精品解析：黑龙江省哈尔滨市香坊区哈尔滨市第六中学校2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

哈尔滨市第六中学2024级高一下学期期末考试 生物学试题 考试时间:75分钟 满分:100分 一、选择题:本题共20小题，1~10题每小题2分，11~20题每小题1分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔分别利用豌豆的七对相对性状进行了一系列的杂交实验，并在此基础上发现了分离定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. 其提出的假设能解释F1自交产生3:1分离比的原因，所以假设内容是正确的 B. 在不同性状的杂交实验中，经统计发现，F2的性状分离比具有相同的规律 C. 在解释实验现象时，提出“假设”之一：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 D. 根据假说，进行“演绎”：若F1进行测交，后代出现两种表现型的比例为1:1 2. 人类的ABO血型由9号染色体相同位置上的三种基因IA、IB、i控制；基因IA、IB对基因i均为显性，基因型和血型的关系如下表所示。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的一对夫妻，下列相关叙述错误的是（ ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A. 不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B. 若仅考虑本题所述基因，则人群中的O型血且为纯合子个体可能有4种基因型 C. 若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D. 该对夫妻生出AB型血女儿的概率为3/8 3. 某种植物的花色有紫花和白花，受三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、D/d）控制。实验小组用纯合的两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生F2，F2紫花：白花=27:37．下列说法不正确的是（ ） A. 同时存在A、B、D基因的植株才开紫花 B. 在F2植株中，白花纯合子的基因型有7种 C. 让F1与aabbdd进行测交，子代紫花：白花=1:7 D. 在F2植株中，紫花基因型有6种，纯合子比例1/27 4. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，下列叙述正确的是（　　） A. 两对等位基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B. 非等位基因的自由组合发生在受精卵的形成过程中 C. 孟德尔遗传规律能解释所有有性生殖生物的遗传现象 D. 自交法和测交法可验证一对等位基因的分离 5. 下列是动物细胞减数分裂各时期的示意图，下列叙述不正确的（ ） A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③→⑥→②→④→①→⑤ B. 图①细胞中染色体移到细胞两极，此时每个细胞都含有同源染色体 C. 图③细胞的同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换 D. 配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 6. 若一个卵原细胞的基因组成为AaBbCc，形成的卵细胞的基因组成为ABC，且形成过程中无突变发生，则其同时形成的3个极体的基因组成是（　　） A. 1个ABC和2个abc B. 1个AbC和2个aBc C. 1个abc和2个ABC D. 1个aBc和2个AbC 7. 果蝇是生物学常用的实验材料，且其相对性状类型众多，如长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）为其中的两种。亲代雌雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示。下列分析错误的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只) 151 0 52 0 雄蝇（只) 77 75 25 26 A. 果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D. 雌雄亲本产生含r配子的比例相同 8. 噬菌体侵染细菌实验中，甲组为用35S标记的T2噬菌体，乙组为用32P标记的T2噬菌体，用两组噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，保温一段时间后，检测沉淀物和上清液的放射性强度，部分结果如图所示。据图分析，图中结果可以表示的是（ ） A. 甲组上清液的放射性强度变化 B. 甲组沉淀物的放射性强度变化 C. 乙组上清液的放射性强度变化 D. 乙组沉淀物的放射性强度变化 9. 亲子鉴定、犯罪嫌疑人的确定、器官移植的配型实验，甚至查找被拐卖儿童和确定不明尸体身份都与DNA的结构息息相关。下列有关说法错误的是（　　） A. 提取犯罪现场残留血迹、头发等样品中的DNA进行DNA指纹鉴定，运用了DNA的特异性 B. DNA分子中碱基的排列顺序蕴藏着遗传信息 C. DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 D. 某DNA分子中一条链上A：T=1：2， 则该DNA分子中A：T=2：1 10. 细菌基因组通常为单的环状DNA分子，其复制时从复制起始点开始进行双向复制，两个复制叉沿着相反方向前进，最终产生两个环状DNA。下列叙述错误的是（ ） A. 细菌环状DNA分子中存在两个游离的磷酸基团 B. 细菌DNA复制过程通常发生在拟核区域 C. 细菌环状DNA复制时子链沿5′—3′方向延伸 D. 细菌环状DNA分子复制过程中遵循碱基互补配对原则 11. 某遗传病的致病机理与1号、16号染色体上的特定基因碱基序列相关。研究者对表型正常的甲、乙、丙三人进行基因测序，部分结果如下表（注：表中序列为非模板链上的三个碱基，对应蛋白质中的一个氨基酸）。下列叙述错误的是（　　） 正常人 甲（男） 乙（男） 丙（女） 1号染色体 GCT TCT GCT TCT 16号染色体 GTA GTA GTC GTA 部分密码子及对应氨基酸 CGA:精氨酸 CAU:组氨酸 AGA:精氨酸 CAG:谷氨酰胺 GCU:丙氨酸 GUA:缬氨酸 UCU:丝氨酸 GUC:缬氨酸 A. 正常人1号染色体该基因片段转录成的密码子为GCU B. 甲的两条1号染色体上该基因的碱基排列顺序不同 C. 乙个体该基因上的变化导致对应蛋白质中氨基酸的改变 D. 若甲、丙婚配，生育的后代患该遗传病的风险较高 12. 基因指导蛋白质合成的过程相关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循相同的碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料 C. 原核细胞和真核细胞中均可进行基因的转录和翻译 D. 遗传信息既可以从DNA流向RNA，也可以从RNA流向DNA 13. 表观遗传有多种调控机制，组蛋白乙酰化是其中一种。组蛋白乙酰化可促进基因转录，而去乙酰化则抑制基因转录。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）不仅可调控组蛋白乙酰化过程，还可参与多种生命活动。某科研小组通过比较海参共附生菌核青霉三种菌株的分生孢子产量（104/cm2）、次级代谢产物含量（mg/cm2）等变化，揭示了HDAC基因在海参共附生菌核青霉生长发育中的调控作用，部分结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 组蛋白的去乙酰化影响基因表达，但并不改变基因的碱基序列，属于可遗传变异 B. 图甲中菌株3的去乙酰化程度最高，控制分生孢子产量的基因的表达受到的抑制最强 C. 图乙中菌株2的HDAC含量最低，促进次级代谢产物合成的相关基因可能过量表达 D. 实验表明，海参共附生菌枝青霉中控制相关性状的基因的表达情况受HDAC基因的直接影响 14. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系的叙述中，正确的是（　　） A. 皱粒豌豆中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低 B. 镰状细胞贫血是基因通过控制血红蛋白的合成间接控制生物性状来实现的 C. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 D. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 15. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（ ） A. 可产生新的表型 B. 可产生多种基因型 C. 雌雄配子随机结合属于基因重组 D. 是生物变异的来源之一 16. 囊性纤维化是由某基因突变引起的常染色体隐性遗传病，约70%的囊性纤维化患者是编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失3个碱基所致。CFTR基因突变后，Cl-转运受阻，肺部分泌物黏稠并增多。如图是正常人与囊性纤维化患者所作的比较。下列相关叙述错误的是（ ） A. 正常人体的肺泡上皮细胞CFTR蛋白转运Cl-属于主动运输 B. 正常情况下，随着Cl-在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散速率减慢 C. 囊性纤维化说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 分泌物的黏稠程度与细胞内外Cl-浓度差的改变影响水分子的运输有关 17. 断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D. 互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂 18. 澳洲野生比克氏棉（G1G1）和栽培亚洲棉（A2A2）均是二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的1个染色体组，每个染色体组均含13条染色体、二者杂交后代F1用秋水仙素处理后可得新种质亚比棉，过程如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 野生比克氏棉的根尖细胞中最多含有52条染色体 B. 因为F1体细胞中不存在同源染色体故F1为单倍体 C. 栽培亚洲棉减数分裂过程中可形成13个四分体 D. 亚比棉减数分裂形成的配子中含有2个染色体组 19. 下列有关人类遗传病的叙述错误的是（　　） A. 先天性疾病不一定是遗传病 B. 在遗传病患者体内均可找到 1 个或多个致病基因 C. 染色体检查可对某些遗传病的进行初步诊断 D. 禁止近亲结婚主要是预防常染色体隐性遗传病 20. 通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。下列相关分析错误的是（ ） A. 不同生物DNA的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据 B. 与乙相比，甲和丙互补碱基数量更多，亲缘关系更近 C. 对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系 D. 若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 21. 下列关于遗传学实验材料选择的说法，正确的是（　　） A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验材料的优点之一是果蝇后代数量多，便于统计学分析 C. 山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，难以研究遗传规律 D. 豌豆花是一种单性花，所以方便杂交 22. 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，多位科学家经过正确的选材、严谨的实验和科学的研究思路证明了DNA是主要的遗传物质。下列叙述正确的是（ ） A. 格里菲思实验说明了S型细菌体内的DNA使R型细菌发生转化 B. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质 C. 艾弗里运用了“减法原理”证明DNA是主要的遗传物质 D. 从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草叶片感染病毒 23. 埃博拉出血热（EBHF）是由EBV（一种丝状单链RNA病毒）引起的，EBV与宿主细胞结合后，将其核酸—蛋白复合体释放至细胞质，通过下图所示途径进行增殖。若直接将EBV的RNA注入人体细胞，则不会引起EBHF。下列推断正确的是（　　） A. 过程②的场所是宿主细胞的核糖体，过程①所需的酶来自EBV病毒 B. 过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量相同 C EBV增殖过程需要细胞提供4种核糖核苷酸和ATP D. 过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 24. 家族性低钾低镁血症(GS)是一种单基因遗传病，该病大多数由编码钠氯协同转运蛋白的基因 SLC12A3 突变导致，少数由CLCNKB 基因突变导致。某家族关于该病的遗传系谱图如图1。科研人员设计了分别能与正常的 SLC12A3 基因和突变的SLC12A3 基因结合的探针甲和探针乙，然后利用两探针对该家族成员的相关DNA 进行分子杂交，结果如图2(不考虑遗传过程中发生变异)。下列分析错误的是（ ） A. GS为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-7可能含突变的 SLC12A3 基因 C. Ⅱ-7 不患GS的概率为3/4 D. 用甲、乙两种探针检测Ⅲ-8的 DNA时，会出现一条条带 25. 下列关于协同进化与生物多样性的叙述，正确的是（ ） A. 不同物种之间可以相互选择协同进化 B. 协同进化可发生在生物与无机环境之间 C. 捕食者的存在不利于增加物种的多样性 D. 生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程 三、非选择题：本题共 4 小题，共 55 分。 26. 图1为某二倍体植物细胞有丝分裂的某时期示意图，图2、图3为某动物（2n=4）减数分裂某时期的示意图，图4为以上两种生物细胞分裂过程中染色体数与核 DNA 数的比值的变化曲线，其中F点代表分裂结束点。回答下列问题： （1）图1细胞处于有丝分裂的______期，其中囊泡来自______（填细胞器名称）。 （2）图2细胞的名称为______，含有______条染色单体，图3含有______对同源染色体。 （3）图4曲线中B→C发生的变化是______，D→E发生的变化是______。 （4）若图4曲线表示减数分裂过程，则同源染色体上的等位基因的分离发生在______。 （5）观察洋葱根尖有丝分裂实验装片制作流程为：______→漂洗 →______→制片。根尖分生区细胞的特点是______。 27. 阅读下列材料，回答问题： 材料一：下图为人的某体细胞内DNA分子部分结构示意图 （1）图1中______（填序号及名称）是构成DNA分子的基本单位之一。DNA分子热稳定性与结构______（填序号）含量有关。 （2）由图2可看出DNA分子具有规则的______结构。若此DNA分子中有腺嘌呤18%，其中一条链的T占该链碱基总数的25%，则它的互补链中T占互补链碱基总数的______（用百分比表示）。 （3）DNA分子具有特异性的原因是______。 材料二：DNA分子杂交技术是一种分子水平的常用技术，先把两条DNA分子用同位素加以标记，接着以加热的办法使其解旋成单链，再将单链DNA混合，使其在缓缓冷却的条件下恢复为双链DNA，过程如图3所示。科学家利用该技术将人与黑猩猩、大猩猩的某DNA片段（如图4所示）进行模拟杂交分析，可以通过检查杂种双链DNA的杂交情况来判断两个物种的亲缘关系远近。 （4）不同DNA单链之间能进行杂交是因为单链上碱基之间遵循______。 （5）图3所示的Ⅰ、Ⅱ过程分别涉及氢键的______。 （6）探究人与黑猩猩、大猩猩亲缘关系实验中，若利用DNA分子杂交技术来分析人与大猩猩之间的亲缘关系远近应选择大猩猩的______号链来进行；根据所选片段，人与大猩猩的DNA片段进行模拟杂交后能得到______个杂交环，根据杂交结果可推测，人与______的亲缘关系更近。 28. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因R、r的根本区别是_________，这一基因通过控制__________从而控制生物体的性状。 （2）图中a过程称为_________，催化该过程酶是__________。放大后的图中③的名称是________，其转录的方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （3）图中b过程中核糖体的移动方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”），由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是_________，基因中决定“~甘~天~色~”肽链的模板链的碱基序列为3'-________-5'。 （4）mRNA中（A+U）/（G+C）=0.2，则合成它DNA双链中（A+T）/（G+C）=______。 29. 油菜是雌雄同花植物，其育性是由细胞质基因N和S、细胞核基因Rf和rf共同决定的。当细胞质基因S存在时，核内同时存在纯合的rf，植株表现为雄性不育，其他情况均可育。三系育种法常用来培育具有杂种优势的杂交种，其过程如图所示。 请回答下列问题： （1）细胞质基因N和S的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，理由是______。 （2）参照图中的写法，雄性不育油菜的基因型是______，雄性可育油菜的基因型是______。 （3）三系育种时，保持系和恢复系植株______（填“能”或“不能”）结种子，理由是______。保持系和恢复系杂交也能获得杂交种，但一般不采用间行种植的方式进行育种，原因是______。 （4）隔离区2中不育系和恢复系间行种植，收获杂交种时只需收获______系行上的种子即可，理由是______。 （5）若所得的杂交种自交，后代杂种占______，由此可见，若杂交种留种，杂种优势逐渐______。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 哈尔滨市第六中学2024级高一下学期期末考试 生物学试题 考试时间:75分钟 满分:100分 一、选择题:本题共20小题，1~10题每小题2分，11~20题每小题1分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项符合题目要求。 1. 孟德尔分别利用豌豆的七对相对性状进行了一系列的杂交实验，并在此基础上发现了分离定律。下列相关叙述错误的是（ ） A. 其提出的假设能解释F1自交产生3:1分离比的原因，所以假设内容是正确的 B. 在不同性状的杂交实验中，经统计发现，F2的性状分离比具有相同的规律 C. 在解释实验现象时，提出“假设”之一：F1产生配子时，成对的遗传因子分离 D. 根据假说，进行“演绎”：若F1进行测交，后代出现两种表现型的比例为1:1 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔对分离现象提出的假说：①生物的性状是由遗传因子决定的。②生物体细胞中的遗传因子是成对存在的。③生物体在形成生殖细胞——配子时，成对的遗传因子彼此分离，分别进入不同的配子中，配子中只含有每对遗传因子中的一个。④受精时，雌雄配子的结合是随机的。孟德尔根据自己的假说预测测交实验的结果，这一步是“演绎”过程。萨顿将基因的行为与染色体的行为进行类比，根据其一致性，提出基因位于染色体上的假说。需要注意，类比推理的结论不具有逻辑必然性，还需要观察和实验的检验。 【详解】A、其提出的假设能解释F1自交产生3：1分离比的原因，但还要进行演绎，再实验证明演绎是正确还是错误的，才能确定假设内容是否正确，A错误； B、在不同性状的杂交实验中，经统计发现，F2的性状分离比都接近于3:1，具有相同的规律，B正确； C、在解释实验现象时，提出“假设”之一：F1中含有成对的遗传因子（一个显性、一个隐性），产生配子时，成对的遗传因子分离，分别产生含显性遗传因子的配子和含隐性遗传因子的配子，C正确； D、根据假说，进行“演绎”：若F1进行测交，F1产生分别包含显性遗传因子和隐性遗传因子的配子，且两种配子的比例是1:1，隐性纯合子只产生含隐性遗传因子的配子，雌雄配子随机结合后，后代出现两种表现型的比例为1：1，D正确。 故选A。 2. 人类的ABO血型由9号染色体相同位置上的三种基因IA、IB、i控制；基因IA、IB对基因i均为显性，基因型和血型的关系如下表所示。人群中还存在一种孟买型血型，其相关基因H/h位于1号染色体上。当H基因存在时，ABO血型表现不变；但当基因h纯合时，所有基因型均表现为孟买型O型血。现有基因型为HhIAi和HhIBi的一对夫妻，下列相关叙述错误的是（ ） 基因型 IAIA、IAi IBIB、IBi IAIB ii 血型 A型血 B型血 AB型血 O型血 A. 不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例 B. 若仅考虑本题所述基因，则人群中的O型血且为纯合子个体可能有4种基因型 C. 若这对夫妇所生后代表现为O型血，则其为孟买型的概率为4/7 D. 该对夫妻生出AB型血女儿的概率为3/8 【答案】D 【解析】 【分析】分析题意可知，A血型的基因型是H_IAIA、H_IAi；B血型是H_IBIB、H_IBi；AB血型是H_IAIB、O血型是hh__、H_ii。 【详解】A、分析题意可知，人类的ABO血型由9号染色体相同位置上的三种基因IA、IB、i控制，此外还受到H和h的影响，故不同基因之间的相互作用可能会影响生物体的表型及其正常比例，A正确； B、若仅考虑本题所述基因，则人群中的O型血且为纯合子个体可能有4种基因型，分别是：hhIAIA、hhIBIB、hhii、HHii，B正确； C、若这对夫妇所生后代表现为O型血，其基因型可能是hh__（比例是1/4=4/16）、H_ii（比例是3/4×1/4=3/16），则其为孟买型（基因h纯合）的概率为4/7，C正确； D、该夫妇基因型是HhIAi和HhIBi，生出AB型血女儿的概率=3/4×1/4×1/2=3/32，D错误。 故选D。 3. 某种植物的花色有紫花和白花，受三对独立遗传的等位基因（A/a、B/b、D/d）控制。实验小组用纯合的两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生F2，F2紫花：白花=27:37．下列说法不正确的是（ ） A. 同时存在A、B、D基因的植株才开紫花 B. 在F2植株中，白花纯合子的基因型有7种 C. 让F1与aabbdd进行测交，子代紫花：白花=1:7 D. 在F2植株中，紫花基因型有6种，纯合子比例为1/27 【答案】D 【解析】 【分析】根据题意：纯合的两个白花亲本杂交，F1表现为紫花，F1自交产生F2，F2紫花∶白花=27∶37，即紫花占27÷（27+37）=27/64=3/4×3/4×3/4，说明当每对基因中均含显性基因时表现为紫花，其余均为白花。 【详解】A、F2紫花∶白花=27∶37，即紫花占27÷（27+37）=27/64=3/4×3/4×3/4，说明当每对基因中均含显性基因时表现为紫花，其余均为白花，故同时存在A、B、D基因的植株才开紫花，A正确； B、F2中纯合子共有2×2×2=8种基因型，其中紫花纯合子只有AABBDD这1种，所以白花纯合子的基因型有8−1=7种，B正确； C、F1的基因型为AaBbDd，与aabbdd进行测交，子代中紫花AaBbDd的比例为1/2×1/2×1/2=1/8，白花的比例为1−1/8=7/8，所以子代紫花：白花=1:7，C正确； D、紫花的基因型为A_B_D_，其基因型种类有2×2×2=8种，紫花纯合子AABBDD在F2中的比例为1/4×1/4×1/4=1/64，在紫花中纯合子比例为1/27，D错误。 故选D。 4. 孟德尔遗传规律包括分离定律和自由组合定律，下列叙述正确的是（　　） A. 两对等位基因的遗传都遵循基因的自由组合定律 B. 非等位基因的自由组合发生在受精卵的形成过程中 C. 孟德尔遗传规律能解释所有有性生殖生物的遗传现象 D. 自交法和测交法可验证一对等位基因的分离 【答案】D 【解析】 【分析】分离定律适用于一对相对性状，自由组合定律适用于两对及两对以上的相对性状。自由组合定律是以分离定律为基础的，无论多少对相对独立的性状在一起遗传，再怎么组合都会先遵循分离定律。 【详解】A、自由组合定律适用于位于不同对同源染色体上的两对等位基因（即独立遗传）。若两对等位基因位于同一对同源染色体上（连锁），则无法自由组合，因此并非所有两对等位基因都遵循该定律，A错误； B、非等位基因的自由组合发生在减数第一次分裂的后期（同源染色体分离、非同源染色体自由组合），而非受精卵形成过程中，B错误； C、孟德尔遗传规律适用于真核生物有性生殖的细胞核遗传，而非所有有性生殖生物的遗传现象，C错误； D、验证基因的分离定律可以用单杂合的个体，采用自交法，观察子代的表现型比例是否是“3：1”，也可以采用测交法，与隐性纯合个体杂交，观察子代的表现型比例是否是“1：1”，D正确。 故选D。 5. 下列是动物细胞减数分裂各时期的示意图，下列叙述不正确的（ ） A. 按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③→⑥→②→④→①→⑤ B. 图①细胞中染色体移到细胞两极，此时每个细胞都含有同源染色体 C. 图③细胞的同源染色体的非姐妹染色单体可能发生片段交换 D. 配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关 【答案】B 【解析】 【分析】分析题图：①处于减数第二次分裂后期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第一次分裂前期，④处于减数第二次分裂前期，⑤处于减数第二次分裂末期结束形成子细胞，⑥处于减数第一次分裂中期。 【详解】A、分析题图：①处于减数第二次分裂后期，②处于减数第一次分裂后期，③处于减数第一次分裂前期，④处于减数第二次分裂前期，⑤处于减数第二次分裂末期结束形成子细胞，⑥处于减数第一次分裂中期，故按减数分裂过程分析，图中各细胞出现的先后顺序是③→⑥→②→④→①→⑤，A正确； B、图①细胞处于减数第二次分裂后期，染色体移到细胞两极，此时每个细胞都不含有同源染色体，B错误； C、③处于减数第一次分裂前期，同源染色体的非姐妹染色单体因缠绕可能发生片段交换，C正确； D、②处于减数第一次分裂后期，此时同源染色体分离非同源染色体自由组合，配子中染色体的多样性主要与图②过程中染色体行为有关，D正确。 故选B。 6. 若一个卵原细胞的基因组成为AaBbCc，形成的卵细胞的基因组成为ABC，且形成过程中无突变发生，则其同时形成的3个极体的基因组成是（　　） A 1个ABC和2个abc B. 1个AbC和2个aBc C. 1个abc和2个ABC D. 1个aBc和2个AbC 【答案】A 【解析】 【详解】次级卵母细胞形成的两个子细胞（卵细胞和极体）基因组成相同，第一极体形成的两个子细胞（2个极体）基因组成相同，次级卵母细胞和第一极体的基因组成互补， 已知卵原细胞的基因组成是AaBbCc，经过减数第一次分裂前间期后，复制后的初级卵母细胞的基因组成为AAaaBBbbCCcc，由于卵细胞的基因型是ABC，故次级卵母细胞的基因组成为AABBCC，第一极体的基因组成为aabbcc，故次级卵母细胞分裂产生的卵细胞和极体的基因组成都是ABC，第一极体分裂产生2个极体的基因组成都是abc。因此，同时形成的3个极体的基因组成是ABC、abc、abc，A符合题意。 故选A。 7. 果蝇是生物学常用的实验材料，且其相对性状类型众多，如长翅（B）与短翅（b）、红眼（R）与白眼（r）为其中的两种。亲代雌雄果蝇杂交，F1的表型及数量如下表所示。下列分析错误的是（ ） 长翅红眼 长翅白眼 短翅红眼 短翅白眼 雌蝇（只) 151 0 52 0 雄蝇（只) 77 75 25 26 A. 果蝇翅型由常染色体上的基因控制 B. F1长翅红眼雌果蝇的基因型有4种 C. F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/4 D. 雌雄亲本产生含r配子的比例相同 【答案】D 【解析】 【分析】分析表格中的实验结果可知，雌性果蝇中长翅：短翅=3:1，红眼：白眼=1:0。雄性果蝇中长翅：短翅=3:1，红眼：白眼=1:1。因为雌性果蝇中没有白眼，都是红眼，所以控制红眼和白眼的等位基因位于X染色体上，控制长翅和短翅的等位基因位于常染色体上，所以双亲的基因型是BbXRXr、BbXRY。 【详解】A、分析表格中的实验结果可知，雌性果蝇中长翅：短翅=3:1，雄性果蝇中长翅：短翅=3:1，雌雄表现型及比例相同，则果蝇翅型由常染色体上的基因控制，A正确； B、由表格信息可知，杂交后代，雌果蝇中长翅与短翅之比接近3：1，眼色都表现为红眼，雄果蝇中，长翅：短翅≈3：1，红眼：白眼≈1：1，长翅与残翅的比例在性别间无差异，是常染色体遗传，红眼、白眼果蝇在性别间有差异，是X染色体遗传，且长翅对短翅是显性，红眼对白眼是显性，故亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr；F1中长翅红眼雌果蝇基因型有1/6BBXRXR、1/6BBXRXr、2/6BbXRXR、2/6BbXRXr4种基因型，B正确； C、亲本的基因型父本为BbXRY、母本基因型为BbXRXr，F1雌果蝇中纯合子所占比例为1/2×1/2＝1/4，C正确； D、亲本的基因型父本为BbXRY，产生r配子的比例为0，母本基因型为BbXRXr，产生r配子的比例为1/2，D错误。 故选D。 8. 噬菌体侵染细菌实验中，甲组为用35S标记的T2噬菌体，乙组为用32P标记的T2噬菌体，用两组噬菌体分别侵染未标记的大肠杆菌，保温一段时间后，检测沉淀物和上清液的放射性强度，部分结果如图所示。据图分析，图中结果可以表示的是（ ） A. 甲组上清液的放射性强度变化 B. 甲组沉淀物的放射性强度变化 C. 乙组上清液的放射性强度变化 D. 乙组沉淀物的放射性强度变化 【答案】C 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质外壳（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）；2、噬菌体繁殖过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质 【详解】AB、甲组为用35S标记的T2噬菌体的蛋白质外壳，保温时间基本上不影响其沉淀物和上清液的放射性强度，其只受搅拌充不充分影响，AB错误； CD、乙组为用32P标记的T2噬菌体的DNA，随着噬菌体的侵入，32P标记的DNA会进入大肠杆菌体内出现在沉淀物中，如果保温时间过长，大肠杆菌裂解，32P标记的DNA又会随着子代噬菌体出现在上清液中，故上清液的放射性强度会随着保温时间的进行先降低后增加，沉淀物的放射性强度会先增加后减少，C正确，D错误。 故选C。 9. 亲子鉴定、犯罪嫌疑人的确定、器官移植的配型实验，甚至查找被拐卖儿童和确定不明尸体身份都与DNA的结构息息相关。下列有关说法错误的是（　　） A. 提取犯罪现场残留血迹、头发等样品中的DNA进行DNA指纹鉴定，运用了DNA的特异性 B. DNA分子中碱基的排列顺序蕴藏着遗传信息 C. DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 D. 某DNA分子中一条链上A：T=1：2， 则该DNA分子中A：T=2：1 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的基本单位是脱氧核苷酸，双链DNA中磷酸与脱氧核糖交替连接，排列在外侧，构成DNA的基本骨架；碱基对排列在内侧。两条链反向平行盘旋成双螺旋结构。两条链之间的碱基遵循碱基的互补配对原则(A-T、C-G) 。 【详解】A、每一个DNA分子的碱基对都有其特定的排列顺序，所以可以通过从犯罪现场残留的血迹、头发等材料中提取的DNA锁定犯罪嫌疑人，A正确； B、每一个DNA分子的碱基对的特定的排列顺序包含着特定的遗传信息，B正确； C、DNA分子一条链上的相邻碱基通过“脱氧核糖—磷酸—脱氧核糖”相连 ，因为碱基连在脱氧核糖上，两个脱氧核糖靠磷酸二酯键连接。 磷酸二酯键连接的是两个核糖（脱氧核糖），C正确； D、某DNA分子中一条链上A∶T=1∶2，另一条链上A∶T=2∶1，但是整个该DNA分子中A∶T=1∶1，D错误； 故选D。 10. 细菌基因组通常为单的环状DNA分子，其复制时从复制起始点开始进行双向复制，两个复制叉沿着相反方向前进，最终产生两个环状DNA。下列叙述错误的是（ ） A. 细菌环状DNA分子中存在两个游离的磷酸基团 B. 细菌DNA复制过程通常发生在拟核区域 C. 细菌环状DNA复制时子链沿5′—3′方向延伸 D. 细菌环状DNA分子复制过程中遵循碱基互补配对原则 【答案】A 【解析】 【分析】DNA的复制： 条件：a、模板：亲代DNA的两条母链；b、原料：四种脱氧核苷酸为；c、能量：（ATP）；d、一系列的酶。缺少其中任何一种，DNA复制都无法进行。 过程： a、解旋：首先DNA分子利用细胞提供的能量，在解旋酶的作用下，把两条扭成螺旋的双链解开，这个过程称为解旋；b、合成子链：然后，以解开的每段链（母链）为模板，以周围环境中的脱氧核苷酸为原料，在有关酶的作用下，按照碱基互补配对原则合成与母链互补的子链。 【详解】A、细菌环状DNA分子中不存在游离的磷酸基团，A错误； B、细菌为原核生物，其细胞中没有核膜包被的细胞核，据此可推测，其DNA复制过程发生在拟核区域，B正确； C、DNA复制过程中子链的延伸方向是固定的，即沿着5′—3′方向延伸，据此可推测，细菌环状DNA复制时子链沿延伸方向也是如此，C正确； D、细菌环状DNA分子复制过程中遵循碱基互补配对原则，为A和T、G和C配对，D正确。 故选A。 11. 某遗传病的致病机理与1号、16号染色体上的特定基因碱基序列相关。研究者对表型正常的甲、乙、丙三人进行基因测序，部分结果如下表（注：表中序列为非模板链上的三个碱基，对应蛋白质中的一个氨基酸）。下列叙述错误的是（　　） 正常人 甲（男） 乙（男） 丙（女） 1号染色体 GCT TCT GCT TCT 16号染色体 GTA GTA GTC GTA 部分密码子及对应氨基酸 CGA:精氨酸 CAU:组氨酸 AGA:精氨酸 CAG:谷氨酰胺 GCU:丙氨酸 GUA:缬氨酸 UCU:丝氨酸 GUC:缬氨酸 A. 正常人1号染色体该基因片段转录成的密码子为GCU B. 甲的两条1号染色体上该基因的碱基排列顺序不同 C. 乙个体该基因上的变化导致对应蛋白质中氨基酸的改变 D. 若甲、丙婚配，生育的后代患该遗传病的风险较高 【答案】C 【解析】 【分析】基因突变： 1、概念：DNA分子中发生碱基的替换、增添或缺失，而引起的基因碱基序列的改变，叫作基因突变。 2、基因突变一定会导致遗传信息、mRNA（含密码子）的改变；但生物性状不一定改变，原因是密码子有简并性，当密码子改变，对应氨基酸不一定改变。 【详解】A、正常人1号染色体上非模板序列为GCT，根据碱基互补配对原则，模板链上的碱基序列为CGA，因此，正常人1号染色体该基因片段转录成的密码子为GCU，A正确； B、甲的两条1号染色体上该基因的碱基排列分别为TCT和GCT，顺序不同，B正确； C、乙个体该基因上的变化主要是16号染色体非模板链上的GTA变为GTC，则模板链上由CAT变为CAG，对应的密码子由GUA变为GUC，不论是否发生变化，此位置对应的均为缬氨酸，未导致对应蛋白质中氨基酸的改变，C错误； D、甲和丙的1号染色体非模板链均为TCT（可能为杂合子，即携带突变基因TCT）。若致病基因为隐性，两者均为携带者，婚配后后代可能出现纯合突变（TCT/TCT），患病概率升高，D正确。 故选C。 12. 基因指导蛋白质合成过程相关叙述错误的是（ ） A. 转录和翻译都遵循相同的碱基互补配对原则 B. 转录以核糖核苷酸为原料，翻译以氨基酸为原料 C. 原核细胞和真核细胞中均可进行基因的转录和翻译 D. 遗传信息既可以从DNA流向RNA，也可以从RNA流向DNA 【答案】A 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，主要在细胞核中进行；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，发生在核糖体上。 【详解】A、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，转录和翻译都遵循碱基互补配对原则，转录互补配对的原则是A-U、T-A、G-C、C-G，翻译遵循的是A-U、U-A、G-C、C-G，A错误； B、转录的产物是RNA，以核糖核苷酸为原料，翻译的产物为蛋白质，以氨基酸为原料，B正确； C、转录是以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程，翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，原核细胞和真核细胞中都含有DNA和核糖体，均可进行基因的转录和翻译，C正确； D、遗传信息既可以从DNA流向RNA（转录），也可以从RNA流向DNA（逆转录），D正确。 故选A。 13. 表观遗传有多种调控机制，组蛋白乙酰化是其中一种。组蛋白乙酰化可促进基因转录，而去乙酰化则抑制基因转录。组蛋白去乙酰化酶（HDAC）不仅可调控组蛋白乙酰化过程，还可参与多种生命活动。某科研小组通过比较海参共附生菌核青霉三种菌株的分生孢子产量（104/cm2）、次级代谢产物含量（mg/cm2）等变化，揭示了HDAC基因在海参共附生菌核青霉生长发育中的调控作用，部分结果如下图所示。下列相关叙述错误的是（　　） A. 组蛋白的去乙酰化影响基因表达，但并不改变基因的碱基序列，属于可遗传变异 B. 图甲中菌株3的去乙酰化程度最高，控制分生孢子产量的基因的表达受到的抑制最强 C. 图乙中菌株2的HDAC含量最低，促进次级代谢产物合成的相关基因可能过量表达 D. 实验表明，海参共附生菌枝青霉中控制相关性状的基因的表达情况受HDAC基因的直接影响 【答案】D 【解析】 【详解】A、组蛋白乙酰化会影响相关基因表达，但并不改变基因的碱基序列，属于可遗传变异，这种现象是表观遗传，A正确； B、图甲中菌株3的分生孢子产量最低，推测其原因是HDAC基因过量表达的菌株3中组蛋白的去乙酰化程度最高，染色体上控制分生孢子产量的基因的表达受到的抑制程度也最强，B正确； C、图乙中菌株2为敲除HDAC基因菌株，其组蛋白的乙酰化程度最高，促进菌丝中次级代谢产物合成的相关基因可能过量表达，C正确； D、本实验研究的是HDAC基因的表达程度影响组蛋白去乙酰化程度，进而影响相关基因的表达，D错误。 故选D。 14. 下列关于基因、蛋白质与性状的关系的叙述中，正确的是（　　） A. 皱粒豌豆中，编码淀粉分支酶的基因被打乱，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量低 B. 镰状细胞贫血是基因通过控制血红蛋白的合成间接控制生物性状来实现的 C. 人类白化病症状是基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状来实现的 D. 基因与性状的关系呈线性关系，即一种性状由一个基因控制 【答案】A 【解析】 【详解】A、皱粒豌豆因编码淀粉分支酶的基因异常，导致酶无法合成，淀粉合成受阻，属于基因通过控制酶合成间接控制性状，A正确； B、镰状细胞贫血是血红蛋白基因突变直接导致结构异常，属于直接控制，B错误； C、白化病因酪氨酸酶缺乏导致黑色素无法合成，属于间接控制，C错误； D、基因与性状并非简单线性关系，存在多基因一性状或一基因多性状现象，D错误。 故选A。 15. 下列关于基因重组的叙述，不正确的是（ ） A. 可产生新的表型 B. 可产生多种基因型 C. 雌雄配子随机结合属于基因重组 D. 是生物变异的来源之一 【答案】C 【解析】 【分析】1、概念：在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。 2、类型：（1）自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。（2）交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非等位基因的交叉互换而发生重组。 3、意义：（1）形成生物多样性的重要原因之一。（2）是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义。 【详解】AB、基因重组是指的在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，因此可以产生新的基因型和表现型，AB正确； C、基因重组发生在减数分裂过程中，雌雄配子随机结合不属于基因重组，C错误； D、基因重组是生物变异的来源之一，对生物的进化也具有重要的意义，D正确。 故选C。 16. 囊性纤维化是由某基因突变引起的常染色体隐性遗传病，约70%的囊性纤维化患者是编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失3个碱基所致。CFTR基因突变后，Cl-转运受阻，肺部分泌物黏稠并增多。如图是正常人与囊性纤维化患者所作的比较。下列相关叙述错误的是（ ） A. 正常人体的肺泡上皮细胞CFTR蛋白转运Cl-属于主动运输 B. 正常情况下，随着Cl-在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散速率减慢 C. 囊性纤维化说明基因能通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状 D. 分泌物的黏稠程度与细胞内外Cl-浓度差的改变影响水分子的运输有关 【答案】B 【解析】 【分析】基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 题意分析，囊性纤维化是基因发生突变引起的一种遗传病，约70%的囊性纤维化患者是编码CFTR蛋白（一种转运蛋白）的基因缺失3个碱基所致。图中细胞膜上的CFTR蛋白是载体蛋白，逆浓度梯度协助转运氯离子，因此氯离子跨膜运输的方式为主动运输。 【详解】A、结合图示可知，图中细胞膜上的CFTR蛋白是载体蛋白，逆浓度梯度协助转运氯离子，因此氯离子跨膜运输的方式为主动运输，A正确； B、水分子运输为被动运输，是顺着水含量的梯度进行的运输，正常情况下，随着Cl-在细胞外浓度逐渐升高，水分子向膜外扩散速率加快，B错误； C、该实例说明基因突变造成所编码的蛋白质结构改变，造成了生物体性状的改变，即该实例体现“基因通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状”，C正确； D、当细胞外氯离子浓度较高时，水分子渗出较多，因而粘液变得稀薄，故分泌物的黏稠程度与细胞内外Cl-浓度差的改变影响水分子的运输有关，D正确。 故选B。 17. 断裂是各类染色体结构畸变的始因，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接，形成各种类型的畸变，如下图所示。连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极。下列叙述错误的是（　　） A. 细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂 B. 若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，不会导致染色体数目变异 C. 非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可导致基因重组 D. 互换导致的基因重组一定发生了染色体断裂 【答案】C 【解析】 【详解】A、由题意可知，染色体断裂后，不带着丝粒的部分在细胞分裂过程中，不能定向移动而常丢失，带有着丝粒部分的断端有很强的粘合性，可以与其他染色体的断端相互连接形成的，由图可知，一条染色体的两端断裂后，中间带有着丝粒的片段两端连接在一起形成染色体环，因此细胞内出现染色体环的前提是同一染色体的两端均出现断裂，A正确； B、若染色体桥由姐妹染色单体重接形成，则染色体环中含有两个着丝粒，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，形成的两条子染色体分别移到细胞两极，因此不会导致染色体数目变异，B正确； C、由于连接在一起的两条染色体，分裂时在两着丝粒间的任一位置发生断裂，因此非同源染色体之间形成的染色体桥发生断裂可能会导致一条染色体发生缺失，而另一条染色体上增加了非同源染色体的片段，因此发生的变异属于染色体结构变异，不属于基因重组，C错误； D、减数第一次分裂前期同源染色体的非姐妹染色单体之间的交换属于基因重组，会涉及染色体的断裂，D正确。 故选C。 18. 澳洲野生比克氏棉（G1G1）和栽培亚洲棉（A2A2）均是二倍体植物，其中G1、A2分别代表两个物种的1个染色体组，每个染色体组均含13条染色体、二者杂交后代F1用秋水仙素处理后可得新种质亚比棉，过程如下图。下列有关叙述错误的是（　　） A. 野生比克氏棉的根尖细胞中最多含有52条染色体 B. 因为F1体细胞中不存在同源染色体故F1为单倍体 C. 栽培亚洲棉减数分裂过程中可形成13个四分体 D. 亚比棉减数分裂形成的配子中含有2个染色体组 【答案】B 【解析】 【分析】多倍体育种的原理是染色体变异，最常用的是利用秋水仙素处理萌发的种子或幼苗。秋水仙素能抑制有丝分裂时纺缍丝的形成，染色体不能移向细胞两极，细胞也无法分裂，导致染色体数目加倍。 【详解】A、野生比克氏棉的根尖分生区细胞进行有丝分裂时，前期和中期染色体数目为26，后期染色体数目为52，A正确； B、据题意可知，F1体细胞不存在同源染色体，属于异源二倍体，B错误； C、栽培亚洲棉为二倍体植物，含有13对同源染色体，减数分裂过程中可形成13个四分体，C正确； D、亚比棉（G1G1A2A2）为四倍体，含有4个染色体组，减数分裂过程中染色体数目减半，含有2个染色体组，D正确。 故选B。 19. 下列有关人类遗传病的叙述错误的是（　　） A. 先天性疾病不一定是遗传病 B. 在遗传病患者体内均可找到 1 个或多个致病基因 C. 染色体检查可对某些遗传病的进行初步诊断 D. 禁止近亲结婚主要是预防常染色体隐性遗传病 【答案】B 【解析】 【详解】A、先天性疾病可能由遗传因素或环境因素引起，如孕期感染导致的先天性心脏病并非遗传病，A正确； B、染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者体内无致病基因，而是染色体数目异常所致，B错误； C、染色体检查可诊断染色体数目或结构异常的遗传病（如猫叫综合征），C正确； D、近亲携带相同隐性致病基因的概率高，禁止近亲结婚可降低常染色体隐性遗传病（如苯丙酮尿症）的发病率，D正确。 故选B。 20. 通过比较甲、乙、丙三种动物的DNA碱基序列，可以确定它们之间的亲缘关系，如图是编码甲、乙、丙三种动物特定蛋白质的部分基因片段、DNA单链及DNA单链中的碱基序列。下列相关分析错误的是（ ） A. 不同生物DNA的碱基序列差异是研究生物进化的直接证据 B. 与乙相比，甲和丙的互补碱基数量更多，亲缘关系更近 C. 对比上述三种动物特定蛋白质的氨基酸序列也能判断其亲缘关系 D. 若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离 【答案】A 【解析】 【分析】分子生物学方面通过分析不同物种的DNA的差异程度，可以确定它们之间亲缘关系的远近。 【详解】A、研究生物进化的直接证据是化石，上述研究为生物进化提供了分子生物学水平上的证据，A错误； B、DNA分子具有特异性，亲缘关系越近的生物，DNA的相似度越高，所以科学家可以根据DNA分子判断各种生物在进化中的亲缘关系，分析图示可知，与b'链相比，c′链和a链的互补碱基数量更多，说明甲和丙的基因结构相似性更高，亲缘关系更近，B正确； C、氨基酸是蛋白质的基本组成单位，不同生物中特定蛋白质的结构既有共同点又有差异性，因此对比氨基酸序列也能够判断这三种动物的亲缘关系，C正确； D、生殖隔离是形成新物种的标志，若甲和乙属于不同物种，则二者之间必然存在生殖隔离，D正确。 故选A。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项符合题目要求。全部选对得3分，选对但不全得1分，有选错得0分。 21. 下列关于遗传学实验材料选择说法，正确的是（　　） A. 豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，是用来研究遗传规律的理想材料 B. 选择果蝇作为遗传实验材料的优点之一是果蝇后代数量多，便于统计学分析 C. 山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，难以研究遗传规律 D. 豌豆花是一种单性花，所以方便杂交 【答案】ABC 【解析】 【分析】豌豆作为遗传学实验材料容易取得成功的原因是：（1）豌豆是严格的自花、闭花授粉植物，在自然状态下一般为纯种；（2）豌豆具有多对易于区分的相对性状，易于观察；（3）豌豆的花大，易于操作；（4）豌豆生长期短，易于栽培。 【详解】A、豌豆在自然状态下是纯种且有易于区分的相对性状，这样有利于确定子代的性状分离比，是用来研究遗传规律的理想材料，A正确； B、果蝇繁殖速度非常快，后代数量多，便于统计学分析，B正确； C、山柳菊有时进行有性生殖，有时进行无性生殖，难以研究遗传规律，这是实验没有成功的原因之一，C正确； D、豌豆花是一种两性花，D错误。 故选ABC。 22. 人类对遗传物质的探索经历了漫长的过程，多位科学家经过正确的选材、严谨的实验和科学的研究思路证明了DNA是主要的遗传物质。下列叙述正确的是（ ） A. 格里菲思实验说明了S型细菌体内的DNA使R型细菌发生转化 B. 赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌实验证明了DNA是遗传物质 C. 艾弗里运用了“减法原理”证明DNA是主要的遗传物质 D. 从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草叶片感染病毒 【答案】BD 【解析】 【分析】格里菲思实验证明S型细菌中存在某种转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，但并没有证明转化因子是DNA。艾弗里实验、赫尔希和蔡斯实验均证明了DNA是遗传物质。 【详解】A、格里菲思的肺炎链球菌的体内转化实验证明存在转化因子，能将R型细菌转化为S型细菌，并没有说明这种转化因子是什么物质，A错误； B、赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染细菌的实验证明了DNA是遗传物质，B正确； C、艾弗里体外转化实验各实验组的设置采用酶解法，在自变量的控制上利用了“减法原理”，但只证明DNA是遗传物质，并未证明DNA是主要的遗传物质，C错误； D、从烟草花叶病毒中提取的RNA能使烟草叶片感染病毒，从而证明某些病毒的遗传物质是RNA，D正确。 故选BD。 23. 埃博拉出血热（EBHF）是由EBV（一种丝状单链RNA病毒）引起的，EBV与宿主细胞结合后，将其核酸—蛋白复合体释放至细胞质，通过下图所示途径进行增殖。若直接将EBV的RNA注入人体细胞，则不会引起EBHF。下列推断正确的是（　　） A. 过程②的场所是宿主细胞的核糖体，过程①所需的酶来自EBV病毒 B. 过程②合成两种物质时所需的氨基酸和tRNA的种类、数量相同 C. EBV增殖过程需要细胞提供4种核糖核苷酸和ATP D. 过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同 【答案】ACD 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（RNAP）进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】A、根据题干信息过程②表示翻译，所以其场所是宿主细胞的核糖体，过程①所需的酶来自于病毒，A正确； B、过程②翻译形成两种不同的蛋白质，因此所需的氨基酸和tRNA的种类、数量不同，B错误； C、 EBV增殖过程需细胞提供四种核糖核苷酸（原料）、ATP（能量）等，C正确； D、根据碱基互补配对原则，RNA中嘧啶比例与mRNA中嘌呤比例相同，因此过程①所需嘌呤比例与过程③所需嘧啶比例相同，D正确。 故选ACD。 24. 家族性低钾低镁血症(GS)是一种单基因遗传病，该病大多数由编码钠氯协同转运蛋白的基因 SLC12A3 突变导致，少数由CLCNKB 基因突变导致。某家族关于该病的遗传系谱图如图1。科研人员设计了分别能与正常的 SLC12A3 基因和突变的SLC12A3 基因结合的探针甲和探针乙，然后利用两探针对该家族成员的相关DNA 进行分子杂交，结果如图2(不考虑遗传过程中发生变异)。下列分析错误的是（ ） A. GS为常染色体隐性遗传病 B. Ⅱ-7可能含突变的 SLC12A3 基因 C. Ⅱ-7 不患GS的概率为3/4 D. 用甲、乙两种探针检测Ⅲ-8的 DNA时，会出现一条条带 【答案】ABD 【解析】 【分析】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病： （1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）； （2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病； （3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。 2．遗传病的监测和预防（1）产前诊断：胎儿出生前，医生用专门的检测手段确定胎儿是否患某种遗传病或先天性疾病，产前诊断可以大大降低病儿的出生率。（2）遗传咨询：在一定的程度上能够有效的预防遗传病的产生和发展。 【详解】A、根据“无中生有”且Ⅱ-5为患病女性，可初步判定该病为常染色体隐性遗传病，再结合分子杂交结果可推知，Ⅱ-6不含突变的SLC12A3基因，说明为CLCNKB基因突变导致其患病，可能为常染色体隐性遗传病，也可能为伴X染色体隐性遗传病，A错误； B、由分子杂交结果可知，I-3、Ⅰ-4不含突变的SLC12A3基因，不考虑变异，Ⅱ-7不含突变的SLC12A3基因，B错误； C、该病的遗传方式无论是常染色体隐性遗传还是伴X染色体隐性遗传，Ⅱ-7不患GS的概率均为3/4，C正确； D、Ⅱ-5为突变SLC12A3基因的纯合子，Ⅱ-6不含突变的SLC12A3基因，因此，Ⅲ-8为突变SLC12A3基因的杂合子，用甲、乙两种探针检测Ⅲ-8的DNA时会出现两条条带，D错误。 故选ABD。 25. 下列关于协同进化与生物多样性的叙述，正确的是（ ） A. 不同物种之间可以相互选择协同进化 B. 协同进化可发生在生物与无机环境之间 C. 捕食者的存在不利于增加物种的多样性 D. 生物多样性的形成就是新物种不断产生的过程 【答案】AB 【解析】 【分析】1、协同进化指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展。 2、生物多样性包括基因多样性、物种多样性和生态系统多样性。 【详解】A、协同进化指不同物种之间或生物与无机环境之间，在相互影响中不断进化和发展，故不同物种之间可以相互选择共同进化，A正确； B、协同进化指不同物种之间，生物与无机环境之间在相互影响中不断进化和发展，故协同进化可以发生在生物与无机环境之间，B正确； C、捕食者往往捕获数量多的物种作为食物，进而为数量少的物种腾出了更多的空间、资源，因而捕食者的存在有利于增加物种多样性，C错误； D、生物多样性包括物种多样性、基因多样性和生态系统多样性，所以生物多样性的形成不仅仅是物种多样性的形成，D错误。 故选AB。 三、非选择题：本题共 4 小题，共 55 分。 26. 图1为某二倍体植物细胞有丝分裂的某时期示意图，图2、图3为某动物（2n=4）减数分裂某时期的示意图，图4为以上两种生物细胞分裂过程中染色体数与核 DNA 数的比值的变化曲线，其中F点代表分裂结束点。回答下列问题： （1）图1细胞处于有丝分裂的______期，其中囊泡来自______（填细胞器名称）。 （2）图2细胞的名称为______，含有______条染色单体，图3含有______对同源染色体。 （3）图4曲线中B→C发生的变化是______，D→E发生的变化是______。 （4）若图4曲线表示减数分裂过程，则同源染色体上的等位基因的分离发生在______。 （5）观察洋葱根尖有丝分裂实验装片制作流程为：______→漂洗 →______→制片。根尖分生区细胞的特点是______。 【答案】（1） ①. 末 ②. 高尔基体 （2） ①. 初级精母细胞 ②. 8##八 ③. 0##零 （3） ①. DNA复制 ②. 着丝粒分裂 （4）CD （5） ①. 解离 ②. 染色 ③. 细胞呈正方形，排列紧密 【解析】 【分析】分析图1：图1表示植物细胞有丝分裂末期，此时细胞中央出现细胞板，将向四周延伸形成细胞壁；分析图2：图2细胞中含有同源染色体，且同源染色体正在分离，处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂；分析图3：图3细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期；分析图4：BC段形成的原因是DNA的复制；CD段表示有丝分裂前期和中期、减数第一次分裂、减数第二次分裂前期和中期；DE段形成的原因是着丝粒分裂； EF段表示有丝分裂后期和末期、减数第二次分裂后期和末期。 【小问1详解】 图1细胞处于有丝分裂的末期，此时细胞中央形成细胞板，细胞板将向四周延伸形成细胞壁，而植物细胞壁的形成与高尔基体有关。 【小问2详解】 图2细胞处于减数第一次分裂后期，且细胞质均等分裂，称为初级精母细胞，有4条染色体，8条染色单体；图3细胞不含同源染色体，处于减数第二次分裂前期。 【小问3详解】 图4曲线中B→C发生的变化是DNA复制，复制完成后1条染色体上含2个DNA；图4曲线中D→E形成的原因着丝粒的分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，导致染色体数与核 DNA 数的比值发生改变。 【小问4详解】 若该曲线表示减数分裂过程，同源染色体上的等位基因的分离和非同源染色体上的非等位基因自由组合都发生在减数第一次分裂后期，对应于图4的CD段。 【小问5详解】 观察洋葱根尖有丝分裂实验装片制作流程为：解离、漂洗、染色、制片。根尖分生区细胞呈正方形，排列紧密，有丝分裂旺盛。 27. 阅读下列材料，回答问题： 材料一：下图为人的某体细胞内DNA分子部分结构示意图 （1）图1中______（填序号及名称）是构成DNA分子的基本单位之一。DNA分子热稳定性与结构______（填序号）含量有关。 （2）由图2可看出DNA分子具有规则的______结构。若此DNA分子中有腺嘌呤18%，其中一条链的T占该链碱基总数的25%，则它的互补链中T占互补链碱基总数的______（用百分比表示）。 （3）DNA分子具有特异性原因是______。 材料二：DNA分子杂交技术是一种分子水平的常用技术，先把两条DNA分子用同位素加以标记，接着以加热的办法使其解旋成单链，再将单链DNA混合，使其在缓缓冷却的条件下恢复为双链DNA，过程如图3所示。科学家利用该技术将人与黑猩猩、大猩猩的某DNA片段（如图4所示）进行模拟杂交分析，可以通过检查杂种双链DNA的杂交情况来判断两个物种的亲缘关系远近。 （4）不同DNA单链之间能进行杂交是因为单链上碱基之间遵循______。 （5）图3所示的Ⅰ、Ⅱ过程分别涉及氢键的______。 （6）探究人与黑猩猩、大猩猩亲缘关系实验中，若利用DNA分子杂交技术来分析人与大猩猩之间的亲缘关系远近应选择大猩猩的______号链来进行；根据所选片段，人与大猩猩的DNA片段进行模拟杂交后能得到______个杂交环，根据杂交结果可推测，人与______的亲缘关系更近。 【答案】（1） ①. ④胞嘧啶脱氧（核糖）核苷酸 ②. ⑨ （2） ①. 双螺旋 ②. 11% （3）不同DNA分子具有特定的碱基（或脱氧核苷酸）序列（或排列顺序） （4）碱基互补配对原则 （5）断裂、形成（写全才给分） （6） ①. 1 ②. 2 ③. 黑猩猩 【解析】 【分析】DNA分子的多样性主要表现为构成DNA分子的四种脱氧核苷酸的种类、数量和排列顺序不同；DNA分子的特异性主要表现为每个DNA分子都有特定的脱氧核苷酸序列。 【小问1详解】 DNA的基本单位是④脱氧核糖核苷酸，包括①磷酸基团、②脱氧核糖、③碱基。氢键的数量越多，DNA分子热稳定性越强，⑨代表氢键。 【小问2详解】 由图2可看出DNA分子具有规则的双螺旋结构。整个DNA分子中A=T=18%，其中一条链的T占该链碱基总数的25%，则它的互补链中T占互补链碱基总数的比例为2×18%-25%=11%。 【小问3详解】 DNA分子具有特异性的原因是不同DNA分子具有特定的碱基（或脱氧核苷酸）序列（或排列顺序）。 【小问4详解】 不同DNA单链之间能进行杂交是因为单链上碱基之间遵循碱基互补配对原则，即A和T配对，G和C配对。 【小问5详解】 图中Ⅰ过程为物种A和B的双链DNA解旋形成单链的过程，DNA双链之间碱基通过氢键相连，因此Ⅰ过程涉及氢键的断裂，Ⅱ过程指的是物种A和B的单链DNA互补形成双链的过程，该过程涉及氢键的形成。 【小问6详解】 据图可知，人的碱基序列为 5’-TGCCTCCTTCGGCCATG-3’，根据碱基互补配对原则可知，应选择大猩猩的1号链。不能杂交的部位展开成环状，对比人与大猩猩的碱基序列可知，两条链有两段区域不能杂交，故能形成2个环。根据模拟分析可知，黑猩猩与人之间有1个杂交环，而人与大猩猩之间有2个杂交环，故得出的初步结论是人与黑猩猩的亲缘关系更近。 28. 豌豆种子的圆粒与皱粒是一对相对性状。由等位基因R、r控制，当R基因插入一段外源DNA片段时，就成为r基因。下图是豌豆圆粒和皱粒种子形成的机制（甘、丙等表示甘氨酸、丙氨酸等），据下图回答： （1）基因R、r的根本区别是_________，这一基因通过控制__________从而控制生物体的性状。 （2）图中a过程称为_________，催化该过程的酶是__________。放大后的图中③的名称是________，其转录的方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”）。 （3）图中b过程中核糖体的移动方向是__________（填“从左到右”或“从右到左”），由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是_________，基因中决定“~甘~天~色~”肽链的模板链的碱基序列为3'-________-5'。 （4）mRNA中（A+U）/（G+C）=0.2，则合成它的DNA双链中（A+T）/（G+C）=______。 【答案】（1） ①. 碱基排列顺序不同 ②. 酶的合成控制代谢过程 （2） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 ③. 胞嘧啶核糖核苷酸 ④. 从右到左 （3） ①. 从左到右 ②. UGG ③. 3´﹣CCACTGACC﹣5´ （4）0.2 【解析】 【分析】题图分析：a过程表示转录过程，是通过RNA聚合酶以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程。b过程表示翻译过程，是以mRNA为模板翻译多肽链的过程。 【小问1详解】 基因R、r的关系是等位基因，位于同源染色体的相同位置，控制同一性状的不同表现形式的基因，两者的根本区别是脱氧核苷酸的排列顺序不同；据图分析基因通过控制淀粉分支酶的合成来控制蔗糖转化为淀粉进而控制豌豆的圆皱，所以这一基因通过控制酶的合成控制代谢过程从而间接控制生物体的性状。 【小问2详解】 a过程表示转录过程，是通过RNA聚合酶结合到DNA的启动子部位开始，并以DNA的一条链为模板合成mRNA的过程；图中③位于mRNA链上，图中③的中文名称是胞嘧啶核糖核苷酸；RNA越右边越早合成，因此，其转录的方向是从右到左。 【小问3详解】 过程b为翻译，其中部分区域的放大显示，空载tRNA位于左侧，负载tRNA位于右侧，因而推测图示翻译方向为从左向右；密码子位于mRNA上，由放大后的图可知，决定色氨酸的密码子是UGG；根据tRNA与mRNA的碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的密码子为5´﹣GGUGACUGG﹣3´，再根据mRNA与DNA碱基互补配对原则可知“-甘-天-色-”的模板链的碱基序列为3´﹣CCACTGACC﹣5´。 【小问4详解】 已知mRNA中(A+U)/(G+C) =0.2，根据碱基互补配对原则，DNA 模板链中(A+T)/(G+C) =0.2，故合成它的DNA 双链中(A+T)/(G+C) =0.2； 29. 油菜是雌雄同花植物，其育性是由细胞质基因N和S、细胞核基因Rf和rf共同决定的。当细胞质基因S存在时，核内同时存在纯合的rf，植株表现为雄性不育，其他情况均可育。三系育种法常用来培育具有杂种优势的杂交种，其过程如图所示。 请回答下列问题： （1）细胞质基因N和S的遗传______（填“遵循”或“不遵循”）分离定律，理由是______。 （2）参照图中的写法，雄性不育油菜的基因型是______，雄性可育油菜的基因型是______。 （3）三系育种时，保持系和恢复系植株______（填“能”或“不能”）结种子，理由是______。保持系和恢复系杂交也能获得杂交种，但一般不采用间行种植的方式进行育种，原因是______。 （4）隔离区2中不育系和恢复系间行种植，收获杂交种时只需收获______系行上的种子即可，理由是______。 （5）若所得的杂交种自交，后代杂种占______，由此可见，若杂交种留种，杂种优势逐渐______。 【答案】（1） ①. 不遵循 ②. 受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，且细胞质基因不存在于染色体上 （2） ①. S（rfrf） ②. S（RfRf）、S（Rfrf）、N（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf） （3） ①. 能 ②. 保持系和恢复系都是雄性可育植株，油菜为雌雄同花植物，可以自交产生种子 ③. 保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势 （4） ①. 不育 ②. 不育系行的植株雄性不育，无法自交，只能和恢复系行植株杂交，因此不育系行植株上结的均为杂交种 （5） ①. 1/2 ②. 降低 【解析】 【分析】细胞质遗传又称为母系遗传，细胞质基因来自母本，细胞核基因的遗传符合孟德尔遗传规律。 【小问1详解】 分离定律只适用于真核生物染色体上的基因，受精卵中的细胞质只由卵细胞提供，细胞质中的基因不遵循分离规律。 【小问2详解】 雄性不育由细胞质不育基因S和核中隐性基因rf决定，即基因型S（rfrf）表现为雄性不育，而相应的细胞质基因N和细胞核中显性基因Rf都会使水稻恢复育性，杂交中细胞质基因不随花粉参与受精。因此，当细胞核可育基因（Rf）存在时，植株都表现为雄性可育。当细胞质基因为可育基因（N）时，无论细胞核具有可育基因还是不育基因，植株都表现为雄性可育。由题意可知，只有细胞质基因为S、细胞核基因为rfrf时，才表现为雄性不育，故雄性不育油菜的基因型为S（rfrf），除雄性不育外的基因型全为雄性可育，故雄性可育油菜的基因型分别为S（RfRf）、S（Rfrf）、N（RfRf）、N（Rfrf）、N（rfrf）。 【小问3详解】 油菜是雌雄同花植株，保持系的基因型为N（rfrf），恢复系的基因型为N（RfRf）和S（RfRf），都是雄性可育的，它们都能自交产生种子。保持系和恢复系杂交的同时，会自交产生纯种，无法区分杂交种和纯种，使部分种子失去杂种优势，因此一般不采用二者杂交的方式进行育种。 【小问4详解】 不育系和恢复系间行种植，由于不育系不能自交，只能接受恢复系的花粉，故不育系行上的植株所结的均为杂交种。 【小问5详解】 杂交种的基因型为S（Rfrf），自交后代的基因型及比例为S（RfRf）∶S（Rfrf）∶S（rfrf）=1∶2∶1，后代杂种S（Rfrf）占1/2，若继续种植杂交种，杂种优势会逐渐降低。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $