 人体神经细胞的细胞核内，遗传信息的流动方向包括图2中的a、b、c三个生理过程 D. 图1体现了图2中的a、b、c三个生理过程 19. DNA两条链中只有一条具有转录功能，这条具有转录功能的链叫作模板链或反义链，另一条无转录功能的链叫作编码链或有义链。如图为某哺乳动物一个双链DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误是（ ） A. 基因a和基因b在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律 B. 不同基因的有义链并不都在同一条链上，但是基因a、b、c都只有一条链进行转录 C. 位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换，都属于基因突变 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点 20. 白化病有多种类型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不变，37~74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（ ） A. 该基因突变的原因涉及一对碱基，则不可能是DNA分子中碱基对的替换 B. 氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子 C. 眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方 D. 与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少 第II卷（非选择题） 三、非选择题（本题共5道小题，满分55分） 21. 在某种果蝇中，野生型的眼睛为红色，与基因A、B有关，两基因控制相关酶的合成影响物质的合成使颜色有红色、黄色和白色三种性状。研究人员让一只纯合甲品系的白眼雄果蝇与一只纯合乙品系的黄眼雌果蝇杂交，F1均为红眼，让F1的雌雄个体自由交配，F2代中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，已知相关基因不在Y染色体上，各配子育性正常，活力相同。 （1）决定眼色性状的两对基因的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上，理由是_______。 （2）若两对基因均位于常染色体上，则F2代的红眼果蝇自由交配，子代中黄眼果蝇的比例为_______。若两对基因中有一对位于X染色体上，则位于X染色体上的等位基因是_______，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为_______。 22. DNA具有双链结构，其单体中含有N元素，15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA，该离心技术为密度梯度离心。回答下列问题： （1）DNA是___的简称，若一个DNA分子中含200个碱基对，腺嘌呤占20%，则其中一条链中G和C之和为___个。请在图1绘出其中一条链碱基序列为-G—T-C—A—的DNA平面图，要求图中包含脱氧核苷酸的各组成部分___。 （2）DNA复制需要___（答出2点）等基本条件。DNA复制为边解旋边复制，如图2DNA复制过程的一部分，其中以链2为模板形成的子链是不连续的，图中箭头表示子链延伸的方向，请参照链2的子链形成情况，在图2中补充链1形成子链的过程___。 （3）已知大肠杆菌繁殖一代需要的时间大约为20min。用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代后（亲代），再将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心，记录离心管中DNA的位置。两次进行大肠杆菌收集的时间相差___min。DNA复制为半保留复制，如图3给出的①表示亲代DNA离心的结果，请在图3中的②③处分别绘出DNA经过一次复制和两次复制后离心的结果___。 23. 某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（Gln）—CAA、CAG；异亮氨酸（Ile）—AUU、AUC；终止密码子—UAA.回答下列问题： （1）异常基因是由于_______导致的，图中“？”对应的是________。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的_______的特点，能够诱发基因突变的因素有哪些____________（答出2点） （2）该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是_________________。 （3）若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花=3∶1，则F1中含有红花基因的植株占___________，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为________。 24. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题： （1）如果①以基因的β链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为__________（标明链的方向）。过程②发生的场所是___________，其模板是___________。 （2）DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响____________与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的_________过程。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能__________（“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）已知注射DNMT3 siRNA（小干扰RNA） 能抑制 DNMT3 基因表达， 为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 1 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A 组 ① _______ ② ________ 其他条件相同且适宜 发育为③_______ B组 注射适量DNMT 3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 发育为④______ （5）综上所述，表观遗传指的是生物体基因的________________，但______________发生可遗传变化的现象。 25. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为常染色体遗传，另一种为伴性遗传病。已知正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/100。 回答下列问题： （1）甲病的致病基因是_____________（“显性”或“隐性”）基因。 （2）乙病的致病基因位于_____________（填“常”或“X”或“Y”或“X和Y”）染色体上。人群中与乙病有关的基因型有_____________种。 （3）III2的基因型为_____________，若III2与一个表型正常的女性婚配，理论上所生子女同时患甲乙两种病的概率为_____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024-2025学年（下）学期高一年级第三次月考 生物试卷 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、准考证号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用铅笔把答题卡上对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其他答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 第I卷（选择题） 一、单选题（本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给的四个选项中，只有一项符合题目要求） 1. 下列关于遗传学经典实验的叙述，正确的是（　　） A. 摩尔根通过果蝇眼色杂交实验，证明了基因在染色体上呈线性排列 B. 格里菲思和艾弗里等人通过肺炎链球菌体外转化实验，证明DNA是主要的遗传物质 C. 单用烟草花叶病毒的RNA，会使烟草叶片出现病斑 D. “DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了放射性同位素标记技术 【答案】C 【解析】 【分析】1、肺炎链球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验，其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”，能将R型细菌转化为S型细菌；艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。 2、烟草花叶病毒感染烟草实验说明烟草花叶病毒的遗传物质是RNA，进而说明DNA是主要的遗传物质。 【详解】A、摩尔根的果蝇眼色遗传实验证明了基因在染色体上，A错误； B、格里菲思的实验说明了S型细菌中存在某种“转化因子”能将R型细菌转化为S型细菌，B错误； C、烟草花叶病毒感染烟草实验证明了RNA是遗传物质，单用烟草花叶病毒的RNA，会使烟草叶片出现病斑，C正确； D、“DNA以半保留方式复制”的研究过程中运用了的15N是稳定性同位素，D错误。 故选C。 2. 赫尔希和蔡斯完成了著名的T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验，下列叙述正确的是（　　） A. 直接利用培养基中的32P标记T2噬菌体的DNA B. 亲代噬菌体产生子代噬菌体时，需要大肠细菌提供DNA模板、原料等 C. 两组实验中，细菌裂解后在新形成的噬菌体中都会检测到放射性 D. 两组实验中，35S标记的一组沉淀物中有少量放射性的原因是搅拌不充分 【答案】D 【解析】 【分析】T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染末被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。该实验的结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、噬菌体侵染细菌实验中，由于噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生存，因此不能用32P直接标记噬菌体的DNA，需要先标记大肠杆菌然后再用噬菌体侵染大肠杆菌，A错误； B、噬菌体侵染细菌时，只有DNA进入细菌并作为模板控制子代噬菌体的合成，而合成子代噬菌体所需的场所、原料、能量和酶等均由大肠杆菌提供，B错误； C、用35S标记噬菌体后，让其侵染无标记的大肠杆菌，利用无标记的大肠杆菌中的氨基酸为原料合成的蛋白质外壳无被标记，所以子代噬菌体中不会检测到35S；根据DNA半保留复制特点，用32P标记的噬菌体侵染未标记的大肠杆菌，释放的子代噬菌体有少部分有放射性，C错误； D、在35S标记噬菌体组中，发现沉淀物中也有少量放射性，原因是搅拌不充分，未能使大肠杆菌和噬菌体分离，D正确。 故选D。 3. 下列有关“制作DNA双螺旋结构模型”实践活动的叙述，正确的是（ ） A. DNA的双螺旋结构模型中，磷酸和脱氧核糖交替排列，排列在外侧，构成基本骨架 B. DNA的双螺旋结构模型中，每个脱氧核糖均与两个磷酸相连接 C. 若仅用订书钉将脱氧核糖、磷酸、碱基连为一体并构建一个含10个碱基对（A有2个）的DNA双链片段，使用的订书钉个数为28个 D. 若用一种长度的塑料片代表A和T，用另一长度的塑料片代表G和C，则搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细相同，具有恒定的直径 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA的双螺旋结构模型中，磷酸和脱氧核糖交替排列，排列在外侧，构成DNA的基本骨架，A正确； B、DNA分子中，每条链3′端的脱氧核糖只连接一个磷酸基团，B错误； C、根据题意分析可知，该DNA片段含有10个碱基对，其中A=T=2个，则G=C=8个，A和T之间有2个氢键，C和G之间有3个氢键，则氢键数=2×2+8×3=28个；构建一个DNA的基本单位需要2个订书钉，构建一个含10对碱基的DNA双链片段，首先要构建20个基本单位，需要40个订书钉；将两个基本单位连在一起需要1个订书钉，连接10对碱基组成的DNA双链片段，需要将20个基本单位连成两条链，需要18个订书钉。故使用的订书钉个数为28＋40＋18=86个，C错误； D、因为A与T配对，G与C配对，嘌呤必定与嘧啶互补，若用一种长度的塑料片代表A和T，用另一长度的塑料片代表G和C，则搭建而成的DNA双螺旋的整条模型粗细不同，直径不同，D错误。 故选A。 4. 如图为某哺乳动物的某个性母细胞在不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图。下列叙述正确的是（　　） A. 甲图所示细胞有两个四分体，共含有8个姐妹染色单体 B. 丙图所示细胞产生的子细胞的基因型与其染色体行为有关 C. 丁图所示细胞可形成的两个精细胞基因型为AB和aB D. 乙图所示细胞正在发生同源染色体的分离，且含有2个b基因 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图中染色体的行为变化可知：甲为有丝分裂前期，乙为有丝分裂后期，丙为减数第一次分裂后期，丁为减数第二次分裂中期。 【详解】A、甲含同源染色体，染色体散乱分布，为有丝分裂前期，无同源染色体联会行为，故无四分体，A错误； B、丙图所示细胞产生的子细胞的基因型与其分裂过程中非同源染色体的自由组合有关，B正确； C、根据丙细胞质不均等分裂可知，该生物为雌性，图为某哺乳动物的某个性母细胞在不同分裂时期的染色体及染色体上基因分布示意图，根据丙中染色体组合可知，丁为次级卵母细胞，形成的子细胞为极体和卵细胞，C错误； D、乙分向两极的染色体中均含有同源染色体，为有丝分裂后期，不发生同源染色体的分离，D错误。 故选B。 5. 甲生物核酸的碱基组成为：嘌呤占46%、嘧啶占54%，乙生物遗传物质的碱基比例为：嘌呤占34%、嘧啶占66%，则甲、乙生物可能是（　　） A. 蓝藻、变形虫 B. T2 噬菌体、豌豆 C. 硝化细菌、绵羊 D. SARS病毒、烟草花叶病毒 【答案】D 【解析】 【分析】DNA分子一般为双链，嘧啶与嘌呤的数量相等，各占50%，RNA分子一般为单链，嘧啶与嘌呤的数量不一定相等。 【详解】A、蓝藻为原核生物，既有DNA又有RNA，其嘌呤数量与嘧啶数量可以不相等，变形虫为单细胞的原生生物，其遗传物质为DNA，嘌呤数目等于嘧啶数量，A错误； B、T2噬菌体为病毒，只有DNA分子，其嘌呤数量与嘧啶数量相等，豌豆为真核生物，其遗传物质为DNA，嘌呤数目等于嘧啶数量，B错误； C、硝化细菌为原核生物，既有DNA又有RNA，其嘌呤数量与嘧啶数量可以不相等，绵羊为真核生物，其遗传物质为DNA，嘌呤数目等于嘧啶数量，C错误； D、SARS为病毒，含有RNA，其嘌呤数量与嘧啶数量可以不相等，烟草花叶病毒的遗传物质为RNA，嘌呤数目不等于嘧啶数量，D正确， 故选D。 6. 美国生物学家梅塞尔森和斯塔尔以大肠杆菌为实验材料，设计实验证明DNA的复制方式是半保留复制还是全保留复制。部分实验过程如下图所示： 下列相关叙述错误的是（　　） A. 大肠杆菌在含15NH4Cl的培养液中生长若干代，其DNA几乎均是15N标记的 B. 试管②的离心结果可排除全保留复制 C. 若DNA的复制方式是半保留复制，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2 D. 可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，提取DNA更方便 【答案】D 【解析】 【分析】题图分析∶将大肠杆菌在15N的培养基培养若干代后，得到的子代DNA离心后均分布在重带，其DNA几乎几乎均是15N标记。将上述得到的大肠杆菌转移至14N的培养基，让其进行一次细胞分裂，即DNA复制一次，得到的子代DNA离心后均为中带，说明DNA—条链为15N，一条链为14N，可说明DNA复制为半保留复制。将大肠杆菌继续在14N的培养基中进行一次细胞分裂，即DNA再复制一次，得到的子代DNA分布在轻带和中带，进一步验证了DNA为半保留复制。 【详解】A、大肠杆菌利用15N合成自身的DNA分子，在培养液中生长若干代，随着复制代数增多，其DNA几乎均是15N标记，A正确； B、由于DNA复制为半保留复制，则细胞分裂1次后形成的子代DNA均保留亲代DNA的一条链，即子代DNA均为一条链带有15N、一条链带有14N，即试管②中离心结果为处于中带位置，该实验结果可排除全保留复制，B正确； C、试管③中DNA分子共4个，若DNA的复制方式是半保留复制，15N-14N的DNA分子有2个、14N-14N的DNA分子有2个，试管③中含15N的DNA分子占DNA分子总数的1/2，C正确； D、本实验不可用噬菌体代替大肠杆菌进行上述实验，因为噬菌体没有独立的代谢能力，营寄生生活，D错误。 故选D。 7. 如图表示真核细胞DNA的复制过程，其中有3个复制泡。下列叙述错误的是（　　） A. DNA分子的复制具有边解旋边复制的特点 B. 解开DNA双螺旋结构需要细胞内ATP与解旋酶的参与 C. 子链延伸过程中需要DNA聚合酶催化碱基间氢键的形成 D. 图示复制方式可加快DNA的复制，但各起点可能不是同时开始的 【答案】C 【解析】 【分析】DNA复制是指DNA双链在细胞分裂以前的分裂间期S期进行的复制过程，复制的结果是一条双链变成两条一样的双链，每条双链都与原来的双链一样。这个过程通过边解旋边复制和半保留复制机制得以顺利完成。 【详解】A、DNA分子的复制具有边解旋边复制的特点，A正确； B、解开双螺旋即破坏氢键，需要能量，由ATP提供，需要解旋酶参与，B正确； C、DNA聚合酶催化的是磷酸二酯键的形成，不是氢键，C错误； D、图示是真核生物的多起点复制，可加快DNA的复制过程，从多个起点螺旋解开的程度来看，复制可能不是同时开始的，D正确。 故选C。 8. 组成核酸分子的碱基中嘌呤碱基为双环结构、嘧啶碱基为单环结构。下列叙述正确的是（ ） A. 双环碱基均能与任意单环碱基配对出现在DNA中 B. A、G、T、U、C5种碱基一共可以组成10种核苷酸 C. 双环碱基和单环碱基配对可保证DNA分子两条链的距离处处相等 D. DNA分子中一条链上的腺嘌呤个数始终等于互补链上的尿嘧啶或胸腺嘧啶个数 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：①DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对遵循碱基互补配对原则，即A（腺嘌呤）一定与T（胸腺嘧啶）配对、G（鸟嘌呤）一定与C（胞嘧啶）配对。 【详解】A、双环的嘌呤碱基能和单环的嘧啶碱基配对，但需满足碱基互补配对原则，而非任意配对，且DNA分子中没有尿嘧啶（U），A错误； B、5种碱基中A、T、G、C可组成4种脱氧核糖核苷酸，A、U、G、C可组成4种核糖核苷酸，5种碱基可以组成8种核苷酸，B错误； C、一条链上的双环碱基和另一条链的单环碱基配对可保证DNA分子两条链的距离处处相等，C正确； D、DNA分子中一条链上的腺嘌呤个数始终等于互补链上的胸腺嘧啶个数，DNA分子中不存在尿嘧啶，D错误。 故选C。 9. 一个15N标记的、含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中T+A占30%，若将该DNA分子放在14N的培养基中连复制3次，相关叙述正确的是（　　） A. 该DNA分子的另一条链中T+A占70% B. 该DNA分子中含有A的数目为400个 C. 经3次复制后，子代DNA分子中含14N的比例为7/8 D. 该DNA分子复制3次需要消耗4900个G 【答案】D 【解析】 【分析】 DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子片段的一条链中（T+A）占一条链的30％，根据碱基互补配对原则，另一条链中（T+A）占另一条链也为30％，A错误； B、一个含1000个碱基对的DNA分子片段，其中一条中（T+A）占30%，则说明该DNA分子片段中，（T+A）的含量也占30%，则该DNA分子中含有A的数目为和T的数目相等，为15%×2000=300个，B错误； C、一个15N标记的DNA分子片段，放在14N的培养基中连复制3次，由于DNA复制为半保留复制，则子代DNA分子中含14N的比例为1，C错误； D、该DNA分子片段中含有A=T=300个，则G=C=700个，经3次复制后，相当于新合成23-1=7个DNA分子，则该DNA分子复制3次需要消耗G的量为7×700=4900个，D正确。 故选D。 10. 果蝇的部分隐性基因及其在染色体上的相对位置如下图所示，下列相关叙述错误的是（ ） A. 一条染色体上有多个基因，基因在染色体上呈线性排列 B. 正常情况下，雄果蝇的一条X染色体上可能有0个、1个或2个白眼基因 C. 若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传上会与性别相关联 D. pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，而pr（紫眼基因）和w（白眼基因）是控制一对相对性状的等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】染色体的主要成分是DNA和蛋白质，染色体是DNA的主要载体。基因是有遗传效应的DNA片段，是控制生物性状的遗传物质的功能单位和结构单位，DNA和基因的基本组成单位都是脱氧核苷酸。基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段，染色体是基因的载体，一条染色体上有多个基因，且在染色体上呈线性排列，A正确； B、正常情况下，关于果蝇眼色，雄果蝇的基因型为XWY和XwY，因此雄果蝇一条X染色体上可能有0个（基因型为XWY雄果蝇体内无白眼基因或基因型为XwY个体的次级精母细胞或精细胞中）、1个（基因型为XwY雄果蝇的体细胞或者是精细胞中）或2个白眼基因（基因型为XwY个体的初级精母细胞或次级精母细胞中），B正确； C、若果蝇的Y染色体上存在sn（焦刚毛基因）或sn的等位基因sn+（直刚毛基因），sn和sn+基因所控制的性状在遗传表现为伴性遗传的特征，在遗传时会与性别相关联，C正确； D、pr（紫眼基因）和ru（粗糙眼基因）不是控制一对相对性状的等位基因，属于非同源染色体上的非等位基因，且pr（紫眼基因）和w（白眼基因）也是非同源染色体上的非等位基因，D错误。 故选D。 11. 如图所示为高等生物多聚核糖体合成肽链的过程，有关该过程的说法正确的是（ ） A. 该图表示翻译的过程，图中核糖体从左向右移动，共同翻译出一条多肽链 B. 多聚核糖体合成的多条肽链的氨基酸种类数量排列顺序上互不相同 C. mRNA上结合的核糖体越多，合成一条肽链所需时间越短 D. 若合成某条肽链时脱去了100个水分子，则该基因中的碱基数通常大于612 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示表示一个mRNA分子同时结合多个核糖体进行翻译过程，这样可以加快翻译的速度，能在短时间内合成大量的蛋白质．根据图中多肽链的长度可以判断核糖体沿着mRNA的移动方向． 【详解】A、根据多肽链的长度，可推知图中核糖体从右向左移动，翻译形成多条相同的肽链，A错误； B、多聚核糖体合成的多条肽链在氨基酸的排列顺序上都相同，因为控制它们合成的模板相同，B错误； C、mRNA上结合的核糖体越多，蛋白质的合成效率越高，但合成一条肽链所需时间不变，C错误； D、若合成某条肽链时脱去了100个水分子，则合成的肽链至少含有101个氨基酸，编码碱基的关系为：DNA（或基因）中碱基数：mRNA上碱基数：氨基酸个数=6：3：1，该基因中的碱基数通常为101×6=606个，再加上终止密码子的3个碱基，对应的基因中碱基数=3×2=6，该基因中的碱基数=606＋6=612，再考虑非编码序列，则该基因中的碱基数通常大于612，D正确。 故选D。 12. 图示为遗传信息传递和表达的途径，表中为几种抗生素的作用机理。结合图表，下列分析错误的是（　　） 抗菌药物 抗菌机理 环丙沙星 抑制细菌DNA复制 红霉素 能与核糖体结合 利福平 抑制RNA聚合酶的活性 A. 环丙沙星与红霉素分别抑制①和③过程 B. ①～⑤过程可发生在人体的健康细胞中 C. 利福平影响细菌内的②过程，可能使RNA无法合成 D. 新冠肺炎病毒存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：图示表示遗传信息传递和表达的途径，其中①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程．其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。 【详解】A、环丙沙星能抑制细菌的①DNA复制，红霉素能与核糖体结合，因此会抑制细菌的③翻译过程，A正确； B、①为DNA的复制过程；②为转录过程；③为翻译过程；④为RNA的复制过程；⑤为逆转录过程．其中④⑤过程只能发生在少数病毒中。人体健康细胞中能发生①②③，B错误； C、利福平能抑制RNA聚合酶的活性，影响细菌内的②（转录）过程，可能使RNA无法合成，C正确； D、新冠肺炎病毒是RNA复制型病毒，无细胞结构，存在过程③和④，但必须在宿主细胞中进行，D正确。 故选B。 13. 柳穿鱼是一种园林花卉，有甲、乙两品种。两品种花形态结构不同，与Lcyc基因表达有关。乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，不能与RNA聚合酶结合，甲品种的Lcyc基因未甲基化。下列相关叙述不正确的是（ ） A. 甲、乙品种的Leyc基因具有相同的碱基排列顺序 B. 甲、乙两品种的Lcyc基因是等位基因 C. 甲、乙两品种可能相互发生性状转化 D. 乙品种不能合成Lcyc基因对应的蛋白质 【答案】B 【解析】 【分析】基因的碱基序列没有改变，而基因的表达和表现发生了可遗传的变化，称为表观遗传。 【详解】A、甲、乙两品种都是柳穿鱼，属于同一种园林花卉，具有相同遗传信息，即甲乙两品种Lcvc基因的碱基序列是相同的，A正确； B、等位基因是同源染色体的相同位置的基因，甲、乙两品种的Lcyc基因不是等位基因，B错误； C、甲、乙两品种属于同一物种，可以进行基因的交流，可能相互发生性状转化，C正确； D、乙品种Lcyc基因有多个碱基甲基化，影响基因的表达，不能合成对应的蛋白质，D正确。 故选B。 14. 青蒿素是治疗疟疾的重要药物，其化学本质是一种萜类化合物，通常选择从黄花蒿叶子中进行提取。下图为黄花蒿产生青蒿素的部分代谢过程，分析正确的是（　　） A. 从叶片中提取青蒿素是因为相关基因主要存在于叶片细胞内 B. 过程①中RNA聚合酶以FPP合成酶基因的两条链为模板 C. 调节FPP合成酶基因和ADS基因的表达可调控青蒿素的产量 D. 该过程说明基因通过控制蛋白质的结构来直接控制生物的性状 【答案】C 【解析】 【分析】1、分析题图：①表示转录，②表示翻译。 2、青蒿素的合成体现了基因控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物性状。 【详解】A、青蒿素主要从叶片中提取，是因为不同部位的细胞中的基因表达情况存在差异，由于同一植株的细胞均由同一个受精卵经有丝分裂而来，故不同部位的细胞中的基因相同，A错误； B、过程①代表转录，RNA聚合酶以FPP合成酶基因的一条链为模板，B错误； C、分析题图可知，促进FPP合成酶基因和ADS基因表达，有利于促进酶1和酶2的合成，从而促进青蒿素的合成，所以调节FPP合成酶基因和ADS基因的表达可调控青蒿素的产量，C正确； D、青蒿素的合成体现了基因控制性状的方式是通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而间接控制生物性状，D错误。 故选C。 15. 下列有关基因突变和基因重组的描述，不正确的是（　　） A. 一般而言，真核生物基因突变可以产生它的等位基因 B. 人的肝细胞增殖过程只发生基因突变，精原细胞进行减数分裂只发生基因重组 C. 基因突变可以发生在生物个体发育的任何时期，可以发生在细胞内不同的DNA分子上和同一DNA分子的不同位置 D. 自然条件下，基因重组是进行有性生殖的生物才具有的一种可遗传变异 【答案】B 【解析】 【分析】1、基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失而引起基因结构的改变。 （1）基因突变的原因：外因：①物理因素、②化学因素、③生物因素。内因：DNA复制时偶尔发生错误，DNA的碱基组成发生改变等； （2）基因突变的特点：①普遍性；②随机性、不定向性；③突变率很低；④多数有害； （3）基因突变对后代的影响： ①若发生在生殖细胞中，可传递给后代； ②若发生在体细胞中，一般不遗传，但有些植物可通过无性繁殖遗传； 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 （1）类型： ①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合； ②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组； （2）意义：①形成生物多样性的重要原因之一；②是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】A、真核生物细胞核染色体上的基因一般是成对存在的，基因突变可以产生其等位基因，A正确； B、基因突变一般发生在细胞分裂间期的DNA复制过程，基因重组一般发生在减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体的互换和减数第一次分裂后期的非同源染色体的自由组合。肝细胞增殖过程进行有丝分裂，只能发生基因突变，精原细胞进行有性生殖过程是通过减数分裂完成的，该过程中基因突变、基因重组都可以发生，B 错误； C、基因突变的随机性表现为：时间上可以发生在生物个体发育的任何时期，部位上可以发 生在细胞内不同的 DNA 分子上和同一DNA 分子的不同位置，C 正确； D、一般情况下，基因重组只发生在减数分裂形成配子的过程中，因此基因重组是进行有性生殖生物才具有的一种可遗传变异方式，D正确。 故选B。 二、非选择题（本题共5道小题，每题3分共15分） 16. 下列关于基因、DNA和染色体的叙述，不正确的是（　　） A. 细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数 B. 生物的体细胞中基因都是成对存在的 C. 基因是遗传物质的一个基本功能单位，其化学本质是核酸 D. 雌雄配子结合形成合子时，非同源染色体上的非等位基因自由组合 【答案】BD 【解析】 【分析】1、染色体与基因的关系：一条染色体上有许多基因，基因在染色体上呈直线排列； 2、每一条染色体上只有一个DNA分子，染色体是DNA分子的主要载体； 3、DNA与基因的关系：每个DNA上有许多基因，基因是有遗传效应的DNA片段，一个染色体上有一个DNA分子，一个DNA分子上有许多个基因，一个基因中有成百上千对脱氧核苷酸，核酸是一切生物的遗传物质，核酸包括脱氧核糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)，绝大多数生物都是以DNA作为遗传物质的，因此DNA是主要的遗传物质，DNA主要存在于染色体上，因此，染色体是遗传物质的主要载体。 【详解】A、基因通常是有遗传效应的DNA片段，因此细胞中所有基因的碱基总数小于DNA分子的碱基总数，A正确； B、生物的体细胞中染色体是成对存在的，但等位基因不都是成对存在的，如男性体细胞中的色盲基因不成对存在，B错误； C、基因的化学本质是核酸，是遗传物质的一个基本功能单位，C正确； D、非同源染色体上的非等位基因的自由组合发生在减数分裂过程中，而不是发生在受精作用过程中，D错误； 故选BD。 17. 人眼的虹膜有褐色和蓝色，褐色是由显性基因A控制的，蓝色是由隐性基因a控制的。已知一对褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩，则下列说法正确的是（ ） A. 蓝眼女孩的基因型是aa B. 褐眼睛夫妇的基因型均为Aa C. 这对夫妇所生的褐眼睛孩子中纯合子占1/2 D. 这对夫妇再生一个褐眼睛男孩的概率为3/8 【答案】ABD 【解析】 【分析】题意分析：人眼的虹膜由一对等位基因控制，遵循基因分离规律。由于蓝色是由隐性遗传因子控制的，且位于常染色体上，所以，蓝眼的基因型为aa；由于褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩aa，所以褐眼夫妇的基因型均为Aa。 【详解】A、由于蓝眼是由隐性遗传因子控制的，因此，蓝眼女孩的基因型是aa，A正确； B、题意显示，褐色眼夫妇，生下一个蓝眼睛女孩aa，因此，褐眼睛夫妇的基因型均为Aa，B正确； C、由B项可知，这对夫妇的基因型均为Aa，因此他们所生的褐眼睛孩子（1AA、2Aa）中纯合子占1/3，C错误； D、这对夫妇的基因型均为Aa，它们再生一个褐眼睛男孩的概率为3/4×1/2=3/8，D正确。 故选ABD。 18. 图1所示为某种生物细胞内进行的部分生理活动，图2表示中心法则，图中字母代表具体过程。下列叙述正确的是（ ） A. 图1所示过程可在原核细胞中进行，其转录和翻译过程可同时进行 B. 图1中酶甲和酶乙催化形成磷酸二酯键，而酶丙则催化磷酸二酯键的水解 C. 人体神经细胞的细胞核内，遗传信息的流动方向包括图2中的a、b、c三个生理过程 D. 图1体现了图2中的a、b、c三个生理过程 【答案】AD 【解析】 【分析】题图分析，图1中酶甲的作用是在DNA复制过程中，以单链DNA为模板延伸子链，是DNA聚合酶；酶乙催化转录过程，是RNA聚合酶；酶丙在DNA复制过程中的作用是解旋，打开双螺旋结构，为解旋酶；结构丁是翻译过程的场所，为核糖体。图2是中心法则过程中遗传信息的流动途径，其中a是DNA分子复制，b是转录，c是翻译，d是RNA复制，e是逆转录。 【详解】A、图1进行了DNA复制、转录和翻译，且图中转录和翻译过程同时进行，因此图1过程发生在原核细胞中，A正确； B、图1中酶甲DNA聚合酶和酶乙RNA聚合酶催化形成磷酸二酯键，而酶丙解旋酶则催化氢键断裂，B错误； C、人体神经细胞为高度分化的细胞，不再进行细胞分裂，因此其细胞核中不会发生DNA复制过程，但可以发生的过程是转录和翻译，即图中的b、c两个生理过程，C错误； D、图1进行了DNA复制、转录和翻译，体现了图2中的a（DNA复制）、b（转录）、c（翻译）三个生理过程，D正确。 故选AD。 19. DNA两条链中只有一条具有转录功能，这条具有转录功能的链叫作模板链或反义链，另一条无转录功能的链叫作编码链或有义链。如图为某哺乳动物一个双链DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况，图中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的碱基序列。下列有关叙述错误是（ ） A. 基因a和基因b在减数分裂过程中遵循基因的自由组合定律 B. 不同基因的有义链并不都在同一条链上，但是基因a、b、c都只有一条链进行转录 C. 位置Ⅰ和Ⅱ也可能发生碱基的增添、缺失和替换，都属于基因突变 D. 基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点 【答案】AC 【解析】 【分析】1、转录是指以DNA的一条链为模板，按照碱基互补配对原则，合成RNA的过程。2、转录的场所：细胞核；3、转录的条件：模板：DNA分子的一条链；转录的原料：四种核糖核苷酸（“U”代替“T”与“A”配对，不含“T”）；与转录有关的酶：RNA聚合酶；能量：ATP。4、转录的产物：mRNA、tRNA、rRNA。 【详解】A、基因a和基因b在一个DNA分子上，其在减数分裂过程中不遵循基因的自由组合定律，A错误； B、从图中可以看出，基因a、b、c的有义链不在同一条链上，但基因a、b、c都只有一条链（反义链）为模板进行转录，B正确； C、基因通常是有遗传效应的DNA片段，位置Ⅰ和Ⅱ是没有遗传效应的碱基序列，如果发生碱基的增添、缺失和替换，不属于基因突变，C错误； D、基因a、b、c都有可能发生基因突变，体现了基因突变具有随机性的特点，D正确。 故选AC。 20. 白化病有多种类型，虹膜半透明的眼白化病是其中的一种。眼白化病是由位于X染色体上的基因GPR143隐性突变引起的。正常基因编码的蛋白质中含有404个氨基酸，突变基因所编码蛋白质中只含有74个氨基酸，其中1~36位氨基酸序列不变，37~74位氨基酸序列异常。下列叙述正确的是（ ） A. 该基因突变的原因涉及一对碱基，则不可能是DNA分子中碱基对的替换 B. 氨基酸数量减少的原因可能是DNA分子上提前出现了终止密码子 C. 眼白化病男性患者与女性患者的致病基因均可来自母方或者父方 D. 与正常基因相比，该突变基因转录得到的mRNA核苷酸数量一定减少 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变指的是基因内部因碱基对的增添、缺失或替换而引起核苷酸序列改变的现象或过程。 【详解】A、若基因突变涉及一对碱基，碱基对替换一般是改变一个密码子，若替换后使终止密码子提前出现，最多使肽链缩短 ，但这里1 - 36位氨基酸序列不变，37 - 74位异常，不是简单替换，若为替换不会出现这种情况，A正确； B、终止密码子在mRNA上，不是DNA上，B错误； C、眼白化病是X染色体隐性遗传，男性患者致病基因来自母方，女性患者致病基因可来自父方和母方，C错误； D、突变基因编码的蛋白质氨基酸减少，但mRNA核苷酸数量不一定减少，可能是终止密码子提前出现使翻译提前终止，D错误。 故选A。 第II卷（非选择题） 三、非选择题（本题共5道小题，满分55分） 21. 在某种果蝇中，野生型的眼睛为红色，与基因A、B有关，两基因控制相关酶的合成影响物质的合成使颜色有红色、黄色和白色三种性状。研究人员让一只纯合甲品系的白眼雄果蝇与一只纯合乙品系的黄眼雌果蝇杂交，F1均为红眼，让F1的雌雄个体自由交配，F2代中红眼：黄眼：白眼=9：3：4，已知相关基因不在Y染色体上，各配子育性正常，活力相同。 （1）决定眼色性状的两对基因的遗传遵循______定律，判断的依据是_______。根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上，理由是_______。 （2）若两对基因均位于常染色体上，则F2代的红眼果蝇自由交配，子代中黄眼果蝇的比例为_______。若两对基因中有一对位于X染色体上，则位于X染色体上的等位基因是_______，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为_______。 【答案】（1） ①. 自由组合 ②. 两对相对性状的纯合子杂交，F2的表型及比例为9：3：4，符合9：3：3：1的变式 ③. F2代中各表型中的雌雄比例未知，不能确定性状的遗传是否与性别有关 （2） ①. 8/81 ②. A、a ③. BBXaY：BbXaY：bbXaY=1：2：1 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质；进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【小问1详解】 根据两对相对性状的纯合子杂交，F2的表型及比例为9：3：4，符合9：3：3：1的变式，表明决定眼色性状的两对基因的遗传遵循自由组合定律。由于F2代中各表型中的雌雄比例未知，不知道性状的遗传是否与性别有关，根据上述结果不能判断这两对基因是否位于性染色体上。 【小问2详解】 若两对基因均位于常染色体上，红眼为A_B_，黄眼为A_bb，白眼为aaB_和aabb，根据9：3：4可知，F1的基因型为AaBb，则F2代的红眼果蝇的基因型有1AABB、2AaBB、2AABb、4AaBb，共产生4种配子，类型及比例为4AB：2Ab：2aB：1ab，利用棋盘法计算自由交配产生的后代，子代中黄眼果蝇（A_bb）的比例为8/81。 4AB 2Ab 2aB 1ab 4AB 2Ab 4AAbb（黄眼） 2Aabb（黄眼） 2aB 1ab 2Aabb（黄眼） 若两对基因中有一对位于X染色体上，假设a位于X上，亲本为BBXaY和bbXAXA，则F1基因型为BbXAXa、BbXAY，都表现红眼符合题意，F2的比例也与题意相符；若b位于X上，则亲本为aaXBY和AAXbXb，则F1应出现红眼雌果蝇（AaXBXb）和黄眼雄果蝇（AaXbY），与题意不符。因此位于X染色体上的等位基因是A、a，该情况下F2代中白眼果蝇的基因型及比例为BBXaY：BbXaY：bbXaY=1：2：1。 22. DNA具有双链结构，其单体中含有N元素，15N和14N是氮元素的两种稳定同位素，这两种同位素的相对原子质量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此利用离心技术可以在试管中分离开含有相对原子质量不同的氮元素的DNA，该离心技术为密度梯度离心。回答下列问题： （1）DNA是___的简称，若一个DNA分子中含200个碱基对，腺嘌呤占20%，则其中一条链中G和C之和为___个。请在图1绘出其中一条链碱基序列为-G—T-C—A—的DNA平面图，要求图中包含脱氧核苷酸的各组成部分___。 （2）DNA复制需要___（答出2点）等基本条件。DNA复制为边解旋边复制，如图2DNA复制过程的一部分，其中以链2为模板形成的子链是不连续的，图中箭头表示子链延伸的方向，请参照链2的子链形成情况，在图2中补充链1形成子链的过程___。 （3）已知大肠杆菌繁殖一代需要的时间大约为20min。用含有15NH4Cl的培养液培养大肠杆菌若干代后（亲代），再将大肠杆菌转移到含有14NH4Cl的培养液中，在不同时刻收集大肠杆菌并提取DNA，再将提取的DNA进行离心，记录离心管中DNA的位置。两次进行大肠杆菌收集的时间相差___min。DNA复制为半保留复制，如图3给出的①表示亲代DNA离心的结果，请在图3中的②③处分别绘出DNA经过一次复制和两次复制后离心的结果___。 【答案】（1） ①. 脱氧核糖核酸 ②. 120 ③. （2） ①. 模板，酶，原料，能量（写出2点即可） ②. （3） ①. 20 ②. 【解析】 【分析】DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的双螺旋结构。脱氧核苷酸由磷酸、脱氧核糖和含氮碱基组成。DNA 分子中碱基互补配对原则为：A 与 T 配对，C 与 G 配对。 【小问1详解】 DNA 是脱氧核糖核酸的简称。 一个DNA分子中含200个碱基对，腺嘌呤占20%，则腺嘌呤有200×2×20% = 80个，因为A = T，G = C，所以A + T = 80×2 = 160个，那么G + C = 200×2 - 160 = 240个，一条链中G和C之和为240÷2 = 120个。绘制 DNA 平面图时，脱氧核苷酸由一分子磷酸、一分子脱氧核糖和一分子含氮碱基组成： 【小问2详解】 DNA复制需要模板、原料、能量和酶等基本条件。链1形成子链的过程与链 2 类似，也是从5'端向3'端延伸。 【小问3详解】 大肠杆菌繁殖一代需要的时间大约为20min，两次收集的时间差应为20min。DNA复制为半保留复制，亲代DNA离心后在重带位置。经过一次复制，得到的两个DNA分子，一个是亲代的DNA链（重带），一个是新合成的链（轻带），所以离心结果是在中带位置。经过两次复制，得到的四个DNA分子，两个是杂合链（中带），两个是新合成的链（轻带），所以离心结果是中带和轻带。 23. 某植物正常花色为白色。现有一株花色为红色的该植株，研究人员对其基因进行检测，结果如图所示。部分氨基酸对应密码子为：甲硫氨酸（Met）—AUG；亮氨酸（Leu）—CUG、CUA；谷氨酰胺（Gln）—CAA、CAG；异亮氨酸（Ile）—AUU、AUC；终止密码子—UAA.回答下列问题： （1）异常基因是由于_______导致的，图中“？”对应的是________。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的_______的特点，能够诱发基因突变的因素有哪些____________（答出2点） （2）该工作人员在检测其他白花基因时发现图示正常基因中的第12个碱基突变为“A”，该白花性状没有发生变化的原因是_________________。 （3）若让白花植株互相授粉，F1中有白花∶红花=3∶1，则F1中含有红花基因的植株占___________，让F1中白花植株自交，后代表型及比例为________。 【答案】（1） ①. 碱基对的替换 ②. 终止密码子 ③. 随机性和不定向性 ④. 物理因素、化学因素和生物因素 （2）该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化 （3） ①. 3/4 ②. 白花∶红花=5∶1 【解析】 【分析】分析题图可知：正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，前者为C，后者为T，说明异常基因是由于碱基对的替换导致的。 【小问1详解】 由正常基因和异常基因的基因序列对比，可以看出，正常基因和异常基因的基因序列存在一个碱基的差异，异常基因是由于碱基对的替换导致的，前者为C，后者为T，替换后对应序列为TAA，对应mRNA上的密码子变为UAA，所以图中“？”对应的是终止密码子。基因突变可以发生在植物个体发育的任何时期，并可产生一个以上等位基因，体现基因突变的随机性和不定向性的特点。易诱发基因突变并提高突变频 率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。 例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA； 亚硝酸盐、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的 遗传物质能影响宿主细胞的DNA，等等。但是，在没有这 些外来因素的影响时，基因突变也会由于DNA复制偶尔发生错误等原因自发产生。 【小问2详解】 正常基因中的第12个碱基G突变为“A”，该碱基所在的密码子原来是CUG，现在是CUA，CUG和CUA编码的氨基酸都是亮氨酸，该白花性状没发生变化的原因是：该基因突变后，由于密码子的简并性，使氨基酸序列未发生改变，故性状无变化。 【小问3详解】 若让白花植株（D_）互相授粉，F1中有白花∶红花＝3∶1，则白花植株的基因型为Dd，F1的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，F1中含有红花基因（d）的植株占3/4。F1中白花植株的基因型为1/3DD、2/3Dd，让F1中白花植株自交，后代红花植株（dd）占2/3×1/4＝1/6，白花植株占1－1/6＝5/6，所以表型及比例为白花∶红花＝5∶1。 24. 遗传组成相似的雌性蜜蜂幼虫，若一直以蜂王浆为食将发育成蜂后（蜂王），若以花粉和花蜜为食将发育成工蜂。研究表明，蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，如下图所示。请回答下列问题： （1）如果①以基因的β链为模板，则虚线框中合成的RNA的碱基序列为__________（标明链的方向）。过程②发生的场所是___________，其模板是___________。 （2）DNA甲基化若发生在基因的DNA序列上，则会影响____________与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的_________过程。 （3）研究表明蜂王浆中的蛋白是决定雌性蜜蜂幼虫发育成为蜂王的关键因素，请根据文中信息推测蜂王浆中的蛋白可能__________（“促进”或“抑制”）DNMT3蛋白活性。 （4）已知注射DNMT3 siRNA（小干扰RNA） 能抑制 DNMT3 基因表达， 为验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，科研人员取多只生理状况相同的幼虫，平均分为A、B两组，请根据提示完成表中内容。 1 处理方式 饲养方式 培养条件 预期结果 A 组 ① _______ ② ________ 其他条件相同且适宜 发育为③_______ B组 注射适量DNMT 3siRNA溶液 饲喂花粉和花蜜 发育为④______ （5）综上所述，表观遗传指的是生物体基因的________________，但______________发生可遗传变化的现象。 【答案】（1） ①. 5'-CUUGCCAGC-3' ②. 核糖体 ③. mRNA （2） ①. RNA聚合酶 ②. 转录 （3）抑制 （4） ①. 注射等量不含DNMT3 siRNA溶液（注射等量无关siRNA溶液） ②. 饲喂花粉和花蜜 ③. 工蜂 ④. 蜂后##蜂王 （5） ①. 碱基序列保持不变 ②. 基因表达和表型 【解析】 【分析】DNA甲基化是指DNA序列上特定的碱基在DNA甲基转移酶的催化作用下添加.上甲基，虽然不改变DNA序列，但是导致相关基因转录沉默。DNA甲基化在细胞中普遍存在，对维持细胞的生长及代谢等是必需的。如果某DNA片段被甲基化，那么包含该片段的基因功能就会被抑制。DNA的甲基化是由DNA甲基化转移酶来控制的，如果让蜜蜂幼虫细胞中的这种酶失去作用，蜜蜂幼虫就会发育成蜂王，和喂它蜂王浆的效果是一样的。 【小问1详解】 过程①表示转录，若①以基因的β链为模板，根据碱基互补配对原则，以及RNA聚合酶的移动方向（沿着DNA链3'→5'方向移动），则虚线框中合成的RNA的碱基序列为5'-CUUGCCAGC-3'。过程②是以RNA为模板合成蛋白质的过程，表示翻译，翻译的场所是细胞质中的核糖体；翻译的模板是mRNA。 【小问2详解】 启动子是RNA聚合酶识别与结合的位点，用于驱动基因的转录，若DNA甲基化若发生在基因的启动子序列上，则会影响RNA聚合酶与该序列的识别与结合，进而抑制遗传信息的转录过程。 【小问3详解】 蜂王浆导致幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。DNMT3蛋白是一种DNA甲基化转移酶，能使DNA某些区域添加甲基基团，由此可推测，蜂王浆中的蛋白可能抑制DNMT蛋白活性，幼虫DNA甲基化的减少，进而发育为蜂后。 【小问4详解】 已知DNMT3siRNA（小干扰RNA）能使DNMT3基因表达沉默，即抑制DNMT3基因表达。本实验的目的是验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素，因此实验的自变量为是否注射适量的DNMT3siRNA抑制DNMT3基因表达DNMT3，因变量是雌蜂幼虫发育的结果，据此设计实验如下：取多只生理状况相同的雌蜂幼虫，均分为A、B两组；A组不作处理作为对照组，B组注射适量的DNMT3siRNA，其他条件相同且适宜；用花粉和花蜜饲喂一段时间后，观察并记录幼蜂发育情况。如果A组发育成工蜂，B组发育成蜂王，则能验证DNMT3是决定雌蜂幼虫发育成工蜂或蜂王的关键因素。 【小问5详解】 表观遗传指的是生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象。 25. 下图为甲乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，甲病由等位基因A/a控制，乙病由等位基因B/b控制，其中一种病为常染色体遗传，另一种为伴性遗传病。已知正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/100。 回答下列问题： （1）甲病的致病基因是_____________（“显性”或“隐性”）基因。 （2）乙病的致病基因位于_____________（填“常”或“X”或“Y”或“X和Y”）染色体上。人群中与乙病有关的基因型有_____________种。 （3）III2的基因型为_____________，若III2与一个表型正常的女性婚配，理论上所生子女同时患甲乙两种病的概率为_____________。 【答案】（1）隐性 （2） ①. X和Y ②. 7 （3） ①. AaXBYB或AaXbYB ②. 3/1600 【解析】 【分析】分析题文描述和题图：甲乙两种遗传病，其中一种病为常染色体遗传，另一种为伴性遗传病。Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，其女儿Ⅱ2患甲病，说明甲病是常染色体隐性遗传病，则乙病为伴性遗传病。Ⅱ2和Ⅱ3均患乙病，其女儿Ⅲ1正常，且Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2均为患乙病的男性，Ⅰ2、Ⅱ2均为患乙病的女性，说明乙病为显性遗传病，且致病基因位于X和Y染色体的同源区段上。 【小问1详解】 系谱图显示：Ⅰ1和Ⅰ2都不患甲病，其女儿Ⅱ2患甲病，说明甲病的致病基因是隐性基因，且位于常染色体上。 【小问2详解】 结合题意及对（1）的分析可知：乙病为伴性遗传病。Ⅱ2和Ⅱ3均患乙病，其女儿Ⅲ1正常，说明乙病为显性遗传病；又因为Ⅰ4、Ⅱ3、Ⅲ2均为患乙病的男性，Ⅰ2、Ⅱ2均为患乙病的女性，所以乙病的致病基因位于X和Y染色体的同源区段上。人群中与乙病有关的基因型有7种：XBXB、XBXb、XbXb、XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。 【小问3详解】 根据小问1和小问2可知，Ⅱ2、Ⅱ3的基因型分别为aaXBXb、A_ XbYB，进而推知Ⅲ2的基因型为AaXBYB或AaXbYB。已知正常人群中携带甲病致病基因的概率为1/100，即Aa的概率为1/100。若Ⅲ2（Aa、1/2XBYB、1/2XbYB）与一个表型正常的女性（1/100Aa、XbXb）婚配，理论上所生子女同时患甲乙两种病的概率为（1/100×1/4）×（1/2＋1/2×1/2）＝3/1600。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $