精品解析：黑龙江省绥化市肇东市第四中学2024-2025学年高一下学期期末生物试卷

肇东四中2024-2025学年下学期 高一生物期末试卷 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 某植物的花色由一对基因A、a控制，含a基因的花粉有1/3不育。现有基因型为Aa的植物进行自交，获得的F1中红花（AA）、粉红花（Aa）、白花（aa）的比例为（ ） A. 3：5：2 B. 2：1：1 C. 2：3：1 D. 3：2：1 2. 玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因（Y和y）控制。为模拟一批基因型及比例为YY∶Yy=1∶1的玉米种子种植后随机交配产生F1的过程，某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F1的模拟实验，下列说法中正确的是（ ） A. 甲、乙容器中两种颜色的小球比例均为2：1 B. 甲、乙容器中黄球加白球的总数可以不相同 C. 甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/8 D. F1会出现三种颜色组合的小球，比例是9：3：4 3. 下列有关孟德尔遗传规律适用范围的叙述，不正确的是（ ） A. 乳酸菌、流感病毒性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，不适合孟德尔遗传规律 C. 豌豆种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 细胞质中遗传物质控制的性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 4. 孟德尔的遗传规律不适用于下列哪些生物（ ） ①豌豆②玉米③果蝇④大肠细菌⑤T2噬菌体⑥肺炎链球菌 A. ①②③ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ④⑤⑥ 5. 羊为六畜之一，早在母系氏族公役时期，生活在我国北方草原地区的原始居民，就已开始选择水草丰茂的沿河沿湖地带牧羊狩猎。如图为羊的杂交示意图，下列说法正确的是（ ） A. 从1与2号羊杂交产下3和4号羊能够判断出毛色的显隐性状 B. 如果4与5号羊杂交，总共产下12只小羊，一定是3只黑羊、9只白羊 C. 4与5号羊杂交产下6和7号羊，表明发生了性状分离 D. 7号羊与一只黑羊杂交，产下的后代中一定会出现黑白毛色的羊 6. 某同学在观察果蝇（2n=8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（ ） A. 减数第二次分裂前 X 或 Y 多复制了一次 B. 减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离 C. 减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离 D. 减数第一次分裂前X或Y上的部分碱基发生了改变 7. 某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其体内有4个处于不同分裂时期的细胞，如图所示，下列有关分析错误的是（ ） A. 细胞甲和细胞丙中的同源染色体对数不同，但核DNA数相同 B. 若细胞乙是由细胞丙产生的，则细胞乙可能是极体或次级精母细胞 C. 基因D与b的分离可在细胞丙中发生，基因B与B的分离可在细胞甲中发生 D. 细胞甲和细胞丙中都含有2个基因D，细胞乙和细胞丁中可能都不含基因D 8. 雄性蝗虫体细胞中的染色体组成为22+XO，某同学以蝗虫精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂过程。下列叙述正确的是（ ） A. 用碱性染料对染色体进行染色后需要用清水进行充分漂洗 B. 在低倍镜下能找到处于减数分裂I和减数分裂Ⅱ时期的细胞 C. 视野中能观察到处于减数分裂I时期的细胞中有12个四分体 D. 移动装片，视野中只能观察到染色体数分别为11、12或23的细胞 9. 摩尔根用果蝇作为实验材料，证明了基因位于染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 摩尔根的实验运用了假说—演绎法 B. 果蝇的培养周期短、染色体数目少 C. 果蝇白眼的遗传与X染色体的遗传相似 D. 控制白眼的基因在Y染色体上有其等位基因 10. 生物学是一门以实验为基础的自然科学，适宜的实验材料、严谨的实验设计、科学的实验方法是实验成功的关键。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆种子的圆粒、皱粒性状受一对等位基因控制且表型差异显著，便于进行统计学分析 B. 孟德尔进行豌豆杂交实验时，无须关注雌蕊、雄蕊的发育程度 C. 萨顿以蝗虫为实验材料，利用假说—演绎法提出基因在染色体上 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 11. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。以下分析正确的是（　　） A. 关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的只有伴Y遗传 B. 用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果能确定果蝇正常眼性状的显隐性 C. 系谱图中第Ⅱ代任意雌雄个体杂交，（在子代数量足够多的情况下）观察子代表型均可确定无眼性状的遗传方式 D. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是3/4 12. 科学家为探索遗传物质的本质进行了大量实验。下列关于肺炎链球菌转化实验叙述正确的是（ ） A. 由R型菌转化为S型菌的过程中有磷酸二酯键的断裂和形成 B. S型菌和R型菌致病性不同的根本原因是基因的选择性表达 C. 活的S型菌在小鼠体内通过有丝分裂产生大量后代，导致小鼠患败血症 D. S型菌DNA与活的R型菌混合后进行悬浮培养，可观察到少量的光滑菌落 13. 已知某双链DNA分子中腺嘌呤含量是30%，则该分子中胞嘧啶的含量是（ ） A. 70% B. 40% C. 30% D. 20% 14. 如图1为富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，图2为基于其研究结果建立的DNA双螺旋结构模型简图。下列关于双链DNA结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA中的核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 B. 根据衍射图谱的交叉现象，沃森和克里克直接推测DNA呈双螺旋结构 C. 查哥夫最先发现腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量 D. 双螺旋模型中由于碱基对的不同，不同区段DNA分子的直径也不同 15. DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现。下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 组成元素有C、H、O、N、P B. 基本单位为四种脱氧核苷酸 C. 内侧碱基通过肽键连接成碱基对 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成基本骨架 16. 下列有关细胞内的DNA及其复制过程的叙述，正确的是（　　） A. 模板：DNA的两条链，每条链的5′端是羟基末端 B. 方向：子链合成时在3′端连接脱氧核苷酸 C. 酶：DNA聚合酶的作用是形成氢键 D. 场所：DNA复制均在细胞核内进行 17. 如图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图,下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中染色体为X染色体 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C. 朱红眼和深红眼是一对等位基因 D. 白眼基因是具有遗传效应的RNA片段 18. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，此种海蜇的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。下列叙述正确的是（ ） A. 真核生物的基因位于染色体上，细胞质中没有基因 B. 绿色荧光蛋白基因有A、U、C、G四种碱基 C. 绿色荧光蛋白基因是有遗传效应的DNA片段 D. 绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有45170种 19. 下图代表了遗传信息的部分传递过程，以下说法正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 图中的mRNA沿着核糖体的移动方向是5'→3' C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 若mRNA上的2号碱基丢失，最后形成的肽链可能与之前相同 20. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5′—GAT—3′，则该序列所对应的反密码子是（　　） A. 5′—CUA—3′ B. 5′—AUC—3′ C. 5′—GAU—3' D. 5′—CTA—3' 21. DNA甲基化是在甲基化酶的作用下将甲基选择性地添加到DNA上，DNA甲基化后干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，随年龄增长或吸烟、酗酒会引起DNA甲基化水平升高，使视网膜神经节细胞将视觉信号从眼睛传向大脑的功能受损且不可恢复，导致视力下降。下列相关推测错误的是（　　） A. 遗传信息相同的两个个体，性状不一定相同 B. DNA甲基化不改变基因碱基序列 C. DNA甲基化可能通过影响基因的翻译过程从而影响生物的性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 22. 衣藻（N=17）属于单细胞低等真核藻类，在环境条件较好时进行无性生殖，在环境条件不好时进行有性生殖，其过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 衣藻的合子中含有17条染色体 B. 衣藻的细胞具有细胞核 C. 衣藻形成的配子中不含同源染色体 D. 衣藻的可遗传变异类型是突变和基因重组 23. 研究表明，编码血红蛋白正常β链的基因B的一段序列为5′-GGGCTCCTTTTT-3′，镰状细胞贫血患者的这段序列为5′-GGGCACCTTTTT-3′，其红细胞呈镰刀状。引发疟疾的疟原虫只能生活在宿主正常的红细胞中。镰刀状红细胞虽然携氧能力低且容易破裂，但异常的β链对疟疾具有较强的抵抗力。该实例不能说明（ ） A. 基因突变是不定向的、可逆的 B. 碱基对的改变会导致遗传信息改变 C. 生物体的性状受基因控制 D. 基因突变的有害和有利性是相对的 24. 尽管医学技术在不断发展，但人类遗传病的发病率却呈相对增长的趋势，下列说法错误的是（ ） A. 遗传病都涉及遗传物质的变化 B. 患遗传病的个体都携带致病基因 C. 多基因遗传病大多数与环境因素密切相关 D. 调查遗传病时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病 25. 某遗传病由常染色体上基因突变所致，一对患病夫妇生了患病儿子和正常女儿。研究发现来自母亲的致病基因能够正常表达，来自父亲的致病基因不能表达。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该遗传病的致病基因是隐性基因 B. 患病儿子携带致病基因，正常女儿不携带致病基因 C. 该夫妇再生一个孩子，正常的概率是1/2 D. 该正常女儿与正常男性婚配，后代一定不患病 26. 下图是观察某二倍体植物花粉母细胞减数分裂时不同时期细胞的实拍图像，以下相关叙述错误的是（ ） A. 图像按分裂时期先后顺序可排序为①→⑤→③→②→④ B. 图①和图③时期的细胞均可能发生基因重组 C. 图①和图③细胞中均存在同源染色体和染色单体 D. 图②和图⑤细胞中染色体均排列在细胞板位置 27. 研究人员从团队从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分。下列叙述错误的是（　　） A. 基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异 C. 从化石中提取尼安德特人的DNA时，实验用品需经过灭菌处理 D. 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 28. 生活在河流中的鱼类拥有灵活的身体，可用不同游泳方式适应不同水流速度；深海鱼通常具有特殊的身体结构以适应高压环境，如失去鱼鳔防止鱼体被压扁，再利用体内脂质调节浮沉。下列叙述正确的是（　　） A. 深海的环境使深海鱼产生了特殊的身体结构 B. 有些深海鱼有发光器官，这是在短期内形成的 C. 河流中鱼类和深海鱼的差异与遗传物质变化无关 D. 生物适应性的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用 29. 某种群雌雄比例接近1：1，B/b为一对等位基因，基因型为XbY的个体在该种群全部个体中占1%。下列叙述正确的是（　　） A. 全部XB和Xb构成了该种群的基因库 B. 该种群中Xb的基因频率为2% C. 可通过比较同一种群不同时期的基因型频率来判断生物是否发生进化 D. 基因频率变化是由基因突变和基因重组引起的，不受环境的影响 30. 某地区的湖泊A、B、C、D之间原本通过小溪连通，后来小溪渐渐消失。现将4个湖泊的部分鳉鱼混合养殖，发现湖泊A、B的鳉鱼交配产生的雄性子代不育，湖泊C、D的鳉鱼交配产生的子代均可育。下列叙述正确的是（　　） A. 繁殖期相同的鳉鱼间能进行基因交流，这体现了遗传多样性 B. 湖泊A、B的鳉鱼间出现了基因不能交流的现象 C. 恢复湖泊间的连通可使所有鳉鱼发生协同进化 D. 由于地理隔离的出现，致使四个湖泊的鳉鱼产生不同的变异 二、非选择题（每空1分，共40分） 31. 小麦的有芒、无芒受一对等位基因B和b控制。科研人员将两种小麦杂交，结果如图所示。 回答下列问题： （1）据图判断，显性性状是______，有芒和无芒这对相对性状的遗传遵循______（填“分离定律”或“自由组合定律”）。 （2）杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，该现象发生在图中______（填“P→F”或“F1→F2”）的过程。 （3）自然界中，与有芒小麦相比，无芒小麦易被鸟类摄食而减产，导致无芒基因的频率______（填“上升”或“下降”）。对小麦种群来讲，无芒性状是有利还是有害?请提出你的观点，并简述理由：______。 32. 水稻的高秆（易倒伏）和矮秆（抗倒伏）性状由一对等位基因（D、d）控制，抗病和感病性状由另外一对等位基因（R、r）控制，且控制两对性状的基因独立遗传。现用一个高秆抗病品种与一个矮秆感病品种杂交，图解如下图所示。请回答问题。 （1）上述两对相对性状中，显性性状分别是________、________。 （2）两亲本的基因型是_________、__________。 （3）F1高秆个体自交，后代同时出现了高秆和矮秆性状，这种现象叫作_________。 （4）对每一对相对性状单独进行分析，结果发现每一对相对性状的遗传都遵循了______定律。 33. 如图表示遗传信息的流动方向，其中①~⑤表示生理过程。请据图回答下列问题: （1）①过程称为____，需要____的催化。 （2）在真核细胞中，①和⑤两个过程发生的主要场所是________。其中⑤过程需要的基本条件包括模板、原料、_____。 （3）④过程所需的转运工具是____，发生的场所是____。 （4）上述遗传信息的流动过程被称为_______，其中原核细胞中存在的过程有___(填图中的数字)。 34. 如图1是赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分步骤。回答下列问题： （1）该实验所采用的方法是________。图1中第一步标记的是噬菌体的________（填“DNA”或“蛋白质”），方法是________。 （2）若第二步的时间过长，会使上清液的放射性含量________，原因是________。第三步的目的是________。 （3）图2是某同学用模型模拟的噬菌体侵染细菌的过程。正确的侵染顺序是_______（用字母和箭头表示）。如果在一组实验中同时标记图2中①②，能否证明DNA是遗传物质？理由是________。 35. 科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： （1）将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制________次后离心得到的。 （2）若让未标记的T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是_______。 （3）大肠杆菌的一个S基因中共有2000个碱基，若该基因的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有________个尿嘧啶。 （4）将子一代的DNA分子用解旋酶处理成单链，然后进行离心处理，该实验的结果________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是_______。 36. 下图一表示某生物体内5个处于不同时期的细胞（假设该生物的体细胞中只有4条染色体），请回答下列问题。 （1）A、B、C、D、E细胞中处于减数分裂过程中的是________。 （2）A细胞有________条染色体，有________个DNA分子，处于________期。 （3）具有同源染色体的细胞有________。 （4）不具有姐妹染色单体的细胞有________。 （5）A细胞经分裂形成的子细胞是_______ 。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $ 肇东四中2024-2025学年下学期 高一生物期末试卷 一、单选题（每题2分，共60分） 1. 某植物的花色由一对基因A、a控制，含a基因的花粉有1/3不育。现有基因型为Aa的植物进行自交，获得的F1中红花（AA）、粉红花（Aa）、白花（aa）的比例为（ ） A. 3：5：2 B. 2：1：1 C. 2：3：1 D. 3：2：1 【答案】A 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质：在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性,在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】题意显示，含a基因的花粉有1/3不育，则基因型为Aa的亲本，产生的雄配子及其比例为A∶a=3∶2，雌配子及比例为A∶a=1∶1，产生的子代基因型及比例为AA∶Aa∶aa=3∶5∶2，因此子代的表现型为红花∶粉红花∶白花=3∶5∶2，A正确，BCD错误。 故选A。 2. 玉米籽粒的黄色和白色受一对等位基因（Y和y）控制。为模拟一批基因型及比例为YY∶Yy=1∶1的玉米种子种植后随机交配产生F1的过程，某同学准备利用如图所示的材料进行上述玉米植株随机交配产生F1的模拟实验，下列说法中正确的是（ ） A. 甲、乙容器中两种颜色的小球比例均为2：1 B. 甲、乙容器中黄球加白球的总数可以不相同 C. 甲、乙各取一球，两球颜色相同的概率为3/8 D. F1会出现三种颜色组合的小球，比例是9：3：4 【答案】B 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【详解】A、已知玉米基因型及比例为YY：Yy=1：1。YY产生的配子全是Y，Yy产生的配子中Y：y=1：1。综合起来，Y配子的比例为1/2+1/2×1/2=3/4，y配子的比例为1/2×1/2=1/4 ，即甲、乙容器中黄球（代表Y）与白球（代表y）比例均为3：1，A错误； B、甲、乙容器分别代表雌雄生殖器官，其中容器中黄球和白球总数可以不相同，只要保证两种颜色球所代表的基因频率比例正确即可，B正确； C、两球都是黄球（Y）的概率为3/4×3/4=9/16，两球都是白球（y）的概率为1/4×1/4=1/16。所以两球颜色相同的概率为9/16+1/16=10/16=5/8，C错误； D、F1的基因型及比例为YY：Yy：yy=(3/4×3/4)：(2×3/4×1/4)：(1/4×1/4)=9：6：1，只有黄色（YY、Yy ）和白色（yy ）两种表现型，并非三种颜色组合，D 错误。 故选B。 3. 下列有关孟德尔遗传规律适用范围的叙述，不正确的是（ ） A. 乳酸菌、流感病毒性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律 B. 原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，不适合孟德尔遗传规律 C. 豌豆种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 D. 细胞质中遗传物质控制的性状的遗传遵循孟德尔遗传规律 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传定律（基因的分离定律和基因的自由组合定律），发生在减数分裂形成配子的过程中，且都发生在减数第一次分裂后期，因此孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物，包括动物和植物等，但是不适用原核生物，也不适用于真核生物的细胞质遗传。 【详解】A、孟德尔遗传规律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，乳酸菌（原核生物）、流感病毒的遗传不遵循孟德尔遗传规律，A正确； B、原核生物没有细胞核，不能进行有性生殖，因此其遗传不适合孟德尔遗传规律，B正确； C、豌豆为真核生物，其种皮的颜色、豆荚的形状等性状的遗传为细胞核遗传，遵循孟德尔遗传规律，C正确； D、孟德尔遗传定律只适用于进行有性生殖的真核生物的细胞核遗传，细胞质中遗传物质控制的性状的遗传不遵循孟德尔遗传规律，D错误。 故选D。 4. 孟德尔的遗传规律不适用于下列哪些生物（ ） ①豌豆②玉米③果蝇④大肠细菌⑤T2噬菌体⑥肺炎链球菌 A. ①②③ B. ②③④ C. ②④⑤ D. ④⑤⑥ 【答案】D 【解析】 【分析】孟德尔遗传规律适用于进行有性生殖的真核生物，需通过减数分裂形成配子。原核生物、病毒及无性生殖生物不适用。 【详解】①豌豆为有性生殖的真核生物，适用，①不符合题意； ②玉米为有性生殖的真核生物，适用，②不符合题意； ③果蝇为有性生殖的真核生物，适用，③不符合题意； ④大肠细菌为原核生物，无性生殖，不适用，④符合题意； ⑤T2噬菌体为病毒，不适用，⑤符合题意； ⑥肺炎链球菌（原核生物）均不进行有性生殖，不适用孟德尔规律，⑥符合题意； 综上所述，①②③适用，而④⑤⑥不适用，即ABC错误，D正确。 故选D。 5. 羊为六畜之一，早在母系氏族公役时期，生活在我国北方草原地区的原始居民，就已开始选择水草丰茂的沿河沿湖地带牧羊狩猎。如图为羊的杂交示意图，下列说法正确的是（ ） A. 从1与2号羊杂交产下3和4号羊能够判断出毛色的显隐性状 B. 如果4与5号羊杂交，总共产下12只小羊，一定是3只黑羊、9只白羊 C. 4与5号羊杂交产下6和7号羊，表明发生了性状分离 D. 7号羊与一只黑羊杂交，产下的后代中一定会出现黑白毛色的羊 【答案】C 【解析】 【分析】据图分析，图中的4号和5号都是白色羊，子代6号出现黑色羊，说明黑色是隐性性状，设相关基因是A/a。 【详解】A、1号和2号分别是白羊和黑羊，两者杂交子代出现黑羊和白羊，属于测交实验，无法判断显隐性关系，A错误； B、设相关基因是A/a，则4号和5号基因型是Aa，如果4与5号羊杂交，子代中黑色∶白色比例应为1∶3，但该比例是建立在大量数据之上，若只有12只小羊，不一定是3只黑羊、9只白羊，B错误； C、4与5号羊都是白羊，杂交产下6和7号羊，分别是白羊和黑羊，表明发生了性状分离，且可说明黑色是隐性性状，C正确； D、7号羊（基因型是1/3AA、2/3Aa）与一只黑羊（aa）杂交，产下的后代中不一定会出现黑白毛色的羊：若基因型7号羊是AA，则子代基因型是Aa，全是白色，D错误。 故选C。 6. 某同学在观察果蝇（2n=8）细胞染色体时，发现一个减数第二次分裂后期细胞中共有10条染色体，呈现5种不同的形态。下列解释较为合理的是（ ） A. 减数第二次分裂前 X 或 Y 多复制了一次 B. 减数第一次分裂中X和Y染色体没有相互分离 C. 减数第二次分裂中X或Y上染色单体没有相互分离 D. 减数第一次分裂前X或Y上的部分碱基发生了改变 【答案】B 【解析】 【分析】题意分析，果蝇(2n=8)正常细胞中有3种形态的常染色体（6条）和2种形态的性染色体X和Y，正常有丝分裂，后期染色体是16条（5种形态），末期是8条（5种形态）；减数第二次分裂后期染色体数目应该是8条（4种形态）。 【详解】A、减数分裂过程中染色体复制发生在减数第一次分裂的间期，减数第二次分裂前没有进行复制，A错误； B、若减数第一次分裂时X和Y未分离，则次级精母细胞中会出现X、Y和3条常染色体共5种形态的情况，在减数第二次分裂后期，X、Y的姐妹染色单体分离，形成2条X和2条Y，加上3对常染色体（各2条），总数为10条，B正确； C、若减数第二次分裂中X或Y的染色单体未分离，会导致某一极染色体数目异常，但总染色体数仍为8条，且染色体形态也只有4种，不符合题意，C错误； D、减数第一次分裂前X或Y上的部分碱基发生了改变，说明可能发生了基因突变，但不影响染色体数目和形态，不符合题意，D错误。 故选B。 7. 某动物（2n=4）的基因型为BbXDY，其体内有4个处于不同分裂时期的细胞，如图所示，下列有关分析错误的是（ ） A. 细胞甲和细胞丙中的同源染色体对数不同，但核DNA数相同 B. 若细胞乙是由细胞丙产生的，则细胞乙可能是极体或次级精母细胞 C. 基因D与b的分离可在细胞丙中发生，基因B与B的分离可在细胞甲中发生 D. 细胞甲和细胞丙中都含有2个基因D，细胞乙和细胞丁中可能都不含基因D 【答案】B 【解析】 【分析】减数分裂是进行有性生殖的生物，在产生成熟生殖细胞时进行的染色体数目减半的细胞分裂。减数分裂的结果是产生的生殖细胞中的染色体数目比原始生殖细胞减少一半，对于维持生物前后代体细胞中染色体数目的恒定，以及生物的遗传和变异具有重要意义。 【详解】A、细胞甲、乙、丙分别处于有丝分裂后期、减数分裂Ⅱ中期、减数分裂Ⅰ后期，细胞丁是配子，细胞甲中含有4对同源染色体、8个核DNA，细胞丙含有2对同源染色体、8个核DNA，A正确； B、图中4个细胞来自同一个体，由细胞丙的细胞质均分可知，该动物为雄性，故细胞乙应为次级精母细胞，B错误； C、减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，非同源染色体自由组合，故基因D与b的分离可在细胞丙中发生，基因B与B位于姐妹染色单体上，二者的分离可在细胞甲中发生，C正确； D、核DNA复制后，细胞甲、丙中都含有2个基因D，但随着减数分裂Ⅰ后期同源染色体分离，细胞乙、丁中可能都不含X染色体，即不含基因D，D正确。 故选B。 8. 雄性蝗虫体细胞中的染色体组成为22+XO，某同学以蝗虫精巢作为实验材料制成装片观察减数分裂过程。下列叙述正确的是（ ） A. 用碱性染料对染色体进行染色后需要用清水进行充分漂洗 B. 在低倍镜下能找到处于减数分裂I和减数分裂Ⅱ时期的细胞 C. 视野中能观察到处于减数分裂I时期的细胞中有12个四分体 D. 移动装片，视野中只能观察到染色体数分别为11、12或23的细胞 【答案】B 【解析】 【分析】观察减数分裂应该选取植物的雄蕊或动物的精巢；制作装片的步骤：解离、漂洗、染色、制片。 【详解】A、用碱性染料对染色体进行染色后不需要用清水进行充分漂洗，A错误； B、先在低倍镜下能找到处于减数分裂I和减数分裂Ⅱ时期的细胞，再换用高倍镜观察，B正确； C、雄性蝗虫的染色体组成为22+XO，所以减数分裂过程中只形成11个四分体，在视野中不能观察到12个四分体的细胞，C错误； D、雄性蝗虫的染色体组成为22+XO，精巢中也有体细胞在进行有丝分裂，所以视野中有可能观察到染色体数分别为11、12、23或46的细胞，D错误。 故选B。 9. 摩尔根用果蝇作为实验材料，证明了基因位于染色体上。下列相关叙述错误的是（　　） A. 摩尔根的实验运用了假说—演绎法 B. 果蝇的培养周期短、染色体数目少 C. 果蝇白眼的遗传与X染色体的遗传相似 D. 控制白眼的基因在Y染色体上有其等位基因 【答案】D 【解析】 【分析】假说—演绎法的基本步骤：提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证（测交实验）→得出结论。 【详解】A、摩尔根等人选择果蝇作为实验材料，采用假说-演绎法提出了“果蝇的白眼基因位于X染色体上”的结论，证明基因在染色体上，A正确； B、果蝇个体小、易饲养、繁殖快（培养周期短）、有易于区分的相对性状、染色体数目少，故常作为遗传学的实验材料，B正确； C、摩尔根等人在进行果蝇杂交实验时发现，果蝇白眼的遗传与性别相关联，而且与X染色体的遗传相似，C正确； D、控制白眼的基因在X染色体上，Y染色体上不含有它的等位基因，D错误。 故选D。 10. 生物学是一门以实验为基础的自然科学，适宜的实验材料、严谨的实验设计、科学的实验方法是实验成功的关键。下列有关叙述正确的是（ ） A. 豌豆种子的圆粒、皱粒性状受一对等位基因控制且表型差异显著，便于进行统计学分析 B. 孟德尔进行豌豆杂交实验时，无须关注雌蕊、雄蕊的发育程度 C. 萨顿以蝗虫为实验材料，利用假说—演绎法提出基因在染色体上 D. 摩尔根利用果蝇杂交实验证明了基因在染色体上呈线性排列 【答案】A 【解析】 【分析】孟德尔发现遗传定律用了假说—演绎法，其基本步骤:提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。 【详解】A、豌豆的圆粒和皱粒性状由一对等位基因控制，表型差异显著，便于观察和统计，符合孟德尔实验设计的需求，A正确； B、孟德尔进行豌豆杂交实验时，需在花粉成熟前去雄并套袋，以防止自花授粉，必须关注雌蕊和雄蕊的发育阶段，B错误； C、萨顿通过蝗虫的实验提出“基因在染色体上”的假说，但该假说提出并非基于实验的基础，故未用到假说—演绎法，C错误； D、摩尔根的果蝇实验证实了基因在染色体上，但“线性排列”的结论由后续研究（如荧光标记技术）得出，D错误。 故选A。 11. 果蝇的正常眼与无眼是1对相对性状，受1对等位基因控制，要确定该性状的遗传方式，需从基因与染色体的位置关系及显隐性的角度进行分析。以正常眼雌果蝇与无眼雄果蝇为亲本进行杂交，根据杂交结果绘制部分后代果蝇的系谱图，如图所示。不考虑致死、突变和X、Y染色体同源区段的情况。以下分析正确的是（　　） A. 关于果蝇无眼性状的遗传方式，可以排除的只有伴Y遗传 B. 用Ⅱ-1与其亲本雄果蝇杂交获得大量子代，根据杂交结果能确定果蝇正常眼性状的显隐性 C. 系谱图中第Ⅱ代任意雌雄个体杂交，（在子代数量足够多的情况下）观察子代表型均可确定无眼性状的遗传方式 D. 若控制该性状的基因位于X染色体上，Ⅲ-1与Ⅲ-2杂交的子代中正常眼雄果蝇的概率是3/4 【答案】C 【解析】 【分析】根据题意和遗传系谱图，不考虑致死、突变和X、Y同源区段遗传，那么果蝇的有眼与无眼的遗传方式有以下可能：常染色体显性、常染色体隐性、伴X染色体显性或伴X染色体隐性遗传。 【详解】A、由于Ⅰ-3雄性个体无眼，而Ⅱ-3和Ⅱ-4都为有眼，所以果蝇无眼性状的遗传方式一定不是伴X染色体显性遗传，也一定不是伴Y染色体遗传，A错误； B、如果无眼性状为隐性性状，基因位于X染色体上，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-1的基因型为XAXa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为XAXa：XaXa：XAY：XaY=1：1：1：1，表型为正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为aa，Ⅱ-1的基因型为Aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例为Aa：aa=1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1：1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1；如果无眼性状为显性性状，基因只能位于常染色体上，Ⅰ-2的基因型为Aa，Ⅱ-1的基因型为aa，两者杂交，后代数量足够多，后代基因型及比例也为Aa：aa=1：1，表型为正常眼：无眼=1：1，雌雄比例为1：1，正常眼雌性：无眼雌性：正常眼雄性：无眼雄性=1：1：1：1，故不能判断无眼性状的显隐性关系，B错误； C、用Aa表示控制该性状的基因，根据A选项，果蝇无眼性状可能是常染色体显性、常染色体隐性或X染色体隐性遗传，如果无眼是常染色体显性，则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4和Ⅱ-3基因型都是aa，任意雌雄个体杂交，子代全为有眼，如果无眼是常染色体隐性，则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4和Ⅱ-3基因型都是Aa，任意雌雄个体杂交，子代中雌性和雄性有眼：无眼=3:1，如果无眼是X染色体隐性，则Ⅱ-1、Ⅱ-2、Ⅱ-4和Ⅱ-3基因型分别是XAXa和XAY，任意雌雄个体杂交，子代中雌性都是有眼，雄性具有有眼，又有无眼，所以可以通过观察子代表型，确定无眼性状的遗传方式，C正确； D、若控制该性状的基因位于X染色体上，则无眼为隐性性状，Ⅰ-2的基因型为XaY，Ⅱ-2的基因型为XAXa，Ⅱ-3基因型为XAY，则Ⅲ-2的基因型为1/2XAXA、1/2XAXa，Ⅲ-1基因型为XAY，两者杂交，卵细胞的基因型及比例为XA：Xa=3：1，精子的基因型及比例为XA：Y=1：1，后代正常眼雄果蝇的概率为3/4×1/2=3/8，D错误。 12. 科学家为探索遗传物质的本质进行了大量实验。下列关于肺炎链球菌转化实验叙述正确的是（ ） A. 由R型菌转化为S型菌的过程中有磷酸二酯键的断裂和形成 B. S型菌和R型菌致病性不同的根本原因是基因的选择性表达 C. 活的S型菌在小鼠体内通过有丝分裂产生大量后代，导致小鼠患败血症 D. S型菌DNA与活的R型菌混合后进行悬浮培养，可观察到少量的光滑菌落 【答案】A 【解析】 【分析】肺炎双球菌是原核生物。R型肺炎双球菌的菌体外面没有多糖类的荚膜，S型肺炎双球菌的菌体外面有多糖类的荚膜，后者可使人患肺炎或使小鼠患败血症死亡。S型肺炎双球菌的DNA是“转化因子”，可促进R型细菌转化为S型细菌”，该种转化属于基因重组。 【详解】A、由 R 型菌转化为 S 型菌的过程中，S 型菌的 DNA 片段整合到 R 型菌的 DNA 中，这个过程涉及 DNA 的剪切和拼接，有磷酸二酯键的断裂和形成，A 正确； B、S 型菌和 R 型菌致病性不同的根本原因是遗传物质不同，而不是基因的选择性表达，因为基因的选择性表达是在细胞分化过程中出现的，这两种菌是不同的菌种，B错误； C、肺炎链球菌是原核生物，不进行有丝分裂，有丝分裂是真核细胞的分裂方式，原核生物通过二分裂产生后代，C 错误； D、S 型菌 DNA 与活的 R 型菌混合后进行悬浮培养，只有少数 R 型菌会转化为 S 型菌，且光滑菌落是在固体培养基上形成的，悬浮培养观察不到菌落，D 错误。 故选A。 13. 已知某双链DNA分子中腺嘌呤含量是30%，则该分子中胞嘧啶的含量是（ ） A. 70% B. 40% C. 30% D. 20% 【答案】D 【解析】 【分析】根据双链DNA的碱基互补配对原则，腺嘌呤（A）与胸腺嘧啶（T）配对，胞嘧啶（C）与鸟嘌呤（G）配对，且双链中A与T含量相等，C与G含量相等。 【详解】A、若A占30%，则T也为30%，A+T=60%，剩余40%为C+G。C与G各占一半，即20%，因此70%不符合题意，A错误； B、若C占40%，则G也为40%，C+G=80%，与A+T=60%的总和超过100%，不符合碱基总量关系，B错误； C、若C占30%，则G也为30%，C+G=60%，A+T=40%，A=20%，T=20%，C错误； D、A=30%，则T=30%，A+T=60%，剩余40%为C+G。C=G=20%，D正确。 故选D。 14. 如图1为富兰克林拍摄的DNA衍射图谱，图2为基于其研究结果建立的DNA双螺旋结构模型简图。下列关于双链DNA结构的叙述，正确的是（　　） A. DNA中的核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架 B. 根据衍射图谱的交叉现象，沃森和克里克直接推测DNA呈双螺旋结构 C. 查哥夫最先发现腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量 D. 双螺旋模型中由于碱基对的不同，不同区段DNA分子的直径也不同 【答案】C 【解析】 【分析】沃森和克里克在构建DNA分子双螺旋结构模型的过程中，主要以威尔金斯和他的同事富兰克林应用X射线衍射技术获得的高质量的DNA衍射图谱照片的有关数据为基础，推算出DNA呈双螺旋结构模型，进而根据从查哥夫那里得到的重要信息（在DNA中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量；鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（G）的量。）经过一系列的努力成功地构建出DNA分子双螺旋结构模型。 【详解】A、DNA双链的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架，A错误； B、根据衍射图谱的交叉现象，沃森和克里克推测DNA呈螺旋结构，但不能确定是双螺旋结构，B错误； C、查哥夫最先发现：在双链DNA分子中，腺嘌呤（A）的量总是等于胸腺嘧啶（T）的量，鸟嘌呤（G）的量总是等于胞嘧啶（C）的量，C正确； D、双螺旋模型由于碱基对A—T与C—G具有相同的形状和直径，不同区段DNA分子的直径相同，D错误。 故选C。 15. DNA双螺旋结构的揭示是划时代的伟大发现。下列关于DNA的叙述，错误的是（ ） A. 组成元素有C、H、O、N、P B. 基本单位为四种脱氧核苷酸 C. 内侧碱基通过肽键连接成碱基对 D. 磷酸与脱氧核糖交替连接构成基本骨架 【答案】C 【解析】 【分析】DNA分子双螺旋结构的主要特点：DNA分子是由两条链组成的，这两条链按反向平行方式盘旋成双螺旋结构。 DNA分子中的脱氧核糖和磷酸交替连接，排列在外侧，构成基本骨架；碱基排列在内侧。两条链上的碱基通过氢键连接成碱基对，并且碱基配对有一定的规律：A(腺嘌呤)一定与T(胸腺嘧啶)配对；G(鸟嘌呤)一定与C(胞嘧啶)配对。碱基之间的这种一一对应的关系，叫做碱基互补配对原则。 【详解】A、DNA中含有的小分子物质是碱基、脱氧核糖和磷酸，因此，组成DNA的元素有C、H、O、N、P，A正确； B、组成DNA的基本单位为四种脱氧核苷酸，分别为鸟嘌呤脱氧核苷酸、腺嘌呤脱氧核苷酸、胞嘧啶脱氧核苷酸和胸腺嘧啶脱氧核苷酸，B正确； C、DNA双螺旋外侧是由磷酸和脱氧核糖交替连接构成的基本骨架，内侧是碱基，内侧碱基通过氢键连接成碱基对，C错误； D、DNA分子中脱氧核糖和磷酸交替连接形成长链排在DNA分子的外侧形成基本骨架，D正确。 故选C。 16. 下列有关细胞内的DNA及其复制过程的叙述，正确的是（　　） A. 模板：DNA的两条链，每条链的5′端是羟基末端 B. 方向：子链合成时在3′端连接脱氧核苷酸 C. 酶：DNA聚合酶的作用是形成氢键 D. 场所：DNA复制均在细胞核内进行 【答案】B 【解析】 【分析】DNA复制需要的基本条件： （1）模板：解旋后的两条DNA单链； （2）原料：四种脱氧核苷酸； （3）能量：ATP； （4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。 【详解】A．DNA链的5′端连接的是磷酸基团，而3′端连接羟基，因此每条链的5′端是磷酸末端而非羟基末端，A错误； B．DNA聚合酶催化子链合成时，只能将脱氧核苷酸连接到链的3′端羟基上，因此子链延伸方向为5′→3′，B正确； C．DNA聚合酶的作用是催化脱氧核苷酸之间形成磷酸二酯键，氢键的形成由碱基互补配对自发进行，不需要酶催化，C错误； D．真核生物的DNA复制主要发生在细胞核，但线粒体和叶绿体中的DNA复制在细胞质中进行，原核生物则在拟核区，D错误。 故选B。 17. 如图为果蝇染色体非同源区段上的部分基因分布示意图,下列相关叙述正确的是（ ） A. 图中染色体为X染色体 B. 所示基因在Y染色体上都有对应的等位基因 C. 朱红眼和深红眼是一对等位基因 D. 白眼基因是具有遗传效应的RNA片段 【答案】A 【解析】 【分析】摩尔根运用假说一演绎法证明了基因在染色体上，且一条染色体上存在多个基因。 【详解】A、图示为X染色体的部分基因，其上的基因互为非等位基因，A正确； B、图中显示的是X染色体的非同源区段，所以图中所示基因在Y染色体上没有对应的等位基因，B错误； C、等位基因是指同源染色体相同位置上控制相对性状的基因，控制朱红眼和深红眼的基因在一条染色体上，不属于等位基因，C错误； D、白眼基因是具有遗传效应的DNA片段，D错误。 故选A。 18. 太平洋西北部的一种海蜇能发出绿色荧光，此种海蜇的DNA分子上有一段长度为5170个碱基对的片段——绿色荧光蛋白基因。下列叙述正确的是（ ） A. 真核生物的基因位于染色体上，细胞质中没有基因 B. 绿色荧光蛋白基因有A、U、C、G四种碱基 C. 绿色荧光蛋白基因是有遗传效应的DNA片段 D. 绿色荧光蛋白基因的碱基排列顺序有45170种 【答案】C 【解析】 【分析】1、基因的概念：基因通常是具有遗传效应的DNA片段，是决定生物性状的基本单位； 2、基因和遗传信息的关系：基因中的脱氧核苷酸（碱基对）排列顺序代表遗传信息。不同的基因含有不同的脱氧核苷酸的排列。 【详解】A、真核生物的基因主要位于染色体上，但线粒体和叶绿体中也含有少量DNA（细胞质基因），因此细胞质中存在基因，A错误； B、绿色荧光蛋白基因是DNA片段，DNA的碱基组成为A、T、C、G，不含U（尿嘧啶），B错误； C、基因是具有遗传效应的DNA片段，绿色荧光蛋白基因能控制荧光蛋白的合成，符合基因的定义，C正确； D、特定基因的碱基排列顺序是一定的，虽然理论上有45170种可能排列，但实际该基因的碱基顺序是唯一的，D错误。 故选C。 19. 下图代表了遗传信息的部分传递过程，以下说法正确的是（　　） A. tRNA分子内部不发生碱基互补配对 B. 图中的mRNA沿着核糖体的移动方向是5'→3' C. mRNA的每个密码子都能结合相应的tRNA D. 若mRNA上的2号碱基丢失，最后形成的肽链可能与之前相同 【答案】D 【解析】 【分析】基因控制蛋白质合成包括转录和翻译两个过程，其中转录是以DNA的一条链为模板合成RNA的过程，而翻译是以mRNA为模板合成蛋白质的过程。 【详解】A、tRNA呈三叶草型，存在碱基互补配对，A错误； B、图中核糖体沿mRNA的移动方向是5'3'，B错误； C、mRNA的终止密码子一般不结合相应的tRNA，C错误； D、由于密码子的简并性（多个密码子编码同一氨基酸），单个碱基丢失可能导致密码子改变，但仍可能编码相同氨基酸，所以若mRNA上的2号碱基丢失，最后形成的肽链可能与之前相同，D正确。 故选D。 20. 编码某蛋白质的基因有两条链，一条是模板链（指导mRNA合成），其互补链是编码链。若编码链的一段序列为5′—GAT—3′，则该序列所对应的反密码子是（　　） A. 5′—CUA—3′ B. 5′—AUC—3′ C. 5′—GAU—3' D. 5′—CTA—3' 【答案】B 【解析】 【分析】DNA中进行mRNA合成模板的链为模板链，与模板链配对的为编码链，因此mRNA上的密码子与DNA编码链的碱基序列相近，只是不含T，用U代替，据此答题。 【详解】若编码链的一段序列为5＇—CAT—3＇，则模板链的一段序列为3＇—GTA—5＇，则mRNA碱基序列为5＇—CAU—3＇，该序列所对应的反密码子是5＇—AUG—3＇，B正确，ACD错误。 故选B。 21. DNA甲基化是在甲基化酶的作用下将甲基选择性地添加到DNA上，DNA甲基化后干扰了RNA聚合酶等对DNA部分区域的识别和结合，随年龄增长或吸烟、酗酒会引起DNA甲基化水平升高，使视网膜神经节细胞将视觉信号从眼睛传向大脑的功能受损且不可恢复，导致视力下降。下列相关推测错误的是（　　） A. 遗传信息相同的两个个体，性状不一定相同 B. DNA甲基化不改变基因碱基序列 C. DNA甲基化可能通过影响基因的翻译过程从而影响生物的性状 D. 吸烟会使人的体细胞内DNA甲基化水平升高，对染色体上的组蛋白也会产生影响 【答案】C 【解析】 【详解】DNA甲基化属于表观遗传修饰，不改变DNA碱基序列，但可能通过影响转录或翻译过程调控基因表达。 【分析】A、遗传信息相同的个体可能因表观遗传修饰（如DNA甲基化）导致性状差异，A正确； B、DNA甲基化是表观遗传修饰，未改变碱基序列，B正确； C、题干明确提到甲基化干扰RNA聚合酶对DNA的识别，RNA聚合酶参与转录过程，而非翻译，因此C错误； D、吸烟可能引起DNA甲基化水平升高，而表观遗传修饰常伴随组蛋白修饰（如乙酰化），D正确。 故选C。 22. 衣藻（N=17）属于单细胞低等真核藻类，在环境条件较好时进行无性生殖，在环境条件不好时进行有性生殖，其过程如图所示。下列叙述错误的是（　　） A. 衣藻的合子中含有17条染色体 B. 衣藻的细胞具有细胞核 C. 衣藻形成的配子中不含同源染色体 D. 衣藻的可遗传变异类型是突变和基因重组 【答案】A 【解析】 【分析】衣藻（N=17）属于单细胞低等真核藻类，在环境条件较好时进行无性生殖，在环境条件不好时进行有性生殖，真核生物可遗传的变异包括突变和基因重组。 【详解】A、衣藻的合子由配子结合形成，含有2个染色体组，共34条染色体，A正确； B、衣藻属于单细胞真核生物，所以具有细胞核，B正确； C、衣藻进行减数分裂形成的配子中经过同源染色体分裂，非同源染色体自由组合后，不在含有同源染色体，C正确； D、真核生物可遗传的变异包括突变和基因重组，D正确。 故选A。 23. 研究表明，编码血红蛋白正常β链的基因B的一段序列为5′-GGGCTCCTTTTT-3′，镰状细胞贫血患者的这段序列为5′-GGGCACCTTTTT-3′，其红细胞呈镰刀状。引发疟疾的疟原虫只能生活在宿主正常的红细胞中。镰刀状红细胞虽然携氧能力低且容易破裂，但异常的β链对疟疾具有较强的抵抗力。该实例不能说明（ ） A. 基因突变是不定向的、可逆的 B. 碱基对的改变会导致遗传信息改变 C. 生物体的性状受基因控制 D. 基因突变的有害和有利性是相对的 【答案】A 【解析】 【分析】基因突变是指DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，而引起的基因碱基序列的改变。基因突变发生的时间主要是细胞分裂的间期。基因突变的特点是低频性、普遍性、少利多害性、随机性、不定向性。 【详解】A、基因突变的不定向性指一个基因可向不同方向突变成多个等位基因，可逆性指突变基因可能恢复为原基因。题干仅描述了一种特定突变（CTC→CAC），未体现多个突变方向或逆转现象，因此该实例无法说明基因突变的不定向性和可逆性，A错误； B、正常基因序列（GGGCTC）突变为异常序列（GGGCAC），碱基由“T”变为“A”，导致遗传信息改变，B正确； C、β链基因突变导致血红蛋白结构异常，进而引发红细胞形态改变，说明性状由基因控制，C正确； D、镰状细胞贫血在缺氧条件下有害，但在疟疾环境中因抵抗疟原虫而有利，体现有害/有利的相对性，D正确。 故选A。 24. 尽管医学技术在不断发展，但人类遗传病的发病率却呈相对增长的趋势，下列说法错误的是（ ） A. 遗传病都涉及遗传物质的变化 B. 患遗传病的个体都携带致病基因 C. 多基因遗传病大多数与环境因素密切相关 D. 调查遗传病时最好选取群体发病率较高的单基因遗传病 【答案】B 【解析】 【分析】由遗传物质改变引起的疾病叫遗传病。人类遗传病有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病。 【详解】A、遗传病是由遗传物质改变引起的疾病，包括染色体异常、基因突变等，因此遗传病均涉及遗传物质的变化，A正确； B、染色体异常遗传病（如21三体综合征）患者可能不携带致病基因，而是因染色体数目或结构异常致病，因此并非所有遗传病患者均携带致病基因，B错误； C、多基因遗传病（如高血压、糖尿病）由多对等位基因控制，且易受环境因素影响，往往表现为家族聚集现象，C正确； D、调查遗传病发病率时，通常选择单基因遗传病（如红绿色盲），因其遗传规律明确且发病率较高，便于统计，D正确。 故选B。 25. 某遗传病由常染色体上基因突变所致，一对患病夫妇生了患病儿子和正常女儿。研究发现来自母亲的致病基因能够正常表达，来自父亲的致病基因不能表达。下列有关叙述正确的是（ ） A. 该遗传病的致病基因是隐性基因 B. 患病儿子携带致病基因，正常女儿不携带致病基因 C. 该夫妇再生一个孩子，正常的概率是1/2 D. 该正常女儿与正常男性婚配，后代一定不患病 【答案】C 【解析】 【分析】人类遗传病的遗传方式：根据遗传系谱图推测，“无中生有”是隐性，“无”指的是父母均不患病，“有”指的是子代中有患病个体；隐性遗传看女病，后代女儿患病父亲正常的话是常染色体遗传。“有中生无”是显性，“有”指的是父母患病，“无”指的是后代中有正常个体；显性遗传看男病，儿子正常母亲患病为常染色体遗传，母女都患病为伴X染色体遗传。母亲和女儿都正常，遗传病只在男子之间遗传的话，极有可能是伴Y染色体遗传。 【详解】A、一对患病夫妇生了一个正常女儿，说明该病的遗传方式是显性遗传，A错误； B、用基因A/a表示，则亲本基因型均为Aa，由于来自父亲的致病基因不表达，则正常女儿的基因型可能是aa，也可能是Aa，B错误； C、设来自父亲的致病基因为A'，该夫妇再生一个孩子，基因型为AA'、Aa、A'a、aa，A基因能表达，A'基因不能表达，则后代正常概率是1/2，C正确； D、该正常女儿可能携带致病，其所生后代可能患病，D错误。 故选C。 26. 下图是观察某二倍体植物花粉母细胞减数分裂时不同时期细胞的实拍图像，以下相关叙述错误的是（ ） A. 图像按分裂时期先后顺序可排序为①→⑤→③→②→④ B. 图①和图③时期的细胞均可能发生基因重组 C. 图①和图③细胞中均存在同源染色体和染色单体 D. 图②和图⑤细胞中染色体均排列在细胞板位置 【答案】D 【解析】 【分析】据图分析可知：①处于减数第一次分裂前期；②处于减数第二次分裂中期；③处于减数第一次分裂后期；④处于减数第二次分裂末期结束；⑤处于减数第一次分裂中期。 【详解】A、①中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，②中子细胞中的染色体位于赤道板上，处于减数第二次分裂中期，③中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，④中形成4个生殖细胞，处于减数第二次分裂末期结束，⑤中同源染色体成对的排列在赤道板上， 处于减数第一次分裂中期，因此，图像按分裂时期先后顺序可排序为①→⑤→③→②→④，A正确； B、①中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，可发生同源染色体非姐妹染色单体之间的互换，③中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，非同源染色体会进行自由组合，B正确； C、①中同源染色体联会，处于减数第一次分裂前期，③中同源染色体分离，处于减数第一次分裂后期，因此图①、③细胞中都存在同源染色体和染色单体，C正确； D、②中子细胞中的染色体位于赤道板上，处于减数第二次分裂中期，⑤中同源染色体成对的排列在赤道板上， 处于减数第一次分裂中期，赤道板不是细胞板，D错误。 故选D。 27. 研究人员从团队从化石中提取、测序并绘制了尼安德特人基因组草图，发现除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有1%~4%的尼安德特人基因成分。下列叙述错误的是（　　） A. 基因测序是研究生物进化最直接、最重要的证据 B. 现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异 C. 从化石中提取尼安德特人的DNA时，实验用品需经过灭菌处理 D. 不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异可揭示物种亲缘关系的远近 【答案】A 【解析】 【分析】进化的实质是种群基因频率的改变。由于DNA分子和蛋白质分子都具有物种特异性，因此可以利用不同生物的DNA和蛋白质等生物大分子的差异来揭示物种亲缘关系的远近。 【详解】A、化石是研究生物进化最直接、最重要的证据，而不是基因测序，A错误； B、因为除非洲人之外的欧亚大陆现代人均有 1% - 4% 的尼安德特人基因成分，说明现代人类与尼安德特人在基因组成上有差异，所以现代人类与灭绝的尼安德特人的种群基因频率存在一定的差异，B正确； C、从化石中提取尼安德特人的 DNA 时，为防止杂菌等污染，实验用品需经过灭菌处理，C正确； D、不同生物的 DNA 和蛋白质等生物大分子的差异大小能反映物种之间亲缘关系的远近，差异越小亲缘关系越近，反之则越远，D正确。 故选A。 28. 生活在河流中的鱼类拥有灵活的身体，可用不同游泳方式适应不同水流速度；深海鱼通常具有特殊的身体结构以适应高压环境，如失去鱼鳔防止鱼体被压扁，再利用体内脂质调节浮沉。下列叙述正确的是（　　） A. 深海的环境使深海鱼产生了特殊的身体结构 B. 有些深海鱼有发光器官，这是在短期内形成的 C. 河流中鱼类和深海鱼的差异与遗传物质变化无关 D. 生物适应性的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用 【答案】D 【解析】 【分析】现代生物进化理论认为：种群是生物进化的基本单位；生物进化的实质是种群基因频率的改变；突变和基因重组、自然选择及隔离是物种形成的三个基本环节，通过它们的综合作用，种群产生分化，最终导致新物种形成。突变和基因重组产生生物进化的原材料，自然选择使种群的基因频率发生定向的改变并决定生物进化的方向，隔离是新物种形成的必要条件，新物种形成的标志是产生生殖隔离。 【详解】A．深海鱼特殊结构是变异后经自然选择的结果，不是环境使其产生的，A错误； B．深海鱼的发光器官是经过长期自然选择形成的，B错误； C．河流中鱼类和深海鱼的差异是遗传物质发生改变被选择保留，逐代积累形成的，与遗传物质变化密切相关，C错误； D．生物适应性的形成离不开生物的遗传和变异与环境的相互作用，D正确。 故选D。 29. 某种群雌雄比例接近1：1，B/b为一对等位基因，基因型为XbY的个体在该种群全部个体中占1%。下列叙述正确的是（　　） A. 全部XB和Xb构成了该种群的基因库 B. 该种群中Xb的基因频率为2% C. 可通过比较同一种群不同时期的基因型频率来判断生物是否发生进化 D. 基因频率变化是由基因突变和基因重组引起的，不受环境的影响 【答案】B 【解析】 【分析】1.一个种群中全部个体所含有的全部基因，叫作这个种群的基因库； 2.生物变异是不定向的，但自然选择是定向的，生物进化的标志是基因频率的改变，物种形成的标志是生殖隔离的产生。 【详解】A、一个种群内的全部基因称为该种群的基因库，不仅仅包括XB和Xb基因，A错误； B、由于该种群雌雄比例接近1：1，假定Xb的概率为A，雄性个体中XbY的概率为A，整个种群中XbY的概率为A/2，已知基因型为XbY的个体占1%，因此该种群中Xb的基因频率为2%，B正确； C、生物进化的标志是基因频率的改变，基因型频率改变，但基因频率不一定改变，生物不一定发生进化，C错误； D、基因频率变化不仅受突变和重组影响，还受自然选择、遗传漂变、迁移等环境因素的影响，D错误。 故选B。 30. 某地区的湖泊A、B、C、D之间原本通过小溪连通，后来小溪渐渐消失。现将4个湖泊的部分鳉鱼混合养殖，发现湖泊A、B的鳉鱼交配产生的雄性子代不育，湖泊C、D的鳉鱼交配产生的子代均可育。下列叙述正确的是（　　） A. 繁殖期相同的鳉鱼间能进行基因交流，这体现了遗传多样性 B. 湖泊A、B的鳉鱼间出现了基因不能交流的现象 C. 恢复湖泊间的连通可使所有鳉鱼发生协同进化 D. 由于地理隔离的出现，致使四个湖泊的鳉鱼产生不同的变异 【答案】B 【解析】 【分析】A、B湖泊的鳉鱼交配产生的子代中的雄性个体不能产生精子，两者存在生殖隔离；C、D湖泊的鳉鱼交配产生的子代具有正常的生殖能力，两者没有生殖隔离；A、B两湖的鳉鱼繁殖期在5月，C、D两湖的鳉鱼繁殖期在7月，AB和CD之间存在生殖隔离。 【详解】A、A、B两湖的鳉鱼繁殖期相同，但子代中的雄性个体不能产生精子即后代不育，无法进行基因交流，A错误； B、A、B湖泊的鳉鱼交配产生的子代中的雄性个体不能产生精子，两者存在生殖隔离，B正确； C、恢复连接可以重新建立基因流动，但由于 A 和 B 两地的鲤鱼已经处于生殖隔离状态，即使它们相遇，也无法成功杂交，无法发生协同进化，C错误； D、变异（例如突变和重组）是随机发生的，地理隔离不会导致这些变异的出现，D错误。 故选B。 二、非选择题（每空1分，共40分） 31. 小麦的有芒、无芒受一对等位基因B和b控制。科研人员将两种小麦杂交，结果如图所示。 回答下列问题： （1）据图判断，显性性状是______，有芒和无芒这对相对性状的遗传遵循______（填“分离定律”或“自由组合定律”）。 （2）杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，该现象发生在图中______（填“P→F”或“F1→F2”）的过程。 （3）自然界中，与有芒小麦相比，无芒小麦易被鸟类摄食而减产，导致无芒基因的频率______（填“上升”或“下降”）。对小麦种群来讲，无芒性状是有利还是有害?请提出你的观点，并简述理由：______。 【答案】（1） ①. 无芒 ②. 分离定律 （2）F1→F2 （3） ①. 下降 ②. 观点：无芒性状对小麦种群有害。理由：无芒小麦易被鸟类摄食，降低生存和繁殖机会，不利于种群延续。 【解析】 【分析】基因分离定律的实质：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。 【小问1详解】 有芒小麦与无芒小麦杂交，F1表现为无芒，说明无芒对有芒为显性，F1自交获得F2，子二代出现性状分离，据此可知这对相对性状的遗传符合基因的分离定律。 【小问2详解】 杂种后代中同时出现显性性状和隐性性状的现象称为性状分离，发生在F1→F2过程中。 【小问3详解】 自然界中，与有芒小麦相比，无芒小麦易被鸟类摄食而减产，导致无芒基因的频率降低。无芒性状对小麦种群有害，因为无芒小麦易被鸟类摄食，降低生存和繁殖机会，不利于种群延续。 32. 水稻的高秆（易倒伏）和矮秆（抗倒伏）性状由一对等位基因（D、d）控制，抗病和感病性状由另外一对等位基因（R、r）控制，且控制两对性状的基因独立遗传。现用一个高秆抗病品种与一个矮秆感病品种杂交，图解如下图所示。请回答问题。 （1）上述两对相对性状中，显性性状分别是________、________。 （2）两亲本的基因型是_________、__________。 （3）F1高秆个体自交，后代同时出现了高秆和矮秆性状，这种现象叫作_________。 （4）对每一对相对性状单独进行分析，结果发现每一对相对性状的遗传都遵循了______定律。 【答案】（1） ①. 高秆  ②. 抗病 （2） ①. DDRR ②. ddrr （3）性状分离 （4）（基因）分离 【解析】 【分析】基因的分离定律的实质是：在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立地随配子遗传给后代。基因的自由组合定律的实质是：位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的，在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。 【小问1详解】 根据题意，亲本高秆抗病与矮秆感病杂交，后代全为高秆抗病，因此上述两对相对性状中，显性性状分别是高秆和抗病。 【小问2详解】 题意显示，高秆、抗病是显性，矮秆、感病为隐性，由于亲本高秆抗病与矮秆感病杂交，后代全为高秆抗病，结合两亲本的表型可知，它们的基因型是DDRR、ddrr。 【小问3详解】 在F1个体自交的后代中，同时表现出显性性状和隐性性状的现象叫做性状分离。即F1高秆个体自交，后代同时出现了高秆和矮秆性状，这种现象叫作性状分离。 【小问4详解】 对每一对相对性状单独进行分析，F1代自交，后代高秆∶矮秆=3∶1，抗病∶感病=3∶1，说明每一对相对性状的遗传都遵循了分离定律。 33. 如图表示遗传信息的流动方向，其中①~⑤表示生理过程。请据图回答下列问题: （1）①过程称为____，需要____的催化。 （2）在真核细胞中，①和⑤两个过程发生的主要场所是________。其中⑤过程需要的基本条件包括模板、原料、_____。 （3）④过程所需的转运工具是____，发生的场所是____。 （4）上述遗传信息的流动过程被称为_______，其中原核细胞中存在的过程有___(填图中的数字)。 【答案】（1） ①. 转录 ②. RNA聚合酶 （2） ①. 细胞核 ②. 能量、酶 （3） ①. tRNA ②. 核糖体 （4） ①. 中心法则 ②. ⑤①④ 【解析】 【分析】题图分析：①为转录，②为逆转录，③为RNA复制，④为翻译，⑤为DNA的复制。 【小问1详解】 ①过程是以DNA为模板，形成RNA的过程，故表示转录，转录所需的酶为RNA聚合酶。 【小问2详解】 ①表示转录，⑤表示DNA的复制，发生的主要场所是细胞核，⑤DNA的复制需要的基本条件包括模板DNA、原料（四种脱氧核糖核苷酸）、能量、酶（解旋酶和DNA聚合酶）。 【小问3详解】 ④表示翻译，该过程所需的转运工具是tRNA，发生的场所是核糖体。 【小问4详解】 遗传信息流动的过程被称为中心法则，其中②③只发生在极少数RNA病毒中，⑤①④均可发生于原核细胞中。 34. 如图1是赫尔希和蔡斯的噬菌体侵染细菌实验的部分步骤。回答下列问题： （1）该实验所采用的方法是________。图1中第一步标记的是噬菌体的________（填“DNA”或“蛋白质”），方法是________。 （2）若第二步的时间过长，会使上清液的放射性含量________，原因是________。第三步的目的是________。 （3）图2是某同学用模型模拟的噬菌体侵染细菌的过程。正确的侵染顺序是_______（用字母和箭头表示）。如果在一组实验中同时标记图2中①②，能否证明DNA是遗传物质？理由是________。 【答案】（1） ①. （放射性）同位素标记法 ②. DNA ③. 先用含放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，再让未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌 （2） ①. 升高 ②. 子代噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中 ③. 使吸附在大肠杆菌表面的噬菌体与细菌分离 （3） ①. （a→）d→e→b→f→c（→a） ②. 不能，因为同时标记①和②会造成上清液和沉淀物中都有放射性，无法判断遗传物质的成分 【解析】 【分析】赫尔希和蔡斯的实验表明噬菌体侵染细菌时，DNA进入细菌的细胞中，而蛋白质外壳仍留在细胞外。因此，子代噬菌体的各种性状，是通过亲代的DNA遗传的。DMA才是噬菌体的遗传物质。 【小问1详解】 该实验所采用的方法是（放射性）同位素标记法。噬菌体由DNA和蛋白质组成，要分别研究它们在遗传中的作用，需要对DNA和蛋白质进行标记。图1中离心后沉淀物放射性很高，上清液放射性很低，因为噬菌体的DNA进入了细菌细胞中，随着细菌沉淀到了沉淀物中，所以第一步标记的是噬菌体的DNA。因为噬菌体是病毒，没有细胞结构，不能独立生活，只能寄生在活细胞中，所以要先用含放射性同位素32P的培养基培养大肠杆菌，再让未标记的噬菌体侵染已标记的大肠杆菌。  【小问2详解】 若第二步的时间过长，会使上清液的放射性含量升高。原因是子代噬菌体在大肠杆菌内增殖后释放出来，经离心后分布于上清液中，导致上清液放射性升高。  第三步在搅拌器中搅拌的目的是使吸附在细菌上的噬菌体与细菌分离。搅拌可以将吸附在细菌表面的噬菌体外壳与细菌分开，以便后续通过离心将噬菌体外壳和细菌分离，从而分别检测上清液和沉淀物中的放射性。 【小问3详解】 图2中噬菌体侵染细菌的正确顺序是（a→）d→e→b→f→c（→a） 。a表示噬菌体，d表示噬菌体吸附在细菌表面；e表示噬菌体将DNA注入细菌细胞内；b表示在细菌细胞内以噬菌体DNA为模板，利用细菌的原料合成子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳；f表示子代噬菌体的DNA和蛋白质外壳组装成子代噬菌体；c表示子代噬菌体从细菌细胞中释放出来。  如果在一组实验中同时标记图2中①（DNA）和②（蛋白质外壳），不能证明DNA是遗传物质。理由是同时标记①和②会造成上清液和沉淀物中都有放射性，无法判断遗传物质的成分。该实验要证明DNA是遗传物质，关键在于分别观察DNA和蛋白质在遗传过程中的作用，若同时标记，就无法确定放射性究竟是哪种物质带来的，也就无法得出准确的结论。   35. 科学家利用同位素标记技术证明DNA半保留复制的实验中，几种可能的离心结果如图所示。据图回答下列问题： （1）将15N标记的大肠杆菌转移到含14NH4Cl的普通培养液中增殖两代，若DNA的复制方式为半保留复制，则离心后试管中DNA的位置应如图中试管________所示。试管②所示的结果是DNA以半保留方式复制________次后离心得到的。 （2）若让未标记的T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，推测其原因可能是_______。 （3）大肠杆菌的一个S基因中共有2000个碱基，若该基因的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，则以该链为模板链转录形成的mRNA中最多含有________个尿嘧啶。 （4）将子一代的DNA分子用解旋酶处理成单链，然后进行离心处理，该实验的结果________（填“能”或“不能”）证明DNA的复制方式是半保留复制而不是全保留复制，理由是_______。 【答案】（1） ①. ⑤ ②. 1##一 （2）N是组成DNA的基本元素，大肠杆菌为噬菌体DNA的复制提供原料 （3）200 （4） ①. 不能 ②. 无论是全保留复制还是半保留复制，子一代用解旋酶处理后都有一半的单链含15N，一半的单链含14N；离心后都是一半在轻带，一半在重带 【解析】 【分析】半保留复制：DNA在复制时，以亲代DNA的每一条单链作模板，合成完全相同的两个双链子代DNA，每个子代DNA中都含有一条亲代DNA链，这种现象称为DNA的半保留复制。 【小问1详解】 将15N标记的大肠杆菌转移到14NH4Cl培养液中增殖一代，即亲代DNA的两条链均含15N，若DNA复制为半保留复制，且原料是14N，则经过一次复制后产生的两个DNA分子为含15N-14N，此后继续进行第二次复制，产生四个子代DNA分子，其类型为2个15N-14N类型，两个14N-14N类型，可对应图中的⑤，试管②中的DNA类型为15N-14N，即DNA的一条链是15N，一条链是14N，即说明所示的结果是DNA半保留方式复制1次后得到的。 【小问2详解】 若让未标记的T2噬菌体侵染15N标记的大肠杆菌，并最终在噬菌体DNA中检测到15N，说明子代噬菌体DNA合成的原料是由大肠杆菌提供的，即噬菌体侵染过程中合成子代噬菌体DNA的原料由大肠杆菌提供。 【小问3详解】 大肠杆菌的一个S基因片段中共有2000个碱基，若该基因片段的一条链中含有腺嘌呤200个，胸腺嘧啶120个，即该链中A和T占比为（200+120）/1000=32%，根据转录过程中的碱基互补配对原则（A和U配对、T和A配对）可推测，以该链为模板链转录形成的mRNA中U的数目为200个。 【小问4详解】 无论是全保留复制还是半保留复制，子一代用解旋酶处理后都有一半的单链含15N，一半的单链含14N；离心后都是一半在轻带，一半在重带，即图⑥中的结果，因此不能判断其复制方式。 36. 下图一表示某生物体内5个处于不同时期的细胞（假设该生物的体细胞中只有4条染色体），请回答下列问题。 （1）A、B、C、D、E细胞中处于减数分裂过程中的是________。 （2）A细胞有________条染色体，有________个DNA分子，处于________期。 （3）具有同源染色体的细胞有________。 （4）不具有姐妹染色单体的细胞有________。 （5）A细胞经分裂形成的子细胞是_______ 。 【答案】（1）B、D、E （2） ①. 8##八 ②. 8##八 ③. 有丝分裂后 （3）A、B、C、E （4）A、D （5）体细胞 【解析】 【分析】精子的形成过程：在减数分裂前的间期，一部分精原细胞的体积增大，染色体复制，成为初级精母细胞。减数第一次分裂前期，同源染色体联会形成四分体，四分体中的非姐妹染色单体之间经常发生缠绕，并交换相应的片段；减数第一次分裂中期，各对同源染色体排列在细胞中央的赤道板两侧；减数第一次分裂后期，同源染色体分离，非同源染色体自由组合；减数第一次分裂末期，同源染色体分离后进入两个子细胞，一个初级精母细胞就分裂成了两个次级精母细胞。减数第一次分裂与减数第二次分裂之间通常没有间期，或者间期时间很短，染色体不再复制。减数第二次分裂过程类似于有丝分裂。 【小问1详解】 A图中含同源染色体，着丝粒分裂，所以细胞处于有丝分裂后期；B图中同源染色体排列在赤道板两侧，细胞处于减数第一次分裂中期；C图中含同源染色体，着丝粒整齐地排列在赤道板上，细胞处于有丝分裂中期；D图中不含同源染色体，着丝粒分裂，所以细胞处于减数第二次分裂后期；E图中同源染色体联会形成四分体，所以细胞处于减数第一次分裂前期（四分体时期）。A、B、C、D、E细胞中属于减数分裂的是B、D、E。 【小问2详解】 A细胞中有8条染色体，有8个DNA分子；细胞中含同源染色体，着丝粒分裂，姐妹染色单体分开，处于有丝分裂后期。 【小问3详解】 具有同源染色体的细胞有A（有丝分裂后期）、B（减数第一次分裂中期）、C（有丝分裂中期）、E（减数第一次分裂前期）。 【小问4详解】 不具有姐妹染色单体的细胞有A（有丝分裂后期）、D（减数第二次分裂后期）。 【小问5详解】 A是有丝分裂，A细胞经分裂形成的子细胞是体细胞。 第1页/共1页 学科网（北京）股份有限公司 $