精品解析：四川省成都市简阳实验学校（成都石室阳安学校）2024-2025学年高一下学期5月月考生物试题

成都石室阳安学校2024—2025学年度下期 高2024级5月月考生物 I卷：单选题（每题2分，共50分） 1. 性状分离是一种常见的遗传现象，下列不属于性状分离现象的是（ ） A. 两只白色绵羊生出黑色小羊 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆的杂交后代全为高茎 C. 父母正常而子女出现色盲患者 D. 抗倒伏小麦的自交后代出现了易倒伏小麦 2. 已知大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中，最适合用来判断显隐性关系的一组是（ ） A. 紫花×紫花→紫花 B. 白花×白花→白花 C. 紫花×白花→紫花、白花 D. 紫花×紫花→紫花、白花 3. 两亲本进行杂交，后代性状分离比为1：1：3：3，则两亲本基因型可能为（　　） A. MmNn×Mmnn B. MmNn×MmNn C. MmNn×mmnn D. MmNN×MmNn 4. 已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ） A. 4种，9：3：3：1 B. 4种，1：1：1：1 C. 2种，9：7 D. 2种，3：1 5. 如图为一雄性动物细胞进行减数分裂过程中某时期的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 此细胞处于四分体时期 B. 图中包含8条染色单体 C. 图中染色体与核DNA数量之比为1∶2 D. 此细胞产生的精细胞中有4条染色体 6. 羊的下列各组细胞中，肯定有Y染色体的是（　　） A. 受精卵和次级精母细胞 B. 受精卵和初级精母细胞 C. 初级精母细胞和公羊的神经元 D. 精子和公羊的小肠上皮细胞 7. 下图是二倍体动物精巢中某个细胞染色体和核DNA数量比值的变化曲线，下列叙述错误的是（ ） A. DNA的复制发生在bc段 B. 姐妹染色单体的分离只发生在de段 C. 据图不能确定该细胞在进行有丝分裂还是减数分裂 D. 细胞有丝分裂时b点和e点对应的染色体数目相同 8. 精细胞的形成过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程是原始生殖细胞的增殖过程，增殖方式为有丝分裂 B. ①②过程中均会形成姐妹染色单体 C. ③过程同源染色体联会，形成四分体，着丝粒排列在细胞板两侧 D. ①④过程中均有着丝粒分裂和姐妹染色单体分开的过程 9. 摩尔根的果蝇杂交实验中，用发现的白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交得到的子一代果蝇的减数分裂过程中，基因W与w分离的时期最可能是（　　） A. 雄蝇减数第一次分裂 B. 雌蝇减数第一次分裂 C. 雄蝇减数第二次分裂 D. 雌蝇减数第二次分裂 10. 人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色体互为非同源染色体 11. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 12. 某研究人员模拟进行了肺炎双球菌转化实验，下列操作可能导致小鼠患肺炎并发败血症死亡的是（ ） A. S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠 B. R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠 C. R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠 D. S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠 13. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列相关叙述错误的是（　　） A. 若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体，会导致两组上清液和沉淀物放射性差别减小 B. 实验过程中，噬菌体培养时间过长或过短都会导致32P标记组上清液放射性升高 C. 实验过程中，搅拌时间过短会导致35S标记组上清液放射性升高 D. 实验过程中，离心时间过短会导致32P标记组沉淀物放射性降低 14. 下列关于遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 原核生物遗传物质都是DNA B. 多数真核生物的遗传物质是DNA C. T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA 15. 如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（ ） A. 1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B. 2、3连接构成了DNA基本骨架 C. 此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 D. 连接G与C的氢键比连接A与T的多1个 16. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的材料。下列叙述错误的是（　　） A. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用氢键连接物相连 C. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧 17. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（　　） A. d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类 B. 基因通常是具有遗传效应的f片段 C. e含有的碱基总数等于f D. e在h上呈线性排列 18. 下列关于染色体、DNA和基因的说法，正确的是（ ） A. 真核细胞中基因都以染色体为载体 B. 三者都是生物细胞内的遗传物质 C. 基因可以是具有遗传效应RNA片段 D. 人的一个体细胞中，染色体、DNA和基因的数目相等 19. 如图表示细胞中两种分子结构，下列叙述错误的是（ ） A. ①可作为真核生物的遗传物质 B. ①分子的特异性取决于双螺旋结构 C. ②分子中也存在碱基互补配对 D. ②是tRNA，可识别并转运氨基酸 20. 下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制和转录过程中均需解旋酶解旋 B. 转录和翻译过程中碱基配对方式完全相同 C. 转录过程中随机选择DNA的一条链作为模板 D. 翻译过程中tRNA只与mRNA上的部分碱基配对 21. 下图为中心法则示意图，其中①-⑤表示遗传信息传递。下列有关叙述正确的是（ ） A. 人体神经细胞核中可发生①②过程 B. 人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤ C. 过程①和②的碱基配对方式完全不同 D. 过程②形成的产物可以具有运输或催化的功能 22. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析错误的是（ ） A. 基因1和基因2可出现在同一个细胞中 B. 图中①过程需要RNA聚合酶进行催化 C. ④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 D. ①②③过程说明基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状 23. 下列对表观遗传的理解，错误的是（ ） A. 生物体内基因的碱基序列保持不变 B. 基因可能被甲基化从而被抑制表达 C. 表观遗传引起的表型变化不可遗传 D. 环境因素如吸烟可能引起表观遗传 24. 下列有关基因、基因表达的产物和性状之间的关系，正确的是（ ） A. 皱粒豌豆的形成机制说明基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 B. 囊性纤维化是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体性状的实例 C. 不同基因之间完全独立，分别控制不同的性状 D. 生物的性状受多种因素的影响 25. 生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的，下列相关叙述错误的是（ ） A. 同种生物不同类型的细胞，基因的表达存在选择性 B. 同种生物不同类型的细胞，形态结构和功能不同是因为基因不同 C. 分化后的各种细胞中的mRNA和蛋白质不完全相同 D. 细胞分化的本质是基因的选择性表达，该表达与基因表达的调控有关 II卷:解答题（共50分） 26. 某二倍体动物的基因型为，某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成的染色体数目变化如图2所示。 （1）图1所示细胞名称为______，对应图2中的______段。图1中A、a位于同一条染色体上的原因是______。 （2）图2中，7时期染色体数目上升的原因是______，10时期染色体数目上升的原因是______。 （3）若该个体某精原细胞产生了一个的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，则同时产生的其它三个精细胞的基因组成为______。 27. 研究小组调查了甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)，并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 (所有概率用分数表示) ： （1）甲病的遗传方式为_____，乙病最可能的遗传方式为_____。 （2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下分析： ①Ⅰ-2 的基因型为_____；Ⅱ-5 的基因型为_____。 ②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。 ③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为_____。 28. 图甲表示细胞内某大分子物质的部分片段，图乙表示细胞内该物质的合成过程，图丙表示该物质控制蛋白质合成的过程。据图分析回答下列问题。 （1）图甲中______交替连接，排列在外侧，构成该物质的基本骨架；④的中文名称是______。其一条链中A+G/C+T=0.25，则在整个DNA分子中，此比值为______。 （2）图丙中由①形成②的过程称为______，该过程与图乙过程对比，其特有的碱基互补配对方式为______。 （3）参与图乙过程的酶有______。若此DNA分子有n个碱基对，其中有m个A，此DNA复制时n次，需要利用______个C． 29. 真核生物的基因结构主要由内含子（不编码蛋白质的序列）和外显子（编码蛋白质的序列）组成。在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体（主要由RNA和蛋白质组成）切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA，相关过程如图所示。研究发现癌细胞需要大量的剪接以实现快速增殖。回答下列问题： （1）转录时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5′端→3′端”或“3′端→5′端”，下同）移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的______移动。 （2）通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是____________。若某成熟mRNA最终编码的蛋白质结构发生了改变，不考虑遗传物质发生改变，结合图示过程判断其可能的原因是____________。 （3）已知大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，请结合图示和大肠杆菌的细胞结构特点从以上两个方面分析大肠杆菌可以边转录边翻译的原因：____________。 （4）癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，这一现象引起了研究者的高度关注。试提出一个治疗癌症的新思路：__________________。 30. 某两性花二倍体植物的花色由2对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色，基因b控制蓝色。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，分别为靛蓝色花、蓝色花和红色花，不考虑突变，杂交结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 组合方式 F1表型 F2表型及比例 （一） 甲×丙 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1 （二） 乙×丙 红色 红色∶蓝色=3∶1 （1）该植物的花色性状遗传符合自由组合定律，作出此判断的依据是____________。 （2）丙植株的基因型是____________，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花植株的基因型有____________种。 （3）现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，欲用最简便的方法判断其基因型，请写出实验思路、预期结果及结论： ①实验思路：____________。 ②预期结果及结论：____________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 成都石室阳安学校2024—2025学年度下期 高2024级5月月考生物 I卷：单选题（每题2分，共50分） 1. 性状分离是一种常见的遗传现象，下列不属于性状分离现象的是（ ） A. 两只白色绵羊生出黑色的小羊 B. 高茎豌豆与矮茎豌豆的杂交后代全为高茎 C. 父母正常而子女出现色盲患者 D. 抗倒伏小麦的自交后代出现了易倒伏小麦 【答案】B 【解析】 【分析】性状分离是指让具有一对相对性状的亲本杂交，F1全部个体都表现显性性状，F1自交，F2个体大部分表现显性性状，小部分表现隐性性状的现象。 【详解】A、两只白色绵羊生出黑色的小羊，黑色为隐性，属于性状分离，A正确； B、高茎豌豆与矮茎豌豆的杂交后代全为高茎，没有出现显性和隐性同时存在的现象，不属于性状分离，B错误； C、父母正常而子女出现色盲患者，色盲为隐性，显性和隐性同时出现，C正确； D、抗倒伏小麦的自交后代出现了易倒伏小麦，属于性状分离，D正确。 故选B。 2. 已知大豆的白花和紫花是一对相对性状。下列杂交实验中，最适合用来判断显隐性关系的一组是（ ） A. 紫花×紫花→紫花 B. 白花×白花→白花 C. 紫花×白花→紫花、白花 D. 紫花×紫花→紫花、白花 【答案】D 【解析】 【分析】判断相对性状中显性性状和隐性性状的方法有两种：一是杂交，具有两个相对性状的亲本杂交，子一代只表现一种性状，则子一代所表现的性状为显性性状；另一种是自交，若自交后代发生性状分离，则分离出的新性状是隐性性状。设控制该花色相对性状的基因为A、a，据此分析。 【详解】A、紫花×紫花→紫花，若亲本紫花都是纯合子，无论紫花是显性或隐性性状，子代均为紫花，不能判断显隐性，A错误； B、白花×白花→白花，若亲本白花都是纯合子，无论白花是显性或隐性性状，子代均为白花，不能判断显隐性，B错误； C、紫花×白花→紫花、白花，可能是Aa（紫花）×aa（白花）→Aa（紫花）、aa（白花），也可能是aa（紫花）×Aa（白花）→aa（紫花）、Aa（白花），不能判断显隐性，C错误； D、相同性状的紫花与紫花杂交，子代出现性状分离，说明亲本紫花为杂合子且紫花为显性性状，则白花为隐性性状，D正确。 故选D。 3. 两亲本进行杂交，后代性状分离比为1：1：3：3，则两亲本基因型可能为（　　） A. MmNn×Mmnn B. MmNn×MmNn C. MmNn×mmnn D. MmNN×MmNn 【答案】A 【解析】 【分析】基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 详解】A、MmNn×Mmnn→M_Nn：M_nn：mmNn：mmnn=3：3：1：1，A正确； B、MmNn×MmNn→M_N_：M_nn：mmN_：mmnn=9：3：3：1，B错误； C、MmNn×mmnn→MmNn：Mmnn：mmNn：mmnn=1：1：1：1，C错误； D、MmNN×MmNn→M_N_：mmN_=3：1，D错误。 故选A。 4. 已知某植物开红花是由两个显性基因A和B共同决定的，否则开白花，两对等位基因独立遗传，则植株AaBb测交后代的表现型种类及比例是（ ） A. 4种，9：3：3：1 B. 4种，1：1：1：1 C. 2种，9：7 D. 2种，3：1 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意分析，红花基因型A_B_，其余基因型表现为白花。 【详解】根据自由组合定律，植株AaBb测交，后代个体基因型及其比例为1AaBb：1aaBb：1Aabb：1aabb，其中基因型为AaBb的个体开红花，其余基因型个体开白花，D正确。 故选D。 5. 如图为一雄性动物细胞进行减数分裂过程中某时期的示意图。下列叙述错误的是（ ） A. 此细胞处于四分体时期 B. 图中包含8条染色单体 C. 图中染色体与核DNA数量之比为1∶2 D. 此细胞产生的精细胞中有4条染色体 【答案】D 【解析】 【分析】分析题图：图示细胞含有两对同源染色体，且同源染色体正在联会，处于减数第一次分裂前期。 【详解】A、识图分析可知，此细胞中同源染色体正在联会，处于四分体时期，A正确； B、图中有4条染色体，每条染色体含有2条染色单体，因此共有8条染色单体，B正确； C、图示细胞中每条染色体含有2个DNA，因此染色体与核DNA数量之比为1∶2，C正确； D、由于此细胞进行的是减数分裂，分裂形成的子细胞中染色体数目减半，因此产生的精细胞中有2条染色体，D错误。 故选D。 6. 羊的下列各组细胞中，肯定有Y染色体的是（　　） A. 受精卵和次级精母细胞 B. 受精卵和初级精母细胞 C. 初级精母细胞和公羊的神经元 D. 精子和公羊的小肠上皮细胞 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意分析可知，羊的受精卵的性染色体为XY或XX；羊的体细胞（如小肠上皮细胞、神经元等）的性染色体均为XY；初级精母细胞的性染色体为XY；减数第一次分裂过程中因为同源染色体分离，所以次级精母细胞中含X或Y，即次级精母细胞中含Y的比例是1/2；同理，精子中含Y的比例也是1/2。 【详解】A、羊的受精卵的性染色体为XY或XX，次级精母细胞中含X染色体或Y染色体，不一定都含有Y染色体，A错误； B、羊的受精卵的性染色体为XY或XX，初级精母细胞肯定含有Y染色体，但受精卵不一定含有Y染色体，B错误； C、初级精母细胞和公羊的神经元细胞的性染色体组成均为XY，因此两者一定含有Y染色体，C正确； D、公羊的小肠上皮细胞的性染色体组成为XY，一定含有Y染色体，但精子可能含有的是Y染色体或X染色体，D错误。 故选C。 7. 下图是二倍体动物精巢中某个细胞染色体和核DNA数量比值的变化曲线，下列叙述错误的是（ ） A. DNA的复制发生在bc段 B. 姐妹染色单体的分离只发生在de段 C. 据图不能确定该细胞在进行有丝分裂还是减数分裂 D. 细胞有丝分裂时b点和e点对应的染色体数目相同 【答案】D 【解析】 【分析】减数分裂是有性生殖的生物产生生殖细胞时，从原始生殖细胞发展到成熟生殖细胞的过程。这个过程中DNA复制一次，细胞分裂两次，产生的生殖细胞中染色体数目是本物种体细胞中染色体数目的一半。 【详解】A、DNA的复制发生在bc段，使得一条染色体上有2个核DNA，染色体与核DNA的比值由1变为1/2，A正确； B、姐妹染色单体的分离只发生在de段，着丝粒分裂，染色单体变为染色体，一条染色体上又恢复为一个核DNA，B正确； C、ab可表示G1期，bc表示S期，cd表示G2期、有丝分裂前期、中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期、中期，ef代表有丝分裂后期、末期、减数第二次分裂后期、末期，C正确； D、细胞有丝分裂时b点染色体数目与体细胞相同，e点染色体数目加倍，是体细胞的两倍，D错误。 故选D。 8. 精细胞的形成过程如图所示，下列叙述错误的是（ ） A. ①过程是原始生殖细胞的增殖过程，增殖方式为有丝分裂 B. ①②过程中均会形成姐妹染色单体 C. ③过程同源染色体联会，形成四分体，着丝粒排列在细胞板两侧 D. ①④过程中均有着丝粒分裂和姐妹染色单体分开的过程 【答案】C 【解析】 【详解】A、①过程是原始生殖细胞的增殖过程，增殖方式为有丝分裂，仍产生精原细胞，A正确； B、①有丝分裂和②减数第一次分裂前的间期都会进行染色体的复制，从而形成姐妹染色单体，B正确； C、动物细胞没有细胞板，C错误； D、①有丝分裂后期，④减数第二次分裂后期，均有着丝粒分裂和姐妹染色单体分开的过程，D正确。 故选C。 9. 摩尔根的果蝇杂交实验中，用发现的白眼雄果蝇和红眼雌果蝇杂交得到的子一代果蝇的减数分裂过程中，基因W与w分离的时期最可能是（　　） A. 雄蝇减数第一次分裂 B. 雌蝇减数第一次分裂 C. 雄蝇减数第二次分裂 D. 雌蝇减数第二次分裂 【答案】B 【解析】 【分析】伴性遗传常表现和性别相关，经过果蝇杂交实验，证明了控制果蝇眼色的基因W/w位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，且红眼对白眼为显性，因此雄性果蝇不会含有等位基因。 【详解】由于控制果蝇眼色的基因W/w位于X染色体上，Y染色体上没有相应的基因，且红眼对白眼为显性，因此摩尔根所用实验的白眼雄果蝇和红眼雌果蝇基因型分别为XwY和XWXW，子一代基因型为XWXw、XWY，，因此子一代果蝇中，减数分裂产生配子时，不考虑基因突变和染色体变异时，基因W与w分离的时期最可能为雌蝇减数第一次分裂，ACD错误，B正确。 故选B。 10. 人的X染色体和Y染色体大小，形态不完全相同，但存在着同源区（Ⅱ）和非同源区（I、Ⅲ），如图所示。下列叙述错误的是（ ） A. I片段上隐性基因控制的遗传病，男性患病率高于女性 B. Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上可以有等位基因 C. Ⅲ片段上基因控制的遗传病，患病者全为男性 D. 由于存在I、Ⅲ片段，X、Y染色体互为非同源染色体 【答案】D 【解析】 【分析】X、Y的同源区段有相同或等位基因。X、Y的非同源区段，没有相同或等位基因，其上的基因是X特有或Y特有。同源区段或非同源区段上基因的遗传遵循孟德尔遗传规律。可用假说—演绎法对题干中基因位置进行分析。 【详解】A、I片段上隐性基因控制的遗传病，是伴X隐性遗传病，男性只要有致病基因就患病，而女性必须要有两个致病基因才患病，因而男性患病率高于女性，A正确； B、Ⅱ片段上的基因在X、Y染色体上有同源区，可以有等位基因，B正确； C、Ⅲ片段上基因控制的遗传病，只在Y染色体上，X染色体上没有，所以患病者全为男性，C正确； D、虽然存在I、III片段，但X、Y染色体在减数分裂中联会，是同源染色体，D错误。 故选D。 11. 下列为四种遗传病的系谱图，能够排除伴性遗传的是（ ） A. ① B. ④ C. ①③ D. ②④ 【答案】A 【解析】 【分析】1、伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点： （1）男患者多于女患者； （2）隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 2、伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点： （1）女患者多于男患者； （2）世代相传。常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 3、常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 4、伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【详解】A、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，A正确； B、根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，B错误； C、①中双亲都正常，但他们有一个患病的女儿，为常染色体隐性遗传病，根据系谱图③不能确定其遗传方式，可能是伴性遗传，C错误； D、根据系谱图②无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，根据系谱图④无法判断其遗传方式，可能为伴性遗传，D错误。 故选A。 12. 某研究人员模拟进行了肺炎双球菌转化实验，下列操作可能导致小鼠患肺炎并发败血症死亡的是（ ） A. S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠 B. R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠 C. R型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入S型菌的DNA→注射入小鼠 D. S型菌+DNA酶→高温加热后冷却→加入R型菌的DNA→注射入小鼠 【答案】B 【解析】 【分析】格里菲思体内转化实验的结论：S型细菌中存在某种转化因子，能将S型细菌转化为R型细菌。艾弗里体外转化实验的结论：DNA是遗传物质。 【详解】A、S型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，对后面加入的R型菌失去转化作用，R型菌无致病性，注射入小鼠体内，小鼠存活，A正确； B、R型菌的DNA+DNA酶，DNA被水解，不起作用；加入S型菌，有致病性，注射入小鼠体内导致小鼠死亡，B错误； C、R型菌→高温加热后冷却，R型菌被杀死，加入S型菌的DNA，没有了R型活菌，不能转化，小鼠存活，C正确； D、S型菌+DNA酶→高温加热后冷却，DNA酶变性失活，S型菌被杀死，加入R型菌的DNA，注射入小鼠，无致病性，小鼠存活，D正确。 故选B。 13. 赫尔希和蔡斯的T2噬菌体侵染大肠杆菌实验证实了DNA是遗传物质，下列相关叙述错误的是（　　） A. 若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体，会导致两组上清液和沉淀物放射性差别减小 B. 实验过程中，噬菌体培养时间过长或过短都会导致32P标记组上清液放射性升高 C. 实验过程中，搅拌时间过短会导致35S标记组上清液放射性升高 D. 实验过程中，离心时间过短会导致32P标记组沉淀物放射性降低 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体侵染大肠杆菌实验中，搅拌的目的：使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。离心的目的：让上清液中析出重量较轻的T2噬菌体颗粒，沉淀物中留下被感染的大肠杆菌。 2、32P标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，保温时间过短，部分噬菌体未浸染大肠杆菌，离心后，上清液有放射性；保温时间过长，部分噬菌体增殖后释放出来，离心后，上清液有放射性。35S标记的噬菌体侵染未被标记的大肠杆菌中，搅拌不充分，少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，沉淀物中出现放射性。 【详解】A、若实验用14C代替32P和35S标记噬菌体，则噬菌体中蛋白质和DNA中C都会被标记为14C，因此会导致两组上清液和沉淀物放射性差别减小，A正确； B、培养时间过长会使大肠杆菌裂解，导致32P标记组上清液的放射性偏高，培养时间过短，32P标记的DNA未完全注入大肠杆菌，经过离心后导致上清液放射性含量升高，B正确； C、搅拌时间过短，会有少量噬菌体蛋白质外壳吸附在大肠杆菌表面，随大肠杆菌离心到沉淀物中，使沉淀物中出现少量放射性，而使35S标记组上清液放射性偏低，C错误； D、实验过程中，离心时间过短会导致32P标记组部分大肠杆菌未沉淀，使沉淀物放射性降低，D正确。 故选C。 14. 下列关于遗传物质的叙述，正确的是（　　） A. 原核生物遗传物质都是DNA B. 多数真核生物的遗传物质是DNA C. T2噬菌体的遗传物质主要是DNA D. 新冠病毒的遗传物质是DNA或RNA 【答案】A 【解析】 【分析】细胞生物及DNA病毒的遗传物都是DNA，即绝大多数生物的遗传物质是DNA，所以说DNA是主要的遗传物质。 【详解】A、有细胞结构的生物，其遗传物质是DNA，原核生物也不例外，A正确； B、所有真核生物的遗传物质是DNA，B错误； C、T2噬菌体只有一种核酸——DNA，其遗传物质就是DNA，C错误； D、新冠病毒中含有的核酸是RNA，其遗传物质就是RNA，D错误。 故选A。 15. 如图为某真核生物细胞核DNA分子局部结构图，下列叙述错误的是（ ） A. 1、2、3构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸 B. 2、3连接构成了DNA基本骨架 C. 此DNA分子中含有两个游离的磷酸基团 D. 连接G与C氢键比连接A与T的多1个 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、图中的1是胸腺嘧啶，与2脱氧核糖和4磷酸构成一个胸腺嘧啶脱氧核苷酸，A错误； B、2脱氧核糖和3磷酸交替连接，构成了DNA基本骨架，B正确； C、此DNA分子中有2条单链，含有两个游离的磷酸基团，C正确； D、连接G与C的氢键有3个，A与T之间的氢键有2个，连接G与C的氢键比连接A与T的多1个，D正确。 故选A。 16. 某同学欲制作DNA双螺旋结构模型，已准备了足够的材料。下列叙述错误的是（　　） A. 制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和 B. 制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用氢键连接物相连 C. 在制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖和碱基 D. 制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧 【答案】C 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的；②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧；③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、由于双链DNA分子中碱基之间的配对遵循碱基互补配对原则，且互补配对的碱基彼此相等，即腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数，鸟嘌呤数等于胞嘧啶数，因此制成的模型中，腺嘌呤与胞嘧啶之和等于鸟嘌呤和胸腺嘧啶之和，A正确； B、制作模型时，鸟嘌呤与胞嘧啶之间用3个氢键连接物相连，腺嘌呤与胸腺嘧啶之间用2个氢键连接物相连，B正确； C、制作脱氧核苷酸时，需在磷酸上连接脱氧核糖，不能在磷酸上连接碱基，C错误； D、制成的模型中，磷酸和脱氧核糖交替连接位于主链的外侧，构成DNA分子的基本骨架，D正确。 故选C。 17. 如图表示脱氧核苷酸、基因、DNA和染色体间的关系。下列有关叙述不正确的是（　　） A. d是脱氧核苷酸，其种类取决于c的种类 B. 基因通常是具有遗传效应的f片段 C. e含有的碱基总数等于f D. e在h上呈线性排列 【答案】C 【解析】 【分析】题图分析，c为含氮碱基，d为脱氧核苷酸，f为DNA，g为蛋白质，它们共同构成H染色体。 【详解】A、d是脱氧核苷酸，是由磷酸、五碳糖和碱基组成的，其种类取决于c碱基，A正确； B、基因是具有遗传效应的DNA（f）片段，B正确； C、基因（e）是有遗传效应的DNA（f）片段，故基因含有的碱基总数小于f，C错误； D、基因的主要载体是染色体，并在其上呈线性排列，D正确。 故选C。 18. 下列关于染色体、DNA和基因的说法，正确的是（ ） A. 真核细胞中的基因都以染色体为载体 B. 三者都是生物细胞内的遗传物质 C. 基因可以是具有遗传效应的RNA片段 D. 人的一个体细胞中，染色体、DNA和基因的数目相等 【答案】C 【解析】 【分析】染色体是细胞核内的容易被碱性颜料染成深色的物质，由DNA和蛋白质组成，DNA是遗传物质的载体，它的结构像一个螺旋形的梯子，即双螺旋结构；DNA分子上具有特定遗传信息、能够决定生物的某一性状的片段叫做基因．一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因。 【详解】A、真核细胞中的基因主要以染色体为载体，少数基因位于线粒体和叶绿体中，A错误； B、染色体是遗传物质的主要载体，不是遗传物质，B错误； C、少数病毒的遗传物质是RNA，因此基因也可以是具有遗传效应的RNA片段，C正确； D、一条染色体上包含一个DNA分子，一个DNA分子上包含有多个基因，因此体细胞中染色体、DNA和基因的数目不相等，D错误。 故选C。 19. 如图表示细胞中两种分子的结构，下列叙述错误的是（ ） A. ①可作为真核生物的遗传物质 B. ①分子的特异性取决于双螺旋结构 C. ②分子中也存在碱基互补配对 D. ②是tRNA，可识别并转运氨基酸 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图可知，①是由2条链组成的规则的双螺旋结构，是DNA分子；②是三叶草状的单链结构，是tRNA分子。 【详解】A、①是DNA，可作为真核生物的遗传物质，A正确； B、①分子的特异性取决于脱氧核苷酸的排列顺序，B错误； C、②是tRNA，tRNA是三叶草状的单链结构，有的区域有碱基配对，有的区域没有，C正确； D、②是tRNA，其作用是识别并转运氨基酸，D正确。 故选B。 20. 下列关于遗传信息传递的叙述，正确的是（　　） A. DNA复制和转录过程中均需解旋酶解旋 B. 转录和翻译过程中碱基的配对方式完全相同 C. 转录过程中随机选择DNA的一条链作为模板 D. 翻译过程中tRNA只与mRNA上的部分碱基配对 【答案】D 【解析】 【分析】转录是指以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。翻译是指游离在细胞质中的各种氨基酸，以mRNA为模板合成具有一定氨基酸顺序的蛋白质的过程。 【详解】A、DNA复制需要解旋酶解旋，而转录过程中通过RNA聚合酶解旋，A错误； B、转录过程中包含了T对A的配对方式，翻译过程中无该配对方式，转录和翻译过程中碱基互补配对方式不完全相同，B错误； C、转录只能以DNA双链中的特定的一条链为模板，而不是随机选择DNA的一条链作为模板，C错误； D、翻译过程中，tRNA读取mRNA上部分碱基序列信息，如tRNA不读取终止密码子，即翻译过程中tRNA只与mRNA上的部分碱基配对，D正确。 故选D。 21. 下图为中心法则示意图，其中①-⑤表示遗传信息传递。下列有关叙述正确的是（ ） A. 人体神经细胞核中可发生①②过程 B. 人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①②③⑤ C. 过程①和②的碱基配对方式完全不同 D. 过程②形成的产物可以具有运输或催化的功能 【答案】D 【解析】 【分析】中心法则： （1）遗传信息可以从DNA流向DNA，即DNA的复制； （2）遗传信息可以从DNA流向RNA，进而流向蛋白质，即遗传信息的转录和翻译。后来中心法则又补充了遗传信息从RNA流向RNA以及从RNA流向DNA两条途径。 【详解】A、人体神经细胞是高度分化的细胞，不分裂，不能发生①过程（DNA复制）；但可以发生②转录和⑤翻译过程，A错误； B、人的造血干细胞可以发生的遗传信息传递途径有①DNA复制、②转录、⑤翻译，③为逆转录，在人体细胞中不能发生，B错误； C、过程①是DNA的复制，其配对方式为A-T、T-A、G-C、C-G；②为转录，碱基配对方式为A-U、T-A、G-C、C-G，故碱基配对方式不完全相同，C错误； D、过程②为转录，形成的产物为RNA，RNA可以具有运输（tRNA）或催化（核酶）的功能，D正确。 故选D。 22. 下图为人体内基因对性状的控制过程，分析错误的是（ ） A. 基因1和基因2可出现在同一个细胞中 B. 图中①过程需要RNA聚合酶进行催化 C. ④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是血红蛋白结构的不同 D. ①②③过程说明基因通过控制酶的合成来控制代谢进而控制生物性状 【答案】C 【解析】 【分析】1、细胞分化是起源相同的一种或一类细胞在形态、结构和功能上发生稳定性差异的过程，遗传物质没有发生变化。 2、基因对性状的控制途径：一是基因通过控制酶的合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，二是基因通过控制蛋白质的结构而直接控制生物的性状。 【详解】A、同一个体的体细胞含有的基因相同，故基因1和基因2可出现在同一细胞中，只不过不同细胞中基因表达情况不同，A正确； B、①是转录过程，需要RNA聚合酶的催化作用，B正确； C、④⑤过程形成的结果存在差异的根本原因是基因碱基序列不同，C错误； D、过程①②③体现基因通过控制酶合成控制细胞代谢进而间接控制生物的性状，D正确。 故选C。 23. 下列对表观遗传的理解，错误的是（ ） A. 生物体内基因的碱基序列保持不变 B. 基因可能被甲基化从而被抑制表达 C. 表观遗传引起的表型变化不可遗传 D. 环境因素如吸烟可能引起表观遗传 【答案】C 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】AC、表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，A正确，C错误； B、基因可能被甲基化从而被抑制表达：基因甲基化可能导致启动子无法与RNA聚合酶识别和结合，进而导致转录过程受阻，从而抑制表达，B正确； D、环境因素如吸烟可能引起表观遗传，故应注意避免不良环境，D正确。 故选C。 24. 下列有关基因、基因表达的产物和性状之间的关系，正确的是（ ） A. 皱粒豌豆的形成机制说明基因可以通过控制蛋白质结构直接控制生物体的性状 B. 囊性纤维化是基因通过控制酶的合成来控制代谢，进而控制生物体性状的实例 C. 不同基因之间完全独立，分别控制不同的性状 D. 生物的性状受多种因素的影响 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制性状的方式有两种，一是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状；另一种方式是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。 【详解】A、豌豆的圆粒和皱粒的形成机制是基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状，A错误； B、囊性纤维化的形成机制是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状，B错误； C、不同基因之间不完全独立，可能共同控制某种性状的形成，C错误； D、生物的性状不仅受基因控制，同时受环境影响，即受多种因素的影响，D正确。 故选D。 25. 生物体多种性状的形成，都是以细胞分化为基础的，下列相关叙述错误的是（ ） A. 同种生物不同类型的细胞，基因的表达存在选择性 B. 同种生物不同类型的细胞，形态结构和功能不同是因为基因不同 C. 分化后的各种细胞中的mRNA和蛋白质不完全相同 D. 细胞分化的本质是基因的选择性表达，该表达与基因表达的调控有关 【答案】B 【解析】 【分析】关于“细胞分化”，考生可以从以下几方面把握： （1）细胞分化是指在个体发育中，由一个或一种细胞增殖产生的后代，在形态，结构和生理功能上发生稳定性差异的过程。 （2）细胞分化的特点：普遍性、稳定性、不可逆性。 （3）细胞分化的实质：基因的选择性表达。 （4）细胞分化的结果：使细胞的种类增多，功能趋于专门化。 【详解】A、同种生物存在不同类型的细胞，是细胞分化的结果，细胞分化的实质是基因的选择性表达，A正确； B、同种生物不同类型的细胞，形态结构和功能不同是细胞分化的结果，其基因是相同的，B错误； C、分化后的各种细胞选择性表达的基因不同，因此它们所含的mRNA和蛋白质不完全相同，C正确； D、细胞分化的实质是基因的选择性表达，而基因的选择性表达与基因表达的调控有关，D正确。 故选B。 II卷:解答题（共50分） 26. 某二倍体动物的基因型为，某次细胞分裂如图1所示，该动物产生精子并参与受精卵形成的染色体数目变化如图2所示。 （1）图1所示细胞名称为______，对应图2中的______段。图1中A、a位于同一条染色体上的原因是______。 （2）图2中，7时期染色体数目上升的原因是______，10时期染色体数目上升的原因是______。 （3）若该个体某精原细胞产生了一个的精细胞，且分裂过程中仅一次分裂异常，则同时产生的其它三个精细胞的基因组成为______。 【答案】（1） ①. 次级精母细胞 ②. 6-7 ③. 减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换 （2） ①. 着丝粒分裂，姐妹染色单体分开 ②. 精子和卵细胞进行受精作用 （3）XB、aY、aY 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期:染色体的复制。（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【小问1详解】 分析图2，1-5染色体数目与体细胞相同，为减数第一次分裂，5-7染色体数目减半，为减数第二次分裂前、中期，7-9染色体数目暂时加倍，为减数第二次分裂后期，9-10染色体数目再次减半，为减数第二次分裂末期，10-11染色体数目恢复和体细胞一样，为受精过程，13-14染色体数目变为体细胞的两倍，为有丝分裂后期；分析图1，该细胞无同源染色体，染色体整齐排列在赤道板上，处于减数第二次分裂中期，故该细胞为次级精母细胞；对应图2中的6-7段；图1中A、a位于同一条染色体上的原因是减数第一次分裂前期，同源染色体上的非姐妹染色单体互换。 【小问2详解】 7为减数第二次分裂后期，7时期染色体数目上升的原因是着丝粒分裂，姐妹染色单体分开；10为受精过程，染色体数目上升的原因是精子和卵细胞进行受精作用。 【小问3详解】 若该基因型为AaXBY个体某精原细胞产生了一个AAXB的精细胞，根据该精子的基因型可知，减数第二次分裂时AA没有分开，而XBXB正常分开，则另一个精子的基因型为XB，同时可知，另一个初级精母细胞的基因型为aaYY，该细胞正常分裂后，形成的精子的基因型都是aY，则同时产生的其它三个精细胞的基因组成为XB、aY、aY。 27. 研究小组调查了甲遗传病(基因为 A、a)和乙遗传病(基因为 B、b)，并绘制了两个家系中的遗传图谱如下图所示。请回答下列问题 (所有概率用分数表示) ： （1）甲病的遗传方式为_____，乙病最可能的遗传方式为_____。 （2）若Ⅰ-3 无乙病致病基因，请继续以下分析： ①Ⅰ-2 的基因型为_____；Ⅱ-5 的基因型为_____。 ②如果Ⅱ-5 与Ⅱ-6 结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为_____。 ③如果Ⅱ-5 与 a 基因携带者结婚并生育一个表现型正常的儿子，则儿子携带 a 基因的概率为_____。 【答案】 ①. 常染色体隐性遗传 ②. 伴 X染色体隐性遗传 ③. AaXBXb ④. AAXBY 或 AaXBY ⑤. 1/36 ⑥. 3/5 【解析】 【分析】本题以“遗传系谱图”为情境，考查学生对人类遗传病的遗传方式的判断、基因的自由组合定律的应用、伴性遗传等相关知识的识记和理解能力，以及获取信息、分析问题的能力。 【详解】(1) 系谱图显示：Ⅰ-1和Ⅰ-2均正常，其女儿Ⅱ-2患甲病，说明甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。Ⅱ-7和Ⅱ-8均正常，其儿子Ⅲ-2患乙病，说明乙病为隐性遗传病，又因为系谱图中的乙病患者均为男性，可进一步推知：乙病最可能的遗传方式为伴X染色体隐性遗传。 (2) 若Ⅰ-3 无乙病致病基因，则乙病为伴X染色体隐性遗传。 ①Ⅱ-1为患乙病的男性（XbY），Ⅱ-2为患甲病女性（aa），据此可推知：Ⅰ-1的基因型为AaXBY，Ⅰ-2的基因型为AaXBXb，进而推知：Ⅱ-5的基因型为AAXBY或AaXBY。 ②若只考虑甲病，结合对①的分析可推知：Ⅱ-5的基因型为1/3AA、2/3Aa；由Ⅱ-9患甲病（aa）可推知：Ⅰ-3和Ⅰ-4的基因型均为Aa，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/3AA、2/3Aa；可见，Ⅱ-5 与Ⅱ-6结婚，所生男孩患甲病的概率是2/3×2/3×1/4aa＝1/9。若只考虑乙病，则Ⅰ-3与Ⅱ-5的基因型为XBY；由Ⅱ-9为患乙病男性（XbY）可推知：Ⅰ-4的基因型为XBXb，进而推知Ⅱ-6的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb；可见，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生男孩患乙病的概率是（1/2×1/4XbY）÷1/2XY＝1/4。综上分析，Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，则所生男孩同时患两种遗传病的概率为1/9×1/4＝1/36。 ③Ⅱ-5的基因型为1/3AAXBY、2/3AaXBY，a基因携带者的基因型为AaXBXB，二者结婚所生育的表现型正常的儿子的基因型及其比例为，AAXBY∶AaXBY＝（1/3×1/2AA＋2/3×1/4AA）∶（1/3×1/2Aa＋2/3×1/2Aa）＝2∶3，所以儿子携带a基因的概率为3/5。 【点睛】遗传系谱图题的解题技巧 (1)遗传系谱图的解题思路 ①寻求两个关系：基因的显隐性关系；基因与染色体的关系。 ②找准两个开始：从子代开始；从隐性个体开始。 ③学会双向探究：逆向反推(从子代的分离比着手)；顺向直推(已知表现型为隐性性状，可直接写出基因型；若表现型为显性性状，则先写出基因型，再看亲子关系)。 (2)对于系谱图中遗传病概率的计算。若不知道遗传方式，则首先要以系谱图中“表现型相同的双亲所生的子女中出现了不同于双亲的表现型”的家庭为切入点，依据“无中生有”为隐性(无病的双亲，所生的孩子中有患者) 、“有中生无”为显性(有病的双亲，所生的孩子中有正常的) 判断出该病的遗传方式，再结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。若已知遗传方式，则需结合系谱图写出双亲的基因型，最后求出后代的表现型及比例。如果是两种遗传病相结合的类型，可采用“分解组合法”，即从每一种遗传病入手，算出其患病和正常的概率，然后依题意进行组合，从而获得答案。 28. 图甲表示细胞内某大分子物质的部分片段，图乙表示细胞内该物质的合成过程，图丙表示该物质控制蛋白质合成的过程。据图分析回答下列问题。 （1）图甲中______交替连接，排列在外侧，构成该物质的基本骨架；④的中文名称是______。其一条链中A+G/C+T=0.25，则在整个DNA分子中，此比值为______。 （2）图丙中由①形成②的过程称为______，该过程与图乙过程对比，其特有的碱基互补配对方式为______。 （3）参与图乙过程的酶有______。若此DNA分子有n个碱基对，其中有m个A，此DNA复制时n次，需要利用______个C． 【答案】（1） ①. ①.磷酸和 ②.脱氧核糖 ②. 胞嘧啶脱氧核苷酸 ③. 1 （2） ①. 转录 ②. A-U （3） ①. 解旋酶和DNA聚合酶 ②. （n-m）×（2n-1） 【解析】 【分析】题图分析，图甲是一段DNA片段，遵循碱基互补配对原则。图乙是DNA的复制过程，具有多个复制起点。图丙是转录和翻译过程，是基因的表达过程。 【小问1详解】 图甲物质是DNA，DNA基本骨架是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成，排列在DNA分子的外侧；图甲中④有一分子的脱氧核糖、一分子的磷酸和一分子的含氮碱基C组成，因此其中文名称为胞嘧啶脱氧核苷酸，DNA分子一条链中（A+G）与（T+C）的比值与互补链中的该种碱基的比值互为倒数，在整个双链中该比值等于1。 【小问2详解】 图丙中由①到②的过程是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，称为转录，该过程碱基互补配对原则为A-U、C-G、G-C、T-A，与乙复制不同的是A-U，即转录过程中特有的碱基互补配对为A-U。 【小问3详解】 图乙过程是DNA复制过程，DNA复制具有的特点有边解旋边复制、半保留复制；该过程除了需要解旋酶外，还需要的酶有DNA聚合酶，DNA聚合酶可催化DNA单链的形成，可以催化磷酸二酯键的形成；若此DNA分子有n个碱基对，共有2n个碱基，其中有m个A，则C=G=（2n-2m）/2=n-m，此DNA复制时n次，相当于新合成（2n-1）个DNA分子，则需要利用C的个数=（n-m）（2n-1）。 29. 真核生物的基因结构主要由内含子（不编码蛋白质的序列）和外显子（编码蛋白质的序列）组成。在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体（主要由RNA和蛋白质组成）切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA，相关过程如图所示。研究发现癌细胞需要大量的剪接以实现快速增殖。回答下列问题： （1）转录时，RNA聚合酶沿模板链的______（填“5′端→3′端”或“3′端→5′端”，下同）移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的______移动。 （2）通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是____________。若某成熟mRNA最终编码的蛋白质结构发生了改变，不考虑遗传物质发生改变，结合图示过程判断其可能的原因是____________。 （3）已知大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，请结合图示和大肠杆菌的细胞结构特点从以上两个方面分析大肠杆菌可以边转录边翻译的原因：____________。 （4）癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，这一现象引起了研究者的高度关注。试提出一个治疗癌症的新思路：__________________。 【答案】（1） ①. 3′端→5′端 ②. 5′端→3′端 （2） ①. 少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质（提高翻译效率） ②. 剪接体剪接位置出现差错，形成的成熟mRNA与正常的成熟mRNA不一样，最终编码的蛋白质结构有可能发生改变 （3）大肠杆菌的基因编码区没有内含子序列，基因编码区转录形成的RNA即为成熟mRNA，能直接参与编码蛋白质；大肠杆菌是原核生物，没有成型的细胞核，转录好的mRNA无需通过核膜运输到细胞质中 （4）特异性地把癌细胞中剪接体的识别和剪接能力降低甚至消除（或抑制癌细胞中剪接体的活性或抑制癌细胞中剪接体基因的表达） 【解析】 【分析】1、真核细胞的基因由内含子和外显子组成，内含子转录出来的RNA片段不具有编码蛋白质的功能，外显子转录出来的RNA片段能编码蛋白质，故真核细胞的基因转录出的mRNA片段需要加工后才能转变为成熟的mRNA，指导蛋白质的合成。 2、由题干“在真核生物的基因表达时，先转录产生前体mRNA，其中内含子对应的RNA片段会被剪接体切除并快速水解，外显子对应的RNA片段会再相互连接形成成熟mRNA”可以推知：图中a、c是由外显子转录出来的RNA序列，b是由内含子转录出的RNA序列，b被剪接体切除后会快速水解。 【小问1详解】 转录时，新合成的mRNA链的方向是5′端→3′端，mRNA和DNA模板链反向平行，所以RNA聚合酶沿模板链的3′端→5′端移动；翻译时，核糖体沿成熟mRNA链的5′端→3′端移动阅读密码子。 【小问2详解】 通常一个成熟mRNA链上可结合多个核糖体，其意义是少量的mRNA可以迅速合成大量的蛋白质，从而提高翻译效率；不考虑变异，若编码的蛋白质结构发生改变，则可能的原因是剪接体剪接位置出现差错，形成的成熟mRNA与正常的成熟mRNA不一样，最终编码的蛋白质结构有可能发生改变。 【小问3详解】 大肠杆菌是原核生物，据题意其基因编码区没有内含子序列，所以基因编码区转录形成的RNA不需要经过剪接体剪接，即为成熟mRNA，能直接参与编码蛋白质；另一方面，大肠杆菌是原核生物，没有以核膜为界限的细胞核，转录好的mRNA无需通过核孔运输到细胞质中，所以大肠杆菌可以边转录边翻译。 【小问4详解】 癌细胞比正常细胞需要更加大量的剪接，所以可以通过特异性地把癌细胞中剪接体的识别和剪接能力降低甚至消除来治疗癌症，或通过抑制癌细胞中剪接体的活性或抑制癌细胞中剪接体基因的表达等手段。 30. 某两性花二倍体植物的花色由2对等位基因控制，其中基因A控制紫色，基因a无控制紫色素合成的功能，也不会影响其他基因的功能。基因B控制红色，基因b控制蓝色。所有基因型的植株都能正常生长和繁殖，基因型为A_B_和A_bb的植株花色为紫红色和靛蓝色。现有该植物的3个不同纯种品系甲、乙、丙，分别为靛蓝色花、蓝色花和红色花，不考虑突变，杂交结果如下表所示。回答下列问题： 杂交组合 组合方式 F1表型 F2表型及比例 （一） 甲×丙 紫红色 紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1 （二） 乙×丙 红色 红色∶蓝色=3∶1 （1）该植物的花色性状遗传符合自由组合定律，作出此判断的依据是____________。 （2）丙植株的基因型是____________，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花植株的基因型有____________种。 （3）现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，欲用最简便的方法判断其基因型，请写出实验思路、预期结果及结论： ①实验思路：____________。 ②预期结果及结论：____________。 【答案】（1）杂交组合（一）中F2表型及比例为9∶3∶3∶1，和为16，符合自由组合定律 （2） ①. aaBB ②. 2 （3） ①. 让该红色花植株自交，观察后代表型及比例 ②. 若后代全为红色，则该红色花植株的基因型为aaBB；若后代红色∶蓝色=3∶1，则该红色花植株的基因型为aaBb 【解析】 【分析】F2表型及比例为紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1，说明控制花色的2对基因独立遗传，所以该两性花的花色性状遗传符合自由组合定律，A_B_和A_ bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。 【小问1详解】 F2表型及比例为紫红色∶靛蓝色∶红色∶蓝色=9∶3∶3∶1，说明控制花色的2对基因独立遗传，所以该两性花的花色性状遗传符合自由组合定律。 【小问2详解】 由题意可知A_B_和A_ bb的植株花色为紫红色和靛蓝色，aaB_和aabb分别是红色和蓝色。乙×丙的F1代均为红色（aaB_），子一代自交后红色（aaB_）：蓝色（aabb）=3：1，说明组合（二）的F1基因型为aaBb，乙（蓝色）基因型是aabb，丙（红色）基因型是aaBB。甲基因型是AAbb，丙基因型是aaBB，两者杂交，F1基因型是AaBb，杂交组合（一）的F2中靛蓝色花（A_ bb）植株的基因型有2种，分别为AAbb、Aabb。 【小问3详解】 现有一株杂交组合（二）F2中的红色花植株，其基因型可能为aaBB、aaBb，可让该红色花植株自交，观察后代表型及比例，若该红色花植株的基因型为aaBB，则子代的基因型为aaBB，后代全为红色；若该红色花植株的基因型为aaBb，则子代的基因型及比例为aaB_：aabb=3：1，后代红色∶蓝色=3∶1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$