精品解析：吉林省长春市朝阳区长春外国语学校2024-2025学年高一下学期7月期末生物试题

吉林省普通高中G8教考联盟2024-2025学年下学期期末考试 高一年级 生物 本试卷共8页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1．答卷前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．答题时请按要求用笔。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆的繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 【答案】D 【解析】 【分析】连续自交可以提高纯合子的纯合度。 【详解】孟德尔杂交试验选择了严格自花授粉的豌豆作为材料，而连续自交可以提高纯合子的纯合度，因此，自然条件下豌豆经过连续数代严格自花授粉后，大多数都是纯合子，D正确。 故选D。 【点睛】本题考查基因分离定律的实质，要求考生识记基因分离定律的实质及应用，掌握杂合子连续自交后代的情况，再结合所学的知识准确答题。 2. 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状的显隐性关系，应该选用的杂交组合是 A. 抗病株×感病株 B. 抗病纯合体×感病纯合体 C. 抗病株×抗病株，或感病株×感病株 D. 抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体 【答案】B 【解析】 【分析】 【详解】判断性状的显隐性关系的方法有1、定义法——具有相对性状的纯合个体进行正反交，子代表现出来的性状就是显性性状，对应的为隐性性状；2、相同性状的雌雄个体间杂交，子代出现不同于亲代的性状，该子代的性状为隐性，亲代为显性。故选B。 3. 某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（ ） A. 甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C. 若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 D. 十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论：适应是自然选择的结果；种群是生物进化的基本单位；突变和基因重组提供进化的原材料，自然选择导致种群基因频率的定向改变，进而通过隔离形成新物种；生物进化的过程实际上是生物与生物、生物与无机环境协同进化的过程；生物多样性是协同进化的结果。 【详解】A、通过基因突变、基因重组和染色体变异产生的可遗传变异会赋予某些个体有利于生存和繁殖的性状，是自然选择的前提， 为生物进化提供原材料，A正确； B、种群的基因库是指一个种群中全部个体所含的全部基因，鸟类捕食导致该甲虫种群中a基因频率下降，即改变了该种群的基因库，B正确； C、若岛屿环境持续不变，具有有利性状（A控制的黑色性状）的个体生存并留下后代的机会多，使得种群中a的频率可能维持较低水平，不再大幅下降，此时甲虫种群中A基因频率能趋于稳定，C正确； D、新物种形成的标志是出现生殖隔离，而题目中只是说甲虫未与其他种群交配（可能是地理隔离），未体现生殖隔离，不能说明已形成新物种，D错误。 故选D。 4. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 【答案】B 【解析】 【分析】DNA的双螺旋结构：DNA分子是由两条反向平行的脱氧核苷酸长链盘旋而成的。DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，碱基在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接起来，形成碱基对且遵循碱基互补配对原则。 【详解】A 、该线粒体DNA是环状DNA，没有游离的磷酸基团 ，而链状DNA分子每条链有1个游离的磷酸基团，且链状DNA中除末端的磷酸基团连接一个脱氧核糖外，其余磷酸基团连接两个脱氧核糖，A错误； B、⑤是氢键，解旋酶能解开双链DNA的氢键，使DNA解旋，RNA聚合酶在转录时，也可使DNA解旋，断开氢键；⑥是磷酸二酯键，DNA聚合酶在DNA复制时可催化磷酸二酯键的形成，将单个脱氧核苷酸连接成DNA链，B正确； C、DNA分子的基本组成单位是脱氧核苷酸 ，④由脱氧核糖、磷酸和含氮碱基组成，但不是脱氧核苷酸，C错误； D、DNA分子两条链间的碱基通过氢键相连，每条链中相邻的碱基通过 “-脱氧核糖-磷酸基团-脱氧核糖-” 相连 ，D错误。 故选B。 5. 下图表示的是某生理过程或结构中发生的部分碱基互补配对情况。下列叙述错误的有（ ） A. 若表示DNA分子，则其彻底水解共得到6种产物 B. 若表示病毒逆转录过程，则②是该病毒的遗传物质，所需原料是脱氧核苷酸 C. 若表示转录过程，则①为模板链，②为RNA D. 若表示DNA复制，①为模板，则子链②从右向左延伸 【答案】D 【解析】 【分析】1、转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程。 2、逆转录是以RNA为模板合成DNA的过程。 3、DNA复制时，子链的延伸方向是5′→3′。 【详解】A、DNA由4种脱氧核苷酸组成，若表示DNA分子，则其彻底水解有4种碱基、1种脱氧核糖与1种磷酸，共得到6种产物，A正确； B、若表示病毒逆转录，逆转录病毒的遗传物质为RNA，RNA中不存在碱基T，②是该病毒的遗传物质，①是逆转录来的DNA单链，该过程所需原料是脱氧核苷酸，B正确； C、转录形成的RNA不含有T，故①为模板链（DNA单链，含有T），②为RNA，C正确； D、复制的方向是从子链的5′端向3′端延伸（沿模板链的3′端向5′端延伸），因此，若表示DNA复制，①为模板，则子链②从左向右延伸，D错误。 故选D。 6. 玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，茎秆紫色（Y）对茎秆绿色（y）为显性，两对性状独立遗传。以基因型为ddYY和DDyy的玉米为亲本杂交得到的F1自交产生F2。选取F2中的高秆绿茎植株种植，并让它们相互授粉，则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为（ ） A. 5：1 B. 8：1 C. 3：1 D. 9：7 【答案】B 【解析】 【分析】自由交配即随机交配，指群体中的具有不同遗传因子组成的个体之间均为随机交配，子代情况应将各自由交配子代的全部结果一并统计。题目中的相互受粉就是随机交配。 