精品解析：山东省枣庄市2024-2025学年高一下学期7月教学质量监测生物试卷

2024～2025学年度高一教学质量检测 生物学 2025.07 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A. 图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B. 欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 D. 孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 【答案】C 【解析】 【详解】A、图1中的去雄操作，应在豌豆花未成熟时除去母本的雄蕊，A错误； B、豌豆是自花传粉植物，而且花在未开放时已经完成了受粉，紫花植株与白花植株杂交，F1均为紫花植株，说明紫花为显性性状，欲鉴定F2某紫花植株的基因型，除了采用测交的方法外，还可以采用自交的方法，B错误； C、由图2可知：紫花为显性性状，假设紫花由D基因控制，则F1的基因型为Dd，F2的基因型及比例为DD∶Dd∶dd＝1∶2∶1，进而推知F2产生的所有雌配子的种类及比例为D∶d＝1∶1，C正确； D、孟德尔通过正反交实验，发现F1全部为紫花，并没有揭示F1全部为紫花的原因，D错误。 故选C。 2. 孟德尔在进行豌豆一对相对性状的杂交实验时，针对F2中出现的性状分离现象提出了假说。下列说法正确的是（　　） A. 假说是依据配子形成和受精过程中染色体的变化提出的 B. 孟德尔根据F2的表型，推测出F1必然含有隐性遗传因子 C. F2出现3：1的比例与调查的性状类型有关与统计数据多少无关 D. F1中既有显性遗传因子，又有隐性遗传因子，证明了遗传因子在体细胞中成对存在 【答案】B 【解析】 【详解】A、孟德尔提出假说时尚未发现染色体，其假说基于遗传因子的行为而非染色体变化，A错误； B、F₂出现隐性性状，说明F₁在形成配子时隐性遗传因子未消失，故F₁必然携带隐性遗传因子，B正确； C、3:1的性状分离比需足够多的子代统计数据才能接近理论值，数据量不足会导致偏差，C错误； D、F₁的显性表型无法直接证明遗传因子成对存在，该结论是假说的内容，需通过测交等实验验证，D错误。 故选B。 3. 种群中两种基因型的个体Aa和aa比例为1：1，这些个体随机交配得到F1，让F1个体随机交配产生F2，F2中Aa的比例为（　　） A. 2/3 B. 3/8 C. 9/16 D. 1/16 【答案】B 【解析】 【详解】A、初始种群中Aa和aa各占1/2，A的基因频率为1/4，a为3/4。F₁中Aa的比例为2×1/4×3/4=3/8，F₂的基因频率未变，故Aa比例仍为3/8，A错误； B、F₁和F₂的基因频率均为A=1/4、a=3/4，Aa的比例为2×1/4×3/4=3/8，B正确； C、9/16为aa在F₁中的比例，与题目无关，C错误； D、1/16为AA在F₁中的比例，与题目无关，D错误。 故选B。 4. 人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. 酶①、酶②的缺乏都会导致白化病 B. 缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症 C. 减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症 D. 该图反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 【答案】A 【解析】 【详解】A、白化病的直接原因是黑色素合成受阻，而黑色素由苯丙氨酸在酶①催化下合成酪氨酸，酪氨酸在酶⑤催化下合成，若酶①缺乏，黑色素无法合成，直接导致白化病；酶②不参与黑色素合成，酶②的缺乏不会导致白化病，A错误； B、酶③催化尿黑酸合成乙酰乙酸，缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症，B正确； C、苯丙酮酸积累引起苯丙酮尿症，苯丙酮酸由苯丙氨酸经酶⑥催化合成，减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症，C正确； D、从图中可以看出，基因通过控制酶的合成影响生物性状，基因异常会导致物质代谢紊乱，从而导致人患遗传病，D正确。 故选A。 5. 甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B. 细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C. 若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D. 细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 【答案】B 【解析】 【详解】A、甲中染色体组为1，说明其染色体数目减半，处于减数分裂Ⅱ前期或中期，细胞中含有姐妹染色单体，A错误； B、细胞乙染色体组为2，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其处于有丝分裂前期或中期、减数分裂Ⅰ，细胞中都含有同源染色体，染色体数：核DNA数=1：2，B正确； C、若细胞丙正在进行减数分裂，染色体组数目为2，细胞中核DNA分子数目为2N，处于减数分裂Ⅱ后期，C错误； D、细胞丁中染色体组数为4，细胞中核DNA分子数目为4N，说明其染色体数目加倍，染色体数目为4N，处于有丝分裂后期，不含有姐妹染色单体，D错误。 故选B。 6. 唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。相关说法正确的是（　　） A. 该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为1/3 D. 若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂I同源染色体未分离有关 【答案】C 【解析】 【详解】A、 正常人体细胞有23对同源染色体，减数分裂时形成23个四分体。唐氏综合征患者21号染色体多一条，但不影响其他同源染色体的配对，所以减数分裂时仍可能产生23个四分体，A错误； B、遗传咨询只能推算发病风险，不能确定胎儿是否患唐氏综合征，确定胎儿是否患唐氏综合征需要进行产前诊断，如羊水检查等，B错误； C、基因型为AAa的个体，减数分裂时三条21号染色体随机分配。配子类型包括：1/6AA（两条A）、2/6Aa（A和a）、2/6A（单个A）、1/6a（单个a）。计算比例时，Aa配子由两条染色体组合（A和a）的概率为2/3，但考虑配子实际形成机制，Aa配子占比为1/3，C正确； D、父母均为Aa时，患者AAa的形成可能因父方或母方减数分裂Ⅰ（同源染色体未分离）或减数分裂Ⅱ（姐妹染色单体未分离）产生含AA或aa的配子与正常配子结合导致，D错误。 故选C。 7. 下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B. 同源染色体上的基因互为等位基因 C. 染色体与基因基本组成单位相同 D. 染色体是基因的唯一载体 【答案】A 【解析】 【详解】A、非同源染色体上的基因位于不同染色体上，无法形成等位关系，因此都属于非等位基因，A正确； B、同源染色体上的基因可能为等位基因（如杂合体Aa），也可能为相同基因（如纯合体AA），因此并非一定互为等位基因，B错误； C、染色体的组成单位是脱氧核糖核苷酸和氨基酸（DNA+蛋白质），而基因的基本单位仅为脱氧核糖核苷酸，两者组成单位不同，C错误； D、基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中的DNA也含有基因，因此染色体并非基因的唯一载体，D错误。 故选A。 8. 小鼠的短尾(D)对正常尾(d)为显性，短尾基因纯合(DD)会导致胚胎死亡。毛发颜色由常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现对甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)四种雌雄小鼠进行一系列杂交实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 根据①组杂交结果，即可判断显隐性关系B1>B2>B3 B. 根据②组杂交结果，即可判断甲乙均为毛色杂合子 C. 乙与丙杂交，后代出现鼠色短尾的概率为1/4 D. 甲中雌雄小鼠杂交后代表型若全为黄色短尾，说明这两对基因不遵循自由组合定律 【答案】C 【解析】 【详解】A、由杂交组合①可知，甲（黄色B1_）、丁（黑色B3_）杂交，后代黄色（B1_）∶鼠色（B2_）=1∶1，可知B1>B2>B3，甲的基因型为B1B2，丁的基因型为B3B3，A正确； B、组合②黄色∶鼠色=2∶1，说明亲本为甲（B1B2）、乙（B1B2或B1B3），B1B1纯合致死，甲乙均为毛色杂合子，B正确； C、乙（B1B2dd或B1B3dd）与丙（B2B2Dd或B2B3Dd）杂交，组合类型有4种，鼠色短尾的概率为B1B2dd×B2B2Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4，B1B2dd×B2B3Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4， B1B3dd×B2B2Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/2×1/2=1/4，B1B3dd×B2B3Dd→鼠色短尾（B2_Dd）1/4×1/2=1/8，C错误； D、甲的基因型为B1B2Dd，则该基因型的雌雄个体相互交配，在遵循自由组合定律的情况下，会出现鼠色、正常尾，若全为黄色短尾，则说明B1与d连锁、B2与D连锁，得到的后代为B1B1dd（致死）、B1B2Dd（黄色短尾）、B2B2DD（致死），D正确。 故选C。 9. 下列相关实验的叙述正确的是（　　） A. 用含32P的培养基培养噬菌体可用来标记噬菌体的DNA B. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素15N证明了DNA为半保留复制 C. 艾弗里在各组实验中分别加入了蛋白酶、RNA酶、酯酶，这体现了加法原理 D. 用RNA酶处理S型细菌提取物并与R型细菌混合培养，结果会有S型细菌出现 【答案】D 【解析】 【详解】A、噬菌体是病毒，不能直接在培养基中培养，需先用含³²P的培养基培养大肠杆菌，再用该菌培养噬菌体以标记其DNA，A错误； B、梅塞尔森和斯塔尔利用¹⁵N（稳定同位素，无放射性）进行密度梯度离心实验，证明DNA半保留复制，B错误； C、艾弗里实验通过分别去除DNA、蛋白质等物质（如加蛋白酶分解蛋白质），属于“减法原理”，C错误； D、RNA酶仅分解RNA，S型细菌提取物中的DNA未被破坏，仍可使R型细菌转化为S型细菌，D正确。 故选D。 10. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. ④是构成DNA分子的基本单位之一 B. 左侧的核苷酸链，从上往下是5'—3' C. DNA分子中每个②上均连接着两个磷酸和一个碱基 D. 图中DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链形成的 【答案】B 【解析】 【详解】A 、观察可知，④所包涵的三部分不能构成一个脱氧核苷酸，它不是构成 DNA 分子的基本单位之一，A 错误 ； B、DNA 分子中磷酸基团的一端为5'，因此左侧的核苷酸链，从上往下应该是3'—5'，B正确； C、在 DNA 分子中，②（脱氧核糖）大多数连接着两个磷酸和一个碱基，但位于每条链一端的脱氧核糖只连接着一个磷酸和一个碱基，C 错误； D、图中 DNA 分子是由两条反向平行的脱氧核糖核苷酸链形成的，而不是核糖核苷酸链，核糖核苷酸链是 RNA 的组成结构，D 错误。 故选B。 11. 一个真核生物核基因的部分序列是5′-ATGCTTGCA-3'，已知其中ATG三个碱基对应相关mRNA上的起始密码子(AUG)。下列相关说法正确的是（　　） A. 该序列对应的mRNA部分为3'—UACGAACGU-5' B. 该序列要与RNA聚合酶和解旋酶结合，才能开始转录 C. 该基因在翻译时，核糖体沿mRNA5′—3'方向读取密码子 D. 该基因发生甲基化时碱基序列保持不变，故不会影响下一代 【答案】C 【解析】 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，遵循碱基互补配对原则（A - U、T - A、G - C、C - G），已知DNA序列为5'-ATGCTTGCA - 3'，且ATG对应mRNA上的起始密码AUG，那么转录时是以该DNA序列的互补链为模板，转录出的mRNA序列应为5'-AUGCUUGCA - 3'，而不是3'-UACGAACGU - 5'，A错误； B、转录时，RNA聚合酶直接结合启动子并解开DNA双链，无需解旋酶参与，B错误； C、在翻译过程中，核糖体沿mRNA5' - 3'方向读取密码子，进行肽链的合成，C正确； D、基因甲基化属于表观遗传修饰，虽不改变碱基序列，但可能通过影响基因表达而遗传给后代（如某些表观遗传现象），D错误。 故选C。 12. 下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B. I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C. 若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D. 若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 【答案】D 【解析】 【详解】A、没有甲病的双亲生出患甲病的女儿，说明甲病为常染色体隐性遗传病，没有乙病的双亲生出患乙病的儿子，说明乙病为隐性遗传病，又知I1不含乙病的致病基因，则乙病为伴X隐性遗传病，I4为正常的女性，Ⅱ6患甲病，因此Ⅰ4的基因型为EeXGXG或EeXGXg，A正确； B、由于家庭A的后代既有患甲病的也有患乙病的，则Ⅰ2的基因型为EeXGXg，其可以产生四种不同基因型的配子，且比例均等，B正确； C、Ⅱ3和Ⅱ4的基因型分别为1/2eeXGXG或1/2eeXGXg、1/3EEXGY、2/3EeXGY，考虑甲病，二者婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×1/2=1/3，不患甲病的概率为2/3，考虑乙病，二者生出患乙病孩子的概率为1/2×1/4=1/8，不患乙病的概率为7/8，可见，生一个患病孩子的概率是1-2/3×7/8=5/12，C正确； D、I1和I2的基因型分别为EeXGY、EeXGXg，二者再生一个女孩，则可能的基因型有3×2=6种，D错误。 故选D。 13. 下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A. 图示基因的单链应该为非模板链 B. 组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C. 图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D. 根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 【答案】D 【解析】 【详解】A、图中所示的那条3′→5′的链其实是基因的模板链，A错误； B、图中碱基对替换后编码的氨基酸虽未发生变化，仍属于基因突变，B错误； C、碱基的增添或缺失一般会造成较大影响，但并非一定“更大”，如若增添或缺失三联体，也可能只增（或缺）少一个氨基酸，对性状影响未必大，C错误； D、由mRNA 的碱基序列可以惟一确定其对应的氨基酸序列，但由于“同一种氨基酸可由多个密码子编码”，反过来根据氨基酸序列无法准确推知原先的碱基序列，D正确。 故选D。 14. 对尼安德特人化石的DNA测序发现，其与现代欧亚人基因组存在1%～4%的相似性，而与非洲人基因组相似性更低。该证据支持的生物进化理论观点是（　　） A. 物种是神创的且永恒不变 B. 生物进化的实质是种群基因频率的改变 C. 不同物种间存在生殖隔离 D. 现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系 【答案】D 【解析】 【详解】A、“物种是神创的且永恒不变”这是神创论的观点，与现代生物进化理论相悖，也与通过DNA测序发现的相似性证据不符，A错误； B、生物进化的实质是种群基因频率的改变，这一观点强调的是在进化过程中基因频率的动态变化，而题干中DNA测序的相似性证据并不能直接体现种群基因频率的改变，B错误； C、对尼安德特人与现代欧亚人属于同一物种，C错误； D、 因为尼安德特人化石的DNA与现代欧亚人基因组存在1% - 4%的相似性，且与非洲人基因组相似性更低，这就从基因层面说明现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系，D正确。 故选D。 15. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A. 该染色体交换引起的变异属于基因重组 B. 若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C. BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D. 相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 【答案】C 【解析】 【详解】A、9号染色体和22号染色体互为非同源染色体，所以9号染色体和22号染色体之间发生片段互换属于染色体结构的变异，A错误； B、若某人染色体组成为9'922'22，其中含有费城染色体，因而表现患病，B错误； C、带有BCR-ABL基因会导致白细胞异常增生，据此推测，BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因，C正确； D、相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中，但血液会运输到全身各处去，因而恶性增殖危害更大，D错误。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A. 在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B. 形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C. 在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D. 在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 【答案】AB 【解析】 【分析】1、有丝分裂不同时期的特点：（1）间期：进行DNA的复制和有关蛋白质的合成；（2）前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；（3）中期：染色体形态固定、数目清晰；（4）后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；（5）末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 2、减数分裂过程：（1）间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、有丝分裂过程中，DNA复制一次，根据DNA的半保留复制，会有4个DNA被14C标记，在有丝分裂的后期，着丝粒分裂，姐妹染色单体分离，此时一条染色体上只有一个DNA，故含有放射性的染色体有4条，A错误； B、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则经过减数分裂后得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期和减数第二次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则得到的8个精细胞中，有2个含放射性，占比为25%。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧或在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，而在减数第二次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则得到的8个精细胞中，有4个含放射性，占比为50%。假如在非同源染色体上，有丝分裂分裂出两个子细胞，一个子细胞减一后期带标记的两条移向同一极，减二后期带标记的移向同一级，产生1个带标记的精细胞；另一个子细胞减一后期带标记的移向不同极，产生2个带标记的精细胞。则会产生3个带标记精细胞，即3/8，因此，不会出现含有放射性的细胞占75%的情况，B错误； C、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记，故在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个，C正确； D、经过一次有丝分裂后，等到两个精原细胞，这两个精原细胞中各有2个DNA分子被14C，且含14C的只有DNA的其中一条链。再经过一次DNA复制，根据DNA的半保留复制，会有2个DNA被14C标记。若标记的这两个DNA分子位于同源染色体上，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA均移向同一侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个。若标记的这两个DNA分子位于非同源染色体上，且在减数第一次分裂后期含14C的两个DNA分别移向两侧，则在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个。因此，在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是1个或2个，D正确。 故选AB。 17. 秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A. 雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B. 雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C. 一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型可能为AXB、AO、aXB、aO D. 雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 【答案】B 【解析】 【详解】A．雄性线虫（XO）产生的配子含X或O，各占50%；雌雄同体（XX）产生的配子均为X。交配后，子代性染色体组合为XX（雌雄同体）或XO（雄性），比例为1:1，A正确； B．雄性线虫体细胞为二倍体（2n=12），雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体），减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，染色体数目为11条（含姐妹染色单体），B错误； C．一个精原细胞减数分裂时，Aa分离形成A和a，X与O分离形成X和O。一般产生两种类型精子（AXB和aO，或AO和aXB），若减数分裂Ⅰ前期同源染色体的非姐妹染色单体发生互换，可能会产生四种基因型的精子，C正确； D．雌雄同体线虫（XX）的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，姐妹染色单体分离，细胞内含2条X染色体，D正确。 故选B。 18. 玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A. F1与F2中ts的频率均为1/2 B. F3中雌株个体所占比例为3/8 C. F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D. 从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 【答案】ACD 【解析】 【分析】已知玉米是雌雄同株异花植物，纯合雌雄同株品系M的基因型为TsTs，雌株突变品系的基因型为tsts，二者杂交得F1​，F1​的基因型为Tsts。 【详解】A、F1​的基因型为Tsts，根据基因频率的计算公式，ts的频率为1/2​。F1​自交得F2​，F2​的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，此时ts的频率为（2+2）÷（4×2）​=1/2​。所以F1​与F2​中ts的频率均为1/2，A正确； B、F1​自交得F2​，F2​的基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，其中tsts为雌株突变品系，不能自交，TsTs自交后代均为雌雄同株，Tsts自交后代中TsTs:Tsts:tsts=1:2:1，雌株突变品系占比为1/4，故F3中雌株个体所占比例为2/3×1/4=1/6，B错误； C、由上述分析可知，F2自交后代基因型及比例为TsTs:Tsts:tsts=3:2:1，则F2自交得到的F3中ts频率为（2+2）÷（6×2）​=1/3。F2自由交配，TsTs、Tsts作父本，TsTs、Tsts、tsts做母本，得到的F3中TsTs:Tsts:tsts=2:3:1，ts频率为5/12。因此，F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同，C正确； D、F3中以雌株做母本，雌雄同株做父本，杂交后代基因型为Tsts、tsts，再以雌株做母本，雌雄同株做父本，杂交后代基因型仍为Tsts:tsts=1:1，ts频率为3/4，D正确。 故选ACD。 19. 下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A. ①②的变异均属于突变 B. ③中的变异是产生新基因的途径 C. ④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D. ⑤中的变异一定是基因突变 【答案】AD 【解析】 【分析】染色体结构变异主要包括4种：①缺失：染色体中某一片段的缺失。②重复：染色体增加了某一片段。③倒位：染色体某一片段的位置颠倒了180度，造成染色体内的重新排列。④易位：染色体的某一片段移接到另一条非同源染色体上或同一条染色体上的不同区域。 【详解】A、由图可知，①发生了互换，属于基因重组，不属于突变，②发生了易位，属于染色体变异，属于突变，A错误； B、由图可知，③中基因内部碱基对的缺失改变了基因的碱基序列，属于基因突变，基因突变是产生新基因的途径，B正确； C、不论是染色体结构变异中的缺失或重复，均会导致同源染色体中一条比另一条长，进而联会后出现图形④，故④为染色体结构变异中的缺失或重复，缺失会导致基因数量的减少，重复会导致基因数量的增加或减少，C正确； D、⑤中姐妹染色单体上含有等位基因，则可能是基因突变形成的，也可能是减数第一次分裂前期同源染色体上的非姐妹染色单体互换形成的，D错误。 故选AD。 20. 黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A. 卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B. 卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C. 卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D. 在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 【答案】BD 【解析】 【分析】在自然选择的作用下，具有有利变异的个体有更多的机会产生后代，种群中相应基因的频率会不断提高；相反，具有不利变异的个体留下后代的机会少，种群中相应基因的频率会下降。因此，在自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝着一定的方向不断进化。 【详解】A、卵生和胎生的黄腹三趾蜥蜴是同一物种，同一物种不存在生殖隔离，A正确； B、变异是不定向的，卵生生物孵化卵的行为是自然选择导致种群基因频率发生定向改变的结果，B错误； C、进化的实质是种群基因频率的改变，卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变，C正确； D、在进化过程中胎生和卵生是适应性的不同表现，都具有各自的优势，D错误。 故选BD。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 （1）若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 （2）若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 【答案】（1） ①. 常染色体隐性 ②. 若为伴X染色体隐性，4的父亲1和儿子9必然患病 （2） ①. 伴X染色体显性 ②. XaY、XAY ③. 100% ④. 建议生男孩 【解析】 【分析】几种常见的单基因遗传病及其特点： （1）伴X染色体隐性遗传病：如红绿色盲、血友病等，其发病特点：男患者多于女患者；隔代交叉遗传，即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。 （2）伴X染色体显性遗传病：如抗维生素D性佝偻病，其发病特点：女患者多于男患者；世代相传。 （3）常染色体显性遗传病：如多指、并指、软骨发育不全等，其发病特点：患者多，多代连续得病。 （4）常染色体隐性遗传病：如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等，其发病特点：患者少，个别代有患者，一般不连续。 （5）伴Y染色体遗传：如人类外耳道多毛症，其特点是：传男不传女。 【小问1详解】 若该遗传病为隐性遗传病，一定是常染色体隐性遗传病，因为若为伴X染色体隐性，4号的父亲1号和儿子9号必然患病，而1号和9号不患病，故为常染色体隐性遗传病。 【小问2详解】 若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为伴X染色体显性。若为常染色体遗传病，6号必定含有1号的基因，又1号不患病，6号患病，则6号必不为纯合子，与题意不符。若为伴X染色体隐性遗传病，则1号的基因型为XAY，4号个体必定含有XA，表现为不患病，而4号个体患病，故该病不可能是伴X染色体隐性遗传病。若为伴X染色体显性遗传病，则1号个体的基因型为XaY，又5号个体不患病，则基因型为XaXa，故2号个体的基因型为XAXa，4号个体基因型为XAXa（患病），6号个体基因型为XAY（患病，纯合），3号个体基因型为XaY（不患病），7号个体基因型为XAY（患病），8号个体基因型为XaXa（不患病），9号个体基因型为XaY（不患病），10号个体基因型为XAXa（患病），符合题意，故该病的遗传方式为伴X染色体显性。 ①7号个体基因型为XAY，其与正常女性结婚，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，概率为100%。 ②7号个体基因型为XAY，其女儿必定获得来自7号个体的XA基因，必定患病，故要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是建议生男孩。 22. 基因对生命活动的控制过程是复杂而精巧的。下图为生物体中可能发生的相关生理过程示意图(字母表示相关物质，数字表示相关过程)。 （1）a与b的基本单位在组成上的区别是_____(回答两点)。 （2）若a中含有1000个碱基，其中含腺嘌呤200个，则a第五次复制，需要胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。 （3）若b中A+U的比例占40%，其通过④产生a，则_____(填“能”或“不能”)确定a中A和T的比例，原因是_____。 （4）中心法则包括图中_____(填数字)过程。完成②过程时，参与的RNA包括_____。 【答案】（1）a含有脱氧核糖，b含有核糖；a特有胸腺嘧啶，b特有尿嘧啶 （2）4800 （3） ①. 能 ②. 因为碱基互补配对原则，RNA中A和U的比例与逆转录得到的DNA每条链中A和T的比例是相同的 （4） ①. ①②④ ②. mRNA、tRNA、rRNA 【解析】 【分析】分析题图，①为转录，②为翻译，③为多肽链盘曲折叠成蛋白质，④为逆转录。 【小问1详解】 如图所示，图中a和b分别代表DNA和RNA，DNA的基本单位是脱氧核苷酸，RNA的基本单位是核糖核苷酸，故a与b的基本单位在组成上的区别是a含有脱氧核糖，b含有核糖；a特有胸腺嘧啶，b特有尿嘧啶。 【小问2详解】 a是DNA，双链结构，碱基数为1000，根据碱基互补配对，A=T，G=C，腺嘌呤（A）总数为200，则T也为200。C+G=1000- (A+T) =1000-400 = 600，因此C=G=300。DNA复制是半保留复制，第n次复制需要的新合成的DNA分子数为2n-2n-1=2n−1。第五次复制需要的新合成的DNA分子数为 24=16。每个DNA分子含胞嘧啶（C）300个，因此需要胞嘧啶脱氧核苷酸：16×300=4800。 【小问3详解】 若b中A+U的比例占40%，其通过④产生a，则能确定a中A和T的比例，原因是因为碱基互补配对原则，RNA中A和U的比例与逆转录得到的DNA每条链中A和T的比例是相同的。 【小问4详解】 ①为转录，②为翻译，③为多肽链盘曲折叠成蛋白质，④为逆转录，中心法则包括图中①②④。②为翻译，参与的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA。 23. 香蕉的原始种是尖苞野蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用低温或化学物质处理等传统手段，使细胞中染色体数目加倍，从而培育出五个新的栽培品种。图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会。 （1）在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是_____，该物质的作用原理是_____。 （2）培育的五个品种属于四倍体的是_____(填序号)。培育的五个品种中不可育的是_____(填序号)，原因是_____。 （3）在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍的品种是_____(填名称)，培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括_____(回答两点)。 【答案】（1） ①. 秋水仙素 ②. 抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍 （2） ①. ③④⑤ ②. ①②⑤ ③. 这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子 （3） ①. 金手指蕉 ②. 茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加 【解析】 【分析】人工诱导多倍体的方法很多，如低温处理、用秋水仙素诱发等。其中，用秋水仙素来处理萌发的种子或幼苗，是目前最常用且最有效的方法。当秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【小问1详解】 在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是秋水仙素，该物质的作用原理是抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍。 【小问2详解】 图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会，其中①②为三倍体，③④⑤为四倍体，这五个品种中不可育的是①②⑤，因为这些品种在减数分裂时出现联会紊乱，因此不能形成可育配子。 【小问3详解】 如图所示，大麦克的染色体组型为AAA，是同源三倍体，其培育过程为尖苞野蕉（AA）经过一次染色体加倍变为AAAA，再与尖苞野蕉（AA）杂交获得，该过程只经过一次染色体加倍。南华蕉的染色体组型为ABB，其培育过程为长梗蕉（BB）经过一次染色体加倍变为BBBB，再与尖苞野蕉（AA）杂交获得，该过程只经过一次染色体加倍。F-02蕉的染色体组型为AAAA，其培育过程为尖苞野蕉（AA）经过一次染色体加倍获得。F-03蕉的染色体组型为AABB，其培育过程为尖苞野蕉（AA）与长梗蕉（BB）杂交后再经过一次染色体加倍获得。金手指蕉的染色体组型为AAAB，其培育过程为大麦克（AAA）经过一次染色体加倍变为AAAAAA，再与长梗蕉（BB）杂交获得，培育大麦克过程需经过一次染色体加倍，故培育金手指蕉需经过两次染色体加倍。综上所述，只有金手指蕉在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍。培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括茎秆粗壮，叶片、果实和种子都比较大，糖类和蛋白质等营养物质的含量都有所增加。 24. 番茄的紫茎和绿茎(相关基因用A、a表示)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(相关基因用B、b表示)是一对相对性状。利用三株不同基因型的番茄①②③进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题 （1）两对性状中，属于显性性状的是_____，番茄①②③的基因型分别是_____。 （2）根据第2组的杂交结果_____(填“能”或“不能”)判断两对基因自由组合，原因是_____。 （3）利用基因检测技术可确定配子的基因型。某科研团队从第_____组中选择表型为_____的一株番茄的配子进行检测，以确定A、a和B、b两对基因的关系(不考虑染色体互换及其它变异)。 ①若配子基因组成及比例为_____，则两对基因遵循自由组合定律。 ②若配子基因组成及比例为_____，则两对基因不遵循自由组合定律。 【答案】（1） ①. 紫茎、缺刻叶 ②. AaBB、Aabb、aaBb （2） ①. 不能 ②. 两对基因无论是在一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，后代都可以出现比例相同的四种表型 （3） ①. 2 ②. 紫茎缺刻叶 ③. AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1 ④. Ab：aB=1：1 【解析】 【分析】自由组合的实质：当具有两对（或更多对）相对性状的亲本进行杂交，在子一代产生配子时，在等位基因分离的同时，非同源染色体上的基因表现为自由组合。其实质是非等位基因自由组合，即一对染色体上的等位基因与另一对染色体上的等位基因的分离或组合是彼此间互不干扰的，各自独立地分配到配子中去。因此也称为独立分配定律。 【小问1详解】 第1组中紫茎与紫茎杂交，后代出现绿茎，紫茎为显性，且双亲均为Aa，缺刻叶和马铃薯叶杂交，后代均为缺刻叶，缺刻叶为显性，双亲为BB、bb，紫茎缺刻叶①的基因型为AaBB，紫茎马铃薯叶②的基因型为Aabb，第2组马铃薯叶与缺刻叶杂交，后代马铃薯叶∶缺刻叶=1∶1，因此绿茎缺刻叶③的基因型为aaBb。 【小问2详解】 第2组亲本为Aabb、aaBb，两对基因无论是在一对同源染色体上还是在两对同源染色体上，后代都可以出现比例相同的四种表型，因此不能判断两对基因自由组合。 【小问3详解】 要确定A、a和B、b两对基因的关系，需要AaBb来确定，从第2组紫茎缺刻叶的一株番茄的配子进行检测；若两对基因遵循自由组合定律，则产生的配子为AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1；若两对基因不遵循自由组合定律，则第2组的亲本产生的配子为Ab、aB结合得到AaBb，因此AaBb产生的配子为Ab：aB=1：1。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 2024～2025学年度高一教学质量检测 生物学 2025.07 注意事项： 1.答卷前，考生务必将自己的姓名、考生号等填写在答题卡和试卷指定位置上。 2.回答选择题时，选出每小题答案后，用2B铅笔把答题卡对应题目的答案标号涂黑。如需改动，用橡皮擦干净后，再选涂其它答案标号。回答非选择题时，将答案写在答题卡上。写在本试卷上无效。 3.考试结束后，将本试卷和答题卡一并交回。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。每小题只有一个选项符合题目要求。 1. 图示为孟德尔的一对相对性状的豌豆杂交实验操作过程及结果。下列说法正确的是（　　） A. 图1中去雄操作应在豌豆开花后进行 B. 欲鉴定F2某紫花植株的基因型，只能采用测交的方法 C. F2产生的所有雌配子有两种类型，且比例为1∶1 D. 孟德尔通过正反交实验，揭示了F1全部为紫花的原因 2. 孟德尔在进行豌豆一对相对性状的杂交实验时，针对F2中出现的性状分离现象提出了假说。下列说法正确的是（　　） A. 假说是依据配子形成和受精过程中染色体的变化提出的 B. 孟德尔根据F2的表型，推测出F1必然含有隐性遗传因子 C. F2出现3：1的比例与调查的性状类型有关与统计数据多少无关 D. F1中既有显性遗传因子，又有隐性遗传因子，证明了遗传因子在体细胞中成对存在 3. 种群中两种基因型的个体Aa和aa比例为1：1，这些个体随机交配得到F1，让F1个体随机交配产生F2，F2中Aa的比例为（　　） A. 2/3 B. 3/8 C. 9/16 D. 1/16 4. 人群中有多种遗传病是由苯丙氨酸的代谢缺陷所致。人体内苯丙氨酸的代谢途径如下图所示。下列相关说法错误的是（　　） A. 酶①、酶②的缺乏都会导致白化病 B. 缺乏酶③会导致尿黑酸积累，引起尿黑酸症 C. 减少患儿苯丙氨酸的摄入，有利于改善苯丙酮尿症 D. 该图反映了基因通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制性状 5. 甲乙丙丁为某二倍体动物体内正在分裂的4个细胞，其染色体组数与核DNA数之间的关系如图所示。下列说法正确的是（　　） A. 细胞甲在进行减数分裂，且细胞中不含有姐妹染色单体 B. 细胞乙含有同源染色体，且染色体数：核DNA数=1：2 C. 若细胞丙正在进行减数分裂，则细胞处于减数第一次分裂后期 D. 细胞丁中染色体数为4N，且细胞中含有姐妹染色单体 6. 唐氏综合征又称21三体综合征是一种常见的染色体病。对患者进行染色体检查，发现患者的21号染色体不是正常的1对，而是3条。已知A、a基因位于21号染色体上，该患者基因型为AAa。相关说法正确的是（　　） A. 该患者减数分裂时可能产生24个四分体 B. 遗传咨询可确定胎儿是否患唐氏综合征 C. 只考虑A、a基因，则其产生的配子基因型有4种，且Aa配子所占的比例为1/3 D. 若父母均为Aa，该个体的形成原因只与父方或母方减数分裂I同源染色体未分离有关 7. 下列关于基因和染色体关系的表述，正确的是（　　） A. 非同源染色体上的基因都属于非等位基因 B. 同源染色体上的基因互为等位基因 C. 染色体与基因基本组成单位相同 D. 染色体是基因的唯一载体 8. 小鼠的短尾(D)对正常尾(d)为显性，短尾基因纯合(DD)会导致胚胎死亡。毛发颜色由常染色体上的复等位基因B1(黄色)、B2(鼠色)、B3(黑色)控制。现对甲(黄色短尾)、乙(黄色正常尾)、丙(鼠色短尾)、丁(黑色正常尾)四种雌雄小鼠进行一系列杂交实验，结果如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 根据①组杂交结果，即可判断显隐性关系B1>B2>B3 B. 根据②组杂交结果，即可判断甲乙均为毛色杂合子 C. 乙与丙杂交，后代出现鼠色短尾的概率为1/4 D. 甲中雌雄小鼠杂交后代表型若全为黄色短尾，说明这两对基因不遵循自由组合定律 9. 下列相关实验的叙述正确的是（　　） A. 用含32P的培养基培养噬菌体可用来标记噬菌体的DNA B. 梅塞尔森和斯塔尔利用放射性同位素15N证明了DNA为半保留复制 C. 艾弗里在各组实验中分别加入了蛋白酶、RNA酶、酯酶，这体现了加法原理 D. 用RNA酶处理S型细菌提取物并与R型细菌混合培养，结果会有S型细菌出现 10. 下列关于DNA分子结构的叙述，正确的是（　　） A. ④是构成DNA分子的基本单位之一 B. 左侧的核苷酸链，从上往下是5'—3' C. DNA分子中每个②上均连接着两个磷酸和一个碱基 D. 图中DNA分子是由两条反向平行的核糖核苷酸链形成的 11. 一个真核生物核基因的部分序列是5′-ATGCTTGCA-3'，已知其中ATG三个碱基对应相关mRNA上的起始密码子(AUG)。下列相关说法正确的是（　　） A. 该序列对应的mRNA部分为3'—UACGAACGU-5' B. 该序列要与RNA聚合酶和解旋酶结合，才能开始转录 C. 该基因在翻译时，核糖体沿mRNA5′—3'方向读取密码子 D. 该基因发生甲基化时碱基序列保持不变，故不会影响下一代 12. 下图是A、B两个家庭的遗传系谱图，甲病相关基因用E、e表示，乙病相关基因用G、g表示。假设I1不含乙病的致病基因，不考虑XY同源区段的遗传，下列叙述错误的是（　　） A. 由图可知，I4的基因型为EeXGXg或EeXGXG B. I2能产生四种配子且比例为1：1：1：1 C. 若Ⅱ3和Ⅱ4婚配，则生一个患病孩子的概率是5/12 D. 若I1和I2再生一个女孩，则可能的基因型有4种 13. 下图为某正常基因序列的各种变化过程，下列说法正确的是（　　） 注：相关氨基酸及密码子His代表组氨酸(CAU、CAC)、Glu代表谷氨酸(GAA、GAG)、Val代表缬氨酸(GUU、GUC、GUA、GUG)。 A. 图示基因的单链应该为非模板链 B. 组氨酸→组氨酸的变化中氨基酸未发生改变，不属于基因突变 C. 图示均为碱基的替换，若发生碱基的增添或缺失对性状的影响一定更大 D. 根据mRNA中的碱基序列可以准确推测蛋白质中的氨基酸序列，反过来则不行 14. 对尼安德特人化石的DNA测序发现，其与现代欧亚人基因组存在1%～4%的相似性，而与非洲人基因组相似性更低。该证据支持的生物进化理论观点是（　　） A. 物种是神创的且永恒不变 B. 生物进化的实质是种群基因频率的改变 C. 不同物种间存在生殖隔离 D. 现代欧亚人与尼安德特人可能有更近的亲缘关系 15. 慢性髓细胞性白血病是一种恶性疾病，患者骨髓内会出现大量恶性增殖的白细胞。该病是由于9号染色体上的ABL基因接到第22号染色体上的BCR基因上，形成新的费城染色体，带有BCR-ABL基因(导致白细胞异常增生)。下列相关说法正确的是（　　） A. 该染色体交换引起的变异属于基因重组 B. 若某人染色体组成为9'922'22，则表现型应为正常 C. BCR-ABL基因可能是与原癌基因或抑癌基因有关的基因 D. 相对于其他恶性增殖细胞，白细胞主要存在于血液中其恶性增殖危害较小 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。每小题有一个或多个选项符合题目要求，全部选对得3分，选对但不全的得1分，有选错的得0分。 16. 如果把果蝇的精原细胞核中的2个DNA分子用¹⁴C标记，此细胞在不含¹⁴C的环境中依次经过1次有丝分裂和1次减数分裂，则下列情况不可能出现的是（　　） A. 在有丝分裂的后期，含有放射性的染色体有2条 B. 形成的8个精细胞中，含有放射性的细胞占75% C. 在减数分裂I后期，一个初级精母细胞中含放射性的染色体有2个 D. 在减数分裂Ⅱ中期，一个次级精母细胞中含放射性的染色体是2个 17. 秀丽隐杆线虫(2n=12)的性别有雌雄同体和雄性两种类型。雌雄同体线虫的性染色体组成为XX，雄性线虫的性染色体组成为XO(缺少Y染色体，减数分裂时X染色体随机分配，各配子和个体活力相同)。繁育过程中雌雄同体线虫可自体受精，也可与雄性线虫交配受精。下列说法错误的是（　　） A. 雄性线虫与雌雄同体线虫交配，理论上后代雌雄同体：雄性=1：1 B. 雄性线虫精原细胞在减数分裂I后期，细胞内含有12条染色体 C. 一个基因型为AaXBO的精原细胞减数分裂产生精子的基因型可能为AXB、AO、aXB、aO D. 雌雄同体线虫的卵原细胞在减数分裂Ⅱ后期，细胞内含有2条X染色体 18. 玉米是雌雄同株异花植物，利用玉米纯合雌雄同株品系M培育出雌株突变品系，该突变品系的产生原因是基因Ts突变为ts，Ts对ts为完全显性。使雌株突变品系与M杂交得F1，连续自交得F2、F3。下列相关说法正确的是（　　） A. F1与F2中ts的频率均为1/2 B. F3中雌株个体所占比例为3/8 C. F2自交与自由交配得到的F3中ts频率不同 D. 从F3开始每一代中均以雌株做母本，雌雄同株做父本，则ts频率最终为3/4 19. 下图是5种不同的变异类型，基因a、a'仅有图③所示片段的差异。下列叙述错误的是（　　） A. ①②的变异均属于突变 B. ③中的变异是产生新基因的途径 C. ④中的变异会导致基因数量的增加或减少 D. ⑤中的变异一定是基因突变 20. 黄腹三趾蜥蜴中一部分卵生，另一部分胎生，但它们是同一物种。胎生生物孕育时间长，母体易受损，腹中胎儿随之死亡几率大，但胎儿可以在腹中发育完整，无需孵化，遭遇危险时可迅速逃跑，饥饿时，也可去寻找食物。卵生生物孕育时间短，但通常一次产卵很多，产后需要很长时间在巢中孵化后代，即使后代孵化出来后也需要细致的照顾，即它们需要承担更大的风险。下列说法错误的是（　　） A. 卵生与胎生的生物之间不一定存在生殖隔离 B. 卵生生物孵化卵的行为是其基因发生定向突变导致的结果 C. 卵生生物进化出胎生生物的过程伴随着基因频率的改变 D. 在进化过程中胎生比卵生具有绝对的优势 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 下图是某单基因遗传病的系谱图(相关基因用A、a表示)，不考虑Y染色体含有相关基因，请据图回答问题。 （1）若该遗传病为隐性遗传病，一定是_____(填“常染色体隐性”或“伴X染色体隐性”)，原因是_____。 （2）若1号、6号均为纯合子，则该病的遗传方式为_____，1号、6号的基因型分别为_____。 ①已知人群中该病的基因频率为1%，7号与正常女性结婚，生一个女孩患病的概率为_____。 ②要想避免7号后代中出现患者，可以采取的优生措施是_____。 22. 基因对生命活动的控制过程是复杂而精巧的。下图为生物体中可能发生的相关生理过程示意图(字母表示相关物质，数字表示相关过程)。 （1）a与b的基本单位在组成上的区别是_____(回答两点)。 （2）若a中含有1000个碱基，其中含腺嘌呤200个，则a第五次复制，需要胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。 （3）若b中A+U的比例占40%，其通过④产生a，则_____(填“能”或“不能”)确定a中A和T的比例，原因是_____。 （4）中心法则包括图中_____(填数字)过程。完成②过程时，参与的RNA包括_____。 23. 香蕉的原始种是尖苞野蕉和长梗蕉两个野生芭蕉属品种，尖苞野蕉味甜但多籽，长梗蕉软糯但酸涩。人们利用低温或化学物质处理等传统手段，使细胞中染色体数目加倍，从而培育出五个新的栽培品种。图中A(包含11条染色体)、B(包含11条染色体)分别表示不同的染色体组，来自A、B染色体组的染色体不能联会。 （1）在香蕉培育过程中，常用于染色体数目加倍的化学物质是_____，该物质的作用原理是_____。 （2）培育的五个品种属于四倍体的是_____(填序号)。培育的五个品种中不可育的是_____(填序号)，原因是_____。 （3）在培育过程中至少需要经过两次染色体加倍的品种是_____(填名称)，培育出的五个新的栽培品种和两个野生品种相比，具有的特点包括_____(回答两点)。 24. 番茄的紫茎和绿茎(相关基因用A、a表示)是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶(相关基因用B、b表示)是一对相对性状。利用三株不同基因型的番茄①②③进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题 （1）两对性状中，属于显性性状的是_____，番茄①②③的基因型分别是_____。 （2）根据第2组的杂交结果_____(填“能”或“不能”)判断两对基因自由组合，原因是_____。 （3）利用基因检测技术可确定配子的基因型。某科研团队从第_____组中选择表型为_____的一株番茄的配子进行检测，以确定A、a和B、b两对基因的关系(不考虑染色体互换及其它变异)。 ①若配子基因组成及比例为_____，则两对基因遵循自由组合定律。 ②若配子基因组成及比例为_____，则两对基因不遵循自由组合定律。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $