内容正文:
成都石室中学高2025届高二上期化学平衡和电化学复习练习 姓名
【基础知识过关】
某温度下,在密闭容器中进行如下反应2X(g)+Y(g) Z(g)+W(s) ΔH>0。判断下列叙述是否正确
A.恒温恒容下,向容器中充入氩气,反应速率不变 ( )
B.恒温恒压下,向容器中充入氩气,反应速率不变 ( )
C.加入少量W,逆反应速率增大 ( )
D.升高温度,正反应速率增大,逆反应速率减小 ( )
E. 将容器的容积压缩,可增大单位体积内活化分子的百分数,有效碰撞次数增大( )
F. 若反应达平衡,降低温度,正反应速率、逆反应速率均减小且正反应速率减小的倍数大于逆反应( )
G. 若反应达平衡,增大压强,正反应速率先增大后减小 ( )
H. 若反应达平衡,升高温度,逆反应速率先增大后减小 ( )
I. 若恒压下反应达平衡,按原比例充入X、Y,反应速率不变,平衡不移动。 ( )
【强化练习】
1.化学与人类生产、生活密切相关。下列说法错误的是
A. 轮船的船壳水线以下常装有一些锌块,这是利用了牺牲阳极的阴极保护法
B. 电解精炼铜时,粗铜作阳极,Ag、Au等活动性弱的杂质金属成为阳极泥沉在阳极区
C. 工业电解AlCl3溶液冶炼金属铝
D. 氯碱工业中,在阴极区得到NaOH溶液
2. NO与CO是燃油汽车尾气中的两种有害气体,常温常压下它们之间的反应:
CO(g)+NO(g) CO2(g)+N2(g) ΔH=-374.3 kJ·mol-1 K=2.5×1060,反应速率较小。有关该反应的说法正确的是
A.K很大,NO与CO在排入大气之前就已反应完全 B.增大压强,平衡将向右移动,K>2.5×1060
C.升高温度,既增大反应速率又增大K D.选用适宜催化剂可达到尾气排放标准
3.学习小组设计如图所示装置,进行NO和NO2(假设二者物质的量之比为1∶1)的处理并制取硝酸。下列说法正确的是
A.ab适宜选用阴离子交换膜
B.该电池工作时,正极区溶液的pH减小
C.导线中流过2 mol 电子的电量时,有2 mol离子通过交换膜
D.负极的电极反应式为NO + H2O - 2e-===NO2+2H+
4. 设计如图装置回收金属钴。保持细菌所在环境pH稳定,借助其降解乙酸盐生成CO2,将废旧锂离子电池的正极材料LiCoO2(s)转化为Co2+,工作时保持厌氧环境,并定时将乙室溶液转移至甲室。已知电极材料均为石墨材质,右侧装置为原电池。下列说法正确的是
A. 装置工作时,甲室溶液pH逐渐增大
B. 装置工作一段时间后,乙室应补充盐酸
C. 乙室电极反应式为LiCoO2+2H2O+e-=Li++ Co2++4OH-
D. 若甲室Co2+减少200mg,乙室Co2+增加300mg,则此时已进行过溶液转移
5.一定条件下,分别向容积固定的密闭容器中充入A和足量B,发生反应:2A(g)+B(s) 2D(g) ΔH<0。测得相关数据如下。
实验Ⅰ
实验Ⅱ
实验Ⅲ
反应温度/℃
800
800
850
c起始(A)/(mol·L-1)
1
2
1
c平衡(A)/(mol·L-1)
0.5
1
0.85
放出的热量/kJ
a
b
c
下列说法不正确的是
A.850 ℃时,反应的化学平衡常数K<1 B.反应放出的热量:b>2a
C.实验Ⅲ中反应在30 min时达到平衡,v(A)为0.005 mol·L-1·min-1
D.当容器内气体密度不随时间而变化时,反应已达平衡
6. 环戊二烯容易发生聚合生成二聚体,该反应为可逆反应。不同温度下,溶液中环戊二烯浓度与反应时间的关系如图所示,下列说法正确的是
A.T1>T2
B.a点的反应速率小于c点的反应速率
C.a点的正反应速率小于b点的逆反应速率
D.b点时二聚体的浓度为0.45 mol·L-1
7. 某全固态薄膜锂离子电池截面结构如图所示,电极A为非晶硅薄膜,充电时Li+得电子成为Li嵌入该薄膜材料中;电极B为LiCoO2薄膜;集流体起导电作用。下列说法不正确的是
A.充电时,集流体A与外接电源的负极相连
B.放电时,外电路通过a mol电子时,LiPON薄膜电解质损失a mol Li+
C.放电时,电极B为正极,反应可表示为Li1-xCoO2+xLi++xe-=LiCoO2
D.电池总反应可表示为LixSi+Li1-xCoO2Si+LiCoO2
8. 工业上用 C6H5Cl 和 H2S 高温气相反应制备苯硫酚(CH5SH),同时有副产物 C6H6生成:
Ⅰ.C6H5Cl(g)+H2S(g) C6H5SH(g)+HCl(g) ΔH1
Ⅱ. C6H5Cl(g)+H2S(g) C6H6(g)+HCl(g)+1/8S8(g) ΔH2=-45.8kJ/mol
使 C6H5Cl 和 H2S 按物质的量 1:1 进入反应器,定时测定反应器尾端出来的混合气体中各产物的量,得到单程收率 与温度的关系如图所示,下列说法不正确的是
A.ΔH1 < 0
B.其他条件不变,增加 H2S 的量能提高 C6H5Cl 的平衡转化率
C.645℃,延长反应时间,可以提高 C6H6的单程收率
D.645℃时, 反应 I 的化学平衡常数 K<1/ 9
9. 基甲酸铵发生分解的化学方程式为NH2COONH4(s)⇌2NH3(g)+CO2(g)。利用如下装置测定不同温度下该反应以分压表示的化学平衡常数Kp。
步骤I:关闭K3,打开K1和K2,开启真空泵抽气至真空,待测压仪数值稳定后关闭K1;
步骤II:关闭K2,缓慢开启K3至U形管两边液面相平并保持不变,读取压强数值。
记录25℃、30℃下压强分别为12.0 kPa、17.1 kPa.
下列说法正确的是
A.氨基甲酸铵分解反应的ΔH<0
B.该反应30℃时的化学平衡常数Kp≈2.56×1011 Pa3
C.步骤I中测压仪数值未稳定即关闭K1,Kp测量值偏大
D.步骤II中读数时U形管左侧液面偏高,Kp测量值偏小
10. 在恒容密闭容器中通入CH4与CO2,使其物质的量浓度均为1.0 mol·L-1,在一定条件下发生反应:CO2(g)+CH4(g) 2CO(g)+2H2(g)。测得平衡时CH4的体积分数与温度及压强的关系如图1所示。回答下列问题:
(1)该反应的ΔH________(填“<”“>”或“=”)0。
(2)压强p1、p2、p3由大到小的顺序为____________;压强为p2时,b点处v正________(填“<”“>”或“=”)v逆。
(3)a点时CH4的转化率为________。
(4)为探究速率与浓度的关系,根据相关实验数据,粗略地绘制出了两条速率—浓度关系曲线:v正—c(CH4)和v逆—c(CO),如图2所示。
①与v正—c(CH4)相对应的是图中曲线______(填“甲”或“乙”)。
②降低温度,反应重新达到平衡时,v正、v逆相应的平衡点分别为________(填字母)。
11. 铬和钒具有广泛用途。铬钒渣中铬和钒以低价态含氧酸盐形式存在,主要杂质为铁、铝、硅、磷等的化合物,从铬钒渣中分离提取铬和钒的一种流程如下图所示:
已知:最高价铬酸根在酸性介质中以Cr2O存在,在碱性介质中以CrO存在。
回答下列问题:
(1)煅烧过程中,钒和铬被氧化为相应的最高价含氧酸盐,其中含铬化合物主要为_________(填化学式)。
(2)水浸渣中主要有SiO2和___________。
(3)“沉淀”步骤调pH到弱碱性,主要除去的杂质是___________。
(4)“除硅磷”步骤中,使硅、磷分别以MgSiO3和MgNH4PO4的形式沉淀,该步需要控制溶液的pH≈9以达到最好的除杂效果,若pH<9时,会导致___________________________________________________;
pH>9时,会导致_________________________________________________________________________。
(5)“分离钒”步骤中,将溶液pH调到1.8左右得到V2O5沉淀,V2O5在pH<1时,溶解为VO或VO3+在碱性条件下,溶解为VO或VO,上述性质说明V2O5具有___________(填标号)。
A.酸性 B.碱性 C.两性
(6)“还原”步骤中加入焦亚硫酸钠(Na2S2O5)溶液,反应的离子方程式为________________________。
参考答案
A. 是 B.否 C.否 D.否 E.否 F.是 G.是 H.否 I.否
1.C 2.D 3.C 4.BD 5.B 6.D 7.B 8.D 9.C
10. (1)> (2)p3>p2>p1 > (3)80%
(4)①乙 ②B、F
11. (1)Na2CrO4 (2)Fe2O3 (3)Al(OH)3
(4)①. 磷酸根会与H+反应使其浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀,同时可能产生硅酸胶状沉淀不宜处理
②. 会导镁离子生成氢氧化镁沉淀,不能形成MgSiO3沉淀,导致产品中混有杂质,同时溶液中铵根离子浓度降低导致MgNH4PO4无法完全沉淀
(5)C (6)2Cr2O+3S2O+10H+=4Cr3++6SO+5H2O
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