如在一个种群中有三种基因型BB、Bb、bb，让该种群自由交配一代，则包括的组合有BB×BB、Bb×Bb、bb×bb，♀BB×♂Bb，♀Bb×♂BB，♀BB×♂bb，♀bb×♂BB，♀Bb×♂bb，♀bb×♂Bb。基因型相同的个体间不需要强调正反交，但基因型不同的个体间需要正反交都考虑。 自交是指遗传因子组成相同的生物个体间相互交配的方式。植物中指自花受粉或雌雄同株的异花受粉，子代情况只需统计自交结果。 如只考虑一个种群的一对等位基因B和b，种群个体的基因型为BB、Bb、bb，那么自交包括的组合有：BB×BB、Bb×Bb、bb×bb。 【详解】依题意可知：F1的基因型为DdYy，在F2高秆绿茎D-yy植株中，基因型为Ddyy2/3，基因型为DDyy占1/3，其中基因型为Ddyy2/3产生的雌雄配子有2种，分别为2/3×1/2=1/3Dy，2/3×1/2=1/3dy，其中基因型为基因型为DDyy1/3产生的雌雄配子有2种，分别为1/3×1/2=1/6Dy，1/3×1/2=1/6dy，所以在F2高秆绿茎D-yy植株产生的配子中有2/3Dy和1/3dy，让它们相互授粉即随机交配，则后代中高秆绿茎D-yy：矮秆绿茎ddyy的比例=（1-1/3×1/3）：（1/3×1/3）=8：1，B项正确，A、C、D三项均错误。 故选B。 【点睛】本题重点考查孟德尔的基因的自由组合定律的应用。难点是利用配子法计算F2中的高秆绿茎植株相互授粉娥后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例。 7. 如图为果蝇（2n=8）体内的一个细胞在分裂过程中，一段时期内某种物质或结构的数量变化，变化顺序为C→D→E。下列叙述正确的是（ ） A. 若a代表4个核DNA分子，则该细胞正在进行有丝分裂 B. 若a代表8条染色体，则该细胞正在进行减数分裂 C. 若a代表4条染色体，则该细胞在CD段不能形成四分体 D. 若a代表8条染色单体，则该细胞在CD段可能发生四分体的非姐妹染色单体互换 【答案】D 【解析】 【分析】四分体指减数第一次分裂同源染色体联会后每对同源染色体中含有四条染色单体。 【详解】A、若a代表4个核DNA分子，则CD段细胞中出现8个核DNA分子，果蝇体内的一个细胞中核DNA分子有8个，说明该细胞进行减数分裂，因为有丝分裂的后期核DNA分子数会变成16个，A错误； B、若a代表8条染色体，则CD段细胞有16条染色体，细胞处于有丝分裂后期，B错误； C、若a代表4条染色体，则CD段细胞中有8条染色体，说明可能进行减数第一次分裂，形成四分体，C错误； D、若a代表8条染色单体，则CD段细胞有16条染色单体，可能处于减数第一次分裂前期，细胞可能发生四分体的非姐妹染色单体互换，D正确。 故选D。 8. 关于小麦细胞核中抗条锈病基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程中碱基互补配方式不完全相同 B. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 C. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 D. 翻译时核糖体沿着mRNA移动并有水生成 【答案】B 【解析】 【详解】A、复制（DNA→DNA）配对方式为A-T、T-A、C-G、G-C；转录（DNA→RNA）为A-U、T-A、C-G、G-C；翻译（RNA→蛋白质）为A-U、U-A、C-G、G-C。三者互补配方式不完全相同，A正确； B、复制和转录的产物（DNA、RNA）可通过碱基互补配对唯一确定模板序列，但翻译的产物（蛋白质）因密码子简并性（多个密码子对应同一氨基酸）无法唯一确定mRNA序列，B错误； C、复制和转录在细胞核内进行，翻译在细胞质的核糖体进行，C正确； D、翻译时核糖体沿mRNA移动，氨基酸脱水缩合形成肽键时生成水，D正确； 故选B。 9. 人的色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女正常的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 【答案】A 【解析】 【分析】伴性遗传是基因位于性染色体上，遗传上总是和性别相关联的现象。有些生物性别决定方式为XY型，雌性个体的两条性染色体是同型的（XX），雄性个体的两条性染色体是异型的（XY）；有些生物性别决定方式为ZW型。雌性个体的两条性染色体是异型的（ZW），雄性个体的两条性染色体是同型的（ZZ）。 【详解】人的色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病，正常女子的基因型为XdXd，男患者基因型为XDY，二者婚配，其子代基因型及表现型为：XDXd（患病女孩）、XdY（正常男孩），故二人所生正常女孩概率为0，正常男孩概率为100%。A正确，BCD错误。 故选A。 10. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 【答案】B 【解析】 【分析】1、噬菌体的结构：蛋白质（C、H、O、N、S）+DNA（C、H、O、N、P）。 2、噬菌体侵染细菌的过程：吸附→注入（注入噬菌体的DNA）→合成（控制者：噬菌体的DNA；原料：细菌的化学成分）→组装→释放。 3、T2噬菌体侵染细菌的实验步骤：分别用35S或32P标记噬菌体→噬菌体与大肠杆菌混合培养→噬菌体侵染未被标记的细菌→在搅拌器中搅拌，然后离心，检测上清液和沉淀物中的放射性物质。 【详解】T2噬菌体侵染大肠杆菌时，只有DNA进入大肠杆菌中并作为模板控制子代T2噬菌体的合成，而合成子代T2噬菌体所需的原料均由大肠杆菌提供，因此子代T2噬菌体外壳中元素全部来自大肠杆菌；但由于DNA复制方式为半保留复制，因此子代噬菌体DNA中一些元素来自亲代噬菌体，一些来自大肠杆菌。已知蛋白质由C、H、O、N、S组成，DNA由C、H、O、N、P组成，综上分析，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞大肠杆菌的是S，B正确。 故选B。 11. 已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（　　） A. 听觉相关基因在人的DNA上本来就存在 B. 遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致 C. 含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋 D. 甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病 【答案】BD 【解析】 【分析】人类遗传病是指由于遗传物质发生改变而引起的疾病，不一定是生下来就有的疾病；由性染色体异常引起的疾病称为性染色体遗传病；多基因遗传病在群体中发病率比较高；均不携带致病基因的双亲，在其形成配子过程中可能会出现染色体变异或基因突变，其后代可能会患遗传病。 【详解】A 、听觉相关基因是人体基因的一部分，正常存在于人的 DNA 上，只是突变后可能引发耳聋，A正确； B、遗传病是因遗传物质发生改变（突变或缺陷）引起的疾病，包括单基因、多基因、染色体异常遗传病等，并非单纯 “获得双亲致病遗传物质”，比如新发突变也会导致，B错误； C、丙家系线粒体基因 G 变 g，部分携带 g 但听力正常，说明含基因 g 的线粒体积累到一定程度（阈值效应）才会致耳聋，C正确； D、耳聋基因可能涉及多个致病基因（比如E、F、G突变所致）,但通常是由一个明确的基因突变所致,属于单基因遗传病范畴，D错误 故选BD。 12. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因在遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 【答案】A 【解析】 【分析】该图是摩尔根和学生绘出的第一个果蝇各种基因在染色体上相对位置的图。由图示可知，控制果蝇图示性状的基因在该染色体上呈线性排列，果蝇的短硬毛和棒眼基因位于同一条染色体上。 【详解】A、 图为X染色体上一些基因的示意图，性染色体上基因控制的性状总是与性别相关联，图所示基因控制的性状均表现为伴性遗传，A正确； B、X染色体和Y染色体存在非同源区段，所以Y染色体上不一定含有与 所示基因对应的基因，B错误； C、在性染色体上的基因（位于细胞核内）仍然遵循孟德尔遗传规律，因此，图所示基因在遗传时遵循孟德尔分离定律，C错误； D、等位基因是指位于一对同源染色体相 同位置上，控制同一性状不同表现类型的基因，图中四个与眼色表型相关基因位于同一条染色 体上，其基因不是等位基因，D错误。 故选A。 13. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株的配子有两种，染色体数目分别为“n”和“n +1”，其中“n +1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵细胞不受影响。该变异株自交，预期子一代中四体（2n +2）变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/6 【答案】D 【解析】 【详解】据题干信息可知，配子类型​​：三体（2n+1）减数分裂产生n（正常）和n+1（多一条）两种配子，各占1/2。​​父本精子受精率​​：n+1型花粉仅50%受精，故实际参与受精的精子中，n型占2/3（n型全受精，n+1型半受精），n+1型占1/3。​子代组合​​： n（卵细胞）×n（精子）→2n（正常），概率1/2×2/3=1/3；n（卵细胞）×n+1（精子）→2n+1（三体），概率1/2×1/3=1/6； n+1（卵细胞）×n（精子）→2n+1（三体），概率1/2×2/3=1/3； n+1（卵细胞）×n+1（精子）→2n+2（四体），概率1/2×1/3=1/6，ABC错误，D正确。 故选D 14. 图1为甲病和乙病两种单基因遗传病相关的遗传系谱图，已知1号成员含甲病致病基因但无乙病致病基因。图2为5名家庭成员的相关基因检测后的电泳结果，基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。已知甲病在人群中的发病率为1/100。下列有关分析错误的是（ ） A. 基因类型1代表甲病的致病基因，基因类型4代表乙病的致病基因 B. 1号和2号成员再生育一个孩子患一种病的概率为3/8 C. 3号成员与一个父亲患甲病的正常男性婚配，生育两病皆患男孩的概率为1/8 D. 不患甲病的人群中，甲病基因携带者的比例为2/11 【答案】C 【解析】 【详解】A、4号患两种病，父母1号和2号均正常，且1号含甲病致病基因但无乙病致病基因，说明甲病为常染色隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病，若甲、乙两病相关基因分别用A/a、B/b表示，则1号的基因型为AaXBY，2号基因型为AaXBXb，4号基因型为aaXbY，结合图2可知，条带1、2、3、4分别代表基因a、A、B、b，A正确； B、1号的基因型为AaXBY，2号的基因型为AaXBXb，仅考虑甲病，后代患甲病的概率为1/4，仅考虑乙病，后代患乙病的概率为1/4，生育一个孩子患一种病的概率为1/4×3/4+1/4×3/4=3/8，B正确； C、由图2可知，3号的基因型为AAXBXb，与一个父亲患甲病的正常男性（AaXBY）婚配，后代不可能患甲病，故生育患两种病男孩的概率为0，C错误； D、甲病发病率为 1/100（aa=1/100），则a基因频率= 1/10，A=9/10；人群中基因型频率：AA=(9/10)²=81/100，Aa=2×9/10×1/10=18/100，aa=1/100；不患甲病的人群（AA+Aa）中，携带者（Aa）比例=18/100÷(81/100+18/100)=18/99=2/11，D正确。 故选C。 15. 若某株雌雄同株植物的基因型为AaBbDd，且A、a与B、b位于2号同源染色体上，D、d位于5号同源染色体上。现发现一个基因组成为Abd的配子，最多只考虑一次2号染色体互换，不考虑其他变异，分析另外三个配子的基因型不可能是（ ） A. Abd aBD aBD B. abd aBD ABD C. ABD aBd abD D. ABd abD aBD 【答案】C 【解析】 【分析】已知基因型为AaBbDd的植物，A/a与B/b位于2号同源染色体，D/d位于5号染色体，非同源染色体上的基因符合基因的自由组合定律，2号染色体上若发生互换，互换的可能是A、a对应的片段，也可能是B、b对应的片段。 【详解】若A、B在一条染色体上，a、b在一条染色体上，若不发生互换，则产生的四个配子的基因型分别为ABD、ABD、abd、abd或ABd、ABd、abD、abD；若2号染色体发生一次互换，则产生的四个配子的基因型分别为ABD、AbD、aBd、abd（B、b对应的片段互换）或ABd、Abd、aBD、abD（B、b对应的片段互换）或ABD、aBD、Abd、abd（A、a对应的片段互换）或ABd、aBd、AbD、abD（A、a对应的片段互换）；若A、b在一条染色体上，a、B在一条染色体上，若不发生互换，则产生的四个配子的基因型分别为AbD、AbD、aBd、aBd或Abd、Abd、aBD、aBD，若2号染色体发生一次互换，则产生的四个配子的基因型分别为AbD、ABD、abd、aBd（B、b对应的片段互换）或Abd、ABd、abD、aBD（B、b对应的片段互换）或AbD、abD、ABd、aBd（A、a对应的片段互换）或Abd、abd、ABD、aBD（A、a对应的片段互换）。 综上所述，ABD不符合题意，C符合题意。 故选C。 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 【答案】AB 【解析】 【分析】表观遗传是指DNA序列不发生变化，但基因的表达却发生了可遗传的改变，即基因型未发生变化而表现型却发生了改变，如DNA的甲基化，甲基化的基因不能与RNA聚合酶结合，故无法进行转录产生mRNA，也就无法进行翻译，最终无法合成相应蛋白，从而抑制了基因的表达。 【详解】A、PcG使组蛋白甲基化和染色质凝集，PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散，A正确。 B、细胞增殖失控可由基因突变（如原癌基因和抑癌基因发生突变）引起；根据题意“基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤”可知，也可由染色质结构变化引起，B正确。 C、DNA和组蛋白的甲基化修饰属于表观遗传，都可以遗传给下一代，C错误。 D、DNA和组蛋白的甲基化都能影响细胞中基因的转录，D错误。 故选AB。 17. 下图表示人体内部分基因对性状的控制过程。相关叙述正确的是（ ） A. 基因1和基因2存在于人体的所有细胞中且都表达 B. 图中X1与X2的不同之处在于其核糖核苷酸的排列顺序 C. ②和⑤过程产物不同的根本原因是其基因的碱基序列不同 D. 图示过程表明基因能通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状 【答案】BCD 【解析】 【分析】由图可知，①④表示转录，②⑤表示翻译，X表示mRNA。 【详解】A、人体所有体细胞都是由同一个受精卵经有丝分裂和细胞分化形成的，所以基因1和基因2存在于人体的几乎所有细胞中，但由于基因的选择性表达，基因1和2只在某些细胞中表达，A错误； B、图中X1与X2是不同的 mRNA，mRNA是由DNA转录形成的，其不同之处在于核糖核苷酸的排列顺序，B正确； C、②和⑤过程的产物分别是不同的蛋白质，蛋白质是由基因控制合成的，产物不同的根本原因是基因的碱基序列不同，C正确； D、①②③过程中基因通过控制酪氨酸酶的合成来影响黑色素的形成，这表明基因能通过控制酶的合成间接控制生物体的性状，D正确。 故选BCD。 18. 某同学欲重复孟德尔豌豆杂交实验，其思路为取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，统计所得豌豆种子表型及比例。下列叙述合理的是（ ） A. 所得豌豆种子的表型比不一定符合9:3:3:1 B. 所得豌豆种子中圆粒和皱粒比不是3:1，说明含R的配子和含r的配子活力不同 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验所得豌豆种子中黄色与绿色的表型比一定支持孟德尔分离定律 【答案】AC 【解析】 【分析】两对相对性状的黄色圆粒豌豆实验，遵循基因的自由组合定律。F1黄色圆粒豌豆YyRr，在减数分裂过程中，同源染色体分离，非同源染色体上的非等位基因自由组合，能产生4种配子。 【详解】A、由于样本量小（仅4个豆荚），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，所得豌豆种子的表型比不一定符合9:3:3:1，A正确； B、所得豌豆种子中圆粒和皱粒比不是3:1，可能因R配子活力低于r，但由于样本太少，所以不能确定含R基因配子的活力低于含r基因的配子，B错误； C、由于样本量小（仅4个豆荚），不同批次摘取豆荚可能因抽样误差导致表型比波动，C正确； D、圆粒与皱粒实际比为5:3，不符合分离定律预期的3:1，同时样本数目太少，所以不一定支持孟德尔分离定律，D错误。 故选AC。 19. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） A. M的转录产物为5'-UCUACA-3' B. M的转录产物为5'-UGUAGA-3' C. N的转录产物为5'-AGCUGU-3' D. N的转录产物为5'-ACAGCU-3' 【答案】BC 【解析】 【分析】基因表达是指将来自基因的遗传信息合成功能性基因产物的过程。基因表达产物通常是蛋白质，所有已知的生命，都利用基因表达来合成生命的大分子。转录过程由RNA聚合酶（进行，以DNA为模板，产物为RNA。RNA聚合酶沿着一段DNA移动，留下新合成的RNA链。翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程，场所在核糖体。 【详解】基因转录是以DNA的一条链为模板，合成RNA的过程，其中模板链的方向为3'--5'，分析题图基因的转录方向可知，M基因以上面的链为模板，N基因以下面的链为模板，故M基因转录产物为5'-UGUAGA-3'，N基因转录产物为5'-AGCUGU-3'，AD错误，BC正确。 故选BC。 20. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 【答案】ABC 【解析】 【详解】A、格里菲思的体内转化实验仅得出S型菌中存在“转化因子”的结论，并未证明DNA是遗传物质，A错误； B、艾弗里的体外转化实验采用“减法原理”，通过分别去除不同成分来观察转化效果，B错误； C、噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用的是宿主细胞的原料和酶完成自我复制，C错误； D、烟草花叶病毒实验中，将RNA和蛋白质分离后分别感染烟草，结果显示RNA感染可导致花叶病斑，证明RNA是其遗传物质，D正确。 故选ABC。 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2为减数分裂过程（甲～丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示基因型为AaBb的某哺乳动物中某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑互换和基因突变，①②③代表相关过程，I～Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在__________时期，同源染色体出现__________行，细胞中③→④过程每条染色体含_________个DNA。 （2）非同源染色体的自由组合发生在图2的______时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图3中的_______（填序号）过程中。 （3）图3中细胞Ⅱ的名称为_______。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是_______。 （4）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是____________。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是______。 【答案】（1） ①. 减数第一次分裂前期（或减数分裂I前期或者四分体时期） ②. 联会 ③. 2 （2） ①. 甲 ②. ① （3） ①. 次级卵母细胞 ②. Ab （4） ①. 减数第一次分裂后期（或减数分裂I后期），含有B、b的同源染色体没有分开，移向了细胞的同一级 ②. 1/12 【解析】 【分析】减数分裂过程： （1）减数分裂前的间期：染色体复制。 （2）减数第一次分裂：①前期：联会，形成四分体，同源染色体的非姐妹染色单体之间交叉互换；②中期：各对同源染色体排列在赤道板两侧；③后期：同源染色体分离，非同源染色体自由组合；④末期：细胞质分裂； （3）减数第二次分裂：①前期：染色体散乱排布；②中期：每条染色体的着丝粒排列在赤道板上；③后期：着丝粒分裂，姐妹染色单体分开成为染色体，分别移向两极；④末期：细胞质分裂。 【小问1详解】 图1中①→②过程出现同源染色体联会现象，发生在减数第一次分裂前期（或减数分裂I前期或者四分体时期）。细胞中③→④为同源染色体分离，发生在减数第一次分裂后期，此时每条染色体上含有2个DNA分子。 【小问2详解】 非同源染色体的自由组合发生在减数第一次分裂后期，对应图2中的甲时期。基因的分离定律发生在减数第一次分裂后期，对应图3中的①过程。 【小问3详解】 图3中细胞Ⅱ的名称为次级卵母细胞，细胞Ⅲ为（第一）极体。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅱ的基因型是AAbb，则细胞Ⅳ的基因型是Ab。 【小问4详解】 若细胞Ⅳ的基因型为ABb，存在等位基因B和b，则最可能的原因是减数第一次分裂后期，含有B、b这对等位基因的同源染色体没有分离，移向了细胞的同一级。卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体的基因型为AaBbb，减数分裂产生的配子A∶a＝1∶1，产生a的概率为1/2，B∶bb∶Bb∶b＝1∶1∶2∶2，产生bb的概率为1/6，则产生基因型为abb的配子的概率是1/2×1/6＝1/12。 22. 下图表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，据图回答下列问题： （1）图中所示细胞为_________ （填“原核”或“真核”）细胞。 （2）图中所示的遗传信息流动方向为_________。 （3）能特异性识别mRNA上密码子的分子是__________。 图中结构d与酶b的移动方向__________（填“相同”或者“不同”）。 （4）翻译是一个快速高效的过程，原因是_________。 （5）将该亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA分子占DNA分子总数的___________，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为___________个。 【答案】（1）原核 （2） （3） ①. tRNA（转运RNA） ②. 相同 （4）一个mRNA分子上结合多个核糖体（或结构d），同时合成多条肽链 （5） ①. 100% ②. 320 【解析】 【分析】DNA分子复制为半保留复制方式，子代DNA中必含一条亲代DNA的模板链，且复制过程中边解旋边复制，需要酶、原理料、能量等参与；原核细胞没有核膜，转录和翻译同时进行。 【小问1详解】 由图可知转录和翻译同时进行，所以该细胞是原核细胞。 【小问2详解】 该图有DNA分子的复制、转录、翻译过程，所以遗传信息流动方向为 【小问3详解】 在翻译时，tRNA携带氨基酸特异性识别mRNA上密码子，其一端的三个碱基和mRNA上的密码子互补配对，称为反密码子；结构d为核糖体沿着mRNA链从5，到3，移动，即从左向右，酶 b（RNA 聚合酶 ）参与转录过程，转录时 RNA 聚合酶沿 DNA 模板链移动，从图中 DNA 转录形成的 RNA 方向（5′到3′ ）以及 DNA 的方向可知，酶 b 移动方向也是从左向右，所以二者移动方向相同。 【小问4详解】 翻译是一个快速高效过程，原因是一个mRNA分子上结合多个核糖体（或结构d），同时合成多条肽链,可以满足细胞对蛋白质的需求。 【小问5详解】 将亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，由于DNA的半保留复制，故复制四次后所有DNA分子都含有14N，即含有14N的DNA分子占DNA分子总数的100%，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则含有腺嘌呤40个，故第四次复制时，需要消耗原料的DNA分子数为24/2=8个，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为8×40=320个。 23. 目前，我国是世界西瓜产业最大生产和消费国，人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，根据所学知识，请回答下列问题： （1）植株丁的基因型为_______，该植株的变异来源属于___________，秋水仙素的作用是___________。 （2）三倍体无子西瓜的“无子性状”_____（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异，其无子的原因是___________。 （3）二倍体西瓜中，少一条4号染色体的单体植株可以正常生活且能正常减数分裂，无4号染色体的植株不能存活。抗病(E)对感病(e)是显性，位于常染色体上。现有感病正常植株和纯合的抗病4号染色体单体植株，欲探究抗病基因是否位于4号染色体上。用上述植株作为亲本杂交获得F1，观察并统计F1中抗病植株与感病植株的比例。 若F1中抗病植株∶感病植株＝____________，则说明抗病基因不在4号染色体上； 若F1中抗病植株∶感病植株＝____________，则说明抗病基因在4号染色体上。 【答案】（1） ①. RRrr ②. 染色体（数目）变异 ③. 抑制纺锤体的形成 （2） ①. 属于 ②. 无子西瓜为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成可育配子 （3） ①. 1∶0 ②. 1∶1 【解析】 【分析】题图分析：植株甲与植株乙杂交产生F1基因型为Rr，植株丙为Rr，植株丁为RRrr，植株戊是三倍体，三倍体西瓜由于减数分裂时，同源染色体联会紊乱，产生正常的配子的概率极低，进而通常表现为无子性状。 【小问1详解】 据图可知，植株甲基因型为RR，植株乙基因型为rr，故F1基因型为Rr。F1(Rr)经秋水仙素处理获得植株丁，由于秋水仙素作用于正在分裂的细胞时，能够抑制纺锤体的形成，导致染色体不能移向细胞的两极，从而引起细胞内染色体数目加倍，则丁个体的基因型为RRrr，该植株的变异属于染色体数目变异。 【小问2详解】 由于三倍体无子西瓜的遗传物质发生了改变，故三倍体无子西瓜的“无子性状”属于可遗传变异。无子西瓜为三倍体，减数分裂时联会紊乱，不能形成可育配子，所以无子。 小问3详解】 抗病 （E）对感病（e）是显性，位于某对常染色体上，现有感病、抗病纯合正常植株与纯合的抗病4号染色体单体植株作为实验材料，探究抗病基因是否位于4号染色体上。由于单体产生的配子类型有两种（含正常染色体数的配子和含有缺少一条染色体的配子），若抗病基因（E）位于4号染色体单体上，则该纯合单体产生两种配子为一个含有显性（E）基因、一个不含该显性基因（E），相当于该单体产生了一显、一隐两种配子，若相关基因不位于缺失染色体上，则该单体产生一种配子（E），则该实验目的实际转化为检测单体的配子类型，因此设计测交实验，让纯合的抗病4号染色体单体（EE或EO）植株与感病正常植株（ee）作为亲本杂交，获得F1；观察并统计F1的抗病植株与感病植株的比例。若抗病基因不在4号染色体上，则F1（Ee）表现全为抗病；若抗病基因在4号染色体上，则F1表现抗病（Ee）∶感病（eO）=1∶1。 24. 某实验室保存有均为纯合的野生型和突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图1所示。回答下列问题： （1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_____。同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）雌蝇进行杂交（正交），则子代中白眼个体出现的概率为_____；若进行反交，子代中直刚毛个体出现的概率为_____。 （2）E基因突变为e-基因的隐性纯合突变体表现为浅灰体。图2为正常E基因中部分序列，测得突变基因e-中，转录模板链某一位点的碱基C被T替换，使编码某氨基酸的原密码子变成了终止密码子（5'-UAG-3'），据此推断，该序列中的模板链为__________（填“A链”或“B链”）。该变异导致翻译出的多肽链长度变_____，使蛋白质的空间结构改变。 （3）甲同学认为果蝇黑檀体对浅灰体为显性，乙同学不认可甲同学的观点。请利用上述材料设计简便可行的遗传实验来验证甲同学的观点，实验方案为_____，如果杂交结果为_____，即可证明甲同学观点正确。 【答案】（1） ①. 3/16 ②. 0 ③. 1/2 （2） ①. B链 ②. 短 （3） ①. 用纯合浅灰体果蝇与纯合黑檀体果蝇杂交，观察并统计子代性状及比例 ②. 子代全为黑檀体果蝇 【解析】 【分析】由图可知，控制白眼和焦刚毛的基因位于X染色体上，控制翅外展、紫眼的基因不符合基因的紫眼组合定律。 【小问1详解】 翅外展粗糙眼果蝇的基因型为dpdpruru，野生型即正常翅正常眼果蝇的基因型为：DPDPRURU，二者杂交的F1基因型为：DPdpRUru，F1自由交配，F2中翅外展正常眼果蝇dpdpRU_ 出现的概率为：1/4×3/4=3/16。焦刚毛白眼雄蝇的基因型为XsnwY，野生型即直刚毛红眼纯合雌蝇的基因型为：XSNWXSNW，后代的雌雄果蝇XSNWXsnw，XSNWY，均为直刚毛红眼，故子代果蝇中出现白眼的概率为0。若进行反交，则亲本为焦刚毛白眼雌蝇XsnwXsnw与直刚毛红眼纯合雄蝇XSNWY，杂交后代中，雌蝇XSNWXsnw均为直刚毛红眼，雄蝇XsnwY均为焦刚毛白眼，故子代出现直刚毛的概率为1/2。 【小问2详解】 根据终止密码子为5'-UAG-3'可知，替换后的模板链上对应的碱基为3'-ATC-5'，与E基因相比，e-基因中C换成T，故模板链上原本的碱基为3'-ACC-5'，结合两条链的碱基序列可知，B链为模板链。ACT对应的密码子UGA是终止密码子，翻译出的多肽链变短，基因发生碱基的增添，终止密码子提前出现，翻译出的多肽链变短。 【小问3详解】 选上述材料中的纯合浅灰体果蝇（e-e-）与纯合黑檀体果蝇（ee）杂交，观察并统计后代性状及比例。子代基因型为e-e，若均为黑檀体，则黑檀体对浅灰体为显性，甲同学观点正确。 25. 已知某哺乳动物的毛色受 A/a 、B/b两对独立遗传的等位基因控制，其中 A控制黑毛，a控制白毛，B仅能使含A的个体毛色变为花斑毛，b不影响毛色。现用纯合白毛雄性与纯合黑毛雌性杂交，F₁中花斑毛雌性：黑毛雄性=1:1，F₁自由交配得 F₂ 。不考虑 X 、Y同源区段，回答下列问题： （1）基因 A/a位于_________染色体上，基因 B/b位于________染色体上。 （2）该动物种群中，白毛个体的基因型有_________种，花斑毛个体的基因型有_____种。 （3）F₂中雌雄个体的表型及比例为花斑毛：黑毛：白毛=________。 （4）F₂ 中__________(填“存在”或“不存在”)纯合花斑毛雌性个体；黑毛个体中纯合雌性占________。 【答案】（1） ①. 常 ②. X （2） ①. 5 ②. 6 （3）3:3:2 （4） ①. 不存在 ②. 1/6 【解析】 【分析】若不考虑基因的位置，黑毛的基因型为A-bb，花斑毛的基因型为A-B-，白毛的基因型为aa--。纯合白毛雄性aa--与纯合黑毛雌性A-bb杂交，无论A在常染色体还是X染色体上，F1雌雄个体均含A，但只有雌性呈花斑毛，说明B/b位于X染色体上，亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1中花斑毛雌性AaXBXb、黑毛雄性AaXbY。 【小问1详解】 根据F1中雌雄均有颜色可知，A/a位于常染色体上，又根据只有雌性呈花斑色可知， B/b位于X染色体上。 【小问2详解】 白色的基因型有：aaXBXB、aaXBXb、aaXbXb、aaXBY、aaXbY，共5种。花斑色的基因型有AAXBXB、AAXBXb、AaXBXB、AaXBXb、AAXBY、AaXBY，共6种。 【小问3详解】 亲本的基因型为aaXBY和AAXbXb，F1中花斑毛雌性AaXBXb、黑毛雄性AaXbY，F2中雌雄个体的表型及比例为花斑毛A-XB-：黑毛A-XbXb、A-XbY：白毛aa--=（3/4×1/2）：（3/4×1/2）：（1/4）=3:3:2。 【小问4详解】 由于F1中花斑毛雌性AaXBXb、黑毛雄性AaXbY，雄性个体只能提供的Xb，故F2中不存在纯合花斑毛雌性个体AAXBXB。F2中黑毛纯合雌性的基因型为AAXbXb，比例为1/4×1/4=1/16，在黑色个体中的比例为1/16÷3/8=1/6。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$ 吉林省普通高中G8教考联盟2024-2025学年下学期期末考试 高一年级 生物 本试卷共8页。考试结束后，将答题卡交回。 注意事项： 1．答卷前，考生先将自己的姓名、准考证号码填写清楚，将条形码准确粘贴在考生信息条形码粘贴区。 2．答题时请按要求用笔。 3．请按照题号顺序在答题卡各题目的答题区域内作答，超出答题区域书写的答案无效；在草稿纸、试卷上答题无效。 4．作图可先使用铅笔画出，确定后必须用黑色字迹的签字笔描黑。 5．保持卡面清洁，不要折叠，不要弄破、弄皱，不准使用涂改液、修正带、刮纸刀。 一、选择题：本题共15小题，每小题2分，共30分。在每小题给出的四个选项中，只有一项是符合题目要求的。 1. 孟德尔杂交试验成功的重要因素之一是选择了严格自花受粉的豌豆作为材料。自然条件下豌豆大多数是纯合子，主要原因是（ ） A. 杂合子豌豆繁殖能力低 B. 豌豆的基因突变具有可逆性 C. 豌豆的性状大多数是隐性性状 D. 豌豆连续自交，杂合子比例逐渐减小 2. 某二倍体植物中，抗病和感病这对相对性状由一对等位基因控制，要确定这对性状显隐性关系，应该选用的杂交组合是 A. 抗病株×感病株 B. 抗病纯合体×感病纯合体 C. 抗病株×抗病株，或感病株×感病株 D. 抗病纯合体×抗病纯合体，或感病纯合体×感病纯合体 3. 某岛屿上的一种甲虫以植物叶片为食，其体色有黑色（由基因A控制）和褐色（由基因a控制）。该岛屿引入一种鸟，能捕食甲虫，褐色甲虫更易被其捕食。十年后，甲虫种群中黑色个体占比从10%升至90%。相关叙述错误的是（ ） A. 甲虫体色变异是自然选择的前提，为进化提供原材料 B. 鸟类捕食导致a基因频率下降，改变了该种群的基因库 C. 若岛屿环境持续不变，甲虫种群中A基因频率能趋于稳定 D. 十年间甲虫种群未与其他种群交配，说明其已进化成新物种 4. 线粒体中的遗传物质是一种环状DNA，其结构如下图。以下叙述正确的是（ ） A. 该DNA分子中有两个游离的磷酸基团，每个磷酸基团均连接着两个脱氧核糖 B. 解旋酶和RNA聚合酶均可断开⑤，DNA聚合酶可催化⑥的形成 C. ④为DNA分子的基本组成单位之一 D. DNA分子每一条链中相邻的碱基通过氢键相连 5. 下图表示的是某生理过程或结构中发生的部分碱基互补配对情况。下列叙述错误的有（ ） A. 若表示DNA分子，则其彻底水解共得到6种产物 B. 若表示病毒逆转录过程，则②是该病毒的遗传物质，所需原料是脱氧核苷酸 C. 若表示转录过程，则①为模板链，②为RNA D. 若表示DNA复制，①为模板，则子链②从右向左延伸 6. 玉米的高秆（D）对矮秆（d）为显性，茎秆紫色（Y）对茎秆绿色（y）为显性，两对性状独立遗传。以基因型为ddYY和DDyy的玉米为亲本杂交得到的F1自交产生F2。选取F2中的高秆绿茎植株种植，并让它们相互授粉，则后代中高秆绿茎与矮秆绿茎的比例为（ ） A. 5：1 B. 8：1 C. 3：1 D. 9：7 7. 如图为果蝇（2n=8）体内的一个细胞在分裂过程中，一段时期内某种物质或结构的数量变化，变化顺序为C→D→E。下列叙述正确的是（ ） A. 若a代表4个核DNA分子，则该细胞正在进行有丝分裂 B. 若a代表8条染色体，则该细胞正在进行减数分裂 C. 若a代表4条染色体，则该细胞在CD段不能形成四分体 D. 若a代表8条染色单体，则该细胞在CD段可能发生四分体的非姐妹染色单体互换 8. 关于小麦细胞核中抗条锈病基因遗传信息传递的复制、转录和翻译三个过程，下列说法错误的是（ ） A. 三个过程中碱基互补配方式不完全相同 B. 根据三个过程的产物序列均可确定其模板序列 C. 三个过程中只有复制和转录发生在细胞核内 D. 翻译时核糖体沿着mRNA移动并有水生成 9. 人的色素失调症是一种伴X染色体显性遗传病。正常女子与男患者所生子女正常的概率是（ ） A. 男孩100% B. 女孩100% C. 男孩50% D. 女孩50% 10. 在T2噬菌体侵染大肠杆菌的实验中，子代噬菌体中的元素全部来自其宿主细胞的是（　　） A. C B. S C. P D. N 11. 已知甲、乙家系的耳聋分别由基因E、F突变导致；丙家系耳聋由线粒体基因G突变为g所致，部分个体携带基因g但听力正常。下列叙述错误的是（　　） A. 听觉相关基因在人DNA上本来就存在 B. 遗传病是由获得了双亲的致病遗传物质所致 C. 含基因g的线粒体积累到一定程度才会导致耳聋 D. 甲、乙家系的耳聋是多基因遗传病 12. 摩尔根和他的学生们绘出了第一幅基因位置图谱，示意图如图，相关叙述正确的是（ ） 果蝇X染色体上一些基因的示意图 A. 所示基因控制的性状均表现为伴性遗传 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的基因 C. 所示基因遗传时均不遵循孟德尔定律 D. 四个与眼色表型相关基因互为等位基因 13. 某二倍体（2n）植物的三体（2n+1）变异株可正常生长。该变异株的配子有两种，染色体数目分别为“n”和“n +1”，其中“n +1”型的花粉只有约50%的受精率，而卵细胞不受影响。该变异株自交，预期子一代中四体（2n +2）变异株的比例约为（ ） A. 3/5 B. 3/4 C. 2/3 D. 1/6 14. 图1为甲病和乙病两种单基因遗传病相关的遗传系谱图，已知1号成员含甲病致病基因但无乙病致病基因。图2为5名家庭成员的相关基因检测后的电泳结果，基因类型1、2为一种病的相关基因，基因类型3、4为另一种病的相关基因。已知甲病在人群中的发病率为1/100。下列有关分析错误的是（ ） A. 基因类型1代表甲病的致病基因，基因类型4代表乙病的致病基因 B. 1号和2号成员再生育一个孩子患一种病的概率为3/8 C. 3号成员与一个父亲患甲病的正常男性婚配，生育两病皆患男孩的概率为1/8 D. 不患甲病的人群中，甲病基因携带者的比例为2/11 15. 若某株雌雄同株植物的基因型为AaBbDd，且A、a与B、b位于2号同源染色体上，D、d位于5号同源染色体上。现发现一个基因组成为Abd的配子，最多只考虑一次2号染色体互换，不考虑其他变异，分析另外三个配子的基因型不可能是（ ） A. Abd aBD aBD B. abd aBD ABD C. ABD aBd abD D. ABd abD aBD 二、选择题：本题共5小题，每小题3分，共15分。在每小题给出的四个选项中，有一项或多项是符合题目要求的。全部选对得3分，选对但选不全得1分，有选错得0分。 16. 图示果蝇细胞中基因沉默蛋白（PcG）的缺失，引起染色质结构变化，导致细胞增殖失控形成肿瘤。下列相关叙述正确的有（ ） A. PcG缺失可以使组蛋白去甲基化和染色质变得松散 B. 细胞增殖失控可由基因突变引起，也可由染色质结构变化引起 C. 图中组蛋白甲基化引起的表观遗传不可以遗传给下一代 D. DNA和组蛋白的甲基化修饰都能抑制细胞中基因的翻译 17. 下图表示人体内部分基因对性状的控制过程。相关叙述正确的是（ ） A. 基因1和基因2存在于人体的所有细胞中且都表达 B. 图中X1与X2的不同之处在于其核糖核苷酸的排列顺序 C. ②和⑤过程产物不同的根本原因是其基因的碱基序列不同 D. 图示过程表明基因能通过控制酶的合成控制代谢过程进而控制生物体的性状 18. 某同学欲重复孟德尔豌豆杂交实验，其思路为取一粒黄色圆粒F1种子（YyRr），培养成植株，成熟后随机取4个豆荚，统计所得豌豆种子表型及比例。下列叙述合理的是（ ） A. 所得豌豆种子的表型比不一定符合9:3:3:1 B. 所得豌豆种子中圆粒和皱粒比不是3:1，说明含R的配子和含r的配子活力不同 C. 不同批次随机摘取4个豆荚，所得种子的表型比会有差别 D. 该实验所得豌豆种子中黄色与绿色的表型比一定支持孟德尔分离定律 19. M和N是同一染色体上两个基因的部分序列，其转录方向如图所示。表中对M和N转录产物的碱基序列分析正确的是（ ） A. M的转录产物为5'-UCUACA-3' B. M的转录产物为5'-UGUAGA-3' C. N的转录产物为5'-AGCUGU-3' D. N的转录产物为5'-ACAGCU-3' 20. 科学家发现染色体主要是由蛋白质和DNA组成。关于证明蛋白质和核酸哪一种是遗传物质的系列实验，下列叙述错误的是（ ） A. 格里菲思肺炎链球菌体内转化实验能证明DNA是转化因子 B. 肺炎链球菌体外转化实验中，利用自变量控制的“加法原理” C. 噬菌体侵染实验中，其DNA进入宿主细胞后，利用自身原料和酶完成自我复制 D. 烟草花叶病毒实验中，病毒颗粒的RNA可使烟草出现花叶病斑性状 三、非选择题：本题共5小题，共55分。 21. 图1表示用不同颜色的荧光标记某雄性动物（2n=8）中两条染色体的着丝粒（分别用“●”和“○”表示），在荧光显微镜下观察到它们的移动路径如箭头所示；图2为减数分裂过程（甲～丁）中的染色体数、染色单体数和核DNA分子数的数量关系图。图3表示基因型为AaBb的某哺乳动物中某个卵原细胞进行减数分裂的过程，不考虑互换和基因突变，①②③代表相关过程，I～Ⅳ表示细胞。回答下列问题： （1）图1中①→②过程发生在__________时期，同源染色体出现__________行为，细胞中③→④过程每条染色体含_________个DNA。 （2）非同源染色体的自由组合发生在图2的______时期（填甲、乙、丙、丁）；等位基因的分离发生在图3中的_______（填序号）过程中。 （3）图3中细胞Ⅱ的名称为_______。若细胞Ⅲ的基因型是aaBB，则细胞Ⅳ的基因型是_______。 （4）若细胞Ⅳ的基因型为ABb的原因可能是____________。该卵细胞Ⅳ与基因型为ab的精子形成的受精卵发育为雄性个体，且该雄性个体减数分裂时同源染色体中的两条分别移向细胞两极，另一条随机移动，则其产生基因型为abb的配子的概率是______。 22. 下图表示某细胞中发生的DNA复制及基因表达的过程，据图回答下列问题： （1）图中所示细胞为_________ （填“原核”或“真核”）细胞。 （2）图中所示的遗传信息流动方向为_________。 （3）能特异性识别mRNA上密码子的分子是__________。 图中结构d与酶b的移动方向__________（填“相同”或者“不同”）。 （4）翻译是一个快速高效过程，原因是_________。 （5）将该亲代DNA用15N标记，放在含有14N的培养基上培养，复制四次后含14N的DNA分子占DNA分子总数的___________，若该DNA分子共有300个碱基对，其中胞嘧啶为260个，则第四次复制时，消耗的腺嘌呤脱氧核苷酸为___________个。 23. 目前，我国是世界西瓜产业最大生产和消费国，人们平常食用的普通西瓜是二倍体，其果肉有红瓤和黄瓤之分，分别由一对独立遗传的等位基因R/r控制，而多倍体西瓜的细胞通常比二倍体西瓜的细胞大，细胞内有机物含量高、抗逆性强，在生产上具有很好的经济价值。下图表示三倍体无子西瓜的培育过程，根据所学知识，请回答下列问题： （1）植株丁的基因型为_______，该植株的变异来源属于___________，秋水仙素的作用是___________。 （2）三倍体无子西瓜的“无子性状”_____（填“属于”或“不属于”）可遗传的变异，其无子的原因是___________。 （3）二倍体西瓜中，少一条4号染色体的单体植株可以正常生活且能正常减数分裂，无4号染色体的植株不能存活。抗病(E)对感病(e)是显性，位于常染色体上。现有感病正常植株和纯合的抗病4号染色体单体植株，欲探究抗病基因是否位于4号染色体上。用上述植株作为亲本杂交获得F1，观察并统计F1中抗病植株与感病植株的比例。 若F1中抗病植株∶感病植株＝____________，则说明抗病基因不在4号染色体上； 若F1中抗病植株∶感病植株＝____________，则说明抗病基因在4号染色体上。 24. 某实验室保存有均为纯合的野生型和突变型果蝇。果蝇的部分隐性突变基因及其在染色体上的位置如图1所示。回答下列问题： （1）同学甲用翅外展粗糙眼果蝇与野生型（正常翅正常眼）果蝇进行杂交，F1自由交配，F2中翅外展正常眼个体出现的概率为_____。同学乙用焦刚毛白眼雄蝇与野生型（直刚毛红眼）雌蝇进行杂交（正交），则子代中白眼个体出现的概率为_____；若进行反交，子代中直刚毛个体出现的概率为_____。 （2）E基因突变为e-基因的隐性纯合突变体表现为浅灰体。图2为正常E基因中部分序列，测得突变基因e-中，转录模板链某一位点的碱基C被T替换，使编码某氨基酸的原密码子变成了终止密码子（5'-UAG-3'），据此推断，该序列中的模板链为__________（填“A链”或“B链”）。该变异导致翻译出的多肽链长度变_____，使蛋白质的空间结构改变。 （3）甲同学认为果蝇黑檀体对浅灰体为显性，乙同学不认可甲同学的观点。请利用上述材料设计简便可行的遗传实验来验证甲同学的观点，实验方案为_____，如果杂交结果为_____，即可证明甲同学观点正确。 25. 已知某哺乳动物的毛色受 A/a 、B/b两对独立遗传的等位基因控制，其中 A控制黑毛，a控制白毛，B仅能使含A的个体毛色变为花斑毛，b不影响毛色。现用纯合白毛雄性与纯合黑毛雌性杂交，F₁中花斑毛雌性：黑毛雄性=1:1，F₁自由交配得 F₂ 。不考虑 X 、Y同源区段，回答下列问题： （1）基因 A/a位于_________染色体上，基因 B/b位于________染色体上。 （2）该动物种群中，白毛个体的基因型有_________种，花斑毛个体的基因型有_____种。 （3）F₂中雌雄个体的表型及比例为花斑毛：黑毛：白毛=________。 （4）F₂ 中__________(填“存在”或“不存在”)纯合花斑毛雌性个体；黑毛个体中纯合雌性占________。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $$