精品解析：新疆维吾尔自治区喀什地区英吉沙县2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

英吉沙县2024-2025学年第二学期期末考试高一生物试题卷 （试时间：90分钟满分： 100分） 一、单选题（共25题，每题2分，共50分） 1. 高秆小麦（DD）与矮秆小麦（dd）杂交后，再经过多次自交，其后代种群中基因型为DD的个体占72%，基因型为Dd的个体占8%，基因型为dd的个体占20%，那么基因D的频率是（ ） A. 72% B. 80% C. 76% D. 60% 2. 松墨天牛是取食黑松的钻蛀性害虫。黑松被松墨天牛机械破坏或取食时，会产生对松墨天牛有毒的单宁进行防御，而松墨天牛的单宁解毒系统会被激活。下列说法错误的是（ ） A. 影响松墨天牛对单宁解毒能力基因突变具有不定向性 B. 持续施加外源单宁能够较好的控制松墨天牛的种群数量 C. 黑松的单宁防御体系与松墨天牛的解毒系统是协同进化的结果 D. 松墨天牛进化形成单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果 3. 人的上肢、蝙蝠的翼、鲸的鳍和猫的前肢，从外形和功能看很不相同，但比较它们的内部结构却基本一致，这可作为生物进化中的（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子生物学证据 4. 白化病是一种单基因遗传病。下列关于该病的叙述，正确的是（ ） A. 白化病是受单个基因控制的遗传病 B. B超检查可检测胎儿是否患白化病 C. 要估算该病的发病率，可选择多个患者家系进行调查 D. 检测父母是否携带该病致病基因，可预测后代患病概率 5. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是（ ） A. 白化病 B. 21三体综合征 C. 抗维生素D佝偻病 D. 青少年型糖尿病 6. 先天性愚型患者的体细胞中多了一条21号染色体，该病涉及的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体结构变异 7. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作（ ） A. 表观遗传 B. 伴性遗传 C. 常染色体遗传 D. 随机遗传 8. 下列关于翻译的叙述，正确的是（ ） A. mRNA可识别并转运氨基酸 B. 密码子位于tRNA上 C. 合成蛋白质的场所是核糖体 D. 一个核糖体可同时合成多条肽链 9. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制需DNA聚合酶参与 B. DNA复制需ATP提供能量 C. 复制过程是先解旋后复制 D. DNA复制的方式是半保留复制 10. 下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子结构具有特异性和多样性 B. 通常，DNA分子具有独特的双螺旋结构 C. 双链DNA分子中，嘧啶碱基总数与嘌呤碱基总数相等 D. 磷酸与核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架 11. 下列关于“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA B. 噬菌体利用自身物质合成新的蛋白质外壳 C. T2噬菌体不能侵染肺炎链球菌 D. 搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来 12. 下列有关减数分裂的叙述，不正确的是（ ） A. 染色体复制两次，细胞分裂一次 B. 过程中会有DNA的复制 C. 同源染色体上的等位基因分离发生在减数第一次分裂 D. 有性生殖的生物可以进行减数分裂 13. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 细胞中的基因有些表达，有些不表达 B. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 C. 同一植株不同部位的叶子形态不同，但是其基因一般相同 D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用 14. 下列杂交方式属于测交的是（　　） A. RR×Rr B. RR×RR C. Rr×rr D. Rr×Rr 15. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A. 如果祖母为患者，孙女一定患此病 B. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C. 如果母亲患病，儿子一定患此病 D. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 16. 孟德尔利用豌豆发现了生物遗传的两大定律，他采用的科学方法是（ ） A. 显微观察法 B. 模型构建法 C. 假说-演绎法 D. 同位素标记法 17. 如图表示真核细胞中发生的一项生理过程，下列叙述正确的是（　　） A. 该过程表示复制 B. 过程表示翻译 C. 图中①是细胞核 D. 图中②表示tRNA 18. 大肠杆菌细胞的拟核中有1个DNA分子，长度约为4．7×106bp（碱基对），在该DNA分子上分布有大约4400个基因，每个基因的平均长度约为1000bp．根据题中信息，不能得出的结论是（ ） A. 基因位于DNA分子上 B 一个DNA分子上有多个基因 C. DNA分子上有非基因片段 D. DNA分子的碱基总数与所含有的基因的碱基总数相等 19. 不同基因携带不同的遗传信息的原因是（ ） A. 不同基因的碱基种类不同 B. 碱基对的排列顺序决定基因的不同 C. 磷酸和脱氧核糖排列顺序决定了基因的不同 D. 碱基配对方式的不同决定了基因的不同 20. 下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有的基因都位于染色体上 B. 基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系 C. 萨顿研究蝗虫的减数分裂并运用假说—演绎法提出基因在染色体上的假说 D. 摩尔根研究果蝇的杂交实验并运用类比推理的方法证明基因在染色体上 21. 有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（ ） A. 受精作用形成的受精卵DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 减数分裂和受精作用对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要 C. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程 D. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 22. 下列关于生物科学思维方法的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用了“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克利用模型构建的方法构建了DNA双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式 23. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对不抗锈病（r）为显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代四种表现型的比例是3∶3∶1∶1，则乙水稻的基因型是（ ） A. Ddrr或ddRr B. DdRR C. ddRR D. DdRr 24. 在两对相对性状独立遗传实验中，利用AAbb和aaBB作亲本进行杂交得F1，F1自交得F2，F2代中能稳定遗传的个体所占的比例（ ） A. 1/16 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/4 25. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变 B. 基因突变能产生新的基因型，基因重组能产生新的基因 C. 非同源染色体上非等位基因自由组合可以发生基因重组 D. 基因突变发生在生物个体的任何时期，体现基因突变的不定向性 二、非选择题（共5题，共50分） 26. 下面①~④列举了四种育种方法，请回答相关问题： （1）①过程所代表的植物育种方法是______。该育种方法对选中的个体还需要经过若干代的______、鉴别，直到______为止，这是因为一般新品种必须是______合子。 （2）②过程所代表的植物育种方法是的是______，变异植株形成的原理是______。 （3）若用方法③培育高产抗病的小麦新品种，甲品种是高产不抗病（ddTT）个体，乙品种是低产抗病（DDtt）个体，用此方法得到的幼苗基因型共有______种，此育种方法优点是____________。 （4）第④种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是__________________。 27. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示过程发生于 __（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质 __（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是 __，该过程发生的方向是 __（填“从左到右”或“从右向左”），该过程的场所、模板和产物分别是 __（填字母）。 （3）正常人体细胞中，图Ⅲ所示的__（填字母）主要发生于细胞核中，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是 __（填字母）。 28. 下图是某种进行有性生殖的生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的是哪3个细胞____________。（从A/B/C/D中选） （2）图中属于减数第二次分裂的是哪1个细胞____________。（从A/B/C/D中选） （3）属于有丝分裂后期的是哪1个细胞___________。（从A/B/C/D中选） （4）该动物是_______________（填“雌性”或“雄性”）。 （5）细胞B中染色体数为___________，DNA分子数为__________，染色单体数目为_______。 29. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题： （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为_____；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为_____。 （2）如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为_____ 、_____ 、_____。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交后代的表型及比例为_____。 30. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常。乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者XᵇXᵇ（其父母正常），请根据题意回答问题。 （1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇： 男： ________； 女： XaXa乙夫妇： 男： ________；女： _______ （2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为12.5%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 英吉沙县2024-2025学年第二学期期末考试高一生物试题卷 （试时间：90分钟满分： 100分） 一、单选题（共25题，每题2分，共50分） 1. 高秆小麦（DD）与矮秆小麦（dd）杂交后，再经过多次自交，其后代种群中基因型为DD的个体占72%，基因型为Dd的个体占8%，基因型为dd的个体占20%，那么基因D的频率是（ ） A. 72% B. 80% C. 76% D. 60% 【答案】C 【解析】 【分析】基因频率=某个基因个数/全部等位基因个数。 【详解】DD的个体占72%，基因型为Dd的个体占8%，基因型为dd的个体占20%，所以D的基因频率为 72%+8%÷2=76%。 故选C。 2. 松墨天牛是取食黑松的钻蛀性害虫。黑松被松墨天牛机械破坏或取食时，会产生对松墨天牛有毒的单宁进行防御，而松墨天牛的单宁解毒系统会被激活。下列说法错误的是（ ） A. 影响松墨天牛对单宁解毒能力的基因突变具有不定向性 B. 持续施加外源单宁能够较好的控制松墨天牛的种群数量 C. 黑松的单宁防御体系与松墨天牛的解毒系统是协同进化的结果 D. 松墨天牛进化形成单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果 【答案】B 【解析】 【分析】自然选择的作用下，种群的基因频率会发生定向改变，导致生物朝一定的方向不断进化。 【详解】A、基因突变具有不定向性、普遍性、多害少利性，A正确； B、松墨天牛具有单宁解毒系统，持续施加外源单宁，可能增加松墨天牛对单宁的抗性，故不一定能够较好的控制松墨天牛的种群数量，B错误； C、黑松与松墨天牛在相互影响中协同进化，分别进化出了单宁防御体系和解毒系统，C正确； D、在现代生物进化理论中，自然选择是定向的，松墨天牛的单宁解毒系统，是单宁对其定向选择的结果，D正确。 故选B。 3. 人的上肢、蝙蝠的翼、鲸的鳍和猫的前肢，从外形和功能看很不相同，但比较它们的内部结构却基本一致，这可作为生物进化中的（ ） A. 化石证据 B. 比较解剖学证据 C. 胚胎学证据 D. 分子生物学证据 【答案】B 【解析】 【分析】1、化石是指通过自然作用保存在地层中的古代生物的遗体，遗物或生活痕迹等。 2、研究比较脊椎动物的器官，系统的形态和结构，可以为这些生物是否有共同祖先寻找证据。 3、胚胎学是指研究动植物胚胎的形成和发育过程的学科。 4、生物遗传学是研究生物的遗传物质、遗传方式及遗传规律等方面的科学。 【详解】人的上肢、蝙蝠的翼、鲸的鳍和猫的前肢，从外形和功能上看很不相同，但比较研究这些器官的形态和结构，发现它们的内部结构模式基本一致，说明它们是由共同的原始祖先进化而来的，这属于比较解剖学证据。 故选B。 4. 白化病是一种单基因遗传病。下列关于该病的叙述，正确的是（ ） A. 白化病是受单个基因控制的遗传病 B. B超检查可检测胎儿是否患白化病 C. 要估算该病的发病率，可选择多个患者家系进行调查 D. 检测父母是否携带该病致病基因，可预测后代患病概率 【答案】D 【解析】 【分析】单基因遗传病是指受一对等位基因控制的遗传病。 【详解】A、白化病是受一对等位基因控制的遗传病，A错误； B、白化病是一种单基因遗传病，B超检查不能检测胎儿是否患白化病，B错误； C、要估算该病的发病率，可选择广大社会人群进行调查，C错误； D、检测父母是否携带该病致病基因，可根据遗传规律预测后代患病概率，D正确。 故选D 5. 多基因遗传病是一类在人群中发病率较高的遗传病。下列疾病属于多基因遗传病的是（ ） A. 白化病 B. 21三体综合征 C. 抗维生素D佝偻病 D. 青少年型糖尿病 【答案】D 【解析】 【分析】多基因遗传病是指受两对或两对以上等位基因控制的遗传病，如原发性高血压、冠心病、哮喘和青少年型糖尿病等。 【详解】A、白化病是单基因隐性遗传病，A错误； B、21三体综合征是染色体异常遗传病，B错误； C、抗维生素D佝偻病是单基因显性遗传病，C错误； D、青少年型糖尿病是多基因遗传病，D正确。 故选D。 6. 先天性愚型患者的体细胞中多了一条21号染色体，该病涉及的变异类型是（ ） A. 基因突变 B. 染色体数目变异 C. 基因重组 D. 染色体结构变异 【答案】B 【解析】 【分析】可遗传的变异包括基因突变、基因重组和染色体变异：1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，；2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合。3、染色体变异包括染色体结构变异（重复、缺失、易位、倒位）和染色体数目变异。 【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换，A错误； B、染色体数目变异包括单个染色体数目变异（如21三体综合征）和染色体组数目变异（如单倍体和多倍体），B正确； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，C错误； D、染色体结构变异包括重复、缺失、易位、倒位，D错误。 故选B。 7. 生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作（ ） A. 表观遗传 B. 伴性遗传 C. 常染色体遗传 D. 随机遗传 【答案】A 【解析】 【分析】表观遗传指在基因的碱基序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化。DNA甲基化修饰遗传给后代，使后代出现同样的表型。 【详解】表观遗传指在基因的碱基序列没有发生改变的情况下，基因功能发生了可遗传的变化，并最终导致了表型的变化，DNA甲基化修饰遗传给后代，使后代出现同样的表型是表观遗传较常见的例子，故生物体基因的碱基序列保持不变，但基因表达和表型发生可遗传变化的现象，叫作表观遗传，A正确，BCD错误。 故选A。 8. 下列关于翻译的叙述，正确的是（ ） A. mRNA可识别并转运氨基酸 B. 密码子位于tRNA上 C. 合成蛋白质的场所是核糖体 D. 一个核糖体可同时合成多条肽链 【答案】C 【解析】 【分析】基因控制蛋白质的合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程；翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，该过程中一个mRNA可同时结合多个核糖体进行翻译，但翻译是在同一部位开始的。 【详解】A、tRNA可识别并转运氨基酸，A错误； B、密码子位于mRNA上，B错误； C、合成蛋白质的场所是核糖体，C正确； D、一个mRNA分子上结合多个核糖体同时合成多条肽链，D错误。 故选C。 【点睛】本题考查遗传信息的转录和翻译，要求考生识记遗传信息转录和翻译的过程、场所、条件及产物等基础知识，能结合所学的知识准确判断各选项，属于考纲识记和理解层次的考查。 9. 下列关于DNA复制的叙述，错误的是（ ） A. DNA复制需DNA聚合酶参与 B. DNA复制需ATP提供能量 C. 复制过程是先解旋后复制 D. DNA复制的方式是半保留复制 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子复制：(1）场所：主要在细胞核，在线粒体和叶绿体中也能进行；(2）条件：原料（四种游离的脱氧核苷酸)、模板(DNA的两条链)、酶（解旋酶和DNA聚合酶)、能量；(3）方式：半保留复制；(4）产物：DNA分子。 【详解】A、DNA复制时，需DNA聚合酶参与，DNA聚合酶催化游离的脱氧核苷酸聚合形成脱氧核苷酸链，A正确； B、ATP是细胞内的直接能源物质，能为细胞内多种代谢过程提供能量，包括DNA复制，B正确； C、DNA复制过程是边解旋边复制，C错误； D、梅塞尔森的DNA半保留复制中，用15N标记亲本链，14N标记子代链，从而证明DNA的复制是半保留复制，利用了同位素标记法，D正确。 故选C。 10. 下列有关DNA分子结构的叙述，错误的是（ ） A. DNA分子结构具有特异性和多样性 B. 通常，DNA分子具有独特的双螺旋结构 C. 双链DNA分子中，嘧啶碱基总数与嘌呤碱基总数相等 D. 磷酸与核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架 【答案】D 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：①DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。②DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。③两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA分子中碱基对的数成千上万，甚至更多，从而使得DNA分子具有了多样性；DNA分子中碱基对的特定的排列顺序代表了特定的遗传信息，即DNA分子具有特异性，A正确； B、通常DNA分子具有独特的双螺旋结构，能够为DNA复制过程提供精确的模板，B正确； C、DNA分子中，A与T配对，C与G配对，双链DNA分子中，嘧啶碱基总数与嘌呤碱基总数相等，C正确； D、磷酸与脱氧核糖交替连接构成DNA分子的基本骨架，D错误。 故选D。 11. 下列关于“噬菌体侵染大肠杆菌的实验”的叙述，正确的是（　　） A. 该实验证明了大肠杆菌的遗传物质是DNA B. 噬菌体利用自身物质合成新的蛋白质外壳 C. T2噬菌体不能侵染肺炎链球菌 D. 搅拌是为了使大肠杆菌内的噬菌体释放出来 【答案】C 【解析】 【分析】T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒，它的头部和尾部的外壳都是由蛋白质构成的，头部含有DNA 。 【详解】A、该实验证明了噬菌体的遗传物质是DNA，A错误； B、噬菌体是DNA病毒，需利用宿主细胞的物质合成新的蛋白质外壳，B错误； C、T2噬菌体是专门寄生在大肠杆菌内的病毒，故T2噬菌体不能侵染肺炎链球菌，C正确； D、搅拌是为了使吸附在大肠杆菌上的噬菌体与大肠杆菌分离，D错误。 故选C。 12. 下列有关减数分裂的叙述，不正确的是（ ） A. 染色体复制两次，细胞分裂一次 B. 过程中会有DNA的复制 C. 同源染色体上的等位基因分离发生在减数第一次分裂 D. 有性生殖的生物可以进行减数分裂 【答案】A 【解析】 【分析】减数分裂过程：（1）减数第一次分裂间期：染色体的复制；（2）减数第一次分裂：①前期：联会，同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换；②中期：同源染色体成对的排列在赤道板上；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂．。（3）减数第二次分裂过程：①前期：核膜、核仁逐渐解体消失，出现纺锤体和染色体；②中期：染色体形态固定、数目清晰；③后期：着丝点分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，并均匀地移向两极；④末期：核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。 【详解】A、减数分裂过程中，染色体复制一次，细胞分裂两次，A错误； B、减数分裂的间期进行DNA的复制和有关蛋白质的合成，B正确； C、减数第一次分裂后期，等位基因随着同源染色体的分开而分离，C正确； D、减数分裂发生在原始生殖细胞形成成熟生殖细胞的过程中，所以只有进行有性生殖的生物才进行减数分裂，D正确。 故选A。 【点睛】 13. 下列关于基因与性状的关系，叙述错误的是（ ） A. 细胞中的基因有些表达，有些不表达 B. 生物体中，一个基因决定一种性状，一种性状由一个基因决定 C. 同一植株不同部位的叶子形态不同，但是其基因一般相同 D. 基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用 【答案】B 【解析】 【分析】基因与性状的关系是一方面基因通过其表达产物-蛋白质来控制性状，细胞内的基因表达与否以及表达水平的高低都是受到调控的，另一方面，基因与性状的关系并不是简单的一一对应关系。 【详解】A、科学家研究发现，细胞中的基因有些表达，有些不表达，A正确； B、生物体中，基因与性状的关系不是简单的一一对应关系，一个性状可以受多个基因的影响，一个基因也可以影响多个性状，生物体的性状也不完全是由基因决定的，环境对性状也有着重要影响，B错误； C、同一植株不同部位的叶子形态不同，这是基因选择性表达（分化）的结果，不考虑基因突变的情况下，同一植株不同部位的细胞源于同一个受精卵的分裂分化，所以基因相同，C正确； D、基因、基因表达产物以及环境之间存在着复杂的相互作用，这种相互作用形成了一个错综复杂的网络，精细地调控着生物体的性状，D正确。 故选B。 14. 下列杂交方式属于测交的是（　　） A. RR×Rr B. RR×RR C. Rr×rr D. Rr×Rr 【答案】C 【解析】 【分析】个体间的交配方式分为： （1）自交：广义的自交是指基因型相同的个体间的交配方式，狭义的自交指植物的自花传粉。 （2）杂交：指基因型不相同的个体间的交配方式，包括测交、回交、正交、反交等方式。测交是指杂合子与隐性纯合子杂交的方式。 【详解】A、RR×Rr属于杂交，A错误； B、RR×RR属于自交，不属于测交，B错误； C、测交是杂合子与隐性纯合子杂交，所以Rr×rr属于测交，C正确； D、广义的自交是指基因型相同的个体间的交配方式，Rr×Rr属于自交，不属于测交，D错误。 故选C。 15. 由X染色体上隐性基因导致的遗传病可能具有的特点是（ ） A. 如果祖母为患者，孙女一定患此病 B. 如果外祖父患病，外孙一定患此病 C. 如果母亲患病，儿子一定患此病 D. 如果父亲患病，女儿一定不患此病 【答案】C 【解析】 【分析】题意分析，由X染色体上隐性基因导致的遗传病为伴X染色体隐性遗传病，其特点是隔代交叉遗传、女性的发病率低于男性。男性的X染色体一定来自母方，一定会传给女儿，据此可判断伴X染色体隐性遗传病的遗传规律。 【详解】A、如果祖母为患者，其儿子一定为患者，女儿一定携带致病基因，但其外孙不一定患此病，A错误； B、如果外祖父患病，其女儿一定携带致病基因，但其外孙不一定患此病，B错误； C、如果母亲患病，其X染色体含有致病基因，一定会传给儿子，儿子一定患此病，C正确； D、对于伴X染色体隐性遗传病，如果父亲患病，母亲携带致病基因时，女儿可能患此病，D错误。 故选C。 16. 孟德尔利用豌豆发现了生物遗传的两大定律，他采用的科学方法是（ ） A. 显微观察法 B. 模型构建法 C. 假说-演绎法 D. 同位素标记法 【答案】C 【解析】 【分析】假说-演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。 【详解】孟德尔在豌豆的杂交实验中，先通过具有一对或者两对相对性状的个体杂交产生子一代，再让子一代自交，随后提出问题，由问题提出假说，最后做测交实验，验证假说，最终发现了生物遗传的两大定律，采用的科学方法是假说-演绎法。 故选C。 17. 如图表示真核细胞中发生的一项生理过程，下列叙述正确的是（　　） A. 该过程表示复制 B. 过程表示翻译 C. 图中①是细胞核 D. 图中②表示tRNA 【答案】B 【解析】 【分析】转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，该过程需要核糖核苷酸作为原料； 翻译是指在核糖体上，以mRNA为模板、以氨基酸为原料合成蛋白质的过程，该过程还需要tRNA来转运氨基酸。 ①表示核糖体，②表示mRNA。 【详解】AB、该过程表示翻译，A错误、B正确； C、图中①是核糖体，C错误； D、图中②表示mRNA，D错误。 故选B。 18. 大肠杆菌细胞的拟核中有1个DNA分子，长度约为4．7×106bp（碱基对），在该DNA分子上分布有大约4400个基因，每个基因的平均长度约为1000bp．根据题中信息，不能得出的结论是（ ） A. 基因位于DNA分子上 B. 一个DNA分子上有多个基因 C. DNA分子上有非基因片段 D. DNA分子的碱基总数与所含有的基因的碱基总数相等 【答案】D 【解析】 【分析】 1、基因的概念：基因是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位。 2、基因和脱氧核苷酸的关系：每个基因中含有成百上千个脱氧核苷酸。 3、基因在染色体上，且一条染色体含有多个基因，基因在染色体上呈线性排列。 【详解】AB、根据题干信息“在该DNA分子上分布有大约4400个基因”可知，基因位于DNA分子上，一个DNA分子上有多个基因，AB不符合题意； C、根据题干信息，DNA分子的长度大于所有基因的长度，由此可得出DNA分子上有非基因片段，C不符合题意； D、根据题干信息，DNA分子的长度是4．7×106bp，所有基因的碱基总数是4．4×106bp，DNA分子的碱基总数大于所含有的基因的碱基总数，D符合题意。 故选D。 【点睛】 19. 不同基因携带不同的遗传信息的原因是（ ） A. 不同基因的碱基种类不同 B. 碱基对的排列顺序决定基因的不同 C. 磷酸和脱氧核糖排列顺序决定了基因的不同 D. 碱基配对方式的不同决定了基因的不同 【答案】B 【解析】 【分析】遗传信息蕴藏在4种碱基的排列顺序之中，碱基排列顺序的千变万化，构成了DNA的多样性。 【详解】A、不同基因的碱基种类相同，不能决定基因的不同，A错误； B、不同基因中的碱基对的排列顺序不同，因此碱基对的排列顺序决定基因的不同，导致不同基因携带的遗传信息不同，B正确； C、磷酸和脱氧核糖交替连接构成DNA的基本骨架，不同的基因中的磷酸和脱氧核糖排列顺序相同，不能决定基因的不同，C错误； D、不同的基因中的碱基配对方式相同，都是A和T、C和G配对，不能决定基因的不同，D错误。 故选B。 20. 下列关于基因和染色体的叙述，正确的是（　　） A. 所有的基因都位于染色体上 B. 基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系 C. 萨顿研究蝗虫的减数分裂并运用假说—演绎法提出基因在染色体上的假说 D. 摩尔根研究果蝇的杂交实验并运用类比推理的方法证明基因在染色体上 【答案】B 【解析】 【分析】1、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说，摩尔根运用假说—演绎法证明基因在染色体上。 2、基因和染色体的关系：基因在染色体上，并且在染色体上呈线性排列，染色体是基因的主要载体。 【详解】A、生物体内细胞核中的基因位于染色体上，但线粒体的基因并不位于染色体上，A错误； B、基因和染色体在行为上存在着明显的平行关系，萨顿据此提出“基因在染色体上”的推理，B正确； C、萨顿研究蝗虫的减数分裂，运用类比推理的方法提出“基因在染色体上”的假说，C错误； D、摩尔根研究果蝇的杂交实验并运用假说—演绎法证实基因在染色体上，D错误。 故选B。 21. 有关减数分裂和受精作用的叙述，不正确的是（ ） A. 受精作用形成的受精卵DNA一半来自父方，一半来自母方 B. 减数分裂和受精作用对维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定十分重要 C. 受精作用是卵细胞和精子相互识别、融合成受精卵的过程 D. 在减数分裂过程中，染色体数目减半发生在减数第一次分裂 【答案】A 【解析】 【分析】受精作用：精子的头部进入卵细胞。尾部留在外面。紧接着，在卵细胞细胞膜的外面出现一层特殊的膜，以阻止其他精子再进入。精子的头部进入卵细胞后不久，里面的细胞核就与卵细胞的细胞核相遇，使彼此的染色体会合在一起。 【详解】 A、受精作用形成的受精卵的核DNA一半来自父方，一半来自母方，质DNA几乎完全来自母方，A错误； B、减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，对于生物的遗传和变异，都是十分重要的，B正确； C、精子和卵细胞相互识别、融合成受精卵的过程叫受精作用，C正确； D、在减数分裂过程中，由于同源染色体分离，并分别进入两个子细胞，使得每个次级精母细胞只得到初级精母细胞中染色体总数的一半，因此，减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂，D正确。 故选A。 22. 下列关于生物科学思维方法的叙述，错误的是（ ） A. 艾弗里的肺炎链球菌转化实验利用了“加法原理”鉴定出DNA是遗传物质 B. 赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质 C. 沃森和克里克利用模型构建方法构建了DNA双螺旋结构模型 D. 梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术证明了DNA的半保留复制方式 【答案】A 【解析】 【分析】与常态相比，人为增加某种影响因素的称为“加法原理”；与常态相比，人为去除某种影响因素的称为“减法原理”。 【详解】A、艾弗里肺炎链球菌体外转化实验中，每个实验特异性除去了一种物质，从而鉴定出DNA是遗传物质，其自变量的处理方法遵循“减法原理”，A错误； B、赫尔希和蔡斯分别用35S或32P标记的噬菌体侵染未被标记的细菌，证明了DNA是噬菌体的遗传物质，即赫尔希和蔡斯利用放射性同位素标记法证明了DNA是遗传物质，B正确； C、沃森和克里克利用建立物理模型的方法构建了DNA双螺旋结构模型，C正确； D、梅塞尔森和斯塔尔利用同位素标记技术和密度梯度离心法证明了DNA的半保留复制方式，D正确。 故选A。 23. 水稻的高秆（D）对矮秆（d）为显性，抗锈病（R）对不抗锈病（r）为显性，这两对基因自由组合。甲水稻（DdRr）与乙水稻杂交，其后代四种表现型的比例是3∶3∶1∶1，则乙水稻的基因型是（ ） A. Ddrr或ddRr B. DdRR C. ddRR D. DdRr 【答案】A 【解析】 【分析】1、对于此类试题，需要考生掌握基因自由组合定律的实质，学会采用逐对分析法进行分析，首先将自由组合定律问题转化为若干个分离定律问题；其次根据基因的分离定律计算出每一对相对性状所求的比例，最后再相乘。 2、基因自由组合定律的实质是:位于非同源染色体上的非等位基因的分离和组合是互不干扰的;在减数分裂过程中同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】后代四种表现型的比例是3∶3∶1∶1，分别从每一对基因考虑，（3+3）：（1+1）=3：1，说明一对等位基因为杂合基因型与杂合基因型，（3+1）：（3+1）=1：1，说明另一对等位基因为杂合基因型与隐性纯合基因型杂交。据此可知，由于甲DdRr，乙可以是Ddrr，也可以是ddRr。 故选A。 24. 在两对相对性状独立遗传实验中，利用AAbb和aaBB作亲本进行杂交得F1，F1自交得F2，F2代中能稳定遗传的个体所占的比例（ ） A. 1/16 B. 3/16 C. 1/8 D. 1/4 【答案】D 【解析】 【分析】基因分离定律和自由组合定律的实质：进行有性生殖的生物在进行减数分裂产生配子的过程中，位于同源染色体上的等位基因随同源染色体分离而分离，分别进入不同的配子中，随配子独立遗传给后代，同时位于非同源染色体上的非等位基因进行自由组合。 【详解】AAbb与aaBB杂交子一代基因型是AaBb，子一代自交可以转化成2个分离定律，Aa×Aa、Bb×Bb，每一个分离定律的自交后代的纯合体都是1/2，两对等位基因都纯合（能够稳定遗传）的概率是1/2×1/2＝1/4。 故选D。 25. 下列关于基因突变和基因重组的叙述，正确的是（ ） A. DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失属于基因突变 B. 基因突变能产生新的基因型，基因重组能产生新的基因 C. 非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生基因重组 D. 基因突变发生在生物个体的任何时期，体现基因突变的不定向性 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因突变是指基因中碱基对增添、缺失或替换，这会导致基因结构的改变，进而产生新基因。 2、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，包括两种类型：①自由组合型：减数第一次分裂后期，随着非同源染色体自由组合，非同源染色体上的非等位基因也自由组合。②交叉互换型：减数第一次分裂前期（四分体），基因随着同源染色体的非姐妹染色单体的交叉互换而发生重组。此外，某些细菌（如肺炎双球菌转化实验）和在人为作用（基因工程）下也能产生基因重组。 3、基因自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或自由组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【详解】A、DNA分子中发生碱基对的替换、增添或缺失不一定属于基因突变，若碱基对的增添、缺失或替换发生在不具有遗传效应的DNA片段，则不会引起基因突变，A错误； B、基因突变能产生新的基因，也能产生新的基因型，基因重组不能产生新的基因，但能产生新的基因型，B错误； C、基因重组是指在生物体进行有性生殖的过程中，控制不同性状的非等位基因重新组合，非同源染色体上的非等位基因自由组合可以发生基因重组，C正确； D、一个基因可以发生不同突变产生一个以上的等位基因，说明突变具有很多种方向，体现了基因突变的不定向性，D错误。 故选C。 二、非选择题（共5题，共50分） 26. 下面①~④列举了四种育种方法，请回答相关问题： （1）①过程所代表的植物育种方法是______。该育种方法对选中的个体还需要经过若干代的______、鉴别，直到______为止，这是因为一般新品种必须是______合子。 （2）②过程所代表的植物育种方法是的是______，变异植株形成的原理是______。 （3）若用方法③培育高产抗病的小麦新品种，甲品种是高产不抗病（ddTT）个体，乙品种是低产抗病（DDtt）个体，用此方法得到的幼苗基因型共有______种，此育种方法优点是____________。 （4）第④种方法中使用秋水仙素的作用是促使染色体加倍，其作用机理是__________________。 【答案】（1） ①. 杂交育种 ②. 自交 ③. 不发生性状分离 ④. 纯 （2） ①. 诱变育种 ②. 基因突变 （3） ①. 4 ②. 明显缩短了育种年限 （4）抑制纺锤体的形成 【解析】 【分析】分析题图，①代表杂交育种，②代表诱变育种，③代表单倍体育种，④代表多倍体育种。 【小问1详解】 ①过程所代表的植物育种方法是杂交育种。该育种方法对选中的个体还需要经过若干代的自交、鉴别，直到不发生性状分离为止，这是因为一般新品种必须是纯合子。 【小问2详解】 ②过程所代表的植物育种方法是的是诱变育种，变异植株形成的原理是基因突变。 【小问3详解】 若用方法③培育高产抗病的小麦新品种，甲品（ddTT）个体和乙品种（DDtt）个体杂交，F1的基因型为DdTt，会产生DT、Dt、dT、dt4种配子，分别进行花药离体培养，得到的幼苗基因型共有4种，此育种方法优点是明显缩短了育种年限。 【小问4详解】 第④种方法是多倍体育种，其作用机理是抑制纺锤体的形成，促使染色体加倍。 27. 基因指导蛋白质合成的过程较为复杂，有关信息如图。图Ⅱ中的甘、天、色、丙表示甘氨酸、天冬氨酸、色氨酸和丙氨酸；图Ⅲ为中心法则图解，a～e为生理过程。请据图分析回答： （1）图Ⅰ中表示的过程发生于 __（填“原核细胞”或“真核细胞”）。图中有两个核糖体参与，当图示的过程完全完成后，两个核糖体上合成的物质 __（填“相同”或“不同”）。 （2）图Ⅱ所示的过程是 __，该过程发生的方向是 __（填“从左到右”或“从右向左”），该过程的场所、模板和产物分别是 __（填字母）。 （3）正常人体细胞中，图Ⅲ所示的__（填字母）主要发生于细胞核中，当人体细胞感染了艾滋病病毒后才会发生的过程是 __（填字母）。 【答案】（1） ①. 原核细胞 ②. 相同 （2） ① 翻译 ②. 从左向右 ③. b、d、a （3） ①. a、b ②. c 【解析】 【分析】图Ⅰ中既有转录也有翻译，转录和翻译同时发生，推测可能发生在原核生物体内；图Ⅱ表示翻译过程，a表示多肽，b表示核糖体，c表示tRNA，d表示mRNA；图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。 【小问1详解】 图Ⅰ中既有转录也有翻译，所以表示的是基因表达过程，因为该图中的转录和翻译可以同时发生，所以图示的过程发生于原核细胞中。由于两个核糖体所用的模板相同，所以当完成翻译过程后，产生的蛋白质（或多肽）种类相同。 【小问2详解】 根据图Ⅱ所示过程发生的场所可以判断该过程为翻译，根据tRNA的移动方向（右边c搬运氨基酸进来）以及肽链的向左延伸可知，核糖体体沿mRNA移动的方向是从左向右，即翻译的方向是从左向右，该过程的场所是核糖体b，模板是mRNAd，产物是多肽a。 【小问3详解】 图Ⅲ表示中心法则，a表示DNA复制，b表示转录，c表示逆转录，d表示RNA复制，e表示翻译。DNA的复制a和转录b主要发生于细胞核中。HIV病毒属于逆转录病毒，当人体细胞感染了HIV后，会发生逆转录过程c。 28. 下图是某种进行有性生殖生物的处于不同分裂时期的细胞示意图，请回答以下问题： （1）图中有同源染色体的是哪3个细胞____________。（从A/B/C/D中选） （2）图中属于减数第二次分裂的是哪1个细胞____________。（从A/B/C/D中选） （3）属于有丝分裂后期的是哪1个细胞___________。（从A/B/C/D中选） （4）该动物是_______________（填“雌性”或“雄性”）。 （5）细胞B中染色体数为___________，DNA分子数为__________，染色单体数目为_______。 【答案】（1）ABC （2）D （3）A （4）雄性 （5） ①. 4##四 ②. 8##八 ③. 8##八 【解析】 【分析】题图分析：A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期。 【小问1详解】 A细胞处于有丝分裂后期，B细胞处于减数第一次分裂后期，C细胞处于有丝分裂中期，D细胞处于减数第二次分裂后期，在有丝分裂全过程和减数第一次分裂过程中都存在同源染色体，而减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中没有同源染色体的是D减数第二次分裂后期的细胞，其余的ABC细胞均有同源染色体。 【小问2详解】 减数第二次分裂过程不存在同源染色体，故图中属于减数第二次分裂的细胞是D（着丝粒分裂，细胞中无同源染色体，处于减数第二次分裂后期）。 【小问3详解】 图中属于有丝分裂的细胞是A（着丝粒分裂，细胞中有同源染色体，细胞处于有丝分裂后期）。 【小问4详解】 图示B细胞处于减数第一次分裂后期，此时细胞质均等分裂，故可判断该动物是雄性。 【小问5详解】 由图可知，细胞B中染色体数为4条，DNA分子数为8个，染色单体数目为8个。 29. 番茄的紫茎和绿茎是一对相对性状，缺刻叶和马铃薯叶是一对相对性状，两对基因独立遗传。利用三种不同基因型的番茄进行杂交，实验结果如下图所示。 请回答下列问题： （1）紫茎和绿茎这对相对性状中，显性性状为_____；缺刻叶和马铃薯叶这对相对性状中，显性性状为_____。 （2）如果用A、a表示控制紫茎、绿茎的基因，用B、b表示控制缺刻叶、马铃薯叶的基因，那么紫茎缺刻叶①、绿茎缺刻叶②、紫茎缺刻叶③的基因型依次为_____ 、_____ 、_____。 （3）紫茎缺刻叶①与紫茎缺刻叶③杂交后代的表型及比例为_____。 【答案】（1） ①. 紫茎 ②. 缺刻叶 （2） ①. AABb ②. aaBb ③. AaBb （3）紫茎缺刻叶:紫茎马铃薯叶=3: 1 【解析】 【分析】由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状，故亲本为AA×aa。亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状，亲本为Bb×Bb，故第1组亲本基因型①为AABb，②aaBb。第2组由紫茎×绿茎⇒紫茎∶绿茎＝1∶1可知，亲本紫茎Aa，绿茎aa，又由于缺刻叶×缺刻叶⇒缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1可知，亲本缺刻叶Bb×Bb，故第2组亲本基因型③为AaBb。 【小问1详解】 由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状；亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状。 【小问2详解】 由第1组：亲本紫茎×绿茎得到F1全为紫茎可知，紫茎为显性性状，故亲本为AA×aa。亲本缺刻叶×缺刻叶得到F1出现马铃薯叶，且缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1，可知，缺刻叶为显性性状，亲本为Bb×Bb，故第1组亲本基因型①为AABb，②aaBb。第2组由紫茎×绿茎⇒紫茎∶绿茎＝1∶1可知，亲本紫茎Aa，绿茎aa，又由于缺刻叶×缺刻叶⇒缺刻叶∶马铃薯叶＝3∶1可知，亲本缺刻叶Bb×Bb，故第2组亲本基因型③为AaBb。 【小问3详解】 紫茎缺刻叶①为AABb，紫茎缺刻叶③为AaBb，二者杂交后代中，均为紫茎，且有缺刻叶：马铃薯叶=3：1，故后代表现型为紫茎缺刻叶：紫茎马铃薯叶=3：1。 30. 已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是由X染色体上的隐性基因（b）控制的。现有两对刚刚结婚的青年夫妻，甲夫妇的男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常。乙夫妇都正常，但女方的弟弟是血友病患者XᵇXᵇ（其父母正常），请根据题意回答问题。 （1）根据这两对夫妇及其家庭成员各自的遗传病情，写出相应的基因型：甲夫妇： 男： ________； 女： XaXa乙夫妇： 男： ________；女： _______ （2）医生建议这两对夫妇在生育之前，应进行遗传咨询。 ①假如你是医生，你认为这两对夫妇的后代患相应遗传病的风险率是：甲夫妇：后代患抗维生素D佝偻病的风险率为______%。乙夫妇：后代患血友病的风险率为12.5%。 ②优生学上认为，有些情况下可通过选择后代的性别来降低遗传病的发病概率。请你就生男生女为这对夫妇提出合理化建议。甲夫妇最好生一个________孩，乙夫妇最好生一个________孩。 【答案】（1） ①. XAY ②. XBY ③. XBXB或XBXb （2） ①. 50 ②. 男 ③. 女 【解析】 【分析】已知抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的；血友病是X染色体上基因控制的隐性遗传病（用B、b表示）。 【小问1详解】 抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因（A）控制的，甲夫妇男方是抗维生素D佝偻病患者，女方正常，则他们的基因型为XAY、XaXa；乙夫妇双方都正常，由于女方的弟弟是血友病患者，说明其父母正常（XBY和XBXb），所以女方的基因型为XBXB或XBXb，即乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb。 【小问2详解】 ①已知甲夫妇的基因型为XAY、XaXa，所以后代患抗维生素D佝偻病的概率为1/2；乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb，后代患血友病的风险率为1/2×1/4=12.5%。 ②甲夫妇的基因型为XAY、XaXa，子代男孩全部正常，女孩全部有病，应该选择生男孩；乙夫妇的基因型为XBY、XBXB或XBXb，后代患血友病的风险率为1/2×1/4=12.5%，且患病的肯定是男孩，所以应该选择生女孩。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$